RU97112158A - INHIBITING SOLUTION AND METHOD FOR SUPPRESSING PAIN, INFLAMMATION OR SPASMA - Google Patents

INHIBITING SOLUTION AND METHOD FOR SUPPRESSING PAIN, INFLAMMATION OR SPASMA

Info

Publication number
RU97112158A
RU97112158A RU97112158/14A RU97112158A RU97112158A RU 97112158 A RU97112158 A RU 97112158A RU 97112158/14 A RU97112158/14 A RU 97112158/14A RU 97112158 A RU97112158 A RU 97112158A RU 97112158 A RU97112158 A RU 97112158A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
receptor
nanomoles
antagonists
agents
concentration
Prior art date
Application number
RU97112158/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2180852C2 (en
Inventor
Грегори А. ДЕМОПУЛОС
Памела Энн Пирс
Джеффри М. Херц
Original Assignee
Омерос Медикл Системс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омерос Медикл Системс, Инк. filed Critical Омерос Медикл Системс, Инк.
Publication of RU97112158A publication Critical patent/RU97112158A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2180852C2 publication Critical patent/RU2180852C2/en

Links

Claims (32)

1. Соединение для изготовления лекарственного препарата для ингибирования в ходе операции боли и воспаления и/или спазма в ране в процессе артроскопической, урологической процедуры, процедуры поверхностного открытия или полости тела путем внутрипроцедурного применения соединения к ране, отличающееся тем, что лекарственный препарат используется для непрерывного орошения раны раствором в процессе медицинской процедуры, а соединение включает в себя разбавленный раствор множества ингибирующих агентов, выбранных из ингибирующих агентов боли/воспаления и ингибирующих агентов спазма в физиологической жидкости, выступающей в качестве носителя, множества агентов, выбранных из множества классов агентов, действующих посредством различных молекулярных механизмов в конкретных молекулярных клетках-мишенях, которые опосредуют боль и воспаление или спазм, агентов, коллективно являющихся эффективными для ингибирования боли и воспаления и/или спазма в ране.1. A compound for the manufacture of a medicament for inhibiting pain and inflammation and / or spasm in a wound during an arthroscopic, urological procedure, surface opening procedure or body cavity by intraprocedural application of the compound to a wound, characterized in that the medicament is used for continuous irrigating a wound with a solution during a medical procedure, and the compound includes a dilute solution of a variety of inhibitory agents selected from inhibitory agents pain / inflammation and inhibitory agents of spasm in a physiological fluid acting as a carrier, a plurality of agents selected from a variety of classes of agents acting through various molecular mechanisms in specific molecular target cells that mediate pain and inflammation or spasm, collectively effective agents for inhibiting pain and inflammation and / or spasm in a wound. 2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что каждый агент в соединении находится при концентрации не больше чем 100000 наномолей, предпочтительно не больше чем 10000 наномолей. 2. The compound according to claim 1, characterized in that each agent in the compound is at a concentration of not more than 100,000 nanomoles, preferably not more than 10,000 nanomoles. 3. Соединение по п. 1 или 2, отличающееся тем, что классы агентов в соединении включают в себя ингибирующий агент боли/воспаления классов, выбранных из группы, состоящей из антагонистов серотонинового рецептора, агонистов серотонинового рецептора, антагонистов гистаминового рецептора, антагонистов брадикининового рецептора, каликреиновых ингибиторов, антагонистов нейрокининового рецептора, включающего подтипы антагонистов нейрокининового1 рецептора и подтипы антагонистов нейрокининового2 рецептора, антагонистов кальцитонин-ген опосредованного пептидного рецептора, антагонистов интерлейкинового рецептора, фосфолипазного ингибитора, включающего ингибиторы PLA2 изоформы и PLCγ изоформы, циклооксигеназных ингибиторов, липооксигеназных ингибиторов, антагонистов простаноидных рецепторов, включающих подтипы антагонистов эйкозаноидных ЕР-1 и ЕР-2 рецепторов, и подтипы антагонистов тромбоксановых рецепторов, антагонисты лейкотриеновых рецепторов, подтипы антагонистов лейкотриен B4 и DB4 рецепторов, антагонисты синтетических наркотических рецепторов, включающих подтипы антагонистов мю-опиатного рецептора, подтипы антагонистов дельта-опиатного рецептора и подтипы антагонистов каппа-опиатного рецептора, пуриноцепторые агонисты и антагонисты, включающие агонисты Р2у рецептора и агонисты Р2х рецептора, и открыватели АТР-чувствительного калиевого канала.3. The compound according to claim 1 or 2, characterized in that the classes of agents in the compound include a pain / inflammation inhibiting agent of classes selected from the group consisting of serotonin receptor antagonists, serotonin receptor agonists, histamine receptor antagonists, bradykinin receptor antagonists, kalikreinovyh inhibitors, antagonists of the neurokinin receptor subtype antagonists including neurokinin 1 receptor subtype antagonists and neurokinin 2 receptor antagonists, calcitonin gene GCO alternated peptide receptor antagonists of interleukin receptor, phospholipase inhibitors, including inhibitors of PLA 2 isoform and PLC γ isoform, cyclooxygenase inhibitors, lipoxygenase inhibitors, antagonists of prostanoid receptors including subtypes antagonists eicosanoid EP-1 and EP-2 receptors, and subtypes thromboxane receptor antagonists, leukotriene receptor antagonists, leukotriene antagonists subtypes B and 4 DB 4 receptor antagonists synthetic opiate receptors, including subvolume s antagonists mu opiate receptor subtype antagonists of delta opioid receptor subtypes and antagonists of the kappa-opiate receptor purinoceptor agonists and antagonists including P 2y receptor agonists and P 2x receptor agonists and openers of ATP-sensitive potassium channel. 4. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что выбранный ингибирующий агент боли/воспаления в соединении находится при концентрации 0,1 - 10000 наномолей для антагонистов серотонинового рецептора, 0,1 - 2000 наномолей для агонистов серотонинового рецептора, 0,1 - 1000 наномолей для антагонистов гистаминового рецептора, 1-10000 наномолей для антагонистов брадикининового рецептора, 0,1-1000 наномолей для калликреиновых ингибиторов, 0,1-10000 наномолей для подтипов антагонистов нейрокининового рецептора, 1,0-1000 наномолей для подтипов антагонистов кальцитонин-ген зависимого пептида, 1-1000 наномолей для антагонистов интерлейкина, 100-100000 наномолей для ингибиторов PLA2 изоформ, 100-200000 наномолей для циклоокисгеназных ингибиторов, 100-10000 наномолей для липоокисгеназных ингибиторов, 100-10000 наномолей для подтипов антагонистов эйкозаноидного ЕР-1 рецептора, 100-10000 наномолей для подтипов антагонистов лейкотриенового B4 рецептора, 0,1-100 наномолей для подтипов агонистов мю-опиатного рецептора, 0,1-500 наномолей для подтипов агонистов дельта-опиатного рецептора, 0,1-500 наномолей для подтипов агонистов каппа-опиатного рецептора, 100-100000 наномолей для пуриноцепторных антагонистов и 0,1-10000 наномолей открывателей АТР-чувствительного калиевого канала.4. The compound according to claim 3, characterized in that the selected pain / inflammation inhibiting agent in the compound is at a concentration of 0.1-10,000 nanomoles for serotonin receptor antagonists, 0.1-2000 nanomoles for serotonin receptor agonists, 0.1-1000 nanomoles for histamine receptor antagonists, 1-10000 nanomoles for bradykinin receptor antagonists, 0.1-1000 nanomoles for kallikrein inhibitors, 0.1-10000 nanomoles for subtypes of neurokinin receptor antagonists, 1.0-1000 nanomoles for subtypes of calcitonin gene antagonists dependent peptide, 1-1000 nanomoles for interleukin antagonists, 100-100000 nanomoles for PLA inhibitors 2 isoforms, 100-200000 nanomoles for cyclooxygenase inhibitors, 100-10000 nanomoles for lipoxygenase inhibitors, 100-10000 nanomoles for subtypes of eicosanoid E antagonists, 1 100-10000 nanomoles for subtypes of antagonists of the leukotriene B 4 receptor, 0.1-100 nanomoles for subtypes of mu-opiate receptor agonists, 0.1-500 nanomoles for subtypes of delta-opiate receptor agonists, 0.1-500 nanomoles for kappa agonist subtypes opiate recipe torus, 100-100000 nM for purinotseptornyh antagonists and 0,1-10000 revealers nanomoles ATP-sensitive potassium channel. 5. Соединение по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что, по крайней мере, один из выбранных классов агентов в соединении включает в себя класс противоспазматических агентов для ингибирования спазма гладкой мышцы, где, предпочтительно, противоспазматический агент или агенты, выбираются из группы, состоящей из подтипа антагонистов серотонинового2 рецептора, антагонистов тахикининового рецептора, нитроксидных доноров, открывателей АТР-чувствительного калиевого канала и антагонистов эндотелинового рецептора.5. The compound according to any one of paragraphs. 1-4, characterized in that at least one of the selected classes of agents in the compound includes a class of antispasmodic agents for inhibiting smooth muscle spasm, where, preferably, the antispasmodic agent or agents are selected from the group consisting of a subtype of serotonin antagonists 2 receptors, tachykinin receptor antagonists, nitroxide donors, ATP-sensitive potassium channel openers and endothelin receptor antagonists. 6. Соединение по п. 5, отличающееся тем, что противоспазматический агент или агенты находятся при концентрации 0,1 - 10000 наномолей для антагонистов серотонинового2 рецептора, 0,1 - 10000 наномолей для антагонистов тахикининового рецептора, 1 - 10000 наномолей для нитроксидных доноров, 0,1 - 10000 наномолей для открывателей АТР-чуствительного калиевого канала и 0,01 - 100000 наномолей для антагонистов эндотелинового рецептора.6. The compound according to p. 5, characterized in that the antispasmodic agent or agents are at a concentration of 0.1-10,000 nanomoles for antagonists of the serotonin 2 receptor, 0.1-10,000 nanomoles for antagonists of the tachykinin receptor, 1 to 10,000 nanomoles for nitroxide donors, 0.1 to 10,000 nanomoles for the openers of the ATP-sensitive potassium channel and 0.01 to 100,000 nanomoles for endothelin receptor antagonists. 7. Соединение по п. 1 или 2, отличающееся тем, что классы агентов в соединении включают в себя агонисты рецепторов, антагонисты рецепторов, ингибиторы ферментов, активаторы ферментов, открыватели калиевых каналов и антагонисты ионных каналов. 7. The compound according to claim 1 or 2, characterized in that the classes of agents in the compound include receptor agonists, receptor antagonists, enzyme inhibitors, enzyme activators, potassium channel openers and ion channel antagonists. 8. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что раствор включает в себя ингибирующие агенты, выбранные из агентов боли/воспаления, включающие в себя антагонист серотонинового2 рецептора при концентрации 50-500 наномолей, антагонист серотонинового3 рецептора при концентрации 200-1000 наномолей, антогонист гистаминового рецептора при концентрации 50-500 наномолей, агонист серотонинового рецептора при концентрации 10-200 наномолей, циклооксигеназный ингибитор, включенный при концентрации 800-5000 наномолей, подтип антагониста нейрокининового1 рецептора, включенного при концентрации 10-500 наномолей, подтип антагониста нейрокининового2 рецептора включенного при концентрации 10-500 наномолей, пуриноцепторный антагонист, включенный при концентрации 10000-100000 наномолей, открыватель АТР-чувствительного калиевого канала, включенный при концентрации 100-1000 наномолей, и калликреиновый ингибитор, включенный при концентрации 50-500 наномолей.8. The compound according to claim 1, characterized in that the solution includes inhibitory agents selected from pain / inflammation agents, including a serotonin 2 receptor antagonist at a concentration of 50-500 nanomoles, a serotonin 3 receptor antagonist at a concentration of 200-1000 nanomoles , histamine receptor antagonist at a concentration of 50-500 nanomoles, serotonin receptor agonist at a concentration of 10-200 nanomoles, cyclooxygenase inhibitor included at a concentration of 800-5000 nanomoles, subtype of neurokinin 1 receptor antagonist, included at a concentration of 10-500 nanomoles, a subtype of a neurokinin 2 receptor antagonist included at a concentration of 10-500 nanomoles, a purinoceptor antagonist included at a concentration of 10,000-100,000 nanomoles, an ATP-sensitive potassium channel opener included at a concentration of 100-1000 nanomoles, and a kallikrein inhibitor included at a concentration of 50-500 nanomoles. 9. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что оно используется, когда стадия применения включает в себя орошение, по крайней мере, части уринарного тракта в процессе урологической процедуры, и орошающий раствор лекарственного препарата включает в себя, по крайней мере, один выбранный противоспазматический агент и, по крайней мере, один выбранный ингибирующий агент боли/воспаления, выбранные агенты включают в себя подтип антагониста серотонинового2 рецептора, включенного при концентрации 1-100 наномолей, подтип антагониста гистаминового1 рецептора, включенного при концентрации 50-500 наномолей, циклооксигеназный ингибитор, включенный при концентрации 800-5000 наномолей, подтип антагониста нейрокининового2 рецептора .включенного при концентрации 10-500 наномолей, пуриноцепторный антагонист, включенный при концентрации 10000-100000 наномолей, открыватель АТР-чувствительного калиевого канала, включенный при концентрации 100-1000 наномолей, и калликреиновый ингибитор, включенный при концентрации 50-500 наномолей, и нитроксидный донор, включенный при концентрации 100-1000 наномолей.9. The compound according to p. 1, characterized in that it is used when the stage of application includes irrigation of at least part of the urinary tract during the urological procedure, and the irrigation solution of the drug includes at least one selected anti-spasm agent and at least one inhibiting agent selected pain / inflammation, selected agents include serotonin subtype 2 receptor antagonist included at a concentration of 1-100 nmol, subtype 1 antagonist, a histamine rec ptor included at a concentration of 50-500 nM, cyclooxygenase inhibitor included at a concentration of 800-5000 nM, subtype antagonist of the neurokinin 2 receptor .vklyuchennogo at a concentration of 10-500 nM, purinotseptorny antagonist included at a concentration of 10,000-100,000 nM, opener of ATP-sensitive a potassium channel included at a concentration of 100-1000 nanomoles, and a kallikrein inhibitor included at a concentration of 50-500 nanomoles, and a nitroxide donor included at a concentration of 100-1000 nanomoles. 10. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что раствор включает в себя антагонист серотонинового рецептора, агонист АТР-чувствительного калиевого канала, или антагонист кальциевого канала при концентрации не более чем 100000 наномолей. 10. The compound according to claim 1, characterized in that the solution includes a serotonin receptor antagonist, an ATP-sensitive potassium channel agonist, or a calcium channel antagonist at a concentration of not more than 100,000 nanomoles. 11. Раствор для ингибирования боли и воспаления и /или спазма в ходе операции во внутрипроцедурном применении к ране в процессе артроскопической, урологической процедуры, открытой хирургической процедуры или процедуры на полости тела, отличающийся тем, что он представляет собой разбавленный раствор множества ингибирующих агентов, выбранных из ингибирующих агентов боли/воспаления и ингибирующих агентов спазма в физиологической жидкости, выступающей в качестве носителя, множества агентов, выбранных из множества классов агентов, действующих посредством различных молекулярных механизмов в конкретных молекулярных клетках-мишенях, которые опосредуют боль и воспаление или спазм, агентов, коллективно являющихся эффективными для ингибирования боли и воспаление и/или спазма в ране. 11. A solution for inhibiting pain and inflammation and / or spasm during surgery in an intra-procedural application to a wound during an arthroscopic, urological procedure, open surgical procedure or procedure on the body cavity, characterized in that it is a diluted solution of a variety of inhibitory agents selected from inhibitory agents of pain / inflammation and inhibitory agents of spasm in a physiological fluid acting as a carrier, a plurality of agents selected from a plurality of classes of agents boiling by different molecular mechanisms of specific molecular target cells, which mediate pain and inflammation or spasm, the agents collectively being effective for the inhibition of pain and inflammation and / or spasm at a wound. 12. Раствор по п. 11, отличающийся тем, что классы агентов включают ингибирующий агент боли/воспаления, классы, выбранные из группы, состоящей из: антагонистов серотонинового рецептора, агонистов серотонинового рецептора, антагонистов гистаминового рецептора, антагонистов брадикининового рецептора, калликреиновых ингибиторов, антагонистов нейрокининового рецептора, включающего подтипы антагонистов нейрокинин1 рецептора и подтипы антагонистов нейрокинин2 рецептора, антагонистов кальцитонин-ген опосредованного пептидного рецептора, интерлейкиновых антагонистов, фосфолипазных ингибиторов, включающих ингибиторы PLA2 изоформы и PLCγ изоформы, циклоксигеназных ингибиторов, липооксигеназных ингибиторов, антагонистов простаноидных рецепторов, включающих подтипы антагонистов эйкозаноидных ЕР-1 и ЕР-2 рецепторов, и подтипы антагонистов тромбоксановых рецепторов, антагонисты лейкотриеновых рецепторов, включающих подтипы антагонистов лейкотриен B4 и D4 рецепторов, агонисты синтетических наркотических рецепторов, включающих подтипы агонистов мю-опиатного рецептора, подтипы агонистов дельта-опиатного рецептора и подтипы агонистов каппа-опиатного рецептора, пуриноцепторые агонисты и антагонисты, включающие агонисты P2y рецептора и антагонисты P2x рецептора, и открыватели АТР-чувствительного калиевого канала.12. The solution according to p. 11, characterized in that the classes of agents include an inhibitor of pain / inflammation, classes selected from the group consisting of: serotonin receptor antagonists, serotonin receptor agonists, histamine receptor antagonists, bradykinin receptor antagonists, kallikrein inhibitors, antagonists a neurokinin receptor comprising subtypes of neurokinin 1 receptor antagonists and subtypes of neurokinin 2 receptor antagonists, calcitonin-gene antagonists of the mediated peptide receptor, and interleukin antagonists, phospholipase inhibitors, including inhibitors of PLA 2 isoforms and PLC γ isoforms, cyclooxygenase inhibitors, lipoxygenase inhibitors, antagonists of prostanoid receptors, including subtypes of antagonists of eicosanoid EP-1 and EP receptor receptors, receptor antagonists of receptors, receptors of receptors of receptors subtypes antagonists leukotriene B 4 and D 4 receptor agonists synthetic narcotic receptor subtypes include mu-agonist opioid receptor subvolume s delta agonists and opiate receptor subtype agonists, kappa-opiate receptor purinoceptor agonists and antagonists including P 2y receptor agonists and P 2x receptor antagonists and openers of ATP-sensitive potassium channel. 13. Раствор по п. 12, отличающийся тем, что ингибирующие агенты боли/воспаления в растворе находятся при концентрации 0,1 - 100000 наномолей для антагонистов серотонинового рецептора, 0,1-2000 наномолей для агонистов серотонинового рецептора, 0,1-1000 наномолей для антагонистов гистаминового рецептора, 1-10000 наномолей для антагонистов брадикининового рецептора, 0,1-1000 наномолей для калликреиновых ингибиторов, 0,1-10000 наномолей для подтипов антагонистов нейрокининового1 рецептора, 1,0-10000 наномолей для подтипов антагонистов нейрокининового2 рецептора, 1,0-1000 наномолей для подтипов антагонистов кальцитонин-ген зависимого пептида, 1-1000 наномолей для антагонистов интерлейкинового рецептора, 100-100000 наномолей для фосфолипазных ингибиторов, 100-200000 наномолей для циклоокисгеназных ингибиторов, 100-10000 наномолей для липоокисгеназных ингибиторов, 100-10000 наномолей для антагонистов эйкозаноидного ЕР-1 рецептора, 100-10000 наномолей для антагонистов лейкотриенового B4 рецептора, 0,1-100 наномолей для подтипов агонистов мю-опиатного рецептора, 0,1-500 наномолей для подтипов агонистов дельта-оппатного рецептора, 0,1-500 наномолей для подтипов агонистов каппа-опиатного рецептора, 100-100000 наномолей для пуриноцепторных антагонистов и 0,1-10000 наномолей для открывателей АТР-чувствительного калиевого канала.13. The solution according to p. 12, characterized in that the inhibiting agents of pain / inflammation in the solution are at a concentration of 0.1-100000 nanomoles for serotonin receptor antagonists, 0.1-2000 nanomoles for serotonin receptor agonists, 0.1-1000 nanomoles for histamine receptor antagonists, 1-10000 nanomoles for bradykinin receptor antagonists, 0.1-1000 nanomoles for kallikrein inhibitors, 0.1-10000 nanomoles for subtypes of neurokinin 1 receptor antagonists, 1.0-10000 nanomoles for subtypes of neurokinin 2 receptor antagonists, 1,0-10 00 nanomoles for subtypes of calcitonin-gene dependent peptide antagonists, 1-1000 nanomoles for interleukin receptor antagonists, 100-100000 nanomoles for phospholipase inhibitors, 100-200000 nanomoles for cyclooxigenase inhibitors, 100-10000 nanomoles for lipoxysgenase inhibitors, 100-10000 antigen inhibitors for 100 eicosanoid EP-1 receptor, 100-10000 nanomoles for antagonists of the leukotriene B 4 receptor, 0.1-100 nanomoles for subtypes of mu-opiate receptor agonists, 0.1-500 nanomoles for subtypes of delta-opate receptor agonists, 0.1-5 00 nanomoles for subtypes of kappa-opiate receptor agonists, 100-100000 nanomoles for purineceptor antagonists and 0.1-10000 nanomoles for ATP-sensitive potassium channel openers. 14. Раствор по любому из пп. 11-13, отличающийся тем, что по крайней мере, один из выбранных классов агентов в растворе включает в себя класс противоспазматических агентов для ингибирования спазма гладкой мышцы, где, предпочтительно, противоспазматические агенты, выбираются из группы, состоящей из: подтипов антагонистов серотонинового2 рецептора, антагонистов тахикининового рецептора, нитроксидных доноров, открывателей АТР-чувствительного калиевого канала, антагонистов кальциевых каналов, и антагонистов эндотелинового рецептора.14. The solution according to any one of paragraphs. 11-13, characterized in that at least one of the selected classes of agents in solution includes a class of antispasmodic agents for inhibiting smooth muscle spasm, where, preferably, antispasmodic agents are selected from the group consisting of: subtypes of serotonin 2 receptor antagonists , tachykinin receptor antagonists, nitroxide donors, ATP-sensitive potassium channel openers, calcium channel antagonists, and endothelin receptor antagonists. 15. Раствор по п. 14, отличающийся тем, что противоспазматические агенты находятся при концентрации 0,1 - 10000 наномолей для подтипа антагонистов серотонинового2 рецептора, 0,1 - 10000 наномолей для антагонистов тахикининового рецептора, 1,0 - 10000 наномолей для нитроксидных доноров, 0,1 - 10000 наномолей для открывателей АТР-чувствительного калиевого канала и 0,01 - 100000 наномолей для антагонистов эндотелинового рецептора.15. The solution according to p. 14, characterized in that the antispasmodic agents are at a concentration of 0.1-10,000 nanomoles for a subtype of serotonin 2 receptor antagonists, 0.1 to 10,000 nanomoles for tachykinin receptor antagonists, 1.0 to 10,000 nanomoles for nitroxide donors , 0.1 - 10000 nanomoles for openers of the ATP-sensitive potassium channel, and 0.01 - 100000 nanomoles for endothelin receptor antagonists. 16. Раствор по любому из пп. 11-15, отличающийся тем, что каждый агент находится при концентрации не более чем 100000 наномолей, предпочтительно, не более чем 10000 наномолей. 16. The solution according to any one of paragraphs. 11-15, characterized in that each agent is at a concentration of not more than 100,000 nanomoles, preferably not more than 10,000 nanomoles. 17. Раствор по любому из пп. 11-16, отличающийся тем, что классы агентов в растворе включают в себя агонисты рецептора, антагонисты рецептора, ингибиторы ферментов, активаторы ферментов, открыватели ионных каналов и антагонисты ионных каналов. 17. The solution according to any one of paragraphs. 11-16, characterized in that the classes of agents in solution include receptor agonists, receptor antagonists, enzyme inhibitors, enzyme activators, ion channel openers and ion channel antagonists. 18. Раствор по любому из пп. 11-17, отличающийся тем, что раствор включает в себя антагонист кальциевого канала при концентрации не более чем 100000 наномолей. 18. The solution according to any one of paragraphs. 11-17, characterized in that the solution includes a calcium channel antagonist at a concentration of not more than 100,000 nanomoles. 19. Соединение для изготовления лекарственного препарата для ингибирования боли и воспаления и/или спазма в ходе операции в сосудистой структуре в процессе внутрисосудистой процедуры за счет внутрипроцедурного применения соединения в сосудистой структуре, отличающееся тем, что лекарственный препарат используется для непрерывного орошения раны раствором в процессе медицинской процедуры, а соединение включает в себя разбавленный раствор множества ингибирующих агентов, выбранных из множества классов агентов, действующих посредством конкретного молекулярного механизма, где каждый класс агента выбирается из классов антагонистов рецептора, агонистов рецептора, ингибиторов ферментов, активаторов ферментов, открывателей ионных каналов, и антагонистов рецептора оперирующих с ионными каналами, агентов, коллективно являющихся эффективными для ингибирования боли и воспаления и/или спазма в сосудистой структуре. 19. A compound for the manufacture of a medicament for inhibiting pain and inflammation and / or spasm during an operation in a vascular structure during an intravascular procedure due to the intraprocedural use of a compound in a vascular structure, characterized in that the medicament is used for continuous irrigation of a wound with a solution in a medical process procedures, and the compound includes a dilute solution of a variety of inhibitory agents selected from a variety of classes of agents acting by a specific molecular mechanism where each class of agent is selected from the classes of receptor antagonists, receptor agonists, enzyme inhibitors, enzyme activators, ion channel openers, and ion channel receptor antagonists, agents collectively effective to inhibit pain and inflammation and / or spasm in vascular structure. 20. Соединение по п. 19 отличающееся тем, что оно определено согласно любому из пп. 2-4. 20. The compound according to p. 19 characterized in that it is defined according to any one of paragraphs. 2-4. 21. Соединение по п. 19 или 20, отличающееся тем, что, по крайней мере, один из выбранных классов агентов в соединении включает в себя класс противоспазматических агентов, нацеленных на фермент, рецептор АТР-чувствительный калиевый канал или рецептор, оперирующий ионным каналом, для ингибирования сосудистого спазма или спазма гладкой мышцы, где, предпочтительно, противоспазматический агент или агенты выбираются из группы, состоящей из подтипов антагонистов серотонинового2 рецептора, антагонистов тахикининового рецептора, нитроксидных доноров, открывателей АТР-чувствительного калиевого канала и антагонистов эндотелинового рецептора.21. The compound according to p. 19 or 20, characterized in that at least one of the selected classes of agents in the compound includes a class of antispasmodic agents targeting the enzyme, an ATP-sensitive potassium channel receptor or an ion channel-operating receptor, for inhibiting vascular spasm or smooth muscle spasm, where, preferably, the antispasmodic agent or agents are selected from the group consisting of subtypes of serotonin 2 receptor antagonists, tachykinin receptor antagonists, nitroxide donos movers, discoverers of the ATP-sensitive potassium channel and endothelin receptor antagonists. 22. Соединение по п. 21, отличающееся тем, что выбранный противоспазматический агент или агенты находятся при концентрации 0,1 - 10000 наномолей антагонистов серотонинового2 рецептора, 0,1 - 10000 наномолей антагонистов тахикининового рецептора, 1,0 - 100000 наномолей нитроксидных доноров, 0,1 - 10000 наномолей открывателей АТР-чувствительного калиевого канала и 0,01 - 100000 наномолей антагонистов эндотелинового рецептора.22. The compound according to p. 21, characterized in that the selected antispasmodic agent or agents are at a concentration of 0.1 to 10,000 nanomoles of antagonists of the serotonin 2 receptor, 0.1 to 10,000 nanomoles of antagonists of the tachykinin receptor, 1.0 to 100,000 nanomoles of nitroxide donors, 0.1 - 10,000 nanomoles of openers of the ATP-sensitive potassium channel and 0.01 - 100,000 nanomoles of endothelin receptor antagonists. 23. Соединение по п. 19 или 20, отличающееся тем, что орошающий раствор включает в себя по крайней мере один из выбранных противоспазматических агентов и по крайней мере один из выбранных ингибирующих агентов боли/воспаления, при этом выбранные агенты включают в себя подтип антагониста серотонинового2 рецептора при концентрации 50-500 наномолей, циклооксигеназный ингибитор, включенный при концентрации 800-5000 наномолей, антагонист эндотелинового рецептора, включенный при концентрации 10-1000 наномолей, открыватель АТР-чувствительного калиевого канала, включенный при концентрации 100-1000 наномолей, и нитроксидный донор, включенный при концентрации 100-1000 наномолей.23. The compound according to p. 19 or 20, characterized in that the irrigation solution includes at least one of the selected antispasmodic agents and at least one of the selected inhibitory pain / inflammation agents, the selected agents include a serotonin antagonist subtype 2 receptor at a concentration of 50-500 nM, cyclooxygenase inhibitor included at a concentration of 800-5000 nM, an endothelin receptor antagonist included at a concentration of 10-1000 nM, opener of ATP-sensitive potassium to Nala included at a concentration of 100-1000 nM, and nitroxide donor included at a concentration of 100-1000 nM. 24. Соединение по п. 19, отличающееся тем, что раствор включает в себя антагониста серотонинового рецептора или агонист АТР-чувствительного калиевого канала, или где классы агентов в соединении включают в себя класс ингибирующих агентов боли/воспаления. 24. A compound according to claim 19, wherein the solution comprises a serotonin receptor antagonist or an ATP-sensitive potassium channel agonist, or where the classes of agents in the compound include a class of pain / inflammation inhibitory agents. 25. Раствор для ингибирования боли и воспаления и/или спазма в ходе операции в сосудистой структуре в течение внутрисосудистой процедуры за счет внутрипроцедурного применения соединения в сосудистой структуре, отличающийся тем, что он представляет собой разбавленный раствор множества ингибирующих агентов, выбранных из ингибирующих агентов боли/воспаления и ингибирующих агентов спазма в физиологической жидкости, выступающей в качестве носителя, множества агентов, выбранных из множества классов агентов, действующих посредством конкретных молекулярных механизмов, где каждый класс агента выбирается из классов антагонистов рецептора, агонистов рецептора, ингибиторов фермента, активаторов фермента, открывателей ионных каналов и антагонистов рецепторов, оперирующих с ионными каналами, агентов, коллективно являющихся эффективными для ингибирования боли и воспаления и/или спазма в сосудистой структуре. 25. A solution for inhibiting pain and inflammation and / or spasm during surgery in the vascular structure during the intravascular procedure due to the intra-procedural use of the compound in the vascular structure, characterized in that it is a diluted solution of a variety of inhibitory agents selected from pain inhibiting agents / inflammation and inhibitory agents of spasm in a physiological fluid acting as a carrier, a plurality of agents selected from a variety of classes of agents acting through concre molecular mechanisms, where each class of agent is selected from the classes of receptor antagonists, receptor agonists, enzyme inhibitors, enzyme activators, ion channel openers and ion channel receptor antagonists, agents collectively effective to inhibit pain and inflammation and / or spasm in vascular structure. 26. Раствор по п. 25, отличающийся тем, что классы агентов включают ингибирующий агент боли/воспаления, классы выбранные из группы, состоящей из антагонистов серотонинового рецептора, агонистов серотонинового рецептора, антагонистов гистаминового рецептора, антагонистов брадикининового рецептора, калликреиновых ингибиторов, антагонистов нейрокининового рецептора, включающего подтипы антагонистов нейрокинин1 рецептора и подтипы антагонистов нейрокинин2 рецептора, антагонистов кальцитонин-ген опосредованного пептидного рецептора, интерлейкиновых антагонистов, фосфолипазных ингибиторов, включающих ингибиторы PLA2 изоформы и PLCγ изоформы, циклоксигеназных ингибиторов, липооксигеназных ингибиторов, антагонистов простаноидных рецепторов, включающих подтипы антагонистов эйкозаноидных ЕР-1 и ЕР-2 рецепторов, и подтипы антагонистов тромбоксановых рецепторов, антагонисты лейкотриеновых рецепторов, включающих подтипы антагонистов лейкотриен B4 и D4 рецепторов, агонисты синтетических наркотических рецепторов, включающих подтипы агонистов мю-опиатного рецептора, подтипы агонистов дельта-опиатного рецептора и подтипы агонистов каппа- опиатного рецептора, пуриноцепторые агонисты и антагонисты, включающие агонисты Р2y рецептора и антагонисты Р2x рецептора, и открыватели АТР-чувствительного калиевого канала.26. The solution according to p. 25, characterized in that the classes of agents include an inhibitor of pain / inflammation, classes selected from the group consisting of serotonin receptor antagonists, serotonin receptor agonists, histamine receptor antagonists, bradykinin receptor antagonists, kallikrein inhibitors, antagonists of neurogenic antagonists including subtypes of neurokinin 1 receptor antagonists and subtypes of neurokinin 2 receptor antagonists, calcitonin-gene antagonists of the mediated peptide receptor, in terleukin antagonists, phospholipase inhibitors, including inhibitors of PLA 2 isoforms and PLC γ isoforms, cyclooxygenase inhibitors, lipoxygenase inhibitors, antagonists of prostanoid receptors, including subtypes of antagonists of eicosanoid EP-1 and EP receptor receptors, receptor antagonists, receptor receptors, and receptor receptors, receptors, receptors, receptors, receptors subtypes antagonists leukotriene B 4 and D 4 receptor agonists synthetic narcotic receptor subtypes include mu-agonist opioid receptor subtype agonists of delta-opiate receptor subtype agonists, and kappa-opiate receptor purinoceptor agonists and antagonists including P 2y receptor agonists and P 2x receptor antagonists and openers of ATP-sensitive potassium channel. 27. Раствор по п. 26, отличающийся тем, что ингибирующие агенты боли/воспаления в растворе находятся при концентрации 0,1 - 100000 наномолей для антагонистов серотонинового рецептора, 0,1-2000 наномолей для агонистов серотонинового рецептора, 0,1-1000 наномолей для антагонистов гистаминового рецептора, 1-10000 наномолей для антагонистов брадикининового рецептора, 0,1-1000 наномолей для калликреиновых ингибиторов, 0,1-10000 наномолей для подтипов антагонистов нейрокининового1 рецептора, 1,0-10000 наномолей для подтипов антагонистов нейрокининового2 рецептора, 1,0-1000 наномолей для антагонистов кальцитонин ген-зависимого пептидного рецептора, 1-1000 наномолей для антагонистов интерлейкинового рецептора, 100-100000 наномолей для фосфолипазных ингибиторов, 100-200000 наномолей для циклоокисгеназных ингибиторов, 100-10000 наномолей для липоокисгеназных ингибиторов, 100-10000 наномолей для антагонистов эйкозаноидного ЕР-1 рецептора, 100-10000 наномолей для антагонистов лейкотриенового B4 рецептора, 0,1-100 наномолей для подтипов агонистов мю-опиатного рецептора, 0,1-500 наномолей для подтипов агонистов дельта-опиатного рецептора, 0,1-500 наномолей для подтипов агонистов каппа-опиатного рецептора, 100-100000 наномолей для пуриноцепторных антагонистов и 0,1-10000 наномолей для открывателей АТР-чувствительного калиевого канала.27. The solution according to p. 26, characterized in that the inhibiting agents of pain / inflammation in the solution are at a concentration of 0.1-100000 nanomoles for serotonin receptor antagonists, 0.1-2000 nanomoles for serotonin receptor agonists, 0.1-1000 nanomoles for histamine receptor antagonists, 1-10000 nanomoles for bradykinin receptor antagonists, 0.1-1000 nanomoles for kallikrein inhibitors, 0.1-10000 nanomoles for subtypes of neurokinin 1 receptor antagonists, 1.0-10000 nanomoles for subtypes of neurokinin 2 receptor antagonists, 1,0-10 00 nanomoles for calcitonin-dependent peptide receptor antagonists, 1-1000 nanomoles for interleukin receptor antagonists, 100-100000 nanomoles for phospholipase inhibitors, 100-200000 nanomoles for cyclooxigenase inhibitors, 100-10000 nanomoles for lipoxigenase inhibitors for 100-10000 eicosanoid EP-1 receptor antagonists 100-10000 nanomolar for leukotriene B 4 receptor subtype 0.1-100 nanomolar for mu-opiate agonists receptor subtypes 0.1-500 nanomolar for delta-opiate agonists receptor , 0.1-500 nanomolar for kappa-subtype of opiate agonists receptor 100-100,000 purinotseptornyh nanomolar to nanomolar antagonist and 0,1-10000 discoverer for ATP-sensitive potassium channel. 28. Раствор по любому из пп. 25-27, отличающийся тем, что, по крайней мере, один из выбранных классов агентов в растворе включает в себя класс противоспазматических агентов для ингибирования сосудистого спазма или спазма гладкой мышцы, где, предпочтительно, противоспазматические агенты, выбираются из группы, состоящей из подтипов антагонистов серотонинового2 рецептора, антагонистов тахикининового рецептора, нитроксидных доноров, открывателей АТР-чувствительного калиевого канала и антагонистов эндотелинового рецептора.28. The solution according to any one of paragraphs. 25-27, characterized in that at least one of the selected classes of agents in solution includes a class of antispasmodic agents for inhibiting vascular spasm or smooth muscle spasm, where, preferably, antispasmodic agents are selected from the group consisting of subtypes of antagonists serotonin 2 receptors, tachykinin receptor antagonists, nitroxide donors, ATP-sensitive potassium channel openers and endothelin receptor antagonists. 29. Раствор по п. 28, отличающийся тем, что противоспазматические агенты находятся при концентрации 0,1 - 10000 наномолей для подтипа антагонистов серотонинового2 рецептора, 0,1 - 10000 наномолей для антагонистов тахикининового рецептора, 1,0 - 10000 наномолей для нитроксидных доноров, 0,1 - 10000 наномолей для открывателей АТР-чувствительного калиевого канала и 0,01 - 100000 наномолей для антагонистов эндотелинового рецептора.29. The solution according to p. 28, characterized in that the antispasmodic agents are at a concentration of 0.1-10,000 nanomoles for the subtype of serotonin 2 receptor antagonists, 0.1 to 10,000 nanomoles for tachykinin receptor antagonists, 1.0 to 10,000 nanomoles for nitroxide donors , 0.1 - 10000 nanomoles for openers of the ATP-sensitive potassium channel, and 0.01 - 100000 nanomoles for endothelin receptor antagonists. 30. Раствор по любому из пп. 25-29, отличающийся тем, что каждый агент находится при концентрации не более чем 100000 наномолей, предпочтительно, не более чем 10000 наномолей. 30. The solution according to any one of paragraphs. 25-29, characterized in that each agent is at a concentration of not more than 100,000 nanomoles, preferably not more than 10,000 nanomoles. 31. Раствор по любому из пп. 25-30, отличающийся тем, что классы агентов в соединении включают в себя класс ингибирующих агентов боли/воспаления. 31. The solution according to any one of paragraphs. 25-30, characterized in that the classes of agents in the compound include a class of inhibitory pain / inflammation agents. 32. Соединение для изготовления лекарственного препарата для ингибирования боли и воспаления в ране в ходе медицинской процедуры путем применения соединения локально в ране в ходе процедуры, отличающееся тем, что оно представляет собой разбавленный раствор суматриптанового агониста серотонинового <Mv>1A, 1D, 1D, 1F<D> рецептора. 32. A compound for the manufacture of a medicament for inhibiting pain and inflammation in a wound during a medical procedure by applying the compound locally in a wound during a procedure, characterized in that it is a diluted solution of the sumatriptan serotonin agonist <Mv> 1A, 1D, 1D, 1F <D> receptor.
RU97112158/14A 1994-12-12 1995-12-12 Inhibitory solution and method of suppression of pain, inflammation or spasm RU2180852C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35377594A 1994-12-12 1994-12-12
US08/353,775 1994-12-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97112158A true RU97112158A (en) 1999-06-20
RU2180852C2 RU2180852C2 (en) 2002-03-27

Family

ID=23390519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97112158/14A RU2180852C2 (en) 1994-12-12 1995-12-12 Inhibitory solution and method of suppression of pain, inflammation or spasm

Country Status (13)

Country Link
US (6) US5800385A (en)
EP (3) EP1609477B1 (en)
JP (3) JP2007031454A (en)
CN (1) CN1160115C (en)
AT (2) ATE300308T1 (en)
CA (1) CA2206119C (en)
DE (1) DE69534341T2 (en)
ES (3) ES2377126T3 (en)
HK (1) HK1008983A1 (en)
MX (1) MX9703988A (en)
NO (1) NO20055445L (en)
RU (1) RU2180852C2 (en)
WO (1) WO1996019233A2 (en)

Families Citing this family (159)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6087479A (en) 1993-09-17 2000-07-11 Nitromed, Inc. Localized use of nitric oxide-adducts to prevent internal tissue damage
US6057287A (en) 1994-01-11 2000-05-02 Dyax Corp. Kallikrein-binding "Kunitz domain" proteins and analogues thereof
KR100517210B1 (en) * 1994-12-12 2006-06-07 오메로스 코포레이션 Infusion solution for pain, inflammation and spasm
US7091181B2 (en) 1994-12-12 2006-08-15 Omeros Corporation Method of inhibition of pain and inflammation during surgery comprising administration of soluble TNF receptors
US20040127884A1 (en) * 1994-12-12 2004-07-01 Omeros Corporation Vascular irrigation solution and method for inhibition of pain, inflammation, spasm and restenosis
US20020028798A1 (en) * 1995-12-12 2002-03-07 Omeros Medical Systems Irrigation solution and method for inhibition of pain and inflammation
US6492332B1 (en) * 1995-12-12 2002-12-10 Omeros Corporation Irrigation solution and methods for inhibition of tumor cell adhesion, pain and inflammation
US6063407A (en) * 1995-02-16 2000-05-16 The General Hospital Corporation Treatment of vascular thrombosis and restenosis with inhaled nitric oxide
US6413961B1 (en) 1995-12-12 2002-07-02 Omeros Medical Systems, Inc. Irrigation solution and method for inhibition of pain and inflammation
BR9509985A (en) 1995-12-12 1998-11-03 Omeros Med Sys Inc Solution for irrigation and method for inhibiting pain, inflammation and sparse
KR100499190B1 (en) * 1996-03-29 2006-04-17 교와 핫꼬 고교 가부시끼가이샤 Hair restorer
US5861399A (en) * 1996-07-17 1999-01-19 Heart Care Partners Methods and compositions for the rapid and enduring relief of inadequate myocardial function
ATE333879T1 (en) * 1996-10-07 2006-08-15 Merck Sharp & Dohme CNS-PENETRATING NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AS AN ANTIDEPRESSANT AND/OR ANXIOLYTIC
US6117855A (en) * 1996-10-07 2000-09-12 Merck Sharp & Dohme Ltd. Use of a NK-1 receptor antagonist and an antidepressant and/or an anti-anxiety agent
CZ299741B6 (en) 1997-09-26 2008-11-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Endothelin antagonist and renin-angiotensin system (RAS) inhibitor as a combined composition, use thereof, pharmaceutical composition in which the combination is comprised and process for preparing such composition
DE19743143A1 (en) 1997-09-30 1999-04-01 Knoll Ag Combination pharmaceutical preparations
DE19743142A1 (en) * 1997-09-30 1999-04-01 Knoll Ag Combination pharmaceutical preparations
KR100417490B1 (en) 1997-12-22 2004-02-05 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 A method of preventing abuse of opioid dosage forms
PT1685839E (en) 1997-12-22 2013-07-08 Euro Celtique Sa Pharmaceutical oral dosage form comprising a combination of an opioid agonist and opioid antagonist
US6375957B1 (en) 1997-12-22 2002-04-23 Euro-Celtique, S.A. Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations
JPH11217330A (en) * 1998-01-30 1999-08-10 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd Neurotrophic factor secretagogue
US6183461B1 (en) 1998-03-11 2001-02-06 Situs Corporation Method for delivering a medication
US6136804A (en) 1998-03-13 2000-10-24 Merck & Co., Inc. Combination therapy for treating, preventing, or reducing the risks associated with acute coronary ischemic syndrome and related conditions
US6214790B1 (en) * 1998-04-10 2001-04-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research Neo-tryptophan
US6673832B1 (en) * 1998-05-04 2004-01-06 Gudarz Davar Methods for identifying compounds for treating pain
US6376467B1 (en) 1998-10-09 2002-04-23 The Regents Of The University Of California Use of inhibitors of protein kinase C epsilon to treat pain
US6043259A (en) * 1998-07-09 2000-03-28 Medicure Inc. Treatment of cardiovascular and related pathologies
ES2221426T3 (en) * 1998-08-20 2004-12-16 Smithkline Beecham Corporation NEW SUBSTITUTED TRIAZOL COMPOUNDS.
EP1119372A1 (en) * 1998-10-09 2001-08-01 Schering Corporation Composition and method for treating allergic diseases
US20030087962A1 (en) * 1998-10-20 2003-05-08 Omeros Corporation Arthroscopic irrigation solution and method for peripheral vasoconstriction and inhibition of pain and inflammation
EP1563838A3 (en) * 1998-10-20 2009-11-04 Omeros Corporation Irrigation solution and method for inhibition of pain and inflammation
DE69924536T2 (en) * 1998-10-20 2006-02-16 Omeros Corp., Seattle RINSE SOLUTION AND METHODS FOR INHIBITING PAIN AND INFLAMMATION
US7067144B2 (en) * 1998-10-20 2006-06-27 Omeros Corporation Compositions and methods for systemic inhibition of cartilage degradation
US7973068B2 (en) * 1998-10-20 2011-07-05 Omeros Corporation Arthroscopic irrigation solution and method for peripheral vasoconstriction and inhibition of pain and inflammation
US6509348B1 (en) * 1998-11-03 2003-01-21 Bristol-Myers Squibb Company Combination of an ADP-receptor blocking antiplatelet drug and a thromboxane A2 receptor antagonist and a method for inhibiting thrombus formation employing such combination
AU1042199A (en) * 1998-11-06 2000-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Antihypertensive medicaments containing lacidipine and telmisartan
ATE324901T1 (en) * 1998-11-10 2006-06-15 Univ Temple INHIBITION OF ANGIOGENESIS BY HIGH MOLECULAR WEIGHT PEPTIDE ANALOGUES OF KININOGEN DOMAIN 5
WO2000048581A2 (en) 1999-02-18 2000-08-24 Novartis Ag Use of 5-ht3 receptor antagonists for treating musculoeskeletal diseases
EP1169322B8 (en) 1999-03-08 2006-09-13 Medicure Inc. Pyridoxal analogues for the treatment of disorders caused by a deficiency in vitamin b6
US7091140B1 (en) 1999-04-07 2006-08-15 Polymer Group, Inc. Hydroentanglement of continuous polymer filaments
US6417207B1 (en) 1999-05-12 2002-07-09 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use
US6139535A (en) * 1999-05-27 2000-10-31 Situs Corporation Method and apparatus for placement and activation of a medical device within a body cavity
AU5840200A (en) 1999-07-13 2001-01-30 Medicure Inc. Treatment of diabetes and related pathologies
EP1872797A3 (en) 1999-08-24 2008-04-02 Medicure International Inc. Treatment of cardiovascular and related pathologies
US6994852B1 (en) 1999-11-12 2006-02-07 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Inhibition of angiogenesis by antibodies against high molecular weight kininogen domain 5
US6759410B1 (en) * 1999-11-23 2004-07-06 Smithline Beecham Corporation 3,4-dihydro-(1H)-quinazolin-2-ones and their use as CSBP/p38 kinase inhibitors
DE60020997T2 (en) * 1999-12-06 2006-05-24 Hopital Sainte-Justine, Montreal Compounds for the treatment of abnormal glomerulus filtration, ductus arteriosus apertus and osteoporosis
AU776904B2 (en) 2000-02-08 2004-09-23 Euro-Celtique S.A. Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
US6716449B2 (en) 2000-02-08 2004-04-06 Euro-Celtique S.A. Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
US7442689B2 (en) * 2000-02-29 2008-10-28 Medicure International Inc. Cardioprotective phosphonates and malonates
WO2001064692A1 (en) 2000-02-29 2001-09-07 Medicure International Inc. Cardioprotective phosphonates and malonates
US6586414B2 (en) 2000-03-28 2003-07-01 Medicure International Inc. Treatment of cerebrovascular disease
CA2410632A1 (en) 2000-06-22 2001-12-27 David S. Garvey Nitrosated and nitrosylated taxanes, compositions and methods of use
US6897228B2 (en) * 2000-07-07 2005-05-24 Medicure International Inc. Pyridoxine and pyridoxal analogues: new uses
ATE364595T1 (en) 2000-07-07 2007-07-15 Medicure Int Inc PYRIDOXINE AND PYRIDOXAL ANALOGS AS CARDIOVASCULAR THERAPEUTICS
US6548519B1 (en) 2001-07-06 2003-04-15 Medicure International Inc. Pyridoxine and pyridoxal analogues: novel uses
US6743812B1 (en) * 2000-07-14 2004-06-01 Targacept, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for use
WO2002013982A1 (en) 2000-08-11 2002-02-21 Whitlock David R Compositions including ammonia oxidizing bacteria to increase production of nitric oxide and nitric oxide precursors and methods of using same
US7819861B2 (en) * 2001-05-26 2010-10-26 Nuortho Surgical, Inc. Methods for electrosurgical electrolysis
US6902564B2 (en) * 2001-08-15 2005-06-07 Roy E. Morgan Methods and devices for electrosurgery
US7771422B2 (en) 2002-06-06 2010-08-10 Nuortho Surgical, Inc. Methods and devices for electrosurgery
US7445619B2 (en) * 2000-08-18 2008-11-04 Map Technologies Llc Devices for electrosurgery
US7074961B2 (en) 2000-09-26 2006-07-11 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Antidepressants and their analogues as long-acting local anesthetics and analgesics
US6545057B2 (en) * 2000-09-26 2003-04-08 The Brigham And Women's Hospital Inc. Tricyclic antidepressants and their analogues as long-acting local anesthetics and analgesics
US20040121988A1 (en) * 2001-03-28 2004-06-24 Medicure International Inc. Treatment of cerebrovascular disease
AU2002305123B2 (en) * 2001-03-30 2006-10-05 Philadelphia Health And Education Corporation Immunomodulation and effect on cell processes relating to serotonin family receptors
DE60238756D1 (en) 2001-05-11 2011-02-10 Endo Pharmaceuticals Inc OPIOID CONTAINING ARZNEIFORM AGAINST MISUSE
US7066932B1 (en) 2001-05-26 2006-06-27 Map Technologies Llc Biologically enhanced irrigants
ITMI20011308A1 (en) 2001-06-21 2002-12-21 Nicox Sa DRUGS FOR CHRONIC PAIN
WO2003007802A2 (en) * 2001-07-18 2003-01-30 Euro-Celtique, S.A. Pharmaceutical combinations of oxycodone and naloxone
JP4504013B2 (en) 2001-08-06 2010-07-14 ユーロ−セルティーク エス．エイ． Opioid agonist formulations having releasable and sequestered antagonists
US20030044458A1 (en) * 2001-08-06 2003-03-06 Curtis Wright Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent
AU2002324624A1 (en) * 2001-08-06 2003-02-24 Euro-Celtique S.A. Sequestered antagonist formulations
US8591508B2 (en) * 2001-08-15 2013-11-26 Nuortho Surgical, Inc. Electrosurgical plenum
US8734441B2 (en) * 2001-08-15 2014-05-27 Nuortho Surgical, Inc. Interfacing media manipulation with non-ablation radiofrequency energy system and method
US8235979B2 (en) 2001-08-15 2012-08-07 Nuortho Surgical, Inc. Interfacing media manipulation with non-ablation radiofrequency energy system and method
JP2005505385A (en) 2001-10-12 2005-02-24 アプライド メディカル リソーシーズ コーポレイション High flow low pressure irrigation system
JP2005507666A (en) * 2001-10-31 2005-03-24 ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド Methods and compositions for treating and diagnosing painful disorders using 2047
US8563592B2 (en) 2001-11-01 2013-10-22 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Bladder cancer treatment and methods
PT2060259E (en) 2001-11-01 2010-04-26 Spectrum Pharmaceuticals Inc Medical compositions for intravesical treatment of bladder cancer
US7973064B2 (en) 2001-11-27 2011-07-05 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Method and composition for potentiating an opiate analgesic
US20050244382A9 (en) * 2002-01-11 2005-11-03 Whitlock David R Compositions including ammonia oxidizing bacteria and methods of using same
WO2003068159A2 (en) * 2002-02-11 2003-08-21 Wake Forest University Compositions and methods for treating pain using cyclooxygenase-1 inhibitors
US6855735B2 (en) 2002-03-20 2005-02-15 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Ketamine treatment of restless legs syndrome
DE20308437U1 (en) 2002-04-05 2003-11-13 Euroceltique S.A., Luxemburg/Luxembourg Matrix for delayed, consistent and independent release of drugs
US7153829B2 (en) * 2002-06-07 2006-12-26 Dyax Corp. Kallikrein-inhibitor therapies
ATE477020T1 (en) * 2002-06-07 2010-08-15 Dyax Corp PREVENTION AND REDUCTION OF ISCHEMIA
US7351692B2 (en) 2002-06-19 2008-04-01 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Method and composition for potentiating the antipyretic action of a nonopioid analgesic
EP1534313B1 (en) 2002-07-30 2012-10-17 Omeros Corporation Ophthalmologic irrigation solutions and method
PT2386310T (en) * 2002-08-28 2019-02-05 Dyax Corp Methods for preserving organs and tissues
EP2422775A3 (en) 2002-09-20 2012-04-18 Alpharma, Inc. Sequestering subunit and related compositions and methods
CN1729012B (en) 2002-10-24 2013-05-22 伊利诺伊大学评议会 Composition for treating solid tumors
US8217010B2 (en) 2002-10-24 2012-07-10 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Methods, compositions and articles of manufacture for contributing to the treatment of solid tumors
US8026216B2 (en) 2002-10-24 2011-09-27 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for contributing to the treatment of cancers
US20070032422A1 (en) 2002-10-24 2007-02-08 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Methods, compositions and articles of manufacture for contributing to the treatment of cancers
US20040147581A1 (en) * 2002-11-18 2004-07-29 Pharmacia Corporation Method of using a Cox-2 inhibitor and a 5-HT1A receptor modulator as a combination therapy
US20040204411A1 (en) * 2002-12-17 2004-10-14 Pharmacia Corporation Method for the treatment, prevention, or inhibition of a CNS disorder and/or pain and inflammation using a combination of reboxetine and a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and compositions thereof
US20040186077A1 (en) * 2003-03-17 2004-09-23 Medicure International Inc. Novel heteroaryl phosphonates as cardioprotective agents
US20040202717A1 (en) * 2003-04-08 2004-10-14 Mehta Atul M. Abuse-resistant oral dosage forms and method of use thereof
MY135852A (en) * 2003-04-21 2008-07-31 Euro Celtique Sa Pharmaceutical products
US7709207B2 (en) 2003-05-16 2010-05-04 Universite Laval Method for identifying compounds for treatment of pain
WO2005023189A2 (en) * 2003-09-03 2005-03-17 Pharmacia Corporation Method of cox-2 selective inhibitor and nitric oxide-donating agent
CA2539974A1 (en) * 2003-09-26 2005-04-07 David R. Whitlock Methods of using ammonia oxidizing bacteria
US20050089559A1 (en) * 2003-10-23 2005-04-28 Istvan Szelenyi Combinations of potassium channel openers and sodium channel inhibitors or sodium channel-influencing active compounds for treating pains
KR20070003815A (en) * 2003-12-15 2007-01-05 니트리케어 에이취비 Device and method for administering therapeutic agents
KR20070000495A (en) * 2004-04-20 2007-01-02 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 Combinations comprising alpha-2-delta ligands
EP1604666A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-14 Euro-Celtique S.A. Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
JP2008505126A (en) * 2004-07-07 2008-02-21 メディキュア インターナショナル インコーポレイテッド Combination therapy using platelet aggregating drugs
US20070060549A1 (en) * 2004-08-10 2007-03-15 Friesen Albert D Combination therapies employing ace inhibitors and uses thereof for the treatment of diabetic disorders
US7235530B2 (en) * 2004-09-27 2007-06-26 Dyax Corporation Kallikrein inhibitors and anti-thrombolytic agents and uses thereof
CA2585165A1 (en) * 2004-10-28 2006-05-18 Medicure International Inc. Dual antiplatelet/anticoagulant pyridoxine analogs
US20060094749A1 (en) * 2004-10-28 2006-05-04 Medicure International Inc. Substituted pyridoxines as anti-platelet agents
US7459468B2 (en) * 2004-10-28 2008-12-02 Medicure International, Inc. Aryl sulfonic pyridoxines as antiplatelet agents
EP1702558A1 (en) * 2005-02-28 2006-09-20 Euro-Celtique S.A. Method and device for the assessment of bowel function
US20070248639A1 (en) * 2005-05-20 2007-10-25 Omeros Corporation Cyclooxygenase inhibitor and calcium channel antagonist compositions and methods for use in urological procedures
CA2632090A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-31 Medicure International Inc. Selected dosage for the treatment of cardiovascular and related pathologies
WO2007100718A2 (en) * 2006-02-24 2007-09-07 Denise Barbut Neurotensin receptor agonists and opioid receptor agonists
JP2009529542A (en) * 2006-03-10 2009-08-20 ダイアックス コーポレーション Ecarantide formulation
US7960436B2 (en) * 2006-06-05 2011-06-14 Valeant Pharmaceuticals International Substituted arylamino-1,2,3,4-tetrahydro naphthalenes and-2,3-dihydro-1H-indenes as potassium channel modulators
SI2484346T1 (en) 2006-06-19 2017-05-31 Alpharma Pharmaceuticals Llc Pharmaceutical compositions
US20080045534A1 (en) * 2006-08-18 2008-02-21 Valeant Pharmaceuticals North America Derivatives of 1,3-diamino benzene as potassium channel modulators
US8993593B2 (en) * 2006-08-23 2015-03-31 Valeant Pharmaceuticals International N-(4-(6-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,6-dimethylphenyl)-3,3-dimethylbutanamide as potassium channel modulators
ES2420960T3 (en) * 2006-08-23 2013-08-28 Valeant Pharmaceuticals International Derivatives of 4- (N-azacycloalkyl) anilides as modulators of potassium channels
EP2059254B1 (en) 2006-08-31 2015-04-08 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Sensitization of tumor cells to radiation therapy through the administration of endothelin agonists
US8722929B2 (en) * 2006-10-10 2014-05-13 Valeant Pharmaceuticals International N-[2-amino-4-(phenylmethoxy)phenyl] amides and related compounds as potassium channel modulators
ES2375417T3 (en) * 2006-11-28 2012-02-29 Valeant Pharmaceuticals International BICYCLIC 1,4-DIAMINO ANALOGS OF RETIGABINE AS MODULATORS OF THE POTASSIUM CHANNELS.
US8367684B2 (en) * 2007-06-13 2013-02-05 Valeant Pharmaceuticals International Derivatives of 4-(N-azacycloalkyl) anilides as potassium channel modulators
US8563566B2 (en) 2007-08-01 2013-10-22 Valeant Pharmaceuticals International Naphthyridine derivatives as potassium channel modulators
US7786146B2 (en) * 2007-08-13 2010-08-31 Valeant Pharmaceuticals International Derivatives of 5-amino-4,6-disubstituted indole and 5-amino-4,6-disubstituted indoline as potassium channel modulators
US20100151014A1 (en) * 2008-12-16 2010-06-17 Alpharma Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical composition
US8623418B2 (en) * 2007-12-17 2014-01-07 Alpharma Pharmaceuticals Llc Pharmaceutical composition
AU2008346870A1 (en) * 2007-12-17 2009-07-16 Alpharma Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical composition
MY150600A (en) * 2008-07-07 2014-01-30 Euro Celtique Sa Use of opioid antagonists for treating urinary retention
AU2010203712A1 (en) * 2009-01-06 2010-07-15 Dyax Corp. Treatment of mucositis with kallikrein inhibitors
PT2405915T (en) 2009-03-10 2019-01-29 Euro Celtique Sa Immediate release pharmaceutical compositions comprising oxycodone and naloxone
US9532827B2 (en) 2009-06-17 2017-01-03 Nuortho Surgical Inc. Connection of a bipolar electrosurgical hand piece to a monopolar output of an electrosurgical generator
JP6037841B2 (en) * 2010-01-06 2016-12-07 ダイアックス コーポレーション Plasma kallikrein binding protein
JP5853030B2 (en) * 2010-12-09 2016-02-09 ラディカル・セラピューティックス・インコーポレイテッドＲａｄｉｋａｌ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ． Multifunctional nitroxide derivatives and uses thereof
AU2012204202A1 (en) 2011-01-06 2013-07-11 Dyax Corp. Plasma kallikrein binding proteins
US9408658B2 (en) 2011-02-24 2016-08-09 Nuortho Surgical, Inc. System and method for a physiochemical scalpel to eliminate biologic tissue over-resection and induce tissue healing
PL2739266T3 (en) * 2011-08-04 2017-07-31 Omeros Corporation Stable anti-inflammatory solutions for injection
US9308235B2 (en) 2012-05-09 2016-04-12 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Treatment of primary and metastatic carcinoma
AU2013201465B2 (en) 2012-10-24 2016-03-03 Rayner Surgical (Ireland) Limited Stable preservative-free mydriatic and anti-inflammatory solutions for injection
US9579142B1 (en) 2012-12-13 2017-02-28 Nuortho Surgical Inc. Multi-function RF-probe with dual electrode positioning
US11992484B2 (en) 2013-07-22 2024-05-28 Hutchison Health, Llc Analgesic formulations and methods for reduced postoperative nausea and vomiting and enhanced postoperative pain relief
US11992485B2 (en) 2013-07-22 2024-05-28 Hutchison Health, Llc Analgesic formulations and methods for reduced postoperative nausea and vomiting and enhanced postoperative pain relief
US11559521B2 (en) 2013-07-22 2023-01-24 William Bradley Worthington Analgesic formulations and methods for reduced postoperative nausea and vomiting and enhanced postoperative pain relief
NZ716267A (en) 2013-07-23 2017-05-26 Euro Celtique Sa A combination of oxycodone and naloxone for use in treating pain in patients suffering from pain and a disease resulting in intestinal dysbiosis and/or increasing the risk for intestinal bacterial translocation
KR101462474B1 (en) * 2013-10-30 2014-11-19 주식회사 큐리언트 Topical anti-inflammatory pharmaceutical formulation of cream formulation comprising zileuton
US10428158B2 (en) 2014-03-27 2019-10-01 Dyax Corp. Compositions and methods for treatment of diabetic macular edema
US11225640B2 (en) 2014-04-15 2022-01-18 Aobiome Llc Ammonia oxidizing bacteria for treatment of psoriasis
CA2946050C (en) 2014-04-15 2023-08-29 Aobiome Llc Ammonia-oxidizing nitrosomonas eutropha strain d23
TWI809304B (en) 2014-12-01 2023-07-21 奥默羅斯公司 Anti-inflammatory and mydriatic intracameral solutions for inhibition of postoperative ocular inflammatory conditions
CN105031381A (en) * 2015-09-08 2015-11-11 济南舜昊生物科技有限公司 Drug for oral local anesthesia of pregnant woman and preparation method thereof
CN108602893A (en) 2015-12-11 2018-09-28 戴埃克斯有限公司 Inhibitors of plasma kallikrein and its purposes for the treatment of hereditary angioedema breaking-out
CN106243096B (en) * 2016-07-29 2019-11-29 上海璃道医药科技有限公司 The new application of tricyclic drugs
SG11201912036XA (en) * 2017-07-06 2020-01-30 Caventure Drug Discovery Inc A peripherally-restricted dual-acting kappa and delta opioid agonist for analgesia in pain states involving the inflammatory response
CN110123833A (en) * 2019-05-31 2019-08-16 龚啸元 A kind of arthrocsopic surgery perfusate and preparation method thereof
CN111000983A (en) * 2019-12-25 2020-04-14 长春生物制品研究所有限责任公司 Medicinal use of new recombinant human interleukin-1 receptor antagonist

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4443432A (en) * 1981-10-05 1984-04-17 Alcon Laboratories, Inc. Ophthmalic irrigating solution
DE3316510A1 (en) * 1983-05-06 1984-11-08 Bayer Ag PARENTERAL FORMULATION OF NIMODIPIN, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE IN THE FIGHT AGAINST DISEASES
US4640912A (en) * 1983-06-09 1987-02-03 Hausman Marvin S Administration of "active" chondroitin sulfate A and "active" chondroitin sulfate C or mixtures thereof to mammals including humans
US4504493A (en) 1983-07-15 1985-03-12 University Of Southern California By G. June Marshall Solution for surgical irrigation
SU1337105A1 (en) * 1985-05-07 1987-09-15 Киевский Научно-Исследовательский Институт Медицинских Проблем Физической Культуры Method of treatment of burns
US4696917A (en) * 1985-08-01 1987-09-29 Lindstrom Richard L Irrigation solution
US4637815A (en) * 1985-08-06 1987-01-20 Lemole Gerald M Irrigational hemostatic solution
US4872865A (en) * 1985-10-09 1989-10-10 Harrington Arthritis Research Center Hypertonic solution for arthroscopic surgery
FR2598081B1 (en) * 1986-04-30 1990-02-02 Chauvin Blache Lab PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN AQUEOUS PHARMACEUTICAL SOLUTION OF AN ACTIVE INGREDIENT CONSTITUTED BY AN ORGANIC ACID
US5030448A (en) * 1986-05-15 1991-07-09 Emory University Method of delivering drugs to damaged or diseased tissue
JPS63115818A (en) * 1986-08-27 1988-05-20 ジヨ−ジ・ア−ル・ケイリ−・ジュニア Local composition for improving or extinguishing pain after operation
US5272139A (en) * 1986-08-27 1993-12-21 Cary George R Jr Amelioration or elimination of postoperative pain
US4938970A (en) * 1987-02-06 1990-07-03 Hustead Robert E Painless electrolyte solutions
JPH01135721A (en) * 1987-10-29 1989-05-29 Geneco Inc Method and solution for removing intraperitoneal infection
CA1341093C (en) * 1988-05-31 2000-09-05 Eugene P. Goldberg Method and composition for preventing surgical adhesions
USH1139H (en) * 1988-07-21 1993-02-02 E. R. Squibb & Sons, Inc. Combination of a calcium channel blocker and thromboxane A2 receptor antagonist or synthetase inhibitor and method for treating ischemia employing such combination
US5304724A (en) * 1988-09-09 1994-04-19 Entravision, Inc. Tissue irrigating solution
US5051443A (en) * 1988-10-12 1991-09-24 Eye Research Institute Of Retina Foundation, Inc. Method for enhancing healing of corneal endothelial wounds
US5036046A (en) * 1988-10-12 1991-07-30 Eye Research Institute Of Retina Foundation, Inc. Method for enhancing healing of corneal endothelial wounds
US4920227A (en) * 1988-11-29 1990-04-24 Rorer Pharmaceutical Corp. Benzobicyclic carboxamide 5-HT3 antagonists
US5116615A (en) * 1989-01-27 1992-05-26 Immunolytics, Inc. Method for treating benign prostatic hypertrophy
CA1340994C (en) * 1989-09-21 2000-05-16 Rudolf Edgar Dr. Falk Treatment of conditions and disease
GB8929076D0 (en) * 1989-12-22 1990-02-28 Scras Treatment of shock by blocking agents of edrf effect or formation
ATE129890T1 (en) * 1990-09-07 1995-11-15 Univ Alicante COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF EYE PAIN.
GB9022250D0 (en) * 1990-10-12 1990-11-28 Glaxo Group Ltd Medicaments
EP0560900B1 (en) * 1990-12-03 1995-02-08 Vestar, Inc. Prevention of synovial adhesions
JP2520895Y2 (en) * 1990-12-28 1996-12-18 曙ブレーキ工業株式会社 Disc brake pressure oil introduction section
US5250519A (en) * 1991-03-29 1993-10-05 Glycomed Incorporated Non-anticoagulant heparin derivatives
AU1873992A (en) * 1991-04-19 1992-11-17 Nova Technology Limited Partnership Bradykinin antagonist peptides
US5350761A (en) * 1991-07-30 1994-09-27 Ciba-Geigy Corporation Indolyl substituted hydroxylamine derivatives
ES2149767T5 (en) * 1991-09-20 2005-06-16 Glaxo Group Limited NEW MEDICAL USE FOR TAQUIQUININE ANTAGONISTS.
DE4135157C2 (en) * 1991-10-24 1995-06-14 Luitpold Pharma Gmbh Use of aqueous carbohydrate solutions as rinsing liquid for arthroscopy
GB9216155D0 (en) * 1992-07-30 1992-09-09 Geistlich Soehne Ag Treatment of dentoalveolar infections
US5650447A (en) * 1992-08-24 1997-07-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Nitric oxide-releasing polymers to treat restenosis and related disorders
US5525357A (en) * 1992-08-24 1996-06-11 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Polymer-bound nitric oxide/nucleophile adduct compositions, pharmaceutical compositions incorporating same and methods of treating biological disorders using same
US5521158A (en) * 1992-10-08 1996-05-28 Scios Nova Inc. Pseudopeptide bradykinin receptor antagonists
EP0619739A1 (en) * 1992-10-21 1994-10-19 Alcon Laboratories, Inc. Composition for irrigating intraocular tissues and maintaining mydriasis during intraocular surgery
US5620687A (en) * 1993-02-25 1997-04-15 Zymogenetics, Inc. Inhibition of intimal hyperplasia using antibodies to PDGF beta receptors
WO1995016435A2 (en) * 1993-12-17 1995-06-22 Alcon Laboratories, Inc. Improved intraocular irrigating solution containing non-steroidal antiinflammatory agent
US5482925A (en) * 1994-03-17 1996-01-09 Comedicus Incorporated Complexes of nitric oxide with cardiovascular amines as dual acting cardiovascular agents
IE940292A1 (en) * 1994-04-06 1995-10-18 Elan Corp Plc Biodegradable microcapsules and method for their manufacture
US5744482A (en) * 1994-10-05 1998-04-28 Eli Lilly And Company Serotonin agonist in combination with a tachykinin receptor antagonist in the treatment or prevention of migraine
US5576317A (en) * 1994-12-09 1996-11-19 Pfizer Inc. NK-1 receptor antagonists and 5HT3 receptor antagonists for the treatment of emesis
BR9509985A (en) * 1995-12-12 1998-11-03 Omeros Med Sys Inc Solution for irrigation and method for inhibiting pain, inflammation and sparse
US6509348B1 (en) * 1998-11-03 2003-01-21 Bristol-Myers Squibb Company Combination of an ADP-receptor blocking antiplatelet drug and a thromboxane A2 receptor antagonist and a method for inhibiting thrombus formation employing such combination
AU2003270861A1 (en) * 2002-10-02 2004-04-23 Bristol-Myers Squibb Company Novel combination of a factor xa inhibitor and clopidogrel
WO2006066008A2 (en) * 2004-12-14 2006-06-22 Portola Pharmaceuticals, Inc. Device and methods for identifying and treating aspirin non-responsive patients

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97112158A (en) INHIBITING SOLUTION AND METHOD FOR SUPPRESSING PAIN, INFLAMMATION OR SPASMA
WO1996019233A3 (en) Irrigation solution and method for inhibition of pain, inflammation and spasm
CO5251465A1 (en) COMPOSITIONS AND PROCEDURES TO TREAT OSTEOPOROSIS AND REDUCE CHOLESTEROL
EP2322226A3 (en) Solutions and methods for inhibition of pain, inflammation and cartilage degradation
EA200400966A1 (en) NEW MEDICATED FORMS OF SUBSTITUTED BENZIMIDAZOL AND METHOD OF THEIR APPLICATION
JP2008094855A (en) Vascular irrigation solution for and method for suppressing pain, inflammation, spasm and restenosis
DE602005025347D1 (en) OLIGORIBONUCLEOTIDES AND METHODS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBROTIC SUDDEN AND OTHER DISEASES
US20150231300A1 (en) Pharmaceutical liquid adhesive compositions for treatment of anorectal disorders
US7718167B2 (en) Method for treating wounds exposing the dura using PPP and PRP
JP4112006B2 (en) Regulation of healing process
WO2000023062A3 (en) Irrigation solution and method for inhibition of pain and inflammation
AU1319200A (en) Irrigation solution and method for inhibition of pain and inflammation
JP4988131B2 (en) A novel specific mechanism for inhibiting platelet adhesion to collagen
ATE372126T1 (en) FLUSH SOLUTION AND METHOD FOR PAIN RELIEF AND ANTI-INFLAMMATORY
AU2001295506A1 (en) Saratin for inhibiting platelet adhesion to collagen
Risteski et al. The radial artery as a conduit for coronary artery bypass grafting: review of current knowledge
WO2000023061A3 (en) Irrigation solution and method for inhibition of pain and inflammation
Gombert et al. Closed-incision negative-pressure therapy reduces surgical site infections in vascular surgery: a prospective randomised controlled trial (aims trial)
Weckesser et al. A comparative study of various substances for the prevention of adhesions about tendons
JP7476164B2 (en) Compositions and methods of treatment
RU2110956C1 (en) Method of choledochoduodenostomy
Learn Towards Development of Affinity Polymer-Based Adhesion Barriers for Surgical Mesh Devices
CN1905862A (en) Form of administration for controlling primary headaches
Fry Cefotetan: a perspective for the surgical patient
Claman Dynamic approach to transurethral resection of large prostate adenoma