RU47728U1 - HYBRID POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS WITH FOUR RIGGERS ANTI-TURBULOSIS - Google Patents

HYBRID POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS WITH FOUR RIGGERS ANTI-TURBULOSIS Download PDF

Info

Publication number
RU47728U1
RU47728U1 RU2004137921/22U RU2004137921U RU47728U1 RU 47728 U1 RU47728 U1 RU 47728U1 RU 2004137921/22 U RU2004137921/22 U RU 2004137921/22U RU 2004137921 U RU2004137921 U RU 2004137921U RU 47728 U1 RU47728 U1 RU 47728U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymer
methyl methacrylate
implant
ppm
length
Prior art date
Application number
RU2004137921/22U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.И. Белых
А.Б. Давыдов
Г.М. Деркач
Н.И. Кашутова
С.Ф. Михайлов
Т.И. Солодкая
Г.Л. Хромов
Original Assignee
ООО "Инполимед АО"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО "Инполимед АО" filed Critical ООО "Инполимед АО"
Priority to RU2004137921/22U priority Critical patent/RU47728U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU47728U1 publication Critical patent/RU47728U1/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

Полезная модель относится к нейрохирургической области медицины и может быть использована при лечении разрушенных тел и дисков позвонков..The utility model relates to the neurosurgical field of medicine and can be used in the treatment of destroyed vertebral bodies and discs ..

Полезная модель представляет собой стержни с четырьмя ребрами жесткости, имеющие следующие размеры:The utility model is a rod with four stiffeners having the following dimensions:

диаметр описаннойdiameter described

окружности, мм circumference mm от 7 до 16from 7 to 16 длина, мм length mm от 5 до 90from 5 to 90

и изготовленные из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом, капронового волокна, арамидного волокна - терлон и глюконата кальция и имеющие на поверхности от 1 до 4 вкладышей с геометрическими размерами:and made from a copolymer of vinyl pyrrolidone with methyl methacrylate, capron fiber, aramid fiber - terlon and calcium gluconate and having on the surface from 1 to 4 inserts with geometric dimensions:

длина length от 5 до 90 ммfrom 5 to 90 mm ширина width от 1 до 3 ммfrom 1 to 3 mm толщина thickness от 0,5 до 2 мм,from 0.5 to 2 mm,

изготовленных из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом и противотуберкулезного вещества.made from a copolymer of vinylpyrrolidone with methyl methacrylate and an anti-tuberculosis substance.

Description

Полезная модель относится к изделиям медицинского назначения, а именно к изделиям, применяемым в нейрохирургии.The utility model relates to medical devices, namely to products used in neurosurgery.

Известны металлические и керамические имплантаты для замещения тел и дисков позвонков (Рамих Э.А, Атоманенко М.Г. "Хирургические методы в комплексном лечении переломов грудного и поясничного отделов позвоночника". Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова, 2003, №3, с. 43-48). Однако использование таких импланта-тов имеет целый ряд недостатков:Known metal and ceramic implants to replace the bodies and discs of the vertebrae (Ramikh E.A., Atomanenko M.G. "Surgical methods in the complex treatment of fractures of the thoracic and lumbar spine." Traumatology and Orthopedics named after N.N. Priorov, 2003, No. 3, pp. 43-48). However, the use of such implants has a number of disadvantages:

- имплантаты изготовлены из недеструктируемого материала и постоянно находятся внутри организма, что вызывает длительную реакцию на инородное тело;- implants are made of non-destructible material and are constantly inside the body, which causes a prolonged reaction to a foreign body;

- имплантаты имеют высокую жесткость, значительно большую, чем костные ткани позвонков, что вызывает резорбцию прилегающих участков кости;- implants have high rigidity, significantly greater than the bone tissue of the vertebrae, which causes the resorption of adjacent areas of the bone;

- размеры имплантата не могут быть изменены во время операции в соответствии с индивидуальными размерами пациента,- the dimensions of the implant cannot be changed during surgery in accordance with the individual dimensions of the patient,

- имплантат не обладает противотуберкулезной активностью.- the implant does not have anti-tuberculosis activity.

Технической задачей предлагаемой полезной модели является возможность постепенного замещения имплантата собственной костной тканью и обеспечение условий, исключающих резорбцию прилегающих костных тканей под воздействием имплантата, обеспечение возможности изменения во время операции размеров имплантата в соответствии с индивидульными размерами пациента и обеспечение местного противотуберкулезного действия.The technical task of the proposed utility model is the possibility of gradual replacement of the implant with its own bone tissue and providing conditions that exclude the resorption of adjacent bone tissue under the influence of the implant, providing the possibility of changing the size of the implant during the operation in accordance with the individual size of the patient and providing local anti-tuberculosis action.

Технический результат достигается тем, что имплантат выполнен в виде стержня с четырьмя ребрами жесткости, с диаметром описанной окружности от 7 до 16 мм и длиной от 5 до 90 мм, который изготовлен из сополимера винилпирролидона с метилметакрила-том марки ППМ-1, модифицированного капронового волокна, арамидного волокна - тер-лон и глюконата кальция при следующем соотношении составляющих частей (%масс.):The technical result is achieved by the fact that the implant is made in the form of a rod with four stiffeners, with a diameter of the circumscribed circle of 7 to 16 mm and a length of 5 to 90 mm, which is made of a copolymer of vinyl pyrrolidone with methyl methacrylate grade PPM-1, modified nylon fiber , aramid fiber - terlon and calcium gluconate in the following ratio of constituent parts (% wt.):

Сополимер ППМ-1 30.0-50.0The copolymer PPM-1 30.0-50.0

МодифицированноеModified

капроновое волокно 29.0-39.0nylon fiber 29.0-39.0

Арамидное волокно-Aramid fiber

Терлон Thurlon 16,0-22,016.0-22.0 Глюконат кальция Calcium gluconate 5.0-9.0, и на поверхности сформированы от 1 до 4 вкладышей со следующими размерами:5.0-9.0, and from 1 to 4 inserts with the following sizes are formed on the surface: длина length от 5 до 90 ммfrom 5 to 90 mm ширина width от 1 до 3 ммfrom 1 to 3 mm толщина thickness от 0,5 до 2 мм,from 0.5 to 2 mm,

состоящих из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом и противотуберкулезного вещества при следующем соотношении компонентов (% масс.):consisting of a copolymer of vinylpyrrolidone with methyl methacrylate and an anti-tuberculosis substance in the following ratio of components (% wt.):

сополимер винилпирролидонаvinylpyrrolidone copolymer

с метилметакрилатом with methyl methacrylate 50,0 -90,050.0 -90.0 противотуберкулезное вещество anti-tuberculosis substance 10,0-50,010.0-50.0

Сечение имплантата представлено на рис.1The implant section is shown in Fig. 1

Сущность полезной модели выражается в том, что имплантат, изготовленный из биосовместимых полимерных материалов, способен постепенно биодеградировать в организме и легко обрабатывается хирургическими инструментами и обладает местным противотуберкулезным действием.The essence of the utility model is expressed in the fact that an implant made of biocompatible polymer materials is able to gradually biodegrade in the body and is easily processed with surgical instruments and has a local anti-tuberculosis effect.

Применение полимерного имплантата обеспечивает надежную фиксацию позвонков, обеспечивает регенерацию костной ткани по всему объему межпозвонкового пространства, позволяет точно моделировать размер имплантата в соответствии с индивидуальными The use of a polymer implant provides reliable fixation of the vertebrae, provides bone tissue regeneration throughout the entire intervertebral space, allows you to accurately simulate the size of the implant in accordance with individual

размерами пациента, исключает осложнения, связанные с резорбцией костных тканей, контактирующих с имплантатом и сокращает количество рецидивов туберкулеза. Предлагаемая полезная модель функционирует следующим образом. После удаления поврежденного тела или диска позвонка размеры имплантата изменяются путем обработки хирургическим инструментом в точном соответствии с расстоянием между неповрежденными позвонками и имплантата внедряется между ними. Рана послойно ушивается. При необходимости прочность фиксации имплантата в межпозвонковом пространстве может быть увеличена за счет использования медицинских клеев, например марок МК-7, МК-9.the size of the patient eliminates the complications associated with the resorption of bone tissue in contact with the implant and reduces the number of relapses of tuberculosis. The proposed utility model operates as follows. After removal of the damaged body or disc of the vertebra, the dimensions of the implant are changed by treatment with a surgical instrument in exact accordance with the distance between the intact vertebrae and the implant is implanted between them. The wound is sutured in layers. If necessary, the strength of fixation of the implant in the intervertebral space can be increased through the use of medical adhesives, for example, grades MK-7, MK-9.

Примеры изготовления полезной моделиUtility Model Manufacturing Examples

Пример №1Example No. 1

0,7 г препрега, состоящего из 39% модифицированного капронового волокна, 22% арамидного волокна терлон, 30% сополимера ППМ-1 и 9% глюконата кальция, помещают в прессформу и, при температуре 180°С, формуют стержень, диаметром описанной окружности 7 мм и длиной 20 мм.0.7 g of a prepreg, consisting of 39% modified nylon fiber, 22% terlon aramid fiber, 30% PPM-1 copolymer and 9% calcium gluconate, are placed in the mold and, at a temperature of 180 ° C, they form a core with a diameter of the circumference of 7 mm and a length of 20 mm.

Методом полива из суспензии изониазида в спиртовом растворе сополимера ППМ-1 на 3 гранях имплантата формируют вкладыши толщиной 0,5 мм, шириной 1 мм и длиной 20 мм, содержащие от 50% изониазида и 50% сополимера ППМ-1.By watering from a suspension of isoniazid in an alcoholic solution of the PPM-1 copolymer, inserts of 0.5 mm thick, 1 mm wide and 20 mm long containing from 50% isoniazid and 50% PPM-1 copolymer are formed on 3 faces of the implant.

Пример №2Example No. 2

5,4 г препрега, состоящего из 32% модифицированного капронового волокна, 20% арамидного волокна терлон, 40% полимера ППМ-1 и 8% глюконата кальция, помещают в прессформу и, при температуре 185°С, формуют стержень, диаметром описанной окружности 10 мм и длиной 90 мм.5.4 g of a prepreg, consisting of 32% modified nylon fiber, 20% terlon aramid fiber, 40% PPM-1 polymer and 8% calcium gluconate, are placed in the mold and, at a temperature of 185 ° C, they form a core with a diameter of 10 mm and a length of 90 mm.

Методом полива из суспензии фтивазида в спиртовом растворе сополимера ППМ-1 на 1 грани имплантата формируют вкладыш толщиной 1 мм, шириной 2 мм и длиной 90 мм, содержащие от 25 % фтивазида и 75% сополимера ППМ-1.By watering from a suspension of phthivazide in an alcoholic solution of the PPM-1 copolymer, an insert 1 mm thick, 2 mm wide and 90 mm long, containing from 25% phthivazide and 75% PPM-1 copolymer, is formed on 1 face of the implant.

Пример №3Example No. 3

0,8 г препрега, состоящего из 29% модифицированного капронового волокна, 16% арамидного волокна терлон, 50% сополимера ППМ-1 и 5% глюконата кальция, помещают в прессформу и, при температуре 190°С, формуют стержень, диаметром описанной окружности 16 мм и длиной 5 мм.0.8 g of a prepreg, consisting of 29% modified nylon fiber, 16% terlon aramid fiber, 50% PPM-1 copolymer and 5% calcium gluconate, are placed in the mold and, at a temperature of 190 ° C, they form a core with a diameter of 16 mm and a length of 5 mm.

Методом полива из суспензии пара-аминосалицилата натрия в спиртовом растворе сополимера ППМ-1 на 4 гранях имплантата формируют вкладыши толщиной 2 мм, шириной 3 мм и длиной 5 мм, содержащие от 10 % пара-аминосалицилата натрия и 90% сополимера ППМ-1.The method of watering from a suspension of sodium para-aminosalicylate in an alcohol solution of the PPM-1 copolymer on 4 faces of the implant forms 2 mm thick inserts, 3 mm wide and 5 mm long, containing from 10% sodium para-aminosalicylate and 90% PPM-1 copolymer.

Claims (1)

Имплантат полимерный для замещения тел и дисков позвонков в виде стержня из синтетического материала, отличающийся тем, что он выполнен в виде стержня с четырьмя ребрами жесткости с геометрическими размерамиPolymer implant for replacing vertebral bodies and discs in the form of a rod made of synthetic material, characterized in that it is made in the form of a rod with four stiffeners with geometric dimensions диаметр описаннойdiameter described окружности, ммcircumference mm от 7 до 16from 7 to 16 длина, ммlength mm от 5 до 90from 5 to 90
который изготовлен из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом марки ППМ-1, модифицированного капронового волокна, арамидного волокна - Терлон и глюконата кальция при следующем соотношении составляющих частей, мас.%:which is made of a copolymer of vinyl pyrrolidone with methyl methacrylate grade PPM-1, modified nylon fiber, aramid fiber - Terlon and calcium gluconate in the following ratio of components, wt.%: Сополимер ППМ-1PPM-1 copolymer 30,0-50,030.0-50.0 МодифицированноеModified капроновое волокноnylon fiber 29,0-39,029.0-39.0 Арамидное волокно - Aramid fiber - ТерлонThurlon 16,0-22,016.0-22.0 Глюконат кальцияCalcium gluconate 5,0-9,05.0-9.0
и имеющий на поверхности граней от одного до четырех вкладышей с геометрическими размерамиand having on the surface of the faces from one to four inserts with geometric dimensions длинаlength от 5 до 90 ммfrom 5 to 90 mm ширинаwidth от 1 до 3 ммfrom 1 to 3 mm толщинаthickness от 0,5 до 2 ммfrom 0.5 to 2 mm
которые изготовлены из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом марки ППМ-1 и противотуберкулезного вещества, при следующем соотношении составляющих частей, мас.%:which are made of a copolymer of vinylpyrrolidone with methyl methacrylate grade PPM-1 and anti-TB substance, in the following ratio of components, wt.%: Сополимер винилпирролидона с метилметакрилатом 50,0-90,0 Противотуберкулезное вещество 10,0-50,0
Figure 00000001
Vinyl pyrrolidone copolymer with methyl methacrylate 50.0-90.0 Anti-TB substance 10.0-50.0
Figure 00000001
RU2004137921/22U 2004-12-24 2004-12-24 HYBRID POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS WITH FOUR RIGGERS ANTI-TURBULOSIS RU47728U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004137921/22U RU47728U1 (en) 2004-12-24 2004-12-24 HYBRID POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS WITH FOUR RIGGERS ANTI-TURBULOSIS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004137921/22U RU47728U1 (en) 2004-12-24 2004-12-24 HYBRID POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS WITH FOUR RIGGERS ANTI-TURBULOSIS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU47728U1 true RU47728U1 (en) 2005-09-10

Family

ID=35848167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004137921/22U RU47728U1 (en) 2004-12-24 2004-12-24 HYBRID POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS WITH FOUR RIGGERS ANTI-TURBULOSIS

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU47728U1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Williams et al. Custom-made titanium cranioplasty: early and late complications of 151 cranioplasties and review of the literature
JP2004527317A (en) Spherical spine implant
RU173381U1 (en) PERSONAL BIOACTIVE STRUCTURED IMPLANT FOR REPLACING BONE DEFECT
TW200304368A (en) Surgical implant
CN108514465B (en) Intervertebral fusion device filled with artificial bone
JP7423081B2 (en) Bone repair devices and surgical kits
RU162540U1 (en) IMPLANT FOR REPLACEMENT OF BONE DEFECTS
RU47728U1 (en) HYBRID POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS WITH FOUR RIGGERS ANTI-TURBULOSIS
RU47718U1 (en) AN IMPLANT HYBRID POLYMER HYBRID SECTION FOR REPLACING ANTI-TUBERCULOSE BODIES AND DISCS
RU47726U1 (en) POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING ANTI-TUBERCULON BODIES AND DISCS
RU49444U1 (en) HYBRID POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS WITH FOUR RIGGING RIBS X-RAY CONTRAST
RU47731U1 (en) IMPLANT HYBRID POLYMER HYBRID SECTION FOR REPLACEMENT OF BODIES AND CALLBOARDS DISTRIBUTING REGENERATION
RU47729U1 (en) HYBRID POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS WITH FOUR FLEXIBILITY FACILITIES FOR REGENERATION
RU47670U1 (en) HYBRID POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACEMENT OF BODIES AND CALLBOARDS WITH FOUR ANTI-MICROBIC RIBS
RU47723U1 (en) POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING AN ETI-BODY ANTI-TUBERCULAR BODIES AND DISCS
RU47720U1 (en) POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS DISCUSSING REGENERATION
RU47674U1 (en) X-RAY POLYMERIC HYBRID IMPLANT FOR REPLACEMENT OF BODIES AND DISCS OF CALLBOARDS X-RAY CONTRAST
RU47721U1 (en) POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACEMENT OF BODIES AND DISCS OF CALLBOARDS X-RAY CONTRAST
RU47669U1 (en) POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND VERTEBRAL DISCS TO CONSTITUTE REGENERATION
RU47672U1 (en) ANTI-MICROBIAL POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS
RU47730U1 (en) FILM POLYMERIC HYBRID IMPLANT WITH FOUR FLEXIBILITY RIBS FOR BODIES AND CALLBOARDS
RU47722U1 (en) POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACING THE BODIES AND VERTEBRAL DISCS OF THE OCTAGONAL X-RAY CONTRAST
RU47673U1 (en) POLYMER IMPLANT FOR REPLACING BODIES AND CALLBOARDS
RU47724U1 (en) POLYMERIC IMPLANT FOR REPLACEMENT OF BODIES AND VERTEBRAL DISCS OF AN OCTAGONAL SECTION ANTI-MICROBIAL
RU47727U1 (en) AN IMPLANT OF A POLYMERIC HYBRID EIGHT-SIDED SECTION FOR REPLACING ANTI-MICROBIAL BODIES AND CALLBOARDS

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20101225