RU2821015C1 - New clothianidin compositions and methods of use thereof - Google Patents

New clothianidin compositions and methods of use thereof Download PDF

Info

Publication number
RU2821015C1
RU2821015C1 RU2022112104A RU2022112104A RU2821015C1 RU 2821015 C1 RU2821015 C1 RU 2821015C1 RU 2022112104 A RU2022112104 A RU 2022112104A RU 2022112104 A RU2022112104 A RU 2022112104A RU 2821015 C1 RU2821015 C1 RU 2821015C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
poly
mass
ethylene oxide
copolymer
composition
Prior art date
Application number
RU2022112104A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Джейн ЛИУ
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Application granted granted Critical
Publication of RU2821015C1 publication Critical patent/RU2821015C1/en

Links

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: invention relates to a pesticide composition. Stable pesticide composition is characterized by content of 10 to 60% wt./wt. of clothianidin, from 1 to 10% wt./wt. of graft copolymer, from 0.1 to 10% wt./wt. of acrylic-type copolymer having a backbone containing an ethylenically unsaturated carboxylated monomer and an ethylenically unsaturated non-carboxylated monomer, from 0.1 to 10% wt./wt. of poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer with average molecular weight from 4,950 to 6,500 and content of hydrophilic part from 30 to 50% by weight and content from 10 to 87.8% wt./wt. water. Stable pesticide composition can additionally contain one or more additional additives. Stable pesticide composition is used in the pest control method by applying the composition to the area to be protected from pests. Preferred pest is aphid or wireworm.
EFFECT: disclosed stable pesticide composition has improved rheological properties, is stable during storage in a wide range of temperatures, has high efficiency with respect to the target pest.
6 cl, 5 tbl, 3 ex

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИTECHNICAL FIELD

[1] Настоящее изобретение относится к пестицидной композиции, содержащей клотианидин, привитой сополимер, акриловый (акрилового типа) сополимер, имеющий остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью, и, необязательно, блоксополимер поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой от примерно 4950 до примерно 6500 и содержанием гидрофильной части от примерно 30% до примерно 50% по массе. Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с вредителями, включающему нанесение композиции согласно настоящему изобретению на участок, который необходимо защитить от вредителей.[1] The present invention relates to a pesticide composition comprising clothianidin, a graft copolymer, an acrylic (acrylic type) copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer, and optionally a poly(ethylene oxide)-poly block copolymer (propylene oxide)-poly(ethylene oxide) with an average molecular weight of from about 4950 to about 6500 and a hydrophilic moiety content of from about 30% to about 50% by weight. The present invention also relates to a pest control method comprising applying a composition according to the present invention to an area to be protected from pests.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND OF THE ART

[2] Членистоногие вредители, включая насекомых и клещей, являются одной из основных угроз для благополучия человека, создают постоянную нагрузку на продовольственные ресурсы и являются переносчиками широкого спектра медицинских и ветеринарных заболеваний. Насекомые-вредители могут наносить серьезный и дорогостоящий ущерб сельскохозяйственным культурам, декоративным растениям и запасам продуктов питания. Кроме того, насекомые и клещи-вредители являются переносчиками заболеваний человеку и от человека к человеку, что приводит к сокращению ожидаемой продолжительности жизни, снижению качества жизни и увеличению медицинских расходов.[2] Arthropod pests, including insects and mites, are major threats to human well-being, pose ongoing pressure on food supplies, and transmit a wide range of medical and veterinary diseases. Insect pests can cause serious and costly damage to crops, ornamental plants and food supplies. In addition, insects and mites transmit disease to humans and from person to person, resulting in reduced life expectancy, decreased quality of life, and increased medical costs.

[3] Тля является вредителем культурных растений, который создает множество проблем и наносит большой экономический ущерб. Описано примерно 250 видов тли, которые поедают сельскохозяйственные культуры, деревья и декоративные растения. Тля питается нектаром растений, что приводит к снижению скорости роста, низкой урожайности и гибели. Тля также является переносчиком множества микроскопических патогенов растений, который передает заболевание от растения к растению. Меры по борьбе с тлей включают применение синтетических пестицидов и привлечение естественных хищников. Несмотря на то, что у тли есть множество естественных врагов, таких как божьи коровки и осы-паразиты, хищники и паразитоиды сами по себе не могут эффективно предотвращать повреждение сельскохозяйственных культур тлей. К сожалению, у тли также развилась устойчивость ко многим распространенным пестицидам.[3] Aphids are pests of cultivated plants that cause many problems and cause great economic losses. Approximately 250 species of aphids have been described and feed on crops, trees and ornamental plants. Aphids feed on plant nectar, which leads to reduced growth rates, low yields and death. Aphids are also vectors of a variety of microscopic plant pathogens that transmit disease from plant to plant. Aphid control measures include the use of synthetic pesticides and the use of natural predators. Although aphids have many natural enemies, such as ladybugs and parasitic wasps, predators and parasitoids alone are not effective in preventing aphid damage to crops. Unfortunately, aphids have also developed resistance to many common pesticides.

[4] Еще одним насекомым-вредителем, наносящим большой экономический ущерб, является проволочник. Проволочники питаются в основном травянистыми культурами. Заражение проволочником может приводить к серьезному повреждению урожая. Проволочники особенно губительны для кукурузы. Заражение кукурузы проволочником часто приводит к большим потерям урожая.[4] Another insect pest that causes great economic damage is the wireworm. Wireworms feed mainly on herbaceous crops. Wireworm infestation can cause severe crop damage. Wireworms are especially destructive to corn. Wireworm infestation of corn often leads to large crop losses.

[5] Клотианидин доступен в качестве активного ингредиента в NipsIt INSIDE®. NipsIt INSIDE® представляет собой средство для обработки семян, которое содержит 47,8% (масс./масс.) клотианидина и является зарегистрированной торговой маркой, и доступно у Valent U.S.A. LLC. NipsIt INSIDE® доказал эффективность при борьбе с тлей и проволочником. Тем не менее, срок хранения NipsIt INSIDE® является непродолжительным.[5] Clothianidin is available as an active ingredient in NipsIt INSIDE®. NipsIt INSIDE® is a registered trademark seed treatment that contains 47.8% (w/w) clothianidin and is available from Valent U.S.A. LLC. NipsIt INSIDE® has proven effective against aphids and wireworms. However, NipsIt INSIDE® has a short shelf life.

[6] Соответственно, в данной области техники существует потребность в стабильной композиции клотианидина.[6] Accordingly, there is a need in the art for a stable composition of clothianidin.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯBRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION

[7] Настоящее изобретение относится к пестицидной композиции, содержащей клотианидин, привитой сополимер, акриловый (акрилового типа) сополимер, имеющий остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью, и, необязательно, блоксополимер поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой от примерно 4950 до примерно 6500 и содержанием гидрофильной части от примерно 30% до примерно 50% по массе.[7] The present invention relates to a pesticide composition comprising clothianidin, a graft copolymer, an acrylic (acrylic type) copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer, and optionally a poly(ethylene oxide)-poly block copolymer (propylene oxide)-poly(ethylene oxide) with an average molecular weight of from about 4950 to about 6500 and a hydrophilic moiety content of from about 30% to about 50% by weight.

[8] Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с вредителями, включающему нанесение композиции согласно настоящему изобретению на участок, который необходимо защитить от вредителей.[8] The present invention also relates to a pest control method comprising applying a composition according to the present invention to an area to be protected from pests.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[9] Заявитель обнаружил уникальную смесь поверхностно-активных веществ, способную образовывать стабильную при хранении композицию клотианидина.[9] The applicant has discovered a unique mixture of surfactants capable of forming a shelf-stable clothianidin composition.

[10] В одном из вариантов реализации настоящее изобретение относится к пестицидной композиции, содержащей клотианидин, привитой сополимер, акриловый (акрилового типа) сополимер, имеющий остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью, и блоксополимер поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой от примерно 4950 до примерно 6500 и содержанием гидрофильной части от примерно 30% до примерно 50% по массе.[10] In one embodiment, the present invention provides a pesticide composition comprising clothianidin, a graft copolymer, an acrylic (acrylic-type) copolymer having a backbone comprising a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer, and a poly(ethylene oxide) block copolymer. -poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) with an average molecular weight of from about 4950 to about 6500 and a hydrophilic moiety content of from about 30% to about 50% by weight.

[11] В предпочтительном варианте реализации настоящее изобретение относится к пестицидной композиции, содержащей:[11] In a preferred embodiment, the present invention relates to a pesticide composition comprising:

от примерно 10% до примерно 60% (масс./масс.) клотианидина;from about 10% to about 60% (w/w) clothianidin;

от примерно 1% до примерно 10% (масс./масс.) привитого сополимера;from about 1% to about 10% (w/w) graft copolymer;

от примерно 0,1% до примерно 10% (масс./масс.) акрилового (акрилового типа) сополимера, имеющего остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью;from about 0.1% to about 10% (wt/wt) acrylic (acrylic type) copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer;

необязательно, от примерно 0,1% до примерно 10% (масс./масс.) блоксополимера поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой 4950 и содержанием гидрофильной части 30% по массе.optionally, from about 0.1% to about 10% (w/w) of a poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer having an average molecular weight of 4950 and a hydrophilic moiety content of 30% by weight.

[12] В более предпочтительном варианте реализации настоящее изобретение относится к композиции, содержащей:[12] In a more preferred embodiment, the present invention provides a composition comprising:

примерно 47,8% (масс./масс.) клотианидина;about 47.8% (w/w) clothianidin;

примерно 5,0% (масс./масс.) привитого сополимера;about 5.0% (w/w) graft copolymer;

примерно 1,5% (масс./масс.) акрилового (акрилового типа) сополимера, имеющего остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью; иabout 1.5% (w/w) acrylic (acrylic type) copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer; And

примерно 0,5% (масс./масс.) блоксополимера поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой 4950 и содержанием гидрофильной части 30% по массе.about 0.5% (w/w) of a poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer with an average molecular weight of 4950 and a hydrophilic moiety content of 30% by weight.

[13] Клотианидин может присутствовать в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 1% до примерно 60% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 10% до примерно 60% (масс./масс.), еще более предпочтительно от примерно 40% до примерно 60% (масс./масс.) и наиболее предпочтительно примерно 47,8% (масс./масс.).[13] Clothianidin may be present in the compositions of the present invention at a concentration of from about 1% to about 60% (wt/wt), preferably from about 10% to about 60% (wt/wt), even more preferably from about 40% to about 60% (w/w), and most preferably about 47.8% (w/w).

[14] Привитой сополимер может присутствовать в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 1% до примерно 20% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 1% до примерно 10% (масс./масс.), еще более предпочтительно от примерно 3% до примерно 7% (масс./масс.) и наиболее предпочтительно примерно 5,0% (масс./масс.). В предпочтительном варианте реализации привитой сополимер представляет собой Tersperse® 2500, Atlox® 4913 или Stepflow® 4000.[14] The graft copolymer may be present in the compositions of the present invention at a concentration of from about 1% to about 20% (w/w), preferably from about 1% to about 10% (w/w), even more preferably from about 3% to about 7% (w/w), and most preferably about 5.0% (w/w). In a preferred embodiment, the graft copolymer is Tersperse® 2500, Atlox® 4913 or Stepflow® 4000.

[15] Акриловый (акрилового типа) сополимер, имеющий остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью, может присутствовать в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 0,1% до примерно 20% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 0,1% до примерно 10% (масс./масс.), еще более предпочтительно от примерно 0,5% до примерно 2,5% (масс./масс.) и наиболее предпочтительно примерно 1,5% (масс./масс.). В предпочтительном варианте реализации акриловый (акрилового типа) сополимер, имеющий остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью, представляет собой Envi-pol® 871.[15] An acrylic (acrylic-type) copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer may be present in the compositions of the present invention at a concentration of from about 0.1% to about 20% (wt/wt). .), preferably from about 0.1% to about 10% (wt/wt), even more preferably from about 0.5% to about 2.5% (wt/wt), and most preferably about 1. 5% (w/w). In a preferred embodiment, the acrylic (acrylic type) copolymer having a backbone comprising a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer is Envi-pol® 871.

[16] Блоксополимер поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой от примерно 4950 до примерно 6500 и содержанием гидрофильной части от примерно 30% до примерно 50% по массе может присутствовать в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 0,1% до примерно 20% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 0,1% до примерно 10% (масс./масс.), еще более предпочтительно от примерно 0,1% до примерно 1% (масс./масс.) и наиболее предпочтительно примерно 0,5% (масс./масс.). В предпочтительном варианте реализации некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и блоксополимер поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой 4950 и содержанием гидрофильной части 30% по массе представляют собой Pluronic® P103.[16] A poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer having an average molecular weight of from about 4950 to about 6500 and a hydrophilic portion content of from about 30% to about 50% by weight can be present in the compositions of the present invention in concentrations from about 0.1% to about 20% (w/w), preferably from about 0.1% to about 10% (w/w), even more preferably from about 0.1% to about 1 % (w/w) and most preferably about 0.5% (w/w). In a preferred embodiment, the ethylenically unsaturated, non-carboxylated monomer and poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer with an average molecular weight of 4950 and a hydrophilic moiety content of 30% by weight is Pluronic® P103.

[17] Композиции согласно настоящему изобретению могут дополнительно содержать одно или более вспомогательных веществ, выбранных из группы, состоящей из агента, снижающего трение, жидкого смачивающего агента, противопенного агента, полимерной эмульсии, консерванта и загустителя.[17] The compositions of the present invention may further contain one or more excipients selected from the group consisting of a friction reducing agent, a liquid wetting agent, an antifoaming agent, a polymer emulsion, a preservative and a thickening agent.

[18] Агент, снижающий трение, подходящий для применения в настоящем изобретении, включает, но не ограничивается указанными, 25% эмульсию карнаубского воска в воде и микронизированный полиэтиленгликолевый воск, для которого получены значения на гриндометре по методу NPIRI от 1,0 до 1,5. MPP-611XF является одним из источников микронизированного полиэтиленгликолевого воска, для которого получены значения на гриндометре по методу NPIRI от 1,0 до 1,5, и доступен у Micro Powders, Inc.[18] Friction reducing agent suitable for use in the present invention includes, but is not limited to, 25% carnauba wax in water emulsion and micronized polyethylene glycol wax having NPIRI grindometer values of 1.0 to 1. 5. MPP-611XF is one source of micronized polyethylene glycol wax that has NPIRI grindometer values of 1.0 to 1.5 and is available from Micro Powders, Inc.

[19] Агенты, снижающие трение, могут присутствовать в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 1% до примерно 10% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 1% до примерно 5% (масс./масс.), более предпочтительно от примерно 2% до примерно 4% (масс./масс.) и еще более предпочтительно примерно 3% (масс./масс.).[19] Friction reducing agents may be present in the compositions of the present invention at a concentration of from about 1% to about 10% (w/w), preferably from about 1% to about 5% (w/w), more preferably from about 2% to about 4% (wt./mass.) and even more preferably about 3% (wt./mass.).

[20] Жидкие смачивающие агенты, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются указанными, глицерин, полипропиленгликоли и диэтилен- или полиэтиленгликоли, этилгександиол, гексиленгликоль, бутиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, полипропилен-5-лаурет-5, полиглицерина кокоат, сорбит, фруктозу, глицин, инозит, пантенол и их смеси. В предпочтительном варианте реализации жидкий смачивающий агент представляет собой глицерин.[20] Liquid wetting agents suitable for use in the present invention include, but are not limited to, glycerin, polypropylene glycols and diethylene or polyethylene glycols, ethylhexanediol, hexylene glycol, butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, polypropylene-5-laureth-5, polyglycerol cocoate, sorbitol, fructose, glycine, inositol, panthenol and mixtures thereof. In a preferred embodiment, the liquid wetting agent is glycerol.

[21] Жидкие смачивающие агенты могут присутствовать в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 1% до примерно 20% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 1% до примерно 10% (масс./масс.), более предпочтительно от примерно 5% до примерно 7% (масс./масс.) и еще более предпочтительно примерно 6% (масс./масс.).[21] Liquid wetting agents may be present in the compositions of the present invention at a concentration of from about 1% to about 20% (w/w), preferably from about 1% to about 10% (w/w), more preferably from about 5% to about 7% (w/w), and even more preferably about 6% (w/w).

[22] Противопенные агенты, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются указанными, силиконовые противопенные агенты, включая силиконовые эмульсии, растительные масла, ацетиленовые гликоли и высокомолекулярные аддукты пропиленоксида и низшие блоксополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена (где число звеньев октил-, нонил- и фенил-полиоксиэтилена/этиленоксида составляет >5) и длинноцепочечные спирты, 2,4,7,9-тетраметил-5-децин-4,7-диол (Surfynol® 104PG-50 (№ CAS 126-86-3) представляет собой один из источников 2,4,7,9-тетраметил-5-децин-4,7-диола и является зарегистрированной торговой маркой, и доступен у Air Products and Chemicals Inc.) и их смеси. В предпочтительном варианте реализации противопенный агент представляет собой силиконовую эмульсию.[22] Antifoam agents suitable for use in the present invention include, but are not limited to, silicone antifoam agents, including silicone emulsions, vegetable oils, acetylene glycols and high molecular weight propylene oxide adducts and lower block copolymers of polyoxyethylene and polyoxypropylene (where the number of octyl-, nonyl and phenyl polyoxyethylene/ethylene oxide is >5) and long chain alcohols, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decine-4,7-diol (Surfynol® 104PG-50 (CAS No. 126-86-3) is one source of 2,4,7,9-tetramethyl-5-decine-4,7-diol and is a registered trademark and available from Air Products and Chemicals Inc.) and mixtures thereof. In a preferred embodiment, the antifoam agent is a silicone emulsion.

[23] Противопенные агенты могут присутствовать в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 0,01% до примерно 1% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 0,05% до примерно 0,5% (масс./масс.), более предпочтительно от примерно 0,2% до примерно 0,4% (масс./масс.) и еще более предпочтительно примерно 0,3% (масс./масс.).[23] Antifoam agents may be present in the compositions of the present invention at a concentration of from about 0.01% to about 1% (wt/wt), preferably from about 0.05% to about 0.5% (wt/wt). .), more preferably from about 0.2% to about 0.4% (w/w), and even more preferably about 0.3% (w/w).

[24] Полимерная эмульсия, подходящая для применения в настоящем изобретении, включает, но не ограничивается указанными, акриловый сополимер в водном растворе и сополимер винилацетата-этилена в воде. Каждая из эмульсии AG Coat US и эмульсии STFS является источником акрилового сополимера в водной эмульсии. Эмульсия AG Coat US и эмульсия STFS доступны в Lamberti SPA. Eco VAE 401 является одним из источников сополимера винилацетата-этилена в воде и доступен у Celelanese.[24] Polymer emulsion suitable for use in the present invention includes, but is not limited to, acrylic copolymer in aqueous solution and vinyl acetate-ethylene copolymer in water. AG Coat US emulsion and STFS emulsion are each a source of acrylic copolymer in an aqueous emulsion. AG Coat US emulsion and STFS emulsion are available from Lamberti SPA. Eco VAE 401 is one source of vinyl acetate-ethylene copolymer in water and is available from Celelanese.

[25] Полимерные эмульсии могут присутствовать в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 1% до примерно 10% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 1% до примерно 5% (масс./масс.), более предпочтительно от примерно 2% до примерно 4% (масс./масс.) и еще более предпочтительно примерно 3% (масс./масс.).[25] Polymer emulsions may be present in the compositions of the present invention at a concentration of from about 1% to about 10% (w/w), preferably from about 1% to about 5% (w/w), more preferably from about 2% to about 4% (w/w), and even more preferably about 3% (w/w).

[26] Загустители, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются указанными, гидроксиэтилцеллюлозу, алюмосиликат магния, аттапульгит, гидрофильный коллоидный диоксид кремния, оксид алюминия, ксантановую камедь и их смеси. В предпочтительном варианте реализации загуститель представляет собой смесь алюмосиликата магния и ксантановой камеди.[26] Thickeners suitable for use in the present invention include, but are not limited to, hydroxyethylcellulose, magnesium aluminum silicate, attapulgite, hydrophilic colloidal silica, alumina, xanthan gum, and mixtures thereof. In a preferred embodiment, the thickener is a mixture of magnesium aluminum silicate and xanthan gum.

[27] Загустители могут присутствовать в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 0,01% до примерно 5% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 0,01% до примерно 1% (масс./масс.), более предпочтительно от примерно 0,05% до примерно 0,5% (масс./масс.) и еще более предпочтительно примерно 0,1% (масс./масс.).[27] Thickeners may be present in the compositions of the present invention at a concentration of from about 0.01% to about 5% (w/w), preferably from about 0.01% to about 1% (w/w), more preferably, from about 0.05% to about 0.5% (w/w), and even more preferably, about 0.1% (w/w).

[28] Консерванты, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются указанными, раствор 1,15% 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она и 0,35% 2-метил-4-изотиазолин-3-она в воде, такой как Kathon® CG/ICP (доступен у Rohm and Haas Company) и Legend MK® (доступен у Rohm and Haas Company), 19,3% 1,2-бензизотиазолин-3-он и их смеси. В предпочтительном варианте реализации консервант представляет собой 19,3% 1,2-бензизотиазолин-3-он.[28] Preservatives suitable for use in the present invention include, but are not limited to, a solution of 1.15% 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 0.35% 2-methyl-4- isothiazolin-3-one in water, such as Kathon ® CG/ICP (available from Rohm and Haas Company) and Legend MK ® (available from Rohm and Haas Company), 19.3% 1,2-benzisothiazolin-3-one and mixtures of them. In a preferred embodiment, the preservative is 19.3% 1,2-benzisothiazolin-3-one.

[29] Консервант присутствует в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 0,01% до примерно 5% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 0,1% до примерно 5% (масс./масс.), более предпочтительно от примерно 0,2% до примерно 0,4% (масс./масс.) и еще более предпочтительно примерно 0,25% (масс./масс.).[29] The preservative is present in the compositions of the present invention at a concentration of from about 0.01% to about 5% (w/w), preferably from about 0.1% to about 5% (w/w), more preferably from about 0.2% to about 0.4% (w/w), and even more preferably about 0.25% (w/w).

[30] Вода может присутствовать в композициях согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 1% до примерно 99% (масс./масс.), предпочтительно от примерно 10% до примерно 89% (масс./масс.), более предпочтительно от примерно 20% до примерно 40% (масс./масс.) и еще более предпочтительно от примерно 30% до примерно 35% (масс./масс.) и наиболее предпочтительно примерно 32,6% (масс./масс.).[30] Water may be present in the compositions of the present invention at a concentration of from about 1% to about 99% (w/w), preferably from about 10% to about 89% (w/w), more preferably from about 20% to about 40% (w/w) and even more preferably from about 30% to about 35% (w/w) and most preferably about 32.6% (w/w).

[31] В другом варианте реализации настоящее изобретение относится к способам борьбы с вредителями, включающим нанесение композиций согласно изобретению на участок, который необходимо защитить от вредителей.[31] In another embodiment, the present invention relates to methods of pest control comprising applying compositions of the invention to an area to be protected from pests.

[32] Вредители, защиту от которых могут обеспечивать композиции согласно настоящему изобретению, включают, но не ограничиваются указанными, тлю и проволочника.[32] Pests against which the compositions of the present invention may provide protection include, but are not limited to, aphids and wireworms.

[33] В настоящем документе «тля» относится к вредителям, принадлежащим к надсемейству Aphidoidea отряда полужесткокрылых.[33] As used herein, "aphid" refers to pests belonging to the superfamily Aphidoidea of the order Hemiptera.

[34] В настоящем документе «проволочник» относится к вредителям, принадлежащим к семейству Elateridae отряда жесткокрылых.[34] As used herein, "wireworm" refers to pests belonging to the family Elateridae of the order Coleoptera.

[35] В настоящем документе «борьба с вредителями» относится к снижению отрицательного воздействия вредителей на растения или животных до уровня, желательного для производителя или животного.[35] As used herein, “pest control” refers to reducing the negative effects of pests on plants or animals to a level desirable to the producer or animal.

[36] В настоящем документе «участок, который необходимо защитить от вредителей» относится к любому участку, на котором присутствует вредитель на любой стадии развития. Одна из сред, предпочтительных для обработки способами согласно настоящему изобретению, включает растения, материал для размножения растений и среду, на/в которой проживает вредитель, и окружающую почву. Среда обитания вредителя также может включать собранные растения, сады, поля, теплицы или другие строения и различные внутренние поверхности и конструкции, такие как мебель, включая кровати, и предметы интерьера, включая книги, одежду и т.д.[36] As used herein, “site to be protected from pests” refers to any site where a pest is present at any stage of development. One of the preferred media for treatment with the methods of the present invention includes plants, plant propagation material and the pest host and surrounding soil. The pest's habitat may also include harvested plants, gardens, fields, greenhouses or other structures, and various interior surfaces and structures such as furniture, including beds, and furnishings, including books, clothing, etc.

[37] В настоящем документе термин «материал для размножения растений» относится к семенам и саженцам всех видов (плоды, клубни и зерна), клоновым и микроразмножаемым растениям и т.д.[37] As used herein, the term “plant propagation material” refers to seeds and seedlings of all types (fruits, tubers and grains), clonal and micropropagated plants, etc.

[38] В заявке формы единственного числа (соотв. англ. артиклям «a», «an» и «the») включают множественное число, если по контексту явным образом не требуется иное.[38] In the application, the singular forms (corresponding to the English articles “a”, “an” and “the”) include the plural unless the context clearly requires otherwise.

[39] В настоящем документе все числовые значения, относящиеся к количествам, содержанию в процентах по массе и т.д., определены как «примерное» или «приблизительное» конкретное значение плюс-минус 10%. Например, фразу «по меньшей мере 5,0% по массе» следует понимать как «по меньшей мере от 4,5% до 5,5% по массе». Таким образом, количества в пределах 10% от заявленных величин включены в объем формулы изобретения.[39] As used herein, all numerical values relating to quantities, percentages by weight, etc. are defined as "approximate" or "approximate" a specific value plus or minus 10%. For example, the phrase “at least 5.0% by weight” should be understood as “at least 4.5% to 5.5% by weight.” Thus, amounts within 10% of the claimed values are included within the scope of the claims.

[40] Указанные типовые варианты реализации не являются ограничивающими и описаны исключительно для иллюстрации некоторых аспектов изобретения.[40] These exemplary embodiments are not limiting and are described solely to illustrate certain aspects of the invention.

[41] Кроме того, последующие примеры представлены только для иллюстрации, но не ограничения.[41] In addition, the following examples are provided for illustration only and not limitation.

ПРИМЕРЫEXAMPLES

Таблица 1Table 1

% (масс./масс.)% (mass/mass) №1No. 1 №2No. 2 КлотианидинClothianidin 47,847.8 47,847.8 привитой сополимерgraft copolymer 5,05.0 5,05.0 Акриловый (акрилового типа) сополимер, имеющий остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностьюAn acrylic (acrylic-type) copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer 1,51.5 1,01.0 Блоксополимер поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой 4950 и содержанием гидрофильной части 30% по массеBlock copolymer poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) with an average molecular weight of 4950 and a hydrophilic part content of 30% by weight 0,50.5 -- Карнаубский воск (25% эмульсия в воде)Carnauba wax (25% emulsion in water) 3,03.0 3,03.0 Силиконовая эмульсияSilicone emulsion 0,30.3 0,30.3 Акриловый сополимер в водной эмульсииAcrylic copolymer in water emulsion 3,03.0 3,03.0 19,3% 1,2-бензизотиазолин-3-он19.3% 1,2-benzisothiazolin-3-one 0,250.25 0,0750.075 Ксантановая камедьXanthan gum 0,10.1 0,0750.075 ГлицеринGlycerol 6,06.0 6,06.0 Вода+примеси из клотианидина TGWater+impurities from clothianidin TG 32,5532.55 33,7533.75

[42] В качестве источника привитого сополимера применяли Tersperse® 2500 (Tersperse является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Huntsman Petrochemical Corporation).[42] The graft copolymer source used was Tersperse® 2500 (Tersperse is a registered trademark and available from Huntsman Petrochemical Corporation).

[43] В качестве источника акрилового (акрилового типа) сополимера, имеющего остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью, применяли Envi-pol® 871 (Envi-pol является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Lamberti SPA).[43] Envi-pol® 871 (Envi-pol is a registered trademark and available from Lamberti SPA) was used as a source of acrylic (acrylic type) copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer.

[44] В качестве источника блоксополимера поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) применяли Pluronic® P103 (Pluronic является зарегистрированной торговой маркой и доступен у BASF Corporation). Pluronic® P103 имеет среднюю молекулярную массу 4950 и содержание гидрофильной части 30% по массе.[44] Pluronic® P103 (Pluronic is a registered trademark and available from BASF Corporation) was used as a source of poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer. Pluronic® P103 has an average molecular weight of 4950 and a hydrophilic content of 30% by weight.

[45] В качестве источника карнаубского воска (25% эмульсия в воде) применяли Michem® Lube 156PFP (№ CAS закрыт), который является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Michelman Inc.[45] The source of carnauba wax (25% emulsion in water) used was Michem® Lube 156PFP (CAS No. Closed), which is a registered trademark and available from Michelman Inc.

[46] В качестве источника силиконовой эмульсии применяли Xiameter® AFE-0010 (Xiameter является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Dow Corning Corporation).[46] Xiameter® AFE-0010 (Xiameter is a registered trademark and available from Dow Corning Corporation) was used as the silicone emulsion source.

[47] В качестве источника акрилового сополимера в водной эмульсии применяли эмульсию AG Coat US, которая доступна в Lamberti SPA. [47] AG Coat US emulsion, available from Lamberti SPA, was used as a source of acrylic copolymer in aqueous emulsion.

[48] В качестве источника 19,3% 1,2-бензизотиазолин-3-она применяли Proxel® GXL (Proxel является зарегистрированной торговой маркой Arch UK Biocides и доступен у Lonza).[48] Proxel® GXL was used as a source of 19.3% 1,2-benzisothiazolin-3-one (Proxel is a registered trademark of Arch UK Biocides and is available from Lonza).

[49] В качестве источника ксантановой камеди применяли Kelzan® CC (Kelzan является зарегистрированной торговой маркой и доступен у CP Kelco).[49] Kelzan® CC (Kelzan is a registered trademark and available from CP Kelco) was used as a source of xanthan gum.

Пример 1-Получение композиции согласно изобретениюExample 1 - Preparation of a composition according to the invention

СпособWay

Получение жидкого носителяObtaining a liquid carrier

[50] В воду добавляли глицерин при перемешивании для получения носителя. Затем к носителю добавляли привитой сополимер и акриловый (акрилового типа) сополимер, имеющий остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью. В отдельном контейнере получали 20% раствор блоксополимера ЭО-ПО путем растворения блоксополимера поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой 4950 и содержанием гидрофильной части 30% по массе в воде при нагревании или без него с использованием обычной мешалки с низким усилием сдвига. Затем к носителю при перемешивании добавляли 20% раствор блоксополимера ЭО-ПО. Наконец, к носителю при перемешивании добавляли 25% эмульсию карнаубского воска в воде и силиконовую эмульсию.[50] Glycerol was added to water with stirring to obtain a carrier. The graft copolymer and an acrylic (acrylic type) copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer were then added to the carrier. In a separate container, a 20% EO-PO block copolymer solution was prepared by dissolving a poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer with an average molecular weight of 4950 and a hydrophilic portion content of 30% by weight in water with or without heating using conventional low shear mixer. Then a 20% solution of EO-PO block copolymer was added to the carrier with stirring. Finally, a 25% emulsion of carnauba wax in water and a silicone emulsion were added to the carrier with stirring.

Получение смеси для помолаGetting the mixture for grinding

[51] К носителю при перемешивании добавляли технический клотианидин (чистота 99,6%, получен от Jiangsu Flag Chemical Industry Co., Ltd.) в течение 20 минут до смачивания всех частиц клотианидина для получения смеси. Затем при помощи бисерной мельницы (Dispermat AE-C, оборудована системой бисерного помола TML-1) измельчали смесь с использованием 1,2-1,7 мм дроби из оксида циркония до медианного размера частиц в диапазоне от 1,8 до 2,8 микрон.[51] Technical clothianidin (purity 99.6%, obtained from Jiangsu Flag Chemical Industry Co., Ltd.) was added to the carrier with stirring for 20 minutes until all clothianidin particles were wetted to obtain a mixture. A bead mill (Dispermat AE-C, equipped with a TML-1 bead grinding system) was then used to grind the mixture using 1.2-1.7 mm zirconium oxide beads to a median particle size ranging from 1.8 to 2.8 microns .

Получение конечного составаObtaining the final composition

[52] В отдельном контейнере предварительно растворяли 1,5% ксантановой камеди и 2,5% 1,2-бензизотиазолин-3-она в воде для получения раствора. К смеси для помола добавляли раствор, акриловый сополимер в водной эмульсии и оставшуюся воду при перемешивании в течение периода от 45 минут до 1 часа.[52] In a separate container, 1.5% xanthan gum and 2.5% 1,2-benzisothiazolin-3-one were first dissolved in water to form a solution. The solution, the acrylic copolymer in aqueous emulsion and the remaining water were added to the grinding mixture with stirring over a period of 45 minutes to 1 hour.

Пример 2-Скрининг поверхностно-активных веществExample 2 - Surfactant Screening

Таблица 2table 2

% (масс./масс.)% (mass/mass) AA КлотианидинClothianidin 47,847.8 Поверхностно-активное веществоSurface-active substance 0,5-2,00.5-2.0 привитой сополимерgraft copolymer 1,51.5 Поливиниловый спирт, частично гидролизованный (24% раствор в воде)Polyvinyl alcohol, partially hydrolyzed (24% solution in water) 5,675.67 2,4,7,9-тетраметил-5-децин-4,7-диол (50% раствор в пропиленгликоле)2,4,7,9-tetramethyl-5-decine-4,7-diol (50% solution in propylene glycol) 0,0630.063 Карнаубский воск (25% эмульсия в воде)Carnauba wax (25% emulsion in water) 3,03.0 Силиконовая эмульсияSilicone emulsion 0,10.1 Ксантановая камедьXanthan gum 0,050.05 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он и 2-метил-4-изотиазолин-3-он, раствор в воде5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, solution in water 0,050.05 ГлицеринGlycerol 5,05.0 ВодаWater Q.S.Q.S.

[53] В качестве источника частично гидролизованного поливинилового спирта (24% раствор в воде) применяли Selvol® 24-203 (№ CAS 25213-24-5), который является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Sekisui Specialty Chemicals America LLC.[53] Selvol® 24-203 (CAS No. 25213-24-5), which is a registered trademark and available from Sekisui Specialty Chemicals America LLC, was used as a source of partially hydrolyzed polyvinyl alcohol (24% solution in water).

[54] В качестве источника 2,4,7,9-тетраметил-5-децин-4,7-диола (50% раствор в пропиленгликоле) применяли Surfynol® 104PG-50 (№ CAS 126-86-3), который является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Air Products and Chemicals Inc.[54] The source of 2,4,7,9-tetramethyl-5-decine-4,7-diol (50% solution in propylene glycol) was Surfynol® 104PG-50 (CAS No. 126-86-3), which is registered trademark and available from Air Products and Chemicals Inc.

[55] В качестве источника раствора 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она и 2-метил-4-изотиазолин-3-она в воде применяли Kathon® CG/ICP (№ CAS 26172-55-4 и 2682-20-4). Они являются зарегистрированными торговыми марками и доступны в Rohm and Haas Company.[55] Kathon® CG/ICP (CAS No. 26172-55-4) was used as a source of a solution of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one in water and 2682-20-4). They are registered trademarks and are available from Rohm and Haas Company.

СпособWay

[56] Получали состав A, приведенный выше в таблице 2, без дополнительного поверхностно-активного вещества или с использованием каждого одного из 13 поверхностно-активных веществ, приведенных ниже в таблице 3. Выдерживали указанные 14 составов при 54°С в течение 2 недель. После хранения в условиях ускоренного состаривания измеряли время стекания со дна, вязкость и легкость распыления для 14 составов. Результаты данного эксперимента показаны ниже в таблице 3.[56] Formulation A shown in Table 2 above was prepared without additional surfactant or using each of the 13 surfactants listed in Table 3 below. The 14 formulations were maintained at 54° C. for 2 weeks. After storage under accelerated aging conditions, drainage time, viscosity, and ease of sprayability were measured for 14 formulations. The results of this experiment are shown below in Table 3.

[57] Время стекания со дна представляет собой время, в течение которого композиция стекает со дна контейнера при размещении 62,5 мл композиции в 125-миллилитровой пластиковой банке и опрокидывании ее на бок. Длительное время стекания со дна указывает на плохое сохранение текучести.[57] The drip time is the time it takes for the composition to drain from the bottom of the container when 62.5 ml of the composition is placed in a 125 ml plastic jar and tipped on its side. A long drainage time from the bottom indicates poor fluid retention.

[58] Легкость распыления определяли на основе следующей процедуры испытания и расчетов. Взвешивали сито 100 меш (150 микрометров) и указывали массу как массу тары («W0»). Затем помещали сито на банку с широким горлом.[58] The ease of atomization was determined based on the following test procedure and calculations. The 100 mesh (150 micrometer) sieve was weighed and the weight reported as tare weight (“W0”). Then a sieve was placed on a wide-necked jar.

[59] Взвешивали 50-60 граммов композиции («W») и выливали через сито, после чего промывали сито. Промывали водопроводной водой с расходом примерно 1,5 литра в минуту в течение одной минуты. Затем помещали сито с остатком в сушильный шкаф и сушили для получения сухого сита с остатком («W1»). Затем вычисляли легкость распыления в процентах при помощи следующего уравнения: (W1-W0) / W * 100.[59] 50-60 grams of the composition (“W”) were weighed and poured through a sieve, after which the sieve was washed. Rinse with tap water at a flow rate of approximately 1.5 liters per minute for one minute. The residue sieve was then placed in an oven and dried to obtain a dry residue sieve (“W1”). The ease of atomization as a percentage was then calculated using the following equation: (W1-W0) / W * 100.

Таблица 3Table 3

Поверхностно-активное веществоSurface-active substance Время стекания со дна (с)Time of drainage from the bottom (s) ВязкостьViscosity ОтсутствуетAbsent 120120 135135 Pluronic® P103Pluronic® P103 5050 227227 Pluronic® P104Pluronic® P104 5050 228228 Pluronic® P105Pluronic® P105 6060 243243 Tersperse® 4894Tersperse® 4894 105105 225225 Tersperse® 2500Tersperse® 2500 600600 181181 Reax® 907Reax® 907 140140 173173 Reax® 85AReax® 85A 300300 220220 EasysperseTM P20Easysperse TM P20 6060 419419 Agrilan® 755Agrilan® 755 7575 -- Envi-pol® 871Envi-pol® 871 00 226226 Сорбит TDSorbitol TD 6060 300300 ГлицеринGlycerol 120120 300300 Selvol® 24-203Selvol® 24-203 180180 246246

[60] Pluronic® P103 представляет собой блоксополимер поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой 4950 и содержанием гидрофильной части 30% по массе.[60] Pluronic® P103 is a poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer with an average molecular weight of 4950 and a hydrophilic portion of 30% by weight.

[61] Pluronic® P104 представляет собой блоксополимер поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) (Pluronic является зарегистрированной торговой маркой и доступен у BASF Corporation). Pluronic® P104 имеет среднюю молекулярную массу 5900 и содержание гидрофильной части 40% по массе.[61] Pluronic® P104 is a block copolymer of poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) (Pluronic is a registered trademark and is available from BASF Corporation). Pluronic® P104 has an average molecular weight of 5900 and a hydrophilic portion of 40% by weight.

[62] Pluronic® P105 представляет собой блоксополимер поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) (Pluronic является зарегистрированной торговой маркой и доступен у BASF Corporation). Pluronic® P105 имеет среднюю молекулярную массу 6500 и содержание гидрофильной части 50% по массе.[62] Pluronic® P105 is a poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer (Pluronic is a registered trademark and is available from BASF Corporation). Pluronic® P105 has an average molecular weight of 6500 and a hydrophilic content of 50% by weight.

[63] Tersperse® 4894 представляет собой не содержащий этоксилат алкилфенола неионогенный смачивающий и диспергирующий комбинированный агент (Tersperse является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Huntsman Petrochemical Corporation).[63] Tersperse® 4894 is an alkylphenol ethoxylate-free, nonionic wetting and dispersing agent combination agent (Tersperse is a registered trademark and is available from Huntsman Petrochemical Corporation).

[64] Tersperse® 2500 представляет собой привитой сополимер.[64] Tersperse® 2500 is a graft copolymer.

[65] Reax® 907 представляет собой продукт взаимодействия лигнина, щелочи с формальдегидом и бисульфитом натрия (Reax является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Ingevity).[65] Reax® 907 is a reaction product of lignin, alkali, formaldehyde and sodium bisulfite (Reax is a registered trademark and available from Ingevity).

[66] Reax® 85A представляет собой продукт взаимодействия лигнина, щелочи с сульфитом динатрия и формальдегидом.[66] Reax® 85A is a reaction product of lignin, alkali, disodium sulfite and formaldehyde.

[67] EasysperseTM P20 представляет собой высушенный распылением оптимизированный композитный диспергирующий агент на основе поливинилпирролидона и простого метилвинилового эфира/сложного полуэфира малеиновой кислоты (Easysperse является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Ashland).[67] Easysperse TM P20 is a spray-dried, optimized polyvinylpyrrolidone and methyl vinyl ether/maleic acid half-ester composite dispersant (Easysperse is a registered trademark and available from Ashland).

[68] Agrilan® 755 представляет собой мягкий анионный полимер на основе метилметакрилатного остова с привитым ПЭГ (Agrilan является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Nouryon).[68] Agrilan® 755 is a soft anionic polymer based on a PEG-grafted methyl methacrylate backbone (Agrilan is a registered trademark and available from Nouryon).

[69] Envi-pol® 871 представляет собой акриловый (акрилового типа) сополимер, имеющий остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью.[69] Envi-pol® 871 is an acrylic (acrylic type) copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer.

[70] Selvol® 24-203 представляет собой частично гидролизованный поливиниловый спирт (24% раствор в воде) и является зарегистрированной торговой маркой и доступен у Sekisui Specialty Chemicals America LLC.[70] Selvol® 24-203 is a partially hydrolyzed polyvinyl alcohol (24% solution in water) and is a registered trademark and available from Sekisui Specialty Chemicals America LLC.

Результатыresults

[71] Как видно из приведенной выше таблицы 2, добавление акрилового (акрилового типа) сополимера, имеющего остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью, не приводило к осаждению, что подтверждается временем стекания со дна менее 25 секунд. Другие свойства состава приведены далее: относительная плотность 1,26, pH примерно 6, вязкость в диапазоне 200 сП - 300 сП при 50 с-1, легкость распыления при использовании сита 100 меш (размер ячейки 150 микрон) составляет 0-0,1%.[71] As can be seen from Table 2 above, the addition of an acrylic (acrylic type) copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer did not result in precipitation, as evidenced by a drain time of less than 25 seconds. Other properties of the composition are given below: relative density 1.26, pH approximately 6, viscosity in the range of 200 cP - 300 cP at 50 s -1 , ease of atomization using a 100 mesh screen (150 micron mesh size) is 0-0.1% .

Пример 3-Текучесть композиций согласно изобретениюExample 3 - Flowability of compositions according to the invention

СпособWay

[72] Сравнивали составы №1 и №2 из приведенной выше таблицы 1 с коммерчески доступным составом NipsIt® INSIDE (ингредиенты состава NipsIt® INSIDE см. ниже в таблице 5). В частности, хранили составы №1 и №2, и NipsIt® INSIDE в разных условиях, как подробно описано ниже в таблице 3. После хранения в условиях ускоренного состаривания оценивали время стекания со дна. Результаты данного эксперимента можно найти ниже в таблице 4.[72] Formulations #1 and #2 from Table 1 above were compared with the commercially available NipsIt® INSIDE formulation (see Table 5 below for NipsIt® INSIDE formulation ingredients). Specifically, Formulations No. 1 and No. 2 and NipsIt® INSIDE were stored under different conditions as detailed below in Table 3. After storage under accelerated aging conditions, drainage time from the bottom was assessed. The results of this experiment can be found below in Table 4.

Таблица 4Table 4

Условия храненияStorage conditions Время стекания со дна (с)Time of drainage from the bottom (s) NipsIt® INSIDENipsIt® INSIDE Состав №1Composition No. 1 Состав №2Composition No. 2 5 циклов замораживания/размораживания5 freeze/thaw cycles 2-502-50 00 00 54°С в течение 2 недель54°C for 2 weeks 75-12075-120 00 99 50°С в течение 4 недель50°C for 4 weeks 80-12080-120 00 н/дn/a менее -15°C в течение 8 недельless than -15°C for 8 weeks 0-100-10 00 00 40°С в течение 8 недель40°C for 8 weeks 45-12045-120 00 н/дn/a 50°С в течение 8 недель50°C for 8 weeks 300-1200300-1200 1010 1010 4°С в течение 16 недель4°C for 16 weeks 10-6010-60 00 н/дn/a 40°C в течение 16 недель40°C for 16 weeks 105-420105-420 88 00 25°C в течение 6 месяцев25°C for 6 months 90-13590-135 00 н/дn/a 25°C в течение 1 года25°C for 1 year 150-390150-390 2525 н/дn/a

Таблица 5Table 5

% (масс./масс.)% (mass/mass) Клотианидин TG (97,5%)Clothianidin TG (97.5%) 49,049.0 Michem® Lube 156PMichem® Lube 156P 3,03.0 Selvol® 24-203Selvol® 24-203 5,675.67 ГлицеринGlycerol 4,34.3 Сорбит, 70% растворSorbitol, 70% solution 6,146.14 Tersperse® 2500Tersperse® 2500 1,171.17 Stepfac® TSP PE-KStepfac® TSP PE-K 0,2440.244 Surfynol® 104PGSurfynol® 104PG 0,0630.063 Due-O-Set® E 200Due-O-Set® E 200 2,82.8 Kathon® CG/ICPKathon® CG/ICP 0,050.05 Kelzan® CCKelzan® CC 0,0350.035 ВодаWater 27,52827,528

РезультатResult

Как видно из приведенной выше таблицы 4, составы №1 и №2 имели улучшенное время стекания со дна по сравнению с NipsIt® INSIDE во всех испытанных условиях хранения. Таким образом, конкретная комбинация вспомогательных веществ в составах №1 и №2 обеспечивает улучшенную стабильность по сравнению с коммерчески доступным NipsIt® INSIDE.As can be seen from Table 4 above, Formulations #1 and #2 had improved drain times compared to NipsIt® INSIDE under all storage conditions tested. Thus, the particular combination of excipients in formulations #1 and #2 provides improved stability compared to commercially available NipsIt® INSIDE.

Claims (31)

1. Стабильная пестицидная композиция, содержащая:1. Stable pesticide composition containing: от 10 до 60% масс./масс. клотианидина;from 10 to 60% w/w clothianidin; от 1 до 10% масс./масс. привитого сополимера; иfrom 1 to 10% w/w graft copolymer; And от 0,1 до 10% масс./масс. акрилового типа сополимера, имеющего остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью;from 0.1 to 10% w/w an acrylic type copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer; от 0,1 до 10% масс./масс. блоксополимера поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой от 4950 до 6500 и содержанием гидрофильной части от 30 до 50% по массе; иfrom 0.1 to 10% w/w a poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer with an average molecular weight from 4950 to 6500 and a hydrophilic part content from 30 to 50% by weight; And от 10 до 87,8% масс./масс. воды,from 10 to 87.8% w/w water, где «масс./масс.» обозначает отношение массы к общей массе композиции.where "mass/mass" denotes the ratio of mass to the total mass of the composition. 2. Композиция по п. 1, содержащая:2. Composition according to claim 1, containing: от 40 до 60% масс./масс. клотианидина;from 40 to 60% w/w clothianidin; от 3 до 7% масс./масс. привитого сополимера;from 3 to 7% w/w graft copolymer; от 0,5 до 2,5% масс./масс. акрилового типа сополимера, имеющего остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью и некарбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью; иfrom 0.5 to 2.5% w/w an acrylic type copolymer having a backbone containing a carboxylated ethylenically unsaturated monomer and a non-carboxylated ethylenically unsaturated monomer; And от 0,1 до 1% масс./масс. блоксополимера поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой 4950 и содержанием гидрофильной части 30% по массе.from 0.1 to 1% w/w block copolymer poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) with an average molecular weight of 4950 and a hydrophilic part content of 30% by weight. 3. Стабильная пестицидная композиция, содержащая:3. Stable pesticide composition containing: 47,8% масс./масс. клотианидина;47.8% w/w clothianidin; 5,0% масс./масс. привитого сополимера;5.0% w/w graft copolymer; 1,5% масс./масс. акрилового типа сополимера, имеющего остов, содержащий карбоксилированный мономер с этиленовой ненасыщенностью; и1.5% w/w an acrylic type copolymer having a backbone containing a carboxylated monomer with ethylenic unsaturation; And 0,5% масс./масс. некарбоксилированного мономера с этиленовой ненасыщенностью и блоксополимера поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой 4950 и содержанием гидрофильной части 30% по массе,0.5% w/w a non-carboxylated monomer with ethylenic unsaturation and a poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) block copolymer with an average molecular weight of 4950 and a hydrophilic part content of 30% by weight, необязательно одно или несколько дополнительных вспомогательных веществ; иoptionally one or more additional excipients; And воду для доведения общей массы композиции до 100%,water to bring the total mass of the composition to 100%, где «масс./масс.» обозначает отношение массы к общей массе композиции.where "mass/mass" denotes the ratio of mass to the total mass of the composition. 4. Композиция по п. 3, содержащая:4. Composition according to claim 3, containing: 3,0% масс./масс. 25% эмульсии карнаубского воска в воде;3.0% w/w 25% carnauba wax emulsion in water; 0,3% масс./масс. силиконовой эмульсии;0.3% w/w silicone emulsion; 3,0% масс./масс. акрилового сополимера в водной эмульсии;3.0% w/w acrylic copolymer in aqueous emulsion; 0,25% масс./масс. 19,3% 1,2-бензизотиазолин-3-она;0.25% w/w 19.3% 1,2-benzisothiazolin-3-one; 0,1% масс./масс. ксантановой камеди; 0.1% w/w xanthan gum; 6,0% масс./масс. глицерина; и6.0% w/w glycerin; And 32,55% масс./масс. воды,32.55% w/w water, где «масс./масс.» обозначает отношение массы к общей массе композиции.where "mass/mass" denotes the ratio of mass to the total mass of the composition. 5. Способ борьбы с вредителями, включающий нанесение композиции по п. 1 на участок, который необходимо защитить от вредителей.5. A method of pest control, including applying the composition according to claim 1 to the area that needs to be protected from pests. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, указанный вредитель представляет собой тлю или проволочника.6. The method according to claim 5, characterized in that said pest is an aphid or wireworm.
RU2022112104A 2019-10-28 2020-10-27 New clothianidin compositions and methods of use thereof RU2821015C1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62/926,642 2019-10-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2821015C1 true RU2821015C1 (en) 2024-06-17

Family

ID=

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120196748A1 (en) * 2009-10-07 2012-08-02 Syngenta Limited Pesticidal composition
WO2012124795A1 (en) * 2011-03-17 2012-09-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition and pest control method
RU2483538C2 (en) * 2007-12-03 2013-06-10 ВЭЙЛЕНТ Ю. Эс. Эй. КОРПОРЕЙШН Compositions for treating seeds and application methods
JP5599770B2 (en) * 2006-02-06 2014-10-01 日本曹達株式会社 Elution-controlled pesticide-containing resin composition, method for producing the same, and pesticide formulation
US20180064103A1 (en) * 2015-07-22 2018-03-08 John M. Moyer, IV Surfactants that improve the stability of agrichemical seed treatment formulations and custom blends and reduce their viscosity and dusting off properties
US20190150444A1 (en) * 2017-11-21 2019-05-23 Valent U.S.A. Llc Liquid clothianidin compositions and methods of their use
WO2019108982A1 (en) * 2017-11-30 2019-06-06 Boragen, Inc. Benzoxaborole compounds and formulations thereof

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5599770B2 (en) * 2006-02-06 2014-10-01 日本曹達株式会社 Elution-controlled pesticide-containing resin composition, method for producing the same, and pesticide formulation
RU2483538C2 (en) * 2007-12-03 2013-06-10 ВЭЙЛЕНТ Ю. Эс. Эй. КОРПОРЕЙШН Compositions for treating seeds and application methods
US20120196748A1 (en) * 2009-10-07 2012-08-02 Syngenta Limited Pesticidal composition
WO2012124795A1 (en) * 2011-03-17 2012-09-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition and pest control method
US20180064103A1 (en) * 2015-07-22 2018-03-08 John M. Moyer, IV Surfactants that improve the stability of agrichemical seed treatment formulations and custom blends and reduce their viscosity and dusting off properties
US20190150444A1 (en) * 2017-11-21 2019-05-23 Valent U.S.A. Llc Liquid clothianidin compositions and methods of their use
WO2019108982A1 (en) * 2017-11-30 2019-06-06 Boragen, Inc. Benzoxaborole compounds and formulations thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA124753C2 (en) Novel crop fortification, nutrition and crop protection composition
EA023589B1 (en) Composition containing a pyripyropene insecticide and an adjuvant
TW200803724A (en) Improved methods for control of soil-dwelling pests and/or soil-borne diseases
JP2015500870A (en) Strobilurin formulation
CN106068076A (en) Carbonic ester as the alcohol alkoxylates of crop protection used additives
US20220256851A1 (en) Liquid clothianidin compositions and methods of their use
CN104115861B (en) A kind of insecticide acaricide composition containing sulfur-phosphor and cyflumetofen
RU2821015C1 (en) New clothianidin compositions and methods of use thereof
CN102657184B (en) Sterilizing composition containing phenylate diazole and thifluzamide
US11871747B2 (en) Clothianidin compositions and methods of use thereof
US11690379B2 (en) Aqueous insecticidal composition and methods of use thereof
CN114946862A (en) Bactericide containing amino-oligosaccharin and meperflutonazol
KR20150113026A (en) Method for producing aqueous suspension concentrate formulations
US11064695B2 (en) Agricultural formulations, uses thereof and processes for preparation thereof
KR101915411B1 (en) Herbicide compositions for controlling pests of horticultural products comprising rare-earth elements as active ingredients
JP2022537465A (en) Synergistic antiseptic composition
KR101784513B1 (en) Herbicide compositions for controlling pests of horticultural products comprising rare-earth elements as active ingredients and method for manufacturing the same
CN110495463A (en) The Synergistic insecticidal composition of the pyrimidine containing trifluoro-benzene and its application
EP3261444B1 (en) Fungicidal composition effective against alternaria on citrus
CN109090122A (en) A kind of bactericidal composition
CN110214783B (en) Composition, preparation method and application thereof
AU2022331219B2 (en) Novel pesticidal composition
WO2024013738A1 (en) Pymetrozine aqueous compositions
CN114007418A (en) Stable aqueous suspension formulations
CN117322427A (en) Use of benzovindiflupyr-containing bactericidal composition for preventing and controlling citrus anthracnose