RU2812582C1 - Способ диагностики ожирения - Google Patents
Способ диагностики ожирения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2812582C1 RU2812582C1 RU2023106845A RU2023106845A RU2812582C1 RU 2812582 C1 RU2812582 C1 RU 2812582C1 RU 2023106845 A RU2023106845 A RU 2023106845A RU 2023106845 A RU2023106845 A RU 2023106845A RU 2812582 C1 RU2812582 C1 RU 2812582C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thickness
- fatty tissue
- tissue
- visceral
- liver
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims abstract description 41
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims abstract description 40
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 187
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract description 95
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 claims abstract description 60
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 59
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims abstract description 58
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 claims abstract description 37
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 31
- 208000004611 Abdominal Obesity Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 18
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 32
- 210000002417 xiphoid bone Anatomy 0.000 claims description 31
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 28
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 17
- 210000000579 abdominal fat Anatomy 0.000 claims description 16
- 210000001596 intra-abdominal fat Anatomy 0.000 claims description 16
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 claims description 14
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 claims description 12
- 210000000028 corpus adiposum pararenale Anatomy 0.000 claims description 12
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 9
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 9
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 8
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 8
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 claims description 4
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 claims description 4
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000004807 localization Effects 0.000 abstract description 3
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 21
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 14
- 238000011161 development Methods 0.000 description 12
- 210000001139 rectus abdominis Anatomy 0.000 description 11
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 description 9
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 5
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 4
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 4
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 3
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 2
- 210000000574 retroperitoneal space Anatomy 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 102000014777 Adipokines Human genes 0.000 description 1
- 108010078606 Adipokines Proteins 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010065941 Central obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 description 1
- 201000000057 Coronary Stenosis Diseases 0.000 description 1
- 206010011089 Coronary artery stenosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000478 adipokine Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 208000012696 congenital leptin deficiency Diseases 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 208000015707 frontal fibrosing alopecia Diseases 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000000512 lipotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 210000001370 mediastinum Anatomy 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 208000001022 morbid obesity Diseases 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002254 renal artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000006492 vascular dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для ультразвуковой диагностики ожирения. Способ диагностики ожирения проводится в 6 последовательных этапов, при этом пациента располагают в положении лежа. На первом этапе проводят исследование эпикардиальной жировой клетчатки. На втором этапе проводят исследование минимальной толщины подкожной жировой клетчатки и максимальной толщины преперитонеальной жировой клетчатки. На третьем этапе проводят исследование подкожной жировой клетчатки на уровне пупка. На четвертом этапе измеряют висцеральную абдоминальную клетчатку. На пятом этапе исследуют печень, а на шестом этапе исследуют периренальную и параренальную забрюшинную висцеральную клетчатку. После проведения комплексного ультразвукового исследования и оценки характера распределения жировой ткани и структуры скелетных мышц при ожирении, делают вывод либо об отсутствии как висцерального, так и париетального ожирения; либо о висцеральном ожирении; либо о париетальном ожирении; либо о смешанном типе, при котором наблюдается как наличие висцерального, так и париетального ожирения. Способ обеспечивает объективную диагностику ожирения и установление точной локализации увеличенной жировой ткани за счет особенностей проведения обследования пациента. 2 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для ультразвуковой диагностики ожирения.
Ожирение является одним из самых распространенных заболеваний в мире и считается новой неинфекционной «эпидемией XXI века». Доказано, что пропорционально развитию ожирения возрастает частота выявления сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Высокий риск коронарных и церебральных расстройств выявлен у лиц с избыточной массой тела или ожирением. Наиболее частой причиной развития сердечнососудистых осложнений является именно висцеральное (внутреннее, абдоминальное) ожирение. Избыточная масса тела и ожирение, особенно висцеральный тип, приводят к значительным, часто необратимым структурным и функциональным изменениям сердечно-сосудистой системы. Своевременная диагностика характера распределения жировой ткани с помощью современных методов исследования является достаточно важной для профилактики сердечно-сосудистых осложнений.
В настоящее время существует несколько информативных, неинвазивных, доступных, безопасных, недорогостоящих способов оценки отложения жира в организме [Василькова Т.Н., Баклаева Т.Б., Матаев С.И., Рыбина Ю.А. Влияние различных типов жироотложения на состояние сердечно-сосудистой системы. Сердце: Журнал для практикующих врачей. С. 45-49, RU 2610859 С1, 16.02.2017., JP 2009022576 А, 05.02.2009, US 8634609 В2, 21.01.2014. БОНДАРЕНКО В.М. и др. Ультразвуковая диагностика висцерального ожирения" Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2017, том 16, номер 1, стр. 71-79., HIROOKA М. et al. A Technique for the Measurement of Visceral Fat by Ultrasonography: Comparison of Measurements by Ultrasonography and Computed Tomography. Internal Medicine. 2005, Vol. 44, No. 8, pp. 794-799]. Одним из которых является ультразвуковая диагностика.
Как только увеличивается масса тела человека, адипоциты также увеличиваются в размерах; следовательно, жировая ткань разрастается, меняется ее функция, происходит активация макрофагов. Отмечается избыточное высвобождение свободных жирных кислот (СЖК), активных форм кислорода (АФК) и провоспалительных цитокинов. Избыток системных СЖК и пищевых липидов проникает внутрь клеток нежировых органов, таких как печень, мышцы и поджелудочная железа, и откладывается в виде эктопического жира, вызывая липотоксичность. Токсичные липиды нарушают регуляцию клеточных органелл, например, митохондрий, эндоплазматического ретикулума и лизосом, нарушая функцию внутренних органов [Nat Rev Immunol. 2011 February; 11(2): 85-97. doi:10.1038/nri2921. Adipokines in inflammation and metabolic disease. Noriyuki Ouchi, Jennifer L. Parker, Jesse J. Lugus, and Kenneth Walsh; Circ Res. 2021 April 02; 128(7): 951-968. doi:10.1161/CIRCRESAHA.121.318093. Obesity, Adipose Tissue and Vascular Dysfunction. Mascha Koenen, Michael A. Hill Paul Cohen, James R. Sowers]. Перспективным и важным направлением инструментальной диагностики является простота исполнения в сочетании с доступностью и информативностью ультразвукового (УЗ) метода. Лучевые методы являются информативными, но доступность их ограничена. Поэтому, разработка протоколов УЗ методов диагностики органного накопления жировой ткани является актуальной и важной.
Из уровня техники известен способ ультразвуковой диагностики висцерального ожирения [RU 2407440, МПК А61 В 8/00, опубл: 2010.12.27], при котором перед проведением ультразвукового исследования выполняют пероральное контрастирование желудка 200 мл дегазированной жидкостью. Определяют толщину слоя висцерального жира - S (мм) по формуле S=l-h, где l - расстояние между белой линией живота и передней стенкой аорты, ah - расстояние между стенками желудка. При S>30 мм диагностируют висцеральное ожирение. Способ позволяет повысить точность диагностики висцерального ожирения.
Недостатком способа является необходимость предварительной подготовки пациента, ограничение информативности при наличии заболеваний ЖКТ, эвакуаторных нарушениях желудка, отсутствие комплексного подхода к оценке распределения жировой ткани.
Из уровня техники известен способ ультразвуковой диагностики забрюшинного висцерального ожирения [RU 2 699 727, МПК А61В 8/00, А61 В 5/107, опубл: 2019.09.09] при котором проводят ультразвуковое исследование при поперечном сканировании по средней линии тела на уровне 5 см книзу от мечевидного отростка, определяют расстояние между задней стенкой аорты и передней поверхностью поясничного отдела позвоночника. При значении расстояния между задней стенкой аорты и передней поверхностью поясничного отдела позвоночника 4,3±0,6 мм и более диагностируют забрюшинное висцеральное ожирение. Способ обеспечивает объективную диагностику забрюшинного висцерального ожирения, установление точной локализации увеличения жировой ткани в забрюшинном пространстве при забрюшинном висцеральном ожирении за счет определения расстояния между задней стенкой аорты и передней поверхностью поясничного отдела позвоночника.
Недостатком способа являются технические трудности, связанные с визуализацией брюшного отдела аорты, особенно у пациентов с ожирением, у которых визуализация забрюшинной клетчатки затруднена, комплексный протокол позволяет оценить степень ожирения даже при отсутствии технической возможности визуализации брюшного отдела аорты. Метод так же не учитывает изменения паренхимы печени, наблюдаемые у пациентов с ожирением, а именно развития неалкогольной жировой болезни печени.
Известен способ ультразвуковой диагностики метаболического фенотипа абдоминального ожирения [RU 2751972, МПК А61В 8/00, опубликовано: 2021.07.21] при котором выполняют ультразвуковое сканирование подкожно-жировой клетчатки передней брюшной стенки с последующим измерением толщины. При этом ультразвуковое сканирование подкожно-жировой клетчатки передней брюшной стенки выполняют в поперечном срезе перпендикулярно поверхности кожи и сагиттальной плоскости на уровне середины расстояния между симфизом и пупком. Измеряют толщину глубокого слоя подкожно-жировой клетчатки между контуром поверхностной фасции и контуром апоневроза в проекции белой линии живота. При толщине глубокого слоя подкожно-жировой клетчатки >1,2 см у женщин и >1,0 см у мужчин диагностируют метаболически тучный фенотип ожирения.
Недостатком способа является учет исключительно париетальной жировой клетчатки без учета непосредственно висцерального компонента, метод так же не учитывает изменения паренхимы печени, наблюдаемые у пациентов с ожирением.
Известен способ неинвазивной диагностики неалкогольной жировой болезни печени у детей с ожирением [RU 2712580, МПК А61В 5/00, опуб. 2020.01.29] при котором проводят ультразвуковое исследование (УЗИ) органов гепатобилиарной системы и полигепатографию. Анализируют данные изменений эхогенности печени, обеднения сосудистого рисунка, нарушений гемодинамики, оценивают индекс массы тела и продолжительность заболевания, после чего диагностируют наличие/отсутствие заболевания по оригинальной расчетной формуле. Определяют коэффициент заболеваемости D0. При величине D0>0 диагностируют наличие неалкогольной жировой болезни печени. Способ обеспечивает точную и раннюю диагностику неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) у детей с ожирением за счет одновременной оценки изменений эхогенности печени, обеднения сосудистого рисунка, нарушений гемодинамики, индекса массы тела и продолжительности заболевания.
Недостатком способа является лимитированная часть протокола, включающая только оценку печени, без учета висцеральной и париетальной жировой клетчатки.
Известен способ диагностики диффузного жирового гепатоза [RU 2204327, МПК А61В 8/00, опубл. 2003.05.20] при котором производят ультразвуковую эходенситометрию печени в двух зонах. Первая зона располагается непосредственно у передней поверхности печени (зона А). Вторая зона - у места перехода диафрагмальной поверхности печени в висцеральную (зона В). На основании полученных показателей строят кривые распределения пикселей в каждой зоне. Рассчитывают коэффициенты плотности (Кплот) в каждой зоне как отношение произведения значения наиболее часто встречающихся пикселей в исследуемой зоне (L) и количества наиболее часто встречающихся пикселей в исследуемой зоне (М) к общему количеству пикселей в исследуемой зоне, вычисляют индекс затухания (Изат) ультразвуковой волны по математической формуле. При увеличении Изат относительно нормы диагностируют диффузный жировой гепатоз. Способ позволяет повысить точность диагностики изменений паренхимы печени.
Недостатком способа является техническая сложность метода, требующего использования специализированного программного обеспечения.
Известен ультразвуковой способ определения толщины жировой ткани в абдоминальной области [RU 2525664, МПК А61В 8/00, опубл. 2014.08.20] при котором проводят исследование тканей датчиком поперечно к оси тела по срединной линии в серошкальном В-режиме. Начинают от точки, расположенной на 1,5 см книзу от мечевидного отростка в эпигастральной области до точки, расположенной в мезогастральной области на 1,5-2 см ниже пупка. Выявляют наибольшую толщину жировой ткани. В режиме цветного допплеровского картирования уточняют границы кожи, выявляя пограничные поверхности подкожной и висцеральной жировой ткани, мышц в области сканирования, выявляя их пограничные поверхности. В режиме энергетического допплеровского картирования, продвигая датчик слева и справа от срединной линии живота на расстоянии 1,5-2 см от нее, лоцируют сосудистые сигналы с пограничных поверхностей тканей. Многократно определяют толщину подкожной жировой ткани как расстояние между задней пограничной поверхностью ткани кожи и передней пограничной поверхностью ткани прямых мышц живота. Многократно определяют толщину висцеральной жировой ткани. Слева от срединной линии тела толщину висцеральной жировой ткани определяют как расстояние между задней пограничной поверхностью прямых мышц живота и передней поверхностью стенки брюшного отдела аорты ниже места отхождения почечных артерий. Справа от срединной линии живота толщину висцеральной ткани определяют как расстояние между задней пограничной поверхностью ткани прямых мышц живота и нижней пограничной поверхностью крючковидного отростка головки поджелудочной железы, с последующим определением среднеарифметической толщины каждой из жировых тканей. Способ увеличивает информативность, достоверность оценки объема жира в организме за счет получения объективных данных о толщине подкожной и висцеральной жировой ткани.
Недостатком способа является техническая сложность исследования, требующего качественной визуализации забрюшинного пространства на большом протяжении, что редко бывает возможно у пациентов с ожирением.
Известен способ ультразвукового исследования в диагностике висцерального ожирения [Возможности ультразвукового исследования в диагностике висцерального ожирения / Н.М. Сусляева, В.Д. Завадовская, О.С. Шульга, Н.Г. Завьялова, Ю.Г. Самойлова, О.Ю. Бородин] Исследование проводили на ультразвуковом аппарате Sonoline G40 (Siemens, Германия) конвексным датчиком с частотой 3,5 МГц. Оценивалось расстояние между передней стенкой аорты и задней поверхностью прямых мышц живота (белая линия) на уровне 5 см ниже мечевидного отростка (толщина висцеральной жировой ткани (ВЖК). Измерение толщины подкожной жировой клетчатки (ПЖК) проводилось на этом же уровне. Вычислялось отношение толщины ВЖК и ПЖК. У всех пациентов проводилось измерение толщины предбрюшинного жира по методике Tayama К. et al. [Tayama К., Inukai Т., Shimomura Y. Preperitoneal fat deposition estimated by ultrasonography in patients with noninsulin dependent diabetes mellitus // Diabetes Res. Clin. Pract. 1999. V. 43. № LP. 49-58], которое также выполнялось на указанном уровне. Датчик располагался в аксиальной плоскости, оценивалось расстояние между белой линией живота и брюшиной.
Недостатком способа является лимитированный подход, не учитывающий структурных изменений печени и толщину эпикардиальной жировой клетчатки как важного предиктора ССЗ.
Известна ультразвуковая диагностика висцерального ожирения [Бондаренко В.М., Пиманов С.И., Макаренко Е.В. Ультразвуковая диагностика висцерального ожирения. Вестник ВГМУ. - 2017. - Том 16, №1. - С. 71-79] при которой определение висцеральной жировой ткани осуществляли при ультразвуковом исследовании с использованием ряда общепринятых методик и некоторых их модификаций. Величина внутрибрюшной висцеральной жировой клетчатки оценивалась тремя методами: ВЖ-1 - как расстояние между внутренней поверхностью прямой мышцы живота и передней стенкой аорты, ВЖ-2 - как расстояние между внутренней поверхностью прямой мышцы живота и задней стенкой аорты, ВЖ-3 -как расстояние между внутренней поверхностью прямой мышцы живота и передней поверхностью позвонка L4. Околопочечную жировую ткань измеряли с использованием двух вариантов. Выполняли определение толщины жировой ткани, состоящей из параренальной, периренальной жировой клетчатки и площади нижней части периренального висцерального жира. Исследовали также толщину эпикардиальной жировой клетчатки и перикардиальной жировой клетчатки.
Недостатком способа является отсутствие исследования структуры печени в протоколе исследования.
Известен наиболее близкий способ ультразвукового исследования в ранней диагностике ожирения [Спиридонова Т.К., Диомидова В.Н., Агафонкина Т.В., Воропаева Л.А. Ультразвуковые исследования в ранней диагностике ожирения. СЕКЦИЯ №18. ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА, https://izron.ru/articles/aktualnye-voprosy-i-perspektivy-razvitiya-meditsiny-sbornik-nauchnykh-trudov-po-itogam-mezhdunarodno/sektsiya-18-luchevaya-diagnostika-luchevaya-terapiya-spetsialnost-14-01 -13/ultrazvukovye-issledovaniya-v-ranney-diagnostike-ozhireniya/] при котором сканирование начиналось по срединной линии живота с эпигастральной области, последовательно перемещали датчик сверху вниз в мезогастральную область до получения наибольших показателей толщины жировой ткани. Производилось измерение толщины ПЖК и ВЖК слева и справа от срединной линии живота, отступая от нее на 1,5-2 см и в последующем высчитывали среднее значение полученных величин. Внешними ориентирами зоны измерения толщины ПЖК и ВЖК по передней брюшной стенке служили срединная линия живота. Внутренними ориентирами при измерении толщины ПЖК были контуры кожи и передней поверхности прямых мышц живота; толщины ВЖК слева - контур задней поверхности прямых мышц живота и передняя стенка брюшного отдела аорты; справа - контуры задней поверхности прямых мышц живота и задней поверхности головки поджелудочной железы. В последующем выводили среднее значение толщины ВЖК. Оценивали абсолютные показатели толщины ПЖК и ВЖК.
Недостатком приведенных аналогов является отсутствие системного подхода к оценке характера распределения жировой ткани в организме. Большинство методов не учитывают в себе изменения паренхимы печени, наблюдающиеся у лиц с ожирением, а именно развитие неалкогольной жировой болезни печени, в исходе которой возможно развитие цирроза печени, а также отсутствие оценки эпикардиальной жировой клетчатки.
Задача изобретения в разработке простого и эффективного способа ультразвуковой диагностики пациентов с целью оценки характера распределения жировой ткани.
Технический результат заключается в обеспечении объективной диагностики ожирения и установлении точной локализации увеличенной жировой ткани.
Технический результат достигается за счет того, что способ диагностики ожирения проводится в 6 последовательных этапов, при этом пациента располагают в положении лежа.
на первом этапе проводят исследование эпикардиальной жировой клетчатки с помощью секторного фазированного датчика из 4-5 межреберья по левой парастернальной линии для получения парастернальной позиции по длинной оси сердца, после этого, при отсутствии визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки или толщине визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки ≤5 мм диагностируют отсутствие избыточной эпикардиальной жировой клетчатки, а при толщине эпикардиальной жировой клетчатки >5 мм диагностируют наличие избыточной эпикардиальной жировой клетчатки;
на втором этапе проводят исследование минимальной толщины подкожной жировой клетчатки и максимальной толщины преперитонеальной жировой клетчатки, при этом используют линейный датчик, который располагают в сагиттальной плоскости на срединной линии живота непосредственно над мечевидным отростком, после этого при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки ≤11 мм, а также толщине преперитонеальной жировой клетчатки ≤12 мм диагностируют отсутствие избыточной подкожной и преперитонеальной жировой клетчатки, а при толщине подкожной жировой клетчатки >11 мм диагностируют наличие избыточной подкожной клетчатки, а также при толщине преперитонеальной жировой клетчатки >12 мм диагностируют наличие избыточной преперитонеальной жировой клетчатки,
на третьем этапе проводят исследование подкожной жировой клетчатки на уровне пупка, при этом используют линейный датчик, который устанавливают в сагиттальной плоскости на расстоянии 5 см латеральнее вправо от пупка, после этого при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки ≤17 мм диагностируют отсутствие избыточной подкожной жировой клетчатки, а при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки >17 мм диагностируют наличие избыточной подкожной жировой клетчатки в околопупочной области,
на четвертом этапе измеряют висцеральную абдоминальную клетчатку, для этого используют конвексный датчик, который устанавливают на 1 см выше пупка, исследование проводят при свободном дыхании на пике нефорсированного вдоха, после этого при невозможности визуализировать брюшную аорту диагностируют отрицательный результат, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки ≤37 мм диагностируют отсутствие избыточной висцеральной абдоминальной клетчатки, а при толщине висцеральной абдоминальной жировой клетчатки >37 мм диагностируют наличие избыточной висцеральной абдоминальной жировой клетчатки,
на пятом этапе исследуют печень: сначала проводят измерение размеров левой доли печени, для этого используют конвексный датчик, который устанавливают по срединной линии живота под мечевидным отростком, на глубоком вдохе визуализируют сагиттальный срез левой доли печени через 2 и 3 сегменты, затем измеряют толщину и краниокаудальный размер печени, так же оценивают край печени, ее эхогенность, звукопроводимость и сосудистый рисунок, после этого проводят исследование размеров правой доли печени, для этого конвексный датчик устанавливают в сагиттальной плоскости по краю реберной дуги по правой средней ключичной линии, на глубине вдоха визуализируют правую долю печени и почку одновременно, проводят измерение толщины правой доли, так же оценивают край печени, ее эхогенность, определяемую в сравнении с референсом - правой почкой, звукопроводимость и сосудистый рисунок, после этого:
при отсутствии увеличения печени, при нормальном крае печени, нормальной эхогенности паренхимы печени сопоставимой с эхогенностью паренхимы правой почки, при нормальной звукопроводимости паренхимы, при четко выраженном сосудистом рисунке, прослеживающимся до субкапсулярных отделов, диагностируют отсутствие гепатомегалии и ультразвуковых признаков жировой инфильтрации паренхимы печени;
при нормальной или немного увеличенной печени, превышении эхогенности паренхимы печени относительно паренхимы почки, при нормальном или закругленном переднем крае печени, без снижения звукопроводимости с сохранностью сосудистого рисунка, диагностируют легкую степень изменений;
при увеличении печени, превышении эхогенности паренхимы печени относительно паренхимы почки, закругленном переднем крае печени и умеренном снижении звукопроводимости, при котором технически возможно осмотреть глубокие сегменты печени, с сохранностью сосудистого рисунка, диагностируют умеренную степень изменений;
при увеличении печени, выраженном превышении эхогенности паренхимы печени относительно паренхимы почки, закругленном переднем крае печени и выраженном снижении звукопроводимости, при котором технически невозможно осмотреть глубокие сегменты печени, при обеднении сосудистого рисунка диагностируют тяжелую степень изменений,
на шестом этапе исследуют периренальную и параренальную забрюшинную висцеральную клетчатку: для этого справа между средней и задней подмышечными линиями на уровне 11-12 ребра в косой корональной проекции устанавливают датчик, на глубоком вдохе визуализируют почку, на уровне средней трети почки определяют фасцию Героты, которая особенно хорошо визуализируется при висцеральном ожирении, от капсулы почки до капсулы Героты измеряют толщину периренальной жировой клетчатки, от капсулы Героты до внутреннего края мышц боковой стенки туловища измеряют толщину параренальной жировой клетчатки, при суммарной толщине периренальной и параренальной жировой клетчатки ≤18 мм говорят об отсутствии избыточного отложения забрюшинной клетчатки, а при толщине >18 мм говорят об избыточном отложении забрюшинной клетчатки.
Для улучшения визуализации сердца пациента располагают на левом боку, левая рука под головой. При визуализации печени и жировой клетчатки, пациента располагают лежа на спине; при визуализации параренальной и периренальной клетчатки, пациента располагают либо на спине, либо на левом боку.
Для нивелирования вариабельности измерений, связанной с индивидуальной разницей силы компрессии у разных врачей, диагностику подкожной жировой клетчатки производят по методу свободнолежащего датчика на теле пациента, при этом датчик располагают на теле пациента так, чтобы осуществлять компрессию только своим весом.
При диагностировании абдоминальной висцеральной жировой клетчатки, осуществляют минимальную компрессию датчиком, необходимую для визуализации брюшного отдела аорты.
После проведения комплексной ультразвуковой диагностики характера распределения жировой клетчатки делают вывод:
об отсутствии как висцерального, так и париетального ожирения при: отсутствии визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки или толщине эпикардиальной жировой клетчатки ≤5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком ≤11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки ≤12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки ≤17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки ≤18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки ≤37 мм;
о висцеральном ожирении при: толщине эпикардиальной жировой клетчатки >5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком ≤11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки >12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки ≤17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки >18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки >37 мм;
о париетальном ожирении при: отсутствии визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки или толщине эпикардиальной жировой клетчатки ≤5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком >11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки ≤12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки >17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки ≤18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки ≤37 мм;
о смешанном типе, при котором наблюдается как наличие висцерального, так и париетального ожирения при: толщине эпикардиальной жировой клетчатки >5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком >11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки >12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки >17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки >18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки >37 мм;
Изобретение поясняется следующими фигурами:
фиг. 1 - вид расположения секторного датчика, установленного по левой парастернальной линии в пятом межреберье с целью проведения оценки эпикардиальной жировой клетчатки;
фиг. 2 - пример измерения толщины эпикардиальной жировой клетчатки: «+» - толщина эпикардиалньой жировой клетчатки, измеренная в парастернальной позиции по длинной оси;
фиг. 3 - вид расположения линейного датчика, установленного в сагиттальной плоскости по срединной линии непосредственно над мечевидным отростком, компрессия осуществляется только весом датчика с целью проведения оценки минимальной толщины подкожной жировой клетчатки и максимальной толщины преперитонеальной жировой клетчатки;
фиг. 4 - вид расположения линейного датчика, установленного в сагиттальной плоскости на 5 см латеральнее пупка, при котором компрессия осуществляется только весом датчика, с целью оценки толщины подкожной жировой клетчатки;
фиг. 5 - вид расположения конвексного датчика, установленного в аксиальной плоскости над пупком, измерение проводится на высоте свободного нефорсированного вдоха при осуществлении минимизированной компрессии с целью оценки толщины висцеральной абдоминальной жировой клетчатки;
фиг.6 - вид расположения конвексного датчика, который первично установлен в сагиттальной плоскости по срединной линии под мечевидным отростком, на высоте вдоха путем смещения датчика влево производится выведение оптимального изображения левой доли печени с целью оценки ее параметров;
фиг. 7 - вид расположения конвексного датчика, который первично установлен в сагиттальной плоскости под реберной дугой по правой среднеключичной линии, на высоте вдоха путем смещения датчика вправо или влево, производится выведение оптимального изображения правой доли с целью оценки ее параметров;
фиг. 8 - вид нормы, при котором у пациента наблюдается не увеличенная печень с неизмененными акустическими характеристиками, сохранным сосудистым рисунком;
фиг. 9 - вид, при котором у пациента наблюдается легкая степень изменений: не увеличенная печень, паренхима повышенной эхогенности и обычной звукопроводимости;
фиг. 10 - вид, при котором у пациента наблюдается умеренная степень изменений: увеличенная печень, высокой эхогенности и сниженной звукопроводимости, сосудистый рисунок сохранен;
фиг. 11 - вид, при котором у пациента наблюдается выраженная степень изменений: увеличенная печень, высокой эхогенности и резко сниженной звукопроводимости, сосудистый рисунок не прослеживается;
фиг. 12 - пример подтвержденного цирроза печени: печень не увеличена в размерах, выраженная бугристость контуров, повышенная эхогенность, обедненный сосудистый рисунок, свободная жидкость в брюшной полости;
фиг. 13 - вид расположения конвексного датчика, который устанавливается в корональной проекции по средней подмышечной линии на уровне 11-12 ребра, на глубоком вдохе выводится почка в продольном сечении с целью исследования периренальной и параренальной жировой клетчатки;
фиг. 14 - пример висцерального ожирения: «+» - толщина параренальной забрюшинной клетчатки, «х» - толщина периренальной клетчатки, между ними четко прослеживается фасция Героты, суммарная толщина забрюшинной клетчатки составляет 33,3 мм;
фиг. 15 - пример измерения толщины подкожной жировой клетчатки: «+» - минимальная толщина подкожной жировой клетчатки на уровне мечевидного отростка, «х» - толщина преперитонеальной жировой клетчатки непосредственно ниже мечевидного отростка, звездочкой указан мечевидный отросток;
фиг.16 - пример измерения толщины подкожной жировой клетчатки: «+»- толщина подкожной жировой клетчатки на уровне пупка, измеренная от кожи до апоневроза прямой мышцы живота;
фиг. 17 - пример измерения толщины висцеральной абдоминальной клетчатки по средней линии, конвексный датчик установлен на 1 см выше пупка, измерение на пике нефорсированного вдоха: «+» - толщина висцеральной абдоминальной клетчатки, измеренная от передней стенки аорты до белой линии живота.
Осуществление изобретения
Способ диагностики ожирения путем комплексного ультразвукового исследования и оценки характера распределения жировой ткани может проводиться в кабинете врача или у постели больного. Способ не связан с использованием источников ионизирующего излучения, может использоваться в отделениях стационара, на плановом приеме и в условиях терапевтического кабинета. Простота метода не требует высокой квалификации сонолога, возможно применение способа врачами клинических специальностей при прохождении базовой подготовки. Для диагностики может использоваться ультразвуковой аппарат из любого класса, в том числе портативные УЗ сканеры. Основная модальность - ультразвуковое исследование в В-режиме. Требуемые датчики: секторный датчик для исследования средостения, линейный датчик для исследования мягких тканей, конвексный датчик для исследования печени, висцеральной абдоминальной клетчатки.
Исследование распределения жировой ткани и структуры скелетных мышц при ожирении осуществляют у пациентов по итогам консультации врача. Основанием для назначения исследования является:
1) Повышение индекса массы тела более 25 кг/м2;
2) Превышение окружности талии более 80 см у женщин, и 94 см у мужчин.
Диагностику ожирения путем комплексного ультразвукового исследования и оценки характера распределения жировой ткани проводят в 6 последовательных этапов следующим образом:
На первом этапе проводят исследование эпикардиальной жировой клетчатки с помощью секторного фазированного датчика из 4-5 межреберья по левой парастернальной линии для получения парастернальной позиции по длинной оси сердца (фиг. 1). В результате проведенного исследования у пациента на первом этапе диагностируют: отсутствие избытка эпикардиальной жировой клетчатки при отсутствии визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки либо при толщине визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки размером ≤5 мм, либо наличие избыточной эпикардиальной жировой клетчатки при ее толщине >5 мм (Фиг. 2). Доказано, что толщина эпикардиальной жировой клетчатки коррелирует с риском атеросклероза коронарных сосудов, избыточное развитие ЭЖК связано с повышенным риском развития ССЗ [Kamal D., Abd ElMoteleb A.M., Samir R., Saeed M. Epicardial fat thickness can predict severity and multivessel distribution in Egyptian patients with atherosclerotic coronary artery stenosis. Egypt Heart J. 2018 Dec;70(4):323-327. doi: 10.1016/j.ehj.2018.04.002. Epub 2018 May 1. PMID: 30591750; PMCID: РМС6303537].
На втором этапе осуществляют исследование минимальной толщины подкожной жировой клетчатки и максимальной толщины преперитонеальной жировой клетчатки, которая проводится по срединной линии живота линейным датчиком, который располагается в сагиттальной плоскости непосредственно над мечевидным отростком (фиг. 3, фиг. 15). В результате проведенного исследования у пациента на втором этапе диагностируют: либо норму, при толщине подкожной жировой клетчатки ≤11 мм, и при толщине преперитонеальной жировой клетчатки ≤12 мм; либо избыточное развитие париетальной жировой клетчатки при толщине подкожной жировой клетчатки >11 мм и избыточное развитие висцеральной жировой клетчатки при толщине преперитонеальной жировой клетчатки >12 мм.
На третьем этапе проводят исследование подкожной жировой клетчатки на уровне пупка, для этого используют линейный датчик, который устанавливают в сагиттальной плоскости на расстоянии 5 см латеральнее вправо от пупка (фиг. 4, фиг. 16). Метод является альтернативой общепринятой методике определения толщины кожной складки антропометрическим методом. Калиперометрия - определение толщины кожной складки с помощью специального прибора - калипера. Процедура всегда проходит на правой стороне. Врач рукой захватывает кожно-жировую складку в пяти сантиметрах латеральнее пупка и располагает калипер перпендикулярно складке. У врача есть не более 4 секунд для того, чтобы измерить толщину складки, так как давление, с которым калипер сжимает складку, нарушает баланс жидкости в приповерхностных участках тела и искажает данные. В результате проведенного исследования на третьем этапе у пациента диагностируют: либо норму, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки ≤17 мм, либо избыточное развитие париетальной жировой клетчатки при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки >17 мм.
На четвертом этапе проводят измерение висцеральной абдоминальной клетчатки, для этого используют конвексный датчик, который устанавливается в аксиальной плоскости на 1 см выше пупка, измерение проводится от белой линии живота до передней стенки аорты (фиг. 5, фиг. 17). В результате проведенного исследования на четвертом этапе у пациента диагностируют: отрицательный результат при невозможности визуализировать брюшную аорту (что должно быть отражено в протоколе исследования), либо норму, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки ≤37 мм, либо избыточное развитие висцеральной абдоминальной клетчатки при толщине >37 мм.
На пятом этапе исследуют печень: сначала проводят измерение размеров левой доли печени, для этого используют конвексный датчик, который устанавливают по срединной линии живота под мечевидным отростком, на глубоком вдохе визуализируют сагиттальный срез левой доли печени через 2 и 3 сегменты, затем измеряют толщину и краниокаудальный размер печени, так же оценивают край печени, ее эхогенность, звукопроводимость и сосудистый рисунок, после этого проводят исследование размеров правой доли печени, для этого конвексный датчик устанавливают в сагиттальной плоскости по краю реберной дуги по правой средней ключичной линии, на глубине вдоха визуализируют правую долю печени и почку одновременно, проводят измерение толщины правой доли, так же оценивают край печени, ее эхогенность, определяемую в сравнении с референсом - правой почкой, звукопроводимость и сосудистый рисунок, после этого:
при отсутствии увеличения печени, при нормальном крае печени, нормальной эхогенности паренхимы печени сопоставимой с эхогенностью паренхимы правой почки, при нормальной звукопроводимости паренхимы, при четко выраженном сосудистом рисунке, прослеживающимся до субкапсулярных отделов, диагностируют отсутствие гепатомегалии и ультразвуковых признаков жировой инфильтрации паренхимы печени;
при нормальной или немного увеличенной печени, превышении эхогенности паренхимы печени относительно паренхимы почки, при нормальном или закругленном переднем крае печени, без снижения звукопроводимости с сохранностью сосудистого рисунка, диагностируют легкую степень изменений;
при увеличении печени, превышении эхогенности паренхимы печени относительно паренхимы почки, закругленном переднем крае печени и умеренном снижении звукопроводимости, при котором технически возможно осмотреть глубокие сегменты печени, с сохранностью сосудистого рисунка, диагностируют умеренную степень изменений;
при увеличении печени, выраженном превышении эхогенности паренхимы печени относительно паренхимы почки, закругленном переднем крае печени и выраженном снижении звукопроводимости, при котором технически невозможно осмотреть глубокие сегменты печени, при обеднении сосудистого рисунка диагностируют тяжелую степень изменений.
На шестом этапе проводят ультразвуковую диагностику структуры и размеров печени. Для этого осуществляют измерение размеров левой доли печени: используют конвексный датчик, который устанавливают по срединной линии под мечевидным отростком. На глубоком вдохе путем плавного смещения датчика влево визуализируют сагиттальный срез левой доли печени через 2 и 3 сегменты (фиг. 6). Измеряют толщину и краниокаудальный размер левой доли, так же оценивают край печени, ее эхогенность, звукопроводимость и сосудистый рисунок.
Далее производят измерение размеров правой доли печени: используют конвексный датчик, который устанавливают в сагиттальной плоскости по краю реберной дуги по правой среднеключичной линии. На глубине вдоха выводят правую долю печени и почку одновременно (для стандартизации проводимых измерений) и измеряют толщину правой доли печени (фиг. 7, фиг. 11). Так же оценивают край печени, ее эхогенность, звукопроводимость и сосудистый рисунок. Эхогенность паренхимы печени определяют на основе референса - паренхимы правой почки.
В результате проведенного исследования на шестом этапе у пациента диагностируют:
1. При отсутствии увеличения печени, при нормальном крае печени, нормальной эхогенности паренхимы печени, сопоставимой с эхогенностью паренхимы правой почки, при нормальной звукопроводимости паренхимы, при четко выраженном сосудистом рисунке, прослеживающимся до субкапсулярных отделов, диагностируют отсутствие ультразвуковых признаков гепатомегалии и жировой инфильтрации паренхимы печени (фиг. 8).
2. При нормальной или немного увеличенной печени, при превышении эхогенности паренхимы печени относительно паренхимы почки, при нормальном или закругленном переднем крае печени, без значимого снижения звукопроводимости, при сохранности сосудистого рисунка, диагностируют легкую степень изменений (фиг.9).
3. При увеличении печени, превышении эхогенности паренхимы печени относительно паренхимы почки, закругленном переднем крае печени и умеренном снижении звукопроводимости, при котором технически возможно осмотреть глубокие сегменты печени, при сохранности сосудистого рисунка, диагностируют умеренную степень изменений (фиг.10).
4. При увеличении печени, выраженном превышении эхогенности паренхимы печени относительно паренхимы почки, закругленном переднем крае печени и выраженном снижении звукопроводимости, при котором технически невозможно осмотреть глубокие сегменты печени, при обеднении сосудистого рисунка диагностируют тяжелую степень изменений (фиг. 11).
На седьмом этапе исследуют периренальную и параренальную забрюшинную висцеральную клетчатку: для этого справа между средней и задней подмышечными линиями на уровне 11-12 ребра в косой корональной проекции устанавливают датчик, на глубоком вдохе визуализируют почку, на уровне средней трети почки определяют фасцию Героты, которая особенно хорошо визуализируется при висцеральном ожирении, от капсулы почки до капсулы Героты измеряют толщину периренальной жировой клетчатки, от капсулы Героты до внутреннего края мышц боковой стенки туловища измеряют толщину параренальной жировой клетчатки. Данный шаг является дополнением к оценке висцерального ожирения (фиг. 13, 14). В результате проведенного исследования на седьмом этапе у пациента диагностируют: при суммарной толщине периренальной и параренальной жировой клетчатки ≤18 мм говорят об отсутствии избыточного отложения забрюшинной клетчатки, а при толщине >18 мм говорят об избыточном отложении забрюшинной клетчатки.
В результате ультразвуковой (УЗ) диагностики предлагаемым способом, а также оценки индекса массы тела, окружности талии пациент получает диагностическое подтверждение не только наличия факта ожирения, но и его варианта (висцеральное, париетальное, смешанное) с последующей градацией сердечно-сосудистого риска и профилактики осложнений:
1. Об отсутствии как висцерального, так и париетального ожирения при: отсутствии визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки или толщине эпикардиальной жировой клетчатки ≤5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком ≤11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки ≤12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки ≤17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки ≤18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки ≤37 мм.
2. О висцеральном ожирении при: толщине эпикардиальной жировой клетчатки >5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком ≤11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки >12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки ≤17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки >18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки >37 мм.
3. О париетальном ожирении при: отсутствии визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки или толщине эпикардиальной жировой клетчатки ≤5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком >11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки ≤12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки >17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки ≤18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки ≤37 мм.
4. О смешанном типе, при котором наблюдается как наличие висцерального, так и париетального ожирения при: толщине эпикардиальной жировой клетчатки >5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком >11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки >12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки >17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки >18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки >37 мм.
Предложенный способ позволяет провести комплексную оценку распределения жировой клетчатки, учитывает эпикардиальную жировую клетчатку, наличие или отсутствие признаков неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП).
Метод обладает «перекрывающей» информативностью и даже в случае отсутствия технической возможности визуализации из некоторых акустических доступов у лиц с морбидным ожирением (в первую очередь абдоминального отдела аорты), позволяет оценить степень висцерального ожирения.
Предлагаемый способ комплексной ультразвуковой диагностики жировой клетчатки суммирует большой опыт применения ультразвука в диагностике ожирения, объединяя наиболее важные и воспроизводимые параметры и учитывает потенциальные сложности в визуализации у пациентов с ожирением.
Достоинства способа:
1) определение толщины подкожной жировой клетчатки в параумбиликальной области по сути является ультразвуковым вариантом калиперометрии кожной складки, которая является «классическим», давно применяемым методом в антропометрии с большой наработанной базой за годы применения;
2) ультразвуковое исследование печени с многофакторным анализом ее размеров и акустических свойств является неинвазивным, информативным, воспроизводимым методом оценки наличия и степени выраженности признаков неалкогольной жировой болезни печени.
3) толщина эпикардиальной жировой клетчатки коррелирует с риском развития сердечно-сосудистых осложнений у лиц с ожирением;
4) наличие оценки как висцеральной, так и париетальной жировой клетчатки позволяет достоверно разделять пациентов с ожирением на две группы:
- пациенты с преимущественным развитием париетальной жировой клетчатки;
- пациенты с преимущественным развитием висцеральной жировой клетчатки.
При этом два пациента с одинаковой массой тела в 100 кг стратифицируются по фенотипу ожирения: в группу меньшего риска при париетальном фенотипе, высокого риска при висцеральном типе ожирения.
Примеры осуществления изобретения.
Пример 1
Мужчина, спортсмен, занимается кросс-фитом, ИМТ = 34 г/м2, окружность талии=108 см. Выполнено комплексное ультразвуковое исследование характера распределения жировой ткани. Показатели УЗИ:
толщина эпикардиальной жировой клетчатки = 3 мм;
толщина ПЖК над мечевидным отростком = 8 мм;
толщина преперитонеальной жировой клетчатки = 6 мм;
толщина ПЖК в околопупочной области = 11 мм;
суммарная толщина периренальной и параренальной ВЖТ = 9 мм;
толщина висцеральной абдоминальной клетчатки =26 мм;
патологических изменений печени не выявлено.
Таким образом, несмотря на увеличенный ИМТ и окружность талии, было доказано, что висцеральный жировой компонент в пределах нормы, и наличие увеличенного ИМТ обусловлено увеличенной мышечной массой.
Пример 2
Женщина, домохозяйка, в отпуске по уходу за ребенком, ИМТ = 34,4 г/м2, окружность талии = 110 см. Выполнено комплексное ультразвуковое исследование характера распределения жировой ткани. Показатели УЗИ:
толщина эпикардиальной жировой клетчатки = 4 мм;
толщина ПЖК над мечевидным отростком = 24 мм;
толщина преперитонеальной жировой клетчатки = 10 мм;
толщина ПЖК в околопупочной области = 29 мм.
Суммарная толщина периренальной и параренальной ВЖТ = 9 мм Толщина висцеральной абдоминальной клетчатки = 22 мм Патологических изменений печени не выявлено.
Таким образом, учитывая данные ИМТ и окружность талии, было доказано, что париетальный жировой компонент увеличен, и наличие увеличенного ИМТ обусловлено этим фактором. Висцеральный жировой компонент не увеличен.
Пример 3
Женщина 60 лет, проходит обследование по поводу выявленной дислипидемии, ИМТ = 24,2 г/м2, окружность талии = 80 см. Выполнено комплексное ультразвуковое исследование характера распределения жировой ткани. Показатели УЗИ:
толщина эпикардиальной жировой клетчатки = 10 мм;
толщина ПЖК над мечевидным отростком = 9 мм;
толщина преперитонеальной жировой клетчатки = 14 мм;
толщина ПЖК в околопупочной области = 10 мм;
суммарная толщина периренальной и параренальной ВЖТ = 14 мм;
толщина висцеральной абдоминальной клетчатки = 25 мм;
толщина левой доли печени = 72 мм;
толщина правой доли печени = 152 мм.
Отмечено превышение эхогенности паренхимы увеличенной печени относительно паренхимы почки, закругление переднего края печени и умеренное снижение звукопроводимости.
Таким образом, несмотря на данные ИМТ и окружность талии, было доказано, что париетальный жировой компонент не увеличен, но выявлено превышение висцерального компонента. Также выявлены умеренные структурные изменения печени.
Пример 4
Женщина 53 лет, проходит обследование по поводу метаболического синдрома, ИМТ = 47 г/м2, окружность талии = 137 см. Выполнено комплексное ультразвуковое исследование характера распределения жировой ткани и структуры скелетных мышц. Показатели УЗИ:
толщина эпикардиальной жировой клетчатки = 11 мм;
толщина ПЖК над мечевидным отростком = 32 мм;
толщина преперитонеальной жировой клетчатки = 21.5 мм;
толщина ПЖК в околопупочной области = 109 мм;
суммарная толщина периренальной и параренальной ВЖТ = 28 мм;
толщина висцеральной абдоминальной клетчатки = 48 мм;
толщина левой доли печени = 92 мм;
толщина правой доли печени = 161 мм.
Отмечено резкое превышение эхогенности паренхимы печени относительно паренхимы почки, закругление переднего края печени, резкое снижение звукопроводимости, сосудистый рисунок печени обеднен.
Таким образом, было выявлено увеличение как висцерального, так и париетального компонентов жировой ткани, увеличение печени, признаки выраженного жирового гепатоза.
Claims (14)
1. Способ диагностики ожирения, включающий в себя проведение ультразвуковой диагностики в 6 последовательных этапов, при котором пациента располагают в положении лежа, при этом:
на первом этапе проводят исследование эпикардиальной жировой клетчатки с помощью секторного фазированного датчика из 4-5 межреберья по левой парастернальной линии для получения пар астернальной позиции по длинной оси сердца, после этого, при отсутствии визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки или толщине визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки, равной или менее 5 мм, диагностируют отсутствие избыточной эпикардиальной жировой клетчатки, а при толщине эпикардиальной жировой клетчатки более 5 мм. диагностируют наличие избыточной эпикардиальной жировой клетчатки;
на втором этапе проводят исследование минимальной толщины подкожной жировой клетчатки и максимальной толщины преперитонеальной жировой клетчатки, при этом используют линейный датчик, который располагают в сагиттальной плоскости на срединной линии живота непосредственно над мечевидным отростком, после этого при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки, равной или менее 11 мм, а также толщине преперитонеальной жировой клетчатки, равной или менее 12 мм, диагностируют отсутствие избыточной подкожной и преперитонеальной жировой клетчатки, а при толщине подкожной жировой клетчатки более 11 мм диагностируют наличие избыточной подкожной клетчатки, а также при толщине преперитонеальной жировой клетчатки более 12 мм диагностируют наличие избыточной преперитонеальной жировой клетчатки,
на третьем этапе проводят исследование подкожной жировой клетчатки на уровне пупка, при этом используют линейный датчик, который устанавливают в сагиттальной плоскости на расстоянии 5 см латеральнее вправо от пупка, после этого при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки, равной или менее 17 мм, диагностируют отсутствие избыточной подкожной жировой клетчатки, а при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки более 17 мм диагностируют наличие избыточной подкожной жировой клетчатки в околопупочной области,
на четвертом этапе измеряют висцеральную абдоминальную клетчатку, для этого используют конвексный датчик, который устанавливают на 1 см выше пупка, исследование проводят при свободном дыхании на пике нефорсированного вдоха, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки, равной или менее 37 мм, диагностируют отсутствие избыточной висцеральной абдоминальной клетчатки, а при толщине висцеральной абдоминальной жировой клетчатки более 37 мм диагностируют наличие избыточной висцеральной абдоминальной жировой клетчатки,
на пятом этапе исследуют печень: сначала проводят измерение размеров левой доли печени, для этого используют конвексный датчик, который устанавливают по срединной линии живота под мечевидным отростком, на глубоком вдохе визуализируют сагиттальный срез левой доли печени через 2 и 3 сегменты, затем измеряют толщину и краниокаудальный размер печени, так же оценивают край печени, ее эхогенность, звукопроводимость и сосудистый рисунок, после этого проводят исследование размеров правой доли печени, для этого конвексный датчик устанавливают в сагиттальной плоскости по краю реберной дуги по правой средней ключичной линии, на глубине вдоха визуализируют правую долю печени и почку одновременно, проводят измерение толщины правой доли, также оценивают край печени, ее эхогенность, определяемую в сравнении с референсом - правой почкой, звукопроводимость и сосудистый рисунок, после этого:
на шестом этапе исследуют периренальную и параренальную забрюшинную висцеральную клетчатку, для этого справа между средней и задней подмышечными линиями на уровне 11-12 ребра в корональной проекции устанавливают датчик, на глубоком вдохе визуализируют почку, на уровне средней трети почки определяют фасцию Героты, от капсулы почки до капсулы Героты измеряют толщину периренальной жировой клетчатки, от капсулы Героты до внутреннего края мышц боковой стенки туловища измеряют толщину параренальной жировой клетчатки, при суммарной толщине периренальной и параренальной жировой клетчатки, равной или менее 18 мм, диагностируют отсутствие избыточного отложения забрюшинной клетчатки, а при толщине более 18 мм диагностируют избыточное отложение забрюшинной клетчатки,
после проведения комплексной ультразвуковой диагностики характера распределения жировой клетчатки делают вывод:
об отсутствии как висцерального, так и париетального ожирения при: отсутствии визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки или толщине эпикардиальной жировой клетчатки, равной или менее 5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком, равной или менее 11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки, равной или менее 12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки, равной или менее 17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки, равной или менее 18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки, равной или менее 37 мм;
о висцеральном ожирении при: толщине эпикардиальной жировой клетчатки более 5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком, равной или менее 11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки, равной или менее 17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки более 18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки более 37 мм;
о париетальном ожирении при: отсутствии визуализируемой эпикардиальной жировой клетчатки или толщине эпикардиальной жировой клетчатки, равной или менее 5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком более 11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки, равной или менее 12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки более 17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки, равной или менее 18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки, равной или менее 37 мм;
о смешанном типе, при котором наблюдается как наличие висцерального, так и париетального ожирения при: толщине эпикардиальной жировой клетчатки более 5 мм, при толщине париетальной подкожной жировой клетчатки над мечевидным отростком более 11 мм, при толщине преперитонеальной жировой клетчатки более 12 мм, при толщине околопупочной подкожной жировой клетчатки более 17 мм, при суммарной толщине параренальной и периренальной жировой клетчатки более 18 мм, при толщине висцеральной абдоминальной клетчатки более 37 мм.
2. Способ диагностики ожирения по п. 1 отличающийся тем, что на первом этапе пациента располагают на левом боку, левая рука под головой; при визуализации печени, жировой клетчатки пациента располагают лежа на спине; при визуализации параренальной и периренальной клетчатки, пациента располагают либо на спине, либо на левом боку.
3. Способ диагностики ожирения по п. 1 отличающийся тем, что диагностику подкожной жировой клетчатки производят по методу свободнолежащего датчика на теле пациента, при этом датчик располагают на теле пациента так, чтобы осуществлять компрессию только своим весом, а при диагностике абдоминальной висцеральной жировой клетчатки осуществляют компрессию датчиком.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2812582C1 true RU2812582C1 (ru) | 2024-01-30 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5941825A (en) * | 1996-10-21 | 1999-08-24 | Philipp Lang | Measurement of body fat using ultrasound methods and devices |
| RU2407440C1 (ru) * | 2009-07-27 | 2010-12-27 | Вера Дмитриевна Завадовская | Способ ультразвуковой диагностики висцерального ожирения |
| US20120116223A1 (en) * | 2004-12-10 | 2012-05-10 | Intelametrix, Inc. | System for measuring and tracking human body fat |
| RU2677526C1 (ru) * | 2017-11-17 | 2019-01-17 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК" (ИЦиГ СО РАН) | Способ диагностики метаболического синдрома путем ультразвуковой липометрии |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5941825A (en) * | 1996-10-21 | 1999-08-24 | Philipp Lang | Measurement of body fat using ultrasound methods and devices |
| US20120116223A1 (en) * | 2004-12-10 | 2012-05-10 | Intelametrix, Inc. | System for measuring and tracking human body fat |
| RU2407440C1 (ru) * | 2009-07-27 | 2010-12-27 | Вера Дмитриевна Завадовская | Способ ультразвуковой диагностики висцерального ожирения |
| RU2677526C1 (ru) * | 2017-11-17 | 2019-01-17 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК" (ИЦиГ СО РАН) | Способ диагностики метаболического синдрома путем ультразвуковой липометрии |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Актуальные вопросы и перспективы развития медицины/Сборник научных трудов по итогам международной научно-практической конференции. Омск, 2014 Спиридонова Т.К., Диомидова В.Н., Агафонкина Т.В., Воропаева Л.А. Ультразвуковые исследования в ранней диагностике ожирения. СЕКЦИЯ N 18. ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА, с. 53-56. * |
| Джиоева О. Н., Максимова О. А., Рогожкина Е. А., Драпкина О. М. Особенности протокола трансторакального эхокардиографического исследования у пациентов с ожирением. Российский кардиологический журнал. 2022;27(12):5243. Сусляева Н.М. Возможности лучевых методов исследования в диагностике висцерального ожирения. Бюллетень сибирской медицины. 2010;9(5):121-128. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Graf et al. | Experimental and clinical validation of arterial diameter waveform and intimal media thickness obtained from B-mode ultrasound image processing | |
| Wilk et al. | Endothelial function assessment in atherosclerosis: comparison of brachial artery flow‑mediated vasodilation and peripheral arterial tonometry | |
| US7252638B2 (en) | Method and system for simultaneously displaying relationships of measurements of features associated with a medical image | |
| WO2006011504A1 (ja) | 超音波診断装置および超音波診断装置の制御方法 | |
| Linhart et al. | Carotid artery and left ventricular structural relationship in asymptomatic men at risk for cardiovascular disease | |
| Palombo et al. | Large artery remodeling and dynamics following simulated microgravity by prolonged head-down tilt bed rest in humans | |
| Jesper et al. | Ultrasound-based attenuation imaging for the non-invasive quantification of liver fat-a pilot study on feasibility and inter-observer variability | |
| RU2407440C1 (ru) | Способ ультразвуковой диагностики висцерального ожирения | |
| RU2812582C1 (ru) | Способ диагностики ожирения | |
| RU2804577C1 (ru) | Способ диагностирования ожирения | |
| Seo et al. | Non-Invasive evaluation of a carotid arterial pressure waveform using motion-tolerant ultrasound measurements during the valsalva maneuver | |
| Zhang et al. | A quantitative method for measuring the changes of lung surface wave speed for assessing disease progression of interstitial lung disease | |
| RU2525664C1 (ru) | Ультразвуковой способ определения толщины жировой ткани в абдоминальной области | |
| RU2610859C1 (ru) | Способ лучевой диагностики висцерального ожирения | |
| JP2002000604A (ja) | 超音波診断装置 | |
| Ariff et al. | Comparison of the effects of antihypertensive treatment with angiotensin II blockade and beta-blockade on carotid wall structure and haemodynamics: protocol and baseline demographics | |
| EP3644841A1 (en) | Noninvasive methods for detecting liver fibrosis | |
| RU2195178C2 (ru) | Способ выбора метода лечения больных дисциркуляторной атеросклеротической энцефалопатией | |
| Chao et al. | Difference analysis of Doppler ultrasound blood flow of Cunkou (radial artery) pulse, Renying (carotid artery) pulse, and Fuyang (anterior tibial artery) pulse | |
| RU2751972C1 (ru) | Способ ультразвуковой диагностики метаболического фенотипа абдоминального ожирения | |
| RU2288634C1 (ru) | Способ диагностики морфологических изменений крупных артерий | |
| Yusuf et al. | Ultrasonic Mean Cut off Values of the Expiratory Inferior Vena Cava (IVC) Diameter in Some Body Adipocities | |
| Vogel et al. | Transthoracic 3-dimensional echocardiography in the assessment of subaortic stenosis due to a restrictive ventricular septal defect in double inlet left ventricle with discordant ventriculoarterial connections | |
| Ye et al. | Application Value of Emergency Bedside Echocardiography in Early Warning of Acute and Severe Shock and Clinical Classification | |
| Lee et al. | Validation of a new index for estimating arterial stiffness: measurement of the QPV interval by Doppler ultrasound |