RU2815904C2 - Use of 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione as a bioprotector in composition of technical lubricant against effects of micromycetes on steel - Google Patents
Use of 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione as a bioprotector in composition of technical lubricant against effects of micromycetes on steel Download PDFInfo
- Publication number
- RU2815904C2 RU2815904C2 RU2022116750A RU2022116750A RU2815904C2 RU 2815904 C2 RU2815904 C2 RU 2815904C2 RU 2022116750 A RU2022116750 A RU 2022116750A RU 2022116750 A RU2022116750 A RU 2022116750A RU 2815904 C2 RU2815904 C2 RU 2815904C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- steel
- spp
- trifluorobutane
- bioprotector
- dione
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title claims abstract description 16
- ITVIRNOCIDFYRZ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione Chemical compound FC(F)(F)C(=O)CC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 ITVIRNOCIDFYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 11
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims abstract description 10
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 claims abstract description 10
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 claims abstract description 10
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 8
- -1 1-substituted 4,4,4-trifluorobutane-1,3-diones Chemical class 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WYECURVXVYPVAT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 WYECURVXVYPVAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- VMVNZNXAVJHNDJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2,2,2-trifluoroacetate Chemical compound COC(=O)C(F)(F)F VMVNZNXAVJHNDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- CFLWIVMDYUDICT-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanal Chemical class FC(F)(F)C(=O)CC=O CFLWIVMDYUDICT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMQOBODKCRSUQO-UHFFFAOYSA-N ClC(C(CC(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl)=O)(Cl)Cl Chemical compound ClC(C(CC(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl)=O)(Cl)Cl PMQOBODKCRSUQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007163 Dermatomycoses Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000006787 czapek-dox agar Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 201000003929 dermatomycosis Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к защите стали от микробиологической коррозии в среде, содержащей споры плесневых грибов Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., и предназначено для продления срока службы нефтяного оборудования, конструкций и сооружений. Биопротектор микромицетной коррозии стали Ст3, представляет собой смазку с введенным в ее состав 1-(4-бромфенил)-4,4,4-трифторбутан-1,3-диона, формулой:The invention relates to biotechnology, in particular to the protection of steel from microbiological corrosion in an environment containing spores of mold fungi Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., and is intended to extend the service life of oil equipment, structures and structures. Bioprotector for micromycete corrosion of steel St3, is a lubricant with 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione introduced into its composition, formula:
обладающий противомикробной активностью.having antimicrobial activity.
Технический результат - защита стали (нефтяного оборудования) от воздействия мицелиальных грибов Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma spp. и расширение арсенала биопротекторов.The technical result is the protection of steel (oil equipment) from the effects of filamentous fungi Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma spp. and expanding the arsenal of bioprotectors.
Ведущая роль в процессах биоповреждения стальных конструкций, эксплуатируемых в условиях повышенной температуры и влажности, принадлежит плесневым грибам. Отличительной особенностью микромицетов является их способность развиваться на поверхности металла, обработанного лакокрасочными материалами и смазками, предназначенными для защиты металлоконструкций от почвенной коррозии [Патенты RU 2177497 С1 (2001); SU 1525207 A1 (1988)], поэтому введение биопротекторов в смазывающие композиции позволит обеспечить защиту поверхности стальных конструкций от микромицетной коррозии и продлить срок их эксплуатации.The leading role in the processes of biodamage to steel structures operated in conditions of high temperature and humidity belongs to mold fungi. A distinctive feature of micromycetes is their ability to develop on the surface of metal treated with paints and lubricants intended to protect metal structures from soil corrosion [Patents RU 2177497 C1 (2001); SU 1525207 A1 (1988)], therefore, the introduction of bioprotectors into lubricating compositions will protect the surface of steel structures from micromycete corrosion and extend their service life.
Известен способ защиты технических масел от воздействия микромицетов [Патент RU 2074250 (1997)]. Этот способ обеспечивает защиту масел от воздействия синтетических грибов только в замкнутых системах технических изделий и не эффективен для смазок, применяемых для защиты от коррозии и биоповреждений на открытых поверхностях изделий и конструкций, находящихся в природных средах в присутствии микромицетов.There is a known method for protecting technical oils from the effects of micromycetes [Patent RU 2074250 (1997)]. This method provides protection of oils from the effects of synthetic fungi only in closed systems of technical products and is not effective for lubricants used to protect against corrosion and biodamage on the open surfaces of products and structures located in natural environments in the presence of micromycetes.
Также известна пластическая смазка, стойкая к биоповреждениям [Патент RU 2116334 (1998)] в узлах трения изделий техники. Недостатком изобретения является то, что оно не содержит сведений об ингибировании коррозии, вызванной различными штаммами микроскопических грибов.Also known is a plastic lubricant that is resistant to biodamage [Patent RU 2116334 (1998)] in friction units of technical products. The disadvantage of the invention is that it does not contain information about the inhibition of corrosion caused by various strains of microscopic fungi.
Задачи, которые поставили перед собой авторы, следующие: первая - поиск в ряду 1-замещенных 4,4,4-трифторбутан-1,3-дионов веществ с выраженной противомикробной активностью; вторая - определение противогрибковой активности заявляемого соединения I к плесневым грибам Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma spp.; третья - изучение защитных свойств синтетической смазки с введенным в ее состав биопротектором 1-(4-бромфенил)-4,4,4-трифторбутан-1,3-дион.The tasks that the authors set for themselves are the following: the first is to search for substances with pronounced antimicrobial activity in the series of 1-substituted 4,4,4-trifluorobutane-1,3-diones; the second is the determination of the antifungal activity of the claimed compound I against the mold fungi Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma spp.; the third is the study of the protective properties of a synthetic lubricant with the bioprotector 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione introduced into its composition.
Новое биологически активное вещество относится к классу 1-замещенных 4,4,4-трифторбутан-1,3-дионов (β-дикетоны), их таутомерам, а именно к 1-(4-бромфенил)-4,4,4-трихлорбутан-1,3-диону (1) и его таутомерам, общей формулы 1:The new biologically active substance belongs to the class of 1-substituted 4,4,4-trifluorobutane-1,3-diones (β-diketones), their tautomers, namely 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trichlorobutane -1,3-dione (1) and its tautomers, general formula 1:
обладающему противомикробной активностью, что позволяет предположить его использование в качестве противогрибкового средства, а именно биопротектора.possessing antimicrobial activity, which suggests its use as an antifungal agent, namely a bioprotector.
Аналогом по структуре заявляемому соединению является 4,4,4-трихлор-1-(4-хлорфенил)бутан-1,3-дион (2), обладающий противомикробной активностью [Патенты RU 258236 C1 (2016); RU 2 690 009 C1 (2019)] формулы:The structural analogue of the claimed compound is 4,4,4-trichloro-1-(4-chlorophenyl)butane-1,3-dione (2), which has antimicrobial activity [Patents RU 258236 C1 (2016); RU 2 690 009 C1 (2019)] formulas:
Эталонами сравнения противомикробной эффективности выбран противогрибковый препарат флуконазол [Shilova L.B., Gus'kova Т.А., Glushkov R.G. Modern drugs for treating dermatomycosis // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2004. - T. 38. - №. 4. - C. 175-180], который широко применяются в лечебной практике и является аналогами по действию.The antifungal drug fluconazole was chosen as the standard for comparing antimicrobial effectiveness [Shilova L.B., Gus'kova T.A., Glushkov R.G. Modern drugs for treating dermatomycosis // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2004. - T. 38. - No. 4. - P. 175-180], which is widely used in medical practice and is analogous in action.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1Example 1
Первая поставленная задача достигается получением - замещенных 4,4,4-трифторбутан-1,3-дионов, который обладает противомикробной активностью. Заявляемое соединение (1) получали конденсацией метилового эфира трифторуксусной кислоты и 4-бромацетофенона: с использованием в качестве конденсирующего агента гидрида натрия (патент RU 2 100 345 С1 (1997))The first task is achieved by obtaining substituted 4,4,4-trifluorobutane-1,3-diones, which has antimicrobial activity. The claimed compound (1) was obtained by condensation of trifluoroacetic acid methyl ester and 4-bromoacetophenone: using sodium hydride as a condensing agent (patent RU 2 100 345 C1 (1997))
К суспензии гидрида натрия в абсолютном н-гексане при интенсивном перемешивании прикапывают смесь 0,27 моль метилового эфира трифторуксусной кислоты и 0,27 моль 4-бромацетофенона. Реакционную массу оставляют на ночь. К выпавшему осадку добавляют 0,14 моль щавелевой кислоты. Перемешивают 3 ч. Осадок отфильтровывают, охлаждают. Выпавшие кристаллы фильтруют, сушат. Получают 56,5 г (83%) 1-(4-бромфенил)-4,4,4-трифторбутан-1,3-диона.A mixture of 0.27 mol of trifluoroacetic acid methyl ester and 0.27 mol of 4-bromoacetophenone is added dropwise to a suspension of sodium hydride in absolute n-hexane with vigorous stirring. The reaction mass is left overnight. 0.14 mol of oxalic acid is added to the precipitate that forms. Stir for 3 hours. The precipitate is filtered off and cooled. The precipitated crystals are filtered and dried. 56.5 g (83%) of 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione are obtained.
Полученное соединение (1) представляет собой бледно-желтое кристаллическое вещество, растворимое в хлороформе, ацетоне, практически не растворимое воде.The resulting compound (1) is a pale yellow crystalline substance, soluble in chloroform and acetone, practically insoluble in water.
Пример 2 Example 2
Фармакологическое исследование 1-(4-бромфенил)-4,4,4-трифторбутан-1,3-диона наличие противогрибковой активности.Pharmacological study of 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione for antifungal activity.
Противомикробные свойства химического вещества изучали на штаммах микроорганизмов, выделенных с нефтезагрязненных участков: Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma spp.The antimicrobial properties of the chemical substance were studied on strains of microorganisms isolated from oil-contaminated areas: Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma spp.
Противогрибковое действие выявляли методом двукратных серийных разведений в соответствии с методическими указаниями по изучению противомикробной активности препаратов [Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М.: Изд-во Медицина, 2005. - 832 с.].The antifungal effect was detected by the method of two-fold serial dilutions in accordance with the guidelines for studying the antimicrobial activity of drugs [Khabriev R.U. Guidelines for experimental (preclinical) study of new pharmacological substances. - M.: Publishing House Medicine, 2005. - 832 p.].
Культуры выращивали в пробирках на скошенной питательной агаризированной среде Чапека-Докса. Исходные разведения микроорганизмов готовили в стерильной питьевой воде из 14-суточной агаровой культуры по оптическому стандарту мутности (ОСО) на 5 ME с использованием денситометра. После ряда разведений конечная концентрация клеток в опыте составляла 2,5×104 клеток/мл.Cultures were grown in test tubes on nutrient slanted Czapek-Dox agar medium. Initial dilutions of microorganisms were prepared in sterile drinking water from a 14-day agar culture using an optical turbidity standard (OTS) of 5 IU using a densitometer. After a series of dilutions, the final cell concentration in the experiment was 2.5×10 4 cells/ml.
В лунках стерильного 96 луночного плоскодонного микропланшета готовили два параллельных ряда двукратных серийных разведений заявляемого соединения (I) в бульоне Сабуро. В каждой лунке содержалось 150 мкл определенной концентрации испытуемого вещества и 150 мкл инокулята культуры. В последних рядах содержалась питательная среда и культура в равных объемах (контроль). Максимально испытанная концентрация соответствовала 1000,0 мкг/мл, минимальная - 1,0 мкг/мл. Микропланшет помещали в термостат спектрофотометра Еросh и замеряли оптическую плотность (ОП) при длине волны 540 нм. Через 48 часов регистрировали ОП культуральной жидкости.In the wells of a sterile 96-well flat-bottomed microplate, two parallel rows of two-fold serial dilutions of the claimed compound (I) were prepared in Sabouraud broth. Each well contained 150 μl of a certain concentration of the test substance and 150 μl of culture inoculum. The last rows contained nutrient medium and culture in equal volumes (control). The maximum concentration tested was 1000.0 μg/ml, the minimum was 1.0 μg/ml. The microplate was placed in the thermostat of an Eposh spectrophotometer and the optical density (OD) was measured at a wavelength of 540 nm. After 48 hours, the OD of the culture liquid was recorded.
Результаты оценивали с помощью программного обеспечения Gen 5 спектрофотометра для микропланшета Epoch. Последняя лунка ряда с задержкой роста и показателями ОП равной оптической плотности контрольной лунки соответствует минимальной подавляющей концентрацией соединения.Results were evaluated using Epoch Microplate Spectrophotometer Gen 5 software. The last well of the row with growth retardation and OD values equal to the optical density of the control well corresponds to the minimum inhibitory concentration of the compound.
Анализ полученных данных показал, что соединение I обладает выраженным фунгистатическим действием в отношении всех исследуемых культур.Analysis of the data obtained showed that compound I has a pronounced fungistatic effect on all crops studied.
Соединение ингибирует рост культур Aspergillus, Penicillium и Trichoderma в пределах концентраций 3,9 - 7,8 мкг/мл, что в несколько раз эффективнее препарата сравнения.The compound inhibits the growth of Aspergillus, Penicillium and Trichoderma cultures within concentrations of 3.9 - 7.8 μg/ml, which is several times more effective than the reference drug.
Пример 3 Example 3
Определение защитных свойств смазки с введенным в ее состав биопротектором 1-(4-бромфенил)-4,4,4-трифторбутан-1,3-дион.Determination of the protective properties of a lubricant with the bioprotector 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione introduced into its composition.
Защитные свойства смазки с биопротектором были определены в сравнении со смазкой без соединения (I) и смазкой со спорами микромицетов. Испытания биокоррозионного действия 5%-ного 1-(4-бромфенил)-4,4,4-трифторбутан-1,3-диона в синтетическом солидоле производства фирмы «Oilright» проводили на пластинах из стали Ст3 размером 50 мм ' 30 мм ' 1 мм в соответствии с ГОСТ 9.054-75.The protective properties of a lubricant with a bioprotector were determined in comparison with a lubricant without compound (I) and a lubricant with micromycete spores. Tests of the biocorrosive effect of 5% 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione in synthetic solid oil produced by Oilright were carried out on St3 steel plates measuring 50 mm x 30 mm x 1 mm in accordance with GOST 9.054-75.
Металлические пластины обезжиривали спиртом, высушивали, взвешивали и погружали в соответствующий вариант расплавленной смазки. После извлечения образцы выдерживали в подвешенном состоянии с целью формирования защитной смазочной пленки в течение 24 часов, далее осуществляли повторное погружение образцов. Таким образом, испытания проводили спустя 48 часов. На каждый вариант использовали по три пластины.The metal plates were degreased with alcohol, dried, weighed and immersed in the appropriate version of the molten lubricant. After removal, the samples were kept in a suspended state to form a protective lubricant film for 24 hours, then the samples were re-immersed. Thus, the tests were carried out after 48 hours. Three plates were used for each option.
Испытания на стойкость к воздействию плесневых грибов проводили следующим образом, готовили водную суспензию спор грибов Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., выращенных в течение 14 дней, при температуре 29±1°С на скошенной агаризированной питательной среде Чапека Докса. После чего готовили споровую нагрузку в стерильной дистиллированной воде, концентрацию спор подсчитывали при помощи счетной камеры Горяева. Приготовленные рабочие взвеси микромицетов соответствовали в среднем количеству спор 1,7 - 1,9 млн/см3. Концентрация спор грибов была подтверждена с помощью прибора денситометра DEN-1B.Tests for resistance to mold fungi were carried out as follows: an aqueous suspension of spores of the fungi Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., grown for 14 days, was prepared at a temperature of 29±1°C on a slanted agar nutrient medium of Czapek Dox. After which a spore load was prepared in sterile distilled water, the spore concentration was calculated using a Goryaev counting chamber. The prepared working suspensions of micromycetes corresponded to an average number of spores of 1.7 - 1.9 million/cm 3 . The concentration of fungal spores was confirmed using a DEN-1B densitometer.
Подготовленные стальные образцы с помощью пульверизатора орошали водной суспензией спор грибов до полного увлажнения. Далее поддоны с образцами помещали в предварительно подготовленные эксикаторы, на дно которых налита вода, после чего помещали в термостат и культивировали в течении 28 суток при температуре 29±1°С и относительной влажности более 90%. В процессе испытаний каждые 7 суток крышки эксикаторов приоткрывали на 3 минуты для доступа воздуха.The prepared steel samples were irrigated using a spray bottle with an aqueous suspension of fungal spores until completely moistened. Next, the trays with the samples were placed in pre-prepared desiccators with water poured at the bottom, after which they were placed in a thermostat and cultivated for 28 days at a temperature of 29±1°C and a relative humidity of more than 90%. During testing, every 7 days the desiccator lids were opened slightly for 3 minutes to allow air to enter.
Оценку защитных свойств смазок проводили по нескольким параметрам.The protective properties of lubricants were assessed using several parameters.
По потере веса металлических пластин определяли защитный эффект (Z, %) и коэффициент торможения (γ, %). За конечный результат брали среднее из трех параллельных опытов.Based on the weight loss of metal plates, the protective effect (Z, %) and braking coefficient (γ, %) were determined. The final result was taken as the average of three parallel experiments.
Оценка грибостойкости образцов, согласно ГОСТ 9.048.Assessment of fungal resistance of samples, according to GOST 9.048.
Результаты испытаний представлены в табл. 2.The test results are presented in table. 2.
Характер и степень коррозионного разрушения оценивали методом оптической микроскопии с помощью оптического микроскопа «OLYMPUS ВХ51М» с системой визуализации изображения (рисунки 1-3).The nature and degree of corrosion destruction was assessed by optical microscopy using an OLYMPUS BX51M optical microscope with an image visualization system (Figures 1-3).
Соединение 1-(4-бромфенил)-4,4,4-трифторбутан-1,3-дион можно использовать в качестве биопротектора в составе технической смазки от воздействия микромицетов на сталь для продления срока службы нефтяного оборудования, конструкций и сооружений.The compound 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione can be used as a bioprotector in the composition of a technical lubricant against the effects of micromycetes on steel to extend the service life of oil equipment, structures and structures.
Изобретение поясняется графическими материалами (рисунки 1-3).The invention is illustrated by graphic materials (Figures 1-3).
Краткое описание чертежейBrief description of drawings
Рисунок 1 - Микрофотографии поверхности стали после воздействия Aspergillus spp.: а - сталь без смазки, б - не модифицированный солидол, в - солидол модифицированный биопротектором (соединение I). Увеличение х500.Figure 1 - Microphotographs of the steel surface after exposure to Aspergillus spp.: a - steel without lubrication, b - unmodified grease, c - grease modified with a bioprotector (compound I). Magnification x500.
Рисунок 2 - Микрофотографии поверхности стали после воздействия Penicillium spp.: а - сталь без смазки, б - не модифицированный солидол, в - солидол модифицированный биопротектором (соединение I). Увеличение х500.Figure 2 - Microphotographs of the steel surface after exposure to Penicillium spp.: a - steel without lubrication, b - unmodified grease, c - grease modified with a bioprotector (compound I). Magnification x500.
Рисунок 3 - Микрофотографии поверхности стали после воздействия Trichoderma spp.: а - сталь без смазки, б - не модифицированный солидол, в - солидол модифицированный биопротектором (соединение I). Увеличение х500.Figure 3 - Microphotographs of the steel surface after exposure to Trichoderma spp.: a - steel without lubrication, b - unmodified grease, c - grease modified with a bioprotector (compound I). Magnification x500.
Claims (2)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2022116750A RU2022116750A (en) | 2023-12-22 |
| RU2815904C2 true RU2815904C2 (en) | 2024-03-25 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2386727C2 (en) * | 2007-09-19 | 2010-04-20 | ФГОУ ВПО Российский государственный университет им. И. Канта | STEEL PROTECTION METHOD AGAINST MICROBIOLOGICAL CORROSION AND HYDROGENATION IN WATER ENVIRONMENT CONTAINING Aspergillus niger |
| RU2582236C1 (en) * | 2015-03-06 | 2016-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | 4,4,4-trichlor-1-(4-chlorophenyl)butane-1,3-dione possessing analgesic and antimicrobial activities |
| RU2690009C1 (en) * | 2018-02-06 | 2019-05-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | Method of producing 4,4,4-trichloro-1-(4-chlorophenyl)butane-1,3-dione, having anticandidal activity |
| CN110089519A (en) * | 2019-05-08 | 2019-08-06 | 东北大学 | A kind of microbiologic(al) corrosion inhibitor and its application method |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2386727C2 (en) * | 2007-09-19 | 2010-04-20 | ФГОУ ВПО Российский государственный университет им. И. Канта | STEEL PROTECTION METHOD AGAINST MICROBIOLOGICAL CORROSION AND HYDROGENATION IN WATER ENVIRONMENT CONTAINING Aspergillus niger |
| RU2582236C1 (en) * | 2015-03-06 | 2016-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | 4,4,4-trichlor-1-(4-chlorophenyl)butane-1,3-dione possessing analgesic and antimicrobial activities |
| RU2690009C1 (en) * | 2018-02-06 | 2019-05-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | Method of producing 4,4,4-trichloro-1-(4-chlorophenyl)butane-1,3-dione, having anticandidal activity |
| CN110089519A (en) * | 2019-05-08 | 2019-08-06 | 东北大学 | A kind of microbiologic(al) corrosion inhibitor and its application method |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЛИСОВЕНКО Н.Ю. и др. Оценка противомикробной активности 1-(4-галогенфенил)-4,4,4-трихлорбутан-1,3-дионов. Вестник Пермского университета. Серия: Химия, том 1 (21), 2016, с. 101-105. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7108861B1 (en) | Environmentally benign crop protection agents | |
| Stolte et al. | Ionic liquids as lubricants or lubrication additives: An ecotoxicity and biodegradability assessment | |
| Jarnagin et al. | The use of fluorescein diacetate and ethidium bromide as a stain for evaluating viability of mycobacteria | |
| JP5554711B2 (en) | High throughput test methods for the evaluation of biocides against anaerobic microorganisms. | |
| Williams et al. | Distinguishing between living and nonliving bacteria: evaluation of the vital stain propidium iodide and its combined use with molecular probes in aquatic samples | |
| Villa et al. | Efficacy of zosteric acid sodium salt on the yeast biofilm model Candida albicans | |
| Ho et al. | Quorum sensing inhibitory activities of surface immobilized antibacterial dihydropyrrolones via click chemistry | |
| Flemming et al. | Biofilms: investigative methods and applications | |
| US20070096060A1 (en) | Oleaginous corrosion and mildew-inhibiting composition | |
| CN101283104A (en) | Plate for selection of antibiotics against biofilm infections | |
| Nailis et al. | Monitoring ALS1 and ALS3 gene expression during in vitro Candida albicans biofilm formation under continuous flow conditions | |
| RU2815904C2 (en) | Use of 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione as a bioprotector in composition of technical lubricant against effects of micromycetes on steel | |
| Suma et al. | Pseudomonas putida RSS biopassivation of mild steel for long term corrosion inhibition | |
| Imo et al. | Fungal influenced corrosion of aluminium in the presence of Acremonium kiliense | |
| CN102083920B (en) | Antifouling compounds and use thereof | |
| McLean et al. | Methods of studying biofilms | |
| Hellio et al. | Protocol for assessing antifouling activities of macroalgal extracts | |
| CA2461915C (en) | Isolation and cultivation of microorganisms from natural environments and drug discovery based thereon | |
| Robine et al. | Survival of a Pseudomonas fluorescens and Enterococcus faecalis aerosol on inert surfaces | |
| US20010051274A1 (en) | Antifouling compounds and uses thereof | |
| US5179127A (en) | Halopropargyl acyl compound, compositions, microbicidal uses and processes of preparation | |
| Georgievna et al. | Study of diketone derivatives as inhibitors of mycological corrosion | |
| RU2728051C1 (en) | Preservation method using ester oils | |
| Shevchenko et al. | Influence of Microbiological Pollution on Properties of Motor Fuels | |
| WO1999027942A1 (en) | USE OF COPPER SILICATE FOR THE CONTROL OF $i(LEGIONELLA) |