RU2810113C2 - Новые хинолиновые соединения - Google Patents
Новые хинолиновые соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2810113C2 RU2810113C2 RU2020102926A RU2020102926A RU2810113C2 RU 2810113 C2 RU2810113 C2 RU 2810113C2 RU 2020102926 A RU2020102926 A RU 2020102926A RU 2020102926 A RU2020102926 A RU 2020102926A RU 2810113 C2 RU2810113 C2 RU 2810113C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- halogen
- compounds
- compound
- heterocyclyl
- Prior art date
Links
- 125000002943 quinolinyl group Chemical class N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 title description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 392
- -1 oxo- Chemical class 0.000 claims abstract description 168
- 108091008794 FGF receptors Proteins 0.000 claims abstract description 134
- 102000044168 Fibroblast Growth Factor Receptor Human genes 0.000 claims abstract description 133
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 120
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 104
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 101
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 94
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 91
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 89
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 87
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract description 83
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 77
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 77
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 72
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 66
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 65
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 63
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 59
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 57
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 34
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims abstract description 32
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 29
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 19
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 16
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 344
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 49
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 12
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 7
- 125000005322 morpholin-1-yl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 38
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 34
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 21
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 241
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 143
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 125
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 111
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 97
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 78
- 101710182396 Fibroblast growth factor receptor 3 Proteins 0.000 description 62
- 102100027842 Fibroblast growth factor receptor 3 Human genes 0.000 description 61
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 61
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 60
- 101710182389 Fibroblast growth factor receptor 2 Proteins 0.000 description 56
- 102100023600 Fibroblast growth factor receptor 2 Human genes 0.000 description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 49
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 42
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 42
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 41
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 41
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 39
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 39
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 39
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 39
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 38
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 38
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical class C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- ZEOWTGPWHLSLOG-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(cc1-c1ccc2c(n[nH]c2c1)-c1cnn(c1)C1CC1)C(=O)Nc1cccc(c1)C(F)(F)F Chemical compound Cc1ccc(cc1-c1ccc2c(n[nH]c2c1)-c1cnn(c1)C1CC1)C(=O)Nc1cccc(c1)C(F)(F)F ZEOWTGPWHLSLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 102100023593 Fibroblast growth factor receptor 1 Human genes 0.000 description 32
- 101710182386 Fibroblast growth factor receptor 1 Proteins 0.000 description 32
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 32
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 32
- 238000004808 supercritical fluid chromatography Methods 0.000 description 32
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 26
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 24
- 102100027844 Fibroblast growth factor receptor 4 Human genes 0.000 description 23
- 101000917134 Homo sapiens Fibroblast growth factor receptor 4 Proteins 0.000 description 23
- 125000004452 carbocyclyl group Chemical group 0.000 description 23
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 23
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 22
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 20
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 20
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 19
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 19
- IRFHMTUHTBSEBK-QGZVFWFLSA-N tert-butyl n-[(2s)-2-(2,5-difluorophenyl)-3-quinolin-3-ylpropyl]carbamate Chemical compound C1([C@H](CC=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)CNC(=O)OC(C)(C)C)=CC(F)=CC=C1F IRFHMTUHTBSEBK-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 19
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 18
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 102220356031 c.1663G>C Human genes 0.000 description 18
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 18
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 18
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 17
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 17
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 17
- 102220198023 rs199544087 Human genes 0.000 description 17
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 16
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 15
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 15
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 15
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 14
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 14
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 13
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 13
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 13
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 13
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 12
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 12
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 12
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 11
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 11
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 11
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 11
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 11
- 102220197975 rs1057519797 Human genes 0.000 description 11
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 10
- 201000010028 Acrocephalosyndactylia Diseases 0.000 description 10
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 10
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 10
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 10
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 10
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 10
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 10
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 9
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 9
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 9
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 9
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 9
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 9
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 9
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 9
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 9
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 9
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 9
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 9
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 9
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000003507 tetrahydrothiofenyl group Chemical group 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 8
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 8
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 8
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 8
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 8
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 8
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 7
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 7
- 125000004487 4-tetrahydropyranyl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 7
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 description 7
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 7
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 7
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 7
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010240 RT-PCR analysis Methods 0.000 description 7
- 125000004603 benzisoxazolyl group Chemical group O1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 7
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 7
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 7
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 7
- 102200143266 rs121913483 Human genes 0.000 description 7
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 7
- 206010044412 transitional cell carcinoma Diseases 0.000 description 7
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 7
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 7
- QRYDPSYQJCZONK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-(6-morpholin-4-yl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one Chemical compound ClC1=C(C(NC2=CC=CC=C12)=O)C1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)N1CCOCC1 QRYDPSYQJCZONK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000025490 Apert syndrome Diseases 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 6
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 6
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 6
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 6
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 6
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 6
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 6
- 125000004628 isothiazolidinyl group Chemical group S1N(CCC1)* 0.000 description 6
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 6
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 6
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 6
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 6
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 6
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 6
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 5
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 5
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 5
- 201000009794 Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 description 5
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 208000014767 Myeloproliferative disease Diseases 0.000 description 5
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100027048 Transforming acidic coiled-coil-containing protein 3 Human genes 0.000 description 5
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 5
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 5
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 5
- 125000004622 benzoxazinyl group Chemical group O1NC(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 5
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 5
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 5
- 230000003034 chemosensitisation Effects 0.000 description 5
- 239000006114 chemosensitizer Substances 0.000 description 5
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 5
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 5
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 5
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 5
- 208000036971 interstitial lung disease 2 Diseases 0.000 description 5
- 125000004594 isoindolinyl group Chemical group C1(NCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 5
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 5
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 5
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 5
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 5
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 5
- 229940127084 other anti-cancer agent Drugs 0.000 description 5
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 5
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 5
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 5
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 5
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 5
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 4
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010049889 Craniosynostosis Diseases 0.000 description 4
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 4
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000000265 Lobular Carcinoma Diseases 0.000 description 4
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 4
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000004014 Pfeiffer syndrome Diseases 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 4
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 4
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 125000004604 benzisothiazolyl group Chemical group S1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 4
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 4
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 201000001531 bladder carcinoma Diseases 0.000 description 4
- 208000019065 cervical carcinoma Diseases 0.000 description 4
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 description 4
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 4
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 4
- 210000004714 cranial suture Anatomy 0.000 description 4
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 4
- 125000005411 dithiolanyl group Chemical group S1SC(CC1)* 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 4
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 4
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 4
- UMRZSTCPUPJPOJ-KNVOCYPGSA-N norbornane Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@@H]1C2 UMRZSTCPUPJPOJ-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 4
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 4
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 4
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 description 4
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 4
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 4
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 201000003896 thanatophoric dysplasia Diseases 0.000 description 4
- 208000010570 urinary bladder carcinoma Diseases 0.000 description 4
- ZEMZPXWZVTUONV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-n,n-dimethylaniline Chemical group CN(C)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ZEMZPXWZVTUONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PDWIMPLKQVKKHZ-UHFFFAOYSA-N 4-morpholin-4-ylbenzene-1,2-diamine Chemical compound C1=C(N)C(N)=CC=C1N1CCOCC1 PDWIMPLKQVKKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KOAWAWHSMVKCON-UHFFFAOYSA-N 6-[difluoro-(6-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]quinoline Chemical compound C=1C=C2N=CC=CC2=CC=1C(F)(F)C(N1N=2)=NN=C1C=CC=2C1=CC=NC=C1 KOAWAWHSMVKCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JRWCBEOAFGHNNU-UHFFFAOYSA-N 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline Chemical compound C1=NN(C)C=C1C1=NN2C(C(F)(F)C=3C=C4C=CC=NC4=CC=3)=NN=C2C=C1 JRWCBEOAFGHNNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- POOPWPIOIMBTOH-UHFFFAOYSA-N 8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1NCC2CCC1O2 POOPWPIOIMBTOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100024387 AF4/FMR2 family member 3 Human genes 0.000 description 3
- 102100031048 Coiled-coil domain-containing protein 6 Human genes 0.000 description 3
- 208000009283 Craniosynostoses Diseases 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000386 Fibroblast Growth Factor 1 Proteins 0.000 description 3
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 3
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 208000034951 Genetic Translocation Diseases 0.000 description 3
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 3
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 3
- 208000009289 Jackson-Weiss syndrome Diseases 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 208000007913 Pituitary Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 3
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 102000001854 Steroid 17-alpha-Hydroxylase Human genes 0.000 description 3
- 108010015330 Steroid 17-alpha-Hydroxylase Proteins 0.000 description 3
- 206010049808 Thanatophoric dwarfism Diseases 0.000 description 3
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 3
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 3
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 description 3
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 3
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 3
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 3
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 125000005056 dihydrothiazolyl group Chemical group S1C(NC=C1)* 0.000 description 3
- 125000005883 dithianyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005303 dithiazolyl group Chemical group S1SNC(=C1)* 0.000 description 3
- 229940125829 fibroblast growth factor receptor inhibitor Drugs 0.000 description 3
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 description 3
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 description 3
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 3
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 3
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004857 imidazopyridinyl group Chemical group N1C(=NC2=C1C=CC=N2)* 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 125000001977 isobenzofuranyl group Chemical group C=1(OC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 3
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N nazartinib Chemical compound C1N(C(=O)/C=C/CN(C)C)CCCC[C@H]1N1C2=C(Cl)C=CC=C2N=C1NC(=O)C1=CC=NC(C)=C1 IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005968 oxazolinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 201000002511 pituitary cancer Diseases 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 3
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000002534 radiation-sensitizing agent Substances 0.000 description 3
- 102200143304 rs351855 Human genes 0.000 description 3
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 125000000147 tetrahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- 125000004305 thiazinyl group Chemical group S1NC(=CC=C1)* 0.000 description 3
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 description 3
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 3
- WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N tricyclohexylphosphine Chemical compound C1CCCCC1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 3
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 3
- WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N vorinostat Chemical compound ONC(=O)CCCCCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000237 vorinostat Drugs 0.000 description 3
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 2
- PDNHLCRMUIGNBV-LURJTMIESA-N (1s)-1-pyridin-2-ylethanamine Chemical compound C[C@H](N)C1=CC=CC=N1 PDNHLCRMUIGNBV-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- SHAHPWSYJFYMRX-GDLCADMTSA-N (2S)-2-(4-{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl}phenyl)propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@@H](C(O)=O)C)=CC=C1C[C@@H]1[C@@H](O)CCC1 SHAHPWSYJFYMRX-GDLCADMTSA-N 0.000 description 2
- LJIOTBMDLVHTBO-CUYJMHBOSA-N (2s)-2-amino-n-[(1r,2r)-1-cyano-2-[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]phenyl]cyclopropyl]butanamide Chemical compound CC[C@H](N)C(=O)N[C@]1(C#N)C[C@@H]1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)N2CCN(C)CC2)C=C1 LJIOTBMDLVHTBO-CUYJMHBOSA-N 0.000 description 2
- FRJJJAKBRKABFA-TYFAACHXSA-N (4r,6s)-6-[(e)-2-[6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-2-propan-2-ylquinolin-3-yl]ethenyl]-4-hydroxyoxan-2-one Chemical compound C(\[C@H]1OC(=O)C[C@H](O)C1)=C/C=1C(C(C)C)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=C(F)C=C1 FRJJJAKBRKABFA-TYFAACHXSA-N 0.000 description 2
- DPRJPRMZJGWLHY-HNGSOEQISA-N (e,3r,5s)-7-[5-(4-fluorophenyl)-3-propan-2-yl-1-pyrazin-2-ylpyrazol-4-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)/C=C/C=1C(C(C)C)=NN(C=2N=CC=NC=2)C=1C1=CC=C(F)C=C1 DPRJPRMZJGWLHY-HNGSOEQISA-N 0.000 description 2
- MHSLDASSAFCCDO-UHFFFAOYSA-N 1-(5-tert-butyl-2-methylpyrazol-3-yl)-3-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)urea Chemical compound CN1N=C(C(C)(C)C)C=C1NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=NC=C1 MHSLDASSAFCCDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 1-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-6-[(4S,5R)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-5-methylcyclohexen-1-yl]pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)[C@@H](C)N1N=C(C=2C1=NC(=CN=2)C1=CC[C@@H]([C@@H](C1)C)N1[C@@H](CCC1)CO)C#N KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150028074 2 gene Proteins 0.000 description 2
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGOALPIDEXVYQI-UHFFFAOYSA-N 3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-n-[3-imidazol-1-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylbenzamide Chemical compound C1=C(C#CC=2N3N=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(=O)NC(C=C(C=1)C(F)(F)F)=CC=1N1C=CN=C1 VGOALPIDEXVYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 2
- YOPNXXIYWLPSPA-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-oxo-1h-quinoline-3-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=C(C=O)C(=O)NC2=C1 YOPNXXIYWLPSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001826 4H-pyranyl group Chemical group O1C(=CCC=C1)* 0.000 description 2
- RXCVUHMIWHRLDF-HXUWFJFHSA-N 5,8-dichloro-2-[(4-methoxy-6-methyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-7-[(R)-methoxy(oxetan-3-yl)methyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1-one Chemical compound ClC1=C2CCN(C(C2=C(C(=C1)[C@@H](C1COC1)OC)Cl)=O)CC=1C(NC(=CC=1OC)C)=O RXCVUHMIWHRLDF-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 2
- NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 5-azacytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 5-bromodeoxyuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- HQEVOEBKVGVTCY-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-1H-quinoline-2,4-dione Chemical compound Fc1ccc2NC(=O)CC(=O)c2c1 HQEVOEBKVGVTCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPLNQCPCUACXLM-PGUFJCEWSA-N ABT-737 Chemical compound C([C@@H](CCN(C)C)NC=1C(=CC(=CC=1)S(=O)(=O)NC(=O)C=1C=CC(=CC=1)N1CCN(CC=2C(=CC=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1)[N+]([O-])=O)SC1=CC=CC=C1 HPLNQCPCUACXLM-PGUFJCEWSA-N 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N Aromasine Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC(=C)C2=C1 BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N 0.000 description 2
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- CWHMNNLZCNEZTR-UHFFFAOYSA-N BrC=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2Cl)=O)C=1 Chemical compound BrC=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2Cl)=O)C=1 CWHMNNLZCNEZTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUMCIHKVKQYNPA-RUZDIDTESA-N C1(CCCCC1)CN1[C@@H](C=2N(C=3C=NC(=NC1=3)NC1=C(C=C(C(=O)NC3CCN(CC3)C)C=C1)OC)C(=NN=2)C)CC Chemical compound C1(CCCCC1)CN1[C@@H](C=2N(C=3C=NC(=NC1=3)NC1=C(C=C(C(=O)NC3CCN(CC3)C)C=C1)OC)C(=NN=2)C)CC QUMCIHKVKQYNPA-RUZDIDTESA-N 0.000 description 2
- MRDSQZFCEDZRJV-SFHVURJKSA-N CCOC(=O)CN1C=C(C=N1)C1=CC=C2N=C(NC2=C1)C1=C(N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)C2=C(NC1=O)C=CC=C2 Chemical compound CCOC(=O)CN1C=C(C=N1)C1=CC=C2N=C(NC2=C1)C1=C(N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)C2=C(NC1=O)C=CC=C2 MRDSQZFCEDZRJV-SFHVURJKSA-N 0.000 description 2
- IUTDNRKQXRCUJT-TWGQIWQCSA-N CN(C)\C=C\1/C(NC2=CC=C(C=C2C/1=O)F)=O Chemical compound CN(C)\C=C\1/C(NC2=CC=C(C=C2C/1=O)F)=O IUTDNRKQXRCUJT-TWGQIWQCSA-N 0.000 description 2
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 description 2
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100038902 Caspase-7 Human genes 0.000 description 2
- 206010008723 Chondrodystrophy Diseases 0.000 description 2
- ZYCODUVKQRZNII-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(NC2=CC=C(C=C12)F)=O)C1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)N1CCOCC1 Chemical compound ClC1=C(C(NC2=CC=C(C=C12)F)=O)C1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)N1CCOCC1 ZYCODUVKQRZNII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFUFFKFDFPJTTP-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(NC2=CC=C(C=C12)F)=O)C=O Chemical compound ClC1=C(C(NC2=CC=C(C=C12)F)=O)C=O UFUFFKFDFPJTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 2
- 206010066946 Craniofacial dysostosis Diseases 0.000 description 2
- 201000006526 Crouzon syndrome Diseases 0.000 description 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012239 Developmental disease Diseases 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQZFYGIXNQKOAV-OCEACIFDSA-N Droloxifene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=C(O)C=CC=1)\C1=CC=C(OCCN(C)C)C=C1 ZQZFYGIXNQKOAV-OCEACIFDSA-N 0.000 description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003971 Fibroblast Growth Factor 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100031734 Fibroblast growth factor 19 Human genes 0.000 description 2
- 102000003974 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 2
- 102000003972 Fibroblast growth factor 7 Human genes 0.000 description 2
- 108090000385 Fibroblast growth factor 7 Proteins 0.000 description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010016935 Follicular thyroid cancer Diseases 0.000 description 2
- VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N Fulvestrant Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3[C@H](CCCCCCCCCS(=O)CCCC(F)(F)C(F)(F)F)CC2=C1 VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010051066 Gastrointestinal stromal tumour Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 2
- 102000003964 Histone deacetylase Human genes 0.000 description 2
- 108090000353 Histone deacetylase Proteins 0.000 description 2
- 101000741014 Homo sapiens Caspase-7 Proteins 0.000 description 2
- 101000846394 Homo sapiens Fibroblast growth factor 19 Proteins 0.000 description 2
- 101000873646 Homo sapiens Protein bicaudal C homolog 1 Proteins 0.000 description 2
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 description 2
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N Lomustine Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1CCCCC1 GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 2
- 201000007224 Myeloproliferative neoplasm Diseases 0.000 description 2
- QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N N-benzoylglycine Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1 QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 208000007571 Ovarian Epithelial Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 2
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 2
- 102100035896 Protein bicaudal C homolog 1 Human genes 0.000 description 2
- 206010038933 Retinopathy of prematurity Diseases 0.000 description 2
- 229940124639 Selective inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000021712 Soft tissue sarcoma Diseases 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical class [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 2
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 2
- SHGAZHPCJJPHSC-NWVFGJFESA-N Tretinoin Chemical compound OC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NWVFGJFESA-N 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 2
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 description 2
- NPUXORBZRBIOMQ-RUZDIDTESA-N [(2R)-1-[[4-[[3-(benzenesulfonylmethyl)-5-methylphenoxy]methyl]phenyl]methyl]-2-pyrrolidinyl]methanol Chemical compound C=1C(OCC=2C=CC(CN3[C@H](CCC3)CO)=CC=2)=CC(C)=CC=1CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 NPUXORBZRBIOMQ-RUZDIDTESA-N 0.000 description 2
- SRNKZYRMFBGSGE-UHFFFAOYSA-N [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound N1=CC=CN2N=CN=C21 SRNKZYRMFBGSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008919 achondroplasia Diseases 0.000 description 2
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229960002932 anastrozole Drugs 0.000 description 2
- YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N anastrozole Chemical compound N#CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C#N)C)=CC(CN2N=CN=C2)=C1 YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 2
- 229960002756 azacitidine Drugs 0.000 description 2
- AAMATCKFMHVIDO-UHFFFAOYSA-N azane;1h-pyrrole Chemical compound N.C=1C=CNC=1 AAMATCKFMHVIDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004045 azirinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002047 benzodioxolyl group Chemical group O1OC(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000004619 benzopyranyl group Chemical group O1C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical class C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 2
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 2
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 description 2
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003016 chromanyl group Chemical group O1C(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 229940125877 compound 31 Drugs 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 2
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002074 deregulated effect Effects 0.000 description 2
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 2
- 125000005043 dihydropyranyl group Chemical group O1C(CCC=C1)* 0.000 description 2
- 125000005057 dihydrothienyl group Chemical group S1C(CC=C1)* 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 description 2
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 2
- 229950004203 droloxifene Drugs 0.000 description 2
- 238000003821 enantio-separation Methods 0.000 description 2
- 208000023965 endometrium neoplasm Diseases 0.000 description 2
- YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N epipodophyllotoxin Natural products COC1=C(OC)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 2
- DVIGICXZLWQQCP-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(4-fluoroanilino)-3-oxopropanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)NC1=CC=C(F)C=C1 DVIGICXZLWQQCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 2
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 2
- 229960000255 exemestane Drugs 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 2
- 201000011243 gastrointestinal stromal tumor Diseases 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 2
- QBKSWRVVCFFDOT-UHFFFAOYSA-N gossypol Chemical compound CC(C)C1=C(O)C(O)=C(C=O)C2=C(O)C(C=3C(O)=C4C(C=O)=C(O)C(O)=C(C4=CC=3C)C(C)C)=C(C)C=C21 QBKSWRVVCFFDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000016356 hereditary diffuse gastric adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 229960000443 hydrochloric acid Drugs 0.000 description 2
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 2
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 2
- 229960003881 letrozole Drugs 0.000 description 2
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N letrozole Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C(N1N=CN=C1)C1=CC=C(C#N)C=C1 HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 229960002247 lomustine Drugs 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000005243 lung squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical class ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N mithramycin Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N 0.000 description 2
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 2
- YRCHYHRCBXNYNU-UHFFFAOYSA-N n-[[3-fluoro-4-[2-[5-[(2-methoxyethylamino)methyl]pyridin-2-yl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxyphenyl]carbamothioyl]-2-(4-fluorophenyl)acetamide Chemical compound N1=CC(CNCCOC)=CC=C1C1=CC2=NC=CC(OC=3C(=CC(NC(=S)NC(=O)CC=4C=CC(F)=CC=4)=CC=3)F)=C2S1 YRCHYHRCBXNYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 2
- OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N nitrosourea Chemical compound NC(=O)N=NO OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 201000002740 oral squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003171 plicamycin Drugs 0.000 description 2
- YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N podophyllotoxin Chemical class COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N 0.000 description 2
- 239000003600 podophyllotoxin derivative Substances 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- DVUBDHRTVYLIPA-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyridine Chemical compound C1=CC=CN2N=CC=C21 DVUBDHRTVYLIPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004622 raloxifene Drugs 0.000 description 2
- GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N raloxifene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(C(=O)C=2C=CC(OCCN3CCCCC3)=CC=2)C2=CC=C(O)C=C2S1 GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000012440 retinoic acid metabolism blocking agent Substances 0.000 description 2
- OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N romidepsin Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H]2CSSCC\C=C\[C@@H]1CC(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N2 OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N 0.000 description 2
- 102200143269 rs121913482 Human genes 0.000 description 2
- 102200143271 rs121913485 Human genes 0.000 description 2
- 102220039159 rs193232883 Human genes 0.000 description 2
- 102200028414 rs61755763 Human genes 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 2
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 2
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 description 2
- JYRWUSXRTGACLY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-[[3-(4-methylsulfonylphenyl)-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]oxy]piperidine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCC1OC1=NC=NC2=C1ON=C2C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1 JYRWUSXRTGACLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 125000003039 tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 2
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000013077 thyroid gland carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 208000030901 thyroid gland follicular carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 229960005026 toremifene Drugs 0.000 description 2
- XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N toremifene Chemical compound C1=CC(OCCN(C)C)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(\CCCl)C1=CC=CC=C1 XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 2
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 2
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 2
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000005747 tumor angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 208000023747 urothelial carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 2
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 2
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 2
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 2
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 2
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 description 2
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 description 2
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 description 2
- BMKDZUISNHGIBY-ZETCQYMHSA-N (+)-dexrazoxane Chemical compound C([C@H](C)N1CC(=O)NC(=O)C1)N1CC(=O)NC(=O)C1 BMKDZUISNHGIBY-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N (1R,3R)-3-[[3-bromo-1-[4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]-N,1-dimethylcyclopentane-1-carboxamide Chemical compound BrC1=NN(C2=NC(=NC=C21)N[C@H]1C[C@@](CC1)(C(=O)NC)C)C1=CC=C(C=C1)C=1SC(=NN=1)C ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N 0.000 description 1
- UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N (1R,9R,10S,11R,12R,15S,18S,21R)-10,11,21-trihydroxy-8,8-dimethyl-14-methylidene-4-(prop-2-enylamino)-20-oxa-5-thia-3-azahexacyclo[9.7.2.112,15.01,9.02,6.012,18]henicosa-2(6),3-dien-13-one Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12C(N=C(NCC=C)S4)=C4CC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@]3(O)OC2 UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N 0.000 description 1
- ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N (1r,2r,4r)-2-(4-bromophenyl)-n-[(4-chlorophenyl)-(2-fluoropyridin-4-yl)methyl]-4-morpholin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound C1=NC(F)=CC(C(NC(=O)[C@H]2[C@@H](C[C@@H](CC2)N2CCOCC2)C=2C=CC(Br)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N 0.000 description 1
- GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[(1-ethyl-6-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3h-1-benzazepin-7-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound CCN1C(=O)CCCC2=C(OC)C(NC=3N=C(C(=CN=3)Cl)N[C@H]3[C@H]([C@@]4([H])C[C@@]3(C=C4)[H])C(N)=O)=CC=C21 GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N 0.000 description 1
- LAJAFFLJAJMYLK-CVOKMOJFSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[[(7s)-4-methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[7]annulen-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound N1([C@H]2CCC3=CC=C(C(=C3CC2)OC)NC=2N=C(C(=CN=2)Cl)N[C@H]2[C@H]([C@@]3([H])C[C@@]2(C=C3)[H])C(N)=O)CCOCC1 LAJAFFLJAJMYLK-CVOKMOJFSA-N 0.000 description 1
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 1
- WMJNKBXKYHXOHC-PMACEKPBSA-N (2S,3S)-2,3-dihydroxy-2,3-bis(2-methylbenzoyl)butanedioic acid Chemical compound C=1(C(=CC=CC1)C(=O)[C@]([C@](C(=O)O)(O)C(=O)C=1C(=CC=CC1)C)(O)C(=O)O)C WMJNKBXKYHXOHC-PMACEKPBSA-N 0.000 description 1
- GCTFTMWXZFLTRR-GFCCVEGCSA-N (2r)-2-amino-n-[3-(difluoromethoxy)-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-4-methylpentanamide Chemical compound FC(F)OC1=CC(NC(=O)[C@H](N)CC(C)C)=CC=C1C1=CN=CO1 GCTFTMWXZFLTRR-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N (2r)-n-[(2s,3r)-4-[[(4s)-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-3-hydroxy-1-[3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butan-2-yl]-2-methoxypropanamide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](C)OC)[C@H](O)CN[C@@H]1C2=CC(CC(C)(C)C)=CN=C2OC2(CCC2)C1)C(C=1)=CC=CC=1C1=NC=CS1 IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N 0.000 description 1
- YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-amino-8-[(4-phenylphenyl)methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1CNC1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N 0.000 description 1
- STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N (2s)-n-[(3s,4s)-5-acetyl-7-cyano-4-methyl-1-[(2-methylnaphthalen-1-yl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]-2-(methylamino)propanamide Chemical compound O=C1[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC)[C@H](C)N(C(C)=O)C2=CC(C#N)=CC=C2N1CC1=C(C)C=CC2=CC=CC=C12 STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N 0.000 description 1
- HNVIQLPOGUDBSU-OLQVQODUSA-N (2s,6r)-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C[C@H]1CNC[C@@H](C)O1 HNVIQLPOGUDBSU-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 1
- HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N (3r,4r)-3-azaniumyl-5-[[(2s,3r)-1-[(2s)-2,3-dicarboxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxo-4-sulfanylpentane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC[C@@H](N)[C@@H](S)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N1CCC(C(O)=O)[C@H]1C(O)=O HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N 0.000 description 1
- YQOLEILXOBUDMU-KRWDZBQOSA-N (4R)-5-[(6-bromo-3-methyl-2-pyrrolidin-1-ylquinoline-4-carbonyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)pentanoic acid Chemical compound CC1=C(C2=C(C=CC(=C2)Br)N=C1N3CCCC3)C(=O)NC[C@H](CCC(=O)O)C4=CC=CC=C4Cl YQOLEILXOBUDMU-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- LENAVORGWBTPJR-UHFFFAOYSA-N (5-pyridin-3-ylfuran-2-yl)methanamine Chemical compound O1C(CN)=CC=C1C1=CC=CN=C1 LENAVORGWBTPJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXNPEQZHMGFNAY-GEALJGNFSA-N (5R)-4-[(1S,6R)-5-[(2S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(propan-2-ylamino)propanoyl]-2,5-diazabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]-5-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one Chemical compound C[C@@H]1CC(=O)NC2=C1C(=NC=N2)N3CCN([C@H]4[C@@H]3C4)C(=O)[C@H](CNC(C)C)C5=CC=C(C=C5)Cl RXNPEQZHMGFNAY-GEALJGNFSA-N 0.000 description 1
- IOQORVDNYPOZPL-VQTJNVASSA-N (5S,6R)-5-(4-chlorophenyl)-6-cyclopropyl-3-[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]-5,6-dihydro-2H-1,2,4-oxadiazine Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)[C@@H]1NC(=NO[C@@H]1C1CC1)C1=NC(=C(C=C1)N1C=NC(=C1)C)OC IOQORVDNYPOZPL-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- YJGVMLPVUAXIQN-LGWHJFRWSA-N (5s,5ar,8ar,9r)-5-hydroxy-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5h-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-LGWHJFRWSA-N 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N (8S)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NCC2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- 229930007886 (R)-camphor Natural products 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- BWDQBBCUWLSASG-MDZDMXLPSA-N (e)-n-hydroxy-3-[4-[[2-hydroxyethyl-[2-(1h-indol-3-yl)ethyl]amino]methyl]phenyl]prop-2-enamide Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CCN(CCO)CC1=CC=C(\C=C\C(=O)NO)C=C1 BWDQBBCUWLSASG-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- XGQXULJHBWKUJY-LYIKAWCPSA-N (z)-but-2-enedioic acid;n-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(z)-(5-fluoro-2-oxo-1h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C XGQXULJHBWKUJY-LYIKAWCPSA-N 0.000 description 1
- OWQPOVKKUWUEKE-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzotriazine Chemical compound N1=NN=CC2=CC=CC=C21 OWQPOVKKUWUEKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWGKAYMVASWDQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dithiane Chemical compound C1CCSSC1 CXWGKAYMVASWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKHFRAFPESRGGD-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-7-[3-(n-methylanilino)propyl]purine-2,6-dione Chemical compound C1=NC=2N(C)C(=O)N(C)C(=O)C=2N1CCCN(C)C1=CC=CC=C1 KKHFRAFPESRGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005960 1,4-diazepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- WVWOOAYQYLJEFD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-nitroimidazol-1-yl)-3-piperidin-1-ylpropan-2-ol Chemical compound C1=CN=C([N+]([O-])=O)N1CC(O)CN1CCCCC1 WVWOOAYQYLJEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEWYWFJWBZNJJG-UHFFFAOYSA-N 1-(aziridin-1-yl)-3-(2-nitroimidazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C1=CN=C([N+]([O-])=O)N1CC(O)CN1CC1 OEWYWFJWBZNJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 1
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 1
- YRTFLDFDKPFNCJ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-amino-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-[1-butyl-2-oxo-4-[3-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]-1,8-naphthyridin-3-yl]urea;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC(C)C=1C=C(N)C=C(C(C)C)C=1NC(=O)NC=1C(=O)N(CCCC)C2=NC=CC=C2C=1C(C=1)=CC=CC=1OCCCN1CCCC1 YRTFLDFDKPFNCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 1-oxidanylurea Chemical compound N[14C](=O)NO VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-ylethanamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=N1 PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWEJJSPFMFOVOG-UHFFFAOYSA-N 1-pyrimidin-2-ylbutan-1-amine Chemical compound CCCC(N)C1=NC=CC=N1 KWEJJSPFMFOVOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVPDKCZQAZOFJX-UHFFFAOYSA-N 1-pyrimidin-2-ylethanamine Chemical compound CC(N)C1=NC=CC=N1 GVPDKCZQAZOFJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOHQIHUUHOFUKE-UHFFFAOYSA-N 1-pyrimidin-2-ylpropan-1-amine Chemical compound CCC(N)C1=NC=CC=N1 JOHQIHUUHOFUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQTWHPMSVAFDA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-pyrazole Chemical compound C1NNC=C1 KEQTWHPMSVAFDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQMZXMVHHKXGTM-UHFFFAOYSA-N 2-(1-adamantyl)-n-[2-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]quinolin-5-yl]acetamide Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2CC13CC(=O)NC1=CC=CC2=NC(NCCNCCO)=CC=C21 FQMZXMVHHKXGTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXQPXJKRNHJWAX-UHFFFAOYSA-N 2-(3-aminopropylamino)ethylsulfanylphosphonic acid;trihydrate Chemical compound O.O.O.NCCCNCCSP(O)(O)=O TXQPXJKRNHJWAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXLQZLBNPTZMRK-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylamino)methyl]-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one Chemical compound CN(C)CC(=C)C(=O)C1=CC=C(C)C=C1C QXLQZLBNPTZMRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYRKKGOKRMZEIT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(2-cyclopropylethoxy)-9-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1h-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl]-5-fluorobenzene-1,3-dicarbonitrile Chemical compound C1=C2C3=CC(CC(C)(O)C)=CC=C3C=3NC(C=4C(=CC(F)=CC=4C#N)C#N)=NC=3C2=CC=C1OCCC1CC1 PYRKKGOKRMZEIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTQWWZBSTRGEAV-PKHIMPSTSA-N 2-[[(2s)-2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-[4-(methylcarbamoylamino)phenyl]propyl]-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl]amino]acetic acid Chemical compound CNC(=O)NC1=CC=C(C[C@@H](CN(CC(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O)C=C1 RTQWWZBSTRGEAV-PKHIMPSTSA-N 0.000 description 1
- NOIXNOMHHWGUTG-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[4-pyridin-4-yl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazol-3-yl]phenoxy]methyl]quinoline Chemical compound C=1C=C(OCC=2N=C3C=CC=CC3=CC=2)C=CC=1C1=NN(CC(F)(F)F)C=C1C1=CC=NC=C1 NOIXNOMHHWGUTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCSHRERPHLTPEE-NRFANRHFSA-N 2-[[5-chloro-2-[[(6s)-6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[7]annulen-2-yl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]-n-methylbenzamide Chemical compound CNC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=NC(NC=2C(=C3CCC[C@@H](CC3=CC=2)N2CCN(CCO)CC2)OC)=NC=C1Cl BCSHRERPHLTPEE-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- SXJDCULZDFWMJC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-bromo-4-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-1-benzopyran-3-carboxylic acid ethyl ester Chemical compound C1=C(Br)C=C2C(C(C#N)C(=O)OCC)C(C(=O)OCC)=C(N)OC2=C1 SXJDCULZDFWMJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 2-amino-9-[(1S,6R,8R,9S,10R,15R,17R,18R)-8-(6-aminopurin-9-yl)-9,18-difluoro-3,12-dihydroxy-3,12-bis(sulfanylidene)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.2.1.06,10]octadecan-17-yl]-1H-purin-6-one Chemical compound NC1=NC2=C(N=CN2[C@@H]2O[C@@H]3COP(S)(=O)O[C@@H]4[C@@H](COP(S)(=O)O[C@@H]2[C@@H]3F)O[C@H]([C@H]4F)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(=O)N1 YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 0.000 description 1
- TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-prop-2-ynyl-1H-purine-6,8-dione Chemical compound NC=1NC(C=2N(C(N(C=2N=1)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)F)CO)=O)CC#C)=O TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 0.000 description 1
- XPBJPGMCFKYBBV-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethyl-[2-hydroxy-3-(2-nitroimidazol-1-yl)propyl]azanium;bromide Chemical compound Br.BrCCNCC(O)CN1C=CN=C1[N+]([O-])=O XPBJPGMCFKYBBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLTGRAOTNQWROS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pyrimidin-2-ylpropan-1-amine Chemical compound CC(C)C(N)C1=NC=CC=N1 PLTGRAOTNQWROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroimidazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=NC=CN1 YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIQOUXNTSMWQSA-UHFFFAOYSA-N 2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane Chemical compound C1OC2CNC1C2 DIQOUXNTSMWQSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMRFJAMFEWYMKE-UHFFFAOYSA-N 2-oxaadamantane Chemical compound C1C(O2)CC3CC1CC2C3 CMRFJAMFEWYMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHIITNFQDPFSES-UHFFFAOYSA-N 25,26,27,28-tetrazahexacyclo[16.6.1.13,6.18,11.113,16.019,24]octacosa-1(25),2,4,6,8(27),9,11,13,15,17,19,21,23-tridecaene Chemical class N1C(C=C2C3=CC=CC=C3C(C=C3NC(=C4)C=C3)=N2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 MHIITNFQDPFSES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001698 2H-pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- YVHBSYTYLQYTOU-UHFFFAOYSA-N 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane Chemical compound C1NCC2CC1N2 YVHBSYTYLQYTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUGLIYXAARVRPQ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-nitroimidazol-1-yl)propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CN1C=CN=C1[N+]([O-])=O NUGLIYXAARVRPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRELDMFKAKCKBA-UHFFFAOYSA-N 3-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-4-(1-pyrimidin-2-ylethylamino)-1H-quinolin-2-one Chemical compound BrC=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2NC(C)C2=NC=CC=N2)=O)C=1 VRELDMFKAKCKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRELDMFKAKCKBA-LBPRGKRZSA-N 3-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-4-[[(1S)-1-pyrimidin-2-ylethyl]amino]-1H-quinolin-2-one Chemical compound BrC=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=N2)=O)C=1 VRELDMFKAKCKBA-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- UNSHMXUHOHBLIQ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-chloro-3-(2-methylphenoxy)naphthalen-1-yl]-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound ClC1=C(C=C(C2=CC=CC=C12)N1C(NC(=CC1=O)C(F)(F)F)=O)OC1=C(C=CC=C1)C UNSHMXUHOHBLIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDVRJASFLBETNL-GOSISDBHSA-N 3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-4-[[(1R)-1-pyridin-2-ylethyl]amino]-1H-quinolin-2-one Chemical compound CN1CCN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1 WDVRJASFLBETNL-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- HCLQARMRCPEALF-DNQXCXABSA-N 3-[[(2r)-2-[(1r)-2-[[1-(1-benzothiophen-2-yl)-2-methylpropan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]pyrrolidin-1-yl]methyl]benzonitrile Chemical compound C([C@@H]1[C@H](O)CNC(C)(CC=2SC3=CC=CC=C3C=2)C)CCN1CC1=CC=CC(C#N)=C1 HCLQARMRCPEALF-DNQXCXABSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNILDQSRDHCFJG-UHFFFAOYSA-N 3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1OCC2CCC1N2 MNILDQSRDHCFJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDADYJOYIMVXTH-UHFFFAOYSA-N 3h-imidazo[1,2-a]imidazole Chemical compound C1=CN2CC=NC2=N1 XDADYJOYIMVXTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-pyrazole Chemical compound C1CC=NN1 MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KISUPFXQEHWGAR-RRKCRQDMSA-N 4-amino-5-bromo-1-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one Chemical compound C1=C(Br)C(N)=NC(=O)N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 KISUPFXQEHWGAR-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 4-aminofolic acid Chemical compound C1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- WIHHVKUARKTSBU-UHFFFAOYSA-N 4-bromobenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC=C(Br)C=C1N WIHHVKUARKTSBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHGTXNPOZCXKDR-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-quinolin-2-one Chemical compound ClC1=C(C(NC2=CC=CC=C12)=O)C1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)N1CCN(CC1)C CHGTXNPOZCXKDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRZCOLNOCZKSDF-UHFFFAOYSA-N 4-fluoroaniline Chemical compound NC1=CC=C(F)C=C1 KRZCOLNOCZKSDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVXAKOGJWVQPKC-UHFFFAOYSA-N 5-(3-ethynyl-5-fluorophenyl)-2-pyridin-2-yl-4,6,7,8-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,5-c]azepine Chemical compound FC1=CC(C#C)=CC(N2CC=3N=C(OC=3CCC2)C=2N=CC=CC=2)=C1 MVXAKOGJWVQPKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N 5-aza-2'-deoxycytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- HBBXESCZZLQWHM-UHFFFAOYSA-N 5-morpholin-4-yl-2-nitroaniline Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=CC(N2CCOCC2)=C1 HBBXESCZZLQWHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 6-Mercaptoguanine Natural products N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N 7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CC)=C(CN3C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=C33)=O)C3=NC2=C1 FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPWKFUVWWQYLOD-UHFFFAOYSA-N 9-(dimethylamino)-3-(4-methylphenyl)pyrido[2,3]thieno[2,4-d]pyrimidin-4-one Chemical compound C1=2C(N(C)C)=CN=CC=2SC(C2=O)=C1N=CN2C1=CC=C(C)C=C1 LPWKFUVWWQYLOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N 9-cis-retinoic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N 0.000 description 1
- 101710184661 AF4/FMR2 family member 3 Proteins 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000036762 Acute promyelocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 description 1
- 208000036764 Adenocarcinoma of the esophagus Diseases 0.000 description 1
- 108010000239 Aequorin Proteins 0.000 description 1
- 241001251200 Agelas Species 0.000 description 1
- 108010012934 Albumin-Bound Paclitaxel Proteins 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- MXPOCMVWFLDDLZ-NSCUHMNNSA-N Apaziquone Chemical compound CN1C(\C=C\CO)=C(CO)C(C2=O)=C1C(=O)C=C2N1CC1 MXPOCMVWFLDDLZ-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 108010024976 Asparaginase Proteins 0.000 description 1
- 102000015790 Asparaginase Human genes 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 102000008096 B7-H1 Antigen Human genes 0.000 description 1
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 description 1
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012664 BCL-2-inhibitor Substances 0.000 description 1
- WOVKYSAHUYNSMH-UHFFFAOYSA-N BROMODEOXYURIDINE Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010070075 Bacteriochlorophyll A Proteins 0.000 description 1
- 229940123711 Bcl2 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 1
- 208000019838 Blood disease Diseases 0.000 description 1
- IFHMDSOZOMIODS-ZDUSSCGKSA-N BrC=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1 Chemical compound BrC=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1 IFHMDSOZOMIODS-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108091005539 Brain-specific angiogenesis inhibitors Proteins 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAJYHKRSEVHEGX-HCQSHQBASA-N C1[C@@]([N+]([O-])=O)(C)[C@@H](NC(=O)OC)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C(/C)=C/[C@@H]2[C@@H](O)CC(C=O)=CC2(C2=O)OC(O)=C2C(=O)[C@@]2(C)[C@@H]3[C@@H](C)C[C@H](C)[C@H](O[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@@H]5O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]6O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]7O[C@@H](C)[C@H](O)CC7)[C@H](O)C6)CC5)C4)[C@H]3C=C[C@H]2\C(C)=C/C1 Chemical compound C1[C@@]([N+]([O-])=O)(C)[C@@H](NC(=O)OC)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C(/C)=C/[C@@H]2[C@@H](O)CC(C=O)=CC2(C2=O)OC(O)=C2C(=O)[C@@]2(C)[C@@H]3[C@@H](C)C[C@H](C)[C@H](O[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@@H]5O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]6O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]7O[C@@H](C)[C@H](O)CC7)[C@H](O)C6)CC5)C4)[C@H]3C=C[C@H]2\C(C)=C/C1 KAJYHKRSEVHEGX-HCQSHQBASA-N 0.000 description 1
- UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C Chemical class CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N 0.000 description 1
- KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O Chemical compound CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N 0.000 description 1
- BQXUPNKLZNSUMC-YUQWMIPFSA-N CCN(CCCCCOCC(=O)N[C@H](C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C)C(C)(C)C)CCOc1ccc(cc1)C(=O)c1c(sc2cc(O)ccc12)-c1ccc(O)cc1 Chemical compound CCN(CCCCCOCC(=O)N[C@H](C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C)C(C)(C)C)CCOc1ccc(cc1)C(=O)c1c(sc2cc(O)ccc12)-c1ccc(O)cc1 BQXUPNKLZNSUMC-YUQWMIPFSA-N 0.000 description 1
- XHUWCMSPJSEGEH-SFHVURJKSA-N CN(C=1C(=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)C(F)(F)F)C1CCN(CC1)C Chemical compound CN(C=1C(=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)C(F)(F)F)C1CCN(CC1)C XHUWCMSPJSEGEH-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- BMYYAWCGARIHHD-KRWDZBQOSA-N CN1C(CN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)=O Chemical compound CN1C(CN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)=O BMYYAWCGARIHHD-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- SLCCJHWNMWBWPS-KRWDZBQOSA-N CN1CCC(CC1)NC=1C(=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)C(F)(F)F Chemical compound CN1CCC(CC1)NC=1C(=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)C(F)(F)F SLCCJHWNMWBWPS-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- XUOCVWUUNKYBTN-KRWDZBQOSA-N CN1CCN(CC1)C=1C(=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)C(F)(F)F Chemical compound CN1CCN(CC1)C=1C(=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)C(F)(F)F XUOCVWUUNKYBTN-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- RVHRNEPXADYVCH-SFHVURJKSA-N COC(=O)C1CCN(CC1)C1=CC=C2N=C(NC2=C1)C1=C(N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)C2=C(NC1=O)C=CC=C2 Chemical compound COC(=O)C1CCN(CC1)C1=CC=C2N=C(NC2=C1)C1=C(N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)C2=C(NC1=O)C=CC=C2 RVHRNEPXADYVCH-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- UTEKOGLMGNGXOX-OTWHNJEPSA-N C[C@@H]1O[C@@H](CN(C1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)C Chemical compound C[C@@H]1O[C@@H](CN(C1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)C UTEKOGLMGNGXOX-OTWHNJEPSA-N 0.000 description 1
- UTEKOGLMGNGXOX-QRVBRYPASA-N C[C@H]1O[C@@H](CN(C1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)C Chemical compound C[C@H]1O[C@@H](CN(C1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1)C UTEKOGLMGNGXOX-QRVBRYPASA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N Camptothecin Natural products CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3C4Nc5ccccc5C=C4CN3C2=O KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058019 Cancer Pain Diseases 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000006029 Cardiomegaly Diseases 0.000 description 1
- 108090000567 Caspase 7 Proteins 0.000 description 1
- 102000004041 Caspase 7 Human genes 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N Chloditan Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N Cladribine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(Cl)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- 101710158902 Coiled-coil domain-containing protein 6 Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010048832 Colon adenoma Diseases 0.000 description 1
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 description 1
- 229940126639 Compound 33 Drugs 0.000 description 1
- 229940127007 Compound 39 Drugs 0.000 description 1
- 206010010582 Congenital osteodystrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 108091029523 CpG island Proteins 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102100037579 D-3-phosphoglycerate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008265 DNA repair mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940123780 DNA topoisomerase I inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940124087 DNA topoisomerase II inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 description 1
- 108010019673 Darbepoetin alfa Proteins 0.000 description 1
- ZBNZXTGUTAYRHI-UHFFFAOYSA-N Dasatinib Chemical compound C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1Cl ZBNZXTGUTAYRHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N Daunomycin Natural products CCC1(O)CC(OC2CC(N)C(O)C(C)O2)c3cc4C(=O)c5c(OC)cccc5C(=O)c4c(O)c3C1 WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011953 Decreased activity Diseases 0.000 description 1
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 108010002156 Depsipeptides Proteins 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000008334 Dermatofibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010057070 Dermatofibrosarcoma protuberans Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000007652 Dysostoses Diseases 0.000 description 1
- 201000001324 Dysostosis Diseases 0.000 description 1
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 101150029707 ERBB2 gene Proteins 0.000 description 1
- XXPXYPLPSDPERN-UHFFFAOYSA-N Ecteinascidin 743 Natural products COc1cc2C(NCCc2cc1O)C(=O)OCC3N4C(O)C5Cc6cc(C)c(OC)c(O)c6C(C4C(S)c7c(OC(=O)C)c(C)c8OCOc8c37)N5C XXPXYPLPSDPERN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- 208000032027 Essential Thrombocythemia Diseases 0.000 description 1
- 229940102550 Estrogen receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006168 Ewing Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 108050001049 Extracellular proteins Proteins 0.000 description 1
- 101150021185 FGF gene Proteins 0.000 description 1
- 101150081124 FGFR gene Proteins 0.000 description 1
- 101150025764 FGFR3 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100031706 Fibroblast growth factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100028073 Fibroblast growth factor 5 Human genes 0.000 description 1
- 102100037362 Fibronectin Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 108010029961 Filgrastim Proteins 0.000 description 1
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000011240 Frontotemporal dementia Diseases 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N Galactaric acid Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022072 Gallbladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- 102100039619 Granulocyte colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 1
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 206010019695 Hepatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 101000762379 Homo sapiens Bone morphogenetic protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 101001060267 Homo sapiens Fibroblast growth factor 5 Proteins 0.000 description 1
- 101000604123 Homo sapiens Noggin Proteins 0.000 description 1
- 101000779418 Homo sapiens RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 206010062904 Hormone-refractory prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 206010048643 Hypereosinophilic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 102000038455 IGF Type 1 Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010031794 IGF Type 1 Receptor Proteins 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 102100040018 Interferon alpha-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010079944 Interferon-alpha2b Proteins 0.000 description 1
- 102000003815 Interleukin-11 Human genes 0.000 description 1
- 108090000177 Interleukin-11 Proteins 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N Isotretinoin Chemical compound OC(=O)C=C(C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010023347 Keratoacanthoma Diseases 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 description 1
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 description 1
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 description 1
- 239000002147 L01XE04 - Sunitinib Substances 0.000 description 1
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 description 1
- 239000002067 L01XE06 - Dasatinib Substances 0.000 description 1
- 239000002136 L01XE07 - Lapatinib Substances 0.000 description 1
- XNRVGTHNYCNCFF-UHFFFAOYSA-N Lapatinib ditosylate monohydrate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.O1C(CNCCS(=O)(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(N=CN=C2NC=3C=C(Cl)C(OCC=4C=C(F)C=CC=4)=CC=3)C2=C1 XNRVGTHNYCNCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031671 Large B-Cell Diffuse Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 1
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 1
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 1
- 238000005004 MAS NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 108010026217 Malate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-UHFFFAOYSA-N Merphalan Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOGTZOOQQBDUSI-UHFFFAOYSA-M Mesna Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CCS XOGTZOOQQBDUSI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000026072 Motor neurone disease Diseases 0.000 description 1
- ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide dimethyl acetal Chemical compound COC(OC)N(C)C ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPKJGHVHQWJOOT-ZJOUEHCJSA-N N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-oxo-1-({(2S)-1-oxo-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}amino)propan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide Chemical compound C1C(CCCC1)C[C@H](NC(=O)C=1NC2=CC=CC=C2C=1)C(=O)N[C@@H](C[C@H]1C(=O)NCC1)C=O HPKJGHVHQWJOOT-ZJOUEHCJSA-N 0.000 description 1
- PAWIYAYFNXQGAP-UHFFFAOYSA-N N-hydroxy-2-[4-[[(1-methyl-3-indolyl)methylamino]methyl]-1-piperidinyl]-5-pyrimidinecarboxamide Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C)C=C1CNCC(CC1)CCN1C1=NC=C(C(=O)NO)C=N1 PAWIYAYFNXQGAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N N-{[3-(2-benzamido-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-pyrazol-5-yl]carbonyl}-G-dR-G-dD-dD-dD-NH2 Chemical compound S1C(C=2NN=C(C=2)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(N)=O)=C(C)N=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N 0.000 description 1
- WUTMCXGPIHWDPN-KRWDZBQOSA-N N1(CCOCC1)C(=O)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1 Chemical compound N1(CCOCC1)C(=O)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=C2)=O)C=1 WUTMCXGPIHWDPN-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- QOVYHDHLFPKQQG-NDEPHWFRSA-N N[C@@H](CCC(=O)N1CCC(CC1)NC1=C2C=CC=CC2=NC(NCC2=CN(CCCNCCCNC3CCCCC3)N=N2)=N1)C(O)=O Chemical compound N[C@@H](CCC(=O)N1CCC(CC1)NC1=C2C=CC=CC2=NC(NCC2=CN(CCCNCCCNC3CCCCC3)N=N2)=N1)C(O)=O QOVYHDHLFPKQQG-NDEPHWFRSA-N 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N Nocodazole Chemical compound C1=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1C(=O)C1=CC=CS1 KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038454 Noggin Human genes 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 102000007399 Nuclear hormone receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- KEAVCRFUPIFKIL-UHFFFAOYSA-N O1CCN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2NC(C)C2=NC=CC=N2)=O)C=1 Chemical compound O1CCN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2NC(C)C2=NC=CC=N2)=O)C=1 KEAVCRFUPIFKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAVCRFUPIFKIL-INIZCTEOSA-N O1CCN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=N2)=O)C=1 Chemical compound O1CCN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@@H](C)C2=NC=CC=N2)=O)C=1 KEAVCRFUPIFKIL-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- KEAVCRFUPIFKIL-MRXNPFEDSA-N O1CCN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@H](C)C2=NC=CC=N2)=O)C=1 Chemical compound O1CCN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@H](C)C2=NC=CC=N2)=O)C=1 KEAVCRFUPIFKIL-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- DGQGFHLGHVRCEP-LJQANCHMSA-N O1CCN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@H](CC)C2=NC=CC=N2)=O)C=1 Chemical compound O1CCN(CC1)C=1C=CC2=C(NC(=N2)C=2C(NC3=CC=CC=C3C=2N[C@H](CC)C2=NC=CC=N2)=O)C=1 DGQGFHLGHVRCEP-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- SMICVELXVNDMFS-KRWDZBQOSA-N O=C1NC2=CC=CC=C2C(=C1C1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)N1CCC(CC1)C(=O)O)N[C@@H](C)C1=NC=CC=C1 Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2C(=C1C1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)N1CCC(CC1)C(=O)O)N[C@@H](C)C1=NC=CC=C1 SMICVELXVNDMFS-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 208000022873 Ocular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010030137 Oesophageal adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 108091008606 PDGF receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 208000000609 Pick Disease of the Brain Diseases 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 102000011653 Platelet-Derived Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 241000791420 Plica Species 0.000 description 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 102100033810 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 208000007014 Retinitis pigmentosa Diseases 0.000 description 1
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 201000010208 Seminoma Diseases 0.000 description 1
- PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N Sitafloxacin Chemical compound C([C@H]1N)N(C=2C(=C3C(C(C(C(O)=O)=CN3[C@H]3[C@H](C3)F)=O)=CC=2F)Cl)CC11CC1 PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- 208000036765 Squamous cell carcinoma of the esophagus Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N Targretin Chemical compound CC1=CC(C(CCC2(C)C)(C)C)=C2C=C1C(=C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 description 1
- 108091033399 Telomestatin Proteins 0.000 description 1
- CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N Temsirolimus Chemical compound C1C[C@@H](OC(=O)C(C)(CO)CO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N 0.000 description 1
- QHOPXUFELLHKAS-UHFFFAOYSA-N Thespesin Natural products CC(C)c1c(O)c(O)c2C(O)Oc3c(c(C)cc1c23)-c1c2OC(O)c3c(O)c(O)c(C(C)C)c(cc1C)c23 QHOPXUFELLHKAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000033781 Thyroid carcinoma Diseases 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000365 Topoisomerase I Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000317 Topoisomerase II Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 101710120248 Transforming acidic coiled-coil-containing protein 3 Proteins 0.000 description 1
- RTKIYFITIVXBLE-UHFFFAOYSA-N Trichostatin A Natural products ONC(=O)C=CC(C)=CC(C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033177 Vascular endothelial growth factor receptor 2 Human genes 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 208000000208 Wet Macular Degeneration Diseases 0.000 description 1
- 201000006083 Xeroderma Pigmentosum Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N [(1s,3r,4ar,7s,8s,8as)-3-hydroxy-8-[2-[(4r)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2s)-2-methylbutanoate Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=C[C@H]2C[C@@H](O)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)CC1C[C@@H](O)CC(=O)O1 LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N 0.000 description 1
- SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N [(2R)-1-[[4-[(3-phenylmethoxyphenoxy)methyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)OC=1C=C(OCC2=CC=C(CN3[C@H](CCC3)CO)C=C2)C=CC=1 SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N 0.000 description 1
- MXZNUGFCDVAXLG-CHWSQXEVSA-N [(2S)-1-[(2R)-3-methyl-2-(pyridine-4-carbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid Chemical compound CC(C)[C@@H](NC(=O)c1ccncc1)C(=O)N1CCC[C@@H]1B(O)O MXZNUGFCDVAXLG-CHWSQXEVSA-N 0.000 description 1
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 1
- PSLUFJFHTBIXMW-WYEYVKMPSA-N [(3r,4ar,5s,6s,6as,10s,10ar,10bs)-3-ethenyl-10,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-6-(2-pyridin-2-ylethylcarbamoyloxy)-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2h-benzo[f]chromen-5-yl] acetate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(O[C@](C)(CC(=O)[C@]2(O)[C@@]2(C)[C@@H](O)CCC(C)(C)[C@@H]21)C=C)C)OC(=O)C)C(=O)NCCC1=CC=CC=N1 PSLUFJFHTBIXMW-WYEYVKMPSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- SMNRFWMNPDABKZ-WVALLCKVSA-N [[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,6-dioxo-3H-pyridin-3-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [[[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H]2O)C2C=CC(=O)NC2=O)[C@H](O)[C@@H](F)[C@@H]1O SMNRFWMNPDABKZ-WVALLCKVSA-N 0.000 description 1
- AIWRTTMUVOZGPW-HSPKUQOVSA-N abarelix Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)N(C)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 AIWRTTMUVOZGPW-HSPKUQOVSA-N 0.000 description 1
- 229960002184 abarelix Drugs 0.000 description 1
- 108010023617 abarelix Proteins 0.000 description 1
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 1
- GZOSMCIZMLWJML-VJLLXTKPSA-N abiraterone Chemical compound C([C@H]1[C@H]2[C@@H]([C@]3(CC[C@H](O)CC3=CC2)C)CC[C@@]11C)C=C1C1=CC=CN=C1 GZOSMCIZMLWJML-VJLLXTKPSA-N 0.000 description 1
- 229960000853 abiraterone Drugs 0.000 description 1
- UVIQSJCZCSLXRZ-UBUQANBQSA-N abiraterone acetate Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@@H](CC4=CC[C@H]31)OC(=O)C)C=C2C1=CC=CN=C1 UVIQSJCZCSLXRZ-UBUQANBQSA-N 0.000 description 1
- 229960004103 abiraterone acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 208000017733 acquired polycythemia vera Diseases 0.000 description 1
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 108700025316 aldesleukin Proteins 0.000 description 1
- 229960005310 aldesleukin Drugs 0.000 description 1
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 description 1
- 229960001445 alitretinoin Drugs 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000473 altretamine Drugs 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- BIIVYFLTOXDAOV-YVEFUNNKSA-N alvocidib Chemical compound O[C@@H]1CN(C)CC[C@@H]1C1=C(O)C=C(O)C2=C1OC(C=1C(=CC=CC=1)Cl)=CC2=O BIIVYFLTOXDAOV-YVEFUNNKSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960001097 amifostine Drugs 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003896 aminopterin Drugs 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003510 anti-fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003432 anti-folate effect Effects 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 description 1
- 229940127074 antifolate Drugs 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 229940045696 antineoplastic drug podophyllotoxin derivative Drugs 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 230000005775 apoptotic pathway Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003886 aromatase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940046844 aromatase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229960003272 asparaginase Drugs 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 201000004995 autoimmune glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 125000004931 azocinyl group Chemical group N1=C(C=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003828 azulenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZSERVQBSOBTXFV-DHHJBRQQSA-M bacteriochlorophyll a Chemical compound C1([C@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC([C@@H](CC)[C@@H]3C)=[N+]4C3=CC3=C(C(C)=O)C(C)=C5N3[Mg]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ZSERVQBSOBTXFV-DHHJBRQQSA-M 0.000 description 1
- XFILPEOLDIKJHX-QYZOEREBSA-N batimastat Chemical compound C([C@@H](C(=O)NC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)[C@H](CSC=1SC=CC=1)C(=O)NO)C1=CC=CC=C1 XFILPEOLDIKJHX-QYZOEREBSA-N 0.000 description 1
- 229950001858 batimastat Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000006995 beta-Glucosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010047754 beta-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 description 1
- 229960002938 bexarotene Drugs 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000008238 biochemical pathway Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000001370 bioreducing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 1
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 1
- 208000015322 bone marrow disease Diseases 0.000 description 1
- 201000003714 breast lobular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 229950004398 broxuridine Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 description 1
- 239000003560 cancer drug Substances 0.000 description 1
- SKOLWUPSYHWYAM-UHFFFAOYSA-N carbonodithioic O,S-acid Chemical compound SC(S)=O SKOLWUPSYHWYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- XREUEWVEMYWFFA-CSKJXFQVSA-N carminomycin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XREUEWVEMYWFFA-CSKJXFQVSA-N 0.000 description 1
- 229930188550 carminomycin Natural products 0.000 description 1
- XREUEWVEMYWFFA-UHFFFAOYSA-N carminomycin I Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XREUEWVEMYWFFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001725 carubicin Drugs 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000002701 cell growth assay Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- AEULIVPVIDOLIN-UHFFFAOYSA-N cep-11981 Chemical compound C1=C2C3=C4CNC(=O)C4=C4C5=CN(C)N=C5CCC4=C3N(CC(C)C)C2=CC=C1NC1=NC=CC=N1 AEULIVPVIDOLIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025434 cerebellar degeneration Diseases 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- ZXFCRFYULUUSDW-OWXODZSWSA-N chembl2104970 Chemical compound C([C@H]1C2)C3=CC=CC(O)=C3C(=O)C1=C(O)[C@@]1(O)[C@@H]2CC(O)=C(C(=O)N)C1=O ZXFCRFYULUUSDW-OWXODZSWSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 201000003478 cholangiolocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 201000010902 chronic myelomonocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229960002436 cladribine Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- WDDPHFBMKLOVOX-AYQXTPAHSA-N clofarabine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(Cl)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1F WDDPHFBMKLOVOX-AYQXTPAHSA-N 0.000 description 1
- 229960000928 clofarabine Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 201000010897 colon adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000016496 colorectal squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 1
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 1
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 1
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940126086 compound 21 Drugs 0.000 description 1
- 229940126208 compound 22 Drugs 0.000 description 1
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 1
- 229940125961 compound 24 Drugs 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 229940125851 compound 27 Drugs 0.000 description 1
- 229940127204 compound 29 Drugs 0.000 description 1
- 229940125878 compound 36 Drugs 0.000 description 1
- 229940125807 compound 37 Drugs 0.000 description 1
- 229940126540 compound 41 Drugs 0.000 description 1
- 229940126209 compound 43b Drugs 0.000 description 1
- 229940125844 compound 46 Drugs 0.000 description 1
- 229940127271 compound 49 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 229940125900 compound 59 Drugs 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 230000006552 constitutive activation Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 208000013044 corticobasal degeneration disease Diseases 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical group 0.000 description 1
- 150000004294 cyclic thioethers Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- KRYJBWYSJJZBFV-UHFFFAOYSA-N cyclopropyl(pyrimidin-2-yl)methanamine Chemical compound N=1C=CC=NC=1C(N)C1CC1 KRYJBWYSJJZBFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 description 1
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229960005029 darbepoetin alfa Drugs 0.000 description 1
- 229960002448 dasatinib Drugs 0.000 description 1
- 229960003603 decitabine Drugs 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 229960002923 denileukin diftitox Drugs 0.000 description 1
- 108010017271 denileukin diftitox Proteins 0.000 description 1
- CFCUWKMKBJTWLW-UHFFFAOYSA-N deoliosyl-3C-alpha-L-digitoxosyl-MTM Natural products CC=1C(O)=C2C(O)=C3C(=O)C(OC4OC(C)C(O)C(OC5OC(C)C(O)C(OC6OC(C)C(O)C(C)(O)C6)C5)C4)C(C(OC)C(=O)C(O)C(C)O)CC3=CC2=CC=1OC(OC(C)C1O)CC1OC1CC(O)C(O)C(C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 229960000605 dexrazoxane Drugs 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 206010012818 diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- 125000000723 dihydrobenzofuranyl group Chemical group O1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004582 dihydrobenzothienyl group Chemical group S1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- LOZWAPSEEHRYPG-UHFFFAOYSA-N dithiane Natural products C1CSCCS1 LOZWAPSEEHRYPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003968 dna methyltransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940115080 doxil Drugs 0.000 description 1
- NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N dromostanolone propionate Chemical compound C([C@@H]1CC2)C(=O)[C@H](C)C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](OC(=O)CC)[C@@]2(C)CC1 NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N 0.000 description 1
- 229950004683 drostanolone propionate Drugs 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 229960002224 eculizumab Drugs 0.000 description 1
- 229940121647 egfr inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000002587 enol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001952 enzyme assay Methods 0.000 description 1
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 239000002786 epipodophyllotoxin derivative Substances 0.000 description 1
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 description 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 1
- 208000028653 esophageal adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000007276 esophageal squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 229960001842 estramustine Drugs 0.000 description 1
- FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N estramustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 1
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 1
- WCDWBPCFGJXFJZ-UHFFFAOYSA-N etanidazole Chemical compound OCCNC(=O)CN1C=CN=C1[N+]([O-])=O WCDWBPCFGJXFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006566 etanidazole Drugs 0.000 description 1
- KWFADUNOPOSMIJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-chloro-3-oxopropanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(Cl)=O KWFADUNOPOSMIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIQODXNTTZAGID-OCBXBXKTSA-N etoposide phosphate Chemical compound COC1=C(OP(O)(O)=O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 LIQODXNTTZAGID-OCBXBXKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000752 etoposide phosphate Drugs 0.000 description 1
- 208000021045 exocrine pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000008622 extracellular signaling Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229940087861 faslodex Drugs 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003352 fibrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004177 filgrastim Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 229960000961 floxuridine Drugs 0.000 description 1
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 description 1
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 description 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 239000004052 folic acid antagonist Substances 0.000 description 1
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 description 1
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 229960002258 fulvestrant Drugs 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000003838 furazanyl group Chemical group 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N galactaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N 0.000 description 1
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 description 1
- 229960000578 gemtuzumab Drugs 0.000 description 1
- 229960003297 gemtuzumab ozogamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000005861 gene abnormality Effects 0.000 description 1
- 102000054767 gene variant Human genes 0.000 description 1
- 229960005219 gentisic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- 229960003690 goserelin acetate Drugs 0.000 description 1
- 229930000755 gossypol Natural products 0.000 description 1
- 229950005277 gossypol Drugs 0.000 description 1
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000000459 head and neck squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 1
- UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylmelamine Chemical compound CN(C)C1=NC(N(C)C)=NC(N(C)C)=N1 UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229960003911 histrelin acetate Drugs 0.000 description 1
- BKEMVGVBBDMHKL-VYFXDUNUSA-N histrelin acetate Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC(N=C1)=CN1CC1=CC=CC=C1 BKEMVGVBBDMHKL-VYFXDUNUSA-N 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960001001 ibritumomab tiuxetan Drugs 0.000 description 1
- 229960001101 ifosfamide Drugs 0.000 description 1
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 description 1
- 229960003685 imatinib mesylate Drugs 0.000 description 1
- YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N imatinib methanesulfonate Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFBBWLWUIISIPW-UHFFFAOYSA-N imidazo[2,1-b][1,3]thiazole Chemical compound C1=CSC2=NC=CN21 UFBBWLWUIISIPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940074383 interleukin-11 Drugs 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 206010073096 invasive lobular breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 208000037906 ischaemic injury Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940045996 isethionic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003384 isochromanyl group Chemical group C1(OCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical group C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 229960004891 lapatinib Drugs 0.000 description 1
- 229960001320 lapatinib ditosylate Drugs 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229960004942 lenalidomide Drugs 0.000 description 1
- GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N lenalidomide Chemical compound C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 1
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HMRCZKQIOFZACX-UHFFFAOYSA-N lithium;trimethylsilylazanide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[NH-] HMRCZKQIOFZACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000037841 lung tumor Diseases 0.000 description 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 229940124302 mTOR inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 239000003628 mammalian target of rapamycin inhibitor Substances 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N mandelic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCSMOTCMPXTDND-OUAUKWLOSA-N marimastat Chemical compound CNC(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)[C@H](O)C(=O)NO OCSMOTCMPXTDND-OUAUKWLOSA-N 0.000 description 1
- 229950008959 marimastat Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000003771 matrix metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940121386 matrix metalloproteinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229960004296 megestrol acetate Drugs 0.000 description 1
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N megestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 description 1
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 description 1
- 229960004635 mesna Drugs 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 238000010208 microarray analysis Methods 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- OBBCSXFCDPPXOL-UHFFFAOYSA-N misonidazole Chemical compound COCC(O)CN1C=CN=C1[N+]([O-])=O OBBCSXFCDPPXOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010514 misonidazole Drugs 0.000 description 1
- 239000002829 mitogen activated protein kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960000350 mitotane Drugs 0.000 description 1
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 description 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002071 myeloproliferative effect Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- AZBFJBJXUQUQLF-UHFFFAOYSA-N n-(1,5-dimethylpyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide Chemical compound C1N(C)C(C)CC1NC(=O)N1CCCC1 AZBFJBJXUQUQLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKEAGJWUKCNICJ-LSDHHAIUSA-N n-[(4-fluoro-3-methoxyphenyl)methyl]-6-[2-[[(2s,5r)-5-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl]methyl]tetrazol-5-yl]-2-methylpyrimidine-4-carboxamide Chemical compound C1=C(F)C(OC)=CC(CNC(=O)C=2N=C(C)N=C(C=2)C2=NN(C[C@@H]3OC[C@@H](CO)OC3)N=N2)=C1 SKEAGJWUKCNICJ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-UHFFFAOYSA-N n-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[2-[(carbamoylamino)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amin Chemical compound C1CCC(C(=O)NNC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(COC(C)(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTWJETSWSUWSEJ-UHFFFAOYSA-N n-benzylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNC1=CC=CC=C1 GTWJETSWSUWSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MUTBJZVSRNUIHA-UHFFFAOYSA-N n-hydroxy-2-(4-naphthalen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound N1=CC(C(=O)NO)=CN=C1N1CCN(S(=O)(=O)C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)CC1 MUTBJZVSRNUIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960004719 nandrolone Drugs 0.000 description 1
- REACBNMPQDINOF-YBBIQVIJSA-N nandrolone cyclotate Chemical compound C1CC(C)(C=C2)CCC12C(=O)O[C@H]1CC[C@H]2[C@H](CCC=3[C@@H]4CCC(=O)C=3)[C@@H]4CC[C@@]21C REACBNMPQDINOF-YBBIQVIJSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960000801 nelarabine Drugs 0.000 description 1
- IXOXBSCIXZEQEQ-UHTZMRCNSA-N nelarabine Chemical compound C1=NC=2C(OC)=NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O IXOXBSCIXZEQEQ-UHTZMRCNSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 208000007538 neurilemmoma Diseases 0.000 description 1
- MDJFHRLTPRPZLY-UHFFFAOYSA-N nimorazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CN=CN1CCN1CCOCC1 MDJFHRLTPRPZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004918 nimorazole Drugs 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 229950006344 nocodazole Drugs 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000002188 osteogenic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 description 1
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 description 1
- CQDAMYNQINDRQC-UHFFFAOYSA-N oxatriazole Chemical compound C1=NN=NO1 CQDAMYNQINDRQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 229960002404 palifermin Drugs 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N pamidronate Chemical compound NCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046231 pamidronate Drugs 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 description 1
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 description 1
- HQQSBEDKMRHYME-UHFFFAOYSA-N pefloxacin mesylate Chemical compound [H+].CS([O-])(=O)=O.C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 HQQSBEDKMRHYME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001218 pegademase Drugs 0.000 description 1
- 108010027841 pegademase bovine Proteins 0.000 description 1
- 229960001744 pegaspargase Drugs 0.000 description 1
- 108010001564 pegaspargase Proteins 0.000 description 1
- 229960001373 pegfilgrastim Drugs 0.000 description 1
- 108010044644 pegfilgrastim Proteins 0.000 description 1
- WBXPDJSOTKVWSJ-ZDUSSCGKSA-N pemetrexed Chemical compound C=1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2C=1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 WBXPDJSOTKVWSJ-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N pentanoic acid group Chemical class C(CCCC)(=O)O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N pentostatin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(N=CNC[C@H]2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N 0.000 description 1
- 229960002340 pentostatin Drugs 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 229960002087 pertuzumab Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 1
- 229940109328 photofrin Drugs 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJGVMLPVUAXIQN-HAEOHBJNSA-N picropodophyllotoxin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H]3[C@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-HAEOHBJNSA-N 0.000 description 1
- 229950010456 pimonidazole Drugs 0.000 description 1
- 229960003073 pirfenidone Drugs 0.000 description 1
- ISWRGOKTTBVCFA-UHFFFAOYSA-N pirfenidone Chemical compound C1=C(C)C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 ISWRGOKTTBVCFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 description 1
- 208000037244 polycythemia vera Diseases 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M potassium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [K+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000012746 preparative thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 208000003476 primary myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 description 1
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 201000002212 progressive supranuclear palsy Diseases 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003528 protein farnesyltransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical group 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N quinuclidine Chemical compound C1CC2CCN1CC2 SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010654 quisinostat Drugs 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960000424 rasburicase Drugs 0.000 description 1
- 108010084837 rasburicase Proteins 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 description 1
- 102200126698 rs1057519045 Human genes 0.000 description 1
- 102200126694 rs1057519047 Human genes 0.000 description 1
- 102200158153 rs11057353 Human genes 0.000 description 1
- 102200126674 rs121913478 Human genes 0.000 description 1
- 102200126858 rs121918488 Human genes 0.000 description 1
- 102200126859 rs121918488 Human genes 0.000 description 1
- 102200126856 rs121918496 Human genes 0.000 description 1
- 102200126968 rs121918499 Human genes 0.000 description 1
- 102200126971 rs121918510 Human genes 0.000 description 1
- 102200126834 rs1554928884 Human genes 0.000 description 1
- 108010038379 sargramostim Proteins 0.000 description 1
- 229960002530 sargramostim Drugs 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 206010039667 schwannoma Diseases 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010956 selective crystallization Methods 0.000 description 1
- 229940095743 selective estrogen receptor modulator Drugs 0.000 description 1
- 239000000333 selective estrogen receptor modulator Substances 0.000 description 1
- CYOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N selumetinib Chemical compound OCCONC(=O)C=1C=C2N(C)C=NC2=C(F)C=1NC1=CC=C(Br)C=C1Cl CYOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003323 siltuximab Drugs 0.000 description 1
- 238000004467 single crystal X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 230000022379 skeletal muscle tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000012488 skeletal system development Effects 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M sodium butyrate Chemical compound [Na+].CCCC([O-])=O MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000371 solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 description 1
- 208000002320 spinal muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000037436 splice-site mutation Effects 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N sunitinib Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N 0.000 description 1
- 229960001796 sunitinib Drugs 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 208000018015 syndromic craniosynostosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 description 1
- 239000003277 telomerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- YVSQVYZBDXIXCC-INIZCTEOSA-N telomestatin Chemical compound N=1C2=COC=1C(N=1)=COC=1C(N=1)=COC=1C(N=1)=COC=1C(N=1)=COC=1C(=C(O1)C)N=C1C(=C(O1)C)N=C1[C@@]1([H])N=C2SC1 YVSQVYZBDXIXCC-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 229960000235 temsirolimus Drugs 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-UHFFFAOYSA-N temsirolimus Natural products C1CC(O)C(OC)CC1CC(C)C1OC(=O)C2CCCCN2C(=O)C(=O)C(O)(O2)C(C)CCC2CC(OC)C(C)=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C(OC)C(O)C(C)=CC(C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001608 teratocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- FRACPXUHUTXLCX-BELIEFIBSA-N tert-butyl N-{1-[(1S)-1-{[(1R,2S)-1-(benzylcarbamoyl)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]carbamoyl}-2-cyclopropylethyl]-2-oxopyridin-3-yl}carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC1=CC=CN(C1=O)[C@@H](CC2CC2)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]3CCNC3=O)[C@H](C(=O)NCC4=CC=CC=C4)O FRACPXUHUTXLCX-BELIEFIBSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960005353 testolactone Drugs 0.000 description 1
- BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N testolactone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(OC(=O)CC4)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyridine hydrochloride Natural products C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical group 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 description 1
- 125000002053 thietanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001730 thiiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 description 1
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 229960003087 tioguanine Drugs 0.000 description 1
- MNRILEROXIRVNJ-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=NC=N[C]21 MNRILEROXIRVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLHJCIYEEKOWNM-HHHXNRCGSA-N tipifarnib Chemical compound CN1C=NC=C1[C@](N)(C=1C=C2C(C=3C=C(Cl)C=CC=3)=CC(=O)N(C)C2=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 PLHJCIYEEKOWNM-HHHXNRCGSA-N 0.000 description 1
- 229950009158 tipifarnib Drugs 0.000 description 1
- QVMPZNRFXAKISM-UHFFFAOYSA-N tirapazamine Chemical compound C1=CC=C2[N+]([O-])=NC(=N)N(O)C2=C1 QVMPZNRFXAKISM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229960005267 tositumomab Drugs 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N trichostatin A Chemical compound ONC(=O)/C=C/C(/C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N 0.000 description 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005455 trithianyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000006663 ubiquitin-proteasome pathway Effects 0.000 description 1
- 230000009452 underexpressoin Effects 0.000 description 1
- 208000011479 upper respiratory tract disease Diseases 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 229960000653 valrubicin Drugs 0.000 description 1
- ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N valrubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@](CC2=C(O)C=3C(=O)C4=CC=CC(OC)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)(O)C(=O)COC(=O)CCCC)[C@H]1C[C@H](NC(=O)C(F)(F)F)[C@H](O)[C@H](C)O1 ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N 0.000 description 1
- JQSHBVHOMNKWFT-DTORHVGOSA-N varenicline Chemical compound C12=CC3=NC=CN=C3C=C2[C@H]2C[C@@H]1CNC2 JQSHBVHOMNKWFT-DTORHVGOSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229960001771 vorozole Drugs 0.000 description 1
- XLMPPFTZALNBFS-INIZCTEOSA-N vorozole Chemical compound C1([C@@H](C2=CC=C3N=NN(C3=C2)C)N2N=CN=C2)=CC=C(Cl)C=C1 XLMPPFTZALNBFS-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 238000002424 x-ray crystallography Methods 0.000 description 1
- 229940004212 yondelis Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Abstract
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на профилактику и лечение онкологического заболевания, опосредованного киназой FGFR. Раскрывается соединение формулы I, где каждый из A1, A2 и A3 независимо представляет собой атом углерода; C1 представляет собой водород или C1-4алкил; C2 представляет собой водород или C1-4алкил; или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе с атомом углерода, к которому они присоединены; Y представляет собой одинарную связь, -O-, C(=O) или NRy ; Ry представляет собой водород или C1-4алкил; каждый Ra независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил или галоген; nа представляет целое число, равное 1; каждый Rb независимо представляет собой водород или галоген; nb представляет целое число, равное 1; D представляет собой 5 или 6-членный ароматический или неароматический гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранного из N или O, или мостиковый гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранного из N или O, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-4 заместителями Rc; каждый Rc независимо представляет собой оксо-, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкокси-группу, карбоксильную группу, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, или C1-6алкил-O-C(=O)-; B представляет собой 5-6-членный гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1 заместителем R; каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, C1-6алкокси-группу или C3-6циклоалкил; или его фармацевтически приемлемая соль. Кроме того, раскрывается фармацевтическая композиция, обладающая активностью ингибиторов FGFR (рецептора фактора роста фибробластов), содержащая эффективное количество указанного выше соединения, применение соединения формулы I для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения болезненного состояния или состояния, опосредованного киназой FGFR, применение соединения формулы I для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения онкологического заболевания, опосредованного киназой FGFR. Группа изобретений обеспечивает эффективное лечение онкологических заболеваний, опосредованных киназой FGFR. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к новым хинолиноновым соединениям, к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, к способам получения указанных соединений и к применению указанных соединений в качестве ингибиторов FGFR (рецептора фактора роста фибробластов) и к их применению в лечении заболеваний, например, рака.
ПРЕДПОСЫЛКИ К СОЗДАНИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Было продемонстрировано, что сигнальные пути фактора роста фибробластов (FGF) играют критическую роль в процессах, начиная с эмбриогенеза и заживления ран, а также обнаружена их сильная связь с несколькими признаками рака. Генные изменения в представителях семейства FGFR связывают с ростом опухоли, метастазированием, ангиогенезом и выживанием. Разнообразные ингибиторы FGFR проходят клинические испытания, и к настоящему времени они показали клинический ответ у пациентов с аберрациями FGFR. Однако сообщалось, что мутации, затрагивающие аминокислоты в FGFR, например, FGFR1, 2 или 3, могут вызывать устойчивость к ингибиторам FGFR или снижать чувствительность к ингибиторам FGFR. Развитие вторичных мутаций киназного домена FGFR при лечении ингибиторами FGFR является важным механизмом приобретенной устойчивости к ингибированию FGFR. При онкологических заболеваниях также происходят de novo эквивалентные точковые мутации FGFR. О мутациях привратника сообщалось, что они представляют собой один из основных механизмов, приводящих к устойчивости к ингибиторам тирозинкиназы. Мутации привратника включают FGFR3 V555L/V555M, FGFR1 V561M, FGFR2 V564F/V564I/V564M и FGFR4 V550L. Устойчивые мутации FGFR были зарегистрированы в клинических испытаниях и в клеточных системах in vitro. Следовательно, новые (второго поколения) ингибиторы FGFR необходимы для более длительного воздействия при онкологических заболеваниях, для которых характерны изменения сигнальных путей FGFR, чтобы преодолеть клиническую приобретенную устойчивость к терапии ингибитором FGFR первого поколения. Ингибиторы FGFR второго поколения необходимы для преодоления снижения активности, наблюдаемого в случае ингибиторов FGFR первого поколения, направленной против FGFR, несущих вышеуказанные мутации привратника, и, следовательно, для поддержания активности, ингибирующей FGFR.
Было обнаружено, что соединения данного изобретения проявляют активность против мутировавших FGFR, в частности, против FGFR, несущих мутации привратника, или против мутировавшего FGFR1, или мутировавшего FGFR2, или мутировавшего FGFR3, в частности, против FGFR3 V555L, FGFR3 V555M, FGFR1 V561M и FGFR2 V564I, особенно против FGFR3 V555L и FGFR3 V555M.
В каждой из заявок WO2002/022598, WO2003/087095, WO2004/018419, WO2004/043389, WO2005/046589 раскрыт ряд производных хинолинона.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В данном изобретении предложены соединения формулы (I):
(I),
в том числе любая его таутомерная и стереохимически изомерная форма, где
Каждый из A1, A2 и A3 независимо представляет собой атом углерода или атом азота;
C1 представляет собой водород или C1-4алкил;
C2 представляет собой водород, C1-4алкил, гидроксил или C1-4алкокси-группу;
или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе в атомом углерода, к которому они присоединены;
Y представляет собой одинарную связь, -O-, C(=O), NRy, S(=O)2 или C1-4алкил;
Ry представляет собой водород или C1-4алкил;
каждый Ra независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, карбоксил, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2 или 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nа представляет целое число, равное 1 или 2;
каждый Rb независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или C1-6алкил, замещенный C3-6циклоалкилом, или фенилом, или 3-6-членным моноциклическим гетероциклилом, содержащим не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nb представляет целое число, равное 1 или 2;
D представляет собой 3-12-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc;
каждый Rc независимо представляет собой оксо-, галоген, C1-6алкил, C1-6алкокси-группу, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкокси-группу, карбоксильную группу, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, C1-6алкил-O-C(=O)-, циано-группу, цианоC1-6алкил, C1-6алкил-C(=O)-, -SO2-C1-6алкил, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или 5-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
B представляет собой 3-12-членный карбоциклил или 3-12-членный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем каждый из указанных карбоциклила и гетеороциклила необязательно замещены 1-5 заместителями R;
каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, циано-группу, галоген, C1-6алкокси-группу, галогенC1-6алкокси-группу, гидроксил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, оксо-, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-4алкил), -SO2-N(C1-4алкил)2,
-NH-C(=O)-C2-6алкенил, -C(=O)-C1-6алкил, -C(=O)-C2-6алкенил, C1-6алкил-O-C(=O)-, C3-6циклоалкил, фенил, или 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
или их фармацевтически приемлемые соли или их сольваты.
В данном изобретении также предложены соединения формулы (I):
(I),
в том числе любая его таутомерная и стереохимически изомерная форма, где
каждый из A1, A2 и A3 независимо представляет собой атом углерода или атом азота;
C1 представляет собой водород или C1-4алкил;
C2 представляет собой водород или C1-4алкил или гидроксил;
или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе в атомом углерода, к которому они присоединены;
Y представляет собой одинарную связь, -O-, C(=O), NRy, S(=O)2 или C1-4алкил;
Ry представляет собой водород или C1-4алкил;
каждый Rа независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, карбоксил, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, или 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nа представляет целое число, равное 1 или 2;
каждый Rb независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или C1-6алкил, замещенный C3-6циклоалкилом, или фенилом, или 3-6-членным моноциклическим гетероциклилом, содержащим не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nb представляет целое число, равное 1 или 2;
D представляет собой 3-12-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc;
каждый Rc независимо представляет собой оксо, C1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкилокси, карбоксильную группу, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, C1-6алкил-O-C(=O)-, циано-группу, цианоC1-6алкил, C1-6алкил-C(=O)-, -SO2-C1-6алкил, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или 5-6-членный моноциклический ароматический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
B представляет собой 3-12-членный карбоциклил или 3-12-членный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем каждый из указанных карбоциклила и гетеороциклила необязательно замещены 1-5 заместителями R;
каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, циано-группу, галоген, C1-6алкокси-группу, галогенC1-6алкокси-группу, гидроксил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, оксо-, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-4алкил), -SO2-N(C1-4алкил)2,
-NH-C(=O)-C2-6алкенил, -C(=O)-C1-6алкил, -C(=O)-C2-6алкенил, C1-6алкил-O-C(=O)-, C3-6циклоалкил, фенил, или 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
или их фармацевтически приемлемые соли или их сольваты.
В другом аспекте предложен способ профилактики или лечения болезненного состояния или состояния, опосредованного киназой FGFR, который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения формулы (I), как определено в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
В дополнительном аспекте предложено соединение формулы (I), как оно определено в данном описании, или его фармацевтически приемлемая соль или его сольват для применения в профилактике или лечении болезненного состояния или состояния, опосредованного киназой FGFR.
В еще одном дополнительном аспекте предложено применение соединения формулы (I), как оно определено в данном описании, или его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата для производства лекарственного средства для профилактики или лечения болезненного состояния или состояния, опосредованного киназой FGFR.
В другом аспекте предложен способ профилактики или лечения онкологического заболевания, который включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения формулы (I), как определено в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. В частности, онкологическое заболевание представляет собой онкологическое заболевание, опосредованное киназой FGFR.
В дополнительном аспекте предложено соединение формулы (I), как оно определено в данном описании, или его фармацевтически приемлемая соль или его сольват для применения в профилактике или лечении онкологического заболевания. В частности, онкологическое заболевание представляет собой онкологическое заболевание, опосредованное киназой FGFR.
В еще одном дополнительном аспекте предложено применение соединения формулы (I), как оно определено в данном описании, или его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата для производства лекарственного средства для профилактики или лечения онкологического заболевания. В частности, онкологическое заболевание представляет собой онкологическое заболевание, опосредованное киназой FGFR.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Если в контексте не указывается иное, упоминания формулы (I) во всех разделах настоящего документа (в том числе в применении, способах и других аспектах данного изобретения) включают в себя упоминания всех других подформул (например, (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D), (I-D-a)), подгрупп, ссылок, вариантов осуществления и примеров, определенных в настоящем документе.
Приставка "Cx-y" (где x и y представляют собой целые числа), используемая в данном документе, относится к числу атомов углерода в данной группе. Таким образом, C1-6алкильная группа содержит от 1 до 6 атомов углерода, C3-6циклоалкильная группа содержит от 3 до 6 атомов углерода, C1-4алкокси-группа содержит от 1 до 4 атомов углерода и т. д.
Термины "галоген" или "галогенид" в данном контексте означают атом фтора, хлора, брома и йода.
Термин "C1-4алкил" или "C1-6алкил" в данном документе используется в качестве группы или части группы, относящейся к линейной или разветвленной насыщенной углеводородной группе, содержащей от 1 до 4 или от 1 до 6 атомов углерода. Примеры таких групп включают в себя метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, неопентил или гексил и т. п.
Термин "C2-4алкенил" или "C2-6алкенил" в данном документе используется в качестве группы или части группы, относящейся к линейной или разветвленной углеводородной группе, имеющей от 2 до 4 или от 2 до 6 атомов углерода и содержащей углерод-углеродную двойную связь.
Термин "C2--4алкинил" или "C2-6алкинил" в данном документе используется в качестве группы или части группы, относящейся к линейной или разветвленной углеводородной группе, имеющей от 2 до 4 или от 2 до 6 атомов углерода и содержащей углерод-углеродную тройную связь.
Термин "C1-4алкокси-группа" или "C1-6алкокси-группа" в данном документе используется в качестве группы или части группы, относящейся к группе -O-C1-4алкила или группе -O-C1-6алкила, где C1-4алкил и C1-6алкил такие, как определены в данном документе. Примеры таких групп включают метокси, этокси, пропокси, бутокси и т.п.
Термин "C3-6циклоалкил" в данном документе относится к насыщенному моноциклическому углеводородному кольцу из 3-6 атомов углерода. Примеры таких групп включают в себя циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил.
Термин "гидрокси-C1-4алкил" или "гидрокси-C1-6алкил" в данном документе используется в качестве группы или части группы, относящейся к C1-4алкильной или C1-6алкильной группе, определенной в данном документе, где один или более чем один атом водорода замещен гидроксильной группой. Поэтому термины "гидрокси-C1-4алкил" или "гидрокси-C1-6алкил" включают в себя моногидрокси-C1-4алкил, моногидрокси-C1-6алкил, а также полигидрокси-C1-4алкил и полигидрокси-C1-6алкил. Гидроксильной группой могут быть замещены один, два, три или больше атомов водорода, таким образом, гидрокси-C1-4алкил или гидрокси-C1-6алкил может иметь одну, две, три или более гидроксильных групп. Примеры таких групп включают гидроксиметил, гидроксиэтил, гидроксипропил и т. п.
Термин "галогенC1-4алкил" или "галогенC1-6алкил" в данном документе используется в качестве группы или части группы, относящейся к C1-4алкильной или C1-6алкильной группе, определенной в данном документе, где один или более чем один атом водорода замещен атомом галогена. Поэтому термин "галогенC1-4алкил" или "галогенC1-6алкил" включает в себя моногалогенC1-4алкил, моногалогенC1-6алкил, а также полигалогенC1-4алкил и полигалогенC1-6алкил. Галогеном могут быть замещены один, два, три или более атомов водорода, таким образом, галогенC1-4алкил или галогенC1-6алкил может содержать один, два, три или более атомов галогенов. Примеры таких групп включают фторэтил, фторметил, трифторметил или трифторэтил и т. п.
Термин "галогенC1-4алкокси-группа" или "галогенC1-6алкокси-группа" в данном документе используется в качестве группы или части группы, относящейся к группе -O-C1-4алкила или группе -O-C1-6алкила, определенной в данном документе, где один или более чем один атом водорода замещен атомом галогена. Поэтому термины "галогенC1-4алкокси-группа" или "галогенC1-6алкокси-группа" включают в себя моногалогенC1-4алкокси-группу, моногалогенC1-6алкокси-группу, а также полигалогенC1-4алкокси-группу и полигалогенC1-6алкокси-группу. Галогеном могут быть замещены один, два, три или более атомов водорода, таким образом, галогенC1-4алкокси-группа или галогенC1-6алкокси-группа может содержать один, два, три или более атомов галогенов. Примеры таких групп включают фторэтилокси, дифторметокси или трифторметокси и т.п.
Термин цианоC1-4алкил или цианоC1-6алкил в данном контексте относится к группе C1-4алкила или группе C1-4алкила, определенной в данном документе, которая замещена одной или двумя цианогруппами, в частности одной цианогруппой.
Термин "гетероциклил" в данном контексте, если не указано иное, включает как ароматические, так и неароматические кольцевые системы. Так например, термин "гетероциклил" включает в свой объем ароматические, неароматические, ненасыщенные, частично насыщенные и полностью насыщенные гетероциклильные кольцевые системы. В общем, если контекст не указывает на иное, такие кольцевые системы могут быть моноциклическими, или бициклическими, или мостиковыми и могут содержать, например, от 3 до 12 членов кольца или от 4 до 10 членов кольца, или, как правило, от 5 до 10 членов кольца. Ссылка на 4-7-членные кольца включает 4, 5, 6 или 7 атомов в кольце, ссылка на 3-6-членные кольца включает 3, 4, 5 или 6 атомов в кольце, а ссылка на 4-6-членные кольца включает 4, 5 или 6 атомов в кольце. Примерами моноциклических гетероциклильных кольцевых систем являются кольцевые системы, содержащие 3, 4, 5, 6, 7 или 8 членов кольца, как правило - от 3 до 7, и предпочтительно - 4, 5, 6 или 7 членов кольца, более предпочтительно - 5 или 6 членов кольца. Примерами бициклических гетероциклильных кольцевых систем являются те, которые содержат 8, 9, 10, 11 или 12 членов кольца, а как правило - 9 или 10 членов кольца. Гетероциклильные кольцевые системы содержат не менее одного гетероатома, обычно выбранного из азота, кислорода или серы, в частности, содержат до 5, до 4, до 3, до 2 гетероатомов или один гетероатом. Когда в данном документе встречается ссылка на гетероциклильную кольцевую систему, то гетероциклильное кольцо может быть, если контекст не указывает на иное, необязательно замещено (т.е. быть незамещенным или замещенным) одним или несколькими заместителями, как обсуждается в данном документе.
Гетероциклильные кольцевые системы могут быть гетероарильными кольцевыми системами, содержащими от 5 до 12 членов кольца, чаще от 5 до 10 членов кольца. Термин "гетероарил" используется здесь для обозначения гетероциклильной кольцевой системы, имеющей ароматический характер. Термин "гетероарил" охватывает полициклические (например, бициклические) кольцевые системы, в которых одно или несколько колец не являются ароматическими, при условии, что по меньшей мере одно кольцо является ароматическим. В таких полициклических системах кольцевая система может быть присоединена к остальной части соединения по ароматическому кольцу или неароматическому кольцу.
Примерами гетероарильных групп являются моноциклические и бициклические группы, содержащие от пяти до двенадцати членов кольца, а как правило - от пяти до десяти членов кольца. Гетероарильной группой может быть, например, пятичленное или шестичленное моноциклическое кольцо или бициклическая структура, образованная из конденсированных пяти- и шестичленных колец, или двух конденсированных шестичленных колец, или двух конденсированных пятичленных колец. Гетероарильная кольцевая система может содержать до примерно пяти гетероатомов, обычно выбранных из азота, кислорода и серы. Обычно гетероарильное кольцо будет содержать до 4 гетероатомов, более типично - до 3 гетероатомов, как правило - до 2, например, один гетероатом. В одном варианте осуществления гетероарильное кольцо содержит не менее одного атома азота в кольце. Атомы азота в гетероарильных кольцах могут быть основными, как в случае имидазола или пиридина, или, по существу, неосновными, как в случае индольного или пиррольного азота. Обычно число основных атомов азота, присутствующих в гетероарильной группе, включая любые заместители-аминогруппы в кольце, будет меньше пяти.
Примеры пятичленных гетероарильных групп включают, но не ограничиваются ими, группы пирролила, фуранила, тиенила, имидазолила, оксазолила, оксадиазолила, оксатриазола, изоксазолила, тиазолила, тиадиазолила, изотиазолила, пиразолила, триазолила и тетразола. В частности, примеры пятичленных гетероарильных групп включают, но не ограничиваются ими, группы пирролила, фуранила, тиенила, имидазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила, тиазолила, тиадиазолила, изотиазолила, пиразолила и триазолила.
Примеры шестичленных гетероарильных групп включают, но не ограничиваются ими, пиридил, пиразинил, пиридазинил, пиримидинил и триазинил.
Бициклической гетероарильной группой может быть, например, группа, выбранная из:
а) бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 1, 2 или 3 гетероатома в кольце;
b) пиридинового кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 1, 2 или 3 гетероатома в кольце;
с) пиримидинового кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 0, 1 или 2 гетероатома в кольце;
d) пиррольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 0, 1, 2 или 3 гетероатома в кольце;
е) пиразольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 0, 1 или 2 гетероатома в кольце;
f) имидазольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 0, 1 или 2 гетероатома в кольце;
g) оксазольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 0, 1 или 2 гетероатома в кольце;
h) изоксазольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 0, 1 или 2 гетероатома в кольце;
i) тиазольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 0, 1 или 2 гетероатома в кольце;
j) изотиазольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 0, 1 или 2 гетероатома в кольце;
k) тиофенового кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 0, 1, 2 или 3 гетероатома в кольце;
l) фуранового кольца, конденсированного с 5- или 6-членным кольцом, содержащим 0, 1, 2 или 3 гетероатома в кольце;
m) циклогексильного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным ароматическим кольцом, содержащим 1, 2 или 3 гетероатома в кольце;
n) циклопентильного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным ароматическим кольцом, содержащим 1, 2 или 3 гетероатома в кольце.
Конкретные примеры бициклических гетероарильных групп, содержащих пятичленное кольцо, конденсированное с другим пятичленным кольцом, включают, но не ограничиваются этим, имидазотиазолил (например, имидазо[2,1-b]тиазол) и имидазоимидазолил (например, имидазо[1,2-а]имидазол).
Конкретные примеры бициклических гетероарильных групп, содержащих шестичленное кольцо, конденсированное с пятичленным кольцом, включают группы, но не ограничиваются ими, бензофуранила, бензотиофенила, бензимидазолила, бензоксазолила, изобензоксазолила, бензизоксазолила, бензтиазолила, изобензоксазолила, бензизоксазолила, бензтиазолила, бензизотиазолила, изобензофуранила, индолила, изоиндолила, индолизинила, индолинила, изоиндолинила, пуринила, индазолила, пиразопиримидинила (например, пиразоло[1,5-a]пиримидин), триазолопиримидинила (например, [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин), бензодиоксолила, имидазопиразинила, имидазопиридазинила, имидазопиридинила и пиразолопиридинила (например, пиразоло[1,5-a]пиридин).
Конкретные примеры бициклических гетероарильных групп, содержащих шестичленное кольцо, конденсированное с пятичленным кольцом, включают, но не ограничиваются ими, группы бензофуранила, бензотиофенила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, бензтиазолила, изобензоксазолила, бензизоксазолила, бензтиазолила, бензизотиазолила, индолила, изоиндолила, индолизинила, индолинила, изоиндолинила, индазолила, пиразопиримидинила (например, пиразоло[1,5-a]пиримидин), триазолопиримидилила (например, [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин), имидазопиразинила, имидазопиридазинила, имидазопиридинила и пиразолопиридинила (например, пиразоло[1,5-a]пиридин).
Конкретные примеры бициклических гетероарильных групп, содержащих шестичленное кольцо, конденсированное с пятичленным кольцом, включают, но не ограничиваются ими, группы бензофуранила, бензотиофенила, бензимидазолила, бензтиазолила, индолила, изоиндолила, индолизинила, индолинила.
Конкретные примеры бициклических гетероарильных групп, содержащих два конденсированных шестичленных кольца, включают, но не ограничиваются ими, группы хинолизинила, хинолинила, изохинолинила, циннолинила, хроманила, изохроманила, тиохроманила, бензопиранила, бензодиоксанила, бензоксазинила, пиридопиридинила, хиноксалинила, хиназолинила, фталазинила, нафтиридинила и птеридинила.
Конкретные примеры бициклических гетероарильных групп, содержащих два конденсированных шестичленных кольца, включают, но не ограничиваются ими, группы хинолизинила, хинолинила, изохинолинила, бензопиранила, бензодиоксанила, бензоксазинила, пиридопиридинила, хиноксалинила, хиназолинила, фталазинила, нафтиридинила и птеридинила.
Конкретные примеры бициклических гетероарильных групп, содержащих два конденсированных шестичленных кольца, включают, но не ограничиваются ими, группы хинолизинила, хинолинила, изохинолинила, хиноксалинила, хиназолинила, фталазинила, нафтиридинила и птеридинила.
Примеры полициклических гетероарильных групп, содержащих ароматическое кольцо и неароматическое кольцо, включают тетрагидроизохинолинил, тетрагидрохинолинил, дигидробензотиенил, дигидробензофуранил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,3]диоксолил, 4,5,6,7-тетрагидробензофуранил, тетрагидротриазолопиразинил (например, 5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразинил) и индолинил.
Азотсодержащее гетероарильное кольцо должно содержать не менее одного атома азота в кольце. Кроме этого, каждое кольцо может содержать до четырех других гетероатомов, обычно выбранных из азота, серы и кислорода. Обычно гетероарильное кольцо будет содержать до 3 гетероатомов, например, 1, 2 или 3, чаще до 2 атомов азота, например, один атом азота. Атомы азота в гетероарильных кольцах могут быть основными, как в случае имидазола или пиридина, или, по существу, неосновными, как в случае индольного или пиррольного азота. Обычно число основных атомов азота, присутствующих в гетероарильной группе, включая любые заместители-аминогруппы в кольце, будет меньше пяти.
Примеры азотсодержащих гетероарильных групп включают, но не ограничиваются ими, пиридил, пирролил, имидазолил, оксазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, оксатриазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, пиразолил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил, триазинил, триазолил (например, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил), тетразолил, хинолинил, изохинолинил, бензимидазолил, бензоксазолил, бензизоксазолил, бензтиазолил и бензизотиазол, индолил, 3H-индолил, изоиндолил, индолизинил, изоиндолинил, пуринил, индазолил, хинолизинил, бензоксазинил, пиридопиридинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолинил, фталазинил, нафтиридинил и птеридинил.
Примеры азотсодержащих полициклических гетероарильных групп, содержащих ароматическое кольцо и неароматическое кольцо, включают тетрагидроизохинолинил, тетрагидрохинолинил и индолинил.
Термин "неароматическая группа" охватывает, если в контексте не указано иное, ненасыщенные кольцевые системы, не имеющие ароматический характер, частично насыщенные и полностью насыщенные гетероциклильные кольцевые системы. Термины "ненасыщенный" и "частично насыщенный" относятся к кольцам, в которых кольцевая структура(ы) содержит атомы, которые имеют более чем одну общую валентною связь, т.е. кольцо содержит по меньшей мере одну кратную связь, например, связь C=C, C≡C или N=C. Термин "полностью насыщенный" относится к кольцам, где кратные связи между атомами кольца отсутствуют. Насыщенные гетероциклильные группы включают пиперидин, морфолин, тиоморфолин, пиперазин. Частично насыщенные гетероциклильные группы включают пиразолины, например, 2-пиразолин и 3-пиразолин.
Примерами неароматических гетероциклильных групп являются группы, имеющие от 3 до 12 членов кольца, как правило - от 5 до 10 членов кольца. Такие группы могут быть, например, моноциклическими или бициклическими, и обычно имеют в кольце от 1 до 5 гетероатомов (как правило, 1, 2, 3 или 4 гетероатома - членов кольца), которые обычно выбраны из азота, кислорода и серы. Гетероциклильные группы могут содержать, например, циклические эфирные фрагменты (например, как в тетрагидрофуране и диоксане), циклические тиоэфирные фрагменты (например, как в тетрагидротиофене и дитиане), циклические аминные фрагменты (например, как в пирролидине) и их комбинации (например, тиоморфолин).
Конкретные примеры включают морфолинил, тиоморфолинил, пиперидинил (например, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил и 4-пиперидинил), пирролидинил (например, 1-пирролидинил, 2-пирролидинил и 3-пирролидинил), азетидинил, пиранил (2H-пиранил или 4Н-пиранил), дигидротиофенил, дигидропиранил, дигидрофуранил, дигидротиазолил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, диоксанил, диоксоланил, тетрагидропиранил, имидазолинил, оксазолинил, оксазолидинил, оксетанил, тиазолинил, 2-пиразолинил, пиразолидинил и пиперазинил. Обычно предпочтительные неароматические гетероциклильные группы включают насыщенные группы, такие как пиперидинил, пирролидинил, азетидинил, морфолинил и пиперазинил.
Конкретные примеры включают морфолинил, тиоморфолинил, пиперидинил (например, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил и 4-пиперидинил), пирролидинил (например, 1-пирролидинил, 2-пирролидинил и 3-пирролидинил), пиранил (2H-пиранил или 4Н-пиранил), дигидротиофенил, дигидропиранил, дигидрофуранил, дигидротиазолил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, диоксанил, тетрагидропиранил, имидазолинил, оксазолинил, оксазолидинил, 2-пиразолинил, пиразолидинил и пиперазинил. Обычно предпочтительные неароматические гетероциклильные группы включают насыщенные группы, такие как пиперидинил, пирролидинил, азетидинил, морфолинил и пиперазинил.
В азотсодержащем неароматическом гетероциклильном кольце последнее должно содержать по меньшей мере один кольцевой атом азота.
Конкретные примеры азотсодержащих неароматических гетероциклильных групп включают азиридинил, морфолинил, тиоморфолинил, пиперидинил (например, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил и 4-пиперидинил), пирролидинил (например, 1-пирролидинил, 2-пирролидинил и 3-пирролидинил), дигидротиазолил, имидазолинил, оксазолинил, тиазолинил, 2-пиразолинил, 3-пиразолинил, пиразолидинил и пиперазинил.
Конкретные примеры 3-6-членных моноциклических насыщенных гетероциклилов представляют собой кольцевые системы, включающие морфолинил, тиоморфолинил, диоксанил, пиперидинил (например, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил и 4-пиперидинил), пиперазинил, пирролидинил (например, 1-пирролидинил, 2-пиррол 3-пирролидинил), имидазолидинил, пиразолидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, диоксоланил, дитиоланил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, тетрагидропиранил (например, 4-тетрагидропиранил), дитианил, триоксанил, тритианил, азиридинил, оксиранил, тииранил, диазиридинил, диоксаринил, оксетанил, азетидинил, тиетанил, диоксетанил.
Конкретные примеры 3-6-членных моноциклических насыщенных гетероциклилов представляют собой кольцевые системы, включающие морфолинил, тиоморфолинил, диоксанил, пиперидинил (например, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил и 4-пиперидинил), пиперазинил, пирролидинил (например, 1-пирролидинил, 2-пиррол 3-пирролидинил), имидазолидинил, пиразолидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, диоксоланил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, тетрагидропиранил (например, 4-тетрагидропиранил), оксиранил, азетидинил.
Конкретные примеры 3-6-членных моноциклических насыщенных гетероциклилов представляют собой кольцевые системы, включающие морфолинил, тиоморфолинил, диоксанил, пиперидинил (например, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил и 4-пиперидинил), пиперазинил, пирролидинил (например, 1-пирролидинил, 2-пиррол 3-пирролидинил), имидазолидинил, пиразолидинил, диоксоланил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, тетрагидропиранил (например, 4-тетрагидропиранил).
Конкретные примеры 3-6-членных моноциклических гетероциклилов представляют собой кольцевые системы, включающие морфолинил, тиоморфолинил, пиперидинил (например, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил и 4-пиперидинил), пирролидинил (например, 1-пирролидинил, 2-пирролидинил и 3-пирролидинил), имидазолидинил, пиразолидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, диоксоланил, дитиоланил, пиперазинил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, диоксанил, тетрагидропиранил (например, 4-тетрагидро пиранил), дитианил, триоксанил, тритианил, азиридинил, оксиранил, тииранил, диазиридинил, диоксаринил, оксетанила, азетидинил, тиетанил, диоксетанил, азиринил, азетил, 1,2-дитиэтил, пирролил, фураниал, тиофенил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, тиазолил, изотиазолил, триазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, дитиазолил, пиридинил, пиранил, тиопиранил, пиримидинил, тиазинил, оксазинил, триазинил.
Конкретные примеры 3-6-членных моноциклических гетероциклилов представляют собой кольцевые системы, включающие морфолинил, тиоморфолинил, пиперидинил (например, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил и 4-пиперидинил), пирролидинил (например, 1-пирролидинил, 2-пирролидинил и 3-пирролидинил), имидазолидинил, пиразолидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, диоксоланил, дитиоланил, пиперазинил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, диоксанил, тетрагидропиранил (например, 4-тетрагидро пиранил), оксиранил, оксетанил, азетидинил, пирролил, фураниал, тиофенил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, тиазолил, изотиазолил, триазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, дитиазолил, пиридинил, пиранил, тиопиранил, пиримидинил, тиазинил, оксазинил, триазинил.
Конкретные примеры 3-12-членных гетероциклов представляют собой кольцевые системы, включающие морфолинил, тиоморфолинил, пиперидинил (например, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил и 4-пиперидинил), пирролидинил (например, 1-пирролидинил, 2-пирролидинил и 3-пирролидинил), имидазолидинил, пиразолидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, диоксоланил, дитиоланил, пиперазинил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, диоксанил, тетрагидропиранил (например, 4-тетрагидропиранил), дитианил, триоксанил, тритианил, азиридинил, оксиранил, тииранил, диазиридинил, диоксаринил, оксетанил, азетидинил, тиетанил, диоксетанил, азиринил, азетил, 1,2-дитиэтил, пирролил, фуранил, тиофенил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, тиазолил, изотиазолил, триазолил, оксадиазолил, триазинил, азепанил, оксепанил, тиепанил, 1,2-диазепанил, 1,4-диазепанил, диазепинил, тиазепинил, азоканил, азоцинил, имидазотиазолил (например, имидазо[2,1-b]тиазолил), имидазоимидазолил (например, имидазо[1,2-а]имидазолил), бензофуранил, бензотиофенил, бензимидазолил, бензоксазолил, изобензоксазолил, бензизоксазолил, бензтиазолил, бензизотиазолил, изобензофуранил, индолил, изоиндолил, индолизинил, индолинил, изоиндолинил, пуринил, индазолил, пиразолопиримидинил (например, пиразоло[1,5-а]пиримидинил), триазолопиримидинил (например, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидинил), бензодиоксолил, имидазопиридинил и пиразолопиридинил (например, пиразоло[1,5-а]пиридинил), хинолинил, изохинолинил, хроманил, тиохроманил, изохроманил, бензодиоксанил, хинолизинил, бензоксазинил, пиридопиридинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолинил, фталазинил, нафтиридинил, птеридинил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,3]диоксолил, 4,5,6,7-тетрагидробензофуранил, тетрагидротриазолопиразинил (например, 5,6,7,8-тетрагидро[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинил),
8-окса-3-азабицикло[3.2.1]октанил, 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептанил, 3-окса-8-азабицикло[3.2.1]октанил, 3,6-диазабицикло[3.1.1]гептанил.
Конкретные примеры 3-12-членных гетероциклов представляют собой кольцевые системы, включающие морфолинил, тиоморфолинил, пиперидинил (например, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил и 4-пиперидинил), пирролидинил (например, 1-пирролидинил, 2-пирролидинил и 3-пирролидинил), имидазолидинил, пиразолидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, диоксоланил, пиперазинил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, диоксанил, тетрагидропиранил (например, 4-тетрагидропиранил), оксиранил, оксетанил, азетидинил, пирролил, фураниал, тиофенил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, тиазолил, изотиазолил, триазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, дитиазолил, пиридинил, пиранил, тиопиранил, пиримидинил, тиазинил, оксазинил, триазинил, имидазотиазолил (например, имидазо[2,1-b]тиазолил), имидазоимидазолил (например, имидазо[1,2-а]имидазолил), бензофуранил, бензотиофенил, бензимидазолил, бензоксазолил, изобензоксазолил, бензизоксазолил, бензтиазолил, бензизотиазолил, изобензофуранил, индолил, изоиндолил, индолизинил, индолинил, изоиндолинил, индазолил, пиразопиримидинил (например, пиразоло[1,5-a]пиримидинил), триазолопиримидинил (например, [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидинил), хинолинил, изохинолинил, бензодиоксанил, хинолизинил, бензоксазинил, пиридопиридинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолинил, тетрагидрохинолинил, дигидробензтиенил, дидгидробензфуранил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,3]диоксолил, 4,5,6,7-тетрагидробензофуранил, тетрагидротриазолопиразинил (например, 5,6,7,8-тетрагидро[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинил).
Конкретные примеры 5-6-членных ароматических гетероциклов представляют собой кольцевые системы, включающие, но не ограничивающиеся этим, пирролил, фуранил, тиофенил, имидазолил, фуразанил, оксазолил, оксадиазолил, оксатриазолил, изоксазолил, тиазолил, тиадиазолил, изотиазолил, пиразолил, триазолил, тетразолил, пиридинил, пиразинил, пиридазинил, пиримидинил и триазинил.
Гетероциклильные и карбоциклильные кольца, представляющие собой заместитель B, или D, или D3 включают мостиковые кольцевые системы, такие как, например, норборнан (1,4-эндометиленциклогексан), адамантан, окса-адамантан; мостиковые морфолиновые кольца, такие как, например, 8-окса-3-азабицикло[3.2.1]октан, 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептан, 3-окса-8-азабицикло[3.2.1]октан; мостиковые пиперазиновые кольца, такие как, например, 3,6-диазабицикло[3.1.1]гептан; мостиковые пиперидиновые кольца, такие как, например, 1,4-этиленпиперидин. Объяснение различия между конденсированными и мостиковыми кольцевыми системами см. в публикации Advanced Organic Chemistry, by Jerry March, 4th Edition, Wiley Interscience, стр. 131-133, 1992.
Термин "карбоциклил" в данном контексте, если не указано иное, включает как ароматические, так и неароматические углеродные кольцевые системы. Так например, термин "карбоциклил" включает в свой объем ароматические, неароматические, ненасыщенные, частично насыщенные и полностью насыщенные карбоциклильные кольцевые системы. В общем, если контекст не указывает на иное, такие кольцевые системы могут быть моноциклическими, или бициклическими, или мостиковыми и могут содержать, например, от 3 до 12 членов кольца или от 4 до 10 членов кольца, или, как правило, от 5 до 10 членов кольца. Ссылка на 4-7-членные кольца включает 4, 5, 6 или 7 атомов в кольце, а ссылка на 4-6-членные кольца включает 4, 5 или 6 атомов в кольце. Примерами моноциклических карбоциклильных кольцевых систем являются кольцевые системы, содержащие 3, 4, 5, 6, 7 и 8 членов кольца, как правило - от 3 до 7, и предпочтительно - 4, 5, 6 или 7 членов кольца, более предпочтительно 5 или 6 членов кольца. Примерами бициклических карбоциклильных кольцевых систем являются те, которые содержат 8, 9, 10, 11 и 12 членов кольца, а как правило - 9 или 10 членов кольца. Когда в данном документе встречается ссылка на карбоциклильную кольцевую систему, то карбоциклильное кольцо может быть, если контекст не указывает на иное, необязательно замещено (т.е. быть незамещенным или замещенным) одним или несколькими заместителями, как обсуждается в данном документе.
Карбоциклильные кольцевые системы могут быть арильными кольцевыми системами. Термин "арил" в данном контексте относится к карбоциклильным ароматическим группам и охватывает полициклические (например, бициклические) кольцевые системы, в которых одно или несколько колец не являются ароматическими, при условии, что по меньшей мере одно кольцо является ароматическим. В таких полициклических системах кольцевая система может быть присоединена к остальной части соединения по ароматическому кольцу или неароматическому кольцу. Термин "арил" включает в себя группы фенила, нафтила, инденила и тетрагидронафтила.
Конкретные примеры 3-12-членных карбоциклов представляют собой кольцевые системы, включающие циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, фенилнафтил, инденил, тетрагидронафтил, азуленил, норборнан (1,4-эндометиленциклогексан), адамантан.
Линии (такие как "-" в -(Ra)na), направленные в кольцевую систему, указывают на то, что связь может быть присоединена к любому из подходящих атомов кольца.
В одном варианте осуществления, где рассматриваются два или более гетероатома, эти гетероатомы могут быть одинаковыми, или часть или все из двух или более гетероатомов могут быть разными.
Термин "необязательный" или "необязательно" означает, что событие, описанное после него, может происходить или не происходить. Этот термин охватывает случаи, когда событие может или не может произойти.
В данном контексте выражение "один или несколько" или "не менее одного" относится к не менее чем одному, например, одному, двум, трем, четырем, пяти или более, когда это возможно и в зависимости от контекста.
В соединениях формулы (I) атом углерода, обозначенный "*" в приведенной ниже формуле, представляет собой хиральный центр. Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где указанный хиральный центр имеет определенное стереохимическое строение (S или R), в частности соединения формулы (I), где указанный хиральный центр имеет S-стереохимическое строение.
Так, в настоящем изобретении предложены соединения формулы (I-а):
(I-a),
в том числе любая его таутомерная и его стереохимически изомерная форма, где
Каждый из A1, A2 и A3 независимо представляет собой атом углерода или атом азота;
C1 представляет собой водород или C1-4алкил;
C2 представляет собой водород или C1-4алкил или гидроксил;
или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе в атомом углерода, к которому они присоединены;
Y представляет собой одинарную связь, -O-, C(=O), NRy, S(=O)2 или C1-4алкил;
Ry представляет собой водород или C1-4алкил;
каждый Rа независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, карбоксил, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, или 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nа представляет целое число, равное 1 или 2;
каждый Rb независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или C1-6алкил, замещенный C3-6циклоалкилом, или фенилом, или 3-6-членным моноциклическим гетероциклилом, содержащим не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nb представляет целое число, равное 1 или 2;
D представляет собой 3-12-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc;
каждый Rc независимо представляет собой оксо, C1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкилокси, карбоксильную группу, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, C1-6алкил-O-C(=O)-, циано-группу, цианоC1-6алкил, C1-6алкил-C(=O)-, -SO2-C1-6алкил, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или 5-6-членный моноциклический ароматический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
B представляет собой 3-12-членный карбоциклил или 3-12-членный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем каждый из указанных карбоциклила и гетеороциклила необязательно замещены 1-5 заместителями R;
каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, циано-группу, галоген, C1-6алкокси-группу, галогенC1-6алкокси-группу, гидроксил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, оксо-, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-4алкил),
-SO2-N(C1-4алкил)2, -NH-C(=O)-C2-6алкенил, -C(=O)-C1-6алкил, -C(=O)-C2-6алкенил,
C1-6алкил-O-C(=O)-, C3-6циклоалкил, фенил или 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
или их фармацевтически приемлемые соли или их сольваты.
В настоящем изобретении предложены соединения формулы (I):
(I-A)
в том числе любая его таутомерная и его стереохимически изомерная форма, где
каждый из A1, A2 и A3 независимо представляет собой атом углерода или атом азота;
C1 представляет собой водород или C1-4алкил;
C2 представляет собой водород или C1-4алкил или гидроксил;
или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе в атомом углерода, к которому они присоединены;
Y представляет собой одинарную связь, -O-, C(=O), NRy, S(=O)2 или C1-4алкил;
Ry представляет собой водород или C1-4алкил;
каждый Rа независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, карбоксил, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, или 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nа представляет целое число, равное 1 или 2;
каждый Rb независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или C1-6алкил, замещенный C3-6циклоалкилом, или фенилом, или 3-6-членным моноциклическим гетероциклилом, содержащим не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nb представляет целое число, равное 1 или 2;
D1 представляет собой пиперазин-1-ил, где указанный пиперазин-1-ил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc;
каждый Rc независимо представляет собой оксо, C1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкилокси, карбоксильную группу, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, C1-6алкил-O-C(=O)-, циано-группу, цианоC1-6алкил, C1-6алкил-C(=O)-, -SO2-C1-6алкил, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или 5-6-членный моноциклический ароматический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
B представляет собой 3-12-членный карбоциклил или 3-12-членный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем каждый из указанных карбоциклила и гетеороциклила необязательно замещены 1-5 заместителями R;
каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, циано-группу, галоген, C1-6алкокси-группу, галогенC1-6алкокси-группу, гидроксил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, оксо-, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-4алкил),
-SO2-N(C1-4алкил)2, -NH-C(=O)-C2-6алкенил, -C(=O)-C1-6алкил, -C(=O)-C2-6алкенил, C1-6алкил-O-C(=O)-, C3-6циклоалкил, фенил, или 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
или их фармацевтически приемлемые соли или их сольваты.
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I-А), как определено выше, имеющим S-стереоцентр, как показано в следующей формуле (I-А-a):
(I-A-a),
в том числе любая его таутомерная и его стереохимически изомерная форма, где
заместители являются такими, как определено выше для соединений формулы (I-А);
или их фармацевтически приемлемые соли или их сольваты.
В настоящем изобретении предложены соединения формулы (I-В):
(I-B)
в том числе любая его таутомерная и его стереохимически изомерная форма, где
Каждый из A1, A2 и A3 независимо представляет собой атом углерода или атом азота;
C1 представляет собой водород или C1-4алкил;
C2 представляет собой водород или C1-4алкил или гидроксил;
или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе в атомом углерода, к которому они присоединены;
Y представляет собой одинарную связь, -O-, C(=O), NRy, S(=O)2 или C1-4алкил;
Ry представляет собой водород или C1-4алкил;
каждый Rа независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, карбоксил, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, или 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nа представляет целое число, равное 1 или 2;
каждый Rb независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или C1-6алкил, замещенный C3-6циклоалкилом, или фенилом, или 3-6-членным моноциклическим гетероциклилом, содержащим не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nb представляет целое число, равное 1 или 2;
D2 представляет собой морфолин-1-ил, где указанный морфолин-1-ил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc;
каждый Rc независимо представляет собой оксо, C1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкилокси, карбоксильную группу, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, C1-6алкил-O-C(=O)-, циано-группу, цианоC1-6алкил, C1-6алкил-C(=O)-, -SO2-C1-6алкил, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или 5-6-членный моноциклический ароматический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
B представляет собой 3-12-членный карбоциклил или 3-12-членный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем каждый из указанных карбоциклила и гетеороциклила необязательно замещены 1-5 заместителями R;
каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, циано-группу, галоген, C1-6алкокси-группу, галогенC1-6алкокси-группу, гидроксил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, оксо-, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-4алкил), -SO2-N(C1-4алкил)2,
-NH-C(=O)-C2-6алкенил, -C(=O)-C1-6алкил, -C(=O)-C2-6алкенил, C1-6алкил-O-C(=O)-, C3-6циклоалкил, фенил, или 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
или их фармацевтически приемлемые соли или их сольваты.
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I-В), как определено выше, имеющим S-стереоцентр, как показано в следующей формуле (I-В-a):
(I-B-a),
в том числе любая его таутомерная и его стереохимически изомерная форма, где
заместители являются такими, как определено выше для соединений формулы (I-В);
или их фармацевтически приемлемые соли или их сольваты.
В настоящем изобретении предложены соединения формулы (I-С):
(I-C)
в том числе любая его таутомерная и его стереохимически изомерная форма, где
Каждый из A1, A2 и A3 независимо представляет собой атом углерода или атом азота;
C1 представляет собой водород или C1-4алкил;
C2 представляет собой водород или C1-4алкил или гидроксил;
или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе в атомом углерода, к которому они присоединены;
Y представляет собой одинарную связь, -O-, C(=O), NRy, S(=O)2 или C1-4алкил;
Ry представляет собой водород или C1-4алкил;
каждый Rа независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, карбоксил, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, или 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nа представляет целое число, равное 1 или 2;
каждый Rb независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или C1-6алкил, замещенный C3-6циклоалкилом, или фенилом, или 3-6-членным моноциклическим гетероциклилом, содержащим не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nb представляет целое число, равное 1 или 2;
D3 представляет собой 4-, 5-, 6- или 7-членный моноциклический гетеороциклил, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc;
каждый Rc независимо представляет собой оксо, C1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкилокси, карбоксильную группу, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, C1-6алкил-O-C(=O)-, циано-группу, цианоC1-6алкил, C1-6алкил-C(=O)-, -SO2-C1-6алкил, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или 5-6-членный моноциклический ароматический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
B представляет собой 3-12-членный карбоциклил или 3-12-членный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем каждый из указанных карбоциклила и гетеороциклила необязательно замещены 1-5 заместителями R;
каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, циано-группу, галоген, C1-6алкокси-группу, галогенC1-6алкокси-группу, гидроксил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, оксо-, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-4алкил),
-SO2-N(C1-4алкил)2, -NH-C(=O)-C2-6алкенил, -C(=O)-C1-6алкил, -C(=O)-C2-6алкенил, C1-6алкил-O-C(=O)-, C3-6циклоалкил, фенил, или 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
или их фармацевтически приемлемые соли или их сольваты.
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I-C), как определено выше, имеющим S-стереоцентр, как показано в следующей формуле (I-C-a):
(I-C-a),
включая его любую таутомерную и стереохимически изомерную форму, где
заместители являются такими, как определено выше для соединений формулы (I-C);
или их фармацевтически приемлемым солям или их сольватам.
В данном изобретении предложены соединения формулы (I-D):
(I-D)
включая их любую таутомерную и их стереохимически изомерную форму, где
каждый из A1, A2 и A3 независимо представляет собой атом углерода или атом азота;
C1 представляет собой водород или C1-4алкил;
C2 представляет собой водород или C1-4алкил или гидроксил;
или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе в атомом углерода, к которому они присоединены;
каждый Rа независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, карбоксил, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, или 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nа представляет целое число, равное 1 или 2;
каждый Rb независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил,
-C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или C1-6алкил, замещенный C3-6циклоалкилом, или фенилом, или 3-6-членным моноциклическим гетероциклилом, содержащим не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
nb представляет целое число, равное 1 или 2;
D представляет собой 3-12-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc;
каждый Rc независимо представляет собой оксо, C1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкилокси, карбоксильную группу, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, C1-6алкил-O-C(=O)-, циано-группу, цианоC1-6алкил, C1-6алкил-C(=O)-, -SO2-C1-6алкил, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или 5-6-членный моноциклический ароматический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
B представляет собой 3-12-членный карбоциклил или 3-12-членный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем каждый из указанных карбоциклила и гетеороциклила необязательно замещены 1-5 заместителями R;
каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, циано-группу, галоген, C1-6алкокси-группу, галогенC1-6алкокси-группу, гидроксил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, оксо-, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-4алкил),
-SO2-N(C1-4алкил)2, -NH-C(=O)-C2-6алкенил, -C(=O)-C1-6алкил, -C(=O)-C2-6алкенил, C1-6алкил-O-C(=O)-, C3-6циклоалкил, фенил, или 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
или их фармацевтически приемлемым солям или их сольватам.
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I-D), как определено выше, имеющим S-стереоцентр, как показано в следующей формуле (I-D-a):
(I-D-a),
включая их любую таутомерную и их стереохимически изомерную форму, где
заместители являются такими, как определено выше для соединений формулы (I-D);
или их фармацевтически приемлемым солям или их сольватам.
В данном изобретении предложены соединения формул (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a), как определено выше, но где каждый Rc независимо представляет собой оксо-, галоген, C1-6алкил, C1-6алкокси-группу, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкокси-группу, карбоксильную группу, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, C1-6алкил-O-C(=O)-, циано-группу, цианоC1-6алкил, C1-6алкил-C(=O)-, -SO2-C1-6алкил, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или 5-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a), A1, A2 и A3 представляют собой атом углерода.
Так, в настоящем изобретении предложены соединения формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a), где представляет собой .
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) один из A1, A2 и A3 представляет собой атом азота, а оставшиеся заместители A являются атомами углерода.
Так, в настоящем изобретении предложены соединения формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a), где представляет собой , или , или .
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) два из заместителей A1, A2 и A3 представляют собой атом азота, а оставшийся A является атомом углерода.
Так, в настоящем изобретении предложены соединения формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a), где представляет собой , или , или .
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C) или (I-C-a) Y представляет собой одинарную связь.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C) или (I-C-a) Y представляет собой -O-, C(=O), NRy, S(=O)2 или C1-4алкил.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C) или (I-C-a) Y представляет собой одинарную связь, C(=O) или NRy, например, NCH3.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) C1 представляет собой водород.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) C2 представляет собой водород.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) C1 представляет собой водород, а C2 представляет собой C1-4алкил.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) C1 представляет собой водород, а C2 представляет собой гидроксил.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) C1 и C2 вместе образуют C3-6циклоалкил вместе с атомом углерода, к которому они присоединены.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a)
представляет собой -CH3.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a)
представляет собой -CH2(C1-4алкил), в том числе -CH2CH3 или -CH2CH2CH3.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a)
представляет собой -CH(C1-4алкил)2, в том числе -CH(CH3)2.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a)
представляет собой -циклопропил.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C) или (I-C-a) Ry представляет собой водород.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C) или (I-C-a) Ry представляет собой C1-4алкил, в том числе метил.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) Ra представляет собой водород.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) один Ra представляет собой водород, а другой Ra представляет собой C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, карбоксил, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) nа представляет целое число, равное 1.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a), na представляет целое число, равное 1, и Ra представляет собой водород; C1-6алкил, в честности C1-4алкил, например, метил; галогенC1-6алкил, например трифторметил; или галоген, например, фтор.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) Rb представляет собой водород.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) na представляет целое число, равное 1, и Rb представляет собой C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, C3-6циклоалкил или фенил, или 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или C1-6алкил, замещенный C3-6циклоалкилом, или фенилом, или 3-6-членным моноциклическим гетероциклилом, содержащим не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) nb представляет целое число, равное 1, и Rb представляет собой C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алкокси-группу, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил) или -C(=O)-N(C1-4алкил)2.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) nb представляет целое число, равное 1 и Rb представляет собой водород или галоген, например, хлор или фтор.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) nb представляет целое число, равное 2.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) каждый Rb независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галоген, C1-6алккокси-группу, C2-6алкенил, C2-6алкинил, циано-группу, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, -C(=O)-NH2,
-C(=O)-NH(С1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или C1-6алкил, замещенный C3-6циклоалкилом, или фенилом, или 3-6-членным моноциклическим гетероциклилом, содержащим не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S;
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) каждый Rb независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, C1-6алкокси-группу, карбоксил, C1-6алкоксикарбонил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, цианоC1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4алкил), -C(=O)-N(C1-4алкил)2, C3-6циклоалкил или фенил, или 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или C1-6алкил, замещенный C3-6циклоалкилом, или фенилом, или 3-6-членным моноциклическим гетероциклилом, содержащим не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) D, D1, D2 или D3 является незамещенным.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) D, D1, D2 или D3 замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями Rc.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) D, D1, D2 или D3 замещен 2 заместителями Rc.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) D, D1, D2 или D3 замещен 1 или 2 заместителями Rc.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a), D, D1, D2 или D3 замещен 1 или 2 заместителями Rc, и каждый Rc независимо выбран из оксо-; C1-6алкила, в частности, C1-4алкила, например, метила; галогенC1-6алкила; галогенC1-6алкокси-группы, например, трифторметокси-группы; HOOC-C1-6алкила-, например, -CH2-COOH; карбоксильной группы; C1-6алкила, замещенного -C(=O)-O-C1-6алкилом, например, -CH2-C(=O)-O-CH2-CH3; C1-6алкил-O-C(=O)-, например, -C(=O)-O-CH3.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a), D, D1, D2 или D3 замещен 4 заместителями Rc, и каждый Rc независимо представляет собой C1-6алкил, в частности, C1-4алкил, например, метил.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a), D или D3 представляет собой мостиковый гетероциклил, например, 8-окса-3-азабицикло[3.2.1]октан.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a), D или D3 представляет собой мостиковый гетероциклил, причем мостик представляет собой -CH2-, -CH2-CH2- или -CH2-CH2-CH2-, в частности, -CH2-CH2-, как например, в 8-окса-3-азабицикло[3.2.1]октане.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I-C) или (I-C-a) D3 представляет собой 4-, 5-, 6- или 7-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc, 1-4 заместителями Rc, 1-3 заместителями Rc, 1-2 заместителями Rc или 1 заместителем Rc.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I-C) или (I-C-a) D3 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc, в частности, 6-членный насыщенный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc, 1-4 заместителями Rc, 1-3 заместителями Rc, 1-2 заместителями Rc или 1 заместителем Rc.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I-C) или (I-C-a) D3 представляет собой 5- или 6-членный ароматический моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc, в частности, 5-членный ароматический моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-5 заместителями Rc, 1-4 заместителями Rc, 1-3 заместителями Rc, 1-2 заместителями Rc или 1 заместителем Rc, например, необязательно замещенный пиразол.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) каждый Rc независимо представляет собой оксо-, C1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкилокси-группу, карбоксил, HOOC-C1-6алкил-, циано-группу, цианоC1-6алкил, C1-6алкил-C(=O)-, -SO2-C1-6алкил, C3-6циклоалкил, фенил, 3-6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, или 5- или 6-членный моноциклический ароматический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, О или S.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) B представляет собой 5- или 6-членный карбоциклил или гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, где каждый из указанного карбоциклила или гетероциклила необязательно замещен 1-5, в частности 1-4, или 1-3, или 1-2 заместителями R, или 1 заместителем R. В одном варианте осуществления B является незамещенным.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) B представляет собой фенил или 5- или 6-членный ароматический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, где каждый из указанного фенила или гетероциклила необязательно замещен 1-5, в частности 1-4, или 1-3, или 1-2 заместителями R, или 1 заместителем R. В одном варианте осуществления B является незамещенным.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) B представляет собой 3-6-членный моноциклический карбоциклил или гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, где каждый из указанного карбоциклила или гетероциклила необязательно замещен 1-5, в частности 1-4, или 1-3, или 1-2 заместителями R, или 1 заместителем R. В одном варианте осуществления B является незамещенным.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) B представляет собой 3-6-членный моноциклический неароматический карбоциклил или гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, где каждый из указанного карбоциклила или гетероциклила необязательно замещен 1-5, в частности 1-4, или 1-3, или 1-2 заместителями R, или 1 заместителем R. В одном варианте осуществления B является незамещенным.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) B представляет собой 6-членный ароматический моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, где указанный гетероциклил необязательно замещен 1-4, в частности 1-3, или 1-2 заместителями R, или 1 заместителем R. Например, B представляет собой необязательно замещенный пиридил, пиримидинил или пиразинил. В одном варианте осуществления B является незамещенным. В одном варианте осуществления B замещен 1 заместителем R. В одном варианте осуществления заместитель R выбран из C1-6алкила, C1-6алкокси-группы и C3-6циклоалкила.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) B представляет собой 5-членный ароматический моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, где указанный гетероциклил необязательно замещен 1-3, в частности 1-2 заместителями R, или 1 заместителем R. Например, B представляет собой необязательно замещенный пиразолил, оксазолил или тиазолил. В одном варианте осуществления B является незамещенным. В одном варианте осуществления B замещен 1 заместителем R. В одном варианте осуществления заместитель R выбран из C1-6алкила, C1-6алкокси-группы и C3-6циклоалкила.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) B представляет собой 9-12-членный бициклический карбоциклил или гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, где каждый из указанного карбоциклила или гетероциклила необязательно замещен 1-5, в частности 1-4, или 1-3, или 1-2 заместителями R, или 1 заместителем R. В одном варианте осуществления B является незамещенным.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) В представляет собой пиримидинил, необязательно замещенный 1-3, в частности, 1 или 2 заместителями R, или 1 заместителем R; в частности В представляет собой незамещенный пиримидинил.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, циано-группу, галоген, C1-6алкокси-группу, галогенC1-6алкокси-группу, гидроксил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, оксо-, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-4алкил),
-SO2-N(C1-4алкил)2, -NH-C(=O)-C2-6алкенил, -C(=O)-C1-6алкил, -C(=O)-C2-6алкенил или C1-6алкил-O-C(=O)-.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, циано-группу, галоген, C1-6алкокси-группу, галогенC1-6алкокси-группу, гидроксил, гидроксиC1-6алкил, галогенC1-6алкил, оксо-, -SO2-NH2,
-SO2-NН(C1-4алкил)2, -SO2-N(C1-4алкил)2, -NH-C(=O)-C2-6алкенил, -C(=O)-C1-6алкил, -C(=O)-C2-6алкенил, C3-6циклоалкил, фенил, или 3-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) В является незамещенным.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) В замещен 1-5 заместителями R, в частности, 1-4 заместителями R, 1-3 заместителями R, 1-2 заместителями R, или 1 заместителем R.
В одном варианте осуществления в соединениях формул (I), (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a) применяются одно или несколько следующий условий, в частности, когда это возможно, применяются все следующие условия:
каждый из A1, A2 и A3 является углеродом;
С1 представляет собой водород или C1-4алкил, в частности, водород, метил или этил;
С2 представляет собой водород или C1-4алкил, в частности, водород или метил;
или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе в атомом углерода, к которому они присоединены, в частности, циклопропил;
Y представляет собой одинарную связь, C(=O) или NRy;
Ry представляет собой водород или C1-4алкил, в частности, водород или метил;
Каждый Ra независимо представляет собой водород, C1-6алкил, например, метил, галогенC1-6алкил, например трифторметил, или галоген, например, фтор;
na представляет целое число, равное 1;
каждый Rb независимо представляет собой водород или галоген, например, фтор или хлор;
nb представляет целое число, равное 1;
D представляет собой 5- или 6-членный моноциклический насыщенный или ароматический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1 или 2 заместителями Rc; в частности, D представляет собой пиперазинил, морфолинил, пиперидинил, тетрагидрофуран или пиразолил, причем указанные кольцевые системы необязательно замещены 1 или 2 заместителями Rc;
D представляет собой мостиковый гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, где указанный гетероциклил необязательно замещен 1-2 заместителями Rc, в частности, указанный мостиковый гетероциклил является незамещенным;
каждый Rc независимо представляет собой оксо-, C1-6алкил, например, метил или изопропил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкокси-группу, карбоксил, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный группой -C(=O)-O-C1-6алкил, или C1-6алкил-O-C(=O)-;
В представляет собой 5- или 6-членный ароматический моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1 заместителем Rc; в частности, В представляет собой пиридил, пиримидинил, пиразинил, пиразолил, тиазолил, оксазолил;
каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, например, метил или изопропил, C1-6алккокси-группу, например, метокси-группу, или C3-6циклоалкил, например, циклопропил.
В одном варианте осуществления соединение представляет собой соединение формулы (I-D) или (I-D-a), где применяются одно или несколько следующий условий, в частности, когда это возможно, применяются все следующие условия:
каждый из A1, A2 и A3 является углеродом;
C1 и C2 представляют собой водород; или C1 и C2 представляют собой C1-4алкил, в частности, метил;
Ra представляет собой водород;
na представляет целое число, равное 1;
Rb представляет собой водород;
nb представляет целое число, равное 1;
D представляет собой 6-членный моноциклический насыщенный гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, где указанный гетероциклил необязательно замещен 1 или 2 заместителями Rc; в частности, D представляет собой пиперазинил, морфолинил или пиперидинил, причем указанные кольцевые системы необязательно замещены 1 или 2 заместителями Rc; более конкретно, где D представляет собой незамещенный морфолинил; морфолинил, замещенный 1 C1-6алкилом, например, метилом; или морфолинил, замещенный 2 C1-6алкилами, например, дважды замещен метилом.
B представляет собой 6-членный ароматический моноциклический гетероциклил, содержащий не менее одного гетероатома, выбранного из N, O или S, где указанный гетероциклил необязательно замещен 1 заместителем R; в частности, B представляет собой пиридил, пиримидинил, пиразинил, необязательно замещенный 1 заместителем R, выбранным из C1-6алкила, например, метила или изопропила, C1-6алкокси-группы, например, метокси-группы, или C3-6циклоалкил, например, циклопропил; более конкретно, B представляет собой незамещенный пиримидинил.
В одном варианте осуществления соединение данного изобретения выбрано из группы
; ;
; ;
или их фармацевтически приемлемых солей или их сольватов.
Во избежание неясности следует учитывать, что каждое общее и конкретное предпочтение, вариант осуществления и пример для одного заместителя могут быть объединены, если это возможно с химической точки зрения, с каждым общим и конкретным предпочтением, вариантом и примером для одного или нескольких, предпочтительно всех других заместителей, определенных в настоящем документе, и что все такие варианты осуществления охватываются настоящей заявкой.
Способы получения соединений формулы (I)
В данном разделе, как и во всех других разделах настоящей заявки, если контекст не указывает иное, ссылки на формулу (I) также предусматривают все другие подгруппы и их примеры (например, (I-a), (I-A), (I-A-a), (I-B), (I-B-a), (I-C), (I-C-a), (I-D) или (I-D-a)), определенные в настоящем документе.
В целом, соединения формулы (I) могут быть получены согласно следующей реакционной Схеме 1. В Схеме 1, W1 представляет собой подходящую уходящую группу, такую как, например, галоген, например, хлор. Все другие переменные на схеме 1 определены в соответствии с настоящим изобретением.
Схема 1
Реакционную Схему 1 выполняют в присутствии подходящего основания, такого как, например, N, N-диизопропилэтиламин, и в подходящем растворителе, таком как, например, диметилформамид.
По Схеме 1, промежуточное соединение формулы (III) может быть определенным стереоизомером, например, S-энантиомером, что дает в результате определенный стереоизомер, например, S-энантиомер, формулы (I), так, как это показано на Схеме 1a получения соединений формулы (I-a).
Схема 1a
Соединения формулы (I) можно также получить в соответствии со следующей реакционной Схемой 2. В Схеме 2, W2 представляет собой подходящую уходящую группу, такую как, например, галоген, например, бром. Все другие переменные на схеме 2 определены в соответствии с настоящим изобретением.
Схема 2
Реакционную Схему 1 выполняют в присутствии подходящего катализатора, такого как, например, палладиевый катализатор, например, Pd2(dba)3, подходящего лиганда, такого как, например, Davephos (2-дициклогексилфосфино-2'-(N, N-диметиламино)бифенил), подходящего основания, такого как, например, LiHMDS (бис(триметилсилил)амид лития), и в подходящем растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран.
По Схеме 2, промежуточное соединение формулы (IV) может быть определенным стереоизомером, например, S-энантиомером, что дает в результате определенный стереоизомер, например, S-энантиомер, формулы (I), так, как это показано на Схеме 2a получения соединений формулы (I-a-1).
Схема 2a
Соединения формулы (I), где Y представляет собой одинарную связь, при этом указанные соединения представлены формулой (I-D), также могут быть получены согласно следующей реакционной Схеме 3. В Схеме 3, W2 представляет собой подходящую уходящую группу, такую как, например, галоген, например, бром. Все другие переменные на схеме 3 определены в соответствии с настоящим изобретением.
Схема 3
Реакцию на Схеме 3 выполняют в присутствии подходящего катализатора, такого как,
например, палладиевый катализатор, например, Pd2(dba)3, подходящего лиганда, такого как, например, PCy3 (трициклогексилфосфин), подходящего основания, такого как, например, K3PO4 (трикалия фосфат), и в подходящем растворителе, таком как, например, диоксан и вода.
По Схеме 3, промежуточное соединение формулы (IV) может быть определенным стереоизомером, например, S-энантиомером, что дает в результате определенный стереоизомер, например, S-энантиомер, формулы (I-D), так, как это показано на Схеме 3a получения соединений формулы (I-D-а).
Схема 3a
Промежуточные соединения формулы (II) можно получать в соответствии со следующей реакционной Схемой 4. В Схеме 4, W1 представляет собой подходящую уходящую группу, такую как, например, галоген, например, хлор. Все другие переменные на схеме 4 определены в соответствии с настоящим изобретением.
Схема 4
На Схеме 4 применены следующие условия реакции:
1: в присутствии подходящего восстанавливающего средства, такого как, например, H2, подходящего катализатора, такого как, например, палладий на угле, в подходящем растворителе, таком как, например, спирт, например, этанол, при подходящей температуре, такой как, например, комнатная температура.
2: в присутствии подходящего растворителя, такого как, например, спирт, например, этанол, при подходящей температуре, такой как, например, 80°C.
Промежуточные соединения формулы (IV) можно получать в соответствии со следующей реакционной Схемой 5. На схеме 5 W1 представляет собой подходящую уходящую группу, такую как, например, атом галогена, например, хлор, и W2 представляет собой подходящую уходящую группу, такую как, например, атом галогена, например, бром. Все другие переменные на схеме 5 определены в соответствии с настоящим изобретением.
Схема 5
На Схеме 5 применены следующие условия реакции:
1: в присутствии подходящего растворителя, такого как, например, спирт, например, этанол, при подходящей температуре, такой как, например, 70°C;
2: в присутствии подходящего основания, такого как, например, NaHCO3, подходящего растворителя, такого как, например, диметилформамид, при подходящей температуре, такой как,
например, 80°C.
Соединения формулы (I) можно также превращать друг в друга путем хорошо известных в этой области техники реакций или путем преобразований функциональных групп.
Например, соединения формулы (I), где Rc представляет собой C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, или C1-6алкил-O-C(=O)-, можно преобразовать в соединения формулы (I), где Rc представляет собой HOOC-C1-6алкил или карбоксильную группу, в присутствии гидроксида лития и в присутствии подходящего растворителя, такого как, например, тетрагидрофуран или спирт, например, метанол.
Соединения по настоящему изобретению, полученные в описанных в данном документе способах, можно синтезировать в виде смесей энантиомеров, в частности, рацемических смесей энантиомеров, которые можно отделять друг от друга, следуя известным из уровня техники процедурам разделения. Рацемические соединения формулы (I), содержащие основный атом азота, можно превращать в соответствующие формы диастереомерных солей путем реакции с подходящей хиральной кислотой. Указанные формы диастереомерных солей затем разделяют, например, с помощью селективной или фракционной кристаллизации, и энантиомеры высвобождают оттуда с помощью щелочи. Альтернативный способ разделения энантиомерных форм соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей присоединения и сольватов включает жидкостную хроматографию с применением хиральной неподвижной фазы, например, с помощью сверхкритической жидкостной (флюидной) хроматографии. Указанные чистые стереохимически изомерные формы также можно получать из соответствующих чистых стереохимически изомерных форм соответствующих исходных веществ при условии, что реакция протекает стереоспецифически. Если необходим определенный стереоизомер, то предпочтительно, чтобы указанное соединение синтезировали с помощью стереоспецифических способов получения. В данных способах преимущественно применяют энантиомерно чистые исходные вещества.
При получении соединений настоящего изобретения может быть необходимо обеспечить защиту удаленной функциональной группы (например, первичного или вторичного амина) в промежуточных соединениях. Необходимость в такой защите зависит от природы удаленной функциональной группы и от условий в способах получения. Подходящие защитные группы для аминогруппы (NH-PG) включают ацетил, трифторацетил, трет-бутоксикарбонил (Boc), бензилоксикарбонил (CBz) и 9-флуоренилметиленоксикарбонил (Fmoc). Необходимость такой защиты легко определит специалист в данной области техники. Для общего описания защитных групп и их применения см. T. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 4th ed., Wiley, Hoboken, New Jersey, 2007.
Во всех этих способах получения продукты реакции можно выделить из реакционной среды и, при необходимости, дополнительно очистить в соответствии с методиками, общеизвестными в данной области, такими как, например, экстракция, кристаллизация, растирание и хроматография.
Следующий аспект настоящего изобретения относится к способу получения соединения формулы (I), определенного в настоящем документе, при этом способ включает в себя:
(i) взаимодействие промежуточного соединения формулы (II)
где W1 представляет собой подходящую уходящую группу, такую как атом галогена (например, хлора), с промежуточным соединением формулы (III)
в присутствии подходящего основания, такого как, например, |
N, N-диизопропилэтиламин, в подходящем растворителе, таком как, например, диметилформамид; или
(ii) взаимодействие промежуточного соединения формулы (IV)
где W2 представляет собой подходящую уходящую группу, такую как атом галогена, например, брома, с промежуточным соединением формулы (V)
в присутствии подходящего катализатора, такого как, например, |
палладиевый катализатор, например, Pd2(dba)3, подходящего лиганда, такого как, например, Davephos (2-дициклогексилфосфино-2'-(N, N-диметиламино)бифенил), подходящего основания, такого как, например, LiHMDS (бис(триметилсилил)амид лития), и в подходящем растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран; или
(iii) взаимодействие промежуточного соединения формулы (IV)
где W2 представляет собой подходящую уходящую группу, такую как атом галогена, например, брома, с промежуточным соединением формулы (VI) в присутствии подходящего катализатора, такого как, например, палладиевый катализатор, например, Pd2(dba)3, подходящего лиганда, такого как, например, PCy3 (трициклогексилфосфин), подходящего основания, такого как, например, K3PO4 (трикалия фосфат), и в подходящем растворителе, таком как, например, диоксан и вода;
где переменные значения определены в данном документе; и необязательно последующее превращение одного соединения формулы (I) в другое соединение формулы (I).
Фармацевтически приемлемые соли, их сольваты или производные
В данном разделе, как и во всех других разделах настоящей заявки, если в контексте не указывается иное, упоминания формулы (I) включают в себя упоминания всех других их подгрупп, предпочтений, вариантов осуществления и примеров, определенных в настоящем документе.
Если не указано иное, упоминание конкретного соединения также включает в себя его ионные формы, соли, сольваты, изомеры, таутомеры и изотопы, например, предпочтительно, его соли, или изомеры, или сольваты. Соединения формулы (I) могут существовать в форме солей, например, солей присоединения кислоты, или в некоторых случаях - солей органических и неорганических оснований, таких как карбоксилаты, сульфонаты и фосфаты. Все такие соли охвачены объемом настоящего изобретения, а упоминания соединений формулы (I) включают в себя формы солей этих соединений.
Солевые формы соединений настоящего изобретения, как правило, представляют собой фармацевтически приемлемые соли, и примеры фармацевтически приемлемых солей обсуждаются в Berge et al. (1977) "Pharmaceutically Acceptable Salts," J. Pharm. Sci., Vol. 66, pp. 1-19. Однако соли, которые не являются фармацевтически приемлемыми, также могут быть получены в виде форм промежуточных соединений, которые затем могут быть превращены в фармацевтически приемлемые соли. Такие формы не являющихся фармацевтически приемлемыми солей, которые могут быть применимы, например, в очистке или отделении соединений настоящего изобретения, также составляют часть настоящего изобретения.
Соли настоящего изобретения могут быть синтезированы из исходного соединения, которое содержит основный или кислотный фрагмент, традиционными химическими способами, такими как способы, описанные в Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use, P. Heinrich Stahl (Editor), Camille G. Wermuth (Editor), ISBN: 3-90639-026-8, Hardcover, 388 pages, August 2002. Как правило, такие соли могут быть получены путем реагирования свободных кислотных или основных форм этих соединений с подходящими основанием или кислотой в воде или в органическом растворителе, или в смеси этих двух; как правило, используют неводные среды, такие как эфир, этилацетат, этанол, изопропанол или ацетонитрил. Соединения настоящего изобретения могут существовать в виде моно- или дисолей в зависимости от pKa кислоты, из которая образована соль.
Кислотно-аддитивные соли могут быть образованы с обширным рядом кислот, как неорганических, так и органических. Примеры солей присоединения кислоты включают соли, образованные с кислотой, выбранной из группы, состоящей из уксусной, 2,2-дихлоруксусной, адипиновой, альгиновой, аскорбиновой (например, L-аскорбиновой), L-аспарагиновой, бензолсульфоновой, бензойной, 4-ацетамидобензойной, бутановой, (+)-камфорной, камфорсульфоновой, (+)-(1S)-камфор-10-сульфоновой, каприновой, капроновой, каприловой, коричной, лимонной, цикламовой, додецилсерной, этан-1,2-дисульфоновой, этансульфоновой, 2-гидроксиэтансульфоновой, муравьиной, фумаровой, галактаровой, гентизиновой, глюкогептоновой, D-глюконовой, глюкуроновой (например, D-глюкуроновой), глутаминовой (например, L-глутаминовой), α-оксоглутаровой, гликолевой, гиппуровой, бромистоводородной, хлористоводородной, йодистоводородной, изэтионовой, молочной (например, (+)-L-молочной, (±)-DL-молочной), лактобионовой, малеиновой, яблочной, (-)-L-яблочной, малоновой, (±)-DL-миндальной, метансульфоновой, нафталинсульфоновой (например, нафталин-2-сульфоновой), нафталин-1,5-дисульфоновой, 1-гидрокси-2-нафтойной, никотиновой, азотной, олеиновой, оротовой, щавелевой, пальмитиновой, памоевой, фосфорной, пропионовой, L-пироглутаминовой, пировиноградной, салициловой, 4-аминосалициловой, себациновой, стеариновой, янтарной, серной, дубильной, (+)-L-винной, тиоциановой, толуолсульфоновой (например, п-толуолсульфоновой), ундециленовой и валериановой кислоты, а также ацилированные аминокислоты и катионообменные смолы.
Одна конкретная группа солей состоит из солей, образованных из уксусной, хлористоводородной, йодистоводородной, фосфорной, азотной, серной, лимонной, молочной, янтарной, малеиновой, яблочной, изэтионовой, фумаровой, бензолсульфоновой, толуолсульфоновой, метансульфоновой (мезилата), этансульфоновой, нафталинсульфоновой, валериановой, уксусной, пропановой, бутановой, малоновой, глюкуроновой и лактобионовой кислот. Другая группа кислотно-аддитивных солей включает в себя соли, образованные из уксусной, адипиновой, аскорбиновой, аспартатной, лимонной, DL-молочной, фумаровой, глюконовой, глюкуроновой, гиппуровой, хлористоводородной, глутамовой, DL-яблочной, метансульфоновой, себациновой, стеариновой, янтарной и винной кислот.
Если соединение является анионным или имеет функциональную группу, которая может быть анионной (например, -COOH может представлять собой -COO-), то можно образовывать соль с подходящим катионом. Примеры подходящих неорганических катионов включают, без ограничения, ионы щелочных металлов, такие как Na+ и K+, катионы щелочноземельных металлов, такие как Ca2+ и Mg2+, и другие катионы, такие как Al3+. Примеры подходящих органических катионов включают без ограничения ион аммония (т.е. NH4 +) и ионы замещенного аммония (например, NH2R2 +, NHR3 +, NR4 +).
Примерами некоторых подходящих ионов замещенного аммония являются ионы, полученные из этиламина, диэтиламина, дициклогексиламина, триэтиламина, бутиламина, этилендиамина, этаноламина, диэтаноламина, пиперазина, бензиламина, фенилбензиламина, холина, меглумина и трометамина, а также аминокислот, таких как лизин и аргинин. Примером распространенного иона четвертичного аммония является N(CH3)4 +.
Если соединения формулы (I) содержат функциональную группу амина, то они могут формировать соли четвертичного аммония, например, путем реакции с алкилирующим средством согласно способам, хорошо известным специалисту. Такие соединения четвертичного аммония попадают в объем формулы (I).
Соединения настоящего изобретения могут образовывать сольваты, например, с водой (т. е. гидраты) или распространенные органические растворители. Применяемый в настоящем документе термин "сольват" означает физическую связь соединений настоящего изобретения с одной или несколькими молекулами растворителя, а также их фармацевтически приемлемые соли присоединения. Эта физическая связь подразумевает различную степень ионного и ковалентного связывания, включая водородную связь. В некоторых случаях сольват легче выделять, например, когда одна или несколько молекул растворителя включены в кристаллическую решетку твердого кристаллического вещества. Подразумевается, что термин "сольват" охватывает как жидкофазные, так и изолируемые сольваты. Неограничивающие примеры подходящих сольватов включают в себя соединения настоящего изобретения в комбинации с водой (гидраты), изопропанолом, этанолом, метанолом, DMSO, этилацетатом, уксусной кислотой или этаноламином и т. п. Соединения настоящего изобретения могут проявлять свои биологические эффекты при нахождении в растворе.
Сольваты могут быть важны для способов получения вещества (например, в отношении его очистки), хранения вещества (например, его стабильности) и удобства осуществления манипуляций с веществом, и зачастую их образуют как часть стадий выделения или очистки при химическом синтезе. Специалист в данной области сможет определить посредством стандартных и длительно используемых методик, образовался ли гидрат или другой сольват при условиях выделения или условиях очистки, используемых для получения данного соединения. Примеры таких методик включают в себя термогравиметрический анализ (TGA), дифференциальную сканирующую калориметрию (DSC), рентгеновскую кристаллографию (например, монокристаллическую рентгеновскую кристаллографию или рентгеновскую порошковую дифрактометрию) и ЯМР твердого тела (SS-NMR, также известный как ЯМР с вращением образца под магическим углом или MAS-NMR). Такие методики являются такой же частью стандартного аналитического инструментария квалифицированного химика, как ЯМР, ИК, ВЭЖХ и МС. В качестве альтернативы квалифицированный специалист сможет при необходимости сформировать сольват с использованием условий кристаллизации, которые предусматривают количество растворителя, необходимое для конкретного сольвата. Впоследствии стандартные способы, описанные выше, можно использовать для установления того, образовались ли сольваты.
Кроме того, соединения настоящего изобретения могут иметь одну или несколько полиморфных (кристаллических) или аморфных форм и, эти формы как таковые охвачены объемом настоящего изобретения.
Соединения формулы (I) могут существовать в разных геометрических изомерных и таутомерных формах, и при упоминании соединений формулы (I) подразумеваются все эти формы. Во избежание неоднозначности толкования, если соединение может существовать в одной из нескольких геометрических изомерных и таутомерных форм, и только одна специально описана или показана, то все остальные, тем не менее, охватываются формулой (I). Примеры таутомерных форм включают, например, кето-, энол- и энолатную формы, например, как в следующих таутомерных парах: кето/энол (показано ниже), имин/энамин, амид/иминоспирт, амидин/эндиамины, нитрозо/оксим, тиокетон/энтиол и нитро/аци-нитро.
Предполагается, что такие формы, если они могут существовать, включены в объем настоящего изобретения. Из этого следует, что одно соединение может существовать как в стереоизомерной, так и в таутомерной форме.
Если соединения формулы (I) содержат один или несколько хиральных центров и могут существовать в форме двух или более оптических изомеров, то упоминания соединений формулы (I) подразумевают все их оптические изомерные формы (например, энантиомеры, эпимеры и диастереоизомеры) либо как отдельные оптические изомеры, либо как смеси (например, рацемические смеси) двух или более оптических изомеров, если контекст не требует иного. Если соединение формулы (I) содержит более чем один хиральный центр, и об одном центре говорится, что он обладает абсолютной стереоконфигурацией, как в соединениях формул (I-a), (I-A-a), (I-B-a), (I-C-a) или (I-D-a), другой(ие) хиральный(ые) центр(ы) включает(ют) все формы оптических изомеров, либо как индивидуальные оптические изомеры, либо как смеси (например, рацемические смеси) двух или более его оптических изомеров, если контекст не требует иного. Оптические изомеры могут быть охарактеризованы и идентифицированы по их оптической активности (т.е. как+и - изомеры в зависимости от направления, в котором они вращают плоскость поляризации света, или как d и l изомеры), или они могут быть охарактеризованы с точки зрения их абсолютной стереохимии с использованием номенклатуры "R и S", разработанной Cahn, Ingold и Prelog, см. Advanced Organic Chemistry by Jerry March, 4th Edition, John Wiley & Sons, New York, 1992, стр. 109-114, и см. также Cahn, Ingold & Prelog (1966) Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 5, 385-415. Например, выделенные энантиомеры, абсолютная конфигурация которых неизвестна, могут обозначаться как (+) или (-) в зависимости от направления, в котором они вращают плоскость поляризации света.
Оптические изомеры могут быть разделены с помощью ряда методик, в том числе хиральной хроматографии (хроматографии на хиральной подложке), и такие методики хорошо известны специалисту в данной области. Как альтернатива хиральной хроматографии, оптические изомеры могут быть разделены путем формирования диастереоизомерных солей с хиральными кислотами, такими как (+)-винная кислота, (-)-пироглутаминовая кислота, (-)-ди-толуоил-L-винная кислота, (+)-миндальная кислота, (-)-яблочная кислота и (-)-камфорсульфоновая кислота, с разделением диастереоизомеров посредством предпочтительной кристаллизации, а затем растворения солей с получением отдельного энантиомера свободного основания.
Если соединения формулы (I) существуют в виде двух или более изомерных форм, то одна изомерная форма, например, один энантиомер в паре энантиомеров, может демонстрировать преимущества над другим энантиомером, например, в отношении биологической активности. Таким образом, в некоторых случаях может быть желательным применение в качестве терапевтического средства только одного из пары энантиомеров или только одного из множества диастереоизомеров. Было найдено, что если соединения, в которых хиральный центр, обозначенный *, в следующей структуре имеет S-конфигурацию, то эти соединения проявляют более высокую биологическую активность, чем соответствующая R-конфигурация.
Если идентифицирован конкретный стереоизомер, это означает, что указанный стереоизомер практически не содержит других стереоизомеров, т.е. ассоциирован с менее чем 50%, предпочтительно - с менее чем 20%, более предпочтительно - с менее чем 10%, еще более предпочтительно - с менее чем 5%, в частности, с менее чем 2%, и наиболее предпочтительно - с менее чем 1% других стереоизомеров. Таким образом, если соединение формулы (I), например, указано как (S), то это означает, что соединение практически не содержит изомер (R); если соединение формулы (I), например, указано как E, то это означает, что соединение практически не содержит изомер Z; если соединение формулы (I), например, указано как цис-, то это означает, что соединение практически не содержит транс-изомер.
Любая химическая формула, используемая в данном документе, связи в которой показаны только в виде сплошных линий, а не в виде сплошных клиновидных или пунктирных клиновидных связей, или иным образом показанная в какой-либо определенной конфигурации (например, R, S) вокруг одного или нескольких атомов, предусматривает каждый возможный стереоизомер или смесь двух или более стереоизомеров.
Термины "стереоизомеры", "стереоизомерные формы" или "стереохимически изомерные формы" выше или ниже в данном документе используются взаимозаменяемо.
Энантиомеры представляют собой стереоизомеры, которые являются несовпадающими при наложении друг на друга, зеркальными отображениями друг друга. Смесь пары энантиомеров 1:1 представляет собой рацемат или рацемическую смесь.
Атропизомеры (или атропоизомеры) представляют собой стереоизомеры, которые имеют конкретную пространственную конфигурацию, образованную в результате ограничения вращения вокруг одинарной связи вследствие значительного стерического затруднения. Предполагается, что все атропизомерные формы соединений формулы (I) включены в объем настоящего изобретения.
Диастереомеры (или диастереоизомеры) представляют собой стереоизомеры, которые не являются энантиомерами, т. е. они не соотносятся как зеркальные отображения. Если соединение содержит двойную связь, то заместители могут находиться в E- или Z-конфигурации. Заместители при двухвалентных циклических (частично) насыщенных радикалах могут находиться либо в цис-, либо в транс-конфигурации; например, если соединение содержит двузамещенную циклоалкильную группу, то заместители могут находиться в цис- или транс-конфигурации. Таким образом, настоящее изобретение включает энантиомеры, атропизомеры, диастереомеры, рацематы, E-изомеры, Z-изомеры, цис-изомеры, транс-изомеры и их смеси во всех случаях, когда это возможно с химической точки зрения.
Значения всех этих терминов, т. е. энантиомеров, атропизомеров, диастереомеров, рацематов, E-изомеров, Z-изомеров, цис-изомеров, транс-изомеров и их смесей, известны специалисту в данной области.
Соединения данного изобретения включают соединения с одним или несколькими изотопными замещениями, и ссылка на конкретный элемент включает в свой объем все изотопы элемента, встречающиеся в природе или полученные синтетическим путем, либо с природным содержанием изотопов, либо в обогащенной изотопами форме. Например, упоминание водорода охватывает 1H, 2H (D) и 3H (T). Подобным образом, упоминания углерода и кислорода включают в свой объем 12C, 13C и 14C и 16O и 18O соответственно. Изотопы могут быть радиоактивными или нерадиоактивными. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения соединения не содержат радиоактивные изотопы. Такие соединения являются предпочтительными для терапевтического применения. Согласно другому варианту осуществления, однако, соединение может содержать один или несколько радиоизотопов. Соединения, содержащие такие радиоизотопы, могут быть применимы в диагностическом контексте. Меченные радиоактивным изотопом соединения формулы (I) могут содержать радиоактивный изотоп, выбранный из группы, состоящей из 2H, 3H, 11C, 18F, 122I, 123I, 125I, 131I, 75Br, 76Br, 77Br и 82Br. Предпочтительно радиоактивный изотоп выбран из группы из 2H, 3H, 11C и 18F. Более предпочтительно радиоактивный изотоп представляет собой 2H.
В частности, подразумевают, что дейтерированные соединения включены в объем настоящего изобретения.
Фармакология
Протеинтирозинкиназы (PTK)
Соединения настоящего изобретения, описываемые в настоящем документе, ингибируют или модулируют активность некоторых тирозинкиназ, и, таким образом, соединения будут применимы в лечении или профилактике, в частности, в лечении болезненных состояний или состояний, опосредованных этими тирозинкиназами, в частности, FGFR.
FGFR
Семейство факторов роста фибробластов (FGF) рецепторов протеинтирозинкиназы (PTK) регулирует множество различных физиологических функций, включая митогенез, заживление ран, клеточную дифференцировку и ангиогенез, и развитие. На рост как нормальных, так и опухолевых клеток, также как и на пролиферацию, воздействуют путем изменения локальной концентрации FGF, внеклеточные сигнальные молекулы которых действуют в качестве аутокринных, а также в качестве паракринных факторов. Аутокринный сигнальный путь FGF может быть особенно важным при развитии раковых заболеваний, зависимых от стероидного гормона, до независимого от гормона состояния. FGF и их рецепторы экспрессируются при повышенных уровнях в различных тканях и клеточных линиях, и считают, что повышенная экспрессия способствует злокачественному фенотипу. Кроме того, ряд онкогенов являются гомологами генов, кодирующих рецепторы фактора роста, и существует возможность аберрантной активации FGF-зависимой сигнального пути при раке поджелудочной железы у человека (Knights et al., Pharmacology and Therapeutics 2010 125:1 (105-117); Korc M. et al Current Cancer Drug Targets 2009 9:5 (639-651)).
Этими двумя прототипическими членами являются кислотный фактор роста фибробластов (aFGF или FGF1) и основный фактор роста фибробластов (bFGF или FGF2), и к настоящему времени идентифицированы по меньшей мере двадцать четко различимых членов семейства FGF. Клеточный ответ на факторы роста фибробластов передается через четыре типа высокоаффинных трансмембранных рецепторов фактора роста фибробластов протеинтирозинкиназы (FGFR), пронумерованных от 1 до 4 (от FGFR1 до FGFR4).
Разрыв пути FGFR1 должен воздействовать на пролиферацию опухолевых клеток, так как эта киназа активируется во многих типах опухолей в дополнение к пролиферации эндотелиальных клеток. Сверхэкспрессия и активация FGFR1 в связанной с опухолью сети сосудов позволили предположить роль этих молекул при ангиогенезе опухоли.
В недавнем исследовании была показана связь между экспрессией FGFR1 и онкогенностью при классических лобулярных карциномах (CLC). CLC составляют 10-15% от всех случаев форм рака молочной железы, и обычно они характеризуются недостатком экспрессии p53 и Her2, в то же время сохраняя экспрессию рецептора эстрогена. Амплификация гена 8p12-p11.2 была продемонстрирована в ~50% случаев CLC, и было показано, что это связано с повышенной экспрессией FGFR1. Предварительные исследования с siRNA, направленной против FGFR1, или с низкомолекулярным ингибитором рецептора показали, что клеточные линии, в которых происходит эта амплификация, являются особенно чувствительными к ингибированию этого сигнального пути. Рабдомиосаркома (RMS), самая распространенная саркома мягких тканей у детей, по-видимому, является результатом аномальной пролиферации и дифференцировки в процессе миогенеза скелета. FGFR1 сверхэкспрессируется при первичных опухолях рабдомиосаркомы, и это связано с гипометилированием 5' CpG-островка и аномальной экспрессией генов AKT1, NOG и BMP4.
Рецептор 2 фактора роста фибробластов имеет высокую аффинность к кислотным и/или основным факторам роста фибробластов, а также к лигандам фактора роста кератиноцитов. Рецептор 2 фактора роста фибробластов также репродуцирует мощные остеогенные эффекты фактора роста фибробластов в процессе роста остеобластов и дифференцировки. Было показано, что мутации рецептора 2 фактора роста фибробластов, приводящие к комплексным функциональным изменениям, индуцируют аномальную оссификацию швов черепа (краниосиностоз), что предполагает важную роль передачи сигнала FGFR при внутримембранном остеогенезе. Например, при синдроме Аперта (AP), характеризующемся преждевременным окостенением швов черепа, большинство случаев связаны с точковыми мутациями, порождающими приобретение функции рецептором 2 фактора роста фибробластов. Кроме того, скрининг мутации у пациентов с синдромными краниосиностозами указывает, что ряд рецидивных мутаций FGFR2 являются причиной тяжелых форм синдрома Пфейффера. Конкретные мутации FGFR2 включают в себя W290C, D321A, Y340C, C342R, C342S, C342W, N549H, K641R в FGFR2.
Ряд тяжелых нарушений при развитии скелета человека, включающих синдромы Аперта, Крузона, Джексона-Вейсса, пахидермии складчатой Бира-Стивенсона и Пфейффера, связаны с возникновением мутаций рецептора 2 фактора роста фибробластов. В большинстве, но не во всех случаях синдром Пфейффера (PS) также вызывается с самого начала мутацией гена рецептора 2 фактора роста фибробластов, и недавно было показано, что мутации рецептора 2 фактора роста фибробластов нарушают одно из основных правил регулирования лигандной специфичности. А именно, две мутантные сплайс-формы рецептора фактора роста фибробластов, FGFR2c и FGFR2b, приобрели способность связывать атипичные FGF лиганды и активироваться с помощью атипичных FGF лигандов. Эта потеря лигандной специфичности приводит к отклонению от нормального сигнального пути и предполагает, что тяжелые фенотипы этих болезненных синдромов являются результатом эктопической лиганд-зависимой активации рецептора 2 фактора роста фибробластов.
Генные нарушения в рецепторе тирозинкиназы FGFR3, такие как хромосомные транслокации или точковые мутации, приводят к эктопически экспрессируемым или разрегулированным конститутивно активным рецепторам FGFR3. Такие нарушения связаны с подгруппой множественных миелом и раком мочевого пузыря, гепатоцеллюлярным раком, плоскоклеточной карциномой полости рта и карциномами шейки матки. Соответственно, ингибиторы FGFR3 могли бы применяться при лечении множественной миеломы, карцином мочевого пузыря и шейки матки. FGFR3 также сверхэкспрессируется при раке мочевого пузыря, в частности, инвазивном раке мочевого пузыря. FGFR3 часто активируется в результате мутации при уротелиальной карциноме (UC). Повышенная экспрессия была связана с мутацией (85% мутантных опухолей характеризовались высоким уровнем экспрессии), но 42% опухолей без признаков мутации также характеризовались сверхэкспрессией, в том числе многие мышечно-инвазивные опухоли.
Сверхэкспрессию FGFR4 связывают с неблагоприятным прогнозом как при карциноме предстательной железы, так и при карциноме щитовидной железы Кроме того, полиморфизм зародышевых клеток (Gly388Arg) связывают с повышенной частотой случаев рака легкого, молочной железы, толстой кишки печени (HCC) и предстательной железы Кроме того, также было обнаружено, что процессированная форма FGFR4 (включающая киназный домен) присутствует в 40% гипофизарных опухолей, но не присутствует в нормальной ткани. Сверхэкспрессия FGFR4 была обнаружена в опухолях печени, толстой кишки и легкого. FGFR4 вовлечен в рак толстой и прямой кишок и рак печени, где экспрессия его лиганда FGF19 зачастую повышена.
Фиброзные состояния представляют собой важную медицинскую проблему, являющуюся следствием аномального или избыточного отложения фиброзной ткани. Они возникают при многих заболеваниях, включая цирроз печени, гломерулонефрит, фиброз легких, системный фиброз, ревматоидный артрит, а также естественный процесс заживления ран. Механизмы патологического фиброза пока еще полностью не изучены, но считают, что фиброз является результатом действия различных цитокинов (включая фактор некроза опухолей (TNF), фактор роста фибробластов (FGF), тромбоцитарный фактор роста (PDGF) и трансформирующий фактор роста бета (TGFβ), вовлеченных в пролиферацию фибробластов и отложение внеклеточной протеиновой матрицы (включая коллаген и фибронектин). Это приводит к изменению структуры и функции ткани и к последующей патологии.
В ряде доклинических исследований была продемонстрирована повышающая регуляция фактора роста фибробластов на предклинических моделях фиброза легких. Сообщалось, что TGFβ1 и PDGF вовлечены в фиброгенный процесс, а в последующем опубликованном исследовании предполагается, что повышение FGF и последующее усиление пролиферации фибробластов может происходить в ответ на повышенный уровень TGFβ1. Потенциальную терапевтическую важность нацеливания на фиброзный механизм при состояниях, таких как идиопатический фиброз легких (IPF), подтверждает сообщение о клиническом эффекте противофиброзного средства пирфенидона. Идиопатический фиброз легких (также называемый криптогенным фиброзирующим альвеолитом) является прогрессирующим состоянием, включающим в себя рубцевание легкого. Постепенно альвеолярные мешочки легких замещаются фиброзной тканью, которая становится более толстой, вызывая необратимую потерю способности ткани переносить кислород в кровоток. Симптомы этого состояния включают одышку, хронический сухой кашель, утомляемость, боль в груди и потерю аппетита, приводящую к быстрой потере веса. Это состояние является чрезвычайно тяжелым с примерно 50% смертностью через 5 лет.
Таким образом, соединения, которые ингибируют FGFR, будут применимыми в обеспечении средства предупреждения роста или индуцирования апоптоза в опухолях, в частности, путем ингибирования ангиогенеза. Поэтому ожидается, что соединения будут одобрены как пригодные в лечении или предупреждении пролиферативных нарушений, таких как формы рака. В частности, опухоли с активирующими мутантами рецепторных тирозинкиназ или повышающей регуляцией рецепторных тирозинкиназ могут быть особенно чувствительными к ингибиторам. Для пациентов с обсуждаемыми в настоящем документе активированными мутантами любой из изоформ специфических RTK лечение с помощью ингибиторов RTK также может иметь особенно благоприятное действие.
Как отмечается здесь и выше, разнообразные ингибиторы FGFR проходят клинические испытания, и к настоящему времени они показали клинический ответ у пациентов с аберрациями FGFR. Однако сообщалось, что мутации, затрагивающие аминокислоты в FGFR, например, FGFR1, 2 или 3, могут вызывать устойчивость к ингибиторам FGFR или снижать чувствительность к ингибиторам FGFR. Развитие вторичных мутаций киназного домена FGFR при лечении ингибиторами FGFR является важным механизмом приобретенной устойчивости к ингибированию FGFR. При раковых заболеваниях также происходят de novo эквивалентные точковые мутации FGFR. О мутациях привратника сообщалось, что они представляют собой один из основных механизмов, приводящих к устойчивости к ингибиторам тирозинкиназы. Мутации привратника включают FGFR3 V555L/V555M, FGFR1 V561M, FGFR2 V564F/V564I/V564M и FGFR4 V550L. Устойчивые мутации FGFR были зарегистрированы в клинических испытаниях и в клеточных системах in vitro. Поэтому существует потребность в новых (второго поколения) ингибиторах FGFR, которые позволят преодолеть клиническую приобретенную устойчивость к терапии ингибитором FGFR первого поколения и одновременно поддерживать активность, подавляющую активирующие мутации FGFR.
Было обнаружено, что соединения данного изобретения проявляют активность против FGFR дикого типа, в частности, против FGFR1, 2, 3 или 4, более конкретно - против FGFR3, а также против мутировавших FGFR, в частности, против FGFR, несущих мутации привратника, или против мутировавшего FGFR1, или мутировавшего FGFR2, или мутировавшего FGFR3, в частности, против FGFR3 V555L, FGFR3 V555M, FGFR1 V561M и FGFR2 V564I, особенно против FGFR3 V555L и FGFR3 V555M.
Биологическая активность и терапевтические пути применения
Соединения данного изобретения и их подгруппы обладают ингибирующей или модулирующей активностью в отношении рецептора фактора роста фибробластов (FGFR) и могут применяться для предотвращения или лечения, в частности, лечения болезненных состояний или состояний, описанных в данном документе. Кроме того, соединения настоящего изобретения и их подгруппы можно применять для предупреждения или лечения, особенно для лечения, заболеваний или состояния, опосредованных киназами. Ссылки на предотвращение, или профилактику, или лечение болезненного состояния или состояния, такого как рак, подразумевают облегчение или снижение частоты заболевания раком.
Используемый в настоящем документе термин "модулирование", применительно к активности киназы, обозначает изменение уровня биологической активности протеинкиназы. Таким образом, модулирование охватывает физиологические изменения, которые приводят к повышению или понижению соответствующей активности протеинкиназы. Во втором случае модулирование может называться "ингибированием". Модулирование может возникать в результате непосредственного или косвенного воздействия, и оно может быть опосредовано любым механизмом и на любом физиологическом уровне, включая, например, уровень экспрессии гена (включающей, например, транскрипцию, трансляцию и/или посттрансляционную модификацию), уровень экспрессии регуляторных элементов кодирующих генов, которые непосредственно или косвенно воздействуют на уровни активности киназы. Таким образом, модулирование может включать повышенную/подавленную экспрессию или избыточную или недостаточную экспрессию киназы, включая амплификацию гена (т. е. множество копий гена) и/или повышенную или пониженную экспрессию в результате транскрипционного эффекта, а также гиперактивность (или гипоактивность) и (де)активацию протеинкиназы(протеинкиназ) (включая (де)активацию) в результате мутации(ий). Термины "модулированный", "модулирование" и "модулировать" следует истолковывать соответствующим образом.
Используемый в настоящем документе термин "опосредованный", применяемый, например, в отношении описанной в настоящем документе киназы (и применяемый, например, к различным физиологическим процессам, заболеваниям, состояниям, патологическим состояниям, терапевтическим средствами, методам лечения или вмешательствам), используется ограничительно таким образом, что он применяется только к таким разнообразным процессам, заболеваниям, состояниям, патологическим состояниям, способам лечения и вмешательства, в которых киназа играет биологическую роль. В случаях, когда термин применяют к заболеванию, состоянию или патологическому состоянию, биологическая роль, которую играет киназа, может быть непосредственной или косвенной, и может быть необходимой и/или достаточной для проявления симптомов заболевания, состояния или патологического состояния (или их этиологии или развития). Таким образом, активность киназы (и, в частности, ненормальные уровни активности киназы, например, избыточная экспрессия киназы) не обязательно должна быть непосредственной причиной заболевания, состояния и патологического состояния, и более того, предполагается, что опосредованные киназой заболевания, состояния или патологические состояния включают те, которые имеют полифакториальную этиологию и комплексное развитие, и в которые соответствующая киназа вовлечена только частично. В случае, когда термин применяют к лечению, профилактике или вмешательству, выполняемая киназой роль может быть непосредственной или косвенной, и может быть необходимой и/или достаточной для проведения лечения, профилактики или результата вмешательства. Таким образом, болезненное состояние или патологическое состояние, опосредованное киназой, включает в себя развитие устойчивости к любому конкретному противораковому лекарственному средству или к противораковой терапии.
Таким образом, например, соединения настоящего изобретения могут быть применимы для облегчения или снижения частоты случаев заболевания раком.
Более конкретно, соединения формулы (I) и их подгруппы являются ингибиторами FGFR. Например, соединения настоящего изобретения обладают активностью в отношении FGFR1, FGFR2, FGFR3, и/или FGFR4, и, в частности, против FGFR1, 2 и 3. Более конкретно, соединения настоящего изобретения проявляют активность в отношении FGFR дикого типа и/или против мутировавших FGFR, в частности, FGFR с точковыми мутациями, более конкретно - против мутаций привратника. Мутации привратника включают FGFR3 V555L/V555M, FGFR1 V561M, FGFR2 V564F/V564I/V564M и FGFR4 V550L. В частности, соединения настоящего изобретения проявляют активность против FGFR1, FGFR2 и FGFR3 с мутировавшим привратником, в частности, против FGFR3 V555L, FGFR3 V555M, FGFR1 V561M и FGFR2 V564I, в частности, против FGFR3 V555L и FGF5.
Диагностирование опухолей с мутациями может быть осуществлено с использованием методик, известных специалисту в данной области и описываемых в настоящем документе, таких как RT-PCR и FISH.
Примеры видов рака, которые можно лечить (или подавлять) включают без ограничения карциному, например карциному мочевого пузыря, рак молочной железы, рак толстой кишки (например, виды рака ободочной и прямой кишки, такие как аденокарцинома толстой кишки и аденома толстой кишки), рак почек, рак уротелия, рак матки, рак эпидермиса, рак печени, рак легкого (например, мелкоклеточный рак легкого и немелкоклеточные карциномы легкого (например, аденокарциному и плоскоклеточную карциному)), рак пищевода, рак головы и шеи, рак желчного пузыря, рак яичников, рак поджелудочной железы (например, экзокринную карциному поджелудочной железы), рак желудка, рак желудочно-кишечного тракта (также известный как рак желудка) (например, гастроинтестинальные стромальные опухоли), рак шейки матки, рак эндометрия, рак щитовидной железы, рак предстательной железы или рак кожи (например, эпидермоидный рак или выбухающую дерматофибросаркому); рак гипофиза, опухоль кроветворной ткани лимфоидного происхождения, например, лейкоз, острый лимфоцитарный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз, B-клеточную лимфому (например, диффузную В-крупноклеточную лимфому), T-клеточную лимфому, лимфому Ходжкина, неходжкинскую лимфому, волосатоклеточную лимфому или лимфому Беркитта; опухоль кроветворной ткани миелоидного происхождения, например, виды лейкоза, острый и хронический виды миелоидного лейкоза, хронический миеломоноцитарный лейкоз (CMML), миелопролиферативное нарушение, миелопролиферативный синдром, миелодиспластический синдром или промиелоцитарный лейкоз; множественную миелому; фолликулярный рак щитовидной железы; гепатоцеллюлярный рак, опухоль мезенхимального происхождения (например, саркому Юинга), например, фибросаркому или рабдомиосаркому; опухоль центральной или периферической нервной системы, например астроцитому, нейробластому, глиому (такую как мультиформная глиобластома) или шванному; меланому; семиному; тератокарциному; остеосаркому; пигментную ксеродерму; кератоакантому; фолликулярный рак щитовидной железы или саркому Капоши. В частности, плоскоклеточный рак легкого, рак молочной железы, колоректальный рак, глиобластому, астроцитому, рак предстательной железы, мелкоклеточный рак легких, меланому, рак головы и шеи, рак щитовидной железы, рак матки, рак желудка, гепатоцеллюлярный рак, рак шейки матки, множественную миелому, рак мочевого пузыря, рак эндометрия, рак уротелия, рак толстой кишки, рабдомиосаркому, рак питуитарной железы, холангиокарциному.
Примеры форм рака, которые можно лечить (или ингибировать), включают в себя без ограничения рак мочевого пузыря, уротелиальный рак, метастатический уротелиальный рак, хирургически неоперабельный уротелиальный рак, рак молочной железы, глиобластому, рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, плоскоклеточный рак легкого, аденокарциному легкого, легочную аденокарциному, мелкоклеточный рак легкого, рак яичника, эндометриальный рак, рак шейки матки, саркому мягких тканей, плоскоклеточную карциному головы и шеи, рак желудка, рак пищевода, плоскоклеточную карциному пищевода, аденокарциному пищевода, холангиокарциному, гепатоцеллюлярную карциному.
Некоторые формы рака устойчивы к лечению конкретными лекарственными средствами. Это может быть обусловлено типом опухоли или может возникать вследствие лечения с помощью соединения. В этой связи, упоминания множественной миеломы предусматривают чувствительную к бортезомибу множественную миелому или рефракторную множественную миелому. Подобным образом, упоминания хронического миелогенного лейкоза предусматривают чувствительный к имитанибу хронический миелогенный лейкоз и рефракторный хронический миелогенный лейкоз. Хронический миелогенный лейкоз также известен как хронический миелолейкоз, хронический гранулоцитарный лейкоз или CML. Подобным образом, острый миелогенный лейкоз также называют острым миелобластным лейкозом, острым гранулоцитарным лейкозом, острым нелимфоидным лейкозом или AML.
Соединения согласно настоящему изобретению можно также применять в лечении связанных с кроветворением заболеваний аномальной пролиферации клеток, либо предраковых, либо стабильных, таких как миелопролиферативные заболевания. Миелопролиферативные заболевания ("MPD") представляют собой группу заболеваний костного мозга, при котором продуцируется избыток клеток. Они связаны с миелодиспластическим синдромом и могут быть вовлечены в него. Миелопролиферативные заболевания включают истинную полицитемию, эссенциальную тромбоцитемию и первичный миелофиброз. Дополнительное гематологическое нарушение представляет собой гиперэозинофильный синдром. T-клеточные лимфопролиферативные заболевания включают таковые, происходящие от естественных клеток-киллеров.
Кроме того, соединения настоящего изобретения могут применяться в лечении рака желудочно-кишечного тракта (также известной как рак желудка), например при стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта. Рака желудочно-кишечного тракта относится к злокачественным состояниям желудочно-кишечного тракта, включающего в себя пищевод, желудок, печень, желчную систему, поджелудочную железу, кишечник и задний проход.
Таким образом, при фармацевтических композициях, применениях или способах согласно настоящему изобретению для лечения заболевания или состояния, включающего аномальный рост клеток, заболевание или состояние, включающее аномальный рост клеток, в одном варианте осуществления представляет собой рак.
Конкретные подтипы форм рака включают в себя множественную миелому, рак мочевого пузыря, шейки матки, предстательной железы, щитовидной железы, легкого, молочной железы и толстой кишки.
Дополнительный подтип форм рака включает в себя множественную миелому, рак мочевого пузыря, гепатоцеллюлярную, плоскоклеточную карциному полости рта и карциномы шейки матки.
Соединения настоящего изобретения, обладающие ингибиторной активностью в отношении FGFR, такого как FGFR1, может быть особенно полезным при лечении или предупреждении рака молочной железы, в частности, классических лобулярных карцином (CLC), и рака легкого с амплификацией FGFR1 или мутациями в FGFR1.
Поскольку соединения настоящего изобретения обладают активностью в отношении FGFR4, они также найдут применение в лечении форм рака предстательной железы или гипофиза или найдут применение в лечении рака молочной железы, рака легкого, рака предстательной железы, рака печени (HCC) или рака легкого.
В частности, соединения настоящего изобретения как ингибиторы FGFR применимы в лечении множественной миеломы, миелопролиферативных нарушений, эндометриального рака, рака предстательной железы, рака мочевого пузыря, рака легкого, рака яичника, рака молочной железы, рака желудка, рака толстой и прямой кишок и плоскоклеточной карциномы ротовой полости.
Дополнительными подтипами рака являются множественная миелома, эндометриальный рак, рак мочевого пузыря, рак шейки матки, рак предстательной железы, рак легкого, рак молочной железы, рак толстой и прямой кишок, и карциномы щитовидной железы.
В частности, соединения настоящего изобретения применимы при лечении множественной миеломы (в частности, множественной миеломы с транслокацией t(4;14) или со сверхэкспрессией FGFR3), рака предстательной железы (гормонально-рефракторного рака предстательной железы), рака эндометрия (в частности, эндометриальных опухолей с активированными мутациями в FGFR2) и рака молочной железы (в частности, лобулярного рака молочной железы).
В частности, соединения данного изобретения полезны при лечении холангиокарциномы, в частности холангиокарциномы с транслокациями и мутациями FGFR или амплификациями FGF19.
В частности, соединения применяются для лечения лобулярных карцином, таких как CLC (классическая лобулярная карцинома).
Так как соединения обладают активностью в отношении FGFR3, они могут применяться при лечении множественной миеломы и рака мочевого пузыря.
В частности, соединения обладают активностью против опухолей с транслокацией FGFR3-TACC3, в частности, опухолей мочевого пузыря или головного мозга с транслокацией FGFR3-TACC3.
В частности, соединения могут применяться при лечении множественной миеломы с положительной транслокацией t(4;14).
Согласно одному варианту осуществления соединения могут быть применимы для лечения саркомы. Согласно одному варианту осуществления соединения применимы для лечения рака легкого, например, плоскоклеточной карциномы.
Так как соединения обладают активностью в отношении FGFR2, они могут применяться при лечении форм рака эндометрия, яичника, желудка, печеночно-клеточного рака, рака матки, шейки матки и рака толстой и прямой кишок. FGFR2 также сверхэкспрессируется при эпителиальном раке яичника, поэтому соединения настоящего изобретения могут специально применяться при лечении рака яичника, такого как эпителиальный рак яичника.
Согласно одному варианту осуществления соединения могут быть применимы для лечения рака легкого, в частности, NSCLC (немелкоклеточного рака легкого), плоскоклеточной карциномы, рака печени, рака почки, рака молочной железы, рака толстой кишки, рака толстой и прямой кишок, рака предстательной железы.
Формы рака могут представлять собой формы рака, которые чувствительны к ингибированию любого одного или нескольких FGFR, выбранных из FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, например, одного или нескольких FGFR, выбранных из FGFR1, FGFR2 или FGFR3.
Является или не является конкретный тип рака чувствительным к ингибированию сигнального пути FGFR, можно определить с помощью анализа клеточного роста, изложенного ниже, или с помощью метода, изложенного в разделе, озаглавленном "Способы диагностирования".
Соединения данного изобретения могут быть особенно полезны при лечении или профилактике раковых заболеваний такого типа, который связан с или характеризуется повышенными уровнями FGFR.
Соединения согласно настоящему изобретению могут быть применимы в лечении других состояний, которые являются результатом нарушений пролиферации, таких как сахарный диабет II типа или инсулиннезависимый сахарный диабет, аутоимунные заболевания, травма головы, инсульт, эпилепсия, нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера, заболевание двигательных нейронов, прогрессирующий надъядерный паралич, кортико-базальная дегенерация и болезнь Пика, например, аутоимунные заболевания и нейродегенеративные заболевания.
Одна подгруппа болезненных состояний и патологических состояний, при которых могут применяться соединения настоящего изобретения, состоит из воспалительных заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний и заживления ран.
Также известно, что FGFR участвует в апоптозе, ангиогенезе, пролиферации, дифференцировке и транскрипции, и, таким образом, соединения согласно настоящему изобретению также могут быть пригодны в лечении следующих заболеваний, отличных от рака; хронических воспалительных заболеваний, например, системной красной волчанки, опосредованного аутоиммунным ответом гломерулонефрита, ревматоидного артрита, псориаза, воспалительного заболевания кишечника, аутоиммунного сахарного диабета, реакций гиперчувствительности в виде экземы, астмы, COPD, ринита и заболеваний верхних дыхательных путей; сердечно-сосудистых заболеваний, например, гипертрофии сердца, рестеноза, атеросклероза; нейродегенеративных нарушений, например, болезни Альцгеймера, СПИД-ассоциированной деменции, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, пигментного ретинита, спинальной мышечной атрофии и мозжечковой дегенерации; гломерулонефрита; миелодиспластических синдромов, инфаркта миокарда, ассоциированного с ишемическим повреждением, инсульта и реперфузионного повреждения, аритмии, атеросклероза, вызванных токсинами или связанных со злоупотреблением алкоголя заболеваний печени, заболеваний органов кроветворения, например, хронической анемии и апластической анемии; дегенеративных заболеваний опорно-двигательной системы, например, остеопороза и артрита, чувствительного к аспирину риносинусита, муковисцидоза, рассеянного склероза, заболеваний почек и ассоциированной с раковым заболеванием боли.
Кроме того, мутации FGFR2 связаны с рядом тяжелых нарушений развития скелета человека, и, таким образом, соединения настоящего изобретения могли бы применяться при лечении нарушений развития скелета человека, включая аномальную оссификацию швов черепа (краниосиностоз), синдром Аперта (AP), синдром Крузона, синдром Джексона-Вейсса, синдром Биара-Стивенсона складчатой кожи и синдром Пфеффера.
Соединение настоящего изобретения, обладающее ингибирующей активностью в отношении FGFR, таких как FGFR2 или FGFR3, может быть особенно применимо при лечении или предупреждении заболеваний скелета. В частности, заболеваниями скелета являются ахондроплазия или танатофорная карликовость (также известная как танатофорная дисплазия).
Соединение настоящего изобретения, способное ингибировать FGFR, такой как FGFR1, FGFR2 или FGFR3, может быть особенно применимо при лечении или предупреждении патологий, при которых симптомом является прогрессирующий фиброз. Фиброзные состояния, при лечении которых могут применяться соединения настоящего изобретения, включают в себя заболевания, характеризующиеся аномальным или избыточным отложением фиброзной ткани, например при циррозе печени, гломерулонефрите, фиброзе легких, системном фиброзе, ревматоидном артрите, а также при естественном процессе заживления ран. В частности, соединения настоящего изобретения также могут быть применимы в лечении фиброза легких, в частности, идиопатического фиброза легких.
Сверхэкспрессия и активация FGFR и VEGFR в связанной с опухолью сосудистой системе позволяет предположить возможность использования соединений настоящего изобретения для предотвращения и блокирования инициирования опухолевого ангиогенеза. В частности, соединения настоящего изобретения могут применяться при лечении рака, метастазирования, лейкозов, таких как CLL, глазных заболеваний, таких как возрастная макулярная дистрофия, в частности, влажная форма возрастной макулярной дистрофии, ишемических пролиферативных ретинопатий, таких как ретинопатия недоношенных (ROP) и диабетическая ретинопатия, ревматоидного артрита и гемангиомы.
Активность соединений данного изобретения в качестве ингибиторов FGFR1-4, в частности, FGFR3 с точковой мутацией, таких как, например, FGFR3 V555L и FGFR3 V555M, можно измерять с помощью анализов, описанных ниже в примерах, а уровень активности, проявляемой данным соединением, может быть определен по значению IC50. Предпочтительными соединениями настоящего изобретения являются соединения, имеющие значение IC50 меньше 1 мкМ, более предпочтительно - меньше 0,1 мкМ, или меньше 0,01 мкМ, или меньше 0,001 мкМ.
Настоящее изобретение относится к соединениям, которые обладают ингибирующей или модулирующей активностью в отношении FGFR и которые могут применяться в предупреждении или лечении болезненных состояний или патологических состояний, опосредованных киназами FGFR.
Согласно одному варианту осуществления представлено соединение, определенное в данном документе для применения в терапии, для применения в качестве лекарства. Согласно следующему варианту осуществления представлено соединение, определенное в данном документе для применения в профилактике или лечении, в частности, в лечении болезненного состояния или состояния, опосредованного киназой FGFR.
Таким образом, например, соединения данного изобретения можно применять для облегчения или снижения частоты случаев заболевания раком. Таким образом, согласно следующему варианту осуществления представлено соединение, определенное в данном документе, для применения в профилактике или лечении, в частности, в лечении, рака. Согласно одному варианту осуществления соединение, определенное в данном документе, предназначено для применения в профилактике или лечении, особенно в лечении зависимого от FGFR рака. Согласно одному варианту осуществления соединение, определенное в данном документе, предназначено для применения в профилактике или лечении, особенно в лечении рака, опосредованного киназами FGFR.
Следовательно, настоящее изобретение относится, в том числе, к:
- Способу профилактики или лечения болезненного состояния или состояния, опосредованного киназой FGFR, при этом способ включает в себя введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения формулы (I), определенного в данном документе.
- Способу профилактики или лечения болезненного состояния или состояния, описываемых в настоящем документе, при этом способ включает в себя введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения формулы (I), определенного в данном документе.
- Способу профилактики или лечения рака, при этом способ включает в себя введение субъекту при необходимости этого соединения формулы (I), определенного в данном документе.
- Способу облегчения или уменьшения частоты возникновения болезненного состояния или состояния, опосредованного киназой FGFR, при этом способ включает в себя введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения формулы (I), определенного в данном документе.
- Способу ингибирования киназы FGFR, при этом способ включает в себя введение в контакт киназы с ингибирующим киназу соединением формулы (I), определенным в данном документе.
- Способу модулирования клеточного процесса (например, клеточного деления) путем ингибирования активности киназы FGFR с использованием соединения формулы (I), определенного в данном документе.
- Соединению формулы (I), определенному в данном документе, для применения в качестве модулятора клеточного процесса (например, клеточного деления) путем ингибирования активности киназы FGFR.
- Соединению формулы (I), определенному в данном документе, для применения в профилактике или лечении рака, в частности, лечения рака.
- Соединению формулы (I), определенному в данном документе, для применения в качестве модулятора (например, ингибитора) FGFR.
- Применению соединения формулы (I), определенного в данном документе, для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения, особенно в лечении болезненного состояния или состояния, опосредованного киназой FGFR, при этом соединение соответствует формуле (I), определенной в данном документе.
- Применению соединения формулы (I), определенного в данном документе, для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения болезненного состояния или состояния, как описано в данном документе.
- Применению соединения формулы (I), определенного в данном документе, для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения, в частности, лечения рака.
- Применению соединения формулы (I), определенного в данном документе, для изготовления лекарственного препарата для модулирования (например, ингибирования) активности FGFR.
- Применению соединения формулы (I), определенного в данном документе, для изготовления лекарственного препарата для модулирования клеточного процесса (например, клеточного деления) путем ингибирования активности киназы FGFR.
- Применению соединения формулы (I), определенного в данном документе, для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения заболевания или состояния, характеризующегося повышающей регуляцией киназы FGFR (например, FGFR1, или FGFR2, или FGFR3, или FGFR4).
- Применению соединения формулы (I), определенного в настоящем документе, для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения рака, при этом раком является рак, характеризующийся повышающей регуляцией киназы FGFR (например, FGFR1, или FGFR2, или FGFR3, или FGFR4).
- Применению соединения формулы (I), определенного в настоящем документе, для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения рака у пациента, выбранного из подгруппы населения, несущей в себе генные нарушения в киназе FGFR3.
- Применению соединения формулы (I), определенного в настоящем документе, для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения рака у пациента, которого диагностировали как составляющего часть подгруппы населения, несущей в себе генные нарушения в киназе FGFR3.
- Способу профилактики или лечения заболевания или состояния, характеризующегося повышающей регуляцией киназы FGFR (например, FGFR1, или FGFR2, или FGFR3, или FGFR4), при этом способ включает в себя введение соединения формулы (I), определенного в данном документе.
- Способу облегчения или уменьшения частоты возникновения заболевания или состояния, характеризующегося повышающей регуляцией киназы FGFR (например, FGFR1, или FGFR2, или FGFR3, или FGFR4), при этом способ включает в себя введение соединения формулы (I), определенного в данном документе.
- Способу профилактики или лечения (или облегчения, или уменьшения частоты возникновения) рака у пациента, страдающего или предположительно страдающего раком; при этом способ включает в себя (i) проведение диагностического теста у пациента с целью выявления у пациента генных нарушений в гене FGFR3; и (ii) если у пациента обнаружен указанный вариант, то введение пациенту соединения формулы (I), определенного в данном документе, обладающего активностью ингибирования киназы FGFR3.
- Способу профилактики или лечения (или облегчения, или уменьшения частоты возникновения) болезненного состояния или состояния, характеризующегося повышающей регуляцией киназы FGFR (например, FGFR1, или FGFR2, или FGFR3, или FGFR4); при этом способ включает в себя (i) проведение диагностического теста у пациента с целью выявления маркерной характеристики повышающей регуляции киназы FGFR (например, FGFR1, или FGFR2, или FGFR3, или FGFR4); и (ii) если диагностический тест указывает на повышающую регуляцию киназы FGFR, то введение пациенту соединения формулы (I), определенного в данном документе, обладающего активностью ингибирования киназы FGFR3.
Согласно одному варианту осуществления заболеванием, опосредованным киназами FGFR, является онкологическое заболевание (например, рак). Согласно одному варианту осуществления заболеванием, опосредованным киназами FGFR, является не связанное с онкологией заболевание (например, любое заболевание, раскрываемое в данном документе, за исключением рака). Согласно одному варианту осуществления заболеванием, опосредованным киназами FGFR, является состояние, описываемое в данном документе. Согласно одному варианту осуществления заболеванием, опосредованным киназами FGFR, является скелетное состояние, описываемое в данном документе. Конкретные аномалии в развитии скелета человека включают в себя аномальную оссификацию швов черепа (краниосиностоз), синдром Аперта (AP), синдром Крузона, синдром Джексона-Вейсса, синдром пахидермии складчатой Бира-Стивенсона, синдром Пфейффера, ахондроплазию и танатофорную карликовость (также известную как танатофорная дисплазия).
Мутировавшие киназы
Как отмечается здесь и выше, мутации киназы, приводящие к ее устойчивости к воздействию лекарственных средств, могут возникать у групп пациентов, подвергавшихся лечению ингибиторами киназы. Мутации происходят частично в областях белка, которые связываются или взаимодействуют с конкретным ингибитором, применяемым при терапии. Такие мутации понижают или повышают способность ингибитора связывать и ингибировать соответствующую киназу. Это может происходить в любом из аминокислотных остатков, которые взаимодействуют с ингибитором или которые являются важными для обеспечения связывания указанного ингибитора с целью. Ингибитор, который связывает целевую киназу без необходимости взаимодействия с мутированным аминокислотным остатком, по-видимому, не будет подвержен воздействию мутации и будет оставаться эффективным ингибитором данного фермента.
Исследование образцов от пациентов с раком желудка показало присутствие двух мутаций в FGFR2 - Ser167Pro в экзоне IIIa и мутации сайта сплайсинга 940-2A-G в экзоне IIIc. Эти мутации тождественны генеративным активирующим мутациям, которые вызывают синдромы краниосиностоза и были обнаружены в 13% исследованных тканей первичного рака желудка. Кроме того, активирующие мутации в FGFR3 были обнаружены у 5% тестируемых образцов от пациентов, и сверхэкспрессия FGFR коррелировала с неблагоприятным прогнозом в этой группе пациентов.
Кроме того, существуют хромосомные транслокации или точковые мутации, обнаруженные в FGFR, что обуславливает приобретения функции, сверхэкспресию или конститутивно активные биологические состояния.
Таким образом, соединения настоящего изобретения найдут конкретное применение, связанное с формами рака, при которых экспрессируется мутантная молекулярная цель, такая как FGFR. Диагностирование опухолей с мутациями может быть осуществлено с использованием методик, известных специалисту в данной области и описываемых в настоящем документе, таких как RT-PCR и FISH.
Было сделано предположение, что мутации консервативного остатка треонина в сайте связывания АТФ FGFR могут быть причиной устойчивости к действию ингибитора. Аминокислоту валин 561 мутировали в метионин в FGFR1, что соответствует ранее описанным мутациям, обнаруженным в Abl (T315) и EGFR (T766), которые, как было показано, вызывают устойчивость к действию селективных ингибиторов. Данные анализа для V561M FGFR1 показали, что эта мутация вызывала устойчивость к действию ингибитора тирозинкиназы в отличие от немутантного типа. Другими обнаруженными мутациями являются мутации привратника FGFR3 V555L/V555M, FGFR1 V561M, FGFR2 V564F/V564I/V564M и FGFR4 V550L. Соединения данного изобретения специфически активны против мутаций привратника, в частности против FGFR3 V555L, FGFR3 V555M, FGFR1 V561M и FGFR2 V564I, особенно против FGFR3 V555L и FGFR3 V555M.
Соединения настоящего изобретения могут быть применимы для лечения взрослой группы населения. Соединения настоящего изобретения могут быть применимы для лечения детской группы населения.
Способы диагностирования
Перед введением соединения формулы (I) пациент может пройти скрининговое исследование, которое определяет, является ли заболевание или состояние, которым страдает или может страдать пациент, тем заболеванием, которое может быть подвержено лечению соединением, обладающим активностью против FGFR, в частности, против FGFR, несущего в себе точковые мутации, в частности, мутации привратника FGFR, такие как, например, FGFR3 V555L, FGFR3 V555M, FGFR1 V561M и FGFR2 V564I, в частности, FGFR3 V555L и FGFR3 V555M.
Например, биологический образец, взятый у пациента, можно проанализировать с целью определения, является ли состояние или заболевание, такое как рак, которым страдает или может страдать пациент, тем состоянием или заболеванием, которое характеризуется генетической аномалией или аномальной экспрессией белка, что приводит к повышающей регуляции уровней FGFR или его активности, или к сенсибилизации сигнального пути к нормальной активности FGFR, или к повышающей регуляции этих сигнальных путей фактора роста, такой как уровни лиганда фактора роста или активность лиганда фактора роста, или к повышающей регуляции активации биохимического пути после FGFR.
Примеры таких аномалий, которые приводят к активации или сенсибилизации сигнала FGFR, включают в себя потерю или ингибирование апоптозных путей, повышающую регуляцию рецепторов или лигандов или присутствие мутантных вариантов рецепторов или лигандов, например, вариантов PTK. Опухоли с мутантами FGFR1, FGFR2 или FGFR3, или FGFR4, или с повышенной регуляцией, в частности, со сверхэкспрессией FGFR1, или мутантами FGFR2 или FGFR3 с приобретенной функцией, могут быть особенно чувствительны к ингибиторам FGFR.
Например, при ряде состояний были идентифицированы точковые мутации, порождающие приобретенную функцию в FGFR2. В частности, активирующие мутации в FGFR2 были идентифицированы в 10% эндометриальных опухолей.
Кроме того, были выявлены генные нарушения в рецепторе тирозинкиназы FGFR3, такие как хромосомные транслокации или точковые мутации, приводящие к эктопическим экспрессированным или разрегулированным, конститутивно активным рецепторам FGFR3, и обнаружена их связь с подгруппой множественных миелом, карцином мочевого пузыря и шейки матки. Конкретная мутация T674I рецептора PDGF была идентифицирована у пациентов, подвергавшихся лечению иматинибом. Кроме того, амплификация гена 8p12-p11.2 была выявлена в ~50% случаев лобулярного рака молочной железы (CLC), и было показано, что это связано с повышенной экспрессией FGFR1. Предварительные исследования с siRNA, направленной против FGFR1, или с низкомолекулярным ингибитором рецептора показали, что клеточные линии, в которых происходит эта амплификация, являются особенно чувствительными к ингибированию этого сигнального пути.
В качестве альтернативы, взятый у пациента биологический образец может быть подвергнут анализу на предмет потери отрицательного регулятора или суппрессора FGFR. В настоящем контексте термин "потеря" охватывает делецию гена, кодирующего регулятор или суппрессор, усечение гена (например, путем мутации), усечение продуктов транскрипции гена или инактивацию продукта транскрипции (например, в результате точковой мутации) или секвестрование другим генным продуктом.
Термин повышающая регуляция включает повышенную экспрессию или сверхэкспрессию, включающую амплификацию гена (т. е. множество копий генов) и повышенную экспрессию в результате транскрипционного эффекта, и гиперактивность и активацию, в том числе активацию в результате мутаций. Таким образом, пациент может быть подвергнут диагностическому тесту с целью обнаружения маркерной характеристики повышающей регуляции FGFR. Термин диагностирование включает в себя скрининговое исследование. Под маркером авторы настоящего изобретения понимают генетические маркеры, включая, например, определение состава ДНК для идентификации мутаций FGFR. Термин маркер также включает в себя маркеры, которые являются характеристиками повышающей регуляции FGFR, включая ферментную активность, уровни фермента, состояние фермента (например, фосфорилированный или нет) и уровни mRNA упомянутых выше белков.
Диагностические тесты и скрининговые исследования обычно проводят на биологическом образце, выбранном из образцов биопсии опухоли, образцов крови (выделение и обогащение сбрасываемых опухолевых клеток), биопсии экскрементов, слюны, хромосомного анализа, плевральной жидкости, перитонеальной жидкости, буккальных соскобов, биопсии или мочи.
Способы идентификации и анализа мутаций и повышающей регуляции белков известны специалисту в данной области. Способы скринингового исследования могут предусматривать без ограничения стандартные способы, такие как полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой (RT-PCR) или гибридизация in-situ, такая как флуоресцентная гибридизация in situ (FISH).
Идентификация пациента, имеющего мутацию в FGFR, у может означать, что для пациента может быть особенно подходящим лечение с помощью ингибитора FGFR. Предпочтительно перед началом лечения проводить скрининг опухоли на выявление варианта FGFR. В процессе скринингового исследования, как правило, проводят прямое секвенирование, анализ олигонуклеотида на микрочипах или применяют специфическое в отношении мутанта антитело. Кроме того, диагностирование опухолей с такими мутациями может быть осуществлено с использованием методик, известных специалисту в данной области и описываемых в данном документе, таких как RT-PCR и FISH.
Кроме того, мутантные формы, например, FGFR, можно идентифицировать путем прямого секвенирования, например, образцов биопсии опухолей с помощью ПЦР и способов секвенирования ПЦР-продуктов, описываемых выше. Для специалиста в данной области будет очевидным, что в данном случае могут быть применимы все эти хорошо известные методики выявления сверхэкспрессии, активации или мутаций упомянутых выше белков.
При скрининговом исследовании с помощью RT-PCR уровень mRNA в опухоли оценивают путем создания cDNA-копии mRNA, а затем амплификации cDNA с помощью ПЦР. Способы ПЦР-амплификации, выбор праймеров и условий для амплификации известны специалисту в данной области. Манипуляции с нуклеиновой кислотой и ПЦР проводят с помощью стандартных способов, описанных, например, в Ausubel, F.M. et al., eds. (2004) Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons Inc. или Innis, M.A. et al., eds. (1990) PCR Protocols: a guide to methods and applications, Academic Press, San Diego. Реакции и манипуляции, предусмотренные методиками, связанными с нуклеиновыми кислотами, также описываются в Sambrook et al., (2001), 3rd Ed, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press. В качестве альтернативы может быть использован коммерчески доступный набор для RT-PCR (например, Roche Molecular Biochemicals) или методика, описанная в патентах Соединенных Штатов Америки №№ 4666828, 4683202, 4801531, 5192659, 5272057, 5882864 и 6218529 и включенная в настоящий документ посредством ссылки. Примером методики гибридизации in situ для оценки экспрессии mRNA является флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) (см. Angerer (1987) Meth. Enzymol., 152: 649).
Обычно гибридизация in situ включает в себя следующие основные стадии: (1) фиксацию анализируемой ткани; (2) обработку образца перед гибридизацией для повышения доступности целевой нуклеиновой кислоты и для снижения неспецифического связывания; (3) гибридизацию смеси нуклеиновых кислот с нуклеиновой кислотой в биологической структуре или ткани; (4) промывку после гибридизации для удаления фрагментов нуклеиновой кислоты, не связанных при гибридизации, и (5) выявление гибридизированных фрагментов нуклеиновой кислоты. Используемые для таких путей применения зонды обычно метят, например, с помощью радиоизотопов или флуоресцентных репортеров. Предпочтительные зонды являются достаточно длинными, например, от примерно 50, 100 или 200 нуклеотидов до примерно 1000 или больше нуклеотидов, что позволяет осуществлять специфическую гибридизацию с целевой нуклеиновой кислотой(-ами) в жестких условиях. Стандартные способы проведения FISH описаны в Ausubel, F.M. et al., eds. (2004) Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons Inc and Fluorescence In Situ Hybridization: Technical Overview by John M. S. Bartlett in Molecular Diagnosis of Cancer, Methods and Protocols, 2nd ed.; ISBN: 1-59259-760-2; March 2004, pps. 077-088; Series: Methods in Molecular Medicine.
Способы анализа экспрессии генов описаны в (DePrimo et al. (2003), BMC Cancer, 3:3). В нескольких словах, протокол является следующим: двухнитевую cDNA синтезируют из тотальной РНК с использованием олигомера (dT)24 для инициирования синтеза первой спирали cDNA, затем синтеза второй спирали cDNA со случайными гексамерными праймерами. Двухнитевую cDNA используют в качестве матрицы для транскрипции cRNA in vitro с использованием биотинилированных рибонуклеотидов. cRNA химически фрагментируют в соответствии с протоколами, описанными у Affymetrix (Santa Clara, Калифорния, США), а затем гибридизируют в течение ночи на матрицах генома человека.
В качестве альтернативы белковые продукты, экспрессированные из mRNA, можно анализировать с помощью иммуногистохимического исследования образцов опухолей, твердофазного иммунологического анализа на микротитровальных планшетах, вестерн-блоттинга, двухмерного электрофореза в SDS-полиакриламидном геле, ELISA, проточной цитометрии и других известных в технике способов выявления специфических белков. Способы выявления могут предусматривать применение сайт-специфических антител. Для специалиста в данной области очевидно, что в данном случае для выявления повышенной регуляции FGFR или выявления вариантов или мутантов FGFR могут применяться все эти хорошо известные методики.
Аномальные уровни белков, таких как FGFR, можно измерять с помощью стандартных ферментных анализов, например, таких как описаны в данном документе. Активация или сверхэкспрессия может также быть выявлена в образце ткани, например, ткани опухоли, путем измерения активности тирозинкиназы анализом, например, разработанным компанией Chemicon International. Представляющая интерес тирозинкиназа может быть иммунопреципитирована из лизата образца, а ее активность измерена.
Альтернативные способы измерения сверхэкспрессии или активации FGFR, включая их изоформы, включают измерение плотности микрососудов. Она может, например, быть измерена с помощью способов, описанных у Orre and Rogers (Int J Cancer (1999), 84(2) 101-8).
Следовательно, все эти методики могут также быть использованы для идентификации опухолей, в частности, подходящих для лечения с помощью соединений данного изобретения.
Соединения настоящего изобретения применяются, в частности, для лечения пациента с мутировавшим FGFR. Мутация G697C в FGFR3 наблюдается в 62% случаев плоскоклеточного рака полости рта и вызывает конститутивную активацию активности киназы. Активирующие мутации FGFR3 были также идентифицированы в случаях карциномы мочевого пузыря. Эти мутации были 6 видов с различными степенями распространенности: R248C, S249C, G372C, S373C, Y375C, K652Q. Кроме того, было обнаружено, что полиморфизм Gly388Arg в FGFR4 ассоциируется с повышенной частотой возникновения и агрессивностью рака предстательной железы, толстой кишки, легкого, печени (HCC) и молочной железы. Соединения данного изобретения особенно применимы для лечения пациента с транслокацией FGFR3-TACC3.
Поэтому дополнительный аспект данного изобретения относится к применению соединения в соответствии с данным изобретением для изготовления лекарственного препарата для лечения или профилактики болезни или состояния у пациента, который прошел скрининговое исследование, и у которого было обнаружено заболевание или состояние или риск его возникновения, которое будет чувствительно к лечению соединением, действующим против FGFR.
Конкретные мутации, для обнаружения которых пациент проходит скрининговое исследование, включают в себя мутации G697C, R248C, S249C, G372C, S373C, Y373C, K652Q в FGFR3 и полиморфизм Gly388Arg в FGFR4, в частности, FGFR3 R248C, FGFR3 S249C, FGFR3 G370C или FGFR3 Y373C.
Конкретные мутации, для обнаружения которых пациент проходит скрининговое исследование, включают, в частности, мутации привратника FGFR. Мутации привратника включают FGFR3 V555L/V555M, FGFR1 V561M, FGFR2 V564F/V564I/V564M и FGFR4 V550L. Конкретные мутации, для обнаружения которых пациент проходит скрининговое исследование, включают FGFR3 V555L, FGFR3 V555M, FGFR1 V561M и FGFR2 V564I, в частности, FGFR3 V555L и FGFR3 V555M.
Другой аспект данного изобретения включает соединение данного изобретения для применения в профилактике или лечении рака у пациента, выбранного из субпопуляции, несущей в себе вариант гена FGFR (например, мутацию G697C в FGFR3 и полиморфизм Gly388Arg в FGFR4).
Соединения данного изобретения особенно применимы в лечении пациента, у которого выявлено слияние или транслокация FGFR, в частности, FGFR3:TACC3 v1; FGFR3:TACC3 v3; FGFR3:TACC3 Intron; FGFR3:BAIAP2L1; FGFR2:AFF3; FGFR2:BICC1; FGFR2:CASP7; FGFR2:CCDC6; и FGFR2:OFD1. Используются следующие сокращения: FGFR (рецептор фактора роста фибробластов); FGFR3: TACC3 (слияние генов, кодирующих FGFR3 и трансформирующий кислотный белок 3, содержащий суперспираль); FGFR3: BAIAP2L1 (слияние генов, кодирующих FGFR3 и белок 1, подобный белку 2, ассоциированному со специфичным для мозга ингибитором 1 ангиогенеза); FGFR2: AFF3 (слияние генов, кодирующих FGFR2 и член 3 семейства AF4/FMR2); FGFR2: BICC1 (слияние генов, кодирующих FGFR2 и бикаудальный C-гомолог 1); FGFR2: CASP7 (слияние генов, кодирующих FGFR2 и каспазу 7); FGFR2:CCDC6 (слияние генов, кодирующих FGFR2 и белок 6, содержащий домен суперспирали); FGFR2:OFD1 (слияние генов, кодирующих FGFR2 и белок 1 ротопальцелицевого дизостоза).
Фармацевтические композиции и комбинации
С учетом их полезных фармакологических свойств и для целей введения представленные соединения можно составлять в различные фармацевтические формы.
Согласно одному варианту осуществления фармацевтическая композиция (например, состав) содержит по меньшей мере одно активное соединение данного изобретения вместе с фармацевтически приемлемым носителем, вспомогательными средствами, формообразующими, разбавителями, наполнителями, буферами, стабилизаторами, консервантами, смазывающими средствами или другими материалами, хорошо известными специалистам в данной области техники, и, необязательно, с другими терапевтическими или профилактическими средствами.
Для получения фармацевтических композиций настоящего изобретения эффективное количество соединения настоящего изобретения в качестве активного ингредиента объединяют в однородную смесь с фармацевтически приемлемым носителем, при этом носитель может принимать широкое разнообразие форм в зависимости от формы препарата, необходимого для введения. Фармацевтические композиции могут находиться в любой форме, подходящей для перорального, парентерального, местного, интраназального, офтальмического, ушного, ректального, интравагинального или трансдермального введения. Желательно, чтобы данные фармацевтические композиции были представлены в единичной лекарственной форме, подходящей, предпочтительно для введения пероральным, ректальным, чрескожным путем или путем парентеральной инъекции. Например, при получении композиций в виде лекарственной формы для перорального введения можно использовать любые обычные фармацевтические среды, такие как, например, вода, гликоли, масла, спирты и т.п., в случае жидких препаратов для перорального введения, таких как суспензии, сиропы, эликсиры и растворы; или твердые носители, такие как крахмалы, сахара, каолин, смазывающие вещества, связующие вещества, разрыхлители и т.п., в случае порошков, пилюль, капсул и таблеток.
Вследствие простоты их введения таблетки и капсулы представляют собой наиболее преимущественную стандартную лекарственную форму для перорального введения, в случае которой, несомненно, используют твердые фармацевтические носители. В случае композиций для парентерального введения носитель, как правило, по меньшей мере в значительной степени будет включать стерильную воду, хотя может включать и другие ингредиенты, например, для улучшения растворимости. Например, можно получать инъекционные растворы, в которых носитель представляет собой физиологический раствор, раствор глюкозы или смесь физиологического раствора и раствора глюкозы. Также можно получать суспензии для инъекций, в случае которых можно использовать соответствующие жидкие носители, суспендирующие средства и т. п. В композициях, подходящих для чрескожного введения, носитель необязательно включает средство, повышающее проницаемость, и/или подходящее смачивающее средство, необязательно в комбинации с подходящими добавками любой природы в минимальных пропорциях, при этом добавки не оказывают значительного вредного воздействия на кожу. Указанные добавки могут облегчать введение в кожу и/или могут быть полезными для получения требуемых композиций. Данные композиции можно вводить различными путями, например, посредством трансдермального пластыря, путем точечного нанесения, в виде мази. Особенно предпочтительным является составление вышеупомянутых фармацевтических композиций в виде стандартной лекарственной формы для простоты введения и равномерности дозирования. "Стандартная лекарственная форма", как используется в данном документе, относится к физически дискретным единицам, пригодным в качестве стандартных доз, при этом каждая единица содержит предварительно определенное количество активного ингредиента, рассчитанное для получения необходимого терапевтического эффекта, совместно с требуемым фармацевтическим носителем. Примерами таких стандартных лекарственных форм являются таблетки (в том числе делимые таблетки или таблетки, покрытые оболочкой), капсулы, пилюли, пакеты с порошкообразным продуктом, пластинки, растворы или суспензии для инъекций, чайные ложки с верхом, столовые ложки с верхом и т. п., а также их отдельные кратные количества.
Соединение настоящего изобретения вводят в количестве, достаточном для проявления его противоопухолевой активности или для проявления эффекта ингибирования FGFR.
Специалисты в данной области смогут определить эффективное количество на основе результатов исследований, представленных ниже в данном документе. В целом, предполагается, что терапевтически эффективное количество будет составлять от 0,005 мг/кг до 100 мг/кг массы тела и, в частности, от 0,005 мг/кг до 10 мг/кг массы тела. Может оказаться целесообразным вводить требуемую дозу в виде одной, двух, трех, четырех или более частей дозы с соответствующими интервалами на протяжении дня. Указанные части дозы можно составлять в виде единичных лекарственных форм, например, содержащих от 0,5 до 500 мг, в частности, от 1 мг до 500 мг, более конкретно, от 10 мг до 500 мг активного ингредиента на единичную лекарственную форму.
В зависимости от режима введения фармацевтическая композиция будет предпочтительно содержать массовую долю от 0,05 до 99%, более предпочтительно - от 0,1 до 70%, еще более предпочтительно - от 0,1 до 50% соединения настоящего изобретения и массовую долю от 1 до 99,95%, более предпочтительно - от 30 до 99,9%, еще более предпочтительно - от 50 до 99,9% фармацевтически приемлемого носителя, все процентные соотношения даны, исходя из суммарного веса композиции.
Было обнаружено, что некоторые ингибиторы FGFR могут быть использованы в комбинации с другими противораковыми средствами. Например, может давать положительный эффект объединение ингибитора, который индуцирует апоптоз, с другим средством, которое действует на основе другого механизма, для регулирования клеточного роста, с воздействием таким образом на две из характерных особенностей развития рака. Примеры таких комбинаций изложены ниже.
В качестве другого аспекта настоящего изобретения предусмотрена комбинация соединения по настоящему изобретению с другим противораковым средством, в особенности для применения в качестве медицинского препарата, более конкретно для применения в лечении рака или родственных заболеваний, в частности состояния или заболевания, опосредованного киназой FGFR.
Для лечения вышеуказанных состояний соединения данного изобретения полезно применять в комбинации с одним или несколькими другими медицинскими средствами, более конкретно с другими противораковыми средствами или вспомогательными средствами в терапии рака. Примеры противораковых средств или вспомогательных средств (средств для поддерживающей терапии) включают без ограничения:
- координационные соединения платины, например, цисплатин, необязательно в комбинации с амифостином, карбоплатин или оксалиплатин;
- таксановые соединения, например, паклитаксел, частицы паклитаксела, связанные с белком (Abraxane™), или доцетаксел;
- ингибиторы топоизомеразы I, такие как камптотециновые соединения, например иринотекан, SN-38, топотекан, топотекан hcl;
- ингибиторы топоизомеразы II, такие как противоопухолевые производные эпиподофиллотоксинов или подофиллотоксина, например, этопозид, этопозида фосфат или тенипозид;
- противоопухолевые алкалоиды барвинка, например, винбластин, винкристин или винорелбин;
- противоопухолевые производные нуклеозидов, например, 5-фторурацил, лейковорин, гемцитабин, гемцитабин-HCl, капецитабин, кладрибин, флударабин, неларабин;
- алкилирующие средства, такие как азотистый иприт или нитрозомочевина, например, циклофосфамид, хлорамбуцил, кармустин, тиотепа, мефалан (мелфалан), ломустин, алтретамин, бусульфан, дакарбазин, эстрамустин, ифосфамид необязательно в комбинации с месной, пипоброман, прокарбазин, стрептозоцин, телозоломид, урацил;
- противоопухолевые производные антрациклина, например, даунорубицин, доксорубицин, необязательно в комбинации с дексразоксаном, доксил, идарубицин, митоксантрон, эпирубицин, эпирубицин-HCl, валрубицин;
- молекулы, которые направленно воздействуют на IGF-1-рецептор, например пикроподофилин;
- производные тетракарцина, например тетрокарцин A;
- глюкокортикоиды, например преднизон;
- антитела, например, трастузумаб (антитело к HER2), ритуксимаб (антитело к CD20), гемтузумаб, гемтузумаб-озогамицин, цетуксимаб, пертузумаб, бевацизумаб, алемтузумаб, экулизумаб, ибритумомаб тиуксетан, нофетумомаб, панитумумаб, тозитумомаб, CNTO 328;
- антагонисты эстрогеновых рецепторов, или селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов, или ингибиторы синтеза эстрогена, например, тамоксифен, фулвестрант, торемифен, дролоксифен, фаслодекс, ралоксифен или летрозол;
- ингибиторы ароматазы, такие как эксеместан, анастрозол, летразол, тестолактон и ворозол;
- способствующие дифференциации средства, такие как ретиноиды, витамин D или ретиноевая кислота, и средства, блокирующие метаболизм ретиноевой кислоты, (RAMBA), например, аккутан;
- ингибиторы ДНК-метилтрансферазы, например, азацитидин или децитабин;
- антифолаты, например преметрексед динатрия;
- антибиотики, например, антиномицин D, блеомицин, митомицин С, дактиномицин, карминомицин, дауномицин, левамизол, пликамицин, митрамицин;
- антиметаболиты, например, клофарабин, аминоптерин, цитозина арабинозид или метотрексат, азацитидин, цитарабин, флоксуридин, пентостатин, тиогуанин;
- средства, индуцирующие апоптоз, и антиангиогенные средства, такие как ингибиторы Bcl-2, например, YC 137, BH 312, ABT 737, госсипол, HA 14-1, TW 37 или декановая кислота;
- тубулин-связывающие средства, например, комбрестатин, колхицины или нокодазол;
- ингибиторы киназы (например, ингибиторы EGFR (рецептор фактора роста эпителия), MTKI (многоцелевые ингибиторы киназы), ингибиторы mTOR, ингибиторы cmet), например, флавоперидол, иматиниба мезилат, эрлотиниб, гефитиниб, дасатиниб, лапатиниб, лапатиниба дитосилат, сорафениб, сунитиниб, сунитиниба малеат, темсиролимус, 6-{дифтор[6-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил]метил}хинолин или его фармацевтически примелемая соль, 6-[дифтор(6-пиридин-4-ил[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил)метил]хинолин или его фармацевтически приемлемая соль;
- ингибиторы фарнезилтрансферазы, например, типифарниб;
- ингибиторы гистондеацетилазы (HDAC), например, бутират натрия, субероиланилидгидроксамовая кислота (SAHA), депсипептид (FR 901228), NVP-LAQ824, R306465, JNJ-26481585, трихостатин А, вориностат;
- ингибиторы убиквитин-протеасомного пути, например, PS-341, MLN.41 или бортезомиб;
- йонделис;
- ингибиторы теломеразы, например теломестатин;
- ингибиторы матриксной металлопротеиназы, например батимастат, маримастат, приностат или метастат;
- рекомбинантные интерлейкины, например, альдеслейкин, денилейкин дифтитокс, интерферон-альфа 2а, интерферон-альфа 2b, пегинтерферон-альфа 2b;
- ингибиторы MAPK;
- ретиноиды, например, алитретиноин, бексаротен, третиноин;
- триоксид мышьяка;
- аспарагиназу;
- стероиды, например, дромостанолон пропионат, мегестрол ацетат, нандролон (деканоат, фенпропионат), дексаметазон;
- агонисты или антагонисты гонадотропин-высвобождающего гормона, например, абареликс, гозерелина ацетат, гистрелина ацетат, лейпролида ацетат;
- талидомид, леналидомид;
- меркаптопурин, митотан, памидронат, пегадемаза, пегаспаргаза, расбуриказа;
- миметики BH3, например, ABT-737;
- ингибиторы MEK, например, PD98059, AZD6244, CI-1040;
- аналоги колониестимулирующего фактора, например филграстим, пегфилграстим, сарграмостим; эритропоэтин или его аналоги (например, дарбепоэтин-альфа); интерлейкин-11; опрелвекин; золедронат, золедроновая кислота; фентанил; бисфосфонат; палифермин;
- стероидный ингибитор цитохром P450 17-альфа-гидроксилазы/17,20-лиазы (CYP17), например, абиратерон, абиратерона ацетат;
- антитело, которое блокирует взаимодействие между PD-1 и PD-L1.
Согласно одному варианту осуществления настоящее изобретение относится к комбинации соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата, или каких-либо его подгрупп и примеров, и 6-{дифтор[6-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил]метил}хинолина или его фармацевтически приемлемой соли.
Согласно одному варианту осуществления настоящее изобретение относится к комбинации соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата, или каких-либо его подгрупп и примеров, и 6-[дифтор(6-пиридин-4-ил[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил)метил]хинолина или его фармацевтически приемлемой соли.
Согласно одному варианту осуществления настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I), его фармацевтически приемлемую соль или его сольват, или какие-либо его подгруппы и примеры и 6-{дифтор[6-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил]метил}хинолин или его фармацевтически приемлемую соль.
Согласно одному варианту осуществления настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемую соль или его сольват, или какие-либо его подгруппы и примеры, и 6-[дифтор(6-пиридин-4-ил[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил)метил]хинолин или его фармацевтически приемлемую соль.
Соединения согласно настоящему изобретению также имеют терапевтические применения в повышении чувствительности опухолевых клеток к лучевой терапии и химиотерапии.
Таким образом, соединения согласно настоящему изобретению можно применять в качестве "радиосенсибилизатора" и/или "хемосенсибилизатора", или их можно давать в комбинации с другим "радиосенсибилизатором" и/или "хемосенсибилизатором".
Термин «радиосенсибилизатор», используемый в данном документе, определен как молекула, предпочтительно молекула с низкой молекулярной массой, которую вводят животным в терапевтически эффективных количествах для повышения чувствительности клеток к ионизирующему излучению и/или для повышения эффективности лечения заболеваний, которые поддаются лечению ионизирующим излучением.
Термин «хемосенсибилизатор», используемый в данном документе, определен как молекула, предпочтительно молекула с низкой молекулярной массой, которую вводят животным в терапевтически эффективных количествах для повышения чувствительности клеток к химиотерапии и/или повышения эффективности лечения заболеваний, которые поддаются лечению химиотерапевтическими средствами.
В литературе были предложены несколько механизмов способа действия радиосенсибилизаторов, включающих: радиосенсибилизаторы, приводящие к гипоксии клеток (например, соединения на основе 2-нитроимидазола и соединения, включающие бензотриазина диоксид), имитирующие кислород или, альтернативно, ведущие себя как биовосстанавливающие средства при гипоксии; радиосенсибилизаторы, не приводящие к гипоксии клеток (например, галогенированные пиримидины), могут быть аналогами оснований ДНК и преимущественно включаются в ДНК раковых клеток и, таким образом, способствуют индуцированному облучением разрушению молекул ДНК и/или препятствуют нормальным механизмам репарации ДНК; и различные другие возможные механизмы действия были выдвинуты в качестве гипотезы для радиосенсибилизаторов в лечении заболевания.
Во многих протоколах лечения рака в настоящее время применяют радиосенсибилизаторы совместно с облучением рентгеновскими лучами. Примеры активируемых рентгеновскими лучами радиосенсибилизаторов включают без ограничения следующие: метронидазол, мизонидазол, десметилмизонидазол, пимонидазол, этанидазол, ниморазол, митомицин C, RSU 1069, SR 4233, EO9,
RB 6145, никотинамид, 5-бромдезоксиуридин (BUdR), 5-йоддезоксиуридин (IUdR), бромдезоксицитидин, фтордезоксиуридин (FudR), гидроксимочевина, цисплатин и их терапевтически эффективные аналоги и производные.
При фотодинамической терапии (PDT) видов рака применяют видимый свет в качестве радиационного активатора сенсибилизирующего средства. Примеры фотодинамических радиосенсибилизаторов включают без ограничения следующие: производные гематопорфирина, фотофрин, производные бензопорфирина, этиопорфирин олова, феоборбид-a, бактериохлорофилл-a, нафталоцианины, фталоцианины, фталоцианин цинка и их терапевтически эффективные аналоги и производные.
Радиосенсибилизаторы можно вводить совместно с терапевтически эффективным количеством одного или нескольких других соединений, в том числе без ограничения соединений, которые способствуют включению радиосенсибилизаторов в целевые клетки; соединений, которые контролируют поступление терапевтических средств, питательных веществ и/или кислорода в целевые клетки; химиотерапевтических средств, которые действуют на опухоль с помощью дополнительного облучения или без него; или других терапевтически эффективных соединений для лечения рака или других заболеваний.
Хемосенсибилизаторы можно вводить совместно с терапевтически эффективным количеством одного или нескольких других соединений, в том числе без ограничения соединений, которые обеспечивают включение хемосенсибилизаторов в целевые клетки; соединений, которые контролируют поступление терапевтических средств, питательных веществ и/или кислорода в целевые клетки; химиотерапевтических средств, которые действуют на опухоль, или других терапевтически эффективных соединений для лечения рака или другого заболевания. Было обнаружено, что антагонисты кальция, например верапамил, являются применимыми в комбинации с противоопухолевыми средствами для придания чувствительности к химиотерапии опухолевым клеткам, устойчивым к стандартным химиотерапевтическим средствам, и для усиления эффективности таких соединений в отношении чувствительных к лекарственным средствам злокачественных новообразований.
С учетом их полезных фармакологических свойств компоненты комбинации в соответствии с настоящим изобретением, т. е. одно или несколько других медицинских средств и соединение в соответствии с настоящим изобретением, могут быть составлены в различные фармацевтические формы для целей введения. Компоненты могут быть составлены отдельно в индивидуальные фармацевтические композиции или в единую фармацевтическую композицию, содержащую все компоненты.
Поэтому настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей одно или несколько других медицинских средств и соединение в соответствии с настоящим изобретением вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
Настоящее изобретение, кроме того, относится к применению комбинации в соответствии с настоящим изобретением в изготовлении фармацевтической композиции для ингибирования роста опухолевых клеток.
Настоящее изобретение также относится к продукту, содержащему в качестве первого активного ингредиента соединение согласно настоящему изобретению и в качестве дополнительного активного ингредиента одно или несколько противораковых средств, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения в лечении пациентов, страдающих раком.
Одно или несколько других медицинских средств и соединение в соответствии с настоящим изобретением можно вводить одновременно (например, в отдельных или единичных композициях) или последовательно в произвольном порядке. В последнем случае два или более соединений будут вводиться на протяжении периода, а также в количестве и с помощью способа, которые являются достаточными, чтобы гарантировать достижение преимущественного или синергического эффекта. Следует иметь в виду, что предпочтительный способ и порядок введения, и соответствующие величины доз и схемы для каждого компонента комбинации будут зависеть от конкретного другого медицинского средства и соединения по настоящему изобретению, подлежащих введению, их пути введения, конкретной опухоли, подлежащей лечению, и конкретного хозяина, подлежащего лечению. Оптимальный способ и порядок введения, а также величина доз и схема могут быть легко определены специалистами в данной области техники с применением стандартных способов и с учетом информации, изложенной в данном документе.
Весовое соотношение соединения в соответствии с настоящим изобретением и одного противоракового средства или нескольких других противораковых средств, вводимых в виде комбинации, может быть определено специалистом в данной области техники. Указанное соотношение и точная дозировка и частота введения зависят от конкретного соединения в соответствии с настоящим изобретением и другого противоракового(противораковых) средства(средств), конкретного состояния, подлежащего лечению, тяжести состояния, лечение которого осуществляют, возраста, веса, пола, рациона, времени введения и общего физического состояния конкретного пациента, способа введения, а также других лекарств, которые индивидуум может принимать, как хорошо известно специалистам в данной области техники. Кроме того, очевидно, что эффективное суточное количество можно уменьшать или увеличивать в зависимости от ответа у субъекта, получающего лечение, и/или в зависимости от оценки лечащего врача, назначающего соединения по настоящему изобретению. Конкретное весовое соотношение для данного соединения формулы (I) и другого противоракового средства может находиться в пределах от 1/10 до 10/1, более конкретно - от 1/5 до 5/1, еще более конкретно - от 1/3 до 3/1.
Координационное соединение платины преимущественно вводят в дозе, составляющей от 1 до 500 мг на квадратный метр (мг/м2) площади поверхности тела, например, от 50 до 400 мг/м2, в частности для цисплатина - в дозе, составляющей примерно 75 мг/м2, и для карбоплатина - в дозе, составляющей примерно 300 мг/м2, за курс лечения.
Соединение на основе таксана преимущественно вводят в дозе, составляющей от 50 до 400 мг на квадратный метр (мг/м2) площади поверхности тела, например, от 75 до 250 мг/м2, в частности для паклитаксела - в дозе, составляющей от примерно 175 до 250 мг/м2, и для доцетаксела - в дозе, составляющей от примерно 75 до 150 мг/м2, за курс лечения.
Соединение на основе камптотецина преимущественно вводят в дозе, составляющей от 0,1 до 400 мг на квадратный метр (мг/м2) площади поверхности тела, например от 1 до 300 мг/м2, в частности для иринотекана - в дозе от примерно 100 до 350 мг/м2 и для топотекана - в дозе от примерно 1 до 2 мг/м2, за курс лечения.
Противоопухолевое производное подофиллотоксина преимущественно вводят в дозе, составляющей от 30 до 300 мг на квадратный метр (мг/м2) площади поверхности тела, например, от 50 до 250 мг/м2, в частности для этопозида - в дозе, составляющей от примерно 35 до 100 мг/м2, и для тенипозида - в дозе, составляющей от примерно 50 до 250 мг/м2, за курс лечения.
Противоопухолевый алкалоид барвинка преимущественно вводят в дозе, составляющей от 30 до 300 мг на квадратный метр (мг/м2) площади поверхности тела, в частности для винбластина - в дозе, составляющей от примерно 3 до 12 мг/м2, для винкристина - в дозе, составляющей от примерно 1 до 2 мг/м2, и для винорелбина - в дозе, составляющей от примерно 10 до 30 мг/м2, за курс лечения.
Противоопухолевое нуклеозидное производное предпочтительно вводить в дозе от 200 до 2500 мг на квадратный метр (мг/м2) площади поверхности тела, например, от 700 до 1500 мг/м2, в частности, для 5-FU - в дозе от примерно 200 до 500 мг/м2, для гемцитабина - в дозе от примерно 800 до 45 мг/м2 и для капецитабина - в дозе от примерно 1000 до 2500 мг/м2 за курс лечения.
Алкилирующие средства, такие как азотистый иприт или нитрозомочевина, предпочтительно вводить в дозе от 100 до 500 мг на квадратный метр (мг/м2) площади поверхности тела, например, от 120 до 200 мг/м2, в частности, для циклофосфамида - в дозе от примерно 100 до 500 мг/м2, для хлорамбуцила - в дозе от примерно 0,1 до 0,2 мг/кг, для кармустина - в дозе от примерно 150 до 200 мг/м2 и для ломустина - в дозе от примерно 100 до 150 мг/м2 за курс лечения.
Противоопухолевое производное антрациклина предпочтительно вводить в дозе от 10 до 75 мг на квадратный метр (мг/м2) площади поверхности тела, например, от 15 до 60 мг/м2, в частности, для доксорубицина - в дозе от примерно 40 до 75 мг/м2, для даунорубицина - в дозе от примерно 25 до 45 мг/м2 и для идарубицина - в дозе от примерно 10 до 15 мг/м2, за курс лечения.
Антиэстрогенное средство предпочтительно вводить в дозе от примерно 1 до 100 мг в сутки, в зависимости от конкретного средства и состояния, подлежащего лечению. Тамоксифен предпочтительно вводить перорально в дозе от 5 до 50 мг, предпочтительно - от 10 до 20 мг два раза в сутки, продолжая терапию в течение времени, достаточного для достижения и поддержания терапевтического эффекта. Торемифен предпочтительно вводить перорально в дозе примерно 60 мг, один раз в сутки, продолжая терапию в течение достаточного времени для достижения и поддержания терапевтического эффекта. Анастрозол предпочтительно вводить перорально в дозе примерно 1 мг, один раз в сутки. Дролоксифен предпочтительно вводить перорально в дозе от примерно 20 до 100 мг, один раз в сутки. Ралоксифен предпочтительно вводить перорально в дозе примерно 60 мг один раз в сутки. Эксеместан предпочтительно вводить перорально в дозе примерно 25 мг один раз в сутки.
Антитела предпочтительно вводить в дозе от примерно 1 до 5 мг на квадратный метр (мг/м2) площади поверхности тела или в другой дозе, как известно из уровня техники. Трастузумаб предпочтительно вводить в дозе 1-5 мг на квадратный метр (мг/м2) площади поверхности тела, в частности 2-4 мг/м2, за курс лечения.
Данные дозы можно вводить, например, один раз, два раза или более за курс лечения, который можно повторять, например, каждые 7, 14, 21 или 28 дней.
Соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемые аддитивные соли, в частности, фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, и стереоизомерные формы могут обладать ценными диагностическими свойствами, в том плане, что они могут быть использованы для выявления или идентификации образования комплекса между меченым соединением и другими молекулами, пептидами, белками, ферментами или рецепторами.
В способах выявления или идентификации можно применять соединения, которые являются мечеными с помощью средств для мечения, такими как радиоизотопы, ферменты, флуоресцентные вещества, люминесцентные вещества и т.д. Примеры радиоизотопов включают в себя 125I, 131I, 3H и 14C. Ферменты обычно делают детектируемыми путем конъюгации с соответствующим субстратом, который, в свою очередь, катализирует детектируемую реакцию. Примеры таковых включают, например, бета-галактозидазу, бета-глюкозидазу, щелочную фосфатазу, пероксидазу и малатдегидрогеназу, предпочтительно пероксидазу хрена. Люминесцентные вещества включают, например, люминол, производные люминола, люциферин, экворин и люциферазу.
Биологические образцы могут быть определены как ткань организма или жидкости организма. Примерами жидкостей организма являются спинномозговая жидкость, кровь, плазма, сыворотка крови, моча, мокрота, слюна и т. п.
Экспериментальная часть
Некоторые способы получения соединений данного изобретения проиллюстрированы в следующих примерах. Если не указано иное, то все исходные вещества получали от коммерческих поставщиков и применяли без дополнительной очистки.
Если стереоцентр обозначается "RS", то это означает, что получали смесь стереоизомеров с указанным центром, если не указано иное. Стереохимическая конфигурация стереоцентров в некоторых соединениях обозначена "R" или "S", и/или сплошными клиновидными или пунктирными клиновидными связями, указывая на известную абсолютную стереоконфигурацию. В некоторых соединениях, стереохимическая конфигурация в указанном стереоцентре обозначена "R*" или "S*" со связью в виде сплошной линии или со сплошной клиновидной или пунктирной клиновидной связью, обозначая абсолютную стереоконфигурацию в стереоценте, которая не определена, хотя и является абсолютной. Таким образом, стереоцентр, обозначенный S*, означает то, что это абсолютный стереоцентр, но определено, имеет ли он конфигурацию S или конфигурацию R.
Пример 1
Получение соединения 1, соединения 2 и соединения 3
a) Получение промежуточного соединения 1
(4-морфолинобензол-1,2-диамин)
Смесь 5-морфолино-2-нитроанилина (1,0 г, 4,48 ммоль) и 10 (вес.)% палладия на угле (100 мг) в этаноле (50 мл) перемешивали при комнатной температуре под давлением газа водорода из цилиндра в течение 4 часов. Реакционную смесь сразу использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 1: RT=0,33 минуты, масса рассч. для C10H15N3O 193,1, масса/заряд найденное значение 194,2 [M+H]+.
b) Получение промежуточного соединения 2
(4-хлор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он)
К смеси промежуточного соединения 1 (4-морфолинобензол-1,2-диамина) в этаноле (50 мл) добавляли 4-хлор-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбальдегид (927 мг, 4,48 ммоль) при комнатной температуре. Смесь перемешивали при 80°C под давлением газа кислорода, поступающего из цилиндра, в течение 16 часов. После охлаждения до комнатной температуры смесь фильтровали через подушку из целита. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении, получая остаток, который перекристаллизовывали из смеси дихлорметан : петролейный эфир, получая промежуточное соединение 2 (300 мг, выход 17,6%) в виде темного твердого вещества.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 1: RT=1,22 минуты, масса рассч. для C20H17ClN4O2380,1, масса/заряд найденное значение 381,0 [M+H]+.
c) Получение соединения 1
(3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он), соединения 3 (R-энантиомер) и соединения 2 (S-энантиомер)
К раствору промежуточного соединения 2 (4-хлор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1Н)-она) (300 мг, 0,79 ммоль) и N, N-диизопропилэтиламина (0,50 мл, 3,16 ммоль) в N, N-диметилформамиде (2 мл) добавляли 1-(пиримидин-2-ил)этанамин (194 мг, 1,58 ммоль). Смесь перемешивали при 80°C в течение 16 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 1 (смесь стереоизомеров) (101 мг, выход 27,4%) в виде твердого вещества желтого цвета. Неочищенное соединение дополнительно очищали препаративной SFC (сверхкритической жидкостной (флюидной) хроматографией) (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр.диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% NH3⋅H2O), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 3 (34,26 мг, выход 33,92%, чистота >99%) и соединения 2 (38,57 мг, выход 38,19%, чистота >99%).
Соединение 2
((S)-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он)
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 1: RT=1,19 минуты, масса рассч. для C26H25N7O2 468,2, масса/заряд найденное значение 468,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A : δ 12,85 (d, J=14,9 Гц, 1H), 12,16 (d, J=8,1 Гц, 0,34H), 12,04 (d, J=8,3 Гц, 0,61H), 11,57 (s, 1H), 8,79 (t, J=4,1 Гц, 2H), 8,06 (d, J=8,5 Гц, 1H), 7,59-7,47 (m, 2H), 7,39-7,22 (m, 3H), 7,10 (t, J=7,8 Гц, 1H), 6,97 (t, J=9,5 Гц, 1H), 5,55 (q, 1H), 3,78 (s, 4H), 3,11 (d, J=4,5 Гц, 4H), 1,76 (t, J=7,3 Гц, 3H).
Соединение 3
((R)-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2 : RT=1,19 минуты, масса рассч. для C26H25N7O2 468,2, масса/заряд найденное значение 468,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A δ 12,86 (d, J=14,5 Гц, 1H), 12,16 (d, J=8,0 Гц, 0,34H), 12,04 (d, J=8,4 Гц, 0,42H), 11,57 (s, 1H), 8,79 (t, J=4,3 Гц, 2H), 8,06 (d, J=8,6 Гц, 1H), 7,59-7,44 (m, 2H), 7,39-7,21 (m, 3H), 7,11 (t, J=7,6 Гц, 1H), 6,97 (t, J=9,6 Гц, 1H), 5,55 (q, 1H), 3,79 (s, 4H), 3,11 (d, J=2,8 Гц, 4H), 1,76 (t, J=7,3 Гц, 3H).
Другие соединения были получены в соответствии с вышеуказанной процедурой. См. Таблицу 1.
Например, соединение 8a ((S)-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил))этил)амино)хинолин-2(1Н)-он) и соединение 8b ((R)-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)- 4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он) получали следующим образом:
К раствору4-хлор-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1Н)-она (600 мг, 1,53 ммоль) и N, N-диизопропилэтиламина (0,83 мл, 4,59 ммоль) в N, N-диметилформамиде (5 мл) добавляли 1-(пиридин-2-ил)этанамин (373 мг, 3,06 ммоль). Смесь перемешивали при 80oC в течение 16 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3·H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 8 (смесь стереоизомеров) (250 мг, выход 34%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralCel OJ-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаз A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% NH3·H2O)A:B =70:30 при 50 мл/мин, A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 8a (89 мг, выход 36%, чистота >99%) и соединения 8b.
Соединение 8a
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2 : RT=0,96 минуты, масса рассч. для C28H29N7O 479,24, масса/заряд найденное значение 480,5 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A:δ 12,88 (d, J=15,4 Гц, 1H), 12,23 (dd, J=54,1, 8,1 Гц, 1H), 11,57 (s, 1H), 8,54 (s, 1H), 7,97 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,82-7,71 (m, 1H), 7,61-7,43 (m, 3H), 7,34 (d, J=8,1 Гц, 1H), 7,25 (d, J=7,0 Гц, 2H), 7,08 (dd, J=16,7, 8,9 Гц, 1H), 6,96 (t, J=10,2 Гц, 1H), 5,50 (d, J=6,5 Гц, 1H), 3,20-3,10 (m, 4H), 2,51 (s, 4H), 2,24 (s, 3H), 1,79-1,64 (m, 3H).
Например, соединение 30a (S*)-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)пропил)амино)хинолин-2(1H)-он) и соединение 30b (R)-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)пропил)амино)хинолин-2(1Н)-он) получали следующим образом:
К раствору 4-хлор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1Н)-она (260 мг, 0,68 ммоль) и N, N-диизопропилэтиламина (0,5 мл, 3,03 ммоль) в N, N-диметилэтанамиде (2 мл) добавляли 1-(пиримидин-2-ил)пропан-1-амин (230 мг, 1,33 ммоль). Смесь перемешивали при 100oC в течение 2 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% TFA), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Необходимую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 30 (смесь стереоизомеров) (88 мг, выход 26,9%) в виде твердого вещества коричневого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=50:50 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 30a в виде соли трифторуксусной кислоты (13,80 мг, выход 15,7%, чистота >99%) и 30b в виде соли трифторуксусной кислоты.
Соединение 30a
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT= 1,19 минуты, масса рассч. для C27H27N7O2 481,2, масса/заряд найденное значение 482,4[M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A: δ8,74 (d, J=4,9, 2H), 8,02 (d, J=8,8, 1H), 7,60-7,00 (m, 7H), 5,28 (t, J=6,4, 1H), 3,93-3,84 (m, 4H), 3,22-3,12 (m, 4H), 2,26-2,13 (m, 2H), 0,97 (t, J=7,3, 3H).
Например, соединение 31a ((S*)-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)бутил)амино)хинолин-2(1H)-он) и соединение 31b ((R*)-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)бутил)амино)хинолин-2(1Н)-он) получали следующим образом:
К раствору 4-хлор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1Н)-она (200 мг, 0,53 ммоль) и N, N-диизопропилэтиламина (1 мл, 6,06 ммоль) в N, N-диметилэтанамиде (3 мл) добавляли 1-(пиримидин-2-ил)бутан-1-амин (240 мг, 1,59 ммоль). Смесь перемешивали при 100oC в течение 4 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3·H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 31 (смесь стереоизомеров) (50 мг, выход 19,1%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр.диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=50:50 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 31a (6,83 мг, выход 13,7%, чистота >99%) и соединения 31b.
Соединение 31a
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT= 1,27 минуты, масса рассч. для C28H29N7O2 495,2, масса/заряд найденное значение 496,4[M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,74 (d, J=4,8, 2H), 8,01 (d, J=8,2, 1H), 7,61- 6,94 (m, 7H), 5,41-5,31 (m, 1H), 3,94-3,82 (m, 4H), 3,23-3,10 (m, 4H), 2,26-2,02 (m, 2H), 1,51-1,35 (m, 2H), 0,87 (t, J=7,3, 3H).
Например, соединение 32a (S*)-4-((2-метил-1-(пиримидин-2-ил)пропил)амино-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)бутил)амино)хинолин-2(1H)-он) и соединение 31b ((R*)-4-((2-метил-1-(пиримидин-2-ил)пропил)амино-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)бутил)амино)хинолин-2(1Н)-он) получали следующим образом:
К раствору 4-хлор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1Н)-она (200 мг, 0,53 ммоль) и N, N-диизопропилэтиламина (0,8 мл, 4,85 ммоль) в N, N-диметилэтанамиде (4 мл) добавляли 2-метил-1-(пиримидин-2-ил)пропан-1-амин (240 мг, 1,59 ммоль). Смесь перемешивали при 100oC в течение 3 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3·H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 32 (смесь стереоизомеров) (30 мг, выход 11,4%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak IC-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр.диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 32a (6,34 мг, выход 21,1%, чистота >99%) и соединения 32b.
Соединение 32a
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT= 1,28 минуты, масса рассч. для C28H29N7O2 495,2, масса/заряд найденное значение 496,2[M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ8,87-8,78 (m, 2H), 8,01-7,91 (m, 1H), 7,62-7,46 (m, 2H), 7,42-7,28 (m, 2H), 7,17 (s, 1H), 7,15-7,00 (m, 2H), 5,22-5,15 (m, 1H), 3,98-3,82 (m, 4H), 3,22-3,12 (m, 4H), 2,64-2,49 (m, 1H), 1,06 (d, J=6,8, 3H), 0,84 (d, J=6,7, 3H).
Например, соединение 33a ((S*)-4-((циклопропил(пиримидин-2-ил)метил)амино)-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он) и соединение 33b ((R*)-4-((циклопропил(пиримидин-2-ил)метил)амино-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1Н)-он) получали следующим образом:
К раствору 4-хлор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1Н)-она (200 мг, 0,53 ммоль) и N, N-диизопропилэтиламина (1,0 мл, 6,06 ммоль) в N, N-диметилэтанамиде (3 мл) добавляли циклопропил(пиримидин-2-ил)метанамин (237 мг, 1,59 ммоль). Смесь перемешивали при 100oC в течение 4 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3·H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 33 (смесь стереоизомеров) (35 мг, выход 13,4%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр.диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=45:55 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 33a (9,30 мг, выход 26,7%, чистота >99%) и соединения 33b.
Соединение 33a
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT= 1,33 минуты, масса рассч. для C28H27N7O2 493,2, масса/заряд найденное значение 494,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A δ8,72 (d, J=4,9,2H), 8,03 (d, J=8,2, 1H), 7,55 (d, J=8,9, 1H), 7,48 (t, J=7,5, 1H), 7,36-7,27 (m, 2H), 7,21 (s, 1H), 7,12 (t, J=7,6, 1H), 7,05 (dd, J=8,8, 1,9, 1H), 4,80 (d, J=8,0, 1H), 3,99-3,79 (m, 4H), 3,22-3,10 (m, 4H), 1,63-1,50 (m, 1H), 0,70-0,58 (m, 1H), 0,58-0,40 (m, 3H).
Пример 1a
Получение соединения 17
a) Получение промежуточного соединения 5
(этил-3-(4-фторфениламино)-3-оксопропаноата)
К раствору 4-фторанилина (16,65 г, 150 ммоль), триэтиламина (25,1 мл, 180 ммоль) в дихлорметане (500 мл) в атмосфере аргона при 0oC по каплям добавляли этил-3-хлор-3-оксопропаноат (19,7 мл, 158 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при этой температуре в течение часа. Смесь промывали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (200 мл), насыщенным водным раствором хлорида аммония (150 мл) и соляным раствором (150 мл). Полученный раствор сушили над безводным Na2SO4, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении, получая сырое промежуточное соединение 5 (22,5 г, выход 66,7%) в виде твердого вещества желтого цвета. LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2 : RT=0,88 минуты, масса рассч. для C11H12FNO3225,1, масса/заряд найденное значение 226,1 [M+H]+.
b) Получение промежуточного соединения 6
(6-фторхинолин-2,4(1H,3H)-дион)
К горячему раствору полифосфорной кислоты (120oC) по каплям добавляли раствор промежуточного соединения 5 (этил-3-(4-фторфениламино)-3-оксопропаноат) (22,5 г, 100 ммоль) в дихлорметане (100 мл). Смесь перемешивали при 130oC в течение 18 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь по каплям, при перемешивании добавляли в ледяную воду (200 мл). Твердое вещество выпадало в осадок, его отфильтровывали и осадок растворяли в 2,0 М водном растворе гидроксида натрия (100 мл). Полученную смесь фильтровали. рН фильтрата доводили до 9-10 концентрированным водным раствором соляной кислоты. Твердое вещество осаждали, отфильтровывали и промывали эфиром (30 мл ×3) и сушили под вакуумом, получая промежуточное соединение 6 (8,20 г, выход 45,8%) в виде твердого вещества желтого цвета. LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2 : RT=1,21 минуты, масса рассч. для C9H6FNO2179,0, масса/заряд найденное значение 180,1 [M+H]+.
c) Получение промежуточного соединения 7
((Z)-3-((диметиламино)метилен)-6-фторхинолин-2,4(1H,3H)-дион)
Смесь промежуточного соединения 6 (6-фторхинолин-2,4(1H,3H)-дион) (4,10 г, 22,9 ммоль), N, N-диметилформамида диметилацеталя (42,4 мл, 32,1 ммоль) и толуола (100 мл) перемешивали при 80oC в течение 18 часов. После охлаждения до 0oC, смесь фильтровали под вакуумом и осадок на фильтре промывали толуолом (10 мл ×2) и сушили под вакуумом, получая промежуточное соединение 7 (4,40 г, выход 82,1%) в виде твердого вещества желтого цвета. LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=0,48 минуты, масса рассч. для C12H11FN2O2 234,1, масса/заряд найденное значение 235,1 [M+H]+.
d) Получение промежуточного соединения 8
(4-хлор-6-фтор-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбальдегид)
К раствору промежуточного соединения 7 ((Z)-3-((диметиламино)метилен)-6-фторхинолин-2,4(1H,3H)-диона) (3,47 г, 14,8 ммоль) в N, N-диметилформамиде (50 мл) по каплям добавляли фосфорилтрихлорид (1,62 мл, 17,7 ммоль) при 0oC. Затем реакционную смесь перемешивали при 0oC в течение 1 часа. Полученную смесь выливали в воду со льдом (100 мл). Твердое вещество осаждали, отфильтровывали, промывали эфиром (20 мл) и сушили в вакууме, получая промежуточное соединение 8 (2,10 г, выход 63,1%) в виде твердого вещества желтого цвета. LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,07 минуты, масса рассч. для C10H5ClFNO2 225,0, масса/заряд найденное значение 226,1 [M+H]+.1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A:δ12,51 (s,1H), 10,29 (s,1H), 7,82-7,79 (m, 1H), 7,68-7,63 (m, 1H), 7,48-7,44 (m, 1H).
e) Получение промежуточного соединения 9
(4-хлор-6-фтор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он)
К смеси промежуточного соединения 1 (4-морфолинобензол-1,2-диамина) (0,84 г, 4,4 ммоль) в этаноле (100 мл) добавляли промежуточное соединение 8 (4-хлор-6-фтор-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбальдегид (0,99 мг, 4,4 ммоль) при комнатной температуре. Смесь перемешивали при 70oC в атмосфере О2 в течение 3 часов. После охлаждения до комнатной температуры смесь концентрировали, перетирали с петролейным эфиром: этилацетатом (10: 1) и отфильтровывали, получая промежуточное соединение 9 в виде твердого вещества желтого цвета (1,0 г, выход 57%). LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,06 минуты, масса рассч. для C20H16ClFN4O2398,0, масса/заряд найденное значение 399,1 [M+H]+.
f) Получение соединения 17
((S)-6-фтор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он)
К раствору промежуточного соединения 9 (4-хлор-6-фтор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1Н)-она) (398 мг, 1,0 ммоль) и N, N-диизопропилэтиламина (387 мг, 3,0 ммоль) в N, N-диметилформамиде (2 мл) добавляли (S)-1-(пиридин-2-ил)этанамин (122 мг, 1,0 ммоль). Смесь перемешивали при 60oC в течение 16 часов. После охлаждения до комнатной температуры смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3·H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 17 (120 мг, выход 24,8%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B Способ 2: RT=1,34 минуты, масса рассч. для C27H25FN6O2 484,2, масса/заряд найденное значение 485,1[M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A δ12,92-12,88 (m, 1H), 12,33 (d, J =8,0 Гц, 0,40H), 12,19 (d, J =8,0 Гц, 0,53H), 11,65 (m, 1H), 8,55 (m, 1H), 7,79-7,70 (m, 2H), 7,61-7,34 (m, 4H), 7,28-7,23 (m, 2H), 7,01-6,96 (m,1H), 5,48-5,44 (m, 1H), 3,78 (m, 4H), 3,11 (m, 4H), 1,73-1,70 (m, 3H).
Пример 2
Получение соединения 4
a) Получение промежуточного соединения 3
3-(6-бром-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-хлорхинолин-2(1Н)-он
К смеси 4-бромбензол-1,2-диамина (5,0 г, 26,7 ммоль) в этаноле (300 мл) добавляли 4-хлор-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбальдегид (5,5 г, 26,7 ммоль) при комнатной температуре. Смесь перемешивали при 70°C под давлением газа кислорода, поступающего из цилиндра, в течение 14 часов. После охлаждения до комнатной температуры полученное фильтровали через подушку из целита. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении, получая остаток, который перекристаллизовывали из смеси дихлорметан : петролейный эфир, получая промежуточное соединение 3 (5,9 г, выход 59%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2 : RT=1,38 минуты, масса рассч. для C16H9BrClN3O 373,0, масса/заряд найденное значение374,0 [M+H]+.
b) Получение промежуточного соединения 4
(S)-3-(6-бром-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
К раствору промежуточного соединения 3 (3-(6-бром-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-хлорохинолин-2(1Н)-она) (3,00 г, 8,02 ммоль) и гидрокарбоната натрия (2,70 г, 32,08 ммоль) в N, N-диметилформамиде (20 мл) и добавляли (S)-1-(пиридин-2-ил)этанамин (1,47 г, 12,03 ммоль). Смесь перемешивали при 80°C в течение 14 часов. После охлаждения до комнатной температуры полученное фильтровали через подушку из целита. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении, получая остаток, который перекристаллизовывали из смеси дихлорметана и петролейного эфира, получая промежуточное соединение 4 (2,50 мг, выход 68%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 4: RT=1,26 минуты, масса рассч. для C23H18BrN5O 459,7, масса/заряд найденное значение460,1 [M+H]+.
c) Получение соединения 4
3-(6-((2S,6R)-2,6-диметилморфолино)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-(((S)-1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он
К дегазированной суспензии промежуточного соединения 4 (3-(6-бром-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он) (200 мг, 0,43 ммоль), трис(дибензилиденацетон) дипалладия(0) (20 мг, 0,022 ммоль) и 2-дициклогексилфосфино-2'-(N, N-диметиламино)бифенила (8 мг, 0,022 ммоль) в безводном ТГФ (2 мл) добавляли (2S,6R)-2,6-диметилморфолин (100 мг, 0,87 ммоль) и 1,0 М литий-бис(триметилсилил)амид в ТГФ (8,8 мл, 8,8 ммоль) при комнатной температуре в атмосфере аргона. Смесь перемешивали при 65°C в течение часа. После охлаждения до комнатной температуры смесь концентрировали при пониженном давлении, получая остаток, который очищали хроматографией на силикагеле (дихлорметан: метанол=30 : 1) и затем дополнительно очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 4 (7,23 мг, выход 3,4%, чистота >99%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2 : RT=1,36 минуты, масса рассч. для C29H30N6O2 494,6, масса/заряд найденное значение 495,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A : δ 12,92 (s, 0,5H), 12,89 (s, 0,5H), 12,30 (s, 0,5H), 12,17 (s, 0,5H), 11,58 (s, 1H), 8,55 (brs, 1H), 8,05-7,88 (m, 1H), 7,77 (brs, 1H), 7,66-7,19 (m, 5H), 7,18-6,87 (m, 2H), 5,50 (brs, 1H), 3,77 (s, 2H), 3,60-3,51 (m, 2H), 2,38-2,19 (m, 2H), 1,73 (s, 3H), 1,19 (s, 6H).
Другие соединения были получены в соответствии с вышеуказанной процедурой. См. Таблицу 1.
Пример 3
Получение соединения 5
a) Получение соединения 5
(S)-этил-2-(4-(2-(2-оксо-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)-1Н-пиразол-1-ил)ацетат
К смеси промежуточного соединения 4 ((S)-3-(6-бром-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он) (420 мг, 0,915 ммоль), фосфата калия (420 мг, 1,98 ммоль), трициклогексилфосфина (6,15 мг, 0,0220 ммоль) в диоксане (10 мл) и воде (2 мл) добавляли трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) (8,37 мг, 0,00915 ммоль). Смесь перемешивали при 95°C в течение 5 часов в атмосфере аргона. Смесь использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 3: RT=1,45 минуты, масса рассч. для C30H27N7O3 533,2, масса/заряд найденное значение 534,3 [M+H]+.
Пример 4- Преобразование
Получение соединения 5a
Получение соединения 5a
(S)-2-(4-(2-(2-оксо-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)-1Н-пиразол-1-ил)уксусная кислота
К смеси соединения 5 ((S)-этил-2-(4-(2-(2-оксо-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-6-ил)-1Н-пиразол-1-ил)ацетат) (неочищенного) в тетрагидрофуране (10 мл) добавляли моногидрат гидроксида лития (820,0 мг, 19,5 ммоль) при комнатной температуре. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: Inertsil ODS-3 20*250 мм 10 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,05% TFA), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 25-40% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 5а (10,32 мг, выход 2,3%, чистота 97%) в виде соли трифторуксусной кислоты (твердое вещество желтого цвета).
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 3: RT=0,98 минуты, масса рассч. для C28H23N7O3 505,2, масса/заряд найденное значение 506,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A:δ 8,35 (d, J=8,2 Гц, 1H), 8,17 (d, J=7,2 Гц, 2H), 7,99 (s, 1H), 7,81-7,77 (m,2H), 7,76-7,66 (m, 2H), 7,60 (d, J=8,5 Гц, 1H), 7,42-7,37 (m, 2H), 7,32-7,26 (m, 2H), 5,06 (s, 2H), 4,50 (d, J=6,7 Гц, 1H), 1,58 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Другие соединения были получены в соответствии с вышеуказанной процедурой. См. Таблицу 1.
Пример 5- Преобразование
Получение соединения 6
(S)-1-(2-(2-Оксо-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)пиперидин-4-карбоновая кислота 0,5 формиат
К раствору соединения 7 ((S)-метил-1-(2-(2-оксо-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)пиперидин-4-карбоксилат) (60,0 мг, 0,115 ммоль) в MeOH (2 мл) добавляли 3М водный раствор LiOH (1,5 мл). Смесь перемешивали при 25°C в течение 12 часов. Реакционную смесь концентрировали под вакуумом, а полученный остаток очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: Agela Durashell C18 150*25 5 мкм, подвижная фаза A: вода (0,225% вода ⋅ TFA, подвижная фаза B: ацетонитрил, расход: 22 мл/мин, градиент от 22% B до 52%). Очищенные фракции собирали и растворитель выпаривали под вакуумом. Водный слой лиофилизировали, получая соединение 6 в виде соли трифторуксусной кислоты, в виде твердого вещества желтого цвета (18,1 мг, чистота 96,2%, выход 28,5%).
LC-MS (ESI) Общая процедура B-2 способ 5: RT=3,822 минуты, масса рассч. для C29H28N6O3 508,22, масса/заряд найденное значение 509,0 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B : δ=12,89 (br. s., 0,4H), 12,85 (br. s., 0,6H), 12,31 (d, J=8,2 Гц, 0,4H), 12,17 (d, J=8,2 Гц, 0,6H), 11,58 (br. s., 1H), 8,54 (d, J=2,9 Гц, 1H), 8,41-8,35 (m, 0,5H), 7,97 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,79-7,71 (m, 1H), 7,56 (d, J=8,6 Гц, 0,4H), 7,52-7,46 (m, 2,6H), 7,34 (d, J=8,6 Гц, 1H), 7,27-7,23 (m, 1,6H), 7,14-7,12 (m, 0,4H), 7,09-7,04 (m, 1H), 7,00-6,93 (m, 1H), 5,55-5,43 (m, 1H), 3,69-3,52 (m, 2H), 2,78-2,71 (m, 2H), 2,53-2,52 (m, 1H), 1,95-1,91 (m, 2H), 1,75-1,69 (m, 5H).
Пример 6- Преобразование
Получение соединения 61
(S*)-метил-4-(2-(2-оксо-4-(((S)-1-(пиридин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)морфолин-2-карбоксилат
Соединение 59 (40,0 мг, 0,0760 ммоль) разделяли, используя сверхкритическую жидкостную хроматографию (условия для разделения: AD (250 мм x 30 мм, 10 мкм); подвижная фаза: A: сверхкритический CO2, B: 0,1%NH3H2O EtOH, A:B =45:55 при 80 мл/мин; температура колонки: 38; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60; температура испарителя: 20; температура триммера: 25; длина волны: 220 нм). Очищенную фракцию собирали и растворитель выпаривали под вакуумом. Остаток суспендировали в воде (10 мл) и полученную смесь лиофилизировали досуха с получением соединения 61 (20,0 мг, чистота 96,5%, выход 48,3%).
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 5: RT=3,599 минуты, масса рассч. для C29H28N6O4 524,22, масса/заряд найденное значение 525,0 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B: δ12,95 (br. s., 0,4H), 12,92 (br. s., 0,6H), 12,28 (d, J=8,6 Гц, 0,4H), 12,16 (d, J=7,9 Гц, 0,6H), 11,58 (br. s., 1H), 8,57-8,52 (m, 1H), 7,96 (dd, J=4,5, 8,0 Гц, 1H), 7,79-7,72 (m, 1H), 7,61 (d, J=8,6 Гц, 0,4H), 7,53 (d, J=2,4 Гц, 0,6H), 7,52-7,47 (m, 2H), 7,35 (s, 0,6H), 7,33 (s, 0,4H), 7,31 (d, J=2,2 Гц, 0,6H), 7,28-7,22 (m, 1H), 7,15 (d, J=1,8 Гц, 0,4H), 7,10-7,03 (m, 1H), 6,97 (ddd, J=2,3, 8,8, 11,0 Гц, 1H), 5,56-5,44 (m, 1H), 4,46 (dt, J=3,2, 7,4 Гц, 1H), 4,09-3,99 (m, 1H), 3,82-3,75 (m, 1H), 3,73 (d, J=3,3 Гц, 3H), 3,52-3,42 (m, 1H), 3,24 (d, J=4,2 Гц, 1H), 3,13 (dd, J=7,6, 12,0 Гц, 1H), 2,98 (dt, J=4,3, 8,0 Гц, 1H), 1,75-1,69 (m, 3H).
Следующие соединения были получены согласно реакционным протоколам одного из приведенных выше Примеров с использованием других соответственных исходных материалов. (В таблице 1, Пр. X указывает на то, что получение этого соединения описано в Примере X, или что оно получено согласно Примеру X).
Специалисту в данной области техники будет понятно, что соединения, синтезируемые с использованием указанных протоколов, могут существовать в виде сольвата, например, гидрата, и/или могут содержать остаточный растворитель или незначительные примеси. Соединения, выделенные в форме соли, могут иметь целочисленную стехиометрию, т. е. моно- или дисоли, или промежуточную стехиометрию.
Таблица 1
Номер соединения | Структура | Процедура |
Соединение 8 | Пр 1 | |
Соединение 8a | Пр 1 | |
Соединение 8b | Пр 1 | |
Соединение 9 | Пр 1 | |
Соединение 9a | Пр 1 | |
Соединение 9b | Пр 1 | |
Соединение 10 | Пр 1 | |
Соединение 10b | Пр 1 | |
Соединение 10a | Пр 1 | |
Соединение 11 | Пр 1 | |
Соединение 11b | Пр 1 | |
Соединение 11a | Пр 1 | |
Соединение 12 | Пр 1а | |
Соединение 13 | Пр 1 | |
Соединение 13b | Пр 1 | |
Соединение 13a | Пр 1 | |
Соединение 14 | Пр 1а | |
Соединение 15 | Пр 1а | |
Соединение 1 | Пр 1 | |
Соединение 2 | Пр 1 | |
Соединение 3 | Пр 1 | |
Соединение 16 | Пр 1а | |
Соединение 17 | Пр 1а | |
Соединение 18 | Пр 1а | |
Соединение 19 | Ex1a | |
Соединение 20 | Пр 1а | |
Соединение 5 | Пр 3 | |
Соединение 5a | в виде соли трифторуксусной кислоты | Пр 4 |
Соединение 4 | Пр 2 | |
Соединение 21 | Пр 2 | |
Соединение 22 | Пр 1 | |
Соединение 22a | Пр 1 | |
Соединение 22b | Ex1 | |
Соединение 23 | Пр 1 | |
Соединение 23a | Пр 1 | |
Соединение 23b | Пр 1 | |
Соединение 24 | Пр 1а | |
Соединение 25 | Пр 1 | |
Соединение 25a | Пр 1 | |
Соединение 25b | Пр 1 | |
Соединение 26a | Пр 2 | |
Соединение 26b | Пр 2 | |
Соединение 27 | Пр 1 | |
Соединение 27a | Пр 1 | |
Соединение 27b | Пр 1 | |
Соединение 28a | Пр 2 | |
Соединение 28b | Пр 2 | |
Соединение 29 | Пр 1 | |
Соединение 29a | Пр 1 | |
Соединение 29b | Пр 1 | |
Соединение 30 | Пр 1 | |
Соединение 30a | в виде соли трифторуксусной кислоты | Пр 1 |
Соединение 30b | в виде соли трифторуксусной кислоты | Пр 1 |
Соединение 31 | Пр 1 | |
Соединение 31a | Пр 1 | |
Соединение 31b | Пр 1 | |
Соединение 32 | Пр 1 | |
Соединение 32a | Пр 1 | |
Соединение 32b | Пр 1 | |
Соединение 33 | Пр 1 | |
Соединение 33a | Пр 1 | |
Соединение 33b | Пр 1 | |
Соединение 34 | Пр 1 | |
Соединение 34a | Пр 1 | |
Соединение 34b | Пр 1 | |
Соединение 35 | Пр 1 | |
Соединение 35b | Пр 1 | |
Соединение 35a | Пр 1 | |
Соединение 36 | Пр 1 | |
Соединение 36b | Пр 1 | |
Соединение 36a | Пр 1 | |
Соединение 37b | Пр 2 | |
Соединение 37a | Пр 2 | |
Соединение 39a | Пр 2 | |
Соединение 40a | Пр 2 | |
Соединение 40b | Пр 2 | |
Соединение 41b | Пр 2 | |
Соединение 41a | Пр 2 | |
Соединение 43a | Пр 2 | |
Соединение 43b | Пр 2 | |
Соединение 44a | Пр 2 | |
Соединение 44b | Пр 2 | |
Соединение 45 | Пр 1 | |
Соединение 45a | Ex1 | |
Соединение 46 | Пр 1а | |
Соединение 47 | Пр 1 | |
Соединение 48 | Пр 1 | |
Соединение 48a | Пр 1 | |
Соединение 48b | Пр 1 | |
Соединение 49 | Пр 1 | |
Соединение 49a | Пр 1 | |
Соединение 49b | Пр 1 | |
Соединение 50 | Пр 1 | |
Соединение 50a | Пр 1 | |
Соединение 50b | Пр 1 | |
Соединение 51 | Пр 1 | |
Соединение 51a | Пр 1 | |
Соединение 51b | Пр 1 | |
Соединение 52 | Пр 1 | |
Соединение 52a | Пр 1 | |
Соединение 52b | Пр 1 | |
Соединение 53 | Пр 3 | |
Соединение 53b | Пр 3 | |
Соединение 53a | Пр 3 | |
Соединение 55 | Пр 1а | |
Соединение 56 | Пр 1а | |
Соединение 7 | Пр 1а | |
Соединение 6 | в виде соли трифторуксусной кислоты | Пр 5 |
Соединение 57 | Пр 1а | |
Соединение 58 | Пр 5 | |
Соединение 59 | Пр 1а | |
Соединение 60 | Пр 5 | |
Соединение 61 | Пр 6 | |
Соединение 62 | Пр 6 | |
Соединение 63 | Пр 1а | |
Соединение 64 | Пр 1а | |
Соединение 65 | Пр 1а | |
Соединение 38a | Пр 2 | |
Соединение 38b | Пр 2 | |
Соединение 42 | Пр 1а |
Метод очистки, ЖХ-МС и ЯМР для соединений, приготовленных в соответствии с процедурами, указанными в таблице 1
Соединение 9a
(S*)-3-(7-фтор-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(оксазол-4-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он и соединение 9b
(R*)-3-(7-фтор-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(оксазол-4-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 9 (смесь стереоизомеров) (260 мг, выход 55%) в виде твердого вещества желтого цвета. Неочищенное соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% NH3.H2O), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 9a (50 мг, выход 19%, чистота >99%) и соединения 9b.
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2 : RT=1,12 минуты, масса рассч. для C26H26FN7O2 487,21, масса/заряд найденное значение 488,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A : δ 13,06 (s, 1H), 11,76 (d, J=8,4 Гц, 1H), 11,68 (s, 1H), 8,35 (s, 1H), 8,22-8,07 (m, 2H), 7,57 (t, J=7,6 Гц, 1H), 7,40 (m, J=17,7, 8,9 Гц, 2H), 7,19 (t, J=7,6 Гц, 1H), 6,98 (t, J=8,1 Гц, 1H), 5,42-5,30 (m, 1H), 3,35 (s, 4H), 3,03 (s, 4H), 2,24 (s, 3H), 1,65 (d, J=6,4 Гц, 3H).
Соединение 10b
(S*)-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(оксазол-4-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он и Соединение 10a
(R*)-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(оксазол-4-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 10 (смесь стереоизомеров) (115 мг, выход 12,4%) в виде твердого вещества желтого цвета. Неочищенное соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak IA Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*50 мм внутр. диам., 10 мкм; подвижная фаза A: гексан, подвижная фаза B: IPA (0,1% диэтиламин), A:B=70:30 при 60 мл/мин; температура колонки: 35°C; давление в колонке: 2,0 MПa; температура испарителя: 35°C; длина волны: 254 нм) с получением соединения 10b (16,44 мг, выход 14,30%, чистота >98%) и соединения 10a.
Соединение 10b:LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 1: RT=1,29 минуты, масса рассч. для C27H26F3N7O2 537,2, масса/заряд найденное значение 538,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A: δ 8,15 (s, 1H), 8,11 (s, 1H), 7,93 (s, 2H), 7,77 (d, J=17,1 Гц, 1H), 7,56 (t, J=7,5 Гц, 1H), 7,35 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,21 (t, J=7,6 Гц, 1H), 5,38 (q, J=6,4 Гц, 1H), 3,09 (d, J=38,6 Гц, 8H), 2,69 (d, J=14,3 Гц, 3H), 1,76 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 11b
(R*)-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(оксазол-4-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он; и соединение 11a
(S*)-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(оксазол-4-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Остаток очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: Inertsil ODS-3 20*250 мм 10 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,05% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 25-40% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 11 (смесь стереоизомеров) (140 мг, выход 16,8%) в виде твердого вещества желтого цвета. Выделенный материал дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: ChiralPak AD-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% NH3⋅H2O), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 11b (47,82 мг, выход 5,73%, ее: >99%) и соединения 11а (47,66 мг, выход 5,71%, ее: > 99%).
Соединение 11b:
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=0,97 минуты, масса рассч. для C26H27N7O2 469,2, масса/заряд найденное значение 470,5 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A:δ 12,86-12,81 (m, 1H), 11,77-11,63 (m, 2H), 8,36 (d, J=4,8 Гц, 1H), 8,12-8,07 (m, 2H), 7,57-7,38 (m, 3H), 7,23-6,92 (m, 3H), 5,29 (s, 1H), 3,33 (s, 4H), 3,21 (s, 4H), 2,24 (s, 3H),1,64 (t, J=6,4 Гц, 3H).
Соединение 11a:
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=0,97 минуты, масса рассч. для C26H27N7O2 469,2, масса/заряд найденное значение 470,5 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A : δ 12,86-12,82 (m, 1H), 11,77-11,63 (m, 2H), 8,36 (d, J=5,2 Гц, 1H), 8,12-8,07 (m, 2H), 7,57-7,38 (m, 3H), 7,23-6,92 (m, 3H), 5,29 (s, 1H), 3,33 (s, 4H), 3,21 (s, 4H), 2,24 (s, 3H),1,64 (t, J=6,8 Гц, 3H).
Соединение 13b
(S*)-3-(7-фтор-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 13 (смесь стереоизомеров) (400 мг, выход 66%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% NH3.H2O), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 13b (80 мг, выход 20%, чистота >99%).
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,11 минуты, масса рассч. для C28H28FN7O 497,23, масса/заряд найденное значение 498,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6+D2O) Общая процедура A:δ 8,52 (d, J=3,9 Гц, 1H), 8,02 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,76 (t, J=7,6 Гц, 1H), 7,57-7,42 (m, 3H), 7,36 (t, J=8,9 Гц, 1H), 7,31-7,24 (m, 1H), 7,10 (t, J=7,9 Гц, 1H), 7,02 (t, J=8,1 Гц, 1H), 5,55 (m, J=6,7 Гц, 1H), 3,68 (s, 4H), 3,05 (s, 4H), 2,25 (s, 3H), 1,72 (d, J=6,3 Гц, 3H).
Соединение 14
(S)-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 14 (166,33 мг, выход 14,1%, чистота >98%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 1: RT=1,26 минуты, масса рассч. для C29H28F3N7O 547,2, масса/заряд найденное значение 548,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A:δ 8,50 (s, 1H), 8,03-7,86 (m, 2H), 7,80 (s, 1H), 7,75 (s, 1H), 7,58 (s, 1H), 7,50 (t, J=7,6 Гц, 1H), 7,31 (s, 1H), 7,29 (s, 1H), 7,02 (d, J=44,7 Гц, 1H), 5,50 (s, 1H), 3,03 (s, 4H), 2,65 (s, 4H), 2,38 (s, 3H), 1,82 (s, 3H).
Соединение 15
(S)-3-(6-(4-метил-3-оксопиперазин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 15 (16,64 мг, выход 14,06%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2 : RT=1,13 минуты, масса рассч. для C28H27N7O2 493,2, масса/заряд найденное значение 494,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A: δ 8,49 (s, 1H), 7,95 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,78-7,75 (m, 1H), 7,58 (t, J=8,3 Гц, 2H), 7,52-7,47 (m, 1H), 7,34-7,24 (m, 2H), 7,18-6,98 (m, 3H), 5,47-5,42 (m, 1H), 3,85 (s, 2H), 3,54 (s, 4H), 3,03 (s, 3H), 1,78 (d, J=6,0 Гц, 3H).
Соединение 16
(S)-8-фтор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 16 (25 мг, выход 10,3%) в виде твердого вещества коричневого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,44 минуты, масса рассч. для C27H25FN6O2484,2, масса/заряд найденное значение 485,1 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,48 (d, J=4,4 Гц, 1H), 7,81-7,77 (m, 2H), 7,58-7,53 (m, 1,5H), 7,52-7,46 (m, 0,5H), 7,36-7,24 (m, 2,5H), 7,16 (s, 0,5H), 7,06 (m, 2H), 5,48-5,38 (m, 1H), 3,96-3,84 (m, 4H), 3,18 (m, 4H), 1,78 (d, J=6,2 Гц, 3H).
Соединение 17
(S)-6-фтор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 17 (120 мг, выход 24,8%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2 : RT=1,34 минуты, масса рассч. для C27H25FN6O2 484,2, масса/заряд найденное значение 485,1[M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A: δ12,92-12,88 (m, 1H), 12,33 (d, J =8,0 Гц, 0,40H), 12,19 (d, J =8,0 Гц, 0,53H), 11,65 (m, 1H), 8,55 (m, 1H), 7,79-7,70 (m, 2H), 7,61-7,34 (m, 4H), 7,28-7,23 (m, 2H), 7,01-6,96 (m, 1H), 5,48-5,44 (m, 1H), 3,78 (m, 4H), 3,11 (m, 4H), 1,73-1,70 (m, 3H).
Соединение 18
(S)-3-(6-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-5-(трифторметил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая сырое соединение, которой затем очищали, используя препаративную ТСХ (дихлорметан/метанол=8/1, Rf=0,3), получая соединение 18 (39,35 мг, выход 8,4%, чистота >99% ) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,31минуты, масса рассч. для C30H30F3N7O 561,2, масса/заряд найденное значение 562,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A: δ 13,06 (d, J=16,9 Гц, 1H), 12,18 (d, J=8,1 Гц, 0,5H), 12,06 (d, J=8,0 Гц, 0,5H), 11,62 (d, J=10,1 Гц, 1H), 8,62-8,48 (m, 1H), 2,91-7,68 (m, 3H), 7,59-7,45 (m, 2H), 7,40-7,02 (m, 4H), 5,59-5,46 (m, 1H), 4,52 (d, J=6,3 Гц, 0,5H), 4,32 (d, J=7,0 Гц, 0,5H), 3,84-3,51 (m, 3H), 3,08-2,87 (m, 2H), 2,68 (s, 3H), 2,26-2,10 (m, 2H), 1,94-1,53 (m, 5H).
Соединение 19
(S)-3-(6-(метил(1-метилпиперидин-4-ил)амино)-5-(трифторметил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 19 (2,10 мг, выход 3,7%, чистота >99%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,50 минуты, масса рассч. для C31H32F3N7O 575,2, масса/заряд найденное значение 576,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A: δ 8,54-8,47 (m, 1H), 8,01-7,90 (m, 2H), 7,84-7,71 (m, 2H), 7,58 (d, J=7,9 Гц, 1H), 7,55-7,47 (m, 1H), 7,37-7,24 (m, 2H), 7,13-7,05 (m, 1H), 5,55-5,46 (m, 1H), 3,00-2,84 (m, 3H), 2,70 (s, 3H), 2,26 (s, 3H), 2,16-2,01 (m, 2H), 1,96-1,54 (m, 7H).
Соединение 20
(S)-3-(6-(морфолин-4-карбонил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 20 (105,21 мг, выход 24,76%, чистота >99%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 1: RT=1,48 минуты, масса рассч. для C28H26N6O3 494,2, масса/заряд найденное значение 495,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A:δ 13,22 (d, J=3,8 Гц, 1H), 12,26 (d, J=7,8 Гц, 1H), 11,60 (s, 1H), 8,55 (s, 1H), 8,00 (d, J=8,5 Гц, 1H), 7,83-7,75 (m, 2H), 7,67 (d, J=11,0 Гц, 1H), 7,51 (d, J=7,3 Гц, 2H), 7,35 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,26 (d, J=7,6 Гц, 2H), 7,08 (t, J=7,5 Гц, 1H), 5,58-5,50 (m, 1H), 3,63 (s, 4H), 3,55 (s, 4H), 1,74 (d, J=4,2 Гц, 3H).
Соединение 21
3-(6-((2R,6R)-2,6-диметилморфолино)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-(((S)-1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он
Смесь концентрировали при пониженном давлении, получая остаток, который очищали хроматографией на силикагеле (дихлорметан: метанол=30 : 1) и затем дополнительно очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 21 (8,11 мг, выход 3,8%, чистота >99%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,37 минуты, масса рассч. для C29H30N6O2 494,6, масса/заряд найденное значение 495,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A: δ 12,91 (s, 0,5H), 12,87 (s, 0,5H), 12,27 (d, J=8,4 Гц, 0,5H), 12,15 (d, J=7,8 Гц, 0,5H), 11,57 (s, 1H), 8,54 (t, J=5,1 Гц, 1H), 7,96 (t, J=7,7 Гц, 1H), 7,76 (dd, J=15,1, 7,6 Гц, 1H), 7,62-7,45 (m, 3H), 7,38-7,20 (m, 3H), 7,16-6,88 (m, 2H), 5,55-5,43 (m, 1H), 4,18-4,01 (m, 2H), 3,16 (d, J=10,8 Гц, 3H), 2,84 (dd, J=11,3, 6,0 Гц, 2H), 1,72 (t, J=7,3 Гц, 3H), 1,25 (d, J=6,1 Гц, 6H).
Соединение 22a
3-(6-((2S,6R)-2,6-диметилморфолино)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-(((S*)-1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 22 (смесь стереоизомеров) (23 мг, выход 9,5%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: изопропанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 22a (2,17 мг, выход 9,4%, ее: > 99%) и соединение 22b.
Соединение 22a: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2 : RT=1,16 минуты, масса рассч. для C28H29N7O2 495,2, масса/заряд найденное значение 496,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,67 (d, J=4,9 Гц, 2H), 8,08 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,51 (t, J=7,3 Гц, 2H), 7,35-7,24 (m, 2H), 7,17 (m, 2H), 7,03 (d, J=8,7 Гц, 1H), 5,44 (d, J=6,7 Гц, 1H), 3,86 (s, 2H), 3,51 (d, J=11,4 Гц, 2H), 2,40 (t, J=11,0 Гц, 2H), 1,78 (d, J=6,7 Гц, 3H), 1,25 (d, J=6,2 Гц, 6H).
Соединение 23a
(S*)-3-(7-фтор-6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он)
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 23 (смесь стереоизомеров) (140 мг, выход 19%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% NH3.H2O), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 23a (50 мг, выход 36%, чистота >99%) и соединения 23b.
Соединение 23a: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,56 минуты, масса рассч. для C26H24FN7O2 485,2, масса/заряд найденное значение 486,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A ;δ 13,08 (s, 1H), 12,14 (d, J=7,9 Гц, 1H), 11,59 (s, 1H), 8,77 (d, J=4,9 Гц, 2H), 8,09 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,51 (t, J=7,6 Гц, 1H), 7,45 (d, J=8,5 Гц, 1H), 7,36 (m, 2H), 7,09 (t, J=7,8 Гц, 1H), 7,00 (t, J=8,0 Гц, 1H), 5,65-5,55 (m, 1H), 3,83 -3,74 (m, 4H), 3,04 (m, 4H), 1,75 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 24
(S)-3-(7-фтор-6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он)
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 24 (75 мг, выход 12%, чистота >99%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,45 минуты, масса рассч. для C27H25FN6O2,484,20, масса/заряд найденное значение 485,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A: δ 11,63 (s, 1H), 8,50 (d, J=4,9 Гц, 1H), 8,05 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,81 (t, J=7,8 Гц, 1H), 7,60-7,43 (m, 3H), 7,39-7,24 (m, 2H), 7,08 (m, J=16,3, 7,9 Гц, 2H), 5,42 (d, J=5,8 Гц, 1H), 3,78 (s, 4H), 3,05 (s, 4H), 1,69 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 25a
(S*)-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 25 (смесь стереоизомеров) (16 мг, выход 5,2%) в виде твердого вещества коричневого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 25a (3,81 мг, выход 23,8%, чистота >99%) и соединения 25b.
Соединение 25a: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,30 минуты, масса рассч. для C28H27F3N8O 548,2, масса/заряд найденное значение 549,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,72 (d, J=4,9 Гц, 2H), 8,09 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,98-7,89 (m, 1H), 7,85-7,71 (m, 1H), 7,57-7,48 (m, 1H), 7,37-7,27 (m, 2H), 7,20-7,12 (m, 1H), 5,60-5,52 (m, 1H), 3,20-2,87 (m, 8H), 2,65 (d, J=13,3 Гц, 3H), 1,83 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 26a
3-(6-((S)-2-метилморфолино)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-(((S*)-1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он
Смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (дихлорметан: метанол=30: 1) и затем дополнительно очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 26 (смесь стереоизомеров) (45,0 мг, выход 28,3%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralCel OZ-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаз A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: изопропанол (0,1% диэтиламин), A:B=55:45 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 26a (12,49 мг, выход 27,7%, чистота >99%) и соединения 26b.
Соединение 26a:
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,26 минуты, масса рассч. для C27H27N7O2 481,2, масса/заряд найденное значение 482,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A: δ: 8,68 (d, J =4,8 Гц, 2H), 8,09 (d, J =8,4 Гц, 1H), 7,53-7,49 (m, 2H), 7,32 (d, J =8,0 Гц, 1H), 7,28-7,25 (m, 1H), 7,18-7,12 (m, 2H), 7,03 (dd, J =8,4 Гц, 1H), 5,47 (q, J =6,8 Гц, 1H), 7,01-3,98 (m, 1H), 3,86-3,80 (m, 2H), 3,53 (d, J =11,6 Гц, 1H), 3,45 (d, J =12 Гц, 1H), 2,83-2,77 (m, 1H), 2,50-2,45 (m, 1H), 1,79 (d, J =6,8 Гц, 3H), 1,25 (d, J =6,0 Гц, 3H).
Соединение 27a
(S*)-3-(5-фтор-6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он)
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 27 (смесь стереоизомеров) (88 мг, выход 19,0%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 254 нм) с получением соединения 27a (15,13 мг, выход 17,19%, чистота >99%) и соединения 27b.
Соединение 27a: LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,51 минуты, масса рассч. для C26H24FN7O2 485,2, масса/заряд найденное значение 486,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A: δ 13,00 (d, J=6,5 Гц,1H), 12,03 (d, J=7,3 Гц, 0,45H), 11,90 (d, J=6,9 Гц,0,42H), 11,58 (s, 1H), 8,80-8,77 (m, 2H), 8,05 (s, 1H), 7,53-7,46 (m 1H), 7,45-7,17 (m, 4H), 7,12-7,07 (s, 1H), 5,56-5,51 (m, 1H), 3,78 (s, 4H), 3,00 (s, 4H), 1,74 (t, J=6,9 Гц, 3H).
Соединение 28a
(S*)-3-(6-(пиперидин-1-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он)
Смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (дихлорметан: метанол=40: 1) и затем дополнительно очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 28 (смесь стереоизомеров) (45,0 мг, выход 32,3%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=50:50 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 28a (10,53 мг, выход 23,4%, чистота >99%) и соединения 28b.
Соединение 28a: LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2 : RT=1,20 минуты, масса рассч. для C27H27N7O 465,2, масса/заряд найденное значение 466,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ: 8,67 (d, J =4,8 Гц, 2H), 8,09 (d, J =8,4 Гц, 1H), 7,53-7,49 (m, 2H), 7,33 (d, J =8,0 Гц, 1H), 7,28 (t, J =4,8 Гц, 1H), 7,22-7,15 (m, 2H), 7,06 (dd, J1,2=1,6 Гц, J1,3 =8,8 Гц, 1H), 5,46 (q, J =6,4 Гц, 1H), 3,16 (t, J =5,2 Гц, 4H), 1,82-1,77 (m, 7H), 1,64-1,60 (m, 2H).
Соединение 29a
(S*)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)-3-(6-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 29 (смесь стереоизомеров) (35 мг, выход 23,7%) в виде твердого вещества желтого цвета. Неочищенное соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=50:50 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 29a (6,17 мг, выход 17,63%, чистота >99%) и соединения 29b.
Соединение 29a: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,27 минуты, масса рассч. для C27H26N6O2 466,2, масса/заряд найденное значение 467,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO- d6) Общая процедура A : δ 12,96 (d, J=7,8 Гц, 1H), 12,20 (d, J=8,2 Гц, 0,5H), 12,10 (d, J=8,2 Гц, 0,5H), 11,58 (s, 1H), 8,85-8,71 (m, 2H), 8,07 (dd, J=7,9, 5,0 Гц, 1H), 7,63 (d, J=8,3 Гц, 0,5H), 7,59 (s, 0,5H), 7,55-7,45 (m, 2H), 7,39-7,33 (m, 2H), 7,13-7,08(m, 2H), 5,60-5,52 (m, 1H), 3,98 (d, J=10,7 Гц, 2H), 3,51-3,33 (m, 2H), 2,93-2,78 (m, 2H), 1,79-1,70 (m, 7H).
Соединение 34a
(S*)-4-((1-(4-метилпиримидин-2-ил)этил)амино)-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 34 (смесь стереоизомеров) (100 мг, выход 33,0%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=50:50 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 34a (15,14 мг, выход 15,1%, чистота >99%) и соединения 34b.
Соединение 34a: LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT= 1,16 минуты, масса рассч. для C27H27N7O2 481,2, масса/заряд найденное значение 482,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,45 (d, J=5,1 Гц, 1H), 8,09 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,62-7,42 (m, 2H), 7,37-7,00 (m, 5H), 5,35 (q, J=6,6 Гц, 1H), 3,95-3,81 (m, 4H), 3,21-3,11 (m, 4H), 2,37 (s, 3H), 1,76 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 35b
(S*)-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиразин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 35 (смесь стереоизомеров) (178 мг, выход 24,1%) в виде твердого вещества желтого цвета. Неочищенное соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralCel OJ-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаз A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 35b (63,71 мг, выход 35,8%, чистота >99%) и соединения 35a.
Соединение 35b: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 3: RT=1,01 минуты, масса рассч. для C26H25N7O2 467,21, масса/заряд найденное значение 468,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,67 (d, J=4,8 Гц, 1H), 8,46 (d, J=8,3 Гц, 1H), 8,41 (t, J=7,4 Гц, 1H), 8,00 (m, 1H), 7,56-7,49 (m, 2H), 7,32 (s, 1H), 7,19-7,12 (m, 2H), 7,03 (m, 1H), 5,47 (d, J=6,6 Гц, 1H), 3,87 (m, 4H), 3,16 (m, 4H), 1,80 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 36b
(S*)-4-((1-(1-изопропил-1Н-пиразол-3-ил)этил)амино)-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 36 (смесь стереоизомеров) (110 мг, выход 13%) в виде твердого вещества желтого цвета. Неочищенное соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*25 мм внутр. диам., 10 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: МеОН (0,1% диэтиламин), A:B=50:50 при 60 мл/мин; температура колонки: 25°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 36b (31,35 мг, выход 28,5%, чистота >99%) и соединения 36a.
Соединение 36b: LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 5: RT=1,18 минуты, масса рассч. для C26H25N7O2 497,25, масса/заряд найденное значение 498,2 [M+H]+.
1H ЯМР(400 МГц,DMSO-d6) Общая процедура A : δ 12,86 (d, J=10,8 Гц, 1H), 11,95 (d, J=8,7 Гц, 0,5H), 11,84 (d, J=8,9 Гц, 0,5), 11,56 (s, 1H), 8,23-8,15 (m, 1H), 7,67-7,61 (m, 1H), 7,60-7,45 (m, 2H), 7,36 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,25 (d, J=1,9 Гц, 0,6H), 7,15 (t, J=7,7 Гц, 1H), 7,10 (d, J=1,5 Гц, 0,4H), 6,97 (td, J=9,1, 1,9 Гц, 1H), 6,22 (dd, J=4,2, 2,3 Гц, 1H), 5,44-5,35 (m, 1H), 4,41 (ddd, J=17,2, 8,9, 4,6 Гц, 1H), 3,78 (s, 4H), 3,11 (d, J=3,9 Гц, 4H), 1,66 (t, J=7,4 Гц, 3H), 1,35 (dd, J=6,4, 2,9 Гц, 6H).
Соединение 37b
3-(6-((2R,6R)-2,6-диметилморфолино)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-(((R*)-1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он
и соединение 37a
3-(6-((2R,6R)-2,6-диметилморфолино)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-(((S*)-1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он
Реакционную смесь очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан : метанол=30:1), получая соединение 37 (смесь стереоизомеров) в виде твердого вещества желтого цвета (45 мг, выход 20,9%). Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*25 мм внутр. диам., 10 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: EtOH/ACN/DEA=85/15/0,2, A:B=50:50 при 60 мл/мин; температура колонки: 25°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 37b (17,16 мг, выход 38,13%, чистота >96%) и соединения 37а (14,79 мг, выход 32,87%, чистота >97%).
Соединение 37b: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,34 минуты, масса рассч. для C28H29N7O2 495,2, масса/заряд найденное значение 496,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура B δ 8,67 (d, J=4,9 Гц, 2H), 8,09 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,52 (t, J=7,7 Гц, 2H), 7,35-7,23 (m, 2H), 7,18 (t, J=7,6 Гц, 1H), 7,11 (s, 1H), 7,00 (d, J=8,2 Гц, 1H), 5,38 (d, J=5,9 Гц, 1H), 4,23-4,12 (m, 2H), 3,21 (d, J=11,5 Гц, 2H), 2,90 (dd, J=11,5, 5,8 Гц, 2H), 1,76 (d, J=6,5 Гц, 3H), 1,33 (d, J=6,3 Гц, 6H).
Соединение 37a: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,34 минуты, масса рассч. для C28H29N7O2 495,2, масса/заряд найденное значение 496,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A:δ 8,66 (d, J=4,9 Гц, 2H), 8,06 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,53-7,45 (m, 2H), 7,33-7,23 (m, 2H), 7,14 (dd, J=17,4, 9,8 Гц, 2H), 6,97 (d, J=8,6 Гц, 1H), 5,49-5,37 (m, 1H), 4,19-4,15 (m, 2H), 3,19 (d, J=9,4 Гц, 2H), 2,88 (dd, J=11,5, 5,8 Гц, 2H), 1,77 (d, J=6,6 Гц, 3H), 1,33 (d, J=6,4 Гц, 6H).
Соединение 39a
3-(6-((2S,6S)-2,6-диметилморфолино)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-(((S*)-1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он
Реакционную смесь очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан : метанол=30:1), получая соединение 39 (смесь стереоизомеров) в виде твердого вещества желтого цвета (45 мг, выход 20,9%). Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak OZ-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C, давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 39a (8,96 мг, выход 19,91%, чистота >99%).
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,30 минуты, масса рассч. для C28H29N7O2 495,2, масса/заряд найденное значение 496,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A : δ 12,85 (d, J=17,5 Гц, 1H), 12,09 (dd, J=45,6, 8,2 Гц, 1H), 11,57 (s, 1H), 8,86-8,74 (m, 2H), 8,06 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,57 (d, J=8,7 Гц, 0,6H), 7,49 (dd, J=14,9, 8,2 Гц, 1,4 H), 7,41-7,31 (m, 2H), 7,22 (d, J=2,0 Гц, 0,6 H), 7,09 (dd, J=15,1, 6,8 Гц, 1H), 6,97-6,92 (m, 1H), 5,55 (d, J=6,8 Гц, 1H), 4,12-4,08 (m, 2H), 3,16 (d, J=11,5 Гц, 2H), 2,88-2,78 (m, 2H), 1,76 (dd, J=9,7, 6,7 Гц, 3H), 1,27-1,24 (m, 6H).
Соединение 40a
Реакционную смесь очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан : метанол=30:1), получая соединение 40 (смесь стереоизомеров) в виде твердого вещества желтого цвета (40 мг, выход 25,5%). Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=50:50 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C, давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 40a (7,17 мг, выход 17,9%, чистота >99%) и соединения 40b.
Соединение 40a:
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,23 минуты, масса рассч. для C27H27N7O2 481,2, масса/заряд найденное значение 482,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A:δ 8,67 (d, J=4,9 Гц, 2H), 8,08 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,51 (t, J=7,5 Гц, 2H), 7,35-7,23 (m, 2,5H), 7,16 (t, J=7,7 Гц, 1,54H), 7,03 (d, J=8,6 Гц, 1H), 5,44 (d, J=6,7 Гц, 1H), 4,00 (d, J=9,8 Гц, 1H), 3,83 (t, J=10,3 Гц, 2H), 3,48 (dd, J=32,3, 11,4 Гц, 2H), 2,80 (d, J=3,0 Гц, 1H), 2,47 (t, J=10,9 Гц, 1H), 1,78 (d, J=6,7 Гц, 3H), 1,24 (d, J=6,2 Гц, 3H).
Соединение 41b
(R*)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)-3-(6-(4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он
и соединение 41a
(S*)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)-3-(6-(4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он
Смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (дихлорметан: метанол=50: 1) и затем дополнительно очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 41 (смесь стереоизомеров) (40,0 мг, выход 21,6%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 41b (15,10 мг, выход 37,8%, чистота >99%) и соединения 41а (15,00 мг, выход 37,5%, чистота >99%).
Соединение 41b: LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,08 минуты, масса рассч. для C29H29F3N8O 562,2, масса/заряд найденное значение 563,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A:δ: 8,68 (d, J =4,8 Гц, 2H), 8,09 (d, J =8,4 Гц, 1H), 7,53-7,49 (m, 2H), 7,33 (d, J =8,0 Гц, 1H), 7,28-7,25 (m, 1H), 7,19-7,15 (m, 2H), 7,04-7,02 (m, 1H), 5,47 (q, J =6,8 Гц, 1H), 3,24-3,22 (m, 4H), 2,72-2,65 (m, 6H), 2,50-2,41 (m, 2H), 1,79 (d, J =6,8 Гц, 3H).
Соединение 41a: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 4: RT=0,59 минуты, масса рассч. для C29H29F3N8O 562,2, масса/заряд найденное значение 563,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ: 8,67 (d, J =4,8 Гц, 2H), 8,09 (d, J =8,4 Гц, 1H), 7,52 (t, J =7,2 Гц, 2H), 7,32 (d, J =7,6 Гц, 1H), 7,27-7,25 (m, 1H), 7,18 (t, J =7,6 Гц, 2H), 7,04-7,01 (m, 1H), 5,47 (q, J =6,8 Гц, 1H), 3,23-3,21 (m, 4H), 2,72-2,66 (m, 6H), 2,53-2,43 (m, 2H), 1,79 (d, J =6,8 Гц, 3H).
Соединение 43a
(S*)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)-3-(6-(4-(трифторметокси)пиперидин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он
Смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (дихлорметан: метанол=30: 1) и затем дополнительно очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 43 (смесь стереоизомеров) (40,0 мг, выход 22,1%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением указанного в заголовке соединения 43a (15,35 мг, выход 38,4%, чистота >99%) и соединения 43b.
Соединение 43a:
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,48 минуты, масса рассч. для C28H26F3N7O2 549,2, масса/заряд найденное значение 550,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ: 8,68 (d, J =4,8 Гц, 2H), 8,09 (d, J =8,0 Гц, 1H), 7,53-7,49 (m, 2H), 7,33 (d, J =8,0 Гц, 1H), 7,28 (t, J =8,4 Гц, 1H), 7,19-7,15 (m, 2H), 7,05-7,03 (m, 1H), 5,47 (q, J =6,8 Гц, 1H), 4,55-4,51 (m, 1H), 3,49-3,46 (m, 2H), 3,10-3,04 (m, 2H), 2,15 (m, 2H), 2,02-1,97 (m, 2H), 1,79 (d, J =6,8 Гц, 3H).
Соединение 44a
3-(6-(8-окса-3-азабицикло[3.2.1]октан-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-(((S*)-1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1Н)-он
Реакционную смесь очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан : метанол=30:1), получая соединение 44 (смесь стереоизомеров) в виде твердого вещества желтого цвета (50 мг, выход 15,6%). Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak OZ-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм. Подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 44a (2,58 мг, выход 5,2%, чистота >98%) и соединения 44b.
Соединение 44a:
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,25 минуты, масса рассч. для C28H27N7O2 493,2, масса/заряд найденное значение 494,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A : δ 8,74-8,72 (m, 2H), 8,02 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,51-7,44 (m, 2H), 7,33 (d, J=6,6 Гц, 2H), 7,13-7,09 (m, 1H), 7,05 (s, 0,6H), 7,05 (s, 0,4H), 6,91-6,86 (m, 1H), 5,48 (d, J=6,7 Гц, 1H), 4,43 (s, 2H), 3,37 (d, J=10,7 Гц, 3H), 2,82 (d, J=11,0 Гц, 2H), 1,90-1,81 (m, 4H), 1,74-1,71 (m, 3H).
Соединение 45
(S*)-3-(6-морфолино-5-(трифторметил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Смесь охлаждали при комнатной температуре и очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая указанное в заголовке соединение в виде смеси стереоизомеров (50,0 мг, выход 20,8%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 45 (9,00 мг, выход 18,0%, чистота >99%) и соединения 45a.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,92 минуты, масса рассч. для C27H24F3N7O2 535,1, масса/заряд найденное значение 536,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A:δ: 8,72-8,70 (m, 2H), 8,11 (d, J =8,4 Гц, 1H), 7,93-7,90 (m, 1H), 7,79-7,73 (m, 1H), 7,54-7,51 (m, 1H), 7,33-7,29 (m, 2H), 7,18-7,14 (m, 1H), 5,57 (q, J =6,8 Гц, 1H), 3,84 (m, 4H), 2,98 (m, 4H), 1,83-1,81 (m, 3H).
Соединение 46
(S)-3-(4-метил-6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 46 (50 мг, выход 20,5%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 3: RT =1,02 минуты, масса рассч. для C27H27N7O2 481,22, масса/заряд найденное значение 482,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,68 (d, J=4,8 Гц, 2H), 8,10 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,49 (t, J=7,4 Гц, 1H), 7,35-7,24 (m, 2H), 722-7,04 (m, 1H), 6,96 (s, 1H), 6,84 (s, 1H), 5,55 (d, J=6,6 Гц, 1H), 3,87 (s, 4H), 3,20-3,02 (m, 4H), 2,64-2,52 (m, 3H), 1,82 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 47
(S)-3-(7-метил-6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая указанное в заголовке соединение в виде смеси стереоизомеров (80 мг, выход 32,8%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=50:50 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 47 (60,36 мг, выход 75,5%, чистота >99%).
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 3: RT =1,13 минуты, масса рассч. для C27H27N7O2 481,22, масса/заряд найденное значение 482,3 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A:δ 8,68 (d, J=4,8 Гц, 2H), 8,10 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,49 (t, J=7,4 Гц, 1H), 7,35-7,30 (m, 2H), 7,28-7,26 (m, 1H), 7,14 (s, 1H), 7,10-7,07 (s, 1H), 5,55 (d, J=6,6 Гц, 1H), 3,88 (m, 4H), 2,95 (m, 4H), 2,67-2,51 (m, 3H), 1,80 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 48a
(S*)-4-((1-(4-метоксипиридин-2-ил)этил)амино)-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 48 (смесь стереоизомеров) (300 мг, выход 32,9%) в виде твердого вещества коричневого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 48a (77,41 мг, выход 25,8%, чистота >99%) и соединения 48b.
Соединение 48a: LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,17 минуты, масса рассч. для C28H28N6O3 496,2, масса/заряд найденное значение 497,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,25 (d, J=5,9, 1H), 7,96 (d, J=8,2, 1H), 7,63-7,45 (m, 2H), 7,35-7,02 (m, 5H), 6,85-6,77 (m, 1H), 5,44-5,34 (m, 1H), 3,93-3,85 (m, 4H), 3,64 (s, 3H), 3,19-3,13 (m, 4H), 1,77 (d, J=6,7, 3H).
Соединение 49a
(S*)-4-((1-(4-изопропилпиримидин-2-ил)этил)амино)-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 49 (смесь стереоизомеров) (60 мг, выход 26,1%) в виде твердого вещества коричневого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением указанного в заголовке соединения 49a (8,53 мг, выход 14,2%, чистота >99%) и соединения 49b.
Соединение 49a: LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,47 минуты, масса рассч. для C29H31N7O2 509,2, масса/заряд найденное значение 510,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,47 (d, J=5,2 Гц, 1H), 8,14 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,63-6,97 (m, 7H), 5,50-5,42 (m, 1H), 3,94-3,83 (m, 4H), 3,21-3,13 (m, 4H), 2,87-2,76 (m, 1H), 1,80 (d, J=6,6 Гц, 3H), 1,10 (dd, J=6,8, 2,7 Гц, 6H).
Соединение 50a
(S*)-4-((1-(4-циклопропилпиримидин-2-ил)этил)амино)-3-(6-морфолино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 50 (смесь стереоизомеров) (120 мг, выход 20,8%) в виде твердого вещества коричневого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*25 мм внутр. диам., 10 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: EtOH/ACN/DEA=95/5/0,2; A:B=50:50 при 70 мл/мин; температура колонки: 25°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 50a (58,16 мг, выход 48,5%, чистота >99%) и соединения 50b.
Соединение 50a: LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,41 минуты, масса рассч. для C29H29N7O2 507,2, масса/заряд найденное значение 508,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,34 (d, J=5,3, 1H), 8,16 (d, J=8,1, 1H), 7,59-7,50 (m, 2H), 7,33 (d, J=8,2, 1H), 7,26-7,06 (m, 4H), 5,27-5,13 (m, 1H), 3,93-3,84 (m, 4H), 3,22-3,16 (m, 4H), 1,96-1,88 (m, 1H), 1,69 (d, J=6,4, 3H), 0,98-0,78 (m, 4H).
Соединение 51a
(S*)-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(оксазол-4-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 51 (смесь стереоизомеров) (130 мг, выход 21,7%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak AD-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 51a (48,32 мг, выход 37,2%, чистота >99%) и соединения 51b.
Соединение 51a: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 3: RT=1,10 минуты, масса рассч. для C25H24N6O3 456,19, масса/заряд найденное значение 457,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A:δ 8,13 (s, 1H), 8,09 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,89 (t, J=7,4 Гц, 1H), 7,56-7,53 (m, 2H), 7,36-7,34 (m, 1H), 7,22-7,18 (m, 1H), 7,03-7,01 (s, 1H), 5,27 (d, J=6,6 Гц, 1H), 3,87 (m, 4H), 3,16 (m, 4H), 1,71 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 52a
(S*)-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(тиазол-4-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 52 (смесь стереоизомеров) (110 мг, выход 17,7%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak OZ-H Daicel chemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: этанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 52a (25,88 мг, выход 23,5%, чистота >99%) и соединения 52b.
Соединение 52a: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 3: RT=1,12 минуты, масса рассч. для C25H24N6O2S472,17, масса/заряд найденное значение 473,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A : δ 8,96 (d, J=4,8 Гц, 1H), 8,01 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,52 (t, J=7,4 Гц, 3H), 7,34-7,32 (d, J=8,0 Гц, 1H), 7,16-7,12 (m, 2H), 7,02 (s, 1H), 5,55 (d, J=6,6 Гц, 1H), 3,88 (m, 4H), 3,22 (m, 4H), 1,78 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 53b
(R*)-3-(6-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
и соединение 53a
(S*)-3-(6-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
К реакционной смеси добавляли воду (20 мл) и фильтровали при пониженном давлении. Осадок на фильтре промывали диэтиловым эфиром, получая соединение 53 (смесь стереоизомеров) (200 мг, выход 12,4%) в виде твердого вещества желтого цвета. Сырое соединение дополнительно очищали препаративной SFC (условие разделения: колонка: ChiralPak OJ-H Daicel Сhemical Industries, Ltd, 250*30 мм внутр. диам., 5 мкм; подвижная фаза A: сверхкритический CO2, подвижная фаза B: метанол (0,1% диэтиламин), A:B=60:40 при 50 мл/мин; температура колонки: 38°C, давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60°C; температура испарителя: 20°C; температура триммера: 25°C; длина волны: 220 нм) с получением соединения 53b (29,27 мг, выход 14,64%, чистота >99%) и соединения 53а (40,90 мг, выход 20,45%, чистота >99%).
Соединение 53b: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,29 минуты, масса рассч. для C26H22N8O 462,2, масса/заряд найденное значение 463,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A : δ 13,02 (s, 1H), 12,13 (dd, J=23,8, 8,1 Гц, 1H), 11,60 (s, 1H), 8,79 (dd, J=4,8, 3,6 Гц, 2H), 8,17 (s, 0,5H), 8,09-8,05 (m, 1,5zH), 7,88 (d, J=17,6 Гц, 1H), 7,79 (d, J=16,2 Гц, 1H), 7,68 (d, J=8,4 Гц, 0,5H), 7,58 (d, J=8,3 Гц, 0,5H), 7,51 (t, J=7,5 Гц, 1H), 7,44-7,33 (m, 3H), 7,11 (t, J=7,6 Гц, 1H), 5,61-5,53 (m, 1H), 3,88 (d, J=4,7 Гц, 3H), 1,78 (t, J=7,0 Гц, 3H).
Соединение 53a: LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,28 минуты, масса рассч. для C26H22N8O 462,2, масса/заряд найденное значение 463,4 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A:δ 13,02 (s, 1H), 12,13 (dd, J=23,9, 8,2 Гц, 1H), 11,60 (d, J=3,6 Гц, 1H), 8,79 (dd, J=4,8, 3,5 Гц, 2H), 8,17 (s, 0,5H), 8,09-8,04 (m, 1,5H), 7,88 (d, J=17,5 Гц, 1H), 7,79 (d, J=16,0 Гц, 1H), 7,68 (d, J=8,2 Гц, 0,5H), 7,58 (d, J=8,3 Гц, 0,5H), 7,51 (t, J=7,4 Гц, 1H), 7,44-7,33 (m, 3H), 7,11 (t, J=7,6 Гц, 1H), 5,61-5,52 (m, 1H), 3,88 (d, J=4,7 Гц, 3H), 1,78 (t, J=7,0 Гц, 3H).
Соединение 55
(S)-3-(6-(морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
По завершении реакции реакционную смесь выливали в 20 мл воды и экстрагировали, используя ДХМ (20 мл × 3). Объединенные органические слои промывали соляным раствором (20 мл), сушили над Na2SO4 и фильтровали. Фильтрат концентрировали досуха, а затем очищали с помощью препаративной ТСХ (ДХМ : MeOH=10 : 1), получая частично очищенные материалы в виде масла коричневого цвета. Продукт разделяли между ацетонитрилом (10 мл) и водой (5 мл). Раствор лиофилизировали, получая соединение 55 (15,0 мг, чистота 98,8%, выход 13,4%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B-2, способ 5: RT=3,360 минуты, масса рассч. для C27H26N6O2 466,21, масса/заряд найденное значение 467,0 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B δ 12,92 (br. s., 0,4H), 12,89 (br. s., 0,6H), 12,31 (d, J=7,9 Гц, 0,4H), 12,18 (d, J=8,2 Гц, 0,6H), 11,61 (br. s., 1H), 8,58-8,52 (m, 1H), 7,97 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,81-7,72 (m, 1H), 7,59 (d, J=8,8 Гц, 0,4H), 7,54-7,45 (m, 2,6H), 7,34 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,29-7,22 (m, 1,6H), 7,13 (s, 0,4H), 7,10-7,03 (m, 1H), 7,02-6,93 (m, 1H), 5,55-5,45 (m, 1H), 3,81-3,73 (m, 4H), 3,18-3,04 (m, 4H), 1,76-1,68 (m, 3H).
Соединение 56
(S)-3-(6-(4-изопропилпиперазин-1-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
По завершении реакции реакционную смесь выливали в 45 мл воды и экстрагировали, используя ДХМ (20 мл x 3). Объединенные органические слои промывали соляным раствором (50 мл), сушили над Na2SO4 и фильтровали. Фильтрат концентрировали досуха, а затем очищали с помощью препаративной ТСХ (ДХМ : MeOH=10 : 1), получая продукт в виде масла коричневого цвета. Продукт разделяли между ацетонитрилом (10 мл) и водой (5 мл). Раствор лиофилизировали досуха, получая соединение 56 (20,0 мг, чистота 96,3%, выход 8,90%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B-2, способ 4: RT=5,307 минуты, масса рассч. для C30H33N7O 507,27, масса/заряд найденное значение 508,1 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B: δ 12,92-12,82 (m, 1H), 12,32-12,27 (m, 0,5H), 12,20-12,12 (m, 0,5H), 11,58 (br s, 1H), 8,54 (d, J=4,0 Гц, 1H), 7,97 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,79-7,72 (m, 1H), 7,58-7,43 (m, 3H), 7,38-7,30 (m, 1H), 7,30-7,19 (m, 1,5H), 7,12-7,02 (m, 1,5H), 7,01-6,90 (m, 1H), 5,48 (br d, J=7,3 Гц, 1H), 3,12 (br s, 4H), 2,72-2,66 (m, 1H), 2,63 (br s, 4H), 1,78-1,65 (m, 3H), 1,03 (d, J=6,4 Гц, 6H).
Соединение 7
(S)-Метил--1-(2-(2-оксо-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)пиперидин-4-карбокслиат
После завершения реакции смесь концентрировали до сухого состояния, а затем очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: Phenomenex Gemini 150*25 мм *10 мкм, подвижная фаза A: вода (0,05% гидроксида аммония об./об.), подвижная фаза B: ацетонитрил, расход: 25 мл/мин, градиент от 51% B до 81%). Чистые фракции собирали, растворитель выпаривали под вакуумом и затем лиофилизировали, получая соединение 7 (70 мг, чистота 96,62%, выход 37,7) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B-2, способ 5: RT=3,706 минуты, масса рассч. для C30H30N6O3 522,24, масса/заряд найденное значение 523,0 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B:δ 12,91 (br. s., 0,4H), 12,86 (br. s., 0,6H), 12,32 (d, J=8,2 Гц, 0,4H), 12,19 (d, J=8,2 Гц, 0,6H), 11,59 (br. s., 1H), 8,58-8,52 (m, 1H), 7,96 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,81-7,72 (m, 1H), 7,57 (d, J=8,8 Гц, 0,4H), 7,53-7,44 (m, 2,6H), 7,34 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,28-7,22 (m, 1,6H), 7,13 (s, 0,4H), 7,09-7,03 (m, 1H), 7,00-6,93 (m, 1H), 5,58-5,42 (m, 1H), 3,64 (s, 3H), 3,61-3,54 (m, 2H), 2,83-2,70 (m, 2H), 2,54-2,53 (m, 1H), 1,96 (d, J=13,0 Гц, 2H), 1,80-1,65 (m, 5H).
Соединение 57
(S*)-трет-бутил-1-(2-(2-оксо-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-5-(трифторметил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)пиперидин-4-карбокслиат
Полученную смесь концентрировали досуха при пониженном давлении с получением неочищенного продукта.
Неочищенный продукт очищали с помощью преп. ВЭЖХ (колонка: Phenomenex Gemini 150 х 25 мм х 10 мкм, подвижная фаза A: вода (0,05% гидроксида аммония об./об.), подвижная фаза B: ацетонитрил, расход: 25 мл/мин, градиент от 75% B до 100%). Чистые фракции собирали и летучие вещества удаляли под вакуумом. Остаток суспендировали в воде (10 мл) и полученную смесь лиофилизировали с получением рацемических соединений (101 мг, чистота 95%, выход 33,7%) в виде твердого вещества желтого цвета. Рацемические продукты разделяли, используя сверхкритическую жидкостную (флюидную) хроматографию (условия для разделения: AD (250 мм x 30 мм, 10 мкм); подвижная фаза: A: сверхкритический CO2, B: 0,1% NH3H2OEtOH, A:B =55:45 при 80 мл/мин; температура колонки: 38; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60; температура испарителя: 20; температура триммера: 25; длина волны: 220 нм). Две фракции собирали и растворитель выпаривали под вакуумом. Два остатка суспендировали в воде (10 мл) и полученную смесь лиофилизировали досуха с получением соединения 57 (39,3 мг, чистота 99,9%, выход 13,2%).
LC-MS (ESI) Общая процедура B-2, способ 6: RT=5,242 минуты, масса рассч. для C33H34F3N7O3 633,27, масса/заряд найденное значение 634,0 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B : δ 13,30 (br. s., 0,5H), 13,28 (br. s., 0,5H), 12,10 (d, J=7,1 Гц, 0,5H), 11,97 (d, J=7,3 Гц, 0,5H), 11,62 (s, 1H), 8,79 (s, 2H), 8,08 (s, 1H), 8,05 (s, 0,5H), 7,86 (d, J=6,0 Гц, 1H), 7,72 (s, 0,5H), 7,52 (t, J=6,8 Гц, 1H), 7,41-7,32 (m, 2H), 7,11 (t, J=7,4 Гц, 1H), 5,64-5,54 (m, 1H), 3,03-2,93 (m, 2H), 2,92-2,84 (m, 1H), 2,81-2,70 (m, 1H), 2,43-2,36 (m, 1H), 2,06-1,94 (m, 1H), 1,93-1,85 (m, 2H), 1,81-1,75 (m, 3H), 1,72-1,66 (m, 1H), 1,44 (s, 9H).
Соединение 58
(S*)-1-(2-(2-оксо-4-((1-(пиримидин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-5-(трифторметил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)пиперидин-4-карбоновая кислота
Полученную смесь концентрировали досуха при пониженном давлении с получением неочищенного продукта. Неочищенный продукт очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: Phenomenex Gemini C18 250×50 10 мкм, подвижная фаза A: вода (0,225% вода ⋅ TFA, подвижная фаза B: ацетонитрил, расход: 22 мл/мин, градиент от 38% B до 68%). Чистые фракции собирали и летучие вещества удаляли под вакуумом. Остаток суспендировали в воде (10 мл) и полученную смесь лиофилизировали с получением рацемических соединений (50 мг, чистота 97%) в виде твердого вещества желтого цвета. Рацемические продукты разделяли, используя сверхкритическую жидкостную (флюидную) хроматографию (условия для разделения: AD (250 мм x 30 мм, 10 мкм); подвижная фаза: A: сверхкритический CO2, B: 0,1%NH3H2O EtOH, A:B =55:45 при 80 мл/мин; температура колонки: 38; давление сопла: 100 бар; температура сопла: 60; температура испарителя: 20; температура триммера: 25; длина волны: 220 нм). Две фракции собирали и растворитель выпаривали под вакуумом. Два остатка суспендировали в воде (10 мл) и полученную смесь лиофилизировали досуха с получением соединения 58 (6,5 мг, чистота 100%, выход 12,3%).
LC-MS (ESI) Общая процедура B-2, способ 5: RT=5,147 минуты, масса рассч. для C29H26F3N7O3 577,20, масса/заряд найденное значение 578,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B: δ 13,28 (s, 0,5H), 13,24 (s, 0,5H), 12,12 (d, J=7,7 Гц, 0,5H), 11,95 (d, J=7,9 Гц, 0,5H), 11,61 (s, 1H), 8,78 (t, J=5,3 Гц, 2H), 8,08 (s, 1H), 8,06 (s, 0,5H), 7,90-7,84 (m, 1H), 7,73 (s, 0,5H), 7,53 (t, J=7,7 Гц, 1H), 7,41-7,32 (m, 2H), 7,11 (t, J=7,6 Гц, 1H), 5,66-5,54 (m, 1H), 3,02-2,94 (m, 2H), 2,93-2,83 (m, 1H), 2,83-2,71 (m, 1,5H), 2,70-2,66 (m, 0,5H), 1,96-1,87 (m, 2H), 1,83-1,76 (m, 3H), 1,75-1,64 (m, 2H).
Соединение 59
(Rac)-метил-4-(2-(2-оксо-4-(((S)-1-(пиридин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)морфолин-2-карбоксилат
По завершении реакции смесь подщелачивали насыщенным раствором бикарбоната натрия до pH>7. Смесь экстрагировали, используя ДХМ (дихлорметан) (10 мл х3). Объединенные органические слои промывали соляным раствором, сушили над Na2SO4 и фильтровали. Фильтрат упаривали досуха, получая соединение 59 (24 мг, чистота 96,0%, выход 89,6%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 5: RT=3,639 минуты, масса рассч. для C29H28N6O4 524,22, масса/заряд найденное значение 525,0 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B: δ12,92 (br. s., 1H), 12,12 (br. s., 1H), 11,58 (br. s., 1H), 8,53 (d, J=3,7 Гц, 1H), 7,99 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,76 (dt, J=1,8, 7,7 Гц, 1H), 7,55 (s, 1H), 7,53-7,45 (m, 2H), 7,34 (d, J=7,5 Гц, 1H), 7,25 (dd, J=5,2, 7,2 Гц, 2H), 7,08 (t, J=7,7 Гц, 1H), 6,98 (d, J=8,6 Гц, 1H), 5,45 (s, 1H), 4,47 (dd, J=3,1, 7,5 Гц, 1H), 4,08-3,98 (m, 1H), 3,82-3,75 (m, 1H), 3,73 (s, 3H), 3,47 (dd, J=2,8, 12,0 Гц, 1H), 3,25 (d, J=13,5 Гц, 1H), 3,14 (dd, J=7,6, 11,8 Гц, 1H), 3,03-2,93 (m, 1H), 1,71 (d, J=6,6 Гц, 3H).
Соединение 60
(Rac)-4-(2-(2-оксо-4-(((S)-1-(пиридин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)морфолин-2-карбоновая кислота
По завершении реакции смесь экстрагировали, используя ДХМ (20 мл x 3). Затем рН объединенных водных слоев доводили до pH 5-6, используя 1M HCl (водн.). Смесь концентрировали досуха при пониженном давлении с получением неочищенного продукта, который очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: Phenomenex Gemini C18 150×25 мм х 5 мкм, подвижная фаза A: вода (0,225% муравьиной кислоты), подвижная фаза B: ацетонитрил, расход: 22 мл/мин, градиент от 8% B до 38%). Чистые фракции собирали, растворитель выпаривали под вакуумом и затем лиофилизировали, получая соединение 60 (50,0 мг, чистота 96,6%, выход 45,5) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 5: RT=3,75 минуты, масса рассч. для C28H26N6O4510,2, масса/заряд найденное значение 511,0[M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B : δ=12,94 (br. s., 0,4H), 12,91 (br. s., 0,6H), 12,31 (d, J=7,7 Гц, 0,4H), 12,19 (d, J=7,3 Гц, 0,6H), 11,60 (br. s., 1H), 8,54 (d, J=2,4 Гц, 1H), 8,20 (s, 0,2H), 7,96 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,81-7,70 (m, 1H), 7,61 (d, J=8,8 Гц, 0,4H), 7,54-7,44 (m, 2,6H), 7,37-7,28 (m, 1,6H), 7,28-7,21 (m, 1H), 7,14 (s, 0,4H), 7,07 (t, J=7,1 Гц, 1H), 7,01-6,92 (m, 1H), 5,52-5,45 (m, 1H), 4,31-4,19 (m, 1H), 4,15-4,00 (m, 1H), 3,73 (t, J=8,7 Гц, 1H), 3,53-3,49 (m, 2H), 3,07-2,84 (m, 2H), 1,78-1,66 (m, 3H)
Соединение 62
(R*)-метил-4-(2-(2-оксо-4-(((S)-1-(пиридин-2-ил)этил)амино)-1,2-дигидрохинолин-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)морфолин-2-карбоксилат
По завершении реакции смесь подщелачивали насыщенным раствором бикарбоната натрия до pH>7. Смесь экстрагировали, используя ДХМ (10 мл х3). Объединенные органические слои промывали соляным раствором, сушили над Na2SO4 и фильтровали. Фильтрат упаривали досуха, получая соединение 62 (6,50 мг, чистота 95,7%, выход 60,6%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 5: RT=3,544 минуты, масса рассч. для C29H28N6O4 524,22, масса/заряд найденное значение 525,0 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B: δ12,96 (br. s., 0,4H), 12,93 (br. s., 0,6H), 12,29 (d, J=8,2 Гц, 0,4H), 12,17 (d, J=8,4 Гц, 0,6H), 11,59 (br. s., 1H), 8,57-8,52 (m, 1H), 7,96 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,79-7,72 (m, 1H), 7,61 (d, J=8,6 Гц, 0,4H), 7,54-7,48 (m, 2,6H), 7,35-7,30 (m, 1,6H), 7,28-7,23 (m, 1H), 7,15 (s, 0,4H), 7,06 (t, J=7,7 Гц, 1H), 6,97 (ddd, J=2,1, 9,0, 11,2 Гц, 1H), 5,55-5,44 (m, 1H), 4,47 (dt, J=3,1, 7,6 Гц, 1H), 4,10-3,97 (m, 1H), 3,82-3,75 (m, 1H), 3,75-3,70 (m, 3H), 3,50-3,43 (m, 1H), 3,25 (dd, J=3,6, 12,5 Гц, 1H), 3,13 (dd, J=7,9, 11,7 Гц, 1H), 3,03-2,94 (m, 1H), 1,75-1,70 (m, 3H).
Соединение 63
(S)-7-Фтор-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
По завершении реакции полученную смесь концентрировали под вакуумом с получением неочищенного продукта, который очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: Phenomenex Gemini 150×25 мм х 5 мкм, подвижная фаза A: вода (0,05% гидроксида аммония, об./об.); подвижная фаза B: ацетонитрил, расход: 22 мл/мин, градиент от 42% B до 72%). Чистые фракции собирали, растворитель выпаривали под вакуумом и затем лиофилизировали, получая соединение 63 (33,3 мг, чистота 95,3%, выход 26,3) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B-2, способ 6: RT=1,986 минуты, масса рассч. для C28H28FN7O 497,23, масса/заряд найденное значение 498,0 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B:δ=12,81 (br. s., 0,4H), 12,77 (br. s., 0,6H), 12,39 (d, J=8,2 Гц, 0,4H), 12,26 (d, J=7,9 Гц, 0,6H), 11,65 (br. s., 1H), 8,57-8,52 (m, 1H), 8,07-8,01 (m, 1H), 7,80-7,71 (m, 1H), 7,56 (d, J=8,8 Гц, 0,4H), 7,51-7,44 (m, 1,6H), 7,28-7,22 (m, 1,6H), 7,12-7,04 (m, 1,4H), 7,00-6,90 (m, 2H), 5,53-5,42 (m, 1H), 3,17-3,10 (m, 4H), 2,54-2,52 (m, 4H), 2,25 (s, 3H), 1,75-1,68 (m, 3H).
Соединение 64
(S)-3-(6-((1-Метилпиперидин-4-ил)окси)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
По завершении реакции реакционную смесь выпаривали досуха и очищали колоночной флэш-хроматографией (ДХМ/MeOH от 100/0 до 70/30). Чистые фракции собирали и растворитель выпаривали досуха под вакуумом, а затем их дополнительно очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: Phenomenex Gemini 150 х 25 мм х 10 мкм, подвижная фаза A: вода (0,05% гидроксида аммония, об./об.), подвижная фаза B: ацетонитрил, расход: 25 мл/мин, градиент от 40% B до 70%). Чистые фракции собирали, растворитель выпаривали под вакуумом и затем лиофилизировали, получая соединение 64 (19,2 мг, чистота 98,3%, выход 5,20) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B-2, способ 5: RT=3,107 минуты, масса рассч. для C29H30N6O2 494,24, масса/заряд найденное значение 495,1 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B: δ 12,98 (br. s., 0,4H), 12,95 (br. s., 0,6H), 12,24 (d, J=8,3 Гц, 0,4H), 12,17 (d, J=8,3 Гц, 0,6H), 11,60 (br. s., 1H), 8,58-8,51 (m, 1H), 7,97 (dd, J=2,9, 8,4 Гц, 1H), 7,82-7,71 (m, 1H), 7,60 (d, J=8,8 Гц, 0,4H), 7,50 (m, 2,6H), 7,37-7,31 (m, 1,6H), 7,25 (dd, J=4,8, 6,5 Гц, 1H), 7,20 (d, J=2,3 Гц, 0,4H), 7,07 (t, J=7,7 Гц, 1H), 6,90-6,78 (m, 1H), 5,50 (t, J=7,3 Гц, 1H), 4,44-4,24 (m, 1H), 2,73-2,58 (m, 2H), 2,26-2,09 (m, 5H), 1,97 (m, 2H), 1,77-1,70 (m, 3H), 1,67 (m, 2H).
Соединение 65
(S)-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
По завершении реакции реакционную смесь выливали в 45 мл воды и экстрагировали, используя ДХМ (20 мл х 3). Объединенные органические слои промывали соляным раствором (50 мл), сушили над Na2SO4 и фильтровали. Фильтрат концентрировали досуха, а затем очищали с помощью препаративной ТСХ (ДХМ/MeOH =10/1). Продукт разделяли между ацетонитрилом (10 мл) и водой (5 мл). Раствор лиофилизировали досуха, получая соединение 65 (26,5 мг, чистота 97,5%, выход 14,2%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура B-2, способ 5: RT=2,857 минуты, масса рассч. для C28H29N7O 479,24, масса/заряд найденное значение 480,2 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура B: δ 12,91 (s, 0,4H), 12,87 (s, 0,6H), 12,31 (d, J=7,9 Гц, 0,4H), 12,18 (d, J=8,2 Гц, 0,6H), 11,59 (s, 1H), 8,54 (d, J=2,9 Гц, 1H), 7,97 (d, J=8,6 Гц, 1H), 7,80-7,70 (m, 1H), 7,58 (d, J=8,6 Гц, 0,4H), 7,54-7,45 (m, 2,6H), 7,34 (d, J=7,3 Гц, 1H), 7,29-7,21 (m, 1,6H), 7,12 (s, 0,4H), 7,07 (br t, J=7,7 Гц, 1H), 7,01-6,91 (m, 1H), 5,49 (br t, J=7,2 Гц, 1H), 3,19-3,07 (m, 4H), 2,60-2,52 (m, 4H), 2,27 (s, 3H), 1,79-1,66 (m, 3H).
Соединение 38b
(S)-5-хлор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,22 минуты, масса рассч. для C27H25ClN6O2 500,1, масса/заряд найденное значение 501,1 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A δ8,28 (d, J =4,0 Гц, 1H), 7,59 (t, J =6,8 Гц, 2H), 7,46 (t, J =8,0 Гц, 1H), 7,32-7,30 (m, 1H), 7,24-7,05 (m, 5H), 4,97 (q, J =6,8 Гц, 1H), 3,89-3,87 (m, 4H), 3,19-3,17 (m, 4H), 1,57 (d, J =6,8 Гц, 3H).
Соединение 38a
(R*)-5-хлор-3-(6-морфолино-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(пиридин-2-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
LC-MS (ESI) Общая процедура B, способ 2: RT=1,22 минуты, масса рассч. для C27H25ClN6O2 500,1, масса/заряд найденное значение 501,1 [M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) Общая процедура A δ8,28 (d, J =4,4 Гц, 1H), 7,60 (t, J =6,8 Гц, 2H), 7,46 (t, J =8,0 Гц, 1H), 7,32-7,30 (m, 1H), 7,24-7,06 (m, 5H), 4,97 (q, J =6,8 Гц, 1H), 3,89-3,87 (m, 4H), 3,20-3,17 (m, 4H), 1,57 (d, J =6,8 Гц, 3H).
Соединение 42
(S)-5-фтор-3-(6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-4-((1-(оксазол-4-ил)этил)амино)хинолин-2(1H)-он
Реакционную смесь очищали препаративной ВЭЖХ (колонка: WatersXBridge 30*150 мм 5 мкм, расход: 20 мл/мин, подвижная фаза A: вода (0,1% NH3⋅H2O), подвижная фаза B: ацетонитрил, градиент: 35-55% (%B)). Целевую фракцию собирали и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Водную фазу лиофилизировали, получая соединение 42 (10 мг, выход 9%, чистота >99%) в виде твердого вещества желтого цвета.
LC-MS (ESI) Общая процедура A, способ 2: RT=1,0минуты, масса рассч. для C26H26FN7O2 487,21, масса/заряд найденное значение 488,3[M+H]+.
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) Общая процедура A δ 12,71 (d, J=22,5 Гц, 1H), 11,81 (s, 1H), 11,47 (dd, J=43,6, 9,9 Гц, 1H), 8,17 (d, J=5,4 Гц, 1H), 7,80 (d, J=8,8 Гц, 1H), 7,51 (m, J=44,7, 8,7 Гц, 2H), 7,32-7,15 (m, 2H), 7,14-6,92 (m, 2H), 4,75 (s, 1H), 3,17 (s, 4H), 2,67 (m, 2H), 2,51 (m, 2H), 2,36 (s, 3H), 1,58 (t, J=6,8 Гц, 3H).
Аналитическая часть
ЖХ-МС:
Общая процедура А для ЖХ-МС
Измерение с помощью ЖХ-МС выполняли на системе Waters UPLC-QDa, содержащей насос для четырехкомпонентных смесей, автоматический пробоотборник, колоночный термостат (установленный на 50°C, если не указано иное), детектор на фотодиодной матрице (РDA) и колонку, как указано в соответствующих методиках ниже. Часть потока из колонки отводили на MS-спектрометр. MС-детектор представлял собой QDa-детектор и был оборудован источником ионизации для электрораспыления. Масс-спектры получали сканированием от 100 до 1000. Напряжение на капиллярной игле составляло 0,8 кВ, а температуру источника поддерживали при 120°C. В качестве газа-распылителя использовали азот. Данные регистрировали с помощью системы сбора и обработки данных MassLynx-Openlynx от Waters-Micromass.
Методика 1 (95:5)
В дополнение к общей процедуре A: Обращенно-фазовую ВЭЖХ выполняли на колонке ACQUITY UPLC BEH C18 (1,7 мкм, 2,1×50 мм) с расходом 0,6 мл/мин. Две подвижные фазы (подвижная фаза С: 0,1% муравьиной кислоты в воде; подвижная фаза D: 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле) использовали для поддержания 95% C и 5% D в течение 1,2 минут, затем поддерживали 5% C и 95% D в течение 0,8 минут. Объем впрыска в размере от 0,3 до 5 мкл зависел от концентрации образца. Напряжение на конусе составляло 15 В для режима положительной ионизации.
Методика 2 (90:10)
В дополнение к общей методике A: Обращенно-фазовую ВЭЖХ выполняли на колонке ACQUITY UPLC BEH C18 (1,7 мкм, 2,1×50 мм) с расходом 0,6 мл/мин. Две подвижные фазы (подвижная фаза С: 0,1% муравьиной кислоты в воде; подвижная фаза D: 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле) использовали для поддержания 90% C и 10% D в течение 1,2 минуты, затем поддерживали 5% C и 95% D в течение 0,8 минуты. Объем впрыска в размере от 0,3 до 5 мкл зависел от концентрации образца. Напряжение на конусе составляло 15 В в режиме положительной ионизации.
Методика 3 (80:20)
В дополнение к общей методике A: Обращенно-фазовую ВЭЖХ выполняли на колонке ACQUITY UPLC BEH C18 (1,7 мкм, 2,1×50 мм) с расходом 0,6 мл/мин. Две подвижные фазы (подвижная фаза С: 0,1% муравьиной кислоты в воде; подвижная фаза D: 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле) использовали для поддержания 80% C и 20% D в течение 1,2 минут, затем поддерживали 5% C и 95% D в течение 0,8 минут. Объем впрыска в размере от 0,3 до 5 мкл зависел от концентрации образца. Напряжение на конусе составляло 15 В для режима положительной ионизации.
Методика 4 (70:30)
В дополнение к общей методике A: Обращенно-фазовую ВЭЖХ выполняли на колонке ACQUITY UPLC BEH C18 (1,7 мкм, 2,1×50 мм) с расходом 0,6 мл/мин. Две подвижные фазы (подвижная фаза С: 0,1% муравьиной кислоты в воде; подвижная фаза D: 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле) использовали для поддержания 70% C и 30% D в течение 1,2 минут, затем поддерживали 5% C и 95% D в течение 0,8 минут. Объем впрыска в размере от 0,3 до 5 мкл зависел от концентрации образца. Напряжение на конусе составляло 15 В для режима положительной ионизации.
Общая процедура В для ЖХ-МС
Измерение с помощью ЖХ-МС выполняли на системе Shimadzu LC-MS2020, содержащей насос (LC-20AD) с дегазатором (DGU-20A3), автоматический пробоотборник (SIL-20AHT), колоночный термостат (CTO-20A) (установленный на 40°C, если не указано иное), детектор на фотодиодной матрице (РDA) (SPD-M20A), испарительный детектор светорассеяния (ELSD)(Alltech 3300ELSD) и колонку, как указано в соответствующих методиках ниже. Поток из колонки разделяли для MS-спектрометра. MС-детектор был оборудован электрораспыляющим источником ионизации. Масс-спектры получали путем сканирования от 80 до 1000. В качестве газа-распылителя применяли азот. Сбор и обработку данных проводили с помощью системы обработки данных Labsolution.
Методика 1 (95:5)
В дополнение к общей методике B: Обращенно-фазовую СВЭЖХ выполняли на колонке ACQUITY UPLC BEH C18 (5 мкм 50×4,6 мм) с расходом 2,0 мл/мин. Две подвижные фазы (подвижная фаза A: 0,1% муравьиной кислоты в воде; подвижная фаза В: 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле) использовали для поддержания 95% А и 5% В в течение 1,6 минуты, затем поддерживали 5% А и 95% В в течение 1,0 минуты. Объем впрыска в размере от 0,3 до 5 мкл зависел от концентрации образца. Напряжение на конусе составляло 20 В в режимах положительной и отрицательной ионизации. Масс-спектры получали сканированием от 100 до 1000 за 0,2 секунды с использованием времени задержки между сканированиями, равным 0,1 секунды.
Методика 2 (90:10)
В дополнение к общей методике B: Обращенно-фазовую СВЭЖХ выполняли на колонке ACQUITY UPLC BEH C18 (5 мкм 50×4,6 мм) с расходом 2,0 мл/мин. Две подвижные фазы (подвижная фаза A: 0,1% муравьиной кислоты в воде; подвижная фаза В: 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле) использовали для поддержания 90% А и 10% В в течение 1,6 минуты, затем поддерживали 5% А и 95% В в течение 1,0 минуты. Объем впрыска в размере от 0,3 до 5 мкл зависел от концентрации образца. Напряжение на конусе составляло 20 В для режима положительной и отрицательной ионизации. Масс-спектры получали сканированием от 100 до 1000 за 0,2 секунды с использованием времени задержки между сканированиями, равным 0,1 секунды.
Методика 3 (80:20)
В дополнение к общей методике B: Обращенно-фазовую СВЭЖХ выполняли на колонке ACQUITY UPLC BEH C18 (5 мкм 50×4,6 мм) с расходом 2,0 мл/мин. Две подвижные фазы (подвижная фаза A: 0,1% муравьиной кислоты в воде; подвижная фаза В: 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле) использовали для поддержания 80% А и 20% В в течение 1,6 минуты, затем поддерживали 5% А и 95% В в течение 1,0 минуты. Объем впрыска в размере от 0,3 до 5 мкл зависел от концентрации образца. Напряжение на конусе составляло 20 В для режима положительной и отрицательной ионизации. Масс-спектры получали сканированием от 100 до 1000 за 0,2 секунды с использованием времени задержки между сканированиями, равным 0,1 секунды.
Методика 4 (30:70)
В дополнение к общей методике B: Обращенно-фазовую СВЭЖХ выполняли на колонке ACQUITY UPLC BEH C18 (5 мкм 50×4,6 мм) с расходом 2,0 мл/мин. Две подвижные фазы (подвижная фаза A: 0,1% муравьиной кислоты в воде; подвижная фаза В: 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле) использовали для поддержания 30% А и 70% В в течение 1,6 минуты, затем поддерживали 5% А и 95% В в течение 1,0 минуты. Объем впрыска в размере от 0,3 до 5 мкл зависел от концентрации образца. Напряжение на конусе составляло 20 В для режима положительной и отрицательной ионизации. Масс-спектры получали сканированием от 100 до 1000 за 0,2 секунды с использованием времени задержки между сканированиями, равным 0,1 секунды.
Методика 5 (70:30)
В дополнение к общей методике B: Обращенно-фазовую СВЭЖХ выполняли на колонке ACQUITY UPLC BEH C18 (5 мкм 50×4,6 мм) с расходом 2,0 мл/мин. Две подвижные фазы (подвижная фаза A: 0,1% муравьиной кислоты в воде; подвижная фаза В: 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле) использовали для поддержания 70% А и 30% В в течение 1,6 минуты, затем поддерживали 5% А и 95% В в течение 1,0 минуты. Объем впрыска в размере от 0,3 до 5 мкл зависел от концентрации образца. Напряжение на конусе составляло 20 В в режимах положительной и отрицательной ионизации. Масс-спектры получали сканированием от 100 до 1000 за 0,2 секунды с использованием времени задержки между сканированиями, равным 0,1 секунды.
Общая процедура B-2
Измерение в ходе ВЭЖХ выполняли на системе HP 1200 (Agilent Technologies), включающей дегазатор, насос для двухкомпонентных смесей, автодозатор, термостат для колонок, детектор на диодной матрице (DAD) и колонку, как указано в соответствующих методиках ниже. Часть потока из DAD отводили на МС-спектрометр (Agilent 6110 или 6140) и ELSD. MС-детектор был оборудован электрораспыляющим источником ионизации. В качестве газа-распылителя применяли азот. Температуру сушащего газа поддерживали при 350°С. Напряжение капиллярной иглы составляло 2,5 В в режиме положительной ионизации и 3,0 В в режиме отрицательной ионизации. Масс-спектры получали сканированием от 100 до 1000 с шагом, равным 0,1. Продолжительность цикла составляла 0,89 сек/цикл. Регистрацию данных проводили с помощью Chemstation B.04.03
Способ 4
В дополнение к общей методике B: Обращенно-фазовую ВЭЖХ выполняли на колонке Waters XBridge Shield RP18 (50×2,1 мм 5 мкм) с расходом 0,8 мл/мин. Использовали две подвижные фазы (подвижная фаза A: вода с 0,05% NH3⋅H2O; подвижная фаза B: ацетонитрил). Сначала 100% A поддерживали в течение 1 минуты. Затем к 40% A и 60% B применяли градиент за 4 минуты, а затем - к 5% A и 95% B за 2,5 минуты. Наконец, возвращались к 100% A за 2 минуты и поддерживали 0,5 минуты. Продолжительность перерыва составляла 0,5 минуты. Температура термостата составляла 40°C. Объем впрыска составлял 2 мкл. (Полярность МС: положительная)
Методика 5
В дополнение к общей методике B: Обращенно-фазовую ВЭЖХ выполняли на колонке Phenomenex Luna-C18 (5 мкм, 2,0×50 мм) с расходом 0,8 мл/мин. Применяли две подвижные фазы (подвижная фаза A: вода с 0,1% TFA; подвижная фаза B: ацетонитрил с 0,05% TFA). 100% A поддерживали 1 минуту, градиент A от 100% A до 40%A применяли за 4 минуты, а уменьшение с 40%A до 15%A - за 2,5 минуты. Затем возвращались к 100% A за 2 минуты и поддерживали 0,5 минуты. Продолжительность перерыва составляла 0,5 минуты. Температура термостата составляла 50°C. Объем впрыска составлял 2 мкл. (Полярность МС: положительная)
Способ 6
В дополнение к общей методике B: Обращенно-фазовую ВЭЖХ выполняли на колонке Phenomenex Luna-C18 (5 мкм, 2,0×50 мм) с расходом 0,8 мл/мин. Применяли две подвижные фазы (подвижная фаза A: вода с 0,1% TFA; подвижная фаза B: ацетонитрил с 0,05% TFA). Сначала 90% A удерживали в течение 0,8 минуты. Затем градиент применяли по отношению к 20% A и 80% B в течение 3,7 минуты и удерживали в течение 3 минут. Затем возвращались к 90% A за 2 минуты и поддерживали 0,5 минуты. Продолжительность перерыва составляла 0,5 минуты. Температура термостата составляла 50°C. Объем впрыска составлял 2 мкл. (Полярность МС: положительная)
ЯМР
Общая процедура А для данных ЯМР
Приведенные ниже ЯМР-эксперименты были проведены с использованием спектрометров Bruker Avance Ⅲ400 при комнатной температуре, реализующих внутреннюю дейтериевую стабилизацию и оснащенных 5-миллиметровой измерительной головкой PABBO (1H, 13C,15N,31P,19F). Химические сдвиги (δ) приведены в миллионных долях (ppm).
Общая процедура И для данных ЯМР
Приведенные ниже ЯМР-эксперименты были проведены с использованием спектрометров Bruker Avance III 400 и спектрометров Varian 400 при комнатной температуре, реализующего внутреннюю дейтериевую стабилизацию и оснащенного измерительной головкой BBO для 400 МГц в случае Bruker Avance III 400 и измерительной головкой Varian 400 ASW PFG 4nuc(1H,13C,19F,31P) в случае Varian 400. Химические сдвиги (δ) приведены в частях на миллион (ppm).
Фармакологическая часть
Биологические анализы
Анализ сдвига подвижности FGFR3 дикого типа (ферментативный анализ)
В конечном реакционном объеме, равном 25 мкл, инкубировали 0,04 нг/мкл фермента человеческого FGFR3 дикого типа (цитоплазматический домен, от Carna Biosciences) с 75 мкМ АТФ, 1 мкМ субстрата FL-пептида 30 и 250 нл испытуемого соединения (1% ДМСО последнее) в буфере для анализа (100 мМ HEPES, рН 7,4, 10 мМ MgCl2, 0,003% Brij35, 1 мМ DTT). После инкубирования в течение 50 минут при 30°С реакцию останавливали с помощью 10 мкл 0,5 М ЭДТА, рН 8,0, а затем 25 мкл реакционной смеси переносили на планшет для считывания и измеряли на устройстве для считывания Caliper EZ II. Коэффициент конверсии субстрата-продукта использовали в качестве исходных данных для нормализации, а кривую концентрация-ответ (10 точек дозирования с 4-кратным серийным разведением, начиная с 10 мкМ) наносили на график с использованием Prism для расчета IC50 (M), pIC50 (-logIC50) и значения HillSlope.
Анализ сдвига подвижности FGFR3 V555M (ферментативный анализ)
В конечном реакционном объеме, равном 25 мкл, инкубировали 0,04 нг/мкл фермента человеческого FGFR3 V555M (цитоплазматический домен, содержащий мутацию V555M, от Carna Biosciences) с 30 мкМ АТФ, 1 мкМ субстрата FL-пептида 30 и 250 нл испытуемого соединения (1% ДМСО в конечном) в буфере для анализа (100 мМ HEPES, рН 7,4, 10 мМ MgCl2, 0,003% Brij35, 1 мМ DTT). После инкубирования в течение 45 минут при 30°С реакцию останавливали с помощью 10 мкл 0,5 М ЭДТА, рН 8,0, а затем 25 мкл реакционной смеси переносили на планшет для считывания и измеряли на устройстве для считывания Caliper EZ II. Коэффициент конверсии субстрата-продукта использовали в качестве исходных данных для нормализации, а кривую концентрация-ответ (10 точек дозирования с 4-кратным серийным разведением, начиная с 10 мкМ) наносили на график с использованием Prism для расчета IC50 (M), pIC50 (-logIC50) и значения HillSlope.
Анализ сдвига подвижности FGFR3 V555L (ферментативный анализ)
В конечном реакционном объеме, равном 25 мкл, инкубировали 0,04 нг/мкл фермента человеческого FGFR3 V555L (цитоплазматический домен, содержащий мутацию V555L, от Carna Biosciences) с 40 мкМ АТФ, 1 мкМ субстрата FL-пептида 30 и 250 нл испытуемого соединения (1% ДМСО в конечном) в буфере для анализа (100 мМ HEPES, рН 7,4, 10 мМ MgCl2, 0,003% Brij35, 1 мМ DTT). После инкубирования в течение 50 минут при 30°С реакцию останавливали с помощью 10 мкл 0,5 М ЭДТА, рН 8,0, а затем 25 мкл реакционной смеси переносили на планшет для считывания и измеряли на устройстве для считывания Caliper EZ II. Коэффициент конверсии субстрата-продукта использовали в качестве исходных данных для нормализации, а кривую концентрация-ответ (10 точек дозирования с 4-кратным серийным разведением, начиная с 10 мкМ) наносили на график с использованием Prism для расчета IC50 (M), pIC50 (-logIC50) и значения HillSlope.
Анализ пролиферации клеток NIH/3T3 FGFR3 WT-TACC3
В день 1 90 мкл клеточной суспензии (клетки NIH/3T3, сверхэкспрессирующие составной белок FGFR3 WT-TACC3) (всего 30000 клеток на лунку в питательной среде (DMEM, содержащая 1% Glutamax, 10% FBS и 1% Pen/Strep)) высевали в 96-луночный планшет и затем инкубировали в течение ночи при 37°С и 5% СО2. В день 2 в клеточные культуры добавляли 10 мкл ростовой среды, содержащей 10-кратное количество исходного раствора тестируемого соединения (9 точек дозирования с 4-кратным серийным разведением, начиная с 10 мкМ, 0,1% ДМСО последнее). После 72-часового инкубирования при 37°С и 5% СО2 в день 5 объем, равный 50 мкл, реагента CellTiter Glo (CTG) вносили в 96-луночный планшет, содержащий клетки, и планшет инкубировали при комнатной температуре в течение 10 минут перед измерением RLU (относительных световых единиц) на считывающем устройстве для микропланшетов с модулем-детектором люминесценции. Значение RLU нормализовали по %-ной выживаемости и строили кривую зависимости концентрация-ответ, используя Prism для расчета IC50 (M), pIC50 (-logIC50) и значения HillSlope.
Анализ пролиферации клеток NIH/3T3 FGFR3 V555M-TACC3
В день 1 90 мкл клеточной суспензии (клетки NIH/3T3, сверхэкспрессирующие составной белок FGFR3 V555M-TACC3) (всего 30000 клеток на лунку в питательной среде (DMEM, содержащая 1% Glutamax, 10% FBS и 1% Pen/Strep)) высевали в 96-луночный планшет и затем инкубировали в течение ночи при 37°С и 5% СО2. В день 2 в клеточные культуры добавляли 10 мкл ростовой среды, содержащей 10-кратное количество исходного раствора тестируемого соединения (9 точек дозирования с 4-кратным серийным разведением, начиная с 10 мкМ, 0,1% ДМСО последнее). После 72-часового инкубирования при 37°С и 5% СО2 в день 5 объем, равный 50 мкл, реагента CellTiter Glo (CTG) вносили в 96-луночный планшет, содержащий клетки, и планшет инкубировали при комнатной температуре в течение 10 минут перед измерением RLU (относительных световых единиц) на считывающем устройстве для микропланшетов с модулем-детектором люминесценции. Значение RLU нормализовали по %-ной выживаемости и строили кривую зависимости концентрация-ответ, используя Prism для расчета IC50 (M), pIC50 (-logIC50) и значения HillSlope.
Анализ пролиферации ложных клеток NIH/3T3
В день 1 90 мкл клеточной суспензии (клетки NIH/3T3, трансфицированные тем же контрольным вектором, что и в двух вышеупомянутых анализах пролиферации) (всего 30000 клеток на лунку в питательной среде (DMEM, содержащая 1% Glutamax, 10% FBS и 1% Pen/Strep)) высевали в 96-луночный планшет и затем инкубировали в течение ночи при 37°С и 5% СО2. В день 2 в клеточные культуры добавляли 10 мкл ростовой среды, содержащей 10-кратное количество исходного раствора тестируемого соединения (9 точек дозирования с 3-кратным серийным разведением, начиная с 30 мкМ, 0,3% ДМСО последнее). После 72-часового инкубирования при 37°С и 5% СО2 в день 5 объем, равный 50 мкл, реагента CellTiter Glo (CTG) вносили в 96-луночный планшет, содержащий клетки, и планшет инкубировали при комнатной температуре в течение 10 минут перед измерением RLU (относительных световых единиц) на считывающем устройстве для микропланшетов с модулем-детектором люминесценции. Значение RLU нормализовали по %-ной выживаемости и строили кривую зависимости концентрация-ответ, используя Prism для расчета IC50 (M), pIC50 (-logIC50) и значения HillSlope. Этот анализ служил в качестве контрольного анализа для анализа пролиферации клеток NIH/3T3 FGFR WT/VM-TACC3, чтобы показать общую токсичность исследуемых соединений, вызванную нецелевым воздействием.
Клеточный фосфо-ERK-анализ NIH/3T3 FGFR3 WT-TACC3 (анализ PD in vitro)
50 мкл клеточной суспензии (клетки NIH/3T3, сверхэкспрессирующие составной белок FGFR3 WT-TACC3) (всего 10 000 клеток на лунку в питательной среде (DMEM, содержащая 1% Glutamax, 10% FBS и 1% Pen/Strep)) высевали в 384-луночный планшет. После инкубирования в течение ночи при 37°C и 5% CO2, в клеточные культуры вносили 5,5 мкл питательной среды, содержащей 10-кратное количество тестируемого соединения (10 точек дозирования с 4-кратным серийным разведением, начиная с 10 мкМ, 0,1% ДМСО последнее). Через 1 час инкубирования при 37°C и 5% CO2 питательная среда была истощена, и для обнаружения уровня фосфо-ERK применяли аналитический набор AlphaLISA SureFire Ultra p-ERK1/2 (Thr202/Tyr204) (производитель - PerkinElmer) согласно инструкции производителя. RFU (относительные единицы флуоресценции) измеряли на считывающем устройстве для микропланшетов EnVision (возб. 680 нм, исп. 615 нм) и строили кривую зависимости концентрация-ответ, используя Prism для расчета IC50 (M), pIC50 (-logIC50) и значения HillSlope.
Клеточный фосфо-ERK-анализ NIH/3T3 FGFR3 V555M-TACC3 (анализ PD in vitro)
50 мкл клеточной суспензии (клетки NIH/3T3, сверхэкспрессирующие составной белок FGFR3 V555M-TACC3) (всего 10 000 клеток на лунку в питательной среде (DMEM, содержащая 1% Glutamax, 10% FBS и 1% Pen/Strep)) высевали в 384-луночный планшет. После инкубирования в течение ночи при 37°C и 5% CO2, в клеточные культуры вносили 5,5 мкл питательной среды, содержащей 10-кратное количество тестируемого соединения (10 точек дозирования с 4-кратным серийным разведением, начиная с 10 мкМ, 0,1% ДМСО последнее). Через 1 час инкубирования при 37°C и 5% CO2 питательная среда была истощена, и для обнаружения уровня фосфо-ERK применяли аналитический набор AlphaLISA SureFire Ultra p-ERK1/2 (Thr202/Tyr204) (производитель - PerkinElmer) согласно инструкции производителя. RFU (относительные единицы флуоресценции) измеряли на считывающем устройстве для микропланшетов EnVision (возб. 680 нм, исп. 615 нм) и строили кривую зависимости концентрация-ответ, используя Prism для расчета IC50 (M), pIC50 (-logIC50) и значения HillSlope.
Таблица 2: Фармакологические данные (IC50; единица нМ)
Номер соединения | FGFR3 дикого типа Caliper | FGFR3 V555M Caliper | FGFR3 V555L Caliper | NIH/3T3 ЛОЖН. CTG | NIH/3T3 FGFR3 WT-TACC3 CTG | NIH/3T3 FGFR3 V555M-TACC3 CTG | NIH/3T3 FGFR3 WT-TACC3 pERK | NIH/3T3 FGFR3 V555M-TACC3 pERK |
Соединение 11a | 32,57 | 11,98 | ||||||
Соединение 13b | 1,051 | 0,4493 | 1743 | 3,458 | 4,342 | |||
Соединение 14 | 3,376 | 2,146 | 3013 | 52,16 | 140,9 | |||
Соединение 15 | 0,8513 | 0,3509 | 1191 | 12,42 | 24,93 | |||
Соединение 2 | 0,3371 | 0,2134 | 15272 | 3,611 | 4,892 | 1,243 | 0,9457 | |
Соединение 3 | 585,1 | 204,3 | 11022 | 58,47 | 41,82 | |||
Соединение 16 | 16,63 | 2,659 | 2604 | 253 | 274,2 | |||
Соединение 17 | 4,895 | 0,9972 | 660,9 | 58,75 | 114,3 | |||
Соединение 18 | 1,347 | 1,348 | 732,7 | 56,85 | 87,8 | |||
Соединение 19 | 0,3666 | 0,3579 | 2446 | 46,07 | 66,45 | |||
Соединение 20 | 0,8258 | 0,49 | 951,7 | 23,54 | 17,08 | |||
Соединение 4 | 2,593 | 1,343 | 7691 | 24,75 | 42,7 | 3,87 | 1,093 | |
Соединение 21 | 5,037 | 2,748 | 13627 | 25,03 | 48,8 | 8,411 | 2,345 | |
Соединение 22a | 0,4454 | 0,4209 | 6393 | 13,3 | 6,478 | |||
Соединение 23a | 0,5907 | 0,2446 | 15336 | 8,339 | 13,39 | |||
Соединение 24 | 2,181 | 0,9286 | 13111 | 20,17 | 39,44 | 13,27 | 0,9593 | |
Соединение 25a | 1,222 | 1,035 | 2257 | 5,164 | 4,815 | |||
Соединение 26a | 0,3165 | 0,1779 | 2583 | 2,22 | 4,305 | |||
Соединение 27a | 0,4445 | 0,2553 | 3879 | 6,928 | 5,8 | |||
Соединение 48a | 19,9 | 5,407 | 5668 | 453,7 | 547,2 | |||
Соединение 49a | 27,04 | 7,067 | ||||||
Соединение 50a | 48,92 | 8,749 | ||||||
Соединение 51a | 1,31 | 0,2367 | 1175 | 30,06 | 30,17 | |||
Соединение 52a | 0,8581 | 0,2085 | 1433 | 23,06 | 6,691 | |||
Соединение 53b | 35,17 | 15,31 | ||||||
Соединение 53a | 0,4698 | 0,1858 | 1691 | 9,905 | 8,641 | |||
Соединение 55 | 1,759 | 0,5377 | 1,246 | 460,1 | 34,31 | |||
Соединение 56 | 0,1281 | 0,0676 | 0,1349 | 770,5 | 10,7 | |||
Соединение 7 | 1,833 | 1,299 | 858,3 | 19,84 | 99,69 | |||
Соединение 6 | 0,8092 | 0,4839 | 795,3 | 32,3 | 61,68 | |||
Соединение 57 | 61,87 | 19,17 | ||||||
Соединение 58 | 0,545 | 0,382 | 8236 | 4,189 | 28,89 | |||
Соединение 59 | 0,7882 | 0,3595 | 7287 | 31,86 | 61,73 | |||
Соединение 60 | 1,18 | 0,6034 | >30000 | 1278 | 1623 | |||
Соединение 61 | 2,149 | 1,133 | 1837 | 113,5 | 111,1 | |||
Соединение 62 | 2,914 | 1,214 | 12671 | 388,7 | 451,4 | |||
Соединение 63 | 0,7089 | 1,647 | 1,388 | 636,7 | 51,44 | |||
Соединение 64 | 0,3695 | 0,2629 | 0,5043 | |||||
Соединение 65 | 0,3773 | 0,1933 | 0,246 | 164,8 | 5,93 | 8,189 |
Claims (56)
1. Соединение формулы (I)
в том числе любая его стереохимически изомерная форма, где
каждый из A1, A2 и A3 независимо представляет собой атом углерода;
C1 представляет собой водород или C1-4алкил;
C2 представляет собой водород или C1-4алкил;
или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе с атомом углерода, к которому они присоединены;
Y представляет собой одинарную связь, -O-, C(=O) или NRy;
Ry представляет собой водород или C1-4алкил;
каждый Ra независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил или галоген;
nа представляет целое число, равное 1;
каждый Rb независимо представляет собой водород или галоген;
nb представляет целое число, равное 1;
D представляет собой 5 или 6-членный ароматический или неароматический гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранного из N или O, или мостиковый гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранного из N или O, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-4 заместителями Rc;
каждый Rc независимо представляет собой оксо-, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкокси-группу, карбоксильную группу, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный -C(=O)-O-C1-6алкилом, или C1-6алкил-O-C(=O)-;
B представляет собой 5-6-членный гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1 заместителем R;
каждый R независимо представляет собой C1-6алкил, C1-6алкокси-группу или C3-6циклоалкил;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение согласно п. 1, характеризующееся формулой (I-a)
3. Соединение согласно любому из пп. 1, 2, где D представляет собой пиперазин-1-ил, где указанный пиперазин-1-ил необязательно замещен 1-4 заместителями Rc.
4. Соединение согласно любому из пп. 1, 2, где D представляет собой морфолин-1-ил, где указанный морфолин-1-ил необязательно замещен 1-4 заместителями Rc.
5. Соединение согласно любому из пп. 1, 2, где D представляет собой 5 или 6-членный моноциклический гетероциклил, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1-4 заместителями Rc.
6. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где Y представляет собой одинарную связь.
7. Соединение согласно любому из пп. 1-5, где Y представляет собой -O-, C(=O) или NRy.
8. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где C1 представляет собой водород, а C2 представляет собой C1-4алкил.
9. Соединение согласно любому из пп. 1-7, где C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе с атомом углерода, к которому они присоединены.
10. Соединение согласно любому из предшествующих пунктов, где Rа представляет водород.
11. Соединение согласно любому из предшествующих пунктов, где Rb представляет водород.
12. Соединение согласно любому из предшествующих пунктов, где D необязательно замещен одним или двумя заместителями Rc, и каждый Rc независимо выбран из оксо-; C1-6алкила, в частности C1-4алкила, например, метил; галогенC1-6алкила; галогенC1-6алкокси-группы, например, трифторметокси-группа; HOOC-C1-6алкил-, например, -CH2-COOH, карбоксильной группы, C1-6алкила, замещенного группой -C(=O)-O-C1-6алкил, например, -CH2-C(=O)-O-CH2-CH3, C1-6алкил-O-C(=O)-, например, -C(=O)-O-CH3.
13. Соединение согласно любому из предшествующих пунктов, где B представляет собой 6-членный гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранного из N, O или S, причем указанный гетероциклил необязательно замещен 1 заместителем R.
14. Соединение согласно любому из предшествующих пунктов, где В представляет собой ароматический гетероциклил.
15. Соединение согласно любому из пп. 1, 2, где
каждый из A1, A2 и A3 независимо представляет собой атом углерода;
C1 представляет собой водород или C1-4алкил;
C2 представляет собой водород или C1-4алкил;
или C1 и C2, взятые вместе, образуют C3-6циклоалкил вместе с атомом углерода, к которому они присоединены;
Y представляет собой одинарную связь, C(=O) или NRy;
Ry представляет собой водород или C1-4алкил;
каждый Ra независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галогенC1-6алкил или галоген;
na является целым числом, равным 1;
каждый Rb независимо представляет собой водород или галоген;
nb является целым числом, равным 1;
D представляет собой 5 или 6-членный моноциклический насыщенный или ароматический гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранного из N или O, причем указанный гетероциклил необязательно замещен одним или двумя заместителями Rc; или D представляет собой мостиковый гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранного из N или O, причем указанный гетероциклил необязательно замещен одним или двумя заместителями Rc;
каждый Rc независимо представляет собой оксо-, C1-6алкил, галогенC1-6алкил, галогенC1-6алкокси-группу, карбоксил, HOOC-C1-6алкил-, C1-6алкил, замещенный группой -C(=O)-O-C1-6алкил, или C1-6алкил-O-C(=O)-;
В представляет собой 5 или 6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранного из N или O, причем указанный гетероциклил необязательно замещен одним заместителем R;
R представляет собой C1-6алкил, C1-6алкокси-группу или C3-6циклоалкил.
16. Соединение согласно п. 1, где соединение выбрано из:
или его фармацевтически приемлемая соль.
17. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью ингибиторов FGFR (рецептора фактора роста фибробластов), содержащая эффективное количество соединения согласно любому из пп. 1-16 и фармацевтически приемлемый носитель.
18. Соединение согласно любому из пп. 1-16 для применения в терапии в качестве ингибитора киназы FGFR.
19. Соединение согласно любому из пп. 1-16 для применения в профилактике или лечении болезненного состояния или состояния, опосредованного киназой FGFR.
20. Соединение согласно любому из пп. 1-16 для применения в профилактике или лечении онкологического заболевания, опосредованного киназой FGFR.
21. Применение соединения согласно любому из пп. 1-16 для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения болезненного состояния или состояния, опосредованного киназой FGFR.
22. Применение соединения согласно любому из пп. 1-16 для изготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения онкологического заболевания, опосредованного киназой FGFR.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNPCT/CN2017/090267 | 2017-06-27 | ||
CN2017090267 | 2017-06-27 | ||
PCT/CN2018/092830 WO2019001419A1 (en) | 2017-06-27 | 2018-06-26 | NEW COMPOUNDS OF QUINOLEINONE |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020102926A RU2020102926A (ru) | 2021-07-27 |
RU2020102926A3 RU2020102926A3 (ru) | 2021-12-21 |
RU2810113C2 true RU2810113C2 (ru) | 2023-12-21 |
Family
ID=
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003087095A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-23 | Chiron Corporation | Quinolinone derivatives |
WO2004018419B1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-07-29 | Chiron Corp | Benzimidazole quinolinones and uses thereof |
WO2005046589A2 (en) * | 2003-11-07 | 2005-05-26 | Chiron Corporation | Pharmaceutically acceptable salts of quinolinone compounds having improved pharmaceutical properties |
WO2005082340A3 (en) * | 2004-02-20 | 2006-05-04 | Chiron Corp | Modulation of inflammatory and metastatic processes |
RU2294326C2 (ru) * | 2001-12-21 | 2007-02-27 | Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон Сьентифик (С.К.Р.А.С.) | Новые производные бензимидазола и их применение в качестве лекарственных препаратов |
RU2425041C2 (ru) * | 2005-05-23 | 2011-07-27 | Новартис Аг | Кристаллические и другие формы солей, образованных из молочной кислоты и 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1н-бензимидазол-2-ил]-1н-хинолин-2-она |
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2294326C2 (ru) * | 2001-12-21 | 2007-02-27 | Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон Сьентифик (С.К.Р.А.С.) | Новые производные бензимидазола и их применение в качестве лекарственных препаратов |
WO2003087095A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-23 | Chiron Corporation | Quinolinone derivatives |
WO2004018419B1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-07-29 | Chiron Corp | Benzimidazole quinolinones and uses thereof |
WO2005046589A2 (en) * | 2003-11-07 | 2005-05-26 | Chiron Corporation | Pharmaceutically acceptable salts of quinolinone compounds having improved pharmaceutical properties |
WO2005047244A3 (en) * | 2003-11-07 | 2006-12-21 | Chiron Corp | Inhibition of fgfr3 and treatment of multiple myeloma |
WO2005082340A3 (en) * | 2004-02-20 | 2006-05-04 | Chiron Corp | Modulation of inflammatory and metastatic processes |
RU2425041C2 (ru) * | 2005-05-23 | 2011-07-27 | Новартис Аг | Кристаллические и другие формы солей, образованных из молочной кислоты и 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1н-бензимидазол-2-ил]-1н-хинолин-2-она |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2701517C2 (ru) | Производные хиназолинона, применимые в качестве модуляторов fgfr киназы | |
RU2629194C2 (ru) | Производные 1,5- и 1,7-нафтиридина, полезные при лечении заболеваний, опосредованных fgfr | |
RU2625303C2 (ru) | Хинолины в качестве модуляторов fgfr киназы | |
JP7261752B2 (ja) | 新規キノリノン化合物 | |
US20220340598A1 (en) | Pyrazolopyridinone compounds | |
EP3713941B1 (en) | Pyrazolopyridinone compounds | |
CN113227100B (zh) | 噻吩并吡啶酮化合物 | |
RU2810113C2 (ru) | Новые хинолиновые соединения | |
RU2806751C2 (ru) | Соединения на основе пиразолопиридинона | |
RU2806625C2 (ru) | Соединения на основе пиразолопиридинона |