RU2821340C1 - Method for preventing eimeriosis in calves - Google Patents
Method for preventing eimeriosis in calves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2821340C1 RU2821340C1 RU2023112853A RU2023112853A RU2821340C1 RU 2821340 C1 RU2821340 C1 RU 2821340C1 RU 2023112853 A RU2023112853 A RU 2023112853A RU 2023112853 A RU2023112853 A RU 2023112853A RU 2821340 C1 RU2821340 C1 RU 2821340C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- days
- eimeriosis
- milk
- months
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 16
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 229960003683 amprolium Drugs 0.000 claims abstract description 14
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 244000144980 herd Species 0.000 claims abstract description 4
- LCTXBFGHZLGBNU-UHFFFAOYSA-M amprolium Chemical compound [Cl-].NC1=NC(CCC)=NC=C1C[N+]1=CC=CC=C1C LCTXBFGHZLGBNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 38
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 36
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 10
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 20
- PJBQYZZKGNOKNJ-UHFFFAOYSA-M hydron;5-[(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-2-propylpyrimidin-4-amine;dichloride Chemical compound Cl.[Cl-].NC1=NC(CCC)=NC=C1C[N+]1=CC=CC=C1C PJBQYZZKGNOKNJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 241000223924 Eimeria Species 0.000 description 8
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 5
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N paromomycin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N 0.000 description 4
- QXVYMNMBMPYNAZ-XCVCLJGOSA-N (e)-1-(5-nitrofuran-2-yl)-n-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C=NN=C1 QXVYMNMBMPYNAZ-XCVCLJGOSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N Paromomycin II Natural products NC1C(O)C(O)C(CN)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(N)CC(N)C2O)OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)N)OC1CO UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- 229960001914 paromomycin Drugs 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 239000002647 aminoglycoside antibiotic agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 2
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- CFUQBFQTFMOZBK-QUCCMNQESA-N ibazocine Chemical compound C12=CC(O)=CC=C2C[C@H]2N(CC=C(C)C)CC[C@]1(C)C2(C)C CFUQBFQTFMOZBK-QUCCMNQESA-N 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229960005065 paromomycin sulfate Drugs 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000973 sulfadimethoxine Drugs 0.000 description 2
- -1 sulfaperedozin Chemical compound 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical class OCC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCINXEZVIIVXFU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-[3-methyl-4-[4-(trifluoromethylthio)phenoxy]phenyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC1=CC(N2C(N(C)C(=O)NC2=O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(SC(F)(F)F)C=C1 OCINXEZVIIVXFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrofuran Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CO1 FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N 5,6,7,8-tetrahydrofolic acid Chemical compound N1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N 0.000 description 1
- 241000186041 Actinomyces israelii Species 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 241000193468 Clostridium perfringens Species 0.000 description 1
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 241000186227 Corynebacterium diphtheriae Species 0.000 description 1
- 208000008953 Cryptosporidiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010011502 Cryptosporidiosis infection Diseases 0.000 description 1
- 241000223935 Cryptosporidium Species 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 108700016256 Dihydropteroate synthases Proteins 0.000 description 1
- 241000223933 Eimeria bovis Species 0.000 description 1
- 241000499566 Eimeria brunetti Species 0.000 description 1
- 241000223934 Eimeria maxima Species 0.000 description 1
- 241000179199 Eimeria mitis Species 0.000 description 1
- 241000499563 Eimeria necatrix Species 0.000 description 1
- 241000499544 Eimeria praecox Species 0.000 description 1
- 241001485873 Eimeria stiedai Species 0.000 description 1
- 241000223932 Eimeria tenella Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000129038 Ephelota truncata Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N Salinomycin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](CC)C(O)=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N 0.000 description 1
- 239000004189 Salinomycin Substances 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223997 Toxoplasma gondii Species 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940126574 aminoglycoside antibiotic Drugs 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940065181 bacillus anthracis Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 208000026500 emaciation Diseases 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000000244 kidney pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000003936 merozoite Anatomy 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- PBMSWVPMRUJMPE-UHFFFAOYSA-N phthalylsulfathiazole Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(S(=O)(=O)\N=C\2SC=CN/2)C=C1 PBMSWVPMRUJMPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009117 preventive therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960001548 salinomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000019378 salinomycin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000001563 schizont Anatomy 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N sulfadimethoxine Chemical compound COC1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229940118696 vibrio cholerae Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу профилактики и лечения эймериозов животных и птиц.The invention relates to veterinary medicine, namely to a method for the prevention and treatment of eimeriosis in animals and birds.
Эймериозы - большая группа болезней сельскохозяйственных и диких млекопитающих, птиц, а также рыб. Вызываются простейшими и поражают они главным образом молодняк животных. Эймерии паразитируют в эпителиальных клетках кишечника. Исключением является Е. stiedae, паразитирующая в желчных протоках печени у кроликов и Е. truncata - в слизистой оболочке почечной лоханки гусей. Болезнь проявляется поносами, исхуданием, анемией и другими признаками. Интоксикация организма продуктами обмена эймерий и гнилостной микрофлоры ведет к нарушению нервной системы, вызывая угнетение животных вплоть до коматозного состояния, тремора мышц и паралича конечностей. Эймериозы могут вызвать массовую гибель животных. Без профилактических мер падеж может достигать 100%. При заболевании эймериозом животные теряют в весе и мясо переболевших животных имеет низкую питательную ценность, оно быстро портится при хранении. Большие расходы несут хозяйства на приобретение препаратов для лечения, профилактики и проведения дезинвазии помещений (Абуладзе К.И., Демидов Н.В., Колабский Н.А. и др. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных. - М.: Колос.- 1975. - 474 с.).Eimerioses are a large group of diseases of agricultural and wild mammals, birds, and fish. They are caused by protozoa and mainly affect young animals. Eimeria parasitize intestinal epithelial cells. The exception is E. stiedae, which parasitizes the bile ducts of the liver in rabbits and E. truncata - in the mucous membrane of the renal pelvis of geese. The disease manifests itself as diarrhea, emaciation, anemia and other symptoms. Intoxication of the body with metabolic products of eimeria and putrefactive microflora leads to disruption of the nervous system, causing depression of animals up to a coma, muscle tremors and paralysis of the limbs. Eimerioses can cause mass death of animals. Without preventive measures, mortality can reach 100%. When animals become ill with eimeriosis, they lose weight and the meat of recovered animals has low nutritional value and quickly deteriorates during storage. Large expenses are incurred by farms for the purchase of drugs for treatment, prevention and disinfestation of premises (Abuladze K.I., Demidov N.V., Kolabsky N.A. et al. Parasitology and invasive diseases of farm animals. - M.: Kolos.- 1975. - 474 pp.).
Химиотерапия в настоящее время - самая действенная и экономически результативная мера борьбы с эймериозом домашних животных и птиц. Для химиопрофилактики и лечения эймериозов животных и птиц предложен ряд препаратов, обладающих антиэймериозной активностью: химкокцид, трихопол, салиномицин, байкокс, нитрофурановые (фуракриллин, фуразонал, фуразолидон) и сульфаниламидные препараты (сульфадимезин, сульфадиметоксин, сульфапередозин, норсульфазол, фталазол), а также левомицетин, мономицин и многие другие, (Акбаев М.Ш., Водянов А.А., Косминков Н.Е. и др. Паразитология и инвазионные болезни животных. - М.: Колос, - 2000. 559 с.), (Плешаков С.А., Ларионов С.В., Розовенко М.В. Эффективность фуракрилина и фуразонала при эймериозе кроликов // Ж. «Ветеринария». - №8. - Саратов, 1997. с. 28-30), (Плешаков С.А. Научные основы применения комплексных препаратов на базе нитрофуранов при эймериозе кроликов // Автореф. дисс. канд. вет. наук. - 1999. - 18 с.). Однако до сих пор не найдено специфически действующих на эймерий химиопрепаратов, а те, которые широко применяются, обладают одним или несколькими негативными свойствами: дороговизна, токсичность, кумуляция в съедобных тканях животных, иммунодепрессивное действие, опасность развития резистентных штаммов возбудителя.Chemotherapy is currently the most effective and cost-effective measure to combat eimeriosis in domestic animals and birds. For the chemoprophylaxis and treatment of eimeriosis in animals and birds, a number of drugs have been proposed that have anti-eimeriosis activity: chemical coccide, trichopolum, salinomycin, baycox, nitrofuran (furakrillin, furazonal, furazolidone) and sulfonamide drugs (sulfadimezin, sulfadimethoxine, sulfaperedozin, norsulfazole, phthalazole), as well as chloramphenicol , monomycin and many others, (Akbaev M.Sh., Vodyanov A.A., Kosminkov N.E. et al. Parasitology and invasive diseases of animals. - M.: Kolos, - 2000. 559 p.), (Pleshakov S. .A., Larionov S.V., Rozovenko M.V. Efficacy of furakrilin and furazonal in eimeriosis of rabbits // Journal of Veterinary Medicine, No. 8, Saratov, 1997, pp. 28-30. A. Scientific principles of the use of complex preparations based on nitrofurans for eimeriosis in rabbits // Abstract of thesis of veterinary sciences. However, no chemotherapy drugs specifically acting on Eimeria have yet been found, and those that are widely used have one or more negative properties: high cost, toxicity, accumulation in edible animal tissues, immunosuppressive effects, and the danger of developing resistant strains of the pathogen.
Несмотря на широкое использование этих препаратов в качестве средств лечения и профилактики эймериозов, получить 100% показатели экстенс- и интенсэффективности не удается. Поэтому эти препараты применяются неоднократно. Например, для лечения эймериоза кроликов применяют фуразолидон по 250 мг/кг в течение 10 дней, а после 5-дневного перерыва - сульфадиметоксин - в первый день 2 г, в последующие 9 дней - по 1 г на животного (Пономаренко В.Я. К вопросу о химиопрофилактике кокцидиоза кроликов // Мат-лы научной конференции паразитологов УАССР. - 4.2. - Киев. - 1975. - СПб.).Despite the widespread use of these drugs as means of treatment and prevention of eimeriosis, it is not possible to obtain 100% indicators of extensive and intensive effectiveness. Therefore, these drugs are used repeatedly. For example, to treat eimeriosis in rabbits, furazolidone is used at a dose of 250 mg/kg for 10 days, and after a 5-day break - sulfadimethoxine - on the first day 2 g, in the next 9 days - 1 g per animal (Ponomarenko V.Ya. K the issue of chemoprophylaxis of coccidiosis in rabbits // Materials of the scientific conference of parasitologists of the UASSR - 4.2 - Kyiv - 1975. - St. Petersburg).
Известен способ лечения фуракрилином или фуразоналом в комплексе с витаминами и солями гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, что позволяет уменьшить разовые дозы препаратов (действующего начала) до 30 мг/кг и 15 мг/кг массы тела соответственно (Патент РФ 2154470, опубл. 2000.08.20).There is a known method of treatment with furakrilin or furazonal in combination with vitamins and salts of hydroxyethylidene diphosphonic acid, which makes it possible to reduce single doses of drugs (active principle) to 30 mg/kg and 15 mg/kg body weight, respectively (RF Patent 2154470, publ. 2000.08.20).
Известен способ лечения коров, больных эймериозом, включающий скармливание с кормом кокцидина и дополнительное введение однократно 10% раствора эраконда - фитопрепарата, стимулирующего обменные процессы и повышающего резистентность организма в дозе 4,5-5,5 мг/кг массы тела (Патент РФ 2234932, опубл. 2004.08.27). Для химиопрофилактики эймериоза в неблагополучном хозяйстве телятам с 2-3 недельного возраста назначают химкокцид-7 в дозе 0,285 г/кг. Препарат скармливают с концентрированными кормами групповым способом 10 дней подряд, затем делают перерыв 10 дней и такой курс повторяют в течение 3-4 месяцев. Кроме того, применяют кокцидиовит в дозе 0,03 г/кг с левомицетином (0,02 г/кг). Препараты дают каждые 15 дней.There is a known method of treating cows with eimeriosis, which includes feeding coccidin with food and additionally introducing a single 10% solution of Erakonda - a herbal medicine that stimulates metabolic processes and increases the body's resistance at a dose of 4.5-5.5 mg/kg body weight (RF Patent 2234932, publ. 2004.08.27). For chemoprophylaxis of eimeriosis on poor farms, calves from 2-3 weeks of age are prescribed chemical coccid-7 at a dose of 0.285 g/kg. The drug is fed with concentrated feed in a group manner for 10 days in a row, then a break of 10 days is taken and this course is repeated for 3-4 months. In addition, coccidiovit is used at a dose of 0.03 g/kg with chloramphenicol (0.02 g/kg). The drugs are given every 15 days.
Также известен способ профилактики эймериоза у животных (патент РФ №2322235, кл. А61К 31/00, 2008 г. - прототип), включающий введение антибактериального и противопаразитарного препаратов.There is also a known method for the prevention of eimeriosis in animals (RF patent No. 2322235, class A61K 31/00, 2008 - prototype), including the administration of antibacterial and antiparasitic drugs.
Недостатками известного способа являются: токсичность, иммунодепрессивное действие, опасность развития резистентных штаммов возбудителя, что приводит к недостаточной эффективности профилактики эймериоза у телят.The disadvantages of this known method are: toxicity, immunosuppressive effect, danger of the development of resistant strains of the pathogen, which leads to insufficient effectiveness of the prevention of eimeriosis in calves.
Техническим результатом является повышение эффективности профилактики эймериоза у телят.The technical result is to increase the effectiveness of prevention of eimeriosis in calves.
Технический результат достигается тем, что в способе профилактики эймериоза у телят, включающем введение антибактериального и противопаразитарного препаратов, согласно изобретению в качестве антибактериального препарата используют препарат «Парофор 70», который дают телятам с 5-го дня жизни 10 г на 4 л молока 1 раз в сутки утром в течение 10 дней, а в качестве противопаразитарных препаратов используют препараты «Ампро-лиум» и «Норсульфазол», при этом телятам с 30 дня рождения, дают препарат «Ампролиум» в течение 5 дней 1,5 г/л молока и за 5 дней со снятия с молока, а именно до 3-месячного возраста увеличивают постепенно дозу до 2,5 г/л молока в течение 5 дней, затем начиная с 3-месячного возраста телят переводят на групповое содержание и начинают давать препарат «Норсульфазол» в дозе 5 г/гол до 6-месячного возраста с последующим переводом в общее стадо.The technical result is achieved by the fact that in the method of preventing eimeriosis in calves, including the administration of antibacterial and antiparasitic drugs, according to the invention, the drug “Parofor 70” is used as an antibacterial drug, which is given to calves from the 5th day of life 10 g per 4 liters of milk once per day in the morning for 10 days, and the drugs “Ampro-lium” and “Norsulfazole” are used as antiparasitic drugs, while calves from the 30th birthday are given the drug “Amprolium” for 5 days 1.5 g/l of milk and 5 days after weaning from milk, namely up to 3 months of age, the dose is gradually increased to 2.5 g/l of milk over 5 days, then, starting from 3 months of age, the calves are transferred to group housing and given the drug “Norsulfazol” at a dose of 5 g/animal up to 6 months of age, followed by transfer to the general herd.
Новизна заявленного предложения обусловлена тем, что телятам для профилактики эймериоза проводят терапию для предотвращения возникновения инфекций в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у телят, используя схему комплексного применения следующих препаратов: «Парофор 70», «Ампролиум», «Норсульфазол».The novelty of the proposed proposal is due to the fact that for the prevention of eimeriosis, calves are given therapy to prevent the occurrence of infections in relation to all types of eimeria parasitizing in calves, using a scheme of complex use of the following drugs: Parofor 70, Amprolium, Norsulfazole.
Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, направлены на достижение технического результата и не выявлены при изучении патентной и научно-технической литературы в данной и смежной областей науки и техники и, следовательно, соответствуют критерию «изобретательский уровень».The features that distinguish the claimed technical solution from the prototype are aimed at achieving a technical result and were not identified during the study of patent and scientific and technical literature in this and related fields of science and technology and, therefore, correspond to the criterion of “inventive step”.
Препараты, используемые для профилактики эймериоза, характеризуются следующими свойствами:Drugs used to prevent eimeriosis are characterized by the following properties:
препарат «Парофор 70» - относится к лекарственным препаратам группы аминогликозидных антибиотиков. Входящий в состав лекарственного препарата паромомицин - аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., а также некоторых простейших, включая Cryptosporidium spp.the drug "Parofor 70" - belongs to the group of drugs of aminoglycoside antibiotics. Paromomycin, which is part of the drug, is a broad-spectrum aminoglycoside antibiotic that is active against gram-positive and gram-negative bacteria, including Escherichia coli, Salmonella spp., as well as some protozoa, including Cryptosporidium spp.
Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизма посредством необратимой связи с рибосомой.The mechanism of action of the antibiotic is to inhibit the protein synthesis of the microorganism through an irreversible connection with the ribosome.
После перорального введения препарата паромомицина сульфат слабо всасывается, обеспечивая высокие концентрации в желудочно-кишечном тракте и оказывая действие на слизистой и подслизистой оболочках.After oral administration of the drug, paromomycin sulfate is poorly absorbed, providing high concentrations in the gastrointestinal tract and exerting an effect on the mucous and submucosal membranes.
Паромомицина сульфат не подвергается биотрансформации и быстро выводится из организма, главным образом в неизмененном виде с фекалиями и частично с мочой.Paromomycin sulfate does not undergo biotransformation and is quickly excreted from the body, mainly unchanged in feces and partially in urine.
Парофор® 70 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).In terms of the degree of impact on the body, Parofor® 70 is classified as a low-hazard substance (hazard class 4 according to GOST 12.1.007-76).
Парофор® 70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе. Противопоказанием к применению Парофор® 70 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомици-ну а также тяжелые поражения выделительной системыParofor® 70 is prescribed to calves and pigs for the treatment of gastrointestinal diseases of bacterial etiology caused by microorganisms sensitive to paromomycin, including colibacillosis and cryptosporidiosis. A contraindication to the use of Parofor® 70 is individual hypersensitivity of the animal to paromomycin, as well as severe damage to the excretory system
(https://vetsnab.info/vetpreparaty/parofor-70/).(https://vetsnab.info/vetpreparaty/parofor-70/).
Препарат «Ампролиум» активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у телят, овец и птиц, в том числе Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria maxima, Eimeria brunetti, Eimeria mitis, Eimeria praecox, Eimeria zurnii, Eimeria ninakohlykimovae, Eimeria bovis. Ампролиум, входящий в состав препарата конкурирует с тиамином в системах метаболических энзимов эймерий, нарушая метаболизм углеводов, необходимых для жизнедеятельности и размножения паразитов на поздних стадиях развития (шизонты, мерозоиты второй генерации). При оральном введении ампролиум практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, проявляя противоэймериозное действие на слизистой оболочке и подслизистом слое. Основная часть ампролиума (до 97%) выводится из организма в неизмененном виде с фекалиями.The drug "Amprolium" is active against all types of Eimeria parasitizing calves, sheep and birds, including Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria maxima, Eimeria brunetti, Eimeria mitis, Eimeria praecox, Eimeria zurnii, Eimeria ninakohlykimovae, Eimeria bovis. Amprolium, which is part of the drug, competes with thiamine in the metabolic enzyme systems of eimeria, disrupting the metabolism of carbohydrates necessary for the life and reproduction of parasites in the later stages of development (schizonts, merozoites of the second generation). When administered orally, amprolium is practically not absorbed from the gastrointestinal tract, exhibiting an anti-eimeriosis effect on the mucous membrane and submucosal layer. The main part of amprolium (up to 97%) is excreted unchanged from the body in feces.
Препарат применяют для профилактики и лечения цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка, племенной птицы, телят и овец при эймериозе.The drug is used for the prevention and treatment of broiler chickens, replacement young stock, breeding poultry, calves and sheep with eimeriosis.
Для профилактики эймериоза телятам препарат задают внутрь в дозе 0,028 г/кг массы тела животного в течение 21 дня; овцам - в дозе 0,028 г/кг массы тела животного в течение 5 дней. Препарат можно задавать животным с питьевой водой, пойлом, заменителем молока. Для этого 28 г препарата растворяют в 300 мл воды или другого жидкого кормаTo prevent eimeriosis in calves, the drug is administered orally at a dose of 0.028 g/kg of animal body weight for 21 days; sheep - at a dose of 0.028 g/kg body weight of the animal for 5 days. The drug can be given to animals with drinking water, drink, or milk replacer. To do this, 28 g of the drug is dissolved in 300 ml of water or other liquid food.
(https://vetsnab.info/vetpreparaty/amprolium-25-bt/).(https://vetsnab.info/vetpreparaty/amprolium-25-bt/).
Препарат «Норсульфазол» - противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При приеме внутрь быстро абсорбируется. Обратимо на 55% связывается с альбуминами крови. Растворимость в липидах - 15.6%. В печени метаболизируется путем конъюгации с уксусной кислотой и содержится в крови на 20% в ацетилированной форме (https://health.mail.ru/drug/norsulfazol/).The drug "Norsulfazol" is an antimicrobial bacteriostatic agent, sulfonamide. The mechanism of action is due to competitive antagonism with PABA, inhibition of dihydropteroate synthetase, disruption of the synthesis of tetrahydrofolic acid, necessary for the synthesis of purines and pyrimidines. Active against gram-positive and gram-negative cocci, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. When taken orally, it is quickly absorbed. Reversibly binds to blood albumin by 55%. Solubility in lipids - 15.6%. It is metabolized in the liver by conjugation with acetic acid and is found in the blood 20% in acetylated form (https://health.mail.ru/drug/norsulfazol/).
В ветеринарии Норсульфазол используют для животных в таблетках 0,5 г, плохо растворимые в воде, расфасованные в банки по 1000 штук или в виде растворимого порошка.In veterinary medicine, Norsulfazole is used for animals in 0.5 g tablets, poorly soluble in water, packaged in jars of 1000 pieces or in the form of a soluble powder.
Способ профилактики эймериоза у телят осуществляют следующим образом:The method for preventing eimeriosis in calves is as follows:
В неблагополучных по эймериозу хозяйствах, для предупреждения заболеваний у скота, проводят комплексную профилактическую терапию новорожденных телят.In farms unaffected by eimeriosis, complex preventive therapy for newborn calves is carried out to prevent diseases in livestock.
Телятам с 5-го дня жизни 10 г на 4 л молока 1 раз в сутки утром в течение 10 дней дают препарат «Парофор 70», по инструкции. Далее с 30 дня рождения дают противопаразитарный препарат «Ампролиум» в течение 5 дней 1,5 г/л молока и за 5 дней со снятия с молока, а именно до 3-х месячного возраста и увеличивают постепенно дозу до 2,5 г/л молока в течение 5 дней. Начиная с 3-х месячного возраста, телят переводят на групповое содержание и начинают давать препарат «Норсульфазол» в дозе 5 г/гол до 6-ти месячного возраста с последующим переводом в общее стадо.From the 5th day of life, calves are given the drug “Parofor 70”, 10 g per 4 liters of milk, once a day in the morning for 10 days, according to the instructions. Then, from the 30th birthday, the antiparasitic drug “Amprolium” is given for 5 days at 1.5 g/l of milk and 5 days after weaning from milk, namely until 3 months of age and gradually increase the dose to 2.5 g/l milk for 5 days. Starting from 3 months of age, calves are transferred to group housing and begin to be given the drug “Norsulfazole” at a dose of 5 g/head until 6 months of age, followed by transfer to the general herd.
Пример конкретного осуществления заявляемого способаAn example of a specific implementation of the proposed method
Опыт проводили на новорожденных телятах. Из незараженных телят были сформированы 7 группы (по 10 голов в каждой).The experiment was carried out on newborn calves. 7 groups (10 animals in each) were formed from uninfected calves.
В 1-й (контроль) и 2-й (опыт) группах содержались телят в возрасте 0-2 месяца;The 1st (control) and 2nd (experiment) groups contained calves aged 0-2 months;
В 3-й (контроль) и 4-й (опыт) группах содержались телят в возрасте 2-4 месяца;The 3rd (control) and 4th (experiment) groups contained calves aged 2-4 months;
В 5-й (контроль) и 6-й (опыт) группах содержались телят в возрасте старше 6 месяцев;The 5th (control) and 6th (experiment) groups contained calves over 6 months of age;
В 7-й группе проводили профилактику по прототипу (патент №232223). Контрольные группы 1, 3 и 5) препаратов не получала. Все незараженные телята содержались вместе с больными, за которыми вели наблюдение в течение 6 месяцев.In the 7th group, prophylaxis was carried out according to the prototype (patent No. 232223). Control groups 1, 3 and 5) did not receive any drugs. All uninfected calves were kept together with sick calves, which were monitored for 6 months.
Эффективность комплексного применения препаратов: «Парафор 70», «Ампролиум», «Норсульфазол» на телятах во все сроки исследования составила 100% (см. таблицу).The effectiveness of the complex use of drugs: “Parafor 70”, “Amprolium”, “Norsulfazol” on calves during all periods of the study was 100% (see table).
Таким образом, результаты, представленные в таблице, подтверждают эффективность применения заявленного способа профилактики эймириоза у телят в рекомендуемом режиме комплексного использования препаратов: «Парофор 70», «Ампролиум», «Норсульфазол».Thus, the results presented in the table confirm the effectiveness of the application of the claimed method for the prevention of eimiriosis in calves in the recommended regimen of complex use of drugs: “Parofor 70”, “Amprolium”, “Norsulfazol”.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2821340C1 true RU2821340C1 (en) | 2024-06-21 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2234932C2 (en) * | 2002-08-28 | 2004-08-27 | Уральская государственная академия ветеринарной медицины | Method for treatment of cows with eumeriosis |
| RU2322235C1 (en) * | 2006-06-23 | 2008-04-20 | Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН) | Method for preventing and treating eimeriosis in animals and poultry |
| RU2639133C1 (en) * | 2016-11-29 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Antiparastic means for pigs eimeriosis treatment and prevention |
| RU2750707C1 (en) * | 2020-07-22 | 2021-07-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for prevention of eimeriosis in chickens |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2234932C2 (en) * | 2002-08-28 | 2004-08-27 | Уральская государственная академия ветеринарной медицины | Method for treatment of cows with eumeriosis |
| RU2322235C1 (en) * | 2006-06-23 | 2008-04-20 | Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН) | Method for preventing and treating eimeriosis in animals and poultry |
| RU2639133C1 (en) * | 2016-11-29 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Antiparastic means for pigs eimeriosis treatment and prevention |
| RU2750707C1 (en) * | 2020-07-22 | 2021-07-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for prevention of eimeriosis in chickens |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2707076C2 (en) | Combination, composition and method of administering combination or composition to animals | |
| Grondel et al. | Pharmacokinetics and tissue distribution of oxytetracycline in carp, Cyprinus carpio L., following different routes of administration | |
| TW201023759A (en) | Method for using a bacillus subtilis strain to enhance animal health | |
| JP2001151675A (en) | Feed for prevention and/or treatment of coccidiosis | |
| Khayitov et al. | Scientific Basis for the Treatment and Prevention of Large Abdominal Acidosis in Productive Cows | |
| MXPA06013330A (en) | Encapsulated transfer factor compositions and methods of use. | |
| US20040244713A1 (en) | Method for treating animals or masses of water with compositions comprising quinone compounds | |
| RU2821340C1 (en) | Method for preventing eimeriosis in calves | |
| de Araújo et al. | Use of virginiamycin in cattle feeding | |
| US20040120963A1 (en) | Compositions containing bacterium capable of converting lactic acid into butyric acid and method of preventing/treating hyperlactic acidemia in digestive tract and colon cancer by using the same | |
| US8920814B2 (en) | Bacterial endotoxin for the prevention of metabolic disorders and bacterial infections | |
| RU2473334C2 (en) | Anti-eimeriosis pharmaceutical composition based on salt of quarternary phosphonium and substituted dinitrobenzofuroxane | |
| JP2009102292A (en) | Stress relieving agent | |
| RU2724510C1 (en) | Phytomineral fodder additive for calves | |
| RU2415684C2 (en) | Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of intestinal disbiosis in process of antibacterial therapy in warm-blooded animals: cattle, pigs, domestic animals, in particular dogs, cats and poultry and method of treatment and/or prevention of intestinal disbiosis in process of antibacterial therapy in warm-blooded animals: cattle, pigs, domestic animals, in particular dogs, cats and poultry | |
| RU2818337C1 (en) | Method for prevention of eimeriosis invasion in calves | |
| Goren et al. | Therapeutic efficacy of doxycycline hyclate in experimental Escherichia coli infection in broilers | |
| FR2472389A1 (en) | ANTIBIOTIC COMPOSITIONS CONTAINING MACROLIDE AND AMINOHETEROSIDE | |
| Akiyama et al. | Coadministration of citric acid allows oxytetracycline dose reduction in yellowtail Seriola quinqueradiata infected with Vibrio anguillarum | |
| RU2425674C2 (en) | Complex pharmaceutical preparation | |
| RU2322235C1 (en) | Method for preventing and treating eimeriosis in animals and poultry | |
| WO2002066029A2 (en) | Antiprotozoal methods, compositions and feedstuffs | |
| RU2813112C1 (en) | Method of combating coccidiosis in poultry | |
| RU2646831C1 (en) | Medical composition and method of its application for prevention and therapy of dispespic states of newborn calves obtained from leucosis infected cows | |
| RU2769617C1 (en) | Medicinal composition and method for the prevention of diarrhea in newborn calves |