Claims (29)
1. Способ получения серы и водорода разложением одного из компонентов сырьевого потока, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие сырьевого потока, содержащего сульфид водорода, с полярным органическим растворителем, содержащим антрахинон и воду, растворенную в нем в количестве от 0,5 до 5,0 молей воды к молям антрахинона, и взаимодействие газа сульфида водорода с антрахиноном для получения серы и антрагидрохинона в растворителе, при этом вода увеличивает количество серы, осаждаемой и производимой из упомянутого растворителя.1. A method of producing sulfur and hydrogen by decomposing one of the components of the feed stream, characterized in that the feed stream containing hydrogen sulfide is reacted with a polar organic solvent containing anthraquinone and water dissolved in it in an amount of from 0.5 to 5.0 moles of water to moles of anthraquinone, and the interaction of a hydrogen sulfide gas with anthraquinone to produce sulfur and anthrahydroquinone in a solvent, while water increases the amount of sulfur deposited and produced from said solvent.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество воды, добавляемой к растворителю, составляет от 0,75 до 2,0 молей воды к молям упомянутого антрахинона. 2. The method according to p. 1, characterized in that the amount of water added to the solvent is from 0.75 to 2.0 moles of water per mole of said anthraquinone.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что растворитель имеет комплексообразующий агент, растворенный в нем, при этом комплексообразующий агент взаимодействует с сульфидом водорода для образования ионного комплекса. 3. The method according to p. 1, characterized in that the solvent has a complexing agent dissolved in it, while the complexing agent interacts with hydrogen sulfide to form an ionic complex.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что комплексообразующий areнт представляет собой амины, амиды, мочевины, азотсодержащие гетероциклические ароматические соединения, гуанидины, амидазолы или их смеси. 4. The method according to p. 3, characterized in that the complexing arent are amines, amides, ureas, nitrogen-containing heterocyclic aromatic compounds, guanidines, amidazoles or mixtures thereof.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что комплексообразующий агент замещен на алкил, арил или органический спиртовой группами. 5. The method according to p. 4, characterized in that the complexing agent is substituted by alkyl, aryl or organic alcohol groups.
6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что комплексообразующий агент представляет собой N-метилацетамид, пиридин, замещенные пиридины, диэтилметиламин, метилдиэтаноламин или тетраметилмочевину. 6. The method according to p. 4, characterized in that the complexing agent is N-methylacetamide, pyridine, substituted pyridines, diethylmethylamine, methyldiethanolamine or tetramethylurea.
7. Способ по п. 4, отличающийся тем, что отношение комплексообразующего агента к антрахинону в полярном органическом растворителе составляет ~ 1:32 до ~ 1:1. 7. The method according to p. 4, characterized in that the ratio of complexing agent to anthraquinone in a polar organic solvent is ~ 1:32 to ~ 1: 1.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что отношение комплексообразующего агента к антрахинону в полярном органическом растворителе составляет ~ 1:16 до ~ 1:3. 8. The method according to p. 7, characterized in that the ratio of complexing agent to anthraquinone in a polar organic solvent is ~ 1:16 to ~ 1: 3.
9. Способ по п. 3, отличающийся тем, что отношение комплексообразующего агента к антрахинону в полярном органическом растворителе составляет ~ 1:8. 9. The method according to p. 3, characterized in that the ratio of complexing agent to anthraquinone in a polar organic solvent is ~ 1: 8.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что полярный органический растворитель выбран из числа N, N-диметилацетамида, N-метил-2-пирролидинона, N, N- диметилформамида или их смесей. 10. The method according to claim 1, characterized in that the polar organic solvent is selected from N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, N, N-dimethylformamide or mixtures thereof.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сырьевой газ также содержит азот, метан и другие низкомолекулярные углеводородные газы или их смеси. 11. The method according to p. 1, characterized in that the feed gas also contains nitrogen, methane and other low molecular weight hydrocarbon gases or mixtures thereof.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сырьевой газ также содержит СО , СО2 или меркаптансы, которые превращены в сульфид водорода реакцией с антрахиноном.12. The method according to p. 1, characterized in that the feed gas also contains CO, CO 2 or mercaptans, which are converted into hydrogen sulfide by reaction with anthraquinone.
13. Способ по п. 3, отличающийся тем, что величина рКб комплексообразующего агента меньше ~ 13,0. 13. The method according to p. 3, characterized in that the pKb value of the complexing agent is less than ~ 13.0.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что величина рКб комплексообразующего агента меньше ~ 9,0. 14. The method according to p. 13, characterized in that the pKb value of the complexing agent is less than ~ 9.0.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что величина рКб комплексообразующего агента меньше ~ 6,0. 15. The method according to 14, characterized in that the pKb value of the complexing agent is less than ~ 6.0.
16. Способ превращения сульфида водорода в серу и водород, отличающийся тем, что он включает взаимодействие сырьевого газа, содержащего сульфид водорода с полярным органическим растворителем, включающим антрахинон и воду, растворенную в растворителе в количестве от ~ 0,5 до ~ 5,0 молей воды к молям антрахинона, взаимодействие сульфида водорода с антрахиноном для получения серы и антрагидрохинона в растворителе, при этом вода увеличивает количество серы, которая может быть осаждена и получена из упомянутого растворителя, а также дегидронизацию антрагидрохинона в антрахинон и водород, при этом вода увеличивает селективность антрагидрохинона в антрахиноне и водороде. 16. A method of converting hydrogen sulfide to sulfur and hydrogen, characterized in that it comprises reacting a feed gas containing hydrogen sulfide with a polar organic solvent including anthraquinone and water dissolved in a solvent in an amount of from ~ 0.5 to ~ 5.0 moles water to moles of anthraquinone, the interaction of hydrogen sulfide with anthraquinone to produce sulfur and anthrahydroquinone in a solvent, while water increases the amount of sulfur that can be precipitated and obtained from the aforementioned solvent, as well as dehydronization w anthrahydroquinone to anthraquinone and hydrogen, wherein the water increases the selectivity of the anthrahydroquinone to anthraquinone and hydrogen.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что количество воды, которое добавляется к растворителю, составляет от ~ 0,75 до ~ 2,0 молей воды к молям антрахинона. 17. The method according to p. 16, characterized in that the amount of water that is added to the solvent is from ~ 0.75 to ~ 2.0 moles of water to moles of anthraquinone.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что растворитель содержит комплексообразующий агент, растворенный в нем и взаимодействующий с сульфидом водорода для образования ионного комплекса. 18. The method according to p. 16, characterized in that the solvent contains a complexing agent dissolved in it and interacting with hydrogen sulfide to form an ionic complex.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что комплексообразующий агент представляет собой амины, амиды, урины, азотсодержащие гетероциклические ароматические соединения, гуанидины, имидазолы и их смеси. 19. The method according to p. 18, characterized in that the complexing agent is amines, amides, urines, nitrogen-containing heterocyclic aromatic compounds, guanidines, imidazoles and mixtures thereof.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что комплексообразующий агент заменен на алкил, арил или органическую алкогольную группу. 20. The method according to p. 19, characterized in that the complexing agent is replaced by an alkyl, aryl or organic alcohol group.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что комплексообразующий агент представляет собой N-метилацетамид, пиридин, замещенные пиридины, диэтилметиламин, метилдиэтаноламин или тетраметилмочевину. 21. The method according to p. 20, characterized in that the complexing agent is N-methylacetamide, pyridine, substituted pyridines, diethylmethylamine, methyldiethanolamine or tetramethylurea.
22. Способ по п.18, отличающийся тем, что отношение комплексообразующего агента к антрахинону составляет ~ 1:32 до ~ 1:1. 22. The method according to p. 18, characterized in that the ratio of complexing agent to anthraquinone is ~ 1:32 to ~ 1: 1.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что отношение комплексообразующего агента к антрахинону составляет ~ 1:16 до ~ 1:2. 23. The method according to item 22, wherein the ratio of the complexing agent to anthraquinone is ~ 1:16 to ~ 1: 2.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что отношение комплексообразуюшего агента к антрахинону составляет ~ 1:5. 24. The method according to item 23, wherein the ratio of the complexing agent to anthraquinone is ~ 1: 5.
25. Способ по п.16, отличающийся тем, что реакция дегидрогенизации осуществляется при температуре 150 - 350o С.25. The method according to clause 16, wherein the dehydrogenation reaction is carried out at a temperature of 150 - 350 o C.
26. Способ по п.18, отличающийся тем, что величина рКб комплексообразующего агента меньше ~ 13,0. 26. The method according to p, characterized in that the pKb value of the complexing agent is less than ~ 13.0.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что величина рКб комплексообразующего агента меньше ~ 9,0. 27. The method according to p, characterized in that the pKb value of the complexing agent is less than ~ 9.0.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что величина рКб комплексообразующего агента меньше ~ 6,0. 28. The method according to item 27, wherein the pKb value of the complexing agent is less than ~ 6.0.
29. Способ по п.16, отличающийся тем, что антрахинон, вода, комплексообразующий агент и растворитель рециркулируют от стадии дегидрогенизации до стадии реакции. 29. The method according to clause 16, wherein the anthraquinone, water, complexing agent and solvent are recycled from the dehydrogenation step to the reaction step.