RU808496C - Способ получени сульфонатов - Google Patents

Способ получени сульфонатов

Info

Publication number
RU808496C
RU808496C SU772560348A SU2560348A RU808496C RU 808496 C RU808496 C RU 808496C SU 772560348 A SU772560348 A SU 772560348A SU 2560348 A SU2560348 A SU 2560348A RU 808496 C RU808496 C RU 808496C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sulfonates
sulfonated
sulfuric anhydride
alkylbenzenes
producing oil
Prior art date
Application number
SU772560348A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.А. Бочкарев
А.П. Мельник
Н.А. Черникова
В.Г. Гермашев
Г.М. Гаевой
А.В. Боголепов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1785
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1785 filed Critical Предприятие П/Я А-1785
Priority to SU772560348A priority Critical patent/RU808496C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU808496C publication Critical patent/RU808496C/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  сульфонатов, которые нахо д т применение в качестве солюбилизирующих и эмульгирующих средств.
Известен способ сульфировани  Нефт ных масел газообразным серным ангидридом.
Недостатком этого способа  вл етс  образование значительных количеств кислого гидрона (до 30).
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  сульфона-тов , заключающийс  в том, что нефт ные масла сульфируют газообразным ангидридом, разбавленным до концентрации 7 об.%, в присутствии 1-3 мас. толуола или ксилола при 45-60С, Процесс провод т с использованием реакторов струйного типа на первой стадии и пленочного типа на второй.
Недостатком этого способа  вл етс  его двухстадийность, что усложн ет технологический процесс.
Цель изобретени  - упрощение процесса.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  сульфонатов сульфированием нефт ных масел , разбавленным газообразным серным ангидридом, в присутствии S30 мас,% высокомолекул рных алкилбензолов с температурой кипени  3 0-500°С и/или алкилбензолсульфокислот на их основе. Выход целевого продукта достигает kQ-k2%.
Предпочтительно используют серный ангидрид с концентрацией и процесс провод т при It5-50°C.
В качестве исходного сырь  дл  сульфировани  используют масла средней в зкости, в зкие масла, остаточные масла или их смеси о в зкостью от 7 сСт при до 18,7 сСт при 50°С. Сульфирование провод т в барботажном реакторе с мешалкой.
Пример 1. В стекл нный реатор с рубашкой, термометром;, мешалкой , барботером дл  подвода сульфирующего газа и штуцером дл  отвода отработанного газа помещают 90 г базового депарафинированного масла средней: .в зкости (18,7 сСт при ) и IO Га |алкилб©нзолов с т.кип. 3 0БОО С , .при.йепрерывном перемешивании через барботер ввод т 1,8 г га зообразного серного ангидрида, разбавленного сухим воздухом до содержани  3 об..
Температуру в реакторе; поддерживают в пределах 45-50°С. Сульфированный продукт нейтралируют 2%-нымл: раствором едкого натра до рН 7 и получают сульфопродукт , содержащий 42,5 г поверхностно-активных сульфонатов, что состав л ет 32,2%. Содержание сульфата натри  в продукте составл ет 4,5%.
Пример 2.В реакторе (см. пример 1) помещают 100 г базового масла средней в зкости и 5 г предва рительно сульфированных высших синтетических алкилбензолов с содержанием сульфокислот 86 мас.% и средним молекул рным весом 4-70. Серный ангидрид, разбавленный сухим воздухом до 4 об.%, дозируют в количестве t4 г.
Нейтрализацией 42%-ным раствором едкого натра получают сульфопродукт содержащий 47 г поверхностно-активных натриевых сульфонатов, что составл ет 35,1 масД, содержание неорганических сульфатов в продукте 4 ,1 мас.%.
Пример 3. В услови х аналогичных примеру 1, сульфируют 102,5 г базового депарафинизированного масла (7,9 сСт при 100°С),14,2 г серного ангидрида, разбавленного сухим воздухом до 3,8 обД, получают сульфопродукт. Содержащий 33,5 г сульфонатов (25,8 и 5,4 маеД неорганических сульфатов .
Пример 4. В услови х, аналогичных примеру 3, сульфируют смес 107 г базового в зкого масла (7,9 сСт при 100°С) и 32 г высших синтетических алкилбензолов с
т.кип. 340-500 С 18 г серного ангидрида . Исходные алкилбеНзолы содержат 67% моно- и 22% диалкилбензолов . Нейтрализованный сульфопродукт содержит 70 г сульфонатов (42,5 мае. и 4,2 мас. неорганических сульфатов
Пример 5. В услови х, аналогичных примеру 3, сульфируют смесь 96 г дистилл тного в зкого масла. (7 сСт при 100°С) и l4 г кубового остатка от производства алкилбензолов моющей фракции на основе пр моцепочных о -олефинов с т.кип.340°С и выше. Серный ангидрид дозируют в количестве 17,1 г, получают сульфопродукт , содержащий 51 г сульфонатов (36 мас.) и 4,1 масД неорганических сульфатов
Пример 6. В услови х, аналогических примеру 3, сульфируют л смесь 70.г базового дистилл тного в зкого масла, 25 г высших алкилбензолов с т.кип, 340 С и выше и 5 г предварительно сульфированных высших алкилбензолов. Содержание сульфокислот в сульфинированных алкилбензолах 88 масД и средний молекул рный вес сульфокислот 450.
(Дл  сульфировани  смеси дозируют 15 г серного ангидрида. Нейтрализованный сульфопродукт содержит 55 г сульфонатов (41,5 мае.) и 3,8 г неорганических сульфатов.
Пример 7. В услови х, аналогичных примеру 1, сульфируют смесь 90 г базового масла средней в зкости (18,7 сСт при 50°С) и 10 кубового остатка производства алкилбензолов моющей фракции на основе тетрамеров пропилена с т.кип. 340°С и выше. Количество дозируемого серного ангидрида составл ет 14,8 г на 100 г смеси ,его концентраци  в сульфирующем газе, 3,5 обД, получают сульфопродукт , содержащий 42 г сульфонатов (32,8 мас.%) и 4,6 мас.% неорганических сульфонатов.
Поверхностно-активные свойства сульфонатов приведены в таблице. Растворы сульфонатов снижают межфазное нат жение примерно до 0,01 дин/см, а также имеют высокую солюбилизирующую способность. Про вл емые свойства получаемых продуктов позвол ют успешно примен ть их дл  приготовлени  мицелл рных растворов , используемых дл  третичной добычи нефти.
62,8 .O W.O 64.5 59,8 58,0 55,0
0,6
0,01
15 20 26 18 0,01 9,5 6.5
0,05 0,01 9,9 0,01
19 16 21 9,5 0,01 9,3 0,01 7;5
SU772560348A 1977-12-26 1977-12-26 Способ получени сульфонатов RU808496C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772560348A RU808496C (ru) 1977-12-26 1977-12-26 Способ получени сульфонатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772560348A RU808496C (ru) 1977-12-26 1977-12-26 Способ получени сульфонатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU808496C true RU808496C (ru) 1992-10-15

Family

ID=20740361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772560348A RU808496C (ru) 1977-12-26 1977-12-26 Способ получени сульфонатов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU808496C (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10351520B2 (en) 2016-09-01 2019-07-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons
US10351521B2 (en) 2016-09-01 2019-07-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons
US10435359B2 (en) 2016-09-01 2019-10-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US Jr 28i»3625,;кл. 260-50^, 1958. 'Авторское свидетельство СССРV 405933, кл. СЮ М 1/АО, 1970. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10351520B2 (en) 2016-09-01 2019-07-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons
US10351521B2 (en) 2016-09-01 2019-07-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons
US10435359B2 (en) 2016-09-01 2019-10-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3350428A (en) Continuous sulfonation process
NO122175B (ru)
US4235810A (en) Alkylates and sulphonic acids and sulphonates produced therefrom
US3506580A (en) Heat-treatment of sulfonated olefin products
RU808496C (ru) Способ получени сульфонатов
GB1072711A (en) Improvements in and relating to surface-active olefine sulphonates
US2567854A (en) Production of alkyl aromatic sulfonic acids and their salts
US3620684A (en) Apparatus for continuous sulfonation
US4061603A (en) Detergents
SU564807A3 (ru) Способ получени алкилбензолсульфокислот
US3349122A (en) Process for the production of alkane sulfonates
US2412679A (en) Preparation of organic sulfonates and sulfonyl chlorides
US2863912A (en) Process of sulfonating alkyl aryl hydrocarbons
GB795763A (en) Improved sulfonation process
NO129793B (ru)
SU1273357A1 (ru) Способ получени реагента дл добычи нефти
GB669899A (en) Improvements in or relating to the sulphonation of alkyl aryl hydrocarbons
US2872437A (en) Production of oil-soluble sulfonates
US2017803A (en) Manufacture of alkylated sulphonic acids and esters
GB840406A (en) A process for the production of readily soluble mixtures of alkali metal alkyl benzene sulphonates
US3876534A (en) Method for the removal of non-saturated and/or aromatic hydrocarbons from saturated paraffin hydrocarbons and a device to embody said method
US3007961A (en) Preparation of alkaryl sulfonates
US3065262A (en) Alkyl aryl sulfonates
US3068279A (en) Purification of alkyl aryl sulfonates
GB1043043A (en) Process for making substituted diphenyl ether sulfonates