RU95116579A - PHARMACEUTICAL COMPOSITION (VARIANTS) AND A METHOD FOR PREVENTION OR TREATMENT (VARIANTS) COMPOSITION FOR PREVENTION OF RADIATION AND CHEMICAL, mammalian cells SYNTHETIC CATALYTIC radical scavengers USED AS ANTIOXIDANTS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF DISEASES - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITION (VARIANTS) AND A METHOD FOR PREVENTION OR TREATMENT (VARIANTS) COMPOSITION FOR PREVENTION OF RADIATION AND CHEMICAL, mammalian cells SYNTHETIC CATALYTIC radical scavengers USED AS ANTIOXIDANTS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF DISEASES

Info

Publication number
RU95116579A
RU95116579A RU95116579/14A RU95116579A RU95116579A RU 95116579 A RU95116579 A RU 95116579A RU 95116579/14 A RU95116579/14 A RU 95116579/14A RU 95116579 A RU95116579 A RU 95116579A RU 95116579 A RU95116579 A RU 95116579A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
complex
antioxidant
group
pharmaceutical composition
alkyls
Prior art date
Application number
RU95116579/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2157213C2 (en
Inventor
МЭЛФРОЙ-КЕМАЙН Бернард
БОДРИ Мишель
Original Assignee
Юкэрион, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US07/987,474 external-priority patent/US5403834A/en
Application filed by Юкэрион, Инк. filed Critical Юкэрион, Инк.
Publication of RU95116579A publication Critical patent/RU95116579A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2157213C2 publication Critical patent/RU2157213C2/en

Links

Claims (32)

1. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективную дозу антиокислительного саленметаллического комплекса в фармацевтически приемлемой форме и предназначенная для предупреждения или лечения заболевания, ассоциированного с присутствием свободных радикалов.1. A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective dose of an antioxidant salenmetallic complex in a pharmaceutically acceptable form and intended to prevent or treat a disease associated with the presence of free radicals. 2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что заболевание, ассоциированное с присутствием свободных радикалов, выбирают из группы, включающей приступ ишемии/реоксигенации и ятрогенную токсичность, ассоциированную с присутствием свободных радикалов. 2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the disease associated with the presence of free radicals is selected from the group comprising an attack of ischemia / reoxygenation and iatrogenic toxicity associated with the presence of free radicals. 3. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что антиокислительный саленметаллический комплекс имеет структурную формулу
Figure 00000001

где М выбирают из группы, включающей Мn, Со, Fе, V, Сr, Ni;
А представляет собой анион;
n равно 0, 1 или 2;
X1, Х2, X3 и Х4 независимо выбирают из группы, включающей водород, силилы, арилы, арилалкилы, первичные алкилы, вторичные алкилы, третичные алкилы, алкокси, арилокси, амины, четвертичные амины, гетероатомы и водород;
Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 независимо выбирают из группы, включающей водород, галоиды, алкилы, арилы, арилалкилы, силилы, амины, алкилы или гетероарилы и галоид;
R1, R2, R3, R4 независимо выбирают из группы, включающей водород, арил, сложные эфиры жирных кислот; замещенные алкоксиарилы; ароматические группы, содержащие гетероатом; алкиларилы; первичные алкилы; вторичные алкилы и третичные алкилы.3. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the antioxidant salenmetallic complex has the structural formula
Figure 00000001

where M is selected from the group including Mn, Co, Fe, V, Cr, Ni;
A represents an anion;
n is 0, 1 or 2;
X 1 , X 2 , X 3, and X 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, silyl, aryl, arylalkyl, primary alkyl, secondary alkyl, tertiary alkyl, alkoxy, aryloxy, amine, quaternary amine, heteroatom, and hydrogen;
Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, haloids, alkyls, aryls, arylalkyls, silyls, amines, alkyls or heteroaryls and a halogen;
R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, aryl, fatty acid esters; substituted alkoxyaryls; aromatic groups containing a heteroatom; alkylaryls; primary alkyls; secondary alkyls and tertiary alkyls. 4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что антиокислительный саленметаллический комплекс выбирают из группы, включающей соединения, соответствующие Структуре IУ, Структуре Y, Структуре YI, Структуре YII, Структуре YIII, Структуре IХ, указанным в тексте описания. 4. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that the antioxidant salenmetallic complex is selected from the group consisting of compounds corresponding to Structure IU, Structure Y, Structure YI, Structure YII, Structure YIII, Structure IX, as indicated in the description. 5. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что антиокислительный саленметаллический комплекс выбирают из группы, включающей соединения формул C1, С4, С6, С7, С9, С15, С17, С20, С22, С23, С25, С27 и С28, указанные в тексте описания. 5. The pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that the antioxidant salenmetallic complex is selected from the group comprising compounds of formulas C1, C4, C6, C7, C9, C15, C17, C20, C22, C23, C25, C27 and C28, indicated in the text of the description. 6. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что антиокислительный саленметаллический комплекс имеет структурную формулу
Figure 00000002

где М, который является ионом переходного металла, выбирают из группы, включающей Мn, Со, Fе, V, Сr, Ni;
А представляет собой анион;
n равно 4, 5 или 6;
X1, Х2, X3, Х4 независимо выбирают из группы, включающей арилы, арилалкилы, арилокси, первичные алкилы, вторичные алкилы, третичные алкилы, алкокси, замещенную алкокси, гетероатомы, амины, четвертичные амины и водород;
Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 независимо выбирают из группы, включающей в себя арилы, арилалкилы, первичные алкилы, вторичные алкилы, третичные алкилы, алкокси, замещенные алкокси, арилокси, галоиды, гетероатомы, амины, четвертичные амины и водород;
R1, R4 независимо выбирают из группы, включающей водород, галоиды, первичные алкилы, вторичные алкилы, третичные алкилы, сложные эфиры жирных кислот, алкокси или арилы.6. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the antioxidant salenmetallic complex has the structural formula
Figure 00000002

where M, which is a transition metal ion, is selected from the group consisting of Mn, Co, Fe, V, Cr, Ni;
A represents an anion;
n is 4, 5 or 6;
X 1 , X 2 , X 3 , X 4 are independently selected from the group consisting of aryls, arylalkyls, aryloxy, primary alkyls, secondary alkyls, tertiary alkyls, alkoxy, substituted alkoxy, heteroatoms, amines, quaternary amines and hydrogen;
Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 are independently selected from the group consisting of aryls, arylalkyls, primary alkyls, secondary alkyls, tertiary alkyls, alkoxy, substituted alkoxy, aryloxy, halo, heteroatoms, amines quaternary amines and hydrogen;
R 1 , R 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogens, primary alkyls, secondary alkyls, tertiary alkyls, fatty acid esters, alkoxy or aryls. 7. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что антиокислительный саленметаллический комплекс выбирают из группы, включающей соединения формул С10, С11, С12, С29 и С30, указанных в описании. 7. The pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that the antioxidant salenmetallic complex is selected from the group consisting of compounds of formulas C10, C11, C12, C29 and C30 specified in the description. 8. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что антиокислительный саленметаллический комплекс представляет собой SOD-имитатор С7. 8. The pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that the antioxidant salenmetallic complex is a C7 SOD simulator. 9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере около 10 мг С7 в форме, приемлемой для парентерального введения. 9. The pharmaceutical composition according to claim 8, characterized in that it contains at least about 10 mg of C7 in a form suitable for parenteral administration. 10. Способ предупреждения, подавления или лечения заболевания, ассоциированного с присутствием свободных радикалов, отличающийся тем, что вводят пациенту терапевтически эффективную дозу фармацевтической композиции антиокислительного саленметаллического комплекса по п. 1. 10. A method for preventing, suppressing, or treating a disease associated with the presence of free radicals, characterized in that a therapeutically effective dose of the pharmaceutical composition of the antioxidant salenmetallichesky complex according to claim 1 is administered to the patient. 11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что заболеванием, ассоциированным с присутствием свободных радикалов, является приступ ишемии/реоксигенация или ятрогенная токсичность, ассоциированная с присутствием свободных радикалов. 11. The method according to p. 10, characterized in that the disease associated with the presence of free radicals is an attack of ischemia / reoxygenation or iatrogenic toxicity associated with the presence of free radicals. 12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция содержит антиокислительный саленметаллический комплекс, выбранный из группы, включающей соединения, соответствующие Структуре I, Структуре III, Структуре IY, Структуре Y, Структуре YI, Структуре YII, Структуре YIII и Структуре IX, указанным в описании. 12. The method according to p. 10, characterized in that the pharmaceutical composition contains an antioxidant salenmetallic complex selected from the group comprising compounds corresponding to Structure I, Structure III, Structure IY, Structure Y, Structure YI, Structure YII, Structure YIII and Structure IX specified in the description. 13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что антиокислительный сален-металлический комплекс выбирают из группы, включающей соединения формул С1, С4, С6, С7, С9, С10, С11, С12, С15, С17, С20, С22, С23, С25, С27, С28, С29 и С30, указанных в описании. 13. The method according to p. 12, characterized in that the antioxidant salen-metal complex is selected from the group comprising compounds of formulas C1, C4, C6, C7, C9, C10, C11, C12, C15, C17, C20, C22, C23, C25, C27, C28, C29 and C30 as described. 14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что саленметаллическим комплексом является соединение формулы С7. 14. The method according to p. 11, characterized in that the salenmetal complex is a compound of formula C7. 15. Композиция для предупреждения радиационного и химического поражения, ассоциированного с присутствием свободных радикалов у пациента, содержащая профилактически эффективную дозу по крайней мере одного вида антиокислительного сален-металлического комплекса в фармацевтически приемлемой форме. 15. Composition for preventing radiation and chemical damage associated with the presence of free radicals in a patient, containing a prophylactically effective dose of at least one type of antioxidant salen-metal complex in a pharmaceutically acceptable form. 16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что антиокислительным сален-металлическим комплексом является SOD-имитатор С7. 16. The composition according to p. 15, characterized in that the antioxidant salen-metal complex is a C7 SOD simulator. 17. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что антиокислительный сален-металлический комплекс содержится в препарате, предназначенном для локального нанесения на кожу пациента. 17. The composition according to p. 15, characterized in that the antioxidant salen-metal complex is contained in a preparation intended for local application to the skin of a patient. 18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что антиокислительный сален-металлический комплекс содержится в препарате, который представляет собой крем от загара, лосьон от загара или косметическое средство. 18. The composition according to p. 17, characterized in that the antioxidant salen-metal complex is contained in the preparation, which is a sunblock, tanning lotion or cosmetic. 19. Способ предупреждения или снижения тяжести поражения, обусловленного присутствием свободных радикалов у пациента в результате воздействия ионизующего излучения или введения химиотерапевтического средства, способствующего образованию свободных радикалов, отличающийся тем, что указанному пациенту вводят профилактически эффективную дозу антиокислителного саленметаллического комплекса. 19. A method for preventing or reducing the severity of a lesion due to the presence of free radicals in a patient as a result of exposure to ionizing radiation or the administration of a chemotherapeutic agent that promotes the formation of free radicals, characterized in that the prophylactically effective dose of the antioxidant salenmetallichesky complex is administered to the specified patient. 20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что антиокислительным саленметаллическим комплексом является SOD-имитатор С7. 20. The method according to p. 19, characterized in that the antioxidant salenmetallicheskim complex is a C7 SOD simulator. 21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что химиотерапевтическим средством, способствующим образованию свободных радикалов, является противоопухолевое средство, такое как блеомицит. 21. The method according to p. 19, characterized in that the chemotherapeutic agent that promotes the formation of free radicals is an antitumor agent, such as bleomyocyte. 22. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанному пациенту перед воздействием ионизующего излучения или введением химиотерапевтического средства, способствующего образованию свободных радикалов, вводят антиокислительный саленметаллический комплекс. 22. The method according to p. 19, characterized in that said patient is injected with an antioxidant salenmetallic complex before exposure to ionizing radiation or the introduction of a chemotherapeutic agent that promotes the formation of free radicals. 23. Композиция, содержащая сален-металлический комплекс и предназначенная для введения человеку или животному. 23. A composition comprising a salen-metal complex and intended for administration to a human or animal. 24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что саленметаллический комплекс представлен в виде иммунолипосом. 24. The composition according to p. 23, characterized in that the salenmetal complex is presented in the form of immunoliposomes. 25. Композиция, содержащая сален-металлический комплекс и кровь млекопитающего. 25. A composition comprising a salen metal complex and mammalian blood. 26. Животное, которое не является человеком, и содержит антиокислительный саленметаллический комплекс. 26. An animal that is not human and contains an antioxidant salenmetal complex. 27. Клетка млекопитающего, содержащая антиокислительный саленметаллический комплекс. 27. A mammalian cell containing an antioxidant salenmetallic complex. 28. Орган или кровь человека, содержащие антиокислительный саленметаллический комплекс. 28. Human organ or blood containing antioxidant salenmetallichesky complex. 29. Фармацевтическая композиция, включающая в себя терапевтически эффективную дозу антиокислительного саленметаллического комплекса в фармацевтически приемлемой форме, причем указанный антиокислительный саленметаллический комплекс имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000003

где М представляет собой марганец;
A представляет собой Н или галоген;
n равно 0, 4, 5 или 6, где Сn отсутствует, если n=4, 5 или 6;
R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей Н, фенил, низший алкокси и сложно-эфирную группу низших кислот;
X1 и X3 независимо выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, амин, низшую алкиламино-группу и галоген;
Х2 и Х4 представляют собой Н;
Y1 и Y4 независимо выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, галоген и низшую алкокси-группу;
Y2, Y3, Y5 и Y6 представляют собой Н; и все остальные положения заместителя заняты Н.29. A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective dose of an antioxidant salenmetal complex in a pharmaceutically acceptable form, wherein said antioxidant salenmetal complex has the following structural formula:
Figure 00000003

where M is manganese;
A represents H or halogen;
n is 0, 4, 5 or 6, where Cn is absent if n = 4, 5 or 6;
R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of H, phenyl, lower alkoxy, and ester groups of lower acids;
X 1 and X 3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, amine, lower alkylamino group and halogen;
X 2 and X 4 represent H;
Y 1 and Y 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, halogen, and lower alkoxy;
Y 2 , Y 3 , Y 5, and Y 6 are H; and all other positions of the deputy are occupied by N. 30. Фармацевтическая композиция по п.29, антиокислительный саленметаллический комплекс выбирают из группы, включающей соединения формул C1, С4, С6, С7 и С9, указанных в описании. 30. The pharmaceutical composition according to clause 29, antioxidant salenmetal complex selected from the group including compounds of formulas C1, C4, C6, C7 and C9 specified in the description. 31. Способ предупреждения, подавления или лечения МРТР-индуцированного неврологического нарушения или повреждения при гипоксии, отличающийся тем, что вводят указанному пациенту терапевтически эффективную дозу фармацевтической композиции антиокислительного саленметаллического комплекса по п. 29. 31. A method for preventing, suppressing, or treating MPTP-induced neurological impairment or damage during hypoxia, characterized in that a therapeutically effective dose of a pharmaceutical composition of an antioxidant salenmetalic complex according to claim 29 is administered to said patient. 32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что указанная фармацевтическая композиция содержит антиокислительный саленметаллический комплекс формулы С7. 32. The method according to p. 31, characterized in that the pharmaceutical composition comprises an antioxidant salenmetallic complex of the formula C7.
RU95116579/14A 1992-12-07 1993-12-06 Pharmaceutical composition and method of prophylaxis, suppression or treatment of disease associated with presence of free radicals RU2157213C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/987,474 US5403834A (en) 1992-12-07 1992-12-07 Synthetic catalytic free radical scavengers useful as antioxidants for prevention and therapy of disease
US07/987,474 1992-12-07
US07/987.474 1992-12-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95116579A true RU95116579A (en) 1998-01-10
RU2157213C2 RU2157213C2 (en) 2000-10-10

Family

ID=25533292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95116579/14A RU2157213C2 (en) 1992-12-07 1993-12-06 Pharmaceutical composition and method of prophylaxis, suppression or treatment of disease associated with presence of free radicals

Country Status (20)

Country Link
US (2) US5403834A (en)
EP (2) EP1642583A2 (en)
JP (1) JP3502099B2 (en)
KR (1) KR20040004386A (en)
AT (1) ATE290867T1 (en)
AU (1) AU697399B2 (en)
CA (1) CA2150937C (en)
CZ (1) CZ296288B6 (en)
DE (1) DE69333775T2 (en)
GB (2) GB2277873B (en)
HU (1) HU225109B1 (en)
LV (1) LV10924B (en)
NO (1) NO319454B1 (en)
NZ (1) NZ259200A (en)
OA (1) OA10165A (en)
PL (1) PL175446B1 (en)
RU (1) RU2157213C2 (en)
SK (1) SK74595A3 (en)
UA (1) UA27949C2 (en)
WO (1) WO1994013300A1 (en)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5653685A (en) * 1990-10-10 1997-08-05 Lrt, Inc. Method of providing circulation via lung expansion and deflation
USRE36460E (en) * 1990-10-10 1999-12-21 Life Science Holdings, Inc. Method of providing circulation via lung expansion and deflation
US5834509A (en) * 1992-12-07 1998-11-10 Eukarion, Inc. Synthetic catalytic free radical scavengers useful as antioxidants for prevention and therapy of disease
US5403834A (en) * 1992-12-07 1995-04-04 Eukarion, Inc. Synthetic catalytic free radical scavengers useful as antioxidants for prevention and therapy of disease
US5696109A (en) * 1992-12-07 1997-12-09 Eukarion, Inc. Synthetic catalytic free radical scavengers useful as antioxidants for prevention and therapy of disease
US7582786B2 (en) * 1992-12-07 2009-09-01 Eukarion Inc. Synthetic catalytic free radical scavengers useful as antioxidants for prevention and therapy of disease
US5686436A (en) * 1993-05-13 1997-11-11 Hiv Diagnostics, Inc. Multi-faceted method to repress reproduction of latent viruses in humans and animals
US6127356A (en) 1993-10-15 2000-10-03 Duke University Oxidant scavengers
US6245758B1 (en) 1994-05-13 2001-06-12 Michael K. Stern Methods of use for peroxynitrite decomposition catalysts, pharmaceutical compositions therefor
PL317192A1 (en) * 1994-05-13 1997-03-17 Monsanto Co Methods of using pernitrite decomposition catalyst and their pharmaceutic compositions
US5681278A (en) * 1994-06-23 1997-10-28 Cormedics Corp. Coronary vasculature treatment method
WO1996004311A1 (en) * 1994-08-03 1996-02-15 University Of Alabama At Birmingham Research Foundation Monoclonal antibody to nitrotyrosine, methods for diagnosis and methods for treatment of disease
US5900433A (en) * 1995-06-23 1999-05-04 Cormedics Corp. Vascular treatment method and apparatus
CA2247876A1 (en) * 1996-03-08 1997-09-12 Ronald M. Klatz Liquid ventilation method and apparatus
AU4258097A (en) 1996-09-06 1998-03-26 Duke University Methods for testing compounds for use as therapeutic antioxidants
US6369106B1 (en) * 1996-12-26 2002-04-09 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Treatment of ischemic brain injuries with brain targeted anti oxidant compounds
US6214817B1 (en) 1997-06-20 2001-04-10 Monsanto Company Substituted pyridino pentaazamacrocyle complexes having superoxide dismutase activity
US5834178C1 (en) * 1997-07-09 2002-04-23 Univ Wayne State Flush-storage solution for donor organs
US5829449A (en) * 1997-09-19 1998-11-03 Thione International, Inc. Smoking products containing antioxidants
AT409306B (en) * 1997-10-03 2002-07-25 Hoffmann La Roche OPTICAL CHEMICAL SENSOR
WO1999023097A1 (en) 1997-11-03 1999-05-14 Duke University Substituted porphyrins
CA2249778A1 (en) * 1997-12-15 1999-06-15 Bayer Corporation Competitive apo-peroxidase assay
GB9817845D0 (en) 1998-08-17 1998-10-14 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US7816403B2 (en) * 1998-09-08 2010-10-19 University Of Utah Research Foundation Method of inhibiting ATF/CREB and cancer cell growth and pharmaceutical compositions for same
US6703384B2 (en) 1998-09-23 2004-03-09 Research Development Foundation Tocopherols, tocotrienols, other chroman and side chain derivatives and uses thereof
AU779283B2 (en) 1999-01-25 2005-01-13 Aeolus Sciences, Inc. Substituted porphyrins
US6365385B1 (en) 1999-03-22 2002-04-02 Duke University Methods of culturing and encapsulating pancreatic islet cells
US6303355B1 (en) 1999-03-22 2001-10-16 Duke University Method of culturing, cryopreserving and encapsulating pancreatic islet cells
EP1185312B1 (en) * 1999-05-27 2005-03-23 Monsanto Company Biomaterials modified with superoxide dismutase mimics
US20040110722A1 (en) * 1999-05-27 2004-06-10 Ornberg Richard L. Modified hyaluronic acid polymers
US6179804B1 (en) * 1999-08-18 2001-01-30 Oxypatch, Llc Treatment apparatus for wounds
RU2263672C2 (en) * 2000-02-11 2005-11-10 Рисерч Дивелопмент Фаундейшн Tocopherols, tocotrienols, other chromans and derivatives by side chains and their using
US20040047852A1 (en) * 2001-03-02 2004-03-11 Kennedy Thomas Preston Method of treating cancer
US20030069281A1 (en) * 2000-06-14 2003-04-10 Irwin Fridovich Tetrapyrroles
US6589948B1 (en) 2000-11-28 2003-07-08 Eukarion, Inc. Cyclic salen-metal compounds: reactive oxygen species scavengers useful as antioxidants in the treatment and prevention of diseases
US6481442B1 (en) 2000-11-28 2002-11-19 Lorillard Licensing Company, Llc Smoking article including a filter for selectively removing carbonyls
WO2002043514A1 (en) * 2000-11-28 2002-06-06 Lorillard Licensing Company, Llc A smoking article including a selective carbon monoxide pump
US6692458B2 (en) * 2000-12-19 2004-02-17 Edwards Lifesciences Corporation Intra-pericardial drug delivery device with multiple balloons and method for angiogenesis
AU2002248366B2 (en) * 2001-01-19 2006-10-26 Aeolus Sciences, Inc. Cancer therapy
ITPI20010014A1 (en) * 2001-03-05 2002-09-05 Ivo Pera COMPOUND FOR FILTERS FOR CIGARETTES, OR OTHER SMOKING ITEMS, BASED ON ANTIOXIDANT SUBSTANCES AND THE FILTER SO OBTAINED
KR100681326B1 (en) * 2001-04-20 2007-02-15 주식회사 중외제약 The new manganese-chiral compounds and thereof use
EP1439842A4 (en) * 2001-06-01 2009-09-02 Nat Jewish Med & Res Center Oxidant scavengers for treatment of diabetes or use in transplantation or induction of immune tolerance
WO2003010153A1 (en) * 2001-07-26 2003-02-06 Samsung Electronics Co. Ltd. N-alkyl-n-phenylhydroxylamine compounds containing metal chelating groups, their preparation and their therapeutic uses
WO2003010154A1 (en) 2001-07-26 2003-02-06 Samsung Electronics Co. Ltd. Seleno compounds containing nitrone moiety, their preparation and their therapeutic uses
WO2003010143A1 (en) 2001-07-26 2003-02-06 Samsung Electronics Co., Ltd. Dialkylhydroxybenzoic acid derivatives containing metal chelating groups and their therapeutic uses
NZ533565A (en) * 2001-12-19 2006-11-30 Res Dev Foundation Liposomal delivery of vitamin E based anti-cancer compounds
US20030236301A1 (en) * 2001-12-19 2003-12-25 Bob Sanders Liposomal delivery of vitamin E based compounds
EP1513537A4 (en) * 2002-06-07 2006-09-06 Univ Duke Substituted porphyrins
US6835387B2 (en) * 2002-06-11 2004-12-28 Scimed Life Systems, Inc. Sustained release of superoxide dismutase mimics from implantable or insertable medical devices
WO2004017959A2 (en) * 2002-08-22 2004-03-04 University Of Florida Antioxidant and radical scavenging activity of synthetic analogs of desferrithiocin
US20040044220A1 (en) * 2002-08-22 2004-03-04 University Of Florida Antioxidant and radical scavenging activity of synthetic analogs of desferrithiocin
RU2361615C2 (en) * 2002-12-09 2009-07-20 Абраксис Байосайенс, Ллс. Compositions and ways of pharmacological agents delivery
HUE040046T2 (en) 2002-12-09 2019-02-28 Abraxis Bioscience Llc Compositions and methods of delivery of pharmacological agents
WO2004052098A1 (en) * 2002-12-11 2004-06-24 Cryolife, Inc. Radical retardant cryopreservation solutions
WO2005030137A2 (en) * 2003-09-24 2005-04-07 The University Of Toledo, A University Instrumentality Of The State Of Ohio Improving biomechanical performance of irradiated biological material
US20050100537A1 (en) * 2003-11-10 2005-05-12 Evans Gregory S. Methods and kits for reducing cellular damage, inhibiting free radical production, and scavenging free radicals in mammals
WO2006078713A2 (en) * 2005-01-19 2006-07-27 Metaphore Pharmaceuticals, Inc. Methotrexate combinations for treating inflammatory diseases
EA010927B1 (en) * 2005-05-04 2008-12-30 Коти Престиж Ланкастер Груп Гмбх The use of free radical scavengers for protecting and treating skin and hair damages caused by chemotherapy
EP2036550A4 (en) * 2006-06-28 2009-07-15 Ihi Corp Drug, drug induction device, magnetic detector and method of designing drug
WO2008070557A2 (en) * 2006-12-01 2008-06-12 Women & Infants Hospital Organometallic complexes as therapeutic agents
US20090169484A1 (en) 2007-12-28 2009-07-02 Ihi Corporation Iron-salen complex
US11382895B2 (en) 2008-05-23 2022-07-12 National Jewish Health Methods for treating injury associated with exposure to an alkylating species
WO2010058280A1 (en) * 2008-11-20 2010-05-27 株式会社Ihi Auto magnetic metal salen complex compound
KR101050273B1 (en) * 2008-11-21 2011-07-19 세종대학교산학협력단 Salen transition metal complex, and preparation method thereof
CN102834512A (en) * 2010-04-06 2012-12-19 株式会社Ihi Metal salen complex derivative and process for production thereof
WO2011135784A1 (en) * 2010-04-28 2011-11-03 株式会社Ihi Anti-brain-tumor drug
EP2578643B1 (en) * 2010-06-01 2019-07-10 IHI Corporation Fluorescent dye material and use thereof
RU2546663C2 (en) * 2010-12-21 2015-04-10 АйЭйчАй КОРПОРЕЙШН Complex metal-salen compound and method of obtaining thereof
JP5873656B2 (en) 2011-06-13 2016-03-01 株式会社Ihi Metal salen complex compounds, local anesthetics and antineoplastic agents
JP6017766B2 (en) * 2011-07-26 2016-11-02 株式会社Ihi Novel anticancer agent of metal salen complex compound
CN104010660A (en) 2011-10-04 2014-08-27 株式会社Ihi Medicinal agent responsive to metal salen complex compound, and system for controlling in vivo behavior of metal salen complex compound
JP6046338B2 (en) * 2011-10-27 2016-12-14 株式会社Ihi Radical inhibitor
MX2014008247A (en) 2012-01-05 2015-03-09 Pledpharma Ab Calmangafodipir, a new chemical entity, and other mixed metal complexes, methods of preparation, compositions, and methods of treatment.
CN108030926B (en) * 2017-12-15 2021-07-13 武汉工程大学 Salen-type manganese complex-chitosan composite material with high SOD enzyme activity and preparation method thereof
RU2699040C1 (en) * 2018-07-23 2019-09-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН УНПЦ РМ ФМБА России) Method for emergency prevention and treatment of acute radiation sickness (versions)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4540573A (en) * 1983-07-14 1985-09-10 New York Blood Center, Inc. Undenatured virus-free biologically active protein derivatives
US5106841A (en) * 1986-05-13 1992-04-21 Chai-Tech Corporation Antiviral compositions and method for their use
US5223538A (en) * 1987-03-31 1993-06-29 Duke University Superoxide dismutase mimic
WO1993003838A1 (en) * 1991-08-26 1993-03-04 Research Corporation Technologies, Inc. Chiral catalysts, catalytic oxidation and disproportionation reactions, and methods of producing epoxychromans and taxol
US5403834A (en) * 1992-12-07 1995-04-04 Eukarion, Inc. Synthetic catalytic free radical scavengers useful as antioxidants for prevention and therapy of disease

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95116579A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION (VARIANTS) AND A METHOD FOR PREVENTION OR TREATMENT (VARIANTS) COMPOSITION FOR PREVENTION OF RADIATION AND CHEMICAL, mammalian cells SYNTHETIC CATALYTIC radical scavengers USED AS ANTIOXIDANTS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF DISEASES
CA1334170C (en) Methods of treating tumors with compositions of catecholic butanes
CA1226220A (en) Preparation and method for the treatment of acne
KR920700200A (en) 19-nor-vitamin D compound
DE2827018A1 (en) ANTI-INFLAMMATORY, ANALGETIC, GELLED Ointment
DE3832218A1 (en) Compositions for Topical Application with Melanin Synthesis Inhibitory Activity
WO1988003026A1 (en) Compositions of catecholic butanes with zinc
IE50549B1 (en) Pharmaceutical compositions containing a corticosteroid substance
Cowger et al. Relation of barbiturate structure to DPNH oxidase inhibition
US5760037A (en) Derivatives of N'N'-di(aralkyl)-N,N'-di(2-azaaralkyl)alkylene diamine and the use thereof in pharmaceutical and cosmetic compostions
ATE178608T1 (en) METAL-ORGANIC COBALT COMPOUNDS AND THEIR USES
DE60033383T2 (en) USE OF TETRAHYDROCURCUMINOIDS FOR THE REGULATION OF PHYSIOLOGICAL AND PATHOLOGICAL CASES IN THE SKIN AND MUCOSA
DE69728536T2 (en) Preparations containing a nitrone compound for use in the treatment of uveitis
US6482855B2 (en) Diamine alkylene diacetic or triacetic acid derivatives, preparation method, use in cosmetic and pharmaceutical compositions and compositions containing them
US4520132A (en) Use of undecylenic acid to treat herpes labialis
CN108778263A (en) Stabilizing pharmaceutical composition and application thereof for local application
KR960700711A (en) Medicine for treating or preventing cerebrovascular diseases
US4720379A (en) Use of dimercaptopropanesulfonic acid and dimercapto-propanesuccinic acid for the preparation of pharmaceutical compositions and a method of treatment
JPH03170422A (en) Treatment of skin disease
DE1922192C2 (en) Compositions for the treatment of trophic disorders of the skin and processes for their preparation
DE2755198A1 (en) DIHYDROXYBENZOESAEE DERIVATIVES AND THE SAME-CONTAINING PAIN AND INFLAMMATORY AGENT
USRE32990E (en) Use of undercylenic acid to treat herpes labialis
AT394946B (en) METHOD FOR TREATING PIGS IN PIGS DYSENTERIA CAUSED BY PRIMAER BY TREPONEMA HYODYSENTERIAE
JPH0774190B2 (en) N, N-bis (4-fluorophenyl) carbamoylacetohydroxamic acid and excitatory antidepressant containing the same
TSEGA Long-term effect of high-dose, short-course chloroquine therapy on porphyria cutanea tarda