RU97102337A - CORROSION INHIBITING COMPOSITION FOR METAL SURFACE COATINGS AND DERIVATIVES OF AMINOPHOSPHONE ACIDS, THEIR SALTS AND APPLICATION - Google Patents

CORROSION INHIBITING COMPOSITION FOR METAL SURFACE COATINGS AND DERIVATIVES OF AMINOPHOSPHONE ACIDS, THEIR SALTS AND APPLICATION

Info

Publication number
RU97102337A
RU97102337A RU97102337/02A RU97102337A RU97102337A RU 97102337 A RU97102337 A RU 97102337A RU 97102337/02 A RU97102337/02 A RU 97102337/02A RU 97102337 A RU97102337 A RU 97102337A RU 97102337 A RU97102337 A RU 97102337A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
substituted
hydroxy
oxygen
interrupted
Prior art date
Application number
RU97102337/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2164552C2 (en
Inventor
Адалберт Брэйг
Андреас Крамер
Жан-Пьер ВОЛЬФ
Маркус Фрей
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк.
Publication of RU97102337A publication Critical patent/RU97102337A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2164552C2 publication Critical patent/RU2164552C2/en

Links

Claims (1)

1. Ингибирующая коррозию композиция для покрытий, содержащая a) органическое пленкообразующее связующее и b) в качестве игибритора коррозии
α) по меньшей мере, одно соединение формулы I
Figure 00000001

где R1 означает гидрокси-, карбокси- или аминозамещенный C4-C12-алкил; или R1 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют не замещенное или замещенное C1-C4-алкилом либо прерванное кислородом, серой или
Figure 00000002

5-, 6-, или 7-членное гетероциклическое кольцо;
R2 и R3 независимо друг от друга, означают водород, C1-C20-алкил, C5-C8-циклоалкил, не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил; или бензил;
R4 означает гидрокси;
R5 означает
Figure 00000003

R6 представляет собой C1-C18-алкил или C7-C9-фенилалкил;
m = 0 или 1, или
β) по меньшей мере одну соль, полученную из i) одного соединения формулы I:
Figure 00000004

где
Figure 00000005
означает водород, C1-C25-алкил, прерванный кислородом, серой или
Figure 00000006

C3-C25-алкил; гидрокси-, карбокси- или аминозамещенный C2-C25-алкил; C2-C24-алкенил, C4-C15-циклоалкил, незамещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил; C7-C9-фенилалкил или
Figure 00000007

или
Figure 00000008
вместе с атомом азота, с которым они связаны, означают не замещенное или замещенное на C1-C4-алкил или прерванное кислородом, серой или
Figure 00000009

5-, 6-, 7-членное гетероциклическое кольцо;
Figure 00000010
представляет собой водород, гидрокси или -OR8,
Figure 00000011
означает водород, C1-C25-алкил, прерванный кислородом, серой или
Figure 00000012

C3-C25-алкил; C2-C24-алкенил, C4-C15-циклоалкил, не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил; C7-C9-фенилалкил или
Figure 00000013

R7 представляет собой водород или C1-C6-алкил;
R8 означает C1-C6-алкил, C4-C15-циклоалкил или не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил, при условии, что в случае, если
Figure 00000014
являются водородом, то m = 0, и
ii) одного амина формулы II
Figure 00000015

где R14 и R15, независимо друг от друга, означают C1-C25-алкил, гидроксизамещенный C2-C24-алкил, прерванный кислородом или серой C3-C25-алкил; не замещенный или замещенный в фенильном кольце на C1-C4-алкил C7-C9-фенил алкил; C3-C24-алкенил или
Figure 00000016

либо R14 и R15 вместе с атомом азота, с которым они связаны, означают не замещенное или замещенное на C1-C4-алкил или прерванное кислородом, серой или
Figure 00000017

5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо;
R16 означает C1-C25-алкил, прерванный кислородом или серой C2-C25-алкил; гидрокси, C1-C18-алкокси или C2-C24-алкенил,
R17 представляет собой гидрокси, C1-C18-алкокси или прерванный кислородом или серой C2-C18 алкокси, и в том случае, если b = 0, то три радикала R17 вместе друг с другом означают N(CH2CH2O-)3,
X означает прямую связь, C1-C18-алкилен, C2-C20-алкилиден, C7-C20-фенилалкилиден, C5-C8-циклоалкилен, не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенилен или нафтилен; либо прерванный кислородом, серой или
Figure 00000018

C4-C18-алкилен, при условии, что ни в каком случае два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода,
a = 1 или 2,
b = 0, 1 или 2,
и в случае, если a = 1, то R18 означает водород, C1-C25-алкил, гидроксизамещенный C2-C24-алкил, прерванный кислородом или серой C3-C25-алкил; не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил; не замещенный или замещенный в фенильном кольце на C1-C4-алкил C7-C8-фенилалкил; C3-C24-алкилен,
Figure 00000019

и в том случае, если a = 2, то R18 означает
Figure 00000020

и при условии, что в том случае, если в соединении формулы I,
Figure 00000021
означает C1-C12-алкил,
Figure 00000022

или 2-гидроксиэтил, то
Figure 00000023
представляет собой
Figure 00000024

R2 и R3 представляет собой водород,
Figure 00000025
означает гидрокси и m = 0, и в соединении формулы II a = 1 и X - прямая связь, по меньшей мере один радикал R14, R15 или R18 имеет значение, отличное от водорода; или iii) циркония, висмута или кальция.1. Inhibiting corrosion composition for coatings containing a) an organic film-forming binder and b) as a hybridizer corrosion
a) at least one compound of formula I
Figure 00000001

where R 1 means hydroxy-, carboxy- or amino-substituted C 4 -C 12 -alkyl; or R 1 and R 5, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form not substituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl or interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000002

5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring;
R 2 and R 3, independently of one another, are hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 5 -C 8 cycloalkyl, unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 alkyl, phenyl; or benzyl;
R 4 means hydroxy;
R 5 means
Figure 00000003

R 6 is C 1 -C 18 alkyl or C 7 -C 9 -phenylalkyl;
m = 0 or 1, or
β) at least one salt obtained from i) one compound of formula I:
Figure 00000004

Where
Figure 00000005
means hydrogen, C 1 -C 25 -alkyl interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000006

C 3 -C 25 alkyl; hydroxy, carboxy or amino-substituted C 2 -C 25 alkyl; C 2 -C 24 alkenyl, C 4 -C 15 cycloalkyl, unsubstituted or substituted with C 1 -C 4 alkyl, phenyl; C 7 -C 9 -phenylalkyl or
Figure 00000007

or
Figure 00000008
together with the nitrogen atom to which they are attached, means not substituted or substituted for C 1 -C 4 -alkyl or interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000009

5-, 6-, 7-membered heterocyclic ring;
Figure 00000010
is hydrogen, hydroxy or -OR 8 ,
Figure 00000011
means hydrogen, C 1 -C 25 -alkyl interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000012

C 3 -C 25 alkyl; C 2 -C 24 alkenyl, C 4 -C 15 cycloalkyl, unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 alkyl, phenyl; C 7 -C 9 -phenylalkyl or
Figure 00000013

R 7 represents hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl;
R 8 means C 1 -C 6 -alkyl, C 4 -C 15 -cycloalkyl or unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 -alkyl phenyl, provided that in the case
Figure 00000014
are hydrogen, then m = 0, and
ii) one amine of formula II
Figure 00000015

where R 14 and R 15 , independently of one another, mean C 1 -C 25 -alkyl, hydroxy-substituted C 2 -C 24 -alkyl, interrupted by oxygen or sulfur C 3 -C 25 -alkyl; unsubstituted or substituted on the phenyl ring on a C 1 -C 4 alkyl C 7 -C 9 -phenyl alkyl; C 3 -C 24 alkenyl or
Figure 00000016

or R 14 and R 15, together with the nitrogen atom to which they are bonded, mean unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 alkyl or interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000017

5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring;
R 16 is C 1 -C 25 alkyl interrupted by oxygen or sulfur C 2 -C 25 alkyl; hydroxy, C 1 -C 18 alkoxy or C 2 -C 24 alkenyl,
R 17 is hydroxy, C 1 -C 18 -alkoxy or interrupted by oxygen or sulfur C 2 -C 18 alkoxy, and in the case b = 0, then the three R 17 radicals together with each other mean N (CH 2 CH 2 O-) 3 ,
X means a direct bond, C 1 -C 18 -alkylene, C 2 -C 20 -alkylidene, C 7 -C 20 -phenylalkyl, C 5 -C 8 -cycloalkylene, not substituted or substituted for C 1 -C 4 -alkyl phenylene or naphthylene; either interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000018

C 4 -C 18 -alkylene, provided that in no case are two nitrogen atoms bound to the same carbon atom,
a = 1 or 2,
b = 0, 1 or 2,
and if a = 1, then R 18 means hydrogen, C 1 -C 25 alkyl, hydroxy substituted C 2 -C 24 alkyl interrupted by oxygen or sulfur C 3 -C 25 alkyl; unsubstituted or substituted on C 1 -C 4 alkyl phenyl; unsubstituted or substituted on the phenyl ring on a C 1 -C 4 alkyl C 7 -C 8 phenylalkyl; C 3 -C 24 alkylene,
Figure 00000019

and in the event that a = 2, then R 18 means
Figure 00000020

and with the proviso that if in a compound of formula I,
Figure 00000021
means C 1 -C 12 -alkyl,
Figure 00000022

or 2-hydroxyethyl, then
Figure 00000023
represents
Figure 00000024

R 2 and R 3 is hydrogen,
Figure 00000025
means hydroxy and m = 0, and in the compound of formula II a = 1 and X is a direct bond, at least one radical R 14 , R 15 or R 18 has a meaning different from hydrogen; or iii) zirconium, bismuth or calcium. 2. Композиция для покрытий по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит в качестве ингибитора коррозии соединение формулы I или соль, полученную из соединения формулы I', где R2 и R3 представляет собой водород.2. The coating composition according to claim 1, characterized in that it contains, as a corrosion inhibitor, a compound of formula I or a salt obtained from a compound of formula I ', wherein R 2 and R 3 is hydrogen. 3. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что она содержит в качестве ингибитора коррозии соединение формулы I', где R1 означает гидрокси- или карбоксизамещенный C5-C12-алкил.3. The coating composition according to claim 1, characterized in that it contains, as a corrosion inhibitor, a compound of formula I ', where R 1 is hydroxy or carboxy substituted C 5 -C 12 alkyl. 4. Композиция для покрытий по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит в качестве ингибитора коррозии соль, полученную из соединения формулы I', где
Figure 00000026
означает C5-C18-алкил, гидрокси- или карбоксизамещенный C5-C12-алкил,
Figure 00000027
представляет собой водород или гидрокси, и
Figure 00000028
означает C5-C25-алкил или
Figure 00000029

5. Композиция для покрытий по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит в качестве ингибитора коррозии соль, полученную из амина формулы II, где R14 и R15, независимо друг от друга, представляет собой водород, C1-C8-алкил или гидрокси замещенный C2-C14-алкил; или R14 и R15 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют прерванное кислородом 6-членное гетероциклическое кольцо, X означает прямую связь, a = 1 и R18 означает C1-C14-алкил; гидроксизамещенный C2-C14-алкил, не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил; либо бензил.4. The coating composition according to claim 1, characterized in that it contains as a corrosion inhibitor salt obtained from the compounds of formula I ', where
Figure 00000026
means C 5 -C 18 alkyl, hydroxy or carboxy substituted C 5 -C 12 alkyl,
Figure 00000027
is hydrogen or hydroxy, and
Figure 00000028
means C 5 -C 25 -alkyl or
Figure 00000029

5. The coating composition according to claim 1, characterized in that it contains as a corrosion inhibitor salt derived from an amine of formula II, where R 14 and R 15 , independently of one another, is hydrogen, C 1 -C 8 - alkyl or hydroxy substituted C 2 -C 14 alkyl; or R 14 and R 15 together with the nitrogen atom to which they are bound form an 6-membered heterocyclic ring interrupted by oxygen, X is a direct bond, a = 1 and R 18 is C 1 -C 14 alkyl; hydroxy substituted C 2 -C 14 alkyl, unsubstituted or substituted with C 1 -C 4 alkyl phenyl; either benzyl. 6. Композиция для покрытий по п. 1, отличающаяся тем, что R1 представляет собой гидрокси-, карбокси- или аминозамещенный C5-C12-алкил; или R1 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют прерванное кислородом, серой или
Figure 00000030

5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо,
Figure 00000031
представляет собой C5-C20-алкил, прерванный кислородом, серой или
Figure 00000032

C5-C20-алкил; гидрокси-, карбокси- или аминозамещенный C5-C20-алкил, C5-C20-алкенил, C5-C8-циклоалкил, не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил; бензил или
Figure 00000033

или
Figure 00000034
вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют не замещенное или замещенное на C1-C4-алкил или прерванное кислородом, серой или
Figure 00000035

6-членное гетероциклическое кольцо; R2 и R3, независимо друг от друга, означают водород, C1-C12-алкил, C5-C7-циклоалкил, фенил или бензил, R4 представляет собой гидрокси,
Figure 00000036
означает водород, гидрокси или OR8, R5 представляет собой
Figure 00000037

Figure 00000038
означает водород, C5-C20-алкил, прерванный кислородом, серой или
Figure 00000039

C5-C20-алкил; C5-C20-алкенил, C5-C8-циклоалкил, не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил; бензил или
Figure 00000040

R6 представляет собой C1-C12-алкил или бензил; m = 0 или 1, R7 представляет собой водород или C1-C6-алкил, R8 означает C1-C6-алкил, циклогексил или фенил, R14 и R15, независимо друг от друга, означают водород, C1-C20-алкил, гидроксизамещенный C2-C20-алкил, прерванный кислородом или серой C3-C20-алкил; C7-C9-фенилалкил; C3-C20-алкенил или
Figure 00000041

или R14 и R15 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют прерванное кислородом, серой или
Figure 00000042

6-членное гетероциклическое кольцо, R16 означает C1-C20-алкил, прерванный кислородом или серой C2-C20-алкил; гидрокси, C1-C12-алкокси или C2-C20-алкенил; R17 представляет собой гидрокси, C1-C12-алкокси, прерванный кислородом или серой C2-C12-алкокси; и в том случае, если b = 0, то три радикала R17 вместе друг с другом означают N(CH2CH2O-)3, X означает прямую связь, C1-C12-алкилен, C2-C12-алкилиден, C7-C12-фенилалкилиден, C5-C8-циклогексилен, фенилен, нафтилен или прерванный кислородом или серой C4-C18-алкилен, при условии, что ни в каком случае два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода, a = 1 или 2, b = 0, 1 или 2, и, в том случае, если a = 1, то R18 представляет собой водород, C1-C20-алкил, гидроксизамещенный C2-C20-алкил, прерванный кислородом или серой C3-C20-алкил; фенил, C7-C9-фенилалкил, C3-C20-алкенил,
Figure 00000043

и в том случае, если a = 2, то R18 означает
Figure 00000044

7. Композиция для покрытий по п. 1, отличающаяся тем, что R1 представляет собой гидрокси- или карбоксизамещенный C5-C11-алкил; или R1 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют прерванное кислородом или серой 6-членное гетероциклическое кольцо;
Figure 00000045
представляет собой C5-C20-алкил, прерванный кислородом или серой C5-C20-алкил; гидрокси- или карбоксизамещенный C5-C11-алкил, C5-C10-алкенил, циклогексил, фенил или бензил, либо
Figure 00000046
вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют порванное кислородом или серой 6-членное гетероциклическое кольцо, R2 и R3, независимо друг от друга, означают водород, C1-C4-алкил, циклогексил, фенил или бензил, R4 представляет собой гидрокси,
Figure 00000047
означает водород или гидрокси, R5 представляет собой
Figure 00000048

Figure 00000049
означает C5-C20-алкил, прерванный кислородом или серой C5-C20-алкил; C5-C20-алкенил, циклогексил, фенил, бензил или
Figure 00000050

m = 0, R14 и R15, независимо друг от друга, представляют собой водород, C1-C12-алкил, гидроксизамещенный C2-C12-алкил, прерванный кислородом или серой C3-C12-алкил; бензил; C3-C12-алкенил или
Figure 00000051

или R14 и R15 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют прерванное кислородом или серой 6-членное гетероциклическое кольцо; R16 означает C1-C12-алкил, прерванный кислородом или серой C2-C12-алкил; гидрокси, C1-C12-алкокси или C2-C20-алкенил, R17 представляет собой гидрокси или C1-C12-алкокси; и, в том случае, если b = 0, то три радикала R17 вместе друг с другом означают N(CH2CH2O-)3, X означает прямую связь, C1-C8-алкилен, циклогексилен, фенилен, нафтилен или прерванный кислородом C4-C12-алкилен, при условии, что ни в коем случае два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода, a = 1 или 2, b = 0, 1 или 2, и в том случае, если a = 1, то R18 представляет собой водород, C1-C12-алкил, гидроксизамещенный C2-C12-алкил, прерванный кислородом C3-C12-алкил; фенил, C3-C12-алкенил, или
Figure 00000052

и в том случае, если a = 2, то R18 означает
Figure 00000053

8. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что R1 представляет собой гидрокси- или карбоксизамещенный C5-C11-алкил;
Figure 00000054
означает C5-C18-алкил, гидрокси- или карбоксизамещенный C5-C11-алкил; R2 представляет собой водород, R3 означает водород, R4 представляет собой гидрокси,
Figure 00000055
означает водород или гидрокси, R5 представляет собой
Figure 00000056

Figure 00000057
означает C5-C18-алкил или
Figure 00000058

m = 0, R14 и R15, независимо друг от друга, представляют собой водород, C1-C4-алкил или гидроксизамещенный C2-C4-алкил; или R14 и R15 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют прерванное кислородом 6-членное гетероциклическое кольцо; X означает прямую связь, a = 1, и R18 означает C1-C4-алкил, гидроксизамещенный C2-C4-алкил, или фенил.6. The coating composition of claim 1, wherein R 1 is hydroxy, carboxy, or amino substituted C 5 -C 12 alkyl; or R 1 and R 5 together with the nitrogen atom to which they are bound form interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000030

5, 6 or 7 membered heterocyclic ring,
Figure 00000031
is a C 5 -C 20 -alkyl interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000032

C 5 -C 20 alkyl; hydroxy, carboxy or amino-substituted C 5 -C 20 alkyl, C 5 -C 20 alkenyl, C 5 -C 8 cycloalkyl, not substituted or substituted with C 1 -C 4 alkyl phenyl; benzyl or
Figure 00000033

or
Figure 00000034
together with the nitrogen atom to which they are bonded, form unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 -alkyl or interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000035

6 membered heterocyclic ring; R 2 and R 3 , independently of one another, mean hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, C 5 -C 7 -cycloalkyl, phenyl or benzyl, R 4 is hydroxy,
Figure 00000036
is hydrogen, hydroxy or OR 8 , R 5 is
Figure 00000037

Figure 00000038
means hydrogen, C 5 -C 20 -alkyl interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000039

C 5 -C 20 alkyl; C 5 -C 20 alkenyl, C 5 -C 8 cycloalkyl, unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 alkyl, phenyl; benzyl or
Figure 00000040

R 6 is C 1 -C 12 alkyl or benzyl; m = 0 or 1, R 7 represents hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, R 8 means C 1 -C 6 -alkyl, cyclohexyl or phenyl, R 14 and R 15 , independently of one another, mean hydrogen, C 1 -C 20 -alkyl, hydroxy-substituted C 2 -C 20 -alkyl, interrupted by oxygen or sulfur C 3 -C 20 -alkyl; C 7 -C 9 -phenylalkyl; C 3 -C 20 alkenyl or
Figure 00000041

or R 14 and R 15 together with the nitrogen atom to which they are bound form interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000042

6-membered heterocyclic ring, R 16 means C 1 -C 20 -alkyl interrupted by oxygen or sulfur C 2 -C 20 -alkyl; hydroxy, C 1 -C 12 alkoxy or C 2 -C 20 alkenyl; R 17 is hydroxy, C 1 -C 12 alkoxy, interrupted by oxygen or sulfur C 2 -C 12 alkoxy; and if b = 0, then three radicals R 17 together with each other mean N (CH 2 CH 2 O-) 3 , X means a direct bond, C 1 -C 12 -alkylene, C 2 -C 12 - alkylidene, C 7 -C 12 -phenylalkylidene, C 5 -C 8 -cyclohexylene, phenylene, naphthylene, or C 4 -C 18 -alkylene interrupted by oxygen or sulfur, provided that in no case are two nitrogen atoms bound to one and with the same carbon atom, a = 1 or 2, b = 0, 1 or 2, and, in the event that a = 1, then R 18 is hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, hydroxy substituted C 2 -C 20 -alkyl interrupted by oxygen or sulfur C 3 -C 20 -alkyl; phenyl, C 7 -C 9 phenylalkyl, C 3 -C 20 alkenyl,
Figure 00000043

and in the event that a = 2, then R 18 means
Figure 00000044

7. The coating composition of claim 1, wherein R 1 is hydroxy or carboxy substituted C 5 -C 11 -alkyl; or R 1 and R 5, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 6-membered heterocyclic ring interrupted by oxygen or sulfur;
Figure 00000045
is a C 5 -C 20 alkyl interrupted by oxygen or sulfur C 5 -C 20 alkyl; hydroxy or carboxy substituted C 5 -C 11 alkyl, C 5 -C 10 alkenyl, cyclohexyl, phenyl or benzyl, or
Figure 00000046
together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 6-membered heterocyclic ring torn by oxygen or sulfur, R 2 and R 3 , independently of each other, mean hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, cyclohexyl, phenyl or benzyl, R 4 is hydroxy,
Figure 00000047
is hydrogen or hydroxy, R 5 is
Figure 00000048

Figure 00000049
means C 5 -C 20 -alkyl interrupted by oxygen or sulfur C 5 -C 20 -alkyl; C 5 -C 20 alkenyl, cyclohexyl, phenyl, or benzyl
Figure 00000050

m = 0, R 14 and R 15 , independently of one another, are hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, hydroxy-substituted C 2 -C 12 -alkyl, interrupted by oxygen or sulfur, C 3 -C 12 -alkyl; benzyl; C 3 -C 12 alkenyl or
Figure 00000051

or R 14 and R 15 together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 6-membered heterocyclic ring interrupted by oxygen or sulfur; R 16 is C 1 -C 12 alkyl interrupted by oxygen or sulfur C 2 -C 12 alkyl; hydroxy, C 1 -C 12 alkoxy or C 2 -C 20 alkenyl, R 17 is hydroxy or C 1 -C 12 alkoxy; and, in the event that b = 0, then the three radicals R 17 together with each other mean N (CH 2 CH 2 O-) 3 , X means a direct bond, C 1 -C 8 alkylene, cyclohexylene, phenylene, naphthylene or C 4 -C 12 alkylene interrupted by oxygen, provided that in no case are two nitrogen atoms bound to the same carbon atom, a = 1 or 2, b = 0, 1 or 2, and in that case if a = 1, then R 18 is hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, hydroxy-substituted C 2 -C 12 -alkyl, interrupted by oxygen, C 3 -C 12 -alkyl; phenyl, C 3 -C 12 alkenyl, or
Figure 00000052

and in the event that a = 2, then R 18 means
Figure 00000053

8. The coating composition according to claim 1, wherein R 1 is hydroxy or carboxy substituted C 5 -C 11 alkyl;
Figure 00000054
means C 5 -C 18 alkyl, hydroxy or carboxy substituted C 5 -C 11 alkyl; R 2 is hydrogen, R 3 is hydrogen, R 4 is hydroxy,
Figure 00000055
is hydrogen or hydroxy, R 5 is
Figure 00000056

Figure 00000057
means C 5 -C 18 -alkyl or
Figure 00000058

m = 0, R 14 and R 15 , independently of one another, are hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or hydroxy substituted C 2 -C 4 alkyl; or R 14 and R 15, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 6-membered heterocyclic ring interrupted by oxygen; X is a direct bond, a is 1, and R 18 is C 1 -C 4 alkyl, hydroxy substituted C 2 -C 4 alkyl, or phenyl. 9. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что она представляет собой лакокрасочную композицию. 9. Composition for coating according to claim 1, characterized in that it is a paint composition. 10. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что она представляет собой водную лакокрасочную композицию. 10. The coating composition according to claim 1, characterized in that it is an aqueous paint composition. 11. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что она содержит в качестве компонента (a) эпоксидную смолу, полиуретановую смолу, смолу аминопласта, акриловую смолу, смолу акрилового полимера, поливиниловую смолу, фенольную смолу, смолу сополимера стирола с бутадиеном, смолу винилакрилового сополимера, полиэфирную смолу или алкидную смолу, либо смесь из двух или нескольких таких смол, либо водную основную или кислую дисперсию этих смол, либо смеси таких смол с водной эмульсией таких смол, либо смеси этих смол. 11. The coating composition according to claim 1, characterized in that it contains as component (a) epoxy resin, polyurethane resin, amino resin, acrylic resin, acrylic resin, polyvinyl resin, phenolic resin, styrene-butadiene copolymer resin, a vinyl acrylic copolymer resin, a polyester resin or an alkyd resin, or a mixture of two or more of these resins, or an aqueous basic or acidic dispersion of these resins, or a mixture of such resins with an aqueous emulsion of such resins, or mixtures of these resins. 12. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько компонентов, выбранных из группы, включающей пигменты, красители, наполнители, средства, контролирующие текучесть, диспергатор, тиксотропное средство, адгезив, антиоксиданты, светостабилизаторы или катализаторы отверждения. 12. The coating composition according to claim 1, characterized in that it additionally contains one or more components selected from the group including pigments, dyes, fillers, flow control agents, dispersants, thixotropic agents, adhesives, antioxidants, light stabilizers or catalysts curing. 13. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что она содержит компонент (b) в количестве 0,01-20% в расчете на общее содержание твердых веществ композиции. 13. The coating composition according to claim 1, characterized in that it contains component (b) in an amount of 0.01-20% calculated on the total solids content of the composition. 14. Способ получения композиции для покрытий, содержащей ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что органическое пленкообразующее связующее смешивают с компонентом (b) согласно п.1. 14. A method of obtaining a composition for coatings containing a corrosion inhibitor according to claim 1, characterized in that the organic film-forming binder is mixed with component (b) according to claim 1. 15. Соединение формулы I
Figure 00000059

где R1 представляет собой гидрокси- или аминозамещенный C4-C12-алкил; или R1 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют не замещенное или замещенное на C1-C4-алкил или прерванное кислородом, серой или
Figure 00000060

5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо; R2 и R3, независимо друг от друга, означают водород, C1-C20-алкил, C5-C8-циклоалкил, не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил; или бензил; R4 представляет собой гидрокси; R5 означает
Figure 00000061

R6 представляет собой C1-C18-алкил или C7-C9-фенилалкил, и m = 0 или 1; и при условии, что исключается соединение формулы III
Figure 00000062

16. Соединение по п.15, отличающееся тем, что в формуле (I) R1 представляет собой гидроксизамещенный C5-C11-алкил, или R1 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют прерванное кислородом или серой 6-членное гетероциклическое кольцо; R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, C1-C4-алкил, циклогексил, фенил или бензил; R4 представляет собой гидрокси; R5 представляет собой
Figure 00000063

и m = 0.15. The compound of formula I
Figure 00000059

where R 1 represents hydroxy - or amino-substituted C 4 -C 12 -alkyl; or R 1 and R 5, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 alkyl or interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000060

5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring; R 2 and R 3 , independently of one another, denote hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 5 -C 8 cycloalkyl, unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 alkyl phenyl; or benzyl; R 4 is hydroxy; R 5 means
Figure 00000061

R 6 is C 1 -C 18 alkyl or C 7 -C 9 phenylalkyl, and m is 0 or 1; and provided that the compound of formula III is excluded
Figure 00000062

16. The compound according to claim 15, characterized in that in formula (I), R 1 is hydroxy-substituted C 5 -C 11 -alkyl, or R 1 and R 5 together with the nitrogen atom to which they are bound form interrupted by oxygen or sulfur 6-membered heterocyclic ring; R 2 and R 3 independently of one another denote hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, cyclohexyl, phenyl or benzyl; R 4 is hydroxy; R 5 is
Figure 00000063

and m = 0. 17. Соединение по п.15, отличающееся тем, что в формуле (I) R1 представляет собой гидроксизамещенный C5-C8-алкил, R2 означают водород, R3 представляет собой водород, R4 означает гидрокси, R5 представляет собой
Figure 00000064

m = 1.17. The compound according to claim 15, characterized in that in formula (I) R 1 is hydroxy-substituted C 5 -C 8 alkyl, R 2 is hydrogen, R 3 is hydrogen, R 4 is hydroxy, R 5 is
Figure 00000064

m = 1. 18. Соль, полученная из i) соединения формулы I''
Figure 00000065

где
Figure 00000066
означает C8-C14-алкил, гидрокси-, карбокси- или аминозамещенный C4-C14-алкил; C8-C14-алкенил или
Figure 00000067

или
Figure 00000068
вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют не замещенное или замещенное на C1-C4-алкил или прерванное кислородом, серой или
Figure 00000069

5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо;
R2 и R3, независимо друг от друга, означают водород, C1-C20-алкил, C5-C8-циклоалкил, не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил; или бензил;
Figure 00000070
представляет собой водород или гидрокси;
Figure 00000071
означает водород, C8-C14-алкил, C2-C24-алкенил или
Figure 00000072

R6 представляет собой C1-C18-алкил или C7-C9-фенилалкил, и m = 0 или 1, при условии, что, если
Figure 00000073
являются водородом, то m = 0; и ii) амина формулы II
Figure 00000074

где R14 и R15, независимо друг от друга, означают водород, C1-C25-алкил или гидроксизамещенный C2-C24-алкил, прерванный кислородом или серой C3-C25-алкил; не замещенный или замещенный в фенильном ядре на C1-C4-алкил C7-C9-фенилалкил; C3-C24-алкенил или
Figure 00000075

или R14 и R15 вместе с атомом азота, с которым они связаны, представляют собой не замещенное или замещенное на C1-C4-алкил или прерванное кислородом, серой или
Figure 00000076

5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо; R7 представляет собой водород или C1-C6-алкил, R16 означает C1-C25-алкил, прерванный кислородом или серой C2-C25-аклил; гидрокси, C1-C18-алкокси или C2-C24-алкенил; R17 представляет собой гидрокси, C1-C18-алкокси или прерванный кислородом или серой C2-C18-алкокси; и в том случае, если b = 0, то три радикала R17 вместе друг с другом означают N(CH2CH2O-)3, X означает прямую связь, C1-C18-алкилен, C2-C20-алкилиден, C7-C20-фенилалкилиден, C5-C8-циклоалкилен, не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенилен или нафтилен; либо прерванный кислородом, серой или
Figure 00000077

C4-C18-алкилен, при условии, что ни в каком случае два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода, a = 1 или 2, b = 0, 1 или 2, и в том случае, если a = 1, то R18 представляет собой водород, C1-C25-алкил, гидроксизамещенный C2-C24-алкил, прерванный кислородом или серой C3-C25-алкил; не замещенный или замещенный на C1-C4-алкил фенил; не замещенный или замещенный в фенильном кольце на C1-C4-алкил C7-C9-фенилалкил; C3-C24-алкенил,
Figure 00000078

и в том случае, если a = 2, то R18 означает
Figure 00000079

и при условии, что соединение формулы II не является аммиаком, триэтаноламином или этиламином; или iii) циркония, висмута или кальция.18. Salt obtained from i) the compounds of formula I "
Figure 00000065

Where
Figure 00000066
means C 8 -C 14 alkyl, hydroxy, carboxy, or amino substituted C 4 -C 14 alkyl; C 8 -C 14 alkenyl or
Figure 00000067

or
Figure 00000068
together with the nitrogen atom to which they are bonded, form unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 -alkyl or interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000069

5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring;
R 2 and R 3 , independently of one another, denote hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 5 -C 8 cycloalkyl, unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 alkyl phenyl; or benzyl;
Figure 00000070
is hydrogen or hydroxy;
Figure 00000071
means hydrogen, C 8 -C 14 -alkyl, C 2 -C 24 -alkenyl or
Figure 00000072

R 6 is C 1 -C 18 -alkyl or C 7 -C 9 -phenylalkyl, and m = 0 or 1, provided that, if
Figure 00000073
are hydrogen, then m = 0; and ii) an amine of formula II
Figure 00000074

where R 14 and R 15 , independently of one another, mean hydrogen, C 1 -C 25 -alkyl or hydroxy-substituted C 2 -C 24 -alkyl interrupted by oxygen or sulfur C 3 -C 25 -alkyl; unsubstituted or substituted in the phenyl nucleus on a C 1 -C 4 alkyl C 7 -C 9 phenylalkyl; C 3 -C 24 alkenyl or
Figure 00000075

or R 14 and R 15, together with the nitrogen atom to which they are bound, are unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 alkyl or interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000076

5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring; R 7 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 16 is C 1 -C 25 -alkyl interrupted by oxygen or sulfur; C 2 -C 25 -acyl; hydroxy, C 1 -C 18 alkoxy or C 2 -C 24 alkenyl; R 17 is hydroxy, C 1 -C 18 alkoxy or interrupted by oxygen or sulfur C 2 -C 18 alkoxy; and if b = 0, then the three radicals R 17 together with each other mean N (CH 2 CH 2 O-) 3 , X means a direct bond, C 1 -C 18 -alkylene, C 2 -C 20 - alkylidene, C 7 -C 20 -phenylalkylidene, C 5 -C 8 -cycloalkylene, unsubstituted or substituted for C 1 -C 4 alkyl phenylene or naphthylene; either interrupted by oxygen, sulfur or
Figure 00000077

C 4 -C 18 -alkylene, provided that in no case are two nitrogen atoms not bound to the same carbon atom, a = 1 or 2, b = 0, 1 or 2, and if a = 1, then R 18 is hydrogen, C 1 -C 25 -alkyl, hydroxy-substituted C 2 -C 24 -alkyl, interrupted by oxygen or sulfur, C 3 -C 25 -alkyl; unsubstituted or substituted on C 1 -C 4 alkyl phenyl; unsubstituted or substituted on the phenyl ring on a C 1 -C 4 alkyl C 7 -C 9 -phenylalkyl; C 3 -C 24 alkenyl,
Figure 00000078

and in the event that a = 2, then R 18 means
Figure 00000079

and provided that the compound of formula II is not ammonia, triethanolamine or ethylamine; or iii) zirconium, bismuth or calcium. 19. Соль по п.18, отличающаяся тем, что
Figure 00000080
представляет собой C8-C14-алкил, гидрокси- или карбоксизамещенный C5-C14-алкил; или C8-C12-алкенил, или
Figure 00000081
вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют прерванное кислородом или серой 6-членное гетероциклическое кольцо; R2 и R3, независимо друг от друга, означают водород, C1-C4-алкил, циклогексил, фенил или бензил,
Figure 00000082
представляет собой водород или гидрокси,
Figure 00000083
означает C8-C14-алкил, C5-C20-алкенил или
Figure 00000084

m = 0, R14 и R15, независимо друг от друга, представляют собой водород, C1-C12-алкил, гидроксизамещенный C2-C12-алкил, прерванный кислородом или серой C3-C12-алкил; бензил; C3-C12-алкенил или
Figure 00000085

или R14 и R15 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют прерванное кислородом или серой 6-членное гетероциклическое кольцо; R16 означает C1-C12-алкил, прерванный кислородом или серой C2-C12-алкил; гидрокси, C1-C12-алкокси или C2-C12-алкенил, R17 представляет собой гидрокси или C1-C12-алкокси; и в том случае, если b = 0, то три радикала R17 вместе друг с другом означают N(CH2CH2O-)3, X означает прямую связь, C1-C8-алкилен, циклогексилен, фенилен, нафтилен или прерванный кислородом C4-C12-алкилен, при условии, что ни в каком случае два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода, a = 1 или 2, b = 0, 1 или 2, и в том случае, если a = 1, то R18 представляет собой водород, C1-C12-алкил, гидроксизамещенный C2-C12-алкил, прерванный кислородом C3-C12-алкил, фенил, бензил, C3-C12-алкенил или
Figure 00000086

и в том случае, если a = 2, то R18 означает
Figure 00000087

20. Соль по п.18, отличающаяся тем, что
Figure 00000088
представляет собой C8-C14-алкил или гидрокси- либо карбоксизамещенный C5-C11-алкил, R2 представляет собой водород, R3 означает водород,
Figure 00000089
представляет собой водород или гидрокси,
Figure 00000090
означает C8-C14-алкил или
Figure 00000091

m = 0, R14 и R15, независимо друг от друга, означают водород, C1-C4-алкил или гидроксизамещенный C2-C4-алкил, или R14 и R15 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют прерванное кислородом 6-членное гетероциклическое кольцо, X означает прямую связь, a = 1, и R18 представляет собой C1-C4-алкил, гидроксизамещенный C2-C4-алкил или фенил.19. Salt according to claim 18, characterized in that
Figure 00000080
is a C 8 -C 14 alkyl, hydroxy or carboxy substituted C 5 -C 14 alkyl; or C 8 -C 12 alkenyl, or
Figure 00000081
together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 6-membered heterocyclic ring interrupted by oxygen or sulfur; R 2 and R 3 , independently of one another, denote hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, cyclohexyl, phenyl or benzyl,
Figure 00000082
represents hydrogen or hydroxy,
Figure 00000083
means C 8 -C 14 -alkyl, C 5 -C 20 -alkenyl or
Figure 00000084

m = 0, R 14 and R 15 , independently of one another, are hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, hydroxy-substituted C 2 -C 12 -alkyl, interrupted by oxygen or sulfur, C 3 -C 12 -alkyl; benzyl; C 3 -C 12 alkenyl or
Figure 00000085

or R 14 and R 15 together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 6-membered heterocyclic ring interrupted by oxygen or sulfur; R 16 is C 1 -C 12 alkyl interrupted by oxygen or sulfur C 2 -C 12 alkyl; hydroxy, C 1 -C 12 alkoxy or C 2 -C 12 alkenyl, R 17 is hydroxy or C 1 -C 12 alkoxy; and if b = 0, then the three radicals R 17 together with each other mean N (CH 2 CH 2 O-) 3 , X means a direct bond, C 1 -C 8 alkylene, cyclohexylene, phenylene, naphthylene or C 4 -C 12 alkylene interrupted by oxygen, provided that in no case are two nitrogen atoms bound to the same carbon atom, a = 1 or 2, b = 0, 1 or 2, and in that case, if a = 1, then R 18 is hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, hydroxy-substituted C 2 -C 12 -alkyl, interrupted by oxygen, C 3 -C 12 -alkyl, phenyl, benzyl, C 3 -C 12 -alkenyl or
Figure 00000086

and in the event that a = 2, then R 18 means
Figure 00000087

20. Salt p, characterized in that
Figure 00000088
is C 8 -C 14 alkyl or hydroxy or carboxy substituted C 5 -C 11 alkyl, R 2 is hydrogen, R 3 is hydrogen,
Figure 00000089
represents hydrogen or hydroxy,
Figure 00000090
means C 8 -C 14 -alkyl or
Figure 00000091

m = 0, R 14 and R 15 , independently of one another, denote hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or hydroxy substituted C 2 -C 4 alkyl, or R 14 and R 15 together with the nitrogen atom to which they are associated form a 6-membered heterocyclic ring interrupted by oxygen, X is a direct bond, a = 1, and R 18 is C 1 -C 4 alkyl, hydroxy substituted C 2 -C 4 alkyl, or phenyl. 21. Способ защиты способных подвергаться коррозии субстратов, отличающийся тем, что на них наносят композицию для покрытий по п.1 и непосредственно после этого сушат и/или отверждают. 21. A method of protecting substrates that are subject to corrosion, characterized in that they apply a coating composition according to claim 1 and then immediately dry and / or cure. 22. Способ получения коррозионноустойчивого поверхностного покрытия на подверженной коррозии металлической поверхности, отличающийся тем, что ее обрабатывают композицией для покрытий по п.1 и непосредственно после этого сушат и/или отверждают. 22. A method of obtaining a corrosion-resistant surface coating on a metal surface exposed to corrosion, characterized in that it is treated with a composition for coatings according to claim 1 and immediately thereafter dried and / or cured. 23. Способ обработки металлических поверхностей, отличающийся тем, что на металлическую поверхность наносят водный раствор компонента (b) по п.1 и сушат. 23. The method of processing metal surfaces, characterized in that an aqueous solution of the component (b) according to claim 1 is applied to the metal surface and dried. 24. Применение компонента (b), охарактеризованного в п.1, в качестве ингибиторов коррозии в композициях для покрытий металлических поверхностей. 24. The use of component (b), described in claim 1, as corrosion inhibitors in compositions for coating metal surfaces.
RU97102337A 1996-04-12 1997-02-12 Corrosion-inhibition composition for coatings, method of preparation thereof, and aminophosphonic and aminophosphorous acid derivatives and their salts RU2164552C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH360/96 1996-02-12
CH930/96 1996-04-12
CH93096 1996-04-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97102337A true RU97102337A (en) 1999-03-10
RU2164552C2 RU2164552C2 (en) 2001-03-27

Family

ID=4198480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97102337A RU2164552C2 (en) 1996-04-12 1997-02-12 Corrosion-inhibition composition for coatings, method of preparation thereof, and aminophosphonic and aminophosphorous acid derivatives and their salts

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2164552C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468125C1 (en) * 2011-05-23 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) Passivation of metal surfaces for protection against atmospheric corrosion

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU699265B2 (en) Aminosilane salts and silanamides of carboxylic acids as corosion inhibitors
CA1263525A (en) Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations
NO314409B1 (en) Anticorrosive coating agent for metals, process for the preparation thereof, as well as anticorrosive compounds and salts
BR0005866A (en) Photosensitive resin composition
FI953471A (en) Anti-growth coating composition
GB1476528A (en) Highly reactive resin compositions hardenable by uv-light
DE9103321U1 (en)
RU96105912A (en) OXATIAZINES HAVING ANTIBACTERIAL AND ANTI-POLLUTING PROPERTIES, AND THEIR OXIDES
MY141444A (en) Carboxamidothiazole derivatives, preparation, pharmaceutical compositions containing them
BR9909781A (en) Compound of formula (i), process for its preparation, pharmaceutical composition comprising said compound, its use and method.
ES2039212T3 (en) AQUEOUS PIGMENTED TWO-COMPONENT LACQUERS FOR COATING A LAYER OF FINISHING BLADES AND ENDLESS EDGES.
ES8305027A1 (en) Heat-hardenable mixture of binders.
KR960022892A (en) Pigment Dispersants Containing Primary Amine Functional Groups Suitable for Use in Cathodic Electrocoat Compositions
ES2153315A1 (en) Colored photocurable composition
AU604493B2 (en) Phenolic corrosion inhibitors for coating materials
DK163483C (en) APPLICATION OF CYANAMIDE AND CYANAMIDE DERIVATIVES IN COAGULATING AGENTS OF PAINTS, WAXES AND COATING AGENTS
KR960004466A (en) Titanium and zircon complexes of carboxylic acids which are corrosion inhibitors and paints comprising them
KR910000960A (en) Electrodepositionable paint composition
TR200100958T2 (en) A process and composition for conversion coating with improved heat balance
KR980002170A (en) Powder coating stabilizer
JPS56136865A (en) Adhesive composition for hard living tissue
RU97102337A (en) CORROSION INHIBITING COMPOSITION FOR METAL SURFACE COATINGS AND DERIVATIVES OF AMINOPHOSPHONE ACIDS, THEIR SALTS AND APPLICATION
ES2027330T3 (en) TWO COMPONENT AQUEOUS LACQUERS FOR COATING A LAYER OF FINISHED SHEETS AND ENDLESS EDGES OF HIGH RESISTANCE.
BR9912684A (en) Compound of formula (i), pharmaceutical composition comprising the compound, method, process and its use
JPS56151701A (en) Initiator for radiation-curable composition snd method of curing photopolymerizable composition containing it