RU2812221C1 - Средство для лечения ран кожи и мягких тканей - Google Patents
Средство для лечения ран кожи и мягких тканей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2812221C1 RU2812221C1 RU2023117693A RU2023117693A RU2812221C1 RU 2812221 C1 RU2812221 C1 RU 2812221C1 RU 2023117693 A RU2023117693 A RU 2023117693A RU 2023117693 A RU2023117693 A RU 2023117693A RU 2812221 C1 RU2812221 C1 RU 2812221C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- wound
- treatment
- wounds
- remedy
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 40
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 40
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 title claims abstract description 10
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 13
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims abstract description 12
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 claims abstract description 12
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 206010062542 Arterial insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 2
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 238000011542 limb amputation Methods 0.000 description 2
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 208000032064 Chronic Limb-Threatening Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010069729 Collateral circulation Diseases 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- 206010034576 Peripheral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 208000000558 Varicose Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 206010068796 Wound contamination Diseases 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000003339 best practice Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000008752 local inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002948 pantothenic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000036513 peripheral conductance Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000006208 topical dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012313 wound discharge Diseases 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и раскрывает средство для лечения ран кожи и мягких тканей, являющееся мазью и которое содержит в качестве лечебных компонентов комбинацию антисептика бензалкония хлорид, в качестве ангиопротектора 2% раствор пентоксифиллина, в качестве стимулятора регенерации тканей декспантенол, в качестве основы натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы в следующих массовых долях: бензалкония хлорид 0,02, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 4,0, декспантенол 5,0, раствор пентоксифиллина 2% 90,98. Техническим результатом изобретения является обеспечение эффективного средства для лечения ран кожи и мягких тканей, обладающего противомикробным, сорбционным, ангиопротекторным и ранозаживляющим действием. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к средствам, обладающим антимикробным, сорбционным, ангиопротекторным и ранозаживляющим действием на местные воспалительные процессы кожи и мягких тканей, используемые в хирургии, травматологии и дерматологии.
На сегодняшний день актуальной проблемой современной хирургии является проблема лечения кожных контаминированных ран, возникающих у пациентов с отягощенной сопутствующей патологией, включая артериальную и венозную недостаточность, сахарный диабет, поражение нервной системы и другие заболевания, замедляющие течение раневого процесса [Li S. et al. Imaging in chronic wound diagnostics //Advances in wound care. - 2020. - Т. 9. - №. 5. - С. 245-263].
Так же кожные контаминированные раны встречаются в 12-15% случаев у пациентов с сахарным диабетом (Sîrbulescu et al, 2017) [Lucas Y. et al. Wound size imaging: ready for smart assessment and monitoring //Advances in wound care. - 2021. - Т. 10. - №. 11. - С. 641-661.]. По оценкам специалистов распространенность диабетических язв стопы составляет от 2% до 10% (European Observatory on Health Systems and Policies, 2013). В Европе лечение диабетических ран обходится в 4-6 млрд евро ежегодно (Posnett et al, 2009) [Gou S. et al. Erbium: YAG fractional laser ablation improves cutaneous delivery of pentoxifylline from different topical dosage forms //International Journal of Pharmaceutics. - 2022. - Т. 628. - С. 122259]. Риск ампутации у людей с язвой диабетической стопы в 10-30 раз выше по сравнению с населением в целом, и ежегодно один миллион людей с сахарным диабетом подвергается ампутации нижних конечностей. Большинству ампутаций конечностей (85%) предшествует изъязвление стопы, а смертность после ампутации составляет 15-40% через 1 год и 39-80% в течение 5 лет [Beaumier M. et al. Best practice recommendations for the prevention and management of peripheral arterial ulcers //Toronto, Ontario, Canada: Wounds Canada. - 2020. - С. 1-75.].
Большое количество кожных контаминированных ран возникает и у пациентов при недостаточном артериальном кровоснабжении. Так облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей страдают около 3-4% мужского населения в целом и до 10% населения в старшей возрастной группе. Общее число таких пациентов в России составляет 4-5 млн. человек [Богданец Л. И. и др. Опыт применения интерактивных раневых покрытий в лечении венозных язв //Flebologia. - 2021. - Т. 15. - №. 4.]. У 20-30% больных через 5-7 лет после начала заболевания развивается критическая ишемия нижних конечностей (число случаев критической ишемии конечности варьирует от 50 до 100 на каждые 100 тыс. населения Европейских стран и США), что в итоге приводит к образованию кожных контаминированных ран и гангрены нижней конечности [Григорьян А.Ю. и др. Клиническое исследование эффективности применения комбинации антисептика и противомикробного препарата в лечении гнойно-воспалительных процессов кожи и мягких тканей //Research'n Practical Medicine Journal. - 2021. - Т. 8. - №. 2. - С. 51-61.].
На сегодняшний день улучшение результатов лечения кожных контаминированных ран, возникающих у пациентов с отягощенной сопутствующей патологией, стало возможным благодаря разработке и внедрению в практику раневых покрытий, которые играют важную роль в подготовке к оперативному вмешательству, а при наличии противопоказаний к его проведению - основным способом лечения. Современный метод ведения ран во влажной среде посредством специальных раневых покрытий, создающих оптимальные условия для регенерации, признается эталонным ведущими специалистами во всем мире (Богданец Л.И., 2021 г.).
Прототипом нашего изобретения рассматривается лекарственное средство, которое содержит в качестве основы сплав полиэтиленоксида М.м 400 и 1500 (4/1), а в качестве лечебных компонентов - комбинацию антисептика бензалкония хлорида и метронидазол (Патент РФ №2542373 «СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК»)
Однако данное средство представляет собой мазь, которая не обладает ангиопротекторным действием и не содержит в своем составе стимулятор регенерации тканей.
Техническим результатом изобретения является создание эффективного средства для лечения ран кожи и мягких тканей, обладающего противомикробным, сорбционным, ангиопротекторным и ранозаживляющим действием.
Технический результат достигается тем, что средство для лечения ран кожи и мягких тканей является мазью и содержит в качестве лечебных компонентов комбинацию антисептика бензалкония хлорид, так же в качестве ангиопротектора содержит 2% раствор пентоксифиллина, в качестве стимулятора регенерации тканей декспантенол, в качестве основы натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы в следующих массовых долях:
| Бензалкония хлорид | 0,02 |
| (Ph Eur monograf 0372) | |
| Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы | 4,0 |
| (ТУ 6-55-221-1453-96) | |
| Декспантенол | 5,0 |
| (ФС-000732) | |
| Раствор пентоксифиллина 2% | 90,98 |
| (ФС.2.1.0155.18) |
Характеристика объектов:
Декспантенол. Лекарственное средство, витамин группы В - производное пантотеновой кислоты. Используется для увлажнения и лечения различных повреждений кожи в составе фармацевтических и косметических продуктов. Декспантенол участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.
Бензалкония хлорид. Оказывает микробостатическое и микробоцидное действие на грамположительные, в больших дозах - на грамотрицательные бактерии и грибы рода Candida. Он известен и как консервант, который используют для предотвращения микробной контаминации при длительном хранении лекарственных форм, в частности мазей, гелей и др. Кроме антисептического, обладает дезодорирующим действием. Помимо этого, бензалкония хлорид является катионным поверхностно активным веществом, который способен влиять на степень измельчения лекарственных веществ, тем самым повышая их биодоступность и эффективность.
Пентоксифиллин. Производное пурина. Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, ингибирует ФДЭ, повышает концентрацию цАМФ в тромбоцитах и АТФ в эритроцитах с одновременным насыщением энергетического потенциала, что в свою очередь приводит к вазодилатации, снижению общего периферического сопротивления сосудов, возрастанию ударного объёма крови и минутного объёма крови без значительного изменения частоты сердечных сокращений. Приводит к усилению коллатерального кровообращения, увеличению объёма протекающей крови через единицу сечения. Снижает вязкость крови, вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность эритроцитов. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровоснабжения.
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) растворима в воде, в водных растворах щелочей, в органических растворителях и минеральных маслах - не растворяется. При этом натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы образует вязкие прозрачные растворы, характеризуемые псевдопластичностью, а для некоторых сортов продукта - и тиксотропией (т.е. способностью самопроизвольно восстанавливать разрушенную механическим воздействием исходную структуру). В виде геля Na-КМЦ взаимодействует с тканями и содержимым раны, равномерно распределяется по раневой поверхности, обеспечивает быструю и полную доставку лекарственных веществ к месту поражения, проявляет осмотическое действие при аппликации на рану, поглощая раневое отделяемое.
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ
Технология осуществлялась в асептических условиях и включала несколько этапов:
1. Приготовление раствора бензалкония хлорида: в таррированную фарфоровую чашку поместить раствор пентоксифилина 2% и растворить в нем бензалкония хлорид.
2. Приготовление раствора полимера: в полученный по пункту 1 раствор добавить натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, оставить набухать на 24 часа в холодильнике.
3. Введение декспантенола: к полученному по пункту 2 раствору полимера с лекарственными веществами по частям добавлять при перемешивании декспантенол, затем раствором пентоксифилина 2% довести до заданного объема.
ПРИМЕР ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ
1. Приготовление раствора бензалкония хлорида: в таррированную фарфоровую чашку поместить раствора пентоксифилина 2% (80,0 массовых долей) и растворить в нем бензалкония хлорида (0,02 массовые доли).
2. Приготовление раствора полимера: в полученный по пункту 1 раствор добавить натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (4,0 массовые доли), оставить набухать на 24 часа в холодильнике.
3. Введение декспантенола: к полученному по пункту 2 раствору полимера с лекарственными веществами по частям добавлять при перемешивании декспантенол (5,0 массовых долей), затем раствором пентоксифилина 2% довести объем до 100,0 массовых долей.
ПРИМЕР ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Эксперименты in vivo выполнены на 90 белых крысах-самцах породы «Вистар» (3 экспериментальные группы по 30 животных), на базе «лаборатории экспериментальной хирургии и онкологии НИИ ЭМ» Курского государственного медицинского университета. Животным производилось моделирование острой контаминированной раны в условиях артериальной недостаточности по методике Шаповаловой Е.Ю и соавторов [Шаповалова Е.Ю. и др. Комплексная оценка способов моделирования трофической язвы у мыши при хронической ишемии нижней конечности в опытной модели //Результаты научных исследований: теория и практика. - 2015. - С. 5-9.].
На 5й день после иссечения кожного лоскута начинали лечение, с этого момента шёл отчет эксперимента. В каждой группе животных последовательно выводили из эксперимента на 1-е, 3-и, 5-е, 8-е, 10-е сутки лечения посредством передозировки наркоза (по 6 животных).
Во всех группах эксперимента проводили ежедневные перевязки раны 1 раз в сутки в течение 10 дней.
В группе «контроль» лечение не проводили.
В группе «опытная» на раневую поверхность наносили разработанное нами средство.
Течение раневого процесса у экспериментальных животных оценивали на основании данных планиметрии (метод Л.И. Поповой), микробиологического посева ткани раны, рН-метрии, лазерной доплеровской флоуметрии. Все данные подверглись статистической обработке, вычисляли медиану, 25 и 75 перцентили (Ме (25;75)). Достоверность оценивали с использованием критерия Манна-Уитни. Различия считали статистически достоверными при p<0,05.
На первые сутки наблюдения в обеих группах обсемененность ран составляла в среднем 6,2 (6,0; 6,4) х104 КОЕ/г. В последующем в контрольной группе на 8 сутки обсемененность ран снизилась до 4,1 (3,8; 4,4) х104 КОЕ/г, а в опытной группе уже на 5 сутки рост микроорганизмов при микробиологическом исследовании фрагмента раны отсутствовал.
Данные планиметрического исследования показали, что исходная площадь раневого дефекта составляла 148-151 мм2.
В контрольной группе на 10 суткии площадь ран уменьшилась до 66,5 (64,3; 84,4) мм2, а в опытной до 11,9 (9,9; 15,3) мм2, данные различия были статистически достоверны. При этом скорость заживления ран в контрольной группе была максимальной на отрезке 1-3 сутки и составляла 9,1 (7,8;12,7) %/сутки, а в опытной группе скорость заживления была на высоком уровне на отрезке 1-3 сутки и на 3-5 сутки наблюдения, и составляла 15,4 (14,6; 16,2) и 13,6 (8,6; 15,3) %/сутки соответственно (различия между группами статистически значимы).
Таким образом, полученные данные планиметрического исследования подтверждают высокую эффективность разработанного нами средства (опытная серия).
При определении кислотно-щелочного состояния раны было выявлено, что на момент начала эксперимента неповрежденная кожа у экспериментальных животных имела рН 5,2-5,9. После моделирования раны на 1 сутки эксперимента показатель рН ран в обеих группах составлял 7,7 (7,54; 7,91) и 7,6 (7,54; 7,91) (контрольная и опытная группа соотвтетственно). На 10 сутки в контрольной группе среда в ране все еще находилась в пределах слабощелочного значения рН (7,22 (7,11; 7,32)) в то время как в опытной группе показатель рН был в слабокислом диапазоне (5,15 (5,0; 5,39)) и имел значения равные исходным показателям неповрежденной кожи.
При анализе данных, полученных при лазерной доплеровской флоуметрии было выявлено, что на первые сутки средневзвешенный показатель в контрольной группе составлял 60,88 (57,03; 64,78) перфузионных единиц, а в опытной - 61,55 (57,17; 65,19) перфузионных единиц, различия между группами на первые сутки не имели статистической значимости. К 10 суткам в контрольной группе показатель достиг 80,82 (79,42; 82,31), а в опытной - 127,25 (122,57; 124,01) перфузионных единиц, различия между группами были статистически достоверны. Таким образом, можно с уверенностью говорить о достоверном улучшении микроциркуляции в области раневого дефекта в опытной группе по сравнению с контрольной.
Таким образом, на основании проведенного исследования можно заключить, что применение разработанного нами средства для лечения ран кожи и мягких тканей способствует сокращению площади ран, снижению обсемененности раневой поверхности, улучшает микроциркуляцию в области раневого дефекта, что в комплексе приводит к раннему появлению зрелых грануляций и быстрой эпителизации раневой поверхности.
Claims (2)
- Средство для лечения ран кожи и мягких тканей является мазью и содержит в качестве лечебных компонентов комбинацию антисептика бензалкония хлорид, отличающееся тем, что в качестве ангиопротектора содержит 2% раствор пентоксифиллина, в качестве стимулятора регенерации тканей декспантенол, в качестве основы натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы в следующих массовых долях:
-
Бензалкония хлорид 0,02 Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 4,0 Декспантенол 5,0 Раствор пентоксифиллина 2% 90,98
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2812221C1 true RU2812221C1 (ru) | 2024-01-25 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2542373C1 (ru) * | 2013-07-30 | 2015-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек |
| RU2605343C1 (ru) * | 2015-11-30 | 2016-12-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек |
| US20220233629A1 (en) * | 2021-01-23 | 2022-07-28 | Cellix Bio Private Limited | Composition comprising lidocaine, l-carnosine and dexpanthenol |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2542373C1 (ru) * | 2013-07-30 | 2015-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек |
| RU2605343C1 (ru) * | 2015-11-30 | 2016-12-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек |
| US20220233629A1 (en) * | 2021-01-23 | 2022-07-28 | Cellix Bio Private Limited | Composition comprising lidocaine, l-carnosine and dexpanthenol |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЯРЕМЧУК, А.А. и др., Обоснование состава многокомпонентной мази для лечения гнойных ран в первой фазе раневого процесса. Вестник фармации. 2012. N3 (57). С. 39-46. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10383971B2 (en) | Hemostatic compositions and therapeutic regimens | |
| US5037810A (en) | Medical application for heparin and related molecules | |
| US4879282A (en) | Medical application for heparin and related molecules | |
| CH673774A5 (ru) | ||
| Ranjbar | Overview of diabetic foot; novel treatments in diabetic foot ulcer | |
| EP2895209B1 (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| RU2812221C1 (ru) | Средство для лечения ран кожи и мягких тканей | |
| RU2549459C2 (ru) | Способ лечения нейропатических трофических язв при синдроме диабетической стопы | |
| Tatu | The use of a topical compound cream product with Chitosan, Silver Sulfadiazine Bentonite hidrogel and Lactic acid for the treatment of a patient with Rosacea and ulcerated Livedoid Vasculopathy | |
| US20060233783A1 (en) | Topical composition in the form of a gel for treating skin burns | |
| RU2528973C1 (ru) | Способ лечения трофических язв | |
| RU2464982C1 (ru) | Способ лечения острых тромбофлебитов нижних конечностей | |
| RU2539385C2 (ru) | Способ лечения синдрома диабетической стопы | |
| BR112013019417A2 (pt) | composições para o debridamento, granulação e reepitelização de ferimentos em seres humanos | |
| Pelser | Management of septic non-unions | |
| Gorelick et al. | Single hyaluronate injection in the management of insertional achilles tendinopathy in comparison to corticosteroid injections and non-invasive conservative treatments | |
| Mironov | Histological picture in the skin of rats within a month after burn II-III degree against the background of the introduction for first 7 days 0.9% NaCl solution | |
| WOUND | E-POSTER SESSION: ANTIMICROBIALS | |
| RU2197290C2 (ru) | Способ лечения нейротрофических некротических тканевых дефектов | |
| Atakov | New Approaches in the Treatment of Trophic Ulcers of Venous Etiology | |
| Sobotkaa et al. | The treatment of complete sternal dehiscence with a combination of sodium hyaluronate and an iodine complex | |
| Noviana et al. | Study of effectiveness of chitosan in the process of wound bleeding on Wistar (Rattus novergicus) rats | |
| RU2274479C1 (ru) | Способ лечения трофических язв | |
| Devarajan | A Clinical Study to Evaluate the Effect of Aragwada Kshara Pratisarana and Jatyadi Gritha in Dushta Vrana WSR to Non Healing Ulcers | |
| Aurif | A prospectiv study of comparision between efficacy of topical sucralfate and conventional dressings in the management of chronic lower limb ulcers |