RU94030300A - Способ определения индивидуальной химиочувствительности опухолей у больных - Google Patents

Способ определения индивидуальной химиочувствительности опухолей у больных

Info

Publication number
RU94030300A
RU94030300A RU94030300/14A RU94030300A RU94030300A RU 94030300 A RU94030300 A RU 94030300A RU 94030300/14 A RU94030300/14 A RU 94030300/14A RU 94030300 A RU94030300 A RU 94030300A RU 94030300 A RU94030300 A RU 94030300A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
index
chemical
slides
control
chemosensitivity
Prior art date
Application number
RU94030300/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2094802C1 (ru
Inventor
В.С. Пашкова
Л.А. Филипова
А.Л. Лавренов
Original Assignee
В.С. Пашкова
Л.А. Филипова
А.Л. Лавренов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.С. Пашкова, Л.А. Филипова, А.Л. Лавренов filed Critical В.С. Пашкова
Priority to RU94030300A priority Critical patent/RU2094802C1/ru
Publication of RU94030300A publication Critical patent/RU94030300A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2094802C1 publication Critical patent/RU2094802C1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, разделу биологии. Цель: получение простого краткосрочного способа исследования индивидуальной химиочувствительности, доступного для практического использования в лечебных учреждениях. Способ основан на получении культур из эксплантатов опухолевой ткани, помещенной в капиллярном пространстве между предметными стеклами, при этом оценку химиочувствительности производили по степени редукции прироста площади культур под влиянием химиопрепаратов по сравнению с контролем. Способ состоит в том, что кусочки оперативно удаленных опухолей брали в питательную среду Игла, механически измельчали рассаживали на стандартные предметные стекла с желатиновой подложкой, которые накрывали сверху другими такими же стеклами. Затем на поверхность каждой пары стекол накладывали, кусочки прозрачной пленки и технической ручкой, подсвечивая снизу, обводили контур каждого эксплантата. Пары стекол с заключенными между ними эксплантатами помещали вертикально в пластмассовые кассеты с культуральной средой и химиопрепаратами (по одному химиопрепарату в каждую кассету).Затем кассеты, помещали в термостат при 37С. Экспозиция с цитостатиками продолжалась сутки, затем производили замену среды, кассеты вновь ставили в термостат при 37С и продолжали инкубировать еще 3-4 сут. По окончании культивирования обводили контур конечной площади культур, препараты фиксировали, окрашивали гематоксилинэозином, заключали в полистирол. Полученные исходные и окончательные контуры культур использовали для измерения площади и анализа степени ее прироста под влиянием цитостатиков с определением индекса химиоч�

Claims (1)

  1. Изобретение относится к медицине, разделу биологии. Цель: получение простого краткосрочного способа исследования индивидуальной химиочувствительности, доступного для практического использования в лечебных учреждениях. Способ основан на получении культур из эксплантатов опухолевой ткани, помещенной в капиллярном пространстве между предметными стеклами, при этом оценку химиочувствительности производили по степени редукции прироста площади культур под влиянием химиопрепаратов по сравнению с контролем. Способ состоит в том, что кусочки оперативно удаленных опухолей брали в питательную среду Игла, механически измельчали рассаживали на стандартные предметные стекла с желатиновой подложкой, которые накрывали сверху другими такими же стеклами. Затем на поверхность каждой пары стекол накладывали, кусочки прозрачной пленки и технической ручкой, подсвечивая снизу, обводили контур каждого эксплантата. Пары стекол с заключенными между ними эксплантатами помещали вертикально в пластмассовые кассеты с культуральной средой и химиопрепаратами (по одному химиопрепарату в каждую кассету).Затем кассеты, помещали в термостат при 37oС. Экспозиция с цитостатиками продолжалась сутки, затем производили замену среды, кассеты вновь ставили в термостат при 37o С и продолжали инкубировать еще 3-4 сут. По окончании культивирования обводили контур конечной площади культур, препараты фиксировали, окрашивали гематоксилинэозином, заключали в полистирол. Полученные исходные и окончательные контуры культур использовали для измерения площади и анализа степени ее прироста под влиянием цитостатиков с определением индекса химиочувствительности по формуле
    Figure 00000001
    где ИХ - индекс химиочувствительности, ИРm в опыте - средний арифметический индекс роста в присутствии цитостатика, ИРm в контроле - средний арифметический индекс роста в контроле. При индексе химиочувствительности менее 50% опухоль считалась чувствительной к химиопрепарату.
RU94030300A 1994-08-16 1994-08-16 Способ определения индивидуальной химочувствительности опухоли у больных in vitro RU2094802C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94030300A RU2094802C1 (ru) 1994-08-16 1994-08-16 Способ определения индивидуальной химочувствительности опухоли у больных in vitro

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94030300A RU2094802C1 (ru) 1994-08-16 1994-08-16 Способ определения индивидуальной химочувствительности опухоли у больных in vitro

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94030300A true RU94030300A (ru) 1997-05-20
RU2094802C1 RU2094802C1 (ru) 1997-10-27

Family

ID=20159731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94030300A RU2094802C1 (ru) 1994-08-16 1994-08-16 Способ определения индивидуальной химочувствительности опухоли у больных in vitro

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2094802C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2534410C2 (ru) * 2012-10-16 2014-11-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская государственная медицинская академия министерства здравоохранения и социального развития" Способ определения чувствительности злокачественной опухоли к химиопрепарату

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2534410C2 (ru) * 2012-10-16 2014-11-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская государственная медицинская академия министерства здравоохранения и социального развития" Способ определения чувствительности злокачественной опухоли к химиопрепарату

Also Published As

Publication number Publication date
RU2094802C1 (ru) 1997-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Carlsson et al. Liquid-overlay culture of cellular spheroids
Haji-Karim et al. Proliferation and viability in cellular spheroids of human origin
Futrelle et al. Cell behavior in Dictyostelium discoideum: preaggregation response to localized cyclic AMP pulses.
Walker et al. Nuclear components of dividing cells
EP0138833B1 (en) Cell viability assay methods and apparatus
Carlsson A proliferation gradient in three‐dimensional colonies of cultured human glioma cells
Boell et al. Morphogenesis and metabolism: studies with the cartesian diver ultramicromanometer I. Anaerobic glycolysis of the regions of the amphibian gastrula
US20020110905A1 (en) Perfusion system for cultured cells
Vogt A study of the relationship between karyotype and phenotype in clones lines of strain HeLa
Cook et al. Effect of nutrients on the variation of individual generation times
CN108977494A (zh) 一种预测药物疗效的方法
O'Neill et al. Stimulating the proliferation of quiescent 3T3 fibroblasts by peptide growth factors or by agents which elevate cellular cyclic AMP level has opposite effects on motility
RU94030300A (ru) Способ определения индивидуальной химиочувствительности опухолей у больных
Ball Studies of the accumulation of certain radioisotopes by a callus culture
US20240018452A1 (en) Chip for integrated tumor cell behavior experiments
Ma et al. Pollen mitosis and pollen tube growth inhibition by SO2 in cultured pollen tubes of Tradescantia
Halks‐Miller et al. Rat C‐6 glioma cells maintained in an organ culture system: A study of kinetic parameters
US20190011434A1 (en) Methods to determine cancer treatment using robotic high-throughput drug sensitivity testing
Gordon et al. Duration of cell cycle and its phases measured in synchronized cells of squamous cell carcinoma of rat trachea
Aidells et al. Growth and morphology of colonies of Chinese hamster ovary cells growing on agar is affected by insulin
Taylor et al. Reactions of Colpoda duodenaria to environmental factors. II. Factors influencing the formation of resting cysts
Hill The establishment of criteria for ‘quiescence’in ageing human embryo cell cultures and their response to a proliferative stimulus
Mizoguchi et al. Pancreas Acinar Cell Differentiation: VII. Autoradiographic Demonstration of Intracellular Radioactivity with S-Adenosyl-L-(C3H3) Methionine
Reynolds et al. Erythroid cell differentiation and the inhibition of cytokinesis by cytochalasin
Geisinger et al. Appearance of giant cells as a morphological response of rat bladder carcinoma cell line (Nara Bladder Tumor No. 2) to a continuous thermal gradient in tissue culture