RU96115283A - ACRYLIC COPOLYMER, WATERPROOFED SEALING COMPOSITION - Google Patents

ACRYLIC COPOLYMER, WATERPROOFED SEALING COMPOSITION

Info

Publication number
RU96115283A
RU96115283A RU96115283/04A RU96115283A RU96115283A RU 96115283 A RU96115283 A RU 96115283A RU 96115283/04 A RU96115283/04 A RU 96115283/04A RU 96115283 A RU96115283 A RU 96115283A RU 96115283 A RU96115283 A RU 96115283A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
acrylic copolymer
per
molar fractions
composition according
Prior art date
Application number
RU96115283/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2144045C1 (en
Inventor
Козакевич Вальдемар
К. Поттер Дейвид
А. Янг Стивен
Original Assignee
З Би.эФ.Гудрич Кампэни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by З Би.эФ.Гудрич Кампэни filed Critical З Би.эФ.Гудрич Кампэни
Priority claimed from PCT/IB1995/000016 external-priority patent/WO1995017443A1/en
Publication of RU96115283A publication Critical patent/RU96115283A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2144045C1 publication Critical patent/RU2144045C1/en

Links

Claims (19)

1. Акриловый сополимер, представляющий собой продукт радикальной сополимеризации, отличающийся тем, что содержит следующие компоненты:
а) по меньшей мере один акрилатный мономер, метакрилатный мономер, представленные формулой
Figure 00000001

где R1 - водород или метил, R2 - алкил, содержащий от 1 до 9 атомов углерода, или сочетание этих мономеров;
б) 0,05 - 0,95 мольных долей по меньшей мере одного добавочного мономера, функционализированного силаном, с по меньшей мере одной гидролизуемой группой на 100 мольных долей по меньшей мере одного акрилатного мономера, метакрилатного мономера или их сочетания, причем мономер, функционализированный силаном, представлен формулой
Figure 00000002

где R1 - водород или метил, R3 - алкилен, y = 0 или 1, R4 - алкил, Z - гидролизуемая группа и x = 1, 2 или 3;
в) до 60 мольных долей добавочного мономера, содержащего моноолефиновые ненасыщенные группы и не содержащего гидролизуемые группы, связанные с атомом кремния, на 100 мольных долей по меньшей мере одного акрилатного мономера, метакрилатного мономера или их сочетания;
г) менее 1 мольной части агента переноса меркаптосилановой цепи на 100 мольных долей по меньшей мере одного акрилатного мономера, метакрилатного мономера или их сочетания, причем агент переноса меркаптосилановой цепи представлен формулой
H - S - R5 - SiR 6 3-x Zx ,
где R5 алкилен, R6 - алкил, x = 1, 2 или 3, Z - гидролизуемая группа;
д) 0,5 - 4 части по меньшей мере одного полифункционального органосилана на мольную пару радикально полимеризуемых силанов, вводимого в реакционную смесь в процессе сополимеризации и содержащего 2-4 гидролизуемые группы для уменьшения нежелательного гидролиза гидролизуемых групп, связанных с агентом переноса меркаптосилановой цепи (г) и с мономером, функционализированным силаном (б).1. Acrylic copolymer, which is a product of radical copolymerization, characterized in that it contains the following components:
a) at least one acrylate monomer, methacrylate monomer, represented by the formula
Figure 00000001

where R 1 is hydrogen or methyl, R 2 is alkyl containing from 1 to 9 carbon atoms, or a combination of these monomers;
b) 0.05-0.95 molar fractions of at least one additional monomer functionalized with silane, with at least one hydrolyzable group per 100 molar fractions of at least one acrylate monomer, methacrylate monomer or a combination of these, with silane functionalized represented by the formula
Figure 00000002

where R 1 is hydrogen or methyl, R 3 is alkylene, y = 0 or 1, R 4 is alkyl, Z is a hydrolyzable group and x = 1, 2 or 3;
c) up to 60 molar fractions of an additional monomer containing monoolefinic unsaturated groups and not containing hydrolyzable groups bound to a silicon atom, per 100 molar fractions of at least one acrylate monomer, methacrylate monomer, or a combination thereof;
g) less than 1 molar part of a transfer agent of a mercaptosilane chain per 100 mole fractions of at least one acrylate monomer, a methacrylate monomer or a combination thereof, with the transfer agent of a mercaptosilane chain represented by the formula
H - S - R 5 - SiR 6 3-x Z x
where R 5 is alkylene, R 6 is alkyl, x = 1, 2 or 3, Z is a hydrolysable group;
d) 0.5 to 4 parts of at least one polyfunctional organosilane per molar pair of radically polymerizable silanes introduced into the reaction mixture during copolymerization and containing 2-4 hydrolyzable groups to reduce unwanted hydrolysis of hydrolyzable groups associated with the mercaptosilane chain transfer agent (g ) and with the monomer, functionalized silane (b). 2. Акриловый сополимер по п.1, отличающийся тем, что количество компонента (в) составляет 20 - 50 мольных долей на 100 мольных долей компонента (а) и компонент (в) выбран из группы винил-замещенных ароматических углеводородов, акрилонитрила или метакрилонитрила. 2. Acrylic copolymer according to claim 1, characterized in that the amount of component (c) is 20 to 50 molar fractions per 100 molar fractions of component (a) and component (c) is selected from the group of vinyl-substituted aromatic hydrocarbons, acrylonitrile or methacrylonitrile. 3. Акриловый сополимер по п.2, отличающийся тем, что количество компонента (б) составляет 0,05 - 0,95 мольных долей на 100 мольных долей компонента (а), и количество компонента (г) составляет 0,05-0,95 мольных долей на 100 мольных долей компонента (а). 3. Acrylic copolymer according to claim 2, characterized in that the amount of component (b) is 0.05 - 0.95 molar fractions per 100 molar fractions of component (a), and the amount of component (g) is 0.05-0, 95 mole fractions per 100 mole fraction of component (a). 4. Акриловый сополимер по п.3, отличающийся тем, что гидролизуемые группы компонента (б) и (г) представляют собой метокси-группы, этокси-группы и метилэтилкетоксимо-группы. 4. The acrylic copolymer according to claim 3, wherein the hydrolyzable groups of the component (b) and (d) are methoxy groups, ethoxy groups and methyl ethyl ketoximo groups. 5. Акриловый сополимер по п.4, отличающийся тем, что компонент (а) представляет собой акрилат с алкильной группой, содержащей 2-9 атомов углерода, или их сочетание. 5. Acrylic copolymer according to claim 4, characterized in that the component (a) is an acrylate with an alkyl group containing 2-9 carbon atoms, or a combination thereof. 6. Акриловый сополимер по п.5, отличающийся тем, что компонент (б) представляет собой винилалкилалкоксисиллан. 6. Acrylic copolymer according to claim 5, characterized in that component (b) is vinylalkylalkoxysillane. 7. Акриловый сополимер по п.6, отличающийся тем, что компонент (а) содержит бутилакрилат, компонент (б) содержит винилтриалкоксисилан, компонент (в) содержит акрилонитрил и компонент (г) содержит меркаптоалкилентриалкоксисилан. 7. Acrylic copolymer according to claim 6, characterized in that component (a) contains butyl acrylate, component (b) contains vinyltrialkoxysilane, component (c) contains acrylonitrile and component (d) contains mercaptoalkyl acryloxysilane. 8. Акриловый сополимер по п.1, отличающийся тем, что компонент (д) выбран из метитриметоксисилана, тетраэтилортосиликата, изобутилтриметоксисилана, диметилметилэтилкетоксисилана и изобутилтриметоксисилана. 8. Acrylic copolymer according to claim 1, characterized in that component (e) is selected from metitrimethoxysilane, tetraethylorthosilicate, isobutyltrimethoxysilane, dimethylmethylethyl ketoxysilane and isobutyltrimethoxysilane. 9. Влагоотверждаемая уплотняющая композиция, отличающаяся тем, что содержит следующие компоненты:
А) акриловый сополимер, представленный в любом из пп. 1 - 8,
Б) 0,5-4 весовых частей дифункционального силанового перекрестно сшивающего агента на 100 весовых частей акрилового сополимера, и
С) 0,5-10 весовых частей трифункционального силанового перекрестно сшивающего агента на 100 весовых частей акрилового сополимера.9. Moisture-curing sealing composition, characterized in that it contains the following components:
A) acrylic copolymer presented in any of paragraphs. 18,
B) 0.5-4 parts by weight of a difunctional silane cross-linking agent per 100 parts by weight of acrylic copolymer, and
C) 0.5-10 parts by weight of a trifunctional silane cross-linker per 100 parts by weight of acrylic copolymer. 10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что дифункциональный перекрестно сшивающий агент представляет собой диалкилдиалкоксисилан или диалкилдикетоксимосилан, а трифункциональный перекрестно сшивающий агент представляет собой алкилтрикетоксимосилан или алкилтриалкоксисилан. 10. The composition according to p. 9, characterized in that the difunctional cross-linking agent is dialkyl dialkoxy silane or dialkyldioxyimosilane, and the trifunctional cross-linking agent is alkyltriketoximosilane or alkyltrialkoxysilane. 11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что количество компонента (в) акрилового сополимера составляет 20 - 50 мольных долей на 100 мольных долей компонента (а), и компонент (в) акрилового сополимера выбран из группы винил-замещенных ароматических углеводородов, акрилонитрила или метакрилонитрила. 11. The composition according to p. 10, characterized in that the amount of the component (b) of the acrylic copolymer is 20 to 50 molar fractions per 100 molar fractions of the component (a), and the component (b) of the acrylic copolymer is selected from the group of vinyl-substituted aromatic hydrocarbons, acrylonitrile or methacrylonitrile. 12. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что количество компонента (б) акрилового сополимера составляет 0,5-0,8 мольных долей на 100 мольных долей компонента (а), количество компонента (в) акрилового сополимера составляет 0,3-0,7 мольных долей на 100 мольных долей компонента (а), и компонент (а) содержит бутилакрилат, компонент (б) содержит винилтриалкоксисилан, компонент (в) содержит акрилонитрил и компонент (г) содержит меркаптоалкилентриалкоксисилан. 12. The composition according to p. 10, characterized in that the amount of the component (b) acrylic copolymer is 0.5-0.8 molar fractions per 100 molar fractions of component (a), the amount of component (c) of the acrylic copolymer is 0.3- 0.7 molar fractions per 100 molar fractions of component (a), and component (a) contains butyl acrylate, component (b) contains vinyltrialkoxysilane, component (c) contains acrylonitrile, and component (d) contains mercaptoalkyl acryloxysilane. 13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что дифункциональный перекрестно сшиваюший агент представляет собой диалкилдиалкоксисилан или диалкилдикетоксимосилан, а трифункциональный перекрестно сшивающий агент представляет собой алкитриалкоксисилан или алкилтрикетоксимосилан. 13. The composition according to p. 12, characterized in that the difunctional cross-linking agent is a dialkyl dialkoxysilane or dialkyldetoximosilane, and the trifunctional cross-linking agent is an alkyltrialkoxysilane or alkyltriketoximosilane. 14. Композиция по п. 9, содержащая 1-10 весовых частей алифатического одноатомного спирта на 100 весовых частей акрилового сополимера. 14. The composition according to claim 9, containing 1-10 parts by weight of aliphatic monohydric alcohol per 100 parts by weight of acrylic copolymer. 15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что алифатическим одноатомным спиртом является изопропиловый спирт. 15. The composition according to p. 14, characterized in that the aliphatic monohydric alcohol is isopropyl alcohol. 16. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что имеет прочность на разрыв по меньшей мере 1,4 МПа и растяжение при разрыве по меньшей мере 140%. 16. The composition according to p. 9, characterized in that it has a tensile strength of at least 1.4 MPa and a tensile strength at break of at least 140%. 17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что сила ее отслоения как от стеклянной, так и от алюминиевой подложки составляет по меньшей мере 2 кН/м. 17. The composition according to p. 16, characterized in that the force of its detachment from both glass and aluminum substrate is at least 2 kN / m. 18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что выдерживает тест ASTM C719 для перемещения ± 25% на поверхностях стекла, алюминия и предварительно загрунтованных поверхностях. 18. The composition according to p. 17, characterized in that it withstands the test ASTM C719 to move ± 25% on the surfaces of glass, aluminum and pre-primed surfaces. 19. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что ее прочность на разрыв составляет по меньшей мере 1,4 МПа, растяжение при разрыве 140%, сила отслоения как от стеклянной, так и от алюминиевой подложки составляет по меньшей мере 2 кН/м, выдерживает тест ASTM C719 для перемещения ± 25% на поверхностях стекла, алюминия и предварительно загрунтованных поверхностях, и которая при растяжении на 100% проявляет упругое восстановление, равное по меньшей мере 70%. 19. The composition according to p. 14, characterized in that its tensile strength is at least 1.4 MPa, tensile strength at break 140%, the force of detachment from both glass and aluminum substrate is at least 2 kN / m It withstands the test ASTM C719 to move ± 25% on glass, aluminum surfaces and pre-primed surfaces, and which, when stretched to 100%, exhibits an elastic recovery equal to at least 70%.
RU96115283A 1993-12-22 1994-12-22 Acrylic copolymer and moisture-hardenable sealing compositions RU2144045C1 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17194693A 1993-12-22 1993-12-22
US08/171,946 1993-12-22
US08/171946 1993-12-22
PCT/IB1995/000016 WO1995017443A1 (en) 1993-12-22 1994-12-22 Moisture-curable modified acrylic polymer sealant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96115283A true RU96115283A (en) 1998-10-20
RU2144045C1 RU2144045C1 (en) 2000-01-10

Family

ID=22625745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96115283A RU2144045C1 (en) 1993-12-22 1994-12-22 Acrylic copolymer and moisture-hardenable sealing compositions

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5705561A (en)
EP (1) EP0736050B1 (en)
JP (1) JP3335359B2 (en)
KR (1) KR100336216B1 (en)
CN (1) CN1150810A (en)
AT (1) ATE171959T1 (en)
AU (1) AU704705B2 (en)
BR (1) BR9408477A (en)
CA (1) CA2179637A1 (en)
DE (1) DE69413849T2 (en)
DK (1) DK0736050T3 (en)
ES (1) ES2127507T3 (en)
FI (1) FI113660B (en)
NO (1) NO315946B1 (en)
NZ (1) NZ277875A (en)
RU (1) RU2144045C1 (en)
WO (1) WO1995017443A1 (en)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6326011B1 (en) * 1997-05-30 2001-12-04 Shiseido Co., Ltd. Copolymer containing reactive silyl groups, composition containing the same and method of treatment with the same
IT1301974B1 (en) * 1998-07-31 2000-07-20 Atochem Elf Italia WATER SOLUBLE ACRYLIC COPOLYMERS
US6414077B1 (en) * 1999-07-29 2002-07-02 Schnee-Morehead, Inc. Moisture curable acrylic sealants
EP1277766B1 (en) * 2001-07-20 2009-06-24 Rohm And Haas Company Polymer compound containing silicon ester moiety and composition therefrom
DE10163518A1 (en) 2001-12-21 2003-07-10 Fraunhofer Ges Forschung Proton-conductive membranes / layers and process for their preparation
US6767642B2 (en) * 2002-03-11 2004-07-27 E. I. Du Pont Nemours And Company Preparation and use of crosslinkable acrylosilane polymers containing vinyl silane monomers
DE10212523A1 (en) * 2002-03-21 2003-10-02 Degussa Air-drying, silane-containing coating agents
US7074856B2 (en) * 2002-12-20 2006-07-11 The Sherwin-Williams Company Moisture cure non-isocyanate acrylic coatings
US6777512B1 (en) * 2003-02-28 2004-08-17 Dow Global Technologies Inc. Amine organoborane complex initiated polymerizable compositions containing siloxane polymerizable components
KR20060081656A (en) * 2003-06-09 2006-07-13 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. Stabilized organoborane polymerization initiators and polymerizable compositions
DE10352673A1 (en) * 2003-11-11 2005-06-16 Weiss Chemie + Technik Gmbh & Co. Kg One-component adhesive sealant based on an aqueous polyacrylate dispersion and its use
US8501886B2 (en) * 2003-12-22 2013-08-06 Dow Global Technologies Llc Accelerated organoborane amine complex initiated polymerizable compositions
CN1898082B (en) * 2003-12-22 2010-09-29 陶氏环球技术公司 Accelerated organoborane amine complex initiated polymerizable compositions
ATE367960T1 (en) * 2004-11-16 2007-08-15 Bostik Sa METHOD FOR SEALING SHIP DECKS
DE102004055450A1 (en) * 2004-11-17 2006-05-18 Degussa Ag Moisture-curing binder
BRPI0617591A2 (en) * 2005-10-07 2011-08-02 Dow Global Technologies Inc systems for initiating free radical polymerization, two part polymerizable composition, polymerization method, method for bonding two or more substrates together, method for modifying the surface of a low surface energy polymer, method for coating a substrate, coating composition and laminate
US7524907B2 (en) * 2006-10-12 2009-04-28 Dow Global Technologies, Inc. Accelerated organoborane initiated polymerizable compositions
US20080103274A1 (en) * 2006-10-12 2008-05-01 Jialanella Gary L Accelerated organoborane initiated polymerizable compositions
US8207252B2 (en) * 2007-03-07 2012-06-26 Momentive Performance Materials Inc. Moisture-curable silylated polymer resin composition
US10100233B2 (en) * 2007-03-21 2018-10-16 Avery Dennison Corporation Pressure sensitive adhesives
GB0714257D0 (en) * 2007-07-23 2007-08-29 Dow Corning Sealant for insulating glass unit
US8148487B2 (en) * 2009-08-19 2012-04-03 Ppg Industries Ohio, Inc. Polysiloxane coating with hybrid copolymer
KR101553717B1 (en) 2009-08-21 2015-09-16 코오롱인더스트리 주식회사 Composition for encapsulant cured products and organic electroluminescent device
KR101549265B1 (en) 2009-08-21 2015-09-01 코오롱인더스트리 주식회사 Composition for encapsulant cured products and organic electroluminescent device
KR101849686B1 (en) * 2010-05-19 2018-04-17 애버리 데니슨 코포레이션 Ordered architectures in acrylic polymers
WO2012097253A1 (en) * 2011-01-14 2012-07-19 Avery Dennison Corporation Removable composition with polymer microspheres
JP6297498B2 (en) 2011-12-15 2018-03-20 モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク Moisture curable organopolysiloxane composition
TWI502031B (en) * 2012-03-01 2015-10-01 Eternal Materials Co Ltd Etch-resistant composition and its application
KR101499248B1 (en) * 2013-01-04 2015-03-05 제일모직주식회사 Composition for encapsulation, barrier layer comprising the same and encapsulated apparatus comprising the same
CN103131358B (en) * 2013-02-01 2015-09-30 泉州德立化工有限公司 A kind of rag trade that is applied to replaces response type autocatalysis tackiness agent of stitching sewing and preparation method thereof
CN105377993B (en) * 2013-07-11 2019-03-22 思美定株式会社 The manufacturing method and electric conductivity solidfied material of electric conductivity solidfied material and the curing method and pulse Photocurable composition of pulse Photocurable composition
CN104448520B (en) * 2014-11-17 2017-05-24 浙江万马高分子材料有限公司 Polyolefin insulating material as well as preparation method and application thereof
JP2023507605A (en) * 2019-12-19 2023-02-24 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン Moisture-curable polyacrylate composition and its use
US11739172B2 (en) 2020-12-17 2023-08-29 3M Innovative Properties Company Composition including monomer with a carboxylic acid group, monomer with a hydroxyl group, and crosslinker and related articles and methods
EP4148073A1 (en) * 2021-09-08 2023-03-15 Hexion Inc. One pack ambient cure crosslinkable copolymers of vinyl branched ester and vinyl silane compositions and use thereof
AU2022342262A1 (en) * 2021-09-08 2024-02-15 Hexion Inc. One pack ambient cure crosslinkable copolymers of vinyl branched ester and vinyl silane compositions and use thereof
CN115850607A (en) * 2022-10-28 2023-03-28 科顺防水科技股份有限公司 Preparation method of silicone-acrylate latex, silicone-acrylate latex and application

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2956044A (en) * 1956-08-06 1960-10-11 Dow Corning Acryloxymethylsilicon polymers
US3203919A (en) * 1962-09-19 1965-08-31 Du Pont Acrylic/siloxane copolymer, polysiloxane composition containing same, and article coated with the composition
US3453230A (en) * 1964-12-17 1969-07-01 Dow Corning Room temperature curable acrylate rubbers
US3951893A (en) * 1970-11-18 1976-04-20 Johnson & Johnson Film-forming silane crosslinked acrylate interpolymers having water-barrier properties
BE789223A (en) * 1971-09-28 1973-03-26 Wacker Chemie Gmbh VINYL POLYMER DISPERSIONS
DE2148457C3 (en) * 1971-09-28 1981-12-10 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Use of polymeric binders in aqueous dispersion for the production of building coatings
JPS6018707B2 (en) * 1974-10-09 1985-05-11 日本原子力研究所 Curable resin composition for anti-fog coating
US4048207A (en) * 1975-10-14 1977-09-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymeric materials with silane end groups
DE2917754A1 (en) * 1979-05-02 1980-11-13 Wacker Chemie Gmbh HYDROPHILIC, CROSS-LINKED, MODIFIED ORGANOPOLYSILOXANES PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
JPS5736109A (en) * 1980-08-12 1982-02-26 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd High-solid coating resin
JPS57179210A (en) * 1981-04-28 1982-11-04 Sunstar Giken Kk Room temperature curing elastic composition
AT372101B (en) * 1982-01-04 1983-09-12 Henkel Kgaa JOINT SEALING
US4491650A (en) * 1982-05-05 1985-01-01 Essex Specialty Products, Inc. Acrylic resin having pendant silane groups thereon, and methods of making and using the same
JPS5978220A (en) * 1982-10-26 1984-05-07 Sunstar Giken Kk Room temperature-curable elastic composition
EP0169536B1 (en) * 1984-07-26 1994-05-18 Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd. Curable polymer composition
JPS61141761A (en) * 1984-12-12 1986-06-28 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Curable composition
JPH01292018A (en) * 1988-05-19 1989-11-24 Shin Etsu Chem Co Ltd Room temperature-curable resin composition
JPH03149277A (en) * 1989-11-06 1991-06-25 Sekisui Chem Co Ltd Moisture-curing adhesive composition
JP2920302B2 (en) * 1990-01-31 1999-07-19 ヘキスト合成株式会社 Stable cold crosslinking emulsion and method for producing the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96115283A (en) ACRYLIC COPOLYMER, WATERPROOFED SEALING COMPOSITION
CA1267240A (en) Polymer and cured product of the same
CA1258145A (en) Curable polymer composition
US6420504B1 (en) Branched siloxane/silalkylene copolymer, silicone-containing organic polymer, and process for producing the same
EP1072602B1 (en) Carbosiloxane dendrimer and copolymers made therewith
EP0045641B1 (en) Vinyl resin compositions comprising an organopolysiloxane
JPS5765758A (en) Primer composition for bonding
GB1602401A (en) Primers for adhering silicone materials to substrates
EP1055674A1 (en) Branched siloxane/silalkylene copolymer, silicone-containing organic polymer, and process for producing the same
GB1536468A (en) Organosilicon compounds
RU98114995A (en) APPLICATION OF THE ASSOCIATION OF SILICONE COMPOUNDS AS A COMBINATION AGENT IN SILICA-CONTAINING ELASTOMERIC COMPOSITIONS
GB1509360A (en) Organopolysiloxane composition
KR950014185A (en) Crosslinked organopolysiloxane and preparation method thereof
CA1277991C (en) Method for preparing acrylic functional halosilanes and halosiloxanes
KR20000048291A (en) Organopolysiloxane-modified graft copolymers
US4701503A (en) Curable polyorganosiloxane composition
CA1266939C (en) Silyl group-containing vinyl resin and curable composition
KR950014158A (en) Polyorgano-siloxane type thermoplastic resin
JP2693394B2 (en) Partially crosslinked organopolysiloxane having radical-forming groups, process for producing the same and process for producing graft copolymer
EP0816404B1 (en) Methods for preparing silicone-modified vinyl polymers
MY110024A (en) Alkoxysilane functionalized acrylic polymer composition
AU596225B2 (en) Acrylic pressure-sensitive adhesive
KR960029428A (en) Adhesive additive and curable organosiloxane composition containing same
EP0872515A4 (en)
GB1336978A (en) Heat vulcanizable polysiloxane compositions containing asbestos