RU93046500A - DERIVATIVES OF BIPHENYL, THEIR STEREOISOMERS, INCLUDING THEIR MIXTURES, THEIR SALT, METHOD OF THEIR RECEIVING, MEDICINE AND ITS MEASUREMENT - Google Patents
DERIVATIVES OF BIPHENYL, THEIR STEREOISOMERS, INCLUDING THEIR MIXTURES, THEIR SALT, METHOD OF THEIR RECEIVING, MEDICINE AND ITS MEASUREMENTInfo
- Publication number
- RU93046500A RU93046500A RU93046500/04A RU93046500A RU93046500A RU 93046500 A RU93046500 A RU 93046500A RU 93046500/04 A RU93046500/04 A RU 93046500/04A RU 93046500 A RU93046500 A RU 93046500A RU 93046500 A RU93046500 A RU 93046500A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- alkyl
- substituted
- contain
- Prior art date
Links
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- -1 phenylalkoxycarbonyl Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 3
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005092 alkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 1
- 241001657788 Orya Species 0.000 claims 1
- 206010033101 Otorrhoea Diseases 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005225 alkynyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 150000001602 bicycloalkyls Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005112 cycloalkylalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 125000004888 n-propyl amino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (1)
в которой Ra означает амидиногруппу, которая может быть замещена R1-CO-O-(R2CR3)-O-CO-группой, алкоксикарбонильной, фенилалкоксикарбонильной, алкенилоксикарбонильной или фенилалкенилоксикарбонильной группой, причем каждая из вышеупомянутых алкоксильных частей может содержать 1 - 6 атомов углерода и упомянутая выше алкенильная часть - 3 - 5 атомов углерода, R1 означает линейную или разветвленную алкильную или алкоксигруппу, каждую с 1 - 5 атомами углерода, циклоалкильную или циклоалкоксигруппу, каждую с 5 - 7 атомами углерода, фенилалкильную, фенилалкоксильную, фенильную или феноксигруппу, R2 означает атом водорода, алкильную группу с 1 - 6 атомами углерода, циклоалкильную группу с 3 - 7 атомами углерода или фенильную группу, R3 означает атом водорода или алкильную группу с 1 - 6 атомами углерода, Rb означает атом водорода, алкильную группу, гидроксигруппу или алкоксигруппу, А означает связь, группу -CH2, -CO-, -CH2CO- или -O-CH2CO-, причем группы -CH2CO- и -O-CH2CO- соединены с остатком В карбонильной группой, В означает группу -NR4-CH2CH2-X-(CH2)n, в которой X означает связь, группу -HCR5- или -NR5, группу -NR4-CH2CH2-R6C=CH, -NR4-CO-(CH2)m- или Y-W-, в которой Y означает NR4 - группу или, если А является связью, также означает атом кислорода, причем указанные выше остатки -Y- или NR4 - связаны с остатком А, n означает 0 или 1, m означает 2, 3, 4 или 5, R4 означает атом водорода, алкильную или фенилалкильную группу, R5 означает атом водорода или R4 и R5, а также R4 и R6 вместе представляют собой этиленовую группу и W означает линейную алкиленовую группу с 2 - 5 атомами углерода, причем этиленовая группа может быть замещена фенилалкиламинокарбонильной группой, или 1,4 - циклогексиленовую группу, Е означает алкоксикарбонильную группу, в которой алкоксичасть может содержать 2 - 6 атомов углерода, фенилалкоксикарбонильную группу, циклоалкоксикарбонильную группу с общим числом атомов углерода 4 - 10, в которой циклоалкильная часть с 5 - 8 атомами углерода дополнительно может быть замещена одной или двумя алкильными группами, циклоалкоксикарбонильную группу с общим числом атомов углерода 6 - 8, в которой находящаяся в циклоалкоксильной части метиленовая группа в 3-ем или 4-ом положении заменена на атом кислорода или иминогруппу, которая может быть замещена алкильной, фенилалкильной или фенилалкоксикарбонильной группой или алканоильной группой с 2 - 6 атомами углерода, и циклоалкоксильная часть дополнительно может быть замещена одной или двумя алкильными группами, циклоалкенилоксикарбонильную группу, в которой циклоалкенильная часть может содержать 5 - 8 атомов углерода, алкенилоксикарбонильную группу, фенилалкенилоксикарбонильную группу, алкинилоксикарбонильную или фенилалкинилоксикарбонильную группу, при условии, что к атому кислорода не отходит связь от атома углерода, который несет двойную или тройную связь, и в которых алкенильная и алкинильная части могут содержать 3 - 5 атомов углерода, циклоалкилалкоксикарбонильную группу, в которой циклоалкильная часть может содержать 3 - 8 атомов углерода, бициклоалкоксикарбонильную группу с общим числом атомов углерода 8 - 10, которая в бициклоалкильной части дополнительно может быть замещена одной или двумя алкильными группами, группу R1-CO-O-(R2CR3)-O-CO-, в которой R1-R3 имеют указанные выше значения, группу R7 -CO-CH2-O-CO-, в которой R7 означает аминогруппу, которая может быть замещена одной или двумя алкильными группами, содержащими по 1 - 6 атомов углерода, или циклоалкильной группой с 3 - 8 атомами углерода, пирролидинильную, пиперидинильную, гексаметилениминогруппу, морфолинильную или N-алкил-пиперазинильную группу, или 1,3-дигидро-3-оксо-1-изобензфуранилоксикарбонильную группу, причем, если не указано ничего другого, упомянутые выше алкильные и алкоксильные части могут содержать по 1- 3 атома углерода и при этом, если Е означает алкоксикарбонильную группу с общим числом атомов углерода 2 или 3 или бензилоксикарбонильную группу, то Rа не означает возможно замещенную алкоксикарбонильной группой с числом атомов углерода 2 или 3 или бензилоксикарбонильной группой амидиногруппу, и указанные выше при определении остатков Rа, В и Е фенильные кольца моно- или дизамещены фтором, хлором, бромом, метильной, этильной, н-пропильной, изопропильной группой, гидрокси-, метокси-, этокси-, н-пропокси-, изопропоксигруппой, трифтометильной группой, нитрогруппой, аминогруппой, метиламиногруппой, этиламиногруппой, н-пропиламиногруппой, изопропиламиногруппой, ацетаминогруппой, метансульфониламиногруппой, карбоксильной группой, метоксикарбонильной группой, этоксикарбонильной группой, н-пропоксикарбонильной или изопропоксикарбонильной, и заместители могут быть одинаковыми или различными; а также стереоизомеры, включая их смеси и их соли, а также способ их получения, содержащее их лекарственное средство и способ его получения.Objects of the invention are derivatives of biphenyl of the General formula
in which R a means amidino, which may be substituted R 1 -CO-O- (R 2 CR 3 ) -O-CO-group, alkoxycarbonyl, phenylalkoxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl or phenylalkenyloxycarbonyl group, each of the above-mentioned alkoxy parts may contain 1 - 6 carbon atoms and the abovementioned alkenyl part - 3 - 5 carbon atoms, R 1 represents a linear or branched alkyl or alkoxy each with 1 - 5 carbon atoms, a cycloalkyl or cycloalkoxy, each with 5 - 7 carbon atoms, phenylalkyl, phenyl lkoksilnuyu, phenyl or phenoxy, R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 - 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 - 7 carbon atoms or a phenyl group, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 - 6 carbon atoms, R b means a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxy group or an alkoxy group, A means a bond, a group —CH 2 , —CO—, —CH 2 CO— or —O — CH 2 CO—, wherein the group —CH 2 CO— and —O — CH 2 CO- is linked to the residue B by a carbonyl group, B is an -NR 4 -CH 2 CH 2 -X- (CH 2 ) n group, in which X is a bond, the -HCR 5 - or -NR 5 group, the -NR 4 group -CH 2 CH 2 -R 6 C = CH, -NR 4 -CO- (CH 2 ) m - or YW-, in which Y means NR 4 - group or, if A is a bond, also means an oxygen atom, moreover, the above residues -Y- or NR 4 - linked to residue A, n is 0 or 1, m is 2, 3, 4 or 5, R 4 means a hydrogen atom, an alkyl or phenylalkyl group, R 5 means a hydrogen atom or R 4 and R 5 , and R 4 and R 6 together represent an ethylene group and W represents a linear alkylene group having 2 - 5 carbon atoms, wherein an ethylene group may be substituted fenilalkilaminokarbonilnoy group, or 1,4 - cyclohexylene th group, E means an alkoxycarbonyl group in which the alkoxy part may contain 2-6 carbon atoms, a phenylalkoxycarbonyl group, a cycloalkoxycarbonyl group with a total number of carbon atoms 4-10, in which a cycloalkyl part with 5-8 carbon atoms can be additionally substituted by one or two alkyl groups, a cycloalkoxycarbonyl group with a total number of carbon atoms of 6 to 8, in which the methylene group in the cycloalkoxy part in the 3rd or 4th position is replaced by an oxygen atom or an imino group, to otorrhea may be substituted with an alkyl, phenylalkyl or fenilalkoksikarbonilnoy group or an alkanoyl group with 2 - 6 carbon atoms, and cycloalkoxy part may further be substituted with one or two alkyl groups tsikloalkeniloksikarbonilnuyu group in which the cycloalkenyl part can contain 5 - 8 carbon atoms, alkenyloxycarbonyl group , phenylalkenyloxycarbonyl group, alkynyloxycarbonyl or phenylalkynyloxycarbonyl group, provided that the oxygen atom does not leave a bond from the atom ohm carbon, which carries a double or triple bond, and in which the alkenyl and alkynyl parts can contain 3-5 carbon atoms, a cycloalkylalkoxycarbonyl group in which the cycloalkyl part can contain 3-8 carbon atoms, a bicycloalkoxycarbonyl group with a total number of carbon atoms of 8-10 which in the bicycloalkyl part may additionally be substituted by one or two alkyl groups, the group R 1 -CO-O- (R 2 CR 3 ) -O-CO-, in which R 1 -R 3 have the above values, the group R 7 -CO-CH 2 -O-CO-, in which R 7 means an amino group, a cat Oryas can be substituted with one or two alkyl groups containing 1 to 6 carbon atoms, or a cycloalkyl group with 3 to 8 carbon atoms, a pyrrolidinyl, piperidinyl, hexamethylenimino, morpholinyl or N-alkyl-piperazinyl group, or 1,3-dihydro 3-oxo-1-isobenzfuranyloxycarbonyl group, moreover, if nothing else is indicated, the above-mentioned alkyl and alkoxy parts may contain 1 to 3 carbon atoms and, moreover, if E is an alkoxycarbonyl group with a total carbon number of 2 or 3 or b an enzyloxycarbonyl group, then R a does not mean an amidino group substituted by an alkoxycarbonyl group with 2 or 3 carbon atoms or a benzyloxycarbonyl group, and the phenyl rings mentioned above for the determination of the residues R a , B and E are fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl group, hydroxy-, methoxy-, ethoxy-, n-propoxy-, isopropoxy group, trifluoromethyl group, nitro group, amino group, methylamino group, ethylamino group, n-propylamino group, isopropylamino group pn, acetamino, methanesulphonylamino, carboxyl group, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, n-propoxycarbonyl or isopropoxycarbonyl, and the substituents may be the same or different; as well as stereoisomers, including their mixtures and their salts, as well as a method for their preparation, a drug containing them and a method for its preparation.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP42191580 | 1992-06-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93046500A true RU93046500A (en) | 1996-04-27 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2530900C2 (en) * | 2007-01-12 | 2014-10-20 | Новартис Аг | Method of obtaining 5-biphenyl-4-amino-2-methylpentanoic acid |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2530900C2 (en) * | 2007-01-12 | 2014-10-20 | Новартис Аг | Method of obtaining 5-biphenyl-4-amino-2-methylpentanoic acid |
| US8993785B2 (en) | 2007-01-12 | 2015-03-31 | Novartis Ag | Process for preparing 5-biphenyl-4-amino-2-methyl pentanoic acid |
| US9206116B2 (en) | 2007-01-12 | 2015-12-08 | Novartis Ag | Process for preparing 5-biphenyl-4-amino-2-methyl pentanoic acid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU92016218A (en) | DERIVATIVES OF TRIAZOLOPYRIMIDINE, THEIR APPLICATION, METHOD OF THEIR OBTAINING, FUNGICIDAL COMPOSITION, METHOD OF STRUGGLE AGAINST FUNGI | |
| HUP0004531A2 (en) | 4-amino-phenylalanine type compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4, pharmaceutical compositions comprising thereof and their use | |
| TR25897A (en) | 4-BENZOIL ISOXAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS A HAZARDOUS KILLER | |
| NO308739B1 (en) | Imidazole derivatives as well as medical composition and anti-HIV composition comprising the same | |
| CA2445190A1 (en) | Indole, azaindole and related heterocyclic amidopiperazine derivatives | |
| KR880002841A (en) | disinfectant | |
| PT82386B (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF DICHLOROANILINE DERIVATIVES | |
| ES2083625T3 (en) | DERIVATIVES OF N-FENILTIOUREA AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF. | |
| PL234661A1 (en) | ||
| DE69200394D1 (en) | 3-sulfonylamino-2- (1H) -quinolinones and their 7-azaderivate as stimulating amino acid antagonists. | |
| AU8813891A (en) | New compounds | |
| MX9204791A (en) | DIBENZ (B, F,) OXAZEPIL-11 (1OH) -ONE FOR AGENTS INDIBENZ (B, F,) OXAZEPIL-11 (1OH) -ONE FOR INVESTING AGENTS OF RESISTANCE TO MULTIPLE DRUGS. VERSORS OF RESISTANCE TO MULTIPLE DRUGS. | |
| RU93046500A (en) | DERIVATIVES OF BIPHENYL, THEIR STEREOISOMERS, INCLUDING THEIR MIXTURES, THEIR SALT, METHOD OF THEIR RECEIVING, MEDICINE AND ITS MEASUREMENT | |
| NO930068D0 (en) | NEW CHEMICAL COMPOUNDS | |
| KR890014561A (en) | Cefem compound and preparation method thereof | |
| RU96115341A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY AND DERIVATIVE DIPEPTIDE FROM ALPHA-AMINO ACID OR ITS DERIVATIVE AND CYCLOPENTANE-BETA AMINO ACID OR ITS DERIVATIVE AND CYCLOPENTANIUM, I need to take other costs I need to take other costs I should take costs I should take costs I needs to take usage costs cost costs I go to needs costs costs w needs to go w w w w w w w w w w w w w w w and w and w and i i am I am I am going to I way up I way I go to run to really take a a person and I really took man’s numbers to get as i) I really need to go to what tumps man I really got up costs I got up costs I way I go up costs I-go gi gi flow up i spending i as a gid not do i do i take i just go to this man i-i-i-i-i-i-i-i-i-i-i-i-i-acy chain | |
| NO940026D0 (en) | Mono- and bis alkylamino-anthracyclines | |
| KR950701329A (en) | Benzothiazolesulfornamide derivative, method for preparing the same, and use thereof | |
| RU94031745A (en) | Pyridobenzoxadiazine, mixture of isomers thereof or individual isomers, hydrates and salts thereof, process for preparation thereof, and pharmaceutical composition having antibacterial activity | |
| ES8500941A1 (en) | 2-Cyano imidazopyridine derivatives, their preparation and use as fungicides. | |
| EA200400756A1 (en) | NEW COMPOUNDS OF BENZOTHIAZINE AND BENZOTHIADIAZINE, METHOD OF THEIR RECEIVING AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM | |
| BR8600639A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORINE-1,3,4-THIASIAZOL-2-ILOXI-ACETAMIDES, HERBICIDE COMPOSITION, APPLICATION AND PROCESS FOR THE PREPARATION AND COMPOSITIONS | |
| BR9807780A (en) | N-sulfonyl and n-sulfinyl amides amino acids as microbicides | |
| ES2077262T3 (en) | AQUEOUS CONCENTRATE OF AT LEAST ONE AMMONIUM COMPOUND REPLACED BY ALKYL OR ALKYLENE. | |
| HK1009333A1 (en) | New-17-iminomethylalkenyl-5beta-14beta-androstane and 17-iminoalkyl-5beta-14beta-androstane derivatives active on the cardiovascular system processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing same |