RU2813649C1 - Method of whitening teeth enamel - Google Patents
Method of whitening teeth enamel Download PDFInfo
- Publication number
- RU2813649C1 RU2813649C1 RU2021128838A RU2021128838A RU2813649C1 RU 2813649 C1 RU2813649 C1 RU 2813649C1 RU 2021128838 A RU2021128838 A RU 2021128838A RU 2021128838 A RU2021128838 A RU 2021128838A RU 2813649 C1 RU2813649 C1 RU 2813649C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- teeth
- whitening
- enamel
- component
- layer
- Prior art date
Links
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 title claims abstract description 41
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- UZJGVXSQDRSSHU-UHFFFAOYSA-N 6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexaneperoxoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCCCCC(=O)OO)C(=O)C2=C1 UZJGVXSQDRSSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940078916 carbamide peroxide Drugs 0.000 claims abstract description 8
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 7
- 230000007794 irritation Effects 0.000 abstract description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 abstract description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 abstract description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 fluoride ions Chemical class 0.000 description 4
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 2
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 2
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 2-[(2-oxo-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetan-2-yl)oxy]-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetane 2-oxide Chemical compound [Sn+2].[Sn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-[(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Br)=C1O TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- TXXIWPTXQBKYOE-UHFFFAOYSA-N OC(=O)CC(CC(O)=O)(OP(=O)=O)C(O)=O Chemical class OC(=O)CC(CC(O)=O)(OP(=O)=O)C(O)=O TXXIWPTXQBKYOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229940108928 copper Drugs 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- 239000003975 dentin desensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000001097 facial muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229940094025 potassium bicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229960002816 potassium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 102220042337 rs199607550 Human genes 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 1
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K sodium;zinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Na+].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L stannous fluoride Chemical compound F[Sn]F ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002799 stannous fluoride Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 1
- 229940071566 zinc glycinate Drugs 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области стоматологии, косметологии и гигиены и может быть использовано для отбеливания эмали зубов, в том числе в домашних условиях.The invention relates to the field of dentistry, cosmetology and hygiene and can be used for whitening tooth enamel, including at home.
Отбеливание эмали зубов является на данный момент крайне распространенной процедурой и обычно осуществляется как в условиях стоматологических клиник, так и косметологических кабинета. Разработка безопасной и эффективной технологии снижения уровня экзогенной пигментации зубной эмали является немаловажной задачей в индустрии косметологии.Teeth enamel whitening is currently an extremely common procedure and is usually carried out both in dental clinics and beauty salons. The development of a safe and effective technology for reducing the level of exogenous pigmentation of tooth enamel is an important task in the cosmetology industry.
Эмаль является самой твердой тканью в организме человека, что объясняется высоким содержанием неорганических веществ - до 97%. Толщина слоя эмали отличается на различных участках коронковой части зуба и может достигать 2,0 мм, а у шейки зуба сходит на нет. Правильный уход за зубной эмалью является одним из ключевых моментов личной гигиены человека.Enamel is the hardest tissue in the human body, which is explained by the high content of inorganic substances - up to 97%. The thickness of the enamel layer differs in different areas of the crown of the tooth and can reach 2.0 mm, and disappears at the neck of the tooth. Proper care of tooth enamel is one of the key aspects of human personal hygiene.
Несмотря на твердость, эмаль обладает хорошей проницаемостью для ионов кальция и фтора, содержащихся в слюне (или зубных пастах и ополаскивателях), а также для пигментов, содержащихся в пище и напитках. Эмаль зубов может иметь разные оттенки - от желтого до различных оттенков серого и белого цветов, что зависит от коэффициента ее прозрачности. Основным фактором эндогенной пигментации является сорбция в дентальных канальцах органических соединений присутствующих в пище, напитках, табачном дыме.Despite its hardness, enamel has good permeability to calcium and fluoride ions contained in saliva (or toothpastes and mouthwashes), as well as to pigments contained in food and drinks. Tooth enamel can have different shades - from yellow to various shades of gray and white, which depends on its transparency coefficient. The main factor of endogenous pigmentation is the sorption of organic compounds present in food, drinks, and tobacco smoke in the dental tubules.
Эффективность отбеливания зубов зависит от многих показателей: применяемой технологии, качества зубной эмали пациента и его восприимчивости к воздействующим элементам, текущего оттенка зубной эмали, причин потемнения. Отбелить зубы в различных случаях получается как на 2, так и на 14 оттенков.The effectiveness of teeth whitening depends on many indicators: the technology used, the quality of the patient’s tooth enamel and his susceptibility to the influencing elements, the current shade of the tooth enamel, and the causes of darkening. In various cases, teeth can be whitened by either 2 or 14 shades.
Чаще всего процесс отбеливания эмали зубов основан на реакции окисления хромофорных групп окрашенных веществ, в результате чего они теряют окраску. Одним из подходящих окислителей является пероксид водорода, или выделяющие его вещества (пероксид карбамида, перкарбонат натрия, перборат натрия и другие).Most often, the process of teeth enamel whitening is based on the oxidation reaction of chromophore groups of colored substances, as a result of which they lose color. One of the suitable oxidizing agents is hydrogen peroxide, or substances that release it (carbamide peroxide, sodium percarbonate, sodium perborate and others).
В большинстве медицинских клиник используются гели с высоким содержанием пероксида водорода (до 35%). Молекулы перекиси свободно достигают дентина (плотной ткани под эмалью), где распадаются на воду и атомарный кислород - сильный окислитель с высокой химической активностью. Кислород разрушает молекулы красящего вещества. Поэтому зуб «обесцвечивается». На зубы наносят специальные высококонцентрированные гели и активируют их с помощью света или лазера, чтобы запустить процесс расщепления и получить активный кислород. Однако высокое содержание перекиси требует особой осторожности и максимальной изоляция мягких тканей. Часто возникают побочные эффекты типа повышенной чувствительности после процедуры, при несоблюдении технологии возможны сильные ожоги слизистых рта. При этом работа с такими агрессивными составами возможна только под контролем высоко профессионального врача стоматолога и не доступна в качестве косметической процедуры.Most medical clinics use gels with a high content of hydrogen peroxide (up to 35%). Peroxide molecules freely reach dentin (dense tissue under the enamel), where they break down into water and atomic oxygen - a strong oxidizing agent with high chemical activity. Oxygen destroys dye molecules. Therefore, the tooth becomes “discolored.” Special highly concentrated gels are applied to the teeth and activated with light or laser to initiate the breakdown process and produce active oxygen. However, high peroxide content requires special care and maximum isolation of soft tissue. Side effects such as hypersensitivity often occur after the procedure; if the technology is not followed, severe burns of the oral mucosa are possible. However, working with such aggressive compounds is possible only under the supervision of a highly professional dentist and is not available as a cosmetic procedure.
Известен способ отбеливания эмали зубов, который включает предварительную обработку зубов активирующим составом, содержащим катализаторы и имеющим рН 8-9, с последующим нанесением на поверхность зубов отбеливающего состава, содержащего пероксидный отбеливающий агент в концентрации, эквивалентной 0,1-6,0% пероксида водорода, и облучение отбеливаемой поверхности зубов синим светом с длиной волны 400-450 нм в течение 10-30 минут. При этом активирующий состав содержит в качестве катализаторов молибдат натрия и вольфрамат натрия при следующем содержании компонентов, мас. %: молибдат натрия 0,1-1,0; вольфрамат натрия 0,1-1,0; ПАВ 1,0-3,0; вода - остальное. [Патент №2697401, A61K 8/19, A61K 8/22, A61K 8/46, A61Q 11/02, 23.07.2018 г.].There is a known method of whitening tooth enamel, which includes pre-treatment of teeth with an activating composition containing catalysts and having a pH of 8-9, followed by application to the surface of the teeth of a whitening composition containing a peroxide bleaching agent in a concentration equivalent to 0.1-6.0% hydrogen peroxide , and irradiation of the whitened teeth surface with blue light with a wavelength of 400-450 nm for 10-30 minutes. In this case, the activating composition contains sodium molybdate and sodium tungstate as catalysts with the following content of components, wt. %: sodium molybdate 0.1-1.0; sodium tungstate 0.1-1.0; Surfactant 1.0-3.0; water - the rest. [Patent No. 2697401, A61K 8/19, A61K 8/22, A61K 8/46, A61Q 11/02, 07/23/2018].
Недостатком вышеописанного способа является невозможность полностью изолировать мягкие ткани слизистой рта, так как независимо от способа защиты, межзубное пространство нельзя защитить. Другим его недостатком является применение катализатора, содержащего металлы, что может вызывать негативное воздействие на организм человека в целом.The disadvantage of the above method is the inability to completely isolate the soft tissues of the oral mucosa, since regardless of the method of protection, the interdental space cannot be protected. Another disadvantage is the use of a catalyst containing metals, which can cause negative effects on the human body as a whole.
Известен способ отбеливания зубов, включающий стадию (!) нанесения на зубы эффективного количества композиции для ухода за полостью рта, содержащей отбеливающее вещество, и предоставление возможности этой композиции оставаться на зубах в течение от 45 до 90 секунд. Затем проводят стадию (ii) чистки зубов той же композицией. При этом, отбеливающее вещество представляет собой пероксид водорода в комплексе с поливинилпирролидоном и концентрация указанного отбеливающего вещества в композиции эквивалентна 0,1-5% пероксида водорода. Кроме того, композиция содержит абразивное вещество с кальцием. [Патент №2608441, A61Q 11/00, A61K 33/40, А61Р 1/02, 14.12.2012 г.].A known method of teeth whitening includes the step (!) of applying an effective amount of an oral care composition containing a bleaching agent to the teeth and allowing the composition to remain on the teeth for 45 to 90 seconds. Then stage (ii) of brushing teeth with the same composition is carried out. In this case, the bleaching agent is hydrogen peroxide in combination with polyvinylpyrrolidone and the concentration of the said bleaching agent in the composition is equivalent to 0.1-5% hydrogen peroxide. In addition, the composition contains an abrasive substance with calcium. [Patent No. 2608441, A61Q 11/00, A61K 33/40, A61P 1/02, 12/14/2012].
Недостатками данного способа являются низкая эффективность, обусловленная медленным образованием активного кислорода без инициации, и наличие в композиции абразивного вещества, травмирующего эмаль зубов.The disadvantages of this method are low efficiency due to the slow formation of active oxygen without initiation, and the presence in the composition of an abrasive substance that injures tooth enamel.
Известен также способ отбеливания зубов, который включает применение отбеливающего средства для зубов по отношению к зубу и непрерывное облучение зуба светом. При этом отбеливающее средство для зубов содержит пероксид водорода в концентрации, находящейся в диапазоне от 2 вес. % до 10 вес. % в пересчете на общий вес отбеливающего средства для зубов. Свет, которым непрерывно облучают зуб, генерируется источником света в течение периода времени облучения. При этом свет имеет длину волны, находящуюся в диапазоне от 375 нм до 420 нм, и источник света испускает свет при плотности потока излучения, находящейся в диапазоне от 0,3 мВт/см2 до 8,1 мВт/см2. [Патент №2705908, A61Q 11/02, А61С 19/06, 27.10.2016 г.].There is also a known method of teeth whitening, which involves applying a tooth whitening agent to the tooth and continuously irradiating the tooth with light. In this case, the teeth whitening agent contains hydrogen peroxide in a concentration ranging from 2 wt. % up to 10 wt. % based on the total weight of the teeth whitening agent. The light that is continuously irradiated to the tooth is generated by the light source during the irradiation time period. Here, the light has a wavelength ranging from 375 nm to 420 nm, and the light source emits light at a fluence ranging from 0.3 mW/cm 2 to 8.1 mW/cm 2 . [Patent No. 2705908, A61Q 11/02, A61C 19/06, 10/27/2016].
Недостатком известного способа также является высокий риск побочных осложнений, обусловленный невозможностью полностью изолировать мягкие ткани слизистой рта от воздействия пероксида водорода большой концентрации.The disadvantage of this known method is also the high risk of side complications due to the inability to completely isolate the soft tissues of the oral mucosa from the effects of high concentrations of hydrogen peroxide.
Стоит отметить, что применение перекиси водорода (перекиси карбамида) в высоких концентрациях ограничено для средств домашнего отбеливания во многих странах, более безопасным компонентом таких средств признана фталимидопероксикапроновая кислота (РАР).It is worth noting that the use of hydrogen peroxide (carbamide peroxide) in high concentrations is limited for home whitening products in many countries; phthalimidoperoxycaproic acid (PAP) is recognized as a safer component of such products.
Фталимидопероксикапроновая кислота - это синтетическая органическая пероксикислота, полученная из капроновой кислоты и фталимида. Данное соединение представляет собой белый кристаллический порошок без запаха при комнатной температуре. Он слабо растворяется в воде и является сильным окислителем.Phthalimidoperoxycaproic acid is a synthetic organic peroxyacid derived from caproic acid and phthalimide. This compound is an odorless, white crystalline powder at room temperature. It is slightly soluble in water and is a strong oxidizing agent.
Известен состав для отбеливания зубов на основе водной косметической композиции для перорального применения, которая содержит 6-фталимидопероксигексановую кислоту. При этом в состав одновременно могут быть включены разнообразные противомикробные агенты, например, триклозан, хлоргексидин, соли меди, цинка и олова, такие как цитрат цинка, сульфат цинка, глицинат цинка, цитрат цинка натрия и пирофосфат олова, экстракт сангвинарина, метронидазол, соединения четвертичного аммония, такие как хлорид цетилпиридиния; бисгуаниды, такие как диглюконат хлоргексидина, гексетидин, октенидин, алексидин; и галогенированные бисфенольные соединения, такие как в виде 2,2'-метиленбис-(4-хлор-6-бромфенола); противовоспалительные средства, такие как ибупрофен, флурбипрофен, аспирин, индометацин и др.; средства против кариеса, такие как фторид натрия и олова, аминфториды, монофторфосфат натрия, триметафосфат натрия и казеин; буферы для налета, такие как мочевина, лактат кальция, глицерофосфат кальция и полиакрилаты стронция; витамины, такие как витамины А, С и Е; растительные экстракты; десенсибилизирующие агенты, например цитрат калия, хлорид калия, тартрат калия, бикарбонат калия, оксалат калия, нитрат калия и соли стронция; средства против образования камней, например пирофосфаты щелочных металлов, гипофосфитсодержащие полимеры, органические фосфонаты и фосфоцитраты и т.д.; биомолекулы, например бактериоцины, антитела, ферменты и т.д.; ароматизаторы, например, масла мяты и мяты перечной; белковые материалы, такие как коллаген; консерванты; глушители; красители; агенты, регулирующие рН; подсластители; фармацевтически приемлемые носители, например крахмал, сахароза, вода или системы вода/спирт и т.д.; поверхностно-активные вещества, такие как анионные, неионные, катионные и цвиттерионные или амфотерные поверхностно-активные вещества; абразивные материалы в виде частиц, такие как кремний, алюминий, карбонаты кальция, дикальцийфосфаты, пирофосфаты кальция, гидроксиапатиты, триметафосфаты, нерастворимые гексаметафосфаты и так далее, включая агломерированные абразивные материалы в виде частиц, обычно в количествах от 3 до 60% по весу композиции для ухода за полостью рта. [Патент США 6471947, A61K 8/02; A61K 8/046; A61K 8/19; A61K 8/22; A61Q 11/00; A61Q 15/00, 16.01.2001 г.].A known composition for teeth whitening is based on an aqueous cosmetic composition for oral use, which contains 6-phthalimidoperoxyhexanoic acid. In this case, a variety of antimicrobial agents can be simultaneously included in the composition, for example, triclosan, chlorhexidine, copper, zinc and tin salts, such as zinc citrate, zinc sulfate, zinc glycinate, sodium zinc citrate and tin pyrophosphate, sanguinarine extract, metronidazole, quaternary compounds ammonium such as cetylpyridinium chloride; bisguanides such as chlorhexidine digluconate, hexetidine, octenidine, alexidine; and halogenated bisphenol compounds such as 2,2'-methylenebis-(4-chloro-6-bromophenol); anti-inflammatory drugs such as ibuprofen, flurbiprofen, aspirin, indomethacin, etc.; anti-caries agents such as sodium stannous fluoride, amine fluorides, sodium monofluorophosphate, sodium trimetaphosphate and casein; plaque buffers such as urea, calcium lactate, calcium glycerophosphate and strontium polyacrylates; vitamins such as vitamins A, C and E; plant extracts; desensitizing agents such as potassium citrate, potassium chloride, potassium tartrate, potassium bicarbonate, potassium oxalate, potassium nitrate and strontium salts; anti-stone agents, such as alkali metal pyrophosphates, hypophosphite-containing polymers, organic phosphonates and phosphocitrates, etc.; biomolecules, such as bacteriocins, antibodies, enzymes, etc.; flavorings such as peppermint and peppermint oils; proteinaceous materials such as collagen; preservatives; mufflers; dyes; pH adjusting agents; sweeteners; pharmaceutically acceptable carriers, for example starch, sucrose, water or water/alcohol systems, etc.; surfactants such as anionic, nonionic, cationic and zwitterionic or amphoteric surfactants; particulate abrasives such as silica, aluminum, calcium carbonates, dicalcium phosphates, calcium pyrophosphates, hydroxyapatites, trimetaphosphates, insoluble hexametaphosphates, and the like, including agglomerated particulate abrasives, typically in amounts ranging from 3 to 60% by weight of the composition for oral care. [US Patent 6471947, A61K 8/02; A61K 8/046; A61K 8/19; A61K 8/22; A61Q 11/00; A61Q 15/00, 01/16/2001].
Включение большого количества дополнительных компонентов снижает эффективность отбеливания зубной эмали с использованием известного средства, что обусловлено медленным образованием активного кислорода без инициации, а также предлагаемым способом нанесения известного состава на зубную эмаль, посредством его добавления в зубную пасту, гель, мусс, аэрозоль, жевательную резинку, пастилку и т.п. Кроме того включение большого количества дополнительных компонентов не дает полного понимания всех эффектов, в том числе и негативных, оказываемых данной композицией, а наличие в композиции абразивного вещества однозначно ведет к травмированию эмали зубов.The inclusion of a large number of additional components reduces the effectiveness of tooth enamel whitening using a known product, which is due to the slow formation of active oxygen without initiation, as well as the proposed method of applying a known composition to tooth enamel, by adding it to toothpaste, gel, mousse, aerosol, chewing gum , lozenge, etc. In addition, the inclusion of a large number of additional components does not provide a complete understanding of all the effects, including negative ones, exerted by this composition, and the presence of an abrasive substance in the composition clearly leads to injury to tooth enamel.
Изобретение направлено на решение задачи снижения риска побочных эффектов отбеливания эмали зубов и уменьшения вероятности повреждения или раздражения десен и слизистых оболочек полости рта, при одновременном расширении функциональных возможностей способа отбеливания эмали зубов.The invention is aimed at solving the problem of reducing the risk of side effects of tooth enamel whitening and reducing the likelihood of damage or irritation to the gums and mucous membranes of the oral cavity, while simultaneously expanding the functionality of the method of teeth enamel whitening.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе отбеливания эмали зубов, включающем применение отбеливающего средства для эмали зубов и облучение отбеливаемой поверхности зубов светом в диапазоне длин волн 350-500 нм в течение 5-15 минут, предлагается в качестве отбеливающего средства использовать два смесевых компонента: первый компонент в виде прозрачного гидрогеля, содержащего перекись карбамида в концентрации от 1 до 17% масс., и второй компонент, содержащий фталимидопероксикапроновую кислоту в концентрации от 1 до 10% масс., после облучения источник света отключать, а отбеливающее средство для эмали зубов оставлять на отбеливаемой поверхности зубов еще на 5-10 минут, при этом отбеливающее средство наносить на поверхность зубов, подлежащих отбеливанию, посредством капы, для чего в ней предварительно размещать слой первого компонента и покрывать слой первого компонента слоем второго компонента, таким образом, чтобы эквивалентное количество перекиси водорода в зоне контакта отбеливаемой поверхности зуба и слизистой полости рта с используемыми составами не превышало 0,1%.The essence of the invention lies in the fact that in the method of whitening tooth enamel, including the use of a bleaching agent for tooth enamel and irradiation of the bleached tooth surface with light in the wavelength range of 350-500 nm for 5-15 minutes, it is proposed to use two mixed components as a bleaching agent : the first component in the form of a transparent hydrogel containing carbamide peroxide in a concentration from 1 to 17% wt., and the second component containing phthalimidoperoxycaproic acid in a concentration from 1 to 10% wt., after irradiation, turn off the light source, and the tooth enamel whitening agent leave on the surface of the teeth to be whitened for another 5-10 minutes, while the bleaching agent is applied to the surface of the teeth to be bleached using a tray, for which purpose a layer of the first component is first placed in it and the layer of the first component is covered with a layer of the second component, so that the equivalent the amount of hydrogen peroxide in the contact area of the bleached tooth surface and the oral mucosa with the compositions used did not exceed 0.1%.
В качестве источника света для облучения может быть использована лампа, излучающая в диапазоне длин волн 350-500 нм.A lamp emitting in the wavelength range 350-500 nm can be used as a light source for irradiation.
Использование в качестве отбеливающего средства двух смесевых компонентов: первого компонента в виде прозрачного гидрогеля, содержащего перекись карбамида в концентрации от 1 до 17% масс., и второго компонента, содержащиего фталимидопероксикапроновую кислоту в концентрации от 1 до 10% масс., при нанесении отбеливающего средства на поверхность зубов, подлежащих отбеливанию, посредством капы с предварительным размещением в капе слоя первого компонента и покрытием его слоем второго компонента, способствует снижению риска побочных эффектов отбеливания эмали зубов и уменьшения вероятности повреждения или раздражения десен и слизистых оболочек полости рта за счет того, что непосредственный контакт отбеливаемой поверхности зуба и слизистой полости рта происходит только с наиболее безопасным слоем, содержащим фталимидопероксикапроновую кислоту, при этом общее эквивалентное количество перекиси водорода в зоне упомянутого контакта в предлагаемом способе не превышает 0,1%, а также за счет того, что в составе смесевых компонентов, используемых в предлагаемом способе, не применяются абразивные добавки, способные нарушать целостность эмали зубов. При этом низкая концентрация перекиси водорода создает предпосылки для использования предлагаемого способа в домашнем отбеливании эмали зубов, что способствует расширению функциональных возможностей способа отбеливания эмали зубов за счет расширения области его применения.The use of two mixed components as a bleaching agent: the first component in the form of a transparent hydrogel containing carbamide peroxide in a concentration of 1 to 17% wt., and the second component containing phthalimidoperoxycaproic acid in a concentration of 1 to 10% wt., when applying the bleaching agent on the surface of the teeth to be whitened, using a tray with preliminary placement of a layer of the first component in the tray and covering it with a layer of the second component, helps reduce the risk of side effects of tooth enamel whitening and reduce the likelihood of damage or irritation to the gums and mucous membranes of the oral cavity due to the fact that the direct contact of the bleached tooth surface and the oral mucosa occurs only with the safest layer containing phthalimidoperoxycaproic acid, while the total equivalent amount of hydrogen peroxide in the zone of said contact in the proposed method does not exceed 0.1%, and also due to the fact that in the composition of the mixed The components used in the proposed method do not use abrasive additives that can damage the integrity of tooth enamel. At the same time, the low concentration of hydrogen peroxide creates the prerequisites for using the proposed method in home teeth enamel whitening, which helps expand the functionality of the method of teeth enamel whitening by expanding the scope of its application.
Снижению риска побочных эффектов отбеливания эмали зубов и уменьшению вероятности повреждения или раздражения десен и слизистых оболочек полости рта способствует также снижение времени облучения полости рта и воздействия химически активных компонентов за счет того, что облучение отбеливаемой поверхности зубов проводится в течение 5-15 минут, при этом перекись карбамида из первого компонента во время облучения быстро разлагается с образованием высокоактивных свободных радикалов, а после первичной инициации источник света отключается и процесс продолжается еще порядка 5-10 минут. За счет этого существенно сокращается индукционный период цепной реакции, так как активные частицы продолжают цепь радикальных превращений в слое фталимидопероксикапроновой кислоты, одновременно выделяется значительное количество окисляющих радикалов при расщеплении фталимидопероксикапроновой кислоты, при этом скорость реакции окисления пигментов на поверхности эмали зубов при этом существенно повышается.Reducing the risk of side effects of tooth enamel whitening and reducing the likelihood of damage or irritation to the gums and mucous membranes of the oral cavity is also facilitated by reducing the time of irradiation of the oral cavity and exposure to chemically active components due to the fact that irradiation of the bleached surface of the teeth is carried out for 5-15 minutes, while carbamide peroxide from the first component quickly decomposes during irradiation with the formation of highly active free radicals, and after the initial initiation the light source is turned off and the process continues for about 5-10 minutes. Due to this, the induction period of the chain reaction is significantly reduced, since the active particles continue the chain of radical transformations in the layer of phthalimidoperoxycaproic acid; at the same time, a significant amount of oxidizing radicals are released during the breakdown of phthalimidoperoxycaproic acid, while the rate of the oxidation reaction of pigments on the surface of tooth enamel increases significantly.
Предлагаемый способ может быть проиллюстрирован следующим примером:The proposed method can be illustrated by the following example:
Пациент, 51 год, обратился в стоматологическую клинику с просьбой провести отбеливание зубов. Визуальный осмотр показал, что эмаль зубов у пациента имеет желтоватый оттенок, кроме этого, на зубах имеются пятна и налет. Тон зубов по шкале RS-20 составил S18.A 51-year-old patient came to the dental clinic with a request for teeth whitening. A visual examination showed that the patient’s tooth enamel has a yellowish tint; in addition, there are stains and plaque on the teeth. The tooth tone on the RS-20 scale was S18.
Пациенту провели отбеливание зубов заявляемым способом.The patient had his teeth whitened using the claimed method.
В капе разместили слой первого компонента в виде прозрачного гидрогеля, содержащего перекись карбамида в концентрации 17% масс., затем его покрыли слоем второго компонента, содержащим фталимидопероксикапроновую кислоту в концентрации 10% масс. Затем капу разместили на подлежащих отбеливанию зубах. После установки капы на зубах, подлежащих отбеливанию, на нее направляли источник света с помощью светодиодной лампы, излучающей в диапазоне длин волн 350-500 нм, и проводили процесс фотоинициации в течение 15 минут. После первичной инициации источник света отключили и оставили капу на зубах, подлежащих отбеливанию, еще 10 минут. Тон зубов по шкале RS-20 после процедуры составил S16. Эффективность отбеливания составила 4 тона по шкале RS-20. При этом со слов пациента: дискомфорт лицевых мышц во время процедуры минимальный, дискомфорт полости рта (жжение, боль, отек) отсутствовал, самочувствие после процедуры в норме. Для достижения большего эффекта описанная процедура может быть повторена 2-3 раза.A layer of the first component in the form of a transparent hydrogel containing carbamide peroxide at a concentration of 17% by weight was placed in the mouth guard, then it was covered with a layer of the second component containing phthalimidoperoxycaproic acid at a concentration of 10% by weight. The tray was then placed on the teeth to be whitened. After installing the tray on the teeth to be whitened, a light source was directed onto it using an LED lamp emitting in the wavelength range of 350-500 nm, and the photoinitiation process was carried out for 15 minutes. After the initial initiation, the light source was turned off and the tray was left on the teeth to be whitened for another 10 minutes. The tone of the teeth on the RS-20 scale after the procedure was S16. The bleaching efficiency was 4 shades on the RS-20 scale. At the same time, according to the patient: the discomfort of the facial muscles during the procedure was minimal, there was no discomfort in the oral cavity (burning, pain, swelling), and the state of health after the procedure was normal. To achieve greater effect, the described procedure can be repeated 2-3 times.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает высокую эффективность отбеливания зубов при низкой концентрации перекиси водорода, что способствует снижению побочных эффектов отбеливания зубов, а также позволяет уменьшить повреждение или раздражение десен и слизистых оболочек полости рта.Thus, the proposed method provides high efficiency of teeth whitening at a low concentration of hydrogen peroxide, which helps reduce the side effects of teeth whitening, and also reduces damage or irritation to the gums and mucous membranes of the oral cavity.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2813649C1 true RU2813649C1 (en) | 2024-02-14 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008072122A1 (en) * | 2006-12-14 | 2008-06-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Warming personal care products |
| RU2582217C2 (en) * | 2011-09-14 | 2016-04-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Teeth whitening strip |
| RU2705908C2 (en) * | 2015-10-28 | 2019-11-12 | Колгейт-Палмолив Компани | Method of teeth whitening and/or change of spots color on teeth |
| WO2021160183A1 (en) * | 2020-02-12 | 2021-08-19 | Ranir, Llc | Oral care composition and devices formed therewith |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008072122A1 (en) * | 2006-12-14 | 2008-06-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Warming personal care products |
| RU2582217C2 (en) * | 2011-09-14 | 2016-04-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Teeth whitening strip |
| RU2705908C2 (en) * | 2015-10-28 | 2019-11-12 | Колгейт-Палмолив Компани | Method of teeth whitening and/or change of spots color on teeth |
| WO2021160183A1 (en) * | 2020-02-12 | 2021-08-19 | Ranir, Llc | Oral care composition and devices formed therewith |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Rodriguez‐Martinez et al. Tooth whitening: From the established treatments to novel approaches to prevent side effects. Journal of Esthetic and Restorative Dentistry. 2019. p.1-10. doi:10.1111/jerd.12519. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sun | The role of lasers in cosmetic dentistry | |
| JP3030380B2 (en) | Discolored tooth bleaching method using titanium dioxide photocatalyst | |
| EP1951184B1 (en) | Teeth whitening compositions and methods | |
| RU2106136C1 (en) | Film-forming liquid polymeric composition, method for external and internal bleaching of teeth, method for treating gingivitis and dental calculus | |
| US6843981B1 (en) | Tooth bleaching compositions and methods of bleaching discolored tooth | |
| AU2002226726B2 (en) | Tooth bleaching agents and method of bleaching teeth | |
| EP1054642B1 (en) | Light-activated tooth whitening composition and method of using same | |
| US7601002B2 (en) | Dental whitening method | |
| US20070237728A1 (en) | Method and Composition for Dental Bleaching | |
| JP2005503322A (en) | Topical oral care composition | |
| EP1341513B1 (en) | Oral bleaching composition | |
| Suyama et al. | Effects of light sources and visible light-activated titanium dioxide photocatalyst on bleaching | |
| ES2401651T3 (en) | Oral composition containing morina | |
| RU2813649C1 (en) | Method of whitening teeth enamel | |
| CA2519548A1 (en) | Method and apparatus for tooth whitening | |
| Mohammadipour et al. | Tooth sensitivity and whitening effect of an in-office bleaching gel containing sodium hexametaphosphate: A randomized triple-blind clinical trial. | |
| RU2697401C1 (en) | Method of teeth enamel bleaching | |
| Gupta et al. | Tooth bleaching: an aesthetic consideration and safety controversies | |
| Olivi et al. | Laser Application for Dental Bleaching/Whitening | |
| Paul¹ et al. | TOOTH BLEACHING A CRITICAL REVIEW | |
| Gaffar et al. | Recent Advances in Dentifrice Technologies | |
| MXPA00007810A (en) | Light-activated tooth whitening composition and method of using same |