RU94011008A - Способ диагностики гетерозиготного носительства при х-рецессивном ихтиозе - Google Patents

Способ диагностики гетерозиготного носительства при х-рецессивном ихтиозе

Info

Publication number
RU94011008A
RU94011008A RU94011008/14A RU94011008A RU94011008A RU 94011008 A RU94011008 A RU 94011008A RU 94011008/14 A RU94011008/14 A RU 94011008/14A RU 94011008 A RU94011008 A RU 94011008A RU 94011008 A RU94011008 A RU 94011008A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heterozygous
recessive ichthyosis
carrierness
diagnosis
content
Prior art date
Application number
RU94011008/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2113714C1 (ru
Inventor
Л.Н. Марвина
М.А. Ежова
Н.А. Добротина
В.Д. Тарасенко
Н.Л. Оленева
Original Assignee
Казанский ГИДУВ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский ГИДУВ filed Critical Казанский ГИДУВ
Priority to RU94011008A priority Critical patent/RU2113714C1/ru
Publication of RU94011008A publication Critical patent/RU94011008A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2113714C1 publication Critical patent/RU2113714C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в медицинской генетике. Сущность способа заключается в том, что выявляют женщин, имеющих в родословной заболевание Х-рецессивным ихтиозом, сцепленным с полом типом наследования по мужской линии, определяют в их сыворотке и эритроцитах содержание иммуноглобулинов и частоты встречаемости группы крови и при повышении относительно нормы содержания иммулоглобулинов А и Е и частоты встречаемости 0 αβ (1) группы крови диагностируют гетерозиготное носительство. Способ позволяет выявить при медико-генетическом консультировании гетерозиготных носительниц, в родословной которых имеются больные Х-рецессивным ихтиозом, и рекомендовать этим лицам обследование в период беременности по поводу наличия у плода мужского пола Х-рецессивного ихтиоза.

Claims (1)

  1. Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в медицинской генетике. Сущность способа заключается в том, что выявляют женщин, имеющих в родословной заболевание Х-рецессивным ихтиозом, сцепленным с полом типом наследования по мужской линии, определяют в их сыворотке и эритроцитах содержание иммуноглобулинов и частоты встречаемости группы крови и при повышении относительно нормы содержания иммулоглобулинов А и Е и частоты встречаемости 0 αβ (1) группы крови диагностируют гетерозиготное носительство. Способ позволяет выявить при медико-генетическом консультировании гетерозиготных носительниц, в родословной которых имеются больные Х-рецессивным ихтиозом, и рекомендовать этим лицам обследование в период беременности по поводу наличия у плода мужского пола Х-рецессивного ихтиоза.
RU94011008A 1994-03-31 1994-03-31 Способ диагностики гетерозиготного носительства при х-рецессивном ихтиозе RU2113714C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94011008A RU2113714C1 (ru) 1994-03-31 1994-03-31 Способ диагностики гетерозиготного носительства при х-рецессивном ихтиозе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94011008A RU2113714C1 (ru) 1994-03-31 1994-03-31 Способ диагностики гетерозиготного носительства при х-рецессивном ихтиозе

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94011008A true RU94011008A (ru) 1996-09-10
RU2113714C1 RU2113714C1 (ru) 1998-06-20

Family

ID=20154136

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94011008A RU2113714C1 (ru) 1994-03-31 1994-03-31 Способ диагностики гетерозиготного носительства при х-рецессивном ихтиозе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2113714C1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2113714C1 (ru) 1998-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Karp Jr et al. Some new phenotypes of human red cell acid phosphatase.
Spartalis et al. Parvovirus B19 myocarditis of fulminant evolution
Hodson et al. Pre-morbid human T-lymphotropic virus type I proviral load, rather than percentage of abnormal lymphocytes, is associated with an increased risk of aggressive adult T-cell leukemia/lymphoma
Tibi et al. Plasma alkaline phosphatase isoenzymes in diabetes mellitus
Close et al. The association between haemospermia and severe hypertension
Zone et al. Induction of IgA circulating immune complexes after wheat feeding in dermatitis herpetiformis patients
Kato et al. Case of moxifloxacin-induced black hairy tongue
RU94011008A (ru) Способ диагностики гетерозиготного носительства при х-рецессивном ихтиозе
Hahn et al. Intestinal neurofibromatosis in von Recklinghausen’s disease: presenting as chronic anemia due to recurrent intestinal hemorrhage
Fletcher et al. Natural killer cell function in chronic fatigue syndrome
McCombs et al. A new ceruloplasmin variant, Cp Galveston
JPH0493657A (ja) 乳房炎の早期検査方法
Win-Aung et al. Renal involvement in Russell's viper bite patients without disseminated intravascular coagulation
Kelly et al. Leucocyte values of alpha-L-iduronidase activity in mucopolysaccharidosis I.
Metters et al. THE USE OF THE CORD BLOOD SAMPLE FOR THE DETECTION OF SICKLE‐CELL ANAEMIA IN THE NEWBORN
Buggins et al. Predicting the severity of rhesus alloimmunization: monocyte‐mediated chemiluminescence versus maternal anti‐D antibody estimation
Gotthard et al. Diagnostic Outcome in Patients with Dyspepsia A Preliminary Report
Ćatović et al. Cytogenetic findings at Down syndrome and their correlation with clinical findings
Maibach TINEA VERSICOLOR AND PITYROSPORUM ORBICULARE: MYCOLOGICAL INVESTIGATIONS, EXPERIMENTAL INFECTIONS AND EPIDEMIOLOGICAL SURVEYS.
RU2137129C1 (ru) Способ диагностики вторичного иммунодефицита
Suchecki The so-called “Onion-Like Shape Thromboelastogram” in Dialyzed Uraemic Patients
Betrosian et al. Meningococcal purpura fulminans in a patient with systemic lupus erythematosus: a mimic for catastrophic antiphospholipid antibody syndrome?
Saito et al. Clinical features and rapid plasma reagin antibody titers in spontaneous and experimental rabbit syphilis
Henry et al. Diagnostic value of muramidase
Brown et al. Glutathione and transferrin in rhesus monkeys 1