RU95119853A - METHOD FOR PRODUCING A CARBOXYL-CONTAINING POLYSACCHARIDE MODIFIED BY AMIDE AND OBTAINED BY THIS METHOD OF POLYSACCHARIDE FATTY AMID MODIFIED - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING A CARBOXYL-CONTAINING POLYSACCHARIDE MODIFIED BY AMIDE AND OBTAINED BY THIS METHOD OF POLYSACCHARIDE FATTY AMID MODIFIED

Info

Publication number
RU95119853A
RU95119853A RU95119853/04A RU95119853A RU95119853A RU 95119853 A RU95119853 A RU 95119853A RU 95119853/04 A RU95119853/04 A RU 95119853/04A RU 95119853 A RU95119853 A RU 95119853A RU 95119853 A RU95119853 A RU 95119853A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carboxyl
groups
polysaccharide
fatty
cmc
Prior art date
Application number
RU95119853/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2147589C1 (en
Inventor
Герард Бателан Ян
Мартен Хортс Ван Дер Петер
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В.
Priority claimed from PCT/EP1994/000990 external-priority patent/WO1994024169A1/en
Publication of RU95119853A publication Critical patent/RU95119853A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2147589C1 publication Critical patent/RU2147589C1/en

Links

Claims (17)

1. Способ амидирования материала, имеющего по крайней мере один карбоксилсодержащий полисахарид, в котором карбоксильные группы превращают в амидогруппы посредством реакции с донором аммония, имеющим общую формулу >NH, отличающийся тем, что реакцию проводят в две последовательные стадии, при этом на первой стадии карбоксильные группы взаимодействуют с донором аммония с образованием соответствующей карбоксиламмониевой соли полисахарида, и на второй стадии карбоксиламмониевую соль полисахарида нагревают для превращения групп карбоксиламмониевой соли в соответствующие амидогруппы.1. The method of amidation of a material having at least one carboxyl-containing polysaccharide, in which carboxyl groups are converted to amido groups by reaction with an ammonium donor having the general formula> NH, characterized in that the reaction is carried out in two successive stages, while the first stage is carboxyl the groups interact with an ammonium donor to form the corresponding polysaccharide carboxylammonium salt, and in a second step, the polysaccharide carboxylammonium salt is heated to convert carboxyl groups ammonium salt into the corresponding amido groups. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что первая стадия включает диспергирование соли карбоксилсодержащего полисахарида в водной спиртовой среде для образования суспензии, имеющей концентрацию около 5-50%, добавление донора аммония и кислоты и разбавление суспензии водой. 2. The method according to claim 1, characterized in that the first stage includes dispersing the salt of the carboxyl-containing polysaccharide in an aqueous alcoholic medium to form a suspension having a concentration of about 5-50%, adding an ammonium donor and an acid, and diluting the suspension with water. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что первая стадия включает смешивание содержащего свободные карбоксильные группы полисахарида с донором аммония. 3. The method according to claim 1, characterized in that the first stage comprises mixing the polysaccharide containing free carboxyl groups with an ammonium donor. 4. Способ по любому из пп.1 - 3, отличающийся тем, что вторая стадия включает нагревание карбоксиламмониевой соли полисахарида при температуре от около 140 до около 150oС.4. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the second stage includes heating the carboxylammonium salt of the polysaccharide at a temperature of from about 140 to about 150 o C. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что нагревание проводят в среде органического растворителя, причем растворитель имеет температуру кипения при атмосферном давлении, равную применяемой температуре или выше ее. 5. The method according to claim 4, characterized in that the heating is carried out in an environment of an organic solvent, the solvent having a boiling point at atmospheric pressure equal to or above the temperature used. 6. Способ по любому из пп.1 - 5, отличающийся тем, что донор аммония выбирают из группы, состоящей из жирных аминов, бензиламина, аминоэтилпиперазина, аминоспиртов, диаминов, полиаминов и их смесей. 6. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the ammonium donor is selected from the group consisting of fatty amines, benzylamine, aminoethylpiperazine, amino alcohols, diamines, polyamines and mixtures thereof. 7. Способ получения карбоксилметилцеллюлозы (CMC), модифицированной жирным амидом, включающий следующие стадии: взаимодействие CMC или ее соли с жирным амином для образования соответствующей карбоксильной жирной аммониевой соли CMC; нагрев карбоксильной жирной аммониевой соли CMC до температуры от около 120 до около 150oС для превращения аммониевых групп в соответствующие амидогруппы.7. A method for producing a fatty amide-modified carboxylmethyl cellulose (CMC), the process comprising the steps of: reacting a CMC or a salt thereof with a fatty amine to form the corresponding carboxyl fatty ammonium salt CMC; heating the CMC carboxy fatty ammonium salt to a temperature of from about 120 to about 150 ° C. to convert the ammonium groups to the corresponding amido groups. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что первая стадия включает: диспергирование щелочной соли CMC в водной спиртовой среде для образования суспензии, имеющей концентрацию около 10-40%; добавление жирного амина и сильной минеральной кислоты; разбавление суспензии водой; и вторая стадия включает нагревание жирной четвертичной аммониевой соли CMC в ксилоле. 8. The method according to p. 7, characterized in that the first stage includes: dispersing the alkaline salt of CMC in an aqueous alcoholic medium to form a suspension having a concentration of about 10-40%; the addition of a fatty amine and a strong mineral acid; diluting the suspension with water; and the second step involves heating the CMC fatty quaternary ammonium salt in xylene. 9. Способ амидирования материала, имеющего по крайней мере один карбоксилсодержащий полисахарид, в котором карбоксильные группы превращают в амидогруппы посредством реакции с донором аммония, имеющим общую формулу > NH, отличающийся тем, что полисахарид, содержащий карбоксильные группы, подвергают обработке, превращающей свободные карбоксильные группы в карбоксильные эфирные группы, и карбоксильные эфирные группы взаимодействуют с донором аммония с образованием соответствующих амидогрупп. 9. A method for the amidation of a material having at least one carboxyl-containing polysaccharide in which carboxyl groups are converted to amido groups by reaction with an ammonium donor having the general formula> NH, wherein the polysaccharide containing carboxyl groups is subjected to a treatment that converts free carboxyl groups into carboxyl ether groups, and carboxyl ether groups interact with an ammonium donor to form the corresponding amido groups. 10. Материал, имеющий по крайней мере один амидированный карбоксилсодержащий полисахарид, отличающийся тем, что амидированные карбоксильные группы представляют группы жирного амида. 10. A material having at least one amidated carboxyl-containing polysaccharide, characterized in that the amidated carboxyl groups are fatty amide groups. 11. Материал по п.10, отличающийся тем, что полисахарид выбирают из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы (CMC), смешанных целлюлозных эфиров CMC, карбоксиметилированного крахмала (CMS), смешанных эфиров CMS, карбоксиметилированного гуара (CMG), смешанных эфиров CMG и их смесей. 11. The material of claim 10, wherein the polysaccharide is selected from the group consisting of carboxymethyl cellulose (CMC), mixed cellulose ethers CMC, carboxymethylated starch (CMS), mixed esters of CMS, carboxymethylated guar (CMG), mixed CMG esters and their mixtures. 12. Способ по п.10 или 11, отличающийся тем, что жирный радикал, составляющий группы жирного амида, является насыщенной или ненасыщенной углеводородной группой, имеющей от 8 до 30 углеродных атомов. 12. The method according to claim 10 or 11, characterized in that the fatty radical comprising the fatty amide group is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having from 8 to 30 carbon atoms. 13. Материал по п.12, отличающийся тем, что жирный радикал выбирают из группы, состоящей из додециламина, тридециламина, миристиламина, лауриламина, амина твердого жира, кокоамина, олеиламина, N-коко-1,3-диаминопропана, N-тало-1,3-диаминопропана, N-гидрогенизированного тало-1,3-диаминопропана, N-олеил-1,3-диаминопропана и их смесей. 13. The material according to p. 12, characterized in that the fatty radical is selected from the group consisting of dodecylamine, tridecylamine, myristylamine, laurylamine, amine solid fat, cocoamine, oleylamine, N-coco-1,3-diaminopropane, N-thalo- 1,3-diaminopropane, N-hydrogenated thalo-1,3-diaminopropane, N-oleyl-1,3-diaminopropane and mixtures thereof. 14. Карбоксиметилцеллюлоза (CMC), модифицирования жирным амидом. 14. Carboxymethyl cellulose (CMC), fatty amide modification. 15. Применение карбоксиметилцеллюлозы, модифицированной жирным амидом и/или карбоксиметилированного крахмала, модифицированного жирным амидом, в качестве гидрофобизирующей добавки в полимерах. 15. The use of carboxymethyl cellulose modified with a fatty amide and / or carboxymethylated starch modified with a fatty amide as a hydrophobizing additive in polymers. 16. Применение модифицированных жирным амидом полисахаридов, содержащих карбоксильные группы, в качестве диспергатора пигмента в системах на основе воды. 16. The use of fatty amide-modified polysaccharides containing carboxyl groups as a pigment dispersant in water-based systems. 17. Применение модифицированного карбоксилсодержащего полисахарида в качестве агента, улучшающего совместимость, для получения полимеров на основе крахмала, совместимых с другими полимерами. 17. The use of a modified carboxyl-containing polysaccharide as a compatibilizing agent for the preparation of starch-based polymers compatible with other polymers.
RU95119853/04A 1993-04-15 1994-03-28 Method of producing amide modified carboxyl-containing polysaccharide, and fatty amide modified polysaccharide prepared by said method RU2147589C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP93201097 1993-04-15
EP93201097.8 1993-04-15
PCT/EP1994/000990 WO1994024169A1 (en) 1993-04-15 1994-03-28 Method of making amide modified carboxyl-containing polysaccharide and fatty amide-modified polysaccharide so obtainable

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95119853A true RU95119853A (en) 1997-10-20
RU2147589C1 RU2147589C1 (en) 2000-04-20

Family

ID=8213765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95119853/04A RU2147589C1 (en) 1993-04-15 1994-03-28 Method of producing amide modified carboxyl-containing polysaccharide, and fatty amide modified polysaccharide prepared by said method

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6103885A (en)
EP (1) EP0702697B2 (en)
JP (1) JPH08508538A (en)
CN (1) CN1123551A (en)
CA (1) CA2160542C (en)
CZ (1) CZ265895A3 (en)
DE (1) DE69408454T3 (en)
ES (1) ES2113646T3 (en)
RU (1) RU2147589C1 (en)
WO (1) WO1994024169A1 (en)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08508538A (en) * 1993-04-15 1996-09-10 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ Method for making amide-modified carboxyl-containing polysaccharides and aliphatic amide-modified polysaccharides thus obtained
US5760199A (en) * 1995-07-13 1998-06-02 Akzo Nobel Nv Polysaccharide acid amide comprising fatty alkyl group in amide
US6165259A (en) * 1997-02-05 2000-12-26 Akzo Nobel N.V. Aqueous dispersions of hydrophobic material
US6093217A (en) * 1997-02-05 2000-07-25 Akzo Nobel N.V. Sizing of paper
SE9704930D0 (en) * 1997-02-05 1997-12-30 Akzo Nobel Nv Sizing of paper
CA2303560C (en) * 1997-09-15 2005-10-18 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions with cellulosic based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith
US6384011B1 (en) 1997-09-15 2002-05-07 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions with cellulosic based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith
GB2351501A (en) * 1999-07-01 2001-01-03 Procter & Gamble Detergent compositions or components
US6294013B1 (en) 1999-12-08 2001-09-25 Sun Chemical Corporation Polysaccharide pigment dispersions
US6809074B2 (en) 2000-04-20 2004-10-26 The Procter & Gamble Company Modified starch-based polymer-containing fabric care compositions and methods employing same
US6918995B2 (en) 2000-08-07 2005-07-19 Akzo Nobel N.V. Process for the production of paper
US6919382B2 (en) 2000-08-31 2005-07-19 The Governors Of The University Of Alberta Preparation and uses of conjugated solid supports for boronic acids
FR2839312A1 (en) * 2002-05-03 2003-11-07 Roquette Freres Production of an amidated amylaceous material, e.g. useful in papermaking, comprises reacting a dry or semidry carboxy-functional amylaceous material with an amine at elevated temperature in the absence of solvent
US20040104004A1 (en) * 2002-10-01 2004-06-03 Fredrik Solhage Cationised polysaccharide product
US20040138438A1 (en) * 2002-10-01 2004-07-15 Fredrik Solhage Cationised polysaccharide product
US20040249065A1 (en) * 2003-06-09 2004-12-09 Schilling Christopher H. Biodegradable plastics
US8299172B2 (en) * 2003-06-09 2012-10-30 Saginaw Valley State University Biodegradable plastics
JP2007515567A (en) * 2003-12-22 2007-06-14 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ Paper containing quaternary nitrogen-containing cellulose ether
ES2625898T3 (en) 2005-07-12 2017-07-20 Coöperatie Avebe U.A. Emulsifier
JP2009114437A (en) * 2007-10-18 2009-05-28 Sanyo Chem Ind Ltd Method for producing amide-modified carboxymethylcellulose
JP5148456B2 (en) * 2007-11-21 2013-02-20 三洋化成工業株式会社 Moisturizer
EP2199462A1 (en) 2008-12-18 2010-06-23 Coöperatie Avebe U.A. A process for making paper
WO2010105357A1 (en) * 2009-03-20 2010-09-23 Fpinnovations Cellulose materials with novel properties
US8399590B2 (en) * 2009-10-07 2013-03-19 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Superhydrophilic amphiphilic copolymers and processes for making the same
US11173106B2 (en) * 2009-10-07 2021-11-16 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener
US8258250B2 (en) 2009-10-07 2012-09-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
RU2463353C2 (en) * 2010-09-22 2012-10-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина Method for hydrophobic modification of exopolysaccharides
RU2448085C1 (en) * 2010-10-25 2012-04-20 Учреждение Российской академии наук Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН Method of producing water-soluble forms of aminomethyl terpenophenols
CN104494261B (en) * 2014-12-11 2016-08-17 昆山市张浦彩印厂 Degradable EVOH high-barrier composite film
RU2663892C1 (en) * 2017-05-10 2018-08-13 Общество с ограниченной ответственностью "БиоМикроГели" Use of microgels of polysaccharides modified with hydrophobic groupings as a base or additive for detergents and detergent compositions with their use (variants)
JP6894526B2 (en) * 2017-04-03 2021-06-30 オブシェストフォ ス オグラニチェンノイ オトゥヴェステュヴェンノステュ “ビオミクロゲリ”Obshestvo S Ogranichennoi Otvetstvennost’U ‘Biomicrogeli’ Use of polysaccharide microgels in detergents
EA034210B1 (en) * 2017-05-10 2020-01-17 Общество с ограниченной ответственностью "БиоМикроГели" Use of microgels of polysaccharides modified with hydrophobic groupings as a base or additive for detergents and detergent compositions using same (variants)
CN114149513B (en) * 2021-12-27 2022-10-11 昆山京昆油田化学科技有限公司 Carboxymethyl dihydroxypropyl modified guar gum and preparation method and application thereof

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3928316A (en) * 1974-04-22 1975-12-23 Gen Mills Chem Inc Xanthomonas gum amine salts
US4228277A (en) * 1979-02-12 1980-10-14 Hercules Incorporated Modified nonionic cellulose ethers
US4243802A (en) * 1979-06-06 1981-01-06 Hercules Incorporated Surfactant-soluble cellulose derivatives
US4663159A (en) * 1985-02-01 1987-05-05 Union Carbide Corporation Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides
FR2598434B1 (en) * 1986-05-12 1988-09-16 Pf Medicament NEW IMMUNOMODULATORS OBTAINED BY HEMISYNTHESIS FROM A BACTERIAL POLYSACCHARIDE ISOLATED FROM AN UNCAPSULATED MUTANT STRAIN OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE
US4952684A (en) * 1988-06-02 1990-08-28 Domtar Inc. Processes for the preparation of amides and amines from a material having carboxyl-containing polysaccharides and products therefrom
US4963664A (en) * 1988-06-02 1990-10-16 Domtar Inc. Processes for the preparation of amides and amines from a material having carboxyl-containing polysaccharides and products therefrom
DE3820031A1 (en) * 1988-06-13 1989-12-14 Goldschmidt Ag Th DERIVATIVES CONTAINING NITROGEN OF CARBOXYMETHYLCELLULOSE, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE IN COSMETIC PREPARATIONS
DE4114588A1 (en) * 1991-05-04 1992-11-05 Wolff Walsrode Ag METHOD FOR THE PRODUCTION OF CARBONIC DERIVATIVES FROM POLYSACCHARIDES
CA2076732C (en) * 1992-04-17 2006-05-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Modified polysaccharides having improved absorbent properties and process for the preparation thereof
US5472951A (en) * 1992-04-21 1995-12-05 Chiba Flour Milling Co., Ltd. Stabilizer for phospholipid vesicles
JPH08508538A (en) * 1993-04-15 1996-09-10 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ Method for making amide-modified carboxyl-containing polysaccharides and aliphatic amide-modified polysaccharides thus obtained

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95119853A (en) METHOD FOR PRODUCING A CARBOXYL-CONTAINING POLYSACCHARIDE MODIFIED BY AMIDE AND OBTAINED BY THIS METHOD OF POLYSACCHARIDE FATTY AMID MODIFIED
RU2147589C1 (en) Method of producing amide modified carboxyl-containing polysaccharide, and fatty amide modified polysaccharide prepared by said method
US4228277A (en) Modified nonionic cellulose ethers
US4152170A (en) Cross-linked pullulan
AU2006243204B2 (en) Method for chemically modifying polysaccharides
EP0382150B1 (en) Process for preparing activated chitosans and their use in the preparation of chitosan derivatives
GB2053225A (en) Surfactant-soluble cellulose derivatives
GB1014667A (en) Alkylene polyamine resins
NO942282D0 (en) Water compatible resin with amine end group and suitable for curing epoxy resins
CN104292343A (en) Polyamino starch and preparation method thereof
PL95095B1 (en)
US4675359A (en) Process for producing water-soluble acid amide compounds
GB1510894A (en) Adenine derivatives and process for the production thereo
KR970010889A (en) Pigment composition
CN110483845A (en) A kind of graphene oxide/chitosan oligosaccharide composite crosslinking gel
CN106477557B (en) A kind of carbon nano tube compound material of aromatic aldehyde/chitosan non-covalent modification
ES2069762T3 (en) AQUEOUS SOLUTIONS OR DISPERSIONS OF COPOLYMERS WITH HYDROXY FUNCTIONS, A PROCEDURE FOR THEIR MANUFACTURE AND USE.
UMEZAWA et al. Histargin, a new inhibitor of carboxypeptidase B, produced by actinomycetes
AU650750B2 (en) Water-in-oil emulsions containing hydroxylamine
ATE68202T1 (en) METHODS OF IMMOBILIZATION OF ENZYMES.
JPS5817827A (en) Aqueous dispersion solution
Jing et al. Rapid and Selective Cleavage of Amide Groups at Neutral pH: Applications from Hyaluronic Acid to Small Molecules
Sihelníková et al. Amino-dealkoxylation of hm citruc pectin with n-alkylamines: a kinetic study
JP3076212B2 (en) Method for producing low molecular weight chitosan
Chatterjee et al. Preparation and characterization of lobster shell chitosan: Modification of traditional method