RU2818461C2 - Stabilized gypsum particles - Google Patents
Stabilized gypsum particles Download PDFInfo
- Publication number
- RU2818461C2 RU2818461C2 RU2021139614A RU2021139614A RU2818461C2 RU 2818461 C2 RU2818461 C2 RU 2818461C2 RU 2021139614 A RU2021139614 A RU 2021139614A RU 2021139614 A RU2021139614 A RU 2021139614A RU 2818461 C2 RU2818461 C2 RU 2818461C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- represented
- calcium sulfate
- gypsum
- chemical composition
- different
- Prior art date
Links
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 87
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 159
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 132
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 80
- 229920000090 poly(aryl ether) Polymers 0.000 claims abstract description 78
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 63
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 56
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims abstract description 20
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 52
- 229940095672 calcium sulfate Drugs 0.000 claims description 50
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 48
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 18
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 16
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 8
- 229940095564 anhydrous calcium sulfate Drugs 0.000 claims description 7
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 50
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 29
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 abstract 4
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 53
- 239000000047 product Substances 0.000 description 34
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 22
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 13
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 13
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 12
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 8
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 8
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 6
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 5
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 4
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ALWXETURCOIGIZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitropropylbenzene Chemical compound CCC([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 ALWXETURCOIGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAAZUWWNSYWWHG-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC1=CC=CC=C1 OAAZUWWNSYWWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RQKFCGINMGDVIX-UHFFFAOYSA-N 3-anilinopropan-1-ol;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OCCCNC1=CC=CC=C1 RQKFCGINMGDVIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSIPQRDGPVEGLE-UHFFFAOYSA-L calcium;disulfamate Chemical compound [Ca+2].NS([O-])(=O)=O.NS([O-])(=O)=O RSIPQRDGPVEGLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- JAZCSWFKVAHBLR-UHFFFAOYSA-N dihydrogen phosphate;phenylazanium Chemical compound OP(O)(O)=O.NC1=CC=CC=C1 JAZCSWFKVAHBLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000011507 gypsum plaster Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 125000002270 phosphoric acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 2
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLKSYVIEQXZJQU-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(=O)(O)OC(C)OC1=CC=CC=C1 VLKSYVIEQXZJQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGIMXKDCVCTHGW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCO WGIMXKDCVCTHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N 2-anilinoethanol Chemical compound OCCNC1=CC=CC=C1 MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZYBSURBYCLNSM-UHFFFAOYSA-N 3-anilinopropan-1-ol Chemical compound OCCCNC1=CC=CC=C1 GZYBSURBYCLNSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFSBAUGKCFPNCR-UHFFFAOYSA-N 3-anilinopropane-1,1-diol Chemical compound OC(O)CCNC1=CC=CC=C1 SFSBAUGKCFPNCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- HDIFHQMREAYYJW-XGXNLDPDSA-N Glyceryl Ricinoleate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO HDIFHQMREAYYJW-XGXNLDPDSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUTKTPAKQPMDOB-UHFFFAOYSA-N OP(O)(S(O)(O)=O)=O Chemical compound OP(O)(S(O)(O)=O)=O PUTKTPAKQPMDOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002310 Welan gum Polymers 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZCZLQYAECBEUBH-UHFFFAOYSA-L calcium;octadec-9-enoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCC=CCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCC=CCCCCCCCC([O-])=O ZCZLQYAECBEUBH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 description 1
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L disulfate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical class O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRDQTXGFURAKDI-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 RRDQTXGFURAKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIBPLYRWHCQZEB-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;propan-2-one Chemical compound O=C.CC(C)=O YIBPLYRWHCQZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 239000011426 gypsum mortar Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- RCMHUQGSSVZPDG-UHFFFAOYSA-N phenoxybenzene;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 RCMHUQGSSVZPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical group C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- XCPXWEJIDZSUMF-UHFFFAOYSA-M sodium;dioctyl phosphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCOP([O-])(=O)OCCCCCCCC XCPXWEJIDZSUMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000009718 spray deposition Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000213 sulfino group Chemical group [H]OS(*)=O 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к строительной химической композиции, предназначенной для изготовления изделий на основе гипса, при этом указанная строительная химическая композиция содержит мелкодисперсный сульфат кальция и диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения указанной строительной химической композиции, а также к изделию, содержащему указанную строительную химическую композицию.The present invention relates to a construction chemical composition intended for the manufacture of gypsum-based products, wherein said construction chemical composition contains finely dispersed calcium sulfate and a dispersing agent, which is a polyaryl ether. In addition, the present invention relates to a method for producing the specified construction chemical composition, as well as to a product containing the specified construction chemical composition.
Измельченный гипс играет важную роль в производстве гипсовых стеновых плит. Так называемый ускоритель схватывания на основе измельченного гипса (ВМА) добавляется в качестве затравочного агента, для того, чтобы инициировать и, в конце концов, сократить реакцию твердения гипса. В сочетании с замедляющими добавками, добавление ВМА необходимо для получения более высокой механической прочности готовых гипсовых стеновых плит за более короткий период времени. Однако, действие ВМА довольно ограничено вследствие его крупного и неоднородного размера частиц. Для того, чтобы уменьшить время твердения, и при этом даже дополнительно предусмотреть повышение механических характеристик, потребуются частицы меньшего размер. Такой материал, вероятно, обеспечил бы более высокие темпы изготовления гипсовых стеновых плит, уменьшение количества применяемого гипса или даже привел бы к получению гипсовых стеновых плит с лучшими механическими характеристиками.Ground gypsum plays an important role in the production of gypsum wall boards. A so-called crushed gypsum set accelerator (GGA) is added as a priming agent to initiate and ultimately reduce the setting reaction of the gypsum. In combination with retarding additives, the addition of BMA is necessary to obtain higher mechanical strength of the finished gypsum wallboards in a shorter period of time. However, the effect of BMA is quite limited due to its large and heterogeneous particle size. In order to reduce the hardening time, and at the same time even provide for an additional increase in mechanical characteristics, smaller particles will be required. Such a material would likely allow for higher production rates of gypsum wallboards, reduce the amount of gypsum used, or even result in gypsum wallboards with better mechanical properties.
Возможной альтернативой помимо измельчения является осаждение из растворимых источников кальция и сульфата. US 2015114268 относится к способу получения дигидрата сульфата кальция посредством реакции растворимого в воде соединения кальция с растворимым в воде соединением сульфата в присутствии воды и полимера, содержащего кислотные группы и группы простого полиэфира. Дополнительно раскрыты дигидрат сульфата кальция, который можно получить посредством указанного способа, и его применение для изготовления гипсокартонного листа. Недостатком осаждение из растворимых источников кальция и сульфата являются относительно высокая стоимость исходных материалов и сложный контроль процесса, что приводит к общим высоким затратам на изготовление конечного продукта.A possible alternative besides grinding is precipitation from soluble calcium and sulfate sources. US 2015114268 relates to a process for producing calcium sulfate dihydrate by reacting a water-soluble calcium compound with a water-soluble sulfate compound in the presence of water and a polymer containing acid and polyether groups. Additionally, calcium sulfate dihydrate, which can be obtained by the above method, and its use for the manufacture of gypsum board are disclosed. The disadvantages of precipitation from soluble calcium and sulfate sources are the relatively high cost of starting materials and difficult process control, which leads to overall high manufacturing costs for the final product.
Дополнительным подходом для уменьшения размера частиц измельченного гипса является применение полимерных диспергирующих веществ в процессе мокрого измельчения. US 7 861 955 раскрывает мокрое измельчение гипса посредством применения поликарбоксилатных диспергирующих веществ в качестве стабилизаторов для уменьшения среднего размера частиц гипса при высоком содержании твердых частиц. Однако, применение полученных частиц гипса не приводит к удовлетворительным скоростям ускорения образования гипса. Поликарбоксилатные диспергирующие вещества, как правило, имеют замедляющее действие на образование гипса и, таким образом, работают противоположно ускоряющим добавкам на основе мелкодисперсных частиц гипс.An additional approach to reduce the particle size of crushed gypsum is the use of polymer dispersants in the wet grinding process. US 7,861,955 discloses wet grinding of gypsum by using polycarboxylate dispersants as stabilizers to reduce the average particle size of gypsum at high solids content. However, the use of the resulting gypsum particles does not lead to satisfactory rates of acceleration of gypsum formation. Polycarboxylate dispersants generally have a retarding effect on gypsum formation and thus work opposite to fine particle gypsum accelerators.
Соответственно, в данной области техники существует потребность в строительной химической композиции, которая является подходящей в качестве ускоряющей добавки для гипсосодержащих составов и, в частности, гипсокартонных листов без описанных выше недостатков предшествующего уровня техники.Accordingly, there is a need in the art for a construction chemical composition that is suitable as an accelerating additive for gypsum-containing compositions and in particular gypsum boards without the disadvantages of the prior art described above.
Следовательно, задачей настоящего изобретения является обеспечение строительной химической композиции, которая является подходящей в качестве ускоряющей добавки для гипсовых составов, характеризующейся ускоренной реакцией твердения гипса. Кроме того, механические свойства полученного гипсового изделия необходимо дополнительно улучшить. Следовательно, дополнительной задачей настоящего изобретения было получение более высокой прочности на сжатие полученного гипсового изделия за более короткий период времени, что является важным для изготовления, транспортировки и эксплуатации.Therefore, it is an object of the present invention to provide a construction chemical composition that is suitable as an accelerating additive for gypsum compositions, characterized by an accelerated hardening reaction of gypsum. In addition, the mechanical properties of the resulting gypsum product must be further improved. Therefore, an additional object of the present invention was to obtain higher compressive strength of the resulting gypsum product in a shorter period of time, which is important for manufacturing, transportation and operation.
Упомянутые и другие задачи решаются с помощью предмета настоящего изобретения.The above and other problems are achieved by the subject matter of the present invention.
В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, обеспечена строительная химическая композиция, содержащаяIn accordance with the first aspect of the present invention, there is provided a construction chemical composition containing
I) мелкодисперсные частицы сульфата кальция, имеющие размер частиц в соответствии с D (0,63), составляющий менее 10,0 мкм, определенный с помощью лазерной дифракции (Mastersizer 2000 от компании Malvern Instruments) в соответствии с теорией Ми для мелких частиц (частица RI=1,531, диспергирующее вещество RI=1,330; поглощение = 0,1; затухание излучения в пределах между 10 и 20%), иI) fine calcium sulfate particles having a D (0.63) particle size of less than 10.0 µm determined by laser diffraction (Mastersizer 2000 from Malvern Instruments) in accordance with Mie theory for fine particles (particle RI=1.531, dispersant RI=1.330; absorption=0.1; radiation attenuation between 10 and 20%), and
II) диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир,ii) a dispersant, which is a polyaryl ether,
при этом соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция к массе диспергирующего вещества находится в диапазоне, составляющем 0,1:99,9 - 99,9:0,1.in this case, the ratio of the mass of fine particles of calcium sulfate to the mass of the dispersing substance is in the range of 0.1:99.9 - 99.9:0.1.
В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, мелкодисперсные частицы сульфата кальция присутствуют в виде полугидрата сульфата кальция (название минерала: базанит), дигидрата сульфата кальция (название минерала: гипс), безводного сульфата кальция (название минерала: ангидрит) или их смесей.In accordance with one embodiment of the present invention, the calcium sulfate fine particles are present as calcium sulfate hemihydrate (mineral name: basanite), calcium sulfate dihydrate (mineral name: gypsum), calcium sulfate anhydrous (mineral name: anhydrite) or mixtures thereof.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения, простой полиариловый эфир представляет собой продукт поликонденсации, содержащийAccording to another embodiment of the present invention, the polyaryl ether is a polycondensation product containing
I) по меньшей мере одно ароматическое или гетероароматическое структурное звено, содержащее боковую цепь простого полиэфира, иI) at least one aromatic or heteroaromatic structural unit containing a polyether side chain, and
II) по меньшей мере одно фосфатированное ароматическое или гетероароматическое структурное звено.II) at least one phosphated aromatic or heteroaromatic structural unit.
Является особенно предпочтительным, когдаIs especially preferred when
по меньшей мере одно ароматическое или гетероароматическое структурное звено, содержащее боковую цепь простого полиэфира, представлено формулой (I)at least one aromatic or heteroaromatic structural unit containing a polyether side chain represented by formula (I)
в которойwherein
А являются одинаковыми или разными, и представлены замещенным или незамещенным ароматическим или гетероароматическим соединением, имеющим 5-10 атомов С;A are the same or different, and are represented by a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic compound having 5-10 C atoms;
В являются одинаковыми или разными, и представлены посредством N, NH или О;B are the same or different, and are represented by N, NH or O;
n=2, если B=N, и n=1, если B=NH или О;n=2 if B=N, and n=1 if B=NH or O;
R1 и R2, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены разветвленным или неразветвленным С1- - С10-алкильным радикалом, С5- - С8-циклоалкильным радикалом, арильным радикалом, гетероарильным радикалом или посредством Н;R 1 and R 2 , independently of each other, are the same or different, and are represented by a branched or unbranched C1- to C10 alkyl radical, a C5 to C8 cycloalkyl radical, an aryl radical, a heteroaryl radical, or by H;
а являются одинаковыми или разными, и представлены целым числом от 1 до 300, предпочтительно от 10 до 60, более предпочтительно от 20 до 50; иa are the same or different, and are represented by an integer from 1 to 300, preferably from 10 to 60, more preferably from 20 to 50; And
X являются одинаковыми или разными, и представлены разветвленным или неразветвленным С1- - С10-алкильным радикалом, С5- - С8-циклоалкильным радикалом, арильным радикалом, гетероарильным радикалом или Н,X are the same or different, and are represented by a branched or unbranched C1- to C10 alkyl radical, a C5 to C8 cycloalkyl radical, an aryl radical, a heteroaryl radical or H,
и когдаand when
по меньшей мере одно фосфатированное ароматическое или гетероароматическое структурное звено представлено формулой (II)at least one phosphated aromatic or heteroaromatic structural unit is represented by formula (II)
в которойwherein
D являются одинаковыми или разными, и представлены замещенным или незамещенным ароматическим или гетероароматическим соединением, имеющим 5-10 атомов С;D are the same or different, and are represented by a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic compound having 5-10 C atoms;
Е являются одинаковыми или разными, и представлены посредством N, NH или О;E are the same or different, and are represented by N, NH or O;
m=2, если E=N, и m=1, если E=NH или О;m=2 if E=N, and m=1 if E=NH or O;
R и R, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены разветвленным или неразветвленным С1- - С10-алкильным радикалом, С5- - С8-циклоалкильным радикалом, арильным радикалом, гетероарильным радикалом или посредством Н; иR and R, independently of each other, are the same or different, and are represented by a branched or unbranched C1- to C10 alkyl radical, a C5 to C8 cycloalkyl radical, an aryl radical, a heteroaryl radical, or by H; And
b являются одинаковыми или разными, и представлены целым числом от 0 до 300.b are the same or different, and are represented by an integer from 0 to 300.
Строительная химическая композиция может дополнительно включать противовспенивающее вещество для уменьшения пенообразования или количества пузырьков газа, образующихся во время процесса изготовления. При этом может применяться любое противовспенивающее вещество, подходящее для применения в системах, содержащих водное диспергирующее вещество на основе простого полиарилового эфира. Подходящие примеры противовспенивающих веществ, которые могут применяться, включают, но не ограничиваются ими, силиконовые противовспенивающие вещества, противовспенивающие вещества на основе минерального масла/диоксида кремния, добавки с низким поверхностным натяжением и их смеси. Примеры силиконовых противовспенивающих веществ, которые могут применяться, включают, но не ограничиваются ими, растворы полисилоксана и неводные эмульсии полисилоксанов. Примеры растворов полисилоксана, которые могут применяться в качестве противовспенивающего вещества, включают, но не ограничиваются ими, раствор полисилоксана в циклогексаноне, раствор полисилоксана в диизобутилкетоне и их смеси. Примером неводной полисилоксановой эмульсии, которая может применяться в качестве противовспенивающего вещества, является полисилоксановая эмульсия в пропиленгликоле. В некоторых вариантах осуществления, противовспенивающее вещество представляет собой раствор полисилоксана в диизобутилкетоне, поставляемый рынок компанией BYK Chemie GmbH (Везель, Германия) под торговыми марками BYK®-066N, BYK®-070, BYK®-077, BYK®-A500. Дополнительные подходящие примеры противовспенивающих веществ представляют собой керосин, жидкий парафин, масло животного происхождения, растительное масло, кунжутное масло, касторовое масло, их аддукты алкиленоксида, олеиновую кислоту, стеариновую кислоту и их аддукты алкиленоксида, лаурат диэтиленгликоля, глицеролмонорицинолеат, производные алкенилянтарной кислоты, сорбитмонолаурат, сорбиттриолеат, полиоксиэтиленмонолаурат, полиоксиэтиленсорбитмонолаурат, природный воск, неразветвленные или разветвленные жирные спирты и их алкоксилированные производные, октиловый спирт, гексадециловый спирт, ацетиленовый спирт, гликоли, полиоксиалкиленгликоль, амид полиоксиалкилена, акрилат полиамин, трибутилфосфат, октилфосфат натрия; стеарат алюминия, олеат кальция, силиконовое масло, силиконовую пасту, силиконовую эмульсию, фторсиликоновое масло; и аддукты полиоксиэтилен-полиоксипропилена. В предпочтительном варианте осуществления, противовспенивающее вещество представляет собой аддукты полиоксиэтилен-полиоксипропилена. Количество противовспенивающего вещества, применяемого в строительной химической композиции, может варьироваться от примерно 0,002 до примерно 10 процентов по массе диспергирующего вещества на основе простого полиарилового эфира.The construction chemical composition may further include an antifoam agent to reduce foaming or the amount of gas bubbles generated during the manufacturing process. Any antifoaming agent suitable for use in systems containing a polyaryl ether aqueous dispersant may be used. Suitable examples of antifoam agents that may be used include, but are not limited to, silicone antifoam agents, mineral oil/silica antifoam agents, low surface tension additives, and mixtures thereof. Examples of silicone antifoam agents that may be used include, but are not limited to, polysiloxane solutions and non-aqueous polysiloxane emulsions. Examples of polysiloxane solutions that can be used as an antifoam agent include, but are not limited to, a solution of polysiloxane in cyclohexanone, a solution of polysiloxane in diisobutyl ketone, and mixtures thereof. An example of a non-aqueous polysiloxane emulsion that can be used as an antifoam agent is polysiloxane emulsion in propylene glycol. In some embodiments, the antifoam agent is a solution of polysiloxane in diisobutyl ketone, marketed by BYK Chemie GmbH (Wesel, Germany) under the trade names BYK ® -066N, BYK ® -070, BYK ® -077, BYK ® -A500. Additional suitable examples of antifoaming agents include kerosene, liquid paraffin, animal oil, vegetable oil, sesame oil, castor oil, alkylene oxide adducts thereof, oleic acid, stearic acid and alkylene oxide adducts thereof, diethylene glycol laurate, glycerol monoricinoleate, alkenyl succinic acid derivatives, sorbitol monolaurate, sorbitol trioleate, polyoxyethylene monolaurate, polyoxyethylene sorbitol monolaurate, natural wax, straight or branched fatty alcohols and their alkoxylated derivatives, octyl alcohol, hexadecyl alcohol, acetylene alcohol, glycols, polyoxyalkylene glycol, polyoxyalkylene amide, polyamine acrylate, tributyl phosphate, sodium octyl phosphate; aluminum stearate, calcium oleate, silicone oil, silicone paste, silicone emulsion, fluorosilicone oil; and polyoxyethylene-polyoxypropylene adducts. In a preferred embodiment, the antifoam agent is polyoxyethylene-polyoxypropylene adducts. The amount of antifoam used in the construction chemical composition can range from about 0.002 to about 10 percent by weight of polyaryl ether dispersant.
Настоящее изобретение, кроме того, относится к способу получения строительной химической композиции, содержащей мелкодисперсный сульфат кальция, имеющий размер частиц в соответствии с D (0,63), составляющий менее 10,0 мкм, определенный с помощью лазерной дифракции в соответствии с теорией Ми, и диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир, при этом указанный способ включает стадииThe present invention further relates to a method for producing a building chemical composition containing finely divided calcium sulfate having a D (0.63) particle size of less than 10.0 μm, determined by laser diffraction in accordance with Mie theory, and a dispersant being a polyaryl ether, said method comprising the steps
аа) обеспечения суспензии, содержащей частицы сульфата кальция, имеющие размер частиц в соответствии с D (0,63), равный или выше 10,0 мкм, определенный с помощью лазерной дифракции в соответствии с теорией Ми, воду и диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир, иaa) providing a suspension containing particles of calcium sulfate having a particle size in accordance with D (0.63) equal to or greater than 10.0 μm, determined by laser diffraction in accordance with Mie theory, water and a dispersing agent, which is a simple polyaryl ether, and
аб) мокрое измельчение суспензии, полученной на стадии аа), тем самым получая строительную химическую композицию,ab) wet grinding of the suspension obtained at stage aa), thereby obtaining a construction chemical composition,
при этом соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества находится в диапазоне, составляющем 0,1:99,9 - 99,9:0,1.in this case, the ratio of the mass of fine particles of calcium sulfate and the mass of the dispersing substance is in the range of 0.1:99.9 - 99.9:0.1.
В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, частицы сульфата кальция присутствуют в виде полугидрата сульфата кальция (название минерала: базанит), дигидрата сульфата кальция (название минерала: гипс), безводного сульфата кальция (название минерала: ангидрит) или их смесей.In accordance with one embodiment of the present invention, the calcium sulfate particles are present in the form of calcium sulfate hemihydrate (mineral name: basanite), calcium sulfate dihydrate (mineral name: gypsum), anhydrous calcium sulfate (mineral name: anhydrite) or mixtures thereof.
Является предпочтительным, когда частицы сульфата кальция присутствуют в виде полугидрата сульфата кальция (название минерала: базанит), дигидрата сульфата кальция (название минерала: гипс), или их смесей.It is preferred that the calcium sulfate particles are present in the form of calcium sulfate hemihydrate (mineral name: basanite), calcium sulfate dihydrate (mineral name: gypsum), or mixtures thereof.
Является предпочтительным, когда простой полиариловый эфир представляет собой продукт поликонденсации, который определен выше.It is preferred that the polyaryl ether is a polycondensation product as defined above.
В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, суспензия стадии аа) имеет содержание твердых частиц в диапазоне, составляющем 6,0 - 75,0 мас. %.In accordance with one embodiment of the present invention, the suspension of stage aa) has a solids content in the range of 6.0 - 75.0 wt. %.
Содержание твердых частиц определяется в качестве соотношения остаточной массы образца, после сушки при температуре 40°С до получения постоянной массы, и начальной массы образца перед нагреванием.The solids content is determined as the ratio of the residual mass of the sample, after drying at a temperature of 40°C to obtain a constant mass, and the initial mass of the sample before heating.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения, соотношение массы частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества в суспензии стадии аа) находится в диапазоне, составляющем 1,0 - 200.According to another embodiment of the present invention, the ratio of the mass of calcium sulfate particles to the mass of dispersant in the suspension of step aa) is in the range of 1.0 to 200.
В соответствии с дополнительным вариантом осуществления настоящего изобретения, суспензия стадии аа) содержитAccording to a further embodiment of the present invention, the suspension of step aa) contains
I) 5,0 - 70,0 мас. % частиц сульфата кальция,I) 5.0 - 70.0 wt. % calcium sulfate particles,
II) 0,01 - 10,0 мас. % диспергирующего вещества, представляющего собой простой полиариловый эфир, иII) 0.01 - 10.0 wt. % polyaryl ether dispersant, and
III) остальное до 100 мас. % составляет вода, из расчета общей массы суспензии.III) the rest up to 100 wt. % is water, based on the total mass of the suspension.
В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, мокрое измельчение в соответствии со стадией аб) осуществляют в шаровой мельнице, роторной дробилке или перемешивающем устройстве в виде бисерной мельницы.According to one embodiment of the present invention, the wet grinding according to step a) is carried out in a ball mill, impact crusher or bead mill type mixing device.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения, способ дополнительно включает стадию ав), где строительную химическую композицию, полученную на стадии аб), сушат, тем самым получая строительную химическую композицию в виде порошка.According to another embodiment of the present invention, the method further includes step a), wherein the building chemical composition obtained in step a) is dried, thereby obtaining the building chemical composition in powder form.
Настоящее изобретение, кроме того, относится к способу получения строительной химической композиции, содержащей мелкодисперсный сульфат кальция, имеющий размер частиц в соответствии с D (0,63), составляющий менее 10,0 мкм, определенный с помощью лазерной дифракции в соответствии с теорией Ми, и диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир, при этом указанный способ включает стадииThe present invention further relates to a method for producing a building chemical composition containing finely divided calcium sulfate having a D (0.63) particle size of less than 10.0 μm, determined by laser diffraction in accordance with Mie theory, and a dispersant being a polyaryl ether, said method comprising the steps
ба) обеспечения жидкости А, содержащей источник кальция, воду и диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир,b) providing a liquid A containing a calcium source, water and a polyaryl ether dispersant,
бб) обеспечения жидкости Б, содержащей источник сульфата, воду и необязательно диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир, иbb) providing liquid B containing a sulfate source, water and optionally a polyaryl ether dispersant, and
бв) осаждения мелкодисперсного сульфата кальция посредством смешивания жидкости А и жидкости Б, тем самым получая строительную химическую композицию,bc) precipitation of fine calcium sulfate by mixing liquid A and liquid B, thereby obtaining a construction chemical composition,
при этом соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества находится в диапазоне, составляющем 0,1:99,9 - 99,9:0,1.in this case, the ratio of the mass of fine particles of calcium sulfate and the mass of the dispersing substance is in the range of 0.1:99.9 - 99.9:0.1.
Источник кальция в жидкости А выбирают из группы, состоящей из ацетата кальция, хлорида кальция, гидроксида кальция, нитрата кальция, оксида кальция, сульфамата кальция, тиоцианата кальция, или их смесей.The source of calcium in Liquid A is selected from the group consisting of calcium acetate, calcium chloride, calcium hydroxide, calcium nitrate, calcium oxide, calcium sulfamate, calcium thiocyanate, or mixtures thereof.
Источник сульфата в жидкости Б выбирают из группы, состоящей из сульфата алюминия, сульфата калия, сульфата натрия, серной кислоты или их смесей, в которые включены различные гидраты названных сульфатов.The source of sulfate in liquid B is selected from the group consisting of aluminum sulfate, potassium sulfate, sodium sulfate, sulfuric acid or mixtures thereof, which include various hydrates of said sulfates.
Является предпочтительным, когда простой полиариловый эфир представляет собой продукт поликонденсации, который определен выше.It is preferred that the polyaryl ether is a polycondensation product as defined above.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения, осаждение в соответствии со стадией бв) осуществляют в микрореакторе непрерывного действия или реакторе для осаждения распылением.According to another embodiment of the present invention, the deposition according to step bc) is carried out in a continuous microreactor or a spray deposition reactor.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения, способ дополнительно включает стадию бг), на которой строительную химическую композицию, полученную на стадии бв), сушат, тем самым получая строительную химическую композицию в виде порошка.According to another embodiment of the present invention, the method further includes step bd), in which the construction chemical composition obtained in step bv) is dried, thereby obtaining the construction chemical composition in powder form.
Настоящее изобретение также относится к строительной химической композиции, полученной с помощью способов, которые описаны выше.The present invention also relates to a construction chemical composition obtained using the methods described above.
Кроме того, настоящее изобретение относится к применению строительной химической композиции, которая описана выше, в способе изготовления гипсовой стеновой плиты, при этом указанный способ включает стадииFurthermore, the present invention relates to the use of a construction chemical composition as described above in a method for making gypsum wallboard, said method comprising the steps of:
а) обеспечения состава, содержащего гипс, предпочтительно полугидрат сульфата кальция (название минерала: базанит), воду для смешивания и необязательно пеноматериал,a) providing a composition containing gypsum, preferably calcium sulfate hemihydrate (mineral name: basanite), water for mixing and optionally foam,
б) подачи состава, полученного на стадии а), в смесительное устройство, тем самым получая пастообразную смесь,b) feeding the composition obtained in step a) into the mixing device, thereby obtaining a paste-like mixture,
в) нанесения пастообразной смеси, полученной на стадии б), на первый картонный лист, иc) applying the paste mixture obtained in step b) to the first cardboard sheet, and
г) покрытие пастообразной смеси вторым картонным листом, при этомd) covering the paste mixture with a second cardboard sheet, while
I) по меньшей мере одно из такого, как вода для смешивания и пеноматериал, содержит строительную химическую композицию в соответствии с указанным изобретением, и/илиi) at least one of mixing water and foam contains a construction chemical composition in accordance with the invention, and/or
II) первый картонный лист и/или второй картонный лист покрывается строительной химической композицией в соответствии с указанным изобретением, и/илиii) the first cardboard sheet and/or the second cardboard sheet is coated with a construction chemical composition in accordance with the said invention, and/or
III) строительная химическая композиция в соответствии с указанным изобретением добавляется к пастообразной смеси в смесительном устройстве или через питательный клапан на выходе из смесительного устройства.III) the construction chemical composition in accordance with the said invention is added to the paste mixture in the mixing device or through a feed valve at the outlet of the mixing device.
Настоящее изобретение, кроме того, относится к применению простого полиарилового эфира в качестве диспергирующего вещества в процессе мокрого измельчения или осаждения при получении мелкодисперсного сульфата кальция.The present invention further relates to the use of polyaryl ether as a dispersant in a wet grinding or precipitation process to produce fine calcium sulfate.
Является особенно предпочтительным, когда простой полиариловый эфир представляет собой продукт поликонденсации, который описан выше.It is particularly preferred when the polyaryl ether is a polycondensation product as described above.
Настоящее изобретение, кроме того, относится к изделию, содержащему описанную выше строительную химическую композицию.The present invention further relates to an article containing the construction chemical composition described above.
Предпочтительно, изделие представляет собой гипсовую стеновую плиту или нетканую гипсовую плиту.Preferably, the product is a gypsum wallboard or a non-woven gypsum board.
Далее, настоящее изобретение описано более подробно.Next, the present invention is described in more detail.
Строительная химическая композицияConstruction chemical composition
Настоящее изобретение относится к строительной химической композиции, содержащейThe present invention relates to a construction chemical composition containing
I) мелкодисперсные частицы сульфата кальция, имеющие размер частиц в соответствии с D (0,63), составляющий менее 10,0 мкм, определенный с помощью лазерной дифракции в соответствии с теорией Ми, иI) fine calcium sulfate particles having a D (0.63) particle size of less than 10.0 μm determined by laser diffraction in accordance with Mie theory, and
II) диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир,ii) a dispersant, which is a polyaryl ether,
при этом соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества находится в диапазоне, составляющем 0,1:99,9 - 99,9:0,1.in this case, the ratio of the mass of fine particles of calcium sulfate and the mass of the dispersing substance is in the range of 0.1:99.9 - 99.9:0.1.
Является предпочтительным, когда мелкодисперсные частицы сульфата кальция присутствуют в виде полугидрата сульфата кальция (название минерала: базанит), дигидрата сульфата кальция (название минерала: гипс), безводного сульфата кальция (название минерала: ангидрит) или их смесей.It is preferred that the calcium sulfate fine particles are present in the form of calcium sulfate hemihydrate (mineral name: basanite), calcium sulfate dihydrate (mineral name: gypsum), anhydrous calcium sulfate (mineral name: anhydrite) or mixtures thereof.
Термин "гипс", как его используют в этой заявке, используют в разговорной речи как для соединения дигидрата сульфата кальция (CaSO4⋅2H2O), так и для породы, состоящей из указанного соединения, и для соответствующего строительного материала, полугидрата сульфата кальция (CaSC4⋅0.5H2O или бассанит) или безводного сульфата кальция (CaSO4 или ангидрит). Если не указано иное, термин "гипс", как его используют в этой заявке, относится к соединению сульфата кальция в его безводной или гидратированной форме.The term "gypsum" as used in this application is used colloquially both for the compound calcium sulfate dihydrate (CaSO 4 ⋅2H 2 O), and for the rock consisting of the said compound, and for the corresponding building material, calcium sulfate hemihydrate (CaSC 4 ⋅0.5H 2 O or bassanite) or anhydrous calcium sulfate (CaSO 4 or anhydrite). Unless otherwise specified, the term "gypsum" as used in this application refers to the calcium sulfate compound in its anhydrous or hydrated form.
Гипс (CaSO4⋅2H2O) естественным образом встречается в виде крупных отложений, которые сформировались, когда в истории Земли высохли океаны. Кроме того, гипс (CaSO4⋅2H2O) получают в качестве продукта или побочного продукта различных процессов в промышленности, примером которых является десульфуризация дымовых газов, где диоксид серы удаляется из отходящих газов сжигания на угольных электростанциях с помощью шлама карбоната кальция или гидроксида кальция.Gypsum (CaSO 4 ⋅ 2H 2 O) occurs naturally as large sediments that formed when the oceans dried up in Earth's history. In addition, gypsum (CaSO 4 ⋅ 2H 2 O) is produced as a product or by-product of various industrial processes, an example of which is flue gas desulfurization, where sulfur dioxide is removed from combustion exhaust gases from coal-fired power plants using calcium carbonate or calcium hydroxide slurry .
При нагревании до температур, составляющих 120-130°С, дигидрат сульфата кальция выделяет часть своей воды кристаллизации, и превращается на полугидрат сульфата кальция (CaSO4⋅0.5H2O или бассанит). Если полугидрат сульфата кальция смешивают с водой, дигидрат сульфата кальция преобразуется в течении короткого периода времени.When heated to temperatures of 120-130°C, calcium sulfate dihydrate releases part of its water of crystallization and turns into calcium sulfate hemihydrate (CaSO 4 ⋅0.5H 2 O or bassanite). If calcium sulfate hemihydrate is mixed with water, calcium sulfate dihydrate is converted within a short period of time.
Полугидрат сульфата кальция (бассанит) является важным строительным материалом для изготовления строительных растворов, стяжек, литейных форм и, в частности, гипсокартонного листа. Вследствие технических требований, для вяжущих веществ на основе сульфата кальция требуется разное качество, которое отличается значительно. В частности, в отношении срока технологической годности и времени, когда происходит схватывание, вяжущие вещества должны вариабельно приспосабливаться на период времени от нескольких минут до нескольких часов. Для того, чтобы удовлетворить указанным требованиям, необходимо применять добавки, которые регулируют твердение.Calcium sulfate hemihydrate (bassanite) is an important building material for the manufacture of mortars, screeds, casting molds and in particular plasterboard. Due to technical requirements, calcium sulfate based binders require different qualities, which differ significantly. In particular, with regard to the process life and the time when setting occurs, the binders must be variably adjusted over a period of time from several minutes to several hours. In order to meet these requirements, it is necessary to use additives that regulate hardening.
Следующим компонентом строительной химической композиции в соответствии с изобретением является диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир.The next component of the construction chemical composition in accordance with the invention is a dispersing agent, which is a simple polyaryl ether.
Как его используют в этой заявке, термин "простой полиариловый эфир" относится к полимерному соединению, содержащему арильные фрагменты и фрагменты простого эфира.As used in this application, the term "polyaryl ether" refers to a polymer compound containing aryl moieties and ether moieties.
В частности, является предпочтительным, когда простой полиариловый эфир в соответствии с настоящим изобретением представляет собой продукт поликонденсации, содержащийIn particular, it is preferred when the polyaryl ether according to the present invention is a polycondensation product containing
I) по меньшей мере одно ароматическое или гетероароматическое структурное звено, содержащее одну боковую цепь простого полиэфира или несколько боковых цепей простого полиэфира, иI) at least one aromatic or heteroaromatic structural unit containing one polyether side chain or more polyether side chains, and
II) по меньшей мере одно фосфатированное ароматическое или гетероароматическое структурное звено.II) at least one phosphated aromatic or heteroaromatic structural unit.
Предпочтительно, указанное ароматическое или гетероароматическое структурное звено, содержащее одну боковую цепь простого полиэфира или несколько боковых цепей простого полиэфира, содержит одну боковую цепь полиалкиленгликоля или несколько боковых цепей полиалкиленгликоля, более предпочтительно одну боковую цепь полиэтиленгликоля или несколько боковых цепей полиэтиленгликоля. В частности, является предпочтительным, когда ароматическое или гетероароматическое структурное звено, содержащее одну боковую цепь простого полиэфира или несколько боковых цепей простого полиэфира, предпочтительно одну боковую цепь полиалкиленгликоля или несколько боковых цепей полиалкиленгликоля, выбирают из группы, состоящей из алкоксилированных, более предпочтительно этоксилированных функционализированных гидроксильной группой ароматических или гетероароматических соединений. Например, указанные функционализированные гидроксильной группой ароматические или гетероароматические соединения выбирают из феноксиэтанола, феноксипропанола, 2-алкоксифеноксиэтанола, 4-алкоксифеноксиэтанола, 2-алкилфеноксиэтанола, 4-алкилфеноксиэтанола или их смесей. Дополнительное предпочтительное ароматическое или гетероароматическое структурное звено, содержащее одну боковую цепь простого полиэфира или несколько боковых цепей простого полиэфира, предпочтительно одну боковую цепь полиалкиленгликоля или несколько боковых цепей полиалкиленгликоля, относится к алкоксилированным, предпочтительно этоксилированным функционализированным аминогруппой ароматическим или гетероароматическим соединениям, таким как N,N-(дигидроксиэтил)анилин, N-(гидроксиэтил)анилин, (дигидроксипропил)анилин, N-(гидроксипропил)анилин или их смеси. Даже более предпочтительными являются алкоксилированные производные фенола, такие как феноксиэтанол и/или феноксипропанол.Preferably, said aromatic or heteroaromatic structural unit containing one polyether side chain or more than one polyether side chain contains one polyalkylene glycol side chain or more than one polyalkylene glycol side chain, more preferably one polyethylene glycol side chain or more than one polyethylene glycol side chain. In particular, it is preferred when the aromatic or heteroaromatic structural unit containing one polyether side chain or more polyether side chains, preferably one polyalkylene glycol side chain or more polyalkylene glycol side chains, is selected from the group consisting of alkoxylated, more preferably ethoxylated hydroxyl functionalized a group of aromatic or heteroaromatic compounds. For example, said hydroxyl-functionalized aromatic or heteroaromatic compounds are selected from phenoxyethanol, phenoxypropanol, 2-alkoxyphenoxyethanol, 4-alkoxyphenoxyethanol, 2-alkylphenoxyethanol, 4-alkylphenoxyethanol, or mixtures thereof. A further preferred aromatic or heteroaromatic structural unit containing one or more polyether side chains, preferably one polyalkylene glycol side chain or more polyalkylene glycol side chains, refers to alkoxylated, preferably ethoxylated, amino-functionalized aromatic or heteroaromatic compounds such as N,N -(dihydroxyethyl)aniline, N-(hydroxyethyl)aniline, (dihydroxypropyl)aniline, N-(hydroxypropyl)aniline or mixtures thereof. Even more preferred are alkoxylated phenol derivatives such as phenoxyethanol and/or phenoxypropanol.
Особенно предпочтительными являются алкоксилированные, более предпочтительно этоксилированные производные фенола, имеющие молекулярную массу Mw в диапазоне, составляющем 300 - 10000 Дальтон, например, простой монофениловый эфир полиэтиленгликоля.Particularly preferred are alkoxylated, more preferably ethoxylated, phenol derivatives having a molecular weight M w in the range of 300 to 10,000 Dalton, for example polyethylene glycol monophenyl ether.
Как указано выше, простой полиариловый эфир в соответствии с изобретением представляет собой продукт поликонденсации, дополнительно содержащий по меньшей мере одно фосфатированное ароматическое или гетероароматическое структурное звено. Таким образом, не будучи связанным с какой-либо теорией, простой полиариловый эфир имеет определенную кислотность, основанную на наличии указанного фосфатированного ароматического или гетероароматического структурного звена. Фосфатированное ароматическое или гетероароматическое структурное звено можно получить посредством фосфатирования соответствующих спиртов полифосфорной кислотой и/или пентоксидом фосфора в соответствии с методами, известными в данной области техники.As stated above, the polyaryl ether according to the invention is a polycondensation product further containing at least one phosphated aromatic or heteroaromatic structural unit. Thus, without being bound by any theory, a polyaryl ether has a certain acidity based on the presence of said phosphated aromatic or heteroaromatic moiety. The phosphated aromatic or heteroaromatic moiety can be prepared by phosphating the corresponding alcohols with polyphosphoric acid and/or phosphorus pentoxide according to methods known in the art.
Предпочтительно, фосфатированное ароматическое или гетероароматическое структурное звено выбирают из группы алкоксилированных, предпочтительно этоксилированных функционализированных гидроксильной группой ароматических или гетероароматических соединений, содержащих по меньшей мере одну группу сложного эфира фосфорной кислоты, например, феноксиэтанолфосфат и/или фосфат простого поли(этиленгликоль) монофенилового эфира и/или алкоксилированных, предпочтительно этоксилированных функционализированных аминогруппой ароматических или гетероароматических соединений, содержащие по меньшей мере одну группу сложного эфира фосфорной кислоты, например, N,N-(дигидроксиэтил)анилин дифосфат, N,N-(дигидроксиэтил)анилин фосфат, N-(гидроксипропил)анилин фосфат, N,N-(дигидроксиэтил)анилин фосфат, N-(гидроксипропил)анилин фосфат или их смеси. Даже более предпочтительными являются алкоксилированные, более предпочтительно этоксилированные производные фенола, содержащие по меньшей мере одну группу сложного эфира фосфорной кислоты, например, фосфат простого монофенилового эфира полиэтиленгликоля.Preferably, the phosphated aromatic or heteroaromatic moiety is selected from the group of alkoxylated, preferably ethoxylated, hydroxyl functionalized aromatic or heteroaromatic compounds containing at least one phosphate ester group, for example phenoxyethanol phosphate and/or poly(ethylene glycol) monophenyl ether phosphate and/or or alkoxylated, preferably ethoxylated, amino-functionalized aromatic or heteroaromatic compounds containing at least one phosphoric acid ester group, for example N,N-(dihydroxyethyl)aniline diphosphate, N,N-(dihydroxyethyl)aniline phosphate, N-(hydroxypropyl) aniline phosphate, N,N-(dihydroxyethyl)aniline phosphate, N-(hydroxypropyl)aniline phosphate or mixtures thereof. Even more preferred are alkoxylated, more preferably ethoxylated, phenol derivatives containing at least one phosphoric acid ester group, for example polyethylene glycol monophenyl ether phosphate.
Кроме того, является предпочтительным, когда простой полиариловый эфир в соответствии с изобретением представляет собой продукт конденсации, который имеет молекулярную массу Mw в диапазоне, составляющем 4000 - 150000 Дальтон, более предпочтительно 10000 - 100000 Дальтон, еще более предпочтительно 15000 - 75000 Дальтон. Молекулярную массу Mw определяют с помощью эксклюзионной хроматографии по размеру (комбинация колонок: ОН-Pak SB-G, ОН-Pak SB 804 и ОН-Pak SB 802.5 HQ от компании Shodex, Япония; элюент: 80 об. % водного раствора HCO2NH4 (0,05 моль/л) и 20 об. % ацетонитрила; объем вводимой пробы 100 мкл, пропускная способность 0,5 мл/мин). Для калибровки с целью определения молекулярной массы Mw, применяли эталон в виде неразветвленного поли(этиленоксида)- и полиэтиленгликоля.It is further preferred that the polyaryl ether according to the invention is a condensation product which has a molecular weight M w in the range of 4000 - 150,000 Dalton, more preferably 10,000 - 100,000 Dalton, even more preferably 15,000 - 75,000 Dalton. The molecular weight M w is determined using size exclusion chromatography (column combination: OH-Pak SB-G, OH-Pak SB 804 and OH-Pak SB 802.5 HQ from Shodex, Japan; eluent: 80 vol.% aqueous HCO 2 solution NH 4 (0.05 mol/l) and 20 vol.% acetonitrile; injected sample volume 100 μl, throughput 0.5 ml/min). For calibration to determine the molecular weight Mw , a standard in the form of unbranched poly(ethylene oxide) and polyethylene glycol was used.
Является особенно предпочтительным, когда по меньшей мере одно ароматическое или гетероароматическое структурное звено, содержащее боковую цепь простого полиэфира, представлено формулой (I)It is particularly preferred when at least one aromatic or heteroaromatic structural unit containing a polyether side chain is represented by formula (I)
в которойwherein
А являются одинаковыми или разными, и представлены замещенным или незамещенным ароматическим или гетероароматическим соединением, имеющим 5-10 атомов С;A are the same or different, and are represented by a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic compound having 5-10 C atoms;
В являются одинаковыми или разными, и представлены N, NH или О; n=2, если B=N, и n=1, если B=NH или О;B are the same or different, and are represented by N, NH or O; n=2 if B=N, and n=1 if B=NH or O;
R1 и R2, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены разветвленным или неразветвленным С1- - С10-алкильным радикалом, С5- - С8-циклоалкильным радикалом, арильным радикалом, гетероарильным радикалом или посредством Н;R 1 and R 2 , independently of each other, are the same or different, and are represented by a branched or unbranched C1- to C10 alkyl radical, a C5 to C8 cycloalkyl radical, an aryl radical, a heteroaryl radical, or by H;
а являются одинаковыми или разными, и представлены целым числом от 1 до 300; иa are the same or different, and are represented by an integer from 1 to 300; And
X являются одинаковыми или разными, и представлены разветвленным или неразветвленным С1- - С10-алкильным радикалом, С5- - С8-циклоалкильным радикалом, арильным радикалом, гетероарильным радикалом или Н,X are the same or different, and are represented by a branched or unbranched C1- to C10 alkyl radical, a C5 to C8 cycloalkyl radical, an aryl radical, a heteroaryl radical or H,
и когдаand when
по меньшей мере одно фосфатированное ароматическое или гетероароматическое структурное звено представлено формулой (II)at least one phosphated aromatic or heteroaromatic structural unit is represented by formula (II)
в которойwherein
D являются одинаковыми или разными, и представлены замещенным или незамещенным ароматическим или гетероароматическим соединением, имеющим 5-10 атомов С;D are the same or different, and are represented by a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic compound having 5-10 C atoms;
Е являются одинаковыми или разными, и представлены посредством N, NH или посредством О;E are the same or different, and are represented by N, NH or O;
m=2, если E=N, и m=1, если E=NH или О;m=2 if E=N, and m=1 if E=NH or O;
R3 и R4, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены разветвленным или неразветвленным С1- - С10-алкильным радикалом, С5- - С8-циклоалкильным радикалом, арильным радикалом, гетероарильным радикалом или посредством Н; иR 3 and R 4 , independently of each other, are the same or different, and are represented by a branched or unbranched C1- to C10 alkyl radical, a C5 to C8 cycloalkyl radical, an aryl radical, a heteroaryl radical, or by H; And
b являются одинаковыми или разными, и представлены целым числом от 0 до 300.b are the same or different, and are represented by an integer from 0 to 300.
Более предпочтительно, по меньшей мере одно ароматическое или гетероароматическое структурное звено, содержащее боковую цепь простого полиэфира, представлено формулой (I), которая определена выше, в которойMore preferably, at least one aromatic or heteroaromatic structural unit containing a polyether side chain is represented by formula (I) as defined above, in which
А являются одинаковыми или разными, и представлены замещенным или незамещенным ароматическим соединением, имеющим 5-10 атомов С;A are the same or different, and are represented by a substituted or unsubstituted aromatic compound having 5-10 C atoms;
В представлена посредством О;B is represented by O;
n=1;n=1;
R1 и R2, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены разветвленным или неразветвленным С1- - С5-алкильным радикалом или посредством Н;R 1 and R 2 , independently of each other, are the same or different, and are represented by a branched or unbranched C1 - to C5 alkyl radical or by H;
а являются одинаковыми или разными, и представлены целым числом от 1 до 300; иa are the same or different, and are represented by an integer from 1 to 300; And
X являются одинаковыми или разными, и представлены разветвленным или неразветвленным С1- - С10-алкильным радикалом, арильным радикалом, или посредством Н,X are the same or different, and are represented by a branched or unbranched C1- to C10 alkyl radical, an aryl radical, or by H,
и когдаand when
по меньшей мере одно фосфатированное ароматическое или гетероароматическое структурное звено представлено формулой (II), которая определена выше, в которойat least one phosphated aromatic or heteroaromatic structural unit is represented by formula (II) as defined above, in which
D являются одинаковыми или разными, и представлены замещенным или незамещенным ароматическим соединением, имеющим 5-10 атомов С;D are the same or different, and are represented by a substituted or unsubstituted aromatic compound having 5-10 C atoms;
Е представлена посредством О;E is represented by O;
m=1;m=1;
R3 и R4, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены разветвленным или неразветвленным С1- - С10-алкильным радикалом, арильным радикалом, или посредством Н; иR 3 and R 4 , independently of each other, are the same or different, and are represented by a branched or straight-chain C1- to C10 alkyl radical, an aryl radical, or by H; And
b являются одинаковыми или разными, и представлены целым числом от 0 до 300.b are the same or different, and are represented by an integer from 0 to 300.
Даже более предпочтительно, по меньшей мере одно ароматическое или гетероароматическое структурное звено, содержащее боковую цепь простого полиэфира, представлено формулой (I), которая определена выше, в которойEven more preferably, at least one aromatic or heteroaromatic structural unit containing a polyether side chain is represented by formula (I) as defined above, in which
А являются одинаковыми или разными, и представлены незамещенным ароматическим соединением, имеющим 5-10 атомов С;A are the same or different, and are represented by an unsubstituted aromatic compound having 5-10 C atoms;
В представлена посредством О;B is represented by O;
n=1;n=1;
R1 и R2, независимо друг от друга, представлены метилом или посредством Н;R 1 and R 2 are, independently of each other, represented by methyl or by H;
а являются одинаковыми или разными, и представлены целым числом от 1 до 300; иa are the same or different, and are represented by an integer from 1 to 300; And
X представлены посредством Н, и когдаX are represented by H, and when
по меньшей мере одно фосфатированное ароматическое или гетероароматическое структурное звено представлено формулой (II), которая определена выше, в которойat least one phosphated aromatic or heteroaromatic structural unit is represented by formula (II) as defined above, in which
D являются одинаковыми или разными, и представлены незамещенным ароматическим соединением, имеющим 5-10 атомов С;D are the same or different, and are represented by an unsubstituted aromatic compound having 5-10 C atoms;
Е представлена посредством О;E is represented by O;
m=1;m=1;
R3 и R4, независимо друг от друга, представлены метилом или посредством Н; иR 3 and R 4 are independently represented by methyl or H; And
b являются одинаковыми или разными, и представлены целым числом от 0 до 300.b are the same or different, and are represented by an integer from 0 to 300.
Еще более предпочтительно, по меньшей мере одно ароматическое или гетероароматическое структурное звено, содержащее боковую цепь простого полиэфира, представлено формулой (I), которая определена выше, в которойEven more preferably, at least one aromatic or heteroaromatic structural unit containing a polyether side chain is represented by formula (I) as defined above, in which
А представлена посредством фенила;A is represented by phenyl;
В представлена посредством О;B is represented by O;
n=1;n=1;
R1 и R2 представлены посредством Н;R 1 and R 2 are represented by H;
а являются одинаковыми или разными, и представлены целым числом от 1 до 300; иa are the same or different, and are represented by an integer from 1 to 300; And
X представлены посредством Н, и когдаX are represented by H, and when
по меньшей мере одно фосфатированное ароматическое или гетероароматическое структурное звено представлено формулой (II), которая определена выше, в которойat least one phosphated aromatic or heteroaromatic structural unit is represented by formula (II) as defined above, in which
D представлена посредством фенила;D is represented by phenyl;
Е представлена посредством О;E is represented by O;
m=1;m=1;
R3 и R4 представлены посредством Н; иR 3 and R 4 are represented by H; And
b являются одинаковыми или разными, и представлены целым числом от 0 до 300.b are the same or different, and are represented by an integer from 0 to 300.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, простой полиариловый эфир содержит дополнительное структурное звено, представленное формулой (III)According to a preferred embodiment of the present invention, the polyaryl ether contains an additional structural unit represented by formula (III)
в которойwherein
Y, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены формулой (I) или (II), которые описаны выше, иY, independently of each other, are the same or different, and are represented by formula (I) or (II) as described above, and
R5 и R6, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены посредством Н, метилом, СООН или замещенным или незамещенным ароматическим или гетероароматическим соединением, имеющим 5-10 атомов С. R5 and R6 , independently of each other, are the same or different, and are represented by H, methyl, COOH, or a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic compound having 5-10 C atoms.
Более предпочтительно, указанное дополнительное структурное звено представлено формулой (III), которая описана выше, в которойMore preferably, said additional structural unit is represented by formula (III) as described above, in which
Y, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены формулой (I) или (II), которые описаны выше, иY, independently of each other, are the same or different, and are represented by formula (I) or (II) as described above, and
R5 и R6, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены посредством Н, метилом или фенилом.R 5 and R 6 are independently the same or different and are represented by H, methyl or phenyl.
Даже более предпочтительно, указанное дополнительное структурное звено представлено формулой (III), которая описана выше, в которойEven more preferably, said additional structural unit is represented by formula (III) as described above, in which
Y, независимо друг от друга, являются одинаковыми или разными, и представлены формулой (I) или (II), которые описаны выше, иY, independently of each other, are the same or different, and are represented by formula (I) or (II) as described above, and
R5 и R6 представлены посредством Н.R 5 and R 6 are represented by H.
Молярное соотношение между структурными звеньями (I), (II) и (III) в простом полиариловом эфире (III):[(I)+(II)] предпочтительно находится в диапазоне, составляющем 1: 0,5 - 2,0, более предпочтительно в диапазоне, составляющем 1:0,9 - 2,0. Молярное соотношение между структурными звеньями (I) и (II) в простом полиариловом эфире (I):(II) предпочтительно находится в диапазоне, составляющем 1:10 - 10:1, более предпочтительно в диапазоне, составляющем 1:5 - 3:1.The molar ratio between structural units (I), (II) and (III) in polyaryl ether (III): [(I)+(II)] is preferably in the range of 1: 0.5 - 2.0, more preferably in the range of 1:0.9 - 2.0. The molar ratio between structural units (I) and (II) in polyaryl ether (I):(II) is preferably in the range of 1:10 to 10:1, more preferably in the range of 1:5 to 3:1 .
Простые полиариловые эфиры, подходящие для способа мокрого измельчения в соответствии с изобретением, можно получить посредством методов, известных в данной области техники. Например, способ получения указанных простых полиариловых эфиров описан в WO 2010/040611 А1.Polyaryl ethers suitable for the wet grinding process according to the invention can be prepared by methods known in the art. For example, a process for preparing said polyaryl ethers is described in WO 2010/040611 A1.
Предпочтительно, соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества в строительной химической композиции в соответствии с изобретением находится в диапазоне, составляющем 0,1:99,9 - 99,9:0,1, более предпочтительно в диапазоне, составляющем 60,0:40,0 до 99,0 - 1,0, еще более предпочтительно в диапазоне, составляющем 50,0:50,0 - 99,0:1,0, даже более предпочтительно в диапазоне, составляющем 80,0:20,0 до 98,0 - 2,0, например, в диапазоне, составляющем 85,0:15,0 - 99,9:0,1. Является особенно предпочтительным, когда соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества находится в диапазоне, составляющем 85,0:15,0 - 99,9:0,1.Preferably, the ratio of the mass of calcium sulfate fine particles to the mass of dispersant in the construction chemical composition according to the invention is in the range of 0.1:99.9 to 99.9:0.1, more preferably in the range of 60.0 :40.0 to 99.0 - 1.0, even more preferably in the range of 50.0:50.0 - 99.0:1.0, even more preferably in the range of 80.0:20.0 up to 98.0 - 2.0, for example in the range of 85.0:15.0 - 99.9:0.1. It is particularly preferred when the ratio of the weight of fine calcium sulfate particles to the weight of dispersant is in the range of 85.0:15.0 to 99.9:0.1.
Кроме того, является предпочтительным, когда строительная химическая композиция в соответствии с изобретением представляет собой жидкую строительную химическую композицию, более предпочтительно водную строительную химическую композицию.It is further preferred that the building chemical composition according to the invention is a liquid building chemical composition, more preferably an aqueous building chemical composition.
Соответственно, дополнительный компонент строительной химической композиции представляет собой воду.Accordingly, the additional component of the construction chemical composition is water.
Следовательно, является предпочтительным, когда строительная химическая композиция содержитTherefore, it is preferable when the construction chemical composition contains
I) 0,07 - 70,0 мас. %, более предпочтительно 5,0 - 60,0 мас. %, еще более предпочтительно 10,0 0 60,0 мас. %, еще более предпочтительно 15,0 - 45 мас. %, даже более предпочтительно 20,0 - 35,0 мас. % мелкодисперсных частиц сульфата кальция,I) 0.07 - 70.0 wt. %, more preferably 5.0 - 60.0 wt. %, even more preferably 10.0 0 60.0 wt. %, even more preferably 15.0 - 45 wt. %, even more preferably 20.0 - 35.0 wt. % fine particles of calcium sulfate,
II) 0,07 - 70,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 40,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,1 - 5,0 мас. %, даже более предпочтительно 0,5 - 3.0 мас. % диспергирующего вещества, представляющего собой простой полиариловый эфир, иII) 0.07 - 70.0 wt. %, more preferably 0.1 - 40.0 wt. %, even more preferably 0.1 - 5.0 wt. %, even more preferably 0.5 - 3.0 wt. % polyaryl ether dispersant, and
III) остальное до 100 мас. % составляет вода,III) the rest up to 100 wt. % is water,
из расчета общей массы строительной химической композиции.based on the total mass of the construction chemical composition.
Помимо описанного выше простого полиарилового эфира, строительная химическая композиция может содержать дополнительные диспергирующие вещества, не являющиеся простыми полиариловыми эфирами. Предпочтительно, пастообразная смесь в соответствии со стадией аа), ба) или бб) содержит по меньшей мере одно диспергирующее вещество, не относящееся к простым полиариловым эфирам. Неограничивающие примеры таких диспергирующих веществ представляют собой катионные полимеры, полиамины, полиамиды, продукты поликонденсации, содержащие сульфоновые кислоты, кетонные смолы или их смеси.In addition to the polyaryl ether described above, the construction chemical composition may contain additional dispersants that are not polyaryl ethers. Preferably, the paste mixture according to step aa), ba) or bb) contains at least one dispersing agent other than polyaryl ethers. Non-limiting examples of such dispersants are cationic polymers, polyamines, polyamides, polycondensates containing sulfonic acids, ketone resins, or mixtures thereof.
Следовательно, в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, строительная химическая композиция дополнительно содержит диспергирующее вещество, выбранное из группы, состоящей из катионных полимеров, полиаминов, полиамидов, продуктов поликонденсации, содержащих сульфоновую кислоту, кетонные смолы, или их смеси.Therefore, in accordance with a preferred embodiment of the present invention, the construction chemical composition further comprises a dispersant selected from the group consisting of cationic polymers, polyamines, polyamides, polycondensates containing sulfonic acid, ketone resins, or mixtures thereof.
Как его используют в этой заявке, термин "катионный полимер" относится к полимеру, имеющему катионные группы в основной цепи или в качестве боковых цепей.As used in this application, the term "cationic polymer" refers to a polymer having cationic groups in the main chain or as side chains.
Неограничивающими примерами подходящих катионных полимеров являются катионные сополимеры, содержащие 3-97 мол. % катионного структурного звена формулы (IV)Non-limiting examples of suitable cationic polymers are cationic copolymers containing 3-97 mol. % cationic structural unit of formula (IV)
в которойwherein
R7 в каждом случае является одинаковым или разным, и представляет собой водород и/или метил,R 7 is the same or different in each case and represents hydrogen and/or methyl,
R8 в каждом случае является одинаковым или разным, и содержит катион четвертичного амина, пиридиния или прирразола, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из:R 8 is the same or different in each case and contains a quaternary amine, pyridinium or pyrrazole cation, preferably selected from the group consisting of:
и/или and/or
гдеWhere
R9, R10 и R11 в каждом случае являются одинаковыми или разными, и каждый из них независимо представляет собой водород, алифатический углеводородный фрагмент, имеющий 1-20 атомов углерода, циклоалифатический углеводородный фрагмент, имеющий 5-8 атомов углерода, арил, имеющий 6-14 атомов углерода, и/или полиэтиленгликолевый (ПЭГ) фрагмент,R 9 , R 10 and R 11 are in each case the same or different, and each of them independently represents hydrogen, an aliphatic hydrocarbon moiety having 1-20 carbon atoms, a cycloaliphatic hydrocarbon moiety having 5-8 carbon atoms, aryl having 6-14 carbon atoms, and/or polyethylene glycol (PEG) moiety,
l в каждом случае является одинаковым или разным, и представляет собой целое число от 0 до 2,l in each case is the same or different, and is an integer from 0 to 2,
m в каждом случае является одинаковым или разным, и представляет собой 0 или 1,m is the same or different in each case, and represents 0 or 1,
n в каждом случае является одинаковым или разным, и представляет собой целое число от 1 до 10,n is the same or different in each case, and is an integer from 1 to 10,
Y в каждом случае является одинаковым или разным, и представляет собой отсутствующую группу, кислород, NH и/или NR9,Y is the same or different in each case, and represents the missing group, oxygen, NH and/or NR 9 ,
V в каждом случае является одинаковым или разным, и представляет собойV in each case is the same or different, and represents
и/или and/or
гдеWhere
х в каждом случае является одинаковым или разным, и представляет собой целое число от 0 до 6, иx is the same or different in each case, and is an integer from 0 to 6, and
X в каждом случае является одинаковым или разным, и представляет собой атом галогена, C1-4-алкилсульфат, C1-4-алкилсульфонат, С6-14-(алк)арилсульфонат и/или одновалентный эквивалент поливалентного аниона, который выбирают из сульфата, дисульфата, фосфата, дифосфата, трифосфата и/или полифосфата.X is the same or different in each case and represents a halogen atom, a C1-4 alkyl sulfate, a C1-4 alkyl sulfonate, a C6-14 (alk)arylsulfonate and/or a monovalent equivalent of a polyvalent anion selected from sulfate, disulfate, phosphate, diphosphate, triphosphate and/or polyphosphate.
Примеры указанных катионных полимеров описаны в US 2016/0369024.Examples of these cationic polymers are described in US 2016/0369024.
Как его используют в этой заявке, термин "полиамин" относится к полимеру, содержащему аминные фрагменты в основной цепи. Предпочтительно, указанный полиамин представляет собой полиалкиленамин, который является незамещенным или замещенным одной или несколькими алкильными или гидроксильными группами. Является особенно предпочтительным, когда полиамин представляет собой соединение формулы (V),As used in this application, the term "polyamine" refers to a polymer containing amine moieties in the main chain. Preferably, said polyamine is a polyalkyleneamine which is unsubstituted or substituted with one or more alkyl or hydroxyl groups. It is particularly preferred when the polyamine is a compound of formula (V),
в которойwherein
х в каждом случае представляет собой 0-4, более предпочтительно 0-2, еще более предпочтительно 0,x in each case is 0-4, more preferably 0-2, even more preferably 0.
у в каждом случае представляет собой 1, 2 или 3,y in each case represents 1, 2 or 3,
R12 в каждом случае представляет собой Н или СН3, более предпочтительно Н, иR 12 in each case is H or CH 3 , more preferably H, and
R13 в каждом случае представляет собой водород, гидроксил или неразветвленный или разветвленный C1 - C5-алкил, необязательно замещенный гидроксилом.R 13 in each case represents hydrogen, hydroxyl or straight or branched C 1 -C 5 -alkyl, optionally substituted with hydroxyl.
Как его используют в этой заявке, термин "продукты поликонденсации, содержащие сульфоновую кислоту" относится к полимерным диспергирующим веществам, содержащим сульфоновые кислотные группы, полученные посредством поликонденсации. Неограничивающими примерами подходящих продуктов поликонденсации, содержащих сульфоновую кислоту, являются продукты конденсации бета-нафталинсульфоната и формальдегида (BNS), продукты конденсации сульфированного меламина и формальдегида или продукты конденсации ацетона и формальдегида.As used herein, the term "sulfonic acid polycondensates" refers to polymeric dispersants containing sulfonic acid groups obtained by polycondensation. Non-limiting examples of suitable sulfonic acid-containing polycondensates include beta-naphthalene sulfonate formaldehyde (BNS) condensates, sulfonated melamine formaldehyde condensates, or acetone formaldehyde condensates.
Как его используют в этой заявке, термин "кетонная смола" относится к продукту конденсации на основе мономера, и при этом мономеры содержат по меньшей мере кетон (I) и формальдегид (II). Предпочтительно, указанный продукт конденсации дополнительно содержит по меньшей мере один фрагмент (III), выбранный из группы, состоящей из фосфоно, сульфита, сульфино, сульфамидо, сульфокси, сульфоалкилокси, сульфиноалкилокси, фосфоноокси и/или их солей, и при этом алкил может выбираться из любого разветвленного или неразветвленного С1-С10-алкила. Как правило, соотношение мономеров (I)/(II)/(Ш) составляет 1/2-3/0,33-1.As used herein, the term “ketone resin” refers to a monomer-based condensation product, wherein the monomers contain at least a ketone (I) and formaldehyde (II). Preferably, said condensation product further contains at least one fragment (III) selected from the group consisting of phosphono, sulfite, sulfino, sulfamido, sulfoxy, sulfoalkyloxy, sulfinoalkyloxy, phosphonooxy and/or salts thereof, and wherein alkyl may be selected from any branched or unbranched C1-C10 alkyl. As a rule, the ratio of monomers (I)/(II)/(III) is 1/2-3/0.33-1.
Является особенно предпочтительным, когда указанную кетонную смолу получают из циклогексанона и/или ацетона, формальдегида и сульфита, более предпочтительно циклогексанона, формальдегида и сульфита, применяемых в качестве мономеров.It is particularly preferred when said ketone resin is produced from cyclohexanone and/or acetone, formaldehyde and sulfite, more preferably cyclohexanone, formaldehyde and sulfite, used as monomers.
Предпочтительно, кетонная смола имеет молекулярную массу в диапазоне между 10000 и 40000 г/моль, более предпочтительно в диапазоне между 15000 и 25000 г/моль.Preferably, the ketone resin has a molecular weight in the range between 10,000 and 40,000 g/mol, more preferably in the range between 15,000 and 25,000 g/mol.
Подходящие кетонные смолы, например, описаны в US 2016/0229748.Suitable ketone resins are, for example, described in US 2016/0229748.
Предпочтительно, строительная химическая композиция в соответствии с изобретением содержит 0,01 - 10,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 6,0 мас. %, еще более предпочтительно 1,0 - 3,0 мас. % по меньше мере одного диспергирующего вещества, не относящегося к простым полиариловым эфирам, из расчета общей массы строительной химической композиции.Preferably, the construction chemical composition in accordance with the invention contains 0.01 to 10.0 wt. %, more preferably 0.1 - 6.0 wt. %, even more preferably 1.0 - 3.0 wt. % of at least one dispersing agent other than polyaryl ethers, based on the total weight of the construction chemical composition.
Строительная химическая композиция может дополнительно содержать стабилизатор.The construction chemical composition may additionally contain a stabilizer.
Как его используют в этой заявке, термин "стабилизатор" относится к добавке, которая повышает срок годности жидкой строительной химической композиции. Неограничивающими примерами стабилизаторов являются олигосахариды и полисахариды, предпочтительно простые эфиры крахмала, велановая камедь, диутановая камедь, ксантан, хитозан, производные гуара или их смеси.As used in this application, the term "stabilizer" refers to an additive that increases the shelf life of a liquid construction chemical composition. Non-limiting examples of stabilizers include oligosaccharides and polysaccharides, preferably starch ethers, welan gum, diutan gum, xanthan, chitosan, guar derivatives or mixtures thereof.
Предпочтительно, строительная химическая композиция содержит 0,01 - 8,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 5,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,2 - 2,0 мас. % стабилизатора, из расчета общей массы пастообразной смеси.Preferably, the construction chemical composition contains 0.01 to 8.0 wt. %, more preferably 0.1 - 5.0 wt. %, even more preferably 0.2 - 2.0 wt. % stabilizer, based on the total mass of the paste mixture.
Кроме того, строительная химическая композиция может быть модифицирована посредством применения добавок. Как правило, гипсовая пастообразная смесь содержит добавки, воздействующие на свойства текучести или процесс твердения. Например, пастообразная смесь может содержать одну или несколько добавок, выбранных из группы, состоящей из простых эфиров целлюлозы, гидратированной извести, минеральных добавок, заполнителей низкой плотности, волокон, ускоряющих добавок, загустителей, замедляющих добавок, воздухововлекающих добавок, пенообразователей, вызывающих набухание агентов, наполнителей, полиакрилатов, диспергирующих веществ, суперабсорберов и стабилизаторов.In addition, the construction chemical composition can be modified through the use of additives. Typically, a gypsum paste mixture contains additives that affect the flow properties or the hardening process. For example, the paste mixture may contain one or more additives selected from the group consisting of cellulose ethers, hydrated lime, mineral additives, low density aggregates, fibers, accelerating additives, thickeners, retarding additives, air entraining additives, foaming agents, swelling agents, fillers, polyacrylates, dispersants, superabsorbers and stabilizers.
Следовательно, является предпочтительным, когда строительная химическая композиция содержит, более предпочтительно состоит изTherefore, it is preferred when the construction chemical composition contains, more preferably consists of
I) 0,07 - 70,0 мас. %, более предпочтительно 15,0 - 60,0 мас. %, еще более предпочтительно 20,0 - 45 мас. % гипса,I) 0.07 - 70.0 wt. %, more preferably 15.0 - 60.0 wt. %, even more preferably 20.0 - 45 wt. % gypsum,
II) 0,01 - 10,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 5,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,5 - 3,0 мас. % диспергирующего вещества, представляющего собой простой полиариловый эфир,II) 0.01 - 10.0 wt. %, more preferably 0.1 - 5.0 wt. %, even more preferably 0.5 - 3.0 wt. % dispersant, which is a polyaryl ether,
III) необязательно 0,01 - 9,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 6,0 мас. %, еще более предпочтительно 1,0 - 3,0 мас. % по меньше мере одного диспергирующего вещества, не относящегося к простым полиариловым эфирам,III) optionally 0.01 - 9.0 wt. %, more preferably 0.1 - 6.0 wt. %, even more preferably 1.0 - 3.0 wt. % of at least one dispersant other than polyaryl ethers,
IV) необязательно 0,01 - 7,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 5,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,2 - 2,0 мас. % стабилизатора,IV) optionally 0.01 - 7.0 wt. %, more preferably 0.1 - 5.0 wt. %, even more preferably 0.2 - 2.0 wt. % stabilizer,
V) необязательно до 4,0 мас. %, более предпочтительно 0,01 - 3,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,1 - 2,0 мас. % добавок, иV) optionally up to 4.0 wt. %, more preferably 0.01 - 3.0 wt. %, even more preferably 0.1 - 2.0 wt. % additives, and
VI) остальное до 100 мас. % составляет вода,VI) the rest up to 100 wt. % is water,
из расчета общей массы строительной химической композиции.based on the total mass of the construction chemical composition.
Предпочтительно, строительная химическая композиция может содержать замедляющие добавки и/или ускоряющие добавки.Preferably, the construction chemical composition may contain retarding additives and/or accelerating additives.
Как его используют в этой заявке, термин "замедляющая добавка" относится к добавке, которая замедляет гидратацию полугидрата сульфата кальция (базанит) или безводного сульфата кальция (ангидрит) при образовании дигидрата сульфата кальция (гипс). Неограничивающими примерами замедляющих добавок являются фруктовые кислоты (например, винная кислота, лимонная кислота) и их соли, глюконаты, гидролизаты белков, продукты поликонденсации аминокислот, фосфаты, фосфонаты, комплексообразующие агенты, гидроксикарбоновые кислоты, сахариды, органофосфаты и их смеси.As used herein, the term “retardant” refers to an additive that retards the hydration of calcium sulfate hemihydrate (basanite) or anhydrous calcium sulfate (anhydrite) to form calcium sulfate dihydrate (gypsum). Non-limiting examples of retardants include fruit acids (e.g., tartaric acid, citric acid) and their salts, gluconates, protein hydrolysates, amino acid polycondensates, phosphates, phosphonates, complexing agents, hydroxycarboxylic acids, saccharides, organophosphates, and mixtures thereof.
Как его используют в этой заявке, термин "ускоряющая добавка" относится к добавке, которая ускоряет гидратацию полугидрата сульфата кальция (базанит) или безводного сульфата кальция (ангидрит) при образовании дигидрата сульфата кальция (гипс). Неограничивающими примерами ускоряющих добавок являются K2SO4 а также тонко измельченный дигидрат.As used herein, the term "accelerating additive" refers to an additive that accelerates the hydration of calcium sulfate hemihydrate (basanite) or anhydrous calcium sulfate (anhydrite) to form calcium sulfate dihydrate (gypsum). Non-limiting examples of accelerating additives include K 2 SO 4 and finely divided dihydrate.
СпособWay
Как указано выше, способ в соответствии с настоящим изобретением включает в себя стадииAs stated above, the method in accordance with the present invention includes the steps
аа) обеспечения суспензии, содержащей частицы сульфата кальция, имеющие размер частиц в соответствии с D (0,63), равный или выше 10,0 мкм, определенный с помощью лазерной дифракции в соответствии с теорией Ми, воду и диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир, иaa) providing a suspension containing particles of calcium sulfate having a particle size in accordance with D (0.63) equal to or greater than 10.0 μm, determined by laser diffraction in accordance with Mie theory, water and a dispersing agent, which is a simple polyaryl ether, and
аб) мокрого измельчения суспензии, полученной на стадии аа), тем самым получая строительную химическую композицию,a) wet grinding of the suspension obtained at stage aa), thereby obtaining a construction chemical composition,
при этом соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества находится в диапазоне, составляющем 0,1:99,9 - 99,9:0,1.in this case, the ratio of the mass of fine particles of calcium sulfate and the mass of the dispersing substance is in the range of 0.1:99.9 - 99.9:0.1.
В соответствии со стадией аа) способа в соответствии с изобретением, обеспечивается суспензия, содержащая гипс, воду и диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир.According to step aa) of the process according to the invention, a suspension is provided containing gypsum, water and a polyaryl ether dispersant.
Что касается термина гипс, то ссылаются на определение, приведенное выше. В соответствии с настоящим изобретением, применяют либо природный гипс, либо синтетический гипс. Природный гипс не требует физической или химической обработки для его использования в предполагаемых областях применения.As for the term gypsum, reference is made to the definition given above. In accordance with the present invention, either natural gypsum or synthetic gypsum is used. Natural gypsum does not require physical or chemical treatment to be used in its intended applications.
Что касается термина простой полиариловый эфир, то ссылаются на определение, также приведенное выше. Является предпочтительным, когда простой полиариловый эфир представляет собой продукт поликонденсации, который описан выше.With regard to the term polyaryl ether, reference is made to the definition also given above. It is preferred that the polyaryl ether is a polycondensation product as described above.
Предпочтительно, начальный размер частиц гипса, то есть размер частиц перед стадией аб) мокрого измельчения, находится в диапазоне, составляющем 10,0 - 250,0 мкм, более предпочтительно в диапазоне, составляющем 15,0 - 200,0 мкм, еще более предпочтительно 20,0 - 150,0 мкм, определенным в соответствии с D (0,63), установленный с помощью лазерной дифракции в соответствии с теорией Ми.Preferably, the initial particle size of the gypsum, that is, the particle size before the wet grinding step a) is in the range of 10.0 - 250.0 μm, more preferably in the range of 15.0 - 200.0 μm, even more preferably 20.0 - 150.0 µm, determined according to D (0.63), established by laser diffraction in accordance with Mie theory.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, суспензия стадии аа) имеет содержание твердых частиц в диапазоне, составляющем 6,0 - 75,0 мас. %, более предпочтительно 20,0 - 65,0 мас. %, еще более предпочтительно в диапазоне, составляющем 30,0 - 60,0 мас. %, например, в диапазоне, составляющем 35,0 - 50,0 мас. %.According to a preferred embodiment of the present invention, the suspension of stage aa) has a solids content in the range of 6.0 to 75.0 wt. %, more preferably 20.0 - 65.0 wt. %, even more preferably in the range of 30.0 - 60.0 wt. %, for example, in the range of 35.0 - 50.0 wt. %.
Следующий компонент суспензии в соответствии со стадией аа) способа в соответствии с изобретением представляет собой воду.The next component of the suspension according to step aa) of the method according to the invention is water.
Соответственно, является предпочтительным, когда суспензия в соответствии со стадией аа) содержитAccordingly, it is preferred that the suspension according to step aa) contains
I) 0,07 - 70,0 мас. %, более предпочтительно 5,0 - 60,0 мас. %, еще более предпочтительно 10,0 60,0 мас. %, еще более предпочтительно 15,0 - 45 мас. %, даже более предпочтительно 20,0 - 35,0 мас. % мелкодисперсных частиц сульфата кальция,I) 0.07 - 70.0 wt. %, more preferably 5.0 - 60.0 wt. %, even more preferably 10.0 to 60.0 wt. %, even more preferably 15.0 - 45 wt. %, even more preferably 20.0 - 35.0 wt. % fine particles of calcium sulfate,
II) 0,07 - 70,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 40,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,1 - 5,0 мас. %, даже более предпочтительно 0,5 - 3,0 мас. % диспергирующего вещества, представляющего собой простой полиариловый эфир, иII) 0.07 - 70.0 wt. %, more preferably 0.1 - 40.0 wt. %, even more preferably 0.1 - 5.0 wt. %, even more preferably 0.5 - 3.0 wt. % polyaryl ether dispersant, and
III) остальное до 100 мас. % составляет вода, из расчета общей массы суспензии.III) the rest up to 100 wt. % is water, based on the total mass of the suspension.
Кроме того, суспензия в соответствии со стадией аа) может содержать диспергирующее вещество, не относящееся к простым полиариловым эфирам, выбранное из группы, состоящей из катионных полимеров, полиаминов, полиамидов, продуктов поликонденсации, содержащих сульфоновую кислоту, кетонные смолы, или их смеси, которые описаны выше.In addition, the suspension according to step aa) may contain a dispersant other than polyaryl ethers selected from the group consisting of cationic polymers, polyamines, polyamides, polycondensates containing sulfonic acid, ketone resins, or mixtures thereof, which described above.
Суспензия в соответствии со стадией аа) также может содержать стабилизатор, который описан выше, и/или дополнительные добавки.The suspension according to step aa) may also contain a stabilizer as described above and/or additional additives.
Следовательно, является предпочтительным, когда суспензия в соответствии со стадией аа) содержит, более предпочтительно состоит изIt is therefore preferred that the suspension according to step aa) contains, more preferably consists of
I) 0,07 - 70,0 мас. %, более предпочтительно 15,0 - 60,0 мас. %, еще более предпочтительно 20,0 - 45 мас. % гипса,I) 0.07 - 70.0 wt. %, more preferably 15.0 - 60.0 wt. %, even more preferably 20.0 - 45 wt. % gypsum,
II) 0,01 - 10,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 5,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,5 - 3,0 мас. % диспергирующего вещества, представляющего собой простой полиариловый эфир,II) 0.01 - 10.0 wt. %, more preferably 0.1 - 5.0 wt. %, even more preferably 0.5 - 3.0 wt. % dispersant, which is a polyaryl ether,
III) необязательно 0,01 - 9,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 6,0 мас. %, еще более предпочтительно 1,0 - 3,0 мас. % по меньше мере одного диспергирующего вещества, не относящегося к простым полиариловым эфирам,III) optionally 0.01 - 9.0 wt. %, more preferably 0.1 - 6.0 wt. %, even more preferably 1.0 - 3.0 wt. % of at least one dispersant other than polyaryl ethers,
IV) необязательно 0,01 - 7,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 5,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,2 - 2,0 мас. % стабилизатора,IV) optionally 0.01 - 7.0 wt. %, more preferably 0.1 - 5.0 wt. %, even more preferably 0.2 - 2.0 wt. % stabilizer,
V) необязательно до 4,0 мас. %, более предпочтительно 0,01 - 3,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,1 - 2,0 мас. % добавок, иV) optionally up to 4.0 wt. %, more preferably 0.01 - 3.0 wt. %, even more preferably 0.1 - 2.0 wt. % additives, and
III) остальное до 100 мас. % составляет вода, из расчета общей массы суспензии.III) the rest up to 100 wt. % is water, based on the total mass of the suspension.
В соответствии со стадией аб) способа в соответствии с изобретением, пастообразную смесь, полученную на стадии аа), подвергают процессу мокрого измельчения для того, чтобы получить мелкодисперсные частицы сульфата кальция.According to step a) of the method according to the invention, the paste mixture obtained in step aa) is subjected to a wet grinding process in order to obtain fine particles of calcium sulfate.
Суспензию в соответствии со стадией аа) измельчают с помощью любого известного устройства для измельчения или помола. Неограничивающие примеры подходящих устройств для измельчения включают шаровые мельницы, роторные дробилки, перемешивающие устройства в виде бисерной мельницы или любые другие водные устройства для измельчения.The suspension according to step aa) is crushed using any known grinding or grinding device. Non-limiting examples of suitable comminution devices include ball mills, impact crushers, bead mill agitators, or any other water-based comminution devices.
В частности, мокрое измельчение может осуществляться в перемешивающем устройстве в виде бисерной мельницы. Перемешивающее устройство в виде бисерной мельницы включает в себя камеру для измельчения, содержащую мелющее тело, а также статор и ротор, которые расположены в камере для измельчения. Предпочтительно, перемешивающее устройство в виде бисерной мельницы включает в себя входное отверстие для измельчаемой массы и выпускное отверстие для измельчаемой массы, предназначенные для загрузки и выгрузки измельчаемого материала в камеру для измельчения и из камеры для измельчения, и устройство для отделения мелющего тела, расположенное в камере для измельчения перед выпускным отверстием, для того, чтобы отделить частицы мелющего тела от измельчаемой массы перед тем, как последняя выгружается через выпускное отверстие из камеры для измельчения.In particular, wet grinding can be carried out in a mixing device in the form of a bead mill. The bead mill agitator includes a grinding chamber containing a grinding body, as well as a stator and a rotor, which are located in the grinding chamber. Preferably, the bead mill-type mixing device includes a grinding material inlet and a grinding mass outlet for loading and unloading grinding material into and out of the grinding chamber, and a grinding medium separating device located in the chamber. for grinding before the outlet, in order to separate the particles of the grinding body from the grinding mass before the latter is discharged through the outlet from the grinding chamber.
Для повышения производительности механического измельчения, в камере для измельчения на роторе и/или на статоре предпочтительно имеются штыри, которые выступают в камеру для измельчения. В процессе работы, с одной стороны, непосредственный вклад в производительность измельчения обеспечен посредством столкновений между материалом, подлежащим измельчению, и штырями. С другой стороны, дополнительный вклад в производительность измельчения имеет место косвенно, посредством столкновений между штырями и частицами мелющего тела, включенными в материал, подлежащий измельчению, и возникающих при этом столкновений между материалом, подлежащим измельчению, и частицами мелющего тела. В конце концов, силы сдвига и силы растяжения, действующие на материал, подлежащий измельчению, также способствуют помолу суспендированного материала, подлежащего измельчению.To improve the productivity of mechanical comminution, the grinding chamber preferably has pins on the rotor and/or stator that protrude into the grinding chamber. During operation, on the one hand, a direct contribution to the grinding performance is provided through collisions between the material to be crushed and the pins. On the other hand, additional contribution to the grinding performance occurs indirectly, through collisions between pins and grinding media particles included in the material to be crushed, and the resulting collisions between the material to be crushed and the grinding media particles. Finally, the shear forces and tensile forces acting on the material to be crushed also contribute to the grinding of the suspended material to be crushed.
Предпочтительно, конечный размер частиц мелкодисперсных частиц сульфата кальция, то есть размер частиц после процесса мокрого измельчения, составляет менее 10,0 мкм, более предпочтительно менее 5,0 мкм, еще более предпочтительно находится в диапазоне, составляющем 0,1 - 2,0 мкм, определенный в соответствии с D (0.63), установленный с помощью лазерной дифракции (Mastersizer 2000 от компании Malvern Instruments) в соответствии с теорией Ми для мелких частицы (частица RI=1,531, диспергирующее вещество RI=1,330; поглощение = 0,1; затухание излучения в диапазоне между 10 и 20%).Preferably, the final particle size of the fine calcium sulfate particles, that is, the particle size after the wet grinding process, is less than 10.0 µm, more preferably less than 5.0 µm, even more preferably in the range of 0.1 - 2.0 µm , determined according to D (0.63), determined using laser diffraction (Mastersizer 2000 from Malvern Instruments) in accordance with Mie theory for small particles (particle RI = 1.531, dispersant RI = 1.330; absorption = 0.1; attenuation radiation in the range between 10 and 20%).
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения, представлен способ получения строительной химической композиции, содержащей мелкодисперсный сульфат кальция, имеющий размер частиц в соответствии с D (0,63), составляющий менее 10,0 мкм, определенный с помощью лазерной дифракции в соответствии с теорией Ми, и диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир, при этом указанный способ включает стадииAccording to another embodiment of the present invention, there is provided a method for producing a building chemical composition containing finely divided calcium sulfate having a particle size according to D (0.63) of less than 10.0 μm, determined by laser diffraction in accordance with the theory Mi, and a dispersing agent, which is a polyaryl ether, wherein said method includes the steps
ба) обеспечения жидкости А, содержащей источник кальция, воду и необязательно диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир,b) providing a liquid A containing a calcium source, water and optionally a polyaryl ether dispersant,
бб) обеспечения жидкости Б, содержащей источник сульфата, воду и необязательно диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир, иbb) providing liquid B containing a sulfate source, water and optionally a polyaryl ether dispersant, and
бв) осаждения мелкодисперсного сульфата кальция посредством смешивания жидкости А и жидкости Б, тем самым получая строительную химическую композицию,bc) precipitation of fine calcium sulfate by mixing liquid A and liquid B, thereby obtaining a construction chemical composition,
при этом соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества находится в диапазоне, составляющем 0,1:99,9 - 99,9:0,1.in this case, the ratio of the mass of fine particles of calcium sulfate and the mass of the dispersing substance is in the range of 0.1:99.9 - 99.9:0.1.
Диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир, присутствует в жидкости А, в жидкости Б или в как в жидкости А, так и жидкости Б.The polyaryl ether dispersant is present in Liquid A, Liquid B, or both Liquid A and Liquid B.
Источник кальция в жидкости А выбирают из группы, состоящей из ацетата кальция, хлорида кальция, гидроксида кальция, нитрата кальция, оксида кальция, сульфамата кальция, дигидрата сульфата кальция, полугидрата сульфата кальция, безводного сульфата кальция, тиоцианата кальция, или их смесей.The source of calcium in Liquid A is selected from the group consisting of calcium acetate, calcium chloride, calcium hydroxide, calcium nitrate, calcium oxide, calcium sulfamate, calcium sulfate dihydrate, calcium sulfate hemihydrate, anhydrous calcium sulfate, calcium thiocyanate, or mixtures thereof.
Источник сульфата в жидкости Б выбирают из группы, состоящей из сульфата алюминия, сульфата калия, сульфата натрия, серной кислоты или их смесей, в которые включены разные гидраты названных сульфатов.The source of sulfate in liquid B is selected from the group consisting of aluminum sulfate, potassium sulfate, sodium sulfate, sulfuric acid or mixtures thereof, which include various hydrates of these sulfates.
Является предпочтительным, когда простой полиариловый эфир представляет собой продукт поликонденсации, который описан выше.It is preferred that the polyaryl ether is a polycondensation product as described above.
Предпочтительно, осаждение в соответствии со стадией бв) проводят в микрореакторе непрерывного действия или в реакторе для осаждения распылением.Preferably, the precipitation according to step bc) is carried out in a continuous microreactor or in a spray precipitation reactor.
В частности, мелкодисперсный сульфат кальция может осаждаться в соответствии со стадией бв) с помощью технологии микроструйного реактора (MJR). Подходящей процесс описан в DE 102004038029. В частности, является предпочтительным микроструйный реактор, который описан в ЕР 1 165 224, в котором осаждение осуществляется посредством нагнетания двух жидких сред в камеру реактора с помощью насосов, предпочтительно насосов высокого давления. Камера реактора предпочтительно заключена в корпус реактора. Две жидкие среды предпочтительно нагнетаются до общей точки столкновения, при этом каждую среду нагнетают через один нагнетательный патрубок. Через отверстие в камеру реактор предпочтительно вводится газ, испаряющаяся жидкость, охлаждающая жидкость или охлаждающий газ, с тем, чтобы поддержать газовую среду внутри реактора, особенно в точке столкновения струй жидкости, а также для охлаждения получаемых продуктов. Более того, газ также предпочтителен для стабилизации области смешивания и для предотвращения засорения. Образовавшиеся продукты и избыточный газ предпочтительно удаляются из корпуса реактора через дополнительное отверстие за счет положительного давления на стороне входа газа или за счет отрицательного давления на стороне выхода продукта и газа.In particular, fine calcium sulfate can be precipitated according to step bv) using microjet reactor (MJR) technology. A suitable process is described in DE 102004038029. In particular, a microfluidic reactor is preferred, as described in EP 1 165 224, in which deposition is carried out by forcing two liquid media into the reactor chamber using pumps, preferably high-pressure pumps. The reactor chamber is preferably enclosed within a reactor vessel. The two liquid media are preferably pumped to a common point of collision, with each media being pumped through one injection port. Gas, evaporating liquid, cooling liquid or cooling gas is preferably introduced into the reactor chamber through the opening in order to maintain a gaseous environment inside the reactor, especially at the point of collision of liquid jets, and also to cool the resulting products. Moreover, gas is also preferred to stabilize the mixing area and prevent clogging. The resulting products and excess gas are preferably removed from the reactor vessel through an additional opening by positive pressure on the gas inlet side or by negative pressure on the product and gas outlet side.
Нагнетательные патрубки микроструйного реактора (MJR), в частности, не ограничены в отношении своих диаметров. Например, нагнетательные патрубки могут независимо иметь диаметр, который варьируется от 50 мкм до 1 мм, например, 50 мкм, 100 мкм, 150 мкм, 200 мкм, 250 мкм, 300 мкм, 350 мкм, 400 мкм 450 мкм, 500 мкм, 550 мкм, 600 мкм, 700 мкм, 800 мкм, 900 мкм, или 1000 мкм. Предпочтительно, нагнетательные патрубки имеют диаметр, составляющий 300 мкм, то есть диаметры, составляющие 300 мкм (жидкость А) и 300 мкм (жидкость Б). Простой полиариловый эфир может присутствовать в жидкости А и/или в жидкости Б. Предпочтительно, простой полиариловый эфир присутствует в жидкости А.The microjet reactor (MJR) discharge nozzles in particular are not limited in terms of their diameters. For example, the injection pipes may independently have a diameter that varies from 50 μm to 1 mm, for example, 50 μm, 100 μm, 150 μm, 200 μm, 250 μm, 300 μm, 350 μm, 400 μm 450 μm, 500 μm, 550 µm, 600 µm, 700 µm, 800 µm, 900 µm, or 1000 µm. Preferably, the injection pipes have a diameter of 300 μm, that is, diameters of 300 μm (liquid A) and 300 μm (liquid B). The polyaryl ether may be present in Liquid A and/or Liquid B. Preferably, the polyaryl ether is present in Liquid A.
Предпочтительно, жидкость А содержит 0,1 - 60,0 мас. % источника кальция, более предпочтительно 1,0 - 50,0 мас. %, еще более предпочтительно 2,0 - 40,0 мас. % и 0,0001 - 20,0 мас. % простого полиарилового эфира, более предпочтительно 0,001 - 15,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,01 - 10,0 мас. %, из расчета общей массы Подаваемого материала 1.Preferably, liquid A contains 0.1 to 60.0 wt. % calcium source, more preferably 1.0 - 50.0 wt. %, even more preferably 2.0 - 40.0 wt. % and 0.0001 - 20.0 wt. % polyaryl ether, more preferably 0.001 - 15.0 wt. %, even more preferably 0.01 - 10.0 wt. %, based on the total mass of the supplied material 1.
Кроме того, является предпочтительным, когда жидкость Б содержит 0,1 - 60,0 мас. % источника сульфата, более предпочтительно 1,0 - 50,0 мас. %, еще более предпочтительно 2,0 - 40,0 мас. % и необязательно 0,0001 - 20,0 мас. % простого полиарилового эфира, более предпочтительно 0,001 - 15,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,01 - 10,0 мас. %, из расчета общей массы Подаваемого материала 2.In addition, it is preferable when liquid B contains 0.1 to 60.0 wt. % sulfate source, more preferably 1.0 - 50.0 wt. %, even more preferably 2.0 - 40.0 wt. % and optionally 0.0001 - 20.0 wt. % polyaryl ether, more preferably 0.001 - 15.0 wt. %, even more preferably 0.01 - 10.0 wt. %, based on the total mass of the supplied material 2.
Является предпочтительным, когда скорость подачи жидкости А и/или жидкости Б находится в диапазоне, составляющем 100 мл/мин - 800 мл/мин, предпочтительно в диапазоне, составляющем 200 мл/мин - 650 мл/мин, более предпочтительно в диапазоне, составляющем 250 мл/мин - 550 мл/мин, еще более предпочтительно в диапазоне, составляющем 280 мл/мин - 500 мл/мин.It is preferable that the flow rate of liquid A and/or liquid B is in the range of 100 ml/min - 800 ml/min, preferably in the range of 200 ml/min - 650 ml/min, more preferably in the range of 250 ml/min - 550 ml/min, even more preferably in the range of 280 ml/min - 500 ml/min.
Кроме того, является предпочтительным, когда жидкость А и/или жидкость Б имеет/имеют и давление на входе, находящееся в диапазоне, составляющем 10 - 350 бар, предпочтительно в диапазоне, составляющем 20 - 150 бар, более предпочтительно в диапазоне, составляющем 30 - 120 бар, еще более предпочтительно в диапазоне, составляющем 40 - 100 бар, например, 80 бар.It is further preferred that liquid A and/or liquid B also has an inlet pressure in the range of 10 - 350 bar, preferably in the range of 20 - 150 bar, more preferably in the range of 30 - 350 bar. 120 bar, even more preferably in the range of 40 - 100 bar, for example 80 bar.
Суспензия в соответствии с изобретением также может осаждаться с помощью процесса микронизации. Например, подходящий способ микронизации описан в ЕР 0 065 193.The suspension according to the invention can also be deposited using a micronization process. For example, a suitable micronization process is described in EP 0 065 193.
В способе микронизации, композицию, содержащую сульфат кальция, диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир, и растворитель, получают в первой камере смешивания. Затем, указанная композиция осаждается во второй камере смешивания посредством добавление дополнительного растворителя.In the micronization method, a composition containing calcium sulfate, a polyaryl ether dispersant and a solvent is prepared in a first mixing chamber. Then, said composition is deposited in the second mixing chamber by adding additional solvent.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления, суспензия гипса в выбранном растворителе вначале вводится в первый сосуд. Второй сосуд предпочтительно содержит растворитель без примеси гипса. Простой полиариловый эфир может присутствовать в первом сосуде и/или во втором сосуде. Суспензия и растворитель подаются в первую камеру смешивания. Перед попаданием в камеру смешивания, суспензия гипса и/или растворитель могут доводиться до желаемой температуры с помощью теплообменного устройства. В результате турбулентного перемешивания в первой камере смешивания, происходит растворение гипса, и полученный раствор, после короткого времени выдерживания, предпочтительно составляющего менее одной секунды, переходит во вторую камеру смешивания, где гипс осаждается в коллоидно-дисперсном виде в результате добавления растворителя.According to a preferred embodiment, a suspension of gypsum in a selected solvent is first introduced into the first vessel. The second vessel preferably contains a solvent without gypsum. The polyaryl ether may be present in the first vessel and/or in the second vessel. The suspension and solvent are fed into the first mixing chamber. Before entering the mixing chamber, the gypsum slurry and/or solvent can be brought to the desired temperature using a heat exchange device. As a result of turbulent mixing in the first mixing chamber, the gypsum is dissolved, and the resulting solution, after a short holding time, preferably less than one second, passes into the second mixing chamber, where the gypsum is deposited in a colloidal dispersed form as a result of the addition of a solvent.
В качестве альтернативы, суспензия в соответствии с изобретением может осаждаться с помощью способа сопел с поперечным потоком. В способе сопел с поперечным потоком, первый поток, содержащий суспензию гипса и растворитель, подается в камеру смешивания, в то время как, одновременно, второй поток, предпочтительно расположенный перпендикулярно первому потоку, подается в камеру смешивания, причем указанная второй поток содержит растворитель. Диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир, может присутствовать в первом потоке и/или во втором потоке.Alternatively, the suspension according to the invention can be deposited using a cross-flow nozzle method. In the cross-flow nozzle method, a first stream containing the gypsum slurry and a solvent is supplied to the mixing chamber, while, simultaneously, a second stream, preferably located perpendicular to the first stream, is supplied to the mixing chamber, said second stream containing the solvent. A polyaryl ether dispersant may be present in the first stream and/or in the second stream.
Кроме того, суспензия в соответствии с изобретением может осаждаться в соответствии с методом осаждение с помощью интенсивного перемешивания/распыления (НТЕ). Указанный метод хорошо известен в данной области техники.In addition, the suspension according to the invention can be deposited according to the intensive agitation/atomization (NTE) method. This method is well known in the art.
Настоящее изобретение, кроме того, относится к применению простого полиарилового эфира в качестве диспергирующего вещества в способе мокрого измельчения или в способе осаждения, для получения мелкодисперсного сульфата кальция.The present invention further relates to the use of polyaryl ether as a dispersant in a wet grinding method or a precipitation method for producing fine calcium sulfate.
Предпочтительно, указанный простой полиариловый эфир представляет собой продукт поликонденсации, который описан выше.Preferably, said polyaryl ether is a polycondensation product as described above.
Кроме того, является предпочтительным, когда строительная химическая композиция в соответствии с изобретением представляет собой порошок, причем частицы порошка имеют размер частиц в соответствии с D (0,63), составляющий менее 500,0 мкм, предпочтительно < 200 мкм, более предпочтительно < 100 мкм, определенный с помощью лазерной дифракции в соответствии с теорией Ми.It is further preferred that the construction chemical composition according to the invention is a powder, the powder particles having a particle size according to D(0.63) of less than 500.0 µm, preferably <200 µm, more preferably <100 µm determined by laser diffraction according to Mie theory.
После сушки, мелкодисперсные частицы сульфата кальция в соответствии с изобретением окружены частицами порошка.After drying, the fine calcium sulfate particles according to the invention are surrounded by powder particles.
Порошок получают на стадии ав) или бг) посредством сушки суспензии, содержащей строительную химическую композицию в соответствии с изобретением, полученную на стадии аб) или бв) способа.The powder is obtained at stage a) or bd) by drying a suspension containing a construction chemical composition in accordance with the invention obtained at stage a) or bc) of the method.
Соответственно, порошок представляет собой композицию, содержащуюAccordingly, the powder is a composition containing
I) мелкодисперсные частицы сульфата кальция, имеющие размер частиц в соответствии с D (0,63), составляющий менее 10,0 мкм, определенный с помощью лазерной дифракции в соответствии с теорией Ми, иI) fine calcium sulfate particles having a D (0.63) particle size of less than 10.0 μm determined by laser diffraction in accordance with Mie theory, and
II) диспергирующее вещество, представляющее собой простой полиариловый эфир,ii) a dispersant, which is a polyaryl ether,
при этом соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества находится в диапазоне, составляющем 0,1:99,9 - 99,9:0,1in this case, the ratio of the mass of fine particles of calcium sulfate and the mass of the dispersing substance is in the range of 0.1:99.9 - 99.9:0.1
в соответствии с настоящим изобретением.in accordance with the present invention.
Предпочтительно, соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества в порошке находится в диапазоне, составляющем 60,0:40,0 - 99,0 до 1,0, более предпочтительно в диапазоне, составляющем 50,0:50,0 - 99,0:1,0, еще более предпочтительно в диапазоне, составляющем 80,0:20,0 - 98,0 до 2,0, например, в диапазоне, составляющем 85,0:15,0 - 99,9:0,1. Является особенно предпочтительным, когда соотношение массы мелкодисперсных частиц сульфата кальция и массы диспергирующего вещества находится в диапазоне, составляющем 85,0:15,0 - 99,9:0,1.Preferably, the ratio of the mass of calcium sulfate fine particles to the mass of dispersant powder is in the range of 60.0:40.0 - 99.0 to 1.0, more preferably in the range of 50.0:50.0 - 99 ,0:1.0, even more preferably in the range of 80.0:20.0 - 98.0 to 2.0, for example in the range of 85.0:15.0 - 99.9:0, 1. It is particularly preferred when the ratio of the weight of fine calcium sulfate particles to the weight of dispersant is in the range of 85.0:15.0 to 99.9:0.1.
Дополнительно или в качестве альтернативы предыдущему абзацу, предпочтительно, когда порошок содержитAdditionally or as an alternative to the previous paragraph, it is preferable when the powder contains
I) 0,1 - 99,9 мас. %, более предпочтительно 50,0 - 99,0 мас. %, еще более предпочтительно 80,0 - 99,0 мас. %, например, 85,0 - 99,0 мас. % мелкодисперсных частиц сульфата кальция, иI) 0.1 - 99.9 wt. %, more preferably 50.0 - 99.0 wt. %, even more preferably 80.0 - 99.0 wt. %, for example, 85.0 - 99.0 wt. % fine calcium sulfate particles, and
II) 0,1 - 99,9 мас. %, более предпочтительно 1,0 - 50,0 мас. %, еще более предпочтительно 1,0 - 20,0 мас. %, например, 1,0 - 15,0 мас. % диспергирующего вещества, представляющего собой простой полиариловый эфир,II) 0.1 - 99.9 wt. %, more preferably 1.0 - 50.0 wt. %, even more preferably 1.0 - 20.0 wt. %, for example, 1.0 - 15.0 wt. % dispersant, which is a polyaryl ether,
из расчета общей массы порошка.based on the total mass of the powder.
Более того, порошок также может содержать добавки, такие как дополнительные диспергирующие вещества, не являющиеся простыми полиариловыми эфирами, стабилизаторы и добавки, воздействующие на свойства текучести или на процесс твердения. В отношении указанных добавок, ссылаются на определения, приведенные выше.Moreover, the powder may also contain additives such as additional dispersants other than polyaryl ethers, stabilizers and additives affecting flow properties or the curing process. For said additives, reference is made to the definitions given above.
Соответственно, порошок предпочтительно содержит, более предпочтительно состоит изAccordingly, the powder preferably contains, more preferably consists of
I) 70,0 - 99,9 мас. %, более предпочтительно 75,0 - 99,0 мас. %, еще более предпочтительно 80,0 - 99,0 мас. %, например, 85,0 - 99,0 мас. % мелкодисперсных частиц сульфата кальция,I) 70.0 - 99.9 wt. %, more preferably 75.0 - 99.0 wt. %, even more preferably 80.0 - 99.0 wt. %, for example, 85.0 - 99.0 wt. % fine particles of calcium sulfate,
II) 0,1 - 20,0 мас. %, более предпочтительно 1,0 - 18,0 мас. %, еще более предпочтительно 1,0 - 15,0 мас. %, например, 1,0 - 12,0 мас. % диспергирующего вещества, представляющего собой простой полиариловый эфир,II) 0.1 - 20.0 wt. %, more preferably 1.0 - 18.0 wt. %, even more preferably 1.0 - 15.0 wt. %, for example, 1.0 - 12.0 wt. % dispersant, which is a polyaryl ether,
III) необязательно 0,01 - 6,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 3,0 мас. %, еще более предпочтительно 1,0 - 1,0 мас. % по меньшей мере одного диспергирующего вещества, не относящегося к простым полиариловым эфирам,III) optionally 0.01 - 6.0 wt. %, more preferably 0.1 - 3.0 wt. %, even more preferably 1.0 - 1.0 wt. % of at least one dispersant other than polyaryl ethers,
IV) необязательно 0,01 - 3,0 мас. %, более предпочтительно 0,1 - 2,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,2 - 1,0 мас. % стабилизатора, иIV) optionally 0.01 - 3.0 wt. %, more preferably 0.1 - 2.0 wt. %, even more preferably 0.2 - 1.0 wt. % stabilizer, and
V) необязательно до 1,0 мас. %, более предпочтительно 0,01 - 2,0 мас. %, еще более предпочтительно 0,1 - 1,0 мас. % добавок,V) optionally up to 1.0 wt. %, more preferably 0.01 - 2.0 wt. %, even more preferably 0.1 - 1.0 wt. % additives,
из расчета общей массы порошка.based on the total mass of the powder.
Кроме того, было неожиданным, что высушенная ускоряющая добавка в соответствии с изобретением продемонстрировала более высокую стабильность при хранении, чем ускоряющие добавки на основе гипса в соответствии с уровнем техники, полученные с помощью способа сухого помола в присутствии крахмала, поверхностно-активного вещества и/или сахара. Ускоряющие свойства ускоряющих добавок сухого помола на основе гипса значительно ухудшаются, особенно после хранение при высокой влажности. Указанное не происходит в случае высушенной ускоряющей добавки в соответствии с настоящим изобретением. Таким образом, сухие строительные растворы, содержащие указанный порошок, также обладают очень хорошей стабильностью при хранении. Предпочтительные смеси сухих строительных растворов содержат сульфат кальция в качестве вяжущего компонента и, например, применяются в виде штукатурки, материалов для заполнения швов, материалов для герметизации швов, стяжек или самовыравнивающейся стяжки.It was also surprising that the dried accelerator according to the invention exhibited higher storage stability than prior art gypsum based accelerators produced by a dry milling process in the presence of starch, surfactant and/or Sahara. The accelerating properties of dry grinding accelerating additives based on gypsum deteriorate significantly, especially after storage at high humidity. This does not occur in the case of the dried accelerating additive in accordance with the present invention. Thus, dry mortars containing this powder also have very good storage stability. Preferred dry mortar mixtures contain calcium sulfate as a binder and are used, for example, as plaster, joint fillers, joint sealants, screeds or self-leveling screeds.
Настоящее изобретение также относится к изделию, содержащему описанную выше строительную химическую композицию.The present invention also relates to a product containing the construction chemical composition described above.
Предпочтительно, изделие выбирают из группы, состоящей из гипсовой стеновой плиты, нетканой гипсовой плиты, лепнины, штукатурки на основе строительного раствора, машинной штукатурки, гипсовой штукатурки, клеевой штукатурки, гипса для стыков, наполнителя на основе гипса, гипсовой стяжки, отделочной штукатурки и мраморной штукатурки.Preferably, the product is selected from the group consisting of gypsum wallboard, non-woven gypsum board, stucco, mortar plaster, machine plaster, gypsum plaster, adhesive plaster, joint gypsum, gypsum filler, gypsum screed, finishing plaster and marble plaster.
Является особенно предпочтительным, когда изделие представляет собой гипсовую стеновую плиту.It is particularly preferred when the product is a gypsum wallboard.
Соответственно, настоящее изобретение также относится к применению описанной выше строительной химической композиции в способе изготовления гипсовой стеновой плиты. Способы изготовления гипсовых стеновых плит хорошо известны в данной области техники и, как правило, включают изготовление вспененной гипсовой пастообразной смеси, которую затем наносят на картонный лист.Accordingly, the present invention also relates to the use of the above-described construction chemical composition in a method for manufacturing gypsum wallboard. Methods for making gypsum wallboard are well known in the art and typically involve making a foamed gypsum paste mixture which is then applied to a cardboard sheet.
Таким образом, является предпочтительным, когда способ включает в себя стадииThus, it is preferred when the method includes the steps
ва) обеспечения состава, содержащего гипс, воду для смешивания и необязательно пеноматериал,wa) providing a composition containing gypsum, water for mixing and optionally foam,
вб) подачи состава, полученного на стадии ва, в смесительное устройство, тем самым получая пастообразную смесь,cb) feeding the composition obtained at stage va into the mixing device, thereby obtaining a paste-like mixture,
вв) нанесения пастообразной смеси, полученной на стадии вб), на первый картонный лист, иcc) applying the paste mixture obtained in step cc) to the first cardboard sheet, and
вг) покрытие пастообразной смеси вторым картонным листом.cd) covering the paste mixture with a second cardboard sheet.
Строительная химическая композиция может добавляться к пастообразной смеси во время стадии ва), вб), вв) и/или вг). В частности, вода для смешивания и/или пеноматериал, добавляемые к композиции в соответствии со стадией ва), могут содержать строительную химическую композицию. Строительная химическая композиция также может наноситься на первый и/или второй картонный лист до стадий вв) и вг).The building chemical composition may be added to the paste mixture during step a), bb), cc) and/or cd). In particular, the mixing water and/or foam added to the composition in accordance with step va) may contain a construction chemical composition. The construction chemical composition may also be applied to the first and/or second cardboard sheet prior to steps cc) and cc).
Дополнительно или в качестве альтернативы, строительная химическая композиция может добавляться непосредственно к пастообразной смеси в смесительное устройство во время стадии вб) и/или через питательный клапан на выходе из смесительного устройства.Additionally or alternatively, the building chemical composition can be added directly to the paste mixture in the mixing device during step bb) and/or through a feed valve at the outlet of the mixing device.
Соответственно, по меньшей мере одно из такого, как вода для смешивания, пеноматериал, содержит строительную химическую композицию, и/или строительная химическая композиция добавляется к пастообразной смеси в смесительное устройство или через питательный клапан на выходе из смесительного устройства.Accordingly, at least one of the mixing water, the foam, contains a building chemical composition, and/or the building chemical composition is added to the paste mixture in the mixing device or through a feed valve at the outlet of the mixing device.
Дополнительно или в качестве альтернативы предыдущему абзацу, первый картонный лист и/или второй картонный лист покрывается строительной химической композицией.Additionally or as an alternative to the previous paragraph, the first cardboard sheet and/or the second cardboard sheet is coated with a construction chemical composition.
Подходящие способы дозирования строительной химической композиции, например, описаны в US 2015114268 A, WO 06115497 A1, US 2006244182 А и US 2006244183 А.Suitable methods for dosing a construction chemical composition are, for example, described in US 2015114268 A, WO 06115497 A1, US 2006244182 A and US 2006244183 A.
Кроме того, настоящее изобретение также относится к применению описанной выше строительной химической композиции в способе получения сухого гипсосодержащего строительного раствора, нетканой гипсовой плиты, лепнины, строительного раствора для штукатурки, машинной штукатурки, гипсовой штукатурки, клеевой штукатурки, гипса для стыков, наполнителя на основе гипса, гипсовой стяжки, отделочной штукатурки и мраморной штукатурки.In addition, the present invention also relates to the use of the above-described construction chemical composition in a method for producing dry gypsum mortar, non-woven gypsum board, stucco, plaster mortar, machine plaster, gypsum plaster, adhesive plaster, joint gypsum, gypsum based filler , gypsum screed, finishing plaster and marble plaster.
В предпочтительном варианте осуществления, строительную химическую композицию применяют для повышения прочности на сжатие полученного изделия.In a preferred embodiment, the construction chemical composition is used to increase the compressive strength of the resulting product.
Прочность на сжатие полученного изделия повышается по истечению 10 минут, 30 минут, 60 минут и предпочтительно после достижения постоянства массы изделия на основе сульфата кальция в соответствии с исследованием в отношении развития прочности согласно стандарта DIN 196-1.The compressive strength of the resulting product increases after 10 minutes, 30 minutes, 60 minutes and preferably after achieving a constant weight of the calcium sulfate-based product in accordance with the strength development study according to DIN 196-1.
Объем и назначение изобретения будут более понятны на основе следующих далее примеров, которые предназначены для иллюстрации определенных вариантов осуществления изобретения, и не являются ограничивающими.The scope and purpose of the invention will be better understood from the following examples, which are intended to illustrate certain embodiments of the invention and are not intended to be limiting.
ПримерыExamples
Применяемые материалыMaterials used
Простой полиариловый эфир (РАЕ), применяемый в композиции IE1 в соответствии с изобретением, представляет собой простой полиариловый эфир сравнительного примера 7 WO 2015/091461 А1.The polyaryl ether (PAE) used in composition IE1 according to the invention is the polyaryl ether of comparative example 7 of WO 2015/091461 A1.
Поликарбоксилат, применяемый в сравнительной композиции СЕ1, представляет собой доступный на рынке продукт Melflux РСЕ 239 L от компании BASF.The polycarboxylate used in comparative composition CE1 is the commercially available product Melflux PCE 239 L from BASF.
Поликарбоксилат, применяемый в сравнительной композиции СЕ2, представляет собой доступный на рынке продукт Melflux РСЕ 1493 L от компании BASF.The polycarboxylate used in comparative composition CE2 is the commercially available product Melflux PCE 1493 L from BASF.
Полинафталинсульфонат (PNS), применяемый в разных композициях, представляет собой доступный на рынке продукт Flube СА 40 от компании Bozzetto.Polynaphthalene sulfonate (PNS), used in various compositions, is the commercially available product Flube CA 40 from Bozzetto.
β-полугидрат представляет собой доступный на рынке продукт Gesso Alabastrino от компании Gessi Roccastrada, имеющий средний размер частиц, составляющий 40 мкм.β-Hemihydrate is a commercially available product, Gesso Alabastrino, from Gessi Roccastrada, having an average particle size of 40 µm.
Природный ангидрит представляет собой доступный на рынке продукт Micro В от компании Casea, имеющий средний размер частиц, составляющий 35 мкм.Natural anhydrite is a commercially available product, Micro B, from Casea, which has an average particle size of 35 microns.
Дигидрат представляет собой доступный на рынке продукт CS-Dihydrat от компании Casea, имеющий средний размер частиц, составляющий 50 мкм.The dihydrate is the commercially available product CS-Dihydrat from Casea, which has an average particle size of 50 microns.
Plast Retard L представляет собой доступный на рынке продукт от компании Sicit 2000.Plast Retard L is a commercially available product from Sicit 2000.
Изготовление пастообразных смесейMaking paste mixtures
Ссылочный пример 1Reference example 1
Для сравнения, получали контрольную гипсовую пастообразную смесь, которая не содержала какой-либо ускоряющей добавки, посредством применения 300 г β-полугидрата. Необходимое количество воды, соответствующее соотношению воды к вяжущему веществу (w/g - соотношение воды и гипса), составляющему 0,665 и определенное на основе необработанной гипсовой пастообразной смеси, загружается в смесительный сосуд (смеситель в соответствии с DIN EN 196-1), и затем β-полугидрат осторожно всыпают в воду. Кроме того, в воду для смешивания добавляют Plast Retard L в количестве, указанном в Таблице 1. Пастообразную смесь перемешивали на протяжении 30 секунд со скоростью 285 об/мин. Соотношение воды к вяжущему веществу (w/g) доводили до 0,665 для достижения текучести в 21,0 куб. см для ссылочного примера 1.For comparison, a control gypsum paste mixture, which did not contain any accelerating additive, was prepared by using 300 g of β-hemihydrate. The required amount of water, corresponding to the water to binder ratio (w/g - water to gypsum ratio) of 0.665 and determined on the basis of the untreated gypsum paste mixture, is charged into the mixing vessel (mixer according to DIN EN 196-1) and then The β-hemihydrate is carefully poured into the water. In addition, Plast Retard L is added to the mixing water in the amount indicated in Table 1. The paste mixture was mixed for 30 seconds at a speed of 285 rpm. The water to binder ratio (w/g) was adjusted to 0.665 to achieve a flow rate of 21.0 cc. see for reference example 1.
Сравнительные примеры СЕ1 и СЕ2Comparative examples of CE1 and CE2
Получение жидкой ускоряющей добавкиObtaining a liquid accelerating additive
Для получения жидкой ускоряющей добавки, состав из 15 мас. % дигидрата, 83 мас. % воды и 2,0 мас. % РСЕ подвергали мокрому измельчению на Netzsch Labstar LS 01, применяя шарики из оксида циркония с диаметром, составляющим 0,4-0,6 мм, и смачиваемой областью, составляющей 85%. Мокрое измельчение осуществляли в общей сложности на протяжении 240 мин.To obtain a liquid accelerating additive, a composition of 15 wt. % dihydrate, 83 wt. % water and 2.0 wt. % PCE was wet milled on a Netzsch Labstar LS 01 using zirconium oxide beads with a diameter of 0.4-0.6 mm and a wetted area of 85%. Wet grinding was carried out for a total of 240 minutes.
Испытание на применениеApplication test
Пастообразные смеси получали, применяя 300 г β-полугидрата. Необходимое количество воды, соответствующее соотношению воды к вяжущему веществу (w/g), составляющему 0,665 и определенному на основе необработанной гипсовой пастообразной смеси, загружают в смесительный сосуд (смеситель в соответствии с DIN EN 196-1), и затем β-полугидрат осторожно всыпают в воду. В воду для смешивания добавляли Plast Retard L в количестве, указанном в Таблице 1. Во время смешивания, жидкую ускоряющую добавку дозировали посредством впрыскивания. Пастообразную смесь перемешивали на протяжении 30 секунд со скоростью 285 об/мин.Paste mixtures were prepared using 300 g of β-hemihydrate. The required amount of water, corresponding to the water to binder ratio (w/g) of 0.665 determined on the basis of the untreated gypsum paste mixture, is charged into the mixing vessel (mixer according to DIN EN 196-1) and then the β-hemihydrate is carefully poured in in water. Plast Retard L was added to the mixing water in the amount indicated in Table 1. During mixing, the liquid accelerating additive was dosed by injection. The paste mixture was stirred for 30 seconds at 285 rpm.
Сравнительный пример СЕ3Comparative example CE3
Получение жидкой ускоряющей добавкиObtaining a liquid accelerating additive
Для получения жидкой ускоряющей добавки, состав из 15 мас. % дигидрата и 83 мас. % воды подвергали мокрому измельчению на Netzsch Labstar LS 01, применяя шарики из оксида циркония с диаметром, составляющий 0,4-0,6 мм, и смачиваемой областью, составляющей 85%. Мокрое измельчение осуществляли в общей сложности на протяжении 240 мин.To obtain a liquid accelerating additive, a composition of 15 wt. % dihydrate and 83 wt. % of water was wet milled on a Netzsch Labstar LS 01 using zirconium oxide beads with a diameter of 0.4-0.6 mm and a wetted area of 85%. Wet grinding was carried out for a total of 240 minutes.
Испытание на применениеApplication test
Пастообразную смесь получали, применяя 300 г β-полугидрата. Необходимое количество воды, соответствующее соотношению воды к вяжущему веществу (w/g), составляющее 0,665 и определенное на основе необработанной гипсовой пастообразной смеси, загружают в смесительный сосуд (смеситель в соответствии с DIN EN 196-1), и затем β-полугидрат осторожно всыпают в воду. В воду для смешивания добавляли Plast Retard L в количестве, указанном в Таблице 1. Во время смешивания, жидкую ускоряющую добавку дозировали посредством впрыскивания. Пастообразную смесь перемешивали на протяжении 30 секунд со скоростью 285 об/мин.A paste mixture was prepared using 300 g of β-hemihydrate. The required amount of water, corresponding to the water to binder ratio (w/g) of 0.665 and determined on the basis of the untreated gypsum paste mixture, is charged into the mixing vessel (mixer according to DIN EN 196-1) and then the β-hemihydrate is carefully poured in in water. Plast Retard L was added to the mixing water in the amount indicated in Table 1. During mixing, the liquid accelerating additive was dosed by injection. The paste mixture was stirred for 30 seconds at 285 rpm.
Сравнительный пример СЕ4Comparative example CE4
Получение сухой ускоряющей добавкиPreparation of dry accelerating additive
Для целей сравнения, сухую ускоряющую добавку получали посредством подвержения дигидрата, имеющего размер частиц, составляющий 5 мкм, в количестве, указанном в Таблице 1, сухому измельчению, с 5% алкилбензолсульфоновой кислоты, аминной солью, в шаровой мельнице, в общей сложности на протяжении 4 мин.For comparative purposes, the dry accelerating additive was prepared by subjecting the dihydrate having a particle size of 5 μm, in the amount shown in Table 1, to dry grinding with 5% alkylbenzenesulfonic acid amine salt in a ball mill for a total of 4 min.
Испытание на применениеApplication test
Пастообразную смесь получали, применяя 250 г β-полугидрата и 0,05 г (0,02 мас. %) сухой ускоряющей добавки. Необходимое количество воды, соответствующее соотношению воды к вяжущему веществу (w/g), составляющее 0,685 и определенное на основе необработанной гипсовой пастообразной смеси, загружают в смесительный сосуд (смеситель в соответствии с DIN EN 196-1), и затем β-полугидрат, который включает сухую ускоряющую добавку, осторожно всыпают в воду. В воду для смешивания добавляли Plast Retard L в количестве, указанном в Таблице 1. Пастообразную смесь перемешивали на протяжении 30 секунд со скоростью 285 об/мин. Соотношение воды к вяжущему веществу (w/g) доводили до 0,665, для достижения текучести в 21,0 куб. см для сравнительного примера СЕ4.A paste mixture was prepared using 250 g of β-hemihydrate and 0.05 g (0.02 wt%) of dry accelerating additive. The required amount of water, corresponding to the water to binder ratio (w/g) of 0.685 and determined on the basis of the untreated gypsum paste mixture, is charged into the mixing vessel (mixer according to DIN EN 196-1), and then the β-hemihydrate, which includes a dry accelerating additive, carefully pour into water. Plast Retard L was added to the mixing water in the amount indicated in Table 1. The paste mixture was mixed for 30 seconds at 285 rpm. The water to binder ratio (w/g) was adjusted to 0.665 to achieve a flow rate of 21.0 cc. see for comparative example CE4.
Примеры IE1, IE2 и IE3 в соответствии с изобретениемExamples IE1, IE2 and IE3 according to the invention
Получение жидкой ускоряющей добавкиObtaining a liquid accelerating additive
Для получения жидкой ускоряющей добавки, состав из дигидрата, воды и РАЕ в количестве, указанном в Таблице 1, подвергали мокрому измельчению на Netzsch Labstar LS 01, применяя шарики из оксида циркония с диаметром, составляющий 0,4-0,6 мм, и смачиваемой областью, составляющей 85%. Мокрое измельчение осуществляли в общей сложности на протяжении 240 мин.To obtain the liquid accelerating additive, a composition of dihydrate, water and PAE in the amount indicated in Table 1 was wet milled on a Netzsch Labstar LS 01 using zirconium oxide balls with a diameter of 0.4-0.6 mm and a wetted area accounting for 85%. Wet grinding was carried out for a total of 240 minutes.
Испытание на применениеApplication test
Пастообразные смеси в соответствии с изобретением получали, применяя 300 г β-полугидрата. Необходимое количество воды, соответствующее соотношению воды к вяжущему веществу (w/g), составляющее 0,665 и определенное на основе необработанной гипсовой пастообразной смеси, загружают в смесительный сосуд (смеситель в соответствии с DIN EN 196-1), и затем β-полугидрат осторожно всыпают в воду. В воду для смешивания добавляли Plast Retard L в количестве, указанном в Таблице 1. Во время смешивания, соответствующую жидкую ускоряющую добавку дозировали посредством впрыскивания. Пастообразную смесь перемешивали на протяжении 30 секунд со скоростью 285 об/мин.Paste mixtures according to the invention were prepared using 300 g of β-hemihydrate. The required amount of water, corresponding to the water to binder ratio (w/g) of 0.665 and determined on the basis of the untreated gypsum paste mixture, is charged into the mixing vessel (mixer according to DIN EN 196-1) and then the β-hemihydrate is carefully poured in in water. Plast Retard L was added to the mixing water in the amount indicated in Table 1. During mixing, the appropriate liquid accelerating additive was dosed by injection. The paste mixture was stirred for 30 seconds at 285 rpm.
Пример IE4 в соответствии с изобретениемExample IE4 according to the invention
Получение жидкой ускоряющей добавкиObtaining a liquid accelerating additive
Для получения жидкой ускоряющей добавки, состав из полугидрата, воды и РАЕ в количестве, указанном в Таблице 1, подвергали мокрому измельчению на Netzsch Labstar LS 01, применяя шарики из оксида циркония с диаметром, составляющий 0,4-0,6 мм, и смачиваемой областью, составляющей 85%. Мокрое измельчение осуществляли в общей сложности на протяжении 240 мин.To obtain the liquid accelerating additive, a composition of hemihydrate, water and PAE in the amount indicated in Table 1 was wet milled on a Netzsch Labstar LS 01 using zirconium oxide balls with a diameter of 0.4-0.6 mm and a wetted area accounting for 85%. Wet grinding was carried out for a total of 240 minutes.
Испытание на применениеApplication test
Пастообразную смесь получали, применяя 250 г β-полугидрата. Необходимое количество воды, соответствующее соотношению воды к вяжущему веществу (w/g), составляющее 0,685 и определенное на основе необработанной гипсовой пастообразной смеси, загружают в смесительный сосуд (смеситель в соответствии с DIN EN 196-1), и затем β-полугидрат осторожно всыпают в воду. В воду для смешивания добавляли Plast Retard L в количестве, указанном в Таблице 1. Во время смешивания, жидкую ускоряющую добавку дозировали посредством впрыскивания. Пастообразную смесь перемешивали на протяжении 30 секунд со скоростью 285 об/мин.A paste mixture was prepared using 250 g of β-hemihydrate. The required amount of water, corresponding to the water to binder ratio (w/g) of 0.685 and determined on the basis of the untreated gypsum paste mixture, is charged into the mixing vessel (mixer according to DIN EN 196-1) and then the β-hemihydrate is carefully poured in in water. Plast Retard L was added to the mixing water in the amount indicated in Table 1. During mixing, the liquid accelerating additive was dosed by injection. The paste mixture was stirred for 30 seconds at 285 rpm.
Пример IE5 в соответствии с изобретениемExample IE5 according to the invention
Получение жидкой ускоряющей добавкиObtaining a liquid accelerating additive
Для получения жидкой ускоряющей добавки, состав из природного ангидрита, воды и РАЕ в количестве, указанном в Таблице 1, подвергали мокрому измельчению на Netzsch Labstar LS 01, применяя шарики из оксида циркония с диаметром, составляющий 0,4-0,6 мм, и смачиваемой областью, составляющей 85%. Мокрое измельчение осуществляли в общей сложности на протяжении 240 мин.To obtain the liquid accelerating additive, a composition of natural anhydrite, water and PAE in the amount indicated in Table 1 was wet ground on a Netzsch Labstar LS 01 using zirconium oxide balls with a diameter of 0.4-0.6 mm, and wetted area of 85%. Wet grinding was carried out for a total of 240 minutes.
Испытание на применениеApplication test
Пастообразную смесь получали, применяя 250 г природного ангидрита. Необходимое количество воды, соответствующее соотношению воды к вяжущему веществу (w/g), составляющее 0,685 и определенное на основе необработанной гипсовой пастообразной смеси, загружают в смесительный сосуд (смеситель в соответствии с DIN EN 196-1), и затем β-полугидрат осторожно всыпают в воду.A paste mixture was prepared using 250 g of natural anhydrite. The required amount of water, corresponding to the water to binder ratio (w/g) of 0.685 and determined on the basis of the untreated gypsum paste mixture, is charged into the mixing vessel (mixer according to DIN EN 196-1) and then the β-hemihydrate is carefully poured in in water.
В воду для смешивания добавляли Plast Retard L в количестве, указанном в Таблице 1. Во время смешивания, жидкую ускоряющую добавку дозировали посредством впрыскивания. Пастообразную смесь перемешивали на протяжении 30 секунд со скоростью 285 об/мин.Plast Retard L was added to the mixing water in the amount indicated in Table 1. During mixing, the liquid accelerating additive was dosed by injection. The paste mixture was stirred for 30 seconds at 285 rpm.
Составы жидких ускоряющих добавок подытожены в Таблице 1. Таблица 2 содержит состав и свойства примеров применения, содержащих жидкие ускоряющие добавки.The compositions of liquid accelerators are summarized in Table 1. Table 2 contains the composition and properties of application examples containing liquid accelerators.
Размер частицParticle size
Размер частиц определяли с помощью лазерной дифракции (Mastersizer 2000 от компании Malvern Instruments) в соответствии с теорией Ми для мелких частицы (частица RI=1,531, диспергирующее вещество RI=1,330; поглощение = 0,1; затухание излучения в диапазоне между 10 и 20%).Particle size was determined using laser diffraction (Mastersizer 2000 from Malvern Instruments) according to Mie theory for small particles (particle RI = 1.531, dispersant RI = 1.330; absorbance = 0.1; attenuation between 10 and 20% ).
Результаты подытожены в Таблице 2.The results are summarized in Table 2.
Испытание на осадку конусаCone Slump Test
Текучесть определяли по истечении времени в 60 секунд. После добавления в жидкость компонентов в виде порошка, гипс должен был пропитаться в течение 15 секунд. Затем пастообразную смесь смешивали на протяжении 30 секунд, используя смеситель Хобарта. По истечении в общей сложности 45 секунд кольцо ASTM наполняли гипсовой пастообразной смесью до верхнего края и снимали его после 60 секунд. В конце измеряли диаметр лепешки, используя штангенциркуль по двум перпендикулярным осям.Fluidity was determined after a time of 60 seconds. After adding powdered components to the liquid, the plaster had to soak for 15 seconds. The paste mixture was then mixed for 30 seconds using a Hobart mixer. After a total of 45 seconds, the ASTM ring was filled to the top with gypsum paste mixture and removed after 60 seconds. Finally, the diameter of the cake was measured using a caliper along two perpendicular axes.
Время тверденияHardening time
Начальное отверждение определяли с помощью так называемого метода ножевых надрезов (по аналогии с DIN EN 13279-2).The initial cure was determined using the so-called knife cut method (similar to DIN EN 13279-2).
2). Результаты подытожены в Таблице 2.2). The results are summarized in Table 2.
Как можно увидеть из Таблицы 2, время твердения композиции в соответствии с изобретением, содержащей РАЕ в качестве диспергирующего вещества для жидкой ускоряющей добавки, является значительно более низким, чем время твердения для композиции ссылочного примера, не содержащей диспергирующего вещества для жидкой ускоряющей добавки. По сравнению с примерами СЕ1 и СЕ2, содержащими РСЕ в качестве диспергирующего вещества, время твердения в соответствии с примерами IE1 и IE2, содержащими одинаковое количество РАЕ, также является более низким. Действие диспергирующего вещества в соответствии с изобретением также продемонстрировано для полугидрата (IE4) и природного ангидрита (IE5), представленных в качестве гипсовых компонентов. Пример СЕ4 показывает, что время твердения и, следовательно, размер частиц мелкодисперсного сульфата кальция, полученного в результате процесса мокрого измельчения в соответствии с изобретением, превосходит время твердения мелкодисперсного сульфата кальция, полученного посредством процесса сухого измельчения.As can be seen from Table 2, the curing time of the composition according to the invention containing PAE as a liquid accelerating agent dispersant is significantly lower than the curing time of the composition of the reference example containing no liquid accelerating additive dispersant. Compared with Examples CE1 and CE2 containing PCE as a dispersant, the curing time of Examples IE1 and IE2 containing the same amount of PAE is also lower. The effect of the dispersant according to the invention has also been demonstrated for hemihydrate (IE4) and natural anhydrite (IE5) presented as gypsum components. Example CE4 shows that the setting time and therefore the particle size of fine calcium sulfate obtained by the wet grinding process according to the invention is superior to the setting time of fine calcium sulfate obtained by the dry grinding process.
Механические свойстваMechanical properties
Для определения прочности на изгиб и прочности на сжатие гипсовых изделий, полученных из описанных выше пастообразных смесей, образцы для испытаний готовили следующим образом.To determine the flexural strength and compressive strength of gypsum products obtained from the paste mixtures described above, test specimens were prepared as follows.
Масса и плотности указанных образцов для испытаний, изготовленных с дозировкой добавления затравочного агента, составляющей 0,02% и 0,01%, подытожены в Таблицах 3 и 4.The weights and densities of these test specimens prepared at 0.02% and 0.01% seed addition rates are summarized in Tables 3 and 4.
Образцы для испытаний (призма 4x4x16 см3) были подготовлены в соответствии с DIN 196-1 для исследования в отношении развития прочности. Перед исследованием прочности на изгиб и прочности на сжатие все образцы сушили до достижения постоянства массы следующим образом. После отверждения гипсовой пастообразной смеси все образцы для испытаний хранили при температуре 20°С / 65% относительной влажности в течение одного дня. После этого все образцы были сняты с форм и затем высушены при температуре 40°С до достижения постоянства массы. Плотность в сухом состоянии вычисляли посредством взвешивания и определения объема (256 см3). Таблицы 3 и 4 содержат результат разных измерений прочности на изгиб и прочности на сжатие и их средние значения.Test specimens (prism 4x4x16 cm 3 ) were prepared in accordance with DIN 196-1 for strength development studies. Before studying the flexural strength and compressive strength, all samples were dried until constant mass was achieved as follows. After curing the gypsum paste mixture, all test specimens were stored at 20°C / 65% relative humidity for one day. After this, all samples were removed from the molds and then dried at a temperature of 40°C until constant weight was achieved. Dry density was calculated by weighing and determining the volume (256 cm 3 ). Tables 3 and 4 contain the result of different measurements of flexural strength and compressive strength and their average values.
В соответствии с Таблицей 3, прочность на изгиб и прочность на сжатие композиций, полученных в присутствии диспергирующего вещества, улучшаются по сравнению с контрольными композициями. Прочность на сжатие полученного гипсового изделия, содержащего РАЕ, улучшается по сравнению с композициями, содержащими РСЕ. Таким образом, применение РАЕ вместо РСЕ в соответствии с процессом мокрого измельчения согласно изобретению, оказывает положительное влияние на прочности на сжатие полученного гипсового изделия.According to Table 3, the flexural strength and compressive strength of the compositions prepared in the presence of a dispersant are improved compared to the control compositions. The compressive strength of the resulting gypsum product containing PAE is improved compared to compositions containing PCE. Thus, the use of PAE instead of PCE in accordance with the wet grinding process according to the invention has a positive effect on the compressive strength of the resulting gypsum product.
Claims (33)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP19180306.3 | 2019-06-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021139614A RU2021139614A (en) | 2023-07-14 |
| RU2818461C2 true RU2818461C2 (en) | 2024-05-02 |
Family
ID=
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005060947A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Construction Research & Technology Gmbh | Powdered polycondensation products |
| RU2010121233A (en) * | 2007-11-15 | 2011-12-20 | Юнайтед Стэйтс Джипсам Компани (US) | WET GRINDING GYPSUM WITH POLYCARBOXYLATES |
| US20150114268A1 (en) * | 2012-07-20 | 2015-04-30 | Basf Construction Solutions Gmbh | Synthesis and use of gypsum seeding material |
| EP2899162A1 (en) * | 2014-01-22 | 2015-07-29 | Basf Se | Synthesis and use of CaSO4 based hardening accelerators |
| RU2592279C2 (en) * | 2010-10-11 | 2016-07-20 | Басф Констракшн Полимерз Гмбх | Gypsum slurry comprising dispersant |
| WO2017194329A1 (en) * | 2016-05-09 | 2017-11-16 | Construction Research & Technology Gmbh | Method for treatment of slag |
| RU2689166C1 (en) * | 2013-12-20 | 2019-05-24 | Констракшн Рисёрч Энд Текнолоджи Гмбх | Additive for improvement of rheological properties of inorganic binding substances |
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005060947A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Construction Research & Technology Gmbh | Powdered polycondensation products |
| RU2010121233A (en) * | 2007-11-15 | 2011-12-20 | Юнайтед Стэйтс Джипсам Компани (US) | WET GRINDING GYPSUM WITH POLYCARBOXYLATES |
| RU2592279C2 (en) * | 2010-10-11 | 2016-07-20 | Басф Констракшн Полимерз Гмбх | Gypsum slurry comprising dispersant |
| US20150114268A1 (en) * | 2012-07-20 | 2015-04-30 | Basf Construction Solutions Gmbh | Synthesis and use of gypsum seeding material |
| RU2689166C1 (en) * | 2013-12-20 | 2019-05-24 | Констракшн Рисёрч Энд Текнолоджи Гмбх | Additive for improvement of rheological properties of inorganic binding substances |
| EP2899162A1 (en) * | 2014-01-22 | 2015-07-29 | Basf Se | Synthesis and use of CaSO4 based hardening accelerators |
| WO2017194329A1 (en) * | 2016-05-09 | 2017-11-16 | Construction Research & Technology Gmbh | Method for treatment of slag |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2404334C2 (en) | Quick-drying gypsum products | |
| CA2773145C (en) | Additives in gypsum panels and adjusting their proportions | |
| JP6025731B2 (en) | Dispersant containing gypsum slurry | |
| JP6436914B2 (en) | Additives for hydraulic setting materials | |
| CA2333340C (en) | Efficient catalyst for the set acceleration of plaster | |
| JP6153540B2 (en) | Dispersant for inorganic particles | |
| TW200911728A (en) | Foamed slurry and building panel made therefrom | |
| US8962713B2 (en) | Water-reducing agent for hydraulic binders | |
| CA2871819C (en) | Process for manufacturing a hydraulic bonding agent, corresponding additive and its use | |
| JP2013520390A (en) | Curing accelerator composition containing a dispersant | |
| KR20140140592A (en) | A method of modifying beta stucco using diethylene-triamine-pentaacetic acid | |
| CN107531568B (en) | Method for producing a hardening accelerator comprising calcium silicate hydrate in powder form | |
| JP2017534728A (en) | Manufacturing method for prefabricated building materials | |
| RU2818461C2 (en) | Stabilized gypsum particles | |
| WO2020249499A1 (en) | Stabilized gypsum particles | |
| EP2567946A1 (en) | Surfactant-treated particulate material for the production of cement foam | |
| EP3152179A1 (en) | Composition based on calcium silicate hydrate | |
| JP2009501692A (en) | Use of organic additives to produce porous concrete | |
| WO2023203207A1 (en) | Process for the preparation of a calcium silicate hydrate seed composition useful as a hardening accelerator for cementitious compositions | |
| Jones | METHOD OF PROVIDING DRY ADDITIVES FOR A GYPSUM BOARD MANUFACTURING PROCESS | |
| JPH08325045A (en) | Preparation of gypsum board | |
| AU2012365554B2 (en) | Dispersant for inorganic particles | |
| CN114793433A (en) | Wet accelerator, method for preparing wet accelerator, and method for producing gypsum product | |
| JP2024515475A (en) | Aqueous admixture for inorganic binder compositions | |
| WO2020109186A1 (en) | Additives for cements comprising ye'elimite |