RU95122077A - NEW DERIVATIVE BISOXADIAZOLIDINE - Google Patents

NEW DERIVATIVE BISOXADIAZOLIDINE

Info

Publication number
RU95122077A
RU95122077A RU95122077/04A RU95122077A RU95122077A RU 95122077 A RU95122077 A RU 95122077A RU 95122077/04 A RU95122077/04 A RU 95122077/04A RU 95122077 A RU95122077 A RU 95122077A RU 95122077 A RU95122077 A RU 95122077A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
formula
substituted
lower alkyl
represented
Prior art date
Application number
RU95122077/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2135487C1 (en
Inventor
Ниигата Кунихиро
Такахаси Такуми
Маруяма Татсуя
Сузуки Такаюки
Маено Кеити
Онда Кенити
Контани Тору
Носиро Осаму
Коике Реико
Симая Акиеси
Ирие Дзун
Original Assignee
Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority claimed from PCT/JP1994/000696 external-priority patent/WO1994025448A1/en
Publication of RU95122077A publication Critical patent/RU95122077A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2135487C1 publication Critical patent/RU2135487C1/en

Links

Claims (11)

1. Производное бисоксадиазолидиндиона, представленное следующей общей формулой I
Figure 00000001

где
Figure 00000002
одинаковые или отличаются друг от друга и каждый представляет собой фениленовую группу, которая может быть замещена, представляет I атом кислорода, группу, представленную формулой
Figure 00000003

группу, представленную формулой -S(O)n-, группу, представленную формулой -СО-, группу, представленную формулой
Figure 00000004

алкиленовую группу или алкениленовую группу, которая может соответственно прерываться атомом кислорода и/или атомом серы и которая может соответственно быть замещена, или группу, представленную формулой
Figure 00000005

R1 - означает атом водорода или низшую алкильную группу n: 0,1 или 2, R2 - атом водорода или низшая алкильная группа, L1 и L2 : одинаковые или отличаются друг от друга и каждый представляет атом кислорода, группу, представленную формулой
Figure 00000006

(R1 имеет указанные выше значения), группу, представленную формулой -S(O)n- (n имеет указанные выше значения), группу, представленную формулой -СО-, группу, представленную формулой
Figure 00000007

(R2 имеет указанные выше значения), или алкиленовую группу или алкениленовую группу, которая может соответственно прерываться атомом кислорода и/или атомом серы и которая может соответственно быть замещена, и
Figure 00000008
циклоалкандиильная группа, ариленовая группа или пиридиндиильная группа, которая может соответственно быть замещена, или фармацевтически приемлемая соль его.1. Derived bisoxadiazolidinedione represented by the following General formula I
Figure 00000001

Where
Figure 00000002
the same or different from each other and each represents a phenylene group that can be substituted, represents an oxygen atom I, a group represented by the formula
Figure 00000003

a group represented by the formula —S (O) n -, a group represented by the formula —CO—, a group represented by the formula
Figure 00000004

an alkylene group or an alkenylene group which can be interrupted by an oxygen atom and / or a sulfur atom and which can be substituted accordingly, or a group represented by the formula
Figure 00000005

R 1 - means a hydrogen atom or a lower alkyl group n: 0.1 or 2, R 2 - a hydrogen atom or a lower alkyl group, L 1 and L 2 : the same or different from each other and each represents an oxygen atom, a group represented by the formula
Figure 00000006

(R 1 is as defined above), a group represented by the formula —S (O) n - (n is as defined above), a group represented by the formula —CO—, a group represented by the formula
Figure 00000007

(R 2 is as defined above), either an alkylene group or an alkenylene group, which may be interrupted by an oxygen atom and / or a sulfur atom, respectively, and which may be substituted accordingly, and
Figure 00000008
a cycloalkanediyl group, an arylene group or a pyridinediyl group which may be substituted accordingly, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 2. Соединение по п. 1, у которого заместители на
Figure 00000009
когда они присутствуют, представляют собой один или несколько заместителей, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, низшей алкильной группы, низшей галогеналкильной группы, низшей алкоксигруппы, цианогруппы, нитрогруппы, аминогруппы, низшей алкилзамещенной аминогруппы, карбамоильной группы и низший алкилзамещенной карбамоильной группы, и заместитель на L, L1 и L2, когда он присутствует, представляет собой атом галогена.2. The compound according to claim 1, in which the substituents on
Figure 00000009
when present, are one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, lower halogenoalkyl group, lower alkoxy, cyano, nitro, amino, lower alkyl-substituted amino group, a carbamoyl group and a lower alkyl-substituted carbamoyl group, and the substituent on L, L 1 and L 2 , when present, is a halogen atom. 3. Соединение по п. 2, у которого
Figure 00000010
могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга и каждый представляет собой фениленовую группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей алкильной группы, и галоген низшей алкильной группы, и L является 1) алкиленовой группой или алкениленовой группой, которая может соответственно прерываться атомом кислорода и/или атомом серы и которая может соответственно быть замещена одним или несколькими атомами галогена, или 2) группой, представленной формулой
Figure 00000011

где L1 и L2 могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга и каждый представляет собой алкиленовую группу или алкениленовую группу, которая может соответственно прерываться атомом кислорода и/или атомом серы и которая может соответственно быть замещена одним или несколькими атомами галогена, и
Figure 00000012
представляет собой циклоалкандиильную группу, ариленовую группу или пиридиндиильную группу, которая может соответственно быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей алкильной группы галоген низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, цианогруппы, нитрогруппы, аминогруппы, низшей алкилзамещенной аминогруппы, карбамоильной группы и низшей алкилзамещенной карбамоильной группы.3. The compound according to claim 2, in which
Figure 00000010
may be the same or different from each other and each represents a phenylene group which may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, and a halogen lower alkyl group, and L is 1) an alkylene group or an alkenylene group, which can be interrupted by an oxygen atom and / or a sulfur atom, respectively, and which can be substituted by one or more halogen atoms, or 2) by the group represented by the formula
Figure 00000011

where L 1 and L 2 may be the same or different from each other and each represents an alkylene group or an alkenylene group which may be interrupted by an oxygen atom and / or a sulfur atom and which may be substituted by one or more halogen atoms, respectively, and
Figure 00000012
is a cycloalkanediyl group, an arylene group or a pyridinediyl group which may respectively be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, halogen substituted lower alkyl group, lower alkoxy, cyano, nitro, amino, lower alkyl-substituted amino group , carbamoyl group and lower alkyl substituted carbamoyl group. 4. 1,3-бис-[4-[(3,5-диоксо-1,2,4-оксадиазолидин-2-ил)-метил]фенокси]бензол или его фармацевтически приемлемая соль. 4. 1,3-bis- [4 - [(3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl) methyl] phenoxy] benzene or its pharmaceutically acceptable salt. 5. 1,4-бис-[4-[(3,5-диоксо-1,2,4-оксадиазолидин-2-ил)-метил]фенокси]-2-бутен или его фармацевтически приемлемая соль. 5. 1,4-bis [4 - [(3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl) methyl] phenoxy] -2-butene or its pharmaceutically acceptable salt. 6. 1,9-бис-[4-[3,5-диоксо-1,2,4-оксадиазолидин-2-ил)-метил]фенокси]нонан или его фармацевтически приемлемая соль. 6. 1,9-bis- [4- [3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl) -methyl] phenoxy] nonane or its pharmaceutically acceptable salt. 7. Соединение по п. 5, которое обладает геометрической изомерией. 7. The compound according to claim 5, which has geometric isomerism. 8. Фармацевтическая композиция, которая содержит производное бисоксадиазолидиндиона, представленное следующей общей формулой I, или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. 8. A pharmaceutical composition that contains a bisoxadiazolidinedione derivative represented by the following general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.
Figure 00000013

где
Figure 00000014
одинковые или отличаются друг от друга и каждый представляет собой фениленовую группу, которая может быть замещена, L-представляет атом кислорода, группу, представленную формулой
Figure 00000015

группу, представленную формулой -S(O)n-, группу, представленную формулой -СО-, группу, представленную формулой
Figure 00000016

алкиленовую группу или алкениленовую группу, которая может соответственно прерываться атомом кислорода и/или атомом серы и которая может соответственно быть замещена, или группу, представленную формулой
Figure 00000017

R1 - атом водорода или низшая алкильная группа, n - 0, 1 или 2 , R2 - атом водорода или низшая алкильная группа, L1 и L2 - одинаковые или отличаются друг от друга и каждый представляет атом кислорода, группу, представленную формулой
Figure 00000018

(R1 имеет указанные выше значения), группу, представленную формулой -S(O)n- (n имеет указанные выше значения), группу, представленную формулой -СО-, группу, представленную формулой
Figure 00000019

(R2 имеет указанные выше значения), или алкиленовую группу или алкениленовую группу, которая может соответственно прерываться атомом кислорода и/или атомом серы и которая может соответственно быть замещена, и
Figure 00000020
представляет циклоалкандиильную группу, ариленовую группу или пиридиндиильную группу, которая может соответственно быть замещена.
Figure 00000013

Where
Figure 00000014
single or different from each other and each represents a phenylene group that can be substituted, L-represents an oxygen atom, a group represented by the formula
Figure 00000015

a group represented by the formula —S (O) n -, a group represented by the formula —CO—, a group represented by the formula
Figure 00000016

an alkylene group or an alkenylene group which can be interrupted by an oxygen atom and / or a sulfur atom and which can be substituted accordingly, or a group represented by the formula
Figure 00000017

R 1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, n is 0, 1 or 2, R 2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, L 1 and L 2 are the same or different from each other and each represents an oxygen atom, a group represented by the formula
Figure 00000018

(R 1 is as defined above), a group represented by the formula —S (O) n - (n is as defined above), a group represented by the formula —CO—, a group represented by the formula
Figure 00000019

(R 2 is as defined above), either an alkylene group or an alkenylene group, which may be interrupted by an oxygen atom and / or a sulfur atom, respectively, and which may be substituted accordingly, and
Figure 00000020
represents a cycloalkanediyl group, an arylene group or a pyridinediyl group which may be substituted accordingly. 9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что является повышающим инсулиновую восприимчивость лекарственным средством. 9. The pharmaceutical composition according to claim. 8, characterized in that it is an insulin susceptibility enhancing drug. 10. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что является гипогликемическим лекарственным средством. 10. The pharmaceutical composition according to claim. 8, characterized in that it is a hypoglycemic drug. 11. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что является лекарственным средством, применяемым для предупреждения и/или лечения сахарного диабета и/или диабетического осложнения. 11. The pharmaceutical composition according to claim. 8, characterized in that it is a drug used to prevent and / or treat diabetes mellitus and / or diabetic complications.
RU95122077A 1993-04-30 1994-04-26 Bis-oxadiazolidinedione derivatives, pharmaceutical composition RU2135487C1 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12789893 1993-04-30
JPHEI-5-127898 1993-04-30
JP35020993 1993-12-29
JPHEI-5-350209 1993-12-29
PCT/JP1994/000696 WO1994025448A1 (en) 1993-04-30 1994-04-26 Novel bisoxadiazolidine derivative

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95122077A true RU95122077A (en) 1997-09-20
RU2135487C1 RU2135487C1 (en) 1999-08-27

Family

ID=26463731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95122077A RU2135487C1 (en) 1993-04-30 1994-04-26 Bis-oxadiazolidinedione derivatives, pharmaceutical composition

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5643931A (en)
EP (1) EP0696585B1 (en)
CN (1) CN1045005C (en)
AT (1) ATE174593T1 (en)
AU (1) AU680496B2 (en)
CA (1) CA2160989A1 (en)
DE (1) DE69415314T2 (en)
DK (1) DK0696585T3 (en)
ES (1) ES2129123T3 (en)
GR (1) GR3029428T3 (en)
HU (1) HUT73431A (en)
RU (1) RU2135487C1 (en)
TW (1) TW401418B (en)
WO (1) WO1994025448A1 (en)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU742388B2 (en) * 1996-12-24 2002-01-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Aromatic amine derivatives having nos inhibiting action
US6221914B1 (en) * 1997-11-10 2001-04-24 Array Biopharma Inc. Sulfonamide bridging compounds that inhibit tryptase activity
US6534037B1 (en) 1998-01-21 2003-03-18 Neorx Corporation Non-steroidal compounds for steroid receptors and uses relating thereto
ATE341343T1 (en) * 2000-12-26 2006-10-15 Sankyo Co MEDICAL COMPOSITIONS CONTAINING DIURETIC AND INSULIN RESISTANCE IMPROVEMENT AGENT
US20050119314A1 (en) * 2002-04-05 2005-06-02 Sankyo Company, Limited Pharmaceutical composition comprising an ACAT inhibitor and an insulin resistance reducing agent
US7816385B2 (en) 2002-12-20 2010-10-19 High Point Pharmaceuticals, Llc Dimeric dicarboxylic acid derivatives, their preparation and use
US7141592B2 (en) * 2003-09-25 2006-11-28 Wyeth Substituted oxadiazolidinediones
JP2007508382A (en) * 2003-10-14 2007-04-05 イーライ リリー アンド カンパニー Phenoxyether derivatives as PPAR modulators
TW200815377A (en) 2006-04-24 2008-04-01 Astellas Pharma Inc Oxadiazolidinedione compound
TW200932219A (en) * 2007-10-24 2009-08-01 Astellas Pharma Inc Oxadiazolidinedione compound
EP2332528A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-15 Grünenthal GmbH Substituted aromatic dicarbonic acid amides as medicaments
MY175797A (en) * 2011-08-03 2020-07-09 Univ Nat Taiwan Agonists of src homology-2 containing protein tyrosine phosphatase-1 and treatment methods using the same

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4598153A (en) * 1984-12-19 1986-07-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Metaphit, a specific acylating agent for the [3 H] phencyclidine
AU645112B2 (en) * 1990-08-23 1994-01-06 Pfizer Inc. Hypoglycemic hydroxyurea derivatives
ES2157204T3 (en) * 1991-04-17 2001-08-16 Upjohn Co DERIVATIVES OF (S) -3-PHENYLPIPERIDINE SUBSTITUTED, ITS PREPARATION AND USE AS DOPAMINE SELF-RECEPTOR ANTAGONISTS.
DK0597102T3 (en) * 1991-07-30 1999-08-09 Yamanouchi Pharma Co Ltd New bis-heterocyclic derivative and its salt and hypoglycemic composition
US5420146A (en) * 1994-05-10 1995-05-30 American Home Products Corporation Di-oxadiazolidine derivatives as antihyperglycemic agents
JPH09303021A (en) * 1996-05-17 1997-11-25 Matsushita Electric Works Ltd Proximity wireless electric lock control system

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95122077A (en) NEW DERIVATIVE BISOXADIAZOLIDINE
KR930701434A (en) Oxazolidine Dione Derivatives
CA2166902A1 (en) 3-amidopyrazole derivatives, process for preparing these and pharmaceutical compositions containing them
KR890008108A (en) Imidazoline
HK1028348A1 (en) Novel heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds
KR960704546A (en) Use of Thiazolidinedione Derivatives and Related Antihyperglycemic Agents in the Treatment of Disease States at Risk for Progressing to Noninsulin-Dependent Diabetes Mellitus )
KR930702287A (en) New compound
KR910016742A (en) Alkylated oxo-piperazinyl-triazine
KR900009611A (en) Pyrimidine derivatives, preparation methods thereof, herbicides containing the same and compositions of herbicides containing the same together with other active ingredients
RU92016545A (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
IE43624L (en) Amidoximes.
KR937000469A (en) Thiazolidine-2,4-dione derivatives, salts thereof, and preparation methods thereof
ES8102090A1 (en) Omega-(2-(N-lower alkyl-benzamido)-phenyl)-alkanoic acids, their use and preparation, and medicaments containing them.
KR890001988A (en) Substituted alkencarboxylic acid amides and derivatives thereof
KR970707122A (en) QUINOLINE DERIVATIVE
EA200200470A1 (en) NEW TIAZOLIDINDION DERIVATIVES AS ANTI-DIABETIC MEANS
EP0270093A3 (en) Lactam derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use of such derivatives for the manufacture of a medicament having valuable therapeutic properties
ATE32894T1 (en) THIOMETHYLPYRIDIN DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS.
KR930009999A (en) Butyric acid derivative and pesticide composition containing the same
KR880002828A (en) Dihydropyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof
RU97111807A (en) THIAZOLIDININE DERIVATIVES AND THE THERAPEUTIC DRUG OR PREVENTIVE DRUG AGAINST PREFABRICATED TOAD CONTAINING DERIVATIVES AS AN ACTIVE INGREDIENT
KR830009069A (en) Method for preparing alkanolamine derivatives
KR890008121A (en) Rhodanine Derivatives and Pharmaceutical Compositions
KR920006337A (en) Heteroaryl methyl benzene
JPS6429369A (en) Oxazoline derivative