RU97115995A - MUTANT PROTEINS - Google Patents

MUTANT PROTEINS

Info

Publication number
RU97115995A
RU97115995A RU97115995/13A RU97115995A RU97115995A RU 97115995 A RU97115995 A RU 97115995A RU 97115995/13 A RU97115995/13 A RU 97115995/13A RU 97115995 A RU97115995 A RU 97115995A RU 97115995 A RU97115995 A RU 97115995A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gene
dna
protein
cdna sequence
eif
Prior art date
Application number
RU97115995/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иоахим Хаубер
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU97115995A publication Critical patent/RU97115995A/en

Links

Claims (13)

1. Мутантный белок eIF-5A, ингибирующий Rev-функцию и, таким образом, имеющий ингибиторный фенотип в отношении Rev-функции, или ген или последовательность ДНК или кДНК, кодирующие указанный белок.1. A mutant eIF-5A protein that inhibits Rev function and, thus, has an inhibitory phenotype for Rev function, or a gene or DNA or cDNA sequence encoding the protein. 2. Белок по п.1, отличающийся тем, что он лишен существенной эндогенной elF-5A функции, или ген или последовательность ДНК или кДНК, кодирующие указанный белок. 2. The protein according to claim 1, characterized in that it lacks essential endogenous elF-5A function, or a gene or DNA or cDNA sequence encoding the specified protein. 3. Белок по п.1 или 2, отличающийся тем, что он является белком eIF-5AM13, eIF-5AM14 или еIF-5аМ13Л, или ген или последовательность ДНК или кДНК, кодирующие указанный белок. 3. The protein according to claim 1 or 2, characterized in that it is an eIF-5AM13, eIF-5AM14 or eIF-5aM13L protein, or a gene or DNA or cDNA sequence encoding the specified protein. 4. Прокариотическая или эукариотическая клетка-хозяин, трансформированная или трансфецированная геном или последовательностью ДНК или кДНК по п.1 или 2 способом, позволяющим клетке-хозяину экспрессировать ген или последовательность ДНК или кДНК. 4. A prokaryotic or eukaryotic host cell transformed or transfected with a gene or DNA or cDNA sequence according to claim 1 or 2 in a manner that allows the host cell to express a gene or DNA or cDNA sequence. 5. Биологически функциональный плазмидный или вирусный ДНК-вектор, содержащий ген или последовательность ДНК или кДНК по п. 1 или 2. 5. A biologically functional plasmid or viral DNA vector containing a gene or sequence of DNA or cDNA according to claim 1 or 2. 6. Прокариотическая или эукариотическая клетка-хозяин, стабильно трансформированная или трансфецированная биологически функциональным плазмидным или вирусным ДНК-вектором, содержащим ген или последовательность ДНК или кДНК по п. 1 или 2. 6. A prokaryotic or eukaryotic host cell stably transformed or transfected with a biologically functional plasmid or viral DNA vector containing the gene or DNA or cDNA sequence of claim 1 or 2. 7. Способ получения гена или последовательности ДНК или кДНК по п.1 или 2, при котором выделяют соответствующий ген дикого типа из подходящей системы экспрессии, встраивают этот ген в подходящую систему клонирования, вводят искомую мутацию в ген и выделяют полученный мутант из клонов, имеющих искомую мутацию. 7. The method for producing a gene or DNA or cDNA sequence according to claim 1 or 2, wherein the corresponding wild-type gene is isolated from a suitable expression system, this gene is inserted into a suitable cloning system, the desired mutation is introduced into the gene, and the resulting mutant is isolated from clones having desired mutation. 8. Способ получения белка по п. 1 или 2, при котором культивируют в подходящих условиях питания прокариотическую или эукариотическую кариотическую клетку-хозяина, трансформированную или трансфецированную геном или последовательностью ДНК или кДНК по п.1 или 2 способом, позволяющим клетке-хозяину экспрессировать белок, и, возможно, выделяют искомый полипептидный продукт экспрессии. 8. The method of producing a protein according to claim 1 or 2, wherein the prokaryotic or eukaryotic karyotic host cell is transformed, transformed or transfected with a gene or DNA or cDNA sequence according to claim 1 or 2, according to claim 1, wherein the host cell expresses the protein , and, possibly, the desired polypeptide expression product is isolated. 9. Фармацевтическая композиция, содержащая белок по п.1 или 2, вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем, адъювантом или разбавителем, или в форме клеток, извлеченных из тела пациента и обработанных in vitro перед повторным введением. 9. The pharmaceutical composition containing the protein according to claim 1 or 2, together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or diluent, or in the form of cells extracted from the patient’s body and processed in vitro before re-administration. 10. Способ лечения заболеваний, вызываемых ретровирусами, зависящими через Rev функцию от eIF-5A, при котором используют белок по п.1 или 2 или ген или последовательность ДНК или кДНК, кодирующие указанный белок. 10. A method for treating diseases caused by retroviruses that depend on Rev function of eIF-5A through Rev, wherein the protein according to claim 1 or 2 or the gene or DNA or cDNA sequence encoding the protein is used. 11. Способ лечения заболеваний, вызываемых вирусами BИЧ, HTLV-1 и/или HTLV-11, при котором используют белок по п.1 или 2 или ген или последовательность ДНК или кДНК, кодирующие указанный белок. 11. A method of treating diseases caused by HIV, HTLV-1 and / or HTLV-11 viruses, wherein the protein according to claim 1 or 2 or the gene or DNA or cDNA sequence encoding the protein is used. 12. Белок по п.1 или 2 или ген или последовательность ДНК или кДНК, кодирующие указанный белок, отличающийся тем, что он предназначен для применения в качестве фармацевтического средства. 12. The protein according to claim 1 or 2, or a gene or DNA or cDNA sequence encoding the specified protein, characterized in that it is intended for use as a pharmaceutical. 13. Способ получения лекарственного средства для лечения заболеваний, вызываемых ретровирусами, зависящими через Rev функцию от eIF-5A, при котором используют белок по п.1 или 2. 13. A method for the preparation of a medicament for the treatment of diseases caused by retroviruses, which, through Rev, depend on eIF-5A, using the protein according to claim 1 or 2.
RU97115995/13A 1995-02-13 1996-02-12 MUTANT PROTEINS RU97115995A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9502771.0 1995-02-13
GB9513505.9 1995-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU97115995A true RU97115995A (en) 1999-07-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Paillart et al. Opposing effects of human immunodeficiency virus type 1 matrix mutations support a myristyl switch model of gag membrane targeting
KR102553518B1 (en) Methods and compositions for RNA-guided treatment of HIV infection
KR910000460B1 (en) Gene for human colony stimulating factor
US7189546B2 (en) Polypeptide, cDNA encoding the same, and use of them
Durand et al. Functional complementation of major histocompatibility complex class II regulatory mutants by the purified X-box-binding protein RFX
JP2019506156A (en) Methods and compositions for RNA-induced treatment of HIV infection
Gervaix et al. Multigene antiviral vectors inhibit diverse human immunodeficiency virus type 1 clades
WO1995026411A3 (en) Composition and methods for creating syngeneic recombinant virus-producing cells
US20080175843A1 (en) Novel polypeptides, dnas encoding the same and use thereof
JP2004203890A (en) Macrophage inflammation protein variety
KR940019314A (en) Expression constructs, retroviral vectors containing human immunodeficiency bias (HIV) inhibitory antisense sequences and other nucleotide sequences, and recombinant retroviruses containing the same
Takasawa et al. Novel gene activated in rat insulinomas
JP3908274B2 (en) Vector having a therapeutic gene encoding an antimicrobial peptide for gene therapy
Inouye et al. Potent inhibition of human immunodeficiency virus type 1 in primary T cells and alveolar macrophages by a combination anti-Rev strategy delivered in an adeno-associated virus vector
JP2008509968A (en) Anti-angiogenic peptide
US6686333B1 (en) Inhibition of HIV replication using soluble Tat peptide analogs
CZ255397A3 (en) Mutagenic proteins, process of their preparation, pharmaceutical preparations containing thereof and their use
WO1998014587A1 (en) Inhibition of hiv replication using soluble tat peptide analogs
RU97115995A (en) MUTANT PROTEINS
HUP9802587A2 (en) Glucose-inducible recombinant viral vector, pharmaceutical composition containing it and cells transformed by this
US7125957B1 (en) VPR mutant protein and its encoding gene having apoptosis-inducing action
US5981258A (en) Composition of trans-dominant variants of viral proteins for obtaining an antiviral effect
CN116004725A (en) Application of mesenchymal stem cells in pain-related diseases
DE19814925C2 (en) Medicinal products for induction of cytotoxic T cells
JP2577091B2 (en) Hepatocyte growth factor and gene encoding the same