RU2801900C1 - Method of lifetime diagnostics and determination of the degree of honeybees affection with varroosis - Google Patents

Method of lifetime diagnostics and determination of the degree of honeybees affection with varroosis Download PDF

Info

Publication number
RU2801900C1
RU2801900C1 RU2022135240A RU2022135240A RU2801900C1 RU 2801900 C1 RU2801900 C1 RU 2801900C1 RU 2022135240 A RU2022135240 A RU 2022135240A RU 2022135240 A RU2022135240 A RU 2022135240A RU 2801900 C1 RU2801900 C1 RU 2801900C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bees
mites
bee
sample
collected
Prior art date
Application number
RU2022135240A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Николаевич Сотников
Михаил Иванович Гулюкин
Юрий Геннадьевич Исаев
Татьяна Валерьевна Степанова
Виктория Васильевна Стаффорд
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук" (ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук" (ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук" (ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН)
Application granted granted Critical
Publication of RU2801900C1 publication Critical patent/RU2801900C1/en

Links

Abstract

FIELD: beekeeping; veterinary medicine.
SUBSTANCE: invention relates to carrying out diagnostic and therapeutic measures for bee varroosis. The method of in vivo diagnostics and determination of the degree of varroosis of honey bees includes sampling from the family and counting the identified mites. Bees in the bezplodny period are selected in a plastic bag for 30–50 individuals from each street from the edge to the center of the nest, more than 200 individuals from the family. A plastic bag with bees is placed in water with a temperature of 0 to +4°C for 30–45 minutes before bees immobilization. Next, the bees are poured out of the bag onto white paper, the walls of the bag are examined for the presence of mites and, if found, they are collected, taking into account them in the total number of mites in the sample. Bees on white paper are laid out in one layer, their number is counted and examined at an ambient temperature of 0 to +4°C. When mites are found on the paper, as well as on the wings of bees, mites are collected and counted. Then each bee is inspected for the presence of varroa mites from the ventral side of the abdomen of the bee. The bee is taken by the head and chest with the thumb and forefinger of the left hand, and the last abdominal segment is grabbed with small anatomical tweezers and the bee's abdomen is gently stretched without damaging it in order to see the tick under the tergite. In case of movement of the antennae on the head and the sting of the bee during its examination, the bee must be turned with the abdominal part towards the nail of the researcher's thumb. When a varroa mite is detected, the mite is removed from the body of the bee with tweezers, collected, and all the mites collected in this sample are counted. Next, the calculation is carried out to determine the degree of infestation of bees by the varroa mite as a percentage according to the formula:
,
where: X is the degree of infestation of bees by the varroa mite, expressed as a percentage; a is the number of bees in the sample; b is the number of mites collected from the sample bees. The examined bees in a state of suspended animation are returned back to the plastic bag and removed from suspended animation by placing the bag with the examined bees under temperature conditions of +8…+34 deg.C, and an hour later they are released alive to the family from which the sample was taken.
EFFECT: invention makes it possible to determine the infestation by varroa mite with saving the life of bees, as well as expanding the arsenal of methods of in vivo diagnosis of varroa disease in honey bees.
1 cl, 5 ex

Description

Предполагаемое изобретение относится к области пчеловодства и ветеринарии, в частности, при проведении диагностических и лечебно-оздоровительных мероприятий при варроозе пчел.The alleged invention relates to the field of beekeeping and veterinary medicine, in particular, when carrying out diagnostic and therapeutic measures for varroosis of bees.

Уровень техникиState of the art

В настоящее время предложено более 40 лечебных препаратов и способов борьбы с варроозом пчел, однако выявление остатка клешей варроа на пчелах после проведенного лечения осуществляется только лишь по изменению степени поражения пчел клещом варроа, подвергая исследованию выборку в 100-200 особей, умерщвляя их различными способами и подсчитывая процент пораженности (заваривая в кипятке, в химической жидкости, закуривая дымом и прочее).Currently, more than 40 medicinal preparations and methods for combating varroa bees have been proposed, however, the detection of the remains of varroa mites on bees after the treatment is carried out only by changing the degree of damage to bees by the varroa mite, exposing a sample of 100-200 individuals to the study, killing them in various ways and counting the percentage of damage (brewing in boiling water, in a chemical liquid, smoking with smoke, etc.).

Известен посмертный способ диагностики варрооза пчел, когда пробу в 100-200 особей, взятых с каждой рамки по 20-30 особей, опускают в сосуд с водой и нагревают воду с пчелами, клещи выходят из-под тергитов пчелы, падают на дно сосуда, пчелы при этом погибают. Их количество подсчитывают и подсчитывают количество опавших клещей варроа. Определяют процент пораженности [Инструкция о мероприятиях по предупреждению и ликвидации болезней, отравлений и основных вредителей пчел. Утв. Руководителем Департамента Ветеринарии РФ В.М. Авиловым, 17 августа 1998 г. Москва, Информагротех, 1999].A post-mortem method for diagnosing varroosis of bees is known, when a sample of 100-200 individuals, taken from each frame of 20-30 individuals, is lowered into a vessel with water and the water with bees is heated, the mites come out from under the tergites of the bees, fall to the bottom of the vessel, the bees while dying. Their number is counted and the number of fallen varroa mites is counted. The percentage of infestation is determined [Instruction on measures for the prevention and elimination of diseases, poisonings and major pests of bees. Approved Head of the Department of Veterinary Medicine of the Russian Federation V.M. Avilov, August 17, 1998 Moscow, Informagrotekh, 1999].

Известен прижизненный способ определения пораженности пчел клещом варроа с помощью сахарной пудры, когда пробу пчел отбирают с каждой рамки по 20-30 особей, до 200 особей с семьи; в банку с пчелами насыпают 2 столовых ложки сахарной пудры, закрывают полиэтиленовой крышкой и встряхивают банку с пчелами 15 минут, после чего живых пчел выпускают в семью, а пудру высыпают из банки в тарелку с белым дном, растворяют пудру и подсчитывают количество клещей. [Определение заклещенности пчелиных семей - путь к их сохранению. // В. Гайдар / ж. Пчеловодство, 2012, №4. С. 27 -30] ПРОТОТИП.Known lifetime method for determining the infestation of bees with varroa mite using powdered sugar, when a sample of bees is taken from each frame of 20-30 individuals, up to 200 individuals per family; 2 tablespoons of powdered sugar are poured into a jar with bees, covered with a plastic lid and shaken with a jar of bees for 15 minutes, after which the live bees are released into the family, and the powder is poured out of the jar into a plate with a white bottom, the powder is dissolved and the number of mites is counted. [Determining the infestation of bee colonies - the way to their conservation. // V. Gaidar / f. Beekeeping, 2012, No. 4. S. 27 -30] PROTOTYPE.

Недостатком посмертных способов диагностики является гибель насекомых, а при способе с сахарной пудрой погрешность учета клещей варроа составляет более 2%, при этом достоверно подсчитать живых пчел в состоянии активности и обнаружить на них оставшихся клещей, определив степень пораженности в процентах, невозможно.The disadvantage of post-mortem diagnostic methods is the death of insects, and with the method with powdered sugar, the error in counting varroa mites is more than 2%, while it is impossible to reliably count live bees in a state of activity and detect the remaining mites on them, determining the degree of infestation as a percentage.

Технической проблемой является необходимость расширения арсенала способов прижизненной диагностики варрооза медоносных пчел.The technical problem is the need to expand the arsenal of methods for in vivo diagnosis of varroosis in honey bees.

Раскрытие сущности изобретенияDisclosure of the essence of the invention

Техническим результатом является определение пораженности клещом варроа с сохранением жизни пчел, расширения арсенала способов прижизненной диагностики варрооза медоносных пчел.The technical result is to determine the infestation by varroa mite with the preservation of the life of bees, expanding the arsenal of methods for in vivo diagnosis of varroa in honey bees.

Предложенный способ прижизненной диагностики медоносных пчел при варроозе состоит из следующих этапов:The proposed method for in vivo diagnosis of honey bees with varroosis consists of the following steps:

1. Пробу пчел в безрасплодный период отбирают в целлофановый пакет по 30-50 особей пчел из каждой улочки от края до центра гнезда, не менее 200 особей с семьи.1. A sample of bees during the bezplodny period is taken in a plastic bag of 30-50 bees from each street from the edge to the center of the nest, at least 200 individuals per colony.

2. Отобранных особей пчел водят в состояние анабиоза, помещая целлофановый пакет с ними в воду с температурой 0…+4 град. На 30-45 минут, после наступления полного обездвиживания пчел приступают к их тщательному индивидуальному осмотру на наличие клещей варроа. В состоянии анабиоза пчел можно сохранять в течение трех суток в бытовом холодильнике при температуре от 0 до +4 град. С.2. Selected individuals of bees are brought into a state of suspended animation by placing a plastic bag with them in water with a temperature of 0 ... + 4 degrees. For 30-45 minutes, after the onset of complete immobilization of the bees, they begin their thorough individual examination for the presence of varroa mites. In a state of anabiosis, bees can be stored for three days in a household refrigerator at a temperature of 0 to +4 degrees. WITH.

3. Осмотр и подсчет находящихся в анабиозе пчел, а также выявление клеща варроа проводят при температуре от 0 до +4 град. С. Пчел из целлофанового пакета высыпают на белую фильтровальную бумагу, осматривают стенки пакета на наличие клещей, при обнаружении их собирают, учитывая их в общем количестве клещей пробы.3. Inspection and counting of bees in anabiosis, as well as detection of the varroa mite, is carried out at a temperature of 0 to +4 degrees. C. Bees from a plastic bag are poured onto white filter paper, the walls of the bag are examined for the presence of mites, if they are found, they are collected, taking into account them in the total number of mites in the sample.

Пчел на белой бумаге разравнивают в один слой, подсчитывают их количество. При осмотре используют налобную лупу с подсветкой. При обнаружении на бумаге, а также на крыльях пчел клещей, их собирают и подсчитывают. Затем приступают к осмотру каждой пчелы на наличие клещей варроа с вентральной стороны брюшка пчелы. Пчелу берут за голову и грудь большим и указательным пальцами левой руки, а малым анатомическим пинцетом, ухватив за последний брюшной сегмент, растягивают брюшко, не повредив его, чтобы увидеть особь клеща под тергитом. В случае оживления пчелы (движение усиков на голове и жала пчелы) при ее осмотре пчелу необходимо повернуть брюшной частью по направлению к ногтю большого пальца исследователя (во избежание случайного ужаления и гибели пчелы). При обнаружении клеща варроа, пинцетом снимают клеща с тела пчелы, собирают, подсчитывают всех собранных в настоящей пробе клещей, а затем уничтожают в кипятке.Bees on white paper are leveled in one layer, their number is counted. When viewed using a head magnifying glass with illumination. When mites are found on paper, as well as on the wings of bees, they are collected and counted. Then proceed to the inspection of each bee for the presence of varroa mites from the ventral side of the abdomen of the bee. The bee is taken by the head and chest with the thumb and forefinger of the left hand, and with small anatomical tweezers, grabbing the last abdominal segment, the abdomen is stretched without damaging it in order to see the individual tick under the tergite. In the case of bee revival (movement of antennae on the head and bee sting), when examining it, the bee must be turned with its abdominal part towards the researcher's thumbnail (to avoid accidental sting and death of the bee). When a varroa mite is detected, the mite is removed from the body of the bee with tweezers, collected, all the mites collected in this sample are counted, and then destroyed in boiling water.

4. Проводят расчет определения степени пораженности пчел клещом варроа в процентах по формуле:4. The calculation is carried out to determine the degree of infestation of bees by the varroa mite as a percentage according to the formula:

где:Where:

X - степень пораженности пчел клещом варроа, выраженная в процентах;X - the degree of infestation of bees by the varroa mite, expressed as a percentage;

а - количество пчел в пробе;a - the number of bees in the sample;

b - количество клещей, собранных с пчел пробы.b - the number of mites collected from the sample bees.

5. Обследованных пчел, в состоянии анабиоза, возвращают снова в целлофановый пакет и выводят из анабиоза, помещая пакет с пчелами в температурные условия при +8…+34 град. С, и через час выпускают живыми в ту семью, из которой отбирали пробу.5. The examined bees, in a state of suspended animation, are returned back to the plastic bag and removed from suspended animation, placing the bag with bees in temperature conditions at +8 ... +34 degrees. C, and an hour later they are released alive to the family from which the sample was taken.

Осуществление изобретенияImplementation of the invention

Приведенные примеры являются иллюстративными и тем самым не ограничивают рамки настоящего изобретения.The examples given are illustrative and thus do not limit the scope of the present invention.

Во всех примерах исследования проводили на медоносных пчелах, взятых из полноценных пчелосемей пасек.In all examples, studies were carried out on honey bees taken from full-fledged apiary bee colonies.

В примерах 1, 2, 3 исследования проводили на семьях пчел в условиях пасек Конобеево и Торбеево Московской области в начале октября, при температуре окружающего воздуха +1… +4 град. С.In examples 1, 2, 3, studies were carried out on bee colonies in the conditions of apiaries Konobeevo and Torbeevo in the Moscow region in early October, at an ambient temperature of +1 ... +4 degrees. WITH.

В примерах 4 и 5 - в личном подсобном хозяйстве в Московской области были отобраны пробы пчел из семей, подвергнутых разным способам комбинированного лечения. Отбор проб производили при температуре окружающего воздуха минус 6 град. С (температура клуба семьи пчел была +15 град. С).In examples 4 and 5, in a personal subsidiary farm in the Moscow region, samples of bees were taken from families subjected to various methods of combined treatment. Sampling was carried out at an ambient temperature of minus 6 degrees. C (the temperature of the bee family club was +15 degrees C).

Все исследования проведены в безрасплодный период, что исключало нахождение клеща в расплоде; собранные во всех пробах клещи варроа были умерщвлены в кипятке, а пчелы после выведения из анабиоза и возвращения к нормальной физиологической деятельности были возвращены живыми в свою родную семью, из которой отбиралась проба.All studies were carried out during the broodless period, which excluded the presence of a tick in the brood; the varroa mites collected in all samples were killed in boiling water, and the bees, after being removed from anabiosis and returning to normal physiological activity, were returned alive to their native colony, from which the sample was taken.

Пример 1. Семья № 4877, сила семьи - 9 улочек. Было отобрано 208 пчел, равными количествами с каждой улочки от края до центра гнезда. Отобранных пчел поместили в целлофановый пакет для введения в состояние анабиоза, который поместили в воду с температурой +2 град. С на 35 минут. После наступления полного обездвиживания пчел, приступили к их осмотру на наличие клеща варроа. Осмотр и подсчет находящихся в анабиозе отобранных пчел, а также выявление и подсчет клещей варроа проводили при температуре +3 град. С: пчел из целлофанового пакета высыпали на белую фильтровальную бумагу, осмотрели стенки пакета на наличие клещей, при обнаружении их собирали, учитывая их в общем количестве клещей пробы. При осмотре использовали налобную лупу с подсветкой. При обнаружении на бумаге, а также на крыльях пчел клещей, их собирали и подсчитывали. Затем приступили к осмотру каждой пчелы на наличие клещей варроа с вентральной стороны брюшка пчелы. Пчелу брали за голову и грудь большим и указательным пальцами левой руки, а малым анатомическим пинцетом, ухватив за последний брюшной сегмент, растягивали брюшко, не повреждая его, чтобы увидеть особь клеща под тергитом. При обнаружении клеща варроа, пинцетом снимали его с тела пчелы, собирали, подсчитывали всех собранных в настоящей пробе клещей, а затем уничтожали их в кипятке.Example 1. Family No. 4877, the strength of the family is 9 streets. 208 bees were selected, in equal numbers from each street from the edge to the center of the nest. The selected bees were placed in a plastic bag for introduction into a state of anabiosis, which was placed in water with a temperature of +2 degrees. C for 35 minutes. After the onset of complete immobilization of the bees, they began to examine them for the presence of the varroa mite. Inspection and counting of selected bees in anabiosis, as well as identification and counting of varroa mites, were carried out at a temperature of +3 degrees. C: the bees were poured out of a plastic bag onto white filter paper, the walls of the bag were examined for the presence of mites, and if they were found, they were collected, taking them into account in the total number of mites in the sample. During the examination, a head magnifier with illumination was used. When mites were found on paper, as well as on the wings of bees, they were collected and counted. Then we proceeded to inspect each bee for the presence of varroa mites on the ventral side of the abdomen of the bee. The bee was taken by the head and chest with the thumb and forefinger of the left hand, and with small anatomical tweezers, grasping the last abdominal segment, the abdomen was stretched without damaging it in order to see the individual tick under the tergite. When a varroa mite was found, it was removed from the body of the bee with tweezers, collected, all the mites collected in this sample were counted, and then they were destroyed in boiling water.

В данной пробе из 208 пчел, при осмотре стенок пакета было обнаружено два клеща, на бумаге отпало от пчел и обнаружено еще четыре клеща, затем при осмотре каждой пчелы выявлено и снято с тела и крыльев пчелы восемь клещей. Всего в пробе было 14 клещей на 208 пчел. Степень поражения, согласно формуле, составила: 14*100/208=6,7%.In this sample of 208 bees, when examining the walls of the bag, two mites were found, on the paper the bees fell off and four more mites were found, then, when examining each bee, eight mites were identified and removed from the body and wings of the bee. In total, there were 14 mites per 208 bees in the sample. The degree of damage, according to the formula, was: 14*100/208=6.7%.

Обследованных пчел, в состоянии анабиоза, возвращали снова в целлофановый пакет и выводили из анабиоза, помещая пакет с пчелами в температурные условия при +15 град. С, и через час выпускали живыми в ту семью, из которой отбирали пробу.The examined bees, in a state of anabiosis, were returned again to a plastic bag and taken out of anabiosis, placing the bag with bees in temperature conditions at +15 degrees. C, and an hour later they were released alive to the family from which the sample was taken.

Пример 2. Семья № 4823, сила семьи - 5 улочек. Было отобрано 211 пчел, равными количествами с каждой улочки от края до центра гнезда. Отобранных пчел поместили в целлофановый пакет для введения в состояние анабиоза, который поместили в воду с температурой +3 град. С на 40 минут. После наступления полного обездвиживания пчел, приступили к их осмотру на наличие клеща варроа. Осмотр находящихся в анабиозе отобранных пчел, а также выявление и клещей варроа проводили при температуре +3 град. С: пчел из целлофанового пакета высыпали на белую фильтровальную бумагу, осмотрели стенки пакета на наличие клещей, клещей не обнаружили. При осмотре использовали налобную лупу с подсветкой. На бумаге, а также на крыльях пчел клещей не обнаружили. Затем приступили к осмотру каждой пчелы на наличие клещей варроа с вентральной стороны брюшка пчелы. Пчелу брали за голову и грудь большим и указательным пальцами левой руки, а малым анатомическим пинцетом, ухватив за последний брюшной сегмент, растягивали брюшко, не повреждая его, чтобы увидеть особь клеща под тергитом.Example 2. Family No. 4823, the strength of the family is 5 streets. 211 bees were selected, in equal numbers from each street from the edge to the center of the nest. The selected bees were placed in a plastic bag for introduction into a state of suspended animation, which was placed in water with a temperature of +3 degrees. C for 40 minutes. After the onset of complete immobilization of the bees, they began to examine them for the presence of the varroa mite. Inspection of the selected bees in anabiosis, as well as the identification of varroa mites, was carried out at a temperature of +3 degrees. C: the bees from a plastic bag were poured onto white filter paper, the walls of the bag were examined for the presence of mites, no mites were found. During the examination, a head magnifier with illumination was used. On paper, as well as on the wings of bees, no mites were found. Then we began to inspect each bee for the presence of varroa mites on the ventral side of the abdomen of the bee. The bee was taken by the head and chest with the thumb and forefinger of the left hand, and with small anatomical tweezers, grasping the last abdominal segment, the abdomen was stretched without damaging it in order to see the individual tick under the tergite.

В данной пробе из 211 пчел, при осмотре стенок пакета не было обнаружено клещей, на бумаге и при осмотре каждой пчелы не было найдено ни одного клеща. Степень поражения, согласно формуле, составила: 0*100/211=0%.In this sample of 211 bees, when examining the walls of the bag, no ticks were found; on paper and when examining each bee, not a single tick was found. The degree of damage, according to the formula, was: 0*100/211=0%.

Обследованных пчел, в состоянии анабиоза, возвращали снова в целлофановый пакет и выводили из анабиоза, помещая пакет с пчелами в температурные условия при +14 град. С, и через час выпускали живыми в ту семью, из которой отбирали пробу.The examined bees, in a state of anabiosis, were returned back to the plastic bag and taken out of anabiosis by placing the bag with bees in temperature conditions at +14 degrees. C, and an hour later they were released alive to the family from which the sample was taken.

Пример 3. Семья № 4863, сила семьи - 9 улочек. Было отобрано 202 пчелы, равными количествами с каждой улочки от края до центра гнезда. Отобранных пчел поместили в целлофановый пакет для введения в состояние анабиоза, который поместили в воду с температурой +4 град. С на 45 минут. После наступления полного обездвиживания пчел, приступили к их осмотру на наличие клеща варроа. Осмотр и подсчет находящихся в анабиозе отобранных пчел, а также выявление и подсчет клещей варроа проводили при температуре +3 град. С: пчел из целлофанового пакета высыпали на белую фильтровальную бумагу, осмотрели стенки пакета на наличие клещей, при обнаружении их собирали, учитывая их в общем количестве клещей пробы. При осмотре использовали налобную лупу с подсветкой. При обнаружении на бумаге, а также на крыльях пчел клещей, их собирали и подсчитывали. Затем приступили к осмотру каждой пчелы на наличие клещей варроа с вентральной стороны брюшка пчелы. Пчелу брали за голову и грудь большим и указательным пальцами левой руки, а малым анатомическим пинцетом, ухватив за последний брюшной сегмент, растягивали брюшко, не повреждая его, чтобы увидеть особь клеща под тергитом. У пчел, осматриваемых в последнюю очередь, было отмечено движение усиков на голове и жала пчелы, при осмотре таких пчел поворачивали брюшной частью по направлению к ногтю большого пальца исследователя для предотвращения ужаления и гибели пчелы. При обнаружении клеща варроа пинцетом снимали его с тела пчелы, собирали, подсчитывали всех собранных в настоящей пробе клещей, а затем уничтожали их в кипятке.Example 3. Family No. 4863, the strength of the family is 9 streets. 202 bees were selected, in equal numbers from each street from the edge to the center of the nest. The selected bees were placed in a plastic bag for introduction into a state of suspended animation, which was placed in water with a temperature of +4 degrees. C for 45 minutes. After the onset of complete immobilization of the bees, they began to examine them for the presence of the varroa mite. Inspection and counting of selected bees in anabiosis, as well as identification and counting of varroa mites, were carried out at a temperature of +3 degrees. C: the bees from a plastic bag were poured out onto white filter paper, the walls of the bag were examined for the presence of mites, if they were found, they were collected, taking them into account in the total number of mites in the sample. During the examination, a head magnifier with illumination was used. When mites were found on paper, as well as on the wings of bees, they were collected and counted. Then we began to inspect each bee for the presence of varroa mites on the ventral side of the abdomen of the bee. The bee was taken by the head and chest with the thumb and forefinger of the left hand, and with small anatomical tweezers, grasping the last abdominal segment, the abdomen was stretched without damaging it in order to see the individual tick under the tergite. In the bees examined last, the movement of the antennae on the head and the sting of the bee was noted; when examining such bees, the abdominal part was turned towards the nail of the researcher's thumb to prevent sting and death of the bee. When a tick was found with varroa tweezers, it was removed from the body of the bee, collected, all ticks collected in the present sample were counted, and then they were destroyed in boiling water.

В данной пробе из 202 пчел, при осмотре стенок пакета было обнаружено 5 клещей, на бумаге и на крыльях пчел при осмотре выявлено 8 клещей, под тергитами на брюшке обнаружено и собрано 23 клеща. Всего в пробе было 36 клещей на 202 пчелы. Степень поражения, согласно формуле, составила: 36*100/202=17,8%.In this sample, out of 202 bees, when examining the walls of the bag, 5 mites were found, 8 mites were found on paper and on the wings of the bees, 23 mites were found and collected under the tergites on the abdomen. In total, there were 36 mites per 202 bees in the sample. The degree of damage, according to the formula, was: 36*100/202=17.8%.

Обследованных пчел, в состоянии анабиоза, возвращали снова в целлофановый пакет и выводили из анабиоза, помещая пакет с пчелами в температурные условия при +16 град. С, и через час выпускали живыми в ту семью, из которой отбирали пробу.The examined bees, in a state of anabiosis, were returned again to a plastic bag and taken out of anabiosis, placing the bag with bees in temperature conditions at +16 degrees. C, and an hour later they were released alive to the family from which the sample was taken.

Пример 4. Семья № 8, сила семьи - 6 улочек. В августе проведено лечение экополом трехкратно, в сентябре муравьинкой (препаратом муравьиной кислоты) двукратно. Было отобрано 207 пчел, равными количествами с каждой улочки от края до центра гнезда. Отобранных пчел поместили в целлофановый пакет для введения в состояние анабиоза, который поместили в воду с температурой 0 град. С на 30 минут. После наступления полного обездвиживания пчел, приступили к их осмотру на наличие клеща варроа. Осмотр и подсчет находящихся в анабиозе отобранных пчел, а также выявление и подсчет клещей варроа проводили при температуре 0 град. С: пчел из целлофанового пакета высыпали на белую фильтровальную бумагу, осмотрели стенки пакета на наличие клещей, при обнаружении их собирали, учитывая их в общем количестве клещей пробы. При осмотре использовали налобную лупу с подсветкой. При обнаружении на бумаге, а также на крыльях пчел клещей, их собирали и подсчитывали. Затем приступили к осмотру каждой пчелы на наличие клещей варроа с вентральной стороны брюшка пчелы. Пчелу брали за голову и грудь большим и указательным пальцами левой руки, а малым анатомическим пинцетом, ухватив за последний брюшной сегмент, растягивали брюшко, не повреждая его, чтобы увидеть особь клеща под тергитом. При обнаружении клеща варроа, пинцетом снимали его с тела пчелы, собирали, подсчитывали всех собранных в настоящей пробе клещей, а затем уничтожали их в кипятке.Example 4. Family number 8, the strength of the family - 6 streets. In August, the patient was treated with ecopol three times, in September with an ant (formic acid preparation) twice. 207 bees were selected, in equal numbers from each street from the edge to the center of the nest. The selected bees were placed in a plastic bag for introduction into a state of suspended animation, which was placed in water with a temperature of 0 degrees. From for 30 minutes. After the onset of complete immobilization of the bees, they began to examine them for the presence of the varroa mite. Inspection and counting of the selected bees in anabiosis, as well as identification and counting of varroa mites, were carried out at a temperature of 0°C. C: the bees from a plastic bag were poured out onto white filter paper, the walls of the bag were examined for the presence of mites, if they were found, they were collected, taking them into account in the total number of mites in the sample. During the examination, a head magnifier with illumination was used. When mites were found on paper, as well as on the wings of bees, they were collected and counted. Then we began to inspect each bee for the presence of varroa mites on the ventral side of the abdomen of the bee. The bee was taken by the head and chest with the thumb and forefinger of the left hand, and with small anatomical tweezers, grasping the last abdominal segment, the abdomen was stretched without damaging it in order to see the individual tick under the tergite. When a varroa mite was found, it was removed from the body of the bee with tweezers, collected, all the mites collected in this sample were counted, and then they were destroyed in boiling water.

В данной пробе из 207 пчел, при осмотре стенок пакета, бумаги и при осмотре каждой пчелы выявлено и снято с тела и крыльев пчелы 11 клещей. Всего в пробе было 11 клещей на 207 пчел. Степень поражения, согласно формуле, составила: 11*100/207=5,3%.In this sample, out of 207 bees, when examining the walls of the bag, paper, and when examining each bee, 11 mites were identified and removed from the body and wings of the bee. In total, there were 11 mites per 207 bees in the sample. The degree of damage, according to the formula, was: 11*100/207=5.3%.

Обследованных пчел, в состоянии анабиоза, возвращали снова в целлофановый пакет и выводили из анабиоза, помещая пакет с пчелами в температурные условия при +8 град. С, и через час выпускали живыми в ту семью, из которой отбирали пробу.The examined bees, in a state of suspended animation, were returned back to the plastic bag and taken out of suspended animation by placing the bag with bees in temperature conditions at +8 degrees. C, and an hour later they were released alive to the family from which the sample was taken.

Пример 5. Семья № 9, сила семьи - 7 улочек. В августе проведено лечение экополом трехкратно, в октябре семья подвергнута термообработке от клеща. Было отобрано 180 пчел, равными количествами с каждой улочки от края до центра гнезда. Отобранных пчел поместили в целлофановый пакет для введения в состояние анабиоза, который поместили в воду с температурой +1 град. С на 35 минут. После наступления полного обездвиживания пчел, приступили к их осмотру на наличие клеща варроа. Осмотр и подсчет находящихся в анабиозе отобранных пчел, а также выявление и подсчет клещей варроа проводили при температуре +4 град. С: пчел из целлофанового пакета высыпали на белую фильтровальную бумагу, осмотрели стенки пакета на наличие клещей, при обнаружении их собирали, учитывая их в общем количестве клещей пробы. При осмотре использовали налобную лупу с подсветкой. При обнаружении на бумаге, а также на крыльях пчел клещей, их собирали и подсчитывали. Затем приступили к осмотру каждой пчелы на наличие клещей варроа с вентральной стороны брюшка пчелы. Пчелу брали за голову и грудь большим и указательным пальцами левой руки, а малым анатомическим пинцетом, ухватив за последний брюшной сегмент, растягивали брюшко, не повреждая его, чтобы увидеть особь клеща под тергитом. При обнаружении клеща варроа, пинцетом снимали его с тела пчелы, собирали, подсчитывали всех собранных в настоящей пробе клещей, а затем уничтожали их в кипятке.Example 5. Family number 9, the strength of the family - 7 streets. In August, they were treated with Ecopol three times; in October, the family was subjected to heat treatment against ticks. 180 bees were selected, in equal numbers from each street from the edge to the center of the nest. The selected bees were placed in a plastic bag for introduction into a state of anabiosis, which was placed in water with a temperature of +1 deg. C for 35 minutes. After the onset of complete immobilization of the bees, they began to examine them for the presence of the varroa mite. Inspection and counting of the selected bees in anabiosis, as well as the identification and counting of varroa mites, were carried out at a temperature of +4 degrees. C: the bees from a plastic bag were poured out onto white filter paper, the walls of the bag were examined for the presence of mites, if they were found, they were collected, taking them into account in the total number of mites in the sample. During the examination, a head magnifier with illumination was used. When mites were found on paper, as well as on the wings of bees, they were collected and counted. Then we began to inspect each bee for the presence of varroa mites on the ventral side of the abdomen of the bee. The bee was taken by the head and chest with the thumb and forefinger of the left hand, and with small anatomical tweezers, grasping the last abdominal segment, the abdomen was stretched without damaging it in order to see the individual tick under the tergite. When a varroa mite was found, it was removed from the body of the bee with tweezers, collected, all the mites collected in this sample were counted, and then they were destroyed in boiling water.

В данной пробе из 180 пчел, при осмотре стенок пакета, бумаги и при осмотре каждой пчелы выявлено и снято с тела и крыльев пчелы 7 клещей. Всего в пробе было 7 клещей на 180 пчел. Степень поражения, согласно формуле, составила: 7*100/180=3,9%.In this sample, out of 180 bees, when examining the walls of the package, paper, and when examining each bee, 7 mites were identified and removed from the body and wings of the bee. In total, there were 7 mites per 180 bees in the sample. The degree of damage, according to the formula, was: 7*100/180=3.9%.

Обследованных пчел, в состоянии анабиоза, возвращали снова в целлофановый пакет и выводили из анабиоза, помещая пакет с пчелами в температурные условия при +34 град. С, и через час выпускали живыми в ту семью, из которой отбирали пробу.The examined bees, in a state of anabiosis, were returned back to the plastic bag and taken out of anabiosis by placing the bag with bees in temperature conditions at +34 degrees. C, and an hour later they were released alive to the family from which the sample was taken.

Предложенный способ прижизненной диагностики варрооза медоносных пчел позволит более точно определить степень пораженности семьи пчел клещом варроа за счет свойства пчел впадать в анабиоз, создавая полную неподвижность и безопасность от ужаления исследователя. Пчелы после проведенных исследований остаются живыми и возвращаются в семью, из которой были отобраны освобожденными от клещей механически, без применения химических препаратов.The proposed method for in vivo diagnosis of varroosis in honey bees will more accurately determine the degree of infestation of a colony of bees with varroa mite due to the ability of bees to fall into suspended animation, creating complete immobility and safety from the sting of the researcher. The bees after the conducted research remain alive and return to the family from which they were selected mechanically freed from mites, without the use of chemicals.

Предложенный способ прижизненной диагностики варрооза медоносных пчел апробирован нами с положительными результатами в 2021-2022 годах на опытных пасеках ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН и личных подсобных хозяйствах пчеловодов в Российской Федерации.The proposed method for the life-time diagnosis of varroosis in honey bees was tested by us with positive results in 2021-2022 on experimental apiaries of the Federal State Budgetary Scientific Institution of the Federal Scientific Center of the VIEV RAS and personal subsidiary farms of beekeepers in the Russian Federation.

Предложенный способ прижизненной диагностики варрооза медоносных пчел, проведенный перед началом и по окончании лечения семьи пчел, позволит определить эффективность лечебного препарата, метода или способа, а использование пчел всей семьи в течение трех суток (пребывающих в состоянии анабиоза) при обследовании на варрооз позволит оздоровить пчел семьи, удалив механически даже остатки клещей. Таким образом можно оздоровить как отдельную семью пчел, так и пасеку.The proposed method for in vivo diagnosis of varroosis in honey bees, carried out before and after the treatment of a bee family, will determine the effectiveness of a therapeutic drug, method or method, and the use of the bees of the whole family for three days (in a state of suspended animation) during examination for varroosis will improve the health of the bees families, mechanically removing even the remnants of ticks. Thus, it is possible to improve both a separate family of bees and an apiary.

Claims (7)

Способ прижизненной диагностики и определения степени пораженности варроозом медоносных пчел, включающий отбор проб из семьи и подсчет выявленных клещей, отличающийся тем, что пчел в безрасплодный период отбирают в целлофановый пакет по 30-50 особей из каждой улочки от края до центра гнезда, более 200 особей с семьи, целлофановый пакет с пчелами помещают в воду с температурой от 0 до +4°С на 30-45 минут до наступления обездвиживания пчел, далее пчел высыпают из пакета на белую бумагу, осматривают стенки пакета на наличие клещей, при обнаружении их собирают, учитывая их в общем количестве клещей пробы, пчел на белой бумаге раскладывают в один слой, подсчитывают их количество и осматривают при температуре окружающего воздуха от 0 до +4°С, при обнаружении на бумаге, а также на крыльях пчел клещей, клещей собирают и подсчитывают, затем приступают к осмотру каждой пчелы на наличие клещей варроа с вентральной стороны брюшка пчелы, для этого пчелу берут за голову и грудь большим и указательным пальцами левой руки, а малым анатомическим пинцетом, ухватив за последний брюшной сегмент, аккуратно растягивают брюшко пчелы, не повредив его, чтобы увидеть клеща под тергитом, в случае движения усиков на голове и жала пчелы при ее осмотре пчелу необходимо повернуть брюшной частью по направлению к ногтю большого пальца исследователя, при обнаружении клеща варроа, пинцетом снимают клеща с тела пчелы, собирают, подсчитывают всех собранных в настоящей пробе клещей, далее проводят расчет определения степени пораженности пчел клещом варроа в процентах по формуле:A method for in vivo diagnosis and determination of the degree of damage by varroosis of honey bees, including sampling from the colony and counting the identified mites, characterized in that bees in the bezplodny period are selected in a plastic bag of 30-50 individuals from each street from the edge to the center of the nest, more than 200 individuals from the family, a plastic bag with bees is placed in water with a temperature of 0 to + 4 ° C for 30-45 minutes until the immobilization of the bees, then the bees are poured out of the bag onto white paper, the walls of the bag are examined for the presence of mites, they are collected upon detection, considering them in the total number of mites, the samples are laid out on white paper in one layer, their number is counted and examined at an ambient temperature of 0 to + 4 ° C, if mites are found on paper, as well as on the wings of bees, mites are collected and counted , then proceed to inspect each bee for the presence of varroa mites from the ventral side of the bee's abdomen, for this, the bee is taken by the head and chest with the thumb and forefinger of the left hand, and with small anatomical tweezers, grabbing the last abdominal segment, gently stretch the bee's abdomen without damaging in order to see the tick under the tergite, in case of movement of the antennae on the head and the sting of the bee during its examination, the bee must be turned with the abdominal part towards the nail of the researcher's thumb; in this sample of mites, then the calculation is carried out to determine the degree of infestation of bees by varroa mites in percent according to the formula: где:Where: X - степень пораженности пчел клещом варроа, выраженная в процентах;X - the degree of infestation of bees by the varroa mite, expressed as a percentage; а - количество пчел в пробе;a - the number of bees in the sample; b - количество клещей, собранных с пчел пробы;b - the number of mites collected from the sample bees; далее обследованных пчел в состоянии анабиоза возвращают снова в целлофановый пакет и выводят из анабиоза, помещая пакет с осмотренными пчелами в температурные условия при +8…+34 град. С, и через час выпускают живыми в ту семью, из которой отбирали пробу.then the examined bees in a state of suspended animation are returned back to the plastic bag and taken out of suspended animation, placing the bag with the examined bees in temperature conditions at + 8 ... + 34 degrees. C, and an hour later they are released alive to the family from which the sample was taken.
RU2022135240A 2022-12-29 Method of lifetime diagnostics and determination of the degree of honeybees affection with varroosis RU2801900C1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2801900C1 true RU2801900C1 (en) 2023-08-17

Family

ID=

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1122283A1 (en) * 1983-06-01 1984-11-07 Украинский Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Ветеринарии Apparatus for determining the degree of injure of bees with tick invasion
SU1500222A1 (en) * 1987-06-09 1989-08-15 Е.К.Еськов и Н.Г.Бабкина Method of preserving vitality of bees in heat treatments
RU2221421C2 (en) * 1999-04-23 2004-01-20 Еськов Евгений Константинович Method for predicting varroatosis
WO2015032753A1 (en) * 2013-09-04 2015-03-12 Bayer Animal Health Gmbh Device for diagnosing infestation
RU2562951C2 (en) * 2013-07-17 2015-09-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени Я.Р. Коваленко (ВИЭВ) Россельхозакадемии Method of determining physiological state of beneficial insects before entering into anabiosis, hibernation, and device for its implementation

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1122283A1 (en) * 1983-06-01 1984-11-07 Украинский Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Ветеринарии Apparatus for determining the degree of injure of bees with tick invasion
SU1500222A1 (en) * 1987-06-09 1989-08-15 Е.К.Еськов и Н.Г.Бабкина Method of preserving vitality of bees in heat treatments
RU2221421C2 (en) * 1999-04-23 2004-01-20 Еськов Евгений Константинович Method for predicting varroatosis
RU2562951C2 (en) * 2013-07-17 2015-09-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени Я.Р. Коваленко (ВИЭВ) Россельхозакадемии Method of determining physiological state of beneficial insects before entering into anabiosis, hibernation, and device for its implementation
WO2015032753A1 (en) * 2013-09-04 2015-03-12 Bayer Animal Health Gmbh Device for diagnosing infestation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Определение заклещенности пчелиных семей - путь к их сохранению // В. Гайдар / Пчеловодство, 2012, N 4. С. 27-30. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Klauber Rattlesnakes
Gismervik et al. Thermal injuries in Atlantic salmon in a pilot laboratory trial
Cowan et al. Histopathological assessment of dolphins necropsied onboard vessels in the eastern tropical Pacific tuna fishery
Rainwater et al. Ocular disease in American crocodiles (Crocodylus acutus) in Costa Rica
Oikari et al. Influence of sampling methods and anaesthetization on various haematological parameters of several teleosts
Lahnsteiner et al. Pressure shock triploidization of Salmo trutta f. lacustris and Salvelinus umbla eggs and its impact on fish development
Thomas Studies on the life history of Trichosomoides crassicauda (Bellingham)
RU2801900C1 (en) Method of lifetime diagnostics and determination of the degree of honeybees affection with varroosis
Nicula et al. Researches concerning reference values assessment of serum biochemical parameters in some fish species from Acipenseridae, Cyprinidae, Esocidae and Salmonidae family
Eisner et al. “Anting” in Blue Jays: evidence in support of a food-preparatory function
Wosnick et al. Behavioral and visual stress-induced proxies in elasmobranchs
Rubini et al. Veterinary forensic sciences to solve a fatal case of predation on flamingos (Phoenicopterus roseus).
Bodlah et al. Record of Delta dimidiatipenne (Saussure, 1852)(Hymenoptera: Vespidae: Eumeninae) from barani areas of Punjab province of Pakistan
Lumeij Avian clinical pathology. General considerations
Soto et al. Diagnosis of fish diseases
Adkesson et al. Evaluation of control and treatment of Gongylonema spp. infections in callitrichids
Garcês et al. Necropsy Techniques for Examining Wildlife Samples
Jayson Amphibians
Modrý et al. Field and Laboratory diagnostics of parasitic diseases of domestic animals: from sampling to diagnosis
Satyaningtijas et al. Physiological Value of Heart Rate, Respiration and Rectal Temperature of Wild-Captive Dugong (Dugong dugon)–A Case Study in Lingayan Island
Haberfield et al. Veterinary care of venomous reptiles
Giaquinto et al. Role of olfaction and vision cues in feeding behavior and alarm reaction in the catfish pintado, Pseudoplatystoma corruscans
Mylniczenko Amphibians
Pizzi Invertebrates
Smith Nonlethal clinical techniques used in the diagnosis of diseases of fish