Claims (75)
1. Фармацевтическая композиция, включающая хелатный комплекс Sn-117m(Sn4+) и фармацевтически приемлемый носитель для приготовления лекарственного препарата, пригодного для временного уменьшения боли в костях скелета, связанной с раком у людей, причем, композиция имеет удельную активность Sn-117m приблизительно от 0,1 мКи/мг до 80 Ки/мг, в которой фармацевтическая композиция вводится в дозе приблизительно от 6 до 50 мКи на 70 кг веса тела и в которой введение фармацевтической композиции не приводит к токсическому действию на костный мозг.1. A pharmaceutical composition comprising a chelating complex Sn-117m (Sn 4+ ) and a pharmaceutically acceptable carrier for preparing a medicament suitable for temporarily reducing skeletal bone pain associated with cancer in humans, wherein the composition has a specific activity of Sn-117m of approximately from 0.1 mCi / mg to 80 Ci / mg, in which the pharmaceutical composition is administered at a dose of about 6 to 50 mCi per 70 kg body weight and in which administration of the pharmaceutical composition does not lead to toxic effects on the bone marrow.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что хелатный комплекс Sn-117m (Sn4+) составлен из хелатирующего агента, выбранного из группы, состоящей из метилендифосфоната, пирофосфата, этиленгидроксидинатрий фосфата, диэтилентриаминпентауксусной кислоты и их смесей.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the chelate complex Sn-117m (Sn 4+ ) is composed of a chelating agent selected from the group consisting of methylene diphosphonate, pyrophosphate, ethylene hydroxydisodium phosphate, diethylene triamine pentaacetic acid and mixtures thereof.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что комплекс Sn -117m включает Sn-117m (Sn4+)-DТРА.3. The pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that the complex Sn -117m includes Sn-117m (Sn 4+ ) -DTPA.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что вводится в дозе приблизительно от 10 до приблизительно 50 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 4. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it is administered in a dose of from about 10 to about 50 mCi Sn-117m per 70 kg of body weight.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что вводится в дозе приблизительно от 10 до приблизительно 30 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 5. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it is administered in a dose of from about 10 to about 30 mCi Sn-117m per 70 kg of body weight.
6. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что вводится в дозе приблизительно от 12 до приблизительно 25 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 6. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it is administered in a dose of from about 12 to about 25 mCi Sn-117m per 70 kg of body weight.
7. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 20 мКи/мг Sn-117m. 7. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it has a specific activity of from about 2 to about 20 mCi / mg Sn-117m.
8. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 17 мКи/мг Sn-117m. 8. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it has a specific activity of from about 2 to about 17 mCi / mg Sn-117m.
9. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 12 мКи/мг Sn-117m. 9. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it has a specific activity of from about 2 to about 12 mCi / mg Sn-117m.
10. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что содержит приблизительно от десятикратного до приблизительно 45-кратного молярного избытка DТРА относительно общего содержания олова. 10. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it contains from about ten to about 45 times the molar excess of DTPA relative to the total tin content.
11. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что содержит приблизительно от 15-кратного до приблизительно 30-кратного молярного избытка DТРА относительно общего содержания олова. 11. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it contains from about 15 times to about 30 times the molar excess of DTPA relative to the total tin content.
12. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что содержит приблизительно двадцатикратный молярный избыток DТРА относительно общего содержания олова. 12. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it contains approximately twenty-fold molar excess of DTPA relative to the total tin content.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антитоксический агент, отличающийся тем, что указанный агент уменьшает токсичность, связанную с введением хелатного комплекса Sn-117m (Sn4+).13. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it further comprises an antitoxic agent, characterized in that said agent reduces the toxicity associated with the administration of the chelate complex Sn-117m (Sn 4+ ).
14. Фармацевтическая композиция по п.13, отличающаяся тем, что антитоксический агент содержит двухвалентный ион кальция. 14. The pharmaceutical composition according to claim 13, wherein the antitoxic agent comprises a divalent calcium ion.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит Sn-117m (Sn4+)-DTРА.15. The pharmaceutical composition according to 14, characterized in that the complex Sn-117m contains Sn-117m (Sn 4+ ) -DTRA.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что в композиции антитоксический агент содержит приблизительно от 60% до приблизительно 90% молярного количества DТРА. 16. The pharmaceutical composition according to clause 15, wherein the antitoxic agent in the composition contains from about 60% to about 90% of the molar amount of DTPA.
17. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что в композиции антитоксический агент содержит приблизительно от 70 до приблизительно 90% молярного количества DТРА. 17. The pharmaceutical composition according to clause 15, wherein the antitoxic agent in the composition contains from about 70 to about 90% molar amounts of DTPA.
18. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что в композиции антитоксический агент содержит приблизительно 80% молярного количества DТРА. 18. The pharmaceutical composition according to p. 15, characterized in that in the composition the antitoxic agent contains approximately 80% molar amount of DTPA.
19. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 20 мКи/мг, содержит приблизительно двадцатикратный молярный избыток DТРА относительно общего содержания олова и дополнительно содержит антитоксический агент, который является двухвалентным ионом кальция в количестве, которое в композиции составляет приблизительно 80% молярного количества DТРА, при этом фармацевтическая композиция вводится в дозе приблизительно от 12 до приблизительно 25 мКи на 70 кг веса тела. 19. The pharmaceutical composition according to 14, characterized in that it has a specific activity of from about 2 to about 20 mCi / mg, contains about twenty times the molar excess of DTPA relative to the total tin content and further comprises an antitoxic agent, which is a divalent calcium ion in an amount which in the composition comprises about 80% of the molar amount of DTPA, wherein the pharmaceutical composition is administered at a dose of from about 12 to about 25 mCi per 70 kg of body weight.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая хелатный комплекс Sn-117m (Sn4+), используемая для приготовления лекарственного препарата, пригодного для временного уменьшения боли в костях скелета, связанной с раком у людей, причем, лекарственный препарат имеет удельную активность Sn-117m приблизительно от 0,1 мКи/мг до приблизительно 80 Ки/мг, и вводится в дозе приблизительно от 6 до приблизительно 50 мКи на 70 кг веса тела, при этом введение фармацевтической композиции не приводит к токсическому действию на костный мозг.20. A pharmaceutical composition comprising a chelating complex Sn-117m (Sn 4+ ) used to prepare a medicament suitable for temporarily reducing skeletal bone pain associated with cancer in humans, the medicament having a specific activity of Sn-117m from 0.1 mCi / mg to about 80 Ci / mg, and is administered at a dose of from about 6 to about 50 mCi per 70 kg of body weight, while the administration of the pharmaceutical composition does not lead to toxic effects on the bone marrow.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, отличающаяся тем, что хелатный комплекс Sn-117m (Sn4+) составлен из хелатирующего агента, выбранного из группы, состоящей из метилендифосфоната, пирофосфата, этилендиогидроксидинатрий фосфата, диэтилентриаминпентауксусной кислоты и их смесей.21. The pharmaceutical composition according to claim 20, characterized in that the chelate complex Sn-117m (Sn 4+ ) is composed of a chelating agent selected from the group consisting of methylene diphosphonate, pyrophosphate, ethylenediohydroxydisodium phosphate, diethylene triamine pentaacetic acid and mixtures thereof.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит Sn-117m (Sn4+)-DTPA.22. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the Sn-117m complex contains Sn-117m (Sn 4+ ) -DTPA.
23. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m вводится в дозе приблизительно от 10 до приблизительно 50 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 23. The pharmaceutical composition according to claim 21, wherein the Sn-117m complex is administered at a dose of about 10 to about 50 mCi Sn-117m per 70 kg body weight.
24. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m вводится в дозе приблизительно от 10 до приблизительно 30 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 24. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the Sn-117m complex is administered in a dose of from about 10 to about 30 mCi Sn-117m per 70 kg of body weight.
25. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m вводится в дозе приблизительно от 12 до приблизительно 25 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 25. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the Sn-117m complex is administered in a dose of from about 12 to about 25 mCi Sn-117m per 70 kg of body weight.
26. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m имеет удельную активность. приблизительно от 2 до приблизительно 20 мКи/мг Sn-117m. 26. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the Sn-117m complex has a specific activity. from about 2 to about 20 mCi / mg Sn-117m.
27. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 17 мКи/мг Sn-117m. 27. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the Sn-117m complex has a specific activity of from about 2 to about 17 mCi / mg Sn-117m.
28. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 12 мКи/мг Sn-117m. 28. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the Sn-117m complex has a specific activity of from about 2 to about 12 mCi / mg Sn-117m.
29. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит приблизительно от десятикратного до 45-кратного молярного избытка DТРА относительно общего содержания олова. 29. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the Sn-117m complex contains from about ten to 45 times the molar excess of DTPA relative to the total tin content.
30. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит приблизительно от 15-кратного до приблизительно 30-кратного молярного избытка DTPA относительно общего содержания олова. 30. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the complex Sn-117m contains from about 15 times to about 30 times the molar excess of DTPA relative to the total tin content.
31. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит приблизительно двадцатикратный молярный избыток DТРА относительно общего содержания олова. 31. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the complex Sn-117m contains approximately twenty-fold molar excess of DTPA relative to the total tin content.
32. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m, дополнительно содержит антитоксический агент, в котором указанный агент уменьшает токсичность, связанную с введением хелатного комплекса Sn-117m (Sn4+).32. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the Sn-117m complex further comprises an antitoxic agent in which said agent reduces the toxicity associated with the introduction of the chelate complex Sn-117m (Sn 4+ ).
33. Фармацевтическая композиция по п.32, отличающаяся тем, что антитоксический агент включает двухвалентный ион кальция. 33. The pharmaceutical composition according to p, characterized in that the antitoxic agent includes a divalent calcium ion.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит Sn-117m (Sn4+)-DТРА.34. The pharmaceutical composition according to p. 33, characterized in that the complex Sn-117m contains Sn-117m (Sn 4+ ) -DTPA.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что в композиции антитоксический агент содержит приблизительно от 60 до приблизительно 90% молярного количества DТРА. 35. The pharmaceutical composition according to clause 34, wherein the antitoxic agent in the composition contains from about 60 to about 90% molar amounts of DTPA.
36. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что в композиции антитоксический агент содержит приблизительно от 70 до приблизительно 90% молярного количества DТРА. 36. The pharmaceutical composition according to clause 34, wherein the antitoxic agent in the composition contains from about 70 to about 90% molar amounts of DTPA.
37. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что в композиции антитоксический агент содержит приблизительно 80% молярного количества DТРА. 37. The pharmaceutical composition according to clause 34, wherein the antitoxic agent in the composition contains approximately 80% molar amount of DTPA.
38. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что имеет удельную активность приблизительно от 2 до 20 мКи/мг, содержит приблизительно двадцатикратный молярный избыток DТРА относительно общего содержания олова и, дополнительно, содержит антитоксический агент, который является двухвалентным ионом кальция в количестве, которое составляет приблизительно 80% молярного количества DТРА в композиции, при этом фармацевтическая композиция вводится в дозе приблизительно от 12 до приблизительно 25 мКи на 70 кг веса тела, для приготовления лекарственного препарата, пригодного для временного уменьшения боли в костях скелета, связанной с раком у людей. 38. The pharmaceutical composition according to clause 34, characterized in that it has a specific activity of from about 2 to 20 mCi / mg, contains about twenty times the molar excess of DTPA relative to the total tin content and, additionally, contains an antitoxic agent, which is a divalent calcium ion in an amount which is approximately 80% of the molar amount of DTPA in the composition, with the pharmaceutical composition being administered at a dose of from about 12 to about 25 mCi per 70 kg of body weight, for preparing lex rstvennogo formulation suitable for the temporary reduction of pain in the bones of the skeleton associated with cancer in humans.
39. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что включает хелатный комплекс Sn-117m (Sn4+) и фармацевтически приемлемый носитель, используемая для приготовления лекарственного препарата, пригодного для лечения первичного или метастатического рака костей скелета у людей, причем композиция имеет удельную активность Sn-117m приблизительно от 0,1 мКи/мг до приблизительно 80 Ки/мг, при этом фармацевтическая композиция вводится в дозе приблизительно от 6 мКи до приблизительно 50 мКи на 70 кг веса тела, и в которой введение фармацевтической композиции не приводит к токсическому действию на костный мозг.39. A pharmaceutical composition, characterized in that it includes the chelate complex Sn-117m (Sn 4+ ) and a pharmaceutically acceptable carrier used to prepare a drug suitable for the treatment of primary or metastatic skeleton bone cancer in humans, the composition having a specific activity of Sn- 117m from about 0.1 mCi / mg to about 80 Ci / mg, wherein the pharmaceutical composition is administered at a dose of from about 6 mCi to about 50 mCi per 70 kg body weight, and in which administration of the pharmaceutical composition and does not lead to toxic effects on the bone marrow.
40. Фармацевтическая композиция по п.39, отличающаяся тем, что хелатный комплекс Sn-117m (Sn4+) составлен из хелатирующего агента, выбранного из группы, состоящей из метилендифосфоната, пирофосфата, этилендигидросидинатрий фосфата, диэтилентриаминпентауксусной кислоты и их смесей.40. The pharmaceutical composition according to § 39, wherein the chelate complex Sn-117m (Sn 4+ ) is composed of a chelating agent selected from the group consisting of methylene diphosphonate, pyrophosphate, ethylene dihydrosidinium phosphate, diethylene triamine pentaacetic acid and mixtures thereof.
41. Фармацевтическая композиция по п.40, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m включает Sn-117m (Sn4+)-DТРА.41. The pharmaceutical composition according to p, characterized in that the complex Sn-117m includes Sn-117m (Sn 4+ ) -DTPA.
42. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что вводится в дозе приблизительно 10 до приблизитель-но 50 мКи Sn -117m на 70 кг веса тела. 42. The pharmaceutical composition according to paragraph 41, wherein it is administered at a dose of about 10 to about 50 mCi Sn -117m per 70 kg of body weight.
43. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что вводится в дозе приблизительно от 10 до приблизительно 30 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 43. The pharmaceutical composition according to paragraph 41, wherein it is administered in a dose of from about 10 to about 30 mCi Sn-117m per 70 kg of body weight.
44. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что вводится в дозе приблизительно от 12 до приблизительно 20 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 44. The pharmaceutical composition according to paragraph 41, wherein it is administered in a dose of from about 12 to about 20 mCi Sn-117m per 70 kg of body weight.
45. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 20 мКи/мг Sn-117m. 45. The pharmaceutical composition according to paragraph 41, wherein it has a specific activity of from about 2 to about 20 mCi / mg Sn-117m.
46. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что имеет удельную активность приблизительно от 2 до 17 мКи/мг Sn-117m. 46. The pharmaceutical composition according to paragraph 41, wherein it has a specific activity of from about 2 to 17 mCi / mg Sn-117m.
47. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 25 мКи/мг Sn-117m. 47. The pharmaceutical composition according to paragraph 41, wherein the specific activity is from about 2 to about 25 mCi / mg Sn-117m.
48. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что содержит приблизительно от десятикратного до приблизительно 45-кратного молярного избытка DТРА относительно общего содержания олова. 48. The pharmaceutical composition according to paragraph 41, wherein it contains from about ten to about 45 times the molar excess of DTPA relative to the total tin content.
49. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что содержит приблизительно от 15-кратного до приблизительно 30-кратного молярного избытка DТРА относительно общего содержания олова. 49. The pharmaceutical composition according to paragraph 41, characterized in that it contains from about 15-fold to about 30-fold molar excess of DTPA relative to the total tin content.
50. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что содержит приблизительно двадцатикратный молярный избыток DТРА относительно общего содержания олова. 50. The pharmaceutical composition according to paragraph 41, characterized in that it contains approximately twenty-fold molar excess of DTPA relative to the total tin content.
51. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антитоксический агент, при этом указанный агент уменьшает токсичность, связанную с введением хелатного комплекса Sn-117m (Sn4+).51. The pharmaceutical composition according to paragraph 41, wherein it further comprises an antitoxic agent, wherein said agent reduces the toxicity associated with the administration of the chelate complex Sn-117m (Sn 4+ ).
52. Фармацевтическая композиция по п.51, отличающаяся тем, что антитоксический агент содержит двухвалентный ион кальция. 52. The pharmaceutical composition according to paragraph 51, wherein the antitoxic agent contains a divalent calcium ion.
53. Фармацевтическая композиция по п.52, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит Sn-117m (Sn4+)-DTPA.53. The pharmaceutical composition according to paragraph 52, wherein the Sn-117m complex contains Sn-117m (Sn 4+ ) -DTPA.
54. Фармацевтическая композиция по п.53, отличающаяся тем, что антитоксический агент содержит приблизительно от 60 до приблизительно 90% молярного количества DТРА в композиции. 54. The pharmaceutical composition according to item 53, wherein the antitoxic agent contains from about 60 to about 90% of the molar amount of DTPA in the composition.
55. Фармацевтическая композиция по п.53, отличающаяся тем, что антитоксический агент содержит приблизительно от 70 до приблизительно 90% молярного количества DТРА в композиции. 55. The pharmaceutical composition according to item 53, wherein the antitoxic agent contains from about 70 to about 90% of the molar amount of DTPA in the composition.
56. Фармацевтическая композиция по п.53, отличающаяся тем, что антитоксический агент содержит приблизительно 80% молярного количества DТРА в композиции. 56. The pharmaceutical composition according to item 53, wherein the antitoxic agent contains approximately 80% of the molar amount of DTPA in the composition.
57. Фармацевтическая композиция по п.53, отличающаяся тем, что имеет удельную активность приблизительно от 12 до приблизительно 20 мКи/мг, содержит приблизительно двадцатикратный молярный избыток DТРА относительно общего содержания олова и, дополнительно содержит антитоксический агент, который является двухвалентным ионом кальция в количестве, которое составляет приблизительно 80% молярного количества DТРА в композиции, при этом фармацевтическая композиция вводится в дозе приблизительно от 12 до приблизительно 20 мКи на 70 кг веса тела. 57. The pharmaceutical composition according to p. 53, characterized in that it has a specific activity of from about 12 to about 20 mCi / mg, contains about twenty times the molar excess of DTPA relative to the total tin content and further comprises an antitoxic agent, which is a divalent calcium ion in an amount which is approximately 80% of the molar amount of DTPA in the composition, wherein the pharmaceutical composition is administered at a dose of from about 12 to about 20 mCi per 70 kg of body weight.
58. Фармацевтическая композиция, содержащая хелатный комплекс Sn-ll7m (Sn4+), используемая для приготовления лекарственного препарата, пригодного для лечения первичного или метастатического рака костей скелета у людей, уменьшения боли в костях скелета, причем лекарственный препарат имеет удельную активность Sn-117m приблизительно от 0,1 мКи/мг до приблизительно 80 Ки/мг и вводится в дозе приблизительно от 6 мКи до приблизительно 50 мКи на 70 кг веса тела, при этом введение фармацевтической композиции не приводит к токсическому действию на костный мозг.58. A pharmaceutical composition comprising a chelate complex Sn-ll7m (Sn 4+ ) used to prepare a drug suitable for the treatment of primary or metastatic skeleton bone cancer in humans, to reduce pain in skeleton bones, and the drug has a specific activity of Sn-117m from about 0.1 mCi / mg to about 80 Ci / mg and is administered at a dose of from about 6 mCi to about 50 mCi per 70 kg of body weight, while administration of the pharmaceutical composition does not lead to toxic effects on bone marrow g.
59. Фармацевтическая композиция по п.58, отличающаяся тем, что хелатный комплекс Sn-117m (Sn4+) составлен из хелатирующего агента, выбранного из группы, состоящей из метилендифосфоната, пирофосфата, этилен дигидроксидинатрий фосфата, диэтилен триамин пентауксусной кислоты и их смесей.59. The pharmaceutical composition according to p, characterized in that the chelate complex Sn-117m (Sn 4+ ) is composed of a chelating agent selected from the group consisting of methylene diphosphonate, pyrophosphate, ethylene dihydroxydisodium phosphate, diethylene triamine pentaacetic acid and mixtures thereof.
60. Фармацевтическая композиция по п.59, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит Sn-117m (Sn4+)-DTPA.60. The pharmaceutical composition according to § 59, wherein the Sn-117m complex contains Sn-117m (Sn 4+ ) -DTPA.
61. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m вводится в дозе приблизительно от 10 до приблизительно 50 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 61. The pharmaceutical composition according to p. 60, wherein the Sn-117m complex is administered at a dose of from about 10 to about 50 mCi Sn-117m per 70 kg of body weight.
62. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m вводится в дозе приблизительно от 10 до приблизительно 30 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 62. The pharmaceutical composition according to p. 60, wherein the Sn-117m complex is administered at a dose of from about 10 to about 30 mCi Sn-117m per 70 kg of body weight.
63. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m вводится в дозе приблизительно от 12 до приблизительно 20 мКи Sn-117m на 70 кг веса тела. 63. The pharmaceutical composition according to p. 60, characterized in that the complex Sn-117m is administered in a dose of from about 12 to about 20 mCi Sn-117m per 70 kg of body weight.
64. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 20 мКи/мг Sn-117m. 64. The pharmaceutical composition of claim 60, wherein the Sn-117m complex has a specific activity of from about 2 to about 20 mCi / mg Sn-117m.
65. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 17 мКи/мг Sn-117m. 65. The pharmaceutical composition of claim 60, wherein the Sn-117m complex has a specific activity of from about 2 to about 17 mCi / mg Sn-117m.
66. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m имеет удельную активность приблизительно от 2 до приблизительно 25 мКи/мг Sn-117m. 66. The pharmaceutical composition of claim 60, wherein the Sn-117m complex has a specific activity of from about 2 to about 25 mCi / mg Sn-117m.
67. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит приблизительно от десятикратного до приблизительно 45-кратного молярного избытка DТРА относительно общего содержания олова. 67. The pharmaceutical composition according to p. 60, characterized in that the complex Sn-117m contains from about ten to about 45 times the molar excess of DTPA relative to the total tin content.
68. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит приблизительно от 15-кратного до приблизительно 30-кратного молярного избытка DТРА относительно общего содержания олова. 68. The pharmaceutical composition according to p. 60, characterized in that the complex Sn-117m contains from about 15 times to about 30 times the molar excess of DTPA relative to the total tin content.
69. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит приблизительно двадцатикратный молярный избыток DТРА относительно Sn-117m. 69. The pharmaceutical composition according to p. 60, characterized in that the complex Sn-117m contains approximately twenty-fold molar excess of DTPA relative to Sn-117m.
70. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m, дополнительно содержит антитоксический агент, при этом указанный агент уменьшает токсичность, связанную с введением хелатного комплекса Sn-117m (Sn4+).70. The pharmaceutical composition of claim 60, wherein the Sn-117m complex further comprises an antitoxic agent, wherein said agent reduces toxicity associated with administration of the chelate complex of Sn-117m (Sn 4+ ).
71. Фармацевтическая композиция по п.70, отличающаяся тем, что антитоксический агент содержит двухвалентный ион кальция. 71. The pharmaceutical composition according to item 70, wherein the antitoxic agent contains a divalent calcium ion.
72. Фармацевтическая композиция по п.71, отличающаяся тем, что комплекс Sn-117m содержит Sn-117m (Sn4+)-DТРА.72. The pharmaceutical composition according p, characterized in that the complex Sn-117m contains Sn-117m (Sn 4+ ) -DTPA.
73. Фармацевтическая композиция по п.72, отличающаяся тем, что антитоксический агент содержит приблизительно от 60 до приблизительно 90% молярного количества DТРА в композиции. 73. The pharmaceutical composition according p, characterized in that the antitoxic agent contains from about 60 to about 90% of the molar amount of DTPA in the composition.
74. Фармацевтическая композиция по п.72, отличающаяся тем, что антитоксический агент содержит приблизительно от 70 до приблизительно 90% молярного количества DТРА в композиции. 74. The pharmaceutical composition according p, characterized in that the antitoxic agent contains from about 70 to about 90% of the molar amount of DTPA in the composition.
75. Фармацевтическая композиция по п.72, отличающаяся тем, что антитоксический агент содержит приблизительно 80% молярного количества DТРА в композиции. 75. The pharmaceutical composition according p, characterized in that the antitoxic agent contains approximately 80% of the molar amount of DTPA in the composition.