RU87347U1 - Световоды для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований - Google Patents

Световоды для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований Download PDF

Info

Publication number
RU87347U1
RU87347U1 RU2008146615/22U RU2008146615U RU87347U1 RU 87347 U1 RU87347 U1 RU 87347U1 RU 2008146615/22 U RU2008146615/22 U RU 2008146615/22U RU 2008146615 U RU2008146615 U RU 2008146615U RU 87347 U1 RU87347 U1 RU 87347U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hyperthermia
tumor
fiber
interstitial laser
inne
Prior art date
Application number
RU2008146615/22U
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Александрович Белый
Александр Владимирович Терещенко
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" filed Critical Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority to RU2008146615/22U priority Critical patent/RU87347U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU87347U1 publication Critical patent/RU87347U1/ru

Links

Landscapes

  • Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)

Abstract

Световод для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований, отличающиеся тем, что выполнены диаметром 200 мкм, проградуированы, начиная от диффузора, с ценой деления 1 мм, и имеют ограничитель.

Description

Полезная модель относится к медицине, и может быть использована в офтальмологии и офтальмоонкологии для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований преэкваториальной и экваториальной локализации.
На современном этапе развития офтальмоонкологии предпочтение отдается органосохранным методам лечения внутриглазных новообразований, основным требованием к которым является принцип максимальной радикальности по отношению к опухоли при минимальном повреждающем воздействии на окружающие здоровые ткани.
Согласно рекомендациям А.Ф.Бровкиной (2002), проведение органосохранного лечения возможно, если наибольший диаметр основания внутриглазного новообразования при постэкваториальной локализации не превышает 13-14 мм, а проминенция - 6,5 мм.
При больших размерах опухолей принято проводить энуклеацию. Однако еще в 1978 году L.Zimmerman и М.McLean показали, что частота метастазов у пациентов, перенесших энуклеацию выше, чем у нелеченных пациентов. Показатели переживаемости 5-летнего периода после энуклеации пораженного глаза составляют от 50 до 75%, в то время как при использовании брахитерапии данный показатель существенно выше - от 86 до 93% (Е.С.Либман, А.Ф.Бровкина, 1989).
Исходя из вышеприведенных данных, становится очевидной актуальность разработки органосохранных методов лечения внутриглазных новообразований, в отношении которых традиционно проводят энуклеацию.
Одним из перспективных методов лечения внутриглазных опухолей, в частности, меланом хориоидеи (MX), считается фотодинамическая терапия (ФДТ). К сожалению, эффективность ФДТ ограничена высотой новообразования, что подвержено экспериментальными исследованиями. Тридцати двум новозеландским кроликам с пигментными меланомами хориоидеи провели ФДТ (Kim RY; Нu LK; Foster BS; Gragoudas ES; Young LH. Photodynamic therapy of pigmented choroidal melanomas of greater than 3-mm thickness // Ophthalmology. 1996 Dec; 103(12): 2029-36). Результаты гистоморфологических исследований подтвердили способность ФДТ разрушать меланомы хориоидеи толщиной не более 4,6 мм. В более раннем подобном исследовании (Gonzales VH, Нu LK, Theodossiadis PG, et al. Photodynamic therapy of pigmented choroidal melanoma // Ophthalmol Vis Sci. 1995; 36: 871-878) была показана эффективность ФДТ в отношении пигментных меланом хориоидеи толщиной не более 4,8 мм.
Эффективность брахитерапии MX составляет 70-73% при пятилетнем сроке наблюдения [Бровкина А.Ф., Зарубей Г.Д. Об эффективности брахитерапии при увеальных меланомах // Офтальмол. журн. - 1993. - №1. - С.1-4].
Главным условием успешной брахитерапии внутриглазных опухолей является расчет поглощенной дозы. Однако, чтобы достичь необходимых доз на «верхушке» опухоли при лечении внутриглазных новообразований большого размера, поверхностная доза офтальмоаппликатора должна быть чрезвычайно высокой, что приводит к серьезным осложнениям, связанным с лучевым воздействием на структуры глаза. К ним относятся:
- иридоциклит - возникает в случаях облучения глаза большими дозами, когда передний край офтальмоаппликатора располагался близко к цилиарному телу. Лучевые иридоциклиты протекают с гипертензией и требуют интенсивного лечения (мидриатики, кортикостероиды, гипотензивные средства и др.);
- реактивная экссудативная отслойка сетчатки. Встречается у 43% больных при больших опухолях;
- лучевой васкулит, частичный гемофальм.;
- ретино- и нейроретинопатия, неоваскулярная глаукома - являются необратимыми осложнениями и составляют соответственно 3, 1 и 1%.
Возможность развития этих осложнений коррелируется с дозой облучения, его жесткостью, размерами и локализацией опухоли;
- лучевая катаракта;
- лучевой некроз склеры [Офтальмоонкология / Под ред. А.Ф.Бровкиной. - М.: «Медицина», 2002. - С.132-133].
Интерстициальная лазерная гипертермия не имеет подобных ФДТ ограничений эффективности по высоте опухоли и не связан с возникновением осложнений, свойственных брахитерапии.
Локальная гипертермия предполагает селективный нагрев опухолевой ткани до 43-44°С, при котором тепловая энергия подводится непосредственно к тканям-мишеням. Экспериментальные исследования позволили установить, что опухолевая ткань нагревается в большей степени, чем окружающие ее нормальные ткани. Действие гипертермии на опухолевый процесс определяется «дозой тепла» и рН клеток. Тепловое воздействие 40-42°С улучшает кровоток в тканях, оказывает противовоспалительное и иммуномодулирующее действие (Gelfond M.L., Mizgirev I.V., Barchuk A.S. et al. Selective laser hyperthermia of malignant neo-plasms: experimental and clinical research // Proc. of SPIE (Laser use in Oncology II). - 2004. - Vol.4059. - P.13-24), уменьшает метастазирование.
В температурном интервале 42,5-43°С развивается цитотоксический эффект, обусловленный термической инактивацией протеинов и повреждением цитоплазматических мембран клеток солидных новообразований (Коноплянников А.Г. Электромагнитная гипертермия (СВЧ- и УВЧ-диапазонов) при лечении опухолевых и неопухолевых заболеваний // Физическая медицина. - 1991. - T.1. - №1. - С.5-11). Кроме того, при нагревании опухоли до 42°С (и выше) индуцируется экспрессия белков теплового шока (БТШ 70), сопровождаемая развитием локальных некрозов, приводящих к выходу этих полипептидов во внеклеточную среду и появлением ассоциативных пептидов (Osinsky S., Shidnia H. The 20-th anniversary of the International Clinical Hyperthermia Society (ICHS): experimental and clinical experience // Exp.Oncology. - 2000. - Vol.22. - Р.95-96). БТШ, экспрессированные на поверхности опухолевой клетки, как антигенпрезентирующие молекулы, участвуют в активации естественных киллеров, Т-лимфоцитов, выступают шаперонами для пептидов. БТШ и их производные, поступающие во внеклеточное пространство, активируют естественные иммунные реакции. Так при температуре, к которой толерантны нормальные ткани, происходят необратимые повреждения клеток опухоли (Seegenschmiedt M.H., Erb J., Sauer R. Interstitial Hyperthermia combined with Radiotherapy: Rational Technology, Clinical Experiance // Minimal invasive Medicine. - 1993. - Vol.4. - №3. - P.22-34).
В современной онкологии интерстициальная гипертермия используется для лечения новообразований мягких тканей, головы и шеи, молочных желез, полости таза и конечностей. Для проведения интерстициальной гипертермии в этих случаях существуют различные световоды, отработана методика процедуры.
Применение интерстициальной гипертермии в офтальмологии осложняется труднодоступностью и малыми размерами новообразований. Еще одной проблемой является отсутствие световодов, модифицированных для проведения гипертермии внутриглазных опухолей.
Поэтому актуальной является модификация световодов для обеспечения возможности проведения гипертермии в объеме новообразования на различной его глубине.
Известны световоды (400 и 600 мкм) с диффузорами для проведения внутритканевых операций (http://www.laserstar.ru/pr_instr_acces.htm). Однако при использовании указанных световодов невозможно точно контролировать глубину введения световода и, соответственно, глубину, на которой проводится гипертермия.
Задачей полезной модели является модификация световодов для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований пре- и экваториальной локализации.
Техническим результатом является возможность проведения гипертермии на контролируемой глубине, минимальное повреждение структур и тканей глаза, отсутствие необходимости дополнительных хирургических манипуляций после завершения гипертермии, ограниченность некроза объемом опухоли.
Технический результат достигается за счет того, что тонкий световод (⌀200 мкм) с диффузором проградуирован с ценой деления 1 мм, начиная от диффузора, на световод надет ограничитель, например, в виде кольца из резины. Передвигая ограничитель по световоду, задают глубину, на которую его вводят в структуру опухоли.
Световоды вводят следующим образом.
Транссклерально диафаноскопически уточняют локализацию и размеры опухоли, определяют границы проекции основания опухоли на склеру и выбирают наибольший диаметр основания опухоли и диаметр, перпендикулярный ему. На склере намечают точки введения световодов: на линии наибольшего диаметра основания и на линии перпендикулярного ему диаметра на расстоянии 2,5-3,5 мм в обе стороны от центра основания опухоли. Затем в структуру внутриглазного новообразования вводят световоды.
Для введения световодов используют копье с винтовым регулированием длины и канюли для инструментов 25 G (для световодов ⌀400 мкм). Устанавливают необходимую длину копья (длина экстрасклеральной части канюли+толщина склеры+глубина, на которую световод вводится в опухоль). Затем с помощью копья, установленного в канале канюли, выполняют склеротомию и вводят копье на всю длину в структуру опухоли перпендикулярно склере. Копье удаляют из канала канюли и в него вводят световод.
Максимальная глубина, на которую световод вводится в опухоль, определяется по данным предварительного ультразвукового исследования (серошкальное В-сканирование): высота опухоли на расстоянии 2,5-3,5 мм по склере от центра основания опухоли минус 1,5-2 мм. Для облучения всего объема опухоли (на максимальной глубине, в средней части и т.д.) глубину введения световодов можно регулировать, вводя их в канал на максимальную глубину, на 2/3 от максимальной глубины, на 1/3. Для контроля глубины введения световода используют ограничитель.
После введения световодов проводят интерстициальную лазерную гипертермию опухоли, затем удаляют световоды и канюли, склеротомии не ушивают.
Для проведения гипертермии с несколькими световодами одновременно используют несколько лазеров или оптический разветвитель.
Полезная модель поясняется следующими данными.
Клинический пример. Пациент Н., 69 лет. Поступил в Калужский филиал «Микрохирургия глаза» с подозрением на новообразование сосудистой оболочки правого глаза. По результатам комплексного обследования был поставлен диагноз: Меланома хориоидеи OD. Локализация опухоли - темпорально в экваториальной области. Размеры опухоли по данным ультразвукового В-сканирования: основание - 10,0×14,0 мм, величина проминенции - 7,5 мм. При проведении ФАГ была выявлена характерная «пятнистая» флюоресценция.
Было получено информированное согласие пациента на лечение меланомы хориоидеи методом интерстициальной лазерной гипертермии.
Интерстициальную лазерную гипертермию опухоли проводили с помощью световодов 200 мкм, которые вводили посредством канюль 25 G, расстояние между световодами составляло 5 мм. Гипертермию проводили во всем объеме опухоли, вводив световоды на максимальную глубину, на 2/3 от максимальной глубины, и на 1/3. Глубину введения световодов контролировали с помощью ограничителя, выполненного в виде резинового кольца.
Сразу после завершения гипертермии и удаления световодов на склере видны точечные склеротомии без признаков повреждения окружающих тканей. Склеротомии не ушивали.
При контрольном исследовании через 6 месяцев офтальмоскопически на месте новообразования определялся хориоретинальный очаг с неоднородной пигментацией с остаточной проминенцией до 1,4 мм. При ультразвуковом исследовании в режиме энергетического допплеровского картирования внутриопухолевой кровоток в проекции очага полностью отсутствовал. Срок наблюдения 1,5 года - без признаков продолженного роста.
Гипертермию с использованием предлагаемых световодов провели 4-м пациентам с внутриглазными новообразованиями. Использовали световоды 200 мкм, которые вводили посредством канюль 25 G, расстояние между световодами составляло от 5 до 7 мм. Ни в одном случае не потребовалось дополнительных хирургических манипуляций после завершения гипертермии, признаков повреждения тканей глаза вне опухоли не обнаружено.
Сроки наблюдения - до 18 месяцев. В двух случаях достигнуто полное, в двух - частичное разрушение опухоли по данным ультразвукового исследования.
Таким образом, заявляемая полезная модель обеспечивает возможность проведения гипертермии на контролируемой глубине, минимальное повреждение структур и тканей глаза, отсутствие необходимости дополнительных хирургических манипуляций после завершения гипертермии, ограниченность некроза объемом опухоли.

Claims (1)

  1. Световод для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований, отличающиеся тем, что выполнены диаметром 200 мкм, проградуированы, начиная от диффузора, с ценой деления 1 мм, и имеют ограничитель.
RU2008146615/22U 2008-11-27 2008-11-27 Световоды для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований RU87347U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008146615/22U RU87347U1 (ru) 2008-11-27 2008-11-27 Световоды для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008146615/22U RU87347U1 (ru) 2008-11-27 2008-11-27 Световоды для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU87347U1 true RU87347U1 (ru) 2009-10-10

Family

ID=41261130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008146615/22U RU87347U1 (ru) 2008-11-27 2008-11-27 Световоды для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU87347U1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8602959B1 (en) Methods and devices for delivery of radiation to the posterior portion of the eye
Sramek et al. Non-damaging retinal phototherapy: dynamic range of heat shock protein expression
Charrel et al. Development of a miniaturized HIFU device for glaucoma treatment with conformal coagulation of the ciliary bodies
Mulroy et al. Photochemical keratodesmos for repair of lamellar corneal incisions
US7537572B2 (en) Treatment or pre-treatment for radiation/chemical exposure
Mastropasqua et al. High‐Intensity Focused Ultrasound Circular Cyclocoagulation in Glaucoma: A Step Forward for Cyclodestruction?
US20100100162A1 (en) Controlled biothermotherapy
Proano et al. Photochemical keratodesmos for bonding corneal incisions
Moradi et al. Increasing the efficiency of the retinoblastoma brachytherapy protocol with ultrasonic hyperthermia and gold nanoparticles: A rabbit model
Burgess et al. Effect of hyperthermia on experimental choroidal melanoma.
RU2308920C2 (ru) Способ модифицированной субпороговой панмакулярной микрофотокоагуляции сетчатки при диабетическом макулярном отёке
RU2347548C1 (ru) Электроды для электрохимической деструкции внутриглазных новообразований и способ их введения
Lizzi High-precision thermotherapy for small lesions
RU87347U1 (ru) Световоды для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований
RU2358777C1 (ru) Световоды для интерстициальной лазерной гипертермии внутриглазных новообразований и способ их введения
Fuisting et al. Transpupillary thermotherapy (TTT)–Review of the clinical indication spectrum
RU2375020C1 (ru) Электроды для электрохимической деструкции внутриглазных новообразований и способ их введения
RU2343873C1 (ru) Способ интерстициальной лазерной гипертермии больших меланом хориоидеи
Pajic et al. A novel technique of ab interno glaucoma surgery: follow-up results after 24 months
RU2295944C1 (ru) Способ лечения внутриглазных опухолей
Geffen et al. Laser-assisted techniques for penetrating and nonpenetrating glaucoma surgery
Gulati et al. An experimental steroid responsive model of ocular inflammation in rabbits using an SLT frequency doubled Q switched Nd: YAG laser
Podbielski et al. Endocycloplasty
RU2388439C1 (ru) Способ удаления внутриглазных опухолей
Jaffe et al. Photoablation of ocular melanoma with a high-powered argon endolaser

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20091020