RU96107887A - HUMAN INTERLEUKIN IL-10 AGONISTS AND ANTAGONISTS - Google Patents

HUMAN INTERLEUKIN IL-10 AGONISTS AND ANTAGONISTS

Info

Publication number
RU96107887A
RU96107887A RU96107887/13A RU96107887A RU96107887A RU 96107887 A RU96107887 A RU 96107887A RU 96107887/13 A RU96107887/13 A RU 96107887/13A RU 96107887 A RU96107887 A RU 96107887A RU 96107887 A RU96107887 A RU 96107887A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
human
antagonist
acid residues
residues
Prior art date
Application number
RU96107887/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Чоу Чуан-Чу
Каи Ксиа-Ян
Original Assignee
Шеринг Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Корпорейшн filed Critical Шеринг Корпорейшн
Publication of RU96107887A publication Critical patent/RU96107887A/en

Links

Claims (28)

1. Антагонист IL-10 человека, представляющий зрелый IL-10 человека, модифицированный путем замещения остатка лизина в положении 157 остатком кислой аминокислоты или делеции одного или более аминокислотных остатков в области, содержащей примерно 12 карбоксиконцевых остатков.1. A human IL-10 antagonist, representing mature human IL-10, modified by replacing the lysine residue at position 157 with an acidic amino acid residue or by deleting one or more amino acid residues in a region containing about 12 carboxy-terminal residues. 2. Антагонист по п.1, отличающийся тем, что от 1 до 11 аминокислотных остатков делетированы на аминоконце. 2. The antagonist according to claim 1, characterized in that from 1 to 11 amino acid residues are deleted at the amino terminus. 3. Антагонист по п.1, отличающийся тем, что имеет аминокислотную последовательность, определенную как SEQ ID N 1,2 или 3. 3. The antagonist according to claim 1, characterized in that it has an amino acid sequence defined as SEQ ID N 1,2 or 3. 4. Нуклеиновая кислота, кодирующая антагонист IL-10 человека, который представляет зрелый IL-10 человека, модифицированный путем замещения остатка линзы в положении 157 остатком кислой аминокислоты или делеции одного или более аминокислотных остатков в области, содержащей примерно 12 карбоксиконцевых остатков. 4. A nucleic acid encoding a human IL-10 antagonist, which is a mature human IL-10, modified by replacing the lens residue at position 157 with an acidic amino acid residue or by deleting one or more amino acid residues in a region containing about 12 carboxy-terminal residues. 5. Кислота по п.4, отличающаяся тем, что кодирует антагонист, в котором от 1 до 11 аминокислотных остатков делетированы на аминоконце. 5. The acid according to claim 4, characterized in that it encodes an antagonist in which from 1 to 11 amino acid residues are deleted at the amino terminus. 6. Кислота по п.4, отличающаяся тем, что кодирует антагонист IL-10 человека, который имеет аминокислотную последовательность, определенную как SEQ ID NO 1,2 или 3. 6. The acid according to claim 4, characterized in that it encodes a human IL-10 antagonist that has an amino acid sequence defined as SEQ ID NO 1,2 or 3. 7. Рекомбинантный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.4, причем вектор способен направлять экспрессию указанной нуклеиновой кислоты. 7. A recombinant vector containing a nucleic acid according to claim 4, wherein the vector is capable of directing the expression of said nucleic acid. 8. Хозяйская клетка, содержащая рекомбинантный вектор по п.7. 8. The host cell containing the recombinant vector according to claim 7. 9. Способ получения IL-10 человека, который представляет зрелый IL-10 человека, модифицированный путем замещения остатка лизина в положении 157 остатком кислой аминокислоты или делеции одного или более аминокислотных остатков в области, содержащей примерно 12 карбоксиконцевых остатков, предусматривающий культивирование хозяйской клетки по п.8 в условиях, при которых нуклеиновая кислота экспрессируется. 9. A method of producing human IL-10, which is a mature human IL-10, modified by replacing the lysine residue at position 157 with an acidic amino acid residue or by deleting one or more amino acid residues in a region containing about 12 carboxy-terminal residues, comprising culturing the host cell according to claim .8 under conditions under which a nucleic acid is expressed. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что нуклеиновая кислота кодирует антагонист, в котором от 1 до 11 аминокислотных остатков делетированы на аминоконце. 10. The method according to claim 9, characterized in that the nucleic acid encodes an antagonist in which from 1 to 11 amino acid residues are deleted at the amino terminus. 11. Способ по п.9, отличающийся тем, что нуклеиновая кислота кодирует антагонист, который имеет аминокислотную последовательность, определенную как SEQ ID N 1,2 или 3. 11. The method according to claim 9, characterized in that the nucleic acid encodes an antagonist that has an amino acid sequence defined as SEQ ID N 1,2 or 3. 12. Способ ингибирования биологической активности IL-10 человека, предусматривающий контактирование клеток, несущих рецепторы для IL-10 человека, с эффективным количеством антагониста IL-10 человека, который представляет зрелый IL-10 человека, модифицированный путем замещения остатка лизина в положении 157 остатком кислой аминокислоты или делеции одного или более аминокислотных остатков в области, содержащей примерно 12 карбоксиконцевых остатков. 12. A method of inhibiting the biological activity of human IL-10, comprising contacting cells carrying receptors for human IL-10 with an effective amount of a human IL-10 antagonist, which is a mature human IL-10, modified by replacing the lysine residue at position 157 with an acidic residue amino acids or deletions of one or more amino acid residues in a region containing about 12 carboxy-terminal residues. 13. Способ по п.12, отличающийся тем, что от 1 до 11 аминокислотных остатков делетированы на аминоконце антагониста. 13. The method according to p. 12, characterized in that from 1 to 11 amino acid residues are deleted at the amino terminus of the antagonist. 14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что антагонист имеет аминокислотную последовательность, определенную как SEQ ID N 1,2 или 3. 14. The method according to p. 12, characterized in that the antagonist has an amino acid sequence defined as SEQ ID N 1,2 or 3. 15. Агонист IL-10 человека, представляющий зрелый IL-10 человека, модифицированный путем делеции от 1 до 11 аминокислотных остатков на аминоконце. 15. A human IL-10 agonist representing mature human IL-10, modified by deletion of 1 to 11 amino acid residues at the amino terminus. 16. Антагонист по п. 15, отличающийся тем, что 7, 10 или 11 аминокислотных остатков делетированы. 16. The antagonist of claim 15, wherein 7, 10, or 11 amino acid residues are deleted. 17. Нуклеиновая кислота, кодирующая агонист IL-10 человека, представляющий зрелый IL-человека, модифицированный путем делеции от 1 до 11 аминокислотных остатков на аминоконце. 17. A nucleic acid encoding a human IL-10 agonist, representing a mature human IL, modified by deletion of 1 to 11 amino acid residues at the amino terminus. 18. Кислота по п.17, отличающаяся тем, что кодирует агонист, в котором 7, 10 или 11 аминокислотных остатков делетированы. 18. The acid according to claim 17, characterized in that it encodes an agonist in which 7, 10 or 11 amino acid residues are deleted. 19. Рекомбинантный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.17, причем вектор способен направлять экспрессию указанной нуклеиновой кислоты. 19. A recombinant vector containing a nucleic acid according to claim 17, wherein the vector is capable of directing the expression of said nucleic acid. 20. Хозяйская клетка, содержащая рекомбинантный вектор по п.19. 20. The host cell containing the recombinant vector according to claim 19. 21. Способ получения агониста IL-10 человека, который представляет зрелый IL-10 человека, модифицированный путем делеции от 1 до 11 аминокислотных остатков на аминоконце, предусматривающий культивирование хозяйской клетки по п.20 в условиях экспрессии нуклеиновой кислоты. 21. A method of obtaining a human IL-10 agonist, which is a mature human IL-10, modified by deletion of 1 to 11 amino acid residues at the amino terminal, comprising culturing a host cell according to claim 20 under nucleic acid expression conditions. 22. Способ по п.21, отличающийся тем, что нуклеиновая кислота кодирует агонист, в котором 7, 10 или 11 аминокислотных остатков делетированы. 22. The method according to item 21, wherein the nucleic acid encodes an agonist in which 7, 10 or 11 amino acid residues are deleted. 23. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и эффективное количество (а) агониста IL-10 человека, представляющего зрелый IL-10 человека, модифицированный путем делеции от 1 до 11 аминокислотных остатков на аминоконце, или (б) антагониста IL-10 человека, представляющего зрелый IL-10 человека, модифицированный путем замещения остатка лизина в положении 157 остатком кислой аминокислоты или делеции одного или более аминокислотных остатков в области, содержащей примерно 12 карбоксиконцевых остатков. 23. A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an effective amount of (a) a human IL-10 agonist representing mature human IL-10, modified by deletion of 1 to 11 amino acid residues at the amino terminus, or (b) a human IL-10 antagonist, representing mature human IL-10, modified by replacing the lysine residue at position 157 with an acidic amino acid residue or by deleting one or more amino acid residues in a region containing about 12 carboxy-terminal residues. 24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что от 1 до 11 аминокислотных остатков делетированы на аминоконце антагониста. 24. The composition according to p. 23, characterized in that from 1 to 11 amino acid residues are deleted at the amino terminus of the antagonist. 25. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что антагонист имеет аминокислотную последовательность, определенную как SEQ ID N 1,2 или 3. 25. The composition according to item 23, wherein the antagonist has an amino acid sequence defined as SEQ ID N 1,2 or 3. 26. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что у агониста 7, 10 или 11 аминокислотных остатков делетированы. 26. The composition according to item 23, wherein the agonist 7, 10 or 11 amino acid residues are deleted. 27. Применение антагониста IL-10 человека, представляющего зрелый IL-10 человека, модифицированный путем замещения остатка лизина в положении 157 остатком кислой аминокислоты или делеции одного или более аминокислотных остатков в области, содержащей примерно 12 карбоксиконцевых остатков, для ингибирования биологической активности IL-10. 27. Use of a human IL-10 antagonist, representing mature human IL-10, modified by replacing a lysine residue at position 157 with an acidic amino acid residue or by deleting one or more amino acid residues in an area containing about 12 carboxy-terminal residues to inhibit the biological activity of IL-10 . 28. Применение антагониста IL-10 человека, представляющего зрелый IL-10 человека, модифицированный путем замещения остатка лизина в положении 157 остатком кислой аминокислоты или делеции одного или более аминокислотных остатков в области, содержащей примерно 12 карбоксиконцевых остатков, для получения медикамента с целью ингибирования биологической активности IL-10. 28. Use of a human IL-10 antagonist, representing mature human IL-10, modified by replacing a lysine residue at position 157 with an acidic amino acid residue or deletion of one or more amino acid residues in a region containing about 12 carboxy-terminal residues, to obtain a medicament for inhibiting biological activity of IL-10.
RU96107887/13A 1993-07-26 1994-07-22 HUMAN INTERLEUKIN IL-10 AGONISTS AND ANTAGONISTS RU96107887A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/098,943 1993-07-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU96107887A true RU96107887A (en) 1998-05-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960704041A (en) Agonists and antagonists of human interleukin-10
DK173649B1 (en) A method of chain combination to produce biologically active human relaxin or analogs thereof
RU2194054C2 (en) Synthetic analogs of il-10
Imakawa et al. Interferon-like sequence of ovine trophoblast protein secreted by embryonic trophectoderm
EP1013764A1 (en) Immunomodulators
Weining et al. A chicken homolog of mammalian interleukin‐1β: cDNA cloning and purification of active recombinant protein
AU714439B2 (en) Amylin agonist peptides and uses therefor
Stepaniak et al. Production and in vitro characterization of recombinant chicken interleukin-2
ATE68014T1 (en) THE SYNTHESIS OF A PROTEIN USING AN IDENTIFICATION PEPTIDE.
JP2004525076A5 (en)
JP2003530839A5 (en)
ATE118015T1 (en) BIOLOGICALLY ACTIVE POLYPEPTIDES BASED ON TRANSFORMED GROWTH FACTOR BETA SEQUENCES.
MX2007004116A (en) Vasoactive intestinal polypeptide pharmaceuticals.
KR100236413B1 (en) Grf analogs xi
CN1037845C (en) Stable bioactive somatotropins
DE JONG et al. Primary Structures of the α‐Crystallin A Chains of Seven Mammalian Species
RU96107887A (en) HUMAN INTERLEUKIN IL-10 AGONISTS AND ANTAGONISTS
IL176327A (en) Compositions comprising cc-chemokine binding tick saliva proteins and pharmaceutical compositions comprising them
Lillquist et al. Structure-activity studies of human IL-1 beta with mature and truncated proteins expressed in Escherichia coli.
Weller et al. Eosinophil granule cationic proteins: major basic protein is distinct from the smaller subunit of eosinophil peroxidase
FI854122A0 (en) Process for the preparation of pharmaceutically useful CRF analogues
EP0386203A1 (en) Methods for producing gonadotropin and tsh super-agonists
Mollison et al. High-level C5a gene expression and recovery of recombinant human C5a from Escherichia coli
JPH09157294A (en) Parathyroid hormone derivative
RU2119800C1 (en) Growth hormone factor peptide analog and method and composition for stimulating growth hormone secretion