RU83245U1 - DEVICE FOR EXTRACTION OF NOBLE METALS FROM AQUEOUS SOLUTIONS - Google Patents
DEVICE FOR EXTRACTION OF NOBLE METALS FROM AQUEOUS SOLUTIONS Download PDFInfo
- Publication number
- RU83245U1 RU83245U1 RU2008147165/22U RU2008147165U RU83245U1 RU 83245 U1 RU83245 U1 RU 83245U1 RU 2008147165/22 U RU2008147165/22 U RU 2008147165/22U RU 2008147165 U RU2008147165 U RU 2008147165U RU 83245 U1 RU83245 U1 RU 83245U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cathode
- anode
- metals
- extraction
- cathodes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
1. Устройство для извлечения благородных металлов из раствора, содержащее корпус электролизера из инертного материала, катод, выполненный из пористого углеродного материала, и анод, отличающееся тем, что катод выполнен мультислойным с нанесенными на каждый слой из пористого углеродного материала проводящего полимера, обладающего свойством восстанавливать ионы благородных металлов, а аноды расположены параллельно катодам на расстоянии от 5 до 10 мм и электрически изолированы от катодов. ! 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в электролизер вводят не менее одного элемента, выполненного из пары катод и анод. ! 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что количество вводимых элементов из пары электродов катод-анод ограничено скоростью процесса, а также размером электролизера.1. A device for extracting precious metals from a solution containing an electrolyzer body of inert material, a cathode made of porous carbon material, and an anode, characterized in that the cathode is multilayer with a conductive polymer deposited on each layer of porous carbon material, which has the property to restore noble metal ions, and the anodes are parallel to the cathodes at a distance of 5 to 10 mm and are electrically isolated from the cathodes. ! 2. The device according to claim 1, characterized in that at least one element made of a pair of cathode and anode is introduced into the electrolyzer. ! 3. The device according to claim 1, characterized in that the number of input elements from a pair of electrodes of the cathode-anode is limited by the speed of the process, as well as the size of the cell.
Description
Полезная модель относится к области металлургии благородных металлов, в частности, к способам извлечения ионов благородных металлов из обедненных технологических растворов, промывных вод гальванических производств, содержащих золото, серебро, палладий и другие металлы. С целью существенной экономии, растворы, содержащие микроколичества ионов электроположительных металлов, пропускают через электросорбционный фильтр, в котором при контакте с активным материалом происходит эффективное восстановление ионов металлов до металлического состояния.The utility model relates to the field of metallurgy of noble metals, in particular, to methods for extracting noble metal ions from depleted technological solutions, washing water from galvanic plants containing gold, silver, palladium and other metals. In order to achieve significant savings, solutions containing micro amounts of electropositive metal ions are passed through an electrosorption filter, in which, upon contact with the active material, metal ions are effectively reduced to a metallic state.
Известен способ и установка [1] для выделения ионов металла из водных растворов, в котором в условиях малого подзаряда происходит адсорбция, поляризация, ионообмен или другой вид скопления растворенного металла, который извлекается из водной среды путем фильтрования, поглощения или другого механизма выделения. В этом случае эффективность выделения металлов может сильно уменьшаться при появлении в растворе ионов-конкурентов за донорные атомы связывающих групп или адсорбционные места, что приводит к смещению равновесия по извлечению ионов данного металла.The known method and installation [1] for the separation of metal ions from aqueous solutions, in which, under conditions of low charge, adsorption, polarization, ion exchange or another type of accumulation of dissolved metal occurs, which is extracted from the aqueous medium by filtration, absorption, or other mechanism of selection. In this case, the efficiency of metal evolution can greatly decrease when competing ions for binding groups or adsorption sites compete for donor atoms, which leads to a shift in the equilibrium in the extraction of ions of a given metal.
Известен электролизер [2] для извлечения металлов из растворов. Электролизер снабжен успокоительной решеткой, выполненной из вертикальных металлических пластин высотой не менее 20% от высоты электродов, расположенных перпендикулярно продольной оси электролизера и служащих опорой катодам. Катоды выполнены в виде контейнеров, в которые помещена металлическая сетка в виде гофр, расположенных в вертикальном направлении, а аноды выполнены в виде металлических листов с намотанной на них металлической сеткой. В данном случае степень извлечения невелика, поскольку с понижением концентрации извлекаемых Known electrolyzer [2] for the extraction of metals from solutions. The electrolyzer is equipped with a soothing grid made of vertical metal plates with a height of at least 20% of the height of the electrodes located perpendicular to the longitudinal axis of the electrolyzer and serving as a support for the cathodes. The cathodes are made in the form of containers in which a metal mesh is placed in the form of corrugations arranged in a vertical direction, and the anodes are made in the form of metal sheets with a metal mesh wound on them. In this case, the degree of extraction is small, since with a decrease in the concentration of recoverable
металлов возрастает перенапряжение их электроосаждения, возрастает доля тока и идущего на побочные процессы.of metals, the overvoltage of their electrodeposition increases, the proportion of current and incident side processes increases.
Известно устройство [3] для электрохимического выделения металла из растворов ионов металла. В данном случае, как и в устройстве [2], с понижением концентрации извлекаемых металлов возрастает перенапряжение их электроосаждения, что приводит к удорожанию процесса.A device [3] for the electrochemical separation of metal from solutions of metal ions is known. In this case, as in the device [2], with a decrease in the concentration of recoverable metals, the overvoltage of their electrodeposition increases, which leads to a rise in the cost of the process.
Известно устройство [4] для электрохимически управляемой сорбции растворимых органических веществ и ионов тяжелых металлов из водных растворов, который является наиболее близким по решению технической задачи с заявляемой полезной моделью, и выбранный в качестве прототипа. Устройство реализует способ, основанный на пропускании водных растворов, содержащих органические вещества и ионы тяжелых металлов, через пористый углеродный сорбент.A device [4] is known for electrochemically controlled sorption of soluble organic substances and heavy metal ions from aqueous solutions, which is the closest to solving the technical problem with the claimed utility model, and selected as a prototype. The device implements a method based on passing aqueous solutions containing organic substances and heavy metal ions through a porous carbon sorbent.
Недостатками прототипа являются невысокая эффективность извлечения искомых металлов за счет использования протекающих в известном устройстве равновесных процессов, при которых степень извлечения определяется связывающей способностью функциональных групп, а также длительность и трудоемкость процесса извлечения за счет того, что выделение металлов происходит в ионом виде, что требует дополнительных сложных и дорогих конструкций, позволяющих качественно их отделять от сорбента в ионном состоянии и восстанавливать до металла.The disadvantages of the prototype are the low efficiency of extraction of the desired metals due to the use of equilibrium processes occurring in the known device, in which the degree of extraction is determined by the binding ability of the functional groups, as well as the duration and complexity of the extraction process due to the fact that the separation of metals occurs in an ionic form, which requires additional complex and expensive designs that allow them to be separated from the sorbent in an ionic state and reduced to metal.
Техническим результатом заявленной полезной модели является повышение эффективности извлечения благородных металлов, сокращение срока процесса их выделения и уменьшение трудоемкости и стоимости процесса извлечения.The technical result of the claimed utility model is to increase the efficiency of extraction of precious metals, shorten the process of their separation and reduce the complexity and cost of the extraction process.
Указанный технический результат достигается тем, что в известном устройстве для извлечения металлов, который включает известные и общие с заявленным новым устройством признаки - корпус электролизера из инертного материала, катод, выполненный из пористого углеродного материала, и анод, в предлагаемом устройстве катод выполнен мультислойным с нанесенными на каждый слой из пористого углеродного материала проводящего полимера, обладающего свойством восстанавливать ионы благородных металлов, а аноды расположены параллельно катодам на расстоянии от 5 до 10 мм и электрически изолированы от катодов.The specified technical result is achieved by the fact that in the known device for the extraction of metals, which includes the well-known and common features of the claimed new device - the body of the cell from an inert material, the cathode made of porous carbon material, and the anode, in the proposed device the cathode is multilayer with deposited on each layer of a porous carbon material of a conductive polymer, which has the property of reducing noble metal ions, and the anodes are parallel to the cathodes on states from 5 to 10 mm and are electrically isolated from the cathodes.
Кроме того, в заявленном устройстве в электролизер вводят не менее одного элемента, выполненного из пары катод и анод.In addition, in the claimed device, at least one element made of a pair of cathode and anode is introduced into the electrolyzer.
Помимо этого, количество вводимых элементов из пары электродов катод-анод ограничено скоростью процесса, а также размером электролизера. Эффективность процесса восстановления в предлагаемом устройстве зависит от числа пар электродов катод-анод. Чем больше их число, тем при прочих равных условиях выше эффективность процесса. Однако при этом падает производительность процесса, поскольку возрастает сопротивление фильтра потоку раствора, из которого извлекаются металлы. Оптимальное количество парных элементов зависит от конкретной решаемой утилитарной задачи.In addition, the number of input elements from a pair of electrodes of the cathode-anode is limited by the speed of the process, as well as the size of the cell. The effectiveness of the recovery process in the proposed device depends on the number of pairs of electrodes of the cathode-anode. The larger their number, the ceteris paribus the higher the efficiency of the process. However, this decreases the productivity of the process, since the filter increases the resistance to the flow of the solution from which the metals are extracted. The optimal number of paired elements depends on the particular utilitarian task being solved.
Предлагаемая полезная модель повышает емкость сорбирующего материала, эффективность извлечения и металлическое состояние извлекаемых металлов, что обеспечивает упрощенную процедуру последующего выделения (получения) металлов.The proposed utility model increases the capacity of the sorbent material, the extraction efficiency and the metallic state of the metals recovered, which provides a simplified procedure for the subsequent isolation (production) of metals.
Полезная модель представляет собой устройство для электрохимически управляемой электросорбции ионов ряда электроположительных металлов, в частности, благородных металлов (золота, палладия, серебра), сочетающий в себе преимущества извлечения металлов в материал фильтра-сорбента в виде металлов и одновременно преимущества объемного включения металлов в материал, а не только осаждения на поверхности электродов, как это имеет место в случае электролитического выделения металлов.The utility model is a device for electrochemically controlled electrosorption of ions of a number of electropositive metals, in particular, noble metals (gold, palladium, silver), combining the advantages of extracting metals into the filter material of the sorbent in the form of metals and at the same time the advantages of volumetric incorporation of metals into the material, and not only deposition on the surface of the electrodes, as is the case in the case of electrolytic precipitation of metals.
Электросорбционный фильтр (Фиг.1) представляет собой некоторый электролизер (цилиндрический сосуд с электродами) 1 из изолирующего химически инертного материала, например, фторопласта Ф-4, внутри которого перпендикулярно продольной оси цилиндра расположена серия электродов (катодов 2 и анодов 3). Электроды (катоды) электролизера являются мультислойными, состоящими из ряда слоев углеродной ткани с нанесенным на них проводящим полимером-электросорбентом. Противоэлектроды (аноды) расположены параллельно катодам на некотором расстоянии (до 5-10 мм) и электрически изолированы от ближайших многослойных электродов (катодов).The electrosorption filter (Fig. 1) is a certain electrolyzer (cylindrical vessel with electrodes) 1 made of an insulating chemically inert material, for example, F-4 fluoroplastic, inside of which a series of electrodes (cathodes 2 and anodes 3) are located perpendicular to the longitudinal axis of the cylinder. The electrodes (cathodes) of the electrolyzer are multilayer, consisting of a number of layers of carbon fabric coated with a conductive polymer-electrosorbent. Counter electrodes (anodes) are located parallel to the cathodes at a certain distance (up to 5-10 mm) and are electrically isolated from the nearest multilayer electrodes (cathodes).
Они могут быть выполнены из инертного электропроводящего материала - сетки, например, из той же углеродной ткани. Для усиления эффективности (полноты) извлечения металлов целесообразно введение нескольких повторяющихся элементов, составляющих пару электродов (катод и анод). Электролизер должен быть достаточно проницаемым для потока растворов, содержащих извлекаемые металлы, т.е. иметь не очень высокое сопротивление потоку раствора. Внизу электролизер имеет конусный вид и заканчивается краном 4 для контролируемого пропускания раствора извлекаемых They can be made of an inert electrically conductive material - a mesh, for example, of the same carbon fabric. To enhance the efficiency (completeness) of metal extraction, it is advisable to introduce several repeating elements that make up a pair of electrodes (cathode and anode). The cell must be sufficiently permeable to the flow of solutions containing recoverable metals, i.e. have a not very high resistance to the flow of the solution. The bottom of the electrolyzer has a conical shape and ends with a crane 4 for a controlled transmission of the solution extracted
ионов металлов. Принцип действия электросорбционного фильтра основан на сочетании химического и электрохимического восстановления ряда электроположительных металлов до металлического состояния в фазе полимерной пленки фильтра. При контакте ионов электроположительных металлов с восстановленной формой полимера происходит самопроизвольный окислительно-восстановительный процесс, ведущий к восстановлению ионов металла до металлического состояния и окислению части фрагментов полимера. Высокая сорбционная емкость фильтра поддерживается за счет задания определенного потенциала, достаточного для постоянной регенерации полимера в восстановленное состояние и одновременного создания условий для дополнительного электрохимического осаждения металлов на проводящем полимере или подложке.metal ions. The principle of operation of the electrosorption filter is based on a combination of chemical and electrochemical reduction of a number of electropositive metals to a metallic state in the phase of the polymer film of the filter. Upon contact of electropositive metal ions with the reduced form of the polymer, a spontaneous redox process occurs, leading to the reduction of metal ions to a metallic state and the oxidation of some polymer fragments. The high sorption capacity of the filter is maintained by setting a certain potential sufficient for continuous regeneration of the polymer in a reduced state and at the same time creating conditions for additional electrochemical deposition of metals on a conductive polymer or substrate.
Электросорбция металла осуществляется за счет взаимодействия восстановленной формы электропроводящего полимера и окисленной формы металла, и приводит к формированию металлических частиц в фазе полимера. Увеличение и поддержка электросорбционной емкости полимера производится за счет поддержания заданного потенциала, приводящего к переводу полимера в восстановленную форму.Electrosorption of the metal is carried out due to the interaction of the reduced form of the electrically conductive polymer and the oxidized form of the metal, and leads to the formation of metal particles in the polymer phase. The increase and support of the electrosorption capacity of the polymer is carried out by maintaining a given potential, leading to the conversion of the polymer into a reduced form.
PEDOT(Red) - восстановленная форма PEDOTPEDOT (Red) - a restored form of PEDOT
PEDOT(Ox) - окисленная форма PEDOTPEDOT (Ox) - oxidized form of PEDOT
Мz+ - электроположительный металл, потенциал пары которого Мz+/М0>Е0 PEDOT(Ox)/PEDOT(Red).M z + is an electropositive metal whose pair potential is M z + / M 0 > E 0 PEDOT (Ox) / PEDOT (Red).
Концентрация ионов металла (в исходном растворе) может быть в пределах от 1·10-3 до 5·10-3 М, последняя рассматривается, как предельная верхняя граница, поскольку при таких концентрациях выделение металла за достаточно быстрый период времени блокирует протекание электрохимического восстановления пленки (сорбционного материала). Происходит полное покрытие металлом поверхности пленки (быстрая блокировка). Для дальнейшего извлечения металла из раствора потребуется регенерация (замена) сорбционного материала, что вполне допустимо. Нижняя граница концентраций 1·10-6 МThe concentration of metal ions (in the initial solution) can be in the range from 1 · 10 -3 to 5 · 10 -3 M, the latter is considered as the upper limit, because at such concentrations the metal evolution for a fairly quick period of time blocks the flow of electrochemical reduction of the film (sorption material). There is a complete metal coating of the film surface (quick blocking). For the further extraction of metal from the solution, regeneration (replacement) of the sorption material will be required, which is quite acceptable. The lower limit of the concentration of 1 · 10 -6 M
Заявленная полезная модель была испытана в лабораторных условиях Санкт-Петербургского государственного университета.The claimed utility model was tested in the laboratory of St. Petersburg State University.
Пример работы лабораторного варианта электросорбционного фильтра заключается в том, что серию электродов подключают к потенциостату и задают потенциал катода относительно анода равным -0,2-0,4 В, что позволяет постоянно поддерживать полимерный электросорбирующий слой в активном состоянии и создает условия для дополнительного электроосаждения металлов. Заливают в сосуд раствор, содержащий извлекаемые металлы, и после этого медленно, со скоростью потока 10-20 мл/мин на кв.см, поверхности фильтра, пропускают раствор через фильтр. Величина рН пропускаемого раствора должна быть в пределах 0-4, т.е. используются кислые или слабокислые растворы. Например, использовали раствор ионов золота (III) в концентрации 5 10-4 М. Из последней фракции пропускаемого раствора отбирали аликвоту раствора для анализа фракции и проводили анализ на содержание золота. Его концентрация в растворе после фильтрации составляла 1,8 10-6 М Au(III). Золото остается на поверхности и в объеме пленки электрода-катода в металлическом состоянии, что показано анализом образцов методом энергодисперсионного рентгенофлуоресцентного анализа.An example of a laboratory version of an electrosorption filter is that a series of electrodes is connected to a potentiostat and the cathode potential relative to the anode is set to -0.2-0.4 V, which allows you to constantly maintain the polymer electrosorbing layer in the active state and creates conditions for additional electrodeposition of metals . A solution containing recoverable metals is poured into the vessel, and then slowly, at a flow rate of 10-20 ml / min per sq. Cm, the surface of the filter, the solution is passed through the filter. The pH of the passed solution should be in the range of 0-4, i.e. acidic or slightly acidic solutions are used. For example, a solution of gold ions (III) at a concentration of 5 × 10 −4 M was used. An aliquot of the solution was taken from the last fraction of the passed solution for analysis of the fraction, and a gold content analysis was performed. Its concentration in the solution after filtration was 1.8 10 -6 M Au (III). Gold remains on the surface and in the bulk of the film of the cathode electrode in a metallic state, which is shown by analysis of samples by energy dispersive x-ray fluorescence analysis.
Эффективность заявленной полезной модели подтверждается представленными ниже лабораторными примерами извлечения благородных металлов (золото, серебро, палладий).The effectiveness of the claimed utility model is confirmed by the laboratory examples of the extraction of precious metals (gold, silver, palladium) presented below.
Пример 1. Сорбция ионов золота (Ш).Example 1. Sorption of gold ions (III).
В проточную ячейку-электролизер (Фиг.1) при закрытом нижнем кране заливали 0,1 М H2SO4 и проводили восстановление пленки, выдерживая ее при потенциале -0,2 В в течение 2-5 минут. После восстановления пленки сливали раствор серной кислоты и осторожно заливали сверху контрольный раствор хлорида золота с концентрацией 2·10-4 М в 0,1 М Н2SO4. Устанавливали потенциал катода относительно хлорсеребряного электрода равным -0,2 В и медленно (со скоростью 10 мл/мин на см2 видимой поверхности фильтра) пропускали раствор через электрохимическую ячейку. После пропускания раствора отбирали аликвоту небольшого объема (2 мл) его последней фракции и проводили анализ на содержание золота. Его концентрация в растворе после фильтрации составляла 1,8 10-6 М Au(III). Золото остается на поверхности и в объеме пленки электрода в металлическом состоянии, что показано анализом образцов методом энергодисперсионного рентгенофлуоресцентного анализа. Приведенный пример наглядно подтверждает работоспособность заявленного устройства для извлечения благородных металлов, его эффективность по сравнению с аналогами.In the flow cell-electrolyzer (Figure 1) with the bottom valve closed, 0.1 M H 2 SO 4 was poured and the film was restored, keeping it at a potential of -0.2 V for 2-5 minutes. After the film was reconstituted, the sulfuric acid solution was poured off and a control solution of gold chloride with a concentration of 2 × 10 -4 M in 0.1 M H 2 SO 4 was carefully poured on top. The potential of the cathode relative to the silver chloride electrode was set equal to -0.2 V and slowly (at a rate of 10 ml / min per cm 2 of the visible surface of the filter) the solution was passed through an electrochemical cell. After passing the solution, an aliquot of a small volume (2 ml) of its last fraction was taken and a gold content analysis was performed. Its concentration in the solution after filtration was 1.8 10 -6 M Au (III). Gold remains on the surface and in the bulk of the electrode film in a metallic state, which is shown by analysis of samples by energy dispersive x-ray fluorescence analysis. The given example clearly confirms the operability of the claimed device for the extraction of precious metals, its effectiveness in comparison with analogues.
Пример 2. Сорбция ионов серебра (I).Example 2. Sorption of silver ions (I).
В проточную ячейку-электролизер (Фиг.1) при закрытом нижнем кране заливали 0,1 М H2SO4 и проводили восстановление пленки, выдерживая ее при потенциале -0,2 В в течение 2-5 минут. После восстановления пленки сливали раствор серной кислоты и осторожно заливали сверху контрольный раствор хлорида золота с концентрацией 2·10-4 М в 0,1 М H2SO4. Устанавливали потенциал катода относительно хлорсеребряного электрода равным -0,2 В и медленно (со скоростью 10 мл/мин на см2 видимой поверхности фильтра) пропускали раствор через электрохимическую ячейку. После пропускания раствора отбирали аликвоту небольшого объема (2 мл) его последней фракции и проводили анализ на содержание ионов серебра. Его концентрация в растворе после фильтрации составляла 1,3 10-6 М. Серебро остается на поверхности и в объеме пленки электрода в металлическом состоянии, что показано анализом образцов методом энергодисперсионного рентгенофлуоресцентного анализа.In the flow cell-electrolyzer (Figure 1) with the bottom valve closed, 0.1 M H 2 SO 4 was poured and the film was restored, keeping it at a potential of -0.2 V for 2-5 minutes. After the film was reconstituted, the sulfuric acid solution was poured off and a control solution of gold chloride with a concentration of 2 · 10 -4 M in 0.1 M H 2 SO 4 was carefully poured on top. The potential of the cathode relative to the silver chloride electrode was set equal to -0.2 V and slowly (at a rate of 10 ml / min per cm 2 of the visible surface of the filter) the solution was passed through an electrochemical cell. After passing the solution, an aliquot of a small volume (2 ml) of its last fraction was taken and analysis was carried out for the content of silver ions. Its concentration in the solution after filtration was 1.3 10 -6 M. Silver remains on the surface and in the bulk of the electrode film in a metallic state, which is shown by analysis of the samples by energy dispersive X-ray fluorescence analysis.
Пример 3. Сорбция ионов палладия (П).Example 3. Sorption of palladium ions (P).
В проточную ячейку-электролизер (Фиг.1) при закрытом нижнем кране заливали 0,1 М H2SO4 и проводили восстановление пленки, выдерживая ее при потенциале -0,2 В в течение 2-5 минут. После восстановления пленки сливали раствор серной кислоты и осторожно заливали сверху контрольный раствор хлорида золота с концентрацией 2·10-4 М в 0,1 М H2SO4. Устанавливали потенциал катода относительно хлорсеребряного электрода равным -0,2 В и медленно (со скоростью 10 мл/мин на см2 видимой поверхности фильтра) пропускали раствор через электрохимическую ячейку. После пропускания раствора отбирали аликвоту небольшого объема (2 мл) его последней фракции и проводили анализ на содержание ионов палладия. Его концентрация в растворе после фильтрации составляла 2,3 10-6 М. Палладий остается на поверхности и в объеме пленки электрода в металлическом состоянии, что показано анализом образцов методом энергодисперсионного рентгенофлуоресцентного анализа.In the flow cell-electrolyzer (Figure 1) with the bottom valve closed, 0.1 M H 2 SO 4 was poured and the film was restored, keeping it at a potential of -0.2 V for 2-5 minutes. After the film was reconstituted, the sulfuric acid solution was poured off and a control solution of gold chloride with a concentration of 2 · 10 -4 M in 0.1 M H 2 SO 4 was carefully poured on top. The potential of the cathode relative to the silver chloride electrode was set equal to -0.2 V and slowly (at a rate of 10 ml / min per cm 2 of the visible surface of the filter) the solution was passed through an electrochemical cell. After passing the solution, an aliquot of a small volume (2 ml) of its last fraction was taken and analysis was carried out for the content of palladium ions. Its concentration in the solution after filtration was 2.3 10 -6 M. Palladium remains on the surface and in the bulk of the electrode film in a metallic state, as shown by analysis of the samples by energy dispersive X-ray fluorescence analysis.
Заявленная полезная модель может быть использована в промышленности для очистки технологических растворов различных производств, в частности, фотографических, ювелирных, гальванических и т.п.По сравнению с аналогичными технологиями, предложенное устройство наиболее эффективное, менее трудоемкое и затратное. В промышленных масштабах такое устройство позволит существенно увеличить степень извлечения благородных металлов, повысить уровень переработки The claimed utility model can be used in industry for cleaning technological solutions of various industries, in particular, photographic, jewelry, galvanic, etc. Compared with similar technologies, the proposed device is the most effective, less time-consuming and costly. On an industrial scale, such a device will significantly increase the degree of extraction of precious metals, increase the level of processing
отходов гидрометаллургических и гальванических производств и даст значительную экономию для промышленности.waste hydrometallurgical and galvanic industries and will give significant savings for industry.
Используемая литература.Used Books.
1. Патент США 66733211. US patent 6673321
2. Патент РФ 22864042. RF patent 2286404
3. Патент РФ 23247703. RF patent 2324770
4. Патент РФ 2110482 (прототип)4. RF patent 2110482 (prototype)
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008147165/22U RU83245U1 (en) | 2008-11-25 | 2008-11-25 | DEVICE FOR EXTRACTION OF NOBLE METALS FROM AQUEOUS SOLUTIONS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008147165/22U RU83245U1 (en) | 2008-11-25 | 2008-11-25 | DEVICE FOR EXTRACTION OF NOBLE METALS FROM AQUEOUS SOLUTIONS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU83245U1 true RU83245U1 (en) | 2009-05-27 |
Family
ID=41023812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008147165/22U RU83245U1 (en) | 2008-11-25 | 2008-11-25 | DEVICE FOR EXTRACTION OF NOBLE METALS FROM AQUEOUS SOLUTIONS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU83245U1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU197815U1 (en) * | 2020-02-10 | 2020-05-29 | Общество с ограниченной ответственностью "МИП "ГеоИнновация Плюс" | SORPTION MODULE FOR GOLD EXTRACTION |
-
2008
- 2008-11-25 RU RU2008147165/22U patent/RU83245U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU197815U1 (en) * | 2020-02-10 | 2020-05-29 | Общество с ограниченной ответственностью "МИП "ГеоИнновация Плюс" | SORPTION MODULE FOR GOLD EXTRACTION |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jin et al. | Sustainable electrochemical extraction of metal resources from waste streams: from removal to recovery | |
| US9199867B2 (en) | Removal of metals from water | |
| CN103342405B (en) | Method for degrading organic pollutants in water through electrochemical cathodic activation of persulfate | |
| Koene et al. | Removal of nickel from industrial process liquids | |
| US20210002151A1 (en) | Method and device for removing chloride ion in desulfurized wastewater by electrochemical coupling | |
| CN106044965B (en) | Device and method for recovering heavy metals in electroplating wastewater | |
| CN103539226B (en) | Multi-dimensional electrode electrocatalysis device for removing various persistent organic pollutants | |
| CN106673140B (en) | The method that removing chloride is removed in electrochemical reactor and electro-catalysis | |
| WO2005035149A1 (en) | Method of purifying matter contaminated by heavy metal and apparatus therefor | |
| EP2877613B1 (en) | Selective reductive electrowinning method | |
| US4292160A (en) | Apparatus for electrochemical removal of heavy metals such as chromium from dilute wastewater streams using flow-through porous electrodes | |
| RU2404927C2 (en) | Method of extracting noble metals from aqueous solutions and device for realising said method | |
| US7368043B2 (en) | Configurations and methods of electrochemical lead recovery from contaminated soil | |
| RU83245U1 (en) | DEVICE FOR EXTRACTION OF NOBLE METALS FROM AQUEOUS SOLUTIONS | |
| US20130153435A1 (en) | High surface area cathode assembly, system including the assembly, and method of using same | |
| CA1087131A (en) | Electrolytic removal of heavy metal ions from aqueous solutions | |
| CN107265573A (en) | A kind of porous electrode material is prepared and its for electrochemistry efficient algae removal | |
| CN106219917B (en) | A kind of device and its minimizing technology of quick removal Heavy Metals in Sludge | |
| RU2516304C2 (en) | ELECTROCHEMICAL REACTOR OF FILTER PRESS TYPE FOR EXTRACTION OF GOLD (Au) AND SILVER (Ag) IN FORM OF POWDER | |
| JP3994405B2 (en) | Method and apparatus for removing heavy metals in sludge | |
| CN113463133B (en) | Electrochemical device, application thereof and method for recycling metal in industrial wastewater | |
| US20220064028A1 (en) | Direct electrochemical reduction method for removing selenium from wastewater | |
| CN112537821B (en) | Reductive ion exchange membrane for treating sewage containing noble metals and recovering high-purity noble metal simple substances and preparation and application thereof | |
| RU2640212C2 (en) | Method of removing noble metals from solutions | |
| WO2008039478A2 (en) | Devices and methods of copper recovery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD1K | Correction of name of utility model owner | ||
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20171126 |