RU97107850A - HERBICIDAL COMPOSITIONS - Google Patents
HERBICIDAL COMPOSITIONSInfo
- Publication number
- RU97107850A RU97107850A RU97107850/04A RU97107850A RU97107850A RU 97107850 A RU97107850 A RU 97107850A RU 97107850/04 A RU97107850/04 A RU 97107850/04A RU 97107850 A RU97107850 A RU 97107850A RU 97107850 A RU97107850 A RU 97107850A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- formula
- unsubstituted
- denotes
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 12
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 7
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 5
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- -1 propargyloxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, methoxyethyleneoxy Chemical group 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 230000000885 phytotoxic Effects 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZVWUREAHHMOESK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrrole-3-carboxylic acid Chemical class C1=C(C(=O)O)C=CN1C1=CC=CC=C1 ZVWUREAHHMOESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005326 heteroaryloxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical class N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- HNJOVBPABDHWJT-UHFFFAOYSA-N Clc(cc1)c(C=CCC2)c2c1OC1NC1 Chemical compound Clc(cc1)c(C=CCC2)c2c1OC1NC1 HNJOVBPABDHWJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (1)
а) гербицидно эффективного количества гербицида формулы I
где R1 обозначает группу
где R4 каждый, независимо друг от друга обозначают галоген, нитро, циано, С1-С4алкил, С1-С4галоидалкил, С1-С10алкокси, С1-С4галоидалкокси, С3-С6алкенилокси, С1-С4алкокси-С2-С4алкокси, С3-С6алкинилокси, С1-С4алкилкарбонил, С1-С4алкоксикарбонил, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфинил, С1-С4алкилсульфонил, амино, С1-С4алкиламино или диС1-С4алкиламино;
R5 обозначает группу
n = 0, 1, 2, 3 или 4;
m = 0 или 1, причем сумма m и n составляет 1, 2, 3 или 4;
q = 0, 1, 2или 3;
Х1 обозначает кислород, серу, -CH2- или -N(R7)-;
R6 каждый, независимо друг от друга обозначают С1-С4алкил, галоген, С1-С4галоидалкил, С1-С4алкокси, С1-С4галоидалкокси, нитро, циано, С1-С4алкоксикарбонил, амино, С1-С4алкиламино или ди-С1-С4алкиламино;
R7 обозначает водород, С1-С4алкил, формил или С1-С4алкилкарбонил;
А и В каждый независимо друг от друга обозначает водород, алкил, алкенил, алкинил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил или циклоалкил или замещенный либо незамещенный арил, или же А и В вместе образуют двухвалентный радикал насыщенной или ненасыщенной и незамещенной или замещенной моно-, би-, три- либо полициклической системы;
G обозначает водород или группу
-CO-R18 (a),
-SO2-R20 (c),
или X (f);
L и M каждый независимо друг от друга обозначает кислород или серу;
R18 обозначает замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил, полиалкоксиалкилд или циклоалкил, который может содержать гетероатомы, незамещенный или замещенный фенил, незамещенный или замещенный фенилалкил, замещенный гетероарил, замещенный феноксиалкил или замещенный гетероарилоксиалкил;
R19 обозначает замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил или полиалкоксиалкил или незамещенный или замещенный фенил либо бензил;
R20, R21 и R22 каждый независимо друг от друга обозначает незамещенный или замещенный галогеном алкил, алкокси, алкиламино, диалкиламино, алкилтио, алкенилтио, алкинилтио или циклоалкилтио или незамещенный либо замещенный фенил, фенокси или фенилтио;
R23 и R24 каждый независимо друг от друга обозначает водород, незамещенный или замещенный галогеном алкил, алкенил, алкокси или алкоксиалкил или незамещенный или замещенный фенил либо бензил, или же R23 и R24 вместе образуют алкенильный радикал, который может содержать в качестве гетероатома кислород;
Х обозначает эквивалент иона металла или ион аммония,
или его солей и диастереомеров соединений формулы I, и
б) для предотвращения фитотоксичного действия гербицида эффективного для проявления защитного действия количества производного хинолина формулы IIa
где R10 обозначает водород, С1-С8алкил или С1-С8алкил, замещенный С1-С6алкокси- или С3-С6алкенилоксигруппой;
X2 обозначает водород или хлор;
производного 1-фенилазол-3-карбоновой кислоты формулы IIb
где Е обозначает азот или метин;
R11 обозначает -CCl3 или незамещенный или замещенный галогеном фенил;
R12 и R13 каждый независимо друг от друга обозначает водород или галоген;
R14 обозначает С1-С4алкил, или
соединения формулы IIb1
где R12 и R13 имеют указанные выше значения;
R66, R67 и R68 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С4алкил.1. A selective herbicidal composition containing, along with the usual inert formulations, inert additives
a) a herbicidally effective amount of a herbicide of formula I
where R 1 denotes a group
where R 4 each, independently of one another, is halogen, nitro, cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 10 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 3 -C 6 alkenyloxy C 1 -C 4 alkoxy-C 2 -C 4 alkoxy, C 3 -C 6 alkynyloxy, C 1 -C 4 alkylcarbonyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, amino, C 1 -C 4 alkylamino or diC 1 -C 4 alkylamino;
R 5 denotes a group
n is 0, 1, 2, 3 or 4;
m = 0 or 1, wherein the sum of m and n is 1, 2, 3 or 4;
q is 0, 1, 2 or 3;
X 1 is oxygen, sulfur, —CH 2 - or —N (R 7 ) -;
R 6 each, independently of one another, is C 1 -C 4 alkyl, halogen, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, nitro, cyano, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, amino, C 1 -C 4 alkylamino or di-C 1 -C 4 alkylamino;
R 7 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, formyl or C 1 -C 4 alkylcarbonyl;
A and B are each independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or cycloalkyl or substituted or unsubstituted aryl, or A and B together form a divalent radical, saturated or unsaturated and unsubstituted or substituted mono-, bi-, tri-polycyclic system;
G is hydrogen or a group
-CO-R 18 (a),
-SO 2 -R 20 (c),
or X (f);
L and M are each independently of one another oxygen or sulfur;
R 18 is halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, polyalkoxyalkyl or cycloalkyl, which may contain heteroatoms, unsubstituted or substituted phenyl, unsubstituted or substituted phenylalkyl, substituted heteroaryl, substituted phenoxyalkyl or substituted heteroaryloxyalkyl;
R 19 is halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl or unsubstituted or substituted phenyl or benzyl;
R 20 , R 21 and R 22 each independently are unsubstituted or halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio or cycloalkylthio or unsubstituted or substituted phenyl, phenoxy or phenylthio;
R 23 and R 24 are each independently hydrogen, unsubstituted or halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxy or alkoxyalkyl or unsubstituted or substituted phenyl or benzyl, or R 23 and R 24 together form an alkenyl radical which may contain as a heteroatom oxygen;
X is the equivalent of a metal ion or an ammonium ion,
or its salts and diastereomers of the compounds of formula I, and
b) to prevent the phytotoxic effect of the herbicide, an effective amount of a quinoline derivative of the formula IIa, which is effective for the manifestation of the protective effect
where R 10 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 8 alkyl substituted with a C 1 -C 6 alkoxy or C 3 -C 6 alkenyloxy group;
X 2 is hydrogen or chlorine;
1-phenylazole-3-carboxylic acid derivative of formula IIb
where E is nitrogen or methine;
R 11 is —CCl 3 or phenyl unsubstituted or substituted by halogen;
R 12 and R 13 each independently of one another is hydrogen or halogen;
R 14 is C 1 -C 4 alkyl, or
compounds of formula IIb 1
where R 12 and R 13 have the above meanings;
R 66 , R 67, and R 68 are each independently C 1 -C 4 alkyl.
3. Композиция по п.2, в которой R4 обозначает С1-С4алкил, n = 1, 2, 3 или 4 и m = 0.2. The composition according to claim 1, in which R 1 denotes a group
3. The composition according to claim 2, in which R 4 denotes C 1 -C 4 alkyl, n = 1, 2, 3 or 4 and m = 0.
5. Композиция по п.2, в которой R4 обозначает С1-С4алкил, трифторметил, фтор, хлор, бром, С1-С10алкокси, аллилокси, пропаргилокси, дифторметокси, трифторметокси, метоксиэтиленокси, циано, нитро, ди-С1алкиламино или ди-С2алкиламино, ацетил, С1-С3алкоксикарбонил, метилсульфонил, метилсульфинил или метилмеркапто; R5 обозначает группу
где X1 обозначает кислород, серу, -CH2- или -N(CHO)-;
R6 обозначает фтор, хлор или трифторметил;
n = 0, 1, 2 или 3;
m = 0 или 1;
q = 0, 1 или 2,
причем сумма m и n составляет 0, 1, 2 или 3,
6. Композиция по п.1, в которой R1 обозначает группу
где R4 обозначает фтор, хлор, метил, нитро, трифторметил или метилсульфонил;
n = 0, 1 или 2;
m = 0.4. The composition according to claim 2, in which R 5 denotes a group
5. The composition according to claim 2, in which R 4 denotes C 1 -C 4 alkyl, trifluoromethyl, fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 10 alkoxy, allyloxy, propargyloxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, methoxyethyleneoxy, cyano, nitro, di -C 1 alkylamino or di-C 2 alkylamino, acetyl, C 1 -C 3 alkoxycarbonyl, methylsulfonyl, methylsulfinyl or methyl mercapto; R 5 denotes a group
where X 1 is oxygen, sulfur, —CH 2 - or —N (CHO) -;
R 6 is fluoro, chloro or trifluoromethyl;
n is 0, 1, 2 or 3;
m is 0 or 1;
q = 0, 1 or 2,
wherein the sum of m and n is 0, 1, 2 or 3,
6. The composition according to claim 1, in which R 1 denotes a group
where R 4 is fluoro, chloro, methyl, nitro, trifluoromethyl or methylsulfonyl;
n is 0, 1 or 2;
m = 0.
где R4 обозначает метил, метокси, фтор, хлор или нитро; n = 0 или 1.7. The composition according to claim 1, in which R 1 denotes a group
where R 4 is methyl, methoxy, fluoro, chloro or nitro; n = 0 or 1.
9. Композиция по п.1, в которой защитный агент представляет собой соединение формулы IId
10. Композиция по п.1, в которой защитный агент представляет собой соединение формулы IIe
11. Способ избирательной борьбы с сорняками и травянистыми растениями в посевах сельскохозяйственных растений, включающий обработку этих сельскохозяйственных растений, семян либо рассады или их посевных площадей вместе либо по отдельности гербицидно эффективным количеством гербицида формулы I по п. 1 и для предотвращения фитотоксичного действия гербицида эффективным для проявления защитного действия количеством защитного агента формулы IIa, IIb или IIb1 по п.1.8. The composition according to claim 1, in which the protective agent is a compound of formula IIc
9. The composition according to claim 1, in which the protective agent is a compound of formula IId
10. The composition according to claim 1, in which the protective agent is a compound of formula IIe
11. A method for the selective control of weeds and herbaceous plants in crops of agricultural plants, comprising treating these agricultural plants, seeds or seedlings or their sown areas together or individually with a herbicidally effective amount of the herbicide of formula I according to claim 1 and to prevent the phytotoxic effect of the herbicide effective for manifestations of the protective effect by the amount of the protective agent of the formula IIa, IIb or IIb 1 according to claim 1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH3120/94-5 | 1994-10-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97107850A true RU97107850A (en) | 1999-05-10 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2221787C2 (en) | Derivatives of 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazoline eliciting herbicide effect, composition and method for control of weed plants | |
RU2002107452A (en) | Herbicidal composition | |
RU2002107611A (en) | Herbicidal composition | |
RU2008129627A (en) | PESTICIDAL COMPOSITIONS | |
DK168589A (en) | INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HERBICIDE ALKANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES | |
BR9105132A (en) | HERBICIDE COMPOSITION, PROCESS FOR ITS PREPARATION, HERBICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT THE GROWTH OF UNWANTED PLANTS | |
HUP0103859A2 (en) | Fungicidal and insecticidal pyrimidin-4-enamines, intermediates, preparation and use thereof | |
WO2007082841A3 (en) | Pesticidal mixtures | |
IE61677B1 (en) | Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and antidotes therefor | |
FR2407671A1 (en) | HERBICIDE COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION FOR THE CONTROL OF UNWANTED PLANTS | |
RU2007147431A (en) | COMPOUNDS OF 1- (IMIDAZOLIN-2-IL) AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE INTENDED FOR CONTROL OF ANIMAL PEST | |
RU2007147418A (en) | COMPOUNDS OF 1- (1,2-DIPHENYL-ETHYL) -3- (2-HYDROXYETHYL) -THIOMETHER, PREPARED FOR THE FIGHT AGAINST ANIMAL PEST | |
KR870005979A (en) | Insecticidal diacylhydrazine compounds and substituted and unsubstituted benzoic acid 1-alkyl, 2-alkyl and 2-cycloalkylhydrazides | |
RU99111264A (en) | DERIVATIVES OF PYRIMIDINYLOXIALKANAMIDES AND FUNGICIDES FOR AGRICULTURE OR GARDENING | |
SK3162002A3 (en) | New herbicidal compositions | |
RU2003124076A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING DERIVATIVES OF AMINOACETONITRID AND ITS APPLICATION IN PREPARATION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE PROCESSING OF ENDOPARASITAL PESTS IN ANIMALS | |
RU2045512C1 (en) | 2-[2′,3′,4′-trisubstituted benzoyl]-1,3-cyclohexanediones or their salts, herbicide composition and a method of struggle against weeds | |
RU2005124167A (en) | NEW HERBICIDES | |
RU97107850A (en) | HERBICIDAL COMPOSITIONS | |
RU98113079A (en) | 2 (0- [PYRIMIDIN-4-IL] METHYLENOXY) DERIVATIVES OF PHENYLAXIC ACID AND THEIR APPLICATION FOR THE STRUGGLE AGAINST HARMFUL MUSHROOMS AND PESTS | |
BR9006417A (en) | COMPOUND, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME, HERBICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT UNWANTED GROWTH OF PLANTS | |
BR8200079A (en) | COMPOUND, HERBICIDE COMPOSITION, PROCESS FOR SEVERE DAMAGE OR KILLING UNWANTED PLANTS, PROCESS FOR SELECTIVE CONTROL OF WEED GROWTH AND PROCESS FOR SYNTHESIS OF A COMPOUND | |
RU2004120559A (en) | (1,2) -OXAZINE-3,5-DIONES | |
MX2023015190A (en) | Herbicidal compositions. | |
AR035526A1 (en) | HETARILE-SUBSTITUTED HOMOTETRAMIC AND HOMOTETRONIC ACIDS; PROCEDURE FOR PREPARATION; INTERMEDIARY COMPOUNDS; PESTICIDE, MICROBICIDE AND HERBICIDE AGENTS; METHOD FOR CONTROL OF ANIMAL PESTS; USE OF THESE COMPOUNDS FOR THE CONTROL OF ANIMAL PESTS, OF IND GROWTH |