RU97112933A - H2S OXIDATION METHOD - Google Patents

H2S OXIDATION METHOD

Info

Publication number
RU97112933A
RU97112933A RU97112933/25A RU97112933A RU97112933A RU 97112933 A RU97112933 A RU 97112933A RU 97112933/25 A RU97112933/25 A RU 97112933/25A RU 97112933 A RU97112933 A RU 97112933A RU 97112933 A RU97112933 A RU 97112933A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalytic oxidation
oxidation
stage
gas
sulfur
Prior art date
Application number
RU97112933/25A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2142403C1 (en
Inventor
Нугеред Жан
Филипп Андре
Савен-Понсе Сабин
Original Assignee
ЭЛФ Эксплорасьон Продюксьон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9512989A external-priority patent/FR2740767B1/en
Application filed by ЭЛФ Эксплорасьон Продюксьон filed Critical ЭЛФ Эксплорасьон Продюксьон
Publication of RU97112933A publication Critical patent/RU97112933A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2142403C1 publication Critical patent/RU2142403C1/en

Links

Claims (11)

1. Способ полного окисления в серу Н2S, присутствующего в газе в концентрации 0,7-3 об. %, который осуществляют в установке для каталитического окисления, включающей несколько ступеней каталитического окисления, расположенных последовательно и включающих начальную ступень, конечную ступень и при необходимости, по меньшей мере одну промежуточную ступень, причем названные ступени содержат каждая промотированный катализатор селективного окисления H2S в серу и действуют при температурах ниже точки росы серы, получаемой в результате окисления, подают подлежащий очистке газ, содержащий H2S, на вход начальной ступени каталитического окисления и пропускают названный газ последовательно через каждую ступень каталитического окисления в контакте с содержащимся в ней катализатором окисления и осуществляют, кроме того, нагнетание газа, содержащего свободный кислород в каждую ступень каталитического окисления для осуществления в каждой ступени каталитического окисления, по меньшей мере, частичного окисления H2S газа, проходящего через эту ступень, в серу посредством кислорода газа, содержащего свободный кислород, причем образующаяся сера осаждается на катализаторе каждой ступени каталитического окисления, и удаляют на выходе конечной ступени каталитического окисления очищенный газ с низким остаточным содержанием H2S, отличающийся тем, что доводят газ, содержащий H2S, до температуры 80-100oС предварительно на входе каждой ступени каталитического окисления, контролируют количество газа, содержащего свободный кислород, подаваемое в начальную ступень и в каждую из возможных промежуточных ступеней каталитического окисления таким образом, чтобы температура газовой среды на выходе каждой из ступеней каталитического окисления, которые действуют адиабатически, была бы не выше максимальной температуры θs интервала температур, для которого катализатор окисления способен осуществлять требуемое селективное окисление H2S в серу, и не превышает 150oС, контролируют количество газа, содержащего свободный кислород, подаваемое на конечную ступень каталитического окисления для обеспечения заданного избытка кислорода в очищенном газе, вызывающего полное окисление H2S, проходящего через названную конечную ступень и осуществляют окисление H2S в конечной ступени каталитического окисления при температурах не выше названной температуры θs и не превышающей 150oС, в случае необходимости, названную конечную каталитическую ступень охлаждают непрямым теплообменом с холодной жидкотекучей средой.1. The method of complete oxidation to sulfur of H 2 S present in the gas at a concentration of 0.7-3 vol. %, which is carried out in the installation for catalytic oxidation, including several stages of catalytic oxidation, arranged in series and including the initial stage, the final stage and, if necessary, at least one intermediate stage, and these stages contain each promoted catalyst for selective oxidation of H 2 S in sulfur and operate at temperatures below the dew point of sulfur, the resulting oxidation supplied gas to be purified containing H 2 S, to the input of the initial stage catholyte oxidation and pass the named gas sequentially through each stage of catalytic oxidation in contact with the oxidation catalyst contained therein and, in addition, pump gas containing free oxygen to each stage of catalytic oxidation to carry out at least partial catalytic oxidation in each stage the oxidation of H 2 S of the gas passing through this stage into sulfur by means of oxygen from a gas containing free oxygen, the sulfur being formed being deposited on catalysis torus of each stage of catalytic oxidation, and the purified gas with a low residual content of H 2 S is removed at the outlet of the final stage of catalytic oxidation, characterized in that the gas containing H 2 S is brought to a temperature of 80-100 ° C. previously at the inlet of each catalytic oxidation stage control the amount of gas containing free oxygen supplied to the initial stage and to each of the possible intermediate stages of catalytic oxidation so that the temperature of the gas medium at the outlet of each of the stages catalytic oxidation, which act adiabatically, would not be higher than the maximum temperature θ s of the temperature range for which the oxidation catalyst is able to carry out the required selective oxidation of H 2 S in sulfur, and does not exceed 150 o C, control the amount of gas containing free oxygen supplied to the final stage of catalytic oxidation to provide a given excess of oxygen in the purified gas, causing complete oxidation of H 2 S, passing through the said final stage and carry out the oxidation of H 2 S in the final stage of catalytic oxidation at temperatures not higher than the specified temperature θ s and not exceeding 150 o C, if necessary, the named final catalytic stage is cooled by indirect heat exchange with a cold fluid medium. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доводят содержащий H2S газ до температуры 80-100oС перед его подачей в каждую ступень каталитического окисления, в которую он должен нагнетаться, посредством непрямого теплообмена вне ступеней каталитического окисления, с жидкотекучей средой, имеющей соответствующую температуру.2. The method according to p. 1, characterized in that the gas containing H 2 S is brought to a temperature of 80-100 ° C before being supplied to each stage of the catalytic oxidation into which it is to be pumped, by indirect heat exchange outside the catalytic oxidation stages, with a fluid medium having an appropriate temperature. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что содержащий свободный кислород газ предварительно смешивается с газом, содержащим Н2S, перед его подачей в каждую ступень каталитического окисления.3. The method according to p. 1 or 2, characterized in that the gas containing free oxygen is pre-mixed with a gas containing H 2 S, before it is fed to each stage of catalytic oxidation. 4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что содержащий свободный кислород газ предварительно смешивают с газом, содержащим Н2S, перед фазой непрямого теплообмена, предназначенной для доведения температуры газа до 80-100oС предварительно при введении в каждую ступень каталитического окисления.4. The method according to p. 2, characterized in that the gas containing free oxygen is pre-mixed with a gas containing H 2 S, before the indirect heat exchange phase, intended to bring the gas temperature to 80-100 o With previously introduced into each stage of catalytic oxidation . 5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что катализатор селективного окисления Н2S в серу, содержащийся в каждой ступени каталитического окисления установки для каталитического окисления, имеет объем пор 15 - 70 см3 на 100 г катализатора.5. The method according to any one of paragraphs. 1-4, characterized in that the catalyst for the selective oxidation of H 2 S to sulfur contained in each stage of the catalytic oxidation of the catalytic oxidation apparatus has a pore volume of 15 - 70 cm 3 per 100 g of catalyst. 6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что катализатор окисления состоит из активной фазы, содержащей один или несколько оксидов и/или солей одного или нескольких переходных металлов, осаждаемой на носителе из какого-либо огнеупорного материала или на носителе из активированного угля. 6. The method according to any one of paragraphs. 1-5, characterized in that the oxidation catalyst consists of an active phase containing one or more oxides and / or salts of one or more transition metals, deposited on a carrier of some refractory material or on a carrier of activated carbon. 7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что активная фаза, рассчитанная по весу металла, составляет 0,1-15% и в частности 0,2-7% от веса катализатора окисления. 7. The method according to p. 6, characterized in that the active phase, calculated by weight of the metal, is 0.1-15% and in particular 0.2-7% by weight of the oxidation catalyst. 8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что установка для каталитического окисления содержит три ступени каталитического окисления, а именно начальную ступень и конечную ступень, разделенные промежуточной ступенью. 8. The method according to any one of paragraphs. 1-7, characterized in that the installation for catalytic oxidation contains three stages of catalytic oxidation, namely the initial stage and the final stage, separated by an intermediate stage. 9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что регенерируют загруженные серой катализаторы окисления, содержащиеся в ступенях каталитического окисления установки для каталитического окисления, выполняя последовательную продувку названных катализаторов посредством окислительного газа, действуя при 200 - 500oС, в частности 250 - 450oС, для выпаривания серы, осажденной на катализаторах, затем охлаждают восстановленные катализаторы до требуемой температуры для нового осуществления реакции каталитического окисления, причем это охлаждение осуществляют посредством газа, имеющего соответствующую температуру, этот охлаждающий газ содержит при необходимости водяной пар по меньшей мере во время конечной фазы названного охлаждения.9. The method according to any one of paragraphs. 1-8, characterized in that the sulfur-loaded oxidation catalysts contained in the catalytic oxidation stages of the catalytic oxidation unit are regenerated by sequentially purging said catalysts by means of oxidizing gas, operating at 200-500 ° C, in particular 250-450 ° C, for evaporation of sulfur deposited on the catalysts, then reduced catalysts are cooled to the required temperature for a new implementation of the catalytic oxidation reaction, and this cooling is carried out by m of gas having an appropriate temperature, this cooling gas contains, if necessary, water vapor at least during the final phase of said cooling. 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что используют несколько установок для каталитического окисления, которые действуют таким образом, чтобы по меньшей мере одна из них была в фазе регенерация-охлаждение, в то время как другие установки находятся в фазе каталитического окисления, или же по меньшей мере одна установка для каталитического окисления была бы в фазе регенерации и по меньшей мере одна установка для каталитического окисления была бы в фазе охлаждения, тогда как другие установки для каталитического окисления находятся в фазе каталитической реакции. 10. The method according to p. 9, characterized in that there are several plants for catalytic oxidation, which operate in such a way that at least one of them was in the regeneration-cooling phase, while the other plants are in the phase of catalytic oxidation, or at least one catalytic oxidation unit would be in the regeneration phase and at least one catalytic oxidation unit would be in the cooling phase, while other catalytic oxidation units would be in the catalytic phase lytic reaction. 11. Применение способа по любому из пп. 1-10 для очистки газа, содержащего Н2S в объемной концентрации 0,7-3%, которую достигаются, подвергая остаточный газ серного завода одной стадии гидрогенизации и гидролиза для преобразования в Н2S всех серусодержащих соединений, присутствующих в названном остаточном газе.11. The application of the method according to any one of paragraphs. 1-10 for the purification of a gas containing H 2 S in a volume concentration of 0.7-3%, which is achieved by subjecting the residual gas of the sulfur plant to one stage of hydrogenation and hydrolysis to convert to H 2 S all sulfur-containing compounds present in the said residual gas.
RU97112933A 1995-11-03 1996-10-30 Method of oxidation of h2s to sulfur RU2142403C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9512989A FR2740767B1 (en) 1995-11-03 1995-11-03 PROCESS FOR THE COMPLETE SULFUR OXIDATION OF THE H2S PRESENT IN A GAS AND ITS APPLICATION TO THE ALMOST TOTAL RECOVERY, IN THE FORM OF SULFUR, OF SULFUR COMPOUNDS CONTAINED IN A RESIDUAL GAS OF A SULFUR PLANT
FR9512989 1995-11-03
PCT/FR1996/001699 WO1997017284A1 (en) 1995-11-03 1996-10-30 Method for oxidising h2s to sulphur

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97112933A true RU97112933A (en) 1999-06-20
RU2142403C1 RU2142403C1 (en) 1999-12-10

Family

ID=9484199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97112933A RU2142403C1 (en) 1995-11-03 1996-10-30 Method of oxidation of h2s to sulfur

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6017507A (en)
EP (1) EP0801633B1 (en)
JP (1) JP3869856B2 (en)
AT (1) ATE212318T1 (en)
CA (1) CA2209331C (en)
DE (1) DE69618761T2 (en)
ES (1) ES2170283T3 (en)
FR (1) FR2740767B1 (en)
NO (1) NO973030L (en)
PT (1) PT801633E (en)
RU (1) RU2142403C1 (en)
TW (1) TW326003B (en)
UA (1) UA42051C2 (en)
WO (1) WO1997017284A1 (en)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6579510B2 (en) 1999-07-30 2003-06-17 Alfred E. Keller SPOX-enhanced process for production of synthesis gas
US6403051B1 (en) * 1999-07-30 2002-06-11 Conoco Inc. Recovery of sulfur from H2S and concurrent production of H2 using short contact time CPOX
US6800269B2 (en) 1999-07-30 2004-10-05 Conocophillips Company Short contact time catalytic sulfur recovery system for removing H2S from a waste gas stream
US6946111B2 (en) 1999-07-30 2005-09-20 Conocophilips Company Short contact time catalytic partial oxidation process for recovering sulfur from an H2S containing gas stream
AU6525700A (en) 1999-08-05 2001-03-05 Novus International Inc Reductive combustion of ammonium salts of sulfuric acid
US7122170B2 (en) * 2000-07-25 2006-10-17 Conocophillips Company Catalysts for SPOC™ enhanced synthesis gas production
US7357908B2 (en) * 2000-12-18 2008-04-15 Conocophillips Company Apparatus and catalytic partial oxidation process for recovering sulfur from an H2S-containing gas stream
US7326397B2 (en) * 2000-12-18 2008-02-05 Conocophillips Company Catalytic partial oxidation process for recovering sulfur from an H2S-containing gas stream
CA2434233C (en) * 2003-07-03 2010-02-16 Clean-Flo Gas Filtration Systems (1987) Ltd. Method of scrubbing lower mass sulfides with a sulfide scrubbing medium capable of regeneration
US7108842B2 (en) * 2004-01-15 2006-09-19 Conocophillips Company Process for the catalytic partial oxidation of H2S using staged addition of oxygen
US7138101B2 (en) 2004-01-15 2006-11-21 Conocophillips Company Two-stage catalytic process for recovering sulfur from an H2S-containing gas stream
US7226572B1 (en) * 2006-03-03 2007-06-05 Conocophillips Company Compact sulfur recovery plant and process
US7501111B2 (en) 2006-08-25 2009-03-10 Conoco Phillips Company Increased capacity sulfur recovery plant and process for recovering elemental sulfur
MX342214B (en) 2011-04-18 2016-09-20 M-I L L C System and method for catalyst regeneration.
ES2711612T3 (en) 2015-03-12 2019-05-06 Prosernat Process of elimination of sulfur compounds from a gas with hydrogenation and direct oxidation stages
CN105565279A (en) * 2015-12-21 2016-05-11 中国科学院生态环境研究中心 SCOT + joint catalytic oxidation process for Claus tail gas purification sulfur recovery
RU2649444C2 (en) * 2016-04-25 2018-04-03 Общество с ограниченной ответственностью "Старт-Катализатор" Apparatus, method and catalyst for the drying and purification of a gaseous raw hydrocarbon from hydrogen sulfide and mercaptans
RU2649442C2 (en) * 2016-04-25 2018-04-03 Общество с ограниченной ответственностью "Старт-Катализатор" Apparatus, method and catalyst for the purification of a gaseous raw hydrocarbon from hydrogen sulfide and mercaptans

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA749277A (en) * 1966-12-27 Pan American Petroleum Corporation Sulfur recovery process
US2971824A (en) * 1958-08-11 1961-02-14 Socony Mobil Oil Co Inc Process for recovering sulfur from hydrogen sulfide-containing gases
FR2277877A1 (en) * 1974-07-11 1976-02-06 Aquitaine Petrole PROCESS FOR DESULFURING GASES CONTAINING HYDROGEN SULPHIDE
DE3143400A1 (en) * 1981-11-02 1983-06-01 Mobil Oil Corp., 10017 New York, N.Y. METHOD FOR REDUCING THE SULFUR CONTENT IN GAS FLOWS WITH ELEMENTAL SULFUR
FR2702673B1 (en) * 1993-03-16 1995-04-28 Elf Aquitaine Process for removing the H2S contained in a gas in a concentration of less than 5% by volume with recovery of this H2S in the form of sulfur.
FR2702674B1 (en) * 1993-03-16 1995-04-28 Elf Aquitaine Process for the elimination of sulfur compounds contained in a waste gas of the waste gas type from a Claus sulfur plant, with recovery of said compounds in the form of sulfur.
EP0631978B1 (en) * 1993-06-28 1996-05-08 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Removing hydrogen sulphide from a gas stream

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97112933A (en) H2S OXIDATION METHOD
US4552746A (en) Process for the reduction of the sulfur content in a gaseous stream
JP3471801B2 (en) Method for removing sulfur compounds present in residual gas of the Claus type sulfur factory residual gas type and recovering the compounds in sulfur form
JP3889051B2 (en) Method for recovering sulfur compounds H {lower 2} S, SO {lower 2}, COS and / or CS {lower 2} present in the residual gas from the sulfur plant in the form of sulfur and removing substantially all of them
JP4293642B2 (en) Method and catalyst for directly oxidizing H 2 under gas S contained in gas to sulfur
EP0698577B1 (en) Process for the purification of carbon dioxide
US4310497A (en) Process for purifying a hydrogen sulfide containing gas
RU2438764C2 (en) High-efficiency method to recover sulfur from sulfur-containing gases
KR101301805B1 (en) Method of removing impurities from a gas
JPH02227186A (en) Purification of waste water
US5152970A (en) Process for the removal of hydrogen sulfide from gases
RU2142405C1 (en) Method and catalyst for oxidation of h2s containing in gas at small concentration to sulfur by catalytic method
JP3869856B2 (en) H ▲ Bottom 2 ▼ Method for oxidizing S to sulfur
EA002246B1 (en) Method for direct oxidation in sulphur by catalytic process and in vapour phase of low content h2s in a gas
CA2553786A1 (en) Recovery of sulfur from a hydrogen sulfide containing gas
JPS60220123A (en) Removal of sulfur compound from exhaust gas
US20160263524A1 (en) Process for removing sulfur compounds from a gas with hydrogenation and direct oxidation steps
JPH11503105A (en) Liquid phase conversion of sulfur dioxide source to sulfuric acid
US6652826B1 (en) Process for elimination of low concentrations of hydrogen sulfide in gas mixtures by catalytic oxidation
KR860003972A (en) CO2 Purification Method
SU1582975A3 (en) Method of purifying gases from mercaptanes
JPH11300374A (en) Treatment of waste water
JPS5864188A (en) Purification of waste water
JP4223706B2 (en) Wastewater treatment method
RU2286202C1 (en) Chemisorptive-catalytic system for purification of the biogas