RU2802675C2

RU2802675C2 - Жидкий теплоноситель, содержащий синергическую смесь составов ингибиторов коррозии

Info

Publication number: RU2802675C2
Application number: RU2021101808A
Authority: RU
Inventors: Бо ЯН; Петер М. ВОЙСЬЕСЖЕС
Original assignee: Престон Продактс Корпорейшн
Priority date: 2018-08-02
Filing date: 2019-07-30
Publication date: 2023-08-30

Abstract

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в системах теплообмена. Составы ингибиторов коррозии для использования в жидких теплоносителях содержат: (a) необязательно замещенную бензойную кислоту или ее соль; (b) по меньшей мере первую н-алкилмонокарбоновую кислоту или ее соль и вторую н-алкилмонокарбоновую кислоту или ее соль, причем первая н-алкилмонокарбоновая кислота и вторая н-алкилмонокарбоновая кислота являются разными; и (c) азольное соединение. Отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от приблизительно 1:0,75 до приблизительно 1:2,00. Отношение массовых процентов бензойной кислоты или ее соли к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от приблизительно 1:0,30 до приблизительно 1:2,25. Технический результат: одновременное обеспечение эффективной защиты от коррозии как для чугуна с уплотненным графитом, так и для сплавов алюминия. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 11 табл., 24 пр.

Description

Родственные заявки

[0001] Согласно настоящей заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на выдачу патента США №62/713866, поданной 2 августа 2018 г., и предварительной заявкой на выдачу патента США №62/714403, поданной 3 августа 2018 г. Полное содержание обоих этих документов включено в настоящий документ ссылкой, за исключением того, что в случае любого противоречия раскрытию или определению из настоящей заявки, раскрытие или определение в настоящем документе будет считаться преобладающим.

Область техники, к которой относится настоящее изобретение

[0002] Идеи настоящего изобретения относятся, в общем, к жидким теплоносителям и в некоторых вариантах осуществления к жидким теплоносителям для ингибирования коррозии в системах теплообмена.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

[0003] В современных двигателях транспортных средств обычно требуется жидкий теплоноситель (жидкий хладагент) для обеспечения длительной круглогодичной защиты их систем охлаждения. Главные требования к жидким теплоносителям состоят в том, что они обеспечивают эффективный теплообмен для регулирования и поддержания температуры двигателя для эффективной экономии топлива и смазки и предотвращают отказы двигателя из-за замерзания, перекипания или перегрева. Дополнительным основным требованием к жидкому теплоносителю является то, что он обеспечивает защиту от коррозии всех металлов системы охлаждения в широком диапазоне температур и рабочих условий. Защита от коррозии алюминия для блока двигателя, головки блока цилиндров, водяного насоса, теплообменников и других компонентов, изготовленных из алюминия или сплавов алюминия, является особенно важной. Помимо защиты металла, защита от коррозии способствует выполнению жидким теплоносителем его основной функции переноса избытка тепла от двигателя к радиатору для рассеивания.

[0004] Общие связанные с коррозией проблемы, которые могут возникать в автомобильных системах охлаждения, включают: (1) кавитационную коррозию и ржавление головок блоков цилиндров и блоков цилиндров; (2) утечку через уплотнение, отказ сильфонного уплотнения и кавитационную коррозию в водяных насосах; (3) образование спаек, накипи и осадков и точечную коррозию в радиаторах и сердцевинах обогревателей; (4) спекание в термостате и/или (5) контактную коррозию в горловинах шлангов. Кроме того, эрозия-коррозия, гальваническая коррозия, коррозия под твердыми отложениями и/или вызванная блуждающими токами коррозия может возникать в склонных к этому местах в системе охлаждения в зависимости от условий.

[0005] Различные виды металлов можно использовать для изготовления различных деталей системы охлаждения. В качестве примера литейный чугун и литейные сплавы алюминия можно использовать для блоков цилиндров, головок блоков цилиндров, входных коллекторов, насосов для подачи охлаждающей жидкости и корпусов силовых электронных устройств; ковкие сплавы алюминия и меди можно использовать для радиаторов и сердцевин обогревателей; припои можно использовать для соединения компонентов радиаторов или сердцевин обогревателей из латуни или меди; сталь можно использовать для уплотнений головок блоков цилиндров и для небольших компонентов, таких как пробки антифриза, кожухи корпусов насосов для подачи охлаждающей жидкости и крыльчатки насосов для подачи охлаждающей жидкости; а сплавы меди можно использовать в термостатах и маслоохладителях.

[0006] Чугун с уплотненным графитом (CGI) представляет собой материал, который обычно используют в настоящее время в современных двигателях (например, дизельных двигателях) для блоков цилиндров и головок блоков цилиндров. В отличие от обычного серого чугуна, CGI имеет другую металлографическую микроструктуру, которая обеспечивает ему повышенный предел прочности на разрыв, повышенную жесткость и повышенную усталостную прочность. Кроме того, CGI является более усталостнопрочным, чем алюминий, при повышенной температуре. Исследование, опубликованное в 1973 г., показало, что при комнатной температуре скорость коррозии CGI в 5% серной кислоте составляет приблизительно половину скорости для серого литейного чугуна (например, чугуна с хлопьевидным графитом). Хотя механические и трибологические характеристики CGI были широко изучены для применений в двигателях, не сообщалось о коррозии CGI в применениях для двигателей.

[0007] Исследования показали, что взаимодействие между составами охлаждающих жидкостей и остатками флюса фтороалюмината калия, который вводили в процесс пайки в защитной атмосфере (CAB), обычно используемый при изготовлении алюминиевых теплообменников для автомобилей, может выщелачивать высококоррозионный фторид и ионы алюминия в растворы охлаждающих жидкостей в системах охлаждения двигателей. Это взаимодействие может отрицательно влиять на характеристики защиты от коррозии охлаждающих жидкостей и может даже ухудшать теплообмен и расход охлаждающей жидкости, а также нормальную работу системы охлаждения двигателя.

[0008] Характеристики защиты от коррозии охлаждающих жидкостей для использования в системах охлаждения, содержащих теплообменники, полученные процессом CAB, и защита от коррозии при высокой температуре (например, в системах охлаждения для транспортных средств, оборудованных рециркуляцией выхлопных газов, или участков перегрева в системах охлаждения двигателей, таких как головки блоков цилиндров и блоки цилиндров) имеет возможность для улучшения. Существует необходимость в новой ингибированной охлаждающей жидкости, которая будет обеспечивать улучшенную защиту от коррозии для всех металлов и металлических компонентов, применяемых в настоящее время в системах охлаждения автомобилей. В частности, необходим состав ингибитора для использования в охлаждающих жидкостях для двигателей, который одновременно обеспечивает эффективную защиту от коррозии как для чугуна с уплотненным графитом, так и сплавов алюминия.

Краткое раскрытие настоящего изобретения

[0009] Объем настоящего изобретения определяется только приложенной формулой изобретения, и на него не влияют никоим образом утверждения в данном кратком раскрытии.

[0010] В качестве введения первый состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения для использования в жидком теплоносителе содержит: (a) необязательно замещенную бензойную кислоту или ее соль; (b) по меньшей мере первую н-алкилмонокарбоновую кислоту или ее соль и вторую н-алкилмонокарбоновую кислоту или ее соль, причем первая н-алкилмонокарбоновая кислота и вторая н-алкилмонокарбоновая кислота являются различными; и (c) азольное соединение. Отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от приблизительно 1:0,75 до приблизительно 1:2,00. Отношение массовых процентов бензойной кислоты или ее соли к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от приблизительно 1:0,30 до приблизительно 1:2,25.

[00011] Второй состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения для использования в жидком теплоносителе содержит: (a) бензойную кислоту или ее соль щелочного металла; (b) по меньшей мере, первую н-алкилмонокарбоновую кислоту или ее соль щелочного металла и вторую н-алкилмонокарбоновую кислоту или ее соль щелочного металла, причем первая н-алкилмонокарбоновая кислота и вторая н-алкилмонокарбоновая кислота являются различными, и причем каждая из первой н-алкилмонокарбоновой кислоты и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты независимо выбрана из группы, состоящей из гептановой кислоты, октановой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты и их комбинации; (c) азольное соединение, выбранное из группы, состоящей из бензотриазола, толилтриазола, меркаптобензотиазола, тетрагидротолилтриазола и их комбинации; и (d) молибдатную соль, содержащую молибдат натрия, молибдат калия или их комбинацию. Отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1,00 до приблизительно 1:1,75. Отношение массовых процентов бензойной кислоты или ее соли к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от приблизительно 1:0,50 до приблизительно 1:2,00.

[0012] Жидкий теплоноситель согласно идеям настоящего изобретения для использования в системе теплообмена содержит понизитель температуры замерзания в количестве в диапазоне от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 99 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя, воду в количестве в диапазоне от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 99 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя и состав ингибитора коррозии типа, описанного выше.

[0013] Способ согласно идеям настоящего изобретения для предотвращения коррозии в системе теплообмена предусматривает контакт, по меньшей мере, части системы теплообмена с жидким теплоносителем типа, описанного выше.

Подробное раскрытие настоящего изобретения

[0014] Для обеспечения длительного срока службы и для осуществления функций конструкции металлические компоненты, используемые в системах охлаждения автомобилей, должны быть защищены от коррозии при помощи охлаждающей жидкости для двигателя. Кроме того, охлаждающая жидкость для двигателя должна быть совместима с неметаллами (такими как шланги, прокладки и пластиковые материалы), используемые в системах охлаждения. Чрезмерная коррозия или разрушение материала, используемого в системах охлаждения, могут приводить к значительному снижению прочности материала или компонента, потере охлаждающей жидкости из системы и последующей неисправности в одном или нескольких компонентах системы охлаждения. Все эти события могут приводить к отказу двигателя. Кроме того, даже относительно умеренная коррозия может приводить к образованию продуктов коррозии, которые могут образовывать накипи или отложения на теплообменных поверхностях. Эти накипи или отложения могут сильно снижать скорость теплопередачи. Теплопроводность для непористой накипи составляет от приблизительно 1,04 до 3,46 Вт/мК при 25°C, а для отложения или пористой накипи может составлять приблизительно 0,35 Вт/мК при 25°C. Эти значения намного ниже, чем теплопроводности различных металлов, используемых в системах охлаждения (например, 401 Вт/мК при 25°C для меди; 250 Вт/мК при 25°C для алюминия, 156 Вт/мК при 25°C для магния, 109 Вт/мК при 25°C для адмиралтейской латуни, 55 Вт/мК при 25°C для литейного чугуна или 16 Вт/мК при 25°C для нержавеющей стали). Вкратце, теплопроводность накипей и отложений находится в диапазоне огнеупорного кирпича, который используют в качестве теплоизоляционного материала при 500°C (1,4 Вт/мК). Чрезмерное образование накипи или осаждение продуктов коррозии может также приводить к ограничению потока охлаждающей жидкости в радиаторе и трубках сердцевины обогревателя, даже закупориванию сердцевины обогревателя и/или радиатора. Значительное снижение скорости теплопередачи и ограничение потока охлаждающей жидкости может приводить к перегреву двигателя.

[0015] Помимо обеспечения надежной защиты от коррозии для различных металлических компонентов в системах охлаждения, охлаждающая жидкость для двигателя также должна иметь следующие свойства для удовлетворения требований к ее использованию в качестве круглогодичной функциональной жидкости для транспортного средства: высокая теплопроводность; высокая теплоемкость или высокая удельная теплоемкость; хорошая текучесть в диапазоне температур использования; высокая температура кипения; низкая температура замерзания; низкая вязкость; низкая токсичность и безопасность использования; рентабельность и адекватность поставок; химическая стабильность при температуре и условиях использования; низкая склонность к вспениванию и хорошая совместимость материалов (т.е. не приводит к коррозии, эрозии или разложению материалов системы - включая как металлические, так и неметаллические материалы). Составы ингибиторов коррозии, описанные в настоящем документе ниже, можно использовать для обеспечения одного или нескольких из вышеописанных свойств.

[0016] Согласно идеям настоящего изобретения составы ингибиторов коррозии и жидкие теплоносители, содержащие составы ингибиторов коррозии, характеризуются синергическим эффектом между компонентами состава относительно ингибирования коррозии. Как описано дополнительно ниже, синергические составы ингибиторов коррозии и жидкие теплоносители, содержащие такие составы, содержат необязательно замещенную бензойную кислоту или ее соль и по меньшей мере две н-алкилмонокарбоновые кислоты или их соли в определенных отношениях.

[0017] Во всем данном описании и в приложенной формуле изобретения следует понимать следующие определения.

[0018] Фраза «необязательно замещенная бензойная кислота или ее соль» включает незамещенную бензойную кислоту, одну или несколько солей незамещенной бензойной кислоты, бензойную кислоту, замещенную одним или несколькими заместителями, одну или несколько солей бензойной кислоты, замещенной одним или несколькими заместителями, и любую их комбинацию.

[0019] Термин «гетероатом» относится к любому атому, отличному от углерода и водорода. Типичные примеры гетероатомов согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, азот, кислород, серу и подобные.

[0020] Термин «алкил» относится к замещенной или незамещенной, прямой, разветвленной или циклической углеводородной цепочке, содержащей в некоторых вариантах осуществления от 1 до 24 атомов углерода. Типичные примеры незамещенных алкильных групп согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, метил, этил, пропил, изопропил, циклопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, втор-бутил, циклобутил, пентил, циклопентил, гексил, циклогексил и подобные.

[0021] Термин «алкенил» относится к замещенной или незамещенной, прямой, разветвленной или циклической, ненасыщенной углеводородной цепочке, которая содержит по меньшей мере одну двойную связь и в некоторых вариантах осуществления от 2 до 24 атомов углерода. Типичные незамещенные алкенильные группы согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, этенил или винил (-CH=CH₂), 1-пропенил, 2-пропенил или аллил (-CH₂-CH=CH₂), 1,3-бутадиенил (-CH=CHCH=CH₂), 1-бутенил (-CH=CHCH₂CH₃), гексенил, пентенил, 1,3,5-гексатриенил и подобные. В некоторых вариантах осуществления циклоалкенильные группы имеют от пяти до восьми атомов углерода и по меньшей мере одну двойную связь. Типичные циклоалкенильные группы согласно идеям настоящего изобретения включат, помимо прочего, циклогексадиенил, циклогексенил, циклопентенил, циклогептенил, циклооктенил, циклогексадиенил, циклогептадиенил, циклооктатриенил и подобные.

[0022] Термин «алкокси» относится к замещенной или незамещенной -O-алкильной группе. Типичные незамещенные алкоксигруппы согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутокси, трет-бутокси и подобные.

[0023] Термины «силокси» и «силилокси» относятся к замещенным кремнием кислородсодержащим группам. Кремнийсодержащая часть силоксигруппы может быть замещенной или незамещенной. Типичные силоксигруппы согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, триметилсилилокси (-OSi(CH₃)₃), триэтилсилилокси (-OSi(CH₂CH₃)₃), триизопропилсилокси (-OSi(i-Pr)₃), трет-бутилдиметилсилилокси (-OSi(трет-Bu)(CH₃)₂) и подобные.

[0024] Термин «алкинил» относится к замещенной или незамещенной, прямой, разветвленной или циклической, ненасыщенной углеводородной цепочке, содержащей по меньшей мере одну тройную связь и в некоторых случаях от 2 до 20 атомов углерода.

[0025] Термин «арил» относится к замещенной или незамещенной моно-, би- или полициклической ароматической кольцевой системе из 4-20 атомов углерода. Типичные арильные группы согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, бензол, замещенный бензол (например, толуол, ксилолы, стирол), нафталин, антрацен, бифенил и подобные.

[0026] Термин «амино» относится к незамещенной или замещенной аминогруппе (-NH₂). Амин может быть первичным (-NH₂), вторичным (-NHR^a) или третичным (-NR^aR^b, где R^a и R^b являются одинаковыми или различными). Типичные замещенные аминогруппы согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, метиламино, диметиламино, этиламино, диэтиламино, 2-пропиламино, 1-пропиламино, ди(н-пропил)амино, ди(изопропил)амино, метил-н-пропиламино, трет-бутиламино и подобные.

[0027] Термин «галоген» относится к фтору, хлору, йоду или брому.

[0028] Термин «гетероциклический» относится к насыщенной, частично ненасыщенной или ароматической кольцевой системе, содержащей от 3 до 24 атомов углерода (в некоторых вариантах осуществления от 4 до 22 атомов углерода; в других вариантах осуществления от 6 до 20 атомов углерода) и по меньшей мере один гетероатом (в некоторых вариантах осуществления 1-3 гетероатома). Кольцо может быть необязательно замещено одним или несколькими заместителями. Кроме того, кольцо может быть моно-, би или полициклическим. При использовании в настоящем документе термин «гетероциклический» включает термин «гетероарил». Типичные гетероатомы для включения в кольцо включают, помимо прочего, азот, кислород и серу. Типичные гетероциклические группы согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, азиридин, азирин, оксиран, оксирен, трииран, триирен, диазирин, оксазиридин, диоксиран, азетидин, азет, оксетан, оксет, триэтан, тиет, диазетидин, диоксетан, диоксет, дитиэтан, дитиет, пирролидин, тетрагидрофуран, тиолан, имидазолидин, пиразолидин, оксазолидин, изооксазолидин, тиазолидин, изотиазолидин, диоксолан, дитиолан, фуразан, оксадиазол, дитиазол, тетразол, пиперидин, оксан, пиран, тиан, тиопиран, пиперазин, диазины, морфолин, оксазин, тиоморфолин, тиазин, диоксан, диоксин, дитиан, дитиин, триоксан, тритиан, тетразин, азепан, азепин, оксепан, оксепин, тиепан, тиепин, гомопиперазин, диазепин, тиазепин, азокан, азоцин, акридин, бензатиазолин, бензимидазол, бензофуран, бензотиапен, бензтиазол, бензотиофенил, карбазол, циннолин, фуран, имидазол, 1H-индазол, индол, изоиндол, изохинолин, изотиазол, оксазол, изоксазол, оксадиазолы (например, 1,2,3-оксадиазол), феназин, фенотиазин, феноксазин, фталазин, птеридин, пурин, пиразин, пиразол, пиридазин, пиридин, пиримидин, пиррол, хиназолин, хинолин, хиноксалин, тиазол, тиадиазолы (например, 1,3,4-тиадиазол), тиофен, тиазин (например, 1,3,5-тиазин), тиазолы (например, 1,2,3-тиазол) и подобные.

[0029] Термин «замещенный» относится к необязательному присоединению одного или нескольких заместителей на структуру основной цепи (например, алкильную основную цепь, алкенильную основную цепь, гетероциклическую основную цепь и пр.). Типичные заместители для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, гидроксильные, амино- (-NH₂, -NHR^a, -NR^aR^b), окси- (-O-), карбонильные (-CO-), тиольные, алкильные, алкенильные, алкинильные, алкокси-, галоген, нитрильные, нитро-, арильные и гетероциклильные группы. Эти заместители могут необязательно также быть замещенными 1-3 заместителями. Примеры замещенных заместителей включают, помимо прочего, карбоксамид, алкилмеркапто, алкилсульфонил, алкиламино, диалкиламино, карбоксилат, алкоксикарбонил, алкиларил, аралкил, алкилгетероциклил, гетероциклиларил, галогеналкил и подобные. Заместитель не должен по существу химически мешать реакции настоящего изобретения (например, давать перекрестную реакцию с реагентами, заканчивать реакцию или подобное).

[0030] Следует понимать, что элементы и признаки различных типичных вариантов осуществления, описанных ниже, можно объединять различными способами с получением новых вариантов осуществления, которые аналогично попадают в объем идей настоящего изобретения.

[0031] В качестве общего введения состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения содержит - или в некоторых вариантах осуществления состоит из - следующие элементы: (a) необязательно замещенную бензойную кислоту и/или ее соль (т.е. незамещенную бензойную кислоту, одну или нескольких солей незамещенной бензойной кислоты, бензойную кислоту, замещенную одним или несколькими заместителями, одну или несколько солей бензойной кислоты, замещенной одним или несколькими заместителями, или любой их комбинации); (b) две или более н-алкилмонокарбоновых кислот и/или их солей и (c) азольное соединение. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения также содержит молибдатное соединение (включая, помимо прочего, молибдат натрия, молибдат калия или их комбинацию).

[0032] Обнаружили, что составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения являются сильно синергическими, и, как показано в примерах ниже, неожиданно и удивительно хорошие результаты получаются, когда (1) отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) находится в диапазоне от приблизительно 1:0,75 до приблизительно 1:2,00 (в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 1:1,00 до приблизительно 1:2,00, а в других вариантах осуществления от приблизительно 1:1,00 до приблизительно 1:1,50), и (2) отношение массовых процентов бензойной кислоты или ее соли к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от приблизительно 1:0,30 до приблизительно 1:2,25 (в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 1:0,50 до приблизительно 1:2,25, а в других вариантах осуществления от приблизительно 1:0,75 до приблизительно 1:2,00). В некоторых вариантах осуществления отношение массовых процентов двух н-алкилкарбоновых кислот (или н-алкилкарбоксилатов) составляет 1:1 или находится в диапазоне 1:1,35 в составах ингибиторов коррозии. В некоторых вариантах осуществления отношение массовых процентов бензойной кислоты (или бензоата щелочного металла) и объединенных массовых процентов по меньшей мере двух н-алкилкарбоновых кислот (или солей щелочных металлов и н-алкилкарбоновых кислот) находится в диапазоне от 1:2 до 1:1.

[0033] Отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) согласно идеям настоящего изобретения не ограничено и может изменяться в зависимости от желаемого конечного использования, что будет оценено специалистом в данной области. В иллюстративных вариантах осуществления отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) составляет приблизительно 1:0,75, 1:0,80, 1:0,85, 1:0,90, 1:0,95, 1:1,00, 1:1,10, 1:1,15, 1:1,20, 1:1,25, 1:1,30, 1:1,35, 1:1,40, 1:1,45 или 1:1,50. Отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) согласно идеям настоящего изобретения может быть одним из нескольких различных отношений или может попадать в один из нескольких различных диапазонов отношений. Например, в объеме настоящего раскрытия находится такой выбор количества первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) и количества второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли), чтобы отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) составляло одно из следующих отношений: приблизительно 1:0,75, 1:0,76, 1:0,77, 1:0,78, 1:0,79, 1:0,80, 1:0,81, 1:0,82, 1:0,83, 1:0,84, 1:0,85, 1:0,86, 1:0,87, 1:0,88, 1:0,89, 1:0,90, 1:0,91, 1:0,92, 1:0,93, 1:0,94, 1:0,95, 1:0,96, 1:0,97, 1:0,98, 1:0,99, 1:1,00, 1:1,01, 1:1,02, 1:1,03, 1:1,04, 1:1,05, 1:1,06, 1:1,07, 1:1,08, 1:1,09, 1:1,10, 1:1,11, 1:1,12, 1:1,13, 1:1,14, 1:1,15, 1:1,16, 1:1,17, 1:1,18, 1:1,19, 1:1,20, 1:1,21, 1:1,22, 1:1,23, 1:1,24, 1:1,25, 1:1,26, 1:1,27, 1:1,28, 1:1,29, 1:1,30, 1:1,31, 1:1,32, 1:1,33, 1:1,34, 1:1,35, 1:1,36, 1:1,37, 1:1,38, 1:1,39, 1:1,40, 1:1,41, 1:1,42, 1:1,43, 1:1,44, 1:1,45, 1:1,46, 1:1,47, 1:1,48, 1:1,49, 1:1,50, 1:1,51, 1:1,52, 1:1,53, 1:1,54, 1:1,55, 1:1,56, 1:1,57, 1:1,58, 1:1,59, 1:1,60, 1:1,61, 1:1,62, 1:1,63, 1:1,64, 1:1,65, 1:1,66, 1:1,67, 1:1,68, 1:1,69, 1:1,70, 1:1,71, 1:1,72, 1:1,73, 1:1,74, 1:1,75, 1:1,76, 1:1,77, 1:1,78, 1:1,79, 1:1,80, 1:1,81, 1:1,82, 1:1,83, 1:1,84, 1:1,85, 1:1,86, 1:1,87, 1:1,88, 1:1,89, 1:1,90, 1:1,91, 1:1,92, 1:1,93, 1:1,94, 1:1,95, 1:1,96, 1:1,97, 1:1,98, 1:1,99 или 1:2,00.

[0034] Аналогично, в объеме настоящего раскрытия находится отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли), которое попадает в один из множества различных диапазонов. В первом наборе диапазонов диапазон отношений является одним из следующих диапазонов: от приблизительно 1:0,75 до 1:2,00, от 1:0,76 до 1:1,99, от 1:0,77 до 1:1,98, от 1:0,78 до 1:1,97, от 1:0,79 до 1:1,96, от 1:0,80 до 1:1,95, от 1:0,81 до 1:1,94, от 1:0,82 до 1:1,93, от 1:0,83 до 1:1,92, от 1:0,84 до 1:1,91, от 1:0,85 до 1:1,90, от 1:0,86 до 1:1,89, от 1:0,87 до 1:1,88, от 1:0,88 до 1:1,87, от 1:0,89 до 1:1,86, от 1:0,90 до 1:1,85, от 1:0,91 до 1:1,84, от 1:0,92 до 1:1,83, от 1:0,93 до 1:1,82, от 1:0,94 до 1:1,81, от 1:0,95 до 1:1,80, от 1:0,96 до 1:1,79, от 1:0,97 до 1:1,78, от 1:0,98 до 1:1,77, от 1:0,99 до 1:1,76, от 1:1,00 до 1:1,75, от 1:1,01 до 1:1,74, от 1:1,02 до 1:1,73, от 1:1,03 до 1:1,72, от 1:1,04 до 1:1,71, от 1:1,05 до 1:1,70, от 1:1,06 до 1:1,69, от 1:1,07 до 1:1,68, от 1:1,08 до 1:1,67, от 1:1,09 до 1:1,66, от 1:1,10 до 1:1,65, от 1:1,11 до 1:1,64, от 1:1,12 до 1:1,63, от 1:1,13 до 1:1,62, от 1:1,14 до 1:1,61, от 1:1,15 до 1:1,60, от 1:1,16 до 1:1,59, от 1:1,17 до 1:1,58, от 1:1,18 до 1:1,57, от 1:1,19 до 1:1,56, от 1:1,20 до 1:1,55, от 1:1,21 до 1:1,54, от 1:1,22 до 1:1,53, от 1:1,23 до 1:1,52, от 1:1,24 до 1:1,51, от 1:1,25 до 1:1,50, от 1:1,26 до 1:1,49, от 1:1,27 до 1:1,48, от 1:1,28 до 1:1,47, от 1:1,29 до 1:1,46, от 1:1,30 до 1:1,45, от 1:1,31 до 1:1,44, от 1:1,32 до 1:1,43, от 1:1,33 до 1:1,42, от 1:1,34 до 1:1,41, от 1:1,35 до 1:1,40, от 1:1,36 до 1:1,39 или от 1:1,37 до 1:1,38.

[0035] Во втором наборе диапазонов диапазон отношений массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) является одним из следующих диапазонов: от приблизительно 1:0,75 до 1:2,00, от 1:0,75 до 1:1,99, от 1:0,75 до 1:1,98, от 1:0,75 до 1:1,97, от 1:0,75 до 1:1,96, от 1:0,75 до 1:1,95, от 1:0,75 до 1:1,94, от 1:0,75 до 1:1,93, от 1:0,75 до 1:1,92, от 1:0,75 до 1:1,91, от 1:0,75 до 1:1,90, от 1:0,75 до 1:1,89, от 1:0,75 до 1:1,88, от 1:0,75 до 1:1,87, от 1:0,75 до 1:1,86, от 1:0,75 до 1:1,85, от 1:0,75 до 1:1,84, от 1:0,75 до 1:1,83, от 1:0,75 до 1:1,82, от 1:0,75 до 1:1,81, от 1:0,75 до 1:1,80, от 1:0,75 до 1:1,79, от 1:0,75 до 1:1,78, от 1:0,75 до 1:1,77, от 1:0,75 до 1:1,76, от 1:0,75 до 1:1,75, от 1:0,75 до 1:1,74, от 1:0,75 до 1:1,73, от 1:0,75 до 1:1,72, от 1:0,75 до 1:1,71, от 1:0,75 до 1:1,70, от 1:0,75 до 1:1,69, от 1:0,75 до 1:1,68, от 1:0,75 до 1:1,67, от 1:0,75 до 1:1,66, от 1:0,75 до 1:1,65, от 1:0,75 до 1:1,64, от 1:0,75 до 1:1,63, от 1:0,75 до 1:1,62, от 1:0,75 до 1:1,61, от 1:0,75 до 1:1,60, от 1:0,75 до 1:1,59, от 1:0,75 до 1:1,58, от 1:0,75 до 1:1,57, от 1:0,75 до 1:1,56, от 1:0,75 до 1:1,55, от 1:0,75 до 1:1,54, от 1:0,75 до 1:1,53, от 1:0,75 до 1:1,52 или от 1:0,75 до 1:1,51, от 1:0,75 до 1:1,50, от 1:0,75 до 1:1,49, от 1:0,75 до 1:1,48, от 1:0,75 до 1:1,47, от 1:0,75 до 1:1,46, от 1:0,75 до 1:1,45, от 1:0,75 до 1:1,44, от 1:0,75 до 1:1,43, от 1:0,75 до 1:1,42, от 1:0,75 до 1:1,41, от 1:0,75 до 1:1,40, от 1:0,75 до 1:1,39, от 1:0,75 до 1:1,38, от 1:0,75 до 1:1,37, от 1:0,75 до 1:1,36, от 1:0,75 до 1:1,35, от 1:0,75 до 1:1,34, от 1:0,75 до 1:1,33, от 1:0,75 до 1:1,32, от 1:0,75 до 1:1,31, от 1:0,75 до 1:1,30, от 1:0,75 до 1:1,29, от 1:0,75 до 1:1,28, от 1:0,75 до 1:1,27, от 1:0,75 до 1:1,26, от 1:0,75 до 1:1,25, от 1:0,75 до 1:1,24, от 1:0,75 до 1:1,23, от 1:0,75 до 1:1,22, от 1:0,75 до 1:1,21, от 1:0,75 до 1:1,20, от 1:0,75 до 1:1,19, от 1:0,75 до 1:1,18, от 1:0,75 до 1:1,17, от 1:0,75 до 1:1,16, от 1:0,75 до 1:1,15, от 1:0,75 до 1:1,14, от 1:0,75 до 1:1,13, от 1:0,75 до 1:1,12, от 1:0,75 до 1:1,11, от 1:0,75 до 1:1,10, от 1:0,75 до 1:1,09, от 1:0,75 до 1:1,08, от 1:0,75 до 1:1,07, от 1:0,75 до 1:1,06, от 1:0,75 до 1:1,05, от 1:0,75 до 1:1,04, от 1:0,75 до 1:1,03, от 1:0,75 до 1:1,02 или от 1:0,75 до 1:1,01, от 1:0,75 до 1:1,00, от 1:0,75 до 1:0,99, от 1:0,75 до 1:0,98, от 1:0,75 до 1:0,99, от 1:0,75 до 1:0,98, от 1:0,75 до 1:0,97, от 1:0,75 до 1:0,96, от 1:0,75 до 1:0,95, от 1:0,75 до 1:0,94, от 1:0,75 до 1:0,93, от 1:0,75 до 1:0,92, от 1:0,75 до 1:0,91, от 1:0,75 до 1:0,90, от 1:0,75 до 1:0,89, от 1:0,75 до 1:0,88, от 1:0,75 до 1:0,87, от 1:0,75 до 1:0,86, от 1:0,75 до 1:0,85, от 1:0,75 до 1:0,84, от 1:0,75 до 1:0,83, от 1:0,75 до 1:0,82, от 1:0,75 до 1:0,81, от 1:0,75 до 1:0,80, от 1:0,75 до 1:0,79, от 1:0,75 до 1:0,78, от 1:0,75 до 1:0,77 или от 1:0,75 до 1:0,76.

[0036] В третьем наборе диапазонов диапазон отношений массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) является одним из следующих диапазонов: от приблизительно 1:0,76 до 1:2,00, от 1:0,77 до 1:2,00, от 1:0,78 до 1:2,00, от 1:0,79 до 1:2,00, от 1:0,80 до 1:2,00, от 1:0,81 до 1:2,00, от 1:0,82 до 1:2,00, от 1:0,83 до 1:2,00, от 1:0,84 до 1:2,00, от 1:0,85 до 1:2,00, от 1:0,86 до 1:2,00, от 1:0,87 до 1:2,00, от 1:0,88 до 1:2,00, от 1:0,89 до 1:2,00, от 1:0,90 до 1:2,00, от 1:0,91 до 1:2,00, от 1:0,92 до 1:2,00, от 1:0,93 до 1:2,00, от 1:0,94 до 1:2,00, от 1:0,95 до 1:2,00, от 1:0,96 до 1:2,00, от 1:0,97 до 1:2,00, от 1:0,98 до 1:2,00, от 1:0,99 до 1:2,00, от 1:1,00 до 1:2,00, от 1:1,01 до 1:2,00, от 1:1,02 до 1:2,00, от 1:1,03 до 1:2,00, от 1:1,04 до 1:2,00, от 1:1,05 до 1:2,00, от 1:1,06 до 1:2,00, от 1:1,07 до 1:2,00, от 1:1,08 до 1:2,00, от 1:1,09 до 1:2,00, от 1:1,10 до 1:2,00, от 1:1,11 до 1:2,00, от 1:1,12 до 1:2,00, от 1:1,13 до 1:2,00, от 1:1,14 до 1:2,00, от 1:1,15 до 1:2,00, от 1:1,16 до 1:2,00, от 1:1,17 до 1:2,00, от 1:1,18 до 1:2,00, от 1:1,19 до 1:2,00, от 1:1,20 до 1:2,00, от 1:1,21 до 1:2,00, от 1:1,22 до 1:2,00, от 1:1,23 до 1:2,00, от 1:1,24 до 1:2,00, от 1:1,25 до 1:2,00, от 1:1,26 до 1:2,00, от 1:1,27 до 1:2,00, от 1:1,28 до 1:2,00, от 1:1,29 до 1:2,00, от 1:1,30 до 1:2,00, от 1:1,31 до 1:2,00, от 1:1,32 до 1:2,00, от 1:1,33 до 1:2,00, от 1:1,34 до 1:2,00, от 1:1,35 до 1:2,00, от 1:1,36 до 1:2,00, от1:1,37 до 1:2,00, от 1:1,38 до 1:2,00, от 1:1,39 до 1:2,00 или от 1:1,40 до 1:2,00.

[0037] Отношение массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты или ее соли (т.е. незамещенной бензойной кислоты, одной или нескольких солей незамещенной бензойной кислоты, бензойной кислоты, замещенной одной или несколькими заместителями, одной или несколькими солями бензойной кислоты, замещенной одним или несколькими заместителями или любой их комбинацией) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) - в некоторых вариантах осуществления отношение массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли), второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и любой одной или нескольких необязательно присутствующих дополнительных н-алкилмонокарбоновых кислот (или их солей) - согласно идеям настоящего изобретения не ограничено и может изменяться в зависимости от желаемого конечного использования, что будет оценено специалистом в данной области. В иллюстративных вариантах осуществления отношение массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) - в некоторых вариантах осуществления отношение массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли), второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и любой одной или нескольких необязательно присутствующих дополнительных н-алкилмонокарбоновых кислот (или их солей) - составляет приблизительно 1:0,30, 1:0,35, 1:0,40, 1:0,45, 1:0,50, 1:0,55, 1:0,60, 1:0,65, 1:0,70, 1:0,75, 1:0,80, 1:0,85, 1:0,90, 1:0,95, 1:1,00, 1:1,05, 1:10, 1:1,15, 1:1,20, 1:1,25, 1:1,30, 1:1,35, 1:1,40, 1:1,45, 1:1,50, 1:1,55, 1:1,60, 1:1,65, 1:1,70, 1:1,75, 1:1,80, 1:1,85, 1:1,90, 1:1,95, 1:2,00, 1:2,05, 1:2,10, 1:2,15 или 1:2,20. Отношение массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) - в некоторых вариантах осуществления отношение массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли), второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и любой одной или нескольких необязательно присутствующих дополнительных н-алкилмонокарбоновых кислот (или их солей) - согласно идеям настоящего изобретения может быть одним из нескольких различных отношений или может попадать в один из нескольких различных диапазонов отношений. Например, в объеме настоящего раскрытия находится такой выбор количества необязательно замещенной бензойной кислоты (и/или ее соли), количества первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли), количества второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (и/или ее соли) и - если более двух н-алкилмонокарбоновых кислот (и/или их солей) присутствует - количества любых дополнительных н-алкилмонокарбоновых кислот (и/или их солей), которые необязательно присутствуют, чтобы отношение массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли), второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и любой одной или нескольких необязательно присутствующих дополнительных н-алкилмонокарбоновых кислот (или их солей) являлось одним из следующих отношений: приблизительно 1:0,30, 1:0,31, 1:0,32, 1:0,33, 1:0,34, 1:0,35, 1:0,36, 1:0,37, 1:0,38, 1:0,39, 1:0,40, 1:0,41, 1:0,42, 1:0,43, 1:0,44, 1:0,45, 1:0,46, 1:0,47, 1:0,48, 1:0,49, 1:0,50, 1:0,51, 1:0,52, 1:0,53, 1:0,54, 1:0,55, 1:0,56, 1:0,57, 1:0,58, 1:0,59, 1:0,60, 1:0,61, 1:0,62, 1:0,63, 1:0,64, 1:0,65, 1:0,66, 1:0,67, 1:0,68, 1:0,69, 1:0,70, 1:0,71, 1:0,72, 1:0,73, 1:0,74, 1:0,75, 1:0,76, 1:0,77, 1:0,78, 1:0,79, 1:0,80, 1:0,81, 1:0,82, 1:0,83, 1:0,84, 1:0,85, 1:0,86, 1:0,87, 1:0,88, 1:0,89, 1:0,90, 1:0,91, 1:0,92, 1:0,93, 1:0,94, 1:0,95, 1:0,96, 1:0,97, 1:0,98, 1:0,99, 1:1,00, 1:1,01, 1:1,02, 1:1,03, 1:0,04, 1:1,05, 1:1,06, 1:1,07, 1:1,08, 1:1,09, 1:1,10, 1:1,11, 1:1,12, 1:1,13, 1:1,14, 1:1,15, 1:1,16, 1:1,17, 1:1,18, 1:1,19, 1:1,20, 1:1,21, 1:1,22, 1:1,23, 1:1,24, 1:1,25, 1:1,26, 1:1,27, 1:1,28, 1:1,29, 1:1,30, 1:1,31, 1:1,32, 1:1,33, 1:1,34, 1:1,35, 1:1,36, 1:1,37, 1:1,38, 1:1,39, 1:1,40, 1:1,41, 1:1,42, 1:1,43, 1:1,44, 1:1,45, 1:1,46, 1:1,47, 1:1,48, 1:1,49, 1:1,50, 1:1,51, 1:1,52, 1:1,53, 1:1,54, 1:1,55, 1:1,56, 1:1,57, 1:1,58, 1:1,59, 1:1,60, 1:1,61, 1:1,62, 1:1,63, 1:1,64, 1:1,65, 1:1,66, 1:1,67, 1:1,68, 1:1,69, 1:1,70, 1:1,71, 1:1,72, 1:1,73, 1:1,74, 1:1,75, 1:1,76, 1:1,77, 1:1,78, 1:1,79, 1:1,80, 1:1,81, 1:1,82, 1:1,83, 1:1,84, 1:1,85, 1:1,86, 1:1,87, 1:1,88, 1:1,89, 1:1,90, 1:1,91, 1:1,92, 1:1,93, 1:1,94, 1:1,95, 1:1,96, 1:1,97, 1:1,98, 1:1,99, 1:2,00, 1:2,01, 1:2,02, 1:2,03, 1:2,04, 1:2,05, 1:2,06, 1:2,07, 1:2,08 1:2,09, 1:2,10, 1:2,11, 1:2,12, 1:2,13, 1:2,14, 1:2,15, 1:2,16, 1:2,17, 1:2,18, 1:2,19, 1:2,20, 1:2,21, 1:2,22, 1:2,23, 1:2,24 или 1:2,25.

[0038] Аналогичное предусмотрено в объеме настоящего раскрытия для отношения массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) - в некоторых вариантах осуществления отношения массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли), второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и любой одной или нескольких необязательно присутствующих дополнительных н-алкилмонокарбоновых кислот (или их солей) - попадание в один из множества различных диапазонов. В первом наборе диапазонов диапазон отношений является одним из следующих диапазонов: от приблизительно 1:0,36 до 1:2,25, от 1:0,37 до 1:2,25, от 1:0,38 до 1:2,24, от 1:0,39 до 1:2,23, от 1:0,40 до 1:2,22, от 1:0,41 до 1:2,21, от 1:0,42 до 1:2,20, от 1:0,43 до 1:2,19, от 1:0,44 до 1:2,18, от 1:0,45 до 1:2,17, от 1:0,46 до 1:2,16, от 1:0,47 до 1:2,15, от 1:0,48 до 1:2,14, от 1:0,49 до 1:2,13, от 1:0,50 до 1:2,12, от 1:0,51 до 1:2,11, от 1:0,52 до 1:2,10, от 1:0,53 до 1:2,09, от 1:0,54 до 1:2,08, от 1:0,55 до 1:2,07, от 1:0,56 до 1:2,06, от 1:0,57 до 1:2,05, от 1:0,58 до 1:2,04, от 1:0,59 до 1:2,03, от 1:0,60 до 1:2,02, от 1:0,61 до 1:2,01, от 1:0,62 до 1:2,00, от 1:0,63 до 1:1,99, от 1:0,64 до 1:1,98, от 1:0,65 до 1:1,97, от 1:0,66 до 1:1,96, от 1:0,67 до 1:1,95, от 1:0,68 до 1:1,94, от 1:0,69 до 1:1,93, от 1:0,70 до 1:1,92, от 1:0,71 до 1:1,91, от 1:0,72 до 1:1,90, от 1:0,73 до 1:1,89, от 1:0,74 до 1:1,88, от 1:0,75 до 1:1,87, от 1:0,76 до 1:1,86, от 1:0,77 до 1:1,85, от 1:0,78 до 1:1,84, от 1:0,79 до 1:1,83, от 1:0,80 до 1:1,82, от 1:0,81 до 1:1,81, от 1:0,82 до 1:1,80, от 1:0,83 до 1:1,79, от 1:0,84 до 1:1,78, от 1:0,85 до 1:1,77, от 1:0,86 до 1:1,76, от 1:0,87 до 1:1,75, от 1:0,88 до 1:1,74, от 1:0,89 до 1:1,73, от 1:0,90 до 1:1,72, от 1:0,91 до 1:1,71, от 1:0,92 до 1:1,70, от 1:0,93 до 1:1,69, от 1:0,94 до 1:1,68, от 1:0,95 до 1:1,67, от 1:0,96 до 1:1,66, от 1:0,97 до 1:1,65, от 1:0,98 до 1:1,64, от 1:0,99 до 1:1,63, от 1:1,00 до 1:1,62, от 1:1,01 до 1:1,61, от 1:1,02 до 1:1,60, от 1:1,03 до 1:1,59, от 1:1,04 до 1:1,58, от 1:1,05 до 1:1,57, от 1:1,06 до 1:1,56, от 1:1,07 до 1:1,55, от 1:1,08 до 1:1,54, от 1:1,09 до 1:1,53, от 1:1,10 до 1:1,52, от 1:1,11 до 1:1,51, от 1:1,12 до 1:1,50, от 1:1,13 до 1:1,49, от 1:1,14 до 1:1,48, от 1:1,15 до 1:1,47, от 1:1,16 до 1:1,46, от 1:1,17 до 1:1,45, от 1:1,18 до 1:1,44, от 1:1,19 до 1:1,43, от 1:1,20 до 1:1,42, от 1:1,21 до 1:1,41, от 1:1,22 до 1:1,40, от 1:1,23 до 1:1,39, от 1:1,24 до 1:1,38, от 1:1,25 до 1:1,37, от 1:1,26 до 1:1,36, от 1:1,27 до 1:1,35, от 1:1,28 до 1:1,34, от 1:1,29 до 1:1,33 или от 1:1,30 до 1:1,32.

[0039] Во втором наборе диапазонов диапазон отношений массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) - в некоторых вариантах осуществления отношение массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли), второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и любой одной или нескольких необязательно присутствующих дополнительных н-алкилмонокарбоновых кислот (или их солей) - является одним из следующих диапазонов: от приблизительно 1:0,30 до 1:2,24, от 1:0,30 до 1:2,23, от 1:0,30 до 1:2,22, от 1:0,30 до 1:2,21, от 1:0,30 до 1:2,20, от 1:0,30 до 1:2,19, от 1:0,30 до 1:2,18, от 1:0,30 до 1:2,17, от 1:0,30 до 1:2,16, от 1:0,30 до 1:2,15, от 1:0,30 до 1:2,14, от 1:0,30 до 1:2,13, от 1:0,30 до 1:2,12, от 1:0,30 до 1:2,11, от 1:0,30 до 1:2,10, от 1:0,30 до 1:2,09, от 1:0,30 до 1:2,08, от 1:0,30 до 1:2,07, от 1:0,30 до 1:2,06, от 1:0,30 до 1:2,05, от 1:0,30 до 1:2,04, от 1:0,30 до 1:2,03, от 1:0,30 до 1:2,02, от 1:0,30 до 1:2,01, от 1:0,30 до 1:2,00, от 1:0,30 до 1:1,99, от 1:0,30 до 1:1,98, от 1:0,30 до 1:1,97, от 1:0,30 до 1:1,96, от 1:0,30 до 1:1,95, от 1:0,30 до 1:1,94, от 1:0,30 до 1:1,93, от 1:0,30 до 1:1,92, от 1:0,30 до 1:1,91, от 1:0,30 до 1:1,90, от 1:0,30 до 1:1,89, от 1:0,30 до 1:1,88, от 1:0,30 до 1:1,87, от 1:0,30 до 1:1,86, от 1:0,30 до 1:1,85, от 1:0,30 до 1:1,84, от 1:0,30 до 1:1,83, от 1:0,30 до 1:1,82, от 1:0,30 до 1:1,81, от 1:0,30 до 1:1,80, от 1:0,30 до 1:1,79, от 1:0,30 до 1:1,78, от 1:0,30 до 1:1,77, от 1:0,30 до 1:1,76, от 1:0,30 до 1:1,75, от 1:0,30 до 1:1,74, от 1:0,30 до 1:1,73, от 1:0,30 до 1:1,72, от 1:0,30 до 1:1,71, от 1:0,30 до 1:1,70, от 1:0,30 до 1:1,69, от 1:0,30 до 1:1,68, от 1:0,30 до 1:1,67, от 1:0,30 до 1:1,66, от 1:0,30 до 1:1,65, от 1:0,30 до 1:1,64, от 1:0,30 до 1:1,63, от 1:0,30 до 1:1,62, от 1:0,30 до 1:1,61, от 1:0,30 до 1:1,60, от 1:0,30 до 1:1,59, от 1:0,30 до 1:1,58, от 1:0,30 до 1:1,57, от 1:0,30 до 1:1,56, от 1:0,30 до 1:1,55, от 1:0,30 до 1:1,54, от 1:0,30 до 1:1,53, от 1:0,30 до 1:1,52, от 1:0,30 до 1:1,51, от 1:0,30 до 1:1,50, от 1:0,30 до 1:1,49, от 1:0,30 до 1:1,48, от 1:0,30 до 1:1,47, от 1:0,30 до 1:1,46, от 1:0,30 до 1:1,45, от 1:0,30 до 1:1,44, от 1:0,30 до 1:1,43, от 1:0,30 до 1:1,42, от 1:0,30 до 1:1,41, от 1:0,30 до 1:1,40, от 1:0,30 до 1:1,39, от 1:0,30 до 1:1,38, от 1:0,30 до 1:1,37, от 1:0,30 до 1:1,36, от 1:0,30 до 1:1,35, от 1:0,30 до 1:1,34, от 1:0,30 до 1:1,33, от 1:0,30 до 1:1,32, от 1:0,30 до 1:1,31, от 1:0,30 до 1:1,30, от 1:0,30 до 1:1,29, от 1:0,30 до 1:1,28, от 1:0,30 до 1:1,27, от 1:0,30 до 1:1,26, от 1:0,30 до 1:1,25, от 1:0,30 до 1:1,24, от 1:0,30 до 1:1,23, от 1:0,30 до 1:1,22, от 1:0,30 до 1:1,21, от 1:0,30 до 1:1,20, от 1:0,30 до 1:1,19, от 1:0,30 до 1:1,18, от 1:0,30 до 1:1,17, от 1:0,30 до 1:1,16, от 1:0,30 до 1:1,15, от 1:0,30 до 1:1,14, от 1:0,30 до 1:1,13, от 1:0,30 до 1:1,12, от 1:0,30 до 1:1,11, от 1:0,30 до 1:1,10, от 1:0,30 до 1:1,09, от 1:0,30 до 1:1,08, от 1:0,30 до 1:1,07, от 1:0,30 до 1:1,06, от 1:0,30 до 1:1,05, от 1:0,30 до 1:1,04, от 1:0,30 до 1:1,03, от 1:0,30 до 1:1,02, от 1:0,30 до 1:1,01, от 1:0,30 до 1:1,00, от 1:0,30 до 1:0,99, от 1:0,30 до 1:0,98, от 1:0,30 до 1:0,97, от 1:0,30 до 1:0,96, от 1:0,30 до 1:0,95, от 1:0,30 до 1:0,94, от 1:0,30 до 1:0,93, от 1:0,30 до 1:0,92, от 1:0,30 до 1:0,91, от 1:0,30 до 1:0,90, от 1:0,30 до 1:0,89, от 1:0,30 до 1:0,88, от 1:0,30 до 1:0,87, от 1:0,30 до 1:0,86, от 1:0,30 до 1:0,85, от 1:0,30 до 1:0,84, от 1:0,30 до 1:0,83, от 1:0,30 до 1:0,82, от 1:0,30 до 1:0,81, от 1:0,30 до 1:0,80, от 1:0,30 до 1:0,79, от 1:0,30 до 1:0,78, от 1:0,30 до 1:0,77, от 1:0,30 до 1:0,76, от 1:0,30 до 1:0,75, от 1:0,30 до 1:0,74, от 1:0,30 до 1:0,73, от 1:0,30 до 1:0,72, от 1:0,30 до 1:0,71, от 1:0,30 до 1:0,70, от 1:0,30 до 1:0,69, от 1:0,30 до 1:0,68, от 1:0,30 до 1:0,67, от 1:0,30 до 1:0,66, от 1:0,30 до 1:0,65, от 1:0,30 до 1:0,64, от 1:0,30 до 1:0,63, от 1:0,30 до 1:0,62, от 1:0,30 до 1:0,61, от 1:0,30 до 1:0,60, от 1:0,30 до 1:0,59, от 1:0,30 до 1:0,58, от 1:0,30 до 1:0,57, от 1:0,30 до 1:0,56, от 1:0,30 до 1:0,55, от 1:0,30 до 1:0,54, от 1:0,30 до 1:0,53, от 1:0,30 до 1:0,52, от 1:0,30 до 1:0,51, от 1:0,30 до 1:0,50, от 1:0,30 до 1:0,49, от 1:0,30 до 1:0,48, от 1:0,30 до 1:0,47, от 1:0,30 до 1:0,46, от 1:0,30 до 1:0,45, от 1:0,30 до 1:0,44, от 1:0,30 до 1:0,43, от 1:0,30 до 1:0,42, от 1:0,30 до 1:0,41, от 1:0,30 до 1:0,40, от 1:0,30 до 1:0,39, от 1:0,30 до 1:0,38, от 1:0,30 до 1:0,37, от 1:0,30 до 1:0,36, от 1:0,30 до 1:0,35, от 1:0,30 до 1:0,34, от 1:0,30 до 1:0,33, от 1:0,30 до 1:0,32 или от 1:0,30 до 1:0,31.

[0040] В третьем наборе диапазонов диапазон отношений массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) - в некоторых вариантах осуществления отношение массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты (или ее соли) к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли), второй н-алкилмонокарбоновой кислоты (или ее соли) и любой одной или нескольких необязательно присутствующих дополнительных н-алкилмонокарбоновых кислот (или их солей) - является одним из следующих диапазонов: от приблизительно 1:0,36 до 1:2,25, от 1:0,37 до 1:2,25, от 1:0,38 до 1:2,25, от 1:0,39 до 1:2,25, от 1:0,40 до 1:2,25, от 1:0,41 до 1:2,25, от 1:0,42 до 1:2,25, от 1:0,43 до 1:2,25, от 1:0,44 до 1:2,25, от 1:0,45 до 1:2,25, от 1:0,46 до 1:2,25, от 1:0,47 до 1:2,25, от 1:0,48 до 1:2,25, от 1:0,49 до 1:2,25, от 1:0,50 до 1:2,25, от 1:0,51 до 1:2,25, от 1:0,52 до 1:2,25, от 1:0,53 до 1:2,25, от 1:0,54 до 1:2,25, от 1:0,55 до 1:2,25, от 1:0,56 до 1:2,25, от 1:0,57 до 1:2,25, от 1:0,58 до 1:2,25, от 1:0,59 до 1:2,25, от 1:0,60 до 1:2,25, от 1:0,61 до 1:2,25, от 1:0,62 до 1:2,25, от 1:0,63 до 1:2,25, от 1:0,64 до 1:2,25, от 1:0,65 до 1:2,25, от 1:0,66 до 1:2,25, от 1:0,67 до 1:2,25, от 1:0,68 до 1:2,25, от 1:0,69 до 1:2,25, от 1:0,70 до 1:2,25, от 1:0,71 до 1:2,25, от 1:0,72 до 1:2,25, от 1:0,73 до 1:2,25, от 1:0,74 до 1:2,25, от 1:0,75 до 1:2,25, от 1:0,76 до 1:2,25, от 1:0,77 до 1:2,25, от 1:0,78 до 1:2,25, от 1:0,79 до 1:2,25, от 1:0,80 до 1:2,25, от 1:0,81 до 1:2,25, от 1:0,82 до 1:2,25, от 1:0,83 до 1:2,25, от 1:0,84 до 1:2,25, от 1:0,85 до 1:2,25, от 1:0,86 до 1:2,25, от 1:0,87 до 1:2,25, от 1:0,88 до 1:2,25, от 1:0,89 до 1:2,25, от 1:0,90 до 1:2,25, от 1:0,91 до 1:2,25, от 1:0,92 до 1:2,25, от 1:0,93 до 1:2,25, от 1:0,94 до 1:2,25, от 1:0,95 до 1:2,25, от 1:0,96 до 1:2,25, от 1:0,97 до 1:2,25, от 1:0,98 до 1:2,25, от 1:0,99 до 1:2,25, от 1:1,00 до 1:2,25, от 1:1,01 до 1:2,25, от 1:1,02 до 1:2,25, от 1:1,03 до 1:2,25, от 1:1,04 до 1:2,25, от 1:1,05 до 1:2,25, от 1:1,06 до 1:2,25, от 1:1,07 до 1:2,25, от 1:1,08 до 1:2,25, от 1:1,09 до 1:2,25, от 1:1,10 до 1:2,25, от 1:1,11 до 1:2,25, от 1:1,12 до 1:2,25, от 1:1,13 до 1:2,25, от 1:1,14 до 1:2,25, от 1:1,15 до 1:2,25, от 1:1,16 до 1:2,25, от 1:1,17 до 1:2,25, от 1:1,18 до 1:2,25, от 1:1,19 до 1:2,25, от 1:1,20 до 1:2,25, от 1:1,21 до 1:2,25, от 1:1,22 до 1:2,25, от 1:1,23 до 1:2,25, от 1:1,24 до 1:2,25, от 1:1,25 до 1:2,25, от 1:1,26 до 1:2,25, от 1:1,27 до 1:2,25, от 1:1,28 до 1:2,25, от 1:1,29 до 1:2,25, от 1:1,30 до 1:2,25, от 1:1,31 до 1:2,25, от 1:1,32 до 1:2,25, от 1:1,33 до 1:2,25, от 1:1,34 до 1:2,25, от 1:1,35 до 1:2,25, от 1:1,36 до 1:2,25, от 1:1,37 до 1:2,25, от 1:1,38 до 1:2,25, от 1:1,39 до 1:2,25, от 1:1,40 до 1:2,25, от 1:1,41 до 1:2,25, от 1:1,42 до 1:2,25, от 1:1,43 до 1:2,25, от 1:1,44 до 1:2,25, от 1:1,45 до 1:2,25, от 1:1,46 до 1:2,25, от 1:1,47 до 1:2,25, от 1:1,48 до 1:2,25, от 1:1,49 до 1:2,25 или от 1:1,50 до 1:2,25.

[0041] Составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения содержат необязательно замещенную бензойную кислоту и/или ее соли. В некоторых вариантах осуществления соль представляет собой соль щелочного металла. В некоторых вариантах осуществления необязательно замещенная бензойная кислота (или бензоат металла, полученный из нее) включает пара-толуиловую кислоту, трет-бутилбензойную кислоту, алкоксибензойную кислоту, 1,3,5-бензолтрикарбоновую кислоту, 1,2,4-бензолтрикарбоновую кислоту, 1,2,3-бензолтрикарбоновую кислоту или их комбинацию. В других вариантах осуществления бензойная кислота является незамещенной.

[0042] Составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения содержат по меньшей мере две н-алкилмонокарбоновые кислоты и/или их соли. В других вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения содержат более двух н-алкилмонокарбоновых кислот и/или их солей. В некоторых вариантах осуществления соли независимо включают щелочной металл. В некоторых вариантах осуществления каждая по меньшей мере из двух н-алкилмонокарбоновых кислот независимо выбрана из группы, состоящей из гептановой кислоты, октановой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере две н-алкилмонокарбоновые кислоты представляют собой гептановую кислоту и нонановую кислоту. В других вариантах осуществления по меньшей мере две н-алкилмонокарбоновые кислоты представляют собой октановую кислоту и декановую кислоту. В некоторых вариантах осуществления две н-алкилмонокарбоновые кислоты представляют собой гептановую кислоту и нонановую кислоту или их соли щелочных металлов. В некоторых вариантах осуществления выбранное отношение массовых процентов двух н-алкилкарбоновых кислот (или н-алкилкарбоксилатов) составляет 1:1 или находится в диапазоне 1:1,35 в составах ингибиторов. В некоторых вариантах осуществления отношение массовых процентов бензойной кислоты (или бензоата щелочного металла) и объединенных массовых процентов по меньшей мере двух н-алкилмонокарбоновых кислот (или солей щелочных металлов н-алкилмонокарбоновых кислот) находится в диапазоне от 1:2 до 1:1.

[0043] Составы ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения содержат одно или множество азольных соединений. Типичные азольные соединения, которые можно использовать согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, бензотриазол, толилтриазол, метилбензотриазол (например, 4-метилбензотриазол, 5-метилбензотриазол), бутилбензотриазол, другие алкилбензотриазолы (например, алкильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода), меркаптобензотиазол, тиазол, имидазол, бензимидазол, индазол, тетразол, тетрагидротолилтриазол, тетрагидрированные бензотриазолы (например, 4,5,6,7-тетрагидробензотриазол), 4-метил-1H-бензотриазол, 5-метил-1H-бензотриазол, тетрагидробензотриазол и/или подобные и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления азольное соединение, используемое в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включает бензотриазол, толилтриазол, меркаптобензотиазол, тетрагидротолилтриазол или их комбинацию.

[0044] Азольные соединения, используемые согласно идеям настоящего изобретения, могут быть замещенными или незамещенными. Типичные замещенные азольные соединения включают, помимо прочего, замещенные тиазолы, замещенные имидазолы, замещенные индазолы, замещенные тетразолы и/или подобные и их комбинации.

[0045] Концентрация азольного соединения может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления количество азольного соединения находится в диапазоне от приблизительно 0,01 масс. % до приблизительно 10 масс. % в пересечете на общую массу состава ингибитора коррозии. В этом диапазоне азольное соединение может присутствовать в количестве приблизительно 0,05 масс. % или более, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,1 масс. %. или более. Также в этом диапазоне азольное соединение может присутствовать в количестве приблизительно 5 масс. % или менее, в некоторых вариантах осуществления приблизительно 2 масс. % или менее, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 1 масс. % или менее.

[0046] Составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно включать один или комбинацию более чем одного компонента, выбранного из следующего списка: растворимая в воде молибдатная соль (например, молибдат калия и/или молибдат натрия); неорганический фосфат; органофосфат; соль щелочноземельного металла (например, кальция, магния, стронция и пр.), которая в некоторых вариантах осуществления является растворимой в воде; оксид щелочноземельного металла; гидроксид щелочноземельного металла; соль лития, которая в некоторых вариантах осуществления является растворимой в воде; оксид лития; гидроксид лития; соль цинка, которая в некоторых вариантах осуществления является растворимой в воде; нитрит и/или нитрат (например, если по меньшей мере один или несколько неорганических или органических фосфатов также присутствуют в составе); силикат; стабилизатор силикатов; полимер на основе акрилата; фосфонат; фосфинат; краситель или окрашивающее вещество; биоцид; противовспениватель или пеногаситель; поверхностно-активное вещество; дополнительный ингибитор коррозии или накипеобразования (например, карбоксилат; ингибитор коррозии для меди или медного сплава); диспергирующее средство и другие добавки для охлаждающей жидкости. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения может специально содержать любой один или несколько из вышеуказанных компонентов (например, может по существу «не содержать» любой один или несколько из вышеуказанных компонентов). В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения может специально не содержать силикат. В других вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения может специально не содержать нитрат. В других вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения может специально не содержать как силикат, так и нитрат. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения может содержать менее чем приблизительно 80 частей на миллион нитрата, в некоторых вариантах осуществления менее чем приблизительно 70 частей на миллион, в других вариантах осуществления менее чем приблизительно 60 частей на миллион, в других вариантах осуществления менее чем приблизительно 50 частей на миллион, в других вариантах осуществления менее чем приблизительно 40 частей на миллион, в других вариантах осуществления менее чем приблизительно 30 частей на миллион, в других вариантах осуществления менее чем приблизительно 20 частей на миллион и в других вариантах осуществления менее чем приблизительно 10 частей на миллион нитрата.

[0047] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать молибдат-ионы. В некоторых вариантах осуществления молибдат-ионы получаются из одной или множества из солей молибденовой кислоты (например, растворимых в воде молибдатных солей). Типичные соли молибденовой кислоты включают, помимо прочего, молибдаты щелочных металлов, молибдаты щелочноземельных металлов, триоксид молибдена, гетерополимолибдаты щелочных металлов и их комбинации. Типичные молибдаты, подходящие для использования в качестве необязательной добавки в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, молибдат натрия, молибдат калия, молибдат кальция, молибдат магния, молибдат лития, силикогетерополимолибдат натрия, фосфорогетерополимолибдат натрия и/или подобные и их комбинации. Кроме того, гидраты молибдатов щелочных металлов, молибдатов щелочноземельных металлов и/или гетерополимолибдатов щелочных металлов (например, дигидрат молибдата натрия) также можно использовать. В некоторых вариантах осуществления, если молибдат-ионы необязательно присутствуют в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, молибдат-ионы не получают из молибдата лития, молибдата кальция, молибдата стронция, молибдата магния и/или молибдата цинка. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения не содержит молибдат лития, молибдат кальция, молибдат стронция, молибдат магния и/или молибдат цинка. В некоторых вариантах осуществления молибдатное соединение для использования в составе ингибитора коррозии представляет собой молибдат натрия и/или дигидрат молибдата натрия. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения содержит молибдат натрия, молибдат калия или их комбинацию.

[0048] Концентрация молибдат-иона может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления одно или несколько молибдатных соединений, присутствующих в составе ингибитора коррозии, являются растворимыми в составе ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления молибдатное соединение присутствует в количестве от приблизительно 0 масс. % до приблизительно 10 масс. % (т.е. до приблизительно 10 масс. %), в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0 масс. % до 5 масс. % (т.е. до приблизительно 5 масс. %), в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0 масс. % до 1 масс. % (т.е. до приблизительно 1 масс. %) в пересечете на общую массу состава ингибитора коррозии, а в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0,01 масс. % до 0,6 масс. % в пересечете на общую массу состава ингибитора коррозии.

[0049] Составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно также содержать один или множество неорганических фосфатов. Неорганический фосфат, используемый согласно идеям настоящего изобретения, сконфигурирован для получения фосфат-ионов при растворении в водном растворе. Типичные неорганические фосфаты для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, ортофосфаты, такие как фосфорная кислота, ортофосфаты щелочных металлов (например, ортофосфат натрия, ортофосфат калия и пр.), другие растворимые в воде фосфаты щелочных металлов и/или подобные и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления неорганический фосфат для использования согласно идеям настоящего изобретения выбирают из группы, состоящей из фосфорной кислоты, ортофосфата натрия, ортофосфата калия, пирофосфата натрия, пирофосфата калия, полифосфата натрия, полифосфата калия, гексаметафосфата натрия, гексаметафосфата калия и/или подобного и их комбинаций. В некоторых вариантах осуществления неорганический фосфат включает фосфорную кислоту и/или один или несколько дополнительных ортофосфатов, включая, помимо прочего, ортофосфат щелочных металлов и/или другие растворимые в воде фосфаты щелочных металлов.

[0050] Концентрация неорганического фосфата может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления фосфат-ион присутствует в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения в количестве до приблизительно 5 масс. %. В некоторых вариантах осуществления концентрация фосфат-иона в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения находится в диапазоне от приблизительно 0,002 масс. % до приблизительно 5 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления концентрация фосфат-иона в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения находится в диапазоне от приблизительно 0,05 масс. % до приблизительно 5 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления концентрация фосфат-иона находится в диапазоне от приблизительно 0,05 масс. % до приблизительно 3 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления концентрация фосфат-иона находится в диапазоне от приблизительно 0,01 масс. % до приблизительно 1 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В некоторых вариантах осуществления неорганический фосфат может присутствовать в составе ингибитора коррозии в количестве от приблизительно 0,10 масс. % до приблизительно 0,60 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В этом диапазоне количество может быть приблизительно 0,11 масс. % или более, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,12 масс. % или более. Также в этом диапазоне количество может быть приблизительно 0,45 масс. % или менее, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,40 масс. % или менее.

[0051] Составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения необязательно содержат один или более органофосфатов (иначе называемых сложные фосфатные эфиры). В некоторых вариантах осуществления органофосфат для использования согласно идеям настоящего изобретения имеет следующую структуру (1):

где каждый R¹, R² и R³ независимо представляет собой водород, необязательно замещенный содержащий гетероатом алкил, необязательно замещенный содержащий гетероатом алкенил, необязательно замещенный содержащий карбонил алкил, необязательно замещенный содержащий карбонил алкенил или необязательно замещенный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из алкила, алкенила, гидроксила, алкокси, арила, фосфоно, фосфино, алкиламино, амино, карбонила и их комбинаций. Для некоторых вариантов осуществления, в которых группа R органофосфата (т.е. R¹, R² и/или R³) содержит один или несколько гетероатомов, один или несколько гетероатомов могут образовывать простую эфирную связь (например, -C-O-C-), сульфидную связь (-C-S-C-), аминосвязь (-C-N-C) или их комбинацию.

[0052] Типичные органофосфаты для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, фосфат этиленгликоля; фосфат 1,2,3-пропантриола (№ по CAS: 12040-65-2); сложный эфир фосфата и полиэфира; эфир фосфорной кислоты и этоксилата C₆-C₁₂алкилового спирта (№ по CAS: 68921-24-4); соль щелочного металла сложного фосфатного эфира крезилэтоксилата (№ по CAS: 66057-30-5); крезилфосфат калия (№ по CAS: 37281-48-4); октилфеноксиполиэтоксиэтилфосфат; октилфеноксиполиэтилфосфат; фосфат моно(октилфенилового) эфира полиэтиленгликоля; соли щелочных металлов алкилфеноксиполиэтоксиэтилфосфорной кислоты с формулой R-фенил(CH₂CH₂O)_xфосфат, в которой R представляет собой водород или C₁-C₂₀алкил (в некоторых вариантах осуществления, C₁-C₁₂), а x равняется 1-30 (в некоторых вариантах осуществления 2-10); фосфаты алкиловой или ариловой кислоты, такие как фосфат изооктиловой кислоты, фосфат 2-этилгексиловой кислоты, фосфат амиловой кислоты, амилдигидрофосфат, диамилгидрофосфат, фосфат бутиловой кислоты, и/или подобные; и их комбинации.

[0053] Типичные сложные фосфатные эфиры, подходящие для использования согласно идеям настоящего изобретения, доступны от многих поставщиков, включая, помимо прочего, Dow Chemical Company (Мидленд, Мичиган), Stepan Company (Нортфилд, Иллинойс), Solvay S.A./Rhodia Inc. (Брюссель, Бельгия), Ashland Inc. (Ковингтон, Кентукки), Clariant Corporation (Муттенц, Швейцария), PCC Chemax Inc. (Пидмонт, Южная Каролина), IsleChem LLC (Гранд Айленд, Нью-Йорк) и Lakeland Laboratories Limited (Манчестер, Англия).

[0054] В некоторых вариантах осуществления органофосфат, используемый согласно идеям настоящего изобретения, можно выбирать из группы, состоящей из сложных эфиров фосфатов и полиэфиров или сложных эфиров спиртов и фосфатов, включая, помимо прочего, (a) поверхностно-активные вещества Triton™ H-66, Triton™ H-55, Triton™ QS-44 и/или Triton™ XQS-20 от Dow Chemical Company; (b) Rhodafac^® H-66 или калиевую соль сложного фосфатного эфира крезилэтоксилата (№ по CAS 66057-30-5), Rhodafac H-66-E или калиевую соль сложных фосфатных эфиров ароматических этоксилатов, Rhodafac HA-70 или кислотную форму фосфата сложного фенилового эфира полиоксиэтилена (№ по CAS 39464-70-5), Rhodafac PA 23 или фосфатный сложный эфир этоксилированного жирного спирта (№ по CAS 68585-36-4) и/или Rhodafac LO/529-E или натриевую соль этоксилированного алкилфенолфосфата (№ по CAS 68954-84-7) от Rhodia; (c) Cedephos FA-600, содержащий эфиры фосфорной кислоты и этоксилата C₆-C₁₂алкилового спирта (№ по CAS 68921-24-4, старый № по CAS 68130-47-2) и/или MERPOL A (эфир спирта и фосфорной кислоты) от Stepan Company; (d) Chemfac NF-100 (98% полифосфорные кислоты, сложные эфиры с этиленгликолем, № по CAS 68553-96-8) или фосфат этиленгликоля, Chemfac NA-350 или 1,2,3-пропантриолфосфат (№ по CAS 12040-65-2, в качестве основного компонента в Chemfac NA-350), Chemfac PB-106K (полиоксиэтилена децилфосфат, калиевая соль, или поли(окси-1,2-этандиил), альфа-изодецил-омега-гидрокси-, фосфат, калиевая соль, № по CAS 68071-17-0), Chemfac PB-184 (POE олеилфосфат или поли(окси-1,2-этандиил), альфа-9-октадеценил-омега-гидрокси-(Z)-, фосфат, № по CAS 39464-69-2), Chemfac PF-636 (поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гидро-омега-гидрокси, фосфат, № по CAS 9056-42-2), Chemfac PB-264 (фосфат эфира POE или поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гидро-омега-гидрокси-, моно-C_12-14-алкиловые эфиры, фосфаты, № по CAS 68511-37-5), Chemfac NC-096 (POE (6) нонилфенолфосфат или поли(окси-1,2-этандиил), альфа-(нонилфенил)-омега-гидрокси, разветвленные, фосфаты, № по CAS 68412-53-3), Chemfac NB-041 (алифатический сложный фосфатный эфир POE), Chemfac NB-042 (алифатический сложный фосфатный эфир POE), Chemfac 126 (алифатический сложный фосфатный эфир POE), Chemfac NB-159(алифатический сложный фосфатный эфир POE), Chemfac NC-006E (алифатический сложный фосфатный эфир POE), Chemfac NC-0910 (алифатический сложный фосфатный эфир POE), Chemfac PB-082 (алифатический сложный фосфатный эфир POE), Chemfac PB-104 (алифатический сложный фосфатный эфир POE), Chemfac PB-109, Chemfac PB-133, Chemfac PB-135, Chemfac PB-136, Chemfac PB-139, Chemfac PB-253, Chemfac PC-006, Chemfac PC-099, Chemfac PC-188, Chemfac PD-600, Chemfac PD-990 и/или Chemfac PF-623 от PCC Chemax Inc.; (e) фосфатированные спирты, такие как PA 100, PA 800, PA 800K и PA 801 от Lakeland Laboratories Ltd.; (f) этоксилаты фосфатированных спиртов, такие как PAE 802, PAE 106, PAE 126, PAE 136, PAE147, PAE 176, PAE 185 и PAE 1780 от Lakeland Laboratories Ltd.; (g) этоксилаты фосфатированного фенола, такие как PPE 604, PPE 604K, PPE 154, PPE 156, PPE 159 и PPE 1513 от Lakeland Laboratories Ltd.; (h) и/или подобные и (i) их комбинации.

[0055] В некоторых вариантах осуществления органофосфаты для использования согласно идеям настоящего изобретения включают фосфаты алкиловых и ариловых кислот. Типичные фосфаты алкиловых и ариловых кислот, которые можно использовать согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, фосфат амиловой кислоты, фосфат н-бутиловой кислоты, фосфат метиловой кислоты, фосфат фениловой кислоты, фосфат 2-этилгексиловой кислоты, фосфат диметиловой кислоты, фосфат изооктиловой кислоты и/или подобные и их комбинации. Фосфаты моно-алкиловой/ариловой кислоты, фосфаты диалкиловой/ариловой кислоты или их комбинацию можно использовать согласно идеям настоящего изобретения.

[0056] В некоторых вариантах осуществления органофосфаты для использования согласно идеям настоящего изобретения включают фосфат этиленгликоля (например, Chemfac NF-100), сложные эфиры фосфатов и полиэфиров (например, Triton H-66) или их комбинацию. Сложные эфиры фосфатов и полиэфиров, подходящие для использования согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, описанные в патентах США №№3235627; 3462520; 3294693 и 3462520.

[0057] Количество органофосфата может изменяться в зависимости от применения. В качестве примера концентрация одного или нескольких органофосфатов может находиться в диапазоне от приблизительно 0,0025 масс. % до приблизительно 10 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии (например, от приблизительно 0,005 масс. % до приблизительно 5 масс. %, от приблизительно 0,01 масс. % до приблизительно 3 масс. %, от приблизительно 0,05 масс. % до приблизительно 2 масс. % или от приблизительно 0,05 масс. % до приблизительно 0,5 масс. %). В этом диапазоне количество может быть приблизительно 0,005 масс. % или более, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,01 масс. % или более. Также в этом диапазоне количество может быть приблизительно 1 масс. % или менее, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,5 масс. % или менее.

[0058] Согласно идеям настоящего изобретения составы ингибиторов коррозии могут необязательно содержать по меньшей мере один ион металла (например, ион металла, полученный из растворимой в воде соли металла, нерастворимого или плохо растворимого в воде соединения металла, оксида металла, гидроксида металла и/или подобного и их комбинаций). В некоторых вариантах осуществления ион металла можно получать из растворимой в воде соли щелочноземельного металла (например, кальциевой соли, магниевой соли и/или стронциевой соли), соединения щелочноземельного металла (например, кальциевого соединения, магниевого соединения и/или стронциевого соединения), оксида щелочноземельного металла (например, оксида кальция, оксида магния и/или оксида стронция), гидроксида щелочноземельного металла (например, гидроксида кальция, гидроксида магния и/или гидроксида стронция), растворимой в воде соли щелочного металла (например, соли лития), соединения щелочного металла (например, соединения лития), оксида щелочного металла (например, оксида лития), гидроксида щелочного металла (например, гидроксида лития), соли переходного металла (например, соли цинка), соединения переходного металла (например, соединения цинка), оксида переходного металла (например, оксида цинка), гидроксида переходного металла (например, гидроксида цинка) и/или их комбинации.

[0059] В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения необязательно содержит одну или несколько растворимых в воде солей щелочноземельных металлов, которые будут давать ион щелочноземельного металла (в некоторых вариантах осуществления Ca²⁺, Mg²⁺ и/или Sr²⁺) при растворении в воде. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения содержит один или несколько растворимых в воде оксидов щелочноземельных металлов и/или один или несколько растворимых в воде гидроксидов щелочноземельных металлов, которые будут давать ион щелочноземельного металла в составе ингибитора коррозии (в некоторых вариантах осуществления Ca²⁺, Mg²⁺ и/или Sr²⁺) при смешивании с другими кислотными компонентами состава ингибитора коррозии (например, бензойной кислотой и/или двумя или более н-алкилмонокарбоновыми кислотами). В некоторых вариантах осуществления концентрация иона щелочноземельного металла, полученного из одной или нескольких растворимых в воде солей щелочноземельных металлов, и/или одного или нескольких оксидов щелочноземельных металлов, и/или одного или нескольких гидроксидов щелочноземельных металлов находится в диапазоне от приблизительно 0 мг/л до приблизительно 200 мг/л (т.е. до приблизительно 200 мг/л) в составе ингибитора коррозии.

[0060] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать растворимую в воде соль щелочноземельного металла и/или соединение щелочного металла, которое обеспечивает источник ионов кальция. В некоторых вариантах осуществления ионы кальция получают из одного или множества соединений или солей кальция (например, одной или нескольких растворимых в воде солей кальция). В некоторых вариантах осуществления ионы кальция получают из одной или множества растворимых в воде солей кальция, которые сконфигурированы, по меньшей мере, для частичной диссоциации в водном растворе при комнатной температуре. В некоторых вариантах осуществления одна или множество солей кальция сконфигурированы для получения от приблизительно 1 до приблизительно 60 мг/л ионов кальция (Ca²⁺) в составе ингибитора коррозии при растворении.

[0061] Соединения кальция для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, неорганические соединения кальция и соли кальция органических кислот, содержащих одну или множество карбоновокислотных групп. Типичные неорганические соединения кальция включают, помимо прочего, гидроксид кальция, оксид кальция, молибдат кальция, ванадат кальция, вольфрамат кальция, перхлорат кальция, хлорид кальция и/или подобные, гидраты любой из вышеуказанных солей и их комбинации. Типичные соли кальция органических кислот включают, помимо прочего, ацетат кальция, формиат кальция, пропионат кальция, полималеат кальция, полиакрилат кальция, лактат кальция, глюконат кальция, гликолят кальция, глюкогептонат кальция, цитрат кальция, тартрат кальция, глюкарат кальция, сукцинат кальция, гидроксисукцинат кальция, адипат кальция, оксалат кальция, малонат кальция, сульфамат кальция, соли кальция алифатической трехосновной карбоновой кислоты, соли кальция алифатической четырехосновной карбоновой кислоты и/или подобные, гидраты любых из вышеуказанных солей кальция и их комбинации.

[0062] В некоторых вариантах осуществления соединение кальция может быть солью кальция, образованной между ионами кальция и фосфонатом или фосфинатом, такой как соли кальция-PBTC (где PBTC представляет 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновую кислоту), соли кальция-HEDP (где HEDP представляет 1-гидроксиэтан-1,1-дикарбоновую кислоту), соли кальция-HPA (где HPA представляет гидроксифосфоноуксусную кислоту или 2-гидроксифосфоноуксусную кислоту), соли кальция и фосфоноянтарной кислоты, соли кальция-PSO (где PSO представляет смеси аддуктов моно-, бис- и олигомерной фосфиноянтарной кислоты, как описано в патенте США №6572789 B1) и/или подобные и их комбинации.

[0063] Концентрация иона кальция (Ca²⁺) может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления одно или несколько соединений кальция, присутствующих в составе ингибитора коррозии, являются растворимыми в составе ингибитора коррозии. При использовании в настоящем документе термин «растворимый» относится к такой степени растворения, что вещество в виде частиц не остается видимым для невооруженного глаза. В некоторых вариантах осуществления концентрация Ca²⁺ в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения составляет от приблизительно 0 мг/л до приблизительно 200 мг/л (т.е. до приблизительно 200 мг/л). В других вариантах осуществления концентрация Ca²⁺ в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения составляет от приблизительно 0,1 мг/л до приблизительно 150 мг/л, от приблизительно 0,1 мг/л до приблизительно 80 мг/л, от приблизительно 0,2 мг/л до приблизительно 60 мг/л, от 0,2 мг/л до приблизительно 40 мг/л или от приблизительно 1 мг/л до приблизительно 60 мг/л. В дополнительных вариантах осуществления концентрация иона кальция составляет от приблизительно 3 мг/л до приблизительно 40 мг/л. В еще одних вариантах осуществления концентрация иона кальция составляет от приблизительно 4 мг/л до приблизительно 30 мг/л.

[0064] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать растворимую в воде соль щелочноземельного металла и/или соединение щелочноземельного металла, которые обеспечивают источник ионов магния. В некоторых вариантах осуществления ионы магния получают из одного или множества соединений или солей магния (например, одной или нескольких растворимых в воде солей магния). В некоторых вариантах осуществления ионы магния получают из одной или множества растворимых в воде солей магния, которые сконфигурированы, по меньшей мере, для частичной диссоциации в водном растворе при комнатной температуре. В некоторых вариантах осуществления одна или множество солей магния сконфигурированы для получения до приблизительно 150 мг/л ионов магния в составе ингибитора коррозии при растворении в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии.

[0065] Соединения магния для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, неорганические соединения магния и соли магния органических кислот, содержащих одну или множество карбоновокислотных групп. Типичные неорганические соединения магния включают, помимо прочего, молибдат магния, гидроксид магния, оксид магния, вольфрамат магния, сульфат магния, перхлорат магния, хлорид магния, ванадат магния и/или подобное, гидраты любой из вышеуказанных солей магния и их комбинации. Типичные соли магния и органических кислот включают, помимо прочего, формиат магния, ацетат магния, пропионат магния, полиакрилат магния, полималеат магния, лактат магния, глюконат магния, гликолят магния, глюкогептонат магния, цитрат магния, тартрат магния, глюкарат магния, сукцинат магния, гидроксисукцинат магния, адипат магния, оксалат магния, малонат магния, сульфамат магния и/или подобные и их комбинации.

[0066] В некоторых вариантах осуществления соединение магния может быть солью магния, образованной между ионами магния и фосфонатом или фосфинатом, такой как соли магния-PBTC (где PBTC 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновую кислоту), соли магния-HEDP (где HEDP представляет 1-гидроксиэтан-1,1-дикарбоновую кислоту), соли магния-HPA (где HPA представляет гидроксифосфоноуксусную кислоту или 2-гидроксифосфоноуксусную кислоту), соли магния и фосфоноянтарной кислоты, соли магния-PSO (где PSO представляет смеси аддуктов моно-, бис- и олигомерной фосфиноянтарной кислоты, как описано в патенте США №6572789 B1) и/или подобные и их комбинации.

[0067] Концентрация иона магния может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления одно или несколько соединений магния, присутствующих в составе ингибитора коррозии, являются растворимыми в составе ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления концентрация иона магния (Mg²⁺) в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения составляет от приблизительно 0 мг/л до приблизительно 200 мг/л (т.е. до приблизительно 200 мг/л). В других вариантах осуществления концентрация Mg²⁺ в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения составляет от приблизительно 0 мг/л до приблизительно 150 мг/л (т.е. до приблизительно 150 мг/л), от приблизительно 1 мг/л до приблизительно 100 мг/л, от приблизительно 0,1 мг/л до приблизительно 80 мг/л, от приблизительно 0,2 мг/л до приблизительно 40 мг/л или от приблизительно 1 мг/л до приблизительно 50 мг/л (например, 1 мг/л и 25 мг/л). В дополнительных вариантах осуществления концентрация иона магния составляет от приблизительно 3 мг/л до приблизительно 80 мг/л. В других вариантах осуществления концентрация иона магния составляет от приблизительно 2 мг/л до приблизительно 35 мг/л. В дополнительных вариантах осуществления концентрация иона магния составляет от приблизительно 4 мг/л до приблизительно 30 мг/л.

[0068] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать растворимую в воде соль щелочноземельного металла и/или соединение щелочноземельного металла, которые обеспечивают источник ионов стронция. В некоторых вариантах осуществления ионы стронция получают из одного или множества соединений или солей стронция (например, одной или нескольких растворимых в воде солей стронция). В некоторых вариантах осуществления ионы стронция получают из одной или множества растворимых в воде солей стронция, которые сконфигурированы, по меньшей мере, для частичной диссоциации в водном растворе при комнатной температуре. В некоторых вариантах осуществления одна или множество солей стронция сконфигурированы для получения до приблизительно 50 мг/л ионов стронция в составе ингибитора коррозии при растворении в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии.

[0069] Соединения стронция для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, неорганические соединения стронция и соли стронция органических кислот, содержащих одну или множество карбоновокислотных групп. Типичные неорганические соединения стронция включают, помимо прочего, гидроксид стронция, оксид стронция, хлорид стронция, перхлорат стронция, нитрат стронция, йодид стронция, сульфат стронция, борат стронция, фосфат стронция, дигидрофосфат стронция, молибдат стронция, вольфрамат стронция, титанат стронция и/или подобные, гидраты любых из вышеуказанных солей стронция и их комбинации. Соединение стронция может также быть солью стронция, образованной между ионом стронция и органической кислотой, содержащей одну или несколько карбоновокислотных групп, или одну или несколько фосфоновокислотных групп, или одну или несколько фосфиновокислотных групп, или комбинацию этих функциональных групп. Типичные соли стронция органических кислот включают, помимо прочего, формиат стронция, ацетат стронция, пропионат стронция, бутират стронция, полиакрилат стронция, лактат стронция, полималеат стронция, глюконат стронция, гликолят стронция, глюкогептонат стронция, цитрат стронция, тартрат стронция, глюкарат стронция, сукцинат стронция, гидроксисукцинат стронция, адипат стронция, оксалат стронция, малонат стронция, сульфамат стронция, себацинат стронция, бензоат стронция, фталат стронция, салицилат стронция, соли стронция-PBTC (где PBTC представляет собой 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновую кислоту), соли стронция-HEDP (где HEDP представляет собой 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту), соли стронция-HPA (где HPA представляет собой гидроксифосфоноуксусную кислоту или 2-гидроксифосфоноуксусную кислоту), соли стронция и фосфоноянтарной кислоты, соли стронция-PSO (где PSO представляет смеси аддуктов собой моно, бис и олигомерной фосфиноянтарной кислоты), или гидраты этих солей, или комбинацию вышеуказанных соединений стронция.

[0070] Концентрация иона стронция может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления одно или несколько соединений стронция, присутствующих в составе ингибитора коррозии, являются растворимыми в составе ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления концентрация иона стронция (Sr²⁺) в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения составляет от приблизительно 0 мг/л до приблизительно 50 мг/л (т.е. до приблизительно 50 мг/л). В других вариантах осуществления концентрация Sr²⁺ в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения составляет от приблизительно 0,1 мг/л до приблизительно 40 мг/л, от приблизительно 0,5 мг/л до приблизительно 30 мг/л, от приблизительно 1 мг/л до приблизительно 25 мг/л, от приблизительно 2 мг/л до приблизительно 20 мг/л или от приблизительно 4 мг/л до приблизительно 16 мг/л.

[0071] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать ионы лития. В некоторых вариантах осуществления ионы лития получают из одного или множества соединений или солей лития (например, одной или нескольких растворимых в воде солей лития). В некоторых вариантах осуществления ионы лития получают из одной или множества растворимых в воде солей лития, которые сконфигурированы, по меньшей мере, для частичной диссоциации в водном растворе при комнатной температуре. В некоторых вариантах осуществления одна или множество солей лития сконфигурированы для получения иона лития в диапазоне концентрации от приблизительно 0 частей на миллион до приблизительно 6000 частей на миллион (т.е. до приблизительно 6000 частей на миллион) в составе ингибитора коррозии при растворении в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии.

[0072] Соединения лития для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, неорганические соединения лития и соли лития органических кислот, содержащих одну или множество карбоновокислотных групп. Типичные неорганические соединения лития включают, помимо прочего, гидроксид лития, оксид лития, фосфат лития, борат лития, перхлорат лития, сульфат лития, молибдат лития, ванадат лития, вольфрамат лития, карбонат лития и/или подобные, гидраты любых из вышеуказанных солей лития и их комбинации. Типичные соли лития и органических кислот включают, помимо прочего, ацетат лития, бензоат лития, полиакрилат лития, полималеат лития, лактат лития, цитрат лития, тартрат лития, глюконат лития, глюкогептонат лития, гликолят лития, глюкарат лития, сукцинат лития, гидроксилсукцинат лития, адипат лития, оксалат лития, малонат лития, сульфамат лития, формиат лития, пропионат лития и/или подобные и их комбинации.

[0073] В некоторых вариантах осуществления соединение лития может быть солью лития, образованной между ионами лития и фосфонатом или фосфинатом, такой как соли лития-PBTC (где PBTC 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновую кислоту), соли лития-HEDP (где HEDP представляет 1-гидроксиэтан-1,1-дикарбоновую кислоту), соли лития-HPA (где HPA представляет гидроксифосфоноуксусную кислоту или 2-гидроксифосфоноуксусную кислоту), соли лития и фосфоноянтарной кислоты, соли лития-PSO (где PSO представляет смеси аддуктов моно-, бис- и олигомерной фосфиноянтарной кислоты, как описано в патенте США №6572789 B1) и/или подобные и их комбинации.

[0074] Концентрация иона лития может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления одно или несколько соединений лития, присутствующих в составе ингибитора коррозии, являются растворимыми в составе ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления концентрация иона лития (Li⁺) в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения составляет от приблизительно 0 частей на миллион до приблизительно 6000 частей на миллион (например, от приблизительно 0 частей на миллион до приблизительно 5000 частей на миллион) в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В этом диапазоне концентрация ионов лития может быть менее чем приблизительно 4000 частей на миллион, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 3000 частей на миллион или менее. Также в этом диапазоне концентрация ионов лития может быть приблизительно 50 частей на миллион или более, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 100 частей на миллион или более, а в других вариантах осуществления приблизительно 200 частей на миллион или более.

[0075] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать ионы цинка. В некоторых вариантах осуществления ионы цинка получают из одного или множества соединений или солей цинка (например, одной или нескольких растворимых в воде солей цинка). В некоторых вариантах осуществления ионы цинка получают из одной или множества растворимых в воде солей цинка, которые сконфигурированы, по меньшей мере, для частичной диссоциации в водном растворе при комнатной температуре. В некоторых вариантах осуществления одна или множество солей цинка сконфигурированы для получения иона цинка в диапазоне концентрации от приблизительно 0 частей на миллион до приблизительно 50 частей на миллион (т.е. до приблизительно 50 частей на миллион) в составе ингибитора коррозии при растворении в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. Соединения цинка для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, неорганические соединения цинка и соли цинка органических кислот, содержащих одну или множество карбоновокислотных групп. Типичные неорганические соединения цинка включают, помимо прочего, гидроксид цинка, оксид цинка, нитрат цинка, сульфат цинка, хлорид цинка, перхлорат цинка, хлорат цинка, бромид цинка, бромат цинка, йодид цинка и/или подобные, гидраты любых из вышеуказанных солей цинка и их комбинации. Соединение цинка, подходящее для использования, может также быть солью цинка, образованной между ионом цинка и органической кислотой, содержащей одну или несколько карбоновокислотных групп, одну или несколько фосфоновокислотных групп, одну или несколько фосфиновокислотных групп или комбинацию этих функциональных групп. Типичные органические соли цинка органических кислот включают, помимо прочего, формиат цинка, ацетат цинка, пропионат цинка, бутират цинка, лактат цинка, гликолят цинка, глюконат цинка, глюкогептонат цинка, малонат цинка, сукцинат цинка, глюкарат цинка, гидроксисукцинат цинка, цитрат цинка, бензоат цинка, фталат цинка, адипат цинка, салицилат цинка, полиакрилат цинка, полималеат цинка, соли цинка-PBTC (где PBTC представляет 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновую кислоту), соли цинка-HEDP (где HEDP представляет 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту или 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновую кислоту), соли цинка-HPA (где HPA представляет гидроксифосфоноуксусную кислоту или 2-гидроксифосфоноуксусную кислоту), соли цинка фосфоноянтарной кислоты, соли цинка фосфиноянтарной кислоты, соли цинка-PSO (где PSO представляет смеси аддуктов моно, бис-, и олигомерной фосфиноянтарной кислоты) и/или подобные, гидраты вышеуказанных солей или их комбинации.

[0076] Концентрация иона цинка может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления одно или несколько соединений цинка, присутствующих в составе ингибитора коррозии, являются растворимыми в составе ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления концентрация иона цинка (Zn²⁺) в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения составляет от приблизительно 0 мг/л до приблизительно 50 мг/л (т.е. до приблизительно 50 мг/л). В других вариантах осуществления концентрация Zn²⁺ в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения составляет от приблизительно 0,1 мг/л до приблизительно 40 мг/л, от приблизительно 0,5 мг/л до приблизительно 30 мг/л, от приблизительно 1 мг/л до приблизительно 25 мг/л, от приблизительно 2 мг/л до приблизительно 20 мг/л или от приблизительно 4 мг/л до приблизительно 16 мг/л.

[0077] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать один или несколько нитритов. В некоторых вариантах осуществления нитрит присутствует, если по меньшей мере один или несколько неорганических фосфатов и/или органофосфатов также присутствуют в составе ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления нитрит-ионы получают из одной или множества нитритных солей (например, одной или нескольких растворимых в воде нитритных солей). Типичные нитриты для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, нитриты щелочных металлов и нитриты щелочноземельных металлов, такие как нитрит натрия, нитрит калия, нитрит лития, нитрит кальция, нитрит магния, нитрит стронция и/или подобные, гидраты вышеуказанных солей или их комбинации. Типичные нитриты для использования согласно идеям настоящего изобретения также включают, помимо прочего, нитриты редкоземельных металлов, такие как нитрат лантана (III), и нитриты других редкоземельных металлов (например, Sc, Y, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Er и Yb и пр.) и/или подобные, гидраты вышеуказанных солей или их комбинации.

[0078] Концентрация нитрит-иона может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления одно или несколько нитритных соединений, присутствующих в составе ингибитора коррозии, являются растворимыми в составе ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления нитритное соединение присутствует в количестве от приблизительно 0 масс. % до приблизительно 4 масс. % (т.е. до приблизительно 4 масс. %), в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0 масс. % до 1 масс. % (т.е. до приблизительно 1 масс. %), в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0 масс. % до 0,5 масс. % (т.е. до приблизительно 0,5 масс. %), в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии.

[0079] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать один или несколько нитратов. В некоторых вариантах осуществления нитрат присутствует, если по меньшей мере один или несколько неорганических фосфатов и/или органофосфатов также присутствуют в составе ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления нитрат-ионы получают из одного или множества нитратных солей (например, одной или нескольких растворимых в воде нитратных солей). Типичные нитраты для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, нитраты щелочных металлов и нитраты щелочноземельных металлов, такие как нитрат натрия, нитрат калия, нитрат лития, нитрат кальция, нитрат магния, нитрат стронция и/или подобные, гидраты вышеуказанных солей или их комбинации. Типичные нитраты для использования согласно идеям настоящего изобретения также включают, помимо прочего, нитраты редкоземельных металлов, такие как нитрат церия (IV), нитрат церия (III), и нитраты других редкоземельных металлов (например, Sc, Y, La, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu и Yb) и/или подобные, гидраты вышеуказанных солей или их комбинации.

[0080] Концентрация нитрат-иона может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления одно или несколько нитратных соединений, присутствующих в составе ингибитора коррозии, являются растворимыми в составе ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления нитратное соединение присутствует в количестве от 0 масс. % до приблизительно 4 масс. % (т.е. до приблизительно 4 масс. %), в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0 масс. % до приблизительно 1 масс. % (т.е. до приблизительно 1 масс. %), в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0 масс. % до приблизительно 0,5 масс. % (т.е. до приблизительно 0,5 масс. %), в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии.

[0081] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать силикат. Силикаты, подходящие для использования согласно идеям настоящего изобретения, включают неорганические силикаты и органические силикаты. Пригодные неорганические силикаты представлены общей формулой (2):

где M представляет одновалентный катион, который образует гликоль или растворимый в воде силикат, выбранный из группы, состоящей из катионов натрия, калия, лития, рубидия и тетраорганоаммония; «m» имеет значение от 1 до 4 включительно; «l» имеет значение от 0 до 3 включительно; а «n» имеет значение от 1 до 4 включительно и равняется сумме «m» и «l».

[0082] Концентрация силикатов, присутствующих в составе ингибитора коррозии, может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления силикат может присутствовать в составе ингибитора коррозии в количестве от приблизительно 0 частей на миллион до приблизительно 8000 частей на миллион в пересчете на Si (т.е. до приблизительно 8000 частей на миллион), в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0 частей на миллион до приблизительно 2000 частей на миллион в пересчете на Si (т.е. до приблизительно 2000 частей на миллион), в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0 частей на миллион до приблизительно 1000 частей на миллион (т.е. до приблизительно 1000 частей на миллион) в пересчете на Si, а в некоторых вариантах осуществления менее чем приблизительно 700 частей на миллион в пересчете на Si в составе ингибитора коррозии.

[0083] Пригодные органические силикаты включают сложные силикатные эфиры, представленные общей формулой (3):

где R выбран из группы, состоящей из C₁-C₃₆алкила, арила, алкоксиалкила, алкоксиарила, гидроксиалкокси и их смесей. В некоторых вариантах осуществления можно использовать тетраалкилортосиликатный сложный эфир с алкильными группами, содержащими 1-20 атомов углерода (например, тетраметилортосиликат, тетраэтилортосиликат и подобные). Силикатный сложный эфир присутствует в составе ингибитора коррозии в количестве от приблизительно 0 масс. % до приблизительно 5 масс. % (т.е. до приблизительно 5 масс. %), например, от приблизительно 0,01 до приблизительно 5 масс. %, в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя.

[0084] Коллоидный диоксид кремния можно необязательно включать для использования в качестве ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения. Коллоидный диоксид кремния имеет номинальный размер частиц от приблизительно 1 нм до приблизительно 200 нм. В некоторых вариантах осуществления размер частиц коллоидного диоксида кремния составляет от приблизительно 1 нм до приблизительно 100 нм. В других вариантах осуществления диаметр частиц коллоидного диоксида кремния составляет от приблизительно 1 нм до приблизительно 40 нм. Подходящие коллоидные диоксиды кремния для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, коллоидный диоксид кремния Ludox от DuPont или Grace Davidson, коллоидный диоксид кремния Nyacol и/или Bindzil от Akzo Nobel-Eka Chemicals, коллоидный диоксид кремния Snowtex от Nissan Chemical, а также коллоидный диоксид кремния от Nalco и других поставщиков. Не желая ограничиваться какой-либо конкретной теорией и не намереваясь ограничивать в какой-либо мере объем приложенной формулы изобретения или ее эквивалентов, в настоящем изобретении считается, что при помощи использования коллоидного диоксида кремния в жидком теплоносителе, наночастицы могут повышать коэффициент теплопередачи и/или теплоемкость жидких теплоносителей. В некоторых вариантах осуществления коллоидный диоксид кремния присутствует в составе в количестве от приблизительно 0 частей на миллион до приблизительно 20000 частей на миллион (т.е. до приблизительно 20000 частей на миллион), а в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0 частей на миллион до приблизительно 2000 частей на миллион (т.е. до приблизительно 2000 частей на миллион) состава ингибитора коррозии.

[0085] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать стабилизатор силикатов. Типичные стабилизаторы силикатов для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, стабилизирующее силикат органосилановое соединение. При использовании в настоящем документе термин «органосилан» относится к силану (т.е. мономерному кремниевому химическому веществу), который содержит по меньшей мере одну структуру углерод-кремниевой связи (Si-C). Стабилизирующие силикат органосилановые соединения для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, 3-(тригидроксисилил)пропилметилфосфонат натрия (№ по CAS 84962-98-1 или силикон Q1-6083 от Dow-Corning Corp. из Мидленд, Мичиган); полиалкиленоксидалкоксисилан [например, метоксиполиэтиленоксипропилтриметоксисилан с формулой: CH₃O(CH₂CH₂O)_mC₃H₆Si(OCH₃)₃, где m имеет среднее значение 7,2, или метоксиполиэтиленоксипропилтрипропоксисилан с формулой CH₃O(CH₂CH₂O)₇C₃H₆Si(OC₃H₇)₃]; Silquest^® Y-5560 или Silquest^® Y-5630 от Momentive Performance Materials Inc. (Уотерфорд, Нью-Йорк); натриевые соли 3-(тригидроксисилил)пропилэтоксилфосфоната [например, (HO)₃Si-C₃H₆-P(O)(ONa)(OC₂H₅)]; один или несколько силилалкилфосфонатов силиконатов щелочных металлов, описанных в патенте США №4370255; один или несколько сульфонатов арилалкилкремния, описанных в патенте №EP 0061694 B1; один или несколько органосилановых стабилизаторов силикатов, описанных в патенте США №4629602; один или несколько стабилизаторов силикатов, описанных в патентах США №№3337496 и 3341469; и/или подобные и их комбинации.

[0086] Концентрация стабилизатора силикатов может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления количество стабилизатора силикатов находится в диапазоне от приблизительно 0 масс. % до приблизительно 5 масс. % (т.е. до приблизительно 5 масс. %) в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления количество стабилизатора силикатов, присутствующего в составе ингибитора коррозии, пропорционально количеству силиката, присутствующего в составе ингибитора коррозии, где отношение силикат : стабилизатор силиката находится в диапазоне от приблизительно 20:1 до приблизительно 1:10 по массе. В некоторых вариантах осуществления отношение силикат : стабилизатор силиката находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:2 по массе.

[0087] В некоторых вариантах осуществления силикатный компонент в жидком теплоносителе может быть сополимером силиката и органосилана. Примеры включают, помимо прочего, сополимеры фосфоната-силиката, сульфоната-силиката, карбоксилата-силиката и силоксана-силиката, используемые в содержащих силикат композициях антифриза/охлаждающей жидкости. Эти сополимеры могут быть предварительно образованы или могут быть образованы на месте путем объединения растворимого в воде силиката и растворимого в воде фосфоната-силана, сульфоната-силана или карбоксилата-силана в водном растворе при температуре окружающей среды. Не желая ограничиваться какой-либо конкретной теорией и не намереваясь ограничивать в какой-либо мере объем приложенной формулы изобретения или ее эквивалентов, в настоящем изобретении считают, что эти сополимеры могут обеспечивать улучшенное ингибирование коррозии металла относительно использования просто силикатов щелочных металлов, поскольку сополимеры органосилана-силиката значительно ингибируют тенденцию к застыванию растворимого в воде силиката при pH от приблизительно 7 до приблизительно 11 в растворе антифриза/охлаждающей жидкости на основе гликоля-воды. Типичные сополимеры силиката-органосилана, которые можно использовать согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, описанные в патентах США №№3198820; 3337496; 3341496; 3312622; 3248329; 3203969; 4093641; 4287077; 4333843; 4352742; 4354002; 4362644; 4434065, 4370255; 4629602; 4701277; 4772408 и 4965344; европейском патенте №0061694 B1 и публикации заявки на патент США №2006/0017044 A1.

[0088] Составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно содержать один или множество растворимых в воде (полиэлекролитов) полимеров. Иллюстративные примеры растворимых в воде полимеров, подходящих для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают растворимые в воде полимеры, такие как полиэлекролиты-диспергирующие средства, полученные из полимеризуемого мономера. Полимеризуемый мономер содержит по меньшей мере одну группу, выбранную из группы, состоящей из ненасыщенных карбоновых кислот или их солей, ненасыщенных амидов, ангидридов ненасыщенных кислот, ненасыщенных нитрилов, ненасыщенных карбонилгалогенидов, ненасыщенных карбоксилатных сложных эфиров, ненасыщенных эфиров, ненасыщенных спиртов, ненасыщенных сульфоновых кислот или их солей, ненасыщенных фосфоновых кислот или их солей, ненасыщенных фосфиновых кислот или их солей и/или подобного и их комбинаций.

[0089] В некоторых вариантах осуществления растворимые в воде полимеры, подходящие для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают гомополимеры, сополимеры, терполимеры и смешанные полимеры с (1) по меньшей мере одним мономерным звеном, содержащим C₃-C₁₆ моноэтиленненасыщенную моно- или дикарбоновую кислоту или ее соли щелочного металла или аммония; или (2) по меньшей мере одним мономерным звеном, содержащим производное C₃-C₁₆ моноэтиленненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты, такое как амид, нитрил, карбоксилатный сложный эфир, галогенангидрид (например, хлорангидрид), кислотный ангидрид и/или подобное и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления растворимый в воде полимер, подходящий для использования согласно идеям настоящего изобретения, может включать по меньшей мере 5% мономерных звеньев (1) или (2), а в некоторых вариантах осуществления по меньшей мере 10% мономерных звеньев (1) или (2).

[0090] Типичные одноосновные карбоновые кислоты, подходящие для использования при получении растворимых в воде полимеров, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, акриловую кислоту, метакриловую кислоту, этилакриловую кислоту, винилуксусную кислоту, аллилуксусную кислоту и кротоновую кислоту.

[0091] Типичные сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот, подходящие для использования при получении растворимых в воде полимеров, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, бутилакрилат, н-гексилакрилат, трет-бутиламиноэтилметакрилат, диэтиламиноэтилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксипропилметакрилат, диэтиламиноэтилметакрилат, диметиламиноэтилметакрилат, диметиламиноэтилакрилат, метилакрилат, метилметакрилат, третичный бутилакрилат и винилацетат.

[0092] Типичные двухосновные карбоновые кислоты, подходящие для использования при получении растворимых в воде полимеров, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, малеиновую кислоту, итаконовую кислоту, фумаровую кислоту, цитаконовую кислоту, мезаконовую кислоту и метиленмалоновую кислоту.

[0093] Типичные амиды, подходящие для использования при получении растворимых в воде полимеров, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, акриламид (или 2-пропенамид), метакриламид, этилакриламид, пропилакриламид, N-трет-бутилакриламид, третичный бутилметакриламид, третичный октилакриламид, N,N-диметилакриламид (или N,N-диметил-2-пропенамид), диметиламинопропилметакриламид, циклогексилакриламид, бензилметакриламид, винилацетамид, сульфометилакриламид, сульфоэтилакриламид, 2-гидрокси-3-сульфопропилакриламид, сульфофенилакриламид, N-винилформамид, N-винилацетамид, 2-гидрокси-3-сульфопропилакриламид, N-винилпирролидон (циклический амид), 2-винилпиридин, 4-винилпиридин и карбоксиметилакриламид.

[0094] Типичные ангидриды, подходящие для использования при получении растворимых в воде полимеров, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, малеиновый ангидрид (или 2, 5-фурандион) и янтарный ангидрид.

[0095] Типичные нитрилы, подходящие для использования при получении растворимых в воде полимеров, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, акрилонитрил и метакрилонитрил.

[0096] Типичные галогенангидриды, подходящие для использования при получении растворимых в воде полимеров, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, хлорид акриламидопропилтриметиламмония, хлорид диаллилдиметиламмония и хлорид метакриламидопропилтриметиламмония.

[0097] В некоторых вариантах осуществления растворимый в воде полимер для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения содержит по меньшей мере одно мономерное звено, выбранное из группы, состоящей из аллилгидроксипропилсульфоната, AMPS или 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, монометакрилата полиэтиленгликоля, винилсульфоновой кислоты, стиролсульфоновой кислоты, акриламидометилпропансульфоновой кислоты, металлилсульфоновой кислоты, аллилоксибензолсульфоновой кислоты, 1,2-дигидрокси-3-бутена, аллилового спирта, аллилфосфоновой кислоты, диакрилата этиленгликоля, аспарагиновой кислоты, гидроксамовой кислоты, 2-этилоксазолина, адипиновой кислоты, диэтилентриамина, этиленоксида, пропиленоксида, аммиака, этилендиамина, диметиламина, диаллилфталата, 3-аллилокси-2-гидроксипропансульфоновой кислоты, монометакрилата полиэтиленгликоля, стиролсульфоната натрия, сульфоната алкоксилированного аллилового спирта и/или подобного и их комбинаций.

[0098] В некоторых вариантах осуществления растворимый в воде полимер, подходящий для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, содержит по меньшей мере 5 мольн. % мономерных звеньев (например, в виде полимеризованных звеньев), полученных при полимеризации одного или нескольких мономеров, выбранных из группы, состоящей из (a) акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты, винилуксусной кислоты, 4-метил-4-пентановой кислоты, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, 1,2,3,6-тетрагидрофталевого ангидрида, 3,6-эпокси-1,2,3,6-тетрагидрофталевого ангидрида, ангидрида 5-норборнен-2,3-дикарбоновой кислоты, ангидрида бицикл[2,2,2]-5-октен-2,3-дикарбоновой кислоты, 3-метил-1,2,6-тетрагидрофталевого ангидрида, 2-метил-1,3,6-тетрагидрофталевого ангидрида, итаконовой кислоты, мезаконовой кислоты, метиленмалоновой кислоты, фумаровой кислоты, цитраконовой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 3-аллилокси-2-гидроксипропансульфоновой кислоты, аллилфосфоновой кислоты, аллилоксибензолсульфоновой кислоты, 2-гидрокси-3-(2-пропенилокси)пропансульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, других акриламидометилпропансульфоновых кислот, металлилсульфоновой кислоты, изопропилфенилсульфоновой кислоты, винилфосфоновой кислоты, стиролсульфоновой кислоты, винилсульфоновой кислоты, аспарагиновой кислоты, гидроксамовой кислоты, адипиновой кислоты и солей щелочных металлов или аммония любых из вышеуказанных кислот; (b) метилакрилата, этилакрилата, бутилакрилата, н-гексилакрилата, метилметакрилата, этилметакрилата, бутилметакрилата, изолбутилметакрилата, трет-бутиламиноэтилметакрилата, диэтиламиноэтилакрилата, гидроксиэтилметакрилата, гидроксиэтилакрилата, гидроксипропилакрилата, гидроксипропилметакрилата, диэтиламиноэтилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата, диметиламиноэтилакрилата, третичного бутилакрилата, монометакрилата полиэтиленгликоля, фосфоэтилметакрилата и винилацетата; (c) акриламида (или 2-пропенамида), метакриламида, этилакриламида, пропилакриламида, N-трет-бутилакриламида, третичного бутилметакриламида, третичного октилакриламида, N-метилакриламида, N,N-диметилакриламида (или N, N-диметил-2-пропенамида), диметиламинопропилметакриламида, циклогексилакриламида, бензилметакриламида, винилацетамида, сульфометилакриламида, сульфоэтилакриламида, 2-гидрокси-3-сульфопропилакриламида, сульфофенилакриламида, N-винилформамида, N-винилацетамида, 2-гидрокси-3-сульфопропилакриламида, N-винилпирролидона (циклического амида), 2-винилпиридина, 4-винилпиридина и карбоксиметилакриламида; (d) малеинового ангидрида (или 2, 5-фурандиона) и янтарного ангидрида; акрилонитрила и метакрилонитрила; (e) хлорида акриламидопропилтриметиламмония, хлорида диаллилдиметиламмония и хлорида метакриламидопропилтриметиламмония; (f) 1,2-дигидрокси-3-бутена, аллилового спирта, диакрилата этиленгликоля, 2-этилоксазолина, диэтилентриамина, этиленоксида, пропиленоксида, аммиака, стирола, этилендиамина, диметиламина, диаллилфталата, монометакрилата полиэтиленгликоля, стиролсульфоната натрия и сульфоната алкоксилированного аллилового спирта; и (g) их комбинаций.

[0099] В некоторых вариантах осуществления типичный мономер сульфоната алкоксилированного аллилового спирта для использования при получении растворимого в воде полимера согласно идеям настоящего изобретения имеет структуру, показанную общей формулой (4):

где R¹ представляет замещенный гидроксилом алкильный или алкиленовый радикал с от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или R¹ представляет незамещенный алкильный или алкиленовый радикал с от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или R¹ представляет -(CH₂-CH₂-O)_n-, -[CH₂-CH(CH₃)-O]_n- или их комбинацию; где «n» представляет целое число от приблизительно 1 до приблизительно 50; где R² представляет H или низшую алкильную (C₁-C₃) группу; где X, когда присутствует, представляет анионный радикал, выбранный из группы, состоящей из -SO₃, -PO₃, -PO₄ и -COO; где Y, когда присутствует, представляет H или любой растворимый в воде катион или катионы, которые вместе уравновешивают баланс анионного радикала; и где a равняется 0 или 1. В некоторых вариантах осуществления a=1.

[00100] Типичные растворимые в воде полимеры-полиэлектролиты, подходящие для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, могут в некоторых вариантах осуществления иметь молекулярную массу (MW) в диапазоне от приблизительно 200 дальтонов до приблизительно 200000 дальтонов. В других вариантах осуществления подходящие диспергирующие средства на основе растворимых в воде полимеров-полиэлектролитов имеют молекулярную массу (MW) в диапазоне от приблизительно 500 дальтонов до приблизительно 20000 дальтонов.

[00101] Типичные растворимые в воде полимеры-полиэлектролиты, подходящие для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, поликарбоксилаты. Типичные поликарбоксилаты включают, помимо прочего, (1) полиакриловые кислоты или полиакрилаты, полимеры, сополимеры, терполимеры и четверные полимеры на основе акрилата, такие как сополимеры акрилата/акриламида, сополимеры акрилата/AMPS (акриламидометиленсульфоновой кислоты или 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты) или акриламидоалкансульфоновой кислоты, сополимеры акрилата/сульфоната, сополимеры акрилата/гидроксиалкилакрилата, сополимеры акрилата/алкилакрилата, терполимеры акрилата/AMPS/алкилакриламида, терполимеры акрилата/акриламидоалкансульфоновой кислоты/стиролсульфоновой кислоты (или растворимых в воде солей), терполимеры акрилата/акриламида/сульфоалкилакриламида, терполимер акриловой кислоты/аллилокси-2-гидроксипропилсульфоновой кислоты(AHPSE)/аллилового эфира полиэтиленгликоля, четверные полимеры акрилата/ метилового сложного эфира метакрилата/2-пропан-1-сульфоновой кислоты, 2-метил-, натриевой соли/бензолсульфоновой кислоты, 4-[(2-метил-2-пропенил)окси]-, натриевой соли; (2) полиметакриловые кислоты или полиметакрилаты, полимеры, сополимеры, терполимеры и четверные полимеры на основе метакрилата, где один мономер соответствующих полимеров на основе акрилата, перечисленных в (1), заменен на метакрилат или метариловую кислоту; (3) полимеры полималеиновой кислоты или малеинового ангидрида, полимеры на основе малеиновой кислоты, их сополимеры, терполимеры и четверные полимеры, где один мономер соответствующих полимеров на основе акрилата, перечисленных в (1), заменен на малеиновую кислоту или малеиновый ангидрид; (4) полиакриламиды, модифицированные полимеры на основе акриламида и сополимеры, терполимеры и четверные полимеры на основе акриламида, где один мономер соответствующих полимеров на основе акрилата, перечисленных в (1), заменен на акриламид; (5) сополимеры, терполимеры и четверные полимеры на основе сульфоновой кислоты или их растворимые в воде соли; сополимеры, терполимеры и четверные полимеры на основе фосфоновой кислоты или их растворимые в воде соли; сополимеры, терполимеры и четверные полимеры на основе фосфиновой кислоты или их растворимые в воде соли; (6) гомополимеры и сополимеры на основе винилпирролидона; (7) сополимеры и терполимеры на основе алкиленоксида и комбинации, содержащие одно или несколько из вышеуказанного.

[00102] Растворимый в воде полимер для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения может также быть любым полиэфир-полиамино метиленфосфонатом, описанным в патенте США №5338477, или фосфинополиакрилатной кислотой.

[00103] Типичные примеры коммерчески доступных полимеров, подходящих для использования в качестве растворимых в воде полимеров-полиэлектролитов в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, (a) полимеры Good-Rite^® серии K-700, показанные в таблице 1, доступные от Noveon (или Lubrizol), (b) полимеры, показанные в таблице 2, доступные от AkzoNobel, и (c) полимеры, показанные в таблице 3, доступные от Dow (Rohm & Haas).

[00104] Полимеры, поставляемые Noveon (или Lubrizol), которые можно использовать в качестве растворимого в воде полимера-полиэлектролита в составе ингибитора коррозии, включают показанные в таблице 1 ниже.

Таблица 1. Полимеры, поставляемые Noveon (или Lubrizol): полимеры Good-Rite^® серии K-700
Технический паспорт полимера Good-Rite^®	Тип химического вещества	Номинальная молекулярная масса	pH	Общее содержание твердых веществ	Содержание активных твердых веществ
K-702	PAA	240000	2,5	25%	24,70%
K-7028	PAA	2000	3,6	55%	51,70%
K-7058	PAA	5000	2,5	50%	49,20%
K-7058N	NaPAA	5000	7	45%	35,70%
K-7058D	NaPAA	5000	7,5*	100%**	70%
K-7600N	NaPAA	60000	8,2	33%	25,70%
K-732	PAA	5000	2,6	50%	49,50%
K-739	NaPAA	5000	7,5*	100%**	70,10%
K-752	PAA	2000	2,6	63%	62,20%
K-759	NaPAA	2000	7,5*	100%**	71,50%
K-765	NaPMAA	30000	7	30%	24,30%
K-766	NaPMAA	5000	7	40%	30,10%
K-776	AA/SA	N.P.	4,8	37%	30,60%
K-775	AA/SA	N.P.	3,5	50%	48%
K-781	AA/SA/SS	N.P.	2,8	55%	52,80%
K-797	AA/SA/SS	N.P.	2,7	50%	48,50%

Технический паспорт полимера Good-Rite^®	Тип химического вещества	Номинальная молекулярная масса	pH	Общее содержание твердых веществ	Содержание активных твердых веществ
K-797D	Na(AA/SA/SS)	N.P.	8,2*	100%**	74,30%
K-798	AA/SA/SS	N.P.	2,8	50%	48%
K-XP212	Запатентованный	N.P.	4	40%	39,20%
PAA = полиакрилат, NaPAA = полиакрилат натрия, NaPMAA = полиметакрилат натрия AA = акриловая кислота, SA = сульфоновая кислота или AMPS, SS = стиролсульфонат натрия
«Содержание активных твердых веществ» = «Общее содержание твердых веществ» - «Противоионы» (натрий) из-за нейтрализации после полимеризации при помощи NaOH
* pH 1% раствора
** Содержит влагу
N.P. - не опубликовано

[00105] Полимеры, поставляемые AkzoNobel, которые можно использовать в качестве растворимого в воде полимер-полиэлектролита в составе ингибитора коррозии, включают показанные в таблице 2 ниже.

Таблица 2. Типичное свойство продуктов для обработки промышленных вод Aquatreat AkzoNobel
Продукт	Общее содержание твердых веществ	pH	MW
Полиакриловая кислота
AR-4	25	2,1	60000
AR-6	25	2,3	100000
AR-260	50	3,2	2000
AR-602A	50	2,8	4500
AR-900A¹	50	2,9	2600
AR-921A	50	2,6	3000
AR-935	35	3,5	2500
Полиакрилат натрия
AR-602N¹	45	7,5	4500
AR-636	45	7,5	5000
AR-900¹	33	5,5	2600
AR-940¹	40	8,3	2600
Полиметакрилат натрия
AR-231¹	30	8,5	6500
AR-232¹	30	8,5	9500
AR-241	40	7	6500
Сополимер
AR-335	49	7,2	3400
AR-540¹	44	4,3	10000
AR-545	44	4,4	5000
AR-546	37	4,8	Мин. 9900
AR-978	42	5	4500
AR-980¹	41	6,4	2800
Сульфонированный стирол/малеиновый ангидрид
VERSA-TL 3	95	7	20000
VERSA-TL 4	25	7	20000

[00106] AR-335 представляет собой полиакриламид; AR-545 и AR-546 представляют собой сополимеры AA/AMPS; Aquatreat AR-540 представляет собой терполимер акриловой кислоты (AA)/2-пропеновой кислоты, 2-метил, метилового сложного эфира/бензолсульфоновой кислоты, 4-[(2-метил-2-пропенил)окси]-, натриевой соли/2-пропен-1-сульфоновой кислоты, 2-метил-, натриевой соли. Versa TL-4 = сополимер сульфонированного стирола/малеинового ангидрида. Versa TL-3 представляет собой сухую форму Versa TL-4. AR-978 представляет собой сополимер акриловой кислоты/малеиновой кислоты. AR-980 представляет собой терполимер акриловой кислоты/малеиновой кислоты/неионного мономера.

[00107] Полимеры, поставляемые Dow (Rohm & Haas), которые можно использовать в качестве растворимого в воде полимера-полиэлектролита в составе ингибитора коррозии, включают показанные в таблице 3 ниже.

Таблица 3. Полимеры, доступные от Dow (Rohm & Haas)
Название продукта	Химическая природа	Молекулярная масса	% твердых веществ	pH
Acumer^® 1000 / Optidose™ 1000	Полиакриловая кислота и ее соли Na	2000	47-49	3,2-4,0
Acumer^® 1020	Полиакриловая кислота	2000	39-41	2,1-2,5
Acumer^® 1100	Полиакриловая кислота и ее соли Na	4500	47-49	3,2-4,0
Acumer^® 1110	Полиакриловая кислота и ее соли Na	4500	44-46	6,7
Acumer^® 1050	Полиакриловая кислота и ее соли Na	2000-2300	47-49	3,2-4,0
Acumer^® 1510	Соль Na поликарбоксилата	60000	24-26	2
Acumer^® 1808	Соль Na поликарбоксилата	30000	21-22	3,5-5,0
Acumer^® 1850	Соль Na поликарбоксилата	30000	29-31	9,0-10,8
Acumer^® 2000 / Optidose™ 2000	Модифицированный поликарбоксилат	4500	42,5-43,5	3,8-4,6
Acumer^® 2100	Сополимер	11000	36,5-37,5	4,3-5,3
Acumer^® 3100 / Optidose™ 3100	Терполимер карбоксилата/сульфоната/неионного мономера	4500	43-44	2,1-2,6
Acumer^® 4161	Фосфинополикарбоновая кислота	3300-3900	46-48	3,0-3,5
Optidose™ 4210	Полималеиновая кислота	500-1000	50	1,0-2,0
Acumer^® 5000	Запатентованный полимер	5000	44,5-45,5	2,1-2,6
Tamol^® 850	Соль Na поликарбоксилата	30000	29-31	9,0-10,8
Tamol^® 731A	Сополимер соли Na малеинового ангидрида	15000	24-26	9,5-10,5
Tamol^® 960	Соль Na поликарбоксилата	5000	39-41	8-9

[00108] Примечание: Acumer 2000 и 2100 представляют собой сополимеры карбоновой кислоты/сульфоновой кислоты (т.е. сополимеры AA/AMPS); Acumer 3100 и Acumer 5000 представляют собой терполимеры акриловой кислоты/трет-бутилакриламида/2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты. Optidose 1000, 2000 и Optidose 3100 представляют собой меченные версии Acumer 1000, 2000 и 3100, соответственно.

[00109] В некоторых вариантах осуществления растворимый в воде полимер, подходящий для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, выбирают из следующих коммерчески доступных полимеров: (1) полимеры, доступные от BASF под торговыми марками Sokalan и Tamol, включая, помимо прочего, Sokalan CP 9 (полимер на основе малеиновой кислоты), Sokalan CP 10, CP 42, 10S, 12S (все являются полимерами на основе акрилата), 13S, Sokalan HP 22 G, HP 25, HP 59 и HP165 (поливинилпирролидон), Solakan PA 15, PA 20, PA 25 Cl, PA 30 Cl, PA 40, Sokalan PM 10 I, PM 70, Tamol VS и другие подобные продукты; (2) полимеры, доступные от Cytec под торговой маркой Cyanamer, включая, помимо прочего, P-35, P-70, P-80, A-100L и A-15 (все являются полимерами или сополимерами на основе акрилата или акриламида) и подобные; (3) полимеры, доступные от Biolab additives под торговыми марками Bleclene и Belsperse, включая, помимо прочего, Beclene 200 (гомополимер малеиновой кислоты), 283 (терполимер малеиновой кислоты), 400 (сульфонированная фосфинополикарбоновая кислота) и 499 (сульфонированная фосфонополикарбоновая кислота); и Belsperse 161 (фосфинополикарбоновая кислота) и 164 (фосфинополикарбоновая кислота), и подобное и (4) растворимые в воде полимерные продукты, доступные от Nalco (например, сополимеры акриловой кислоты/2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновой кислоты, полиэфир-полиаминофосфонат, как описано в патенте США №5338477, и терполимеры акриловой кислоты/акриламида/акриламидометансульфоновой кислоты), GE Betz (например, сополимеры акриловой кислоты/ аллилового эфира полиэтиленгликоля, терполимеры акриловой кислоты/аллилокси-2-гидроксипропилсульфоновой кислоты (или AHPSE)/ аллилового эфира полиэтиленгликоля и сополимеры акриловой кислоты/AHPSE), Chemtreat [например, четверные полимеры аллилоксибензолсульфоновой кислоты (~3,5 мольн. %)/металлилсульфоновой кислоты (~2,5 мольн. %)/ метилметакрилата (13-18 мольн. %)/акриловой кислоты (76-81 мольн. %)], от Ciba, SNF Floerger, Rhone-Poulenc, Stockhausen, Hercules, Henkel, Allied Colloids, Hoechst Celanese, Ashland Chemical Company, Kurita Water Industries Ltd, Nippon Shokubai Co. и других поставщиков.

[00110] Дополнительные растворимые в воде полимеры, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, описанные в следующих патентах США: №№3085916; 3578589; 3709815; 3806367; 4499002; 4510059; 4532048; 4563284; 4566973; 4566974; 4640793; 4707271; 4762621; 4784774; 4885097; 4952326; 4952327; 5023001; 5658465; 6361768 B1; 4556493; 4581145; 4457847; 4703092; 4801388; 4919821; 4929425; 5035806; 5049310; 5080801; 5128419; 5167828; 5171459; 5213691; 5216086; 5260386; 5422408; 5403493; 5534611; 5726267; 5736405; 5776875; 5750070; 5788866; 5858244; 5876623; 6005040; 6017994; 6022401; 6153106; 6225430 B1; 6232419 B1; 6312644 B1; 6344531 B1; 6380431 B1; 6426383 B1; 6440327 B1; 6461518 B1; 6645428 B1; 7115254 B1; 4443340; 4659480; 4659482; 4913822; 4929362; 4929695; 4931206; 4944885; 5030748; 5078891; 5100558; 5102555; 5108619; 5128427; 5139643; 5147555; 5158622; 5158685; 5169537; 5180498; 5194620; 5211845; 5234604; 5248438; 5242599; 5256302; 5264155; 5271847; 5271862; 5282905; 5320757; 5332505; 5342540; 5350536; 5374336; 5378327; 5378372; 5393456; 5445758; 5512183; 5518630; 5527468; 5575920; 5601754; 6228950 B1; 6444747 B1; 6641754B2; 4517098; 4530766; 4711725; 5055540; 5071895; 5185412; 5223592; 5277823; 5342787; 5395905; 5401807; 5420211; 5451644; 5457176; 5516432; 5531934; 5552514; 5554721; 5556938; 5597509; 5601723; 5658464; 5755972; 5866664; 5929098; 6114294; 6197522 B1; 6207780 B1; 6218491 B1; 6251680 B1; 6335404 B1; 6395185; 5023368; 5547612; 5650473; 5654198; 5698512; 5789511; 5866012; 5886076; 5925610; 6040406; 6995120B2; 7087189B2; 5346626; 5624995; 5635575; 5716529; 5948268; 6001264; 6162391; 6368552 B1; 6656365B2; 6645384 B1; 5000856; 5078879; 5087376; 5124046; 5153390; 5262061; 5322636; 5338477; 5378368; 5391303; 5407583; 5454954; 5534157; 5707529; 6691715B2; 6869998B2; 4372870; 5124047; 4797224; 4485223; 5254286; 4460477; 5015390; 4933090; 4868263; 4895664; 4895916; 5000856; 4900451; 4584105; 4872995; 4711726; 4851490; 4849129; 4589985; 4847410; 4657679; 4801387; 4889637; 4604211; 4710303; 4589985; 4324664; 3752760; 4740314; 4647381; 4836933; 4814406; 4326980; 4008164; 5246332 и 5187238. Дополнительные растворимые в воде полимеры, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, описанные в следующих европейских патентах: EP 0297049 B1; EP 0360746 B1 и EP 0879794 B1. Дополнительные растворимые в воде полимеры, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, описанные в следующих публикациях заявок на патент США: №№2006/0191852 A1; 2005/0202995 A1; 2002/0195583 A1; 2004/00225093 A1; 2005/0009959 A1 и 2005/0092211 A1.

[00111] В некоторых вариантах осуществления растворимый в воде полимер, используемый в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включает полимер на основе акрилата. Типичные полимеры на основе акрилата, подходящие для использования согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, гомополимер на основе акрилата, сополимер на основе акрилата, терполимер на основе акрилата, четверной полимер на основе акрилата и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления полимер на основе акрилата включает полиакрилат.

[00112] Для некоторых из вариантов осуществления, в которых состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения дополнительно содержит ионы магния, а растворимый в воде полимер содержит полимер на основе акрилата, отношение концентрации стабилизатора на основе активного полимера на основе акрилата к концентрации ионов магния составляет от приблизительно 1 до приблизительно 25, а в других вариантах осуществления необязательно составляет более чем приблизительно 5 и менее чем приблизительно 25. Для некоторых из вариантов осуществления, в которых состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения дополнительно содержит ионы кальция, а растворимый в воде полимер содержит полимер на основе акрилата, отношение концентрации активного полимера на основе акрилата к концентрации ионов кальция в составе ингибитора коррозии составляет более 4 и менее чем приблизительно 110. В некоторых вариантах осуществления отношение концентрации активного полимера на основе акрилата к концентрации ионов кальция в составах ингибиторов коррозии составляет более чем приблизительно 7 и менее чем приблизительно 80.

[00113] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно также содержать один или множество фосфонокарбоксилатов. Фосфонокарбоксилаты представляют собой фосфонированные соединения с общей формулой (5)

где по меньшей мере одна группа R в каждом звене представляет COOM, CH₂OH, сульфоно- или фосфоногруппу, а другая группа R - которая может быть такой же или отличной от первой группы R - представляет водород или COOM, гидроксильную, фосфоно-, сульфоно-, сульфато-, C_1-7алкильную, C_1-7алкенильную группу или замещенную карбоксилатом, фосфоно, сульфоно, сульфато и/или гидроксилом C_1-7алкильную или C_1-7алкенильную группу; причем n равняется 1 или целому числу более 1; и причем каждый M представляет водород или ион щелочного металла, такой как ион натрия, ион калия и подобные. Кроме того, по меньшей мере одна группа COOM будет присутствовать в одной из групп R. В некоторых вариантах осуществления фосфонокарбоксилаты представляют фосфонированные олигомеры или смесь фосфонированных олигомеров малеиновой кислоты формулы (6)

где n равняется 1 или целому числу более 1, и M представляет катионные частицы (например, катионы щелочных металлов), так что соединение является растворимым в воде. Типичные фосфонокарбоксилаты включают, помимо прочего, фосфоноянтарную кислоту, 1-фосфоно-1,2,3,4-тетракарбоксибутан и 1-фосфоно-1,2,3,4,5,6-гексакарбоксигексан. Фосфонокарбоксилаты могут быть смесью соединений с формулой (6) с различными значениями для «n». Среднее значение «n» может быть 1-2 или в некоторых вариантах осуществления от 1,3 до 1,5. Синтез фосфонокарбоксилатов известен и описан в патенте США №5606105. Фосфонокарбоксилаты являются отдельными и отличаются от карбоксилатов, описанных выше.

[00114] В составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения фосфонокарбоксилат может необязательно присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 10 частей на миллион до приблизительно 500 частей на миллион в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В этом диапазоне фосфонокарбоксилат может присутствовать в количестве приблизительно 20 частей на миллион или более, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 40 частей на миллион или более. Также в этом диапазоне фосфонокарбоксилат может присутствовать в количестве приблизительно 400 частей на миллион или менее, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 300 частей на миллион или менее. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения не содержит никакого фосфонокарбоксилата.

[00115] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно также содержать один или множество фосфинокарбоксилатов. Фосфинокарбоксилаты представляют собой соединения с общей формулой (7)

где по меньшей мере одна группа R¹ в каждом звене представляет COOM, CH₂OH, сульфоно- или фосфоногруппу, а другая группа R¹ - которая может быть такой же или отличной от первой группы R¹ - представляет водород или COOM, гидроксильную, фосфоно-, сульфоно-, сульфато-, C_1-7алкильную, C_1-7алкенильную группу или замещенную карбоксилатом, фосфоно, сульфоно, сульфато и/или гидроксилом C_1-7алкильную или C_1-7алкенильную группу; причем n представляет целое число, равное 1 или более; и причем каждый M представляет водород или ион щелочного металла, такой как ион натрия, ион калия и подобные. Аналогично, по меньшей мере одна группа R² в каждом звене представляет COOM, CH₂OH, сульфоно- или фосфоногруппу, а другая группа R² - которая может быть такой же или отличной от первой группы R² - представляет водород или COOM, гидроксильную, фосфоно, сульфоно, сульфато, C_1-7алкильную, C_1-7алкенильную группу или замещенную карбоксилатом, фосфоно, сульфоно, сульфато и/или гидроксилом C_1-7алкильную или C_1-7алкенильную группу; и причем m представляет целое число равное 0 или более. Кроме того, по меньшей мере одна группа COOM будет присутствовать в одной из групп R¹ и R². Типичные фосфинокарбоксилаты включают, помимо прочего, фосфиникоянтарную кислоту и ее растворимые в воде соли, фосфиникобис(янтарную кислоту) и ее растворимые в воде соли и олигомер фосфиникоянтарной кислоты и его соли, как описано в патентах США №6572789 и 5018577. Фосфонокарбоксилаты могут быть смесью соединений с формулой (6) с различными значениями для «n» и «m». Фосфинокарбоксилаты являются отдельными и отличаются от карбоксилатов, описанных выше.

[00116] В составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения фосфинокарбоксилат может необязательно присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 10 частей на миллион до приблизительно 500 частей на миллион в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В этом диапазоне фосфинокарбоксилат может присутствовать в количестве приблизительно 20 частей на миллион или более, а в некоторых вариантах осуществления 40 частей на миллион или более. Также в этом диапазоне фосфинокарбоксилат может присутствовать в количестве приблизительно 400 частей на миллион или менее, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 300 частей на миллион или менее. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения не содержит никакого фосфинокарбоксилата.

[00117] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно также содержать один или несколько дополнительных компонентов. Объединенная общая концентрация необязательных дополнительных компонентов может находиться в диапазоне от приблизительно 0,0 масс. % до приблизительно 15 масс. % (т.е. до приблизительно 15 масс. %) в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В некоторых вариантах осуществления объединенная общая концентрация необязательных дополнительных компонентов составляет от приблизительно 0,0001 масс. % до приблизительно 10 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В других вариантах осуществления объединенная общая концентрация необязательных дополнительных компонентов составляет от приблизительно 0,001 масс. % до приблизительно 5 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В дополнительных вариантах осуществления объединенная общая концентрация необязательных дополнительных компонентов составляет от приблизительно 0,01 масс. % до приблизительно 3 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии.

[00118] Типичные дополнительные компоненты, которые могут необязательно присутствовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, красители, пеногасители или противовспениватели, регулирующие pH средства, фосфонаты (например, AMP или аминотриметиленфосфоновую кислоту; HEDP или 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновую кислоту; HPA или гидроксифосфоноуксусную кислоту или 2-гидроксифосфоноуксусную кислоту; PBTC или 2-бутанфосфоно-1,2,4-трикарбоновую кислоту; PCAM или смесь фосфонокарбоновых кислот; и/или Bricorr 288, который является смесью натриевых солей органофосфоновой кислоты H-[CH(COONa)CH(COONa)]_n-PO₃Na₂, где n <5 и n_{средний}=1,4 и другие фосфонаты), фосфинаты (например, PSO или олигомеры фосфиновой кислоты, которые являются смесью аддуктов моно-, бис- и олигомерной фосфиноянтарной кислоты, и другие фосфинаты), биоциды, полимерные диспергирующие средства, ингибиторы образования накипи, поверхностно-активные вещества, горькие средства, дополнительные ингибиторы коррозии, воду, такую как деионизированная вода или умягченная вода, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, 1,3-пропандиол, другие добавки для охлаждающей жидкости/антифриза и/или подобное или их комбинации. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения может специально исключать один или несколько из этих необязательных дополнительных компонентов (например, по существу «не содержать» один или несколько из вышеуказанных дополнительных компонентов). В некоторых вариантах осуществления pH состава ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения при 50% концентрации составляет от приблизительно 6,8 до приблизительно 10,0, в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 6,8 до приблизительно 9,0.

[00119] Дополнительные ингибиторы коррозии, которые необязательно могут быть включены в состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, соли циклогексеновых карбоксилатных соединений, полученных из жирных кислот таллового масла (например, соли щелочных металлов, аммонийные соли и/или подобное), а также аминосоединения. Типичные аминосоединения включают, помимо прочего, этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, морфолин, бензиламин, циклогексиламин, дициклогексиламин, гексиламин, AMP (2-амино-2-метил-1-пропанол или изобутаноламин), DEAE (диэтилэтаноламин), DEHA (диэтилгидроксиламин), DMAE (2-диметиламиноэтанол), DMAP (диметиламино-2-пропанол), MOPA (3-метоксипропиламин) и/или подобное и их комбинации.

[00120] Типичные красители или окрашивающие средства, подходящие для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, «уранин желтый», «ураниновый краситель», «ализариновый зеленый», «оранжевый Chromatint 1735» или «Green AGS liquid» от Abbeys Color Inc. или Chromatech Incorporated, «жидкий краситель желтый Chromatint 0963», «жидкий краситель желтый Chromatint 2741», «краситель зеленый Chromatint 1572», «краситель зеленый Chromatint 2384», «краситель фиолетовый Chromatint 1579» от Chromatech Incorporated, «кислотный красный №52» или сульфородамин B от Tokyo Chemical Industry Co. или TCI America, «оранжевый II (кислотный оранжевый 7)» или «родамин WT Intracid (кислотный красный 388)» от Sensient Technologies или других поставщиков.

[00121] Любой подходящий пеногаситель или противовспениватель, включая, помимо прочего, такие общеизвестные средства, можно использовать в составах ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения. Типичные пеногасители, которые можно использовать в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, содержащие органо-модифицированный полидиметилсилоксан полиалкиленгликоль, сополимер силоксана и полиалкиленоксида, полиалкиленоксид, «PM-5150», доступный от Prestone Products Corp., «Pluronic L-61» и «Plurafac^® LF 224» от BASF Corp., «Patcote 492», «Patcote 415» и другие противовспениватели марки Patcote, доступные от Hydrite Chemical Co. и других поставщиков, и «Foam Ban 136B» и другие противовспениватели Foam Ban, доступные от Munzing Chemie GmbH или дочерних компаний. Необязательные противовспениватели могут также включать противовспениватели на основе эмульсии полидиметилсилоксана, включая, помимо прочего, PC-5450NF от Performance Chemicals, LLC, в Боскавен, Нью-Гэмпшир; и противовспениватель CNC XD-55 NF и XD-56 от CNC International в Вунсокет, Род-Айленд. В некоторых вариантах осуществления необязательные противовспениватели могут включать модифицированный силиконом или органо-модифицированный полидиметилсилоксан, например, силиконовые противовспениватели марки SAG (например, SAG-10, Silbreak^® 320) от OSI Specialties Inc., Momentive Performance Materials Inc. в Уотерфорд, Нью-Йорк, Dow Corning и других поставщиков; блок-сополимер этиленоксида-пропиленоксида (EO-PO) и блок-сополимер пропиленоксида-этиленоксида-пропиленоксида (PO-EO-PO) (например, Pluronic L61, Pluronic L81 и другие продукты Pluronic и Pluronic C); поли(этиленоксид) или поли(пропиленоксид), например, PPG 2000 (например, полипропиленоксид со средней молекулярной массой 2000 дальтонов); продукты на основе полидиорганосилоксана (например, продукты, содержащие полидиметилсилоксан (PDMS), и подобные); жирные кислоты или сложные эфиры жирных кислоты (например, стеариновую кислоту и подобные); жирный спирт, алкоксилированный спирт и полигликоль; ацетат полиэфирполиола, гексаолеат полиэфирного этоксилированного сорбиталя, и ацетат моноаллилового эфира поли(этиленоксида-пропиленоксида); воск, нафту, керосин и ароматическое масло; и/или подобные и их комбинации.

[00122] Типичные биоциды, подходящие для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, различные неокисляющие биоциды, такие как глутаральдегид, изотиазолин, 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он, 2-метил-4-изотиазолин-3-он, 1,2-бензизотиазолин-3-он, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, метилен бис(тиоцианат), тербутилазин, тетракис(гидроксиметил) фосфония сульфат и/или подобные и их комбинации.

[00123] Типичные регулирующие pH средства, подходящие для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, гидроксиды или оксиды щелочных или щелочноземельных металлов (например, гидроксид натрия, гидроксид калия), неорганические фосфаты (например, фосфат натрия, фосфат калия, пирофосфат натрия и пирофосфат калия) и/или подобное и их комбинации.

[00124] Типичные неионные поверхностно-активные вещества, подходящие для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, сложные эфиры жирных кислот, такие как сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, полиалкиленгликоли, сложные эфиры полиалкиленгликолей, сополимеры этиленоксида (EO) и пропиленоксида (PO), полиоксиалкиленовые производные сложного эфира жирных кислот и сорбитана и/или подобные и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления средняя молекулярная масса неионных поверхностно-активных веществ составляет от приблизительно 55 до приблизительно 300000, а в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 110 до приблизительно 10000. Типичные сложные эфиры жирных кислот и сорбитана включают, помимо прочего, монолаурат сорбитана (например, продаваемый под торговой маркой Span^® 20, Arlacel^® 20, S-MAZ^® 20M1), монопальмитат сорбитана (например, Span^® 40 или Arlacel^® 40), моностеарат сорбитана (например, Span^® 60, Arlacel^® 60 или S-MAZ^® 60K), моноолеат сорбитана (например, Span^® 80 или Arlacel^® 80), моносесквиолеат сорбитана (например, Span^® 83 или Arlacel^® 83), триолеат сорбитана (например, Span^® 85 или Arlacel^® 85), тристеарат сорбитана (например, S-MAZ^® 65K) и моноталлат сорбитана (например, S-MAZ^® 90). Типичные полиалкиленгликоли включают, помимо прочего, полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли и их комбинации. Типичные полиэтиленгликоли включают, помимо прочего, полиэтиленгликоли и метоксиполиэтиленгликоли CARBOWAX™ от Dow Chemical Company (например, CARBOWAX PEG 200, 300, 400, 600, 900, 1000, 1450, 3350, 4000 и 8000 и пр.) или полиэтиленгликоли PLURACOL^® от BASF Corp. (например, Pluracol^® E 200, 300, 400, 600, 1000, 2000, 3350, 4000, 6000 и 8000 и пр.). Типичные сложные эфиры полиалкиленгликолей включают, помимо прочего, сложные моно- и диэфиры различных жирных кислот, такие как сложные эфиры полиэтиленгликоля MAPEG^® от BASF (например, MAPEG^® 200ML или монолаурат PEG 200, MAPEG^® 400 DO или диолеат PEG 400, MAPEG^® 400 MO или моноолеат PEG 400 и MAPEG^® 600 DO или диолеат PEG 600 и пр.). Типичные сополимеры этиленоксида (EO) и пропиленоксида (PO) включают, помимо прочего, различные блок-сополимерные поверхностно-активные вещества Pluronic и Pluronic R от BASF, неионные поверхностно-активные вещества DOWFAX, жидкости UCON™ и смазки SYNALOX от DOW Chemical. Типичные полиоксиалкиленовые производные сложного эфира жирной кислоты и сорбитана включают, помимо прочего, полиоксиэтилен 20 сорбитан монолаурат (например, продукты, продаваемые под торговыми марками TWEEN 20 или T-MAZ 20), полиоксиэтилен 4 сорбитан монолаурат (например, TWEEN 21), полиоксиэтилен 20 сорбитан монопальмитат (например, TWEEN 40), полиоксиэтилен 20 сорбитан моностеарат (например, TWEEN 60 или T-MAZ 60K), полиоксиэтилен 20 сорбитан моноолеат (например, TWEEN 80 или T-MAZ 80), полиоксиэтилен 20 тристеарат (например, TWEEN 65 или T-MAZ 65K), полиоксиэтилен 5 сорбитан моноолеат (например, TWEEN 81 или T-MAZ 81), полиоксиэтилен 20 сорбитан триолеат (например, TWEEN 85 или T-MAZ 85K) и/или подобные и их комбинации.

[00125] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения необязательно также содержат один или множество дополнительных карбоксилатов (т.е. в дополнение к бензойной кислоте и/или ее солям и двум или более н-алкилмонокарбоновым кислотам и/или их солям). При использовании в настоящем документе термин «карбоксилат» включает карбоновую кислоту, ее соли и комбинации одной или нескольких карбоновых кислот и одной или нескольких солей карбоновых кислот. Дополнительные соли карбоновых кислот, подходящие для использования, включают соли щелочных металлов (таких как лития, натрия и калия и пр.) и соли щелочноземельных металлов (таких как кальция, магния и стронция и пр.). Дополнительный карбоксилат может содержать одну или множество карбоксильных групп и может быть линейным или разветвленным. Ясно показано, что комбинации дополнительных карбоксилатов можно использовать, и такие комбинации охватываются термином «карбоксилат» и «карбоновая кислота». В некоторых вариантах осуществления дополнительный карбоксилат согласно идеям настоящего изобретения имеет от 4 до 24 атомов углерода (например, 4-22 атомов углерода). В других вариантах осуществления дополнительный карбоксилат согласно идеям настоящего изобретения имеет от 6 до 20 атомов углерода. Дополнительный карбоксилат может быть алифатическим, ароматическим или их комбинацией. В некоторых вариантах осуществления дополнительная карбоновая кислота представляет C₆-C₂₀ моно- или двухосновную алифатическую или ароматическую карбоновую кислоту и/или ее соль щелочного металла. В некоторых вариантах осуществления дополнительный карбоксилат согласно идеям настоящего изобретения состоит из углерода, водорода и кислорода и не содержит не являющиеся кислородом гетероатомы. Типичные алифатические карбоксилаты для использования согласно идеям настоящего изобретения включают, помимо прочего, 2-этилгексановую кислоту, гексановую кислоту, гептановую кислоту, октановую кислоту, неодекановую кислоту, декановую кислоту, нонановую кислоту, изононановую кислоту (например, 7-метилоктановую кислоту, 6,6-диметилгептоновую кислоту, 3,5,5-триметилгексановую кислоту, 3,4,5-триметилгексановую кислоту, 2,5,5-триметилгексановую кислоту, 2,2,4,4-тетраметилпентановую кислоту, и/или подобное, и их комбинации), изогептановую кислоту, додекановую кислоту, себациновую кислоту, адипиновую кислоту, пимелиновую кислоту, пробковую кислоту, азелаиновую кислоту, додекандиовую кислоту и/или подобные и их комбинации. Типичные ароматические карбоксилаты включают, помимо прочего, бензойную кислоту, толуиловую кислоту (метилбензойную кислоту), трет-бутилбензойную кислоту, алкоксибензойную кислоту (например, метоксибензойную кислоту, такую как o-, п- или м-анисовая кислота), салициловую кислоту, фталевую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, фенилуксусную кислоту, миндальную кислоту, 1,2,4-бензолтрикарбоновую кислоту (или тримеллитовую кислоту), 1,3,5-бензолтрикарбоновую кислоту, 1,2,3-бензолтрикарбоновую кислоту (или гемимеллитовую кислоту) и/или подобные и их комбинации.

[00126] В некоторых вариантах осуществления дополнительный карбоксилат, используемый в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включает множество карбоксилатов. В некоторых вариантах осуществления дополнительный карбоксилат включает алифатический монокарбоксилат, алифатический дикарбоксилат, ароматический монокарбоксилат, ароматический дикарбоксилат или их комбинацию. В некоторых вариантах осуществления дополнительный карбоксилат включает один или множество из C₆-C₂₀карбоксилатов, и каждый из одного или множества C₆-C₂₀карбоксилатов по отдельности выбран из группы, состоящей из алифатического монокарбоксилата, алифатического дикарбоксилата, ароматического монокарбоксилата, ароматического дикарбоксилата и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления дополнительный карбоксилат включает по меньшей мере одну дополнительную C₆-C₂₀ моно- или двухосновную алифатическую или ароматическую карбоновую кислоту и/или ее соль щелочного металла. В некоторых вариантах осуществления дополнительный карбоксилат включает 2-этилгексановую кислоту, адипиновую кислоту, неодекановую кислоту, себациновую кислоту, бензойную кислоту, п-толуиловую кислоту, трет-бутилбензойную кислоту, алкоксибензойную кислоту или их комбинацию.

[00127] Концентрация дополнительного карбоксилата может изменяться в зависимости от применения. В некоторых вариантах осуществления карбоксилат присутствует в количестве от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 25 масс. %, в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 10 масс. %, в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В этом диапазоне количество может быть приблизительно 1,5 масс. % или более, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 2 масс. % или более. Также в этом диапазоне количество может быть приблизительно 7 масс. % или менее, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 5 масс. % или менее.

[00128] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут необязательно включать ингибиторы коррозии для меди и сплавов меди. Типичные ингибиторы коррозии для меди и сплавов меди включают, помимо прочего, соединения, содержащие 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо в качестве активной функциональной группы, причем гетероциклическое кольцо содержит по меньшей мере один атом азота (например, азольное соединение типа, описанного выше). В некоторых вариантах осуществления ингибитор коррозии для меди и сплавов меди содержит замещенное или незамещенное соединение - и/или его соль (например, натриевую или калиевую соль) - выбранное из группы, состоящей из бензотриазола, гидробензотриазола (например, тетрагидробензотриазола), толилтриазола, гидротолилтриазола (например, 4-метил-1H-бензотриазола, 5-метил-1H-бензотриазола и других тетрагидробензотриазолов, как описано в патенте США №8236205 B1), метилбензотриазола (например, 4-метилбензотриазола, 5-метилбензотриазола), алкилбензотриазолов (например, бензотриазолов с C₂-C₂₀алкильной группой, включая, помимо прочего, бутилбензотриазол), меркаптобензотиазола, тиазола, имидазола, бензимидазола, индазола, тетразола и/или подобные и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления один или несколько из вышеуказанных ингибиторов коррозии для меди и сплавов меди могут необязательно быть замещенными. В некоторых вариантах осуществления ингибиторы коррозии для меди и сплавов меди могут присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 0,01 масс. % до приблизительно 5 масс. %. В некоторых вариантах осуществления количество ингибитора коррозии для меди и сплавов меди находится в диапазоне от приблизительно 0,01 масс. % до приблизительно 4 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В этом диапазоне ингибитор коррозии для меди и сплавов меди может присутствовать в количестве приблизительно 0,05 масс. % или более, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,1 масс. % или более. Также в этом диапазоне ингибитор коррозии для меди и сплавов меди может присутствовать в количестве приблизительно 2 масс. % или менее, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно 1 масс. % или менее.

[00129] Жидкие теплоносители согласно идеям настоящего изобретения для использования в системе теплообмена содержат понизитель температуры замерзания и/или воду и состав ингибитора коррозии типа, описанного выше. Типичные понизители температуры замерзания, подходящие для использования в составе ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, включают, помимо прочего, спирт и смесь спиртов (например, одноатомные спирты, многоатомные спирты и их смеси). Типичные спирты для использования в качестве понизителей температуры замерзания включают, помимо прочего, метанол, этанол, пропанол, бутанол, фурфурол, фурфуриловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, этоксилированный фурфуриловый спирт, этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, бутиленгликоль, глицерин, глицерин-1,2-диметиловый эфир, глицерин-1,3-диметиловый эфир, моноэтиловый эфир глицерина, сорбит, 1,2,6-гексантриол, триметилолпропан, алкоксиалканолы (например, метоксиэтанол) и подобные и их комбинации.

[00130] В некоторых вариантах осуществления понизитель температуры замерзания содержит спирт, который в некоторых вариантах осуществления выбран из группы, состоящей из этиленгликоля, 1,2-пропиленгликоля, 1,3-пропандиола, глицерина и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения содержит понизитель температуры замерзания на основе глицерина. Концентрация понизителя температуры замерзания может изменяться в зависимости от применения. В качестве примера в некоторых вариантах осуществления концентрация понизителя температуры замерзания может находиться в диапазоне от приблизительно 0 масс. % до приблизительно 60 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии (например, от приблизительно 0 масс. % до приблизительно 50 масс. %, от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 40 масс. % или от приблизительно 11 масс. % до приблизительно 25 масс. %). В других вариантах осуществления концентрация понизителя температуры замерзания может находиться в диапазоне от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 99 масс. %, в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 10 масс. % до приблизительно 99.9 масс. %, в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии (например, от приблизительно 30 масс. % до приблизительно 99.5 масс. % или от приблизительно 40 масс. % до приблизительно 99 масс. %). В некоторых вариантах осуществления концентрация понизителя температуры замерзания находится в диапазоне от приблизительно 15 масс. % до приблизительно 99 % масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В других вариантах осуществления концентрация понизителя температуры замерзания находится в диапазоне от приблизительно 20 масс. % до приблизительно 98 % масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии. В дополнительных вариантах осуществления концентрация понизителя температуры замерзания находится в диапазоне от приблизительно 20 масс. % до приблизительно 96 % масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии.

[00131] Составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения могут содержать воду в дополнение или в качестве альтернативы для понизителя температуры замерзания. Жидкие теплоносители, содержащие составы ингибиторов коррозии, обычно содержат воду. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения, который содержит понизитель температуры замерзания, можно разбавлять водой до раствора от 30 об. % до 60 об. %.

[00132] Тип воды, используемый согласно идеям настоящего изобретения, не ограничен. Однако в некоторых вариантах осуществления вода, используемая в составе ингибитора коррозии и/или жидкого теплоносителя согласно идеям настоящего изобретения, включает деионизированную воду, деминерализованную воду, умягченную воду или их комбинацию. В некоторых вариантах осуществления жесткость воды из-за CaCO₃ составляет менее чем приблизительно 20 частей на миллион. В других вариантах осуществления электропроводность воды составляет менее чем приблизительно 300 мкСм/см. В дополнительных вариантах осуществления жесткость воды из-за CaCO₃ составляет менее чем приблизительно 20 частей на миллион, а электропроводность воды составляет менее чем приблизительно 300 мкСм/см. Количество воды может изменяться в зависимости от применения. В качестве примера концентрация воды может находиться в диапазоне от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 90 масс. % в пересчете на общую массу состава ингибитора коррозии (например, от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 70 масс. % или от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 60 масс. %).

[00133] В некоторых вариантах осуществления составы ингибиторов коррозии согласно идеям настоящего изобретения можно использовать в системах охлаждения, и они могут обеспечивать свойства ингибирования коррозии. В некоторых вариантах осуществления жидкий теплоноситель согласно идеям настоящего изобретения содержит (a) понизитель температуры замерзания (например, этиленгликоль, пропиленгликоль, 1-3-пропандиол, глицерин и/или подобные и их комбинации) в количестве в диапазоне от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 99 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя; (b) воду (например, деионизированную или умягченную воду) в количестве в диапазоне от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 99 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя (в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 90 масс. %, в других вариантах осуществления от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 70 масс. %, а в дополнительных вариантах осуществления от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 60 масс. %); (c) состав ингибитора коррозии типа, описанного выше; и (d) необязательную добавку для охлаждающей жидкости, которая может включать, помимо прочего, красители, противовспениватели, другие ингибиторы коррозии (например, нитрат и/или нитрит), диспергирующие средства, средства против образования накипи, поверхностно-активные вещества, смачивающие средства, биоциды и подобные и их комбинации.

[00134] В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения можно использовать в комбинации с другими составами ингибиторов коррозии, включая, помимо прочего, композиции, описанные в патентах США №№8617415; 8617416; 9145613; 9453153 и 9994755.

[00135] В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения является однофазным, гомогенным раствором при комнатной температуре. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения стабилен при хранении при температуре от приблизительно -10°C до +100°C. В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии и/или жидкий теплоноситель, содержащий состав ингибитора коррозии, будут удовлетворять свойствам и требованиям к рабочим характеристикам согласно ASTM D3306.

[00136] В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения можно разбавлять (например, водой и/или понизителем температуры замерзания) с образованием жидкого теплоносителя. Например, в некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии можно разбавлять на уровне от приблизительно 10 об. % до приблизительно 75 об. % с образованием жидкого теплоносителя. В некоторых вариантах осуществления вода, используемая для разбавления, представляет собой деионизированную воду, как описано в разделе 4.5 ASTM D3306-10.

[00137] В некоторых вариантах осуществления состав ингибитора коррозии согласно идеям настоящего изобретения может предоставляться как коммерчески доступный продукт. В других вариантах осуществления жидкий теплоноситель, в котором состав ингибитора коррозии был предварительно разведен до приблизительно 50 об. % водой и/или понизителем температуры замерзания, может предоставляться как коммерчески доступный продукт. При получении жидкого теплоносителя путем разбавления оптимальный уровень воды, добавленной в концентрат для теплопередачи при условиях использования, можно определять по желаемым требованиям к замерзанию, перекипанию и защиты от коррозии.

[00138] Состав ингибитора коррозии, который не был разбавлен путем добавления воды, обычно не используют в системе охлаждения двигателя в качестве жидкого теплоносителя из-за его относительно низкого коэффициента теплопередачи (или удельной теплоты), высокой вязкости и высокой температуры замерзания. Таким образом, составы ингибиторов коррозии можно разбавлять (например, до растворов с концентрацией от 30 об. % до 60 об. %) путем добавления воды перед использованием в системах охлаждения двигателей в качестве жидких теплоносителей. Производители транспортных средств обычно используют 50 об. % концентрат для теплопередачи, разбавленный водой, в качестве заводской заполняющей жидкости в системах охлаждения транспортных средств. Продукционные жидкие теплоносители, которые предварительно разбавлены водой для содержания от приблизительно 30 об. % до приблизительно 60 об. % состава ингибитора коррозии, в некоторых вариантах осуществления от 35 об. % до 65 об. %, являются готовыми к использованию охлаждающими жидкостями, поскольку дополнительная вода не требуется, когда их добавляют в систему охлаждения транспортного средства.

[00139] В жидком теплоносителе понизитель температуры замерзания может присутствовать в количестве от приблизительно 1 масс. % до менее чем приблизительно 90 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество понизителя температуры замерзания может быть приблизительно 25 масс. % или более, приблизительно 30 масс. % или более, приблизительно 40 масс. % или более, приблизительно 50 масс. % или более, приблизительно 60 масс. % или более, приблизительно 70 масс. % или более, приблизительно 75 масс. % или более, приблизительно 80 масс. % или более, приблизительно 85 масс. % или более, приблизительно 86 масс. % или более, приблизительно 87 масс. % или более, приблизительно 88 масс. % или более или приблизительно 89 масс. % или более, но менее чем приблизительно 90 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. Также в этом диапазоне количество понизителя температуры замерзания может быть приблизительно 30 масс. % или менее, приблизительно 40 масс. % или менее, приблизительно 50 масс. % или менее, приблизительно 55 масс. % или менее, приблизительно 60 масс. % или менее, приблизительно 70 масс. % или менее, приблизительно 75 масс. % или менее, приблизительно 80 масс. % или менее, приблизительно 85 масс. % или менее, приблизительно 86 масс. % или менее, приблизительно 87 масс. % или менее, приблизительно 88 масс. % или менее или приблизительно 89 масс. % или менее, но более чем приблизительно 1 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя.

[00140] В жидком теплоносителе общее количество азольного соединения может находиться в диапазоне от приблизительно 0,005 масс. % до приблизительно 2 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне азольное соединение может присутствовать в количестве приблизительно 0,007 масс. % или более или в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,01 масс. % или более. Также в этом диапазоне азольное соединение может присутствовать в количестве приблизительно 1,5 масс. % или менее или в некоторых вариантах осуществления приблизительно 1 масс. % или менее.

[00141] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит молибдат, общее количество молибдата может быть больше чем приблизительно 0,0001 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество молибдата может быть менее чем приблизительно 20000 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество молибдата может быть приблизительно 2000 частей на миллион или менее.

[00142] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит растворимый в воде неорганический фосфат, общее количество растворимого в воде неорганического фосфата может быть более чем приблизительно 0,5 части на миллион в пересчете на P относительно общей массы жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество растворимого в воде неорганического фосфата может быть менее чем приблизительно 2000 частей на миллион в пересчете на P. Также в этом диапазоне количество растворимого в воде неорганического фосфата может быть приблизительно 800 частей на миллион или менее в пересчете на P.

[00143] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит органофосфат, общее количество органофосфата может составлять от приблизительно 0,001 масс. % до приблизительно 5 масс. %, в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество может быть приблизительно 0,005 масс. % или более или в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,01 масс. % или более. Также в этом диапазоне количество может быть приблизительно 3 масс. % или менее или в некоторых вариантах осуществления приблизительно 1 масс. % или менее.

[00144] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит один или несколько ионов щелочноземельных металлов, общее количество иона щелочноземельного металла может находиться в диапазоне от приблизительно 0,0001 масс. % до приблизительно 0,02 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество может быть приблизительно 0,001 масс. % или более или в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,002 масс. % или более. Также в этом диапазоне количество может быть приблизительно 0,01 масс. % или менее или в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,006 масс. % или менее.

[00145] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит ион кальция, общее количество иона кальция может быть больше чем приблизительно 0,5 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество иона кальция может быть менее чем приблизительно 50 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество иона кальция может быть приблизительно 20 частей на миллион или менее.

[00146] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит ион магния, общее количество иона магния может быть более чем приблизительно 0,5 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество иона магния может быть менее чем приблизительно 60 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество иона магния может быть приблизительно 25 частей на миллион или менее.

[00147] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит ион стронция, общее количество иона стронция может быть более чем приблизительно 0,1 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество иона стронция может быть менее приблизительно 40 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество иона стронция может быть приблизительно 20 частей на миллион или менее.

[00148] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит ион лития, общее количество иона лития может быть более чем приблизительно 0,0001 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество иона лития может быть менее чем приблизительно 6000 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество иона лития может быть приблизительно 2500 частей на миллион или менее.

[00149] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит ион цинка, общее количество иона цинка может быть более чем приблизительно 0,0001 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество иона цинка может быть менее чем приблизительно 30 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество иона цинка может быть приблизительно 15 частей на миллион или менее.

[00150] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит нитрит, общее количество нитрита может быть более чем приблизительно 0,0001 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество нитрита может быть менее чем приблизительно 20000 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество нитрита может быть приблизительно 5000 частей на миллион или менее.

[00151] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит нитрат, общее количество нитрата может быть более чем приблизительно 0,0001 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество нитрата может быть менее чем приблизительно 20000 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество нитрата может быть приблизительно 5000 частей на миллион или менее.

[00152] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит силикат, общее количество силиката может быть более чем приблизительно 0,0001 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество силиката может быть менее чем приблизительно 1000 частей на миллион в пересчете на Si. Также в этом диапазоне количество силиката может быть приблизительно 600 частей на миллион или менее в пересчете на Si.

[00153] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит стабилизатор силиката, стабилизатор силиката может присутствовать в количестве более чем приблизительно 0,0001 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество стабилизатора силиката может быть менее чем приблизительно 3000 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество стабилизатора силиката может быть приблизительно 800 частей на миллион или менее.

[00154] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит полимер на основе акрилата, общее количество полимера на основе акрилата может быть более чем приблизительно 0,0001 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество полимера на основе акрилата может быть менее чем приблизительно 5000 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество полимера на основе акрилата может быть приблизительно 1500 частей на миллион или менее.

[00155] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит один или несколько дополнительных карбоксилатов, общее количество дополнительного карбоксилата может составлять от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 8 масс. % в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество может быть приблизительно 0,6 масс. % или более или в некоторых вариантах осуществления приблизительно 0,7 масс. % или более. Также в этом диапазоне количество может быть приблизительно 7 масс. % или менее или в некоторых вариантах осуществления приблизительно 6 масс. % или менее.

[00156] Для вариантов осуществления, в которых жидкий теплоноситель содержит ингибитор коррозии для меди и сплавов меди, общее количество ингибитора коррозии для меди и сплавов меди может быть более чем приблизительно 0,0001 части на миллион в пересчете на общую массу жидкого теплоносителя. В этом диапазоне количество ингибитора коррозии для меди и сплавов меди может быть менее чем приблизительно 10000 частей на миллион. Также в этом диапазоне количество ингибитора коррозии для меди и сплавов меди может быть приблизительно 2500 частей на миллион или менее.

[00157] pH жидкого теплоносителя может составлять от приблизительно 6,8 до приблизительно 10,0 при комнатной температуре. В этом диапазоне pH может быть приблизительно 7,5 или более или в некоторых вариантах осуществления приблизительно 7,8 или более. Также в этом диапазоне pH может быть приблизительно 9,0 или менее или в некоторых вариантах осуществления приблизительно 8,8 или менее.

[00158] Способ предотвращения коррозии согласно идеям настоящего изобретения предусматривает контакт жидкого теплоносителя типа, описанного в настоящем документе, с системой теплообмена. Система теплообмена может содержать один или множество компонентов, изготовленных при помощи CAB. В некоторых вариантах осуществления система теплообмена может содержать алюминий и/или CGI.

[00159] Жидкие теплоносители согласно идеям настоящего изобретения также показаны следующими неограничивающими примерами. Следующие примеры показывают признаки согласно идеям настоящего изобретения и предоставлены исключительно в качестве иллюстрации. Они не предназначены для ограничения объема пунктов приложенной формулы изобретения или их эквивалентов.

Примеры

[00160] Bayhibit AM представляет собой 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновую кислоту (или PBTC). Na-TT представляет собой толилтриазол, натриевую соль. Толилтриазол представляет собой смесь приблизительно 60% 5-метилбензотриазола и 40% 4-метилбензотриазола. Bricorr288 представляет собой смесь фосфоноянтарной кислоты, ее димера и олигомеров. Как описано в патенте США №6572789, активные ингредиенты таких ингибиторов представляют собой смеси органофосфоновых кислот, H-[CH(COONa)CH(COONa)]_n-PO₃Na₂, где n<5 и n(средний)=1,4 (далее называемые «PCAM»).

[00161] 2-EHA представляет собой 2-этилгексановую кислоту. Себациновый (K соль) представляет собой калиевую соль себациновой кислоты. Tenex WS-552 0 (рег. № по CAS = 154730-82-2) представляет собой ангидрид жирной кислоты очищенного таллового жира (плотность = 9,6 фунт/галлон; кислотное число = 75,0-90,0; 86% твердых веществ), что основано на запатентованной технологии Tenax 2010. Tenax WS 5520 сохраняет превосходную растворимость в воде при нейтрализации соответствующим амином и придает стойкую прочность пленки. Tenax 2010 (рег. № по CAS = 68139-89-9) представляет собой малеинированную жирную кислоту таллового жира со структурой (8)

[00162] где x плюс y равняется 12, что была очищена дистилляцией до содержания мономера менее 10% (плотность = 8,4 фунтов/галлон; минимальное кислотное число = 250; максимальное кислотное число = 280). Tenax 2010 и ее аминопроизводные химически стабильны при высоких температурах и давлениях. При нейтрализации соответствующим амином Tenax 2010 характеризуется превосходной прочностью пленки относительно стандартных систем димера/тримера. Tenax 2010 показывает превосходные преимущества совместной работы в скважинных применениях в качестве промежуточного химического средства для составов ингибиторов коррозии.

[00163] Типичные композиции тестовых составов охлаждающих средств и соответствующие аналитические результаты показаны в таблицах 4, 5, 6 и 7.

Таблица 5. Составы тестовых охлаждающих жидкостей сравнительных примеров и примеров
	ELC смесь-1	ELC смесь-2	ELC смесь-3	ELC смесь-4	ELC смесь-5	ELC смесь-6	ELC смесь-7
Идентификатор	Сравн. пример 9	Сравн. пример 10	Пример 1	Пример 2	Пример 3	Пример 4	Пример 5
	об. %	об. %	об. %	об. %	об. %	об. %	об. %
Карбоновые кислоты в составе и отношение	C8 + C10, смесь 1:1	C7 + C8, смесь 1:1	C8 + C10 + бенз., смесь 1:1:1	C7 + C8 + бенз., смесь 1:1:1	C7 + C9 + бенз., смесь 1:1:1	C7 + C10 + бенз., смесь 1:1:1	C9 + C10 + бенз., смесь 1:1:1
ELC-1
ELC-2
ELC-3	50	50	1/3 из 100%	1/3 из 100%
ELC-4	50		1/3 из 100%			1/3 из 100%	1/3 из 100%
ELC-5			1/3 из 100%	1/3 из 100%	1/3 из 100%	1/3 из 100%	1/3 из 100%
ELC-6
ELC-7		50		1/3 из 100%	1/3 из 100%	1/3 из 100%
ELC-8					1/3 из 100%		1/3 из 100%
Сумма	100	100	100	100	100	100	100

Таблица 6. Составы тестовых охлаждающих жидкостей примеров и сравнительных примеров, используемых при тестировании парка транспортных средств
Идентификатор охлаждающей жидкости	Пример 6	Пример 7	Пример 8	Пример 9	Сравн. пример 13
Ингредиенты	масс. %	масс. %	масс. %	масс. %	масс. %
Этиленгликоль	94,0787	94,0793	94,0917	93,2903	92,6089
Толилтриазол натрия, 50%	0,4999	0,4998	0,5000	0,4985	0,4999
Гидроксид натрия, 50%	1,1249	1,0996	1,1253	1,2296	1,6698
Aquatreat AR-940, водный раствор полиакрилата натрия (MW = 2600), 40% твердых веществ, pH = 8,3	0,0700	0,0700	0,0700	0,0698	0,0700
Обработанная H₂O	0,1326	0,1326	0,1327	0,1322	0,1326
Моногидрат ацетата кальция	0,0029	0,0029	0,0029	0,0029	0,0029
Тетрагидрат ацетата магния	0,0220	0,0220	0,0220	0,0219	0,0220
Бензоат натрия	1,4998	1,4993	1,5000	1,8942	1,9997
Гептановая кислота	0,7999		0,8002	0,7975
Нонановая кислота	0,7999		0,8001	0,9969
Смесь октановой/декановой кислоты C810K P&G Chemicals		1,6344
Себациновая кислота					1,7997
Фосфорная кислота, 75%	0,2550	0,2549	0,2551	0,2542	0,2687
Молибдат натрия, 41,1%	0,6999	0,6997	0,7001	0,5982	0,6999
Краситель желтый Chromatint 0963	0,0145
Краситель красный Chromatint 0551		0,0056
Красный Chromatint 3382					0,0115
Красный Chromatint 1690					0,0045
Краситель желтый Chromatint 2741				0,0145
Противовспениватель PM-5150				0,1994	0,2000
Денатониум бензоат, 40%					0,0100
Сумма	100,00	100,00	100,00	100,00	100,00
pH при 50 об. %	8,5	8,54	8,44	8,5	8,58
Теоретическая концентрация Mg²⁺, мг/кг	24,94	24,93	24,95	24,86	24,94
Теоретическая концентрация Ca²⁺, мг/кг	6,60	6,60	6,60	6,58	6,60
Частей на миллион активного полиакрилата / частей на миллион Mg²⁺	11,23	11,23	11,23	11,23	11,23
Примечание: Образец C810K P&G Chemicals содержит 54,2 масс. % октановой кислоты, 41,3 масс. % декановой кислоты, 4,3 масс. % гексановой кислоты и 0,1 масс. % C12 или высшей карбоновой кислоты согласно анализу при помощи ГХ. Согласно спецификации на продукт, обеспеченной Procter & Gamble Chemicals (Сакраменто, Калифорния 95826, США), C810K содержит от минимум 52,95 масс. % до максимум 60,04 масс. % октановой кислоты, от минимум 33,95 масс. % до максимум 42,04 масс. % декановой кислоты, до максимум 6,04 масс. % гексановой кислоты, до 2,04 масс. % C12 и более карбоновой кислоты согласно анализу при помощи ГХ.

Таблица 7. Аналитические результаты для тестовых охлаждающих жидкостей из сравнительных примеров №№11, 12, 14 и 15
	Сравн. пример 11 - Коммерческое охлаждающее средство 1	Сравн. пример 12 - Коммерческое охлаждающее средство 2	Сравн. пример 14 - Коммерческое охлаждающее средство 3, предварительно разбавленное 50/50	Сравн. пример 15 - Коммерческое охлаждающее средство 4, предварительно разбавленное 50/50
Пункт	Типичные аналитические результаты	Типичные аналитические результаты	Типичные аналитические результаты	Типичные аналитические результаты
% воды	2,61	4,28	Не определено	Не определено
pH при 50 об. %	8,8	9,2	8,4 (как есть)	8,4
Запас щелочности согласно ASTM, мл	5,82	4,08	6,26	4,52
Удельная плотность при 20/20°C	1,1318	1,1145	1,0748	1,0804
Температура замерзания D6660, °F, при 50 об. %	-34,4	Не измеряли	Не измеряли	Не измеряли
Качество гликоля согласно ГХ	Этиленгликоль присутствует	Этиленгликоль присутствует	~51,9 об. % этиленгликоля	~56,6 об. % этиленгликоля
DEG, масс. %	Не обнаружено	н/о	Не обнаружено	<0,05 масс. %
Бензойная кислота, масс. %	2,07	Не обнаружено	Не обнаружено	1,59
Себациновая кислота, масс. %	2,37	0,48	0,57	не обнаружено
2-этилгексановая кислота, масс. %	Не обнаружено	2,79	Не обнаружено	не обнаружено
Трет-бутилбензойная кислота, масс. %	Не обнаружено	Не обнаружено	1,06	1,01
П-толуиловая кислота, масс. %	Не обнаружено	Не обнаружено	Не обнаружено	0,53
Толилтриазол, мкг/мл	3754	1220	926	1592
Бензолтриазол, мкг/мл	Не обнаружено	Не обнаружено	2180	Не обнаружено
Меркаптобензолтиазол, мкг/мл	Не обнаружено	Не обнаружено	Не обнаружено	Не обнаружено
Нитрит, мкг/мл	Не обнаружено	Не обнаружено	Не обнаружено	Не обнаружено
Нитрат, мкг/мл	1410	Не обнаружено	550	157
Хлорид, мкг/мл	19	< 5	<10	Не анализировали
Сульфат, мкг/мл	Не обнаружено	14	<10	Не анализировали
Фторид, мкг/мл	< 10	Не обнаружено	Не обнаружено	Не анализировали
Гликолят, мкг/мл	< 10	< 10	Не анализировали	Не анализировали
Формиат, мкг/мл	27	< 10	Не анализировали	Не анализировали
Ацетат, мкг/мл	< 10	< 10	Не анализировали	Не анализировали
Mo, мг/л	428	< 2	582	221
K, мг/л	859	113	6770	4140
Na, мг/л	12930	6468	705	4100
P, мг/л	< 2	25	100	2
Si, мг/л	< 2	7	28	5
Ca, мг/л	< 2	4	<2	2
Mg, мг/л	< 2	2	<2	5
Al, мг/л	< 2	<2	<2	<2
Fe, мг/л	< 2	<2	<2	<2
Cu, мг/л	< 2	<2	<2	<2
B, мг/л	< 2	<2	<2	<2
Примечание: Коммерческое охлаждающее средство 1 представляет собой полностью составленный антифриз/охлаждающую жидкость Fleetguard ES Compleat™ OAT Lifetime HD для всех маломощных и мощных двигателей, работающих на дизеле, природном газе и бензине. Коммерческое охлаждающее средство 2 представляет собой со вторичного рынка охлаждающую жидкость с длительным сроком годности, заявленную как совместимая для использования во всех автомобилях и маломощных грузовых автомобилях. Коммерческое охлаждающее средство 3 представляет собой охлаждающую жидкость по технологии ингибитора коррозии на основе органической кислоты (OAT) для мощных двигателей. Коммерческое охлаждающее средство 4 представляет собой охлаждающие средства по технологии безнитритной органической кислоты (OAT) для систем охлаждения всех двигателей большой мощности.

[00164] Тестовые результаты - тестовые результаты модифицированного GM9066P на полученном в песчаной форме алюминии AA319 с температурой поверхности электрода 138°C - показаны в таблице 8.

[00165] Тестовые результаты - модифицированный GM9066P на чугуне с уплотненным графитом при температуре поверхности электрода 152°C - показаны в таблице 9.

Таблица 8. Краткое описание тестовых результатов модифицированного GM9066P - 50 об. % свежая охлаждающая жидкость со смесью коррозийных солей с выходом 100 частей на миллион фторида/хлорида/сульфата/бикарбоната в тестовом растворе, AA319, 3,0 л блок двигателя Ford, полученный в песчаной форме алюминий, коррозия теплоотводящей поверхности, температура поверхности электрода =138±0,5°C
Идентификатор охлаждающей жидкости	Карбоновая кислота	Общая глубина коррозии за 24 ч, мкм	Усредненная по времени скорость коррозии за 24 ч, мкм/год	Скорость коррозии за 24 ч, мкм/год
Сравн. пример 1, ELC-1	2-этилгексановая кислота	0,539	196,9	176,82
Сравн. пример 2, ELC-2	Неодекановая кислота	0,274	99,94	55,65
Сравн. пример 3, ELC-3	Октановая кислота	0,204	74,39	49,72
Сравн. пример 4, ELC-4	Декановая кислота	0,135	49,13	39,92
Сравн. пример 5, ELC-5	Бензойная кислота	0,958	349,82	167,25
Сравн. пример 6, ELC-6	Себациновая кислота	0,802	292,64	151,56
Сравн. пример 7, ELC-7	Гептановая кислота	0,308	112,48	64,86
Сравн. пример 8, ELC-8	Нонановая кислота	0,163	59,47	44,53
ELC смесь-1, сравн. пример 9	C8 + C10, смесь 1:1	0,152	55,37	45,71
ELC смесь-2, сравн. пример 10	C7 + C8, смесь 1:1	0,246	89,89	56,79
ELC смесь-3, пр. 1	C8 + C10 + бенз., смесь 1:1:1	0,110	40,19	30,80
ELC смесь-4, пр. 2	C7 + C8 + бенз., смесь 1:1:1	0,326	119,06	55,78
ELC смесь-5, пр. 3	C7 + C9 + бенз., смесь 1:1:1	0,181	65,89	39,54
ELC смесь-6, пр. 4	C7 + C10 + бенз., смесь 1:1:1	0,123	44,71	28,70
ELC смесь-7, пр. 5	C9 + C10 + бенз., смесь 1:1:1	0,148	54,18	41,05
Сравн. пример 12	2-этилгексановая кислота + себациновая кислота	0,614	224,17	207,26

[0001]

Таблица 9. Краткое описание тестовых результатов модифицированного GM9066P - 50 об. % свежая охлаждающая жидкость со смесью коррозийных солей с выходом 100 частей на миллион фторида/хлорида/сульфата/бикарбоната в тестовом растворе, чугун с уплотненным графитом, 6,7 л блок двигателя Ford, коррозия теплоотводящей поверхности, температура поверхности электрода = 152±0,5°C
Идентификатор охлаждающего средства	Карбоновая кислота	Общая глубина коррозии за 24 ч, мкм	Усредненная по времени скорость коррозии за 24 ч, мкм/год	Скорость коррозии за 24 ч, мкм/год
Сравн. пример 1, ELC-1	2-этилгексановая кислота	0,0327	11,94	4,77
Сравн. пример 2, ELC-2	Неодекановая кислота	0,0151	5,51	3,45
Сравн. пример 3, ELC-3	Октановая кислота	0,0254	9,28	3,48
Сравн. пример 4, ELC-4	Декановая кислота	0,1820	66,43	20,00
Сравн. пример 5, ELC-5	Бензойная кислота	0,0349	12,74	6,00
Сравн. пример 6, ELC-6	Себациновая кислота	0,0567	20,70	11,22
Сравн. пример 7, ELC-7	Гептановая кислота	0,0315	11,48	5,86
Сравн. пример 8, ELC-8	Нонановая кислота	0,0937	34,21	15,51
Сравн. пример 9, ELC смесь-1	C8 + C10, смесь 1:1	0,0544	19,85	7,33
Сравн. пример 10, ELC смесь-2	C7 + C8, смесь 1:1	0,0352	12,86	5,45
Пример 1, ELC смесь-3	C8 + C10 + бенз., смесь 1:1:1	0,0293	10,69	6,59
Пример 2, ELC смесь-4	C7 + C8 + бенз., смесь 1:1:1	0,0408	14,88	7,55
Пример 3, ELC смесь-5	C7 + C9 + бенз., смесь 1:1:1	0,0287	10,49	5,64
Пример 4, ELC смесь-6	C7 + C10 + бенз., смесь 1:1:1	0,0323	11,78	4,33
Пример 5, ELC смесь-7	C9 + C10 + бенз., смесь 1:1:1	0,0797	29,11	15,07
Сравн. пример 12	2-этилгексановая кислота + себациновая кислота	0,0570	20,80	9,32

[00167] Из таблиц 8 и 9 очевидно, что примеры №№1, 3 и 4 дают неожиданно низкие скорости коррозии для литьевого алюминия и чугуна с уплотненным графитом при высоких температурах. Комбинация трех карбоновых кислот согласно идеям настоящего изобретения давала самые низкие скорости коррозии для полученного в песчаной форме алюминия при выбранных условиях тестирования, тогда как примеры №№3 и 4 также давали более низкие скорости коррозии, чем соответствующие сравнительные примеры №№4, 5 и 8. Эти результаты показывают, что использование комбинации карбоновых кислот согласно идеям настоящего изобретения дает неожиданный синергический эффект, заключающийся в одновременном обеспечении защиты от коррозии как литьевого алюминия, так и чугуна с уплотненным графитом в системах охлаждения двигателей.

[00168] Синергические комбинации ингибиторов коррозии составлены в тестовые охлаждающие жидкости, как показано в таблице 6. Эксплуатационное испытание охлаждающих жидкостей из примеров (тестовые охлаждающие жидкости примера 6 и примера 7) и двух тестовых охлаждающих жидкостей из сравнительных примеров (тестовые охлаждающие жидкости сравнительного примера 11 и сравнительного примера 13) проводили в трех автопарках полицейских машин, используя 2017 Ford Explorers, 2016 Ford Explorers и 2015 Ford Taurus (все оборудованные 3,7 л V6 циклонным двигателем с алюминиевым блоком и алюминиевой головкой блока цилиндров), используя 50 об. % охлаждающую жидкость. Некоторые из результатов эксплуатационного испытания показаны в таблице 10. Сравнительный пример №11 представляет собой коммерческую охлаждающую жидкость Lifetime для мощного двигателя, заявленную как обеспечивающая срок службы двигателя в 1000000 миль охлаждающая жидкость для всех дизельных, бензиновых и работающих на природном газе двигателей.

[00169] Из данных очевидно, что охлаждающие жидкости из примеров (тестовая охлаждающая жидкость примера 6 и примера 7) согласно идеям настоящего изобретения обеспечивает по существу лучшую защиту от коррозии для систем охлаждения протестированных транспортных средств, чем коммерческая охлаждающая жидкость Lifetime сравнительного примера №11 и тестовая охлаждающая жидкость сравнительного примера №13. Концентрация кислот разложения этиленгликоля, сумма концентраций гликолевой кислоты, муравьиной кислоты и уксусной кислоты намного ниже в тестовых транспортных средствах, в которых использовали тестовые охлаждающие жидкости из примеров, чем при использовании тестовых охлаждающих жидкостей из сравнительных примеров №№11 и 13. Кроме того, снижение pH тестовой охлаждающей жидкости (при ~50 об. %) было намного ниже, чем наблюдаемое в тестовых транспортных средствах, в которых использовали тестовые охлаждающие жидкости сравнительных примеров №№11 и 13. Не желая ограничиваться какой-либо конкретной теорией и не намереваясь ограничивать в какой-либо мере объем приложенной формулы изобретения или ее эквивалентов, в настоящем изобретении считается, что pH тестовой охлаждающей жидкости играет важную роль в поддержании характеристик защиты от коррозии охлаждающей жидкости для двигателя. В некоторых вариантах осуществления оптимальный pH для ингибиторов коррозии на основе карбоновых кислот обычно составляет от 7,5 до 9. Когда pH снижается менее 7, значительное количество карбоновой кислоты будет существовать в кислотной форме, что приводит к снижению характеристик защиты от коррозии состава ингибитора.

Таблица 10. Анализ образцов тестовой охлаждающей жидкости в парке полицейских автомашин - сравнительная охлаждающая жидкость относительно охлаждающей жидкости из примера
	Количество пройденных миль, мили
Тестовая охлаждающая жидкость сравнительного примера 11	500	10000	20000	30000
2017 Ford Explorer PSO№1
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть	8,67	7,8	7,1	6,8
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л	61	706	1232	1858
2017 Ford Explorer PSO№2
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть	8,69	7,9	7,2	7,0
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л	66	640	1051	1451
2017 Ford Explorer PSO№3
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть	8,74	7,5	6,9	6,8
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л	52	829	1540	1940

	Количество пройденных миль, мили
Тестовая охлаждающая жидкость примера 6	500	10000	20000	30000
2017 Ford Explorer PSO№4
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть	8,1	8	7,9
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л	106	335	462
2017 Ford Explorer PSO№5
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть	8,2	7,9	7,7	7,6
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л	66	368	634	766
2017 Ford Explorer PSO№6
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть	8	7,8	7,8	7,7
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л	56	442	751	736

	Количество пройденных миль, мили
Тестовая охлаждающая жидкость сравнительного примера 11	500	10000	20000	30000
2016 Ford Explorer WCP№1
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть	8,6	7,8	7,5	7,3
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л	101	614	893	981

	Количество пройденных миль, мили
Тестовая охлаждающая жидкость сравнительного примера 13	500	10000	20000	30000
2016 Ford Explorer WCP№2
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть	8,2	7,2
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л	87	932

	Количество пройденных миль, мили
Тестовая охлаждающая жидкость сравнительного примера 11	500	10000	20000	30000
2015 Ford Taurus WCP№1
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть	8,6	8,1	7,3	6,8
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л	97	482	970	2052
2015 Ford Taurus WCP№2
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть	8,68	8,4	7,4	6,9
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л	77	345	1065	1758

	Количество пройденных миль, мили
Тестовая охлаждающая жидкость примера 7	500	10000	20000	30000
2015 Ford Taurus WCP№3
pH тестовой охлаждающей жидкости, как есть		8,3		7,9
Общая концентрация кислот разложения гликоля, мг/л		273		750

[00170] Комбинация ингибиторов на основе C7, C9 и бензоата, раскрытая в примере 6 (в которой отношение массовых процентов бензойной кислоты к сумме гептановой кислоты и нонановой кислоты в тестовой охлаждающей жидкости или жидком теплоносителе составляет приблизительно 1,27:1,6), и комбинация ингибиторов на основе C8, C10 и бензоата, раскрытая в примере 7 (в которой отношение массовых процентов бензойной кислоты к сумме октановой кислоты и декановой кислоты в тестовой охлаждающей жидкости или жидком теплоносителе составляет приблизительно 1:27:1,56), в настоящем документе являются предпочтительными комбинациями ингибиторов для использования в составе жидких теплоносителей или охлаждающих жидкостей для двигателей с обеспечением неожиданной синергической и оптимальной защиты от коррозии как для алюминия, так и чугуна с уплотненным графитом в системах охлаждения двигателей.

[00171] Таблица 11 ниже показывает результаты теста для алюминиевого насоса согласно модифицированному ASTM D2809 в отношении характеристик защиты от коррозии против кавитационной коррозии и эрозионной коррозии.

Таблица 11. Результаты теста для алюминиевого насоса согласно модифицированному ASTM D2809 в отношении характеристик защиты от коррозии против кавитационной коррозии и эрозионной коррозии
	Номинальная мощность насоса согласно системе рейтинговых оценок из ASTM D2809
Идентификатор тестовой охлаждающей жидкости	Насос	Крыльчатка	Передняя крышка
Сравн. пример 11, тест 1	8	5	8
Сравн. пример 11, тест 2	8	5	8
Сравн. пример 11, тест 3	8	5	8
Сравн. пример 12, тест 1	4	4	7
Сравн. пример 12, тест 2	2	1	3
Сравн. пример 12, тест 3	2	1	4
Сравн. пример 12, тест 4	4	4	8
Сравн. пример 12, тест 5	4	4	7
Сравн. пример 14	7	4	7
Сравн. пример 15	5	6	8
Пример 8	10	10	10
Пример 9	10	10	10
Примечание: Согласно ASTM D2809 оценка 10 показывает, что нет коррозии или эрозии; нет потери металла. Нет изменения относительно исходной конфигурации отливки. Окрашивание разрешено. Чем ниже значение оценки детали, тем более серьезное коррозионное повреждение наблюдается на детали. Оценка 1 указывает, что корпус насоса протекает из-за коррозии или эрозии. Модифицированные тесты D2809 проводили согласно процедуре ASTM D2809, но в модифицированном блоке из нержавеющей стали, где медные трубки тестового блока заменяли на трубки из нержавеющей стали.

[00172] Комбинации бензоатного ингибитора, раскрытые в примерах 8 и 9, вместе с композициями бензоатного ингибитора, раскрытыми в примерах 6 и 7, в настоящем документе являются предпочтительными комбинациями ингибиторов для использования при составлении жидких теплоносителей или охлаждающих жидкостей для двигателей для обеспечения неожиданной синергической и оптимальной защиты от коррозии как алюминия, так и чугуна с уплотненным графитом в системах охлаждения, включая, помимо прочего, системы охлаждения двигателей.

[00173] Полное содержание каждого и любого патента и непатентной публикации, процитированных в настоящем документе, таким образом включены ссылкой, за исключением того, что в случае любого противоречия раскрытию или определению из настоящей заявки, раскрытие или определение в настоящем документе будет считаться преобладающим.

[00174] Понятно, что использование единственного числа в отношении элемента (например, «первая н-алкилмонокарбоновая кислота или ее соль», «вторая н-алкилмонокарбоновая кислота или ее соль», «азольное соединение» и пр.) не исключает присутствия в некоторых вариантах осуществления множества таких элементов.

[00175] Вышеуказанное подробное описание было обеспечено в качестве пояснения и иллюстрации и не предназначено для ограничения объема приложенной формулы изобретения. Множество вариантов в предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения, показанных в настоящем документе, будут очевидны специалисту в данной области техники и остаются в объеме приложенной формулы изобретения и ее эквивалентов.

[00176] Следует понимать, что элементы и признаки, указанные в приложенной формуле изобретения, можно объединять различными способами с получением новых пунктов формулы, которые аналогично попадают в объем настоящего изобретения. Таким образом, хотя зависимые пункты формулы ниже зависят только от одного независимого или зависимого пункта формулы, следует понимать, что эти зависимые пункты формулы могут, альтернативно, быть сделаны зависимыми альтернативным образом от любого предшествующего пункта формулы - или независимого, или зависимого - и что такие новые комбинации следует понимать как образующие часть настоящего описания.

Claims

1. Жидкий теплоноситель, содержащий:

больше или равно 89 мас. % понизителя температуры замерзания, выбранного из группы, состоящей из метанола, этанола, пропанола, бутанола, фурфурола, фурфурилового спирта, тетрагидрофурфурилового спирта, этоксилированного фурфурилового спирта, этиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, 1,2-пропиленгликоля, 1,3-пропиленгликоля, дипропиленгликоля, бутиленгликоля, глицерина, глицерин-1,2-диметилового эфира, глицерин-1,3-диметилового эфира, моноэтилового эфира глицерина, сорбита, 1,2,6-гексантриола, триметилопропана, метоксиэтанола и их комбинаций;

состав ингибитора коррозии, содержащий:

необязательно замещенную бензойную кислоту или ее соль, причем соль необязательно замещенной бензойной кислоты включает бензоат натрия, бензоат калия или их комбинацию;

первую н-алкилмонокарбоновую кислоту, выбранную из гептановой кислоты, октановой кислоты, и ее соли;

вторую н-алкилмонокарбоновую кислоту, выбранную из нонановой кислоты, декановой кислоты, и ее соли; и

азольное соединение, выбранное из группы, состоящей из бензотриазола, толилтриазола, меркаптобензотиазола, тетрагидротолилтриазола и их комбинаций;

где жидкий теплоноситель имеет рН от 6,8 до 10,0;

причем отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от 1:0,75 до 1:2,00;

причем отношение массовых процентов необязательно замещенной бензойной кислоты или ее соли к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от 1:0,30 до 1:2,25; и

причем жидкий теплоноситель не содержит силикатов, боратов, аминов, разветвленных карбоновых кислот, двухосновных алифатических карбоновых кислот и двухосновных ароматических карбоновых кислот.

2. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором в составе ингибитора коррозии каждая из соли первой н-алкилмонокарбоновой кислоты и соли второй н-алкилмонокарбоновой кислоты содержит щелочной металл.

3. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором в составе ингибитора коррозии первая н-алкилмонокарбоновая кислота содержит гептановую кислоту и вторая н-алкилмонокарбоновая кислота содержит нонановую кислоту.

4. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором в составе ингибитора коррозии первая н-алкилмонокарбоновая кислота содержит октановую кислоту и вторая н-алкилмонокарбоновая кислота содержит декановую кислоту.

5. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором в составе ингибитора коррозии отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от 1:1,00 до 1:2,00.

6. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором в составе ингибитора коррозии отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от 1:1,00 до 1:1,50.

7. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором в составе ингибитора коррозии отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли составляет 1:1.

8. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором в составе ингибитора коррозии отношение массовых процентов бензойной кислоты или ее соли к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от 1:0,50 до 1:2,25.

9. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором в составе ингибитора коррозии отношение массовых процентов бензойной кислоты или ее соли к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от 1:0,75 до 1:2,00.

10. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором в составе ингибитора коррозии отношение массовых процентов бензойной кислоты или ее соли к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли составляет 1:1.

11. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит растворимую в воде молибдатную соль.

12. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит молибдат натрия, молибдат калия или их комбинацию.

13. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из неорганического фосфата, органофосфата, растворимой в воде соли щелочноземельного металла, растворимой в воде соли щелочного металла, растворимой в воде соли цинка, нитрита, нитрата, силиката, стабилизатора силиката, полимера на основе акрилата, фосфоната, фосфината и их комбинации.

14. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит оксид щелочноземельного металла, гидроксид щелочноземельного металла или их комбинацию.

15. Жидкий теплоноситель по п. 14, в котором в составе ингибитора коррозии щелочноземельный металл включает кальций, магний, стронций или их комбинацию.

16. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит оксид лития, гидроксид лития или их комбинацию.

17. Жидкий теплоноситель по п. 13, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из красителя, биоцида, противовспенивателя, поверхностно-активного вещества, дополнительного ингибитора коррозии, диспергирующего средства или их комбинации.

18. Жидкий теплоноситель по п. 13, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит по меньшей мере одну дополнительную н-алкилмонокарбоновую кислоту или ее соль.

19. Жидкий теплоноситель по п. 18, в котором в составе ингибитора коррозии отношение массовых процентов бензойной кислоты или ее соли к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли, второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли и по меньшей мере одной дополнительной н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от 1:0,50 до 1:2,25.

20. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит неорганический фосфат, органофосфат или их комбинацию.

21. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит сложный фосфатный эфир этиленгликоля, фосфат 1,2,3-пропантриола, сложный эфир фосфата и полиэфира, эфир фосфорной кислоты и этоксилата С₆-С₁₂алкилового спирта, соль щелочного металла фосфатного сложного эфира крезилэтоксилата, крезилфосфат калия, октилфеноксиполиэтоксиэтилфосфат, октилфеноксиполиэтилфосфат, фосфат моно(октилфенилового) эфира полиэтиленгликоля, соль щелочного металла алкилфеноксиполиэтоксиэтилфосфорной кислоты R-фенил(CH₂CH₂O)_хфосфат, где R представляет собой водород или С₁-С₂₀алкил, а х представляет собой целое число от 1 до 30, или их комбинацию.

22. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит по меньшей мере одну дополнительную н-алкилмонокарбоновую кислоту или ее соль.

23. Жидкий теплоноситель по п. 22, в котором в составе ингибитора коррозии соль по меньшей мере одной дополнительной н-алкилмонокарбоновой кислоты содержит щелочной металл, и причем по меньшей мере одна дополнительная н-алкилмонокарбоновая кислота содержит С₆-С₂₀ моно- алифатическую или ароматическую карбоновую кислоту.

24. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит растворимую в воде соль щелочноземельного металла, которая будет давать по меньшей мере один из Са²⁺, Mg²⁺ и Sr²⁺ при растворении в воде.

25. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит полимер на основе акрилата и растворимую в воде соль щелочноземельного металла, которая будет давать ионы магния, причем отношение полимера на основе акрилата к ионам магния составляет более 5 и менее 25.

26. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором в составе ингибитора коррозии необязательно замещенная бензойная кислота содержит n-толуиловую кислоту, трет-бутилбензойную кислоту, алкоксибензойную кислоту, 1,3,5-бензолтрикарбоновую кислоту, 1,2,4-бензолтрикарбоновую кислоту, 1,2,3-бензолтрикарбоновую кислоту или их комбинацию.

27. Жидкий теплоноситель, содержащий:

состав ингибитора коррозии, содержащий:

бензойную кислоту или ее соль щелочного металла, причем соль необязательно замещенной бензойной кислоты включает бензоат натрия, бензоат калия или их комбинацию;

первую н-алкилмонокарбоновую кислоту, выбранную из гептановой кислоты, октановой кислоты, и их солей щелочного металла;

вторую н-алкилмонокарбоновую кислоту, выбранную из нонановой кислоты, декановой кислоты, и их солей щелочного металла,

азольное соединение, выбранное из группы, состоящей из бензотриазола, толилтриазола, меркаптобензотиазола, тетрагидротолилтриазола и их комбинации; и

молибдатную соль, включающую молибдат натрия, молибдат калия или их комбинацию;

причем отношение массовых процентов первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли к массовым процентам второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от 1:1,00 до 1:1,75; и

причем отношение массовых процентов бензойной кислоты или ее соли к объединенным массовым процентам первой н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли и второй н-алкилмонокарбоновой кислоты или ее соли находится в диапазоне от 1:0,50 до 1:2,00,

28. Жидкий теплоноситель по п. 27, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно содержит дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из неорганического фосфата, органофосфата, растворимой в воде соли щелочноземельного металла, растворимой в воде соли щелочного металла, растворимой в воде соли цинка, нитрита, нитрата, силиката, стабилизатора силиката, полимера на основе акрилата, фосфоната, фосфината и их комбинации.

29. Способ предотвращения коррозии в системе теплообмена, причем способ предусматривает контакт, по меньшей мере, части системы теплообмена с жидким теплоносителем по п. 1.

30. Способ по п. 29, в котором система теплообмена содержит компонент, изготовленный путем пайки в защитной атмосфере, компонент, содержащий чугун с уплотненным графитом (CGI), компонент, содержащий алюминий, или их комбинацию.

31. Жидкий теплоноситель по п. 20, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно включает оксид щелочноземельного металла, гидроксид щелочноземельного металла или их комбинацию.

32. Жидкий теплоноситель по п. 31, в котором щелочноземельный металл включает кальций, магний, стронций или их комбинацию.

33. Жидкий теплоноситель по п. 20, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно включает оксид лития, гидроксид лития или их комбинацию.

34. Жидкий теплоноситель по п. 1, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно включает акрилатный полимер или водорастворимый полимер.

35. Жидкий теплоноситель по п. 34, дополнительно включающий оксид щелочноземельного металла, гидроксид щелочноземельного металла или их комбинацию.

36. Жидкий теплоноситель по п. 35, причем щелочноземельный металл включает кальций, магний, стронций или их комбинацию.

37. Жидкий теплоноситель по п. 34, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно включает оксид лития, гидроксид лития или их комбинацию.

38. Жидкий теплоноситель по п. 20, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно включает акрилатный полимер или водорастворимый полимер.

39. Жидкий теплоноситель по п. 38, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно включает оксид щелочноземельного металла, гидроксид щелочноземельного металла или их комбинацию.

40. Жидкий теплоноситель по п. 39, причем щелочноземельный металл включает кальций, магний, стронций или их комбинацию.

41. Жидкий теплоноситель по п. 38, в котором состав ингибитора коррозии дополнительно включает оксид лития, гидроксид лития или их комбинацию.