RU97102759A - RESTORATION OF THE TONIC SECRETION OF ESTROGEN FROM OVARIES FOR LONG TREATMENT SCHEMES - Google Patents

RESTORATION OF THE TONIC SECRETION OF ESTROGEN FROM OVARIES FOR LONG TREATMENT SCHEMES

Info

Publication number
RU97102759A
RU97102759A RU97102759/14A RU97102759A RU97102759A RU 97102759 A RU97102759 A RU 97102759A RU 97102759/14 A RU97102759/14 A RU 97102759/14A RU 97102759 A RU97102759 A RU 97102759A RU 97102759 A RU97102759 A RU 97102759A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
level
gnrh antagonist
progesterone
proliferation
woman
Prior art date
Application number
RU97102759/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2181598C2 (en
Inventor
Д.Ходген Гари
Филипс Одри
Original Assignee
Дзе Медикал Колледж оф Хэмптон Роудс
Орто Фармасьютикал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/467,860 external-priority patent/US5658884A/en
Application filed by Дзе Медикал Колледж оф Хэмптон Роудс, Орто Фармасьютикал Корпорейшн filed Critical Дзе Медикал Колледж оф Хэмптон Роудс
Publication of RU97102759A publication Critical patent/RU97102759A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2181598C2 publication Critical patent/RU2181598C2/en

Links

Claims (27)

1. Схема терапевтического лечения состояния зависимости от гонадо-стероидов у млекопитающего путем снижения поступления эстрогена посредством введения антагониста GnRH в количестве, эффективном для торможения пролиферации внутриматочной ткани без значительной задержки выработки эндогенного эстрогена.1. Scheme for therapeutic treatment of a condition of dependence on gonadal steroids in a mammal by reducing the intake of estrogen by introducing a GnRH antagonist in an amount effective to inhibit the proliferation of intrauterine tissue without significant delay in the production of endogenous estrogen. 2. Схема лечения по п. 1, в которой млекопитающим является менструирующая женщина. 2. The treatment regimen of claim 1, wherein the mammal is a menstruating woman. 3. Схема лечения по п. 2, в которой количество определяют введением женщине антагониста GnRH с данным уровнем дозировки и проведением на этой женщине теста на введение прогестерона. 3. The treatment regimen according to claim 2, wherein the amount is determined by administering a woman an GnRH antagonist with a given dosage level and performing a progesterone test on that woman. 4. Схема лечения по п. 3, в которой после проведения теста на введение прогестерона дозировку назначенного антагониста GnRH меняют и на женщине проводят дополнительный тест на введение прогестерона. 4. The treatment regimen according to claim 3, in which, after a test for the administration of progesterone, the dosage of the prescribed GnRH antagonist is changed and an additional test for the administration of progesterone is performed on the woman. 5. Схема лечения по п. 4, в которой последовательность изменения дозировки и проведение дополнительного теста на введение повторяют более одного раза. 5. The treatment regimen according to claim 4, wherein the dosage change sequence and the additional administration test are repeated more than once. 6. Схема лечения по п. 1, в которой дозу вводят многократно кумулятивным образом в количестве, эффективном для торможения пролиферации внутриматочной ткани, но недостаточном, чтобы вызвать снижение эндогенного эстрогена до кастрационного уровня. 6. The treatment regimen according to claim 1, wherein the dose is administered repeatedly in a cumulative manner in an amount effective to inhibit the proliferation of intrauterine tissue, but insufficient to cause a decrease in endogenous estrogen to a castration level. 7. Схема лечения по п. 6, в которой количество, эффективное для торможения пролиферации внутриматочной ткани, является эффективным в предотвращении кровотечения после снятия прогестерона в ответ на тест введения прогестерона. 7. The treatment regimen of claim 6, wherein the amount effective to inhibit proliferation of intrauterine tissue is effective in preventing bleeding after removal of progesterone in response to a progesterone administration test. 8. Способ снижения пролиферации внутриматочной ткани у менструирующей женщины, не вызывающий снижения эндогенного эстрогена до кастрационного уровня, включающий стадии назначения схемы лечения антагониста GnRH в количестве и по заранее определенному графику, которые эффективны для торможения пролиферации внутриматочной ткани у менструирующей женщины, но неэффективны для значительной задержки выработки эндогенного эстрогена. 8. A method of reducing the proliferation of intrauterine tissue in a menstruating woman, which does not cause a decrease in endogenous estrogen to a castration level, including the stages of prescribing a treatment regimen for the GnRH antagonist in an amount and according to a predetermined schedule that are effective for inhibiting the proliferation of intrauterine tissue in a menstruating woman, but are not effective for significant delays in the production of endogenous estrogen. 9. Способ по п. 8, в котором антагонист GnRH вводят в количестве, эффективном для обеспечения в течение 24 ч среднего уровня эстрадиола в сыворотке от около 30 до 50 пг/мл. 9. The method of claim 8, wherein the GnRH antagonist is administered in an amount effective to provide an average serum estradiol level of about 30 to 50 pg / ml for 24 hours. 10. Способ по п. 9, в котором антагонист GnRH вводят в количестве, эффективном для обеспечения в течение 24 ч среднего уровня эстрадиола в сыворотке от около 30 до 45 пг/мл. 10. The method of claim 9, wherein the GnRH antagonist is administered in an amount effective to provide an average serum estradiol level of about 30 to 45 pg / ml for 24 hours. 11. Способ снижения пролиферации внутриматочной ткани у менструирующей женщины, не вызывающий снижения эндогенного эстрогена до кастрационного уровня, включающий стадии введения дозы антагониста GnRH в количестве, эффективном для торможения пролиферации внутриматочной ткани у менструирующей женщины, но эффективном для значительной задержки выработки эндогенного эстрогена. 11. A method of reducing the proliferation of intrauterine tissue in a menstruating woman, not causing a decrease in endogenous estrogen to a castration level, comprising the steps of administering a dose of a GnRH antagonist in an amount effective to inhibit the proliferation of intrauterine tissue in a menstruating woman, but effective to significantly delay the production of endogenous estrogen. 12. Способ по п. 11, в котором антагонист GnRH вводят в количестве, эффективном для обеспечения в течение 24 ч среднего уровня эстрадиола в сыворотке от около 30 до 50 пг/мл. 12. The method of claim 11, wherein the GnRH antagonist is administered in an amount effective to provide an average serum estradiol level of about 30 to 50 pg / ml for 24 hours. 13. Способ по п. 12, в котором уровень эстрадиола в сыворотке составляет от около 35 до 45 пг/мл. 13. The method of claim 12, wherein the serum estradiol level is from about 35 to 45 pg / ml. 14. Способ снижения симптомов состояния зависимости от гонадо-стероидов у менструирующей женщины, не вызывающий снижения эндогенного эстрогена до кастрационного уровня, включающий стадии назначения схемы лечения антагонистом GnRH в количестве и по заранее определенному графику, которые эффективны в торможении пролиферации внутриматочной ткани у менструирующей женщины, но не эффективны для значительной задержки выработки эндогенного эстрогена. 14. A way to reduce the symptoms of a condition of dependence on gonado-steroids in a menstruating woman, not causing a decrease in endogenous estrogen to a castration level, including the stages of prescribing a treatment regimen for a GnRH antagonist in an amount and according to a predetermined schedule that are effective in inhibiting the proliferation of intrauterine tissue in a menstruating woman, but not effective for significantly delaying the production of endogenous estrogen. 15. Способ по п. 14, в котором антагонист GnRH вводят в количестве, эффективном для обеспечения среднего уровня эстрадиола в сыворотке в течение 24 ч от около 30 до 50 пг/мл. 15. The method according to p. 14, in which the GnRH antagonist is administered in an amount effective to provide an average level of estradiol in serum for 24 hours from about 30 to 50 pg / ml. 16. Способ по п. 15, в котором уровень эстрадиола в сыворотке составляет от около 35 до 45 пг/мл. 16. The method of claim 15, wherein the serum estradiol level is from about 35 to 45 pg / ml. 17. Способ снижения симптомов состояния зависимости от гонадо-стероидов у менструирующей женщины, не вызывающий снижения эндогенного эстрогена до кастрационного уровня, включающий стадии введения дозы антагониста GnRH в количестве, эффективном для торможения пролиферации внутриматочной ткани у менструирующей женщины, но неэффективном, для значительной задержки выработки эндогенного эстрогена. 17. A method of reducing the symptoms of a condition of dependence on gonado-steroids in a menstruating woman, not causing a decrease in endogenous estrogen to a castration level, including the steps of administering a dose of a GnRH antagonist in an amount effective to inhibit the proliferation of intrauterine tissue in a menstruating woman, but ineffective, to significantly delay production endogenous estrogen. 18. Способ по п. 17, в котором антагонист GnRH вводят в количестве, эффективном для обеспечения среднего уровня эстрадиола в сыворотке в течение 24 ч от около 30 до 50 пг/мл. 18. The method according to p. 17, in which the GnRH antagonist is administered in an amount effective to provide an average level of estradiol in serum for 24 hours from about 30 to 50 pg / ml. 19. Способ по п. 18, в котором уровень эстрадиола в сыворотке составляет от около 35 до 45 пг/мл. 19. The method of claim 18, wherein the serum estradiol level is from about 35 to 45 pg / ml. 20. Способ определения того, является ли сниженная эстрогенная среда у отдельного млекопитающего таковой, в которой концентрация эстрадиола была снижена до оптимального уровня, соответствующего терапевтическому лечению состояния зависимости от гонадо-стероидов у этого лица, путем назначения антагониста GnRH этому субъекту с заданным уровнем дозировки, включающий титрование дозировки антагониста. 20. A method for determining whether a reduced estrogenic environment in an individual mammal is one in which the concentration of estradiol has been reduced to an optimal level corresponding to the therapeutic treatment of a gonado-steroid dependence state in that person by administering a GnRH antagonist to this subject with a given dosage level, including titration of a dosage of an antagonist. 21. Способ по п. 20, в котором титрование включает проведение теста на введение прогестерона на этом субъекте, в результате которого аменорея указывает на адекватное подавление выработки эндогенного эстрогена. 21. The method according to p. 20, in which the titration includes a test for the introduction of progesterone on this subject, as a result of which amenorrhea indicates an adequate suppression of the production of endogenous estrogen. 22. Способ по п. 21, в котором дозировку вводимого антагониста GnRH меняют после проведения теста на введение прогестерона, и на субъекте проводят дополнительный тест на введение прогестерона. 22. The method according to p. 21, in which the dosage of the administered GnRH antagonist is changed after the test for the introduction of progesterone, and an additional test for the administration of progesterone is carried out on the subject. 23. Способ по п. 21, в котором уровень дозировки меняют его повышением. 23. The method according to p. 21, in which the dosage level is changed by increasing it. 24. Способ по п. 23, в котором уровень меняют понижением дозировки. 24. The method according to p. 23, in which the level is changed by lowering the dosage. 25. Способ по п. 22, в котором последовательность изменения дозировки и проведения дополнительного теста на введение прогестерона повторяют более одного раза. 25. The method according to p. 22, in which the sequence of changing the dosage and conducting an additional test for the introduction of progesterone is repeated more than once. 26. Способ по п. 20, в котором состоянием зависимости от гонадо-стероидов является эндометриоз. 26. The method according to p. 20, in which the condition of dependence on gonadosteroids is endometriosis. 27. Способ по п. 20, в котором состоянием зависимости от гонадо-стероидов является лейомиома. 27. The method according to p. 20, in which the condition of dependence on gonado-steroids is leiomyoma.
RU97102759/14A 1994-07-22 1995-07-18 Recovery of tonic secretion of ovarian estrogen for prolonged therapeutic schemes RU2181598C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27959394A 1994-07-22 1994-07-22
US08/279,593 1994-07-22
US08/467,860 US5658884A (en) 1994-07-22 1995-06-06 Establishment of tonic ovarian estrogen secretion for extended therapeutic regimens
US08/467,860 1995-06-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97102759A true RU97102759A (en) 1999-02-27
RU2181598C2 RU2181598C2 (en) 2002-04-27

Family

ID=26959766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97102759/14A RU2181598C2 (en) 1994-07-22 1995-07-18 Recovery of tonic secretion of ovarian estrogen for prolonged therapeutic schemes

Country Status (29)

Country Link
EP (1) EP0769956B1 (en)
JP (1) JP3138477B2 (en)
CN (1) CN1137722C (en)
AP (1) AP775A (en)
AT (1) ATE190494T1 (en)
AU (1) AU691952B2 (en)
BG (1) BG63363B1 (en)
BR (1) BR9508718A (en)
CA (1) CA2195745C (en)
CY (1) CY2228B1 (en)
CZ (1) CZ291803B6 (en)
DE (1) DE69515666T2 (en)
DK (1) DK0769956T3 (en)
EE (1) EE03515B1 (en)
ES (1) ES2145286T3 (en)
FI (1) FI970244A0 (en)
GR (1) GR3033590T3 (en)
HU (1) HU218910B (en)
IL (1) IL114655A (en)
IS (1) IS4413A (en)
LV (1) LV11823B (en)
MX (1) MX9700574A (en)
NO (1) NO970257L (en)
NZ (1) NZ290554A (en)
OA (1) OA10730A (en)
PT (1) PT769956E (en)
RU (1) RU2181598C2 (en)
SK (1) SK282118B6 (en)
WO (1) WO1996003138A1 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8173592B1 (en) 1999-03-31 2012-05-08 Zentaris Ivf Gmbh Method for a programmed controlled ovarian stimulation protocol
CA2383510A1 (en) * 1999-09-23 2001-03-29 Zentaris Ag Method for the therapeutic management of extrauterine proliferation of endometreial tissue, chronic pelvic pain and fallopian tube obstruction
DE10137174A1 (en) * 2001-07-31 2003-02-13 Zentaris Ag Method of modifying T-cell populations, e.g. for treatment of HIV infection or cancer, comprises administrating luteinizing hormone releasing hormone antagonist at controlled dose insufficient to cause chemical castration
GB0616111D0 (en) * 2006-06-16 2006-09-20 Ardana Bioscience Ltd Agents, methods and uses
EP2095818A1 (en) * 2008-02-29 2009-09-02 AEterna Zentaris GmbH Use of LHRH antagonists at non-castrating doses
WO2009145690A1 (en) * 2008-05-29 2009-12-03 Isr Immune System Regulation Ab Method and means for treating viral disease, in particular hiv/aids
CN114306347A (en) * 2015-05-18 2022-04-12 康堤医疗有限公司 Dual NK-1/NK-3 receptor antagonists for the treatment of sex hormone dependent diseases
EP3560555A1 (en) 2018-04-26 2019-10-30 LifeArc A composition for treating one or more estrogen related diseases

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5171835A (en) * 1988-10-21 1992-12-15 The Administrators Of The Tulane Educational Fund LHRH antagonists
US5169932A (en) * 1989-10-30 1992-12-08 The Salk Institute For Biological Studies Gnrh analogs
US5211952A (en) * 1991-04-12 1993-05-18 University Of Southern California Contraceptive methods and formulations for use therein
ZA924811B (en) * 1991-06-28 1993-12-29 Endorecherche Inc Controlled release systems and low dose androgens
US5681817A (en) * 1994-02-04 1997-10-28 The Medical College Of Hampton Roads Treatment of ovarian estrogen dependent conditions
US5407955A (en) * 1994-02-18 1995-04-18 Eli Lilly And Company Methods for lowering serum cholesterol and inhibiting smooth muscle cell proliferation, restenosis, endometriosis, and uterine fibroid disease

Similar Documents

Publication Publication Date Title
McGinnis et al. Steroid receptor levels in intact and ovariectomized estrogen-treated rats: an examination of quantitative, temporal and endocrine factors influencing the efficacy of an estradiol stimulus
Christensen et al. Dose-response evaluation of cyclic estrogen/gestagen in postmenopausal women: placebo-controlled trial of its gynecologic and metabolic actions
US5510341A (en) Ovulation-inhibiting preparation for hormonal contraception
Lemay et al. Possible luteolytic effects of luteinizing hormone-releasing hormone in normal women
Huang et al. Induction of estrous cycles in old non-cyclic rats by progesterone, ACTH, ether stress or L-dopa
Siegel et al. Progesterone inhibition of estrogen-induced maternal behavior in hysterectomized-ovariectomized virgin rats
Baranczuk et al. Plasma levels of oestrogen and progesterone in pregnant and lactating hamsters
Kuhl et al. Alterations in the serum levels of gestodene and SHBG during 12 cycles of treatment with 30 μg ethinylestradiol and 75 μg gestodene
RU97102759A (en) RESTORATION OF THE TONIC SECRETION OF ESTROGEN FROM OVARIES FOR LONG TREATMENT SCHEMES
Mishell Jr et al. Termination of early gestation with the anti-progestin steroid RU 486: medium versus low dose
Jung-Hoffmann et al. Effect of two oral contraceptives containing 30 μg ethinylestradiol and 75 μg gestodene or 150 μg desogestrel upon various hormonal parameters
Soaje et al. A modulatory role of endogenous opioids on prolactin secretion at the end of pregnancy in the rat
Erickson et al. GnRH analogues in the treatment of endometriosis
JPS61143319A (en) Composition for combination of parturition inducement and pregnancy interruption
Weiland et al. Preoperative localization of virilizing tumors by selective venous sampling
Roseff et al. Accelerated dissolution of luteal-endometrial integrity by the administration of antagonists of gonadotropin-releasing hormone and progesterone to late-luteal phase women
CA2195745A1 (en) Establishment of tonic ovarian estrogen secretion for extended therapeutic regimens
Weinstein et al. Effects of neonatal exposure to the antiprogestin mifepristone, RU 486, on the sexual development of the rat
WO1998006404A1 (en) Combinations for hormone replacement therapy containing a natural oestrogen, a natural progestogen and a natural androgen
KR970704460A (en) ESTABLISHMENT OF TONIC OVARIAN ESTROGEN SECRETION FOR EXTENDED THERAPEUTIC REGIMENS
EP1605924B1 (en) Mesoprogestins (progesterone receptor modulators) as a component of compositions for hormone replacement therapy (hrt)
Giuliani Studies on gonadotropin release during stressful situations and the role of the central nervous system
Brooks et al. Inhibition of mammary dysplasia in estrogen-treated C3H/HeJ female mice by treatment with 2-bromo-α-ergocryptine
Guoth et al. Endocrine consequences of danazol treatment in menorrhagia
Lähteenmäki et al. Postabortal contraception with norethisterone enanthate injections