Claims (23)
1. Композиция контрастного агента, содержащая физиологически приемлемое соединение марганца, стимулятор поглощения и физиологически приемлемый носитель или наполнитель, который имеет концентрацию марганца по меньшей мере 0.3 мМ или представляющий собой единичную дозирующую форму, содержащую по меньшей мере 300 мкм марганца, отличается тем, что стимулятор поглощения включает физиологически приемлемое восстанавливающее соединение, содержащее α-гидрокси-кетогруппу, физиологически приемлемую кислоту, содержащую α- и/или β- гидрокси- или амино-группы, или ее соль, и/или витамин Д, и в которой мольное отношение марганца к стимулятору поглощения составляет по меньшей мере 1:2.1. A contrast agent composition comprising a physiologically acceptable compound of manganese, an absorption promoter and a physiologically acceptable carrier or excipient that has a manganese concentration of at least 0.3 mM or which is a unit dosage form containing at least 300 μm manganese, characterized in that the stimulant absorption includes a physiologically acceptable reducing compound containing an α-hydroxy keto group, a physiologically acceptable acid containing α and / or β hydroxy or am but-group, or its salt, and / or vitamin D, and wherein the molar ratio of manganese to uptake promoter is at least 1: 2.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что стимулятор поглощения включает одно или несколько соединений, определенных в п. 1. 2. The composition according to p. 1, characterized in that the absorption stimulator includes one or more compounds defined in p. 1.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение марганца представляет собой хелат или соль, в которых марганец присутствует в виде Мn(П). 3. The composition according to p. 1 or 2, characterized in that the manganese compound is a chelate or salt, in which manganese is present in the form of Mn (P).
4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что восстанавливающее соединение дополнительно содержит атом кислорода в структуре гетероциклического кольца. 4. The composition according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the reducing compound additionally contains an oxygen atom in the structure of the heterocyclic ring.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что стимулятор поглощения представляет собой аскорбиновую кислоту. 5. The composition according to any one of paragraphs. 1-4, characterized in that the absorption stimulator is ascorbic acid.
6. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что стимулятор поглощения представляет собой койевую кислоту. 6. The composition according to any one of paragraphs. 1-4, characterized in that the absorption promoter is kojic acid.
7. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что кислота представляет собой клюконовую кислоту или салициловую кислоту. 7. The composition according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the acid is gluconic acid or salicylic acid.
8. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что кислота представляет собой α- или β-аминокислоту. 8. The composition according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the acid is an α- or β-amino acid.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что кислота представляет собой глицин, валин, глютамин, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, лизин, аргинин, цистеин или метионин. 9. The composition according to p. 8, characterized in that the acid is glycine, valine, glutamine, aspartic acid, glutamic acid, lysine, arginine, cysteine or methionine.
10. Композиция по п. 8, или 9, отличающаяся тем, что дополнительно содержит витамин Д. 10. The composition according to p. 8, or 9, characterized in that it further comprises vitamin D.
11. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что стимулятор поглощения представляет собой витамин Д. 11. The composition according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the absorption promoter is vitamin D.
12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что стимулятор поглощения присутствует целиком или частично в виде противоиона марганец-иона. 12. The composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the absorption promoter is present in whole or in part in the form of a manganese ion counterion.
13. Применение физиологически приемлемого соединения марганца вместе со стимулятором поглощения при производстве диагностического агента для использования в способе получения изображения тела человека или животного, отличающееся тем, что указанный стимулятор поглощения включает физиологически приемлемое восстанавливающее соединение, содержащее α-гидрокси-кетогруппу или физиологически приемлемую кислоту, содержащую α- и/или β-гидрокси- или амино-группы, или ее соль, и/или витамин Д, и где мольное отношение марганца к стимулятору поглощения составляет от 1:0.2 до 1:50. 13. The use of a physiologically acceptable manganese compound together with an absorption stimulator in the manufacture of a diagnostic agent for use in a method for acquiring an image of a human or animal body, characterized in that said absorption stimulator comprises a physiologically acceptable reducing compound containing an α-hydroxy keto group or a physiologically acceptable acid, containing α- and / or β-hydroxy- or amino-group, or its salt, and / or vitamin D, and where the molar ratio of manganese to the stimulator is absorbed The range is from 1: 0.2 to 1:50.
14. Способ получения магнитно-резонансного изображения тела человека или животного, указанный метод включает введение в желудочно-кишечный тракт указанного тела контрастной среды, содержащей физиологически приемлемое соединение марганца и физиологически приемлемое восстанавливающее соединение, содержащее α-гидроксикетогруппу или физиологически приемлемую кислоту, содержащую α- и/или β-гидpoкcи- или амино-группы, или ее соль, и/или витамин Д, и где мольное отношение марганца к стимулятору поглощения составляет от 1: 2 до 1:50, и получение магнитно-резонансного изображения печени и брюшной полости указанного тела. 14. A method of obtaining a magnetic resonance image of a human or animal body, said method comprising introducing into the gastrointestinal tract of said body a contrast medium containing a physiologically acceptable manganese compound and a physiologically acceptable reducing compound containing an α-hydroxyketo group or a physiologically acceptable acid containing α- and / or a β-hydroxy or amino group, or a salt thereof, and / or vitamin D, and wherein the molar ratio of manganese to absorption promoter is from 1: 2 to 1:50, and resonance image of the liver and abdominal cavity of the specified body.
15. Набор контрастного агента для визуализации методом магнитного резонанса, содержащий в первом контейнере физиологически приемлемое соединение марганца и во втором контейнере стимулятор поглощения, содержащий физиологически приемлемое восстанавливающее соединение, содержащее α-гидрокси- кетогруппу, или физиологически приемлемую кислоту, содержащую α- и/или β-гидрокси- или амино-группы, или ее соль, и/или витамин Д, и где указанные соединение марганца и стимулятор поглощения присутствуют в количестве, достаточном для обеспечения мольного отношения соединения марганца к стимулятору поглощения от 1:0.2 до 1:50. 15. A set of contrast agent for magnetic resonance imaging, containing in the first container a physiologically acceptable compound of manganese and in a second container an absorption stimulator containing a physiologically acceptable reducing compound containing an α-hydroxy keto group, or a physiologically acceptable acid containing α and / or a β-hydroxy or amino group, or a salt thereof, and / or vitamin D, and wherein said manganese compound and absorption promoter are present in an amount sufficient to provide a mole th ratio of manganese to uptake promoter compound from 1: 0.2 to 1:50.
16. Композиция контрастного агента, которая содержит: (а) композицию, содержащую физиологически приемлемое соединение марганца, стимулятор поглощения и физиологически приемлемый носитель или наполнитель, которая имеет концентрацию марганца по меньшей мере 0.3 мМ или представляет собой единичную дозирующую форму, содержащую по меньшей мере 300 мкМолей марганца, где стимулятор поглощения включает физиологически приемлемое восстанавливающее соединение, содержащее α-гидрокси-кетогруппу, физиологически приемлемую кислоту, содержащую α- и/или β-гидрокси- или амино-группы, или / ее соль, и/или витамин Д, вместе с (б) вторым контрастным агентом. 16. A contrast agent composition that contains: (a) a composition containing a physiologically acceptable manganese compound, an absorption promoter and a physiologically acceptable carrier or excipient that has a manganese concentration of at least 0.3 mM or is a unit dosage form containing at least 300 μmol of manganese, where the absorption promoter includes a physiologically acceptable reducing compound containing α-hydroxy-keto group, a physiologically acceptable acid containing α- and / or β-hydroxy or amino group and / or a salt thereof, and / or vitamin D in combination with (b) the second contrast agent.
17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что второй контрастный агент обладает противоположным контрастирующим действием относительно указанного первого контрастного агента. 17. The composition according to p. 16, characterized in that the second contrast agent has the opposite contrasting effect relative to the specified first contrast agent.
18. Композиция по п. 16 или 17, отличающаяся тем, что второй контрастный агент обладает отрицательным контрастирующим действием. 18. The composition according to p. 16 or 17, characterized in that the second contrast agent has a negative contrasting effect.
19. Композиция по п. 16 или 17, отличающаяся тем, что второй контрастный агент обладает положительным контрастирующим действием. 19. The composition according to p. 16 or 17, characterized in that the second contrast agent has a positive contrasting effect.
20. Композиция по п. 16 или 17, отличающаяся тем, что второй контрастный агент включает частицы ферромагнитного или сверхпарамагнитного материала. 20. The composition according to p. 16 or 17, characterized in that the second contrast agent includes particles of a ferromagnetic or superparamagnetic material.
21. Композиция по п. 16 или 17, отличающаяся тем, что второй контрастный агент включает ионы Gd или Dy, связанные с полимерной матрицей. 21. The composition according to p. 16 or 17, characterized in that the second contrast agent includes Gd or Dy ions associated with the polymer matrix.
22. Способ получения магнитно-резонансного изображения тела человека или животного, указанный способ включает введение в желудочно-кишечный тракт указанного тела эффективного количества композиции, определенной в п. 16, и получения магнитно-резонансного изображения печени и брюшной полости указанного тела. 22. A method of obtaining a magnetic resonance image of a human or animal body, said method comprising introducing into the gastrointestinal tract of said body an effective amount of a composition as defined in clause 16, and obtaining a magnetic resonance image of a liver and abdominal cavity of said body.
23. Набор контрастного агента для визуализации методом магнитного резонанса, содержащий в первом контейнере первый контрастный агент, содержащий физиологически приемлемое соединение марганца, физиологически приемлемое восстанавливающее соединение, содержащее α-гидрокси-кетогруппу, или физиологически приемлемую кислоту, содержащую α- и/или β-гидрокси- или амино-группы, или ее соль, и/или витамин Д, и во втором контейнере - второй контрастный агент, определенный в п. 20 или 21. 23. A set of contrast agent for magnetic resonance imaging, containing in the first container a first contrast agent containing a physiologically acceptable manganese compound, a physiologically acceptable reducing compound containing an α-hydroxy keto group, or a physiologically acceptable acid containing α and / or β hydroxy or amino groups, or a salt thereof, and / or vitamin D, and in the second container, a second contrast agent as defined in paragraph 20 or 21.