RU96104560A - METHOD FOR PREPARING HUMAN ERYTHROPOIETIN AND METHOD FOR MAKING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION - Google Patents

METHOD FOR PREPARING HUMAN ERYTHROPOIETIN AND METHOD FOR MAKING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION

Info

Publication number
RU96104560A
RU96104560A RU96104560/13A RU96104560A RU96104560A RU 96104560 A RU96104560 A RU 96104560A RU 96104560/13 A RU96104560/13 A RU 96104560/13A RU 96104560 A RU96104560 A RU 96104560A RU 96104560 A RU96104560 A RU 96104560A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
erythropoietin
cells
dna
human erythropoietin
sequence
Prior art date
Application number
RU96104560/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2129613C1 (en
Inventor
Фритч Эдвард
М.Хьювик Родни
Джокобс Кеннет
Original Assignee
Дженетикс Институт, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженетикс Институт, Инк. filed Critical Дженетикс Институт, Инк.
Publication of RU96104560A publication Critical patent/RU96104560A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2129613C1 publication Critical patent/RU2129613C1/en

Links

Claims (13)

1. Способ получения эритропоэтина человека, отличающийся тем, что осуществляют культивирование в подходящей среде эукариотических хозяйских клеток, содержащих последовательность ДНК, представленную в таблице 3, оперативно присоединенную к последовательности, контролирующей экспрессию, и отделение полученного таким образом эритропоэтина от клеток и культуральной среды.1. A method for producing human erythropoietin, characterized in that the eukaryotic host cells containing the DNA sequence shown in Table 3 are cultured in a suitable medium and operatively attached to the expression control sequence and the erythropoietin thus obtained is separated from the cells and culture medium. 2. Способ получения эритропоэтина человека, отличающийся тем, что осуществляют культивирование в подходящей среде эукариотических хозяйских клеток, содержащих последовательность ДНК, представленную в таблице 4, оперативно присоединенную к последовательности, контролирующей экспрессию, и отделение полученного таким образом эритропоэтина от клеток и культуральной среды. 2. A method for producing human erythropoietin, characterized in that the cultivation in a suitable medium of eukaryotic host cells containing the DNA sequence shown in Table 4 is operatively attached to the expression control sequence, and separating the erythropoietin thus obtained from the cells and culture medium. 3. Способ получения человеческого эритропоэтина, который не включает продукты эритропоэтина, имеющие более высокий молекулярный вес, определенный с помощью электрофореза в SDS-ПААГ, по сравнению с эритропоэтином, выделенным из уринарных источников, отличающийся тем, что осуществляют культивирование в подходящей среде эукариотических хозяйских клеток, содержащих последовательность ДНК, представленную в таблице 4, оперативно присоединенную к последовательности, контролирующей экспрессию, и отделение полученного таким образом эритропоэтина от клеток и культуральной среды. 3. The method of obtaining human erythropoietin, which does not include erythropoietin products having a higher molecular weight, as determined by electrophoresis in SDS-PAGE, compared with erythropoietin isolated from urinary sources, characterized in that they cultivate in a suitable medium eukaryotic host cells containing the DNA sequence shown in Table 4, operatively attached to the expression control sequence, and separating the thus obtained erythropoe ins from the cells and culture medium. 4. Способ получения человеческого эритропоэтина, который не включает продукты эритропоэтина, имеющие средний состав углеводов, отличный от среднего состава углеводов человеческого эритропоэтина природного происхождения, отличающийся тем, что осуществляют культивирование в подходящей среде эукариотических хозяйских клеток, содержащих последовательность ДНК, представленную в таблице 4, оперативно присоединенную к последовательности, контролирующей экспрессию, и отделение полученного таким образом эритропоэтина от клеток и культуральной среды. 4. The method of obtaining human erythropoietin, which does not include erythropoietin products having an average carbohydrate composition, differs from the average carbohydrate composition of human natural erythropoietin, characterized in that they cultivate in a suitable medium eukaryotic host cells containing the DNA sequence shown in Table 4, operatively attached to the expression control sequence and separation of the thus obtained erythropoietin from the cells and culture noy environment. 5. Способ получения человеческого эритропоэтина, который не включает продукты эритропоэтина, имеющие средний состав углеводов, отличный от среднего состава углеводов человеческого эритропоэтина природного происхождения, и имеющие более высокий молекулярный вес, определенный с помощью электрофореза в SDS-ПААГ, чем эритропоэтин, выделенный из уринарных источников, отличающийся тем, что осуществляют культивирование в подходящей среде эукариотических хозяйских клеток, содержащих последовательность ДНК, представленную в таблице 4, оперативно присоединенную к последовательности, контролирующей экспрессию, и отделение полученного таким образом эритропоэтина от клеток и культуральной среды. 5. The method of obtaining human erythropoietin, which does not include products of erythropoietin, having an average carbohydrate composition different from the average carbohydrate composition of human erythropoietin of natural origin, and having a higher molecular weight, determined by electrophoresis in SDS-PAGE than erythropoietin isolated from urinary sources, characterized in that they carry out the cultivation in a suitable medium of eukaryotic host cells containing the DNA sequence presented in Table 4, clearly attached to the expression control sequence and separating the thus obtained erythropoietin from the cells and culture medium. 6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что культуральная среда содержит фетальную сыворотку. 6. A method according to any one of claims. 1-5, characterized in that the culture medium contains fetal serum. 7. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что хозяйские клетки представляет собой клетки млекопитающих. 7. A method according to any one of claims. 1-5, characterized in that the host cells are mammalian cells. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что хозяйскими клетками млекопитающих являются клетки СОS, СНО, С127 или ЗТЗ. 8. The method according to p. 7, characterized in that the host mammalian cells are COS, CHO, C127 or ZTZ cells. 9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что клетками млекопитающих являются клетки ЗТЗ. 9. The method according to p. 7, characterized in that the mammalian cells are ZTZ cells. 10. Способ по п. 7, отличающийся тем, что клетками млекопитающих являются клетки яичника китайского хомячка (СНО). 10. The method according to p. 7, characterized in that the mammalian cells are cells of the Chinese hamster ovary (Cho). 11. Способ по п. 7, отличающийся тем, что упомянутая последовательность ДНК включена в вектор, содержащий, кроме того, ДНК вируса папилломы быка. 11. The method according to p. 7, characterized in that the said DNA sequence is included in the vector containing, in addition, the DNA of bull papilloma virus. 12. Способ получения фармацевтической композиции эритропоэтина человека, отличающийся тем, что осуществляют:
а) культивирование в подходящей среде эукариотических хозяйских клеток, трансформированных последовательностью ДНК, кодирующей эритропоэтин человека, выбранной из группы, состоящей из ДНК, представленной в таблица 3; ДНК, представленной в таблице 4; ДНК, представленной в таблице 4, включающей нуклеотиды "GGТС" 50-членной нуклеотидной последовательности, предшествующей кодону АТG, кодирующему Мet- 27, по нуклеотиды ТGА, следующие за кодоном АGА, кодирующим Агg 166, и ДНК, представленной в Таблице 4, содержащей кодон АТG, кодирующий Меt-27, по нуклеотиды ТGА, следующие за кодоном АGА, кодирующим Агg 166, причем упомянутая последовательность оперативно присоединена к последовательности, контролирующей экспрессию;
b) отделение полученного таким образом эритропоэтина человека от клеток и культуральной среды;
с) приготовление упомянутого эритропоэтина в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.12. A method of obtaining a pharmaceutical composition of human erythropoietin, characterized in that carry out:
a) cultivation in a suitable medium of eukaryotic host cells transformed with a DNA sequence encoding a human erythropoietin selected from the group consisting of the DNA presented in Table 3; DNA presented in table 4; The DNA presented in table 4, including the nucleotides "GGTS" 50-membered nucleotide sequence preceding the ATG codon encoding Met-27, the TGA nucleotides following the AGA coding, encoding AGg 166, and the DNA presented in Table 4 containing the codon ATG encoding Met-27, TGA nucleotides, following the AGA codon encoding Agg 166, and the above sequence operatively attached to the sequence that controls the expression;
b) separating the human erythropoietin thus obtained from the cells and culture medium;
c) preparing said erythropoietin in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. 13. Способ получения фармацевтической композиции человеческого эритропоэтина, который не включает продукты эритропоэтина, имеющие более высокий молекулярный вес, определенный с помощью электрофореза в SDS-ПААГ, чем эритропоэтин, выделенный из уринарных источников, отличающийся тем, что осуществляют:
а) культивирование в подходящей среде эукариотических хозяйских клеток, трансформированных последовательностью ДНК, кодирующей эритропоэтин человека, выбранной из группы, состоящей из ДНК, представленной в таблице 3; ДНК, представленной в таблице 4, и ДНК, представленной в таблице 4, содержащей нуклеотиды "GGТС" 50-членной нуклеотидной последовательности, предшествующей кодону АТG, кодирующему Меt-27 по нуклеотиды ТGА, следующие за кодоном АGА, кодирующим Аrg 166, и ДНК, представленной в таблице 4, включающей кодон АТG, кодирующий Меt-27 по нуклеотиды ТGА, следующие за кодоном АGА, кодирующим Аrg 166, причем упомянутые последовательности оперативно присоединены к последовательности, контролирующей экспрессию;
b ) отделение полученного таким образом эритропоэтина человека от клеток и культуральной среды;
с) приготовление упомянутого эритропоэтина в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.13. A method of obtaining a pharmaceutical composition of human erythropoietin, which does not include erythropoietin products having a higher molecular weight, as determined by electrophoresis in SDS-PAG, than erythropoietin isolated from urinary sources, characterized in that they carry out:
a) cultivation in a suitable medium of eukaryotic host cells transformed with a DNA sequence encoding a human erythropoietin selected from the group consisting of the DNA shown in Table 3; The DNA shown in Table 4 and the DNA shown in Table 4 containing the GGTS nucleotides of the 50-membered nucleotide sequence preceding the ATG codon encoding Met-27 for the TGA nucleotides, following the AGA codon encoding AGG 166, and DNA, presented in table 4, including the ATG codon encoding Met-27 for TGA nucleotides, following the AGA codon encoding AGG 166, moreover, these sequences are operatively attached to the expression control sequence;
b) separating the human erythropoietin thus obtained from the cells and culture medium;
c) preparing said erythropoietin in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.
RU96104560A 1985-01-03 1996-03-12 Method of human erythropoietin preparing RU2129613C1 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US677,813 1984-12-04
US68862285A 1985-01-03 1985-01-03
US688,622 1985-01-03
US693,258 1985-01-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96104560A true RU96104560A (en) 1998-06-27
RU2129613C1 RU2129613C1 (en) 1999-04-27

Family

ID=24765108

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5010104 RU2120996C1 (en) 1984-12-04 1991-11-15 Dna fragments encoding human erythropoietin, recombinant dnas, cell line, recombinant o-glycosylated human erythropoietin, pharmaceutical composition
RU96104560A RU2129613C1 (en) 1985-01-03 1996-03-12 Method of human erythropoietin preparing

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5010104 RU2120996C1 (en) 1984-12-04 1991-11-15 Dna fragments encoding human erythropoietin, recombinant dnas, cell line, recombinant o-glycosylated human erythropoietin, pharmaceutical composition

Country Status (3)

Country Link
RU (2) RU2120996C1 (en)
SK (1) SK46598A3 (en)
SU (1) SU1672930A3 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2523948C1 (en) * 2013-06-28 2014-07-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Фармапарк" Eukaryotic host cell for expression of darbepoetin, expression vector and method of production of darbepoetin alfa
RU2548806C1 (en) * 2014-01-20 2015-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "РД-БИОТЕХ" Synthetic dna encoding human erythropoietin, comprising its vector, method of production of erythropoietin producer strain, erythropoietin producer strain

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fleming et al. Differentiation in Nostoc muscorum: nitrogenase is synthesized in heterocysts
NO874750L (en) Certain DNA sequences derived from a papilloma virus genome, their use in in vitro diagnostics and production of antigenic preparations.
RU2004126135A (en) NEW CYTOKINE ZALPHA11-LIGAND
CA2272046A1 (en) Infectious clones of rna viruses and vaccines and diagnostic assays derived thereof
Kit Species differences in animal deoxyribonucleic acids as revealed by equilibrium sedimentation in density gradients
Grubman et al. Sub-cellular localization of vesicular stomatitis virus messenger RNAs
CN1086543A (en) Clones coding has the cDNA of people's graininess scavenger cell and eosinophie cellular growth active polypeptide
Hooks et al. Spontaneous transformation of human brain cells grown in vitro and description of associated virus particles
FR2602791B1 (en) METHOD FOR CULTURING TURKEY INFECTIOUS RHINOTRACHEITIS VIRUS, AND VACCINE PREPARED FROM THE VIRUS OBTAINED THEREBY
FR2657884B1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF HUMAN FACTOR VIII AND FACTOR VIII ANALOGS.
KR900014428A (en) New polypeptide and preparation method thereof
EP0294469A4 (en) Vaccines and diagnostic assays for haemophilus influenzae.
KR910006483A (en) Genetic engineering methods using microorganisms of recombinant aprotinin variants, homogeneously processed aprotinin variants, and therapeutic uses thereof
AU605155B2 (en) A structural phosphoprotein (PP 15) of human cytomegalovirus, and the preparation and use thereof
RU96104560A (en) METHOD FOR PREPARING HUMAN ERYTHROPOIETIN AND METHOD FOR MAKING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
ES8608683A1 (en) Probe and method for the diagnostic of the sex of a human embryo.
EP0432220A4 (en) Vaccines and diagnostic assays for haemophilus influenzae
ES2061850T3 (en) RECOMBINANT VIRUSES OF MAREK'S DISEASE, ITS PREPARATION PROCEDURE AND VACCINE.
Rochford et al. Establishment of a cell line from embryos of the cabbage looper, Trichoplusia ni (Hubner)
GR3015892T3 (en) Virus resistant plants having a viral coat protein.
DK326289A (en) PROCEDURE FOR MANUFACTURING A PROTEIN FROM YEAR FUNGES USING AN INDUCERABLE SYSTEM, AND VECTORS AND TRANSFORMED STUES FOR USING THE PROCEDURE
KR880701285A (en) Vaccine containing F protein of AIDS virus
KR900014599A (en) Expression Vectors for Protein Synthesis in the Body Yeast Irradiated Caromyces Pombe
Nusse et al. Analysis of secondary modifications of mouse mammary tumor virus proteins by two-dimensional gel electrophoresis
George 4th et al. Identification of a T-cell epitope on the circumsporozoite protein of Plasmodium vivax