RU2809540C9 - Synergistic pesticide compositions and methods for delivering active ingredients - Google Patents

Synergistic pesticide compositions and methods for delivering active ingredients Download PDF

Info

Publication number
RU2809540C9
RU2809540C9 RU2020113477A RU2020113477A RU2809540C9 RU 2809540 C9 RU2809540 C9 RU 2809540C9 RU 2020113477 A RU2020113477 A RU 2020113477A RU 2020113477 A RU2020113477 A RU 2020113477A RU 2809540 C9 RU2809540 C9 RU 2809540C9
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
unsaturated
acid
oil
saturated
pesticide
Prior art date
Application number
RU2020113477A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2809540C2 (en
RU2020113477A3 (en
RU2020113477A (en
Inventor
Кэрен МАНХАС
Аннетт РОЗЕК
Original Assignee
0903608 Б.К. Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 0903608 Б.К. Лтд. filed Critical 0903608 Б.К. Лтд.
Priority claimed from PCT/IB2018/057597 external-priority patent/WO2019064283A1/en
Publication of RU2020113477A publication Critical patent/RU2020113477A/en
Publication of RU2020113477A3 publication Critical patent/RU2020113477A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2809540C2 publication Critical patent/RU2809540C2/en
Publication of RU2809540C9 publication Critical patent/RU2809540C9/en

Links

Images

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: means of pest control. The synergistic pesticide composition contains in effective amounts a pesticide active ingredient selected from strobilurins, azoles, fludioxonil, chlorothalonil, cyprodinil, metalaxyl, chlorfenapyr, mancozeb, isopyrazam, oxathiapiproline, penthiopyrad or a mixture thereof, chlorantraniliprole or cyantraniliprole, and saturated or unsaturated C6-C10-aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof, wherein the weight ratio of the concentration values of the pesticide active ingredient and the saturated or unsaturated C6-C10-aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof is from 1:10000 to 10000:1. The pesticide active ingredient selected from strobilurins includes at least one selected from azoxystrobin, dimoxystrobin, fluoxastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin. The pesticide active ingredient selected from triazoles includes at least one selected from difenoconazole, epoxiconazole, propiconazole, prothioconazole, tebuconazole. A saturated or unsaturated C6-C10-aliphatic acid is a straight chain acid.
EFFECT: proposed synergistic pesticide composition increases the activity of the specified pesticide ingredients and enhances control over agricultural pests.
15 cl, 120 tbl, 21 ex

Description

ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИLINK TO RELATED APPLICATIONS

Данная заявка заявляет приоритет и преимущество предварительных заявок на патент США №62/566269, поданной 29 сентября 2017 г.; №62/580964, поданной 2 ноября 2017 г.; и №62/585827, поданной 14 ноября 2017 г., которые все называются СИНЕРГИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ, все из которых включены посредством ссылки в данный документ во всей своей полноте.This application claims the priority and benefit of U.S. Provisional Patent Applications No. 62/566,269, filed September 29, 2017; No. 62/580964, filed November 2, 2017; and No. 62/585827, filed November 14, 2017, which are all entitled SYNERGIC PESTICIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF DELIVERY OF ACTIVE INGREDIENTS, all of which are incorporated by reference herein in their entirety.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИTECHNICAL FIELD

Один вариант осуществления настоящего изобретения относится к композициям и способам увеличения эффективности пестицидных композиций. Более конкретно, некоторые варианты осуществления относятся к синергическим пестицидным композициям и способам доставки пестицидных активных ингредиентов. Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения направлены на композиции и способы увеличения эффективности фунгицидов. Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения направлены на композиции и способы увеличения эффективности нематоцидов. Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения направлены на композиции и способы увеличения эффективности инсектицидов. Дополнительные варианты осуществления настоящего изобретения направлены на способы повышения активности пестицидных активных ингредиентов в пестицидных композициях.One embodiment of the present invention relates to compositions and methods for increasing the effectiveness of pesticide compositions. More specifically, some embodiments relate to synergistic pesticide compositions and methods for delivering pesticide active ingredients. Some embodiments of the present invention are directed to compositions and methods for increasing the effectiveness of fungicides. Some embodiments of the present invention are directed to compositions and methods for increasing the effectiveness of nematicides. Some embodiments of the present invention are directed to compositions and methods for increasing the effectiveness of insecticides. Additional embodiments of the present invention are directed to methods for increasing the activity of pesticide active ingredients in pesticide compositions.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND OF THE ART

Пестициды, в том числе фунгициды, гербициды, нематоциды и инсектициды, являются важными композициями для применения в домашних, сельскохозяйственных, промышленных и коммерческих условиях, например, для обеспечения контроля нежелательных вредителей и/или патогенов. Обеспечение эффективного контроля вредителей является крайне важным во множестве таких условий, поскольку вредители и/или другие патогены, если они не подвергаются контролю, могут обуславливать потерю и или уничтожение сельскохозяйственных культур или других растений, или причинять вред животным, людям или другим полезным или необходимым организмам. Все еще остается необходимость в экологически безопасных и эффективных пестицидах, в том числе в фунгицидах, нематоцидах и инсектицидах, или в соединениях, которые повышают эффективность пестицидов, в том числе фунгицидов, нематоцидов и инсектицидов, и в способах повышения эффективности пестицидов, в том числе фунгицидов, нематоцидов и инсектицидов, так что пестициды можно применять более экологически безопасным и эффективным способом.Pesticides, including fungicides, herbicides, nematicides and insecticides, are important compositions for use in household, agricultural, industrial and commercial settings, for example, to provide control of unwanted pests and/or pathogens. Ensuring effective pest control is critical in many such settings because pests and/or other pathogens, if left uncontrolled, can cause the loss and or destruction of crops or other plants, or cause harm to animals, humans, or other beneficial or essential organisms . There still remains a need for environmentally safe and effective pesticides, including fungicides, nematicides and insecticides, or compounds that increase the effectiveness of pesticides, including fungicides, nematicides and insecticides, and methods for increasing the effectiveness of pesticides, including fungicides , nematicides and insecticides, so that pesticides can be applied in a more environmentally friendly and effective way.

В сельскохозяйственных условиях, например, известно, что разнообразные вредители растений, такие как насекомые, черви, нематоды, грибы, и патогены растений, такие как вирусы и бактерии, вызывают значительное повреждение семян, а также декоративных и культурных растений. Обычно применяются химические пестициды, но многие из них являются дорогостоящими и потенциально токсичными для людей, животных и/или окружающей среды и могут сохраняться долгое время после их применения. Следовательно, обычно для фермеров, потребителей и окружающей среды является целесообразным применение наименьшего возможного количества химических пестицидов, при этом продолжая осуществление контроля роста вредителей с целью обеспечения максимального выхода сельскохозяйственных культур. Во все большем количестве случаев применение химического пестицида также приводило к развитию организмами-вредителями устойчивости в отношении некоторых химических пестицидов, что приводит к снижению эффективности, к необходимости больших доз пестицидных химических веществ или даже к прекращению действия некоторых типов пестицидов как эффективных средств контроля. В результате многие химические пестициды перестали применять или в других случаях они ограничены в применении.In agricultural settings, for example, a variety of plant pests such as insects, worms, nematodes, fungi, and plant pathogens such as viruses and bacteria are known to cause significant damage to seeds as well as ornamental and crop plants. Chemical pesticides are commonly used, but many are expensive and potentially toxic to people, animals and/or the environment and can persist long after application. Therefore, it is generally beneficial for farmers, consumers and the environment to use the least amount of chemical pesticides possible while still maintaining pest control to ensure maximum crop yield. In an increasing number of cases, chemical pesticide use has also resulted in pests developing resistance to some chemical pesticides, resulting in reduced effectiveness, the need for larger doses of pesticide chemicals, or even the cessation of some types of pesticides as effective controls. As a result, many chemical pesticides are no longer used or are otherwise limited in use.

Были предложены природные пестицидные соединения или пестицидные соединения биологического происхождения для применения вместо некоторых химических пестицидов в качестве попытки снижения токсичности, рисков в отношении здоровья и окружающей среды, ассоциированных с применением химических пестицидов. Однако некоторые природные пестициды или пестициды биологического происхождения продемонстрировали меньшую эффективность или устойчивость их характеристик по сравнению с конкурирующими химическими пестицидами, что ограничило их введение на рынок пестицидов в качестве средств контроля.Natural pesticide compounds or biologically derived pesticide compounds have been proposed for use in place of some chemical pesticides in an attempt to reduce the toxicity, health and environmental risks associated with the use of chemical pesticides. However, some natural or bio-derived pesticides have demonstrated lower efficacy or durability of their performance compared to competing chemical pesticides, limiting their introduction into the pesticide market as control agents.

Следовательно, все еще остается необходимость в обеспечении улучшенных пестицидов и пестицидных композиций, которые обеспечивают эффективный, экономически целесообразный и безопасный с точки зрения окружающей среды и экологии контроль вредителей, которые представляют собой насекомых, растения, грибы, нематоды, моллюсков, клещей, вирусы и бактерии. В частности, все еще остается необходимость в пестицидных композициях, которые подходящим образом сводят к минимуму количество пестицидных средств или пестицидных активных ингредиентов, необходимое для обеспечения требуемых или приемлемых уровней контроля вредителей при применении.Therefore, there still remains a need to provide improved pesticides and pesticide compositions that provide effective, cost-effective and environmentally safe control of pests that include insects, plants, fungi, nematodes, molluscs, mites, viruses and bacteria . In particular, there still remains a need for pesticide compositions that suitably minimize the amount of pesticide agents or pesticide active ingredients required to provide required or acceptable levels of pest control upon application.

Соответственно, все еще остается необходимость в обеспечении синергических пестицидных композиций, которые подходящим образом сводят к минимуму применение пестицидных средств или пестицидных активных ингредиентов в результате синергической эффективности для обеспечения требуемых характеристик в отношении контроля вредителей при применении. Однако масштабные исследования экспериментальных комбинаций лекарственных средств в областях техники, отличных от сельского хозяйства, показали, что синергические комбинации пар лекарственных средств являются крайне сложными и редкими, где вероятность найти синергические пары лекарственных средств составляет только 4-10% [Yin et al., PLOS 9:e93960 (2014); Cokol et al., Mol. Systems Biol. 7:544 (2011)]. По сути, систематический скрининг приблизительно 120000 двухкомпонентных комбинаций лекарственных средств на основе эталонных лекарственных средств обнаружил менее 10% синергических пар, а также всего 5% синергических двухкомпонентных пар для флуконазола - фунгицидного соединения на основе триазола, которое связано с некоторыми сельскохозяйственными фунгицидными соединениями на основе азола [Borisy et al., Proc. Natl Acad. Sci. 100:7977-7982 (2003)].Accordingly, there still remains a need to provide synergistic pesticide compositions that suitably minimize the use of pesticide agents or pesticide active ingredients as a result of synergistic effectiveness to provide desired pest control properties upon application. However, large-scale studies of experimental drug combinations in engineering fields other than agriculture have shown that synergistic combinations of drug pairs are extremely difficult and rare, where the probability of finding synergistic drug pairs is only 4-10% [Yin et al., PLOS 9:e93960 (2014); Cokol et al., Mol. Systems Biol. 7:544 (2011)]. In fact, a systematic screening of approximately 120,000 two-drug combinations based on reference drugs found less than 10% synergistic pairs, and only 5% synergistic two-drug pairs for fluconazole, a triazole-based fungicidal compound that is related to some azole-based agricultural fungicidal compounds [Borisy et al., Proc. Natl Acad. Sci. 100:7977-7982 (2003)].

Подразумевается, что вышеуказанные примеры из известного уровня техники и ограничения, которые к ним относятся, являются иллюстративными и не исключающими. Другие ограничения из известного уровня техники станут очевидными специалистам в данной области техники после рассмотрения настоящего изобретения.It is intended that the foregoing prior art examples and the limitations that apply thereto are illustrative and not exclusive. Other limitations of the prior art will become apparent to those skilled in the art upon consideration of the present invention.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯBRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION

В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент и ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту (в том числе ненасыщенную С6-, С7-, С8-, С9- или С10-алифатическую кислоту) или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, где ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота содержит по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С, и при этом соотношение значений концентрации по весу указанного пестицидного активного ингредиента и указанной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли составляет от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1. В другом варианте осуществления предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент и насыщенную С6-С10-алифатическую кислоту (в том числе насыщенную С6-, С7-, С8-, С9- или С10-алифатическую кислоту) или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, где соотношение значений концентрации по весу указанного пестицидного активного ингредиента и указанной насыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли составляет от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1. В еще одном варианте осуществления предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент и ненасыщенную или насыщенную С11-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, где соотношение значений концентрации по весу указанного пестицидного активного ингредиента и указанной ненасыщенной или насыщенной C11-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соль составляет от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1. В еще одном дополнительном варианте осуществления предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент и ненасыщенную или насыщенную С12-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, где соотношение значений концентрации по весу указанного пестицидного активного ингредиента и указанной ненасыщенной или насыщенной С12-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соль составляет от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1.In one embodiment, the present invention provides a synergistic pesticide composition comprising a pesticide active ingredient and an unsaturated C6-C10 aliphatic acid (including an unsaturated C6, C7, C8, C9 or C10 aliphatic acid) or an agriculturally compatible salt, wherein the unsaturated C6-C10 aliphatic acid contains at least one unsaturated C-C bond, and wherein the concentration ratio by weight of said pesticidal active ingredient and said saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid or agriculturally compatible salt thereof is from about 1:5000 to 5000:1, and more particularly from about 1:2000 to 2000:1. In another embodiment, a synergistic pesticide composition is provided comprising a pesticide active ingredient and a saturated C6-C10 aliphatic acid (including a saturated C6-, C7-, C8-, C9- or C10-aliphatic acid) or an agriculturally compatible one thereof. salt, wherein the concentration ratio by weight of said pesticide active ingredient and said saturated C6-C10 aliphatic acid or agriculturally compatible salt thereof is from about 1:5000 to 5000:1 and more particularly from about 1:2000 to 2000:1. In yet another embodiment, a synergistic pesticide composition is provided comprising a pesticide active ingredient and an unsaturated or saturated C11 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof, wherein the ratio of the concentration values by weight of said pesticide active ingredient and said unsaturated or saturated C11 aliphatic acid or agriculturally compatible salt thereof is from about 1:5000 to 5000:1, and more particularly from about 1:2000 to 2000:1. In yet another further embodiment, a synergistic pesticide composition is provided comprising a pesticide active ingredient and an unsaturated or saturated C12 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof, wherein the ratio of the concentration values by weight of said pesticide active ingredient and said unsaturated or saturated C12- aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof is from about 1:5000 to 5000:1, and more particularly from about 1:2000 to 2000:1.

В дополнительном варианте осуществления предусмотрен способ синергического повышения пестицидной активности по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, приспособленного для осуществления контроля по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень, предусматривающий обеспечение по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, который является активным в отношении указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень; добавление в синергически эффективной концентрации по меньшей мере одной ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты, содержащей по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С, или ее приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли к указанному пестицидному активному ингредиенту с получением синергической пестицидной композиции и применение указанной синергической пестицидной композиции в пестицидно эффективной концентрации для осуществления контроля указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень. В другом варианте осуществления вместо ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты может быть предусмотрена насыщенная С6-С10-алифатическая кислота или ее совместимые с точки зрения сельского хозяйства соли для обеспечения синергической пестицидной композиции. В еще одном варианте осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С11-алифатическая кислота или ее совместимые с точки зрения сельского хозяйства соли для обеспечения синергической пестицидной композиции. В еще одном дополнительном варианте осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С12-алифатическая кислота или ее совместимые с точки зрения сельского хозяйства соли для обеспечения синергической пестицидной композиции. В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать ненасыщенную или насыщенную С6-С10-алифатическую кислоту или ее биологически совместимую соль, где указанная соль предусматривает, например, по меньшей мере одну совместимую с точки зрения сельского хозяйства, водных организмов или млекопитающих соль. В других вариантах осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С11-алифатическая кислота или ее биологически совместимая соль или ненасыщенная или насыщенная С12-алифатическая кислота или ее биологически совместимая соль.In a further embodiment, there is provided a method for synergistically increasing the pesticidal activity of at least one pesticidal active ingredient adapted to control at least one target pest organism, comprising providing at least one pesticidal active ingredient that is active against said pesticidal active ingredient. at least one target pest; adding, in a synergistically effective concentration, at least one unsaturated C6-C10 aliphatic acid containing at least one unsaturated C-C bond, or an agriculturally acceptable salt thereof, to said pesticide active ingredient to obtain a synergistic pesticide composition and using said a synergistic pesticide composition at a pesticide-effective concentration to control said at least one target pest organism. In another embodiment, instead of an unsaturated C6-C10 aliphatic acid, a saturated C6-C10 aliphatic acid or agriculturally compatible salts thereof may be provided to provide a synergistic pesticide composition. In yet another embodiment, an unsaturated or saturated C11 aliphatic acid or agriculturally compatible salts thereof may be provided to provide a synergistic pesticide composition. In yet another further embodiment, an unsaturated or saturated C12 aliphatic acid or agriculturally compatible salts thereof may be provided to provide a synergistic pesticide composition. In some embodiments, the synergistic pesticide composition may comprise an unsaturated or saturated C6-C10 aliphatic acid or a biocompatible salt thereof, wherein said salt comprises, for example, at least one agriculturally, aquatically or mammalian compatible salt. In other embodiments, an unsaturated or saturated C11 aliphatic acid or a biocompatible salt thereof or an unsaturated or saturated C12 aliphatic acid or a biocompatible salt thereof may be provided.

В другом варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением предусмотрена пестицидная композиция, содержащая одно или несколько пестицидных средств и одну или несколько ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот или их совместимых с точки зрения сельского хозяйства солей, содержащих по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С. В некоторых других вариантах осуществления предусмотрена пестицидная композиция, содержащая одно или несколько пестицидных средств и одну или несколько насыщенных С6-С10-алифатических кислот или их совместимых с точки зрения сельского хозяйства солей. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот придают синергический эффект пестицидной активности пестицидной композиции по сравнению с пестицидной активностью пестицидного средства отдельно и присутствуют в соответствующем соотношении синергически активной концентрации по весу от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1. В некоторых таких вариантах осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С11-алифатическая кислота или ее совместимые с точки зрения сельского хозяйства соли. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С12-алифатическая кислота или ее совместимые с точки зрения сельского хозяйства соли.In another embodiment, the present invention provides a pesticide composition comprising one or more pesticide agents and one or more unsaturated C6-C10 aliphatic acids or agriculturally compatible salts thereof containing at least one unsaturated C-C bond . In some other embodiments, a pesticide composition is provided comprising one or more pesticide agents and one or more saturated C6-C10 aliphatic acids or agriculturally compatible salts thereof. In some embodiments, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids impart synergistic pesticidal activity to the pesticide composition relative to the pesticidal activity of the pesticide agent alone, and are present at an appropriate synergistically active concentration ratio by weight of about 1:5000 to 5000:1 and more specifically from about 1:2000 to 2000:1. In some such embodiments, an unsaturated or saturated C11 aliphatic acid or agriculturally compatible salts thereof may be provided. In some additional such embodiments, an unsaturated or saturated C12 aliphatic acid or agriculturally compatible salts thereof may be provided.

В дополнительном варианте осуществления предусмотрен способ синергического повышения пестицидной активности по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, приспособленного для осуществления контроля по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень, предусматривающий обеспечение по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, который является активным в отношении указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень; добавление в синергически эффективной концентрации по меньшей мере одной ненасыщенной или насыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли с получением синергической пестицидной композиции; смешивание указанной синергической пестицидной композиции с по меньшей мере одним компонентом состава, содержащим поверхностно-активное вещество, с образованием синергического пестицидного концентрата; разбавление указанного синергического пестицидного концентрата водой с образованием синергической пестицидной эмульсии и применение указанной синергической пестицидной эмульсии в пестицидно эффективной концентрации и с нормой внесения для осуществления контроля указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень. В некоторых таких вариантах осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С11-алифатическая кислота или ее совместимая с точки зрения сельского хозяйства соль. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С12-алифатическая кислота или ее совместимая с точки зрения сельского хозяйства соль.In a further embodiment, there is provided a method for synergistically increasing the pesticidal activity of at least one pesticidal active ingredient adapted to control at least one target pest organism, comprising providing at least one pesticidal active ingredient that is active against said pesticidal active ingredient. at least one target pest; adding, in a synergistically effective concentration, at least one unsaturated or saturated C6-C10 aliphatic acid or an agriculturally acceptable salt thereof to form a synergistic pesticide composition; mixing said synergistic pesticide composition with at least one surfactant-containing composition component to form a synergistic pesticide concentrate; diluting said synergistic pesticide concentrate with water to form a synergistic pesticide emulsion and applying said synergistic pesticide emulsion at a pesticide effective concentration and application rate to control said at least one target pest organism. In some such embodiments, an unsaturated or saturated C11 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof may be provided. In some additional such embodiments, an unsaturated or saturated C12 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof may be provided.

В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может предусматривать соотношение значений концентрации по весу указанного пестицидного активного ингредиента и указанной по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимых с точки зрения сельского хозяйства солей, находящееся приблизительно в по меньшей мере одном из следующих диапазонов: от 1:10000 до 10000:1, от 1:5000 до 5000:1, от 1:2500 до 2500:1, от 1:1500 до 1500:1, от 1:1000 до 1000, от 1:750 до 750:1, от 1:500 до 500:1, от 1:400 до 400:1, от 1:300 до 300:1, от 1:250 до 250:1, от 1:200 до 200:1, от 1:150 до 150:1, от 1:100 до 100:1, от 1:90 до 90:1, от 1:80 до 80:1, от 1:70 до 70:1, от 1:60 до 60:1, от 1:50 до 50:1, от 1:40 до 40:1, от 1:30 до 30:1, от 1:25 до 25:1, от 1:20 до 20:1, от 1:15 до 15:1, от 1:10 до 10:1, от 1:9 до 9:1, от 1:8 до 8:1, от 1:7 до 7:1, от 1:6 до 6:1, от 1:5 до 5:1, от 1:4 до 4:1, от 1:3 до 3:1, от 1:2 до 2:1, от 1:1,5 до 1,5:1, и от 1,25 до 1,25:1. В определенном таком варианте осуществления соотношения значений концентрации пестицидного активного ингредиента и указанной по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли в синергической пестицидной композиции преимущественно выбраны так, чтобы обеспечивать синергический эффект в отношении по меньшей мере одного вредителя-мишени или патогена-мишени. В некоторых вариантах осуществления соотношения значений концентрации пестицидного(-ых) активного(-ых) ингредиента(-ов) и по меньшей мере одной ненасыщенной или насыщенной C11-алифатической кислоты или ее совместимых с точки зрения сельского хозяйства солей в синергической пестицидной композиции могут быть преимущественно выбраны так, чтобы обеспечивать синергический эффект в отношении по меньшей мере одного вредителя-мишени или патогена-мишени. В некоторых дополнительных вариантах осуществления соотношения значений концентрации пестицидного(-ых) активного(-ых) ингредиента(-ов) и по меньшей мере одной ненасыщенной или насыщенной C11-алифатической кислоты или ее совместимых с точки зрения сельского хозяйства солей в синергической пестицидной композиции могут быть преимущественно выбраны так, чтобы обеспечивать синергический эффект в отношении по меньшей мере одного вредителя-мишени или патогена-мишени.In some embodiments, the synergistic pesticide composition may comprise a concentration ratio, by weight, of said pesticide active ingredient and said at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid or agriculturally compatible salts thereof, present in about at least one from the following ranges: from 1:10000 to 10000:1, from 1:5000 to 5000:1, from 1:2500 to 2500:1, from 1:1500 to 1500:1, from 1:1000 to 1000, from 1: 750 to 750:1, 1:500 to 500:1, 1:400 to 400:1, 1:300 to 300:1, 1:250 to 250:1, 1:200 to 200:1 , from 1:150 to 150:1, from 1:100 to 100:1, from 1:90 to 90:1, from 1:80 to 80:1, from 1:70 to 70:1, from 1:60 up to 60:1, from 1:50 to 50:1, from 1:40 to 40:1, from 1:30 to 30:1, from 1:25 to 25:1, from 1:20 to 20:1, 1:15 to 15:1, 1:10 to 10:1, 1:9 to 9:1, 1:8 to 8:1, 1:7 to 7:1, 1:6 to 6:1, 1:5 to 5:1, 1:4 to 4:1, 1:3 to 3:1, 1:2 to 2:1, 1:1.5 to 1.5 :1, and from 1.25 to 1.25:1. In a particular such embodiment, the concentration ratios of the pesticide active ingredient and said at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid or agriculturally compatible salt thereof in the synergistic pesticide composition are advantageously selected to provide a synergistic effect with respect to at least one target pest or target pathogen. In some embodiments, the concentration ratios of the pesticide active ingredient(s) and at least one unsaturated or saturated C11 aliphatic acid or agriculturally compatible salts thereof in the synergistic pesticide composition may be advantageously selected to provide a synergistic effect against at least one target pest or target pathogen. In some further embodiments, the concentration ratios of the pesticide active ingredient(s) and the at least one unsaturated or saturated C11 aliphatic acid or agriculturally compatible salts thereof in the synergistic pesticide composition may be advantageously selected to provide a synergistic effect against at least one target pest or target pathogen.

В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит пестицидный активный ингредиент и ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, которая содержит по меньшей мере одно из ненасыщенной транс-связи С-С и ненасыщенной цис-связи С-С. В дополнительном таком варианте осуществления ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота содержит по меньшей мере одно из а транс-2-, транс-3-, транс-4-, транс-5-, транс-6-, транс-7-, транс-8- и транс-9-ненасыщенной связи. В еще одном варианте осуществления предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент и ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, содержащую по меньшей мере одно из цис-2-, цис-3-, цис-4-, цис-5-, цис-6-, цис-7-, цис-8- и цис-9-ненасыщенной связи. В некоторых таких вариантах осуществления пестицидная композиция содержит ненасыщенную C11-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, содержащие по меньшей мере одно из транс-2-, транс-3-, транс-4-, транс-5-, транс-6-, транс-7-, транс-8-, транс-9-, транс-10-, цис-2-, цис-3-, цис-4-, цис-5-, цис-6-, цис-7-, цис-8-, цис-9- и цис-10-ненасыщенной связи. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления пестицидная композиция содержит ненасыщенную С12-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, содержащие по меньшей мере одно из транс-2-, транс-3-, транс-4-, транс-5-, транс-6-, транс-7-, транс-8-, транс-9-, транс-10-, транс-11-, цис-2-, цис-3-, цис-4-, цис-5-, цис-6-, цис-7-, цис-8-, цис-9-, цис-10- и цис-11-ненасыщенной связи. В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать по меньшей мере одну насыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, например, такую как одна или несколько из гексановой, гептановой, октановой, нонановой и декановой кислоты. В некоторых дополнительных вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может дополнительно содержать по меньшей мере одну вторую насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту. В некоторых дополнительных вариантах осуществления пестицидная композиция может дополнительно содержать по меньшей мере одну вторую ненасыщенную или насыщенную С11- или С12-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль.In some embodiments, the synergistic pesticide composition comprises a pesticide active ingredient and an unsaturated C6-C10 aliphatic acid that contains at least one of an unsaturated C-C trans bond and an unsaturated C-C cis bond. In a further such embodiment, the unsaturated C6-C10 aliphatic acid contains at least one of a trans-2-, trans-3-, trans-4-, trans-5-, trans-6-, trans-7-, trans -8- and trans-9-unsaturated bonds. In yet another embodiment, a synergistic pesticide composition is provided comprising a pesticide active ingredient and an unsaturated C6-C10 aliphatic acid containing at least one of cis-2-, cis-3-, cis-4-, cis-5-, cis -6-, cis-7-, cis-8- and cis-9-unsaturated bonds. In some such embodiments, the pesticide composition comprises an unsaturated C11 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof containing at least one of trans-2-, trans-3-, trans-4-, trans-5-, trans -6-, trans-7-, trans-8-, trans-9-, trans-10-, cis-2-, cis-3-, cis-4-, cis-5-, cis-6-, cis -7-, cis-8-, cis-9- and cis-10-unsaturated bonds. In some additional such embodiments, the pesticide composition comprises an unsaturated C12 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof containing at least one of trans-2-, trans-3-, trans-4-, trans-5-, trans-6-, trans-7-, trans-8-, trans-9-, trans-10-, trans-11-, cis-2-, cis-3-, cis-4-, cis-5-, cis-6-, cis-7-, cis-8-, cis-9-, cis-10- and cis-11-unsaturated bonds. In some embodiments, the synergistic pesticide composition may contain at least one saturated C6-C10 aliphatic acid, such as one or more of hexanoic, heptanoic, octanoic, nonanoic and decanoic acid. In some additional embodiments, the synergistic pesticide composition may further comprise at least one second saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid. In some further embodiments, the pesticide composition may further comprise at least one second unsaturated or saturated C11 or C12 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, например, такую как кислота, которая может присутствовать в природном материале растительного или животного происхождения или может быть экстрагирована, фракционирована или получена из него. В одном таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-10-алифатическая кислота может предусматривать одну или несколько встречающихся в природе алифатических кислот, предоставленных в экстракте растительного происхождения или в его фракции. В другом таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать одну или несколько встречающихся в природе алифатических кислот, предоставленных в экстракте или продукте животного происхождения или в его фракции. В одном таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, содержащуюся в экстракте масла растительного происхождения, таком как одно или несколько из кокосового масла, пальмового масла, пальмоядрового масла, кукурузного масла или фракций или экстрактов на их основе. В другом таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, содержащуюся в экстракте или продукте животного происхождения, например, таком как одно или несколько из коровьего молока, козьего молока, говяжьего жира и/или коровьего или козьего масла или их фракций или экстрактов. В конкретном варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная С6-С10-алифатическая кислота может быть предоставлена в экстракте или фракции одного или нескольких экстрактах масел растительного происхождения, таких как одно или несколько из кокосового масла, пальмового масла, пальмоядрового масла, кукурузного масла или фракций или экстрактов на их основе. В некоторых дополнительных вариантах осуществления пестицидная композиция может содержать по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С11- или С12-алифатическую кислоту, предоставленную в экстракте или фракции одного или нескольких материалов растительного или животного происхождения.In some embodiments, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may include a naturally occurring aliphatic acid, such as an acid that may be present in natural plant or animal material or may be extracted, fractionated, or derived from him. In one such embodiment, the at least one saturated or unsaturated C6-10 aliphatic acid may include one or more naturally occurring aliphatic acids provided in the plant extract or fraction thereof. In another such embodiment, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may include one or more naturally occurring aliphatic acids provided in the animal extract or product or a fraction thereof. In one such embodiment, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may include a naturally occurring aliphatic acid contained in a plant oil extract such as one or more of coconut oil, palm oil, palm kernel oil, corn oil or fractions or extracts based thereon. In another such embodiment, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may include a naturally occurring aliphatic acid contained in an extract or product of animal origin, for example, such as one or more of cow's milk, goat's milk, beef tallow and/or cow or goat butter or fractions or extracts thereof. In a specific embodiment, at least one saturated C6-C10 aliphatic acid may be provided in an extract or fraction of one or more vegetable oil extracts, such as one or more of coconut oil, palm oil, palm kernel oil, corn oil or fractions or extracts based on them. In some further embodiments, the pesticidal composition may contain at least one saturated or unsaturated C11 or C12 aliphatic acid provided in an extract or fraction of one or more plant or animal materials.

В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция демонстрирует синергическое подавление роста по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень. В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит пестицидный активный ингредиент в пестицидно эффективной концентрации и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот. В некоторых дополнительных вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит пестицидный активный ингредиент и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в синергической концентрации. В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция характеризуется индексом FIC (значением индекса фракционной концентрации подавления), составляющим менее 1, в соответствии с анализом подавления роста в отношении подавления роста по меньшей мере одного организма-вредителя или организма-патогена, представляющих собой мишень. В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция характеризуется значением индекса FIC, составляющим менее 0,75. В дополнительном варианте осуществления синергическая пестицидная композиция характеризуется значением индекса FIC, составляющим 0,5 или меньше. В некоторых таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную C11-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную С12-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль.In some embodiments, the synergistic pesticide composition exhibits synergistic inhibition of the growth of at least one target pest organism. In some embodiments, the synergistic pesticide composition contains a pesticide active ingredient at a pesticidal effective concentration and one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids. In some further embodiments, the synergistic pesticide composition contains a pesticide active ingredient and one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids at a synergistic concentration. In some embodiments, the synergistic pesticide composition has an FIC index (Fractional Inhibition Concentration Index value) of less than 1 according to a growth inhibition assay for inhibiting the growth of at least one target pest or pathogen. In some embodiments, the synergistic pesticide composition has a FIC index value of less than 0.75. In a further embodiment, the synergistic pesticide composition has a FIC index value of 0.5 or less. In some such embodiments, the one or more saturated or unsaturated aliphatic acids may include an unsaturated or saturated C11 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof. In some additional such embodiments, the one or more saturated or unsaturated aliphatic acids may include an unsaturated or saturated C12 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof.

В некоторых вариантах осуществления пестицидный активный ингредиент может предусматривать по меньшей мере одно из химического пестицида и пестицидного масла или экстракта природного происхождения. В дополнительном аспекте пестицидный активный ингредиент может предусматривать по меньшей мере одно из фунгицида, нематоцида, инсектицида, акарицида, гербицида и бактериоцида.In some embodiments, the pesticide active ingredient may include at least one of a chemical pesticide and a naturally occurring pesticide oil or extract. In a further aspect, the pesticide active ingredient may include at least one of a fungicide, a nematicide, an insecticide, an acaricide, a herbicide, and a bactericide.

В любом таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, содержащих по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты, и которые при этом могут быть линейными или разветвленными. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут предусматривать линейную монокарбоновую кислоту. В некоторых вариантах осуществления ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать один или несколько цис- и транс-изомеров. В одном варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут быть незамещенными или замещенными. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную алифатическую кислоту, которая может быть мононенасыщенной или полиненасыщенной, т.е. содержать одну, две или более ненасыщенных углерод-углеродных (С-С) связей соответственно. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную алифатическую кислоту с по меньшей мере одним из ненасыщенной транс-связи С-С, ненасыщенной цис-связи С-С и нескольких сопряженных ненасыщенных связей С-С. В некоторых таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную C11-алифатическую кислоту, которая может быть линейной или разветвленной, замещенной или незамещенной, предусматривать один или несколько цис- и транс-изомеров, быть мононенасыщенной или полиненасыщенной или содержать по меньшей мере одно из ненасыщенной транс-связи С-С, ненасыщенной цис-связи С-С и нескольких сопряженных ненасыщенных связей С-С. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную С12-алифатическую кислоту, которая может быть линейной или разветвленной, замещенной или незамещенной, предусматривать один или несколько цис- и транс-изомеров, быть мононенасыщенной или полиненасыщенной или содержать по меньшей мере одно из ненасыщенной транс-связи С-С, ненасыщенной цис-связи С-С и нескольких сопряженных ненасыщенных связей С-С.In any such embodiment, the synergistic pesticide composition may contain one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids containing at least one carboxylic acid group, which may be linear or branched. In some embodiments, the one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids may include a linear monocarboxylic acid. In some embodiments, the unsaturated C6-C10 aliphatic acid may have one or more cis and trans isomers. In one embodiment, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids may be unsubstituted or substituted. In some embodiments, the one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids may include an unsaturated aliphatic acid that may be monounsaturated or polyunsaturated, i.e. contain one, two or more unsaturated carbon-carbon (C-C) bonds, respectively. In some embodiments, the one or more unsaturated C6-C10 aliphatic acids may include an unsaturated aliphatic acid with at least one of an unsaturated C-C trans bond, an unsaturated C-C cis bond, and more than one conjugated C-C unsaturation. In some such embodiments, the one or more saturated or unsaturated aliphatic acids may include an unsaturated or saturated C11 aliphatic acid, which may be linear or branched, substituted or unsubstituted, have one or more cis and trans isomers, be monounsaturated or polyunsaturated, or contain at least one of an unsaturated C-C trans bond, an unsaturated C-C cis bond, and several conjugated C-C unsaturated bonds. In some additional such embodiments, the one or more saturated or unsaturated aliphatic acids may include an unsaturated or saturated C12 aliphatic acid, which may be linear or branched, substituted or unsubstituted, have one or more cis and trans isomers, be monounsaturated or polyunsaturated or contain at least one of an unsaturated C-C trans bond, an unsaturated C-C cis bond, and more than one conjugated C-C unsaturated bond.

В некоторых дополнительных вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (в том числе С6-, С7-, С8-, С9- или С10-) алифатических кислот могут предусматривать по меньшей мере одну из транс-гексеновой кислоты, цис-гексеновой кислоты, гексадиеновой кислоты, гексиновой кислоты, транс-гептеновой кислоты, цис-гептеновой кислоты, гептадиеновой кислоты, гептиновой кислоты, транс-октеновой кислоты, цис-октеновой кислоты, октадиеновой кислоты, октановой кислоты, транс-ноненовой кислоты, цис-ноненовой кислоты, нонадиеновой кислоты, нониновой кислоты, транс-деценовой кислоты, цис-деценовой кислоты, декадиеновой кислоты и дециновой кислоты. В другом варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут предусматривать по меньшей мере одну из транс-гексеновой кислоты, цис-гексеновой кислоты, гексадиеновой кислоты, отличной от 2,4-гексадиеновой кислоты, гексиновой кислоты, транс-гептеновой кислоты, цис-гептеновой кислоты, гептадиеновой кислоты, гептиновой кислоты, транс-октеновой кислоты, цис-октеновой кислоты, октадиеновой кислоты, октановой кислоты, транс-ноненовой кислоты, цис-ноненовой кислоты, нонадиеновой кислоты, нониновой кислоты, транс-деценовой кислоты, цис-деценовой кислоты, декадиеновой кислоты и дециновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать по меньшей мере одну из ненасыщенной С11- или С12-алифатической кислоты, например, такую как цис-ундеценовая, транс-ундекановая, цис-додеценовая, транс-додеценовая, ундекадиеновая, додекадиеновая, ундециновая или додециновая кислота.In some further embodiments, one or more saturated or unsaturated C6-C10- (including C6-, C7-, C8-, C9- or C10-) aliphatic acids may include at least one of trans-hexenoic acid, cis- hexenoic acid, hexadienoic acid, hexinoic acid, trans-heptenoic acid, cis-heptenoic acid, heptadienoic acid, heptinoic acid, trans-octenoic acid, cis-octenoic acid, octadienoic acid, octanoic acid, trans-nonenoic acid, cis-nonenoic acid , nonadienoic acid, noninic acid, trans-decenoic acid, cis-decenoic acid, decadienoic acid and decinoic acid. In another embodiment, the one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids may include at least one of trans-hexenoic acid, cis-hexenoic acid, hexadienoic acid other than 2,4-hexadienoic acid, hexynic acid, trans- heptenoic acid, cis-heptenoic acid, heptadienoic acid, heptinoic acid, trans-octenoic acid, cis-octenoic acid, octadienoic acid, octanoic acid, trans-nonenoic acid, cis-nonenoic acid, nonadienoic acid, noninic acid, trans-decenoic acid , cis-decenoic acid, decadienoic acid and decinoic acid. In some embodiments, the one or more saturated or unsaturated aliphatic acids may include at least one unsaturated C11 or C12 aliphatic acid, such as cis-undecenoic, trans-undecanoic, cis-dodecenoic, trans-dodecenoic, undecadienoic, dodecadienic, undecynic or dodecic acid.

В некоторых дополнительных вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (в том числе С6-, С7-, С8-, С9- или С10-) алифатических кислот могут предусматривать по меньшей мере одну из гексановой, гептановой, октановой, нонановой и декановой кислоты. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать по меньшей мере одну из ундекановой или додекановой кислоты.In some further embodiments, one or more saturated or unsaturated C6-C10- (including C6-, C7-, C8-, C9- or C10-) aliphatic acids may include at least one of hexanoic, heptanoic, octanoic, nonanoic and decanoic acid. In some embodiments, the one or more saturated or unsaturated aliphatic acids may include at least one of undecanoic acid or dodecanoic acid.

В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать одну или несколько совместимых или приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот. В одном таком варианте осуществления такие совместимые или приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли могут предусматривать, например, одну или несколько из солей калия, натрия, кальция, алюминия, других подходящих металлов, аммония и другие приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот. В другом варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот или их биологически совместимых солей, где указанная соль предусматривает, например, по меньшей мере одну совместимую с точки зрения сельского хозяйства, водных организмов или млекопитающих соль. В некоторых вариантах осуществления пестицидная композиция может содержать одну или несколько совместимых или приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей одной или одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот.In some embodiments, the synergistic pesticide composition may contain one or more compatible or agriculturally acceptable salts of one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids. In one such embodiment, such compatible or agriculturally acceptable salts may include, for example, one or more of potassium, sodium, calcium, aluminum, other suitable metals, ammonium, and other agriculturally acceptable salts of one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids. In another embodiment, the synergistic pesticide composition may contain one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids or biocompatible salts thereof, wherein said salt comprises, for example, at least one agriculturally, aquatically or mammalian compatible salt . In some embodiments, the pesticide composition may contain one or more compatible or agriculturally acceptable salts of one or more saturated or unsaturated C11 or C12 aliphatic acids.

Однако в некоторых других вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержатьHowever, in some other embodiments, the synergistic pesticide composition may comprise

пестицидный активный ингредиент и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, где ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота содержит по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С, и при этом соотношение значений концентрации указанного пестицидного активного ингредиента и указанной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты по весу составляет от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1. В одном таком варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут не включать приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли или другие солевые формы одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот. В конкретном таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может не включать такие соли для требуемых применений, для которых могут быть предпочтительными кислотные формы одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот. В одном таком применении известно, что накопление нежелательно высокой концентрации солей в некоторых почвах может оказывать негативное влияние на продуктивность или плодородие почвы, например, такими являются, в частности, применения в чувствительной к соли почве. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления может быть особенно предпочтительным конкретное исключение солевых форм одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот.pesticide active ingredient and one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids, wherein the unsaturated C6-C10 aliphatic acid contains at least one unsaturated C-C bond, and wherein the ratio of the concentration values of said pesticide active ingredient and said saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid by weight is from about 1:5000 to 5000:1 and more particularly from about 1:2000 to 2000:1. In one such embodiment, the one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids may not include agriculturally acceptable salts or other salt forms of the one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids. In a particular such embodiment, the synergistic pesticide composition may not include such salts for the desired applications, for which the acid forms of one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids may be preferred. In one such application, it is known that the accumulation of undesirably high concentrations of salts in some soils can have a negative impact on the productivity or fertility of the soil, such as in particular applications in salt-sensitive soils. Accordingly, in some embodiments, it may be particularly preferred to specifically exclude salt forms of one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids.

В другом варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать пестицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, например, такую как по меньшей мере одна из гексановой, гептановой, октановой, нонановой и декановой кислоты. В альтернативном варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать пестицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, но явно исключая 2,4-гексадиеновую кислоту. В некоторых таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную C11-алифатическую кислоту. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную С12-алифатическую кислоту.In another embodiment, the synergistic pesticide composition may contain a pesticide active ingredient and at least one saturated C6-C10 aliphatic acid, such as at least one of hexanoic, heptanoic, octanoic, nonanoic and decanoic acid. In an alternative embodiment, the synergistic pesticide composition may contain a pesticide active ingredient and at least one unsaturated C6-C10 aliphatic acid, but specifically excluding 2,4-hexadienoic acid. In some such embodiments, the one or more saturated or unsaturated aliphatic acids may include an unsaturated or saturated C11 aliphatic acid. In some additional such embodiments, the one or more saturated or unsaturated aliphatic acids may include an unsaturated or saturated C12 aliphatic acid.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения синергическая пестицидная композиция можетIn some embodiments of the present invention, the synergistic pesticide composition may

содержать по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту и по меньшей мере один пестицидный активный ингредиент, выбранный из списка, включающего:contain at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid and at least one pesticide active ingredient selected from the list including:

А) ингибиторы компонентов дыхательной цепи, выбранные из:A) inhibitors of respiratory chain components, selected from:

ингибиторов комплекса III, воздействующих на сайт Qo: азоксистробина (II-1), куметоксистробина, кумоксистробина, димоксистробина (II-2), энестробурина, фенаминстробина, феноксистробина/флуфеноксистробина, флуоксастробина (II-3), крезоксим-метила (II-4), метоминостробина, оризастробина (II-5), пикоксистробина (II-6), пираклостробина (II-7), пираметостробина, пираоксистробина, трифлоксистробина (II-8), метилового сложного эфира 2-[2-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты и 2-(2-(3-(2,6-дихлорфенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамида, пирибенкарба, трихлопирикарба/хлординкарба, фамоксадона, фенамидона;complex III inhibitors acting on the Q o site: azoxystrobin (II-1), coumethoxystrobin, cumoxystrobin, dimoxystrobin (II-2), enestroburin, phenaminestrobin, phenoxystrobin/flufenoxystrobin, fluoxastrobin (II-3), kresoxim-methyl (II-4 ), metominostrobin, orysastrobin (II-5), picoxystrobin (II-6), pyraclostrobin (II-7), pyramethostrobin, pyroxystrobin, trifloxystrobin (II-8), 2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl) methyl ester )phenyl]-3-methoxyacrylic acid and 2-(2-(3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methylallylideneaminooxymethyl)phenyl)-2-methoxyimino-N-methylacetamide, piribencarb, trichloropyricarb/chlordincarb, famoxadone, fenamidone;

ингибиторов комплекса III, воздействующих на сайт Qi: циазофамида, амисулброма, [(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-ацетокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил]-2-метилпропаноата, [(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4-метоксипиридин-2-карбонил]амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил]-2-метилпропаноата, [(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил]-2-метилпропаноата, [(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-илметокси)-4-метоксипиридин-2-карбонил]амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил]-2-метилпропаноата; (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-гидрокси-4-метокси-2-пиридинил)карбонил]амино]-6-метил-4,9-диоксо-8-(фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил-2-метилпропаноата;complex III inhibitors acting on the Q i site: cyazofamide, amisulbrom, [(3S,6S,7R,8R)-8-benzyl-3-[(3-acetoxy-4-methoxypyridine-2-carbonyl)amino]-6- methyl 4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl]-2-methylpropanoate, [(3S,6S,7R,8R)-8-benzyl-3-[[3-(acetoxymethoxy)-4- methoxypyridin-2-carbonyl]amino]-6-methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl]-2-methylpropanoate, [(3S,6S,7R,8R)-8-benzyl-3 -[(3-isobutoxycarbonyloxy-4-methoxypyridin-2-carbonyl)amino]-6-methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl]-2-methylpropanoate, [(3S,6S,7R ,8R)-8-benzyl-3-[[3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethoxy)-4-methoxypyridin-2-carbonyl]amino]-6-methyl-4,9-dioxo-1,5 -dioxonan-7-yl]-2-methylpropanoate; (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hydroxy-4-methoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino]-6-methyl-4,9-dioxo-8-(phenylmethyl)-1, 5-dioxonan-7-yl-2-methylpropanoate;

ингибиторов комплекса II: беноданила, бензовиндифлупира (II-9), биксафена (II-10), боскалида (II-11), карбоксина, фенфурама, флуопирама (II-12), флутоланила, флуксапироксада (II-13), фураметпира, изофетамида, изопиразама (II-14), мепронила, оксикарбоксина, пенфлуфена (II-15), пентиопирада (II-16), седаксана (II-17), теклофталама, тифлузамида, N-(4'-трифторметилтиобифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, N-(2-(1,3,3-триметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоксамида, 3-(дифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамида, 3-(трифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамида, 1,3-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамида, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамида, 1,3,5-триметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамида, N-(7-фтор-1,1,3-триметилиндан-4-ил)-1,3-диметилпиразол-4-карбоксамида, N-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-метокси-1-метилэтил]-3-(дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамида;complex II inhibitors: benodanil, benzovindiflupyr (II-9), bixafen (II-10), boscalid (II-11), carboxin, fenfuram, fluopyram (II-12), flutolanil, fluxapyroxad (II-13), furamethpyr, isofetamide , isopyrazam (II-14), mepronil, hydroxycarboxin, penflufen (II-15), penthiopyrad (II-16), sedaxane (II-17), teclophthalam, tifluzamide, N-(4'-trifluoromethylthiobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, N-(2-(1,3,3-trimethylbutyl)phenyl)-1,3-dimethyl-5-fluoro-1H-pyrazole-4-carboxamide , 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(1,1,3-trimethylindan-4-yl)pyrazol-4-carboxamide, 3-(trifluoromethyl)-1-methyl-N-(1,1,3 -trimethylindan-4-yl)pyrazol-4-carboxamide, 1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethylindan-4-yl)pyrazol-4-carboxamide, 3-(trifluoromethyl)-1,5- dimethyl-N-(1,1,3-trimethylindan-4-yl)pyrazol-4-carboxamide, 1,3,5-trimethyl-N-(1,1,3-trimethylindan-4-yl)pyrazol-4- carboxamide, N-(7-fluoro-1,1,3-trimethylindan-4-yl)-1,3-dimethylpyrazol-4-carboxamide, N-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-methoxy-1 -methylethyl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide;

других ингибиторов компонентов дыхательной цепи: дифлуметорима, (5,8-дифторхиназолин-4-ил)-{2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этил}амина; бинапакрила, динобутона, динокапа, флуазинама (II-18); феримзона; солей фентина, таких как фентинацетат, фентинхлорид или фенитнгидроксид; аметоктрадина (II-19) и силтиофама;other inhibitors of respiratory chain components: diflumetorim, (5,8-difluoroquinazolin-4-yl)-{2-[2-fluoro-4-(4-trifluoromethylpyridin-2-yloxy)phenyl]ethyl}amine; binapacryl, dinobuton, dinocap, fluazinam (II-18); ferimzone; fentine salts such as fentine acetate, fentine chloride or phenyte hydroxide; ametoctradine (II-19) and silthiopham;

B) ингибиторы биосинтеза стеролов (фунгицидов SBI), выбранные из:B) sterol biosynthesis inhibitors (SBI fungicides) selected from:

ингибиторов С14-деметилазы (фунгицидов DMI): азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола (II-20), дифеноконазола (II-21), диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола (II-22), фенбуконазола, флуквинконазола (II-23), флузилазола, флутриафола, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола (II-24), миклобутанила, окспоконазола, паклобутразола, пенконазола, пропиконазола (II-25), протиоконазола (II-26), симеконазола, тебуконазола (II-27), тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, униконазола; имазалила, пефуразоата, прохлораза, трифлумизола; фенаримола, нуаримола, пирифенокса, трифорина, [3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]-(3-пиридил)метанола;C14-demethylase inhibitors (DMI fungicides): azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole (II-20), difenoconazole (II-21), diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole (II-22), fenbuconazole, fluquinconazole (II-23) , flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole (II-24), myclobutanil, oxpoconazole, paclobutrazol, penconazole, propiconazole (II-25), prothioconazole (II-26), simeconazole, tebuconazole (II-27), tetraconazole a , triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole; imazalil, pefurazoate, prochloraz, triflumizole; fenarimol, nuarimol, pyrifenox, triforin, [3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)isoxazol-4-yl]-(3-pyridyl)methanol;

ингибиторов дельта 14-редуктазы: альдиморфа, додеморфа, додеморфацетата, фенпропиморфа, тридеморфа, фенпропидина, пипералина, спироксамина;delta 14-reductase inhibitors: aldimorph, dodemorph, dodemorphacetate, fenpropimorph, tridemorph, fenpropidine, piperaline, spiroxamine;

ингибиторов 3-кеторедуктазы: фенгексамида;3-ketoreductase inhibitors: fenhexamide;

C) ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот, выбранные из:C) nucleic acid synthesis inhibitors selected from:

фунгицидов на основе фениламидов или ациламино кислот: беналаксила, беналаксила-М, киралаксила, металаксила, металаксила-М (мефеноксама) (II-38), офураса, оксадиксила;fungicides based on phenylamides or acylamino acids: benalaxyl, benalaxyl-M, kiralaxyl, metalaxyl, metalaxyl-M (mefenoxam) (II-38), ofuras, oxadixil;

других ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот: гимексазола, октилинона, оксолиновой кислоты, бупиримата, 5-фторцитозина, 5-фтор-2-(п-толилметокси)пиримидин-4-амина, 5-фтор-2-(4-фторфенилметокси)пиримидин-4-амина;other inhibitors of nucleic acid synthesis: hymexazole, octylinone, oxolinic acid, bupyrimate, 5-fluorocytosine, 5-fluoro-2-(p-tolylmethoxy)pyrimidin-4-amine, 5-fluoro-2-(4-fluorophenylmethoxy)pyrimidine-4 -amine;

D) ингибиторы клеточного деления и полимеризации белков цитоскелета, выбранные из:D) inhibitors of cell division and polymerization of cytoskeletal proteins, selected from:

ингибиторов тубулина: беномила, карбендазима, фуберидазола, тиабендазола, тиофанат-метила (II-39); 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидина,tubulin inhibitors: benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole, thiophanate-methyl (II-39); 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine,

других ингибиторов клеточного деления: диэтофенкарба, этабоксама, пенцикурона, флуопиколида, зоксамида, метрафенона (II-40), пириофенона;other cell division inhibitors: dietofencarb, ethaboxam, pencycuron, fluopicolide, zoxamide, metrafenone (II-40), pyriophenone;

E) ингибиторы синтеза аминокислот и белков, выбранные из:E) amino acid and protein synthesis inhibitors selected from:

ингибиторов синтеза метионина (анилинопиримидинов): ципродинила, мепанипирима, пириметанила (II-41);methionine synthesis inhibitors (anilinopyrimidines): cyprodinil, mepanipyrim, pyrimethanil (II-41);

ингибиторов синтеза белков: бластицидина-S, касугамицина, гидрата гидрохлорида касугамицина, милдиомицина, стрептомицина, окситетрациклина, полиоксина, валидамицина А;protein synthesis inhibitors: blasticidin-S, kasugamycin, kasugamycin hydrochloride hydrate, mildiomycin, streptomycin, oxytetracycline, polyoxin, validamycin A;

F) ингибиторы передачи сигнала, выбранные из:F) signal transduction inhibitors selected from:

ингибиторов МАР/гистидинкиназы: фторимида, ипродиона, процимидона, винклозолина, фенпиклонила, флудиоксонила;MAP/histidine kinase inhibitors: fluorimide, iprodione, procymidone, vinclozolin, fenpiclonil, fludioxonil;

ингибиторов G-белков: квиноксифена;G-protein inhibitors: quinoxifene;

G) ингибиторы синтеза липидов и мембран, выбранные из:G) lipid and membrane synthesis inhibitors selected from:

ингибиторов биосинтеза фосфолипидов: эдифенфоса, ипробенфоса, пиразофоса, изопротиолана; пропамокарба, пропамокарб-гидрохлорида;inhibitors of phospholipid biosynthesis: edifenphos, iprobenfos, pyrazophos, isoprothiolane; propamocarb, propamocarb hydrochloride;

ингибиторов перекисного окисления липидов: диклорана, квинтозена, текназена, толклофос-метила, бифенила, хлоронеба, этридиазола;inhibitors of lipid peroxidation: dichlorane, quintozene, tecnazene, tolclofos-methyl, biphenyl, chloroneb, etridiazole;

ингибиторов биосинтеза фосфолипидов и нарастания клеточной стенки: диметоморфа (II-42), флуморфа, мандипропамида (II-43), пириморфа, бентиаваликарба, ипроваликарба, валифеналата, (4-фторфенилового) сложного эфира N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)-бут-2-ил)карбаминовой кислоты;inhibitors of phospholipid biosynthesis and cell wall growth: dimethomorph (II-42), flumorph, mandipropamide (II-43), pyrimorph, benthiavalicarb, iprovalicarb, valifenalate, (4-fluorophenyl) ester N-(1-(1-(4- cyanophenyl)ethanesulfonyl)-but-2-yl)carbamic acid;

ингибиторов гидролазы амидов кислот: оксатиапипролина;acid amide hydrolase inhibitors: oxathiapiproline;

Н) ингибиторы с многосайтовым действием, выбранные из:H) inhibitors with multi-site action selected from:

неорганических активных веществ: бордосской смеси, ацетата меди, гидроксида меди, оксихлорида меди (II-44), основного сульфата меди, серы;inorganic active substances: Bordeaux mixture, copper acetate, copper hydroxide, copper oxychloride (II-44), basic copper sulfate, sulfur;

тио- и дитиокарбаматов: фербама, манкозеба (II-45), манеба, метама, метирама (II-46), пропинеба, тирама, цинеба, цирама;thio- and dithiocarbamates: ferbam, mancozeb (II-45), maneb, metam, metiram (II-46), propineb, thiram, cineba, cyram;

хлорорганических соединений: анилазина, хлороталонила (II-47), каптафола, каптана, фолпета, дихлофлуанида, дихлорофена, гексахлорбензола, пентахлорфенола и его солей, фталида, толилфлуанида, N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамида;organochlorine compounds: anilazine, chlorothalonil (II-47), captafol, captan, folpet, dichlorofluanide, dichlorophen, hexachlorobenzene, pentachlorophenol and its salts, phthalide, tolylfluanide, N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-ethyl-4 -methylbenzenesulfonamide;

гуанидинов и других: гуанидина, додина, додина в виде свободного основания, гуазатина, гуазатин-ацетата, иминоктадина, иминоктадин-триацетата, иминоктадин-трис(албезилата), дитианона, 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраона (II-48);guanidines and others: guanidine, dodine, dodine in the form of a free base, guazatine, guazatin acetate, iminoctadine, iminoctadine triacetate, iminoctadine tris(albesilate), dithianone, 2,6-dimethyl-1H,5H-[1,4] dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone (II-48);

I) ингибиторы синтеза клеточной стенки, выбранные из:I) cell wall synthesis inhibitors selected from:

ингибиторов синтеза глюкана: валидамицина, полиоксина В;glucan synthesis inhibitors: validamycin, polyoxin B;

ингибиторов синтеза меланина: пироквилона, трициклазола, карпропамида, дицикломета, феноксанила;melanin synthesis inhibitors: pyroquilone, tricyclazole, carpropamide, dicyclomet, fenoxanil;

J) стимуляторы защиты растений, выбранные из:J) plant defense stimulants selected from:

ацибензолар-S-метила, пробеназола, изотианила, тиадинила, прогексадион-кальция; фосетила, фосетил-алюминия, фосфорной кислоты и ее солей (II-49);acibenzolar-S-methyl, probenazole, isothianil, tiadinil, prohexadione-calcium; fosetyl, fosetyl aluminum, phosphoric acid and its salts (II-49);

K) вещества с неизвестным механизмом действия, выбранные из: бронопола, хинометионата, цифлуфенамида, цимоксанила, дазомета, дебакарба, дикломезина, дифензоквата, дифензокват-метилсульфата, дифениламина, фенпиразамина, флуметовера, флусульфамида, флутианила, метасульфокарба, нитрапирина, нитротал-изопропила, оксатиапипролина, толпрокарба, 2-[3,5-бис(дифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-[4-(4-{5-[2-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил}-1,3-тиазол-2-ил)пиперидин-1-ил]этанона, 2-[3,5-бис(дифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-[4-(4-{5-[2-фтор-6-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил}-1,3-тиазол-2-ил)пиперидин-1-ил]этанона, 2-[3,5-бис(дифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-[4-(4-{5-[2-хлор-6-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил}-1,3-тиазол-2-ил)пиперидин-1-ил]этанона, оксиновой меди, проквиназида, тебуфлоквина, теклофталама, триазоксида, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-она, N-(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси-2,3-дифторфенил)метил)-2-фенилацетамида, N'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилформамидина, N'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилформамидина, N'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метилформамидина, N'-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метилформамидина, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илового сложного эфира метоксиуксусной кислоты, 3-[5-(4-метилфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридина, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридина (пиризоксазола), амида N-(6-метоксипиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты, 5-хлор-1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-2-метил-1H-бензоимидазола, 2-(4-хлорфенил)-N-[4-(3,4-диметоксифенил)изоксазол-5-ил]-2-проп-2-инилоксиацетамида, этил-(Z)-3-амино-2-циано-3-фенилпроп-2-еноата, трет-бутил-N-[6-[[(Z)-[(1-метилтетразол-5-ил)фенилметилен]амино]оксиметил]-2-пиридил]карбамата, пентил-N-[6-[[(Z)-[(1-метилтетразол-5-ил)фенилметилен]амино]оксиметил]-2-пиридил]карбамата, 2-[2-[(7,8-дифтор-2-метил-3-хинолил)окси]-6-фторфенил]пропан-2-ола, 2-[2-фтор-6-[(8-фтор-2-метил-3-хинолил)окси]фенил]пропан-2-ола, 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолина, 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолина, 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолина;K) substances with an unknown mechanism of action, selected from: bronopol, quinomethionate, cyflufenamide, cymoxanil, dazomet, debacarb, diclomezine, difenzoquat, difenzoquat-methylsulfate, diphenylamine, fenpyrazamine, flumetover, flusulfamide, flutianil, metasulfocarb, nitrapyrine, nitrotal-isopropyl, oxatia piproline , tolprocarb, 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl ]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanone, 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H -pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-fluoro-6-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,2- oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanone, 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4 -(4-{5-[2-chloro-6-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazole -2-yl)piperidin-1-yl]ethanone, oxine copper, proquinazide, tebufloquin, teclophthalam, triazoxide, 2-butoxy-6-iodo-3-propylchromen-4-one, N-(cyclopropylmethoxyimino-(6-difluoromethoxy- 2,3-difluorophenyl)methyl)-2-phenylacetamide, N'-(4-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylformamidine, N'-(4- (4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy)-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylformamidine, N'-(2-methyl-5-trifluoromethyl-4-(3-trimethylsilanylpropoxy)phenyl)-N-ethyl -N-methylformamidine, N'-(5-difluoromethyl-2-methyl-4-(3-trimethylsilanylpropoxy)phenyl)-N-ethyl-N-methylformamidine, 6-tert-butyl-8-fluoro-2,3-dimethylquinoline -4-yl ester of methoxyacetic acid, 3-[5-(4-methylphenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridine, 3-[5-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3 -yl]pyridine (pyrisoxazole), N-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid amide, 5-chloro-1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-methyl-1H-benzoimidazole, 2 -(4-chlorophenyl)-N-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-2-prop-2-inyloxyacetamide, ethyl-(Z)-3-amino-2-cyano-3- phenylprop-2-enoate, tert-butyl-N-[6-[[(Z)-[(1-methyltetrazol-5-yl)phenylmethylene]amino]oxymethyl]-2-pyridyl]carbamate, pentyl-N-[6 -[[(Z)-[(1-methyltetrazol-5-yl)phenylmethylene]amino]oxymethyl]-2-pyridyl]carbamate, 2-[2-[(7,8-difluoro-2-methyl-3-quinolyl )oxy]-6-fluorophenyl]propan-2-ol, 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-methyl-3-quinolyl)oxy]phenyl]propan-2-ol, 3-( 5-fluoro-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)quinoline, 3-(4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl )quinoline, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)quinoline;

L) противогрибковые биопестициды, выбранные из: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus pumilus (II-50), Bacillus subtilis (II-51), Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens (II-52), Candida oleophila I-82, Candida saitoana, Clonostachys rosea f. catenulata, также называемого Gliocladium catenulatum, Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Phlebiopsis gigantea, Pseudozyma flocculosa, Pythium oligandrum DV74, Reynoutria sachlinensis, Talaromyces flavus V117b, Trichoderma asperellum SKT-1, T. atroviride LC52, T. harzianum T-22, T. harzianum TH 35, T. harzianum T-39; T. harzianum и Т. viride, Т. harzianum ICC012 и Т. viride ICC080; Т. polysporum и Т. harzianum; Т. stromaticum, Т. virens GL-21, Т. viride, Т. viride TV1, Ulocladium oudemansii HRU3;L) antifungal biopesticides selected from: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus pumilus (II-50), Bacillus subtilis (II-51), Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens (II-52), Candida oleophila I-82, Candida saitoana, Clonostachys rosea f. catenulata, also called Gliocladium catenulatum, Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Phlebiopsis gigantea, Pseudozyma flocculosa, Pythium oligandrum DV74, Reynoutria sachlinensis, Talaromyces flavus V117b, Tri choderma asperellum SKT-1, T. atroviride LC52, T. harzianum T-22, T. harzianum TH 35, T. harzianum T-39; T. harzianum and T. viride, T. harzianum ICC012 and T. viride ICC080; T. polysporum and T. harzianum; T. stromaticum, T. virens GL-21, T. viride, T. viride TV1, Ulocladium oudemansii HRU3;

M) регуляторы роста, выбранные из: абсцизовой кислоты, амидохлора, анцимидола, 6-бензиламинопурина, брассинолида, бутралина, хлормеквата (хлорида хлормеквата), хлорида холина, цикланилида, даминозида, дикегулака, диметипина, 2,6-диметилпуридина, этефона, флуметралина, флурпримидола, флутиацета, форхлорфенурона, гиббереллиновой кислоты, инабенфида, индол-3-уксусной кислоты, малеинового гидразида, мефлуидида, мепиквата (хлорида мепиквата) (II-54), нафталинуксусной кислоты, N-6-бензиладенина, паклобутразола, прогексадиона (прогексадион-кальция, II-55), прогидрожасмона, тидиазурона, триапентенола, трибутилфосфоротритиоата, 2,3,5-трийодбензойной кислоты, тринексапак-этила и униконазола;M) growth regulators selected from: abscisic acid, amidochlor, ancymidol, 6-benzylaminopurine, brassinolide, butralin, chlormequat (chlormequat chloride), choline chloride, cyclanilide, daminozide, dikegulac, dimetipine, 2,6-dimethylpuridine, ethephon, flumetralin, Flurpimidol, fluiaceta, perekhlorphenurone, gibberellinic acid, inabenfitis, indol-3-acetic acid, maleic hydrazide, mefluidide, mepycwate (II-54), naphtalinuxic acid, N-6-Benzidheninine, Pacificure, Podx Diona (Calcium Progosadion , II-55), prohydrojasmone, thidiazuron, triapentenol, tributyl phosphorotrithioate, 2,3,5-triiodobenzoic acid, trinexapac-ethyl and uniconazole;

N) гербициды, выбранные из:N) herbicides selected from:

ацетамидов: ацетохлора, алахлора, бутахлора, диметахлора, диметенамида, флуфенацета, мефенацета, метолахлора, метазахлора, напропамида, напроанилида, петоксамида, претилахлора, пропахлора, тенилхлора;acetamides: acetochlor, alachlor, butachlor, dimethachlor, dimethenamid, flufenacet, mefenacet, metolachlor, metazachlor, napropamide, naproanilide, petoxamide, pretilachlor, propachlor, tenylchlor;

производных аминокислот: биланафоса, глифосата, глюфосината, сульфосата;amino acid derivatives: bilanaphos, glyphosate, glufosinate, sulfosate;

арилоксифеноксипропионатов: клодинафопа, цигалофоп-бутила, феноксапропа, флуазифопа, галоксифопа, метамифопа, пропаквизафопа, квизалофопа, квизалофоп-П-тефурила;aryloxyphenoxypropionates: clodinafop, cyhalofop-butyl, fenoxaprop, fluazifop, haloxyfop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P-tefuryl;

бипиридилов: диквата, параквата;bipyridyls: diquat, paraquat;

(тио)карбаматов: асулама, бутилата, карбетамида, десмедифама, димепиперата, эптама (ЭПТЦ), эспрокарба, молината, орбенкарба, фенмедифама, просульфокарба, пирибутикарба, тиобенкарба, триаллата;(thio)carbamates: asulam, butylate, carbetamide, desmedipham, dimepiperate, eptam (EPTC), esprocarb, molinate, orbencarb, phenmedipham, prosulfocarb, pyributicarb, thiobencarb, triallate;

циклогександионов: бутроксидима, клетодима, циклоксидима, профоксидима, сетоксидима, тепралоксидима, тралкоксидима;cyclohexanediones: butroxydim, clethodim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim;

динитроанилинов: бенфлуралина, эталфлуралина, оризалина, пендиметалина, про диамина, трифлуралина;dinitroanilines: benfluralin, ethalfluralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine, trifluralin;

дифениловых простых эфиров: ацифлуорфена, аклонифена, бифенокса, диклофопа, этоксифена, фомесафена, лактофена, оксифлуорфена; гидроксибензонитрилов: бромоксинила, дихлобенила, иоксинила;diphenyl ethers: acifluorfen, aclonifen, bifenox, diclofop, ethoxyfen, fomesafen, lactofen, oxyfluorfen; hydroxybenzonitriles: bromoxynil, dichlobenil, ioxynil;

имидазолинонов: имазаметабенза, имазамокса, имазапика, имазапира, имазаквина, имазетапира;imidazolinones: imazamethabenza, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr;

феноксиуксусных кислот: кломепропа, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), 2,4-ДБ, дихлорпропа, МЦПА, МЦПА-тиоэтила, МЦПБ, мекопропа;phenoxyacetic acids: clomeprop, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 2,4-DB, dichlorprop, MCPA, MCPA-thioethyl, MCPB, mecoprop;

пиразинов: хлоридазона, флуфенпир-этила, флутиацета, норфлуразона, пиридата;pyrazines: chloridazon, flufenpyr-ethyl, flutiacet, norflurazon, pyridate;

пиридинов: аминопиралида, клопиралида, дифлуфеникана, дитиопира, флуридона, флуроксипира, пиклорама, пиколинафена, тиазопира;pyridines: aminopyralid, clopyralid, diflufenican, dithiopyr, fluridone, fluroxypyr, picloram, picolinafen, thiazopyr;

сульфонилмочевин: амидосульфурона, азимсульфурона, бенсульфурона, хлоримуронэтила, хлорсульфурона, циносульфурона, циклосульфамурона, этоксисульфурона, флазасульфурона, флусетосульфурона, флупирсульфурона, форамсульфурона, галосульфурона, имазосульфурона, йодосульфурона, мезосульфурона, метазосульфурона, метсульфурон-метила, никосульфурона, оксасульфурона, примисульфурона, просульфурона, пиразосульфурона, римсульфурона, сульфометурона, сульфосульфурона, тифенсульфурона, триасульфурона, трибенурона, трифлоксисульфурона, трифлусульфурона, тритосульфурона, 1-((2-хлор-6-пропилимидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)сульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевины;sulfonylureas: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuronethyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flusetosulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mezosulfuron, metazosulfuron, met sulfuron-methyl, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, 1-((2-chloro-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)sulfonyl)-3-(4, 6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea;

триазинов: аметрина, атразина, цианазина, диметаметрина, этиозина, гексазинона, метамитрона, метрибузина, прометрина, симазина, тербутилазина, тербутрина, триазифлама;triazines: ametrine, atrazine, cyanazine, dimethamethrin, etiosine, hexazinone, metamitron, metribuzin, prometrin, simazine, terbutylazine, terbutryn, triaziflame;

мочевин: хлоротолурона, даимурона, диурона, флуометурона, изопротурона, линурона, метабензтиазурона, тебутиурона;ureas: chlorotoluron, daimuron, diuron, fluometuron, isoproturon, linuron, metabenzthiazuron, tebuthiuron;

других ингибиторов ацетолактатсинтазы: биспирибак-натрия, клорансулам-метила, диклосулама, флорасулама, флукарбазона, флуметсулама, метосулама, орто-сульфамурона, пеноксулама, пропоксикарбазона, пирибамбенз-пропила, пирибензоксима, пирифталида, пириминобак-метила, пиримисульфана, пиритиобака, пироксасульфона, пироксулама;other acetolactate synthase inhibitors: bispiribac-sodium, cloransulam-methyl, diclosulam, florasulam, flucarbazone, flumetsulam, metosulam, ortho-sulfamuron, penoxulam, propoxycarbazone, piribambenz-propyl, pyribenzoxime, pyrifthalide, pyriminobac-methyl, pyrimisulfan, pyrithiob aka, pyroxasulfone, pyroxsulam;

других гербицидов: амикарбазона, аминотриазола, анилофоса, бефлубутамида, беназолина, бенкарбазона, бенфлуресата, бензофенапа, бентазона, бензобициклона, бициклопирона, бромацила, бромобутида, бутафенацила, бутамифоса, кафенстрола, карфентразона, цинидон-этила, хлортала, цинметилина, кломазона, кумилурона, ципросульфамида, дикамбы, дифензоквата, дифлуфензопира, Drechslera monoceras, эндотала, этофумезата, этобензанида, феноксасульфона, фентразамида, флумиклорак-пентила, флумиоксазина, флупоксама, флурохлоридона, флуртамона, инданофана, изоксабена, изоксафлютола, ленацила, пропанила, пропизамида, квинклорака, квинмерака, мезотриона, метилмышьяковистой кислоты, напталама, оксадиаргила, оксадиазона, оксазикломефона, пентоксазона, пиноксадена, пираклонила, пирафлуфен-этила, пирасульфотола, пиразоксифена, пиразолината, квинокламина, сафлуфенацила, сулькотриона, сульфентразона, тербацила, тефурилтриона, темботриона, тиенкарбазона, топрамезона, этилового сложного эфира (3-[2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)фенокси]пиридин-2-илокси)уксусной кислоты, метилового сложного эфира 6-амино-5-хлор-2-циклопропилпиримидин-4-карбоновой кислоты, 6-хлор-3-(2-циклопропил-6-метилфенокси)пиридазин-4-ола, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлорфенил)-5-фторпиридин-2-карбоновой кислоты, метилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты и метилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-3-диметиламино-2-фторфенил)пиридин-2-карбоновой кислоты;other herbicides: amicarbazone, aminotriazole, anilofos, beflubutamide, benazoline, bencarbazone, benfluresate, benzophenap, bentazone, benzobicyclone, bicyclopyrone, bromacil, bromobutide, butafenacil, butamiphos, cafenstrol, carfentrazone, cinidone-ethyl, chlorthal, cinmethylin, clomazone, cumyluron, cyprosulfamide , dicamba, difenzoquat, diflufenzopyr, Drechslera monoceras, endothal, etofumezate, etobenzanide, phenoxasulfone, phentrazamide, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flupoxam, flurochloridone, flurtamone, indanofan, isoxaben, isoxaflutole, lenacyl, propanil, propyzamide, quinclorac, quinmerac, mesotrione, methylarsenous acid, napthalam, oxadiargyl, oxadiazone, oxaziclomefone, pentoxazone, pinoxaden, pyraclonil, pyraflufen-ethyl, pyrasulfotol, pyrazoxifene, pyrazolinate, quinoclamine, saflufenacil, sulcotrione, sulfentrazone, terbacil, tefuryltrione, tembotrione, thiene carbazone, topramazone, ethyl ester (3 -[2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)phenoxy]pyridin-2-yloxy)acetic acid, 6-amino-5-chloro-2-cyclopropylpyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester, 6-chloro-3-(2-cyclopropyl-6-methylphenoxy)pyridazin-4-ol, 4-amino-3-chloro -6-(4-chlorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid, 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid methyl ester and 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-3-dimethylamino-2-fluorophenyl)pyridine-2-carboxylic acid methyl ester;

О) инсектициды, выбранные из:O) insecticides selected from:

(тио)фосфорорганических соединений: ацефата, азаметифоса, азинфос-метила, хлорпирифоса, хлорпирифос-метила, хлорфенвинфоса, диазинона, дихлофоса, дикротофоса, диметоата, дисульфотона, этиона, фенитротиона, фентиона, изоксатиона, малатиона, метамидофоса, метидатиона, метил-паратиона, мевинфоса, монокротофоса, оксидеметон-метила, параоксона, паратиона, фентоата, фозалона, фосмета, фосфамидона, фората, фоксима, пиримифос-метила, профенофоса, протиофоса, сульпрофоса, тетрахлорвинфоса, тербуфоса, триазофоса, трихлорфона;(thio)organophosphorus compounds: acephate, azametifos, azinphos-methyl, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, chlorfenvinphos, diazinon, dichlorvos, dicrotophos, dimethoate, disulfoton, ethion, fenitrothion, fenthion, isoxathion, malathion, methamidophos, methidathion, methyl parathion, mevinphos, monocrotophos, oxydemeton-methyl, paraoxon, parathion, phentoate, fosalone, phosmet, phosphamidon, phorate, phoxim, pirimiphos-methyl, profenofos, protiophos, sulprofos, tetrachlorvinphos, terbufos, triazophos, trichlorfon;

карбаматов: аланикарба, альдикарба, бендиокарба, бенфуракарба, карбарила, карбофурана, карбосульфана, феноксикарба, фуратиокарба, метиокарба, метомила, оксамила, пиримикарба, пропоксура, тиодикарба, триазамата;carbamates: alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, fenoxycarb, furatiocarb, methiocarb, methomyl, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, triazamate;

пиретроидов: аллетрина, бифентрина, цифлутрина, цигалотрина, цифенотрина, циперметрина, альфа-циперметрина, бета-циперметрина, зета-циперметрина, дельтаметрина, эсфенвалерата, этофенпрокса, фенпропатрина, фенвалерата, имипротрина, лямбда-цигалотрина, перметрина, праллетрина, пиретрина I и II, ресметрина, силафлуофена, тау-флювалината, тефлутрина, тетраметрина, тралометрина, транс флутрина, профлутрина, димефлутрина;pyrethroids: allethrin, bifenthrin, cyfluthrin, cyhalothrin, cyphenothrin, cypermethrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, imiprothrin, lambda-cyhalothrin, permethrin, prallethrin, pyrethrins I and II , resmethrin, silafluofen, tau-fluvalinate, tefluthrin, tetramethrin, tralomethrin, trans fluthrin, profluthrin, dimefluthrin;

регуляторов роста насекомых: а) ингибиторов синтеза хитина: бензоилмочевин: хлорфлуазурона, цирамазина, дифлубензурона, флуциклоксурона, флуфеноксурона, гексафлумурона, люфенурона, новалурона, тефлубензурона, трифлумурона; бупрофезина, диофенолана, гекситиазокса, этоксазола, клофентазина; b) антагонистов экдизона: галофенозида, метоксифенозида, тебуфенозида, азадирахтина; с) ювеноидов: пирипроксифена, метопрена, феноксикарба; d) ингибиторов биосинтеза липидов: спиродиклофена, спиромезифена, спиротетрамата;insect growth regulators: a) chitin synthesis inhibitors: benzoylureas: chlorfluazuron, cyramazine, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, teflubenzuron, triflumuron; buprofezin, diophenolan, hexythiazox, etoxazole, clofentazine; b) ecdysone antagonists: halofenozide, methoxyfenozide, tebufenozide, azadirachtin; c) juvenoids: pyriproxyfen, methoprene, fenoxycarb; d) lipid biosynthesis inhibitors: spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramate;

соединений-агонистов/антагонистов никотиновых рецепторов: клотианидина, динотефурана, флупирадифурона, имидаклоприда, тиаметоксама, нитенпирама, ацетамиприда, тиаклоприда, 1-(2-хлортиазол-5-илметил)-2-нитримино-3,5-диметил-[1,3,5]триазинана;nicotinic receptor agonist/antagonist compounds: clothianidin, dinotefuran, flupyradifurone, imidacloprid, thiamethoxam, nitenpyram, acetamiprid, thiacloprid, 1-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-2-nitrimino-3,5-dimethyl-[1,3 ,5]triazinane;

соединений-антагонистов GABA: эндосульфана, этипрола, фипронила, ванилипрола, пирафлупрола, пирипрола, амида 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-метилфенил)-4-сульфинамоил-1H-пиразол-3-тиокарбоновой кислоты;GABA antagonist compounds: endosulfan, ethiprole, fipronil, vaniliprole, pirafluprole, pyriprole, 5-amino-1-(2,6-dichloro-4-methylphenyl)-4-sulfinamoyl-1H-pyrazole-3-thiocarboxylic acid amide;

акарицидов, которые представляют собой ингибиторы митохондриального транспорта электронов (METI) I типа: феназаквина, пиридабена, тебуфенпирада, толфенпирада, флуфенерима;acaricides, which are mitochondrial electron transport inhibitors (METI) type I: phenazaquin, pyridabene, tebufenpyrad, tolfenpyrad, flufenerim;

соединений, которые представляют собой METI II и III типа: ацеквиноцила, флуациприма, гидраметилнона;compounds that are METI types II and III: acequinocyl, fluacyprim, hydramethylnon;

разобщающих средств: хлорфенапира;uncoupling agents: chlorfenapyr;

ингибиторов окислительного фосфорилирования: цигексатина, диафентиурона, фенбутатиноксида, пропаргита;inhibitors of oxidative phosphorylation: cyhexatin, diafenthiuron, phenbutatin oxide, propargite;

соединений, нарушающих линьку: криомазина;compounds that disrupt shedding: cryomazine;

ингибиторов оксидазы со смешанной функцией: пиперонилбутоксида;mixed-function oxidase inhibitors: piperonyl butoxide;

блокаторов натриевых каналов: индоксакарба, метафлумизона;sodium channel blockers: indoxacarb, metaflumizone;

ингибиторов рецепторов рианодина: хлорантранилипрола, циантранилипрола, флубендиамида, N-[4,6-дихлор-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4-хлор-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-6-метилфенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4-хлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-6-метилфенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4,6-дихлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4,6-дихлор-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(дифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4,6-дибром-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4-хлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-6-цианофенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4,6-дибром-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида;ryanodine receptor inhibitors: chlorantraniliprole, cyantraniliprole, flubendiamide, N-[4,6-dichloro-2-[(diethyl-lambda-4-sulfanilidene)carbamoyl]phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5- (trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide; N-[4-chloro-2-[(diethyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]-6-methylphenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide; N-[4-chloro-2-[(di-2-propyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]-6-methylphenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol- 3-carboxamide; N-[4,6-dichloro-2-[(di-2-propyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3 -carboxamide; N-[4,6-dichloro-2-[(diethyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(difluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide; N-[4,6-dibromo-2-[(di-2-propyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3 -carboxamide; N-[4-chloro-2-[(di-2-propyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]-6-cyanophenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol- 3-carboxamide; N-[4,6-dibromo-2-[(diethyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide;

других: бенклотиаза, бифеназата, картапа, флоникамида, пиридалила, пиметрозина, серы, тиоциклама, циенопирафена, флупиразофоса, цифлуметофена, амидофлумета, имициафоса, бистрифлурона, пирифлуквиназона, сложного эфира 1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-циклопропилацетил)окси]метил]-1,3,4,4а,5,6,6а,12,12а,12b-декагидро-12-гидрокси-4,6а,12b-триметил-11-оксо-9-(3-пиридинил)-2Н,11Н-нафто[2,1-b]пирано[3,4-е]пиран-3,6-диил]циклопропануксусной кислоты; флуенсульфона, фторалкенильных тиоэфиров; иothers: benclotiase, biphenazate, cartap, flonicamide, pyridalyl, pymetrozine, sulfur, thiocyclam, cyenopyrafen, flupyrazophos, cyflumetofen, amidoflumet, imitsiaphos, bistrifluron, pyrifluquinazone, ester 1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS ,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-cyclopropylacetyl)oxy]methyl]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-12-hydroxy-4, 6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(3-pyridinyl)-2H,11H-naphtho[2,1-b]pyrano[3,4-e]pyran-3,6-diyl]cyclopropaneacetic acid; fluensulfone, fluoroalkenyl thioethers; And

Р) рибонуклеиновую кислоту (РНК) и связанные соединения, в том числе двунитевую РНК (dsRNA), микроРНК (miRNA) и малую интерферирующую РНК (siRNA); бактериофаги.P) ribonucleic acid (RNA) and related compounds, including double-stranded RNA (dsRNA), microRNA (miRNA) and small interfering RNA (siRNA); bacteriophages.

В некоторых таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать один или несколько пестицидных активных ингредиентов, таких как выбранные из списка выше, и одну или несколько ненасыщенных или насыщенных C11-алифатических кислот или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать один или несколько пестицидных активных ингредиентов, таких как выбранные из списка выше, и одну или несколько ненасыщенных или насыщенных С12-алифатических кислот или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли.In some such embodiments, the synergistic pesticide composition may contain one or more pesticide active ingredients, such as those selected from the list above, and one or more unsaturated or saturated C11 aliphatic acids or agriculturally acceptable salts thereof. In some additional such embodiments, the synergistic pesticide composition may contain one or more pesticide active ingredients, such as those selected from the list above, and one or more unsaturated or saturated C12 aliphatic acids or agriculturally acceptable salts thereof.

В некоторых вариантах осуществления могут быть предусмотрены синергические пестицидные композиции, где пестицидный активный ингредиент предусматривает по меньшей мере одно пестицидное природное масло, выбранное из масла маргозы, масла каранджи, масла гвоздики, масла из листьев гвоздичного дерева, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла мяты, коричного масла, масла тимьяна, масла душицы, масла розмарина, масла герани, масла лайма, масла лаванды, анисового масла, масла лемонграсса, масла чайного дерева, масла из косточек абрикоса, масла бергамота, масла из семян моркови, масла из хвои кедра, масла цитронеллы, масла из почек гвоздики, масла кориандра, кокосового масла, эвкалиптового масла, масла первоцвета вечернего, масла фенхеля, масла имбиря, масла грейпфрута, нуткатона(+), масла из виноградных косточек, масла лаванды, масла майорана, масла сосны, масла сосны обыкновенной, и/или масла чеснока и/или компонентов, производных и/или экстрактов одного или нескольких пестицидных природных масел или их комбинации. В некоторых дополнительных вариантах осуществления могут быть предусмотрены синергические пестицидные композиции, которые содержат дополнительные активные компоненты, отличные от одного или нескольких основных пестицидных активных ингредиентов, где такие дополнительные активные компоненты могут обеспечивать одно или несколько из дополнительных уровней эффективности и/или синергических эффектов в отношении пестицидной эффективности композиции, например, такие как без ограничения вспомогательные вещества, синергисты, агонисты, активаторы или их комбинации. В одном таком варианте осуществления такие дополнительные активные компоненты необязательно могут предусматривать встречающиеся в природе соединения или их экстракты или производные. В других вариантах осуществления пестицидный активный ингредиент может содержать, например, по меньшей мере один органический, сертифицированный органический, соответствующий требованиям национальной органической программы ("соответствует требованиям NOP") Министерства сельского хозяйства США ("USDA"), такой как тот, который может быть включен в составленный Агентством по охране окружающей среды США в FIFRA 25b список ингредиентов, опубликованный в декабре 2015 г. US ЕРА под названием "Активные ингредиенты, допустимые в пестицидных продуктах с минимальным риском", в составленный US ЕРА в FIFRA 4а список, опубликованный в августе 2004 г. под названием "Список 4А - инертные ингредиенты с минимальным риском", или в составленный US ЕРА в FIFRA 4b список, опубликованный в августе 2004 г. под названием "Список 4В - другие ингредиенты, в отношении которых ЕРА обладает достаточной информацией", например, включенный в список Института органических материалов ("включенный в список OMRI") или природный пестицидный активный ингредиент.In some embodiments, synergistic pesticide compositions may be provided, wherein the pesticide active ingredient comprises at least one pesticidal natural oil selected from margosa oil, karanja oil, clove oil, clove leaf oil, peppermint oil, spearmint oil, mint, cinnamon oil, thyme oil, oregano oil, rosemary oil, geranium oil, lime oil, lavender oil, anise oil, lemongrass oil, tea tree oil, apricot kernel oil, bergamot oil, carrot seed oil, cedar needle oil , citronella oil, clove bud oil, coriander oil, coconut oil, eucalyptus oil, evening primrose oil, fennel oil, ginger oil, grapefruit oil, nutkatone(+), grape seed oil, lavender oil, marjoram oil, pine oil, Scots pine oil, and/or garlic oil and/or components, derivatives and/or extracts of one or more pesticidal natural oils or combinations thereof. In some additional embodiments, synergistic pesticide compositions may be provided that contain additional active ingredients other than one or more primary pesticide active ingredients, wherein such additional active ingredients may provide one or more of additional levels of effectiveness and/or synergistic effects with respect to the pesticide. the effectiveness of the composition, for example, such as, but not limited to, excipients, synergists, agonists, activators, or combinations thereof. In one such embodiment, such additional active components may optionally include naturally occurring compounds or extracts or derivatives thereof. In other embodiments, the pesticide active ingredient may comprise, for example, at least one US Department of Agriculture ("USDA") certified organic, National Organic Program ("NOP compliant") organic, such as one that may be included in the US Environmental Protection Agency's FIFRA 25b list of ingredients published in December 2015. US EPA entitled "Active Ingredients Acceptable in Minimum Risk Pesticide Products" in the US EPA's FIFRA 4a list published in August 2004 entitled "List 4A - Minimal Risk Inert Ingredients", or the US EPA's FIFRA 4b list published in August 2004 entitled "List 4B - Other Ingredients for Which EPA Has Sufficient Information" for example, an Organic Materials Institute-listed (“OMRI-listed”) or natural pesticide active ingredient.

В некоторых вариантах осуществления пестицидный активный ингредиент может предусматривать по меньшей мере одно из масла маргозы, масла каранджи и их экстрактов или производных. В дополнительных иллюстративных таких вариантах осуществления пестицидный активный ингредиент может предусматривать по меньшей мере один экстракт или активный компонент масла маргозы или масла каранджи, например, такой как без ограничения азадирахтин, азадирадион, азадирон, нимбин, нимбидин, саланнин, деацетилсаланнин, саланнол, малиантриол, гедунин, каранджин, понгамол или их производные.In some embodiments, the pesticidal active ingredient may include at least one of margosa oil, karanja oil, and extracts or derivatives thereof. In additional illustrative such embodiments, the pesticidal active ingredient may include at least one extract or active component of margosa oil or karanja oil, such as, for example, but not limited to azadirachtin, azadiradione, azadiron, nimbin, nimbidin, salannin, deacetylsalannin, salannol, maliantriol, gedunin , karanjin, pongamol or their derivatives.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВBRIEF DESCRIPTION OF GRAPHIC MATERIALS

Иллюстративные варианты осуществления проиллюстрированы со ссылкой на фигуры, представленные на графических материалах. Подразумевается, что варианты осуществления и фигуры, раскрытые в данном документе, должны рассматриваться как иллюстративные, а не ограничивающие.Exemplary embodiments are illustrated with reference to the figures shown in the drawings. It is intended that the embodiments and figures disclosed herein are to be considered illustrative and not limiting.

На фиг. 1 проиллюстрированы общие структуры карбонилалкенов (1), (2), (3), (4), (5), (6) и (7), ассоциированных с иллюстративными насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами или их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения.In fig. 1 illustrates the general structures of carbonylalkenes (1), (2), (3), (4), (5), (6) and (7) associated with illustrative saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids or their acceptable from an agricultural perspective with salts in accordance with one embodiment of the present invention.

На фиг. 2 проиллюстрирован иллюстративный 96-луночный титрационный микропланшет, на котором показан цветовой переход красителя резазурина между цветами, указывающими на отсутствие и наличие роста иллюстративного вредителя или патогена в соответствии с анализом синергического подавления роста в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения.In fig. 2 illustrates an exemplary 96-well microtiter plate showing the color transition of a resazurin dye between colors indicating the absence and presence of growth of an exemplary pest or pathogen in accordance with a synergistic growth inhibition assay in accordance with one embodiment of the present invention.

На фиг. 3-5 проиллюстрирован наблюдаемый показатель выживаемости (процент от начального количества насекомых, которые еще выживают) в случае Trichoplusia ni (гусеницы совки ни) в зависимости от времени для тестирования in-vitro на модифицированной искусственной питательной среде Макморрана, в отношении которой применяли обработку отдельно инсектицидом Pylon® (содержащим хлорфенапир в качестве пестицидного активного ингредиента) и иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами (и солями), по сравнению с соответствующими показателями выживаемости в случае обработки синергической пестицидной композицией, в которой объединены инсектицид Pylon® с каждой из иллюстративных ненасыщенных алифатических кислот (и солей) в трех значениях концентрации (показанных на фиг. 3, 4 и 5 соответственно) в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения.In fig. Figures 3-5 illustrate the observed survival rate (percentage of the initial number of insects that still survive) for Trichoplusia ni (the cutworm caterpillar) as a function of time for in-vitro testing on modified McMorran's artificial culture medium, which was treated with a separate insecticide treatment Pylon® (containing chlorfenapyr as a pesticide active ingredient) and exemplary unsaturated aliphatic acids (and salts), compared with the corresponding survival rates when treated with a synergistic pesticide composition combining Pylon® insecticide with each of the exemplary unsaturated aliphatic acids (and salts) ) at three concentration levels (shown in FIGS. 3, 4 and 5, respectively) in accordance with one embodiment of the present invention.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF SEVERAL IMPLEMENTATION OPTIONS

На протяжении следующего описания конкретные подробности представлены с целью обеспечения более полного понимания специалистами в данной области техники. Однако общеизвестные элементы могут быть не показаны или описаны подробно для предотвращения лишнего усложнения раскрытия. Соответственно, описание и графические материалы следует рассматривать в иллюстративном, а не ограничивающем, смысле.Throughout the following description, specific details are presented in order to provide a more complete understanding to those skilled in the art. However, well-known elements may not be shown or described in detail to avoid unnecessary complexity of the disclosure. Accordingly, the description and graphics should be considered in an illustrative and not a limiting sense.

ОПРЕДЕЛЕНИЯDEFINITIONS

Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в данном документе, имеют то же значение, которое обычно подразумевается специалистом в области техники, к которой принадлежит настоящее изобретение. Несмотря на то, что при практическом применении или тестировании настоящего изобретения могут применяться способы и материалы, подобные или эквивалентные тем, которые описаны в данном документе, в данном документе описаны подходящие способы и материалы.Unless otherwise specified, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one skilled in the art to which the present invention belongs. Although methods and materials similar or equivalent to those described herein may be used in the practice or testing of the present invention, suitable methods and materials are described herein.

Все заявки, публикации, патенты и другие литературные источники, упоминаемые в данном документе, включены посредством ссылки во всей своей полноте. В случае расхождения описание, в том числе определения, будет иметь преимущество.All applications, publications, patents and other literature references herein are incorporated by reference in their entirety. In case of discrepancy, the description, including definitions, will control.

Применяемые в данном документе формы единственного числа включают определяемые объекты в форме множественного числа, если в контексте явно не указано иное.As used herein, the singular forms include the plural entities defined unless the context clearly indicates otherwise.

Все применяемые в данном документе числовые значения или числовые диапазоны включают целые числа в пределах таких диапазонов и дроби значений или целых чисел в пределах диапазонов, если в контексте явно не указано иное. Таким образом, например, ссылка на диапазон 90-100% включает 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97%, и т.д., а также 91,1%, 91,2%, 91,3%, 91,4%, 91,5%, и т.д., 92,1%, 92,2%, 92,3%, 92,4%, 92,5%,, и т.д., и т.п.All numeric values or numeric ranges used herein include integers within such ranges and fractions of values or integers within ranges unless the context clearly indicates otherwise. Thus, for example, reference to the range 90-100% includes 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97%, etc., as well as 91.1%, 91.2 %, 91.3%, 91.4%, 91.5%, etc., 92.1%, 92.2%, 92.3%, 92.4%, 92.5%,, and etc., etc.

Применяемый в данном документе термин "растение" охватывает отдельные растения или группы растений любого типа растений, в частности, сельскохозяйственных, лесокультурных и декоративных растений.As used herein, the term “plant” includes individual plants or groups of plants of any type of plant, particularly agricultural, silvicultural and ornamental plants.

Подразумевается, что применяемые в данном документе термины "вредитель" или "вредители" или их грамматические эквиваленты относятся к организмам, например, в том числе патогенам, которые негативно влияют на хозяина или другой организм, такой как растение или животное, путем их колонизации, повреждения, разрушения, конкуренции с ними за питательные вещества, их поражения или инфицирования, а также к нежелательным организмам, которые поражают созданные человеком структуры, жилые помещения, полезные площади или пищевые продукты. Вредители включают без ограничения грибы, сорняки, нематоды, клещей и членистоногих, в том числе насекомых, паукообразных и тараканов. Понятно, что термины "вредитель" или "вредители" или их грамматические эквиваленты могут означать организмы, которые оказывают негативные эффекты путем поражения растений и семян, а также товаров, таких как хранящееся зерно.As used herein, the terms "pest" or "pests" or their grammatical equivalents are intended to refer to organisms, for example including pathogens, that adversely affect a host or other organism, such as a plant or animal, by colonizing, damaging , destruction, competition with them for nutrients, their damage or infection, as well as unwanted organisms that attack man-made structures, living quarters, useful areas or food products. Pests include, but are not limited to, fungi, weeds, nematodes, mites and arthropods, including insects, arachnids and cockroaches. It is understood that the terms "pest" or "pests" or their grammatical equivalents can mean organisms that cause negative effects by attacking plants and seeds, as well as commodities such as stored grain.

Подразумевается, что применяемые в данном документе термины "пестицид" или "пестицидный" или их грамматические эквиваленты означают любую композицию или вещество, которые можно применять в контроле любых сельскохозяйственных вредителей, вредителей окружающей природной среды и бытовых/домашних вредителей. Подразумевается, что термины "контроль" или "осуществление контроля" включают без ограничения любой из эффектов, обеспечивающих уничтожение, подавление, регуляцию роста или пестистатическое действие (подавления или другого препятствования нормальному жизненному циклу вредителя) композиции в отношении определенного вредителя. Такие термины включают, например, стерилизующий эффект, который предотвращает продуцирование или нормальное развитие семян, яйцеклеток, сперматозоидов или спор, обуславливает уничтожение семян, сперматозоидов, яйцеклеток или спор или иным образом обуславливает серьезное повреждение генетического материала. Дополнительные эффекты, которые, как подразумевается, находятся в пределах объема терминов "контроль" или "осуществление контроля", включают предотвращение развития личинок в зрелое потомство, модуляцию появления вредителей из яиц, в том числе предотвращение вылупления, разрушение материала яйца, замаривание, препятствование мицелиальному росту, снижение перистальтики кишечника, подавление образования хитина, нарушение спаривания или половой коммуникации, эффект предотвращения питания (антифидантный) и препятствование нахождению хозяев, партнеров или источников питательных веществ. Термин "пестицид" включает фунгициды, гербициды, нематоциды, инсектициды и т.п. Термин "пестицид" охватывает без ограничения встречающиеся в природе соединения, а также так называемые "синтетические химические пестициды", характеризующиеся структурами или составами, которые не встречаются в природе, где пестициды могут быть получены различными способами, в том числе без ограничения путем экстракции из биологических источников, химического синтеза соединения и химической модификации встречающихся в природе соединений, полученных из биологических источников.As used herein, the terms “pesticide” or “pesticidal” or their grammatical equivalents are intended to mean any composition or substance that can be used in the control of any agricultural, environmental and household pests. The terms "control" or "control" are intended to include, without limitation, any of the killing, suppressive, growth regulating, or pestistatic (inhibiting or otherwise interfering with the normal life cycle of a pest) effects of the composition on a particular pest. Such terms include, for example, a sterilizing effect that prevents the production or normal development of seeds, eggs, sperm or spores, causes the destruction of seeds, sperm, eggs or spores, or otherwise causes serious damage to genetic material. Additional effects which are intended to be within the scope of the terms "control" or "exerting control" include preventing the development of larvae into mature offspring, modulating the emergence of pests from eggs, including preventing hatching, destroying egg material, marinating, inhibiting mycelial growth, decreased intestinal motility, suppression of chitin formation, disruption of mating or sexual communication, antifeeding effects, and inhibition of finding hosts, mates, or nutrient sources. The term "pesticide" includes fungicides, herbicides, nematicides, insecticides and the like. The term "pesticide" includes, without limitation, naturally occurring compounds, as well as so-called "synthetic chemical pesticides" characterized by structures or compositions that do not occur in nature, where pesticides can be produced in a variety of ways, including, but not limited to, extraction from biological sources, chemical synthesis of a compound, and chemical modification of naturally occurring compounds derived from biological sources.

Подразумевается, что применяемые в данном документе термины "инсектицидный" и "акарицидный" или "афицидный" или их грамматические эквиваленты означают вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении организмов, входящих в таксономическую классификацию корневого термина, а также означают вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении организмов, входящих в разговорное использование корневого термина, где такие разговорные использования могут не соответствовать строго таксономическим классификациям. Подразумевается, что термин "инсектицидный" означает вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении организмов, общеизвестных как насекомые из типа Членистоногие, класс Насекомые. Кроме того, также предусматривается, что представленный в данном документе термин означает вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении других организмов, которых в разговорной речи называют "насекомыми" или "жуками", входящих в тип Членистоногие, хотя организмы могут быть классифицированы как относящиеся к таксономическому классу, отличному от класса Насекомые. В соответствии с данной интерпретацией, термин "инсектицидный" может использоваться как означающий вещества, обладающие активностью в отношении паукообразных (класс Арахниды), в частности клещей (подкласс Клещи), учитывая разговорное использование термина "насекомое". Подразумевается, что термин "акарицидный" означает вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении клещей (Клещи) типа Членистоногие, класс Арахниды, подкласс Клещи. Подразумевается, что термин "афицидный" означает вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении тлей (Настоящие тли) типа Членистоногие, класс Насекомые, семейство Настоящие тли. Подразумевается, что все такие термины охватываются термином "пестицидный" или "пестицид" или грамматическими эквивалентами. Понятно, что такие термины не являются обязательно взаимоисключающими, так что вещества, известные как "инсектициды", могут обладать пестицидной активностью в отношении организмов любого семейства класса Насекомые, в том числе тлей, и организмов, которые охватываются другими разговорными использованиями термина "насекомое" или "жук", в том числе паукообразных и клещей. Понятно, что "инсектициды" также могут быть известны как акарициды, если они обладают пестицидной активностью в отношении клещей, или афицидами, если они обладают пестицидной активностью в отношении тлей.As used herein, the terms “insecticidal” and “acaricidal” or “aphicide” or their grammatical equivalents are intended to mean substances having pesticidal activity against organisms included in the taxonomic classification of the root term, and also mean substances having pesticidal activity against organisms included in the colloquial uses of the root term, where such colloquial uses may not correspond strictly to taxonomic classifications. The term "insecticidal" is intended to mean substances having pesticidal activity against organisms commonly known as insects of the phylum Arthropods, class Insects. In addition, it is also intended that the term as used herein means substances having pesticidal activity against other organisms colloquially referred to as "insects" or "bugs" included in the phylum Arthropods, although the organisms may be classified as belonging to the taxonomic a class other than the class Insects. According to this interpretation, the term "insecticidal" can be used to mean substances having activity against arachnids (class Arachnidae), particularly mites (subclass Mites), given the colloquial use of the term "insect". The term "acaricidal" is intended to mean substances having pesticide activity against mites (Mites) of the phylum Arthropods, class Arachnida, subclass Mites. The term "aphicide" is intended to mean substances having pesticidal activity against aphids (True aphids) of the phylum Arthropods, class Insects, family True aphids. All such terms are intended to be covered by the term “pesticide” or “pesticide” or grammatical equivalents. It is understood that such terms are not necessarily mutually exclusive, so substances known as "insecticides" may have pesticidal activity against organisms in any family of the class Insects, including aphids, and organisms that are covered by other colloquial uses of the term "insect" or "bug", including arachnids and mites. It will be understood that "insecticides" may also be known as acaricides if they have pesticidal activity against mites, or aphicides if they have pesticidal activity against aphids.

Подразумевается, что применяемые в данном документе термины "контроль" или "осуществление контроля" или их грамматические эквиваленты охватывают какие-либо пестицидные эффекты (уничтожение) или пестистатические эффекты (подавление, отпугивание, сдерживание и в целом препятствование жизнедеятельности вредителя для предотвращения повреждения растения-хозяина) пестицидной композиции в отношении определенного вредителя. Таким образом, термины "контроль" или "осуществление контроля" или их грамматические эквиваленты не только включают уничтожение, но также включают такие эффекты как отпугивание, сдерживание, подавление или прекращение развития или вылупления из яйца, подавление созревания или развития и химическую стерилизацию личинок или взрослых особей. Отпугивающие или сдерживающие эффекты могут быть получены с помощью соединений, которые являются ядовитыми, умеренно токсичными или неядовитыми для вредителей или которые могут выполнять роль феромонов в окружающей среде.As used herein, the terms "control" or "control" or their grammatical equivalents are intended to cover any pesticidal effects (killing) or pestistatic effects (suppression, deterrence, containment and generally interfering with the activity of a pest to prevent damage to the host plant). ) pesticide composition against a specific pest. Thus, the terms "control" or "exerting control" or their grammatical equivalents not only include destruction, but also include such effects as repelling, restraining, suppressing or stopping the development or hatching of an egg, suppressing maturation or development, and chemical sterilization of larvae or adults individuals. Repellent or deterrent effects can be obtained using compounds that are toxic, mildly toxic or non-toxic to pests or that can act as pheromones in the environment.

Применяемый в данном документе термин "пестицидно эффективное количество" обычно означает количество смесей по настоящему изобретению или композиций, содержащих смеси, необходимое для достижения наблюдаемого эффекта в отношении роста, в том числе эффектов некроза, уничтожения, задержки развития, предотвращения и удаления, разрушения или иным образом уменьшения частоты возникновения и активности организма-вредителя, представляющего собой мишень. Пестицидно эффективное количество может варьироваться для различных смесей/композиций, применяемых в настоящем изобретении. Пестицидно эффективное количество смесей/композиций также будет варьироваться в соответствии с действующими условиями, такими как требуемый пестицидный эффект и продолжительность, погода, целевой вид, место обитания, способ применения и т.п.As used herein, the term “pesticidal effective amount” generally means the amount of mixtures of the present invention, or compositions containing mixtures, necessary to achieve an observable effect on growth, including the effects of necrosis, killing, stunting, prevention and removal, destruction or otherwise. way of reducing the frequency and activity of the target pest. The pesticide effective amount may vary for different mixtures/compositions used in the present invention. The pesticidal effective amount of mixtures/compositions will also vary according to prevailing conditions, such as desired pesticide effect and duration, weather, target species, habitat, method of application, and the like.

Применяемые в данном документе совместимые или приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, совместимая с водными организмами или млекопитающими соль могут представлять собой, например, одну или несколько из солей калия, натрия, кальция, алюминия, других подходящих металлов, аммония и другие приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот.As used herein, compatible or agriculturally acceptable salts, the aquatic or mammalian compatible salt may be, for example, one or more of potassium, sodium, calcium, aluminum, other suitable metals, ammonium, and other agriculturally acceptable salts. From the point of view of agriculture, salts of saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids.

Применяемый в данном документе представленный диапазон значений подразумевает, что каждое промежуточное значение до десятой доли единицы нижнего предела, если в контексте явно не предусматривается иное, между верхним и нижним пределами данного диапазона и любое другое указанное или промежуточное значение в пределах данного указанного диапазона охватывается вариантами осуществления настоящего изобретения. Верхний и нижний пределы таких меньших диапазонов независимо могут определять меньший диапазон значений, и следует понимать, что подразумевается, что такие меньшие диапазоны охватываются вариантами осуществления настоящего изобретения, за исключением любого конкретно исключенного предела в указанном диапазоне.As used herein, the presented range of values implies that every intermediate value up to a tenth of a unit lower limit, unless the context clearly requires otherwise, between the upper and lower limits of that range and any other specified or intermediate value within that specified range is covered by embodiments of the present invention. The upper and lower limits of such smaller ranges may independently define a smaller range of values, and it should be understood that such smaller ranges are intended to be covered by embodiments of the present invention to the exclusion of any specifically excluded limit within said range.

В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением синергическая пестицидная композиция содержит насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту (или ее приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль) и по меньшей мере один пестицидный активный ингредиент. Все применяемые в данном документе ссылки на насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту включают все насыщенные или ненасыщенные алифатические кислоты, содержащие от 6 до 10 атомов углерода, например, С6-, С7-, С8-, С9- или С10-, и любую их комбинацию или подкомбинацию, например, С6- и С8-, С7- и С10-, С6-, С9- и СЮ- и т.д. В некоторых вариантах осуществления эффективная доза пестицидного активного ингредиента при применении в комбинации с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами является более низкой, чем эффективная доза пестицидного активного ингредиента при применении отдельно (т.е. меньшее количество пестицидного активного вещества все еще может осуществлять контроль вредителей при применении в синергической композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами). В некоторых вариантах осуществления пестицидный активный ингредиент, который не является эффективным в отношении определенного вида вредителей, может стать эффективным в отношении такого определенного вида при применении в синергической композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами. В некоторых таких вариантах осуществления пестицидная композиция может содержать насыщенную или ненасыщенную С11-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления пестицидная композиция может содержать насыщенную или ненасыщенную С12-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль.In one embodiment, in accordance with the present invention, the synergistic pesticide composition contains a saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid (or an agriculturally acceptable salt thereof) and at least one pesticide active ingredient. All references used herein to saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid include all saturated or unsaturated aliphatic acids containing from 6 to 10 carbon atoms, for example, C6-, C7-, C8-, C9- or C10-, and any combination or subcombination of them, for example, C6- and C8-, C7- and C10-, C6-, C9- and SY-, etc. In some embodiments, the effective dose of the pesticide active ingredient when used in combination with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids is lower than the effective dose of the pesticidal active ingredient when used alone (i.e., less pesticide active ingredient is all may also provide pest control when used in a synergistic composition with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids). In some embodiments, a pesticidal active ingredient that is not effective against a particular pest species may become effective against that particular species when used in a synergistic composition with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids. In some such embodiments, the pesticide composition may contain a saturated or unsaturated C11 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof. In some additional such embodiments, the pesticide composition may contain a saturated or unsaturated C12 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof.

Без ограничения какой-либо конкретной теорией полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения действуют в качестве средств для клеточной пермеабилизации и при объединении с подходящим пестицидным активным ингредиентом могут подходящим образом способствовать прохождению пестицидного активного ингредиента в клетки вредителя-мишени или патогена-мишени, за счет чего, подходящим образом, обеспечивается синергическая активность такой синергической пестицидной композиции. Все мембраны эукариотических клеток, в том числе, например, мембраны клеток грибов и клеточные мембраны насекомых и нематод, являются биохимически подобными в том, что они все содержат липидный бислой, который состоит из фосфолипидов, гликолипидов и стеролов, а также большого количества белков (Cooper & Hausmann 2013). Амфипатическая структура липидного бислоя и полярность мембранных белков ограничивают прохождение внеклеточных соединений сквозь мембрану и обеспечивают отделение внутренних органелл от внутриклеточной среды. Без ограничения какой-либо теорией полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в соответствии с некоторыми вариантами осуществления, раскрытыми в данном документе, будут действовать в качестве средств для клеточной пермеабилизации и при объединении с подходящим пестицидным активным ингредиентом могут подходящим образом действовать как облегчающие прохождение активного ингредиента (такого как без ограничения фунгицидное, инсектицидное, акарицидное, моллюскоцидное, бактериоцидное и нематоцидное активные вещества) в клетки и/или во внутриклеточные органеллы или внутриклеточные тела вредителя-мишени или патогена-мишени (такого как без ограничения грибы, насекомые, клещи, моллюски, бактерии и нематоды соответственно). В дополнительном варианте осуществления без ограничения какой-либо теорией полагают, что размер и/или полярность многих пестицидных молекул предотвращает и/или ограничивает прохождение пестицидным активным ингредиентом клеточной мембраны, но добавление одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего описания может подходящим образом снижать или нарушать целостность липидного бислоя или организацию белков клеточной мембраны вредителя путем создания зазоров в мембране и/или увеличения текучести мембраны с обеспечением, например, более эффективного прохождения пестицидного активного вещества в клетку и/или внутриклеточные органеллы клеток вредителя.Without wishing to be bound by any particular theory, it is believed that one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids in accordance with some embodiments of the present invention act as cellular permeabilization agents and, when combined with a suitable pesticide active ingredient, can suitably promote the passage pesticide active ingredient into the cells of the target pest or target pathogen, thereby suitably providing synergistic activity of such synergistic pesticide composition. All eukaryotic cell membranes, including, for example, fungal cell membranes and insect and nematode cell membranes, are biochemically similar in that they all contain a lipid bilayer, which consists of phospholipids, glycolipids and sterols, as well as a large number of proteins (Cooper & Hausmann 2013). The amphipathic structure of the lipid bilayer and the polarity of membrane proteins limit the passage of extracellular compounds through the membrane and ensure the separation of internal organelles from the intracellular environment. Without limiting any theory, it is believed that one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids, in accordance with some embodiments disclosed herein, will act as cellular permeabilization agents and, when combined with a suitable pesticide active ingredient, can suitably act as facilitating the passage of an active ingredient (such as, but not limited to, fungicidal, insecticidal, acaricidal, molluscicidal, bactericidal and nematicidal active ingredients) into cells and/or intracellular organelles or intracellular bodies of a target pest or target pathogen (such as, but not limited to fungi, insects, mites, mollusks, bacteria and nematodes, respectively). In a further embodiment, without being bound by any theory, it is believed that the size and/or polarity of many pesticide molecules prevents and/or limits the passage of the pesticide active ingredient through the cell membrane, but the addition of one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids in accordance with In some embodiments, the present disclosure may suitably reduce or disrupt the integrity of the lipid bilayer or protein organization of the pest's cell membrane by creating gaps in the membrane and/or increasing membrane fluidity to allow, for example, more efficient passage of the pesticide active into the cell and/or intracellular organelles of the cells pest

В другом аспекте без ограничения какой-либо теорией полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения действуют в качестве по меньшей мере одного из потенциирующего средства, синергиста, вспомогательного вещества и/или агониста при объединении с подходящим пестицидный активным ингредиентом, за счет чего, подходящим образом, обеспечивается синергическая активность такой синергической пестицидной композиции в отношении вредителя-мишени или патогена-мишени.In another aspect, without being bound by any theory, it is believed that one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) in accordance with some embodiments of the present invention act as at least one of a potentiator, synergist, excipient and/or agonist when combined with a suitable pesticide active ingredient, thereby suitably providing synergistic activity of such synergistic pesticide composition against the target pest or target pathogen.

В некоторых вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением синергическая пестицидная композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в качестве иллюстративного средства для клеточной пермеабилизации в комбинации с пестицидом. В некоторых вариантах осуществления синергическая композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в качестве иллюстративного средства для клеточной пермеабилизации в комбинации с фунгицидом. В некоторых вариантах осуществления синергическая композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в качестве иллюстративного средства для клеточной пермеабилизации в комбинации с нематоцидом. В некоторых вариантах осуществления синергическая композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в качестве иллюстративного средства для клеточной пермеабилизации в комбинации с инсектицидом.In some embodiments, the synergistic pesticide composition of the present invention contains one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) as an exemplary cellular permeabilization agent in combination with pesticide. In some embodiments, the synergistic composition contains one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) as an exemplary cell permeabilization agent in combination with a fungicide. In some embodiments, the synergistic composition contains one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) as an exemplary cell permeabilization agent in combination with a nematicide. In some embodiments, the synergistic composition contains one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) as an exemplary cell permeabilization agent in combination with an insecticide.

В одном таком варианте осуществления без ограничения какой-либо теорией полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут действовать в качестве средства доставки через клеточную мембрану путем улучшения прохождения и/или биологической доступности или системного распределения пестицидного активного ингредиента в клетке вредителя-мишени и/или во внутриклеточной органелле вредителя и, таким образом, например, способствовать прохождению пестицидного активного ингредиента в митохондрии клеток вредителя. В некоторых других вариантах осуществления, без ограничения какой-либо теорией, одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут дополнительно обеспечивать синергическое взаимодействие с одним или несколькими дополнительными соединениями, представленными в виде части пестицидной композиции, такими как дополнительные одна или несколько насыщенных С6-С10-алифатических кислот, или одна или несколько ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, или один или несколько дополнительных активных ингредиентов или вспомогательных веществ, с обеспечением, например, синергического улучшения пестицидного эффекта, обеспечиваемого по меньшей мере одним пестицидным активным ингредиентом.In one such embodiment, without being bound by any theory, it is believed that one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids can act as a cell membrane delivery vehicle by improving the passage and/or bioavailability or systemic distribution of the pesticide active ingredient into cell of the target pest and/or in an intracellular organelle of the pest and thus, for example, facilitate the passage of the pesticide active ingredient into the mitochondria of the pest cells. In some other embodiments, without being limited by any theory, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids may further provide a synergistic interaction with one or more additional compounds provided as part of the pesticide composition, such as one or more additional saturated C6-C10 aliphatic acids, or one or more unsaturated C6-C10 aliphatic acids, or one or more additional active ingredients or excipients, providing, for example, a synergistic improvement in the pesticidal effect provided by the at least one pesticidal active ingredient.

В другом аспекте без ограничения какой-либо теорией полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения действуют в качестве по меньшей мере одного из потенциирующего средства, синергиста, вспомогательного вещества и/или агониста при объединении с подходящим пестицидным ингредиентом, за счет чего, подходящим образом, обеспечивается синергическая активность такой синергической пестицидной композиции в отношении вредителя-мишени или патогена-мишени.In another aspect, without being bound by any theory, it is believed that one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) in accordance with some embodiments of the present invention act as at least one of a potentiator, synergist, excipient and/or agonist when combined with a suitable pesticide ingredient, thereby suitably providing synergistic activity of such synergistic pesticide composition against the target pest or target pathogen.

Без ограничения какой-либо конкретной теорией в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот действуют как снижающие или изменяющие целостность липидного бислоя и организации белков клеточных мембран в организмах-вредителях, представляющих собой мишень. Кроме того, также полагают, что в некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, которые характеризуются пестицидным механизмом действия, зависимым от взаимодействия с одним или несколькими компонентами клеточной мембраны вредителя-мишени. В некоторых таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут быть особенно приспособленными для объединения с образованием синергической пестицидной композиции, демонстрирующей синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, которые характеризуются механизмом действия, зависимым от взаимодействия с белком клеточной мембраны. В одном таком варианте осуществления белок клеточной мембраны может предусматривать один или несколько комплексов цитохрома, например, таких как комплекс цитохрома bc1 или комплекс цитохрома р450. Соответственно, в одном аспекте синергические пестицидные композиции в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения могут быть подходящим образом выбраны с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и одного или нескольких пестицидных активных веществ, характеризующихся пестицидным механизмом действия, зависимым от взаимодействия с одним или несколькими компонентами клеточной мембраны вредителя-мишени, например, такими как белок клеточной мембраны. В одном аспекте одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот предусмотрены в комбинации с одним или несколькими пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, зависимым от взаимодействия с одним или несколькими компонентами клеточной мембраны вредителя-мишени, например, такими как белок клеточной мембраны.Without being limited to any particular theory, in some embodiments of the present invention it is believed that one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids act to reduce or alter the integrity of the lipid bilayer and the organization of cell membrane proteins in target pest organisms. In addition, it is also believed that in some embodiments, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids are particularly suited for combining to form synergistic pesticide compositions in accordance with embodiments of the present invention that demonstrate synergistic effectiveness with pesticide actives , which are characterized by a pesticide mechanism of action dependent on interaction with one or more components of the cell membrane of the target pest. In some such embodiments, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids may be particularly suited to combine to form a synergistic pesticide composition exhibiting synergistic effectiveness with pesticide actives that have a mechanism of action dependent on interaction with a cell membrane protein . In one such embodiment, the cell membrane protein may comprise one or more cytochrome complexes, such as, for example, a cytochrome bc1 complex or a cytochrome p450 complex. Accordingly, in one aspect, synergistic pesticide compositions in accordance with some embodiments of the present invention may be suitably selected to include one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids and one or more pesticide actives having a pesticidal mode of action dependent on interaction with one or more components of the cell membrane of the target pest, such as, for example, a cell membrane protein. In one aspect, one or more saturated or unsaturated C11 or C12 aliphatic acids are provided in combination with one or more pesticidal actives having a pesticidal mechanism of action dependent on interaction with one or more components of the cell membrane of the target pest, e.g. cell membrane protein.

В конкретном варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие (такое как ингибирование одного или нескольких сайтов рецептора) с комплексом цитохрома bc1 клеточной мембраны (также известным как комплекс цитохрома III), такими как фунгицидные активные вещества, совместно называемые Комитетом по предупреждению устойчивости к действию фунгицидов (FRAC) активными веществами группы 11, в том числе, например, азоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пикоксистробин, пираоксистробин, мандестробин, пираклостробин, пираметостробин, трихлопирикарб, крезоксим-метил, трифлоксистробин, димоксистробин, фенаминстробин, метоминостробин, оризастробин, фамоксадон, флуоксастробин, фенамидон или пирибенкар. В одном таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может быть выбрана с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и пестицидного активного вещества, характеризующегося пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие с клеточным комплексом цитохрома bc1, такого как пестицидное активное вещество на основе стробилурина. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот.In a specific embodiment, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids are particularly adapted to be combined to form synergistic pesticide compositions in accordance with embodiments of the present invention that demonstrate synergistic effectiveness, with pesticide actives having a pesticidal mechanism of action that involves interaction (such as inhibition of one or more receptor sites) with the cytochrome bc1 complex of the cell membrane (also known as the cytochrome III complex), such as fungicidal actives, collectively referred to by the Fungicide Resistance Prevention Committee (FRAC) as group 11 actives, including, for example, azoxystrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, picoxystrobin, pyraoxystrobin, mandestrobin, pyraclostrobin, pyrametostrobin, trichloropyricarb, kresoxim-methyl, trifloxystrobin, dimoxystrobin, phenaminestrobin, metominostrobin, orysastrobin, famoxadone, fluoxastrobin, fenamidone or pyr ibenkar. In one such embodiment, the synergistic pesticide composition may be selected to include one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids and a pesticide active agent having a pesticidal mechanism of action that involves interaction with the cytochrome bc1 cellular complex, such as a pesticide active agent on based on strobilurin. In alternative such embodiments, the synergistic pesticide composition contains one or more saturated or unsaturated C11 or C12 aliphatic acids.

В другом конкретном варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие (такое как ингибирование одного или нескольких сайтов рецептора) с комплексом цитохрома р450 клеточной мембраны, такое как ингибирование биосинтеза стеролов, как в случае с иллюстративными фунгицидными активными веществами, совместно называемыми активными веществами группы 3 согласно FRAC, включающими, например, трифорин, пирифенокс, пиризоксазол, фенаримол, нуаримол, имазалил, окспоконазол, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол или протиоконазол. В одном таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может быть выбрана с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и пестицидного активного вещества, характеризующегося пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие с клеточным комплексом цитохрома р450, например, такого как пестицидное активное вещество на основе азола или триазола. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот.In another specific embodiment, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids are particularly adapted to be combined to form synergistic pesticide compositions in accordance with embodiments of the present invention that demonstrate synergistic effectiveness with pesticide actives having a pesticidal mode of action, which involves interaction (such as inhibition of one or more receptor sites) with the cytochrome p450 complex of the cell membrane, such as inhibition of sterol biosynthesis, as is the case with exemplary fungicidal actives collectively referred to as FRAC Group 3 actives, including, for example, triforin, pyrifenox, pirizoxazole, fenarimol, nuarimol, imazalil, oxpoconazole, pefurazoate, prochloraz, triflumizole, aconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole , imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole or prothioconazole. In one such embodiment, the synergistic pesticide composition may be selected to include one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids and a pesticidal active agent having a pesticidal mechanism of action that involves interaction with the cytochrome p450 cellular complex, for example, such as a pesticide active azole or triazole based substance. In alternative such embodiments, the synergistic pesticide composition contains one or more saturated or unsaturated C11 or C12 aliphatic acids.

В другом конкретном варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие (такое как ингибирование одного или нескольких сайтов рецептора) с клеточной мембраной, такое как разобщение окислительного фосфорилирования, как в случае с иллюстративными инсектицидными активными веществами, совместно называемыми Комитетом по предупреждению устойчивости к действию инсектицидов (IRAC) активными веществами группы 13, включающими, например, квиноксифен или проквиназид. В одном таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может быть выбрана с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и пестицидного активного вещества, характеризующегося пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие с клеточной мембраной, такого как инсектицидное активное вещество на основе пиррола, примером которого является хлорфенапир. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот.In another specific embodiment, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids are particularly adapted to be combined to form synergistic pesticide compositions in accordance with embodiments of the present invention that demonstrate synergistic effectiveness with pesticide actives having a pesticidal mode of action, which involves interaction (such as inhibition of one or more receptor sites) with the cell membrane, such as uncoupling of oxidative phosphorylation, as is the case with exemplary insecticidal actives collectively referred to by the Insecticide Resistance Prevention Committee (IRAC) Group 13 actives including , for example quinoxifene or proquinazide. In one such embodiment, the synergistic pesticide composition may be selected to include one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids and a pesticidal active agent having a pesticidal mode of action that involves interaction with the cell membrane, such as a pyrrole-based insecticidal active agent , an example of which is chlorfenapyr. In alternative such embodiments, the synergistic pesticide composition contains one or more saturated or unsaturated C11 or C12 aliphatic acids.

Без ограничения какой-либо конкретной теорией в некоторых дополнительных вариантах осуществления настоящего изобретения полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот действуют как снижающие или изменяющие целостность липидного бислоя и организации белков клеточных мембран в организмах-вредителях, представляющих собой мишень, и, таким образом, являются эффективными в увеличении по меньшей мере одного из текучести и проницаемости клеточной мембраны организма-вредителя, представляющего собой мишень, что, например, может подходящим образом увеличивать проницаемость и/или транспорт пестицидного активного вещества через клеточную мембрану. Кроме того, также полагают, что в некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, которые характеризуются пестицидным механизмом действия, зависимым от транспорта через одну или несколько клеточных мембран вредителя-мишени, таким как взаимодействие с сайтом-мишенью внутри клетки или внутриклеточной органеллы вредителя-мишени. В некоторых таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, демонстрирующая синергическую эффективность, может содержать одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и одно или несколько пестицидных активных веществ, характеризующихся механизмом действия, зависимым от транспорта через клеточную мембрану. Соответственно, в одном аспекте синергические пестицидные композиции в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения могут быть подходящим образом выбраны с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и одного или нескольких пестицидных активных веществ, характеризующихся пестицидным механизмом действия, зависимым от взаимодействия с сайтом-мишенью внутри клетки или внутриклеточной органеллы вредителя-мишени, например, таким как белок клеточной мембраны. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот.Without being limited to any particular theory, in certain additional embodiments of the present invention, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids are believed to act to reduce or alter the integrity of the lipid bilayer and the organization of cell membrane proteins in target pest organisms , and are thus effective in increasing at least one of the fluidity and permeability of the cell membrane of the target pest, which, for example, can suitably increase the permeability and/or transport of the pesticide active substance across the cell membrane. In addition, it is also believed that in some embodiments, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids are particularly suited for combining to form synergistic pesticide compositions in accordance with embodiments of the present invention that demonstrate synergistic effectiveness with pesticide actives , which are characterized by a pesticidal mechanism of action dependent on transport across one or more cell membranes of the target pest, such as interaction with a target site within a cell or intracellular organelle of the target pest. In some such embodiments, a synergistic pesticide composition in accordance with one embodiment of the present invention demonstrating synergistic effectiveness may contain one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids and one or more pesticide actives characterized by a transport-dependent mechanism of action through the cell membrane. Accordingly, in one aspect, synergistic pesticide compositions in accordance with some embodiments of the present invention may be suitably selected to include one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids and one or more pesticide actives having a pesticidal mode of action dependent on interaction with a target site within a cell or intracellular organelle of the target pest, such as, for example, a cell membrane protein. In alternative such embodiments, the synergistic pesticide composition contains one or more saturated or unsaturated C11 or C12 aliphatic acids.

В конкретном варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие (такое как ингибирование одного или нескольких рецепторов) с сайтом-мишенью через клеточную мембрану вредителя-мишени, например, такими как фунгицидные активные вещества, совместно называемые активными веществами группы 9 и группы 12 согласно FRAC, включающими, например, ципродинил, мепанипирим, пириметанил, фенпиклонил или флудиоксонил. В одном таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может быть выбрана с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и пестицидного активного вещества, характеризующегося пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие с сайтом-мишенью внутри клеточной мембраны вредителя-мишени, например, такого как один или несколько из анилинопиримидина, такого как ципродинил, и фенилпиррола, такого как флудиоксонил. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11 - или С12-алифатических кислот.In a specific embodiment, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids are particularly adapted to be combined to form synergistic pesticide compositions in accordance with embodiments of the present invention that demonstrate synergistic effectiveness, with pesticide actives having a pesticidal mechanism of action that involves interaction (such as inhibition of one or more receptors) with a target site through the cell membrane of the target pest, for example, such as fungicidal active substances, collectively called FRAC group 9 and group 12 active substances, including, for example, cyprodinil, mepanipyrim, pyrimethanil, fenpiclonil or fludioxonil. In one such embodiment, the synergistic pesticide composition may be selected to include one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids and a pesticidal active agent having a pesticidal mechanism of action that involves interaction with a target site within the cell membrane of the target pest, e.g. , such as one or more of an anilinopyrimidine such as cyprodinil, and a phenylpyrrole such as fludioxonil. In alternative such embodiments, the synergistic pesticide composition contains one or more saturated or unsaturated C11 or C12 aliphatic acids.

Без ограничения какой-либо конкретной теорией в некоторых еще одних дополнительных вариантах осуществления настоящего изобретения полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот действуют как снижающие или изменяющие целостность липидного бислоя и организации белков клеточных мембран в организмах-вредителях, представляющих собой мишень, и, таким образом, являются эффективными в увеличении по меньшей мере одного из текучести и проницаемости клеточной мембраны организма-вредителя, представляющего собой мишень, что, например, может подходящим образом увеличивать проницаемость и/или транспорт пестицидного активного вещества через клеточную мембрану. Кроме того, также полагают, что в некоторых предпочтительных вариантах осуществления одна или несколько ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, содержащих ненасыщенные связи С-С в одном или нескольких из второго (2-), третьего (3-) и концевого ((n-1)-) положений углеродной цепи алифатической кислоты, являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами. В некоторых конкретных таких вариантах осуществления одна или несколько С6-С10-алифатических кислот, содержащих ненасыщенную связь С-С в одном или нескольких из положений 2-, 3- и (n-1)- (где n представляет собой количество атомов углерода в ненасыщенной алифатической кислоте), могут быть подходящим образом особенно приспособленными для образования синергических пестицидных композиций в комбинации с одним или несколькими пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, зависимым от взаимодействия с компонентом клеточной мембраны вредителя-мишени или зависимым от транспорта через одну или несколько клеточных мембран вредителя-мишени (такого как взаимодействие с сайтом-мишенью внутри клетки или внутриклеточной органеллы вредителя-мишени). В некоторых таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, демонстрирующая синергическую эффективность, может содержать одну или несколько ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, содержащих ненасыщенную связь С-С в одном или нескольких из положений 2-, 3- и концевого положения ((n-1)-) в углеродной цепи алифатической кислоты, и одно или несколько пестицидных активных веществ, характеризующихся механизмом действия, зависимым от взаимодействия с компонентом клеточной мембраны вредителя-мишени или от транспорта через клеточную мембрану вредителя-мишени. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот, содержащих ненасыщенную связь С-С в одном или нескольких из положений 2-, 3- и концевого положения ((n-1)-).Without being limited to any particular theory, in some further embodiments of the present invention it is believed that one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids act to reduce or alter the integrity of the lipid bilayer and the organization of cell membrane proteins in pest organisms representing the target, and are thus effective in increasing at least one of the fluidity and permeability of the cell membrane of the target pest, which, for example, may suitably increase the permeability and/or transport of the pesticide active substance across the cell membrane. In addition, it is also believed that in some preferred embodiments, one or more unsaturated C6-C10 aliphatic acids containing unsaturated C-C bonds at one or more of the second (2-), third (3-), and terminal ((n -1)-) positions of the aliphatic acid carbon chain are particularly suited for combining to form synergistic pesticide compositions in accordance with embodiments of the present invention that demonstrate synergistic effectiveness with pesticide actives. In certain particular such embodiments, one or more C6-C10 aliphatic acids containing an unsaturated C-C bond at one or more of the 2-, 3-, and (n-1)- positions (where n is the number of carbon atoms in the unsaturated aliphatic acid) may be suitably particularly adapted to form synergistic pesticide compositions in combination with one or more pesticide active substances characterized by a pesticidal mechanism of action dependent on interaction with a component of the cell membrane of the target pest or dependent on transport across one or more cell membranes target pest (such as interaction with a target site within a cell or intracellular organelle of the target pest). In some such embodiments, a synergistic pesticide composition in accordance with one embodiment of the present invention demonstrating synergistic effectiveness may contain one or more unsaturated C6-C10 aliphatic acids containing an unsaturated C-C bond at one or more of the 2-, 3-positions - and a terminal position ((n-1)-) in the carbon chain of the aliphatic acid, and one or more pesticide active substances characterized by a mechanism of action dependent on interaction with a component of the cell membrane of the target pest or on transport across the cell membrane of the target pest. In alternative such embodiments, the synergistic pesticide composition comprises one or more unsaturated C11 or C12 aliphatic acids containing an unsaturated C-C bond at one or more of the 2-, 3-, and terminal ((n-1)- positions).

В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) предусматривают алифатический карбонилалкен. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) предусматривают по меньшей мере одну ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, содержащую по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты и по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С. В другом варианте осуществления ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота (или ее приемлемая с точки зрения сельского хозяйства соль) предусматривает по меньшей мере две ненасыщенных С6-С10-алифатических кислоты, содержащих по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты и по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С. В еще одном варианте осуществления ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота (или ее приемлемая с точки зрения сельского хозяйства соль) содержит по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты и по меньшей мере одно из двойной и тройной связи С-С. В дополнительном варианте осуществления предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая по меньшей мере один пестицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту (или ее приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль), содержащую по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты и по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С, в комбинации с по меньшей мере одной насыщенной С6-С10-алифатической кислотой (или ее приемлемой с точки зрения сельского хозяйства солью). В еще одном варианте осуществления насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может быть представлена в виде экстракта или масла растительного происхождения или их фракции, содержащих, например, по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту.In some embodiments, the one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) provide an aliphatic carbonylalkene. In some embodiments, the one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) comprise at least one unsaturated C6-C10 aliphatic acid containing at least one carboxylic acid group and at least one unsaturated C-C bond. In another embodiment, the unsaturated C6-C10 aliphatic acid (or an agriculturally acceptable salt thereof) comprises at least two unsaturated C6-C10 aliphatic acids containing at least one carboxylic acid group and at least one unsaturated bond S-S. In yet another embodiment, the unsaturated C6-C10 aliphatic acid (or an agriculturally acceptable salt thereof) contains at least one carboxylic acid group and at least one of a C-C double and triple bond. In a further embodiment, a synergistic pesticide composition is provided comprising at least one pesticide active ingredient and at least one unsaturated C6-C10 aliphatic acid (or an agriculturally acceptable salt thereof) containing at least one carboxylic acid group and at least one unsaturated C-C bond, in combination with at least one saturated C6-C10 aliphatic acid (or an agriculturally acceptable salt thereof). In yet another embodiment, the saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may be in the form of a plant extract or oil or fraction thereof containing, for example, at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid.

В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) предусматривают алифатический карбонилалкен, характеризующийся одной из общих структур (1), (2), (3), (4), (5), (6) или (7), показанных на фиг. 1. В некоторых вариантах осуществления насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать ее приемлемую с точки зрения сельского хозяйства солевую форму.In some embodiments, the one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) provide an aliphatic carbonylalkene characterized by one of the general structures (1), (2), (3), (4 ), (5), (6) or (7) shown in FIG. 1. In some embodiments, the saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may be provided in an agriculturally acceptable salt form.

В некоторых вариантах осуществления композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) и фунгицидный активный ингредиент. В некоторых вариантах осуществления эффективная доза фунгицидного активного ингредиента при применении в комбинации с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами является более низкой, чем эффективная доза фунгицидного активного ингредиента при применении отдельно (т.е. меньшее количество фунгицидного активного вещества все еще может осуществлять контроль грибов при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами). В некоторых вариантах осуществления фунгицидный активный ингредиент, который не является эффективным в отношении определенного вида грибов (например, в определенной концентрации, которая меньше нижнего предела эффективности для определенного гриба или для определенного вида грибов, который может быть по меньшей мере частично устойчивым или выносливым в отношении определенного фунгицидного активного ингредиента при применении отдельно), может стать эффективным в отношении такого определенного вида при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами.In some embodiments, the composition contains one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) and a fungicidal active ingredient. In some embodiments, the effective dose of the fungicidal active ingredient when used in combination with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids is lower than the effective dose of the fungicidal active ingredient when used alone (i.e., less fungicidal active ingredient is all may also provide fungal control when used in a composition with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids). In some embodiments, a fungicidal active ingredient that is not effective against a particular fungal species (e.g., at a certain concentration that is less than the lower limit of effectiveness for a particular fungus or for a particular fungal species that may be at least partially resistant or tolerant to a particular fungicidal active ingredient when used alone) may become effective against that particular species when used in a composition with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids.

В некоторых вариантах осуществления композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) и нематоцидный активный ингредиент. В некоторых вариантах осуществления эффективная доза нематоцидного активного ингредиента при применении в комбинации с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами является более низкой, чем эффективная доза нематоцидного активного ингредиента при применении отдельно (т.е. меньшее количество нематоцидного активного вещества все еще может осуществлять контроль нематод при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами). В некоторых вариантах осуществления нематоцидный активный ингредиент, который не является эффективным в отношении определенного вида нематод (например, в определенной концентрации, которая меньше нижнего предела эффективности для определенной нематоды или для определенного вида нематод, который может быть по меньшей мере частично устойчивым или выносливым в отношении определенного нематоцидного активного ингредиента при применении отдельно), может стать эффективным в отношении такого определенного вида при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами.In some embodiments, the composition contains one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) and a nematicidal active ingredient. In some embodiments, the effective dose of the nematicidal active ingredient when used in combination with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids is lower than the effective dose of the nematicidal active ingredient when used alone (i.e., less of the nematicidal active ingredient is all may also provide nematode control when used in a composition with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids). In some embodiments, a nematicidal active ingredient that is not effective against a particular nematode species (e.g., at a certain concentration that is less than the lower limit of effectiveness for a particular nematode or for a particular nematode species that may be at least partially resistant or tolerant against specific nematicidal active ingredient when used alone) may become effective against that specific species when used in a composition with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids.

В некоторых вариантах осуществления композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) и инсектицидный активный ингредиент. В некоторых вариантах осуществления эффективная доза инсектицидного активного ингредиента при применении в комбинации с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами является более низкой, чем эффективная доза инсектицидного активного ингредиента при применении отдельно (т.е. меньшее количество инсектицидного активного вещества все еще может осуществлять контроль насекомых при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами). В некоторых вариантах осуществления инсектицидный активный ингредиент, который не является эффективным в отношении определенного вида насекомых (например, в определенной концентрации, которая меньше нижнего предела эффективности для определенного насекомого или для определенного вида насекомых, который может быть по меньшей мере частично устойчивым или выносливым в отношении определенного инсектицидного активного ингредиента при применении отдельно), может стать эффективным в отношении такого определенного вида при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами. В дополнительных вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут подходящим образом обеспечивать синергическое повышение эффективности по меньшей мере одного из акарицидного, моллюскоцидного, бактериоцидного или вирулицидного активного ингредиента, так что композиция является пестицидно эффективной в отношении одного или нескольких из вредителей, представляющих собой, например, клещей, моллюсков, бактерии или вирусы.In some embodiments, the composition contains one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) and an insecticidal active ingredient. In some embodiments, the effective dose of the insecticidal active ingredient when used in combination with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids is lower than the effective dose of the insecticidal active ingredient when used alone (i.e., less insecticidal active ingredient is all may also provide insect control when used in a composition with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids). In some embodiments, an insecticidal active ingredient that is not effective against a particular insect species (e.g., at a certain concentration that is less than the lower limit of effectiveness for a particular insect or for a particular insect species that may be at least partially resistant or tolerant against a particular insecticidal active ingredient when used alone) may become effective against that particular species when used in a composition with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids. In further embodiments, one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids may suitably provide a synergistic increase in the effectiveness of at least one of the acaricidal, molluscicidal, bactericidal or virucidal active ingredient such that the composition is pesticidally effective against one or more of pests such as mites, shellfish, bacteria or viruses.

В некоторых вариантах осуществления композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) и пестицидное природное или эфирное масло, например, масло маргозы. В некоторых вариантах осуществления пестицидное природное масло может предусматривать, например, одно или несколько из масла маргозы, масла каранджи, масла гвоздики, масла мяты перечной, масла мяты, коричного масла, масла тимьяна, масла душицы, масла герани, масла лайма, масла лаванды, анисового масла и/или масла чеснока и/или компонентов, производных и/или экстрактов одного или нескольких пестицидных природных масел или комбинации вышеуказанных. В некоторых вариантах осуществления пестицидное природное масло представляет собой масло маргозы или его компонент или производное. В другом варианте осуществления пестицидное природное масло предусматривает масло каранджи или его компонент или производное. В другом варианте осуществления пестицидное природное масло предусматривает масло тимьяна или его компонент или производное.In some embodiments, the composition contains one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) and a pesticidal natural or essential oil, such as margosa oil. In some embodiments, the pesticidal natural oil may include, for example, one or more of margosa oil, karanja oil, clove oil, peppermint oil, peppermint oil, cinnamon oil, thyme oil, oregano oil, geranium oil, lime oil, lavender oil, anise oil and/or garlic oil and/or components, derivatives and/or extracts of one or more pesticidal natural oils or combinations of the above. In some embodiments, the pesticidal natural oil is margosa oil or a component or derivative thereof. In another embodiment, the pesticidal natural oil comprises karanja oil or a component or derivative thereof. In another embodiment, the pesticidal natural oil comprises thyme oil or a component or derivative thereof.

В других вариантах осуществления пестицидное природное масло может предусматривать любое природное масло или смесь масел, которые включают одну или несколько составляющих, общих для двух или более пестицидных природных масел, перечисленных выше (т.е. масла маргозы, масла каранджи, масла гвоздики, масла мяты перечной, коричного масла, масла тимьяна, масла душицы, масла чеснока, анисового масла, масла герани, масла лайма, масла лаванды), в том числе без ограничения тимол (встречается в масле душицы и масле тимьяна), п-цимол (встречается в масле душицы и масле тимьяна), 1,8-цинеол (встречается в масле тимьяна и масле мяты перечной), эвгенол (встречается в масле гвоздики и коричном масле), лимонен (встречается в коричном масле, масле мяты перечной и масле лайма), альфа-пинен (встречается в коричном масле, масле герани и масле лайма), карвакрол (встречается в масле душицы, масле тимьяна и масле гвоздики), гамма-терпинен (встречается в масле душицы и масле лайма), гераниол (встречается в масле тимьяна и масле герани), альфа-терпинеол (встречается в масле тимьяна и анисовом масле), бета-кариофиллен (встречается в масле гвоздики, коричном масле и масле мяты перечной) и линалоол (встречается в масле тимьяна, коричном масле и масле герани, среди прочих). В других вариантах осуществления пестицидное природное масло может предусматривать любое масло, содержащее в качестве составляющей одно из следующих соединений или комбинацию следующих соединений: азадирахтин, нимбин, нимбинин, саланнин, гедунин, гераниол, гераниаль, гамма-терпинен, альфа-терпинеол, бета-кариофиллен, терпинен-4-ол, мирценол-8, туйанол-4, бензиловый спирт, коричный альдегид, циннамилацетат, альфа-пинен, геранилацетат, цитронеллол, цитронеллилформиат, изоментон, 10-эпи-гамма-эвдесмол, 1,5-диметил-1-винил-4-гексенилбутират, 1,3,7-октатриен, эвкалиптол, камфора, диаллилдисульфид, метилаллилтрисульфид, 3-винил-4Н-1,2-дитиин, 3-винил-1,2-дитиол-5-циклогексан, диаллилтрисульфид, анетол, метилхавикол, анисовый альдегид, эстрагол, линалилацетат, гераниаль, бета-пинен, тимол, карвакрол, п-цимол, бета-мирцен, альфа-мирцен, 1,8-цинеол, эвгенол, лимонен, альфа-пинен, ментол, ментон и линалоол.In other embodiments, the pesticidal natural oil may include any natural oil or mixture of oils that includes one or more constituents common to two or more pesticidal natural oils listed above (i.e., margosa oil, karanji oil, clove oil, peppermint oil pepper, cinnamon oil, thyme oil, oregano oil, garlic oil, anise oil, geranium oil, lime oil, lavender oil), including but not limited to thymol (found in oregano oil and thyme oil), p-cymene (found in oil oregano and thyme oil), 1,8-cineole (found in thyme oil and peppermint oil), eugenol (found in clove oil and cinnamon oil), limonene (found in cinnamon oil, peppermint oil and lime oil), alpha- pinene (found in cinnamon oil, geranium oil and lime oil), carvacrol (found in oregano oil, thyme oil and clove oil), gamma-terpinene (found in oregano oil and lime oil), geraniol (found in thyme oil and geranium oil ), alpha-terpineol (found in thyme oil and anise oil), beta-caryophyllene (found in clove oil, cinnamon oil, and peppermint oil), and linalool (found in thyme oil, cinnamon oil, and geranium oil, among others). In other embodiments, the pesticidal natural oil may include any oil containing as a constituent one or a combination of the following compounds: azadirachtin, nimbin, nimbinin, salannin, gedunin, geraniol, geranial, gamma-terpinene, alpha-terpineol, beta-caryophyllene , terpinen-4-ol, myrcenol-8, thuyanol-4, benzyl alcohol, cinnamaldehyde, cinnamyl acetate, alpha-pinene, geranyl acetate, citronellol, citronellyl formate, isomenthone, 10-epi-gamma-eudesmol, 1,5-dimethyl-1 -vinyl-4-hexenylbutyrate, 1,3,7-octatriene, eucalyptol, camphor, diallyl disulfide, methylallyl trisulfide, 3-vinyl-4H-1,2-dithiin, 3-vinyl-1,2-dithiol-5-cyclohexane, diallyl trisulfide , anethole, methyl chavicol, anisaldehyde, estragole, linalyl acetate, geranial, beta-pinene, thymol, carvacrol, p-cymene, beta-myrcene, alpha-myrcene, 1,8-cineol, eugenol, limonene, alpha-pinene, menthol, menthone and linalool.

В дополнительных вариантах осуществления пестицидное природное масло может предусматривать одно или несколько подходящих эфирных масел растительного происхождения или их экстрактов или фракций, раскрытых в данном документе, включающих без ограничения альфа- или бета-пинен; альфа-камфоленовый альдегид; альфа-цитронеллол; альфа-изоамилкоричный альдегид (например, амилкоричный альдегид); оксид альфа-пинена; альфа-коричный терпинен; альфа-терпинеол (например, 1-метил-4-изопропил-1-циклогексен-8-ол); лямбда-терпинен; масло тысячелистника; С16-альдегид (чистый); аллицин; альфа-фелландрен; амилкоричный альдегид; амилсалицилат; анетол; анисовое масло; масло семян аниса; анисовый альдегид; масло базилика; масло лавра; бензилацетат; бензиловый спирт; масло бергамота (например, Monardia fistulosa, Monarda didyma, Citrus bergamia, Monarda punctata); масло из цедры померанца; масло черного перца; борнеол; масло аира; камфора; масло иланг-иланга (например, яванского); масло кардамона; масло гвоздики (например, Dianthus caryophyllus); карвакрол; карвеол; масло кассии; касторовое масло; масло кедра (например, кипарисовика туполистного); масло кедрового дерева; масло ромашки; цинеол; коричный альдегид; коричный спирт; коричное масло; цис-пинан; цитраль (например, 3,7-диметил-2,6-октадиеналь); масло цитронеллы; цитронеллаль; декстро-цитронеллол (например, 3,7-диметил-6-октен-1-ол); цитронеллол; цитронеллилацетат; цитронеллилнитрил; масло мандарина уншиу; масло шалфея мускатного; масло гвоздичного дерева (например, Eugenia caryophyllus); масло из почек гвоздичного дерева; масло кориандра; масло кукурузы; масло из семян хлопчатника; d-дигидрокарвон; дециловый альдегид; диаллилдисульфид; диэтилфталат; дигидроанетол; дигидрокарвеол; дигидролиналоол; дигидромирцен; дигидромирценол; дигидромирценилацетат; дигидротерпинеол; диметилсалицилат; диметилоктаналь; диметилоктанол; диметилоктанилацетат; дифенилоксид; дипропиленгликоль; d-лимонен; d-пулегон; эстрагол; этилванилин (например, 3-этокси-4-гидробензальдегид); эвкалиптол (например, цинеол); масло Eucalyptus citriodora; масло Eucalyptus globulus; масло эвкалипта; эвгенол (например, 2-метокси-4-аллилфенол); масло первоцвета вечернего; фенхол; масло фенхеля; ferniol.TM.; рыбий жир; флоразон (например, 4-этил-альфа, альфа-диметилбензолпропаналь); галаксолид; гераниол (например, 2-транс-3,7-диметил-2,6-октадиен-8-ол); гераниол; масло герани; геранилацетат; геранилнитрил; масло имбиря; масло грейпфрута; гваякол; масло гваякового дерева; гурьюнский бальзам; гелиотропин; гербанат (например, этиловый сложный эфир 3-(1-метилэтил)бицикло(2,2,1)-гепт-5-ен-2-карбоновой кислоты); масло туевика японского; гидроксицитронеллаль; i-карвон; i-метилацетат; ионон; изобутилхинолеин (например, 6-вторичный бутилхинолин); изоборнилацетат; изоборнилметиловый простой эфир; изоэвгенол; изолонгифолен; масло жасмина; масло жожоба; масло можжевельника; масло лаванды; лавандин; масло лемонграсса; масло лимона; масло лайма; лимонен; линалоолоксид; линалоол; линалилацетат; льняное масло; масло литцеи кубеба; I-метилацетат; лонгифолен; масло мандарина; масло мяты; гидропероксид ментана; кристаллы ментола; левоментол (например, 5-метил-2-изопропилциклогексанол); ментол; левоментон (например, 4-изопропил-1-метилциклогексан-3-он); метилантранилат; метил цедрилкетон; метилхавикол; метилгексиловый простой эфир; метилионон; минеральное масло; масло мяты; амбровый мускус; мускус-кетон; мускус-ксилол; масло горчицы (также известное как аллил-изотиоцианат); мирцен; нерол; нерилацетат; нониловый альдегид; масло мускатного ореха (например, мускатника душистого); масло апельсина (например, Citrus aurantium dulcis); масло фиалкового корня (например, Iris florentina); пара-цимол; кристаллы пара-гидроксифенилбутанона (например, 4-(4-гидроксифенил)-2-бутанона); масло пальморозы (например, Cymbopogon martini); масло пачули (например, Pogostemon cablin); п-цимол; масло мяты блошиной; масло перца; масло мяты перечной (например, Mentha piperita); периллальдегид; масло петигрена (например, Citrus aurantium amara); фенилэтиловый спирт; фенилэтилпропионат; фенилэтил-2-метилбутират; масло перца душистого; масло из листьев перца душистого; гидропероксид пинана; пинанол; сложный эфир из масла сосны; масло и сосновой хвои; масло сосны; пинен; пиперональ; пиперонилацетат; пиперониловый спирт; плинол; плинилацетат; псевдоионон; родинол; родинилацетат; розалин; масло розы; масло розмарина (например, Rosmarinus officinalis); масло офиопогона японского; масло шалфея; масло сандалового дерева (например, Santalum album); санденол; масло сассафраса; кунжутное масло; масло сои; масло мяты перечной; масло пряных трав; масло лаванды широколистной; спирантол; масло огуречной травы; масло танжерина; масло камелии масличной; масло чайного дерева; терпеноид; терпинеол; терпинолен; терпинилацетат; трет-бутилциклогексилацетат; тетрагидролиналоол; тетрагидролиналилацетат; тетрагидромирценол; масло базилика тонкоцветного; масло тимьяна; тимол; масло томата; транс-2-гексенол; транс-анетол и его метаболиты; масло куркумы; скипидар; ванилин (например, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид); масло ветивера; витализаир; масло туи западной; масло белого грейпфрута; масло грушанки (метилсалицилат) и т.п.In additional embodiments, the pesticidal natural oil may include one or more suitable plant-derived essential oils or extracts or fractions thereof disclosed herein, including, without limitation, alpha or beta pinene; alpha-campholenic aldehyde; alpha-citronellol; alpha-isoamyl cinnamaldehyde (eg amyl cinnamaldehyde); alpha-pinene oxide; alpha-cinnamon terpinene; alpha-terpineol (eg 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-8-ol); lambda terpinene; yarrow oil; C16-aldehyde (pure); allicin; alpha-phellandrene; amylcinnamaldehyde; amyl salicylate; anethole; anise oil; anise seed oil; anisealdehyde; basil oil; laurel oil; benzyl acetate; benzyl alcohol; bergamot oil (e.g. Monardia fistulosa, Monarda didyma, Citrus bergamia, Monarda punctata); orange peel oil; black pepper oil; borneol; calamus oil; camphor; ylang-ylang oil (such as Javanese); cardamom oil; oil of cloves (eg Dianthus caryophyllus); carvacrol; carveol; cassia oil; Castor oil; cedar oil (for example, blunt-leaved cypress); cedar tree oil; chamomile oil; cineole; cinnamaldehyde; cinnamon alcohol; cinnamon oil; cis-pinane; citral (eg 3,7-dimethyl-2,6-octadienal); citronella oil; citronellal; dextro-citronellol (eg 3,7-dimethyl-6-octen-1-ol); citronellol; citronelli acetate; citronellylnitrile; Unshiu mandarin oil; clary sage oil; clove oil (eg Eugenia caryophyllus); clove bud oil; coriander oil; corn oil; cotton seed oil; d-dihydrocarvone; decylaldehyde; diallyl disulfide; diethyl phthalate; dihydroanethole; dihydrocarveol; dihydrolinalool; dihydromyrcene; dihydromyrcenol; dihydromyrcenyl acetate; dihydroterpineol; dimethyl salicylate; dimethyloctanal; dimethyloctanol; dimethyloctanylacetate; diphenyl oxide; dipropylene glycol; d-limonene; d-pulegone; estragole; ethyl vanillin (eg 3-ethoxy-4-hydrobenzaldehyde); eucalyptol (eg cineole); Eucalyptus citriodora oil; Eucalyptus globulus oil; eucalyptus oil; eugenol (eg 2-methoxy-4-allylphenol); evening primrose oil; fenchol; fennel oil; ferniol.TM.; fish fat; florazone (eg, 4-ethyl-alpha, alpha-dimethylbenzenepropanal); galaxolide; geraniol (eg 2-trans-3,7-dimethyl-2,6-octadiene-8-ol); geraniol; geranium oil; geranyl acetate; geranylnitrile; ginger oil; grapefruit oil; guaiacol; guaiac tree oil; Guryun balsam; heliotropin; herbanate (eg 3-(1-methylethyl)bicyclo(2,2,1)-hept-5-ene-2-carboxylic acid ethyl ester); Japanese arborvitae oil; hydroxycitronellal; i-carvone; i-methyl acetate; ionone; isobutylquinolein (eg 6-sec.butylquinoline); isobornyl acetate; isobornyl methyl ether; isoeugenol; isolongifolene; jasmine oil; jojoba oil; juniper oil; lavender oil; lavandin; lemongrass oil; lemon oil; lime oil; limonene; linalooloxide; linalool; linalyl acetate; linseed oil; Litsea cubeba oil; I-methyl acetate; longifolene; tangerine oil; mint oil; menthane hydroperoxide; menthol crystals; levomenthol (eg 5-methyl-2-isopropylcyclohexanol); menthol; levomentone (eg 4-isopropyl-1-methylcyclohexan-3-one); methyl anthranilate; methyl cedryl ketone; methylchavicol; methylhexyl ether; methylionone; mineral oil; mint oil; amber musk; musk ketone; musk-xylene; mustard oil (also known as allyl isothiocyanate); myrcene; nerol; neryl acetate; nonylaldehyde; nutmeg oil (for example, nutmeg); orange oil (eg Citrus aurantium dulcis); orris root oil (eg Iris florentina); para-cymene; para-hydroxyphenylbutanone crystals (eg 4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone); Palmosa oil (for example, Cymbopogon martini); patchouli oil (eg Pogostemon cablin); p-cymene; flea mint oil; pepper oil; peppermint oil (eg Mentha piperita); perillaldehyde; petitgrain oil (eg Citrus aurantium amara); phenylethyl alcohol; phenylethyl propionate; phenylethyl 2-methylbutyrate; allspice oil; allspice leaf oil; pinane hydroperoxide; pinanol; ester from pine oil; oil and pine needles; pine oil; pinene; piperonal; piperonyl acetate; piperonyl alcohol; plinol; plinyl acetate; pseudoionone; Rodinol; rhodinyl acetate; Rosalyn; rose oil; rosemary oil (eg Rosmarinus officinalis); Ophiopogon japonica oil; sage oil; sandalwood oil (for example, Santalum album); sandenol; sassafras oil; Sesame oil; soybean oil; peppermint oil; herb oil; Lavender lavender oil; spiranthol; borage oil; tangerine oil; Camellia oleifera oil; tea tree oil; terpenoid; terpineol; terpinolene; terpinyl acetate; tert-butylcyclohexyl acetate; tetrahydrolinalool; tetrahydrolinyl acetate; tetrahydromyrcenol; fine basil oil; thyme oil; thymol; tomato oil; trans-2-hexenol; trans-anethole and its metabolites; turmeric oil; turpentine; vanillin (eg 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde); vetiver oil; vitalizair; occidental thuja oil; white grapefruit oil; wintergreen oil (methyl salicylate), etc.

В некоторых вариантах осуществления эффективная доза пестицидного природного масла при применении в комбинации с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами (или их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями) является более низкой, чем эффективная доза пестицидного природного масла при применении отдельно (т.е. меньшее количество пестицидного природного масла все еще может осуществлять контроль вредителей при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами). В некоторых вариантах осуществления эфирное масло, которое не является эффективным в отношении определенного вида вредителей, может стать эффективным в отношении такого определенного вида при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами.In some embodiments, the effective dose of the pesticidal natural oil when used in combination with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof) is lower than the effective dose of the pesticidal natural oil when used alone (i.e., a smaller amount of pesticidal natural oil can still provide pest control when used in a composition with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids). In some embodiments, an essential oil that is not effective against a particular pest species may become effective against that particular species when used in a composition with one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, например, такую как кислота, которая может присутствовать в природном материале растительного или животного происхождения или может быть экстрагирована, фракционирована или получена из него. В одном таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать одну или несколько встречающихся в природе алифатических кислот, представленных в экстракте растительного происхождения или в его фракции. В другом таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать одну или несколько встречающихся в природе алифатических кислот, предоставленных в экстракте или продукте животного происхождения или в его фракции. В одном таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, содержащуюся в экстракте масла растительного происхождения, таком как одно или несколько из кокосового масла, пальмового масла, пальмоядрового масла, кукурузного масла или фракций или экстрактов на их основе. В другом таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, содержащуюся в экстракте или продукте животного происхождения, например, таком как одно или несколько из коровьего молока, козьего молока, говяжьего жира и/или коровьего или козьего масла или их фракций или экстрактов. В конкретном варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может быть представлена в виде компонента одного или нескольких природных материалов растительного или животного происхождения или их экстракта или фракции. В конкретном таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная С6-С10-алифатическая кислота может быть представлена в экстракте или фракции одного или нескольких экстрактов масла растительного происхождения, таких как одно или несколько из кокосового масла, пальмового масла, пальмоядрового масла, кукурузного масла или фракций или экстрактов на их основе.In some embodiments, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may include a naturally occurring aliphatic acid, such as an acid that may be present in natural plant or animal material or may be extracted, fractionated, or derived from him. In one such embodiment, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may include one or more naturally occurring aliphatic acids present in the plant extract or fraction thereof. In another such embodiment, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may include one or more naturally occurring aliphatic acids provided in the animal extract or product or a fraction thereof. In one such embodiment, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may include a naturally occurring aliphatic acid contained in a plant oil extract such as one or more of coconut oil, palm oil, palm kernel oil, corn oil or fractions or extracts based thereon. In another such embodiment, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may include a naturally occurring aliphatic acid contained in an extract or product of animal origin, for example, such as one or more of cow's milk, goat's milk, beef tallow and/or cow or goat butter or fractions or extracts thereof. In a specific embodiment, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may be present as a component of one or more natural materials of plant or animal origin or an extract or fraction thereof. In a particular such embodiment, at least one saturated C6-C10 aliphatic acid may be present in an extract or fraction of one or more vegetable oil extracts, such as one or more of coconut oil, palm oil, palm kernel oil, corn oil, or fractions or extracts based on them.

В некоторых вариантах осуществления можно применять эмульгатор или другое поверхностно-активное вещество при получении пестицидных композиций в соответствии с аспектами настоящего изобретения. Подходящие поверхностно-активные вещества могут быть выбраны специалистом в данной области техники. Примеры поверхностно-активных веществ, которые можно применять в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, включают без ограничения лаурилсульфат натрия, сапонин, этоксилированные спирты, этоксилированные сложные эфиры жирных кислот, алкоксилированные гликоли, этоксилированные жирные кислоты, этоксилированное касторовое масло, глицерилолеаты, карбоксилированные спирты, карбоновые кислоты, этоксилированные алкилфенолы, сложные эфиры жирных кислот, додецилсульфид натрия, другие природные или синтетические поверхностно-активные вещества и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления поверхностно-активное(-ые) вещество(-а) представляет(-ют) собой неионогенные поверхностно-активные вещества. В некоторых вариантах осуществления поверхностно-активное(-ые) вещество(-а) представляет(-ют) собой катионные или анионные поверхностно-активные вещества. В некоторых вариантах осуществления поверхностно-активное вещество может предусматривать два или более поверхностно-активных средств, применяемых в комбинации. Выбор подходящего поверхностно-активного вещества зависит от соответствующих путей применения и условий применения, и осуществление выбора подходящих поверхностно-активных веществ известно специалистам в данной области техники.In some embodiments, an emulsifier or other surfactant may be used in the preparation of pesticide compositions in accordance with aspects of the present invention. Suitable surfactants can be selected by one skilled in the art. Examples of surfactants that may be used in some embodiments of the present invention include, but are not limited to, sodium lauryl sulfate, saponin, ethoxylated alcohols, ethoxylated fatty acid esters, alkoxylated glycols, ethoxylated fatty acids, ethoxylated castor oil, glyceryl oleates, carboxylated alcohols, carboxylic acids, ethoxylated alkylphenols, fatty acid esters, sodium dodecyl sulfide, other natural or synthetic surfactants and combinations thereof. In some embodiments, the surfactant(s) are non-ionic surfactants. In some embodiments, the surfactant(s) are cationic or anionic surfactants. In some embodiments, the surfactant may include two or more surfactants used in combination. The selection of a suitable surfactant depends on the respective application routes and conditions of use, and selection of suitable surfactants is known to those skilled in the art.

В одном аспекте пестицидная композиция в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения содержит один или несколько подходящих компонентов, представляющих собой носитель или разбавитель. Подходящий компонент, представляющий собой носитель или разбавитель, может быть выбран специалистом в данной области техники в зависимости от конкретного требуемого применения и условий применения композиции. Обычно применяемые носители и разбавители могут включать этанол, изопропанол, изопропилмиристат, другие спирты, воду и другие инертные носители, такие как без ограничения носители, включенные в список ЕРА как "инертные пестицидные ингредиенты с минимальным риском" (4А) (список ингредиентов опубликован в декабре 2015 г. US ЕРА в FIFRA 4а в составе списка, опубликованного в августе 2004 г. под названием "Список 4А - инертные ингредиенты с минимальным риском") или, например, "инертные пестицидные ингредиенты" (4В) (список, опубликованный в августе 2004 г. US ЕРА в FIFRA 4b под названием "Список 4В - другие ингредиенты, в отношении которых ЕРА обладает достаточной информацией") или соответствующие требованиям акта ЕРА 40 CFR 180.950 от 24 мая 2002 г., каждый из которых таким образом включен в данный документ во всей своей полноте для всех целей, в том числе, например, лимонную кислоту, молочную кислоту, глицерин, касторовое масло, бензойную кислоту, угольную кислоту, этоксилированные спирты, этоксилированные амиды, глицериды, бензол, бутанол, 1-пропанол, гексанол, другие спирты, диметиловый эфир и полиэтиленгликоль.In one aspect, a pesticide composition in accordance with some embodiments of the present invention contains one or more suitable carrier or diluent components. A suitable carrier or diluent component may be selected by one skilled in the art depending on the particular application required and the conditions under which the composition is used. Commonly used carriers and diluents may include ethanol, isopropanol, isopropyl myristate, other alcohols, water and other inert vehicles, such as, but not limited to, vehicles listed by the EPA as "minimal risk inert pesticide ingredients" (4A) (list of ingredients published in December 2015 US EPA in FIFRA 4a as part of the list published in August 2004 under the title "List 4A - inert ingredients with minimal risk") or, for example, "inert pesticide ingredients" (4B) (list published in August 2004 US EPA in FIFRA 4b entitled "List 4B - Other Ingredients for Which EPA Has Sufficient Information") or as required by EPA 40 CFR 180.950 dated May 24, 2002, each of which is hereby incorporated herein into in its entirety for all purposes, including, for example, citric acid, lactic acid, glycerin, castor oil, benzoic acid, carbonic acid, ethoxylated alcohols, ethoxylated amides, glycerides, benzene, butanol, 1-propanol, hexanol, other alcohols , dimethyl ether and polyethylene glycol.

В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением предусмотрен способ повышения эффективности пестицида. В одном аспекте предусмотрен способ повышения эффективности фунгицида. В другом аспекте предусмотрен способ повышения эффективности нематоцида. В дополнительном аспекте предусмотрен способ повышения эффективности инсектицида.In one embodiment, the present invention provides a method for increasing the effectiveness of a pesticide. In one aspect, there is provided a method for increasing the effectiveness of a fungicide. In another aspect, there is provided a method for increasing the effectiveness of a nematicide. In a further aspect, there is provided a method for increasing the effectiveness of an insecticide.

В одном таком варианте осуществления способ предусматривает обеспечение синергической пестицидной композиции, содержащей пестицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, и обеспечение воздействия полученной синергической композиции на вредителя. В конкретном иллюстративном варианте осуществления, без ограничения какой-либо конкретной теорией, по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может подходящим образом выполнять функцию средства для клеточной пермеабилизации или средства, разрушающего клеточную мембрану. В одном аспекте способ предусматривает обеспечение фунгицидной композиции, содержащей фунгицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, и обеспечение воздействия полученной синергической композиции на гриб. В другом аспекте способ предусматривает обеспечение нематоцидной композиции, содержащей нематоцидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, и обеспечение воздействия полученной синергической композиции на нематоду. В дополнительном аспекте способ предусматривает обеспечение инсектицидной композиции, содержащей инсектицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, и обеспечение воздействия полученной синергической композиции на насекомого.In one such embodiment, the method comprises providing a synergistic pesticide composition comprising a pesticidal active ingredient and at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid, and causing the resulting synergistic composition to act on a pest. In a particular illustrative embodiment, without being limited by any particular theory, at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid can suitably function as a cell permeabilizing agent or cell membrane disruptor. In one aspect, the method involves providing a fungicidal composition comprising a fungicidal active ingredient and at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid, and causing the resulting synergistic composition to act on a fungus. In another aspect, the method comprises providing a nematicidal composition comprising a nematicidal active ingredient and at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid, and causing the resulting synergistic composition to act on a nematode. In a further aspect, the method comprises providing an insecticidal composition comprising an insecticidal active ingredient and at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid, and causing the resulting synergistic composition to act on an insect.

В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота, представленная в пестицидной композиции, предусматривает ненасыщенный алифатический карбонилалкен. В конкретном таком варианте осуществления, без ограничения какой-либо конкретной теорией, по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может подходящим образом выполнять функцию средства для клеточной пермеабилизации или средства, разрушающего клеточную мембрану. В одном таком варианте осуществления средство для клеточной пермеабилизации предусматривает карбонилалкен, характеризующийся одной из общих структур (1), (2), (3), (4), (5), (6) или (7), показанных на фиг. 1. В дополнительном варианте осуществления средство для клеточной пермеабилизации предусматривает по меньшей мере одну ненасыщенную алифатическую кислоту, содержащую по меньшей мере одну карбоксильную группу и содержащую по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С.In one embodiment in accordance with the present invention, at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid present in the pesticidal composition comprises an unsaturated aliphatic carbonylalkene. In a particular such embodiment, without being limited by any particular theory, the at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid may suitably function as a cell permeabilizing agent or cell membrane disruptor. In one such embodiment, the cell permeabilization agent comprises a carbonylalkene characterized by one of the general structures (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) shown in FIG. 1. In a further embodiment, the cell permeabilization agent comprises at least one unsaturated aliphatic acid containing at least one carboxyl group and containing at least one unsaturated C-C bond.

В одном иллюстративном варианте осуществления способ предусматривает обеспечение синергической пестицидной композиции, содержащей пестицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, которая выполняет функцию средства для клеточной пермеабилизации, и обеспечение воздействия синергической пестицидной композиции на вредителя с увеличением количества пестицидного активного ингредиента, который проходит в клетки вредителя. В некоторых таких вариантах осуществления пестицидное активное вещество представляет собой фунгицид, и вредитель представляет собой гриб, и без ограничения какой-либо конкретной теорией, средство для клеточной пермеабилизации, которое представляет собой по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, обеспечивает более легкое прохождение фунгицида через клеточные стенки и мембраны гриба. В некоторых таких вариантах осуществления пестицид представляет собой нематоцид, и вредитель представляет собой нематоду, и без ограничения какой-либо конкретной теорией, средство для клеточной пермеабилизации, которое представляет собой по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, обеспечивает более легкое прохождение нематоцида через клеточные мембраны нематоды. В некоторых таких вариантах осуществления пестицид представляет собой инсектицид, и без ограничения какой-либо конкретной теорией, средство для клеточной пермеабилизации, которое представляет собой по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, обеспечивает более легкое прохождение инсектицида через кутикулу насекомого, хитиновую мембрану или клеточные или внутриклеточные мембраны.In one illustrative embodiment, the method comprises providing a synergistic pesticide composition comprising a pesticide active ingredient and at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid that functions as a cellular permeabilization agent, and causing the synergistic pesticide composition to target the pest with increasing amounts of pesticide active ingredient that passes into the pest cells. In some such embodiments, the pesticidal active is a fungicide and the pest is a fungus, and without being limited to any particular theory, the cell permeabilization agent that is at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid provides easier passage of the fungicide through the cell walls and membranes of the fungus. In some such embodiments, the pesticide is a nematicide and the pest is a nematode, and without being limited to any particular theory, the cell permeabilization agent that is at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid provides easier passage of nematicide through nematode cell membranes. In some such embodiments, the pesticide is an insecticide, and without being limited to any particular theory, the cell permeabilization agent that is at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid allows the insecticide to more easily pass through the insect cuticle, chitinous membrane or cellular or intracellular membranes.

В некоторых вариантах осуществления, в дополнение к действительному синергическому действию в отношении пестицидной активности, некоторые синергические пестицидные композиции в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения также могут подходящим образом обладать дополнительными неожиданными преимущественными свойствами. Примеры таких дополнительных преимущественных свойств могут включать одно или несколько из более лучшей разлагаемости в окружающей среде; улучшенных токсикологических и/или экотоксикологических характеристик, например, таких как сниженная токсичность в отношении водных организмов или токсичность в отношении полезных насекомых.In some embodiments, in addition to actually being synergistic in pesticidal activity, certain synergistic pesticide compositions according to embodiments of the present invention may also suitably have additional unexpected beneficial properties. Examples of such additional advantageous properties may include one or more of improved environmental degradation; improved toxicological and/or ecotoxicological properties, for example, such as reduced toxicity to aquatic organisms or toxicity to beneficial insects.

В дополнительном аспекте для любого из вариантов осуществления, описанных выше или ниже, в которых обеспечивается синергическая пестицидная композиция, содержащая по меньшей мере одно пестицидное активное вещество и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот или их соли, в альтернативном варианте осуществления синергическая пестицидная композиция, в качестве альтернативы, может содержать по меньшей мере одно пестицидное активное вещество и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11-алифатических кислот или их соли. В другом аспекте для любого из вариантов осуществления, описанных выше, в которых обеспечивается синергическая пестицидная композиция, содержащая по меньшей мере одно пестицидное активное вещество и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот или их соли, в альтернативном варианте осуществления синергическая пестицидная композиция, в качестве альтернативы, может содержать по меньшей мере одно пестицидное активное вещество и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С12-алифатических кислот или их соли.In a further aspect, for any of the embodiments described above or below, wherein a synergistic pesticide composition is provided comprising at least one pesticidal active and one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids or salts thereof, in an alternative embodiment The synergistic pesticide composition may alternatively contain at least one pesticide active substance and one or more saturated or unsaturated C11 aliphatic acids or salts thereof. In another aspect, for any of the embodiments described above, wherein a synergistic pesticide composition is provided comprising at least one pesticide active ingredient and one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids or salts thereof, in an alternative embodiment, the synergistic pesticide the composition may alternatively contain at least one pesticide active substance and one or more saturated or unsaturated C12 aliphatic acids or salts thereof.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СПОСОБЫEXPERIMENTAL METHODS

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, комбинация по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты и пестицидного активного ингредиента обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический пестицидный эффект. В некоторых вариантах осуществления синергическое действие между пестицидным активным ингредиентом и компонентами пестицидных композиций на основе по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатической кислоты в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения тестировали с применением анализа синергического подавления роста, который был разработан на основе анализа методом "шахматной доски", известного из уровня техники, и является родственным ему, для тестирования комбинаций противомикробных средств. В анализе синергического подавления роста, применяемого в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения, несколько разведений комбинаций пестицидного активного ингредиента и средств на основе по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты тестировали в отдельных ячейках на подавляющую активность в отношении организма-вредителя или организма-патогена, представляющих собой мишень. В одном таком варианте осуществления комбинации пестицидного активного ингредиента и средств на основе насыщенной или ненасыщенной С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатической кислоты предпочтительно можно тестировать при уменьшающихся значениях концентрации. В дополнительном таком варианте осуществления комбинации пестицидного активного ингредиента и средств на основе насыщенной или ненасыщенной С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатической кислоты можно тестировать при увеличивающихся значениях концентрации. Такие многочисленные комбинации пестицидного активного ингредиента и средств на основе по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатической кислоты можно получать в 96-луночных титрационных микропланшетах. В одном таком варианте осуществления анализ синергического подавления роста в таком случае предусматривает ряды, каждый из которых содержит пестицидный активный ингредиент и средства на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот с постепенно уменьшающимися значениями концентрации для тестирования MIC средств в комбинации, при которой рост вредителя-мишени или патогена-мишени подавляется. Таким образом, каждая лунка титрационного микропланшета предусматривает уникальную комбинацию двух средств, в которой можно определить эффективность подавления комбинации в отношении вредителя-мишени или патогена-мишени.In accordance with one embodiment of the present invention, the combination of at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid and a pesticidal active ingredient provides a synergistic pesticide composition exhibiting a synergistic pesticidal effect. In some embodiments, the synergistic effect between the pesticide active ingredient and the components of pesticide compositions based on at least one saturated or unsaturated C6-C10- (or alternatively C11- or C12-) aliphatic acid in accordance with embodiments of the present invention was tested using a synergistic growth inhibition assay, which was developed based on and related to the checkerboard assay known in the art, for testing combinations of antimicrobial agents. In a synergistic growth inhibition assay used in accordance with certain embodiments of the present invention, multiple dilutions of combinations of a pesticide active ingredient and at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid were tested in separate wells for inhibitory activity against the organism. pest or pathogen that is the target. In one such embodiment, combinations of pesticidal active ingredient and saturated or unsaturated C6-C10- (or alternatively C11- or C12-) aliphatic acid agents may preferably be tested at decreasing concentration values. In a further such embodiment, combinations of pesticidal active ingredient and saturated or unsaturated C6-C10- (or alternatively C11- or C12-) aliphatic acid agents can be tested at increasing concentrations. Such multiple combinations of pesticidal active ingredient and agents based on at least one saturated or unsaturated C6-C10- (or alternatively C11- or C12-) aliphatic acid can be prepared in 96-well microtiter plates. In one such embodiment, the synergistic growth inhibition assay then comprises arrays each containing a pesticidal active ingredient and agents based on one or more saturated or unsaturated C6-C10- (or alternatively C11- or C12-) aliphatic acids with gradually decreasing concentration values to test the MIC of agents in combination at which the growth of the target pest or target pathogen is inhibited. Thus, each well of a microtiter plate provides a unique combination of two agents in which the effectiveness of the combination against a target pest or pathogen can be determined.

Способ определения и количественного определения синергической эффективности представляет собой расчет "индекса фракционной концентрации подавления" или индекса FIC, известного из уровня техники для определения синергии между двумя средствами-антибиотиками (см., например, М.J. Hall et al., "The fractional inhibitory concentration (FIC) index as a measure of synergy", J Antimicrob Chem., 11 (5):427-433, 1983, например). В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением для каждого ряда ячеек титрационного микропланшета в анализе синергического подавления роста рассчитывают индекс FIC из самой низкой концентрации пестицидного активного ингредиента и средств на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, необходимой для подавления роста вредителя-мишени или патогена-мишени. Получают FIC для каждого компонента путем деления концентрации средства, присутствующего в данной лунке титрационного микропланшета, на минимальную подавляющую концентрацию (MIC) данного средства отдельно, необходимую для подавления роста вредителя-мишени или патогена-мишени. В таком случае индекс FIC представляет собой сумму данных значений для обоих средств в данной лунке титрационного микропланшета. Индекс FIC рассчитывают для каждого ряда следующим образом:A method for determining and quantifying synergistic efficacy is by calculating the "fractional inhibition concentration index" or FIC index, known in the art for determining synergy between two antibiotic agents (see, for example, M. J. Hall et al., "The fractional inhibitory concentration (FIC) index as a measure of synergy", J Antimicrob Chem., 11 (5):427-433, 1983, for example). In one embodiment, in accordance with the present invention, for each row of wells of a microtiter plate in a synergistic growth inhibition assay, the FIC index is calculated from the lowest concentration of pesticide active ingredient and agents based on one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids required for inhibition growth of the target pest or target pathogen. Obtain the FIC for each component by dividing the concentration of the agent present in a given well of the microtiter plate by the minimum inhibitory concentration (MIC) of that agent alone required to inhibit the growth of the target pest or target pathogen. In this case, the FIC index is the sum of these values for both agents in a given well of the microtiter plate. The FIC index is calculated for each series as follows:

FICиндекс=MICa+MICA+MICb/MICB,FIC index =MIC a +MIC A +MIC b /MIC B ,

где MICa, MICb представляют собой минимальную подавляющую концентрацию (MIC) соединений А и В соответственно при объединении в смесь в виде композиции, и MICA, MICB представляют собой MIC соединений А и В соответственно при применении отдельно. Затем можно использовать индексы фракционной концентрации подавления в качестве меры синергии. Если полученный таким образом самый низкий индекс FIC в титрационном микропланшете составляет менее 1 (FICиндекс<1), комбинация пестицидного активного ингредиента и средств на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот проявляет синергизм, и это указывает на синергическую пестицидную композицию. Если индекс FIC равняется 1, комбинация является аддитивной. Считают, что значения индекса FIC более 4 предусматривают антагонизм.wherein MIC a , MIC b are the minimum inhibitory concentration (MIC) of compounds A and B, respectively, when combined as a composition, and MIC A , MIC B are the MICs of compounds A and B, respectively, when used alone. Fractional concentration suppression indices can then be used as a measure of synergy. If the lowest FIC index in the microtiter plate thus obtained is less than 1 (FIC index <1), the combination of the pesticide active ingredient and agents based on one or more saturated or unsaturated C6-C10- (or alternatively C11- or C12-) aliphatic acids exhibits synergism, and this indicates a synergistic pesticide composition. If the FIC index is 1, the combination is additive. FIC index values greater than 4 are considered to indicate antagonism.

В конкретном варианте осуществления если индекс FIC равняется 0,5 или меньше, комбинация пестицидного активного ингредиента и средств на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот проявляет значительный синергизм. Например, в одном варианте осуществления индекс FIC 0,5 может соответствовать синергической пестицидной композиции, содержащей пестицидное средство в Va от его MIC отдельно и средство на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных (или в качестве альтернативы С11- или С12-) С6-С10-алифатических кислот в от его MIC отдельно.In a particular embodiment, if the FIC index is 0.5 or less, the combination of a pesticidal active ingredient and one or more saturated or unsaturated C6-C10 (or alternatively C11 or C12-) aliphatic acids exhibits significant synergy. For example, in one embodiment, an FIC index of 0.5 may correspond to a synergistic pesticide composition comprising a pesticide agent in Va from its MIC separately and an agent based on one or more saturated or unsaturated (or alternatively C11- or C12-) C6-C10 -aliphatic acids in from its MIC separately.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения иллюстративный анализ синергического подавления роста проводили, начиная с исходной композиции, содержащей средство на основе пестицидного активного ингредиента (соединение А) в его MIC отдельно и средство на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот (соединение В) в его MIC отдельно в первой лунке ряда 96-луночного титрационного микропланшета. Затем применяли серийные разведения данных исходных композиций в последующих лунках ряда титрационного микропланшета для анализа пестицидной композиции в тех же условиях для определения концентрации композиции, в которой объединены два средства, соответствующей лунке титрационного микропланшета, при которой подавление роста вредителя-мишени или организма-мишени прекращается. Минимальную подавляющую концентрацию каждого отдельного средства на основе пестицидного активного ингредиента (соединение А) и каждого средства на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (как соединение В) определяли параллельно с композициями, в которых объединены два средства.In some embodiments of the present invention, an exemplary synergistic growth inhibition assay was conducted starting with a starting composition containing an agent based on a pesticidal active ingredient (Compound A) at its MIC alone and an agent based on one or more saturated or unsaturated C6-C10- (or in alternatively, C11- or C12-) aliphatic acids (compound B) at its MIC separately in the first well of a row of a 96-well microtiter plate. Serial dilutions of these starting compositions were then used in subsequent wells of a row of a microtiter plate to analyze the pesticide composition under the same conditions to determine the concentration of the composition in which the two agents were combined corresponding to the well of the microtiter plate at which inhibition of the growth of the target pest or target organism ceased. The minimum inhibitory concentration of each individual pesticidal active ingredient product (Compound A) and each one or more saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid product (as Compound B) were determined in parallel with formulations combining the two agents.

В некоторых вариантах осуществления Fusarium oxysporum применяли в качестве иллюстративного организма-вредителя или организма-патогена для определения синергии в пестицидных композициях, содержащих средство на основе пестицидного активного ингредиента (соединение А) и средство на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот (соединение В). Применяли краситель резазурин (также известный как краситель аламаровый синий) в качестве индикатора для определения наличия роста или подавления роста Fusarium oxysporum в лунках 96-луночных титрационных микропланшетов, применяемых в иллюстративном анализе синергического подавления роста. В дополнение к изменению цвета красителя резазурина в случае наличия роста Fusarium oxysporum, также можно проводить оптическую или визуальную оценку лунки титрационного микропланшета для дополнительного определения наличия роста или подавления роста Fusarium oxysporum.In some embodiments, Fusarium oxysporum is used as an exemplary pest or pathogen to determine synergy in pesticide compositions containing a pesticide active ingredient (Compound A) product and one or more saturated or unsaturated C6-C10- ( or alternatively C11- or C12-) aliphatic acids (compound B). Resazurin dye (also known as alamar blue dye) was used as an indicator to determine the presence of growth or growth inhibition of Fusarium oxysporum in the wells of 96-well microtiter plates used in the illustrative synergistic growth inhibition assay. In addition to the color change of the resazurin dye if Fusarium oxysporum growth is present, optical or visual assessment of the microtiter plate well can also be performed to further determine the presence of growth or inhibition of Fusarium oxysporum growth.

В других вариантах осуществления Botrytis cinerea применяли в качестве иллюстративного организма-вредителя или организма-патогена для определения синергии в пестицидных композициях, содержащих пестицидный активный ингредиент (соединение А) и средство на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот (соединение В). Подобно тому, как описано выше, применяли резазурин в качестве индикатора роста или подавления роста Botrytis cinerea в иллюстративном анализе синергического подавления роста. В дополнение к изменению цвета резазурина, также можно проводить оптическую или визуальную оценку лунки титрационного микропланшета для дополнительного определения наличия роста или подавления роста Botrytis cinerea.In other embodiments, Botrytis cinerea is used as an exemplary pest or pathogen to determine synergy in pesticide compositions containing a pesticide active ingredient (compound A) and an agent based on one or more saturated or unsaturated C6-C10- (or as alternatives to C11- or C12-) aliphatic acids (compound B). As described above, resazurin was used as an indicator of growth or growth inhibition of Botrytis cinerea in an illustrative synergistic growth inhibition assay. In addition to the color change of resazurin, optical or visual assessment of the microtiter plate well can also be performed to further determine whether Botrytis cinerea is growing or inhibiting growth.

В дополнительных вариантах осуществления Sclerotinia sclerotiorum применяли в качестве иллюстративного организма-вредителя или организма-патогена для определения синергии в пестицидных композициях, содержащих пестицидный активный ингредиент (соединение А) и средство на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот (соединение В). Подобно тому, как описано выше, применяли резазурин в качестве индикатора роста или подавления роста Sclerotinia sclerotiorum в иллюстративном анализе синергического подавления роста. В дополнение к изменению цвета резазурина, также можно проводить оптическую или визуальную оценку лунки титрационного микропланшета для дополнительного определения наличия роста или подавления роста Sclerotinia sclerotiorum.In additional embodiments, Sclerotinia sclerotiorum is used as an exemplary pest or pathogen to determine synergy in pesticide compositions containing a pesticide active ingredient (compound A) and an agent based on one or more saturated or unsaturated C6-C10- (or as alternatives to C11- or C12-) aliphatic acids (compound B). As described above, resazurin was used as an indicator of growth or growth inhibition of Sclerotinia sclerotiorum in an illustrative synergistic growth inhibition assay. In addition to the color change of resazurin, optical or visual assessment of the microtiter plate well can also be performed to further determine the presence of growth or inhibition of growth of Sclerotinia sclerotiorum.

В качестве альтернативы можно применять другие подходящие иллюстративные организмы-вредители или организмы-патогены для определения синергии комбинаций средств на основе пестицидного активного ингредиента и средств на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения. Например, можно применять другие иллюстративные грибковые патогены, такие как без ограничения Leptosphaeria maculans, Sclerotinia spp. и Verticillium spp. В еще одних других примерах можно применять подходящих иллюстративных вредителей или патогены, отличных от грибов, такие как насекомое, клещ, нематода, бактериальные патогены, вирусные патогены, моллюск или другие вредители или патогены, являющиеся подходящими для применения в способе тестирования MIC с помощью анализа подавления роста.Alternatively, other suitable exemplary pest or pathogen organisms may be used to determine the synergy of combinations of pesticide active ingredient products and products based on one or more saturated or unsaturated C6-C10- (or alternatively C11- or C12-) aliphatic acids in accordance with embodiments of the present invention. For example, other exemplary fungal pathogens may be used, such as, but not limited to, Leptosphaeria maculans, Sclerotinia spp. and Verticillium spp. In yet other examples, suitable exemplary pests or pathogens other than fungi may be used, such as an insect, mite, nematode, bacterial pathogens, viral pathogens, mollusc, or other pests or pathogens suitable for use in the MIC inhibition assay testing method. growth.

Все подробно описанные ниже примеры тестировали в соответствии с иллюстративным анализом синергического подавления роста, описанным выше, с применением обычных методик для определения MIC, известных специалистам в данной области техники. Исходные растворы средств на основе пестицидного активного ингредиента и средств на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот изначально получали в 100% диметилсульфоксиде ("DMSO") и разбавляли до 10% DMSO с применением стерильного картофельно-декстрозного бульона (PDB) с последующим дополнительным серийным разведением с обеспечением значений концентрации тестируемого раствора для применения в лунках титрационного микропланшета, за исключением конкретных экспериментальных примеров, указанных подробно ниже. Соответственно, максимальная концентрация DMSO в тестируемых растворах была ограничена 10% DMSO или меньше, которая, как было отдельно определено, не обеспечивает подавление роста иллюстративных грибковых вредителей, применяемых в тесте.All examples detailed below were tested in accordance with the illustrative synergistic growth inhibition assay described above using conventional techniques for determining MICs known to those skilled in the art. Stock solutions of pesticide active ingredient products and products based on one or more saturated or unsaturated C6-C10- (or alternatively C11- or C12-) aliphatic acids were initially prepared in 100% dimethyl sulfoxide (“DMSO”) and diluted to 10 % DMSO using sterile Potato Dextrose Broth (PDB) followed by further serial dilution to provide test solution concentrations for use in microtiter plate wells, except for specific experimental examples detailed below. Accordingly, the maximum concentration of DMSO in the test solutions was limited to 10% DMSO or less, which was specifically determined not to provide growth inhibition of the exemplary fungal pests used in the test.

Культуру иллюстративного грибкового патогена, а именно Fusarium oxysporum, Botrytis cinerea или Sclerotinia sclerotiorum, например, выращивают до экспоненциальной фазы в картофельно-декстрозном бульоне (PDB). Переносят 20 мкл аликвоты гомогенизированного мицелия из культуры в лунку 96-луночного титрационного микропланшета и инкубируют в течение периода, составляющего от 1 дня до 7 дней (в зависимости от патогена и конкретных реагентов для анализа, как указано в описаниях примеров ниже), с 180 мкл тестируемого раствора, содержащего пестицидные средства и средства на основе алифатической кислоты в комбинации в диапазоне разбавлений с обеспечением роста мицелия. После периода инкубации в каждую лунку добавляют 10 мкл красителя резазурина и наблюдают за цветом в растворе и сравнивают его с цветом тестируемого раствора с такими же значениями концентрации в лунках без инокулята культуры мицелия для контроля эффектов тестируемого раствора отдельно. Краситель резазурин выглядит синим для лунок с только исходными 20 мкл культуры, где рост был подавлен, и выглядит розовым для лунок, где происходил рост мицелия, как показано на фиг. 2, где переход от синего до розового цвета можно четко увидеть в каждом из самых верхних 4 рядов лунок титрационного микропланшета (обозначенных как 1-4 на фиг. 2) по мере того как концентрация пестицидных средств и средства на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот в тестируемом растворе уменьшается слева направо. В дополнение к изменению цвета красителя резазурина рост или отсутствие роста культуры мицелия также наблюдали визуально или оптически.A culture of an illustrative fungal pathogen, namely Fusarium oxysporum, Botrytis cinerea or Sclerotinia sclerotiorum, for example, is grown to exponential phase in potato dextrose broth (PDB). Transfer a 20 µl aliquot of the homogenized mycelium from the culture to a well of a 96-well microtiter plate and incubate for a period ranging from 1 day to 7 days (depending on the pathogen and specific assay reagents, as described in the example descriptions below) with 180 µl test solution containing pesticides and aliphatic acid-based products in combination in a range of dilutions to ensure mycelial growth. After the incubation period, add 10 μl of resazurin dye to each well and observe the color in the solution and compare it with the color of the test solution with the same concentration values in wells without mycelium culture inoculum to monitor the effects of the test solution separately. The resazurin dye appears blue for wells with only the initial 20 µl of culture where growth was inhibited, and appears pink for wells where mycelial growth occurred, as shown in FIG. 2, where the transition from blue to pink color can be clearly seen in each of the top 4 rows of microtiter plate wells (labeled 1-4 in Fig. 2) as the concentration of pesticide agents and the agent based on one or more saturated or unsaturated The C6-C10- (or alternatively C11- or C12-) aliphatic acids in the test solution decrease from left to right. In addition to the color change of the resazurin dye, the growth or lack of growth of the mycelial culture was also observed visually or optically.

В соответствии с данным способом анализа минимальная подавляющая концентрация представляет собой самую низкую концентрацию, при которой рост подавляется, и соответствует лунке титрационного микропланшета, в которой цвет красителя является таким же, как и в контроле без культуры и без роста, и/или в которой с помощью визуального и/или оптического контроля подтверждают, что рост подавляется.According to this assay, the minimum inhibitory concentration is the lowest concentration at which growth is inhibited and corresponds to a well of a microtiter plate in which the color of the dye is the same as in the control without culture and without growth, and/or in which confirm by visual and/or optical inspection that growth is inhibited.

ПРИМЕРЫEXAMPLES

Пример 1. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью пираклостробина в комбинации с несколькими иллюстративными ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами (или их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями)Example 1 Inhibition of Fusarium oxysporum using pyraclostrobin in combination with several exemplary unsaturated C6-C10 aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof)

Получение образцаReceiving a sample

Растворяли 10 мг пираклостробина (доступного от Santa Cruz Biotechnology, Даллас, Техас, под складским №229020) в 10 мл диметилсульфоксида (DMSO) и полученный раствор 2-кратно разводили в DMSO с обеспечением концентрации 0,5 мг/мл. Данный раствор 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с обеспечением концентрации 0,05 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. С применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) определяли растворимость пираклостробина в 10% DMSO/90% PDB, которая составляла 0,0154 мг/мл.Dissolve 10 mg of pyraclostrobin (available from Santa Cruz Biotechnology, Dallas, TX, stock no. 229020) in 10 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO) and the resulting solution was diluted 2-fold in DMSO to provide a concentration of 0.5 mg/ml. This solution was diluted 10-fold in potato dextrose broth (PDB) to provide a concentration of 0.05 mg/ml in 10% DMSO/90% PDB. Using high performance liquid chromatography (HPLC), the solubility of pyraclostrobin in 10% DMSO/90% PDB was determined to be 0.0154 mg/ml.

Получали раствор калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты путем растворения 2 г калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 20 мл PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB. Получали раствор (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W342904) путем растворения 20 мг (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 1 мл DMSO и добавления от 0,1 мл до 0,9 мл PDB с получением раствора 2 мг/мл (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 10% DMSO/90% PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB.A solution of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid potassium salt was prepared by dissolving 2 g of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid potassium salt in 20 ml PDB, which was further diluted by serial dilution in PDB. A solution of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid (available from Sigma-Aldrich under stock #W342904) was prepared by dissolving 20 mg (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid in 1 ml DMSO and adding 0. 1 ml to 0.9 ml PDB to obtain a solution of 2 mg/ml (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid in 10% DMSO/90% PDB, which was further diluted by serial dilution in PDB.

Получали раствор транс-2-гексеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W316903) путем растворения 100 мг транс-2-гексеновой кислоты в 1 мл DMSO и добавления от 0,1 мл до 0,9 мл PDB с получением раствора 10 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB. Получали раствор транс-3-гексеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W317004) путем добавления 20 мкл транс-3-гексеновой кислоты в 1980 мкл PDB и полученный раствор серийно разводили в PDB. Предполагали, что плотность транс-3-гексеновой кислоты составляет 0,963 г/мл.A solution of trans-2-hexenoic acid (available from Sigma-Aldrich under stock #W316903) was prepared by dissolving 100 mg trans-2-hexenoic acid in 1 ml DMSO and adding 0.1 ml to 0.9 ml PDB to obtain solution 10 mg/ml in 10% DMSO/90% PDB, which was further diluted by serial dilution in PDB. A solution of trans-3-hexenoic acid (available from Sigma-Aldrich under stock no. W317004) was prepared by adding 20 μl of trans-3-hexenoic acid to 1980 μl of PDB and the resulting solution was serially diluted in PDB. The density of trans-3-hexenoic acid was assumed to be 0.963 g/mL.

Комбинации пираклостробина и одной или нескольких иллюстративных насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (и их приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей) получали путем добавления 0,5 мл 0,0308 мг/мл пираклостробина к 0,5 мл 1,25 мг/мл калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (комбинация 1), 0,5 мл 0,25 мг/мл (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (комбинация 2), 0,5 мл 0,625 мг/мл (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (комбинация 3), 0,5 мл 1,25 мг/мл транс-2-гексеновой кислоты (комбинация 4) или 0,5 мл 0,6019 мг/мл транс-3-гексеновой кислоты (комбинация 5). Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, подробно описанного выше, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 1.Combinations of pyraclostrobin and one or more illustrative saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acids (and agriculturally acceptable salts thereof) were prepared by adding 0.5 ml of 0.0308 mg/ml pyraclostrobin to 0.5 ml of 1.25 mg /ml potassium salt (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid (combination 1), 0.5 ml 0.25 mg/ml (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid (combination 2), 0, 5 ml 0.625 mg/ml (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid (combination 3), 0.5 ml 1.25 mg/ml trans-2-hexenoic acid (combination 4) or 0.5 ml 0, 6019 mg/ml trans-3-hexenoic acid (combination 5). Each combination was tested over a 2-fold dilution range in the synergistic growth inhibition assay detailed above, observed after an incubation period of 24 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown below in Table 1.

Пример 2. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью флудиоксонила в комбинации с несколькими иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами (или их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями)Example 2 Inhibition of Fusarium oxysporum using fludioxonil in combination with several exemplary unsaturated aliphatic acids (or agriculturally acceptable salts thereof)

Получение образцаReceiving a sample

Растворяли 20 мг флудиоксонила (доступного от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай) в 10 мл диметилсульфоксида (DMSO) и полученный раствор 2-кратно разводили в DMSO с обеспечением концентрации 1 мг/мл. Данный раствор 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с обеспечением концентрации 0,1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. С применением HPLC определяли растворимость флудиоксонила в 10% DMSO/90% PDB, которая составляла 0,0154 мг/мл.20 mg of fludioxonil (available from Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Shanghai, China) was dissolved in 10 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO) and the resulting solution was diluted 2-fold in DMSO to provide a concentration of 1 mg/ml. This solution was diluted 10-fold in potato dextrose broth (PDB) to provide a concentration of 0.1 mg/ml in 10% DMSO/90% PDB. Using HPLC, the solubility of fludioxonil in 10% DMSO/90% PDB was determined to be 0.0154 mg/ml.

Получали раствор калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты путем растворения 2 г калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 20 мл PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB. Получали раствор (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под №W342904) путем растворения 20 мг (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 1 мл DMSO и добавления от 0,1 мл до 0,9 мл PDB с получением раствора 2 мг/мл (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 10% DMSO/90% PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB.A solution of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid potassium salt was prepared by dissolving 2 g of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid potassium salt in 20 ml PDB, which was further diluted by serial dilution in PDB. A solution of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid (available from Sigma-Aldrich as part no. W342904) was prepared by dissolving 20 mg (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid in 1 ml DMSO and adding 0.1 ml to 0.9 ml PDB to obtain a solution of 2 mg/ml (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid in 10% DMSO/90% PDB, which was further diluted by serial dilution in PDB.

Получали раствор транс-2-гексеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W316903) путем растворения 100 мг транс-2-гексеновой кислоты в 1 мл DMSO и добавления от 0,1 мл до 0,9 мл PDB с получением раствора 10 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB. Получали раствор транс-3-гексеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W317004) путем добавления 20 мкл транс-3-гексеновой кислоты в 1980 мкл PDB и полученный раствор серийно разводили в PDB. Предполагали, что плотность транс-3-гексеновой кислоты составляет 0,963 г/мл.A solution of trans-2-hexenoic acid (available from Sigma-Aldrich under stock #W316903) was prepared by dissolving 100 mg trans-2-hexenoic acid in 1 ml DMSO and adding 0.1 ml to 0.9 ml PDB to obtain solution 10 mg/ml in 10% DMSO/90% PDB, which was further diluted by serial dilution in PDB. A solution of trans-3-hexenoic acid (available from Sigma-Aldrich under stock no. W317004) was prepared by adding 20 μl of trans-3-hexenoic acid to 1980 μl of PDB and the resulting solution was serially diluted in PDB. The density of trans-3-hexenoic acid was assumed to be 0.963 g/mL.

Комбинации соединений А и В, показанных ниже в таблице 2, получали путем добавления 0,5 мл 9,63 × 10-4 мг/мл флудиоксонила к каждому из 0,5 мл 0,625 мг/мл калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, (комбинация 1), 0,5 мл 0,25 мг/мл (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (комбинация 2), 0,5 мл 0,625 мг/мл транс-2-гексеновой кислоты (комбинация 3) и 0,5 мл 0,6019 мг/мл транс-3-гексеновой кислоты (комбинация 4). Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 2.Combinations of compounds A and B, shown below in Table 2, were prepared by adding 0.5 ml of 9.63 x 10-4 mg/ml fludioxonil to each of 0.5 ml of 0.625 mg/ml potassium salt (2E,4E)-2 ,4-hexadienoic acid, (combination 1), 0.5 ml 0.25 mg/ml (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid (combination 2), 0.5 ml 0.625 mg/ml trans-2- hexenoic acid (combination 3) and 0.5 ml of 0.6019 mg/ml trans-3-hexenoic acid (combination 4). Each combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 24 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Table 2 below.

Пример 3. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью флудиоксонила в комбинации с несколькими иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотамиExample 3 Inhibition of Fusarium oxysporum by Fludioxonil in Combination with Several Exemplary Unsaturated Aliphatic Acids

Получение образцаReceiving a sample

Растворяли 20 мг флудиоксонила (доступного от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай) в 10 мл диметилсульфоксида (DMSO) и полученный раствор 2-кратно разводили в DMSO с обеспечением концентрации 1 мг/мл. Данный раствор 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с обеспечением концентрации 0,1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. С применением HPLC определяли растворимость флудиоксонила в 10% DMSO/90% PDB, которая составляла 0,0154 мг/мл.20 mg of fludioxonil (available from Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Shanghai, China) was dissolved in 10 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO) and the resulting solution was diluted 2-fold in DMSO to provide a concentration of 1 mg/ml. This solution was diluted 10-fold in potato dextrose broth (PDB) to provide a concentration of 0.1 mg/ml in 10% DMSO/90% PDB. Using HPLC, the solubility of fludioxonil in 10% DMSO/90% PDB was determined to be 0.0154 mg/ml.

Исходные растворы нескольких иллюстративных ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в качестве соединения В для тестирования отдельных MIC получали в концентрации 25 мкл/мл в DMSO путем добавления 25 мкл каждого соединения В в 975 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB для каждой из 3-октеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №CDS000466), транс-2-октеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich), 9-деценовой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под №W366005), 3-деценовой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №CDS000299) и транс-2-деценовой кислоты (доступной от TCI America под складским №D0098).Stock solutions of several illustrative unsaturated C6-C10 aliphatic acids as Compound B for testing individual MICs were prepared at a concentration of 25 μl/ml in DMSO by adding 25 μl of each compound B in 975 μl DMSO followed by 10-fold dilution in the PDB for each 3-octenic acid (available from Sigma-Aldrich under stock #CDS000466), trans-2-octenic acid (available from Sigma-Aldrich), 9-decenoic acid (available from Sigma-Aldrich under stock #W366005), 3-decenoic acid ( available from Sigma-Aldrich under stock #CDS000299) and trans-2-decenoic acid (available from TCI America under stock #D0098).

Для тестирования в комбинации с флудиоксонилом получали растворы 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты в концентрации 0,78 мкл/мл в DMSO путем добавления 3,125 мкл каждого соединения В в 2 мл DMSO с последующим 2-кратным разведением в DMSO с обеспечением концентрации 0,78 мкл/мл. Растворы 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты получали подобным образом, но с применением дополнительного 2-кратного разведения в DMSO с обеспечением концентрации 0,39 мкл/мл в DMSO.To test in combination with fludioxonil, solutions of 0.78 μl/ml 3-octenic acid, trans-2-octenic acid and 9-decenoic acid in DMSO were prepared by adding 3.125 μl of each compound B in 2 ml DMSO followed by 2× dilution in DMSO to ensure a concentration of 0.78 µl/ml. Solutions of 3-decenoic acid and trans-2-decenoic acid were prepared in a similar manner, but using an additional 2-fold dilution in DMSO to provide a concentration of 0.39 μl/ml in DMSO.

Каждый из таких полученных исходных растворов затем 10-кратно разводили в PDB с получением растворов 0,078 мкл/мл для каждой из 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты и с получением растворов 0,039 мкл/мл для каждой из 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты, все в 10% DMSO/90% PDB.Each of these resulting stock solutions was then diluted 10-fold in the PDB to yield 0.078 μL/mL solutions for each of 3-octenoic acid, trans-2-octenoic acid, and 9-decenoic acid, and to obtain 0.039 μL/mL solutions for each of 3-decenoic acid and trans-2-decenoic acid, all in 10% DMSO/90% PDB.

Комбинации иллюстративных компонентов, представляющих собой соединение В, с флудиоксонилом получали путем добавления 0,5 мл 0,078 мкл/мл каждой из 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты или 0,039 мкл/мл каждой из 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты к 0,5 мл 4,813 × 10-4 мг/мл флудиоксонила, полученного путем серийного разведения 0,0154 мг/мл флудиоксонила в 10% DMSO/90% PDB, полученного выше, с помощью PDB. Предполагали, что плотность 3-октеновой кислоты составляет 0,938 г/мл. Предполагали, что плотность транс-2-октеновой кислоты составляет 0,955 г/мл. Предполагали, что плотность 3-деценовой кислоты составляет 0,939 г/мл. Предполагали, что плотность транс-2-деценовой кислоты составляет 0,928 г/мл. Предполагали, что плотность 9-деценовой кислоты составляет 0,918 г/мл.Combinations of exemplary components of Compound B with fludioxonil were prepared by adding 0.5 ml of 0.078 μl/ml each of 3-octenic acid, trans-2-octenic acid and 9-decenoic acid or 0.039 μl/ml each of 3-decenoic acid acid and trans-2-decenoic acid to 0.5 ml of 4.813 x 10 -4 mg/ml fludioxonil prepared by serially diluting 0.0154 mg/ml fludioxonil in 10% DMSO/90% PDB obtained above using PDB. The density of 3-octenic acid was assumed to be 0.938 g/ml. The density of trans-2-octenic acid was assumed to be 0.955 g/ml. The density of 3-decenoic acid was assumed to be 0.939 g/ml. The density of trans-2-decenoic acid was assumed to be 0.928 g/mL. The density of 9-decenoic acid was assumed to be 0.918 g/ml.

Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 3.Each combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 24 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown below in Table 3.

Пример 4. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью масла тимьяна в комбинации с несколькими иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотамиExample 4 Inhibition of Fusarium oxysporum using thyme oil in combination with several exemplary unsaturated aliphatic acids

Получение образцаReceiving a sample

Растворяли 12,5 мг масла тимьяна (доступного от Sigma-Aldrich под складским №W306509) в 1 г диметилсульфоксида (DMSO) и полученный раствор 10-кратно разводили в PDB с обеспечением концентрации 1,25 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB.Dissolve 12.5 mg of thyme oil (available from Sigma-Aldrich under stock #W306509) in 1 g of dimethyl sulfoxide (DMSO) and the resulting solution was diluted 10-fold in PDB to provide a concentration of 1.25 mg/ml in 10% DMSO/90% P.D.B.

Исходные растворы нескольких иллюстративных ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в качестве соединения В для тестирования отдельных MIC получали в концентрации 25 мкл/мл путем добавления 25 мкл каждой из 3-октеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №CDS000466), транс-2-октеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №CDS000466), 9-деценовой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W366005), 3-деценовой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №CDS000299) и транс-2-деценовой кислоты (доступной от TCI America под складским №D0098) в 975 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB.Stock solutions of several illustrative unsaturated C6-C10 aliphatic acids as Compound B for testing individual MICs were prepared at a concentration of 25 μl/ml by adding 25 μl each of 3-octenic acid (available from Sigma-Aldrich under stock #CDS000466), trans- 2-octenic acid (available from Sigma-Aldrich under stock #CDS000466), 9-decenoic acid (available from Sigma-Aldrich under stock #W366005), 3-decenoic acid (available from Sigma-Aldrich under stock #CDS000299) and trans- 2-decenoic acid (available from TCI America under stock #D0098) in 975 µl DMSO followed by a 10-fold dilution in the PDB.

Исходные растворы иллюстративных ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в качестве соединения В для тестирования в комбинации с маслом тимьяна получали путем добавления 3,125 мкл каждой из 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты в 2 мл DMSO с последующим 2-кратным разведением в DMSO с получением исходного раствора с концентрацией 0,78 мкл/мл. Растворы 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты получали подобным образом, но с применением дополнительного 2-кратного разведения в DMSO с обеспечением концентрации 0,39 мкл/мл.Stock solutions of illustrative unsaturated C6-C10 aliphatic acids as Compound B to be tested in combination with thyme oil were prepared by adding 3.125 µl each of 3-octenic acid, trans-2-octenic acid and 9-decenoic acid in 2 ml DMSO followed by 2-fold dilution in DMSO to obtain a stock solution with a concentration of 0.78 µl/ml. Solutions of 3-decenoic acid and trans-2-decenoic acid were prepared in a similar manner, but using an additional 2-fold dilution in DMSO to provide a concentration of 0.39 μl/ml.

Каждый из таких полученных исходных растворов затем разбавляли путем 10-кратного разведения в PDB с получением растворов 0,078 мкл/мл (для каждой из 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты) и растворов 0,039 мкл/мл (для 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты) в 10% DMSO/90% PDB.Each of these resulting stock solutions was then diluted by 10-fold dilution in the PDB to produce 0.078 μL/mL solutions (for each of 3-octenic acid, trans-2-octenic acid, and 9-decenoic acid) and 0.039 μL/mL solutions ( for 3-decenoic acid and trans-2-decenoic acid) in 10% DMSO/90% PDB.

Комбинации иллюстративных компонентов, представляющих собой соединение В, с маслом тимьяна получали путем добавления 0,5 мл 0,078 мкл/мл каждой из 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты или 0,039 мкл/мл каждой из 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты к 0,5 мл 1,25 мг/мл масла тимьяна в 10% DMSO/90% PDB. Предполагали, что плотность 3-октеновой кислоты составляет 0,938 г/мл. Предполагали, что плотность транс-2-октеновой кислоты составляет 0,955 г/мл. Предполагали, что плотность 3-деценовой кислоты составляет 0,939 г/мл. Предполагали, что плотность транс-2-деценовой кислоты составляет 0,928 г/мл. Предполагали, что плотность 9-деценовой кислоты составляет 0,918 г/мл.Combinations of exemplary Compound B with thyme oil were prepared by adding 0.5 ml of 0.078 μl/ml each of 3-octenic acid, trans-2-octenic acid and 9-decenoic acid or 0.039 μl/ml each of 3- decenoic acid and trans-2-decenoic acid to 0.5 ml of 1.25 mg/ml thyme oil in 10% DMSO/90% PDB. The density of 3-octenic acid was assumed to be 0.938 g/ml. The density of trans-2-octenic acid was assumed to be 0.955 g/ml. The density of 3-decenoic acid was assumed to be 0.939 g/ml. The density of trans-2-decenoic acid was assumed to be 0.928 g/mL. The density of 9-decenoic acid was assumed to be 0.918 g/ml.

Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 4.Each combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 24 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown below in Table 4.

Пример 5. Подавление роста Botrytis cinerea с помощью экстракта лимоноидов из масла маргозы (выделенного из масла маргозы холодного отжима) и Fortune Aza Technical (экстракт азадирахтина) в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотамиExample 5 Inhibition of Botrytis cinerea by Margosa oil limonoid extract (isolated from cold pressed margosa oil) and Fortune Aza Technical (azadirachtin extract) in combination with various illustrative unsaturated aliphatic acids

Получение образцаReceiving a sample

Экстракт лимоноидов получали из масла маргозы холодного отжима с применением экстракции растворителем с помощью гексана и метанола с получением экстракта лимоноидов из масла маргозы. Fortune Aza Technical, пестицид, содержащий 14% азадирахтина (выделенного из источника семян/косточек маргозы), получали от Fortune Biotech Ltd., Секундерабад, Индия.Limonoid extract was prepared from cold pressed margosa oil using solvent extraction with hexane and methanol to obtain limonoid extract from margosa oil. Fortune Aza Technical, a pesticide containing 14% azadirachtin (isolated from margosa seed/kernel source), was obtained from Fortune Biotech Ltd., Secunderabad, India.

Растворы экстракта лимоноидов из масла маргозы и Fortune Aza Technical получали в концентрации 5 мг/мл в DMSO с последующим десятикратным разведением в PDB с обеспечением концентрации 0,5 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB.Solutions of margosa oil limonoid extract and Fortune Aza Technical were prepared at a concentration of 5 mg/ml in DMSO followed by tenfold dilution in PDB to provide a concentration of 0.5 mg/ml in 10% DMSO/90% PDB.

Исходные растворы 3-октеновой кислоты и транс-2-октеновой кислоты в качестве соединения В для тестирования отдельных MIC получали в концентрации 25 мкл/мл путем добавления 25 мкл каждого соединения В в 975 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB.Stock solutions of 3-octenic acid and trans-2-octenic acid as Compound B for individual MIC testing were prepared at 25 μL/mL by adding 25 μL of each Compound B in 975 μL DMSO followed by 10-fold dilution in PDB.

Для тестирования в комбинации с экстрактом лимоноидов из масла маргозы и Fortune Aza Technical исходные растворы 3-октеновой кислоты и транс-2-октеновой кислоты получали в концентрации 6,25 мкл/мл путем добавления 62,5 мкл соответствующего соединения в 937,5 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB (отношение 11,7). Исходные растворы 3-октеновой кислоты и транс-2-октеновой кислоты получали в концентрации 3,125 мкл/мл для тестирования в комбинации путем добавления 31,25 мкл соответствующего соединения в 968,75 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB (отношение 6,0 или 5,9). Исходные растворы 3-октеновой кислоты и транс-2-октеновой кислоты в концентрации 0,625 мкл/мл для тестирования в комбинации получали путем добавления 6,25 мкл соответствующего соединения в 993,75 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB (отношение 1,2). Предполагали, что плотность 3-октеновой кислоты составляет 0,938 г/мл. Предполагали, что плотность транс-2-октеновой кислоты составляет 0,955 г/мл.For testing in combination with margosa oil limonoid extract and Fortune Aza Technical, stock solutions of 3-octenic acid and trans-2-octenic acid were prepared at a concentration of 6.25 μl/ml by adding 62.5 μl of the corresponding compound in 937.5 μl DMSO followed by 10-fold dilution in PDB (ratio 11.7). Stock solutions of 3-octenic acid and trans-2-octenic acid were prepared at a concentration of 3.125 μl/ml for combination testing by adding 31.25 μl of the corresponding compound in 968.75 μl DMSO followed by a 10-fold dilution in PDB (ratio 6. 0 or 5.9). Stock solutions of 3-octenic acid and trans-2-octenic acid at a concentration of 0.625 μl/ml for combination testing were prepared by adding 6.25 μl of the corresponding compound in 993.75 μl DMSO followed by a 10-fold dilution in PDB (ratio 1, 2). The density of 3-octenic acid was assumed to be 0.938 g/ml. The density of trans-2-octenic acid was assumed to be 0.955 g/ml.

Комбинации получали путем добавления 0,5 мл 6,25 мкл/мл, 3,125 мкл/мл или 0,625 мкл/мл 3-октеновой кислоты или транс-2-октеновой кислоты, полученных выше (в качестве соединения В), к 0,5 мл экстракта лимоноидов из масла маргозы или Fortune Aza Technical в концентрации 0,5 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB (в качестве соединения А) для тестирования в анализе синергического подавления роста. Каждую комбинации наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблицах 5 и 6.Combinations were prepared by adding 0.5 ml of 6.25 µl/ml, 3.125 µl/ml or 0.625 µl/ml 3-octenic acid or trans-2-octenic acid obtained above (as Compound B) to 0.5 ml margosa oil limonoid extract or Fortune Aza Technical at a concentration of 0.5 mg/ml in 10% DMSO/90% PDB (as Compound A) for testing in a synergistic growth inhibition assay. Each combination was observed after an incubation period of 24 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 5 and 6 below.

Пример 6. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью флудиоксонила в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотамиExample 6 Inhibition of Fusarium oxysporum growth using fludioxonil in combination with various exemplary saturated aliphatic acids

Получение образцаReceiving a sample

Растворяли 20 мг флудиоксонила в 10 мл диметилсульфоксида (DMSO) и полученный раствор 2-кратно разводили в DMSO с обеспечением концентрации 1 мг/мл. Данный раствор 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с обеспечением концентрации 0,1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. С применением высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли растворимость флудиоксонила в 10% DMSO/90% PDB, которая составляла 0,0154 мг/мл. Получали раствор 0,000963 мг/мл флудиоксонила путем добавления 625 мкл 0,0154 мг/мл флудиоксонила в 9375 мкл PDB.20 mg of fludioxonil was dissolved in 10 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO) and the resulting solution was diluted 2-fold in DMSO to provide a concentration of 1 mg/ml. This solution was diluted 10-fold in potato dextrose broth (PDB) to provide a concentration of 0.1 mg/ml in 10% DMSO/90% PDB. Using high performance liquid chromatography, the solubility of fludioxonil in 10% DMSO/90% PDB was determined to be 0.0154 mg/ml. A solution of 0.000963 mg/ml fludioxonil was prepared by adding 625 μl of 0.0154 mg/ml fludioxonil to 9375 μl PDB.

Для тестирования отдельных MIC исходные растворы гексановой кислоты или октановой кислоты в качестве компонента В получали путем добавления 100 мкл гексановой кислоты (93 мг) или октановой кислоты (91 мг) в 900 мкл PDB с обеспечением значений концентрации 9,3 мг/мл и 9,1 мг/мл соответственно. Исходный раствор декановой кислоты получали в концентрации 10 мг/мл в DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB с обеспечением концентрации 1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. Исходный раствор калиевой соли декановой кислоты получали путем добавления 100 мг в 10 мл PDB с обеспечением концентрации 10 мг/мл. Исходный раствор додекановой кислоты получали в концентрации 1 мг/мл в DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB с обеспечением концентрации 0,1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB.To test individual MICs, stock solutions of hexanoic acid or octanoic acid as component B were prepared by adding 100 μL hexanoic acid (93 mg) or octanoic acid (91 mg) to 900 μL PDB, providing concentration values of 9.3 mg/mL and 9. 1 mg/ml respectively. A stock solution of decanoic acid was prepared at a concentration of 10 mg/mL in DMSO, followed by a 10-fold dilution in PDB to provide a concentration of 1 mg/mL in 10% DMSO/90% PDB. Decanoic acid potassium salt stock solution was prepared by adding 100 mg to 10 mL PDB to provide a concentration of 10 mg/mL. A stock solution of dodecanoic acid was prepared at a concentration of 1 mg/mL in DMSO, followed by a 10-fold dilution in PDB to provide a concentration of 0.1 mg/mL in 10% DMSO/90% PDB.

Для тестирования MIC комбинаций получали раствор гексановой кислоты в концентрации 0,29 мг/мл путем добавления 156 мкл исходного раствора 9,3 мг/мл в 4844 мкл PDB. Подобным образом, раствор октановой кислоты получали в концентрации 1,14 мг/мл путем разбавления исходного раствора 9,1 мг/мл в PDB. Раствор декановой кислоты в концентрации 0,5 мг/мл получали путем 2-кратного разведения исходного раствора 1 мг/мл. Раствор калиевой соли декановой кислоты в концентрации 0,156 мг/мл получали путем добавления 78 мкл исходного раствора 10 мг/мл в 4922 мкл PDB. Раствор додекановой кислоты в концентрации 0,2 мг/мл получали путем растворения 2 мг в 1 мл DMSO с последующим 10-кратным разбавлением в PDB при 40°С.To test MIC combinations, a 0.29 mg/mL hexanoic acid solution was prepared by adding 156 μL of a 9.3 mg/mL stock solution to 4844 μL PDB. Similarly, octanoic acid solution was prepared at a concentration of 1.14 mg/mL by diluting the stock solution of 9.1 mg/mL in PDB. A solution of decanoic acid at a concentration of 0.5 mg/ml was prepared by diluting the original solution 2 times to 1 mg/ml. Decanoic acid potassium salt solution at a concentration of 0.156 mg/mL was prepared by adding 78 μL of a 10 mg/mL stock solution to 4922 μL PDB. A solution of dodecanoic acid at a concentration of 0.2 mg/ml was prepared by dissolving 2 mg in 1 ml of DMSO, followed by 10-fold dilution in PDB at 40°C.

Комбинации, результаты для которых показаны в таблице 7, получали путем добавления 0,5 мл 0,0154 мг/мл флудиоксонила к 0,5 мл каждого из исходных растворов. Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 7.The combinations for which the results are shown in Table 7 were prepared by adding 0.5 ml of 0.0154 mg/ml fludioxonil to 0.5 ml of each stock solution. Each combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 24 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Table 7 below.

Комбинации, результаты для которых показаны в таблице 8, получали путем добавления 0,5 мл 0,000963 мг/мл флудиоксонила к 0,5 мл каждого из исходных растворов.The combinations for which the results are shown in Table 8 were prepared by adding 0.5 ml of 0.000963 mg/ml fludioxonil to 0.5 ml of each stock solution.

Пример 7. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью экстракта лимоноидов из масла маргозы холодного отжима и Fortune Aza Technical (экстракт азадирахтина) в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотамиExample 7 Inhibition of Fusarium oxysporum by Cold-Pressed Margosa Oil Limonoid Extract and Fortune Aza Technical (Azadirachtin Extract) in Combination with Various Illustrative Saturated Aliphatic Acids

Получение образцаReceiving a sample

Экстракт лимоноидов получали из масла маргозы холодного отжима с применением экстракции растворителем с помощью гексана и метанола с получением экстракта лимоноидов из масла маргозы. Fortune Aza Technical, пестицид, содержащий 14% азадирахтина (выделенного из источника семян/косточек маргозы), получали от Fortune Biotech Ltd., Секундерабад, Индия (также называемый "Azatech"). Растворы экстракта лимоноидов из масла маргозы и Fortune Aza Technical получали в концентрации 5 мг/мл в DMSO с последующим десятикратным разведением в PDB с обеспечением концентрации 0,5 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. Данные растворы применяли для тестирования отдельных MIC.Limonoid extract was prepared from cold pressed margosa oil using solvent extraction with hexane and methanol to obtain limonoid extract from margosa oil. Fortune Aza Technical, a pesticide containing 14% azadirachtin (isolated from margosa seed/kernel source), was obtained from Fortune Biotech Ltd., Secunderabad, India (also called "Azatech"). Solutions of margosa oil limonoid extract and Fortune Aza Technical were prepared at a concentration of 5 mg/ml in DMSO followed by tenfold dilution in PDB to provide a concentration of 0.5 mg/ml in 10% DMSO/90% PDB. These solutions were used to test individual MICs.

Для тестирования отдельной MIC октановой кислоты раствор получали путем добавления 100 мкл октановой кислоты (91 мг) в 900 мкл PDB с обеспечением значений концентрации 9,1 мг/мл. Исходный раствор декановой кислоты получали в концентрации 10 мг/мл в DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB с обеспечением концентрации 1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB.For single octanoic acid MIC testing, a solution was prepared by adding 100 μL octanoic acid (91 mg) to 900 μL PDB to provide concentration values of 9.1 mg/mL. A stock solution of decanoic acid was prepared at a concentration of 10 mg/mL in DMSO, followed by a 10-fold dilution in PDB to provide a concentration of 1 mg/mL in 10% DMSO/90% PDB.

Комбинации с октановой кислотой получали путем растворения 5 мг экстракта лимоноидов из масла маргозы или Fortune Aza Technical в 1 мл DMSO и добавления 6,25 мкл октановой кислоты (d=0,91 г/мл) с последующим 10-кратным разведением в PDB. Таким образом получали раствор, содержащий 0,5 мг/мл экстракта лимоноидов из масла маргозы или Fortune Aza Technical и 0,56875 мг/мл октановой кислоты. Комбинации с декановой кислотой получали путем растворения 5 мг экстракта лимоноидов из масла маргозы или Fortune Aza Technical в 1 мл DMSO и добавления 2,5 мг декановой кислоты с последующим 10-кратным разведением в PDB. Таким образом получали раствор, содержащий 0,5 мг/мл экстракта лимоноидов из масла маргозы или Fortune Aza Technical и 0,25 мг/мл декановой кислоты.Octanoic acid combinations were prepared by dissolving 5 mg of margosa or Fortune Aza Technical oil limonoid extract in 1 mL of DMSO and adding 6.25 μL of octanoic acid (d=0.91 g/mL) followed by 10-fold dilution in PDB. A solution was thus obtained containing 0.5 mg/ml limonoid extract from margosa oil or Fortune Aza Technical and 0.56875 mg/ml octanoic acid. Decanoic acid combinations were prepared by dissolving 5 mg of limonoid extract from margosa oil or Fortune Aza Technical in 1 mL of DMSO and adding 2.5 mg of decanoic acid, followed by a 10-fold dilution in PDB. A solution was thus obtained containing 0.5 mg/ml limonoid extract from margosa oil or Fortune Aza Technical and 0.25 mg/ml decanoic acid.

Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 9.Each combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 24 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown below in Table 9.

Получение образцов для примеров 8-19Obtaining samples for examples 8-19

Для каждого из экспериментальных примеров 8-19, описанных ниже, концентрированные исходные растворы и разбавленные рабочие растворы получали для каждого из иллюстративных пестицидных активных ингредиентов в качестве компонента А и каждой из иллюстративных ненасыщенных и насыщенных алифатических кислот в качестве компонента В в соответствии со следующими описаниями.For each of Experimental Examples 8-19 described below, concentrated stock solutions and diluted working solutions were prepared for each of the exemplary pesticide active ingredients as component A and each of the illustrative unsaturated and saturated aliphatic acids as component B in accordance with the following descriptions.

Пестицидные активные ингредиенты в качестве соединения АPesticide active ingredients as compound A

Получали концентрированные исходные растворы путем растворения пестицидного активного ингредиента в 100% диметилсульфоксиде (DMSO), которые затем 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с получением рабочего исходного раствора, описанного ниже.Concentrated stock solutions were prepared by dissolving the pesticide active ingredient in 100% dimethyl sulfoxide (DMSO), which were then diluted 10-fold in potato dextrose broth (PDB) to obtain the working stock solution described below.

Пираклостробин (доступный от Santa Cruz Biotech, Даллас, Техас, США, под складским №SC-229020). Исходный раствор 0,5 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,05 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,015 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,015 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Pyraclostrobin (available from Santa Cruz Biotech, Dallas, TX, USA, stock #SC-229020). A stock solution of 0.5 mg/mL in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a working stock solution with a nominal concentration of 0.05 mg/mL, for which the effective concentration in the solubilized state was confirmed using high performance liquid chromatography (HPLC). which was 0.015 mg/ml. This working stock solution, at an effective concentration of 0.015 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Азоксистробин (доступный от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США, под складским №31697). Исходный раствор 1,75 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,175 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,15 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,15 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Azoxystrobin (available from Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA, stock #31697). A stock solution of 1.75 mg/mL in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a working stock solution with a nominal concentration of 0.175 mg/mL, for which the effective solubilized concentration was confirmed by HPLC to be 0.15 mg/ml. This working stock solution, at an effective concentration of 0.15 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Хлороталонил (доступный от Chem Service Inc., Уэст-Честер, Пенсильвания, США, под складским №N-11454). Исходный раствор 0,5 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,05 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,002 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,002 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Chlorothalonil (available from Chem Service Inc., West Chester, PA, USA, under stock #N-11454). A stock solution of 0.5 mg/mL in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a working stock solution with a nominal concentration of 0.05 mg/mL, for which the effective concentration in the solubilized state was confirmed using high performance liquid chromatography (HPLC). which was 0.002 mg/ml. This working stock solution, at an effective concentration of 0.002 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Флудиоксонил (доступный от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай). Исходный раствор 1,05 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,105 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,021 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,021 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Fludioxonil (available from Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Shanghai, China). A stock solution of 1.05 mg/mL in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a working stock solution with a nominal concentration of 0.105 mg/mL, for which the effective solubilized concentration was confirmed using HPLC to be 0.021 mg/ml. This working stock solution, at an effective concentration of 0.021 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Ципродинил (доступный от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай). Исходный раствор 1,37 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,137 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,009 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,009 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Cyprodinil (available from Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Shanghai, China). A stock solution of 1.37 mg/mL in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a working stock solution with a nominal concentration of 0.137 mg/mL, for which the effective solubilized concentration was confirmed by HPLC to be 0.009 mg/ml. This working stock solution, at an effective concentration of 0.009 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Металаксил. Исходный раствор 3,32 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,332 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,316 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,316 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Metalaxyl. A stock solution of 3.32 mg/mL in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a working stock solution with a nominal concentration of 0.332 mg/mL, for which the effective solubilized concentration was confirmed using HPLC to be 0.316 mg/ml. This working stock solution, at an effective concentration of 0.316 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Дифеноконазол (доступный от Santa Cruz Biotech, Даллас, Техас, США, под складским номером SC-204721). Исходный раствор 1,3 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,13 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,051 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,051 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Difenoconazole (available from Santa Cruz Biotech, Dallas, TX, USA, under stock number SC-204721). A stock solution of 1.3 mg/mL in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a working stock solution with a nominal concentration of 0.13 mg/mL, for which the effective concentration in the solubilized state was confirmed using high performance liquid chromatography (HPLC). which was 0.051 mg/ml. This working stock solution, at an effective concentration of 0.051 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Пропиконазол (доступный от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай). Исходный раствор 1,0 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,10 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,089 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,089 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Propiconazole (available from Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Shanghai, China). A stock solution of 1.0 mg/mL in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a working stock solution with a nominal concentration of 0.10 mg/mL, for which the effective concentration in the solubilized state was confirmed using high performance liquid chromatography (HPLC). which was 0.089 mg/ml. This working stock solution, at an effective concentration of 0.089 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Эпоксиконазол (доступный от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай). Исходный раствор 2,5 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,25 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,03 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,025 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Epoxiconazole (available from Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Shanghai, China). A stock solution of 2.5 mg/mL in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a working stock solution with a nominal concentration of 0.25 mg/mL, for which the effective concentration in the solubilized state was confirmed using high performance liquid chromatography (HPLC). which was 0.03 mg/ml. This working stock solution, at an effective concentration of 0.025 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Тебуконазол (доступный от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай). Исходный раствор 5,0 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,50 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,45 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,45 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Tebuconazole (available from Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Shanghai, China). A stock solution of 5.0 mg/mL in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a working stock solution with a nominal concentration of 0.50 mg/mL, for which the effective concentration in the solubilized state was confirmed using high performance liquid chromatography (HPLC). which was 0.45 mg/ml. This working stock solution, at an effective concentration of 0.45 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Масло тимьяна (доступное от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США, под складским №W306509), масло чеснока (доступное от New Directions Aromatics, Миссиссога, Онтарио, Канада), масло лемонграсса (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №OL123), масло грушанки (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №OW134), масло мяты перечной (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №ОР1531), масло мяты кудрявой (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №AS132), масло из листьев гвоздичного дерева (доступное от New Directions Aromatics, Миссиссога, Онтарио, Канада), масло из листьев коричного дерева (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №ОС2131), масло чайного дерева (доступное от Newco Natural Technology, Калгари, Альберта, Канада), масло герани (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №OW134), масло мяты перечной (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №OG1042), масло розмарина (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №OR131) и масло душицы (доступное от New Directions Aromatics, Миссиссога, Онтарио, Канада). Исходный раствор 100 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 10 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 10 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Thyme Oil (available from Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA, stock #W306509), Garlic Oil (available from New Directions Aromatics, Mississauga, ON, Canada), Lemongrass Oil (available from Xenex Labs, Coquitlam, UK Columbia, Canada, stock no. OL123), wintergreen oil (available from Xenex Labs, Coquitlam, British Columbia, Canada, stock no. OW134), peppermint oil (available from Xenex Labs, Coquitlam, British Columbia, Canada, stock no. OP1531), spearmint oil (available from Xenex Labs, Coquitlam, British Columbia, Canada, stock #AS132), clove leaf oil (available from New Directions Aromatics, Mississauga, Ontario, Canada), cinnamon leaf oil ( available from Xenex Labs, Coquitlam, British Columbia, Canada, under stock #OC2131), tea tree oil (available from Newco Natural Technology, Calgary, Alberta, Canada), geranium oil (available from Xenex Labs, Coquitlam, British Columbia, Canada, stock #OW134), peppermint oil (available from Xenex Labs, Coquitlam, British Columbia, Canada, stock #OG1042), rosemary oil (available from Xenex Labs, Coquitlam, British Columbia, Canada, stock #OR131) and oil oregano (available from New Directions Aromatics, Mississauga, Ontario, Canada). A 100 mg/mL stock solution in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 10 mg/mL working stock solution. This working stock solution at an effective concentration of 10 mg/mL was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values shown in Tables 10-111 below.

Нуткатон(+) (доступный от Alfa Aesar, Уорд Хилл, Массачусетс, США, под складским №А19166). Исходный раствор 10 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 1,0 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 1,0 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Nutkatone(+) (available from Alfa Aesar, Ward Hill, MA, USA, stock #A19166). A 10 mg/mL stock solution in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 1.0 mg/mL working stock solution. This working stock solution, at an effective concentration of 1.0 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Экстракт лимоноидов из масла маргозы. Экстракт лимоноидов получали из масла маргозы холодного отжима с применением экстракции растворителем с помощью гексана и метанола с получением экстракта лимоноидов из масла маргозы. Исходный раствор 5 мг/мл экстракта лимоноидов из масла маргозы в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 0,5 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,5 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Limonoid extract from margosa oil. Limonoid extract was prepared from cold pressed margosa oil using solvent extraction with hexane and methanol to obtain limonoid extract from margosa oil. A stock solution of 5 mg/mL margosa oil limonoid extract in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 0.5 mg/mL working stock solution. This working stock solution, at an effective concentration of 0.5 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values shown in Tables 10-111 below.

Fortune Aza Technical. Fortune Aza Technical™, пестицид, содержащий 14% азадирахтина (выделенного из источника семян/косточек маргозы), получали от Fortune Biotech Ltd., Секундерабад, Индия. Исходный раствор 5 мг/мл Fortune Aza Technical в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 0,5 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,5 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Fortune Aza Technical. Fortune Aza Technical™, a pesticide containing 14% azadirachtin (isolated from margosa seed/kernel source), was obtained from Fortune Biotech Ltd., Secunderabad, India. A 5 mg/mL stock solution of Fortune Aza Technical in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 0.5 mg/mL working stock solution. This working stock solution, at an effective concentration of 0.5 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values shown in Tables 10-111 below.

Экстракт флавоноидов из масла каранджи. Экстракт флавоноидов получали из масла каранджи холодного отжима посредством экстракции растворителем. Исходный раствор 5 мг/мл экстракта флавоноидов из масла каранджи в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 0,5 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,5 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Flavonoid extract from karanja oil. The flavonoid extract was obtained from cold-pressed karanja oil through solvent extraction. A stock solution of 5 mg/mL karanji oil flavonoid extract in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 0.5 mg/mL working stock solution. This working stock solution, at an effective concentration of 0.5 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values shown in Tables 10-111 below.

Саланнин. Саланнин выделяли и очищали из масла маргозы холодного отжима посредством экстракции растворителем. Исходный раствор 1 мг/мл саланнина в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 0,1 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,1 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Salannin. Salannin was isolated and purified from cold-pressed margosa oil through solvent extraction. A stock solution of 1 mg/mL salannin in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 0.1 mg/mL working stock solution. This working stock solution, at an effective concentration of 0.1 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Ненасыщенные алифатические кислоты в качестве соединения ВUnsaturated aliphatic acids as compound B

Получали концентрированные исходные растворы путем растворения каждой иллюстративной ненасыщенной алифатической кислоты в 100% диметилсульфоксиде (DMSO), которые затем 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с получением рабочего исходного раствора, описанного ниже.Concentrated stock solutions were prepared by dissolving each illustrative unsaturated aliphatic acid in 100% dimethyl sulfoxide (DMSO), which were then diluted 10-fold in potato dextrose broth (PDB) to obtain the working stock solution described below.

транс-2-Гексеновая кислота, транс-3-гексеновая кислота, цис-3-гексеновая кислота, 5-гексеновая кислота, 3-гептеновая кислота, транс-2-октеновая кислота, транс-3-октеновая кислота, 3-октеновая кислота, 7-октеновая кислота, 3-деценовая кислота, цис-3-деценовая кислота, 9-деценовая кислота, транс-2-ноненовая кислота, 3-ноненовая кислота, (9Z)-октадеценовая кислота (олеиновая кислота) (все доступные от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США), транс-2-деценовая кислота (доступная от TCI America, Портленд, Орегон, США, под складским №D0098), цис-2-деценовая кислота (доступная от ВОС Sciences, Ширли, Нью-Йорк, США) и транс-2-ундеценовая кислота (доступная от Alfa Aesar, Уорд Хилл, Массачусетс, США, под складским №L-11579). Исходный раствор 50 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 5 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 5 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.trans-2-hexenoic acid, trans-3-hexenoic acid, cis-3-hexenoic acid, 5-hexenoic acid, 3-heptenoic acid, trans-2-octenic acid, trans-3-octenic acid, 3-octenic acid, 7-octenoic acid, 3-decenoic acid, cis-3-decenoic acid, 9-decenoic acid, trans-2-nonenoic acid, 3-nonenoic acid, (9Z)-octadecenoic acid (oleic acid) (all available from Sigma- Aldrich, St. Louis, MO, USA), trans-2-decenoic acid (available from TCI America, Portland, OR, USA, stock #D0098), cis-2-decenoic acid (available from BOC Sciences, Shirley, New York, USA) and trans-2-undecenoic acid (available from Alfa Aesar, Ward Hill, MA, USA, stock no. L-11579). A 50 mg/mL stock solution in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 5 mg/mL working stock solution. This working stock solution at an effective concentration of 5 mg/mL was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values shown in Tables 10-111 below.

(2Е,4Е)-2,4-Гексадиеновая кислота (доступная от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США). Исходный раствор 20 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 2 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 2 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.(2E,4E)-2,4-Hexadienoic acid (available from Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA). A 20 mg/mL stock solution in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 2 mg/mL working stock solution. This working stock solution, at an effective concentration of 2 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Насыщенные алифатические кислоты в качестве соединения ВSaturated aliphatic acids as compound B

Получали концентрированные исходные растворы путем растворения каждой иллюстративной насыщенной алифатической кислоты в 100% диметилсульфоксиде (DMSO), которые затем 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с получением рабочего исходного раствора, описанного ниже.Concentrated stock solutions were prepared by dissolving each illustrative saturated aliphatic acid in 100% dimethyl sulfoxide (DMSO), which were then diluted 10-fold in potato dextrose broth (PDB) to obtain the working stock solution described below.

Гексановая кислота, гептановая кислота, октановая кислота, нонановая кислота (все доступные от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США). Исходный раствор 50 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 5 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 5 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid (all available from Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA). A 50 mg/mL stock solution in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 5 mg/mL working stock solution. This working stock solution at an effective concentration of 5 mg/mL was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values shown in Tables 10-111 below.

Деценовая кислота (доступная от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США). Исходный раствор 10 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 1 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 1 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Decenoic acid (available from Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA). A 10 mg/mL stock solution in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 1 mg/mL working stock solution. This working stock solution at an effective concentration of 1 mg/mL was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values shown in Tables 10-111 below.

Додеценовая кислота (доступная от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США). Исходный раствор 1 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 0,1 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,1 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.Dodecenoic acid (available from Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA). A 1 mg/mL stock solution in 100% DMSO was diluted 10-fold in PDB to obtain a 0.1 mg/mL working stock solution. This working stock solution, at an effective concentration of 0.1 mg/mL, was used for further serial dilution in the PDB to the required individual concentration values listed in Tables 10-111 below.

Затем рабочие исходные растворы для каждого компонента, представляющего собой соединение А и соединение В, серийно разводили для тестирования отдельной MIC каждого пестицидного активного ингредиента (в качестве соединения А), каждой ненасыщенной или насыщенной алифатической кислоты (в качестве соединения В) и объединенной MIC каждой комбинации соединения А и соединения В в соответствии с анализом синергического подавления роста, описанного выше.Working stock solutions for each Compound A and Compound B component were then serially diluted to test the individual MIC of each pesticide active ingredient (as Compound A), each unsaturated or saturated aliphatic acid (as Compound B), and the combined MIC of each combination Compound A and Compound B according to the synergistic growth inhibition assay described above.

Пример 8. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, флудиоксонила, ципродинила, дифеноконазола и тебуконазола в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотамиExample 8 Inhibition of Fusarium oxysporum with pyraclostrobin, azoxystrobin, chlorothalonil, fludioxonil, cyprodinil, difenoconazole and tebuconazole in combination with various exemplary saturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, флудиоксонила, ципродинила, дифеноконазола и тебуконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 10-15 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой кислоты, гептановой кислоты, октановой кислоты, нонановой кислоты и декановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 10-15 ниже.Working solutions of pyraclostrobin, azoxystrobin, chlorothalonil, fludioxonil, cyprodinil, difenoconazole, and tebuconazole were each prepared as described above (as Compound A) and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in Tables 10-15 below. Each of the working solutions of hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid and decanoic acid (as compound B) were prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing, as shown in Tables 10- 15 below.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 10-15 ниже.Each individual compound and combination was tested over a range of 2-fold dilutions in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 48 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 10-15 below.

Пример 9. Подавление роста Sclerotinia sclerotiorum с помощью пираклостробина, азоксистробина, пропиконазола, эпоксиконазола, тебуконазола и дифеноконазола в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотамиExample 9 Inhibition of Sclerotinia sclerotiorum growth using pyraclostrobin, azoxystrobin, propiconazole, epoxiconazole, tebuconazole and difenoconazole in combination with various exemplary saturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, пропиконазола, эпоксиконазола, тебуконазола и дифеноконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 16-20 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой кислоты, гептановой кислоты, октановой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты и додекановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 16-20 ниже.Each of the working solutions of pyraclostrobin, azoxystrobin, propiconazole, epoxiconazole, tebuconazole and difenoconazole were prepared as described above (as Compound A) and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing, as shown in Tables 16-20 below. Working solutions of hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, and dodecanoic acid (as Compound B) were each prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in tables 16-20 below.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 7 дней, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 16-20 ниже. Each individual compound and combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 7 days, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 16-20 below.

Пример 10. Подавление роста Botrytis cinerea с помощью пираклостробина, азоксистробина, ципродинила, металаксила, эпоксиконазола, тебуконазола, пропиконазола и дифеноконазола в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотамиExample 10 Inhibition of Botrytis cinerea growth using pyraclostrobin, azoxystrobin, cyprodinil, metalaxyl, epoxiconazole, tebuconazole, propiconazole and difenoconazole in combination with various exemplary saturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, ципродинила, металаксила, эпоксиконазола, тебуконазола, пропиконазола и дифеноконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 21-26 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой кислоты, гептановой кислоты, октановой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты и додекановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 21-26 ниже.Each of the working solutions of pyraclostrobin, azoxystrobin, cyprodinil, metalaxyl, epoxiconazole, tebuconazole, propiconazole and difenoconazole were prepared as described above (as Compound A) and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing, as shown in Tables 21 -26 below. Working solutions of hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, and dodecanoic acid (as Compound B) were each prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in tables 21-26 below.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 21-26 ниже.Each individual compound and combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 48 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 21-26 below.

Пример 11. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью пираклостробина, азоксистробина, флудиоксонила, ципродинила, дифеноконазола, эпоксиконазола и тебуконазола в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотамиExample 11 Inhibition of Fusarium oxysporum growth using pyraclostrobin, azoxystrobin, fludioxonil, cyprodinil, difenoconazole, epoxiconazole and tebuconazole in combination with various illustrative unsaturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, флудиоксонила, ципродинила, дифеноконазола, эпоксиконазола и тебуконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 27-32 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 4-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, 3-гептеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, транс-3-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, 9-деценовой кислоты, транс-2-ноненовой кислоты, 3-ноненовой кислоты, транс-2-деценовой кислоты и транс-2-ундеценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 27-32 ниже.Working solutions of pyraclostrobin, azoxystrobin, fludioxonil, cyprodinil, difenoconazole, epoxiconazole, and tebuconazole were each prepared as described above (as Compound A) and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in Tables 27-32 below. Each of the working solutions (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid, trans-3-hexenoic acid, 4-hexenoic acid, 5-hexenoic acid, 3-heptenoic acid, trans-2-octenoic acid, trans-3- octenic acid, 7-octenic acid, 3-decenoic acid, 9-decenoic acid, trans-2-nonenoic acid, 3-nonenoic acid, trans-2-decenoic acid and trans-2-undecenoic acid (as compound B) were prepared , as described above, and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing, as shown in Tables 27-32 below.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 27-32 ниже.Each individual compound and combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 48 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 27-32 below.

Пример 12. Подавление роста Sclerotinia sclerotiorum с помощью пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, флудиоксонила, дифеноконазола, пропиконазола, эпоксиконазола и тебуконазола в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотамиExample 12 Inhibition of the growth of Sclerotinia sclerotiorum by pyraclostrobin, azoxystrobin, chlorothalonil, fludioxonil, difenoconazole, propiconazole, epoxiconazole and tebuconazole in combination with various illustrative unsaturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, флудиоксонила, дифеноконазола, пропиконазола, эпоксиконазола и тебуконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 33-42 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-2-гексеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, 3-гептеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, транс-3-октеновой кислоты, 3-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, цис-3-гексеновой кислоты, 9-деценовой кислоты, транс-2-ноненовой кислоты, 3-ноненовой кислоты, (9Z)-октадеценовой кислоты, транс-2-деценовой кислоты, цис-2-деценовой кислоты и транс-2-ундеценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 33-42 ниже.Working solutions of pyraclostrobin, azoxystrobin, chlorothalonil, fludioxonil, difenoconazole, propiconazole, epoxiconazole, and tebuconazole were each prepared as described above (as Compound A) and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in Tables 33 -42 below. Each of the working solutions of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid, trans-2-hexenoic acid, trans-3-hexenoic acid, 5-hexenoic acid, 3-heptenoic acid, trans-2-octenoic acid, trans- 3-octenic acid, 3-octenic acid, 7-octenic acid, 3-decenoic acid, cis-3-hexenoic acid, 9-decenoic acid, trans-2-nonenoic acid, 3-nonenoic acid, (9Z)-octadecenoic acid , trans-2-decenoic acid, cis-2-decenoic acid, and trans-2-undecenoic acid (as Compound B) were prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in tables 33-42 below.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 7 дней, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 33-42 ниже.Each individual compound and combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 7 days, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 33-42 below.

Пример 13. Подавление роста Botrytis cinerea с помощью пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, ципродинила, металаксила, эпоксиконазола и тебуконазола в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотамиExample 13 Inhibition of Botrytis cinerea growth by pyraclostrobin, azoxystrobin, chlorothalonil, cyprodinil, metalaxyl, epoxiconazole and tebuconazole in combination with various illustrative unsaturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, ципродинила, металаксила, эпоксиконазола и тебуконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 43-50 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-2-гексеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, 3-гептеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, транс-3-октеновой кислоты, 3-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, 9-деценовой кислоты, транс-2-ноненовой кислоты, 3-ноненовой кислоты, (9Z)-октадеценовой кислоты, транс-2-деценовой кислоты и транс-2-ундеценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 43-50 ниже.Working solutions of pyraclostrobin, azoxystrobin, chlorothalonil, cyprodinil, metalaxyl, epoxiconazole, and tebuconazole were each prepared as described above (as Compound A) and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in Tables 43-50 below. Each of the working solutions of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid, trans-2-hexenoic acid, trans-3-hexenoic acid, 5-hexenoic acid, 3-heptenoic acid, trans-2-octenoic acid, trans- 3-octenic acid, 3-octenic acid, 7-octenic acid, 3-decenoic acid, 9-decenoic acid, trans-2-nonenoic acid, 3-nonenoic acid, (9Z)-octadecenoic acid, trans-2-decenoic acid and trans-2-undecenoic acid (as Compound B) were prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in Tables 43-50 below.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 43-50 ниже.Each individual compound and combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 48 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 43-50 below.

Пример 14. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью масла тимьяна, масла чеснока, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла чайного дерева, масла душицы, нуткатона(+) и экстракта азадирахтина, Fortune Aza Technical (также известного как Fortune Azatech) в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотамиExample 14 Inhibition of Fusarium oxysporum with Thyme Oil, Garlic Oil, Wintergreen Oil, Peppermint Oil, Spearmint Oil, Clove Leaf Oil, Tea Tree Oil, Oregano Oil, Nootkatone(+) and Azadirachtin Extract, Fortune Aza Technical (also known as Fortune Azatech) in combination with various illustrative saturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов масла тимьяна, масла чеснока, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла чайного дерева, масла душицы, нуткатона(+) и экстракта азадирахтина - Fortune Aza Technical (также известного как Fortune Azatech) - получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 51-61 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой, гептановой, октановой, нонановой, декановой и додекановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 51-61 ниже.Each of the working solutions of Thyme Oil, Garlic Oil, Wintergreen Oil, Peppermint Oil, Spearmint Oil, Clove Leaf Oil, Tea Tree Oil, Oregano Oil, Nutkatone(+) and Azadirachtin Extract - Fortune Aza Technical (also known as Fortune Azatech) - was prepared as described above (as Compound A) and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing, as shown in Tables 51-61 below. Each of the working solutions of hexanoic, heptanoic, octanoic, nonanoic, decanoic, and dodecanoic acid (as Compound B) were prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing, as shown in Tables 51-61 below .

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего либо 24 часа, либо 4 дня, как указано ниже, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 51-61 ниже.Each individual compound and combination was tested over a range of 2-fold dilutions in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of either 24 hours or 4 days as indicated below, and the FIC index was calculated for each combination as shown in Tables 51- 61 below.

Пример 15. Подавление роста Sclerotinia sclerotiorum с помощью масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла из листьев коричного дерева, масла розмарина, масла душицы, экстракта лимоноидов из масла маргозы и саланнина в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотамиExample 15 Inhibition of Sclerotinia sclerotiorum with Thyme Oil, Garlic Oil, Lemongrass Oil, Wintergreen Oil, Peppermint Oil, Spearmint Oil, Clove Leaf Oil, Cinnamon Leaf Oil, Rosemary Oil, Oregano Oil, Limonoid Extract margosa and salannin oils in combination with various illustrative saturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла из листьев коричного дерева, масла розмарина, масла душицы, экстракта лимоноидов из масла маргозы и саланнина получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 62-73 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой, гептановой, октановой, нонановой, декановой и додекановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 62-73 ниже.Each of the working solutions of thyme oil, garlic oil, lemongrass oil, wintergreen oil, peppermint oil, spearmint oil, clove leaf oil, cinnamon leaf oil, rosemary oil, oregano oil, margosa oil limonoid extract and salannin were prepared , as described above (as Compound A), and were serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing, as shown in Tables 62-73 below. Each of the working solutions of hexanoic, heptanoic, octanoic, nonanoic, decanoic and dodecanoic acid (as Compound B) were prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing, as shown in Tables 62-73 below .

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 7 дней, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 62-73 ниже.Each individual compound and combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 7 days, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 62-73 below.

Пример 16. Подавление роста Botrytis cinerea с помощью масла тимьяна, масла грушанки, масла мяты кудрявой, масла розмарина, масла душицы, нуткатона(+), экстракта флавоноидов из масла каранджи, Fortune Aza Technical, саланнина и экстракта лимоноидов из масла маргозы в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотамиExample 16 Inhibition of Botrytis cinerea with Thyme Oil, Wintergreen Oil, Spearmint Oil, Rosemary Oil, Oregano Oil, Nutkatone(+), Karanja Oil Flavonoid Extract, Fortune Aza Technical, Salannin and Margosa Oil Limonoid Extract in Combination with various illustrative saturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов масла тимьяна, масла грушанки, масла мяты кудрявой, масла розмарина, масла душицы, нуткатона(+), экстракта флавоноидов из масла каранджи, Fortune Aza Technical, саланнина и экстракта лимоноидов из масла маргозы получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 74-83 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой, гептановой, октановой, нонановой, декановой и додекановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 74-83 ниже.Each of the working solutions of thyme oil, wintergreen oil, spearmint oil, rosemary oil, oregano oil, nutkatone(+), karanja oil flavonoid extract, Fortune Aza Technical, salannin and margosa oil limonoid extract were prepared as described above (as compounds A) and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing, as shown in Tables 74-83 below. Each of the working solutions of hexanoic, heptanoic, octanoic, nonanoic, decanoic and dodecanoic acid (as Compound B) were prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing, as shown in Tables 74-83 below .

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего от 24 часов до 4 дней, как указано, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 74-83 ниже.Each individual compound and combination was tested over a range of 2-fold dilutions in a growth inhibition assay, observed after an incubation period of 24 hours to 4 days as indicated, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 74-83 below.

Пример 17. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла из листьев коричного дерева, масла чайного дерева, масла герани, масла душицы, масла розмарина и нуткатона(+) в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотамиExample 17 Inhibition of Fusarium oxysporum with Thyme Oil, Garlic Oil, Lemongrass Oil, Wintergreen Oil, Peppermint Oil, Spearmint Oil, Clove Leaf Oil, Cinnamon Leaf Oil, Tea Tree Oil, Geranium Oil, Oregano Oil , rosemary and nutkatone(+) oils in combination with various illustrative unsaturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла из листьев коричного дерева, масла чайного дерева, масла герани, масла душицы, масла розмарина и нуткатона(+) получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 84-98 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-2-гексеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 4-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, 3-гептеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, транс-3-октеновой кислоты, 3-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, 9-деценовой кислоты, транс-2-ноненовой кислоты, 3-ноненовой кислоты, (9Z)-октадеценовой кислоты, транс-2-деценовой кислоты и транс-2-ундеценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 84-98 ниже.Each of the working solutions of thyme oil, garlic oil, lemongrass oil, wintergreen oil, peppermint oil, spearmint oil, clove leaf oil, cinnamon leaf oil, tea tree oil, geranium oil, oregano oil, rosemary oil and nutkatone (+) was prepared as described above (as Compound A) and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in Tables 84-98 below. Each of the working solutions (2E,4E)-2,4-hexenoic acid, trans-2-hexenoic acid, trans-3-hexenoic acid, 4-hexenoic acid, 5-hexenoic acid, 3-heptenoic acid, trans-2- octenic acid, trans-3-octenic acid, 3-octenic acid, 7-octenic acid, 3-decenoic acid, 9-decenoic acid, trans-2-nonenoic acid, 3-nonenoic acid, (9Z)-octadecenoic acid, trans -2-decenoic acid and trans-2-undecenoic acid (as Compound B) were prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in Tables 84-98 below.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 84-98 ниже.Each individual compound and combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 48 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 84-98 below.

Пример 18. Подавление роста Sclerotinia sclerotiorum с помощью масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, экстракта азадирахтина Fortune Aza Technical - и масла душицы в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотамиExample 18 Inhibition of Sclerotinia sclerotiorum with Thyme Oil, Garlic Oil, Lemongrass Oil, Wintergreen Oil, Peppermint Oil, Spearmint Oil, Clove Leaf Oil, Fortune Aza Technical Azadirachtin Extract, and Oregano Oil in Combination with Various Illustrative Unsaturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, экстракта азадирахтина Fortune Aza Technical - и масла душицы получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 99-107 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-2-гексеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 4-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, 3-гептеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, транс-3-октеновой кислоты, 3-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, 9-деценовой кислоты, транс-2-ноненовой кислоты, 3-ноненовой кислоты, (9Z)-октадеценовой кислоты, транс-2-деценовой кислоты и транс-2-ундеценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 99-107 ниже.Each of the working solutions of thyme oil, garlic oil, lemongrass oil, wintergreen oil, peppermint oil, spearmint oil, clove leaf oil, Fortune Aza Technical azadirachtin extract, and oregano oil were prepared as described above (as Compound A) , and were serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in Tables 99-107 below. Each of the working solutions (2E,4E)-2,4-hexenoic acid, trans-2-hexenoic acid, trans-3-hexenoic acid, 4-hexenoic acid, 5-hexenoic acid, 3-heptenoic acid, trans-2- octenic acid, trans-3-octenic acid, 3-octenic acid, 7-octenic acid, 3-decenoic acid, 9-decenoic acid, trans-2-nonenoic acid, 3-nonenoic acid, (9Z)-octadecenoic acid, trans -2-decenoic acid and trans-2-undecenoic acid (as Compound B) were prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in Tables 99-107 below.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 7 дней, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 99-107 ниже.Each individual compound and combination was tested over a 2-fold dilution range in a synergistic growth inhibition assay, observed after an incubation period of 7 days, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 99-107 below.

Пример 19. Подавление роста Botrytis cinerea с помощью масла душицы, нуткатона(+), масла мяты кудрявой, масла розмарина, масла тимьяна, саланнина, экстракта флавоноидов из масла каранджи и экстракта лимоноидов из масла маргозы в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотамиExample 19 Inhibition of the growth of Botrytis cinerea using oregano oil, nutkatone(+), spearmint oil, rosemary oil, thyme oil, salannin, karanja oil flavonoid extract and margosa oil limonoid extract in combination with various illustrative unsaturated aliphatic acids

Каждый из рабочих растворов масла душицы, нуткатона(+), масла мяты кудрявой, масла розмарина, масла тимьяна, саланнина, экстракта флавоноидов из масла каранджи и экстракта лимоноидов из масла маргозы получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 108-115 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-2-гексеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, 9-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентраций для тестирования MIC, как показано в таблицах 108-115 ниже.Each of the working solutions of oregano oil, nutkatone(+), spearmint oil, rosemary oil, thyme oil, salannin, karanja oil flavonoid extract and margosa oil limonoid extract were prepared as described above (as compound A) and serially diluted in the PDB to the individual required concentration values for MIC testing as shown in Tables 108-115 below. Each of the working solutions of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid, trans-2-hexenoic acid, trans-3-hexenoic acid, 5-hexenoic acid, trans-2-octenoic acid, 7-octenoic acid, 3- decenoic acid, 9-decenoic acid, and trans-2-decenoic acid (as Compound B) were prepared as described above and serially diluted in the PDB to the individual required concentrations for MIC testing as shown in Tables 108-115 below.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 108-115 ниже.Each individual compound and combination was tested over a range of 2-fold dilutions in a growth inhibition assay, observed after an incubation period of 48 hours, and the FIC index for each combination was calculated as shown in Tables 108-115 below.

Пример 20. Инсектицидная эффективность in-vitro в отношении Trichoplusia ni хлорфенапира (активный ингредиент в инсектициде Pylon®) в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами (и их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями)Example 20: In-vitro insecticidal efficacy against Trichoplusia ni chlorfenapyr (active ingredient in Pylon® insecticide) in combination with various illustrative unsaturated aliphatic acids (and their agriculturally acceptable salts)

Получение образцаReceiving a sample

Хлорфенапир, синтетический майтицид-инсектицид на основе галогенированного пиррола, представляет собой активный ингредиент в инсектициде Pylon® (доступном от BASF Corp., Парк исследовательского треугольника, Северная Каролина, США) и присутствует в виде жидкого состава 21,4% вес/вес.Pylonr. Жидкий состав Pylon® разбавляли в воде с образованием исходного раствора 2 мг/мл Pylon® (содержащего 0,428 мг/мл хлорфенапира).Chlorfenapyr, a synthetic halogenated pyrrole miticide insecticide, is the active ingredient in Pylon® insecticide (available from BASF Corp., Research Triangle Park, North Carolina, USA) and is present as a 21.4% w/w liquid formulation. Pylonr . The Pylon® liquid formulation was diluted in water to form a 2 mg/ml Pylon® stock solution (containing 0.428 mg/ml chlorfenapyr).

Исходный раствор получали для каждой из транс-2-гексеновой кислоты и транс-3-гексеновой кислоты (обе доступные от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США) путем растворения каждой иллюстративной ненасыщенный алифатической кислоты в 100% диметилсульфоксиде (DMSO) с обеспечением концентрации 20 мг/мл (20000 ppm). Исходный раствор для калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты получали путем растворения соли в воде с образованием раствора 20 мг/мл (20000 ppm).A stock solution was prepared for each of trans-2-hexenoic acid and trans-3-hexenoic acid (both available from Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) by dissolving each illustrative unsaturated aliphatic acid in 100% dimethyl sulfoxide (DMSO) with providing a concentration of 20 mg/ml (20,000 ppm). A stock solution for the potassium salt of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid was prepared by dissolving the salt in water to form a 20 mg/mL (20,000 ppm) solution.

Искусственную питательную среду, подходящую для Trichoplusia ni (гусеницы совки ни), получали в соответствии с рецептом модифицированной искусственной питательной среды Макморрана, известной в области энтомологии (содержащей агар, казеин, гидроксид калия, Alphacel, смесь солей Вессона, сахар, жареные проростки пшеницы, хлорид холина, аскорбиновую кислоту, метилпарабен, ауреомицин, льняное масло и раствор витаминов).An artificial culture medium suitable for Trichoplusia ni (ni caterpillar) was prepared according to the recipe of modified McMorran's artificial culture medium known in the field of entomology (containing agar, casein, potassium hydroxide, Alphacel, Wesson's salt mixture, sugar, roasted wheat germ, choline chloride, ascorbic acid, methylparaben, aureomycin, flaxseed oil and vitamin solution).

Исходные растворы Pylon® разбавляли в 35 мл искусственной питательной среды с обеспечением концентрации 0,0016 мг/мл для каждой обработки с помощью Pylon® и каждый из исходных растворов ненасыщенных алифатических кислот (и солей) разбавляли в 35 мл искусственной питательной среды со значениями концентрации 0,05 мг/мл, 0,15 мг/мл и 0,30 мг/мл для каждой обработки ненасыщенной алифатической кислотой (и солью), и комбинации Pylon® и каждой алифатической кислоты (и соли) добавляли в искусственную питательную среду при тех же значениях концентрации для каждой обработки комбинацией. Затем обработанную искусственную питательную среду применяли для наполнения каждой лунки 24-луночного планшета для обработки с помощью примерно 0,5 мл искусственной питательной среды, затвердение которой обеспечивали при комнатной температуре, и ее хранили в течение ночи при примерно 4°С. На следующий день недавно вылупленные личинки Trichoplusia ni (совки ни) (вылупленные из яиц, полученных от Natural Resource Canada, научно-исследовательского центра по насекомым в Су-Сент-Мари, Онтарио, Канада) добавляли в каждую лунку планшета и контролировали их показатель выживаемости через 72 часа и каждые 24 часа в целом в течение не более 144 часов (6 дней) с определением инсектицидной эффективности обработки отдельно Pylon®, отдельно каждой ненасыщенной алифатической кислотой (и солью) и каждой комбинацией Pylon® и ненасыщенной алифатической кислоты (и соли). Каждый эксперимент предусматривал 3 повторности, и его повторяли по меньшей мере 3 раза.Pylon® stock solutions were diluted in 35 ml of artificial culture medium to provide a concentration of 0.0016 mg/ml for each Pylon® treatment and each of the unsaturated aliphatic acids (and salts) stock solutions were diluted in 35 ml of artificial culture medium with concentration values of 0 .05 mg/mL, 0.15 mg/mL, and 0.30 mg/mL for each unsaturated aliphatic acid (and salt) treatment, and the combination of Pylon® and each aliphatic acid (and salt) were added to the artificial culture medium at the same concentration values for each combination treatment. The treated artificial culture medium was then used to fill each well of a 24-well treatment plate with approximately 0.5 ml of artificial culture medium, which was allowed to solidify at room temperature and stored overnight at approximately 4°C. The next day, newly hatched Trichoplusia ni larvae (hatched from eggs obtained from Natural Resource Canada, an insect research center in Sault Ste. Marie, Ontario, Canada) were added to each well of the plate and their survival rate was monitored every 72 hours and every 24 hours for a total of no more than 144 hours (6 days) with the insecticidal effectiveness of Pylon® alone, each unsaturated aliphatic acid (and salt) alone, and each combination of Pylon® and unsaturated aliphatic acid (and salt) determined . Each experiment had 3 replicates and was repeated at least 3 times.

Наблюдаемые показатели выживаемости для личинок в каждый интервал времени для обработок с помощью Pylon® и ненасыщенной алифатической кислоты (и соли) показаны в сравнении с соответствующими показателями выживаемости для обработок комбинациями для каждого из трех значений концентрации ненасыщенных алифатических кислот (и солей) на фигурах 3-5.The observed survival rates for larvae at each time interval for the Pylon® and unsaturated aliphatic acid (and salt) treatments are shown in comparison with the corresponding survival rates for the combination treatments for each of the three unsaturated aliphatic acid (and salt) concentrations in Figures 3- 5.

Суммарные результаты, демонстрирующие инсектицидную эффективность (которая равняется (100% - (показатель выживаемости)), для каждой обработки показаны ниже в таблицах 116-118 (соответствующие значениям концентрации ненасыщенных алифатических кислот и солей 0,05 мг/мл, 0,15 мг/мл и 0,30 мг/мл соответственно).Cumulative results demonstrating insecticidal effectiveness (which equals (100% - (survival rate))) for each treatment are shown below in Tables 116-118 (corresponding to concentrations of unsaturated aliphatic acids and salts of 0.05 mg/ml, 0.15 mg/ ml and 0.30 mg/ml, respectively).

Применяли наблюдаемый уровень эффективности (1 - (показатель выживаемости)) для отдельных обработок и обработок комбинациями для оценивания данных в отношении эффективности в таблицах 116-118 для синергических эффектов в комбинации Pylon® и иллюстративных ненасыщенных алифатических кислот (и солей) с применением формулы Колби (также называемой формулой Аббота) согласно S. R. Colby, Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, Vol. 15, No. 1 (Jan. 1967), общеизвестной в области экспериментального сельского хозяйства, для определения синергизма между двумя или более соединениями. В соответствии с формулой Колби ожидаемую эффективность, Е (%), обработки комбинацией соединений А и В в концентрациях а и b соответственно можно определить путем оценивания:The observed level of effectiveness (1 - (survival rate)) for individual treatments and combination treatments was used to evaluate the effectiveness data in Tables 116-118 for synergistic effects in the combination of Pylon® and exemplary unsaturated aliphatic acids (and salts) using the Colby formula ( also called Abbott's formula) according to S. R. Colby, Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, Vol. 15, No. 1 (Jan. 1967), well known in the field of experimental agriculture, to determine the synergism between two or more compounds. According to the Colby formula, the expected effectiveness, E (%), of treatment with a combination of compounds A and B at concentrations a and b, respectively, can be determined by evaluating:

Е = х + у - (ху/100), гдеE = x + y - (xy/100), where

х - эффективность (%) отдельно соединения А, примененного в концентрации а;x is the effectiveness (%) of compound A alone, applied at concentration a;

у - эффективность (%) отдельно соединения В, примененного в концентрации b.y is the effectiveness (%) of compound B alone, applied at concentration b.

Наличие и степень синергии, присутствующей в случае обработки комбинацией, можно определить в соответствии с формулой Колби путем оценивания показателя синергии, SF = (наблюдаемая эффективность)/(ожидаемая эффективность). Для значений SF > 1 продемонстрирована синергическая эффективность в наблюдаемой эффективности комбинации соединений с увеличением присутствующей синергии по мере увеличения SF более 1. При этом для SF < 1 присутствует антагонизм, и для SF=1 эффективность соединений является только аддитивной. В таблицах 116-118 продемонстрирован рассчитанный показатель синергии в соответствии с приведенной выше формулой Колби для наблюдаемой инсектицидной эффективности каждой обработки комбинацией Pylon® и тестируемых иллюстративных ненасыщенных алифатических кислот (и солей). Как показано в таблицах 116-118, комбинация инсектицида Pylon® в концентрации 0,0016 мг/мл (что эквивалентно 0,00034 мг/мл хлорфенапира в качестве инсектицидного активного ингредиента) с иллюстративной ненасыщенной алифатической кислотой (и солью) со значениями концентрации от 0,05 мг/мл до 0,30 мг/мл обеспечивала показатели синергической эффективности, которые в от 4 до 24 раз выше относительно ожидаемой эффективности отдельных компонентов, что, таким образом, является значимым доказательством синергической пестицидной эффективности комбинаций в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения.The presence and extent of synergy present in the case of a combination treatment can be determined according to Colby's formula by estimating the synergy index, SF = (observed effectiveness)/(expected effectiveness). For values of SF > 1, synergistic effectiveness is demonstrated in the observed effectiveness of the combination of compounds, with the synergy present increasing as SF increases above 1. However, for SF < 1, antagonism is present, and for SF = 1, the effectiveness of the compounds is only additive. Tables 116-118 demonstrate the calculated synergy according to the Colby formula above for the observed insecticidal effectiveness of each treatment with the combination of Pylon® and the illustrative unsaturated aliphatic acids (and salts) tested. As shown in Tables 116-118, the combination of Pylon® insecticide at a concentration of 0.0016 mg/ml (equivalent to 0.00034 mg/ml chlorfenapyr as insecticidal active ingredient) with an exemplary unsaturated aliphatic acid (and salt) with concentration values from 0 .05 mg/ml to 0.30 mg/ml provided synergistic efficacy rates that were 4 to 24 times greater than the expected efficacy of the individual components, thus providing significant evidence of synergistic pesticide efficacy of the combinations in accordance with one embodiment of the present inventions.

Пример 21. Инсектицидная эффективность in-planta в отношении Trichoplusia ni хлорфенапира (активный ингредиент в инсектициде Pylon®) в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами (и их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями)Example 21 Insecticidal efficacy of in-planta against Trichoplusia ni chlorfenapyr (active ingredient in Pylon® insecticide) in combination with various illustrative unsaturated aliphatic acids (and their agriculturally acceptable salts)

Получение образцаReceiving a sample

Хлорфенапир, синтетический майтицид-инсектицид на основе галогенированного пиррола, был предоставлен как активный ингредиент в инсектициде Pylon® (доступном от BASF Corp., Парк исследовательского треугольника, Северная Каролина, США) и присутствовал в виде жидкого состава 21,4% вес./вес. Pylon®. Жидкий состав Pylon® разбавляли в воде с образованием раствора 0,187 мг/мл Pylon® для обработки (содержащего 0,0400 мг/мл хлорфенапира).Chlorfenapyr, a synthetic halogenated pyrrole miticide insecticide, was provided as the active ingredient in Pylon® insecticide (available from BASF Corp., Research Triangle Park, North Carolina, USA) and was present as a 21.4% w/w liquid formulation . Pylon®. The liquid Pylon® formulation was diluted in water to form a 0.187 mg/ml Pylon® treatment solution (containing 0.0400 mg/ml chlorfenapyr).

Исходный раствор получали для транс-2-гексеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США) путем растворения транс-2-гексеновой кислоты в 100% диметилсульфоксиде (DMSO) с обеспечением концентрации 20 мг/мл. Исходный раствор для калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты получали путем растворения соли в воде с образованием раствора 20 мг/мл (20000 ppm). Растворы для комбинированной обработки получали путем добавления исходного раствора каждой из иллюстративных ненасыщенных алифатических кислот и солей в раствор Pylon® для обработки с получением раствора для комбинированной обработки, характеризующегося концентрацией Pylon® 0,187 мг/мл и значениями концентрации иллюстративной ненасыщенной алифатической кислоты (или соли) 0,06 мг/мл.A stock solution was prepared for trans-2-hexenoic acid (available from Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) by dissolving trans-2-hexenoic acid in 100% dimethyl sulfoxide (DMSO) to provide a concentration of 20 mg/mL. A stock solution for the potassium salt of (2E,4E)-2,4-hexadienoic acid was prepared by dissolving the salt in water to form a 20 mg/mL (20,000 ppm) solution. Combination solutions were prepared by adding a stock solution of each of the exemplary unsaturated aliphatic acids and salts to the Pylon® treatment solution to obtain a combination treatment solution having a Pylon® concentration of 0.187 mg/mL and an exemplary unsaturated aliphatic acid (or salt) concentration of 0 .06 mg/ml.

Растения белокочанной капусты (Brassica oleracea var. capitate, сорт Danish Ballhead) выращивали из семени (доступного от West Coast Seeds, Делта, Британская Колумбия, Канада) в горшечной почвенной смеси в течение 4 недель в комнатной среде для выращивания без вредителей. По достижении возраста 4 недель каждое растение капусты опрыскивали с помощью 10 мл раствора для обработки с применением пульверизатора с ручным насосом и обеспечивали его высыхание. После высыхания распыленного раствора для обработки на листьях растений капусты 15-30 личинок на первой возрастной стадии Trichoplusia ni (совка ни) (вылупленные из яиц, полученных от Natural Resource Canada, научно-исследовательского центра по насекомым в Су-Сент-Мари, Онтарио, Канада) помещали непосредственно на листья каждого растения капусты. Затем обработанные растения капусты помещали в нейлоновую палатку для изоляции и выдерживали в комнатной среде для выращивания, и личинки оставляли питаться на растениях. В одном наборе растений капусты личинки оставляли питаться в течение 48 часов и затем регистрировали число выживших личинок и определяли показатели выживаемости (%). Во втором отдельном наборе растений капусты личинки оставляли питаться в течение 72 часов и затем регистрировали число выживших личинок и определяли показатели выживаемости (%). Каждый эксперимент повторяли по меньшей мере 3 раза.Cabbage plants (Brassica oleracea var. capitate, cv. Danish Ballhead) were grown from seed (available from West Coast Seeds, Delta, British Columbia, Canada) in potting soil mix for 4 weeks in a pest-free indoor growing environment. Once 4 weeks of age, each cabbage plant was sprayed with 10 ml of treatment solution using a hand pump sprayer and allowed to dry. After the sprayed treatment solution has dried on the leaves of the cabbage plants, 15-30 first instar Trichoplusia ni larvae (hatched from eggs obtained from Natural Resource Canada, an insect research center in Sault Ste. Marie, Ontario, Canada) were placed directly on the leaves of each cabbage plant. The treated cabbage plants were then placed in a nylon insulation tent and kept in an indoor growing environment, and the larvae were left to feed on the plants. In one set of cabbage plants, larvae were allowed to feed for 48 hours and then the number of surviving larvae was recorded and survival rates (%) were determined. In a second separate set of cabbage plants, the larvae were allowed to feed for 72 hours and the number of surviving larvae was then recorded and survival rates (%) determined. Each experiment was repeated at least 3 times.

Суммарные результаты, демонстрирующие инсектицидную эффективность (которая равняется (100% - (наблюдаемый показатель выживаемости))), для каждой обработки показаны ниже в таблицах 119-120 (соответствующие интервалам наблюдения 48 часов и 72 часа для двух наборов растений, для обоих наборов значения концентрации ненасыщенной алифатической кислоты и соли составляли 0,06 мг/мл, и концентрация Pylon® составляла 0,187 мг/мл). Применяли наблюдаемый уровень инсектицидной эффективности в процентах (равный 100% (показатель выживаемости)) для отдельных обработок и обработок комбинациями для оценивания данных в отношении эффективности в таблицах 119-120 для синергических эффектов в комбинации Pylon® и иллюстративных ненасыщенных алифатических кислот (и солей) с применением формулы Колби (также называемой формулой Аббота) согласно S. R. Colby, Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, Vol. 15, No. 1 (Jan. 1967), общеизвестной в области экспериментального сельского хозяйства, для определения синергизма между двумя или более соединениями. В соответствии с формулой Колби ожидаемую эффективность, Е (%), обработки комбинацией соединений А и В в концентрациях а и b соответственно можно определить путем оценивания:Cumulative results demonstrating insecticidal effectiveness (which equals (100% - (observed survival rate))) for each treatment are shown below in Tables 119-120 (corresponding to observation intervals of 48 hours and 72 hours for two sets of plants, both sets of concentration values unsaturated aliphatic acid and salt was 0.06 mg/ml, and the Pylon® concentration was 0.187 mg/ml). The observed percentage insecticidal effectiveness level (equal to 100% (survival rate)) for individual treatments and combination treatments was used to evaluate the effectiveness data in Tables 119-120 for the synergistic effects in the combination of Pylon® and illustrative unsaturated aliphatic acids (and salts) with using the Colby formula (also called the Abbott formula) according to S. R. Colby, Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, Vol. 15, No. 1 (Jan. 1967), well known in the field of experimental agriculture, to determine the synergism between two or more compounds. According to the Colby formula, the expected effectiveness, E (%), of treatment with a combination of compounds A and B at concentrations a and b, respectively, can be determined by evaluating:

Е = х + у - (ху/100), гдеE = x + y - (xy/100), where

х - эффективность (%) отдельно соединения А, примененного в концентрации а;x is the effectiveness (%) of compound A alone, applied at concentration a;

у - эффективность (%) отдельно соединения В, примененного в концентрации b.y is the effectiveness (%) of compound B alone, applied at concentration b.

Наличие и степень синергии, присутствующей в случае обработки комбинацией, можно определить в соответствии с формулой Колби путем оценивания показателя синергии, SF = (наблюдаемая эффективность)/(ожидаемая эффективность). Для значений SF > 1 продемонстрирована синергическая эффективность в наблюдаемой эффективности комбинации соединений с увеличением присутствующей синергии по мере увеличения SF более 1. При этом для SF < 1 присутствует антагонизм, и для SF=1 эффективность соединений является только аддитивной. В таблицах 119 и 120 продемонстрирован рассчитанный показатель синергии в соответствии с приведенной выше формулой Колби для наблюдаемой инсектицидной эффективности каждой обработки комбинацией Pylon® и тестируемой иллюстративной ненасыщенной алифатической кислоты (и соли). Как показано в таблицах 119-120, комбинация инсектицида Pylon® в концентрации 0,187 мг/мл (что эквивалентно 0,0400 мг/мл хлорфенапира в качестве пестицидного активного ингредиента) с иллюстративной ненасыщенной алифатической кислотой (и солью) с концентрацией 0,06 мг/мл обеспечивала показатели синергической эффективности от 1,14 до 1,25 относительно ожидаемой эффективности отдельных компонентов, что, таким образом, является доказательством синергической пестицидной эффективности комбинаций в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения.The presence and extent of synergy present in the case of a combination treatment can be determined according to Colby's formula by estimating the synergy index, SF = (observed effectiveness)/(expected effectiveness). For values of SF > 1, synergistic effectiveness is demonstrated in the observed effectiveness of the combination of compounds, with the synergy present increasing as SF increases above 1. However, for SF < 1, antagonism is present, and for SF = 1, the effectiveness of the compounds is only additive. Tables 119 and 120 demonstrate the calculated synergy according to the Colby formula above for the observed insecticidal effectiveness of each treatment with the combination of Pylon® and the exemplary unsaturated aliphatic acid (and salt) tested. As shown in Tables 119-120, the combination of Pylon® insecticide at a concentration of 0.187 mg/ml (equivalent to 0.0400 mg/ml chlorfenapyr as a pesticide active ingredient) with an exemplary unsaturated aliphatic acid (and salt) at a concentration of 0.06 mg/ml ml provided synergistic effectiveness scores of 1.14 to 1.25 relative to the expected effectiveness of the individual components, thus providing evidence of synergistic pesticide effectiveness of the combinations in accordance with one embodiment of the present invention.

Таблица 120. Ожидаемая и наблюдаемая эффективность (%) in-planta в отношении Trichoplusia ni при значениях концентрации Pylon® 0,187 мг/мл и иллюстративной ненасыщенной алифатической кислоты (и соли) 0,06 мг/мл через 72 часаTable 120. Expected and observed efficacy (%) in-planta against Trichoplusia ni at concentration values of Pylon® 0.187 mg/ml and illustrative unsaturated aliphatic acid (and salt) 0.06 mg/ml after 72 hours

В некоторых вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением, и как проиллюстрировано в некоторых иллюстративных вариантах осуществления в описанных выше экспериментальных примерах, комбинация ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты (и ее приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей в некоторых конкретных вариантах осуществления) и пестицидного активного ингредиента обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический эффект. То есть, при применении в комбинации ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота и пестицидный активный ингредиент обладают эффективностью, которая больше, чем ожидалось бы от простого добавления эффективности пестицидного активного ингредиента и ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты при применении отдельно. В некоторых альтернативных вариантах осуществления ненасыщенная алифатическая кислота или ее приемлемая с точки зрения сельского хозяйства соль могут предусматривать ненасыщенную С11-алифатическую кислоту или ее приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль. В некоторых дополнительных альтернативных вариантах осуществления ненасыщенная алифатическая кислота или ее приемлемая с точки зрения сельского хозяйства соль могут предусматривать ненасыщенную С12-алифатическую кислоту или ее приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль.In some embodiments, in accordance with the present invention, and as illustrated in some illustrative embodiments in the experimental examples described above, a combination of an unsaturated C6-C10 aliphatic acid (and agriculturally acceptable salts thereof in some specific embodiments) and a pesticide active ingredient provides a synergistic pesticide composition exhibiting a synergistic effect. That is, when used in combination, the unsaturated C6-C10 aliphatic acid and the pesticidal active ingredient have an effectiveness that is greater than would be expected from simply adding the effectiveness of the pesticidal active ingredient and the unsaturated C6-C10 aliphatic acid when used alone. In some alternative embodiments, the unsaturated aliphatic acid or agriculturally acceptable salt thereof may include an unsaturated C11 aliphatic acid or agriculturally acceptable salt thereof. In some further alternative embodiments, the unsaturated aliphatic acid or agriculturally acceptable salt thereof may include an unsaturated C12 aliphatic acid or agriculturally acceptable salt thereof.

В некоторых вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением, и как проиллюстрировано в некоторых иллюстративных вариантах осуществления в описанных выше экспериментальных примерах, комбинация насыщенной С6-С10-алифатической кислоты (и ее приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей в некоторых конкретных вариантах осуществления) и пестицидного активного ингредиента обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический эффект. То есть, при применении в комбинации насыщенная С6-С10-алифатическая кислота и пестицидный активный ингредиент обладают эффективностью, которая больше, чем ожидалось бы от простого добавления эффективности пестицидного активного ингредиента и насыщенной С6-С10-алифатической кислоты при применении отдельно. В некоторых конкретных вариантах осуществления комбинация насыщенной С6-С10-алифатической кислоты и пестицидного активного ингредиента на основе семени, косточки, масла, экстракта или производного маргозы обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический пестицидный эффект. В некоторых дополнительных вариантах осуществления комбинация насыщенной СП- или С12-алифатической кислоты и пестицидного активного ингредиента на основе семени, косточки, масла, экстракта или производного маргозы обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический пестицидный эффект. В некоторых альтернативных вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением комбинация насыщенной С11- или С12-алифатической кислоты (и ее приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей в некоторых конкретных вариантах осуществления) и пестицидного активного ингредиента обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический эффект.In some embodiments, in accordance with the present invention, and as illustrated in some illustrative embodiments in the experimental examples described above, a combination of a saturated C6-C10 aliphatic acid (and agriculturally acceptable salts thereof in some specific embodiments) and a pesticide active ingredient provides a synergistic pesticide composition exhibiting a synergistic effect. That is, when used in combination, the saturated C6-C10 aliphatic acid and the pesticidal active ingredient have an effectiveness that is greater than would be expected from simply adding the effectiveness of the pesticidal active ingredient and the saturated C6-C10 aliphatic acid when used alone. In certain specific embodiments, the combination of a saturated C6-C10 aliphatic acid and a margosa seed, kernel, oil, extract, or derivative pesticide active ingredient provides a synergistic pesticide composition exhibiting a synergistic pesticide effect. In some further embodiments, the combination of a saturated CP or C12 aliphatic acid and a margosa seed, kernel, oil, extract or derivative pesticide active ingredient provides a synergistic pesticide composition exhibiting a synergistic pesticide effect. In some alternative embodiments of the present invention, the combination of a saturated C11 or C12 aliphatic acid (and agriculturally acceptable salts thereof in some particular embodiments) and a pesticide active ingredient provides a synergistic pesticide composition exhibiting a synergistic effect.

В вышеуказанных примерах с применением иллюстративных видов грибов и насекомых продемонстрировано, что большое число насыщенных и ненасыщенных С6-С10-, в том числе С6-, С7-, С8-, С9- и С10-, а также С11- и С12-алифатических кислот оказывают синергический эффект при применении в комбинации с инсектицидным или фунгицидным активным средством. На основе вышеуказанных результатов и того факта, что клеточные мембраны эукариотических клеток имеют подобную структуру липидного бислоя, можно обосновано предположить, что насыщенные и ненасыщенные С6-С10-алифатические кислоты, а также насыщенные и ненасыщенные С11 - и С12-алифатические кислоты будут оказывать синергический эффект при применении в комбинации с активными ингредиентами, в том числе фунгицидными, инсектицидными, акарицидными, моллюскоцидными, бактериоцидными и нематоцидными активными веществами, для контроля вредителей-мишеней, в том числе грибов, насекомых, клещей, моллюсков, бактерий и нематод.In the above examples, using illustrative species of fungi and insects, it is demonstrated that a large number of saturated and unsaturated C6-C10-, including C6-, C7-, C8-, C9- and C10-, as well as C11- and C12-aliphatic acids have a synergistic effect when used in combination with an insecticidal or fungicidal active agent. Based on the above results and the fact that the cell membranes of eukaryotic cells have a similar lipid bilayer structure, it can be reasonably assumed that saturated and unsaturated C6-C10 aliphatic acids, as well as saturated and unsaturated C11 and C12 aliphatic acids, will have a synergistic effect when used in combination with active ingredients, including fungicidal, insecticidal, acaricidal, molluscicidal, bactericidal and nematicidal active ingredients, to control target pests including fungi, insects, mites, molluscs, bacteria and nematodes.

Хотя выше рассмотрено некоторое число иллюстративных аспектов и вариантов осуществления, специалистам в данной области техники будут очевидны определенные модификации, преобразования, добавления и их подкомбинации. Следовательно, предполагается, что прилагаемую формулу изобретения и приведенные далее в данном документе пункты формулы изобретения следует толковать в самом широком смысле в соответствии с раскрытием в целом.While a number of illustrative aspects and embodiments have been discussed above, certain modifications, conversions, additions, and subcombinations thereof will be apparent to those skilled in the art. Accordingly, it is intended that the appended claims and the claims hereinafter be construed in the broadest sense in accordance with the disclosure as a whole.

Claims (18)

1. Синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент, выбранный из стробилуринов, азолов, флудиоксонила, хлороталонила, ципродинила, металаксила, хлорфенапира, манкозеба, изопиразама, оксатиапипролина, пентиопирада или их смеси, хлорантранилипрола или циантранилипрола; и насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль; где весовое соотношение значений концентрации указанного пестицидного активного ингредиента и указанной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли составляет от 1:10000 до 10000:1.1. A synergistic pesticide composition containing a pesticide active ingredient selected from strobilurins, azoles, fludioxonil, chlorothalonil, cyprodinil, metalaxyl, chlorfenapyr, mancozeb, isopyrazam, oxathiapiproline, penthiopyrad or a mixture thereof, chlorantraniliprole or cyantraniliprole; and a saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof; wherein the weight ratio of the concentration values of said pesticide active ingredient and said saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid or agriculturally compatible salt thereof is from 1:10,000 to 10,000:1. 2. Синергическая пестицидная композиция по п. 1, где синергическая пестицидная композиция характеризуется значением индекса FIC, составляющим менее 1, или предпочтительно менее 0,75, или более предпочтительно менее 0,5.2. The synergistic pesticide composition according to claim 1, wherein the synergistic pesticide composition has an FIC index value of less than 1, or preferably less than 0.75, or more preferably less than 0.5. 3. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает по меньшей мере одно из природного экстракта растительного происхождения, или природного экстракта животного происхождения, или их фракций.3. Synergistic pesticide composition according to any one of paragraphs. 1 or 2, wherein the saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid comprises at least one of a natural plant extract or a natural animal extract, or fractions thereof. 4. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает экстракт масла растительного происхождения, экстракт масла животного происхождения или фракцию или производное на их основе.4. Synergistic pesticide composition according to any one of paragraphs. 1 or 2, wherein the saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid comprises a vegetable oil extract, an animal oil extract, or a fraction or derivative thereof. 5. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где указанная композиция демонстрирует синергическое подавление роста по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень.5. Synergistic pesticide composition according to any one of paragraphs. 1 or 2, wherein said composition exhibits synergistic inhibition of the growth of at least one target pest organism. 6. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где указанная композиция содержит указанный пестицидный активный ингредиент в пестицидно эффективной концентрации и указанную насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль.6. Synergistic pesticide composition according to any one of paragraphs. 1 or 2, wherein said composition contains said pesticide active ingredient at a pesticidal effective concentration and said saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid or an agriculturally compatible salt thereof. 7. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где указанный пестицидный активный ингредиент, выбранный из стробилуринов, предусматривает по меньшей мере один, выбранный из списка, включающего: азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, пикоксистробин, пираклостробин и где указанный пестицидный активный ингредиент, выбранный из триазолов, предусматривает по меньшей мере один, выбранный из списка, содержащего дифеноконазол, эпоксиконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол.7. Synergistic pesticide composition according to any one of paragraphs. 1 or 2, wherein said pesticide active ingredient selected from strobilurins comprises at least one selected from the list including: azoxystrobin, dimoxystrobin, fluoxastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin and wherein said pesticide active ingredient selected from triazoles comprises at least one selected from the list containing difenoconazole, epoxiconazole, propiconazole, prothioconazole, tebuconazole. 8. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где весовое соотношение значений концентрации указанного пестицидного активного ингредиента и указанной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли находится в по меньшей мере одном из следующих диапазонов: от 1:10000 до 10000:1, от 1:5000 до 5000:1, от 1:2500 до 2500:1, от 1:1500 до 1500:1, от 1:1000 до 1000, от 1:750 до 750:1, от 1:500 до 500:1, от 1:400 до 400:1, от 1:300 до 300:1, от 1:250 до 250:1, от 1:200 до 200:1, от 1:150 до 150:1, от 1:100 до 100:1, от 1:90 до 90:1, от 1:80 до 80:1, от 1:70 до 70:1, от 1:60 до 60:1, от 1:50 до 50:1, от 1:40 до 40:1, от 1:30 до 30:1, от 1:25 до 25:1, от 1:20 до 20:1, от 1:15 до 15:1, от 1:10 до 10:1, от 1:9 до 9:1, от 1:8 до 8:1, от 1:7 до 7:1, от 1:6 до 6:1, от 1:5 до 5:1, от 1:4 до 4:1, от 1:3 до 3:1, от 1:2 до 2:1, от 1:1,5 до 1,5:1 и от 1,25 до 1,25:1.8. Synergistic pesticide composition according to any one of paragraphs. 1 or 2, wherein the weight ratio of the concentration values of said pesticide active ingredient and said saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid or agriculturally compatible salt thereof is in at least one of the following ranges: from 1:10000 to 10000: 1, from 1:5000 to 5000:1, from 1:2500 to 2500:1, from 1:1500 to 1500:1, from 1:1000 to 1000, from 1:750 to 750:1, from 1:500 to 500:1, 1:400 to 400:1, 1:300 to 300:1, 1:250 to 250:1, 1:200 to 200:1, 1:150 to 150:1, from 1:100 to 100:1, 1:90 to 90:1, 1:80 to 80:1, 1:70 to 70:1, 1:60 to 60:1, 1:50 to 50 :1, 1:40 to 40:1, 1:30 to 30:1, 1:25 to 25:1, 1:20 to 20:1, 1:15 to 15:1, 1 :10 to 10:1, 1:9 to 9:1, 1:8 to 8:1, 1:7 to 7:1, 1:6 to 6:1, 1:5 to 5: 1, 1:4 to 4:1, 1:3 to 3:1, 1:2 to 2:1, 1:1.5 to 1.5:1 and 1.25 to 1.25 :1. 9. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1-8, где указанная насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту с прямой цепью.9. Synergistic pesticide composition according to any one of paragraphs. 1-8, wherein said saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid comprises a straight chain saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid. 10. Способ синергического повышения пестицидной активности по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, приспособленного для осуществления контроля по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень, предусматривающий:10. A method for synergistically increasing the pesticidal activity of at least one pesticide active ingredient adapted to control at least one target pest, comprising: обеспечение по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, который является активным в отношении указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень, где пестицидный активный ингредиент выбран из стробилуринов, азолов, флудиоксонила, хлороталонила, ципродинила, металаксила, хлорфенапира, манкозеба, изопиразама, оксатиапипролина, пентиопирада или их смеси, хлорантранилипрола или циантранилипрола;providing at least one pesticide active ingredient that is active against said at least one target pest organism, wherein the pesticide active ingredient is selected from strobilurins, azoles, fludioxonil, chlorothalonil, cyprodinil, metalaxyl, chlorfenapyr, mancozeb, isopyrazam , oxathiapiproline, penthiopyrad or mixtures thereof, chlorantraniliprole or cyantraniliprole; добавление в синергически эффективной концентрации по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли к указанному пестицидному активному ингредиенту с получением синергической пестицидной композиции; иadding, in a synergistically effective concentration, at least one saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid or an agriculturally acceptable salt thereof to said pesticide active ingredient to form a synergistic pesticide composition; And применение указанной синергической пестицидной композиции в пестицидно эффективной концентрации для осуществления контроля указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень.using said synergistic pesticide composition at a pesticide-effective concentration to control said at least one target pest organism. 11. Способ по п. 10, где весовое соотношение указанной синергически эффективной концентрации указанной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли и указанного пестицидного активного ингредиента находится приблизительно в по меньшей мере одном из следующих диапазонов: от 1:10000 до 10000:1, от 1:5000 до 5000:1, от 1:2500 до 2500:1, от 1:1500 до 1500:1, от 1:1000 до 1000, от 1:750 до 750:1, от 1:500 до 500:1, от 1:400 до 400:1, от 1:300 до 300:1, от 1:250 до 250:1, от 1:200 до 200:1, от 1:150 до 150:1, от 1:100 до 100:1, от 1:90 до 90:1, от 1:80 до 80:1, от 1:70 до 70:1, от 1:60 до 60:1, от 1:50 до 50:1, от 1:40 до 40:1, от 1:30 до 30:1, от 1:25 до 25:1, от 1:20 до 20:1, от 1:15 до 15:1, от 1:10 до 10:1, от 1:9 до 9:1, от 1:8 до 8:1, от 1:7 до 7:1, от 1:6 до 6:1, от 1:5 до 5:1, от 1:4 до 4:1, от 1:3 до 3:1, от 1:2 до 2:1, от 1:1,5 до 1,5:1 и от 1,25 до 1,25:1.11. The method of claim 10, wherein the weight ratio of said synergistically effective concentration of said saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid or agriculturally compatible salt thereof and said pesticide active ingredient is within approximately at least one of the following ranges: from 1:10000 to 10000:1, from 1:5000 to 5000:1, from 1:2500 to 2500:1, from 1:1500 to 1500:1, from 1:1000 to 1000, from 1:750 to 750: 1, from 1:500 to 500:1, from 1:400 to 400:1, from 1:300 to 300:1, from 1:250 to 250:1, from 1:200 to 200:1, from 1: 150 to 150:1, 1:100 to 100:1, 1:90 to 90:1, 1:80 to 80:1, 1:70 to 70:1, 1:60 to 60:1 , from 1:50 to 50:1, from 1:40 to 40:1, from 1:30 to 30:1, from 1:25 to 25:1, from 1:20 to 20:1, from 1:15 to 15:1, from 1:10 to 10:1, from 1:9 to 9:1, from 1:8 to 8:1, from 1:7 to 7:1, from 1:6 to 6:1, from 1:5 to 5:1, from 1:4 to 4:1, from 1:3 to 3:1, from 1:2 to 2:1, from 1:1.5 to 1.5:1 and from 1.25 to 1.25:1. 12. Способ по п. 10, где синергическая пестицидная композиция характеризуется значением индекса FIC, составляющим менее 1, или предпочтительно менее 0,75, или более предпочтительно менее 0,5.12. The method of claim 10, wherein the synergistic pesticide composition has a FIC index value of less than 1, or preferably less than 0.75, or more preferably less than 0.5. 13. Способ по п. 10, где насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает по меньшей мере одно из природного экстракта растительного происхождения или природного экстракта животного происхождения или их фракций.13. The method of claim 10, wherein the saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid comprises at least one of a natural plant extract or a natural animal extract or fractions thereof. 14. Способ по п. 10, где насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает экстракт масла растительного происхождения, экстракт масла животного происхождения или фракцию или производное на их основе.14. The method according to claim 10, wherein the saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid comprises a vegetable oil extract, an animal oil extract, or a fraction or derivative thereof. 15. Способ по любому из пп. 10-14, где указанная насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту с прямой цепью.15. Method according to any one of paragraphs. 10-14, wherein said saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid comprises a straight chain saturated or unsaturated C6-C10 aliphatic acid.
RU2020113477A 2017-09-29 2018-09-29 Synergistic pesticide compositions and methods for delivering active ingredients RU2809540C9 (en)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762566269P 2017-09-29 2017-09-29
US62/566,269 2017-09-29
US201762580964P 2017-11-02 2017-11-02
US62/580,964 2017-11-02
US201762585827P 2017-11-14 2017-11-14
US62/585,827 2017-11-14
PCT/IB2018/057597 WO2019064283A1 (en) 2017-09-29 2018-09-29 Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of active ingredients

Publications (4)

Publication Number Publication Date
RU2020113477A RU2020113477A (en) 2021-10-29
RU2020113477A3 RU2020113477A3 (en) 2022-01-11
RU2809540C2 RU2809540C2 (en) 2023-12-12
RU2809540C9 true RU2809540C9 (en) 2024-01-17

Family

ID=

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4585795A (en) * 1982-03-19 1986-04-29 Kymi Kymmeno Oy Control agent for protecting timber against fungi employing a mixture of an organic carboxylic acid salt and quaternary ammonium salt
US20120252893A1 (en) * 2010-08-27 2012-10-04 Julio Pimentel Antimicrobial formulation
US20170049108A1 (en) * 2013-10-02 2017-02-23 Valent Biosciences Corporation Octanoic, nonanoic and decanoic fatty acids with a pyrethroid adulticide

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4585795A (en) * 1982-03-19 1986-04-29 Kymi Kymmeno Oy Control agent for protecting timber against fungi employing a mixture of an organic carboxylic acid salt and quaternary ammonium salt
US20120252893A1 (en) * 2010-08-27 2012-10-04 Julio Pimentel Antimicrobial formulation
US20170049108A1 (en) * 2013-10-02 2017-02-23 Valent Biosciences Corporation Octanoic, nonanoic and decanoic fatty acids with a pyrethroid adulticide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2018340844B2 (en) Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of active ingredients
US20210352895A1 (en) Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of active ingredients
US11839212B2 (en) Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of insecticidal active ingredients
TW201429397A (en) Compositions comprising a triazole compound
WO2023044584A1 (en) Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of insecticidal active ingredients
US20230047569A1 (en) Pesticidal complex compositions for synergistic delivery of pesticidal active ingredients and methods of selection thereof
RU2809540C9 (en) Synergistic pesticide compositions and methods for delivering active ingredients
RU2809540C2 (en) Synergistic pesticide compositions and methods for delivering active ingredients
JP2020506235A (en) emulsion