RU94021424A - Method of determination of atherogenic component content in blood serum
- Google Patents
Method of determination of atherogenic component content in blood serum
Info
Publication number
RU94021424A
RU94021424ARU94021424/14ARU94021424ARU94021424ARU 94021424 ARU94021424 ARU 94021424ARU 94021424/14 ARU94021424/14 ARU 94021424/14ARU 94021424 ARU94021424 ARU 94021424ARU 94021424 ARU94021424 ARU 94021424A
Институт хирургии Восточно-Сибирского научного центра СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт хирургии Восточно-Сибирского научного центра СО РАНfiledCriticalИнститут хирургии Восточно-Сибирского научного центра СО РАН
Priority to RU94021424/14ApriorityCriticalpatent/RU94021424A/en
Publication of RU94021424ApublicationCriticalpatent/RU94021424A/en
Investigating Or Analysing Biological Materials
(AREA)
Abstract
FIELD: medicinal biochemistry. SUBSTANCE: method involves sample taking off, separation of serum, supernatant chromatography at reversed-phase elution in isocratic regime with 4% methanol solution in acetic acid and detection in UV at 290 nm. Content is determined by areas peaks. Blood serum is treated with isopropanol at ratio 1:5 at stirring. Chromatography is carried out by gradient elution, firstly with mixture acetonitrile/isopropanol at ratio 1:1, detection - at 210 nm and then with methanol solution in 1% acetic acid. Identification is carried out by retention time values. EFFECT: enhanced sensitivity, decreased analysis time. 1 dwg
Claims (1)
Способ относится к области медицины, а именно - к медицинской биохимии. Техническим результатом предложенного способа является повышение чувствительности и сокращение времени анализа. Способ определения содержания атерогенных компонентов в сыворотке крови включает взятие пробы, отделение сыворотки, хроматографирование супернатанта в обращенно-фазном режиме элюирования в изократическом режиме 4 %-ным раствором метанола в уксусной кислоте при УФ-детекции 290 нм и определение содержания по площадям пиков. Новым в способе является обработка сыворотки крови изопропанолом в соотношении 1 : 5, встряхивание. Отличия способа заключаются в хроматографировании в режиме градиентного элюирования первоначально смесью ацетонитрила с изопропанолом в соотношении 1 : 1 при 210 нм, а затем раствором метанола в 1 %-ной уксусной кислоте. Идентификацию проводят по временам удерживания.The method relates to medicine, namely to medical biochemistry. The technical result of the proposed method is to increase the sensitivity and reduce analysis time. The method for determining the content of atherogenic components in blood serum includes sampling, separation of serum, chromatography of the supernatant in reverse phase elution in isocratic mode with a 4% solution of methanol in acetic acid with UV detection of 290 nm and determining the content by peak areas. New in the method is the treatment of blood serum with isopropanol in a ratio of 1: 5, shaking. The differences of the method consist in chromatography in the gradient elution mode, initially with a mixture of acetonitrile with isopropanol in the ratio 1: 1 at 210 nm, and then with a solution of methanol in 1% acetic acid. Identification is carried out by retention times.
RU94021424/14A1994-06-071994-06-07Method of determination of atherogenic component content in blood serum
RU94021424A
(en)
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт кардиологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук
Method for assessing progression of atherogenicity in ischemic heart disease
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт кардиологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук
Method for assessing progression of atherogenicity in ischemic heart disease
High pressure liquid chromatographic analysis of conjugated bile acids in human bile: simultaneous resolution of sulfated and unsulfated lithocholyl amidates and the common conjugated bile acids
High-pressured liquid chromatography of amino acids, peptides and proteins: V. Separation of thyroidal iodo-amino acids by hydrophilic ion-paired reversed-phase high-performance liquid chromatography
Peptide content determination of crude synthetic peptides by reversed-phase liquid chromatography and nitrogen-specific detection with a chemiluminescent nitrogen detector
Analytical methods for the determination of sulindac and metabolites in plasma, urine, bile, and gastric fluid by liquid chromatography using ultraviolet detection