RU7874U1 - Диагностическое средство - Google Patents
Диагностическое средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU7874U1 RU7874U1 RU98100790/20U RU98100790U RU7874U1 RU 7874 U1 RU7874 U1 RU 7874U1 RU 98100790/20 U RU98100790/20 U RU 98100790/20U RU 98100790 U RU98100790 U RU 98100790U RU 7874 U1 RU7874 U1 RU 7874U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wells
- syphilis
- tpd
- substance
- fragments
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Диагностическое устройство для определения сифилиса, выполненное в виде пластикового планшета для иммунноферментного анализа с лунками, на внутренней стороне которых находится вещество, реагирующее с антителами к сифилису, отличающееся тем, что в состав вещества на внутренней поверхности лунок входит несколько различных пептидных фрагментов белковых антигенов Treponema pallidum.2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве фрагментов антигенов внутренняя поверхность лунок планшета содержит смесь пептидов, соответствующих последовательностям 123-141 tp 15, 44-61 TpD, 23-51 TmpA и 67-87 TpD .
Description
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО
Полезная модель относится к области медицинской техники, а именно к диагностическим устройствам для определения сифилиса методом иммуноферментного анализа (ИФА).
В настоящее время для диагностики сифилиса используются стандартные пластиковые планшеты для ИФА, представляющие собой плоскость с отогнутыми вниз краями, на поверхности которой выполнены лунки (обычно 48 или 96).
На внутреннюю поверхность лунок нанесен слой, содержащий вещество, способное реагировать с антителами к возбудителю сифилиса, содержащимися в сыворотке крови больного.
В качестве таких веществ планшет содержит, например, антигены Treponema pallidum, например, TmpA или флагеллин.
(Рассказов Н.И. и др. Вестник ., 1990 N1, с.12-16; G.Antoni, J. Immunol. Methods 1996, v.89,Nl, p. 137-140)
Недостатком устройства является его невысокая селективность, особенно в случае рецедивного, скрытых раннего и позднего сифилиса.
Прототипом заявляемого решения является планшет для ИФА вышеописанного типа на внутреннюю поверхность лунок которого нанесен липопротеиновый антиген Treponema pallidum массой 15 кДа (Bunghn R. et all. Infect. Immun. 1996, v.64, N7, p.24572466).
Однакоданное диагностическое устройство также обладает недостаточной селективностью, а кроме того в ряде случаев оказывается неэффективным, что связано , повидимому , со стерическими затруднениями, в результате чего ряд антител (AT) с данным липопротеином не реагируют.
Задачей, решаемой в рамках заявляемого решения, являлось создание более эффективного диагностического устройства.
Было найдено, что данная задача может быть решена за счет включения в состав слоя, расположенного на внутренней поверхности лунок, одновременно нескольких различных пептидных фрагментов белковых антигенов Тг. pall., каждый из которых мог бы связываться с AT к отдельному эпитопу.
В качестве указанных фрагментов могут быть использованы, в частности, фрагменты 23-40,23-51,42-60,61-81,255-275 Ттр А антигена, 34-54 flab 1 белка, 58-77 tp-15 антигена, а также участки других белковых молекул Treponema pallidum .
Лучшие результаты были достигнуты при наличии в составе иммобилизованной на поверхности лунок смеси , состоящей из пептидов, соответствующих последовательностям 123-141 44-61 TpD, 23-51 TmpA и 67-87 TpD.
Общий вид диагностического устройства приведен на фиг. 1. Устройство состоит из планшета 1 представляющего собой горизонтальную поверхность с отогнутыми вниз бортами 2. На горизонтальной поверхности выполнены лунки 3, на внутренней поверхности которых нанесен слой 4 вещества, содержащего смесь пептидов.
Для приготовления устройства поверхность лунок стандартного планшета для ИФА обрабатывают буферным раствором, содержащим пептиды, после чего планшет инкубируют при температуре 4-6 °С, в течении 24-48 часов, промывают буферным раствором, содержащим поверхностно-активное вещество, высушивают и упаковывают.
Для проведения анализа лунки 3 промывают буферным раствором, после чего планшет 1 устанавливают на борта 2, в лунки 3 вводят анализируемую сыворотку и инкубируют при 37 °С в течении 30 мин. При наличии в сыворотке антител к сифилису последние связываются с пептидами слоя 4.
Далее не связавшиеся вещество удаляют. В лунки 3 вносят конъюгат пероксидазы хрена с моноклональными AT к иммуноглобулинам человека, фиксируют и проявляют продукты реакции смесью перекиси водорода и о-фенилендиамина и считывают результаты с помощью вертикального фотометра.
Результаты анализа сывороток 165 больных и 50 доноров с помощью заявляемого устройства приведены в табл. 1
Таблица 1 .Результаты анализа сывороток крови с использованием заявляемого диагностического устройства.
Выпуск заявляемого диагностического производственное предприятие «Аквапаст.
устройства налажен в ТОО «НаучноФОРМУЛА
Claims (2)
1. Диагностическое устройство для определения сифилиса, выполненное в виде пластикового планшета для иммунноферментного анализа с лунками, на внутренней стороне которых находится вещество, реагирующее с антителами к сифилису, отличающееся тем, что в состав вещества на внутренней поверхности лунок входит несколько различных пептидных фрагментов белковых антигенов Treponema pallidum.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98100790/20U RU7874U1 (ru) | 1998-01-22 | 1998-01-22 | Диагностическое средство |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98100790/20U RU7874U1 (ru) | 1998-01-22 | 1998-01-22 | Диагностическое средство |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU7874U1 true RU7874U1 (ru) | 1998-10-16 |
Family
ID=48269781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98100790/20U RU7874U1 (ru) | 1998-01-22 | 1998-01-22 | Диагностическое средство |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU7874U1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450055C2 (ru) * | 2005-03-10 | 2012-05-10 | Роберт АЛЕКСАНДЕР | Способ диагностики вирусов и лунка для применения в данном способе |
-
1998
- 1998-01-22 RU RU98100790/20U patent/RU7874U1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450055C2 (ru) * | 2005-03-10 | 2012-05-10 | Роберт АЛЕКСАНДЕР | Способ диагностики вирусов и лунка для применения в данном способе |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wolters et al. | Solid-phase enzyme-immunoassay for detection of hepatitis B surface antigen. | |
Kuno et al. | Detecting artificial anti-dengue IgM immune complexes using an enzyme-linked immunosorbent assay | |
Berardi et al. | Serodiagnosis of early Lyme disease: analysis of IgM and IgG antibody responses by using an antibody-capture enzyme immunoassay | |
JPS60501776A (ja) | 新規なイムノアッセイ法およびその使用キット | |
Grundy | Preliminary observations using a multi-layer ELISA method for the detection of Entamoeba histolytica trophozoite antigens in stool samples | |
Halle et al. | Sensitive enzyme-linked immunosorbent assay for detection of antibodies against typhus rickettsiae, Rickettsia prowazekii and Rickettsia typhi | |
SCHMIDT | Solid-phase hemadsorption: a method for rapid detection of Treponema pallidum-specific IgM | |
Pedersen et al. | Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of immunoglobulin M antibody against the Reiter treponeme flagellum in syphilis | |
Aiuti et al. | Surface markers on human lymphocytes: studies of normal subjects and of patients with primary immunodeficiencies | |
Nielsen et al. | Validation of a second generation competitive enzyme immunoassay (CELISA) for the diagnosis of brucellosis in various species of domestic animals | |
HUSBY et al. | Smooth muscle antibody in heroin addicts | |
RU7874U1 (ru) | Диагностическое средство | |
Klein et al. | Demonstration of “naturally occurring mitochondrial antibodies” in family members of patients with primary biliary cirrhosis | |
JPH0239746B2 (ru) | ||
US20050277113A1 (en) | Saliva immunoassay for detection of exposure to infectious agents | |
Williams Jr | Autoimmune mechanisms involved in the pathogenesis of rheumatoid arthritis | |
Brown et al. | Experimental syphilis in the chimpanzee. Immunoglobulin class of early antibodies reactive with Treponema pallidum. | |
Gore et al. | A soluble antigen fluorescent antibody (SAFA) test for the immunodiagnosis of trichinosis in man and experimental animals | |
Jiménez et al. | Monoclonal antibodies to Nocardia asteroides and Nocardia brasiliensis antigens | |
Locniskar et al. | Human monoclonal antibodies to phenolic glycolipid-I derived from patients with leprosy, and production of specific anti-idiotypes. | |
Cushman Jr et al. | Biologic False-positive Reactions in Serologic Tests for Syphilis in Narcotic Addiction: Reduced Incidence during Methadone Maintenance Treatment | |
McArthur et al. | A rapid micro-method for screening eel sera for antibodies against the digenean Telogaster opisthorchis Macfarlane, 1945. | |
Scalarone | Use of a urease-antibody conjugate in an enzyme immunoassay for the detection of blastomycosis | |
Monos et al. | Delineation of false‐positive HIV antibody response in patients with renal failure and history of multiple transfusions | |
Struckmann et al. | Anti‐ENA Antibody in Serum Determined by ELISA‐Technique: Description of Method and Recommended Procedure |