RU39094U1

RU39094U1 - CATALYTIC SYSTEM FOR HETEROGENEOUS REACTIONS

Info

Publication number: RU39094U1
Application number: RU2003138291/20U
Authority: RU
Inventors: Б.С. Бальжинимаев; Е.А. Паукштис; А.Н. Загоруйко; Л.Г. Симонова; А.В. Токтарев; В.Н. Пармон
Original assignee: Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
Priority date: 2003-12-26
Filing date: 2003-12-26
Publication date: 2004-07-20

Abstract

Заявляемая каталитическая система для гетерогенных реакций содержит носитель и активный элемент, и представляет собой геометрически структурированную систему микроволокон. Микрооволокна каталитической системы могут быть структурированы в виде тканого, плетеного либо прессованного материала. Активным компонентом каталитической системы является по крайней мере один из элементов выбранный из группы включающей платину, палладий, родий, иридий, серебро, цирконий, хром, кобальт, никель, марганец, медь, олово, золото, титан, алюминий, железо, молибден, и/или их оксиды, и/или их соли, ИК спектр аммиака адсорбированного на катализаторе отличается наличием характерных полос поглощения с волновыми числами в диапазоне ν=1410-1440 см^-1. Заявляемая каталитическая система может использоваться, в частности, в процессах утилизации хлорорганических отходов, очистки газообразных и жидких выбросов от токсичных хлорорганических примесей, в процессах окисления диоксида серы в триоксид, при производстве серной кислоты или при очистке серосодержащих промышленных газовых выбросов, в процессах получения ценного мономера - винилхлорида из дихлорэтана, в процессах производства из метана и природного газа таких ценных продуктов как метилхлорид, винилхлодид, легкие олефины, в процессах очистки выхлопных газов дизельных двигателей, в процессах глубокого окисления токсичных органических примесей и в других процессах. Формула изобретения содержит 1 независимый и 2 зависимых пункта.The inventive catalytic system for heterogeneous reactions contains a carrier and an active element, and is a geometrically structured system of microfibers. Microfibres of the catalytic system can be structured in the form of a woven, woven or pressed material. The active component of the catalyst system is at least one of the elements selected from the group comprising platinum, palladium, rhodium, iridium, silver, zirconium, chromium, cobalt, nickel, manganese, copper, tin, gold, titanium, aluminum, iron, molybdenum, and / or their oxides, and / or their salts, the IR spectrum of ammonia adsorbed on the catalyst is characterized by the presence of characteristic absorption bands with wave numbers in the range of ν = 1410-1440 cm ^-1 . The inventive catalytic system can be used, in particular, in the processes of disposal of organochlorine waste, purification of gaseous and liquid emissions from toxic organochlorine impurities, in the processes of oxidation of sulfur dioxide into trioxide, in the production of sulfuric acid or in the purification of sulfur-containing industrial gas emissions, in the processes of obtaining valuable monomer - vinyl chloride from dichloroethane, in the processes of production from methane and natural gas of such valuable products as methyl chloride, vinyl chloride, light olefins, in the process for the purification of exhaust gases of diesel engines, in the processes of deep oxidation of toxic organic impurities, and in other processes. The claims contain 1 independent and 2 dependent clauses.

Description

Изобретение относится к области химической промышленности, к новым катализаторам, которые могут использоваться, в частности, в процессах утилизации хлорорганических отходов, очистки газообразных и жидких выбросов от токсичных хлорорганических примесей, в процессах окисления диоксида серы в триоксид, при производстве серной кислоты или при очистке серосодержащих промышленных газовых выбросов, в процессах получения ценного мономера - винилхлорида из дихлорэтана, в процессах производства из метана и природного газа таких ценных продуктов как метилхлорид, винилхлодид, легкие олефины, в процессах очистки выхлопных газов дизельных двигателей, в процессах глубокого окисления токсичных органических примесей и в других процессах.The invention relates to the field of chemical industry, to new catalysts that can be used, in particular, in processes for the disposal of organochlorine wastes, purification of gaseous and liquid emissions from toxic organochlorine impurities, in the processes of oxidation of sulfur dioxide to trioxide, in the production of sulfuric acid or in the purification of sulfur-containing industrial gas emissions, in the processes of obtaining a valuable monomer - vinyl chloride from dichloroethane, in the processes of production of such valuable products from methane and natural gas s as methyl chloride, vinilhlodid light olefins, in processes of purification of diesel engine exhaust gases, in the processes of deep oxidation of toxic organic impurities in other processes.

Известен катализатор для гетерогенных реакций, содержащий по крайней мере один каталитически активный элемент и высококремнеземистый носитель, характеризующийся наличием спектре ЯМР²⁹ Si линий с химическим сдвигом -100^±3 м.д. (линия Q³) и -110^±3 м.д. (линия Q⁴) при соотношении интегральных интенсивностей линий Q³/Q⁴ от 0.7 до 1.2, в инфракрасном спектре полосы поглощения гидроксильных групп с волновым числом 3620-3650 см^-1 и полушириной 65-75 см^-1, имеющий удельную поверхность, измеренную методом БЭТ по тепловой десорбции аргона S_Ar=0,5-30 м²/г, величину поверхности, измеренную методом щелочного титрирования S_Na=10-250 м²/г при соотношении S_Na/S_Ar=5-30. (Патент РФ №2160156, МПК 6 B 01 J 21/08, приоритет от 28.12.1999 г., опубликован 10.12.2000 г.).A known catalyst for heterogeneous reactions containing at least one catalytically active element and a high siliceous carrier, characterized by the presence of an NMR spectrum of ²⁹ Si lines with a chemical shift of -100 ^± 3 ppm (line Q ³ ) and -110 ^± 3 ppm. (line Q ⁴ ) with a ratio of the integrated intensities of the lines Q ³ / Q ⁴ from 0.7 to 1.2, in the infrared spectrum of the absorption band of hydroxyl groups with a wave number of 3620-3650 cm ^-1 and a half-width of 65-75 cm ^-1 , having a specific surface area measured by the BET method for thermal desorption of argon S _Ar = 0.5-30 m ² / g, the surface value measured by the method of alkaline titration S _Na = 10-250 m ² / g at a ratio of S _Na / S _Ar = 5-30. (RF patent No. 2160156, IPC 6 B 01 J 21/08, priority dated December 28, 1999, published December 10, 2000).

Недостатками известного катализатора являются относительно невысокая активность, дезактивация в агрессивных реакционных средах, а также низкая селективность превращений в ряде реакций.The disadvantages of the known catalyst are relatively low activity, deactivation in aggressive reaction media, as well as low selectivity of transformations in a number of reactions.

Перед авторами ставилась задача разработать каталитическую систему для гетерогенных реакций, обладающую более высокой активностью, стойкостью к дезактивации и повышенной селективностью.The authors were tasked with developing a catalytic system for heterogeneous reactions with higher activity, resistance to deactivation, and increased selectivity.

Поставленная задача решается тем, что каталитическая система для гетерогенных реакций, включающая высококремнеземистый волокнистый носитель, характеризующийся наличием в спектре ЯМР²⁹ Si линий с The problem is solved in that the catalytic system for heterogeneous reactions, including a high siliceous fibrous carrier, characterized by the presence in the NMR spectrum of ²⁹ Si lines with

химическим сдвигом -100^±3 м.д. (линия Q³) и -110^±3 м.д. (линия Q⁴) при соотношении интегральных интенсивностей линий Q³/Q⁴ 0.7-1.2, в инфрокрасном спектре полосы поглощения гидроксильных групп с волновым числом ν=3620-3650 см^-1 и полушириной 65-75 см^-1, имеющий удельную поверхность, измеренную методом БЭТ по тепловой десорбции аргона, S_Ar=0,5-30 м²/г и величину поверхности, измеренную методом щелочного титрирования, S_Na=10-250 м²/г при соотношении S_Na/S_Ar=5-30, и по крайней мере один активный элемент, представляет собой геометрически структурированную систему из микроволокон диаметром 5-20 мкм, дополнительно имеет активные центры, которые характеризуются в ИК спектрах адсорбированного аммиака наличием полосы поглощения с волновыми числами в диапазоне ν=1410-1440 см^-1. Кроме того активный компонент каталитической системы выбран из группы включающей платину, палладий, родий, иридий, серебро, цирконий, хром, кобальт, никель, марганец, медь, олово, золото, титан, алюминий, железо, молибден, и/или их оксиды, и/или их соли, а микроволокна структурированы в виде либо нетканого или прессованного материала типа вата или войлок, либо нитей диаметром 0,5-5 мм, либо тканого из нитей материала с плетением типа сатин, полотно, ажур с диаметром ячеек 0,5-5 мм.chemical shift -100 ^± 3 ppm (line Q ³ ) and -110 ^± 3 ppm. (line Q ⁴ ) when the ratio of the integrated intensities of the lines Q ³ / Q ⁴ 0.7-1.2, in the infrared spectrum of the absorption band of hydroxyl groups with a wave number of ν = 3620-3650 cm ^-1 and a half-width of 65-75 cm ^-1 having a specific surface, measured by the BET method for thermal desorption of argon, S _Ar = 0.5-30 m ² / g and the surface value measured by the method of alkaline titration, S _Na = 10-250 m ² / g at a ratio of S _Na / S _Ar = 5-30 , and at least one active element, is a geometrically structured system of microfibers with a diameter of 5-20 microns, additionally has active centers, which are characterized in the IR spectra of adsorbed ammonia by the presence of an absorption band with wave numbers in the range of ν = 1410-1440 cm ^-1 . In addition, the active component of the catalyst system is selected from the group comprising platinum, palladium, rhodium, iridium, silver, zirconium, chromium, cobalt, nickel, manganese, copper, tin, gold, titanium, aluminum, iron, molybdenum, and / or their oxides, and / or their salts, and microfibers are structured in the form of either non-woven or pressed material such as cotton wool or felt, or threads with a diameter of 0.5-5 mm, or woven from threads with a material of weaving such as satin, canvas, openwork with a mesh diameter of 0.5 -5 mm.

Технический эффект заявляемого изобретения заключается в большей селективности, в обеспечении более высокого выхода целевых продуктов гетерогенных реакций, например, в процессах утилизации хлорорганических отходов, очистки газообразных и жидких выбросов от токсичных хлорорганических примесей, в процессах окисления диоксида серы в триоксид, при производстве серной кислоты и при очистке серосодержащих промышленных газовых выбросов, в процессах получения ценного мономера - винилхлорида из дихлорэтана, в процессах производства из метана и природного газа таких продуктов как метилхлорид, винилхлодид, легкие олефины, и в других.The technical effect of the claimed invention consists in greater selectivity, in providing a higher yield of target products of heterogeneous reactions, for example, in processes for the disposal of organochlorine wastes, purification of gaseous and liquid emissions from toxic organochlorine impurities, in the processes of oxidation of sulfur dioxide to trioxide, in the production of sulfuric acid and in the purification of sulfur-containing industrial gas emissions, in the processes of obtaining a valuable monomer - vinyl chloride from dichloroethane, in the processes of production from meta on and natural gas products such as methyl chloride, vinyl chloride, light olefins, and others.

Каталитическая система для гетерогенных реакций содержит носитель и активный элемент, и представляет собой геометрически структурированную систему микроволокон. Микрооволокна каталитической системы могут быть структурированы в виде тканого, нетканого либо прессованного материала. The catalytic system for heterogeneous reactions contains a carrier and an active element, and is a geometrically structured system of microfibers. Microfibers of the catalytic system can be structured in the form of a woven, non-woven or extruded material.

Активным компонентом каталитической системы является по крайней мере один из элементов выбранный из группы включающей платину, палладий, родий, иридий, серебро, цирконий, хром, кобальт, никель, марганец, медь, олово, золото, титан, алюминий, железо, молибден, и/или их оксиды, и/или их соли, ИК спектр аммиака адсорбированного на катализаторе отличается наличием характерных полос поглощения с волновыми числами в диапазоне ν=1410-1440 см^-1.The active component of the catalyst system is at least one of the elements selected from the group comprising platinum, palladium, rhodium, iridium, silver, zirconium, chromium, cobalt, nickel, manganese, copper, tin, gold, titanium, aluminum, iron, molybdenum, and / or their oxides, and / or their salts, the IR spectrum of ammonia adsorbed on the catalyst is characterized by the presence of characteristic absorption bands with wave numbers in the range of ν = 1410-1440 cm ^-1 .

Наличие характерных полос в диапазоне ν=1410-1440 см^-1 свидетельствует о специфических кислотных свойствах предлагаемого катализатора для гетерогенных реакций.The presence of characteristic bands in the range ν = 1410-1440 cm ^-1 indicates the specific acidic properties of the proposed catalyst for heterogeneous reactions.

Примеры использования заявляемой каталитической системы:Examples of the use of the inventive catalytic system:

Пример 1Example 1

Производят получение винилхлорида из дихлорэтана, для чего пары дихлорэтана пропускают через слой катализатора. Каталитическая система, структурированная в виде тканого материала, содержит высококремнеземистый волокнистый носитель и активный компонент (платину), причем при приготовлении система модифицируется таким образом, чтобы И К спектры адсорбированного аммиака имели характерные полосы в диапазоне ν=1410-1440 см^-1. В температурном диапазоне 400-550°С и объемной скорости подачи реакционной смеси 10-20 тыс.час^-1 достигается селективность превращения дихлорэтана в винилхлорид на уровне 94-98% при конверсии дихлорэтана около 80%. Единственным побочным продуктом при этом является ацетилен, другие вещества не обнаруживаются совсем при пороге чувствительности анализа не выше 1 ррм. Закоксовывания и осмоления каталитической системы не наблюдается. Ведение эксперимента в указанных условиях в течение 60 часов показывает отсутствие снижения активности и селективности катализатора. Приведенные результаты свидетельствуют о высокой активности, селективности и устойчивости к дезактивации заявляемого изобретения.Vinyl chloride is produced from dichloroethane, for which vapor of dichloroethane is passed through a catalyst bed. The catalytic system, structured in the form of a woven material, contains a highly siliceous fibrous carrier and an active component (platinum), and during preparation, the system is modified so that the IR spectra of adsorbed ammonia have characteristic bands in the range of ν = 1410-1440 cm ^-1 . In the temperature range of 400-550 ° C and a volumetric feed rate of the reaction mixture of 10-20 thousand hours ^{-1 the} selectivity of dichloroethane to vinyl chloride is achieved at a level of 94-98% at a dichloroethane conversion of about 80%. The only by-product in this case is acetylene, other substances are not detected at all when the sensitivity threshold of the analysis is not higher than 1 ppm. No coking and gumming of the catalytic system is observed. The experiment under these conditions for 60 hours shows the absence of a decrease in the activity and selectivity of the catalyst. The results indicate a high activity, selectivity and resistance to deactivation of the claimed invention.

Пример 2Example 2

Производят утилизацию дихлорэтана, для чего пары дихлорэтана смешивают с воздухом (объемная концентрация дихлорэтана составляет 0.1-3.5%) и Dichloroethane is recycled, for which vapors of dichloroethane are mixed with air (the volume concentration of dichloroethane is 0.1-3.5%) and

пропускают через слой катализатора. Каталитическая система, структурированная в виде тканого материала, содержит высококремнеземистый стекловолокнистый носитель и активный компонент (платину), причем при приготовлении систему модифицируется таким образом, чтобы ИК спектры адсорбированного аммиака имели характерные полосы в диапазоне ν=1410-1440 см^-1. В температурном диапазоне 400-500°С и объемной скорости подачи реакционной смеси 16-18 тыс.час^-1 достигается полная конверсия дихлорэтана в хлористый водород, пары воды и углекислый газ. Прочие продукты окисления (продукты неполного окисления, элементарный хлор, СО, фосген, диоксины) не обнаруживаются совсем при пороге чувствительности анализа не выше 1 ррм. Что свидетельствует о высокой активности и селективности предлагаемой каталитической системы. Ведение эксперимента в указанных условиях в течение 6 часов показывает отсутствие снижения активности и селективности катализатора. Что свидетельствует о высокой устойчивости предлагаемого изобретения. Использование аналогичного немодифицированного катализатора (не имеющего указанных полос в ИК спектрах адсорбированного аммиака), приводит к образованию значительных количеств нежелательных побочных продуктов (хлорвинил, СО). Использование других известных катализаторов также приводит к образованию нежелательных побочных продуктов, кроме того, они подвергаются сильной дезактивации в указанных условиях.passed through a catalyst bed. The catalytic system, structured in the form of a woven material, contains a high-siliceous glass fiber carrier and an active component (platinum), and when preparing the system, it is modified so that the IR spectra of adsorbed ammonia have characteristic bands in the range of ν = 1410-1440 cm ^-1 . In the temperature range of 400-500 ° C and the volumetric feed rate of the reaction mixture of 16-18 thousand hours ^{-1 the} complete conversion of dichloroethane to hydrogen chloride, water vapor and carbon dioxide is achieved. Other oxidation products (products of incomplete oxidation, elemental chlorine, CO, phosgene, dioxins) are not detected at all when the sensitivity threshold of the analysis is not higher than 1 ppm. This indicates a high activity and selectivity of the proposed catalytic system. The experiment under these conditions for 6 hours shows the absence of a decrease in the activity and selectivity of the catalyst. Which indicates the high stability of the invention. The use of a similar unmodified catalyst (which does not have these bands in the IR spectra of adsorbed ammonia) leads to the formation of significant quantities of undesirable by-products (chlorovinyl, CO). The use of other known catalysts also leads to the formation of undesirable by-products, in addition, they undergo a strong deactivation in these conditions.

Пример 3Example 3

Окисление диоксида серы осуществляют в лабораторном изотермическом реакторе, пропуская смесь, содержащую 10% (об.) SO₂ и 10% О₂ (остальное - азот) через слой катализатора. Каталитическая система содержит стекловолокнистый носитель (структурированный в виде тканого материала) и активный компонент (платину), и модифицирована таким образом, чтобы ИК спектры адсорбированного аммиака имели характерные полосы в диапазоне ν=1410-1440 см^-1. При 300°С и объемной скорости исходной газовой смеси 4000 час^-1 достигается конверсия диоксида серы до 61-71%. В аналогичных условиях способ с использованием известного платинового катализатора обеспечивает конверсию не выше 10-15%, способ с использованием ванадиевого катализатора - менее 1-2%.The oxidation of sulfur dioxide is carried out in a laboratory isothermal reactor, passing a mixture containing 10% (vol.) SO ₂ and 10% O ₂ (the rest is nitrogen) through a catalyst bed. The catalytic system contains a glass fiber carrier (structured as a woven material) and an active component (platinum), and is modified so that the IR spectra of adsorbed ammonia have characteristic bands in the range ν = 1410-1440 cm ^-1 . At 300 ° C and a space velocity of the initial gas mixture of 4000 h ^-1 , a sulfur dioxide conversion of up to 61-71% is achieved. Under similar conditions, the method using the known platinum catalyst provides a conversion of not higher than 10-15%, the method using the vanadium catalyst is less than 1-2%.

Пример 4Example 4

Хлорированию подвергают природный газ, содержащий не менее 96% метана. Для этого природный газ смешивают с элементарным хлором в объемном соотношении 2:1 и при температуре 400°С и атмосферном давлении пропускают через каталитическую систему, содержащую активный компонент (платину) и стекловолокнистый тканый носитель, причем ИК спектры адсорбированного аммиака имеют характерные полосы в диапазоне ν=1410-1440 см^-1 Наблюдается полное превращение хлора, при этом конверсия метана составляет ~38%. Основным продуктом хлорирования является метилхлорид, причем селективность превращения метана в метилхлорид равна 96%. Селективность образования нежелательного метиленхлорида не превышает 1%, полихлорированных углеводородов - не более 4%, при этом нежелательные хлороформ, четыреххлористый углерод, фосген, оксид углерода и диоксины в продуктах реакции отсутствуют полностью.Natural gas containing at least 96% methane is chlorinated. For this, natural gas is mixed with elemental chlorine in a volume ratio of 2: 1 and at a temperature of 400 ° C and atmospheric pressure it is passed through a catalytic system containing an active component (platinum) and a fiberglass woven carrier, and the IR spectra of adsorbed ammonia have characteristic bands in the ν range = 1410-1440 cm ^-1 There is a complete conversion of chlorine, while the methane conversion is ~ 38%. The main product of chlorination is methyl chloride, and the selectivity of the conversion of methane to methyl chloride is 96%. The selectivity for the formation of undesired methylene chloride does not exceed 1%, polychlorinated hydrocarbons - not more than 4%, while undesirable chloroform, carbon tetrachloride, phosgene, carbon monoxide and dioxins are completely absent in the reaction products.

Пример 5Example 5

То же, что и в примере 4, но процесс ведут при температуре 450-500°С и соотношении природный газ/хлор 1:1. Конверсия хлора - 100%, метана - около 80%. Наблюдается образование легких олефинов (этилена, пропилена) с селективностью до 70%, а также винилхлорида с селективностью до 15%. При повышении соотношения природный газ/хлор до величины 4:1 конверсия метана снижается до ~25%, при этом селективность образования олефинов достигает практически 100%. Использование других известных катализаторов на обеспечивает получения указанных ценных продуктов (олефинов, винилхлорида).The same as in example 4, but the process is carried out at a temperature of 450-500 ° C and a natural gas / chlorine ratio of 1: 1. Chlorine conversion - 100%, methane - about 80%. The formation of light olefins (ethylene, propylene) with a selectivity of up to 70%, as well as vinyl chloride with a selectivity of up to 15%, is observed. With an increase in the natural gas / chlorine ratio to a value of 4: 1, methane conversion decreases to ~ 25%, while the selectivity of olefin formation reaches almost 100%. The use of other known catalysts does not provide the indicated valuable products (olefins, vinyl chloride).

Пример 6Example 6

Хлорированию на указанном катализаторе подвергают пропан, при этом процесс ведут при 160°С, атмосферном давлении и при исходном соотношении пропан/хлор/инертный газ 1:1:1. Достигается конверсия пропана 55% при этом селективность образования монохлорпропанов достигает 80%. При повышении температуры реакции выше 350°С монохлорпропаны превращаются в пропилен с селективностью, близкой к 100%. Использование других известных Propane is subjected to chlorination on the specified catalyst, while the process is carried out at 160 ° C, atmospheric pressure and at an initial ratio of propane / chlorine / inert gas of 1: 1: 1. A conversion of propane of 55% is achieved, while the selectivity of monochloropropane formation reaches 80%. When the reaction temperature rises above 350 ° С, monochloropropanes are converted to propylene with a selectivity close to 100%. Using other famous

катализаторов на обеспечивает получения указанных ценных продуктов (монохлорпропанов, пропилена).catalysts does not provide the indicated valuable products (monochloropropanes, propylene).

Пример 7Example 7

Производят очистку выхлопных газов дизельных двигателей, пропуская выхлопы через слой катализатора. Каталитическая система содержит стекловолокнистый носитель (структурированный в виде тканого материала) и активный компонент (платину), и модифицирована таким образом, чтобы ИК спектры адсорбированного аммиака имели характерные полосы в диапазоне ν=1410-1440 см^-1. В диапазоне температур 300-600°С и объемных скоростей 20000-200000 час^-1 достигается конверсия углеводородов и СО выше 90%, степень восстановления оксидов азота - до 70%. В аналогичных условиях способ с использованием известного платинового катализатора обеспечивает конверсию оксидов азота не выше 30-40%.The exhaust gases of diesel engines are cleaned by passing exhaust through a catalyst bed. The catalytic system contains a glass fiber carrier (structured as a woven material) and an active component (platinum), and is modified so that the IR spectra of adsorbed ammonia have characteristic bands in the range ν = 1410-1440 cm ^-1 . In the temperature range of 300-600 ° C and space velocities of 20,000-200,000 h ^-1 , the conversion of hydrocarbons and CO is higher than 90%, the degree of reduction of nitrogen oxides is up to 70%. Under similar conditions, the method using the known platinum catalyst provides a conversion of nitrogen oxides of not more than 30-40%.

Пример 8Example 8

Производят очистку вентиляционных выбросов покрасочных производств от токсичных паров органических растворителей, пропуская выбросы через слой катализатора. Каталитическая система содержит стекловолокнистый носитель (структурированный в виде тканного материала) и активный компонент (платину), и модифицирована таким образом, чтобы ИК спектры адсорбированного аммиака имели характерные полосы в диапазоне ν=1410-1440 см^-1. В диапазоне температур 250-600°С достигается полная конверсия токсичных органических примесей в безвредные вещества (пары воды, углекислый газ). В аналогичных условиях способ с использованием известного платинового катализатора обеспечивает конверсию примесей не выше 95-97%.Purify ventilation emissions of paint plants from toxic fumes of organic solvents by passing emissions through a catalyst bed. The catalytic system contains a glass fiber carrier (structured as a woven material) and an active component (platinum), and is modified so that the IR spectra of adsorbed ammonia have characteristic bands in the range of ν = 1410-1440 cm ^-1 . In the temperature range of 250-600 ° C, a complete conversion of toxic organic impurities to harmless substances (water vapor, carbon dioxide) is achieved. Under similar conditions, the method using the known platinum catalyst ensures the conversion of impurities not higher than 95-97%.

Claims

1. A catalytic system for heterogeneous reactions, including a highly siliceous fibrous carrier, characterized by the presence in the NMR spectrum of ²⁹ Si lines with chemical shifts –100 ± 3 ppm (line Q ³ ) and -110 ± 3 ppm. (line Q ⁴ ) with a ratio of the integrated intensities of the lines Q ³ / Q ⁴ 0.7-1.2, in the infrared spectrum of the absorption band of hydroxyl groups with a wave number of ν = 3620-3650 cm ^-1 and a half-width of 65-75 cm ^-1 , having a specific surface area measured by the BET method for thermal desorption of argon, S _Ar = 0.5-30 m ² / g, surface area measured by the method of alkaline titration, S _Na = 10-250 m ² / g at a ratio of S _Na / S _Ar = 5-30 and at least one active element, characterized in that it is a geometrically structured system of microfibers with a diameter of 5-20 microns and additionally has active centers, which are characterized in the IR spectra of adsorbed ammonia by the presence of an absorption band with wave numbers in the range ν = 1410-1440 cm ^-1 .

2. The catalytic system according to claim 1, characterized in that the active element is selected from the group comprising platinum, palladium, rhodium, iridium, silver, zirconium, chromium, cobalt, nickel, manganese, copper, tin, gold, titanium, aluminum, iron, molybdenum, and / or their oxides, and / or their salts.

3. The catalytic system according to claim 1, characterized in that the microfibers are structured in the form of either non-woven or extruded material such as cotton wool or felt, or threads with a diameter of 0.5-5 mm, or woven from threads of material with weaving such as satin, canvas, lace with a cell diameter of 0.5-5 mm.