RU2801428C1 - Ion-sorption method of litochemical prospects for gold deposits - Google Patents

Ion-sorption method of litochemical prospects for gold deposits Download PDF

Info

Publication number
RU2801428C1
RU2801428C1 RU2023108843A RU2023108843A RU2801428C1 RU 2801428 C1 RU2801428 C1 RU 2801428C1 RU 2023108843 A RU2023108843 A RU 2023108843A RU 2023108843 A RU2023108843 A RU 2023108843A RU 2801428 C1 RU2801428 C1 RU 2801428C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
geochemical
sample
concentrations
ore
extracts
Prior art date
Application number
RU2023108843A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Гаврилович Кряжев
Юлия Владимировна Виленкина
Сергей Анатольевич Миляев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов"
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов" filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов"
Application granted granted Critical
Publication of RU2801428C1 publication Critical patent/RU2801428C1/en

Links

Abstract

FIELD: geochemical prospecting for ore deposits.
SUBSTANCE: ion-sorption method for lithochemical prospecting for gold deposits is proposed, which includes taking soil samples, obtaining acid extracts from samples, and analysing the extracts by inductively coupled plasma mass spectrometry. Moreover, sampling is carried out from a depth of 20-25 cm, acid extracts are obtained by wetting sample fractions of less than 0.2 mm with an extracting solution in a ratio of 5 to 100. 100 ml of extraction solution is added to a 5.0 ± 0.01 g sample, which is prepared by adding 1 part of chemically pure nitric acid and 3 parts of pure hydrobromic acid to 46 parts of distilled water, and ICP MS analysis is carried out after settling for not less than 24 hours. According to the data of concentrations of ore-forming elements obtained for each sample, areas with a homogeneous geochemical field are determined, in which the values of the concentrations of elements are taken as the local geochemical background, and ion-sorption anomalies are detected, which contain anomalous concentrations of ore-forming elements that exceed the values of the local geochemical background.
EFFECT: reduced complexity of conducting analyses in the search for gold deposits is achieved due to the fact that the claimed method provides increased reproducibility and relevance of the analysis results while increasing the reliability of predictive estimates of the detection of gold deposits.
1 cl, 1 dwg

Description

Из уровня техники известен ИОННО-ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ЛИТОХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ ЗОЛОТОРУДНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ [RU2675774 (C1) – 2018-12-24], который относится к технологическим процессам, к способам литохимических поисков золоторудных месторождений. Проводят отбор проб и физико-химический анализ проб. Для каждого образца с помощью ионоселективных электродов определяют потенциалы pH и Eh. По результатам нормализованного к фону показателя pH/Eh проводится графический анализ, и выделяются золоторудные аномалии. Недостатком данного способа является высокая трудоемкость при подготовке отбора проб при высоких временных затратах.The ION-POTENTIOMETRIC METHOD FOR LITOCHEMICAL EXPLORATION OF GOLD DEPOSITS [RU2675774 (C1) - 2018-12-24] is known from the prior art, which refers to technological processes, to methods of lithochemical prospecting for gold deposits. Sampling and physico-chemical analysis of samples are carried out. For each sample, pH and Eh potentials are determined using ion-selective electrodes. Based on the results of the pH/Eh index normalized to the background, a graphical analysis is carried out, and gold ore anomalies are identified. The disadvantage of this method is the high complexity in the preparation of sampling at high time costs.

Также из уровня техники известен СПОСОБ ПОИСКА ЗОЛОТОРУДНЫХ И ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ ПО РУДНО-ГЕОХИМИЧЕСКИМ АССОЦИАЦИЯМ [RU2767159 (C1) – 2022-03-16], которой относится к области геологии и может быть использован для поиска золоторудных и золотосодержащих месторождений. Вещество: на обследованной площади отбирают пробы по заданной сети, в том числе пробы из первичных ореолов рудных объектов с установленной минерализацией. Образцы проходят лабораторную обработку. Определяют содержание химических элементов, рассчитывают фоновые и аномальные значения элементов и их коэффициенты концентрации (Кк). Пробы, отобранные из объектов с установленной минерализацией, подвергают кластеризации. Группы, полученные в результате кластеризации, ранжируются по сумме значений коэффициентов концентрации (Кк) всех химических элементов. Опорный показатель золоторудно-геохимической ассоциации определяется для каждой группы с высокоаномальными значениями Кс золота как отношение суммы максимальных значений коэффициентов концентрации химических элементов-индикаторов и суммы коэффициентов концентрации химических элементов-индикаторов. с минимальными значениями. Also known from the prior art is a METHOD FOR SEARCHING GOLD AND GOLD DEPOSITS BY ORE GEOCHEMICAL ASSOCIATIONS [RU2767159 (C1) - 2022-03-16], which belongs to the field of geology and can be used to search for gold and gold deposits. Substance: samples are taken from the surveyed area according to a given network, including samples from the primary halos of ore objects with established mineralization. Samples undergo laboratory processing. The content of chemical elements is determined, background and anomalous values of elements and their concentration coefficients (Kc) are calculated. Samples taken from objects with established mineralization are subjected to clustering. The groups obtained as a result of clustering are ranked by the sum of the values of the concentration coefficients (Kc) of all chemical elements. The reference indicator of the gold ore-geochemical association is determined for each group with highly anomalous Kc values of gold as the ratio of the sum of the maximum values of the concentration coefficients of indicator chemical elements and the sum of the concentration coefficients of indicator chemical elements. with minimum values.

По выделенной эталонной золоторудно-геохимической ассоциации каждой эталонной группы рассчитаны значения показателя каждой золоторудно-геохимической ассоциации Kgs(n) для проб, отобранных из первичных и отдельно из вторичных ореолов. На основании полученных значений при Kgs ≥ 1,5 аномалии Kgs(n) контурируются в соответствующих точках отбора проб. По исследуемой площади с учетом геолого-геофизического материала по совокупным или смежным Kgs(n)аномалиям выделяют разрезы, в которых прогнозные ресурсы золота и сопутствующих элементов как по первичным, так и по вторичным ореолам, коэффициенты корреляции золота с элементами-индикаторами и рассчитаны значения показателей геохимической специализации. По совокупности рассчитанных параметров определяется потенциальная стоимость каждого выбранного участка. Недостатком данного способа также является высокая трудоемкость сбора и анализа проб, необходимых для реализации данного способа, при недостаточной достоверности получаемых результатов. Based on the selected reference gold-ore-geochemical association of each reference group, the values of the index of each gold-ore-geochemical association Kgs(n) were calculated for samples taken from primary and separately from secondary halos. Based on the obtained values for Kgs ≥ 1.5, the Kgs(n) anomalies are contoured at the respective sampling points. According to the area under study, taking into account the geological and geophysical material, according to the total or adjacent Kgs(n) anomalies, sections are distinguished in which the predicted resources of gold and related elements both by primary and secondary aureoles, the correlation coefficients of gold with indicator elements, and the values of the indicators are calculated geochemical specialization. Based on the totality of the calculated parameters, the potential cost of each selected site is determined. The disadvantage of this method is also the high complexity of the collection and analysis of samples necessary for the implementation of this method, with insufficient reliability of the results.

Наиболее близким по технической сущности является СОРБЦИОННЫЙ СПОСОБ ЛИТОХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ [RU2713177 (C1) – 2020-02-04], включающий отбор проб почв, получение из проб нитратных вытяжек и анализ вытяжек методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС), где отбор проб производят из глубины 5-10 см, нитратные экстракты получают смачиванием фракций проб менее 0,1 мм раствором экстрагента азотной кислоты в соотношении 1 к 100: 100 мл экстрагирующего раствора добавляют к пробе массой 1,0±0,01 г., где готовят экстрагирующий раствор добавлением 250 мл азотной кислоты х.ч. к 4750 мл дистиллированной воды и после их суточного отстаивания проводят ИСП-МС анализ, на котором получают концентрацию рудоносных и петрогенных элементов в каждой пробе, по полученным данным о концентрациях элементов определяют разрезы с однородным геохимическим полем, значения которого принимаются за локальный геохимический фон, и выявляют ионно-сорбционные аномалии, содержащие аномальные концентрации рудных и петрогенных элементов, превышающие значения локального геохимического фона. Техническим результатом является снижение трудоемкости и увеличение скорости (быстроты) анализа, повышение их воспроизводимости и достоверности результатов анализа, а также повышение достоверности прогнозных оценок выявленных аномалий. The closest in technical essence is the SORPTION METHOD FOR LITOCHEMICAL EXPLORATION OF POLYMETALLIC DEPOSITS [RU2713177 (C1) - 2020-02-04], including soil sampling, obtaining nitrate extracts from samples and analysis of extracts by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP- MS), where sampling is carried out from a depth of 5-10 cm, nitrate extracts are obtained by wetting sample fractions less than 0.1 mm with a solution of nitric acid extractant in a ratio of 1 to 100: 100 ml of extracting solution is added to a sample weighing 1.0 ± 0.01 where an extracting solution is prepared by adding 250 ml of chemically pure nitric acid. to 4750 ml of distilled water and after their daily settling, an ICP-MS analysis is carried out, on which the concentration of ore-bearing and petrogenic elements in each sample is obtained, sections with a homogeneous geochemical field are determined from the obtained data on the concentrations of elements, the values of which are taken as the local geochemical background, and reveal ion-sorption anomalies containing anomalous concentrations of ore and petrogenic elements that exceed the values of the local geochemical background. The technical result is a reduction in labor intensity and an increase in the speed (quickness) of analysis, an increase in their reproducibility and reliability of the analysis results, as well as an increase in the reliability of predictive estimates of identified anomalies.

Основной технической проблемой прототипа является его не адаптированность к поиску золоторудных месторождений, направленность предлагаемого способа только на поиск полиметаллических месторождений.The main technical problem of the prototype is its inability to search for gold deposits, the focus of the proposed method only on the search for polymetallic deposits.

Задачей изобретения является устранение недостатков прототипа.The objective of the invention is to eliminate the disadvantages of the prototype.

Техническим результатом применения ионно-сорбционного способа литохимических поисков золоторудных месторождений является уменьшение трудоемкости проведения анализов поиска золоторудных месторождений.The technical result of using the ion-sorption method of lithochemical prospecting for gold deposits is to reduce the complexity of conducting analyzes of searching for gold deposits.

Заявленный технический результат достигается за счет того, что ионно-сорбционный способ литохимических поисков золоторудных месторождений, включающий отбор почвенных проб, получение из проб кислотных вытяжек и анализ вытяжек методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой, отличающийся тем, что отбор проб выполняют с глубины 20-25 см, кислотные вытяжки получают путем смачивания фракций пробы менее 0,2 мм экстрагирующим раствором в соотношении 5 к 100, в навеску пробы массой 5,0 ± 0,01 г добавляют 100 мл экстрагирующего раствора, который готовят путем добавления 1 части химически чистой азотной кислоты и 3 частей чистой бромистоводородной кислоты к 46 частям дистиллированной воды, a ICP MS анализ проводят после отстаивания в течение не менее 24 часов, по полученным для каждой пробы данным концентраций рудогенных элементов определяют участки с однородным геохимическим полем, в котором значения концентраций элементов принимают за местный геохимический фон, и выявляют ионно-сорбционные аномалии, в которых содержатся аномальные концентрации рудогенных элементов, превышающие значения местного геохимического фона.The claimed technical result is achieved due to the fact that the ion-sorption method of lithochemical prospecting for gold deposits, including soil sampling, obtaining acid extracts from samples and analysis of extracts by inductively coupled plasma mass spectrometry, characterized in that sampling is performed from a depth 20-25 cm, acid extracts are obtained by wetting sample fractions less than 0.2 mm with an extracting solution in a ratio of 5 to 100; of pure nitric acid and 3 parts of pure hydrobromic acid to 46 parts of distilled water, and ICP MS analysis is carried out after settling for at least 24 hours, according to the data of concentrations of ore-forming elements obtained for each sample, areas with a homogeneous geochemical field are determined, in which the values of the concentrations of elements are taken as the local geochemical background, and ion-sorption anomalies are detected, which contain anomalous concentrations of ore-forming elements that exceed the values of the local geochemical background.

Краткое описание чертежейBrief description of the drawings

На фиг.1 показана блок-схема реализации предлагаемого способа.Figure 1 shows a block diagram of the implementation of the proposed method.

На фигуре 1 обозначено: 1 – отбор почвенных проб, 2 - получение из проб кислотных вытяжек, 3 - анализ вытяжек методом масс-спектрометрии, с индуктивно-связанной плазмой (ICP MS), 4 – подготовка гнезд для пробоотбора, 5 – навеска пробы, 6 – подготовка экстрагирующего раствора, 7 – добавление экстрагирующего раствора, 8 – смачивание фракций пробы, 9 – отстаивание проб.The figure 1 indicates: 1 - sampling of soil samples, 2 - obtaining acid extracts from samples, 3 - analysis of extracts by mass spectrometry, with inductively coupled plasma (ICP MS), 4 - preparation of nests for sampling, 5 - sample sample, 6 – preparation of the extracting solution, 7 – addition of the extracting solution, 8 – wetting of the sample fractions, 9 – sedimentation of the samples.

Осуществление изобретенияImplementation of the invention

Ионно-сорбционный способ литохимических поисков золоторудных месторождений, осуществлен в три этапа (фиг. 1). На первом этапе проведен отбор почвенных проб 1, на втором этапе получены пробы кислотных вытяжек 2, на третьем этапе проведен анализ вытяжек методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ICP MS) 3. При этом на первом этапе отбора почвенных проб 1, выполнена подготовка гнезд для пробоотбора 4, глубиной 20-25 см. The ion-sorption method of lithochemical prospecting for gold deposits was carried out in three stages (Fig. 1). At the first stage, soil sampling 1 was carried out; at the second stage, samples of acid extracts 2 were obtained; at the third stage, the extracts were analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP MS) preparation of nests for sampling 4, 20-25 cm deep.

На втором этапе (получения из проб кислотных вытяжек 2) осуществляют навеску пробы 5, массой 5,0 ± 0,01 г.; подготовку экстрагирующего раствора 6, путем добавления 1 части (100 мл) химически чистой азотной кислоты и 3 частей (300 мл) чистой бромистоводородной кислоты к 46 частям (4600 мл) дистиллированной воды. Полученный таким образом экстрагирующий раствор 7 добавляют в объеме 100 мл. Смачивание фракций пробы 8 менее 0,2 мм осуществляют экстрагирующим раствором в соотношении 5 к 100. Отстаивание проб 9 перед анализом осуществляют на протяжении не менее 24 часов.At the second stage (obtaining acid extracts from samples 2), sample 5 is weighed, weighing 5.0 ± 0.01 g; preparation of extraction solution 6, by adding 1 part (100 ml) of chemically pure nitric acid and 3 parts (300 ml) of pure hydrobromic acid to 46 parts (4600 ml) of distilled water. The extraction solution 7 thus obtained is added in a volume of 100 ml. Wetting of sample fractions 8 less than 0.2 mm is carried out with an extracting solution in a ratio of 5 to 100. Settling of samples 9 before analysis is carried out for at least 24 hours.

На третьем этапе (анализ вытяжек методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ICP MS) 3), по полученным для каждой пробы данным концентраций золота определяют участки с однородным геохимическим полем, в котором значения концентраций элементов принимают за местный геохимический фон, и выявляют ионно-сорбционные аномалии, в которых содержатся аномальные концентрации золота, превышающие значения местного геохимического фона.At the third stage (analysis of extracts by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP MS) 3), according to the gold concentration data obtained for each sample, areas with a homogeneous geochemical field are determined, in which the values of element concentrations are taken as the local geochemical background, and the ion-sorption anomalies, which contain anomalous gold concentrations exceeding the values of the local geochemical background.

Изобретение используют следующим образом.The invention is used in the following way.

В исследуемом районе создается сеть подготовка гнезд для пробоотбора 4, глубиной 20-25 см из которых проводится отбор почвенных проб 1. Далее проводится этап получения из проб кислотных вытяжек 2, заключающийся в навеске проб 5, подготовке экстрагирующего раствора 6, добавлении экстрагирующего раствора 7, смачивании фракций пробы 8, и отстаивании проб 9 перед анализом.In the study area, a network is being created to prepare nests for sampling 4, from which soil samples are taken 1 at a depth of 20-25 cm. wetting fractions of sample 8, and sedimentation of samples 9 before analysis.

На третьем этапе (анализ вытяжек методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ICP MS) 3), по полученным для каждой пробы данным концентраций золота определяют участки с однородным геохимическим полем, в котором значения концентраций элементов принимают за местный геохимический фон, выявляют ионно-сорбционные аномалии, в которых содержатся аномальные концентрации золота, превышающие значения местного геохимического фона, на основании данного анализа делается вывод о перспективности начала промышленной добычи.At the third stage (analysis of extracts by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP MS) 3), according to the gold concentration data obtained for each sample, areas with a homogeneous geochemical field are determined, in which the values of element concentrations are taken as the local geochemical background, ionic -sorption anomalies, which contain anomalous gold concentrations exceeding the values of the local geochemical background, based on this analysis, it is concluded that the start of commercial production is promising.

Технический результат – уменьшение трудоемкости проведения анализов при поисках золоторудных месторождений, достигается за счет того, что заявленный способ обеспечивает повышенную воспроизводимость и релевантность результатов анализа при повышении достоверности прогнозных оценок выявления золоторудных месторождений.The technical result - reducing the complexity of conducting analyzes in the search for gold deposits, is achieved due to the fact that the claimed method provides increased reproducibility and relevance of the analysis results while increasing the reliability of predictive estimates of the detection of gold deposits.

Обоснование указанных границ диапазона:Justification of the indicated range limits:

- отбор выполняют с глубины не менее 20 см потому, что в верхней части почвенного горизонта содержания элементов подвержены сильным вариациям вследствие природных и техногенных процессов;- sampling is carried out from a depth of at least 20 cm, because in the upper part of the soil horizon, the content of elements is subject to strong variations due to natural and technogenic processes;

- отбор выполняют с глубины не более 25 см потому, что при большей глубине резко возрастут трудозатраты;- sampling is carried out from a depth of no more than 25 cm, because at a greater depth, labor costs will increase sharply;

- смачивание фракций пробы менее 0,2 мм потому, что в этой фракции сконцентрированы все сорбированные почвой металлы, включая золото;- wetting of sample fractions less than 0.2 mm because all metals sorbed by the soil, including gold, are concentrated in this fraction;

- соотношение экстрагирующего раствора к навеске 100 к 5 обосновывается тем, что меньшая пропорция приведет к невозможности отбора аликвоты вытяжки для анализа без ее фильтрования и росту трудозатрат, большая пропорция приведет к снижению концентраций металлов в вытяжке и снижению порога их обнаружения;- the ratio of the extracting solution to a sample of 100 to 5 is justified by the fact that a smaller proportion will lead to the impossibility of taking an aliquot of the extract for analysis without filtering it and an increase in labor costs, a larger proportion will lead to a decrease in metal concentrations in the extract and a decrease in the threshold of their detection;

- навеска пробы 5,0+/-0,01 обосновывается тем, что меньшая навеска приведет к тому, что снизится представительность пробы, большая навеска приведет к тому, что неоправданно увеличится расход реагентов и время взвешивания.- a sample weight of 5.0+/-0.01 is justified by the fact that a smaller weight will lead to a decrease in the representativeness of the sample, a large weight will lead to an unreasonably increased consumption of reagents and weighing time.

Экстрагирующий раствор состоит из 1 части химически чистой азотной кислоты и 3 частей чистой бромистоводородной кислоты к 46 частей дистиллированной воды потому, что именно данные пропорции обеспечивают максимальное извлечение подвижных форм золота в раствор. Их изменение приведет к падению уровня полезного сигнала или снижению селективности метода.The extracting solution consists of 1 part of chemically pure nitric acid and 3 parts of pure hydrobromic acid to 46 parts of distilled water because these proportions provide the maximum extraction of mobile forms of gold into the solution. Changing them will lead to a drop in the level of the useful signal or a decrease in the selectivity of the method.

Пример достижения технического результатаAn example of achieving a technical result

Метод успешно апробирован на площади Нежданинского золоторудного месторождения (Южное Верхоянье). Пробы были отобраны по профилю, проходящему на фланге месторождения над известным рудным телом с выходом на геохимический фон. Обработку и анализ отобранного материала выполняли в полном соответствии с разработанной ионно-сорбционной методикой.The method has been successfully tested on the area of the Nezhdaninsky gold deposit (Southern Verkhoyansk). Samples were taken along the profile passing on the flank of the deposit above the known ore body with access to the geochemical background. The processing and analysis of the selected material was carried out in full accordance with the developed ion-sorption technique.

Отквартованные дубликаты проб были также проанализированы традиционными при геохимических поисках способами, а именно:Quartered duplicate samples were also analyzed by traditional geochemical prospecting methods, namely:

– количественным ICP-AES-анализом на основные элементы.– quantitative ICP-AES analysis for the main elements.

– количественным анализом золота методом пробирной плавки.– quantitative analysis of gold by the assay melting method.

Сопоставление полученных результатов показало следующее. Всеми методами выявлены две вторичных геохимических аномалии золота и его элементов-спутников. Наиболее интенсивная – над известным скрытым золоторудным телом, менее интенсивная – над предполагаемым рудным телом. Коэффициенты корреляции между содержаниями Ag, Cu, Pb, Zn, Mo в почвах и в вытяжках превышают критический на 95% уровне значимости (0.48), а для главных элементов (Au, As, Sb) превышают 0.9. Таким образом, ионно-сорбционная методика открывает все присутствующие в почвах элементы-индикаторы золотого оруденения практически со 100% вероятностью и по точности не уступает методам количественного химического анализа.Comparison of the obtained results showed the following. All methods revealed two secondary geochemical anomalies of gold and its satellite elements. The most intense is over the known hidden gold ore body, the less intense is over the proposed ore body. The correlation coefficients between the contents of Ag, Cu, Pb, Zn, Mo in soils and extracts exceed the critical level of significance (0.48) by 95%, and for the main elements (Au, As, Sb) they exceed 0.9. Thus, the ion-sorption method reveals all elements-indicators of gold mineralization present in soils with almost 100% probability and is not inferior in accuracy to the methods of quantitative chemical analysis.

При этом ионно-сорбционная методика характеризуется следующими преимуществами: At the same time, the ion-sorption technique is characterized by the following advantages:

- более высокая интенсивность и более широкая протяженность выявленных геохимических аномалий;- higher intensity and wider extent of identified geochemical anomalies;

- одновременный анализ золота и элементов-спутников из одной представительной навески;- simultaneous analysis of gold and satellite elements from one representative sample;

- снижение влияния алюмосиликатной матрицы, соответственно – повышение чувствительности и точности анализа;- reducing the influence of the aluminosilicate matrix, respectively - increasing the sensitivity and accuracy of the analysis;

- расширение спектра анализируемых элементов-индикаторов за счет важнейших спутников золота – Bi, Te, Tl, что при использовании мультипликативных показателей резко повышает вероятность выявления слабых геохимических аномалий;- expansion of the range of analyzed indicator elements due to the most important satellites of gold - Bi, Te, Tl, which, when using multiplicative indicators, sharply increases the likelihood of detecting weak geochemical anomalies;

- анализируются только подвижные формы металлов, что дает возможность выявления наложенных геохимических ореолов над глубокозалегающими золоторудными залежами.- only mobile forms of metals are analyzed, which makes it possible to identify superimposed geochemical halos over deep-seated gold deposits.

Дополнительно был выполнен анализ дубликатов проб с сохранением всех условий приготовления кислотных вытяжек, но с изменением состава экстрагирующего раствора:Additionally, the analysis of duplicate samples was performed with the preservation of all conditions for the preparation of acid extracts, but with a change in the composition of the extracting solution:

– без бромистоводородной кислоты. Результат отрицательный (золото в вытяжках не обнаружено).– without hydrobromic acid. The result is negative (no gold was found in the extracts).

– с использованием соляной кислоты вместо бромистоводородной. Результат отрицательный (золото в вытяжках не обнаружено).- using hydrochloric acid instead of hydrobromic acid. The result is negative (no gold was found in the extracts).

Таким образом достигается заявленный технический результат – уменьшение трудоемкости проведения анализов поиска золоторудных месторождений, за счет увеличения точности и чувствительности анализа, расширения спектра анализируемых элементов, возможности выявления слабых наложенных надрудных ореолов, а также снижения трудоемкости процесса. Расчётные оценки (подтвержденные экспериментальными данными) показали, что при выполнении анализа одинаковым количеством человек, время проведения анализа одной пробы с требуемой точностью сокращается от 15 до 20%. Thus, the claimed technical result is achieved - reducing the complexity of conducting analyzes of the search for gold deposits, by increasing the accuracy and sensitivity of the analysis, expanding the range of analyzed elements, the possibility of detecting weak superimposed ore halos, and reducing the labor intensity of the process. Calculation estimates (confirmed by experimental data) showed that when the analysis is performed by the same number of people, the time for analyzing one sample with the required accuracy is reduced from 15 to 20%.

Claims (1)

Ионно-сорбционный способ литохимических поисков золоторудных месторождений, включающий отбор почвенных проб, получение из проб кислотных вытяжек и анализ вытяжек методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой, отличающийся тем, что отбор проб выполняют с глубины 20-25 см, кислотные вытяжки получают путем смачивания фракций пробы менее 0,2 мм экстрагирующим раствором в соотношении 5 к 100, в навеску пробы массой 5,0 ± 0,01 г добавляют 100 мл экстрагирующего раствора, который готовят путем добавления 1 части химически чистой азотной кислоты и 3 частей чистой бромистоводородной кислоты к 46 частям дистиллированной воды, a ICP MS анализ проводят после отстаивания в течение не менее 24 часов, по полученным для каждой пробы данным концентраций рудогенных элементов определяют участки с однородным геохимическим полем, в котором значения концентраций элементов принимают за местный геохимический фон, и выявляют ионно-сорбционные аномалии, в которых содержатся аномальные концентрации рудогенных элементов, превышающие значения местного геохимического фона.An ion-sorption method for lithochemical prospecting of gold deposits, including sampling of soil samples, obtaining acid extracts from samples and analysis of extracts by inductively coupled plasma mass spectrometry, characterized in that sampling is performed from a depth of 20-25 cm, acid extracts are obtained by wetting of sample fractions less than 0.2 mm with an extracting solution in a ratio of 5 to 100, 100 ml of an extracting solution is added to a sample weighing 5.0 ± 0.01 g, which is prepared by adding 1 part of chemically pure nitric acid and 3 parts of pure hydrobromic acid to 46 parts of distilled water, and ICP MS analysis is carried out after settling for at least 24 hours, according to the data of concentrations of ore-forming elements obtained for each sample, areas with a homogeneous geochemical field are determined, in which the values of element concentrations are taken as the local geochemical background, and ionic -sorption anomalies, which contain anomalous concentrations of ore-forming elements that exceed the values of the local geochemical background.
RU2023108843A 2023-04-07 Ion-sorption method of litochemical prospects for gold deposits RU2801428C1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2801428C1 true RU2801428C1 (en) 2023-08-08

Family

ID=

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2183845C1 (en) * 2001-03-30 2002-06-20 Вострокнутов Георгий Александрович Method of geochemical search for deposits of mineral resources
RU2247413C1 (en) * 2003-07-17 2005-02-27 Амурский комплексный научно-исследовательский институт Дальневосточного отделения Российской академии наук (АмурКНИИ ДВО РАН) Lithochemical method of mineral resources deposits exploration activity
RU2523766C1 (en) * 2012-12-25 2014-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "НТЦ "Магнитные жидкости" Determination of gold ore deposition industrial mineralisation boundaries
RU2675774C1 (en) * 2018-02-16 2018-12-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов" Ion-potentiometric method of lithochemical prospecting for gold-ore deposits
RU2713177C1 (en) * 2019-08-16 2020-02-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов» (ФГБУ «ЦНИГРИ») Ion-sorption method of lithochemical prospecting of polymetallic deposits
RU2767159C1 (en) * 2020-10-02 2022-03-16 Акционерное общество "Сибирский научно-исследовательский институт геологии, геофизики и минерального сырья" Method for searching for gold-ore and gold-bearing deposits by ore and geochemical associations

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2183845C1 (en) * 2001-03-30 2002-06-20 Вострокнутов Георгий Александрович Method of geochemical search for deposits of mineral resources
RU2247413C1 (en) * 2003-07-17 2005-02-27 Амурский комплексный научно-исследовательский институт Дальневосточного отделения Российской академии наук (АмурКНИИ ДВО РАН) Lithochemical method of mineral resources deposits exploration activity
RU2523766C1 (en) * 2012-12-25 2014-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "НТЦ "Магнитные жидкости" Determination of gold ore deposition industrial mineralisation boundaries
RU2675774C1 (en) * 2018-02-16 2018-12-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов" Ion-potentiometric method of lithochemical prospecting for gold-ore deposits
RU2713177C1 (en) * 2019-08-16 2020-02-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов» (ФГБУ «ЦНИГРИ») Ion-sorption method of lithochemical prospecting of polymetallic deposits
RU2767159C1 (en) * 2020-10-02 2022-03-16 Акционерное общество "Сибирский научно-исследовательский институт геологии, геофизики и минерального сырья" Method for searching for gold-ore and gold-bearing deposits by ore and geochemical associations

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Teixeira et al. U-Pb baddeleyite ages of key dyke swarms in the Amazonian Craton (Carajás/Rio Maria and Rio Apa areas): Tectonic implications for events at 1880, 1110 Ma, 535 Ma and 200 Ma
RU2651353C1 (en) Geochemical method for mineral deposit field search
Butt The development of regolith exploration geochemistry in the tropics and sub-tropics
Zhong et al. Revealing the multi-stage ore-forming history of a mineral deposit using pyrite geochemistry and machine learning-based data interpretation
Sader et al. Advances in ICP-MS technology and the application of multi-element geochemistry to exploration
RU2801428C1 (en) Ion-sorption method of litochemical prospects for gold deposits
De Sá et al. Factor analysis characterization of minor element contents in sulfides from Pb–Zn–Cu–Ag hydrothermal vein deposits in Portugal
Summerhayes Distribution, origin, and economic potential of phosphatic sediments from the Agulhas Bank, South Africa
Webb et al. Analytical requirements in exploration geochemistry
RU2713177C1 (en) Ion-sorption method of lithochemical prospecting of polymetallic deposits
RU2675774C1 (en) Ion-potentiometric method of lithochemical prospecting for gold-ore deposits
Xuejing et al. Geochemical exploration in China
Martin et al. Enhancement of stream-sediment geochemical anomalies in Belgium and France by selective extractions and mineral separations
Worthington Biogeochemical prospecting at the Shawangunk Mine [New York]; a case study
Taivalkoski et al. Mineral exploration using trace element composition of pyrite grains from till: A case study from the Petäjäselkä Au occurrence, northern Finland
CN108362683B (en) Geochemical sylvite prospecting method for sea-phase sylvite deposit and leaching brine deposit
RU1786460C (en) Method for geochemical prospecting
Hannaker et al. Improved stepwise solvent extraction scheme for geochemical trace analysis using flame atomic absorption
RU2193219C1 (en) Method of geochemical search for oil and gas deposit
RU2396561C1 (en) Method of deposit prospecting on base of water soluble forms of elements
RU2183845C1 (en) Method of geochemical search for deposits of mineral resources
McCONNELL et al. Gold and associated trace elements in Newfoundland lake sediment: their application to gold exploration
Hong et al. New Developments in Regional Stream sediment Geochemical Survey for Elements
SU1120178A1 (en) Method of geochemical exploration for oil and gas deposits
Tamrakar et al. Voltammetric trace analysis of uranium and other metals in meta rhyolite rock samples