RU2814409C1 - Способ лечения сосудистых мальформаций и гиперплазии кровеносных сосудов у детей с использованием лазерной коагуляции - Google Patents
Способ лечения сосудистых мальформаций и гиперплазии кровеносных сосудов у детей с использованием лазерной коагуляции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2814409C1 RU2814409C1 RU2022133104A RU2022133104A RU2814409C1 RU 2814409 C1 RU2814409 C1 RU 2814409C1 RU 2022133104 A RU2022133104 A RU 2022133104A RU 2022133104 A RU2022133104 A RU 2022133104A RU 2814409 C1 RU2814409 C1 RU 2814409C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pathological
- area
- tissues
- laser
- coagulation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 title claims abstract description 11
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 208000009443 Vascular Malformations Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims abstract description 52
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 16
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 12
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims description 6
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims description 6
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 56
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 22
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 13
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 13
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 10
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 8
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 8
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 8
- NOQGZXFMHARMLW-UHFFFAOYSA-N Daminozide Chemical compound CN(C)NC(=O)CCC(O)=O NOQGZXFMHARMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 7
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 7
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 208000001969 capillary hemangioma Diseases 0.000 description 4
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 4
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 4
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007674 radiofrequency ablation Methods 0.000 description 3
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 208000022211 Arteriovenous Malformations Diseases 0.000 description 2
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 2
- 230000005744 arteriovenous malformation Effects 0.000 description 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 2
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008921 facial expression Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000002184 nasal cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 208000009056 telangiectasis Diseases 0.000 description 2
- 201000009371 venous hemangioma Diseases 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 241000083547 Columella Species 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 229920004936 Lavsan® Polymers 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000935974 Paralichthys dentatus Species 0.000 description 1
- 206010043189 Telangiectasia Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000005178 buccal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000009297 electrocoagulation Methods 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 description 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000002430 laser surgery Methods 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 238000007632 sclerotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 201000009381 skin hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и хирургии, и может быть использовано для лечения сосудистых мальформаций и гиперплазии кровеносных сосудов у детей. Проводят удаление патологической ткани, после чего производят лазерную коагуляцию остаточных патологических тканей с сосудами, при помощи оптического волокна гольмиевого лазера с длиной волны 2100 нм, диаметром кварцевой жилы 200 мкм, 365 мкм, 550 мкм. Способ позволяет снизить травматичность, повысить функциональный и эстетический эффект, достичь полного удаления патологического очага с сосудами за счет комбинации хирургических и лазерных методов воздействия на патологические ткани. 2 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при лечении венозных, капиллярно-венозных, артерио-венозных мальформаций и гиперплазии кровеносных сосудов (т.н. младенческая гемангиома) в стадии резидуальных проявлений в области головы или шеи. Вопросы лечения поражений кровеносных сосудов у детей в области головы или шеи (таких как венозные, капиллярно-венозные, артерио-венозные мальформаций, гиперплазии кровеносных сосудов (т.н. младенческая гемангиома)), до настоящего времени актуальны во всем мире, так как ни один из существующих методов, в том числе хирургический, не может полностью устранить клинические проявления и достичь стабильных результатов. До недавнего времени хирургическое иссечение являлось основным методом лечения патологических сосудистых образований в челюстно-лицевой области у детей. Заявленный способ лечения позволяет повысить эффективность хирургического лечения.
Известен способ деструкции сосудистых мальформаций путем радиочастотной абляции аппаратом «Cool-tip RF Ablation System».
Способ осуществляется за счет радиочастотной абляции субстрата сосудистой мальформаций игольчатым электродом под ультразвуковым контролем в течение 3-15 с из одного прокола в нескольких направлениях или из нескольких вколов до достижения сопротивления коагулированных тканей 350-600 Ом. (Рогинский В.В., Овчинников И.А., Надточий. А.Г. 2011 г., патент РФ №2476249).
Недостатком данного метода является большой риск возникновения некроза как патологических, так и окружающих здоровых тканей за счет термического ожога, а также возникновения аррозивного кровотечения в послеоперационном периоде из пораженных тканей в области хирургического вмешательства вследствие некроза.
Известен способ лечения объемных сосудистых и нейропластических образований методом электрокоагуляции. На патологически измененную ткань инвазивно воздействуют источником электрического тока с помощью активного электрода. Время воздействия 1-3 сек., температура 60-70 С. При этом происходит коагуляция патологически измененных тканей (Федореев Г.А. Гемангиомы кожи у детей. Л. 1971, с. 99-103).
Недостатками данного способа являются небольшие объемы коагуляции патологически измененных тканей под активным электродом, так как воздействию подвергаются лишь те участки ткани, которые непосредственно прилегают к активному электроду, вследствие чего необходимо многократно выполнять прокол пораженной области, что нежелательно в силу выраженной васкуляризации данных поражений. Кроме того, активный электрод в процессе воздействия подвергается обугливанию, что так же приводит к обугливанию близлежащих тканей. Также недостатком является длительность воздействия, что сказывается на времени нахождения пациента в состоянии наркоза, увеличивается расход медикаментозных средств. Помимо этого, происходит включение пациента в электрическую сеть и возможно появление тяжелых ожогов в области нейтрального электрода.
Наиболее близким к предложенному способу является способ лечения объемных сосудистых и нейропластических образований (Голубева С.Н. Интерстициальная лазерная коагуляция в комплексном лечении пациентов с аномалиями сосудистого и нейропластического генезов в области головы и шеи. Дисс. канд. мед. наук 2012 г., Патент РФ №2484786 (Способ лечения объемных сосудистых и нейропластических образований) Неробеев А.И., Надточий А.Г., Голубева С.Н.
Способ осуществляется за счет коагуляции с использованием инвазивного воздействия путем вкола в патологически измененную ткань световода неодимового лазера с длинной волны 1064 мкм, что приводит к рубцеванию и замещению фиброзной тканью. Коагуляцию осуществляют при мощности 18-25 Вт, частоте импульсов 50 Гц, температура кожного покрова 55-60°С, с последующим выводом продуктов распада с помощью дренажа. Способ позволяет проводить закрытые хирургические операции, предотвратить токсические осложнения, исключить грубые косметические повреждения.
Недостатком данного способа является возможный некроз кожного покрова в области воздействия, необходим контроль с использованием инфракрасного термометра Fluke 63, который позволяет измерять температуру кожного контроля над областью лазерного воздействия, для успешного выполнения коагуляции необходимо ее проводить из нескольких вколов, что не всегда выполнимо на лице у ребенка, учитывая небольшие площади кожного покрова, после проведения коагуляции патологических тканей необходимо дренирование раны через дополнительные разрезы, отсутствие прогнозированиялечения при обширных поражениях.
Техническим результатом данного изобретения является повышение функционального и эстетического эффектов и снижение травматичности способа. Поставленный технический результат достигается тем, что в способе лечения детей с поражениями кровеносных сосудов головы или шеи с использованием лазерной коагуляции, отличительной особенностью является то, что для концентрации эффекта открытым способом инвазивное воздействие на патологически измененную тканей осуществляется контактным или бесконтактным путем световода гольмиевого лазера с длиной волны 2100 нм и коагуляцией при мощности 2.5-20 Вт, частоте импульсов 15 Гц до повышения эхогенности в области воздействия и видимой коагуляции.
Способ осуществляется следующим образом.
Перед началом хирургического вмешательства оценивается объем и границы поражения путем анализа инструментальных исследований (УЗИ с допплеровским картированием, МРТ мягких тканей лица и шеи), на основании визуального и мануального осмотра, проведения функциональных проб (определение наличия и выраженности симптома наполнения и нагрузки).
Далее в условиях эндотрахеального наркоза проводится разрез с использованием скальпеля в зоне патологического очага, кожный или слизистый лоскут мобилизуется, патологические ткани удаляются полностью или частично с использованием ножниц, с последующей коррекцией оперируемой анатомической области лица или шеи, далее контактным или бесконтактым путем (поверхностное воздействие) проводится лазерная коагуляции остаточных патологических тканей с сосудами с использованием оптического волокна, диаметром кварцевой жилы 200 мкм, 365 мкм, 550 мкм. Если проводится контактное воздействие, то оптическое волокно вводится в патологические ткани на глубину до 1.5-2 см и проводится коагуляция, если проводится бесконтактное воздействие, то оптическое волокно располагается на расстоянии от патологической ткани на 0.5 мм и проводится коагуляция. Параметры воздействия прилазерной коагуляции составляют 15 Гц и мощность 2.5-20 Вт, в зависимости от объема и локализации патологических тканей. Процесс коагуляции сопровождается появлением зоны повышенной эхогенности у дистального конца кварцевой жилы, что визуально контролируется глазом и на экране ультразвукового аппарата. Диаметр этой зоны зависит от мощности выходной энергии и длительности экспозиции в данной точке.
В зависимости от оставшегося объема поражения после иссечения тканей и локализации патологического очага, лазерная коагуляция проводится контактным или бесконтактным способами.
Использование заявляемого способа позволяет достичь таких лечебных результатов как: проводить удаление патологических тканей с питающими сосудами в зоне очага в полном объеме за один этап, проводить совместно с удалением очага поражения коррекцию анатомической области с эстетическим результатом, полностью исключить осложнения в виде некроза кожных покровов в области воздействия.
Пример 1. (Рис. 1-3)
Пациент Р., 2 года, находился на стационарном лечении в отделении хирургического лечения аномалий черепно-челюстно-лицевой области ФГБУ НМИЦ «ЦНИИСиЧЛХ» Минздрава России с диагнозом: Гиперплазия кровеносных сосудов (т.н. младенческая гемангиома) стадия резидуальных проявлений в области кончика носа».
Из анамнеза: красное пятно на коже кончике носа появилось через 1 неделю после рождения. С ростом ребенка пятно становилось ярко-красным, появился объем мягких тканей, изъязвления на коже в области кончика носа. С 2х месяцев до 1 года ребенок получал лечение бета-блокатором (Анаприлин), с положительной динамикой, окраска пятна стала бледно-розовой, но объем тканей не уменьшился в области кончика носа. С 1 года проводилось несколько сеансов склеротерапии раствором этоксисклерол, эффекта от лечения не было, объем тканей не изменился, форма кончика носа оставалась с избытком тканей, крыльные хрящи носа деформированы за счет давления избытка тканей на хрящи носа.
При внешнем осмотре пациента конфигурация лица и пропорции не нарушены. Отмечается увеличенный в размерах кончик носа за счет подкожного объемного сосудистого патологического образования, размерами до 1.5×1.5 см. Кожа над образованием в области кончика носа с множественными расширенными сосудами (остаточные телеангиэктазии), в центре кожа с участками побеления и мелкими рубцами. При пальпации мягких тканей в области кончика носа отмечается мягко-эластичной консистенции избыток тканей, пальпируется диастаз крыльных хрящей носа. Симптомы нагрузки и наполнения отрицательные. Носовые ходы суженные за счет деформации крыльных хрящей носа. Мимические пробы выполняет в полном объеме с двух сторон. Открывание рта в полном объеме, безболезненно. Слизистая оболочка полости рта бледно-розового цвета, умеренно увлажнена.
В стационаре, после клинико-лабораторного обследования и консультации смежных специалистов проведена хирургическая операция по предложенной методике.
В рамках предоперационного планирования операции было выполнено УЗИ с допплеровским картированием с целью определения глубины поражения, наличия кровотока и расположение крыльных хрящей носа.
Протокол операции: в условиях операционной, под комбинированным эндотрахеальным наркозом, выполнена антисептическая обработка лица, шеи и полости рта.
Выполнен разрез с использованием скальпеля в области колумеллы, ниже зоны патологического очага, кожный лоскут мобилизован вверх, объем патологических тканей удален в полном объеме с использованием ножниц, проведена коррекцией кончика носа, далее бесконтактым путем проведена лазерная коагуляции остаточных патологических тканей с сосудами, без воздействия на хрящи носа с использованием оптического волокна, диаметром кварцевой жилы 200 мкм. Оптическое волокно располагается на расстоянии от патологической ткани с сосудами на 0.5 мм и проводится коагуляция. Параметры воздействия при лазерной коагуляции составляют 15 Гц и мощность 2.5 Вт. Процесс коагуляции сопровождается появлением зоны повышенной эхогенности у дистального конца кварцевой жилы, что визуально контролируется глазом и на экране ультразвукового аппарата. Крыльные хрящи носа сшиваются между собой нитью Лавсан 5/0 в правильное анатомическое положение. Кожный лоскут укладывается на место, избытки кожи иссекаются и накладываются швы на кожу Prolen 6/0. На кончик носа накладываются прошивные швы Prolen 4/0в количестве 2х штук. На кожу кончика носа накладывается пластырная повязка.
В послеоперационном периоде проведена антибактериальная, противовоспалительная, десенсибилизирующая, обезболивающая терапии и ежедневные перевязки. Швы удалены на 8-е сутки. Кожа кончика носа без признаков воспаления и участков некроза. При пальпации отмечалось уплотнение мягких тканей послеоперационной области в сравнении с дооперационным состоянием. На 10-е сутки после операции и снятия швов отмечалось значительное уменьшение отека и объема патологических тканей. При проведении контроля УЗИ через 1 месяц в зоне оперативного вмешательства определяется фиброзная ткань и правильное расположение крыльных хрящей носа. При пальпации кончика носа постоперационные ткани плотные, кожа нормальной окраски и текстуры. Через 3 месяца после операции при контрольном УЗИ визуализируется фиброзно-соединительная ткань в области кончика носа.
В результате операции было выполнено полное иссечение избытка патологической ткани с питающими сосудами в дополнении с использованием лазерной коагуляции. Используя предложенную методику, удалось достигнуть функционального и эстетического результатов, уменьшения объема кончика носа, полностью за одну операции удалить все патологические ткани без повреждения кожных покровов, провести коррекцию крыльных хрящей носа с установкой их в правильное анатомическое положение.
Пример 2. (Рис. 4-5)
Пациент С., 1 год, находился на стационарном лечении в отделении хирургического лечения аномалий черепно-челюстно-лицевой области ФГБУ НМИЦ «ЦНИИСиЧЛХ» Минздрава России с диагнозом: Обширная венозная мальформация правой щечной, околоушно-жевательной областей, угла рта, нижней губы справа, дна полости рта и языка справа»
Из анамнеза: заболевание врожденное, ранее оперативных вмешательств не проводилось.
При внешнем осмотре пациента отмечается выраженная асимметрия лица за счет увеличения объема мягких тканей правой половины лица, (околоушно-жевательная, щечная области), с переходом на угол рта, нижнюю губу справа, с переходом на слизистую оболочку нижней губы, щеки и альвеолярного отростка справа. Мягкие ткани в перечисленных областях «выстоят» над окружающими на 1-1.5 см, кожа в околоушно-жевательной области синюшного цвета. При пальпации патологические ткани мягко-эластичной консистенции, безболезненные, симптом наполнения и нагрузки резко положительные, патологической пульсации не определяется. Мимические пробы выполняет в полном объеме с обеих сторон. Осмотр полости рта: прикус временный. Слизистая оболочка в щечной области, с переходом на угол рта, нижнюю губу и альвеолярный отросток справа синюшно-багрового цвета, имеет бугристую поверхность, выраженно увеличена в объеме. При пальпации патологические ткани мягко-эластичной консистенции, безболезненные, симптом наполнения и нагрузки резко положительные, патологической пульсации не определяется. Правая половина языка синюшного цвета, язык увеличен справа на 1.5 см, симптом наполнения и нагрузки резко положительные.
В рамках предоперационного планирования операции было выполнено УЗИ с допплеровским картированием, МРТ мягких тканей лица и шеи, с целью определения глубины, распространенности поражения и наличия кровотока.
В стационаре, после клинико-лабораторного обследования и консультации смежных специалистов проведена хирургическая операция по предложенной методике.
Протокол операции: в условиях операционной, под комбинированным эндотрахеальным наркозом, выполнена антисептическая обработка лица, шеи и полости рта.
Выполнен разрез с использованием скальпеля в области слизистой оболочки щеки, с переходом на правую половину нижней губы, над зоной патологического очага, края раны мобилизованы, объем патологических тканей частично удален с использованием тупоконечных ножниц, далее контактным путем проведена лазерная коагуляции остаточных патологических тканей и сосудов, с использованием оптического волокна диаметром кварцевой жилы 550 мкм, оптическое волокно вводится в патологические ткани на глубину до 1,5 см и проводится коагуляция, Параметры воздействия при лазерной коагуляции составляют 15 Гц и мощность 20 Вт. Процесс коагуляции сопровождается появлением зоны повышенной эхогенности у дистального конца кварцевой жилы, что визуально контролируется глазом и на экране ультразвукового аппарата. Края раны укладывается на место, избытки слизистой оболочки иссекаются и накладываются рассасывающиеся швы Viclyl 4/0 на слизистую оболочку щечной области и нижней губы. На кожу щечной области, с переходом на подбородочную область накладывают пластырную силиконовую повязку.
В послеоперационном периоде проведена антибактериальная, противовоспалительная, десенсибилизирующая, обезболивающая терапии и ежедневные перевязки. Швы на слизистой оболочке щеки удалены на 12-е сутки. Кожа щечной области, угла рта, нижней губы без признаков воспаления и участков некроза. При пальпации отмечалось уплотнение мягких тканей послеоперационной области в сравнении с дооперационным состоянием. На 12-е сутки после операции и снятия швов отмечалось значительное уменьшение отека и объема патологических тканей. При проведении контроля УЗИ через 1 месяц в зоне оперативного вмешательства определяется фиброзная ткань. При пальпации постоперационные ткани плотные, кожа нормальной окраски и текстуры. Через 3 месяца после операции при контрольном УЗИ визуализируется фиброзно-соединительная ткань в области щеки, нижней губы справа. Слизистая оболочка щеки и нижней губы бледно-розового цвета.
В результате операции была выполнена частичная деструкция венозной мальформаций правых щечной, околоушно-жевательнойобластей, в области нижней губы. Используя предложенную методику, удалось достигнуть частичного разобщения патологического кровотока, ишемизации патологических тканей и уплотнения патологических тканей. Далее пациенту планируется еще несколько этапов операций по предложенной методике для достижения оптимального результата.
Пример 3. (Рис. 6-9)
Пациентка С., 2 год 5 мес., находилась на стационарном лечении в отделении хирургического лечения аномалий черепно-челюстно-лицевой области ФГБУ НМИЦ «ЦНИИС и ЧЛХ» Минздрава России с диагнозом: Гиперплазия кровеносных сосудов (т.н. младенческая гемангиома) стадия резидуальных проявлений в области задней, боковой, передней поверхностей шеи.
Из анамнеза: красное пятно на коже в области шеи справа появилось через 1.5 недели после рождения. С ростом ребенка пятно становилось ярко-красным, отмечался быстрый рост патологического образования, появился объем мягких тканей в передней, боковой, задней поверхности шеи. С 3-х месяцев до 1 года ребенок получал лечение бета-блокатором (Пропранолол), с положительной динамикой, окраска пятна стала бледно-розовой, но объем тканей не уменьшился в области шеи справа. В 1 год 8 месяцев проводилось оперативное лечение в объеме - частичное удаление патологических тканей в области шеи справа с закрытием дефекта местными тканями.
При внешнем осмотре пациентки конфигурация лица и пропорции не нарушены. Отмечается увеличенный в размерах передний, боковой, задний отдел шеи за счет подкожного объемного сосудистого патологического образования, размерами 15×4×2 см. Кожа над образованием в области шеи справа с множественными расширенными сосудами (остаточные телеангиэктазии), в центре кожа с участками побеления и послеоперационным линейным рубцом. При пальпации мягких тканей в области шеи справа отмечается мягко-эластичной консистенции избыток тканей, собирающийся в складку. Симптомы нагрузки и наполнения отрицательные. Мимические пробы выполняет в полном объеме с двух сторон. Открывание рта в полном объеме, безболезненно. Слизистая оболочка полости рта бледно-розового цвета, умеренно увлажнена.
В рамках предоперационного планирования операции было выполнено УЗИ с допплеровским картированием, МРТ мягких тканей лица и шеи, с целью определения глубины, распространенности поражения и наличия кровотока.
В стационаре, после клинико-лабораторного обследования и консультации смежных специалистов проведена хирургическая операция по предложенной методике.
Протокол операции: в условиях операционной, под комбинированным эндотрахеальным наркозом, выполнена антисептическая обработка лица, шеи и полости рта.
Выполнены два сходящихся разреза с использованием скальпеля в области передней, боковой, задней поверхностей шеи, над зоной патологического очага, края раны мобилизованы, объем патологических тканей полностью удален с использованием тупоконечных ножниц, далее бесконтактным путем проведена лазерная коагуляции остаточных патологических тканей и сосудов, с использованием оптического волокна диаметром кварцевой жилы 365 мкм, оптическое волокно располагается на расстоянии от патологической ткани с сосудами на 0.5 мм и проводится коагуляция. Параметры воздействия при лазерной коагуляции составляют 15 Гц и мощность 15 Вт. Процесс коагуляции сопровождается появлением зоны повышенной эхогенности у дистального конца кварцевой жилы, что визуально контролируется глазом и на экране ультразвукового аппарата. Края раны укладывается на место, избытки кожи иссекаются и накладываются нерассасывающиеся швы Prolen 5/0 на кожу шеи справа. На область шеи накладывают полуспиртовую бинтовую повязку.
В послеоперационном периоде проведена антибактериальная, противовоспалительная, десенсибилизирующая, обезболивающая терапии и ежедневные перевязки. Швы на шее удалены на 13-е сутки. Кожа в области шеи справа без признаков воспаления и участков некроза. При пальпации отмечалось уплотнение мягких тканей послеоперационной области в сравнении с дооперационным состоянием. На 13-е сутки после операции и снятия швов отмечалось значительное уменьшение отека и объема патологических тканей. При проведении контроля УЗИ через 1 месяц в зоне оперативного вмешательства определяется фиброзная ткань. При пальпации постоперационные ткани плотные, кожа нормальной окраски и текстуры. Через 3 месяца после операции при контрольном УЗИ визуализируется фиброзно-соединительная ткань в области шеи справа. Кожа в области шеи справа бледно-розового цвета.
В результате операции было выполнено полное иссечение избытка патологической ткани с питающими сосудами в дополнении с использованием лазерной коагуляции. Используя предложенную методику, удалось достигнуть функционального и эстетического результатов, уменьшения объема тканей в области передней, боковой, задней поверхностей шеи справа, полностью за одну операции удалить все патологические ткани без повреждения кожных покровов, провести коррекцию мягких тканей шеи справа в правильное анатомическое положение.
Предлагаемый способ имеет ряд преимуществ, таких как:
- может быть эффективно использован в лазерной хирургии при лечении объемных сосудистых образований, таких как гиперплазия кровеносных сосудов (т.н. младенческая гемангиома), различные сосудистые мальформаций;
- метод позволяет достичь полного удаления патологического очага с сосудами при комбинированном методе: хирургический с лазерной коагуляцией, с последующей коррекцией анатомической области лица или шеи, что обуславливает высокий функциональный и эстетический результат;
- проведение бесконтактного воздействия при проведении лазерной коагуляции позволяет избежать осложнений, таких как ожог кожи или хрящей.
- проведение бесконтактного воздействия при проведении лазерной коагуляции проводится под контролем глаз хирурга, что позволяет проводит манипуляцию с точностью в заданном направлении.
- наличие ультразвукового визуального контроля позволяет эффективно проводить процесс коагуляции патологических тканей;
- возможность уменьшения количества этапов лечения;
- отсутствие необходимости проведения гемотрансфузии, что является профилактикой инфицирования ВИЧ и гепатитами В, С.
Claims (3)
1. Способ лечения сосудистых мальформаций и гиперплазии кровеносных сосудов у детей с использованием лазерной коагуляции, включающий определение объема поражения путем визуального и мануального осмотра, отличающийся тем, что далее под эндотрахеальным наркозом в зоне патологического очага проводят разрез с использованием скальпеля, мобилизируют кожный или слизистый лоскут и с использованием ножниц удаляют патологические ткани, далее контактным или бесконтактным путём проводят лазерную коагуляцию, остаточных патологических тканей с использованием оптического волокна гольмиевого лазера с длиной волны 2100 нм, диаметром кварцевой жилы 200 мкм или 365 мкм или 550 мкм, с мощностью 2,5-20 Вт и частотой импульсов 15 Гц, появление зоны повышенной эхогенности у дистального конца кварцевой жилы контролируют визуально и на экране ультразвукового аппарата.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при проведении контактного воздействия оптическое волокно вводят в патологические ткани на глубину до 2 см.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при проведении бесконтактного воздействия оптическое волокно располагают на расстоянии 0.5 мм от патологической ткани.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2814409C1 true RU2814409C1 (ru) | 2024-02-28 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2676832C2 (ru) * | 2017-06-30 | 2019-01-11 | Государственное Бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Детская городская клиническая больница святого Владимира Департамента здравоохранения города Москвы", ГБУЗ "ДГКБ святого Владимира ДЗМ" | Способ удаления поверхностной мелкокистозной формы лимфатической или лимфовенозной мальформации языка |
RU2693344C1 (ru) * | 2018-07-05 | 2019-07-02 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО МГМСУ имени А.И. Евдокимова Минздрава России) | Способ склеротерапии микропенной артерио-венозных мальформаций челюстно-лицевой области пациента под ультразвуковым контролем |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2676832C2 (ru) * | 2017-06-30 | 2019-01-11 | Государственное Бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Детская городская клиническая больница святого Владимира Департамента здравоохранения города Москвы", ГБУЗ "ДГКБ святого Владимира ДЗМ" | Способ удаления поверхностной мелкокистозной формы лимфатической или лимфовенозной мальформации языка |
RU2693344C1 (ru) * | 2018-07-05 | 2019-07-02 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО МГМСУ имени А.И. Евдокимова Минздрава России) | Способ склеротерапии микропенной артерио-венозных мальформаций челюстно-лицевой области пациента под ультразвуковым контролем |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ГАВЕЛЯ Е.Ю. Комплексное лечение детей с различными поражениями кровеносных сосудов головы и шеи. Стоматология. 2021. Т. 100. N 5. С. 30-37. * |
ПЕТУХОВ А.В. Способ удаления поверхностной мелкокистозной формы лимфатической или лимфовенозной мальформации языка у детей. Голова и шея. Российское издание. Журнал Общероссийской общественной организации Федерация специалистов по лечению заболеваний головы и шеи. 2021. Т. 9, N 2. с. 62-70. САФИН Д.А. Особенности проведения лазерной коррекции капиллярной мальформации детям с синдромом Штурге-Вебера. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. 2020. Т. 10. N S. С. 144. GOLDMAN M.P. Treatment of port-wine stains (capillary malformation) with the flashlamp-pumped pulsed dye laser. J Pediatr. 1993 Jan; 122(1):71-7. NAMMOUR S. Aesthetic Treatment Outcomes of Capillary Hemangioma, Venous Lake, and Venous Malformation of the Lip Using Different Surgical Procedures and Laser Wavelengths (Nd:YAG, Er,Cr:YSGG, CO2, and Diode 980 nm). Int J Environ Res Public Health. 2020 Nov 22; 17(22). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wu et al. | Primary treatment of acute dacryocystitis by endoscopic dacryocystorhinostomy with silicone intubation guided by a soft probe | |
Parkin et al. | Argon laser treatment of head and neck vascular lesions | |
US5520680A (en) | Method for removing an animal organ by facilitating the atrophy thereof | |
Angiero et al. | Treatment of hemangioma of the head and neck with diode laser and forced dehydration with induced photocoagulation | |
RU2601701C1 (ru) | Способ хирургического доступа к височно-нижнечелюстному суставу при проведении операции частичной внутрисуставной резекции мыщелкового отростка нижней челюсти | |
RU2546097C1 (ru) | Способ реконструкции языка и дна полости рта | |
Yang et al. | Transoral carbon dioxide laser sialolithectomy with topical anaesthesia. A simple, effective, and minimally invasive method | |
RU2814409C1 (ru) | Способ лечения сосудистых мальформаций и гиперплазии кровеносных сосудов у детей с использованием лазерной коагуляции | |
Poje et al. | Hereditary hemorrhagic telangiectasia—laser treatment of epistaxis. | |
Cui et al. | Experience of low-temperature plasma radiofrequency treatment of 53 patients with tongue hemangioma | |
RU2722401C1 (ru) | Способ устранения объемно-контурных деформаций мягких тканей средней и нижней зон лица | |
RU2814408C1 (ru) | Способ лечения детей с капиллярными мальформациями в области лица с использованием комбинированного метода | |
RU2484786C1 (ru) | Способ лечения объемных сосудистых и нейропластических образований | |
RU2820122C1 (ru) | Способ вестибулопластики | |
RU2808033C1 (ru) | Способ устранения ограничения открывания рта у онкологических больных после проведения комбинированного лечения | |
Walinski et al. | Guidelines for the Biopsy of Oral Mucosal Lesions Using a Laser. | |
Batta | Management of large birthmarks | |
Blanco et al. | Minor Surgery in Primary Care | |
RU2177263C2 (ru) | Способ аденомэктомии предстательной железы | |
Álvarez et al. | Common Complications in Reconstructive Surgery | |
RU2441609C1 (ru) | Способ эндоскопической цистэктомии верхнечелюстной пазухи | |
Putra et al. | Endovascular laser ablation: minimally invasive intervention for klippel trenaunay syndrome | |
Bhatt et al. | A prospective randomised study of comparing diathermy and ultrasonic scalpel haemorrhoidectomy | |
Alkhalifah et al. | Ingrown nail | |
Khudhair et al. | Towards a Better Dacryocystorhinostomy, Evaluation of Multimodal Surgical Techniques in Nasolacrimal Duct Obstruction |