RU61120U1 - MEANS FOR EMBOLIZATION OF VESSELS - Google Patents
MEANS FOR EMBOLIZATION OF VESSELS Download PDFInfo
- Publication number
- RU61120U1 RU61120U1 RU2006136167/22U RU2006136167U RU61120U1 RU 61120 U1 RU61120 U1 RU 61120U1 RU 2006136167/22 U RU2006136167/22 U RU 2006136167/22U RU 2006136167 U RU2006136167 U RU 2006136167U RU 61120 U1 RU61120 U1 RU 61120U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- embolization
- tmeda
- psa
- distilled water
- tool
- Prior art date
Links
Abstract
Полезная модель относится к средствам для эмболизации сосудов и может быть использована в сердечно-сосудистой и рентгено-эндоваскулярной хирургии для остановки кровотечения и уменьшения кровенаполнения органов. Технический результат заключается в повышении эффективности средства для эмболизации сосудов за счет его повышенной эластичности, способствующей восстановлению исходной формы после возможных деформаций, которым подвергается средство при проведении через катетер к месту эмболизации. Это достигается тем, что средство выполнено в форме цилиндра из полимерного материала, полученного путем полимеризации раствора, включающего 2-гидрооксиэтилметакрилат (ГЭМА), этилендиметакрилат (ЭГДМА), N,N,N',N' - тетраметилэтилендиамин (ТМЭДА), персульфат аммония (ПСА) и дистиллированную воду, при комнатной температуре в течение 30-40 минут. При этом ингредиенты раствора взяты в следующем содержании, в мас.%:The utility model relates to vascular embolization agents and can be used in cardiovascular and x-ray endovascular surgery to stop bleeding and reduce blood supply to organs. The technical result consists in increasing the effectiveness of the agent for embolization of blood vessels due to its increased elasticity, which helps to restore the original form after possible deformations, which the agent undergoes when passing through the catheter to the site of embolization. This is achieved by the fact that the tool is made in the form of a cylinder from a polymeric material obtained by polymerizing a solution including 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), ethylene dimethacrylate (EHDMA), N, N, N ', N' - tetramethylethylenediamine (TMEDA), ammonium persulfate ( PSA) and distilled water at room temperature for 30-40 minutes. In this case, the ingredients of the solution are taken in the following content, in wt.%:
При этом диаметр цилиндра может составлять составляет не менее 0,3 мм, а длина - от 10 до 150 мм.Moreover, the cylinder diameter can be at least 0.3 mm, and the length is from 10 to 150 mm.
Description
Полезная модель относится к средствам для эмболизации сосудов и может быть использована в сердечно-сосудистой и рентгено-эндоваскулярной хирургии для остановки кровотечения и уменьшения кровенаполнения органов.The utility model relates to vascular embolization agents and can be used in cardiovascular and x-ray endovascular surgery to stop bleeding and reduce blood supply to organs.
Одним из основных назначений эмболизирующих средств является использование их в онкологической практике для лечения опухолей паренхиматозных органов. Внутриорганная артериальная окклюзия вызывает ишемический некроз опухоли, ограничивает возможность попадания жизнеспособных опухолевых клеток, а также продуктов их распада в общий кровоток во время операции нефрэктомии, уменьшает вероятность метастазирования и снижает интоксикацию организма. Для больных с местнораспространенными и генерализованными формами опухолевых заболеваний такой путь лечения нередко является единственно возможным для продления жизни и улучшения их состояния.One of the main purposes of embolizing agents is their use in oncological practice for the treatment of tumors of parenchymal organs. Intraorgan arterial occlusion causes ischemic necrosis of the tumor, restricts the ability of viable tumor cells, as well as their decay products to enter the general bloodstream during nephrectomy surgery, reduces the likelihood of metastasis and reduces intoxication of the body. For patients with locally advanced and generalized forms of tumor diseases, this treatment is often the only way to prolong life and improve their condition.
Эффективность проводимой при этом внутриорганной артериальной окклюзии в значительной степени зависит от качества используемых эмболизирующих средств.The effectiveness of intraorgan arterial occlusion performed in this process largely depends on the quality of the used embolizing agents.
Известно средство для эмболизации сосудов, выполненное из материала, содержащего силиконовый каучук - низкомолекулярный полидиметилсилоксан, тетраэтоксисисалан, октоат олова и мелкодисперсионный порошок тантала (SU 1106509 А, 07.08.84).Known means for embolization of blood vessels, made of a material containing silicone rubber - low molecular weight polydimethylsiloxane, tetraethoxysisalan, tin octoate and fine tantalum powder (SU 1106509 A, 07.08.84).
Недостатком известного средства является его высокая вязкость, что не позволяет вводить его через тонкие катетеры в сосуды малого диаметра, например, для лечения аневризма сосудов головного мозга.A disadvantage of the known agent is its high viscosity, which does not allow it to be inserted through thin catheters into vessels of small diameter, for example, for the treatment of cerebral aneurysm.
Известно средство для эмболизации кровеносных сосудов, выполненное из полимерного материала, образованного из раствора содержащего диметилметилвинилполисилоксан, карбонильное железо, Known means for embolization of blood vessels, made of a polymeric material formed from a solution containing dimethylmethyl vinyl polysiloxane, carbonyl iron,
платинохлористоводородную кислоту, олигогидридсилоксан и олигодиметилсилоксан (RU 2073529, 1997.02.20).hydrochloric acid platinum, oligohydridesiloxane and oligodimethylsiloxane (RU 2073529, 1997.02.20).
Средство готовят непосредственно перед введением его в сосудистое русло пораженного опухолью органа больного. При смешивании раствора образуются пространственно сшитых полимерные структуры прочно удерживающих внутри себя частицы карбонильного железа. Присутствие олигодиметилсилоксана, играющего роль пластификатора, снижает вязкость, которая была у диметилметилвинилполисилоксана, в готовой композиции с сохранением таковой на воздухе в течение 20-25 минут. Затем происходит быстрое увеличение вязкости композиции с образованием в течение 2-х часов эластичного полимера типа мягкой губки и выключением пораженного органа из общего кровотока.The tool is prepared immediately before introducing it into the vascular bed of the patient’s tumor organ. When the solution is mixed, spatially cross-linked polymer structures are formed that firmly retain carbonyl iron particles within themselves. The presence of oligodimethylsiloxane, which plays the role of a plasticizer, reduces the viscosity that dimethylmethylvinylpolysiloxane had in the finished composition, keeping it in air for 20-25 minutes. Then there is a rapid increase in the viscosity of the composition with the formation within 2 hours of an elastic polymer such as a soft sponge and turning off the affected organ from the general bloodstream.
За счет того, что при использовании известное средство приготавливают непосредственно перед операцией, любое отклонение от заявленных параметров и технологических приемов может привести к непредсказуемым изменениям свойств полученного средства. Это является существенным недостатком.Due to the fact that when using the known tool is prepared immediately before the operation, any deviation from the claimed parameters and technological methods can lead to unpredictable changes in the properties of the obtained funds. This is a significant drawback.
Задачей настоящего изобретения является создание средства для эмболизации кровеносных сосудов обеспечивающих полную, надежную окклюзию опухоли, приводящую к тотальному некрозу ее и исключающую возможность попадания единичных жизнеспособных опухолевых клеток в общий кровоток, что снижало бы вероятность диссиминации опухоли и последующего метастазирования.The objective of the present invention is to provide a means for embolization of blood vessels providing complete, reliable occlusion of the tumor, leading to total necrosis and excluding the possibility of the entry of single viable tumor cells into the general bloodstream, which would reduce the likelihood of tumor dissemination and subsequent metastasis.
Кроме того, задача заключалась создание средства, обладающего свойствами, обеспечивающими легкую проходимость через тонкие ангиографические катетеры и надежную обтюрацию не только главного артериального русла, но и периферических, вплоть до мелких сосудов.In addition, the task was to create a tool with properties that provide easy passage through thin angiographic catheters and reliable obturation of not only the main arterial bed, but also peripheral, up to small vessels.
Технический результат предлагаемой полезной модели заключается в повышении эффективности средства для эмболизации сосудов за счет его повышенной эластичности, способствующей восстановлению исходной формы после возможных деформаций, которым подвергается средство при проведении через катетер к месту эмболизации.The technical result of the proposed utility model is to increase the effectiveness of the tool for embolization of blood vessels due to its increased elasticity, which helps to restore the original form after possible deformations, which the tool undergoes when passing through the catheter to the site of embolization.
Кроме того, повышенная эффективность предлагаемого средства обуславливается пористой структурой используемого полимерного материала, из которого выполнено средство. За счет такой структуры средство способно к набуханию, обеспечивая надежную обтюрацию эмболизируемого сосуда.In addition, the increased effectiveness of the proposed tool is determined by the porous structure of the used polymer material from which the tool is made. Due to this structure, the agent is capable of swelling, providing a reliable obturation of the embolized vessel.
Предложенное средство обладает также свойством сорбировать на поверхности элементы крови, увеличивая агрегацию тромбоцитов, способствуя образованию тромботических масс в месте эмболизации.The proposed tool also has the property of sorbing blood elements on the surface, increasing platelet aggregation, contributing to the formation of thrombotic masses at the site of embolization.
Кроме того, оно способно удерживать на себе тромб, армированный пористой массой полимера, а при длительных сроках оно прорастает соединительной тканью, обеспечивая стойкий обтюрационный эффект, исключающий реканализацию русла сосуда.In addition, it is able to hold onto itself a blood clot reinforced with a porous mass of polymer, and over long periods it sprouts with connective tissue, providing a stable obturation effect that precludes recanalization of the bloodstream of the vessel.
Для достижения указанного технического результата средство для эмболизации сосудов выполнено в форме цилиндра из полимерного материала, полученного путем полимеризации раствора, включающего 2-гидрооксиэтилметакрилат (ГЭМА), этилендиметакрилат (ЭДМА), N,N,N',N' - тетраметилэтилендиамин (ТМЭДА), персульфат аммония (ПСА) и дистиллированную воду, при комнатной температуре в течение 30-40 минут.To achieve the technical result, the vascular embolization means is made in the form of a cylinder of polymer material obtained by polymerizing a solution including 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), ethylene dimethacrylate (EDMA), N, N, N ', N' - tetramethylethylenediamine (TMEDA), ammonium persulfate (PSA) and distilled water at room temperature for 30-40 minutes.
При этом ингредиенты раствора взяты в следующем содержании, в мас.%:In this case, the ingredients of the solution are taken in the following content, in wt.%:
Диаметр цилиндра может составлять не менее 0,3 мм, а длина - от 10 мм до 150 мм.The cylinder diameter can be at least 0.3 mm, and the length can be from 10 mm to 150 mm.
Для возможности осуществления предлагаемого средства предлагаются примеры его изготовления.To enable the implementation of the proposed tool offers examples of its manufacture.
Пример 1.Example 1
Полимерную трубку из инертного материала, имеющую калиброванный внутренний диаметр (0.5-0.7 мм.), заполняют заранее приготовленным раствором следующего состава: ГЭМА 1.42 г. (33.8%), ЭГДМА 0.084 г. (2.0%), ТМЭДА 0.09 г. (2.14%), ПСА 0.0175 г. (0.42%), дистиллированная вода 2.59 г. (61.73%). Полимеризация проводится при комнатной температуре в течение 30-40 минут. По окончании процесса нитеобразный полимерный продукт под давлением извлекают из формы, промывают дистиллированной водой для удаления низкомолекулярных и олигомерных продуктов. Полученная полимерная нить разрезают на цилиндры, требуемой длины, расфасовывают и подвергают стерилизации.A polymer tube of inert material having a calibrated inner diameter (0.5-0.7 mm.) Is filled with a pre-prepared solution of the following composition: HEMA 1.42 g. (33.8%), EGDMA 0.084 g. (2.0%), TMEDA 0.09 g. (2.14% ), PSA 0.0175 g (0.42%), distilled water 2.59 g (61.73%). The polymerization is carried out at room temperature for 30-40 minutes. At the end of the process, the filamentous polymer product under pressure is removed from the mold, washed with distilled water to remove low molecular weight and oligomeric products. The resulting polymer thread is cut into cylinders of the required length, packaged and sterilized.
Пример 2.Example 2
Полимерную трубку, имеющую калиброванный диаметр (0.8-2.0 мм.), заполняют заранее приготовленным раствором следующего состава: ГЭМА 1.44 г. (32.9%), ЭГДМА 0.063 г. (1.43%), ТМЭДА 0.09 г. (2.05%), ПСА 0.0175 г. (0.39%), дистиллированная вода 2.79 г. (63.43%). Дальнейшая обработка проводится так же, как указано в примере 1.A polymer tube having a calibrated diameter (0.8-2.0 mm.) Is filled with a pre-prepared solution of the following composition: HEMA 1.44 g. (32.9%), EGDMA 0.063 g. (1.43%), TMEDA 0.09 g. (2.05%), PSA 0.0175 g. (0.39%), distilled water 2.79 g. (63.43%). Further processing is carried out as described in example 1.
Указанное в формуле и подтвержденное в примерах соотношение ингредиентов позволяет получать в условиях проведения полимеризационного процесса материал цилиндрической формы, обладающий требуемой эластичностью. Как видно из примеров, концентрация ГЭМА и сшивающего агента (ЭГДМА) варьируется в зависимости от требуемого диаметра материала. Данные соотношения получены опытным путем, в соответствии с заданными техническими требованиями. В качестве инициаторов выбрана система ПСА/ТМЭДА. Процесс основан на эффекте ускорения распада инициатора (ПСА) активатором инициирования (ТМЭДА) («Полиэфиракрилаты», А.А.Берлин, Т.Я.Кефели, Г.В.Королев, «Наука» М. 1967 г. с.244). Это позволяет вести процесс при комнатной температуре. Следует отметить, что при указанном соотношении ингредиентов образующийся сшитый гидрогель может содержать в порах до 67% The ratio of ingredients indicated in the formula and confirmed in the examples allows to obtain a cylindrical material with the required elasticity under the conditions of the polymerization process. As can be seen from the examples, the concentration of HEMA and a crosslinking agent (EHDMA) varies depending on the required diameter of the material. These ratios are obtained empirically, in accordance with specified technical requirements. As initiators, the PSA / TMEDA system was selected. The process is based on the effect of accelerating the decay of the initiator (PSA) by the initiation activator (TMEDA) ("Polyetheracrylates", A.A. Berlin, T.Ya. Kefeli, G.V. Korolev, "Nauka" M. 1967, p. 244) . This allows the process to be carried out at room temperature. It should be noted that at the indicated ratio of ingredients, the resulting crosslinked hydrogel may contain up to 67% in the pores
воды. Исходя из этого соотношение мономеры/вода выбрано именно в этих пределах.water. Based on this, the monomer / water ratio is chosen precisely within these limits.
Таким образом, предлагаемое средство для эмболизации сосудов изготавливают в форме цилиндра с заданными диаметрами и длиной из полимерного эластичного материала с пористой структурой. За счет используемого материала предлагаемое средство для эмболизации сосудов обладает высокой эластичностью и при использовании средство не оказывает давления на стенки эмболизируемого сосуда и не вызывает деструктивных изменений в прилегающих тканях, способствует надежному образованию тромба в просвете сосудистого русла. Кроме того, благодаря цилиндрической форме выполнения, его высокой эластичности и отсутствию слипания, данное средство легко проводится через катетер и окклюдирует сосуд. Средство соответствует всем медицинским требованиям к препаратам, применяемым в сосудистой хирургии.Thus, the proposed tool for embolization of blood vessels is made in the form of a cylinder with predetermined diameters and length from a polymer elastic material with a porous structure. Due to the material used, the proposed tool for vascular embolization has high elasticity and, when used, the tool does not exert pressure on the walls of the embolized vessel and does not cause destructive changes in adjacent tissues, contributes to reliable thrombus formation in the lumen of the vascular bed. In addition, due to the cylindrical form of execution, its high elasticity and the absence of adhesion, this tool is easily passed through the catheter and occludes the vessel. The product meets all medical requirements for drugs used in vascular surgery.
Предлагаемое средство при использовании стерилизуют и имплантируют пациентам при окклюзии сосудов с целью остановить кровотечение, а также при эндоваскулярной эмболизации в ходе лечения различных новообразований.The proposed tool, when used, is sterilized and implanted in patients with vascular occlusion in order to stop bleeding, as well as with endovascular embolization during the treatment of various neoplasms.
Для подтверждения указанного заявителем технического результата предлагается пример использования предлагаемого средства.To confirm the technical result indicated by the applicant, an example of using the proposed tool is proposed.
Пациент Р., 17 лет поступил с жалобами на наличие пульсирующего опухолевидного образования, болезненного при ощупывании. Поверхностные травмы образования приводили к развитию интенсивного кровотечения.Patient R., 17 years old, was admitted with complaints of a pulsating tumor formation, painful to feel. Superficial lesions of the formation led to the development of intense bleeding.
При селективной артериографии выявлено: сонные артерии расположены типично, без патологии, правая затылочная артерия расширена извита. Из нее в проекции задней поверхности шеи ниже затылочного бугра контрастирование ангиоматозной ткани с выраженным артериовенозным сбросом и незначительным забросом контраста в контралатеральную соименную артерию. Селективно катетеризирована левая ОСА, выполнена артериография левого каротидного бассейна. Получена практически зеркальная картина, что и при исследовании Selective arteriography revealed: carotid arteries are typically located without pathology, the right occipital artery is dilated by convolution. From it, in the projection of the posterior surface of the neck below the occipital protuberance, the contrast of angiomatous tissue with a pronounced arteriovenous discharge and a slight throw of contrast into the contralateral arterial artery. Left OSA was selectively catheterized, arteriography of the left carotid pool was performed. An almost mirror picture is obtained, as in the study
правого каротидного бассейна с немного более значимым по объему кровоснабжением ангиоматозной ткани из левой затылочной артерии.the right carotid pool with a slightly more significant blood supply to the angiomatous tissue from the left occipital artery.
Заключение: Артериовенозная дисплазия затылочной области, макрофистулезная форма, ограниченное поражение. Необходимо РЭО затылочных артерий с двух сторон.Conclusion: Arteriovenous dysplasia of the occipital region, macrophytous form, limited lesion. REO of the occipital arteries is necessary from two sides.
Селективно катетеризирована НСА слева и левая затылочная артерия. Последняя подвергнута РЭО средствами для эмболизации сосудов из гидрогеля цилиндрической формы диаметром 0,5-0,6 мм и длиной 1 см (всего 180 штук) до появления симптома «стоп-контраст» и рефлюкса в ствол НСА. При контрольной артериографии из ствола левой НСА контрастирования затылочной артерии и ангиоматозной ткани не получено.NSA on the left and left occipital artery are selectively catheterized. The latter was subjected to REO by means for embolization of vessels from a cylindrical hydrogel with a diameter of 0.5-0.6 mm and a length of 1 cm (180 pieces in total) until the symptom of "stop contrast" and reflux into the NSA trunk. When control arteriography from the trunk of the left NSA, contrasting of the occipital artery and angiomatous tissue was not obtained.
Селективно катетеризирована НСА справа и правая затылочная артерия. Последняя подвергнута РЭО средствами для эмболизации сосудов из гидрогеля цилиндрической формы диаметром 0,5-0,6 мм и длиной 1 см (всего 120 штук). При контроле ad oculus выявлено, что достигается проксимальный блок артерии, поэтому РЭО продолжена средствами для эмболизации сосудов с диаметром 0.4-0.6 мм. После их введения выявлен симптом «стоп - контраст» и рефлюкса в ствол НСА. При контрольной артериографии из ствола левой НСА контрастирования ангиоматозной ткани не получено. Контрастируется культя затылочной артерии.NSA on the right and right occipital artery are selectively catheterized. The latter was subjected to REO by means for embolization of vessels from a cylindrical hydrogel with a diameter of 0.5-0.6 mm and a length of 1 cm (120 pieces in total). An ad oculus control revealed that the proximal block of the artery is achieved; therefore, REO was continued by means for embolization of vessels with a diameter of 0.4-0.6 mm. After their introduction, the symptom of “stop - contrast” and reflux into the HCA trunk was revealed. When control arteriography from the trunk of the left NSA, contrasting of angiomatous tissue was not obtained. The stump of the occipital artery is contrasted.
На 3-и сутки после эмболизации выполнено иссечение ангиоматозной ткани затылочной области с минимальной кровопотерей (до 100 мл). Течение послеоперационного периода гладкое, рана зажила первичным натяжением, швы сняты на 10-е сутки после операции. В удовлетворительном состоянии пациент выписан из стационара на 14-е сутки после операции.On the 3rd day after embolization, angiomatous tissue of the occipital region was excised with minimal blood loss (up to 100 ml). The postoperative period is smooth, the wound healed by first intention, the sutures were removed on the 10th day after the operation. In satisfactory condition, the patient was discharged from the hospital on the 14th day after surgery.
Наблюдение в послеоперационном периоде два года - данных за рецидив заболевания не выявлено.Observation in the postoperative period for two years - data for a relapse of the disease were not identified.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006136167/22U RU61120U1 (en) | 2006-10-13 | 2006-10-13 | MEANS FOR EMBOLIZATION OF VESSELS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006136167/22U RU61120U1 (en) | 2006-10-13 | 2006-10-13 | MEANS FOR EMBOLIZATION OF VESSELS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU61120U1 true RU61120U1 (en) | 2007-02-27 |
Family
ID=37990893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006136167/22U RU61120U1 (en) | 2006-10-13 | 2006-10-13 | MEANS FOR EMBOLIZATION OF VESSELS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU61120U1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2521833C2 (en) * | 2012-10-18 | 2014-07-10 | Заза Александрович Кавтеладзе | Device for measuring pressure and introduction of medications into blood vessel aneurysm |
| RU2572849C1 (en) * | 2012-03-28 | 2016-01-20 | Торэй Индастриз, Инк. | Biodegradable material and method of producing biodegradable material |
| RU2585104C2 (en) * | 2011-03-30 | 2016-05-27 | Торэй Индастриз, Инк. | Biodegradable particle, substance for vascular embolisation and method of producing biodegradable particles |
| RU2624236C2 (en) * | 2006-07-06 | 2017-07-03 | Байер Интеллекчуал Проперти Гмбх | Pharmaceutical composition containing tetrahydropholic acid |
-
2006
- 2006-10-13 RU RU2006136167/22U patent/RU61120U1/en active IP Right Revival
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2624236C2 (en) * | 2006-07-06 | 2017-07-03 | Байер Интеллекчуал Проперти Гмбх | Pharmaceutical composition containing tetrahydropholic acid |
| RU2585104C2 (en) * | 2011-03-30 | 2016-05-27 | Торэй Индастриз, Инк. | Biodegradable particle, substance for vascular embolisation and method of producing biodegradable particles |
| RU2572849C1 (en) * | 2012-03-28 | 2016-01-20 | Торэй Индастриз, Инк. | Biodegradable material and method of producing biodegradable material |
| RU2521833C2 (en) * | 2012-10-18 | 2014-07-10 | Заза Александрович Кавтеладзе | Device for measuring pressure and introduction of medications into blood vessel aneurysm |
| US10219707B2 (en) | 2012-10-18 | 2019-03-05 | Zaza Alexandrovich Kavteladze | Device for measurement of pressure and administration of drugs in an aneurysm in a blood vessel |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102469682B1 (en) | Formulation for repairing biological damage or hemostasis and method therefor | |
| Spotnitz et al. | Fibrin Sealant Tissue Adhesive− Review and Update | |
| JP4416151B2 (en) | Hydrogels whose volume swells in response to environmental changes and methods for their production and use | |
| JP5953273B2 (en) | Non-degradable, low-swelling, water-soluble, radiopaque hydrogel | |
| JP4979150B2 (en) | Vascular embolization | |
| Horak et al. | Hydrogels in endovascular embolization. III. Radiopaque spherical particles, their preparation and properties | |
| JP2007514792A (en) | Composition and method for improved vascular defect closure | |
| JP6862441B2 (en) | Hemostatic mixture of cellulosic short and long fibers | |
| JP2006521180A (en) | Medical device with hydrogel yarn | |
| Horak et al. | Hydrogels in endovascular embolization. II. Clinical use of spherical particles | |
| WO2012171478A1 (en) | Liquid embolic materials based on collagens and preparation method thereof | |
| RU61120U1 (en) | MEANS FOR EMBOLIZATION OF VESSELS | |
| KR20210009364A (en) | Embolization composition and method | |
| RU62008U1 (en) | MEANS FOR EMBOLIZATION OF VESSELS | |
| CN115109367A (en) | Injectable hydrogel and preparation method and application thereof | |
| Horák et al. | Poly (2-hydroxyethyl methacrylate) emboli with increased haemostatic effect for correction of haemorrhage of complex origin in endovascular surgery of children | |
| JP4729488B2 (en) | Treatment of soft tissue damage | |
| Klisch et al. | Combined stent implantation and embolization with liquid 2-polyhydroxyethyl methacrylate for treatment of experimental canine wide-necked aneurysms | |
| Horák et al. | Poly (2‐hydroxyethyl methacrylate) particles for management of hemorrhage of complicated origin: Treatment of hemobilia | |
| JP2010162063A (en) | Embolus material | |
| JP2007231095A (en) | Visible light-curable material and material for promoting cure of wound | |
| Jayakrishnan et al. | Endovascular embolization using hydrogel microspheres | |
| JP2006043204A (en) | Wound healing acceleration material | |
| KR101633226B1 (en) | Preparation method of artificial vessel | |
| AU2014200734B2 (en) | Hydrogels that undergo volumetric expansion in response to changes in their environment and their methods of manufacture and use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NF1K | Reinstatement of utility model |
Effective date: 20111020 |