RU97104487A - SPASMOLITIC COMPOSITION - Google Patents

SPASMOLITIC COMPOSITION

Info

Publication number
RU97104487A
RU97104487A RU97104487/14A RU97104487A RU97104487A RU 97104487 A RU97104487 A RU 97104487A RU 97104487/14 A RU97104487/14 A RU 97104487/14A RU 97104487 A RU97104487 A RU 97104487A RU 97104487 A RU97104487 A RU 97104487A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
diclofenac
drugs
salts
inflammatory drug
Prior art date
Application number
RU97104487/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2182016C2 (en
Inventor
Сингх Амарджит
Джейн Раджеш
Original Assignee
Панацея Биотек Лтд.
Filing date
Publication date
Application filed by Панацея Биотек Лтд. filed Critical Панацея Биотек Лтд.
Priority to RU97104487A priority Critical patent/RU2182016C2/en
Priority claimed from RU97104487A external-priority patent/RU2182016C2/en
Publication of RU97104487A publication Critical patent/RU97104487A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2182016C2 publication Critical patent/RU2182016C2/en

Links

Claims (1)

1. Спазмолитическая композиция, включающая активный агент, отличающаяся тем, что в качестве активного агента содержит, по меньшей мере, один нестероидный противовоспалительный препарат, его соли, его хирально чистые формы, его изомеры, производные, аналоги и аддукты, и два препарата питофенон гидрохлорид и фенпивериний бромид.1. An antispasmodic composition comprising an active agent, characterized in that the active agent contains at least one non-steroidal anti-inflammatory drug, its salts, its chiral pure forms, its isomers, derivatives, analogs and adducts, and two drugs pitophenone hydrochloride and fenpiverinium bromide. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный нестероидный противовоспалительный препарат выбран из группы, включающей: диклофенак, диклофенак натрий, диклофенак калий, этодолак, флюрбипрофен, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, кетролак трометамол, мефенаминовая кислота, набуметон, напроксен, напроксен натрий, нимесулид, пироксикам, сулиндак, зомиперак натрий, пироксикам циклодекстрин. 2. The composition according to p. 1, characterized in that said non-steroidal anti-inflammatory drug is selected from the group consisting of: diclofenac, diclofenac sodium, diclofenac potassium, etodolac, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, ketrolac tromethamol, napromenone, mefenamone, mefenamone, nepromenone naproxen sodium, nimesulide, piroxicam, sulindac, zomiperac sodium, piroxicam cyclodextrin. 3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный нестероидный противовоспалительный препарат представляет собой диклофенак в форме свободной кислоты и ее солей. 3. The composition according to p. 1, characterized in that said non-steroidal anti-inflammatory drug is diclofenac in the form of a free acid and its salts. 4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что указанные соли диклофенака представляют собой соли натрия и калия. 4. The composition according to p. 3, characterized in that said diclofenac salts are sodium and potassium salts. 5. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что нестероидный противовоспалительный препарат, применяемый в композиции, представляет собой диклофенак натрий. 5. The composition according to p. 3, characterized in that the non-steroidal anti-inflammatory drug used in the composition is diclofenac sodium. 6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что композиция представлена в форме таблетки. 6. The composition according to any one of paragraphs. 1-5, characterized in that the composition is presented in tablet form. 7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что ингредиенты присутствуют в следующих пропорциях
Нестероидные противовоспалительные препараты, их соли, производные, аналоги, изомеры и аддукты - От 6,188 до 61,88 мас./мас.%
Питофенон гидрохлорид - От 0,39 до 12,38 мас./мас.%
Фенпивериний бромид - От 0,006 до 1,24 мас./мас.%
8. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что включает ингредиенты для модификации, замедления или контролирования выделения одного и более ингредиентов, обеспечивающих получение продуктов модифицированного, замедленного или контролируемого выделения.7. The composition according to p. 6, characterized in that the ingredients are present in the following proportions
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, their salts, derivatives, analogues, isomers and adducts - From 6.188 to 61.88 wt./wt.
Pitophenone hydrochloride - From 0.39 to 12.38 wt./wt.
Fenpiverinium bromide - From 0.006 to 1.24% w / w
8. The composition according to p. 6, characterized in that it includes ingredients for modifying, slowing down or controlling the release of one or more ingredients, providing products of modified, delayed or controlled release. 9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в форме раствора для инъекций. 9. The composition according to p. 1, characterized in that the composition is presented in the form of a solution for injection. 10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит ингредиенты в следующих пропорциях:
Нестероидные противовоспалительные препараты, их соли, производные, аналоги, изомеры и аддукты - От 1,0 до 10 мас./об.%
Питофенон гидрохлорид - От 0,05 до 2,0 мас./об.%
Фенпивериний бромид - От 0,001 до 0,2 мас./об.%
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представлена в форме раствора для питья, концентрированного раствора для питья, подлежащего разведению перед использованием, раствора, инкапсулированного в мягкие желатиновые капсулы, лиофилизированного раствора для пероральных или инъекционных лекарственных форм, гранул и систем контролируемой доставки лекарственных препаратов, сиропов, элексиров, каплет, порошков, жвачек, вафель и пастилок.10. The composition according to p. 9, characterized in that the composition contains ingredients in the following proportions:
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, their salts, derivatives, analogues, isomers and adducts - From 1.0 to 10 wt./vol.%
Pitophenone hydrochloride - From 0.05 to 2.0% w / v
Fenpiverinium bromide - From 0.001 to 0.2% w / v
11. The composition according to p. 1, characterized in that it is presented in the form of a solution for drinking, a concentrated solution for drinking, to be diluted before use, a solution encapsulated in soft gelatin capsules, a lyophilized solution for oral or injectable dosage forms, granules and systems controlled delivery of drugs, syrups, elixirs, caplets, powders, chewing gum, wafers and lozenges. 12. Композиция по п. 11, которая включает ароматизаторы, красители и/или подслащивающие вещества. 12. The composition according to p. 11, which includes flavors, colorants and / or sweeteners. 13. Спазмолитическая композиция, включающая активный ингредиент, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента включает диклофенак натрия, его хирально чистые формы, его изомеры, производные, аналоги и аддукты, и два препарата питофенон гидрохлорид и фенпивериний бромид. 13. An antispasmodic composition comprising the active ingredient, characterized in that the active ingredient includes diclofenac sodium, its chiral pure forms, its isomers, derivatives, analogs and adducts, and two drugs pitophenone hydrochloride and fenpiverinium bromide. 14. Спазмолитическая композиция, включающая активный ингредиент, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента включает нимесулид, его хирально чистые формы, его изомеры, производные, аналоги и аддукты, и два препарата питофенон гидрохлорид и фенпивериний бромид. 14. An antispasmodic composition comprising the active ingredient, characterized in that the active ingredient includes nimesulide, its chiral pure forms, its isomers, derivatives, analogs and adducts, and two drugs pitophenone hydrochloride and fenpiverinium bromide. 15. Способ производства спазмолитической композиции, который включает смешивание вместе по крайней мере одного нестероидного противовоспалительного препарата, его хирально чистых форм, его изомеров, производных, аналогов и аддуктов, и двух других препаратов, питофенон гидрохлорида и фенпивериний бромида, в обычных условиях. 15. A method for producing an antispasmodic composition, which comprises mixing together at least one non-steroidal anti-inflammatory drug, its chiral pure forms, its isomers, derivatives, analogs and adducts, and two other drugs, pitophenone hydrochloride and fenpiverinium bromide, under ordinary conditions. 16. Способ по п. 15, в котором композиция может использоваться в виде инъекции. 16. The method of claim 15, wherein the composition can be used as an injection. 17. Способ по п. 15, который включает дистилляцию анальгетического препарата и растворение его в растворителе, отдельное растворение не стимулирующего противовоспалительного препарата в воде, смешивание указанного анальгетического препарата с указанным не стимулирующим противовоспалительным препаратом для образования растворенной смеси, смешивание питофенон гидрохлорида с указанной растворенной смесью, добавление в нее фенпивериний бромида для образования желаемой композиции для инъекций. 17. The method according to p. 15, which includes distilling the analgesic drug and dissolving it in a solvent, separately dissolving the non-stimulating anti-inflammatory drug in water, mixing said analgesic drug with said non-stimulating anti-inflammatory drug to form a dissolved mixture, mixing pitophenone hydrochloride with said dissolved mixture adding fenpiverinium bromide to form the desired composition for injection. 18. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанный нестероидный противовоспалительный препарат выбран из группы, включающей: диклофенак, диклофенак натрий, диклофенак калий, этодолак, флюрбипроферн, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, кетролак трометамол, мефенаминовую кислоту, набуметон, напроксен, напроксен натрий, нимесулид, пироксикам, сулиндак, зомиперак натрий, пироксикам циклодекстрин. 18. The method according to p. 15, characterized in that the non-steroidal anti-inflammatory drug is selected from the group consisting of: diclofenac, diclofenac sodium, diclofenac potassium, etodolac, flurbiprofern, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, ketrolac trometamol, mefenamine, mefenamine naproxen sodium, nimesulide, piroxicam, sulindac, zomiperac sodium, piroxicam cyclodextrin. 19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный нестероидный противовоспалительный препарат представляет собой диклофенак и его соли. 19. The method according to p. 18, characterized in that said non-steroidal anti-inflammatory drug is diclofenac and its salts. 20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что нестероидный противовоспалительный препарат, используемый в композиции, представляет собой диклофенак натрий. 20. The method according to p. 19, characterized in that the non-steroidal anti-inflammatory drug used in the composition is diclofenac sodium. 21. Способ по п. 16, отличающийся тем, что композиция для инъекций включает ингредиенты в следующих пропорциях:
Нестероидные противовоспалительные препараты, их соли, производные, аналоги, изомеры и аддукты - От 1,0 до 10 мас./об.%
Питофенон гидрохлорид - От 0,05 до 2,0 мас./об.%
Фенпивериний бромид - От 0,001 до 0,2 мас./об.%
22. Способ по п. 15, отличающийся тем, что композиция может использоваться в форме таблетки.21. The method according to p. 16, characterized in that the composition for injection includes ingredients in the following proportions:
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, their salts, derivatives, analogues, isomers and adducts - From 1.0 to 10 wt./vol.%
Pitophenone hydrochloride - From 0.05 to 2.0% w / v
Fenpiverinium bromide - From 0.001 to 0.2% w / v
22. The method according to p. 15, characterized in that the composition can be used in tablet form. 23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что включает смешивание нестероидного противовоспалительного препарата с наполнителем и связывающим веществом, добавление к ним смеси питофенон гидрохлорида и фенпивериний бромида, отдельное приготовление смеси поливинилпирролидона в растворителе, и смешивание его с указанной смесью трех препаратов, гранулирование смеси, и добавление в нее смазывающего вещества, глянцевателя и усилителя растворения и получение таблеток обычным образом. 23. The method according to p. 22, characterized in that it comprises mixing a non-steroidal anti-inflammatory drug with an excipient and a binder, adding to it a mixture of pitophenone hydrochloride and fenpiverinium bromide, separately preparing a mixture of polyvinylpyrrolidone in a solvent, and mixing it with said mixture of three drugs, granulating mixtures, and the addition of a lubricant, a gloss and a dissolution enhancer, and the preparation of tablets in the usual manner. 24. Способ по п. 22, отличающийся тем, что ингредиенты таблетированной композиции присутствуют в следующих пропорциях:
Нестероидные противовоспалительные препараты, включающие диклофенак и его соли - От 6,188 до 61,88 мас./мас.%
Питофенон гидрохлорид - От 0,39 до 12,38 мас./мас.%
Фенпивериний бромид - От 0,006 до 1,24 мас./мас.%24. The method according to p. 22, characterized in that the ingredients of the tablet composition are present in the following proportions:
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, including diclofenac and its salts - From 6.188 to 61.88 wt./wt.%
Pitophenone hydrochloride - From 0.39 to 12.38 wt./wt.
Fenpiverinium bromide - From 0.006 to 1.24% w / w
RU97104487A 1997-03-20 1997-03-20 Spasmolytic composition, method to obtain spasmolytic composition RU2182016C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97104487A RU2182016C2 (en) 1997-03-20 1997-03-20 Spasmolytic composition, method to obtain spasmolytic composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97104487A RU2182016C2 (en) 1997-03-20 1997-03-20 Spasmolytic composition, method to obtain spasmolytic composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97104487A true RU97104487A (en) 1999-04-20
RU2182016C2 RU2182016C2 (en) 2002-05-10

Family

ID=20191075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97104487A RU2182016C2 (en) 1997-03-20 1997-03-20 Spasmolytic composition, method to obtain spasmolytic composition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2182016C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA011309B1 (en) * 2000-06-13 2009-02-27 Вайет Analgesic compositions containing celecoxib

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010014290A1 (en) * 2010-04-08 2011-10-13 Hans Otto Meyer zu Spelbrink Agent for prophylactic and therapeutic treatment of herpes infections

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA011309B1 (en) * 2000-06-13 2009-02-27 Вайет Analgesic compositions containing celecoxib

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2222323C2 (en) Composition for oral administration, method for reducing propionic acid compositions after tasting burning
US10933040B2 (en) Production process for NSAID-containing lozenges, their compositions, their medicinal use
JP2003516341A5 (en)
CZ290816B6 (en) Process for producing lozenges containing flurbiprofen
AU688789B2 (en) Pharmaceutical composition containing a drug/beta -cyclodextrin complex in combination with an acid-base couple
CZ54697A3 (en) Pharmaceutical preparation
US20100152173A1 (en) Tablet Having Improved Stability With At Least Two Actives
WO1994010994A1 (en) Ibuprofen salt effervescent compositions
CA2279184C (en) Pharmaceutical compositions containing ibuprofen and domperidone for the treatment of migraine
EP1377285A1 (en) Pharmaceutical composition comprising ibuprofen and prochlorperazine
RU97104487A (en) SPASMOLITIC COMPOSITION
RU2003135631A (en) NSAID PRODUCT CONTAINING A GRANULAR COMPOSITION AND AN EXTRAGRANULAR COMPOSITION
JP3159723B2 (en) Amorphous composition and method for producing the same
US3676549A (en) Administration of alkali metal salts of salicylamide
KR970069035A (en) Synthesis and preparation of new antispasmodics and anti-inflammatory agents
KR970700505A (en) ORAL DOSAGE FORM CONTAINING COLESTIPOL AS A CARRIER AND ACIDIC ACTIVE SUBSTANCES AND A PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
AU2006202991B2 (en) Ibuprofen composition
BRPI1103205A2 (en) ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE OF ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION
MXPA99010548A (en) Process for making flurbiprofen lozenges
CZ435398A3 (en) Pharmaceutical preparation
MXPA99000128A (en) Composition of ibuprophene
JPS5852218A (en) Analgesic, antipyretic and anti-inflammatory agent