RU2800032C1 - Method of producing radioisotope i-123 - Google Patents
Method of producing radioisotope i-123 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2800032C1 RU2800032C1 RU2022134572A RU2022134572A RU2800032C1 RU 2800032 C1 RU2800032 C1 RU 2800032C1 RU 2022134572 A RU2022134572 A RU 2022134572A RU 2022134572 A RU2022134572 A RU 2022134572A RU 2800032 C1 RU2800032 C1 RU 2800032C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- target
- iodide
- hydrogen
- mixture
- extraction
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Область техникиTechnical field
Изобретение относится к технологии получения радиоизотопов для ядерной медицины на ускорителях заряженных частиц.The invention relates to a technology for producing radioisotopes for nuclear medicine using charged particle accelerators.
Одним из наиболее востребованных в настоящее время медицинских диагностических радиоизотопов является 123I. Ядерно-физические характеристики 123I такие, как большой выход фотонов низкой энергии (83%, 159 кэВ), испускаемых после 100% электронного захвата, период полураспада 13,2 часа, делают 123I одним из наиболее перспективных радионуклидов для однофотонной компьютерной томографии. Он находит широкое применение в диагностических исследованиях при заболеваниях щитовидной железы, в нейрологии, кардиологии, онкологии. Преимуществом 123I является небольшая радиационная нагрузка на организм пациентов и высокое качество изображения при проведении диагностических процедур. Эти свойства особенно важны при диагностике заболеваний у пациентов детского возраста.One of the most popular medical diagnostic radioisotopes at present is 123 I. The nuclear-physical characteristics of 123 I, such as a high yield of low-energy photons (83%, 159 keV) emitted after 100% electron capture, a half-life of 13.2 hours, make 123 I one of the most promising radionuclides for single-photon computed tomography. It is widely used in diagnostic studies for diseases of the thyroid gland, in neurology, cardiology, and oncology. The advantage of 123 I is a low radiation load on the patient's body and high image quality during diagnostic procedures. These properties are especially important in the diagnosis of diseases in pediatric patients.
Уровень техникиState of the art
Известно два подхода к получению иода-123. Первый подход включает методы, основанные на применении реакций, в которых иод-123 является первичным продуктом. В этих методах иод-123 получают путем облучения мишеней из сурьмы ядрами 4Не (3Не) или облучением мишеней с изотопами теллура высокого обогащения протонами (дейтронами). Главным недостатком этих методов является присутствие в целевом радиоизотопе I-123 примеси долгоживущего I-124 (T1/2=4,15 суток), ухудшающего разрешение получаемого изображения и увеличивающего радиационную нагрузку на пациента.There are two approaches to obtaining iodine-123. The first approach includes methods based on the use of reactions in which iodine-123 is the primary product. In these methods, iodine-123 is obtained by irradiating antimony targets with 4 He ( 3 He) nuclei or by irradiating targets with high proton (deuteron) enrichment of tellurium isotopes. The main disadvantage of these methods is the presence in the target radioisotope I-123 of an admixture of long-lived I-124 (T 1/2 = 4.15 days), which worsens the resolution of the resulting image and increases the radiation load on the patient.
Второй подход основан на применении реакций, в которых I-123 является вторичным продуктом и нарабатывается в результате распада предшественника 123Хе (Т1/2=2,08 часа). Этот подход позволяет получать более чистый продукт и может быть реализован, например, по реакциям 127I(р,5n)123Хе, 127I(d,6n)123Xe, 124Хе(γ,n)123Хе, либо методом, основанным на облучения 124Хе протонами по реакции 124Xe(p,2n)123Cs→123Хе→123I и по реакции 124Хе(р,pn)123Хе→123I.The second approach is based on the use of reactions in which I-123 is a secondary product and is produced as a result of the decay of the 123 Xe precursor (T 1/2 = 2.08 hours). This approach makes it possible to obtain a purer product and can be implemented, for example, by the reactions 127 I(p,5n) 123 Xe, 127 I(d,6n) 123 Xe, 124 Xe(γ, n) 123 Xe, or by a method based on the irradiation of 124 Xe with protons according to the reaction 124 Xe(p,2n) 123 Cs→ 123 Xe→ 123 I and according to 4 Xe(p, pn) 123 Xe → 123 I.
В качестве аналогов для настоящего изобретения следует рассматривать непрямые (через распад 123Хе) способы получения I-123 на газовых мишенях с изотопом 124Хе.As analogues for the present invention, indirect (through the decay of 123 Xe) methods for obtaining I-123 on gas targets with the 124 Xe isotope should be considered.
Известен способ получения I-123 по реакции 124Хе(γ,n)123Хе с последующим распадом ядер 123Хе в 123I (Г.Н. Флеров, Ю.Г. Оганесян, А.Г. Белов, Г.Я. Стародуб «Получение короткоживущего изотопа 123I на микротроне МТ-22», Препринт ОИЯИ №18-85-750, 1985 г. ). Источником "у-квантов являлся пучок электронов микротрона МТ-22 (Объединенный институт ядерных исследований, г. Дубна) с энергией 22-25 МэВ, конвертируемый в "у-излучение при торможении в мишени. В работе использовали мишень из газообразного ксенона природного состава в танталовом цилиндрическом сосуде объемом 7 см3 при давлении 150 атм.There is a known method for obtaining I-123 by the reaction 124 Xe (γ, n) 123 Xe with subsequent decay of 123 Xe nuclei into 123 I (G.N. Flerov, Yu.G. Oganesyan, A.G. Belov, G.Ya. Starodub "Obtaining a short-lived isotope 123 I on the MT-22 microtron", JINR Preprint No. 18-85-750, 1985 . ). The source of y-quanta was the electron beam of the MT-22 microtron (Joint Institute for Nuclear Research, Dubna) with an energy of 22-25 MeV, which is converted into y-radiation upon deceleration in the target. We used a target of gaseous xenon of natural composition in a cylindrical tantalum vessel with a volume of 7 cm3 at a pressure of 150 atm.
Облучение пучком электронов проводили на токе 5 мкА в течение 2-8 часов.Irradiation with an electron beam was carried out at a current of 5 μA for 2-8 hours.
Конвертером электронов служила стенка сосуда толщиной 2,5 см. После окончания облучения и 6,5 часов выдержки (для распада 123Хе в 123I) газ при температуре минус 100°С перепускали в промежуточный объем. Затем сосуд вскрывали, йод со стенок смывали Na2S2O3 х 5H2O. Основными недостатками способа являются:The vessel wall 2.5 cm thick served as an electron converter. After the end of irradiation and 6.5 hours of exposure (for the decay of 123 Xe into 123 I), the gas at a temperature of minus 100°C was passed into an intermediate volume. Then the vessel was opened, iodine was washed off the walls with Na 2 S 2 O 3 x 5H 2 O. The main disadvantages of the method are:
- использование мишени в виде сосуда высокого давления, что несет в себе потенциальную опасность и повышает риск возникновения авариных ситуаций;- use of a target in the form of a high-pressure vessel, which carries a potential hazard and increases the risk of accidents;
- необходимость проведения процедур механического вскрытия высоко активной мишени и смывания 123I непосредственно из мишени. Это не позволяет использовать многократно одну и ту же мишень;- the need to carry out procedures for mechanically opening a highly active target and washing off 123 I directly from the target. This prevents the same target from being used repeatedly;
- не высокий выход получения целевого продукта.- not a high yield of obtaining the target product.
Известен способ получения 123I, реализуемый в настоящее время на циклотроне У-150 НИЦ «Курчатовский институт» (Н.И. Веников, О.А. Воробьев, В.И. Новиков, А.А. Себякин, А.Ю. Соколов, Д.И. Фомичев, В.А. Шабров - «Разработка технологии облучения мишеней для производства высокочистого радионуклида 123I на циклотроне», Препринт ИАЭ-4934/14, М., 1989 г.), включающий облучение протонами мишени с изотопом 124Хе, наработку в мишени радиоизотопа 123Хе по реакциям 124Xe(p,2n)123Cs→123Хе и 124Хе(p,pn)123Хе, извлечение (перекачивание) из мишени сразу после облучения криогенным способом 124Хе и 123Хе в «распадный» баллон, выдержку 123Хе в «распадном» баллоне в течение ~ 6 часов для накопления 123I, перекачку из «распадного» баллона криогенным способом 124Хе в ррезервуар для хранения и повторного использования. Таким образом в данном способе I-123 извлекается только из «распадного» баллона. Реализуемый в настоящее время в НИЦ «Курчатовский институт» способ не дает возможности извлечь из мишени 123I, который образуется в ней за время облучения в результате распада 123Хе. Это приводит к значительным потерям целевого радионуклида.Известен способ получения 123 I, реализуемый в настоящее время на циклотроне У-150 НИЦ «Курчатовский институт» (Н.И. Веников, О.А. Воробьев, В.И. Новиков, А.А. Себякин, А.Ю. Соколов, Д.И. Фомичев, В.А. Шабров - «Разработка технологии облучения мишеней для производства высокочистого радионуклида 123 I на циклотроне», Препринт ИАЭ-4934/14, М., 1989 г.), включающий облучение протонами мишени с изотопом 124 Хе, наработку в мишени радиоизотопа 123 Хе по реакциям 124 Xe(p,2n) 123 Cs→ 123 Хе и 124 Хе(p,pn) 123 Хе, извлечение (перекачивание) из мишени сразу после облучения криогенным способом 124 Хе и 123 Хе в «распадный» баллон, выдержку 123 Хе в «распадном» баллоне в течение ~ 6 часов для накопления 123 I, перекачку из «распадного» баллона криогенным способом 124 Хе в ррезервуар для хранения и повторного использования. Thus, in this method, I-123 is removed only from the "decay" cylinder. The method currently being implemented at the National Research Center "Kurchatov Institute" does not make it possible to extract 123 I from the target, which is formed in it during irradiation as a result of the decay of 123 Xe. This leads to significant losses of the target radionuclide.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ (Артюхов А.А., Загрядский В.А., Кравец Я.М., Латушкин С.Т., Маламут Т.Ю., Меньшиков П.Л., Новиков В.И., Унежев В.Н. «Способ получения радиоизотопа I-123», Патент РФ №2756917, 15.01.2021 г.), включающий добавление водорода в газовую мишень с изотопом 124Хе, облучение протонами газовой смеси изотопа 124Хе и водорода и извлечение после облучения из мишени как 123Хе (с последующим получением 123I после распада 123Хе), так и дополнительно 123I в составе йодистого водорода (H123I), образованного в мишени за время облучения. Йодид водорода (H123I) извлекают из мишени путем осуществления контакта газовой смеси водорода, ксенона и йодида водорода (H123I) с водой или раствором щелочи, либо извлекают из мишени криогенным способом.The closest in technical essence to the claimed invention is the method (Artyukhov A.A., Zagryadsky V.A., Kravets Y.M., Latushkin S.T., Malamut T.Yu., Menshikov P.L., Novikov V.I., Unezhev V.N. “Method for producing the radioisotope I-123”, RF Patent No. 2756917, 15.01.2021), which includes the addition of hydrogen to a gaseous target with the 124 Xe isotope, irradiation of a gaseous mixture of the 124 Xe isotope and hydrogen with protons, and the extraction of both 123 Xe from the target after irradiation (with subsequent production of 123 I after the decay of 123 Xe) and additional 123 I in the composition of hydrogen iodide (H 123 I) formed in the target during irradiation. Hydrogen iodide (H 123 I) is extracted from the target by contacting a gas mixture of hydrogen, xenon and hydrogen iodide (H 123 I) with water or an alkali solution, or extracted from the target by a cryogenic method.
К недостаткам прототипа следует отнести:The disadvantages of the prototype include:
- не высокую степень извлечения H123I из газовой смеси водорода и ксенона за время ограниченного контакта газовой смеси с поверхностью воды или раствора щелочи при удалении газовой смеси из мишени;- not a high degree of extraction of H 123 I from the gas mixture of hydrogen and xenon during the limited contact of the gas mixture with the surface of water or alkali solution when removing the gas mixture from the target;
- потери высоко обогащенного изотопа 124Хе вследствие его частичного растворения в воде при контакте с поверхностью воды (раствора щелочи) или в результате барбатажа газовой смеси через воду (раствор щелочи);- loss of highly enriched 124 Xe isotope due to its partial dissolution in water upon contact with the water surface (alkali solution) or as a result of gas mixture bubbling through water (alkali solution);
- сложность обеспечения криогенного извлечения H123I из газовой смеси из-за близких температур конденсации ксенона (~100°К) и H123I (~77°К);- the difficulty of providing cryogenic extraction of H 123 I from the gas mixture due to the close condensation temperatures of xenon (~100°K) and H 123 I (~77°K);
Технической проблемой, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является повышение степени извлечения йодистого водорода (H123I), образовавшегося в мишени за время облучения, из смеси, содержащей 123Xe 124Хе, Н2 и H123I и приведение радиоизотопа 123I к химической форме используемой для синтеза РФП.The technical problem to be solved by the claimed invention is to increase the degree of extraction of hydrogen iodide (H 123 I), formed in the target during irradiation, from a mixture containing 123 Xe 124 Xe, H 2 and H 123 I and bringing the radioisotope 123 I to the chemical form used for the synthesis of radiopharmaceuticals.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Техническим результатом заявленного изобретения является достижение высокой степени извлечения (>95%) йодистого водорода (H123I) из смеси, содержащей 123Хе, 124Хе, Н2 и H123I, с последующим выделением целевого радионуклида 123I в химической форме йодистого натрия (Na123I), пригодной для производства РФП на его основе.The technical result of the claimed invention is to achieve a high degree of extraction (>95%) of hydrogen iodide (H 123 I) from a mixture containing 123 Xe, 124 Xe, H 2 and H 123 I, followed by the release of the target radionuclide 123 I in the chemical form of sodium iodide (Na 123 I), suitable for the production of radiopharmaceuticals based on it.
Для достижения технического результата предложен способ извлечения йодистого водорода (H123I) из смеси, содержащей 123Хе, 124Хе, Н2 и H123I, заключающийся в том, что йодистый водород селективно извлекают при пропускании смеси через колонку с сорбентом за счет хемосорбции на гидрокарбонате натрия (NaHCO3), а образующийся в результате химической реакции йодистый натрий (Na123I) смывают из сорбционной колонки ацетоном или 95%-м этанолом, с последующим удалением растворителя вакуумной отгонкой.To achieve a technical result, a method is proposed for extracting hydrogen iodide (H 123 I) from a mixture containing 123 Xe, 124 Xe, H 2 and H 123 I, which consists in the fact that hydrogen iodide is selectively extracted by passing the mixture through a column with a sorbent due to chemisorption on sodium bicarbonate (NaHCO 3 ), and sodium iodide (Na 123 I) formed as a result of a chemical reaction is washed out from sorption column with acetone or 95% ethanol, followed by removal of the solvent by vacuum distillation.
Краткое описание чертежейBrief description of the drawings
На фигуре показана схема газо-вакуумного стенда для извлечения йодистого водорода (H123I) и выделения йодистого натрия (Na123I), где:The figure shows a diagram of a gas-vacuum stand for the extraction of hydrogen iodide (H 123 I) and the isolation of sodium iodide (Na 123 I), where:
1 - мишенное устройство1 - target device
2 - датчик давления2 - pressure sensor
3 - перистальтический насос3 - peristaltic pump
4 - сорбционная колонка4 - sorption column
5 - пробирка с растворителем5 - test tube with solvent
6 - пробирка-приемник6 - receiver tube
7 - дроссель7 - throttle
8 - проточная ловушка8 - flow trap
9 - сосуд Дьюара9 - Dewar vessel
10 - вакуумный насос10 - vacuum pump
Осуществление изобретенияImplementation of the invention
Способ получения радиоизотопа 123I включает последовательность следующих технологических операций:The method for obtaining the radioisotope 123 I includes the sequence of the following technological operations:
1. Наработку 123I в мишени в соответствии с прототипом.1. Operating time 123 I in the target in accordance with the prototype.
2. Извлечение из мишени 123Хе с последующей выдержкой до распада в 123I в соответствии с прототипом.2. Extraction from the target 123 Xe, followed by exposure to decay in 123 I in accordance with the prototype.
3. Извлечение H123I из мишени путем хемосорбции йодистого водорода (H123I) на сорбенте гидрокарбонат натрия (NaHCO3) с образованием йодистого натрия (Na123I).3. Extraction of H 123 I from the target by chemisorption of hydrogen iodide (H 123 I) on sodium bicarbonate (NaHCO 3 ) sorbent to form sodium iodide (Na 123 I).
4. Смыв образовавшегося на сорбенте йодистого натрия (Na123I)4. Washing off the sodium iodide (Na 123 I) formed on the sorbent
ацетоном или 95% этанолом в пробирку-приемник.acetone or 95% ethanol into a receiver tube.
5. Вакуумную отгонку растворителя из пробирки-приемника. Способ осуществляется следующим образом. Газовую мишень с 124Хе и водородом облучают на циклотроне протонами. Присоединяют к газовакуумному стенду, схема которого показана на фигуре. Производят вакуумирование системы. Далее охлаждают проточную ловушку 8 жидким азотом. Закрывают дроссель 7 и, плавно открывая вентиль (В-1) на мишенном устройстве, напускают смесь в сорбционную колонку. Дросселем 7 задают необходимый расход смеси (5,5 - 6,5 см3/мин). Прошедшие через колонку ксенон и водород попадают в проточную ловушку 8, где происходит конденсация и улавливание ксенона, а водород удаляют вакуумированием. После извлечения газовой смеси из мишенного устройства осуществляют смыв образовавшегося на сорбенте Na123I. Для этого открывают вентиль (В-4) и напускают воздух в сорбционную колонку 4. Далее перистальтическим насосом 3 осуществляют промывку колонки растворителем (ацетон или 95%-й этанол) со скоростью 1 мл/мин. Промывочный раствор после сорбционной колонки 4 собирают в пробирку-приемник 6 в количестве 1 мл. Затем производят вакуумную отгонку растворителя из пробирки-приемника 6 до остаточного давления 10-3 мм рт.ст. По завершении отгонки растворителя пробирку-приемник 6 с накопленным Na123I передают для дальнейших операций по производству РФП на его основе.5. Vacuum distillation of the solvent from the receiver tube. The method is carried out as follows. A gas target with 124 Xe and hydrogen is irradiated with protons in a cyclotron. Attached to the gas-vacuum stand, the scheme of which is shown in the figure. The system is evacuated. Next, the flow trap 8 is cooled with liquid nitrogen. Throttle 7 is closed and, by smoothly opening the valve (B-1) on the target device, the mixture is let into the sorption column. Throttle 7 set the required flow rate of the mixture (5.5 - 6.5 cm 3 /min). Passed through the column xenon and hydrogen fall into the flow trap 8, where condensation and xenon trapping occurs, and hydrogen is removed by vacuum. After extracting the gas mixture from the target device, the Na 123 I formed on the sorbent is washed off. To do this, open the valve (B-4) and let air into the sorption column 4. Next, the column is washed with a solvent (acetone or 95% ethanol) using a peristaltic pump 3 at a rate of 1 ml/min. The washing solution after the sorption column 4 is collected in a receiver tube 6 in an amount of 1 ml. Then vacuum distillation of the solvent is carried out from the receiver tube 6 to a residual pressure of 10 -3 mm Hg. Upon completion of the distillation of the solvent, the receiver tube 6 with accumulated Na 123 I is transferred for further operations for the production of radiopharmaceuticals based on it.
Ниже приведены примеры осуществления изобретения на модельной смеси, в рамках технологических операций 3,4,5, отличных от прототипа.The following are examples of the invention on a model mixture, in the framework of technological operations 3,4,5, different from the prototype.
Пример 1. Модельная смесь состава 20±1 мг HI: 1000±10 мг Хе общим объемом ≈190 см3 при нормальных условиях. Расход смеси при пропускании через сорбционную колонку 5,5 - 6,5 см3/мин. Dвн сорбционной колонки 6 мм, длина сорбционного слоя 50 мм, масса сорбента (NaHCO3) 2,041 г. Эффективность извлечения йодистого водорода - 80%. Элюирование сорбционной колонки 95%-ным этанолом. Скорость элюирования 1 мл/мин. Объем элюата 3 мл (три порции по 1 мл). Вакуумная отгонка этанола до остаточного давления 10-3 мм рт.ст. Эффективность извлечения йодистого натрия 99%. Распределение концентрации извлеченного йодистого натрия по трем порциям элюата: 1 - 98,0%; 2 - 1,4%; 3 - 0,6%.Example 1. Model mixture of composition 20±1 mg HI: 1000±10 mg Xe with a total volume of ≈190 cm 3 under normal conditions. The flow rate of the mixture when passing through the sorption column 5.5 - 6.5 cm 3 /min. D vn sorption column 6 mm, the length of the sorption layer 50 mm, the mass of the sorbent (NaHCO3) 2,041, the Efficiency of extracting hydrogen iodide - 80%. Elution of the adsorption column with 95% ethanol. Elution rate 1 ml/min. The eluate volume is 3 ml (three portions of 1 ml). Vacuum distillation of ethanol to a residual pressure of 10-3 mm Hg. The extraction efficiency of sodium iodide is 99%. The distribution of the concentration of the extracted sodium iodide in three portions of the eluate: 1 - 98.0%; 2 - 1.4%; 3 - 0.6%.
Пример 2. Модельная смесь состава 20±1 мг HI: 1000±10 мг Хе общим объемом ≈190 см3 при нормальных условиях. Расход смеси при пропускании через сорбционную колонку 5,5 - 6,5 см3/мин. Dвн сорбционной колонки 9 мм, длина сорбционного слоя 50 мм, масса сорбента (NaHCO3) 4,593 г. Эффективность извлечения йодистого водорода - 95%. Элюирование сорбционной колонки 95%-ным этанолом. Скорость элюирования 1 мл/мин. Объем элюата 3 мл (три порции по 1 мл). Вакуумная отгонка этанола до остаточного давления 10-3 мм рт.ст. Эффективность извлечения йодистого натрия 99%. Распределение концентрации извлеченного йодистого натрия по трем порциям элюата: 1 - 97,6%; 2 - 2,1%; 3 - 0,3%.Example 2. Model mixture of composition 20±1 mg HI: 1000±10 mg Xe with a total volume of ≈190 cm 3 under normal conditions. The flow rate of the mixture when passing through the sorption column 5.5 - 6.5 cm 3 /min. D vn sorption column 9 mm, the length of the sorption layer 50 mm, the mass of the sorbent (NaHCO 3 ) 4,593, the Efficiency of extraction of hydrogen iodide - 95%. Elution of the adsorption column with 95% ethanol. Elution rate 1 ml/min. The eluate volume is 3 ml (three portions of 1 ml). Vacuum distillation of ethanol to a residual pressure of 10 -3 mm Hg. The extraction efficiency of sodium iodide is 99%. The distribution of the concentration of the extracted sodium iodide in three portions of the eluate: 1 - 97.6%; 2 - 2.1%; 3 - 0.3%.
Пример 3. Модельная смесь состава 20±1 мг HI: 1000±10 мг Хе общим объемом ≈190 см± при нормальных условиях. Расход смеси при пропискании через сорбционную колонку 5,5 - 6,5 см3/мин. Dвн сорбционной колонки 9 мм, длина сорбционного слоя 50 мм, масса сорбента (NaHCO3) 4,593 г. Эффективность извлечения йодистого водорода - 95%. Элюирование сорбционной колонки ацетоном. Скорость элюирования 1 мл/мин. Объем элюата 3 мл (три порции по 1 мл). Вакуумная отгонка ацетона до остаточного давления 10-3 мм рт.ст. Эффективность извлечения йодистого натрия 99%. Распределение концентрации извлеченного йодистого натрия по трем порциям элюата: 1 - 97,8%; 2 - 2,0%; 3 - 0,2%.Example 3 Model mixture of composition 20±1 mg HI: 1000±10 mg Xe with a total volume of ≈190 cm± under normal conditions. The flow rate of the mixture when prescribed through the sorption column 5.5 - 6.5 cm 3 /min. D vn sorption column 9 mm, the length of the sorption layer 50 mm, the mass of the sorbent (NaHCO3) 4,593, the Efficiency of extracting hydrogen iodide - 95%. Elution of the adsorption column with acetone. Elution rate 1 ml/min. The eluate volume is 3 ml (three portions of 1 ml). Vacuum distillation of acetone to a residual pressure of 10 -3 mm Hg. The extraction efficiency of sodium iodide is 99%. The distribution of the concentration of the extracted sodium iodide in three portions of the eluate: 1 - 97.8%; 2 - 2.0%; 3 - 0.2%.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2800032C1 true RU2800032C1 (en) | 2023-07-14 |
Family
ID=
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU671194A1 (en) * | 1977-10-24 | 1980-02-29 | Предприятие П/Я В-2343 | Method of preparing iodine-123 |
| SU1661842A1 (en) * | 1989-03-06 | 1991-07-07 | Предприятие П/Я А-1758 | Method of preparing iodine-123 |
| UA9289A1 (en) * | 1984-08-20 | 1996-09-30 | Спеціальне Конструкторсько-Технологічне Бюро З Експериментальним Виробництвом Інституту Ядерних Досліджень Аh України | Method to obtain iodine-123 |
| RU2551882C1 (en) * | 2014-12-24 | 2015-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Технойод" | Crystalline iodine production method |
| CA2641426C (en) * | 2006-02-03 | 2015-06-09 | Grt, Inc. | Separation of light gases from halogens |
| US9269467B2 (en) * | 2011-06-02 | 2016-02-23 | Nigel Raymond Stevenson | General radioisotope production method employing PET-style target systems |
| DE112014002639T5 (en) * | 2013-05-30 | 2016-04-07 | Reaction 35, Llc | Recovery of halogens by partial condensation |
| RU2756917C1 (en) * | 2021-01-15 | 2021-10-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Method for obtaining an i-123 radioisotope |
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU671194A1 (en) * | 1977-10-24 | 1980-02-29 | Предприятие П/Я В-2343 | Method of preparing iodine-123 |
| UA9289A1 (en) * | 1984-08-20 | 1996-09-30 | Спеціальне Конструкторсько-Технологічне Бюро З Експериментальним Виробництвом Інституту Ядерних Досліджень Аh України | Method to obtain iodine-123 |
| SU1661842A1 (en) * | 1989-03-06 | 1991-07-07 | Предприятие П/Я А-1758 | Method of preparing iodine-123 |
| CA2641426C (en) * | 2006-02-03 | 2015-06-09 | Grt, Inc. | Separation of light gases from halogens |
| US9269467B2 (en) * | 2011-06-02 | 2016-02-23 | Nigel Raymond Stevenson | General radioisotope production method employing PET-style target systems |
| DE112014002639T5 (en) * | 2013-05-30 | 2016-04-07 | Reaction 35, Llc | Recovery of halogens by partial condensation |
| RU2551882C1 (en) * | 2014-12-24 | 2015-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Технойод" | Crystalline iodine production method |
| RU2756917C1 (en) * | 2021-01-15 | 2021-10-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Method for obtaining an i-123 radioisotope |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Н.И. Веников и др., "Разработка технологии облучения мишеней для производства высокочистого радионуклида 123I на циклотроне", Препринт ИАЭ-4934/14, М., 1989 г. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chakravarty et al. | An electro-amalgamation approach to isolate no-carrier-added 177Lu from neutron irradiated Yb for biomedical applications | |
| EP3992988A1 (en) | Radionuclide production method and radionuclide production system | |
| EP3722258A1 (en) | Method for producing astatine | |
| Austin et al. | A batch process for the production of 13N-labelled nitrogen gas | |
| Marceau et al. | The production of copper 67 from natural zinc using a linear accelerator | |
| RU2800032C1 (en) | Method of producing radioisotope i-123 | |
| McCarthy et al. | Nuclear medicine and positron emission tomography: an overview | |
| Ruth | The production of 18F F2 and 15O O2 sequentially from the same target chamber | |
| KR101460690B1 (en) | Extracting method of radioactive ９９Ｍｏ from low enriched uranium target | |
| CN1571073A (en) | Radioactivity125I preparation method and intermittent circulation loop device | |
| Boldyrev et al. | Possibility of Obtaining High-Activity 177 Lu in the IR-8 Research Reactor | |
| JPH09113693A (en) | Method for producing gas containing 15o as radioactive species | |
| Homma et al. | Production of 61Cu by α-and 3He bombardments on cobalt target | |
| RU2538398C1 (en) | Method of producing strontium-82 radioisotope | |
| US10849994B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising fluorine-18 labelled gases | |
| RU2498434C1 (en) | Method to produce radionuclide bismuth-212 | |
| US20160035448A1 (en) | Production of carbon-11 using a liquid target | |
| RU2756917C1 (en) | Method for obtaining an i-123 radioisotope | |
| JP2000284096A (en) | Production method for radioactive isotope and its production device | |
| WO2001015176A1 (en) | Method and apparatus for manufacturing radioisotopes | |
| US3791982A (en) | Radioactive xenon solution | |
| Jones et al. | Production of 13N-molecular nitrogen for pulmonary positron scintigraphy | |
| JP4898152B2 (en) | High yield production of 18F [F2] fluorine from 18O [O2] oxygen | |
| SU671194A1 (en) | Method of preparing iodine-123 | |
| Aliev et al. | Photonuclear production of carrier-free radionuclides: 69m Zn |