RU2802862C1 - Способ определения профиля распределения концентрации основных носителей заряда по глубине в полупроводниковых гетероструктурах - Google Patents

Способ определения профиля распределения концентрации основных носителей заряда по глубине в полупроводниковых гетероструктурах Download PDF

Info

Publication number
RU2802862C1
RU2802862C1 RU2023108232A RU2023108232A RU2802862C1 RU 2802862 C1 RU2802862 C1 RU 2802862C1 RU 2023108232 A RU2023108232 A RU 2023108232A RU 2023108232 A RU2023108232 A RU 2023108232A RU 2802862 C1 RU2802862 C1 RU 2802862C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
voltage
depth
concentration
charge carriers
capacitance
Prior art date
Application number
RU2023108232A
Other languages
English (en)
Inventor
Георгий Евгеньевич Яковлев
Василий Иванович Зубков
Анна Васильевна Соломникова
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)"
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)"
Application granted granted Critical
Publication of RU2802862C1 publication Critical patent/RU2802862C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области микроэлектроники. В способе определения профиля распределения концентрации основных носителей заряда по глубине в полупроводниковых гетероструктурах согласно изобретению на поверхности полупроводниковой гетероструктуры проводят измерения емкости и дополнительно осуществляют травление для каждого функционального слоя структуры, измеряют зависимость емкости от напряжения в нестационарном режиме и зависимость тангенса угла диэлектрических потерь от напряжения, определяют «окно профилирования» на заданной глубине, при котором максимально допустимое значение тангенса угла диэлектрических потерь имеет значение 0.2, далее осуществляют пересчёт нестационарной вольт-фарадной характеристики в локальный профиль распределения концентрации основных носителей заряда по глубине гетероструктуры путем дифференцирования нестационарной вольт-фарадной характеристики по напряжению в области «окна профилирования». После чего путем суперпозиции локальных профилей распределения концентрации основных носителей заряда совмещают их с учетом сдвига вглубь по координате каждого локального профиля на соответствующую глубину травления и получают искомый профиль распределения концентрации основных носителей заряда по глубине гетероструктуры. Технический результат заключается в повышении точности определения концентрации носителей заряда. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Description

Изобретение относится к области микроэлектроники и может быть использовано в технологии изготовления полупроводниковых гетероструктур для контроля профиля распределения концентрации основных носителей заряда по глубине, а также для анализа структур, оказавшихся у потребителя.
Известен способ определения параметров полупроводниковых структур, заключающийся в определении концентрации носителей заряда в полупроводниковом материале на основе эффекта Холла [Кучис Е.В. Методы исследования эффекта Холла М.: Советское радио, 1974. 328 с. и Патент RU 2654935C1]. При реализации этого способа полупроводник, через который течет постоянный ток, помещают в магнитное поле, вследствие чего в полупроводнике возникает поперечная (холловская) разность потенциалов, по величине которой определяют значение концентрации носителей заряда, которая является характеристикой полупроводниковой структуры. Такой способ предназначен для определения средней концентрации носителей заряда во всем объеме полупроводника. Его недостатком является невозможность определения значения концентрации в локальных областях материала, таких как квантовые ямы и квантовые точки, что снижает точность определения параметров структуры. Метод является трудоемким, поскольку требует определения значения подвижности носителей заряда в исследуемом образце, которое может существенно отличаться от значения подвижности носителей заряда в контрольных (стандартных) образцах, особенно в случае больших доз ионной имплантации примеси. Помимо этого существенные требования предъявляются также и к материалам, и геометрии металлических контактов.
Известен способ [Патент RU 2437112 C1] измерения концентрации носителей заряда полупроводниковых структур, заключающийся в последовательном приложении к структуре, содержащей область объемного заряда, изменяющегося в определенном диапазоне напряжения смещения и регистрации при каждом напряжении емкости и проводимости структуры. Измерения повторяют при различной температуре и частоте тестового сигнала. Стандартная обработка измеренной вольт-фарадной характеристики, включающая дифференцирование, позволяет определять локальную концентрацию носителей заряда по структуре [Берман Л.С. Емкостные методы исследования полупроводников Л.: Наука, 1972. 104 с.]. Применимость измерения вольт-фарадных характеристик барьера Шоттки ограничена тем, что не для всех полупроводников при изготовлении контакта металл-полупроводник образуется барьер Шоттки, в частности для n-InAs, имеющего на поверхности обогащенный носителями слой. Принципиальным ограничением вольт-фарадных методов также является глубина профилирования, которая ограничена обратным напряжением пробоя диода Шоттки. Это имеет серьезное значение в случае материалов с высокой концентрацией носителей заряда, где обедненный слой является очень тонким.
Известен способ [Патент US 4168212], позволяющий определить концентрацию основных носителей заряда в полупроводниковых гетероструктурах, основанный на измерении емкости двухчастотным методом с использованием электролитического контакта. Метод не требует специальной подготовки образца, в частности, нанесения металлического контакта Шоттки. Разнообразие используемых жидких электролитов, а также возможность варьирования их концентрацией, позволяет контролировать высоту выпрямляющего барьера на границе раздела полупроводник/электролит, минимизируя встроенную область объемного заряда, и тем самым повышая разрешающую способность метода по глубине. Приложение положительного напряжения к электролитическому контакту позволяет травить поверхность исследуемого образца и измерять концентрацию на больших глубинах (вплоть до десятков микрон), что недоступно для классического метода измерения вольт-фарадных характеристик с металлическим контактом. Недостатком метода является недостаточное разрешение по глубине и измеряемой концентрации в случае исследования квантоворазмерных гетероструктур с близкорасположенными (до 10 нм) областями локализации носителей заряда. Еще одним недостатком является существенная ошибка регистрируемого значения концентрации в случае измерения узкозонных материалов (например, n-InAs), для которых характерно образование инверсного слоя на поверхности образца в равновесных условиях. Травление не позволяет убрать эту ошибку, так как происходит перманентная реконструкция поверхности, инверсный слой сохраняется.
Наиболее близким к предлагаемому является способ [Д.С. Фролов, В.И. Зубков. Автоматизированная установка для измерения неравновесных вольт-фарадных характеристик в системе электролит-полупроводник // Приборы и техника эксперимента. №1 (2017)], основанный на измерении импульсных вольт-фарадных характеристик в полупроводниковых образцах через электролитический контакт. Для каждой точки на результирующей вольт-фарадной характеристике напряжение смещения подается короткими импульсами. Амплитуда импульса напряжения смещения изменяется от величины, соответствующей аккумуляции носителей заряда, к заданному значению, при котором регистрируется сигнал. Импульсная подача напряжения позволяет проводить измерения в режиме глубокого обеднения структуры, поскольку процесс накопления неосновных носителей заряда не успевает за изменением поля. Способ имеет хорошую достоверность и воспроизводимость в случае измерения однороднолегированных полупроводниковых образцов. Основным недостатком метода является недостаточное разрешение по глубине и измеряемой концентрации в случае исследования квантоворазмерных гетероструктур с близкорасположенными (до 10 нм) областями локализации основных носителей заряда.
Задачей изобретения является создание способа измерения профиля распределения концентрации основных носителей заряда в полупроводниковых гетероструктурах, позволяющего получить технический результат, заключающийся в повышении точности определения концентрации носителей заряда.
Задача решается за счет того, что в способе на поверхности полупроводниковой гетероструктуры проводят измерения емкости и дополнительно осуществляют травление для каждого функционального слоя структуры, измеряют зависимость емкости от напряжения в нестационарном режиме и зависимость тангенса угла диэлектрических потерь от напряжения, определяют «окно профилирования» на заданной глубине, при котором максимально-допустимое значение тангенса угла диэлектрических потерь имеет значение 0.2, далее осуществляют пересчёт нестационарной вольт-фарадной характеристики в локальный профиль распределения концентрации основных носителей заряда по глубине гетероструктуры путем дифференцирования нестационарной вольт-фарадной характеристики по напряжению в области «окна профилирования», после чего путем суперпозиции локальных профилей распределения концентрации основных носителей заряда совмещают их с учетом сдвига вглубь по координате каждого локального профиля на соответствующую глубину травления и получают искомый профиль распределения концентрации основных носителей заряда по глубине гетероструктуры.
Технический результат достигается за счет того, что для измерения профиля распределения концентрации основных носителей заряда по глубине в полупроводниковых гетероструктурах осуществляют травление на глубину каждого слоя и проводят в нем измерения, необходимые для определения профиля концентрации, после чего объединяют полученные профили в один с учетом глубин, которые они характеризуют. Таким образом достигается увеличение пространственного и амплитудного разрешения результирующего концентрационного профиля гетероструктур с близкорасположенными областями локализации носителей заряда за счёт определения локальных «окон профилирования» и измерения нестационарных ВФХ на различных глубинах травления для создания условия, когда почти вся составляющая полной проводимости в исследуемой области гетероструктуры обусловлена ее реактивной частью и малое приращение напряжения ΔU, нивелируя влияние остальных слоев гетероструктуры, приводит к значительным изменениям емкости ΔC и, соответственно, к бόльшей чувствительности в исследуемой области, с последующей суперпозицией локальных прецизионных концентрационных профилей на разных глубинах травления.
Совокупность признаков по п. 2 формулы характеризуют способ, в котором измерение нестационарной вольт-фарадной характеристики осуществляют путем подачи импульсов напряжения длительностью не более 20 миллисекунд. Это приводит к увеличению достоверности измерения концентрации основных носителей заряда в узкозонных материалах. Это связано с созданием в них условий глубокого обеднения за счёт подачи импульсов напряжения длительностью не более 20 миллисекунд при измерении нестационарных ВФХ, так что процесс накопления неосновной носителей заряда не успевает за изменением поля. Длительность импульса складывается из времени установления сигнала (до 10 мс) и времени измерения. Время измерения определяется частотой тестового сигнала и должно вмещать в себя не менее 10 периодов сигнала. При этом амплитуда импульса напряжения смещения vсм(t) изменяется от величины, соответствующей аккумуляции (vакк) носителей заряда, к заданному значению (vизм), при котором регистрируют ток i(t) через структуру (Фиг. 1). В этом режиме процесс накопления неосновных носителей заряда не успевает за изменением поля, и образец (полупроводниковая структура) оказывается в режиме глубокого обеднения. Это особенно важно в случае исследования узкозонных материалов.
Заявляемый способ позволяет повысить точность измерений и, таким образом, точность определения параметров полупроводниковых структур без потери информации.
Изобретение поясняется чертежами, где:
Фиг. 1. Временная диаграмма напряжений и тока в нестационарных вольт-фарадных измерениях. vакк – напряжение аккумуляции носителей заряда; vакк – напряжение измерения; приложенное напряжение смещения; v~(t) - переменный тестовый сигнал напряжения; i(t) - ток через структуру; vм – амплитуда переменного сигнала напряжения при измерении; vм – амплитуда переменного сигнала тока при измерении; Δφ – разность фаз между напряжением и током.
Фиг. 2. Вольт-амперная характеристика гетероструктуры с квантовой ямой InGaAs/GaAs и областью дельта-легирования вблизи квантовой ямы.
Фиг. 3. Нестационарная вольт-фарадная характеристика гатероструктуры с квантовой ямой InGaAs/GaAs и областью дельта-легирования вблизи квантовой ямы. Измерено на глубине травления 110 нм от поверхности образца.
Фиг. 4. Локальный профиль распределения концентрации дырок, полученный из нестационарной ВФХ, измеренной на глубине травления 110 нм от поверхности образца и зависимость фактора диссипации от координаты.
Фиг. 5. Суперпозиция локальных концентрационных профилей, измеренных на различных глубинах травления гетероструктуры с квантовой ямой InGaAs/GaAs и областью дельта-легирования.
Фиг. 6. Результирующий наблюдаемый профиль распределения концентрации дырок в области квантовой ямы и дельта слоя.
Перед измерениями, по стандартной общепринятой методике, производят предварительную обработку поверхности исследуемого объекта. Пыль и крупные загрязнения удаляют механически, после чего поверхность промывают в изопропаноле и дистиллированной воде, высушивают при комнатной температуре.
Далее образец помещают в электрохимическую ячейку с металлическими (платиновыми) электродами. Ячейку заполняют электролитом, тем самым обеспечивается электролитический (выпрямляющий) контакт. Площадь контакта полупроводник/электролит ограничивают отверстием в уплотнительном кольце электрохимической ячейки. В качестве электролита выступают различные соединения - щелочи или кислоты - выбор определяется свойствами исследуемого полупроводника и требуемым режимом травления.
Омические контакты могут располагаться как снизу образца (в случае проводящей подложки), тогда реализуется сквозное протекание тока через образец, так и сверху, тогда возникает латеральное протекание тока. Как правило используют последнее, при этом травление всегда происходит сверху. В качестве омических контактов выступают медные иглы, механически прижимаемые к поверхности полупроводникового образца.
На первом этапе измерений при помощи источника-измерителя в стационарном режиме производят измерение вольт-амперной характеристики (ВАХ) образца. Анализ ВАХ позволяет определить напряжение травление образца и диапазон напряжений, соответствующий области постоянной плотности тока, при которых далее измеряют нестационарные вольт-фарадные характеристики.
Далее, используя интервал обратных напряжений смещения, соответствующий участку постоянной плотности тока вольт-амперной характеристики, проводят измерение вольт-фарадной характеристики (ВФХ) в нестационарном режиме. Для каждой точки на ВФХ напряжение смещения подают короткими импульсами амплитуды v см (t) с наложенным переменным сигналом заданной частоты v ~ (t). Длительность импульса складывается из времени установления сигнала (до 10 мс) и времени измерения. Время измерения определяется частотой тестового сигнала и должно вмещать в себя не менее 10 периодов сигнала. При этом амплитуда импульса напряжения смещения v см (t) изменяется от величины, соответствующей аккумуляции (v акк ) носителей заряда, к заданному значению (v изм ), при котором регистрируют ток i(t) через структуру (Фиг. 1). В этом режиме процесс накопления неосновных носителей заряда не успевает за изменением поля, и образец (полупроводниковая структура) оказывается в режиме глубокого обеднения. Это особенно важно в случае исследования узкозонных материалов.
Генерацию коротких импульсов напряжения и переменного напряжения заданной частоты осуществляют при помощи генератора сигналов произвольной формы. Регистрацию подаваемого на структуру сигнала напряжения и токового отклика (тока протекающего через структуру) осуществляют при помощи цифрового осциллографа. Протекающий через структуру ток, перед цифровым осциллографом, пропускают через фильтр высших гармоник. Сдвиг по фазе между тестовым напряжением v м и током через i м структуру определяют из аппроксимации измеренных сигналов функцией вида sin(ωt+φ). При определении разности фаз из измеренного тока вычитают плавно меняющуюся постоянную составляющую тока, а также вклад от высших гармоник тестового сигнала, возникающих из-за нелинейного отклика системы.
Параллельную эквивалентную схему используют для измерения емкости узкозонных полупроводников, таких как n-InAs. Используя параллельную эквивалентную схему, можно записать известную формулу для адмиттанса Y:
где G - проводимость структуры, ω - циклическая частота зондирующего сигнала, Cp - дифференциальная емкость (параллельная).
Последовательную эквивалентную схему используют для измерения емкости широкозонных полупроводников, таких как SiC и GaN, а также при наличии большого последовательного сопротивления структуры. Используя последовательную эквивалентную схему, можно записать известную формулу для импеданса Z:
где R – активное сопротивление структуры, Cs - дифференциальная емкость (последовательная).
Емкость рассчитывают из мнимой составляющей комплексного импеданса по известной формуле:
где t – время, ∆φ - сдвиг по фазе между переменными составляющими тока и напряжения.
В этом же диапазоне напряжений измеряют зависимость фактора диссипации (тангенса угла диэлектрических потерь) от напряжения. По этой зависимости определяют так называемое локальное «окно профилирования», т. е. – интервал координат с достоверным значением измеряемых параметров, в данном случае емкости. В отличие от классического метода измерения ВФХ с металлическими контактами, где типичный фактор диссипации (отношение реальной и мнимой компонент комплексного импеданса) может быть 0.01 и менее, минимально доступное значение 0.06–0.2 является специфической особенностью электрохимических вольт-фарадных измерений. Это связано с природой жидкого электролита как активной среды, содержащей слои Гельмгольца и Гуи-Чепмена, а также с процессами поляризации, токами утечки и т.п.
Фактор диссипации определяют по известной формуле для параллельной эквивалентной схемы:
для последовательной эквивалентной схемы:
Затем на измеренную нестационарную ВФХ накладывают «окно профилирования», определяемое диапазоном напряжения, при котором фактор диссипации имеет значение менее 0.2. Не удовлетворяющие этому критерию значения емкости нестационарной ВФХ удаляют из дальнейшего расчета. Величина 0.4 является общепринятым пороговым значением индикации грубых ошибок при измерении емкости через электролитический контакт, однако корректнее брать в качестве критерия максимально допустимого значения величину 0.2, как это показано нами в примере (Фиг. 4). Затем, по известной формуле, осуществляют пересчет нестационарной ВФХ в локальный профиль распределения концентрации основных носителей заряда:
где q – заряд электрона, ε - диэлектрическая проницаемость полупроводника, ε 0 - электрическая постоянная, S - площадь контакта электролит-полупроводник, C – измеренная емкость, U – напряжение смещения.
Таким образом получают локальный (вблизи поверхности полупроводниковой гетероструктуры) профиль распределения концентрации основных носителей заряда.
Для получения профиля распределения концентрации в глубине структуры проводят процедуру электрохимического травления. Путем приложения источником-измерителем к структуре в течение непродолжительного времени положительного смещения, соответствующего напряжению травления (определяется по ВАХ), в области электролитического контакта производят травление поверхности образца на заданную глубину. Глубина травления пропорциональна времени приложения напряжения и величине протекающего тока и определяется по известной формуле:
где x r глубина травления, M – молярная масса стравливаемого материала, z - валентное число ионов вещества (число электронов, необходимое для растворения одной молекулы), F – постоянная Фарадея; ρ – плотность материала, t – время травления; I e измеряемый ток травления.
Путем чередования нестационарных вольт-фарадных измерений и электрохимического травления получают набор локальных (для соответствующих глубин травления) неравновесных вольт-фарадных характеристик (ЛНВФХ), локальных «окон профилирования» и локальных профилей распределения концентрации основных носителей заряда по глубине. Каждый локальный профиль распределения концентрации основных носителей заряда также корректируют по координате глубины путем добавки к ней величины соответствующей текущей глубине травления. Затем путем суперпозиции локальных профилей распределения концентрации основных носителей заряда совмещают их и получают искомый результирующий наблюдаемый профиль распределения концентрации основных носителей заряда по глубине гетероструктуры.
Пример. Для проведения измерения исследовались образцы полупроводниковых гетероструктур с квантовой ямой InGaAs/GaAs и областью дельта-легирования вблизи квантовой ямы. Образцы получены методом МОС-гидридной эпитаксии (газофазной эпитаксии из металлоорганических соединений).
В качестве электролита для проведения исследований был выбран водный раствор 0.1 М тайрона. Данный раствор является полирующим травителем для GaAs и обеспечивает прецизионное травление материала с оптимальной скоростью. Площадь электролитического контакта составляла 0.1 см2. Частота и амплитуда переменного тестового сигнала для измерения емкости выбирались 300 Гц и 50 мВ соответственно.
Измеряем ВАХ в диапазоне -4.5…0В (Фиг. 2). По ВАХ определяем диапазон напряжений смещения, соответствующий малому протеканию тока через структуру. В данном случае это -3.5В…-0.5 В. Нестационарные вольт-фарадные характеристики будут измеряться в этом диапазоне.
Согласно паспорту структуры, квантовая яма находится на глубине 140 нм. Предлагаемый способ особенно эффективен при измерении структур с близкорасположенными областями локализации носителей заряда, поэтому производим электрохимическое травление на глубину 60 нм (напряжение травления -0.1 В, ток травления 1 мА/см2). Далее производим измерение нестационарной вольт-фарадной характеристики в диапазоне напряжений -3.5В…-0.5 В. Длительность импульса напряжения складывается из времени установления сигнала (10 мс) и времени измерения. В данном случае время измерения ровно 3.3 мс (10 периодов сигнала частотой 300 Гц). Получаем нестационарную вольт-фарадную характеристику и зависимость фактора диссипации от напряжения.
Повторяем циклы травления и измерения нестационарных ВФХ на ключевых глубинах 90 нм, 110 нм и 120 нм.
На каждой глубине травления определяем «окно профилирования», наиболее наглядно это можно продемонстрировать для нестационарной ВФХ, измеренной на глубине 110 нм (Фиг. 3).
Исходя из порогового критерия фактора диссипации в 0.2, по фиг. 3 определяем «окно профилирования» на данной глубине. «Окно профилирования» может быть выражено как в единицах напряжения, так и в единицах расстояния. По Фиг. 4 видно, что область локального концентрационного профиля, полученная путем дифференцирования нестационарной ВФХ, при значении фактора диссипации более 0.2, имеет артефакты измерений, поэтому соответствующие области, выходящие за «окно профилирования», удаляются из дальнейшей обработки. Каждый локальный профиль распределения концентрации основных носителей заряда также корректируют по координате глубины путем добавки к ней величины соответствующей текущей глубине травления, в данном случае прибавки 110 нм. Локальный профиль концентрации на Фиг. 4. Приведен уже с учетом сдвига по координате глубины.
Аналогичным образом скорректированы локальные профили распределения концентрации дырок, измеренные на глубинах 60 нм, 90 нм и 120 нм. Далее необходимо провести суперпозицию локальных концентрационных профилей в результирующий. Эта операция производится наложением скорректированных локальных концентрационных профилей друг на друга в областях достоверных «окон профилирования» (Фиг. 5.).
При относительно малых глубинах травления не удается достичь высокого концентрационного разрешения в области, соответствующей глубоко залегающим слоям структуры (область квантовой ямы и дельта-слоя). Это обусловлено большим фактором диссипации из-за преимущественного вклада активного сопротивления толстых верхних слоев. Наоборот, травление верхних слоев позволяет создать условия для ВФХ-измерений, когда почти вся проводимость приходится на ее реактивную часть. В этом случае небольшое приращение напряжения ∆V приводит к значительному изменению емкости ∆C и, следовательно, к большей селективности.
Результирующий наблюдаемый профиль распределения концентрации дырок по глубине показан на Фиг. 6. Предлагаемый метод позволяет уверенно выделить близлежащие пики, связанные с квантовой ямой и дельта-слоем. Разница между пиковой концентрацией в квантовой яме и концентрацией в провале между квантовой ямой и дельта-слоем в данном случае составляет 20%. Это подтверждает явное разделение двух пиков и показывает преимущества предложенного метода для точного определения профиля распределения концентрации основных носителей заряда.

Claims (2)

1. Способ определения профиля распределения концентрации основных носителей заряда по глубине в полупроводниковых гетероструктурах, при котором на образце полупроводниковой гетероструктуры проводят измерения емкости, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют травление для каждого функционального слоя структуры, измеряют зависимость емкости от напряжения в нестационарном режиме и зависимость тангенса угла диэлектрических потерь от напряжения, определяют окно профилирования на заданной глубине, при котором максимально допустимое значение тангенса угла диэлектрических потерь имеет значение 0.2, далее осуществляют пересчёт нестационарной вольт-фарадной характеристики в локальный профиль распределения концентрации основных носителей заряда по глубине гетероструктуры путем дифференцирования нестационарной вольт-фарадной характеристики по напряжению в области окна профилирования, после чего путем суперпозиции локальных профилей распределения концентрации основных носителей заряда совмещают их с учетом сдвига вглубь по координате каждого локального профиля на соответствующую глубину травления и получают искомый профиль распределения концентрации основных носителей заряда по глубине гетероструктуры.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что измерение нестационарной вольт-фарадной характеристики осуществляют путем подачи импульсов напряжения длительностью не более 20 миллисекунд.
RU2023108232A 2023-04-03 Способ определения профиля распределения концентрации основных носителей заряда по глубине в полупроводниковых гетероструктурах RU2802862C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2802862C1 true RU2802862C1 (ru) 2023-09-05

Family

ID=

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4168212A (en) * 1974-05-16 1979-09-18 The Post Office Determining semiconductor characteristic
RU2054748C1 (ru) * 1993-04-22 1996-02-20 Тамара Павловна Колмакова Способ определения профиля концентрации носителей тока в полупроводниковых структурах с использованием контакта полупроводник - электролит
UA47826U (ru) * 2009-09-03 2010-02-25 Херсонский Национальный Технический Университет Способ определения эффективной концентрации основных носителей заряда
RU2437112C1 (ru) * 2010-06-22 2011-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)" Способ определения параметров полупроводниковых структур
RU2534382C1 (ru) * 2013-04-23 2014-11-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный радиотехнический университет" Способ определения концентрации носителей заряда в полупроводниках и устройство для его осуществления
CN111366832A (zh) * 2020-05-11 2020-07-03 中国科学院半导体研究所 pin型GaN雪崩器件p层载流子浓度测量方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4168212A (en) * 1974-05-16 1979-09-18 The Post Office Determining semiconductor characteristic
RU2054748C1 (ru) * 1993-04-22 1996-02-20 Тамара Павловна Колмакова Способ определения профиля концентрации носителей тока в полупроводниковых структурах с использованием контакта полупроводник - электролит
UA47826U (ru) * 2009-09-03 2010-02-25 Херсонский Национальный Технический Университет Способ определения эффективной концентрации основных носителей заряда
RU2437112C1 (ru) * 2010-06-22 2011-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)" Способ определения параметров полупроводниковых структур
RU2534382C1 (ru) * 2013-04-23 2014-11-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный радиотехнический университет" Способ определения концентрации носителей заряда в полупроводниках и устройство для его осуществления
CN111366832A (zh) * 2020-05-11 2020-07-03 中国科学院半导体研究所 pin型GaN雪崩器件p层载流子浓度测量方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ФРОЛОВ Д.С. и др. Автоматизированная установка для измерения неравновесных вольт-фарадных характеристик в системе электролит-полупроводник // Приборы и техника эксперимента. 1 (2017), с.116. ЯКОВЛЕВ Г.Е. и др. Диагностика полупроводниковых структур методом электрохимического вольт-фарадного профилирования // 1, том 87, 2021, с.35. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schroder Semiconductor material and device characterization
Ambridge et al. An automatic carrier concentration profile plotter using an electrochemical technique
US7078919B2 (en) In situ determination of resistivity, mobility and dopant concentration profiles
Anderson et al. Investigations of the electrical properties of porous silicon
Vaught et al. Non-exponential tunneling in water near an electrode
Diot et al. pH dependence of the Si/SiO2 interface state density for EOS systems: Quasi-static and AC conductance methods
US4168212A (en) Determining semiconductor characteristic
US7525304B1 (en) Measurement of effective capacitance
US4028207A (en) Measuring arrangements
RU2802862C1 (ru) Способ определения профиля распределения концентрации основных носителей заряда по глубине в полупроводниковых гетероструктурах
EP1584932A1 (en) Method of testing semiconductor wafers with non-penetrating probes
RU2585963C1 (ru) Способ определения электрофизических параметров конденсаторной структуры мемристора, характеризующих процесс формовки
Frolov et al. Technique for the electrochemical capacitance–voltage profiling of heavily doped structures with a sharp doping profile
Harten The surface recombination on silicon contacting an electrolyte
Mahé et al. Electrochemical characterization of silicon electrodes: Part 1: Capacitance-voltage method
Brown et al. Doping profiles by MOSFET deep depletion C (V)
Piazza et al. Investigation of amorphous oxide film‐electrolyte junctions by AC techniques
Steiner Capacitance-voltage measurements on Schottky diodes with poor ohmic contacts
Kiyama et al. Quantitative analysis of low-frequency current oscillation in semi-insulating GaAs
RU2393584C1 (ru) Способ определения профиля концентрации легирующей примеси в полупроводниках
EP1024369B1 (en) Characterization of a semiconductor-dielectric interface by photocurrent measurements
Frolov et al. Automated instrumentation for nonequilibrium capacitance–voltage measurements at a semiconductor–electrolyte interface
Röppischer et al. Flatband potential studies at the n‐Si/electrolyte interface by electroreflectance and C‐V measurements
Kvastek et al. Kinetic study of the Ag/AgI electrode by complex impedance dispersion analysis
CN100338752C (zh) 晶片及评价其载体浓度的方法