RU2817788C1 - Tendon fixation plate - Google Patents
Tendon fixation plate Download PDFInfo
- Publication number
- RU2817788C1 RU2817788C1 RU2022132571A RU2022132571A RU2817788C1 RU 2817788 C1 RU2817788 C1 RU 2817788C1 RU 2022132571 A RU2022132571 A RU 2022132571A RU 2022132571 A RU2022132571 A RU 2022132571A RU 2817788 C1 RU2817788 C1 RU 2817788C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- clamping surface
- implant
- bone
- hole
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 title description 36
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims abstract description 104
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 64
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 12
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 10
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 6
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002324 minimally invasive surgery Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 208000031737 Tissue Adhesions Diseases 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 210000004439 collateral ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000000426 patellar ligament Anatomy 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к имплантату для поверхностного соединения ткани с костью согласно ограничительной части пункта 1 формулы изобретения.The invention relates to an implant for surface connection of tissue to bone according to the restrictive part of paragraph 1 of the formula.
Медицинское вмешательство для фиксации и восстановления разорванной ткани, как например сухожильной ткани, является распространенной процедурой и может иметь различные причины. Из уровня техники в этой связи известно, что для восстановления, например, разорванного сухожилия, разорванная сухожильная ткань фиксируется на кости при помощи имплантата для приживления на этой кости. При этом должно быть обеспечено в частности достаточное кровоснабжение сухожильной ткани для предотвращения некротических процессов.Medical intervention to fix and repair torn tissue, such as tendon tissue, is a common procedure and can have a variety of causes. It is known from the prior art in this regard that in order to repair, for example, a torn tendon, the torn tendon tissue is fixed to the bone by means of an implant for healing on this bone. In this case, in particular, sufficient blood supply to the tendon tissue must be ensured to prevent necrotic processes.
Такой имплантат известен, например, из EP 3 184 078 B1. Здесь разорванная сухожильная ткань долговременно фиксируется на кости при помощи перфорированной зажимной поверхности и по меньшей мере трех соединенных с ней крепежных средств. Имплантат удерживается для фиксации при помощи специального инструмента, и крепежные средства вбиваются в кость, например, при помощи ударного инструмента. Вследствие этого ткань соединяется по поверхности с костью и прижимается.Such an implant is known, for example, from EP 3 184 078 B1. Here, the torn tendon tissue is permanently fixed to the bone using a perforated clamping surface and at least three fasteners connected to it. The implant is held for fixation using a special tool and the fasteners are driven into the bone, for example using an impact tool. As a result, the tissue connects along the surface with the bone and is pressed.
Недостатком при этом является в частности то, что для надежной фиксации имплантат должен вбиваться в кость своими крепежными средствами с предельной точностью. Положение, угол и ориентация, в которых закрепляется имплантат, должны тщательно выбираться, что приводит к увеличению затрат времени и связанных с ними издержек при таком хирургическом вмешательстве.The disadvantage is that for reliable fixation, the implant must be driven into the bone with its fasteners with extreme precision. The position, angle and orientation in which the implant is secured must be carefully selected, which increases the time and associated costs of such surgery.
Ошибочное вбивание в кость может сказываться помимо этого на устойчивости имплантата и способствовать отсоединению ткани от кости. Вследствие этого потребуется новое вмешательство, что является дополнительной нагрузкой для пациента.Incorrect driving into the bone can also affect the stability of the implant and contribute to the detachment of tissue from the bone. As a result, a new intervention will be required, which is an additional burden for the patient.
Кроме того, малоинвазивная имплантация при хирургической процедуре зачастую не возможна из-за значительных размеров имплантата.In addition, minimally invasive implantation during a surgical procedure is often not possible due to the significant size of the implant.
Далее из WO 2019/157853 A1 известен фиксирующий зажим для хирургии коленного сустава для фиксации коллатеральной связки коленного сустава или для предотвращения повреждения сухожилия надколенника на бугорке большеберцовой кости.Further from WO 2019/157853 A1 a fixation clamp for knee surgery is known for fixing the collateral ligament of the knee joint or for preventing damage to the patellar tendon on the tibial tubercle.
Далее из EP 0 358 372 A1 известен канальный ленточный зажим, включающий в себя участок канала, который изготовлен из материала, который подходит для имплантации человеку, с вертикальными, отстоящими друг от друга параллельными шипами.Further known from EP 0 358 372 A1 is a channel band clamp, which includes a channel section which is made of a material suitable for implantation in humans, with vertical, spaced parallel spikes.
Далее из US 2007/118128 A1 известны различные показательные способы и устройства для фиксации имплантата на естественной ткани, как например кости.Further, from US 2007/118128 A1 various exemplary methods and devices for fixing an implant on natural tissue, such as bone, are known.
Далее из US 2013/096678 A1 известны системы фиксации трансплантата, которые включают в себя базовый элемент, элемент сжатия и крепежный элемент.Further, from US 2013/096678 A1, graft fixation systems are known, which include a base element, a compression element and a fastening element.
Далее из US 2016/242771 A1 известно устройство фиксации кости или костный зажим, включающий в себя кроновый участок, участок зацепления и наружный край, который определен в целом между кроновым участком и участком зацепления.Further, from US 2016/242771 A1, a bone fixation device or bone clamp is known, including a crown portion, an engaging portion, and an outer edge, which is defined generally between the crown portion and the engaging portion.
Таким образом, задача изобретения предоставить возможность скрепления ткани с костью в рамках оперативного вмешательства, которая при минимизации некротических процессов может постоянно и более просто выполняться с уменьшенными затратами времени и издержками.Thus, the object of the invention is to provide the possibility of fastening tissue to bone within the framework of a surgical intervention, which, by minimizing necrotic processes, can be performed continuously and more simply with reduced time and costs.
Эта задача решается согласно изобретению в связи с ограничительной частью пункта 1 формулы изобретения с помощью отличительных признаков пункта 1 формулы изобретения. В зависимых пунктах формулы изобретения указаны предпочтительные и целесообразные усовершенствования.This problem is solved according to the invention in connection with the restrictive part of claim 1 of the claims using the distinctive features of claim 1 of the claims. Preferred and expedient improvements are indicated in the dependent claims.
Для решения этой задачи предлагается имплантат для поверхностного соединения ткани с костью, причем зажимная поверхность включает в себя наружный край и внутренний край, причем наружный край соединен по меньшей мере частично по меньшей мере одной соединительной перемычкой по меньшей мере частично с внутренним краем, и/или зажимная поверхность включает в себя наружный край и по меньшей мере одно расположенное внутри зажимной поверхности отверстие, причем отверстие соединено по меньшей мере одной соединительной перемычкой по меньшей мере с частичной областью наружного края зажимной поверхности.To solve this problem, an implant is provided for superficially connecting tissue to bone, wherein the clamping surface includes an outer edge and an inner edge, wherein the outer edge is connected at least partially by at least one connecting bridge to at least partially the inner edge, and/or the clamping surface includes an outer edge and at least one hole located within the clamping surface, the hole being connected by at least one connecting bridge to at least a partial region of the outer edge of the clamping surface.
При этом предусмотрено, что зажимная поверхность имеет круглый или овальный или многоугольный периметр, в частности вращательно-симметричный и/или зеркально-симметричный контур, причем зажимная поверхность имеет дополнительное отверстие, причем дополнительное отверстие выполнено для приема крепежного средства, причем крепежное средство включает в себя штифт, головку и шейку.It is provided here that the clamping surface has a circular or oval or polygonal perimeter, in particular a rotationally symmetrical and/or mirror-symmetrical contour, wherein the clamping surface has an additional opening, wherein the additional opening is configured to receive a fastening means, wherein the fastening means includes pin, head and neck.
Таким образом, может обеспечиваться максимально большая поверхность прилегания или зажимная поверхность и симметрия имплантата для его закрепления, без того чтобы возникали неравномерные соотношения в прижимном давлении, например, в выраженных угловых областях. Кроме того, эта форма имплантата предоставляет возможность использования в области малоинвазивной хирургии, так как им можно манипулировать при помощи действующих малоинвазивным образом инструментов, и он может вводиться и позиционироваться через соответствующие устройства.In this way, the largest possible contact or clamping surface and symmetry of the implant can be ensured for securing it, without uneven relationships in the clamping pressure occurring, for example in pronounced angular areas. In addition, this form of implant offers the possibility of use in the field of minimally invasive surgery, since it can be manipulated using minimally invasive instruments and can be inserted and positioned through appropriate devices.
Крепежное средство может оптимально адаптироваться во взаимодействии с зажимной поверхностью и костью. Кроме того, возможно обеспечивать вбивание крепежного средства в кость при помощи специального инструмента, например, отвертки или ударного адаптера.The fastener can be optimally adapted in interaction with the clamping surface and the bone. It is also possible to ensure that the fastener is driven into the bone using a special tool, for example a screwdriver or an impact adapter.
Кроме того, за счет имплантата может достигаться постоянное прижимное давление, которое может поддерживаться в течение всего периода приживления. В этом отношении могут создаваться условия для более быстрого приживления.In addition, the implant can achieve constant contact pressure, which can be maintained throughout the entire healing period. In this regard, conditions can be created for faster engraftment.
Необходимые затраты времени могут вследствие этого существенно сокращаться при оперативном вмешательстве, и процесс заживления может укорачиваться. Таким образом, длительность лечения после оперативного вмешательства, а также расходы на лечение могут предпочтительно сокращаться, так как процедуры долечивания могут значительно облегчаться. Возможные лечебные процедуры после введения имплантата или соединения ткани и кости могут вследствие этого сокращаться или даже полностью отсутствовать.The required time spent during surgery can therefore be significantly reduced and the healing process can be shortened. In this way, the duration of treatment after surgery, as well as the costs of treatment, can advantageously be reduced, since follow-up procedures can be significantly simplified. Possible treatment procedures after the insertion of an implant or the connection of tissue and bone may therefore be reduced or even completely absent.
Далее предложено, что дополнительное отверстие расположено по центру в зажимной поверхности.It is further proposed that the additional hole is centrally located in the clamping surface.
Вследствие этого могут создаваться условия для оптимальной ориентации и размещения имплантата на необходимом месте, что облегчает соответствующее вмешательство. Имплантат может таким образом закрепляться, например, в различных ориентациях на кости, что означает меньшие затраты времени и большую гибкость для хирурга, так как во время вмешательства оптимальная ориентация может находиться вследствие этого быстрее.As a result, conditions can be created for optimal orientation and placement of the implant in the desired location, which facilitates the appropriate intervention. The implant can thus be secured, for example, in different orientations to the bone, which means less time and greater flexibility for the surgeon, since the optimal orientation can therefore be found more quickly during the intervention.
Кроме того, предложено, что дополнительное отверстие имеет углубление для приема головки с геометрическим замыканием.In addition, it is proposed that the additional hole has a recess for receiving the head in a form-fitting manner.
Вследствие этого создаются условия для равномерного и более быстрого закрепления зажимной поверхности на кости. Головка крепежного средства может вследствие этого соединяться с геометрическим замыканием с имплантатом, и могут создаваться условия для определенной фиксации, а также для определенной ориентации между крепежным средством и имплантатом, без того чтобы для этого были бы необходимы дополнительные меры.As a result, conditions are created for uniform and faster fastening of the clamping surface to the bone. The head of the fastening means can therefore be connected in a form-fitting manner to the implant, and conditions can be created for a certain fixation, as well as for a certain orientation between the fastening means and the implant, without additional measures being necessary for this.
Далее предложено, что шейка и головка образуют с отверстием шарнир, в частности качающийся суставообразный шарнир.It is further proposed that the neck and head form a joint with the hole, in particular a swinging articular joint.
Вследствие этого создаются условия для того, что зажимная поверхность может принимать различные относительно крепежного средства угловые положения. Зажимная поверхность соединена таким образом гибко с крепежным средством, и облегчается прилегание к кости.As a result, conditions are created so that the clamping surface can assume different angular positions relative to the fastening means. The clamping surface is thus flexibly connected to the fastening means and the contact with the bone is facilitated.
Это осуществляется посредством наклона зажимной поверхности относительно кости, что создает условия для большей гибкости в направлении введения имплантата и при фиксации ткани.This is accomplished by tilting the clamping surface relative to the bone, which allows for greater flexibility in the direction of implant insertion and tissue fixation.
Кроме того, неровности и анатомические различия у кости могут вследствие этого компенсироваться, и могут создаваться условия для оптимального прилегания зажимной поверхности. Таким образом, обеспечена большая гибкость при выборе места крепления для имплантата, и оно может выбираться наилучшим образом.In addition, unevenness and anatomical differences in the bone can thereby be compensated and conditions can be created for an optimal fit of the clamping surface. In this way, greater flexibility is provided when choosing the attachment site for the implant, and it can be selected in the best possible way.
Кроме того, предложено, что шарнир делает возможным наклон зажимной поверхности относительно заданной продольной осью штифта оси на угол между 0° и 65°, в частности 0° и 55°, предпочтительно 0° и 45°, наиболее предпочтительно 0° и 20°.It is further proposed that the hinge makes it possible to tilt the clamping surface relative to the axis defined by the longitudinal axis of the pin at an angle between 0° and 65°, in particular 0° and 55°, preferably 0° and 45°, most preferably 0° and 20°.
Вследствие этого наклон зажимной поверхности относительно продольной оси штифта ограничивается, и создается угловой диапазон, в котором зажимная поверхность обеспечивает сухожилию с одной стороны оптимальную фиксацию, а с другой стороны имеет необходимую гибкость при введении и закреплении.As a result, the inclination of the clamping surface relative to the longitudinal axis of the pin is limited, and an angular range is created in which the clamping surface provides the tendon with optimal fixation on the one hand, and on the other hand has the necessary flexibility during insertion and fastening.
Далее предложено, что дополнительное отверстие расположено эксцентрично в зажимной поверхности.It is further proposed that the additional hole is located eccentrically in the clamping surface.
Вследствие этого хирургу предоставляется возможность выбирать положение зажимной поверхности относительно крепежного средства и фиксируемого сухожилия, что может создавать условия для повышения гибкости при поиске подходящего места имплантации.This allows the surgeon to choose the position of the clamping surface relative to the fastener and the tendon being fixed, which may provide greater flexibility in finding a suitable implant site.
Далее предложено, что зажимная поверхность включает в себя по меньшей мере одну консоль, причем консоль выполнена коленчатой относительно зажимной поверхности, причем консоль имеет по меньшей мере одно отверстие, причем отверстие консоли выполнено для приема крепежного средства, причем дополнительное отверстие консоли выполнено в виде выемки.It is further proposed that the clamping surface includes at least one console, wherein the console is angled relative to the clamping surface, wherein the console has at least one hole, wherein the console hole is configured to receive a fastener, and the additional console hole is made in the form of a recess.
Таким образом, может предоставляться дополнительная возможность закрепления имплантата. Кроме того, может упрощаться введение имплантата при оперативном вмешательстве. Например, может применяться дополнительное крепежное средство, которое расположено в отверстии консоли и соединяет ткань и кость друг с другом. Могут также создаваться условия для того, что имплантат может скрепляться с тканью и дополнительно с костью. Кроме того, выемка может способствовать кровоснабжению и снабжению сухожилия кислородом и тем самым процессу заживления.In this way, an additional possibility of securing the implant can be provided. In addition, insertion of the implant during surgery may be simplified. For example, an additional fastener may be used that is located in the opening of the console and connects the tissue and bone to each other. Conditions may also be created so that the implant can be bonded to tissue and additionally to bone. In addition, the notch can promote blood and oxygen supply to the tendon and thus the healing process.
Далее предложено, что зажимная поверхность включает в себя по меньшей мере два противоположных шипа, причем шипы выполнены на нижней стороне зажимной поверхности, и/или шипы включают в себя предпочтительно зазубрины.It is further proposed that the clamping surface includes at least two opposing tenons, wherein the tenons are provided on the underside of the clamping surface and/or the tenons preferably include serrations.
Шипы могут предоставлять дополнительную возможность крепления, например, для предварительного закрепления имплантата. Кроме того, они могут быть выполнены таким образом, чтобы предотвращать слишком глубокое вбивание крепежного средства и слишком высокое вследствие этого прижимное давление зажимной поверхности. Шипы делают возможным вследствие этого более быстрое и более безопасное введение имплантата.Spikes may provide additional attachment options, for example to pre-seat an implant. In addition, they can be designed in such a way as to prevent the fastening means from being driven in too deeply and thereby preventing the contact pressure of the clamping surface from becoming too high. The spikes therefore make possible faster and safer insertion of the implant.
Далее предложено, что штифт имеет резьбу.It is further proposed that the pin is threaded.
Вследствие этого могут создаваться условия для надежной и при необходимости снова разъединяемой фиксации крепежного средства.As a result, conditions can be created for secure and, if necessary, re-releaseable fixation of the fastening means.
Кроме того, предложено, что штифт выполнен в виде втулки, в частности как забивная втулка, и/или штифт включает в себя зазубрины.In addition, it is proposed that the pin is designed as a sleeve, in particular as a driving sleeve, and/or the pin includes serrations.
Вследствие этого могут создаваться условия для введения крепежного средства в кость при помощи подходящего инструмента, например, закаленного ударного инструмента.As a result, conditions can be created for inserting the fastener into the bone using a suitable tool, for example a hardened percussion tool.
Далее предложено, что зажимная поверхность включает в себя несколько фиксирующих средств, причем фиксирующие средства выполнены на нижней стороне зажимной поверхности, в частности перпендикулярно к зажимной поверхности.It is further proposed that the clamping surface includes a plurality of locking means, wherein the locking means are provided on the underside of the clamping surface, in particular perpendicular to the clamping surface.
Фиксирующие средства обеспечивают сухожилию дополнительную фиксацию на кости. Сухожилие удерживается между зажимной поверхностью и костью. Вследствие того, что вышеуказанная круглая или овальная, или многоугольная, в частности вращательно-симметричная форма дает больше возможностей для ориентации имплантата, фиксирующие средства должны всегда иметь возможность действовать на сухожилие наилучшим образом.The fixation means provide the tendon with additional fixation on the bone. The tendon is held between the clamping surface and the bone. Due to the fact that the above-mentioned round or oval or polygonal, in particular rotationally symmetrical shape gives more possibilities for the orientation of the implant, the fixation means must always be able to act on the tendon in the best possible way.
Перпендикулярное исполнение фиксирующих средств позволяет обеспечивать гибкость при введении имплантата и устойчивость при фиксации сухожилия. Фиксирующие средства предотвращают проскальзывание ткани, например, сухожилия, и обеспечивает надежную или устойчивую фиксацию сухожилия при незначительном прижимном давлении зажимной поверхности. Таким образом, могут создаваться условия для более быстрого заживления, причем могут предотвращаться некротические процессы.The perpendicular design of the fixing means allows for flexibility when inserting the implant and stability when fixing the tendon. The fixation means prevents slippage of tissue, such as tendon, and provides secure or stable fixation of the tendon with little clamping pressure from the clamping surface. In this way, conditions can be created for faster healing, and necrotic processes can be prevented.
Кроме того, предложено, что фиксирующие средства выполнены из одного материала за одно целое на зажимной поверхности, и/или фиксирующие средства выполнены коническими, и/или фиксирующие средства выполнены поверхностно-непроницаемыми.In addition, it is proposed that the locking means are made of one material in one piece on the clamping surface, and/or the locking means are made conical, and/or the locking means are made surface-impermeable.
Вследствие этого обеспечивается устойчивое соединение между фиксирующими средствами и зажимной поверхностью, что способствует надежной фиксации сухожилия на кости. Кроме того, вследствие этого созданы условия для простого изготовления имплантата, что уменьшает расходы на изготовление и тем самым на хирургическое вмешательство.As a result, a stable connection is ensured between the fixing means and the clamping surface, which contributes to reliable fixation of the tendon on the bone. In addition, this makes it possible to easily manufacture the implant, which reduces manufacturing costs and thus the cost of surgery.
Может быть предусмотрено, что по меньшей мере зажимная поверхность и фиксирующие средства изготовлены из пластика, в частности биосовместимого пластика. С одной стороны, такие материалы обладают достаточной устойчивостью, для того чтобы соединять ткань и кость друг с другом. С другой стороны, такие материалы хорошо переносятся телом человека.It can be provided that at least the clamping surface and the fixing means are made of plastic, in particular biocompatible plastic. On the one hand, such materials are sufficiently stable to connect tissue and bone to each other. On the other hand, such materials are well tolerated by the human body.
Коническая форма делает возможным быстрое проникновение фиксирующих средств в сухожилие. Вследствие этого сухожилие может легче удерживаться имплантатом, и имплантат может быстрее вводиться при оперативном вмешательстве. Вследствие этого могут сокращаться затраты времени и издержки.The conical shape allows fast penetration of the fixing agents into the tendon. As a result, the tendon can be more easily supported by the implant and the implant can be inserted more quickly during surgery. As a result, time and costs can be reduced.
Вследствие того, что фиксирующие средства выполнены поверхностно-непроницаемыми, нижняя сторона зажимной поверхности равномерно оснащается отстоящими друг от друга фиксирующими средствами, для того чтобы обеспечивать таким образом наилучшее прилипание поверхности к сухожилию. Это обеспечивает увеличение поверхности воздействия имплантата в отношении фиксируемой ткани, например, сухожилия. Большое количество на всей нижней стороне зажимной поверхности повышает фиксирующее действие имплантата и делает возможным уменьшение прижимного давления. Кроме того, вследствие этого предотвращается проскальзывание ткани, например, сухожилия.Due to the fact that the fastening means are designed to be surface-impermeable, the underside of the clamping surface is uniformly equipped with fastening means spaced apart from each other in order to thus ensure the best adhesion of the surface to the tendon. This provides an increase in the impact surface of the implant in relation to the fixed tissue, for example, tendon. A large amount on the entire underside of the clamping surface increases the locking effect of the implant and makes it possible to reduce the clamping pressure. In addition, this prevents slipping of tissue, such as tendons.
Далее предложено, что фиксирующие средства выполнены с длиной более 2 миллиметров, предпочтительно с длиной между 2 и 6 миллиметрами, и/или длина фиксирующих средств увеличивается к наружному краю зажимной поверхности.It is further proposed that the locking means are designed with a length greater than 2 millimeters, preferably with a length between 2 and 6 millimeters, and/or the length of the locking means increases towards the outer edge of the clamping surface.
Эти длины наиболее предпочтительны для фиксации ткани, например, сухожилия, в частности сухожилия в области плеча человека. Определенная длина фиксирующих средств предотвращает благодаря их проникновению в ткань и последующему опиранию на кость слишком высокое прижимное давление имплантата и в то же время обеспечивает наиболее надежную или устойчивую фиксацию ткани на кости.These lengths are most preferred for fixing tissue, such as tendon, particularly tendon in the human shoulder area. A certain length of the fixation means prevents, through their penetration into the tissue and subsequent support on the bone, too high a clamping pressure of the implant and at the same time ensures the most reliable or stable fixation of the tissue on the bone.
Благодаря более длинным фиксирующим средствам на наружном крае зажимной поверхности различия в прижимном давлении могут компенсироваться за счет центрирования крепежного средства. Это обеспечивает улучшенные свойства при фиксации сухожилия.Thanks to longer fastening means on the outer edge of the clamping surface, differences in clamping pressure can be compensated for by centering the fastening means. This provides improved tendon fixation properties.
Вследствие этого также возможно учитывать индивидуальные анатомические условия и неровности кости. Вследствие этого введение имплантата или соединение ткани и кости может упрощаться или ускоряться. Кроме того, может достигаться более высокая устойчивость фиксации ткани и кости. Далее вследствие этого может достигаться более равномерное прижатие ткани по всей площади зажимной поверхности.As a result, it is also possible to take into account individual anatomical conditions and bone irregularities. As a result, insertion of the implant or the connection of tissue and bone can be simplified or accelerated. In addition, greater stability of tissue and bone fixation can be achieved. Further, as a result of this, more uniform pressing of the fabric over the entire area of the clamping surface can be achieved.
Кроме того, предложено, что меньшей мере два крепежных средства расположены приблизительно параллельно друг к другу и/или имеют различные длины, и/или зажимная поверхность образует плоскость, причем по меньшей мере одно крепежное средство расположено приблизительно перпендикулярно к плоскости, и/или по меньшей мере одно крепежное средство расположено приблизительно параллельно к плоскости.In addition, it is proposed that at least two fastening means are located approximately parallel to each other and/or have different lengths, and/or the clamping surface forms a plane, and at least one fastening means is located approximately perpendicular to the plane, and/or at least at least one fastening means is located approximately parallel to the plane.
Благодаря различному исполнению или расположению крепежных средств могут учитываться индивидуальные анатомические условия. Это может приводить к сокращенным затратам времени при оперативном вмешательстве. Это может приводить далее к улучшенной фиксации имплантата и связанному с ней прочному соединению между тканью и костью.Thanks to different designs or arrangements of the fastening means, individual anatomical conditions can be taken into account. This can lead to reduced time spent during surgery. This can further lead to improved implant fixation and the associated strong connection between tissue and bone.
Кроме того, предложено, что зажимная поверхность включает в себя поверхность контакта с инструментом и/или отверстие контакта с инструментом, причем поверхность контакта не имеет фиксирующих средств.It is further proposed that the clamping surface includes a tool contact surface and/or a tool contact hole, wherein the contact surface does not have locking means.
Устойчивое захватывание имплантата для закрепления на кости может создавать условия для экономящего время и безопасного хирургического вмешательства. Положение и ориентация могут точно выбираться благодаря контакту предпочтительно с геометрическим замыканием, например, при помощи специального инструмента, например, держателя клещей с внутренним проведением инструмента, в частности из области малоинвазивной хирургии.Steady gripping of the implant to the bone can enable time-saving and safe surgery. The position and orientation can be precisely selected by contact, preferably with positive locking, for example using a special tool, for example a pliers holder with an internal tool guide, in particular from the field of minimally invasive surgery.
Отсутствие фиксирующих средств на этой поверхности контакта является при этом преимуществом, так как инструмент может выполняться вследствие этого проще, и имплантат может удерживаться надежнее. Введение имплантата при оперативном вмешательстве может вследствие этого упрощаться и ускоряться.The absence of fixing means on this contact surface is an advantage, since the tooling can therefore be carried out more easily and the implant can be held more securely. The insertion of the implant during surgery can therefore be simplified and accelerated.
Кроме того, предложено, что по меньшей мере одна консоль расположена примерно вдоль поперечного распространения зажимной поверхности, и/или по меньшей мере одна консоль и зажимная поверхность выполнены за одно целое.In addition, it is proposed that at least one console is located approximately along the transverse extension of the clamping surface, and/or at least one console and the clamping surface are made in one piece.
Это представляет собой дополнительную возможность закрепления имплантата, например на кости. Вследствие этого могут создаваться условия для того, что соединение между тканью и костью выдерживает после введения имплантата повышенные нагрузки. Таким образом, лечебные процедуры могут отсутствовать после соединения ткани и кости при помощи имплантата.This represents an additional option for securing the implant, for example to bone. As a result, conditions may be created for the connection between tissue and bone to withstand increased loads after insertion of the implant. Thus, there may be no treatment procedures after the tissue and bone are connected with an implant.
Далее предложено, что зажимная поверхность имеет по меньшей мере частично закругленный периметр и/или по меньшей мере частично изогнута.It is further proposed that the clamping surface has at least a partially rounded perimeter and/or is at least partially curved.
Таким образом, можно учитывать индивидуальные анатомические условия. Вследствие этого введение имплантата или соединение ткани и кости может упрощаться или ускоряться. Кроме того, может достигаться устойчивая фиксация ткани и кости. Далее вследствие этого достигается более равномерное прижатие ткани по всей площади зажимной поверхности. Предпочтительным при изогнутой форме зажимной поверхности является то, что могут создаваться условия для простого моделирования имплантата для кости.In this way, individual anatomical conditions can be taken into account. As a result, insertion of the implant or the connection of tissue and bone can be simplified or accelerated. In addition, stable fixation of tissue and bone can be achieved. Further, as a result of this, a more uniform pressing of the fabric is achieved over the entire area of the clamping surface. An advantageous feature of the curved shape of the clamping surface is that conditions can be created for simple modeling of a bone implant.
В смысле изобретения фиксирующие средства могут также обозначаться так называемыми шипами или зубцами.In the sense of the invention, the locking means can also be designated by so-called tenons or teeth.
Далее в смысле изобретения крепежное средство может также обозначаться и пониматься как винт, гвоздь или анкер для кости. Подобные крепежные средства могут экономично производиться и делают возможным устойчивое соединение между костью и имплантатом.Further, in the context of the invention, a fastening means can also be designated and understood as a screw, a nail or a bone anchor. Such fasteners can be produced economically and enable a stable connection between the bone and the implant.
Кроме того, в смысле изобретения под забивной втулкой может пониматься втулка с конусообразным острием, которое упрощает проникновение втулки твердый объект, например, кость.In addition, in the sense of the invention, a driving sleeve can be understood as a sleeve with a cone-shaped point, which facilitates the penetration of the sleeve into a hard object, for example bone.
Дальнейшие подробности изобретения описываются на чертеже на основе схематично изображенных примеров осуществления.Further details of the invention are described in the drawing based on schematically illustrated embodiments.
При этом на чертеже показаны:In this case, the drawing shows:
фиг. 1 - изображение в перспективе соответствующего изобретению имплантата с винтом в качестве крепежного средства;fig. 1 is a perspective view of an implant according to the invention with a screw as fastening means;
фиг. 2 - вид сверху соответствующего изобретению имплантата с видимой головкой винта; иfig. 2 is a top view of an implant according to the invention with the screw head visible; And
фиг. 3 - изображение в перспективе соответствующего изобретению имплантата с консолью и двумя крепежными средствами.fig. 3 is a perspective view of an implant according to the invention with a console and two fastening means.
На фиг. 1 показано изображение в перспективе соответствующего изобретению имплантата IM для поверхностного соединения ткани с костью. Он включает в себя зажимную поверхность 1, под которой ткань, например, сухожильная ткань, фиксируется и удерживается для заживления в кость. Зажимная поверхность 1 включает в себя наружный край 3 и внутренний край 4, причем наружный край 3 соединен соединительными перемычками 5 с внутренним краем 4. Зажимная поверхность 1 включает в себя далее расположенные в ней отверстия 14, которые окружены соединительными перемычками 5 и наружным краем 3 зажимной поверхности 1. Отверстия 14 делают возможным достаточное для процесса заживления кровоснабжение сухожильной ткани. В то же время вследствие этого могут предотвращаться некротические процессы, так как зажимная поверхность 1 прилегает к сухожилию по поверхности, и пики прижимного давления предотвращаются.In fig. 1 is a perspective view of an IM implant according to the invention for superficial tissue-to-bone connection. It includes a clamping surface 1 under which tissue, such as tendon tissue, is clamped and held to heal into bone. The clamping surface 1 includes an outer edge 3 and an inner edge 4, and the outer edge 3 is connected by connecting bridges 5 to the inner edge 4. The clamping surface 1 includes further holes 14 located therein, which are surrounded by connecting bridges 5 and the outer clamping edge 3 surface 1. Holes 14 allow sufficient blood supply to the tendon tissue for the healing process. At the same time, necrotic processes can be prevented as a result, since the clamping surface 1 is in contact with the tendon along the surface and peaks of the clamping pressure are prevented.
Зажимная поверхность 1 образует плоскость и выполнена в показанном на фиг. 1 примере осуществления с круглым периметром. В частности, зажимная поверхность 1 может быть также выполнена согласно изобретению с овальным, многоугольным, вращательно-симметричным и/или зеркально-симметричным контуром. Благодаря подобным формам созданы условия для прилегания зажимной поверхности 1 по большой поверхности к сухожилию, и прижимное давление распределяется равномерно.The clamping surface 1 forms a plane and is designed as shown in FIG. 1 embodiment with a circular perimeter. In particular, the clamping surface 1 can also be designed according to the invention with an oval, polygonal, rotationally symmetrical and/or mirror-symmetrical contour. Thanks to such shapes, conditions are created for the clamping surface 1 to adhere over a large surface to the tendon, and the clamping pressure is distributed evenly.
Зажимная поверхность 1 имеет центральное отверстие 7`. Оно выполнено для приема крепежного средства 2`. При помощи крепежного средства 2` имплантат IM может устойчиво и надежно закрепляться на кости.The clamping surface 1 has a central hole 7`. It is designed to accept fastener 2`. Using the 2` fastening device, the IM implant can be firmly and securely attached to the bone.
В этом примере осуществления крепежное средство 2` выполнено в виде винта 11, включающего в себя резьбовой штифт 10, головку 8 (изображена на фиг. 2) и шейку 9. Винт 11 предоставляет преимущество возможности определять посредством вращательного движения глубину проникновения в кость. Вследствие этого предоставляется возможность оптимально устанавливать прижимное давление зажимной поверхности на фиксируемую ткань, например, сухожилие. С одной стороны, слишком глубокое крепление имплантата IM, что приводит в определенных случаях к завышенному прижимному давлению, может помимо этого корректироваться за счет обратного вращения, с другой стороны благодаря винту 11 созданы условия для позднейшего отсоединения имплантата IM. Кроме того, винт 11 может закрепляться анкерным креплением при помощи дюбеля в кости, вследствие чего может достигаться улучшенная фиксация в кости.In this embodiment, the fastening means 2' is in the form of a screw 11 including a threaded pin 10, a head 8 (shown in FIG. 2) and a neck 9. The screw 11 has the advantage of being able to determine, through a rotational movement, the depth of penetration into the bone. This makes it possible to optimally set the clamping pressure of the clamping surface on the tissue to be fixed, for example tendon. On the one hand, too deep fastening of the IM implant, which in certain cases leads to excessive contact pressure, can also be corrected by reverse rotation; on the other hand, thanks to the screw 11, conditions are created for later detachment of the IM implant. In addition, the screw 11 can be anchored with a dowel in the bone, whereby improved fixation in the bone can be achieved.
Шейка 9 и головка 8 (изображена на фиг. 2) образуют с центральным отверстием 7` качающийся суставообразный шарнир, вследствие чего положение зажимной поверхности 1 относительно продольной оси штифта 12 можно наклонять при закреплении имплантата IM. Вследствие этого создаются условия для оптимального прилегания и фиксации ткани, и имплантат IM может гибко адаптироваться к анатомическим условиям.The neck 9 and the head 8 (shown in Fig. 2) form a swinging articular joint with the central hole 7`, as a result of which the position of the clamping surface 1 relative to the longitudinal axis of the pin 12 can be tilted when securing the IM implant. This creates conditions for optimal tissue adhesion and fixation, and the IM implant can be flexibly adapted to anatomical conditions.
Кроме того, изображены фиксирующие средства, например, 6`, 6``, 6```, 6````, которые делают возможной фиксацию ткани, например сухожильной ткани, и упрощают соединение или закрепление ткани, например сухожильной ткани, на кости или усиливают соединение ткани и кости. Фиксирующие средства 6`, 6``, 6```, 6```` выполнены на нижней стороне зажимной поверхности 1. Вследствие этого ткань может удерживаться между зажимной поверхностью 1 и костью.In addition, depicted are fixation means, for example 6`, 6``, 6```, 6````, which enable fixation of tissue, such as tendon tissue, and facilitate the connection or anchoring of tissue, such as tendon tissue, to bone or strengthen the connection between tissue and bone. The fixing means 6`, 6``, 6```, 6```` are provided on the underside of the clamping surface 1. As a result, tissue can be held between the clamping surface 1 and the bone.
Фиксирующие средства 6`, 6``, 6```, 6```` выполнены перпендикулярно к зажимной поверхности 1, вследствие чего имплантат IM может обеспечивать ткани, например, сухожилию, устойчивую и прочную фиксацию. Фиксирующие средства 1 выполнены коническими, вследствие чего они легко проникают в фиксируемую ткань, и таким образом создаются условия для упрощенного размещения имплантата IM.The fixing means 6`, 6``, 6```, 6```` are designed perpendicular to the clamping surface 1, so that the IM implant can provide tissues such as tendon with stable and strong fixation. The fixing means 1 are made conical, as a result of which they easily penetrate into the tissue to be fixed, and thus conditions are created for simplified placement of the IM implant.
Фиксирующие средства 6`, 6``, 6```, 6```` выполнены из одного материала за одно целое на зажимной поверхности 1, так что имеется устойчивое соединение между фиксирующими средствами 6`, 6``, 6```, 6```` и зажимной поверхностью 1, и имплантат IM может изготавливаться быстро и просто.The fixing means 6`, 6``, 6```, 6```` are made of one material in one piece on the clamping surface 1, so that there is a stable connection between the fixing means 6`, 6``, 6``` , 6```` and clamping surface 1, and the IM implant can be manufactured quickly and easily.
Благодаря тому, что фиксирующие средства 6`, 6``, 6```, 6```` выполнены поверхностно-непроницаемыми на нижней стороне зажимной поверхности 1, они могут придавать ткани улучшенную равномерную фиксацию. Длина фиксирующих средств 6`, 6``, 6```, 6```` составляет более 2 миллиметров, предпочтительно между 2 и 6 миллиметрами, чтобы ткань, например, сухожилие плеча человека, могла оптимально удерживаться.Because the fastening means 6`, 6``, 6```, 6```` are made surface-impermeable on the underside of the clamping surface 1, they can impart improved uniform fixation to the fabric. The length of the fixing means 6`, 6``, 6```, 6```` is more than 2 millimeters, preferably between 2 and 6 millimeters, so that tissue, such as human shoulder tendon, can be optimally held.
Фиг. 2 показывает вид сверху показанного на фиг. 1 варианта осуществления имплантата IM с наружным краем 3 и внутренним краем 4. Круглый периметр зажимной поверхности 1 делает возможным использование при малоинвазивных хирургических вмешательствах. Головка 8 крепежного средства перекрывает на этом виде сверху на фиг. 2 отверстие 7 (не видно) имплантата IM.Fig. 2 shows a top view of FIG. 1 embodiment of an IM implant with an outer edge 3 and an inner edge 4. The circular perimeter of the clamping surface 1 makes it possible to use it in minimally invasive surgical interventions. The head 8 of the fastening means overlaps in this top view in FIG. 2 hole 7 (not visible) of the IM implant.
Крепежное средство 2`, которое выполнено здесь в виде винта 11, может ввинчиваться при помощи подходящего специального инструмента в кость. Вследствие этого создаются условия для быстрого и простого введения имплантата. Одновременно благодаря ввинчиванию винта 11 может гибко изменяться и устанавливаться прижимное давление зажимной поверхности 1 на фиксируемую ткань. Зажимная поверхность 1 пробита показанными также на фиг. 1 соединительными перемычками 5 и отверстиями 14, вследствие чего расположенная под ней фиксированная ткань, например, сухожильная ткань, достаточно снабжается кровью, и некротические процессы сдерживаются.The fastening means 2', which is here in the form of a screw 11, can be screwed into the bone using a suitable special tool. As a result, conditions are created for quick and easy insertion of the implant. At the same time, by screwing in the screw 11, the clamping pressure of the clamping surface 1 on the fabric to be fixed can be flexibly changed and set. The clamping surface 1 is punched as shown also in Fig. 1 by connecting bridges 5 and holes 14, as a result of which the fixed tissue located underneath, for example, tendon tissue, is sufficiently supplied with blood and necrotic processes are restrained.
На соединительных перемычках 5 подходящий крепежный инструмент или захватный инструмент может удерживать и оптимально направлять имплантат IM во время хирургического вмешательства. Вследствие этого он может вводиться и закрепляться в необходимом месте в кости.At the connecting bridges 5, a suitable fastening tool or gripping tool can hold and optimally guide the IM implant during surgery. As a result, it can be inserted and secured in the desired location in the bone.
На фиг. 3 показан вариант осуществления имплантата IM с консолью 15 на изображении в перспективе с нижней стороны имплантата. Имплантат IM для поверхностного соединения ткани с костью включает в себя зажимную поверхность 1, причем она включает в себя наружный край 3 и внутренний край 4. Наружный край 3 соединен соединительной перемычкой 5 с внутренним краем 4, и зажимная поверхность 1 включает в себя расположенные внутри зажимной поверхности 1 отверстия 14, 7``, причем отверстие 7`` соединено соединительной перемычкой 5 с частичной областью наружного края 3.In fig. 3 shows an embodiment of an IM implant with a console 15 in a perspective view from the underside of the implant. The IM implant for superficial tissue-to-bone connection includes a clamping surface 1, which includes an outer edge 3 and an inner edge 4. The outer edge 3 is connected by a connecting bridge 5 to the inner edge 4, and the clamping surface 1 includes internally located clamping surface 1 of the hole 14, 7``, and the hole 7`` is connected by a connecting bridge 5 with a partial area of the outer edge 3.
Зажимная поверхность 1 имеет овальный контур, и дополнительное отверстие 7`` выполнено эксцентрично в зажимной поверхности 1 для приема крепежного средства 2`. Вследствие этого может выбираться оптимальное положение имплантата IM относительно сухожилия и крепежного средства 2`. Крепежное средство 2` включает в себя штифт 10, головку 8 (на этом изображении не видна), а также шейку 9.The clamping surface 1 has an oval contour, and an additional hole 7`` is provided eccentrically in the clamping surface 1 for receiving the fastener 2`. As a result, the optimal position of the IM implant relative to the tendon and the fastener 2' can be selected. The fastener 2` includes a pin 10, a head 8 (not visible in this image), and a neck 9.
Зажимная поверхность 1 имеет выгнутую относительно нее консоль 15, причем консоль 15 имеет отверстия 16, 19, причем отверстие 19 консоли выполнено для приема крепежного средства 2``, причем дополнительное отверстие 16 консоли выполнено в виде выемки. Консоль 15 расположена вдоль поперечного распространения зажимной поверхности 1 и выполнена с ней за одно целое. В сочетании с расположенным эксцентрично отверстием 7`` зажимной поверхности 1 и крепежного средства 2` создаются условия для быстрой и простой фиксации имплантат IM на кости. Выполненное в виде выемки дополнительное отверстие 16 консоли создает условия лишь для незначительной поверхности прилегания консоли 15 к покрытой ею частично ткани и может тем самым положительно сказываться на улучшении снабжения кислородом или кровоснабжения. Вследствие того, что консоль 15 выполнена коленчатой, могут предотвращаться слишком высокое прижимное давление зажимной поверхности 1 на удерживаемое под ней сухожилие, а также возникающие вследствие этого некротические эффекты.The clamping surface 1 has a console 15 curved relative to it, and the console 15 has holes 16, 19, and the console hole 19 is made to receive fasteners 2``, and the additional console hole 16 is made in the form of a recess. The console 15 is located along the transverse extension of the clamping surface 1 and is made integral with it. In combination with the eccentrically positioned hole 7" of the clamping surface 1 and the fastening means 2", the conditions are created for quick and easy fixation of the IM implant to the bone. The additional hole 16 of the console, made in the form of a recess, creates conditions for only a small contact surface of the console 15 to the tissue partially covered by it and can thereby have a positive effect on improving the supply of oxygen or blood supply. Due to the fact that the arm 15 is designed as an elbow, too high a pressing pressure of the clamping surface 1 on the tendon held underneath, as well as the resulting necrotic effects, can be prevented.
На фиг. 3 также изображено, что зажимная поверхность включает в себя два выполненных на ее нижней стороне и противоположных шипа 17`, 17``, причем шипы 17`, 17`` включают в себя в свою очередь зазубрины. Штифт 10 крепежных средств 2`, 2`` выполнен в виде втулки, как забивная втулка, и также включает в себя зазубрины. Подобная форма создает условия для простого вбивания крепежного средства 2`` в кость и защищает его от самопроизвольного отсоединения.In fig. 3 also shows that the clamping surface includes two tenons 17', 17'' located on its underside and opposite, wherein the tenons 17', 17'' also include serrations. The pin 10 of the fasteners 2`, 2`` is formed in the form of a sleeve, like a driving sleeve, and also includes serrations. This shape creates conditions for easy driving of the 2`` fastener into the bone and protects it from spontaneous detachment.
Кроме того, на фиг. 3 изображено, что зажимная поверхность включает в себя несколько фиксирующих средств 6`, 6``, 6```, 6````, причем они выполнены на нижней стороне зажимной поверхности 1, перпендикулярно к ней, из одного материала и за одно целое с ней, а также коническими и поверхностно-непроницаемыми.In addition, in FIG. 3 shows that the clamping surface includes several locking means 6`, 6``, 6```, 6````, and they are made on the underside of the clamping surface 1, perpendicular to it, from the same material and at the same time whole with it, as well as conical and surface-impermeable.
Кроме того, можно обнаружить, что крепежное средство зажимной поверхности 1, а также крепежное средство 2`` консоли расположены параллельно друг к другу и имеют различную длину, а также что зажимная поверхность 1 образует плоскость, причем крепежное средство 2` зажимной поверхности расположено перпендикулярно к этой плоскости.In addition, it can be found that the fastening means of the clamping surface 1 as well as the fastening means 2' of the console are arranged parallel to each other and have different lengths, and also that the clamping surface 1 forms a plane, and the fastening means 2' of the clamping surface is located perpendicular to this plane.
СПИСОК ССЫЛОЧНЫХ ПОЗИЦИЙLIST OF REFERENCE POSITIONS
IM имплантатIM implant
1 зажимная поверхность1 clamping surface
2` крепежное средство (зажимной поверхности)2` fastener (clamping surface)
2`` крепежное средство (консоли)2`` fastener (consoles)
3 край (наружный)3 edge (outer)
4 край (внутренний)4 edge (inner)
5 соединительная перемычка5 connecting jumper
6` по 6```` фиксирующее средство6` to 6```` fixing agent
7` отверстие (центральное)7` hole (central)
7`` отверстие (эксцентричное)7`` hole (eccentric)
8 головка8 head
9 шейка9 neck
10 штифт10 pin
11 винт11 screw
12 продольная ось штифта12 longitudinal axis of the pin
14 отверстие14 hole
15 консоль15 console
16 отверстие (дополнительное, консоли)16 hole (additional, console)
17`, 17`` шип17`, 17`` spike
18 отверстие контакта с инструментом18 tool contact hole
19 отверстие (консоли)19 hole (console)
Claims (28)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102020113146.1 | 2020-05-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2817788C1 true RU2817788C1 (en) | 2024-04-22 |
Family
ID=
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4960420A (en) * | 1988-08-23 | 1990-10-02 | Marlowe Goble E | Channel ligament clamp and system |
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4960420A (en) * | 1988-08-23 | 1990-10-02 | Marlowe Goble E | Channel ligament clamp and system |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4913067B2 (en) | Intraosseous nail | |
| AU2010101470B4 (en) | Tool jig for bone implant assembly | |
| US8486072B2 (en) | Implant for treating a proximal fracture of the humerus | |
| KR102230353B1 (en) | Femoral neck fracture implant | |
| US6755834B2 (en) | Cranial flap fixation device | |
| JP6355029B2 (en) | Osteosynthesis | |
| ES2260719T3 (en) | IMPLANT DEVICE WITH ADHESIVE MATERIAL. | |
| ES2523985T3 (en) | Remotely anchored tissue fixation device | |
| US20070225714A1 (en) | System for the Minimally Invasive Treatment of a Bone Fracture, Especially of a Proximal Humeral or Femoral Fracture | |
| HU212555B (en) | Implantable fastener for extra-oral applications | |
| US20080039837A1 (en) | Method and apparatus for treatment of bones | |
| JP2002521119A (en) | Implant for interconnecting two bone fragments | |
| BRPI0820212B1 (en) | A device for treating fractures, comprising the device for treating fractures and a kit for treating fractures | |
| JPH04231948A (en) | Bone breakage fixing apparatus | |
| AU2007250537A1 (en) | Ankle fusion plate | |
| US10743924B2 (en) | Bone reduction and implant holding instrument | |
| BR112017012331B1 (en) | WIRE FIXING SYSTEM, WIRE TENSIONING POINT AND WIRE TENSIONING SCREW SYSTEM, METHOD FOR TENSIONING A WIRE THROUGH AN EXTERNAL FIXING ELEMENT AND FIXING SCREW WIRE | |
| KR102595731B1 (en) | tendon fixation plate | |
| RU2817788C1 (en) | Tendon fixation plate | |
| CN116234503B (en) | Tendon fixing plate | |
| KR100743329B1 (en) | Outer Fixing Plate | |
| KR101166614B1 (en) | Orthopedic plate system | |
| KR20160116077A (en) | Open wedge plate for opening wedge high tibial osteotomy | |
| US20240016525A1 (en) | Contoured hook compression plate with shear-off terminal screws for fracture fixation and a method of fixation of a fracture of the medial malleolus |