RU96115332A - Замещенные фталоцианины - Google Patents
Замещенные фталоцианиныInfo
- Publication number
- RU96115332A RU96115332A RU96115332/04A RU96115332A RU96115332A RU 96115332 A RU96115332 A RU 96115332A RU 96115332/04 A RU96115332/04 A RU 96115332/04A RU 96115332 A RU96115332 A RU 96115332A RU 96115332 A RU96115332 A RU 96115332A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- phthalocyanine
- value
- paint
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 3
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N Phthalocyanine Chemical group N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 2
- LTTPAKZQRNKKMD-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)N[Cu] Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)N[Cu] LTTPAKZQRNKKMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (11)
1. Замещенные фталоцианины следующей формулы I:
где MPc означает фталоцианиновое ядро формулы (II):
в котором M означает атом металла, хлор-металлогруппу, оксиметаллогруппу или водород,
X означает галоген,
R1 означает органический радикал;
R2 означает водород или необязательно замещенный алкил;
a имеет среднее значение от 15 до 1;
b имеет среднее значение от 1 до 15;
a + b имеют значение от 4 до 16.
где MPc означает фталоцианиновое ядро формулы (II):
в котором M означает атом металла, хлор-металлогруппу, оксиметаллогруппу или водород,
X означает галоген,
R1 означает органический радикал;
R2 означает водород или необязательно замещенный алкил;
a имеет среднее значение от 15 до 1;
b имеет среднее значение от 1 до 15;
a + b имеют значение от 4 до 16.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что M означает медь, марганец, железо, цинк и кобальт.
3. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что M означает Cu, R1 означает бензил или N-алкиламиноалкил, а R2 означает H.
4. Соединение октахлоргепта (бензиламино)медь-фталоцианин.
5. Соединение ундекахлортетра (N-стеарил-3-пропандиамино)-медьфталоцианин.
6. Способ получения замещенных фталоцианинов формулы I:
отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие фталоцианина формулы III:
MPcXc,
с соединением формулы IV:
H-NR1R2,
в котором c принимает значение от 4 до 16, а M, Pc, X, R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, по п. 1.
отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие фталоцианина формулы III:
MPcXc,
с соединением формулы IV:
H-NR1R2,
в котором c принимает значение от 4 до 16, а M, Pc, X, R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, по п. 1.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что реагенты нагревают при повышенной температуре в присутствии или отсутствии инертного растворителя.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что реакционный процесс проводят при температуре в диапазоне от 100 до 250oC.
9. Краска, содержащая пигмент и носитель, отличающаяся тем, что в качестве пигмента она содержит соединение по любому из пп. 1-5.
10. Краска по п. 9, отличающаяся тем, что она содержит указанное соединение в количестве от 0,1 до 20 мас.%.
11. Применение краски по п. 9 для печати на документах, требующих защиты от подделки.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9514994.4 | 1995-07-21 | ||
| GB9517421.5 | 1995-08-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96115332A true RU96115332A (ru) | 1998-10-20 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2812736C2 (ru) * | 2019-02-12 | 2024-02-01 | Басф Се | Новые нафталоцианиновые и фталоцианиновые хромофоры |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2812736C2 (ru) * | 2019-02-12 | 2024-02-01 | Басф Се | Новые нафталоцианиновые и фталоцианиновые хромофоры |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU5020085A (en) | Luminescent metal chelate labels and means for detection | |
| CA2459928A1 (en) | Photodynamic porphyrin antimicrobial agents | |
| EP0763539A3 (en) | Novel phthalocyanine or naphthalocyanine derivative | |
| EP0860475B1 (en) | Synthesis of bis(Phthalocyanylalumino)tetraphenyldisiloxanes | |
| DE3852050T2 (de) | Substituiertes Phthalocyanin. | |
| RU99127309A (ru) | Фталоцианины и их применение в качестве средств маркировки | |
| BR9002509A (pt) | Processo para extracao de metais | |
| RU96115332A (ru) | Замещенные фталоцианины | |
| CA2072261A1 (en) | Halogenated phthalocyanine compound, method for preparing same and optical recording medium using same | |
| US6335442B1 (en) | Phthalocyanines | |
| EP0827990A3 (en) | Ink and process for producing the same | |
| KR970010770A (ko) | 치환된 프탈로시아닌 | |
| GB1535434A (en) | Flocculation inhibitors | |
| US5783694A (en) | IR-absorbing phthalocyanines | |
| ATE43653T1 (de) | Verfahren zur elektrosynthese von alkoholen und epoxidverbindungen. | |
| Sasmaz et al. | Synthesis and characterization of new phthalocyanines containing thio-oxa-ether moieties | |
| Riesgo | Novel 1, 10-phenanthrolines and benzo (h) quinolines: Synthesis and coordination chemistry with Cu (I) and Ru (II) | |
| JPS56142873A (en) | Anticorrosive agent for metal | |
| Debroy et al. | Lead tetra-acetate oxidation of metallic copper to Cu 2+: an unusual oxidation | |
| Melton | Oxidative and electrophilic pathways in the reactions of organochromium (III) complexes with nitrous acid and tris (2, 2'-bipyridyl) ruthenium (III) | |
| IT1075584B (it) | Processo per la produzione di ftalocianine di rame a toni di colore chiaro | |
| Nagaraja et al. | Hydro-de-halogenation of α-haloketones by aluminium and ammonium oxalate in refluxing methanol | |
| JPH0749534B2 (ja) | フタロシアニン化合物の製造方法 | |
| Lash | Electroplating Iron Group Metal Alloys | |
| JPS5519256A (en) | Protectant of rice plant against sheath blight |