RU48475U1 - DENTAL IMPLANT - Google Patents
DENTAL IMPLANT Download PDFInfo
- Publication number
- RU48475U1 RU48475U1 RU2004125071/14U RU2004125071U RU48475U1 RU 48475 U1 RU48475 U1 RU 48475U1 RU 2004125071/14 U RU2004125071/14 U RU 2004125071/14U RU 2004125071 U RU2004125071 U RU 2004125071U RU 48475 U1 RU48475 U1 RU 48475U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- film
- intraosseous
- electret
- bone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности, к области стоматологии и может быть использовано в хирургической и ортопедической стоматологии для реабилитации больных с частичной или полной потерей зубов. Достигаемый технический результат - увеличение прочности соединения имплантата с костной тканью. В предлагаемом стоматологическом имплантате внутрикостная часть 1 покрыта слоем отрицательно заряженного электрета 3, в частности, пленкой оксида тантала Та2O5, биосовместимого с тканями организма, толщина которого составляет более 0,5 микрон, стимулирующего остеогенез, повышающего противовоспалительную активность и предупреждающего послеоперационные осложнения. Электретная пленка наносится на имплантат методом ионно-плазменного реактивного напыления, что обеспечивает высокую адгезию пленки к поверхности имплантата, а также стерильность пленки и имплантата в целом. Получаемая пленка имеет плотную структуру и полностью покрывает внутрикостную поверхность имплантата, что исключает контакт посторонних включений с костной тканью, которые могут образоваться при механической обработке имплантата. 2 ил.The invention relates to medicine, in particular to the field of dentistry and can be used in surgical and orthopedic dentistry for the rehabilitation of patients with partial or complete loss of teeth. Achievable technical result is an increase in the bond strength of the implant with bone tissue. In the proposed dental implant, the intraosseous part 1 is covered with a layer of a negatively charged electret 3, in particular, a tantalum oxide film Ta 2 O 5 biocompatible with body tissues, the thickness of which is more than 0.5 microns, stimulating osteogenesis, increasing anti-inflammatory activity and preventing postoperative complications. The electret film is applied to the implant by ion-plasma reactive spraying, which ensures high adhesion of the film to the surface of the implant, as well as the sterility of the film and the implant as a whole. The resulting film has a dense structure and completely covers the intraosseous surface of the implant, which eliminates the contact of foreign matter with bone tissue, which can form during the mechanical processing of the implant. 2 ill.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности, к области стоматологии и может быть использовано в хирургической и ортопедической стоматологии для реабилитации больных с частичной или полной потерей зубов.The invention relates to medicine, in particular to the field of dentistry and can be used in surgical and orthopedic dentistry for the rehabilitation of patients with partial or complete loss of teeth.
Применяемые в настоящее время характерные конструкции стоматологических остеоинтегрируемых имплантатов, как правило, содержат внутрикостную и внекостную части, соединяемые между собой посредством фиксирующего винта.The currently used characteristic designs of dental osseointegrated implants, as a rule, contain intraosseous and extraosseous parts, interconnected by means of a fixing screw.
Внутрикостная часть выполнена с резьбой на наружной поверхности и снабжена внутренним резьбовым отверстием для фиксирующего винта.The intraosseous part is threaded on the outer surface and is provided with an internal threaded hole for the fixing screw.
Совершенствование конструкций стоматологических имплантатов идет по нескольким направлениям, одно из которых стимулирует остеосинтез путем внутрикостной части имплантата физиологически адаптированного пластика с катализаторами из различных материалов (карбонат кальция, силикат магния или алюминия и т.д.) (патент US №4051598 по кл. А 61 С 13/00, опуб. 4.10.77). Наряду с другими компонентами используется также и костная ткань.Improving the designs of dental implants goes in several directions, one of which stimulates osteosynthesis by means of the intraosseous part of the implant of physiologically adapted plastic with catalysts from various materials (calcium carbonate, magnesium silicate or aluminum, etc.) (US patent No. 4051598, class A 61 C 13/00, publ. 4.10.77). Along with other components, bone tissue is also used.
Внутрикостные части имплантатов этого типа обладают недостаточной прочностью связи пористого слоя из различных материалов с материалом основы имплантата и, кроме того, катализаторы не в полной мере стимулируют остеогенез.The intraosseous parts of implants of this type have insufficient bond strength between the porous layer of various materials and the implant base material and, in addition, the catalysts do not fully stimulate osteogenesis.
Другим направлением совершенствования конструкции стоматологических имплантатов является увеличение площади контакта поверхности внутрикостной части имплантата с костью (патент RU №2146113, кл. А 61 С 8/00, опуб. 10.03.2000). Для увеличения площади контакта на наружной поверхности внутрикостной части имплантата выполнены глухие углубления, являющиеся элементами макроретенции, и шероховатости, являющиеся элементами микроретенции. За счет этих элементов площадь контакта имплантата с костью увеличивается почти на 50%.Another direction of improving the design of dental implants is to increase the contact area of the surface of the intraosseous part of the implant with the bone (patent RU No. 2146113, class A 61 C 8/00, publ. 10.03.2000). In order to increase the contact area on the outer surface of the intraosseous part of the implant, blind cavities are made, which are elements of macroreretia, and roughness, which are elements of microreretia. Due to these elements, the contact area of the implant with the bone increases by almost 50%.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому является решение, защищенное патентом RU №2179001, кл. А 61 С 8/0, опуб. 10.02.2002. Известный стоматологический остеоинтегрируемый The closest set of essential features to the proposed one is the solution protected by patent RU No. 2179001, class. A 61 C 8/0, publ. 02/10/2002. Well-known dental osseointegrated
имплантат состоит из внекостной части и внутрикостной части, на наружной поверхности которой выполнены элементы макроретенции и микроретенции, причем элементы макроретенции выполнены в виде резьбы. Несмотря на развитую поверхность контакта с костью известного имплантата, он не обеспечивает прочного соединения имплантата с костной тканью, так как не обладает свойствами стимуляции остеогенеза.the implant consists of an extraosseous part and an intraosseous part, on the outer surface of which the elements of macroreretia and microreretia are made, and the elements of macroreretion are made in the form of a thread. Despite the developed contact surface with the bone of a known implant, it does not provide a strong connection of the implant with bone tissue, since it does not have osteogenesis stimulating properties.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является создание стоматологического имплантата, увеличивающего прочность соединения имплантата с костной тканью и ускоряющего процесс его вживления в костную ткань в связи обеспечением стимулирующего влияния на остеогенез.The problem to which the invention is directed, is the creation of a dental implant that increases the strength of the connection of the implant with bone tissue and accelerates the process of implantation into bone tissue in connection with providing a stimulating effect on osteogenesis.
Поставленная задача решается за счет того, что предлагаемый стоматологический имплантат содержит, как и известный, внекостную часть и внутрикостную часть, на наружной поверхности которой выполнены элементы макроретенции и микроретенции, причем элементы макроретенции выполнены в виде резьбы, а элементы микроретенции выполнены в виде слоя с развитым микрорельефом, приближенным к микроархитектонике кости.The problem is solved due to the fact that the proposed dental implant contains, as well as the known, extraosseous part and intraosseous part, on the outer surface of which there are made elements of macroretorence and microreretia, moreover, the elements of macroreretion are made in the form of a thread, and the elements of microreretion are made in the form of a layer with developed microrelief, close to bone microarchitectonics.
Но, в отличие от известного, в предлагаемом решении внутрикостная часть покрыта слоем отрицательно заряженного электрета, биосовместимого с тканями организма, толщина которого более 0,5 микрона, причем в качестве электрета может быть использован оксид тантала.But, unlike the known one, in the proposed solution the intraosseous part is covered with a layer of a negatively charged electret biocompatible with body tissues, the thickness of which is more than 0.5 microns, and tantalum oxide can be used as an electret.
Достигаемый технический результат - увеличение прочности соединения имплантата с костной тканью и ускорение процесса его вживления в костную ткань.The technical result achieved is an increase in the bond strength of the implant with bone tissue and the acceleration of the process of its implantation into bone tissue.
Сущность изобретения поясняется графическим материалами:The invention is illustrated graphic materials:
фиг.1 - чертеж стоматологического имплантата;figure 1 is a drawing of a dental implant;
фиг.2 - схема технологической установки ионно-плазменного реактивного нанесения электретной пленки Ta2O5 на имплантаты.figure 2 - diagram of the technological installation of ion-plasma reactive deposition of an electret film of Ta 2 O 5 on implants.
Имплантат (фиг.1) состоит из внутрикостной части 1 и внекостной части 2. Внутрикостная часть 1 выполнена в форме цилиндра и имеет элементы макроретенции и микроретенции. Элементы макроретенции, выполнены в виде упорной резьбы по всей длине внутрикостной части. Внекостная часть 2 выполнена полой и имеет шестигранный хвостовик, который устанавливается в углубление внутрикостной части с конгруэнтной поверхностью. Внекостная и внутрикостная части соединяются посредством фиксирующего винта, проходящего через внутреннее отверстие внекостной части. На резьбовой The implant (figure 1) consists of an intraosseous part 1 and an extraosseous part 2. The intraosseous part 1 is made in the form of a cylinder and has elements of macroretorence and microreretium. Elements of macrorethia are made in the form of a persistent thread along the entire length of the intraosseous part. The extraosseous part 2 is hollow and has a six-sided shank, which is installed in the recess of the intraosseous part with a congruent surface. Extraosseous and intraosseous parts are connected by means of a fixing screw passing through the internal opening of the extraosseous part. On threaded
наружной поверхности внутрикостной части имеется развитый микрорельеф, приближенный к микроархитектонике кости, на который нанесен слой отрицательно заряженного электрета 3.the outer surface of the intraosseous part there is a developed microrelief, close to the microarchitectonics of the bone, on which a layer of negatively charged electret 3 is applied.
Имплантат изготовлен из упрочненного сплава титана, например марки ВТ1-0, относящегося к разряду GRADE4 (ASTMF67).The implant is made of a hardened titanium alloy, for example, grade VT1-0, belonging to the discharge GRADE4 (ASTMF67).
Для получения слоя отрицательно заряженного электрета из оксида тантала Та2О5 используется технология с применением оборудования ионно-плазменного напыления. Технологическая установка (фиг.2) состоит из вакуумной камеры 4, снабженной магнетроном с танталовой мишенью 5 и источником питания 6. Вакуумная камера 4 имеет вакуумный изолированный ввод вращения 7, с приводом вращения 8, для обеспечения вращения подложкодержателя 9, на котором размещаются имплантаты (подложки) 10.To obtain a layer of a negatively charged electret from tantalum oxide Ta 2 O 5 , a technology using ion-plasma spraying equipment is used. The technological installation (Fig. 2) consists of a vacuum chamber 4 equipped with a magnetron with a tantalum target 5 and a power source 6. The vacuum chamber 4 has a vacuum insulated rotation input 7, with a rotation drive 8, to provide rotation of the substrate holder 9, on which the implants are placed ( substrates) 10.
В вакуумной камере 4 смонтирован радиационный нагреватель имплантатов (подложек) 11. Напуск рабочих газов аргона и кислорода осуществляется с помощью дозирующих клапанов (натекателей) 12 и 13. Измерение степени вакуума в вакуумной камере 4 осуществляется с помощью теплоэлектрического 14 и ионизационного 15 манометров. Стандартное устройство ионной очистки имплантатов в тлеющем разряде, на фиг.2 не показано.A radiation heater of implants (substrates) 11 is mounted in the vacuum chamber 4. Argon and oxygen working gases are admitted using the metering valves (leakages) 12 and 13. Measurement of the degree of vacuum in the vacuum chamber 4 is carried out using a thermoelectric 14 and ionization 15 gauges. The standard device for ion cleaning of implants in a glow discharge, not shown in figure 2.
Нанесение электретных пленок Та2О5 на имплантаты осуществляется в рамках единого технологического цикла. В начале вакуумную камеру 4 с помещенными на подложкодержателе 9 имплантатами 10 откачивают до давления не более 10-2 Па, затем производят очистку имплантатов 10 в тлеющем разряде, нагревают их до температуры 250-400°С, далее осуществляют напуск аргона до давления, при котором зажигается газовый разряд и начинается распыление танталовой мишени - обычно давление аргона составляет величину порядка 10-1 Па. Одновременно через дозирующий клапан 13 осуществляется напуск кислорода в камеру, парциальное давление которого выбирается из условия образования оксида стехиометрического состава Ta2O5, (на два атома тантала должно приходится пять атомов кислорода).The application of electret films of Ta 2 O 5 on implants is carried out as part of a single technological cycle. At the beginning, the vacuum chamber 4 with the implants 10 placed on the substrate holder 9 is pumped out to a pressure of not more than 10 -2 Pa, then the implants 10 are cleaned in a glow discharge, heated to a temperature of 250-400 ° C, then argon is charged to a pressure at which a gas discharge is ignited and the sputtering of the tantalum target begins - usually the argon pressure is about 10 -1 Pa. At the same time, through the metering valve 13, oxygen is introduced into the chamber, the partial pressure of which is selected from the conditions for the formation of oxide of stoichiometric composition Ta 2 O 5 (five oxygen atoms should fall into two tantalum atoms).
Для равномерности напыления слоя осуществляется вращение подложкодержателя 9 с имплантатами 10.For uniform spraying of the layer, the substrate holder 9 is rotated with implants 10.
Таким образом, на поверхности имплантата образуется диэлектрическая пленка оксида тантала. Через изолированный ввод 7 на имплантаты подается положительный потенциал относительно заземленной точки (вакуумной камеры).Thus, a dielectric film of tantalum oxide is formed on the surface of the implant. Through the insulated input 7, a positive potential is supplied to the implants relative to the grounded point (vacuum chamber).
В результате этого в процессе напыления пленки Та2O5 происходит ее электризация, и она приобретает электретные свойства за счет преимущественного осаждения частиц с отрицательным зарядом. Толщина слоя электрета более 0,5 микрон обеспечивает сплошную пленку на поверхности имплантата.As a result of this, during the deposition of the Ta 2 O 5 film, it is electrified, and it acquires electret properties due to the preferential deposition of particles with a negative charge. The thickness of the electret layer of more than 0.5 microns provides a continuous film on the surface of the implant.
Полученная таким образом электретная пленка Ta2O5 оказывает мощное стимулирующее действие на процесс вживления имплантата, повышает противовоспалительную активность и предупреждает послеоперационные осложнения. Это происходит из-за того, что она обладает высокой стерильностью, поскольку процесс ее получения осуществляется в вакууме, а используемые при этом газы имеют спектральную чистоту. Кроме того, обычный имплантат, хотя и изготавливается из чистого сплава титана марки ВТ1-0, после механической обработки имеет на своей поверхности посторонние включения от применяемого инструмента, используемых абразивов. Электретная пленка, покрывая сплошным слоем имплантат, тем самым исключает контакт этих включений с костной тканью. Электретная пленка имеет высокую адгезию (силу сцепления) с поверхностью имплантата, поскольку частицы, образующие пленку, осаждаются на имплантат, имея большую энергию.Thus obtained electret film Ta 2 O 5 has a powerful stimulating effect on the process of implantation, increases anti-inflammatory activity and prevents postoperative complications. This is due to the fact that it has high sterility, since the process of its preparation is carried out in vacuum, and the gases used in this case have spectral purity. In addition, a conventional implant, although it is made of pure VT1-0 grade titanium alloy, after machining, has foreign inclusions on its surface from the tool used, the abrasives used. The electret film, covering the implant with a continuous layer, thereby eliminates the contact of these inclusions with bone tissue. The electret film has high adhesion (adhesion force) to the surface of the implant, since the particles forming the film are deposited on the implant, having great energy.
Стехиометрический состав и качество электретных пленок определялось с использованием растрового электронного микроскопа JSM-35CF, рентгеновского микроанализатора энергодисперсионного типа Link 860 и установки катодного напыления JEC-1100.The stoichiometric composition and quality of electret films was determined using a JSM-35CF scanning electron microscope, a Link 860 energy dispersive X-ray microanalyzer, and a JEC-1100 cathodic deposition unit.
Условия анализа: для электронного микроскопа - ускоряющее напряжение 25 кВ, ток зонда 6·10-10 А; для рентгеновского микроанализатора - напряжение 25 кВ, ток зонда 2·10-9 А. При подготовке поверхности для обеспечения хорошего разрешения и контраста изображения на установке катодного распыления JEC-1100 на исследуемую поверхность напылялось тонкое проводящее покрытие из золота толщиной не более 5·10-10 м.Analysis conditions: for an electron microscope - an accelerating voltage of 25 kV, probe current 6 · 10 -10 A; for an X-ray microanalyzer, voltage 25 kV, probe current 2 · 10 -9 A. When preparing the surface to ensure good resolution and image contrast at the JEC-1100 cathode sputtering device, a thin conductive coating of gold was deposited on the test surface with a thickness of not more than 5 · 10 - 10 m
Имплантат устанавливается следующим образом. После выполнения местной анестезии проводят разрез, обнажают альвеолярный отросток и, последовательно, двумя или тремя сверлами (развертками), формируют костное имплантационное ложе. Далее метчиком, профиль которого конгруэнтен геометрии резьбовой поверхности имплантата, нарезают резьбу - в зависимости от плотности кости до половины или на всю длину формируемого костного ложа. Затем с помощью ключа-имплантатовода устанавливают имплантат до уровня The implant is installed as follows. After performing local anesthesia, an incision is made, the alveolar bone is exposed and, successively, with two or three drills (reamers), a bone implant bed is formed. Then, a taper whose profile is congruent to the geometry of the threaded surface of the implant is cut into threads, depending on the bone density, to half or the entire length of the formed bone bed. Then, using the implant driver key, the implant is installed to the level
кортикального слоя кости, завинчивают винт-заглушку и ушивают операционную рану. После завершения процесса остеоинтеграции через небольшой разрез обнажают внутрикостную часть имплантата, удаляют заглушку и ввинчивают формирователь десны для получения плотного импланто-десневого контакта в виде кругового рубца. После определенного срока заменяют формирователь десны внекостной частью, сопрягаемый шестигранный хвостовик, который вставляют во внутрикостную часть и фиксируют их друг относительно друга винтом. Это начало второго, ортопедического этапа имплантации.cortical bone, screw the cap screw and sutured surgical wound. After completion of the osseointegration process, the intraosseous part of the implant is exposed through a small incision, the plug is removed, and the healing abutment is screwed to obtain a tight implant-gingival contact in the form of a circular scar. After a certain period of time, the gingiva former is replaced by an extraosseous part, the mating hexagonal shank, which is inserted into the intraosseous part and fixed with respect to each other by a screw. This is the beginning of the second, orthopedic stage of implantation.
Имплантат апробирован в клинике Московского государственного медицинского стоматологического университета. Проведено лечение 11 пациентов обоего пола в возрасте от 30 до 60 лет без выраженной сопутствующей патологии с использованием 72 имплантатов. В ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде осложнений не наблюдается. При отсутствии воспаления репарация костной ткани проходит по пути контактного остеосинтеза, о чем свидетельствуют результаты многочисленных экспериментальных работ, и в данном случае это показал рентгеновский мониторинг. Такой тип кости является морфологическим эквивалентом остеоинтеграции, когда в пограничном имплантату пространстве формируются зрелые костные структуры, кость постепенно интегрирует с имплантатом, что приводит к образованию прочного соединения костная ткань-имплантат.The implant was tested in the clinic of the Moscow State Medical Dental University. 11 patients of both sexes aged 30 to 60 years were treated without pronounced concomitant pathology using 72 implants. In the near and distant postoperative period, complications are not observed. In the absence of inflammation, bone repair proceeds along the path of contact osteosynthesis, as evidenced by the results of numerous experimental studies, and in this case X-ray monitoring showed this. This type of bone is the morphological equivalent of osseointegration, when mature bone structures form in the border implant space, the bone gradually integrates with the implant, which leads to the formation of a strong bone-implant compound.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004125071/14U RU48475U1 (en) | 2004-08-16 | 2004-08-16 | DENTAL IMPLANT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004125071/14U RU48475U1 (en) | 2004-08-16 | 2004-08-16 | DENTAL IMPLANT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU48475U1 true RU48475U1 (en) | 2005-10-27 |
Family
ID=35864493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004125071/14U RU48475U1 (en) | 2004-08-16 | 2004-08-16 | DENTAL IMPLANT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU48475U1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471451C2 (en) * | 2008-05-30 | 2013-01-10 | Нанто Сеимицу Ко., Лтд. | Implant body, method of its manufacturing and dental implant |
| RU2630883C1 (en) * | 2016-03-17 | 2017-09-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники | Method for dental implant parts manufacture from zirconium |
-
2004
- 2004-08-16 RU RU2004125071/14U patent/RU48475U1/en active IP Right Revival
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471451C2 (en) * | 2008-05-30 | 2013-01-10 | Нанто Сеимицу Ко., Лтд. | Implant body, method of its manufacturing and dental implant |
| RU2630883C1 (en) * | 2016-03-17 | 2017-09-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники | Method for dental implant parts manufacture from zirconium |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sul et al. | Bone reactions to oxidized titanium implants with electrochemical anion sulphuric acid and phosphoric acid incorporation | |
| Park et al. | The effects of ion beam-assisted deposition of hydroxyapatite on the grit-blasted surface of endosseous implants in rabbit tibiae. | |
| US8920869B2 (en) | Osseoinductive metal implants for a living body and producing method thereof | |
| RU181003U1 (en) | PLATE DENTAL IMPLANT FOR MULTIPOSITION PROSTHETICS | |
| JP2000503571A (en) | Surface modification of medical implants | |
| RU2571559C1 (en) | Method for making endosseous carbon-coated dental implant | |
| Larsson Wexell et al. | Bone response to surface-modified titanium implants: studies on the early tissue response to implants with different surface characteristics | |
| Suzuki et al. | Effect of surface modifications on early bone healing around plateau root form implants: an experimental study in rabbits | |
| PT2046237E (en) | Implant for anchoring tooth replacement | |
| Sawase et al. | Application of oxygen ion implantation to titanium surfaces: effects on surface characteristics, corrosion resistance, and bone response | |
| RU48475U1 (en) | DENTAL IMPLANT | |
| Rizzi et al. | Effect of zirconium nitride physical vapor deposition coating on preosteoblast cell adhesion and proliferation onto titanium screws | |
| RU2179001C1 (en) | Dental osteointegratable implant having predefined surface micro-relief | |
| Park et al. | Effects of anodizing voltage on the anodized and hydrothermally treated titanium surface | |
| KR100865345B1 (en) | Surface characteristics of ha coatings on dental implants | |
| KR101435158B1 (en) | Forming method of coating layer for dental prosthesis using antibacterial alloy and dental prosthesis | |
| Ran et al. | Superior biocompatibility and osteogenic efficacy of micro-arc oxidation-treated titanium implants in the canine mandible | |
| Marin et al. | The effect of alterations on resorbable blasting media processed implant surfaces on early bone healing: a study in rabbits | |
| Romanos et al. | Alterations of the Implant Surface after CO 2-or Nd: YAG-Laser Irradiation: A SEM Examination. | |
| Yoon et al. | Effects of calcium phosphate coating to SLA surface implants by the ion-beam-assisted deposition method on self-contained coronal defect healing in dogs | |
| Hamad | Evaluation of mechanical and histological significance of nano hydroxyapatite and nano zirconium oxide coating on the osseointegration of CP Ti implants | |
| JP2005034333A (en) | Dental implant and its manufacturing method | |
| KR100453289B1 (en) | Electrolyte solution for implant surface treatment and method of implant surface treatment using the same | |
| Guerra Neto et al. | Osseointegration evaluation of plasma nitrided titanium implants | |
| KR102462375B1 (en) | Manufacturing method for dental implants using titanium alloy And dental implants |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20050817 |
|
| NF1K | Reinstatement of utility model |