RU2799787C2 - Композиции модифицированных антител, способы их получения и применения - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к активируемым антителам, и может быть использовано в медицине для лечения онкологических заболеваний. Рекомбинантным путем получают модифицированное антитело, содержащее маскирующую часть, расщепляемую часть и два линкера. Полученное антитело используют для изготовления фармацевтической композиции, которая может быть применима для лечения солидной опухоли, связанной с чрезмерно высокой экспрессией или активностью VEGF, и ингибирования ангиогенеза. Изобретение позволяет получить антитело, способное специфично связываться с антигеном-мишенью после активации антитела посредством расщепления легумаином. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 36 ил., 59 табл., 19 пр.

Description

Перекрестная ссылка

По настоящей заявке испрашивается приоритет предварительных заявок на патенты США №61/144110, поданной 12 января 2009 года, №61/144105, поданной 12 января 2009 года, №61/249441, поданной 7 октября 2009 года, и №61/249416, поданной 7 октября 2009 года, которые полностью включены в настоящее описание изобретения в качестве ссылки.

Уровень техники

Протеинотерапия изменила сущность медицины, найдя применение при лечении различных заболеваний. Терапия антителами, в частности, оказалась эффективной при лечении определенных заболеваний, но в некоторых случаях терапевтическая эффективность антител была ограничена токсичностью вследствие широкой экспрессии мишеней.

Однако, как в случае любых лекарственных средств, существует потребность в лекарственных средствах, обладающих лучшей специфичностью и избирательностью в отношении мишеней, особенно при создании второго поколения лекарственных средств на основе антител, связывающихся с известными мишенями. Более точное направленное воздействие антител в месте локализации заболевания может уменьшить системную токсичность и расширить терапевтическое применение антител.

В области низкомолекулярных лекарственных средств была разработана методика создания пролекарств с активной химической частью. Такие пролекарства вводят в относительно неактивной (или значительно менее активной) форме. После введения пролекарство метаболизируется in vivo в активное соединение. Такая методика создания пролекарств позволяет повысить избирательность лекарственного средства в отношении предполагаемой мишени и уменьшить вредные воздействия. Лекарственные средства, применяемые для направленного воздействия на гипоксические раковые клетки в результате окислительно-восстановительной активации, используют в больших количествах фермент редуктазу, присутствующую в гипоксической клетке, для превращения лекарственного средства в цитотоксическую форму, в результате чего происходит его активация. Так как пролекарство обладает низкой цитотоксичностью до активации, существует значительно меньший риск поражения нераковых клеток, благодаря чему снижается число побочных эффектов, вызываемых данным лекарственным средством. Поэтому существует потребность в терапии антителами, обладающими признаками пролекарства.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к композициям модифицированных и активируемых антител, предназначенным для лечения и диагностики. Композиции активируемого антитела характеризуются более высокой биологической доступностью и биологическим распределением по сравнению с обычной терапией антителами, обладающими признаками пролекарства. Кроме того, настоящее изобретение относится к способам применения указанных композиций для диагностики и лечения, а также к созданию таких композиций.

Одним объектом настоящего изобретения является модифицированное антитело, содержащее антитело или фрагмент антитела (АВ), способные специфически связываться с мишенью и связанные с маскирующей частью (ММ), где связывание с маскирующей частью снижает способность антитела связываться с мишенью так, что константа диссоциации (К_d) АВ, связанного с ММ, в отношении мишени по меньшей мере в 100 раз больше, по меньшей мере в 1000 раз больше или по меньшей мере в 10000 раз больше константы диссоциации К_d АВ, не связанного с ММ в отношении мишени.

Другим объектом настоящего изобретения является модифицированное антитело, содержащее антитело или фрагмент антитела (АВ), способные специфически связываться с мишенью и связанные с маскирующей частью (ММ), где связывание ММ с АВ снижает способность АВ связываться с мишенью по меньшей мере на 90% по сравнению со способностью связываться с мишенью АВ, не связанного с ММ, при определении с помощью анализа замещения мишени in vitro. Такое связывание ММ с АВ снижает способность АВ связываться с его мишенью в течение по меньшей мере 12 часов, по меньшей мере 24 часов или по меньшей мере 72 часов.

В соответствии с другим объектом изобретения модифицированное антитело дополнительно связано с расщепляемой частью (СМ). Расщепляемая часть может быть расщеплена ферментом, может быть восстановлена восстановителем или может быть подвергнута фотолизу. Расщепляемая часть может быть специфически расщеплена, восстановлена или подвергнута фотолизу со скоростью по меньшей мере около 1×10⁴ М^-1·с^-1, по меньшей мере 5×10⁴ М^-1·с или по меньшей мере 10×10⁴ М^-1·с.В одном варианте осуществления изобретения СМ модифицированного антитела находится внутри ММ.

Константа диссоциации (К_d) ММ в отношении АВ в модифицированных антителах по настоящему изобретению обычно по меньшей мере в 100 раз больше К_d АВ в отношении мишени. К_d ММ в отношении АВ обычно меньше 10 нМ, меньше 5 нМ или равна примерно 1 нМ.

В некоторых вариантах осуществления изобретения ММ модифицированного антитела снижает способность АВ связываться с его мишенью благодаря специфическому связыванию с антигенсвязывающим доменом АВ. Такое связывание может быть нековалентным. ММ модифицированного антитела может снижать способность АВ связываться с его мишенью аллостерически или стерически. В определенных вариантах осуществления изобретения ММ модифицированного антитела обладает не более, чем 50% сходством аминокислотной последовательности с природным партнером связывания АВ.

В определенных вариантах осуществления изобретения АВ модифицированного антитела является фрагментом антитела, выбираемым из группы, состоящей из Fab'-фрагмента, F(ab')2-фрагмента, scFv, scAB, dAb, антитела с одним доменом тяжелой цепи и антитела с одним доменом легкой цепи.

В родственных вариантах осуществления изобретения АВ модифицированного антитела выбирают из группы, состоящей из антител, приведенных в таблице 2, или более конкретно источник АВ представляет собой цетуксимаб, панитумумаб, инфликсимаб, адалимумаб, эфализумаб, ипилимумаб, тремелимумаб, адекатумумаб, Нu5c8, алемтузумаб, ранибизумаб, тозитумомаб, ибритумомаб тиуксетан, ритуксимаб, инфликсимаб, бевацизумаб или фигитумумаб. В конкретном варианте осуществления изобретения модифицированное антитело не является алемтузумабом.

В родственных вариантах осуществления изобретения мишень АВ выбирают из группы, состоящей из мишеней, приведенных в таблице 1. В типичных вариантах осуществления изобретения мишень представляет собой EGFR, TNFальфа, CD11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрин, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 или IL4. В одном конкретном варианте осуществления изобретения мишень не является CD52.

В конкретном варианте осуществления изобретения модифицированное антитело дополнительно содержит второе АВ, при этом мишень для второго АВ выбирают из группы, состоящей из мишеней, приведенных в таблице 1.

В родственных вариантах осуществления изобретения СМ является субстратом для фермента, выбираемого из группы, состоящей из ферментов, приведенных в таблице 3. В конкретных вариантах осуществления изобретения СМ является субстратом для легумаина, плазмина, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсина, каспазы, эластазы нейтрофилов человека, бета-секретазы, uPA или РSA. В тех вариантах осуществления изобретения, в которых модифицированное АВ содержит СМ, АВ выбирают из группы, состоящей из антител, приведенных в таблице 2, и, в частности, из цетуксимаба, панитумумаба, инфликсимаба, адалимумаба, эфализумаба, ипилимумаба, тремелимумаба, адекатумумаба, Hu5c8, алемтузумаба, ранибизумаба, тозитумомаба, ибритумомаба тиуксетана, ритуксимаба, инфликсимаба, бевацизумаба или фигитумумаба. В одном конкретном варианте осуществления изобретения АВ не является алемтузумабом.

В одном варианте осуществления изобретения, в котором модифицированное антитело содержит АВ, связанное СМ и ММ, мишень выбирают из группы, состоящей из мишеней, приведенных в таблице 1, или мишень представляет собой EGFR, TNFальфа, CD11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрин, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 или IL4. В одном конкретном варианте осуществления изобретения мишень не является CD52.

Модифицированное антитело может быть дополнительно связано со второй расщепляемой частью (СМ), которая может быть специфически модифицирована ферментом. В данном варианте осуществления изобретения вторая расщепляемая часть является субстратом для легумаина, плазмина, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсина, каспазы, эластазы нейтрофилов человека, бета-секретазы, uPA или РSA.

В другом конкретном варианте осуществления изобретения модифицированное антитело дополнительно содержит линкерный пептид, расположенный между АВ и ММ; модифицированное антитело дополнительно содержит линкерный пептид, расположенный между ММ и СМ; или модифицированное антитело дополнительно содержит линкерный пептид, расположенный между АВ и СМ; или модифицированное антитело дополнительно содержит два линкерных пептида, из которых первый линкерный пептид расположен между АВ и СМ, а второй линкерный пептид расположен между ММ и СМ. Линкер выбирают из группы, состоящей из расщепляемого линкера, нерасщепляемого линкера и линкера с разветвленной цепью.

В определенных вариантах осуществления изобретения модифицированное антитело дополнительно содержит детектируемую часть. В одном конкретном варианте осуществления изобретения детектируемая часть является диагностическим средством.

В одном конкретном варианте осуществления изобретения модифицированные антитела по настоящему изобретению дополнительно содержат средство, конъюгированное с АВ. В соответствии с одним объектом изобретения средство является терапевтическим средством, например, противоопухолевым средством. В таких вариантах осуществления изобретения средство конъюгировано с углеводной частью АВ, при этом углеводная часть может быть расположена снаружи антигенсвязывающей области АВ. Альтернативно средство может быть конъюгировано с сульфгидрильной группой АВ.

Модифицированные антитела по настоящему изобретению характеризуются периодом полувыведения из сыворотки при введении в организм, равным по меньшей мере 5 дням.

Консенсусная последовательность ММ некоторых модифицированных антител по настоящему изобретению представляет собой CISPRGC, C(N/P)H(HVF)(Y/T)(F/W/T/L)(Y/G/T/S)(T/S/Y/H)CGCISPRGCG, xCxxYQCLxxxxxx, XXQPxPPRVXX, PxPGFPYCxxxx, xxxxQxxPWPP, GxGxCYTILExxCxxxR, GxxxCYxIxExxCxxxx, GxxxCYxIxExWCxxxx, xxxCCxxYxIxxCCxxx или xxxxxYxILExxxxx. В конкретном варианте осуществления изобретения консенсусная последовательность специфически связывается с антителом против VEGF, антителом против EFGR или антителом против CTLA-4.

Родственным объектом настоящего изобретения является активируемое антитело (АА), содержащее антитело или фрагмент антитела (АВ), способные специфически связываться с мишенью; маскирующую часть (ММ), связанную с антителом, которая способна ингибировать специфическое связывание АВ с его мишенью; и расщепляемую часть (СМ), связанную с АВ, которая может быть специфически расщеплена ферментом; причем когда АА находится в отсутствие достаточной ферментативной активности для расщепления СМ, ММ снижает специфическое связывание АВ с его мишенью по меньшей мере на 90% по сравнению с тем, когда АА находится в присутствии достаточной ферментативной активности для расщепления СМ, и ММ не ингибирует специфическое связывание АВ с его мишенью. В конкретных вариантах осуществления изобретения связывание АВ с его мишенью снижается в течение по меньшей мере 12 часов, по меньшей мере 24 часов или по меньшей мере 72 часов.

В одном варианте осуществления изобретения, относящемся к АА, константа диссоциации (К_d) АВ, связанного с ММ и СМ, в отношении мишени по меньшей мере в 100 раз больше К_d АВ, не связанного с ММ и СМ. В родственном варианте осуществления изобретения константа диссоциации (К_d) ММ в отношении АВ обычно по меньшей мере в 100 раз больше К_d АВ в отношении мишени. К_d ММ в отношении антитела обычно меньше 10 нМ, меньше 5 нМ или равна примерно 1 нМ.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, относящихся к АА, ММ может специфически связываться с антигенсвязывающим доменом АВ.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, относящихся к АА, СМ может быть специфически расщеплена ферментом со скоростью по меньшей мере около 1×10⁴ М^-1·с^-1, по меньшей мере 5×10⁴ М^-1·с или по меньшей мере 10×10⁴ М^-1·с.

В определенных вариантах осуществления изобретения, относящихся к АА, АВ является фрагментом антитела, выбираемым из группы, состоящей из Fab'-фрагмента, F(ab')2-фрагмента, scFv, scAB, dAb, антитела с одним доменом тяжелой цепи и антитела с одним доменом легкой цепи.

В определенных вариантах осуществления изобретения АВ АА выбирают из группы, состоящей из антител, приведенных в таблице 2. В конкретных вариантах осуществления изобретения АВ представляет собой цетуксимаб, панитумумаб, инфликсимаб, адалимумаб, эфализумаб, ипилимумаб, тремелимумаб, адекатумумаб, Нu5c8, алемтузумаб, ранибизумаб, тозитумомаб, ибритумомаб тиуксетан, ритуксимаб, инфликсимаб, бевацизумаб или фигитумумаб.

В определенных вариантах осуществления изобретения мишень для АА выбирают из группы, состоящей из мишеней, приведенных в таблице 1. В конкретных вариантах осуществления изобретения мишень представляет собой EGFR, TNFальфа, CD11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрин, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 или IL4.

В одном конкретном варианте осуществления изобретения АВ не является алемтузумабом и мишень не является CD52.

В определенных вариантах осуществления изобретения СМ АА является субстратом для легумаина, плазмина, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсина, каспазы, эластазы нейтрофилов человека, бета-секретазы, uPA или РSA. В конкретных вариантах осуществления изобретения АА дополнительно связано со второй расщепляемой частью (СМ), которая может быть специфически модифицирована ферментом. В данном варианте осуществления изобретения вторая СМ является субстратом для легумаина, плазмина, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсина, каспазы, эластазы нейтрофилов человека, бета-секретазы, uPA или РSA.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, относящихся к АА, СМ расположена внутри ММ.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, относящихся к АА, ММ характеризуется не более, чем 50% сходством аминокислотной последовательности с природным партнером связывания АВ.

В некоторых вариантах осуществления изобретения АА дополнительно содержит линкерный пептид, расположенный между ММ и СМ. В конкретных вариантах осуществления изобретения линкерный пептид расположен между АВ и СМ.

В определенных вариантах осуществления изобретения АА по настоящему изобретению дополнительно содержат детектируемую часть или средство, конъюгированные с АВ.

Другим объектом настоящего изобретения является комплекс активируемого антитела (ААС), содержащий два антитела или фрагмента антитела (АВ1 и АВ2), которые специфически связываются со своими мишенями; по меньшей мере одну маскирующую часть (ММ), связанную с АВ1 или АВ2, которая может ингибировать специфическое связывание АВ1 и АВ2 с их мишенями; и по меньшей мере одну расщепляемую часть (СМ), связанную с АВ1 или АВ2, которая может быть специфически расщеплена ферментом, в результате чего происходит активация композиции ААС; причем, когда ААС находится в нерасщепленном состоянии, ММ ингибирует специфическое связывание АВ1 и АВ2 с их мишенями, а, когда ААС находится в расщепленном состоянии, ММ не ингибирует специфическое связывание АВ1 и АВ2 с их мишенями.

В одном варианте осуществления изобретения ААС является биспецифическим, при этом АВ1 и АВ2 связываются с одним и тем же эпитопом на одной и той же мишени; АВ1 и АВ2 связываются с разными эпитопами на одной мишени; или АВ1 и АВ2 связываются с разными эпитопами на разных мишенях.

В одном варианте осуществления изобретения, относящемся к ААС, СМ может быть специфически расщеплена ферментом со скоростью по меньшей мере около 1×10⁴ М^-1·с^-1.

В тех вариантах осуществления изобретения, в которых АВ1 или АВ2 ААС является фрагментом антитела, указанный фрагмент антитела выбирают из группы, состоящей из Fab'-фрагмента, F(ab')2-фрагмента, scFv, scAB, dAb, антитела с одним доменом тяжелой цепи и антитела с одним доменом легкой цепи.

В одном варианте осуществления изобретения, относящемся к ААС, АВ1 и/или АВ2 выбирают из группы, состоящей из антител, приведенных в таблице 2. В конкретном варианте осуществления изобретения АВ1 и/или АВ2 представляют собой цетуксимаб, панитумумаб, инфликсимаб, адалимумаб, эфализумаб, ипилимумаб, тремелимумаб, адекатумумаб, Нu5c8, алемтузумаб, ранибизумаб, тозитумомаб, ибритумомаб тиуксетан, ритуксимаб, инфликсимаб, бевацизумаб или фигитумумаб.

В одном варианте осуществления изобретения, относящемся к ААС, мишень для АВ1 и/или АВ2 выбирают из группы, состоящей из мишеней, приведенных в таблице 1. В родственном варианте осуществления изобретения мишень для АВ1 и/или АВ2 представляют собой EGFR, TNFальфа, CD11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрин, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 или IL4. В конкретном варианте осуществления изобретения АВ1 и АВ2 могут связываться ссответственно с EGFR и VEGF, рецептором Notch и EGFR, лигандом Jagged и EGFR или сМЕТ и VEGF.

В родственном варианте осуществления изобретения, относящемся к ААС, СМ является субстратом для фермента, выбираемого из группы, состоящей из ферментов, приведенных в таблице 3. В конкретном варианте осуществления изобретения расщепляемая часть является субстратом для легумаина, плазмина, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсина, каспазы, эластазы нейтрофилов человека, бета-секретазы, uPA или РSA. В другом конкретном варианте осуществления изобретения ААС дополнительно связан со второй расщепляемой частью (СМ), которая может быть специфически расщеплена ферментом, при этом вторая СМ является субстратом для легумаина, плазмина, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсина, каспазы, эластазы нейтрофилов человека, бета-секретазы, uPA или РSA.

В конкретных вариантах осуществления изобретения, относящихся к ААС, ММ характеризуется не более, чем 50% сходством аминокислотной последовательности с природным партнером связывания АВ.

В других конкретных вариантах осуществления изобретения ААС дополнительно содержит детектируемую часть или дополнительно конъюгирован со средством.

Настоящее изобретение относится также к способу лечения или диагностики состояния у субъекта, который содержит введение указанному субъекту композиции, содержащей антитело или фрагмент антитела (АВ), способные специфически связываться с его мишенью; маскирующую часть (ММ), связанную с АВ, которая может ингибировать специфическое связывание АВ с его мишенью; и расщепляемую часть (СМ), связанную с АВ, которая может быть специфически расщеплена ферментом; причем при введении субъекту в отсутствие достаточной ферментативной активности для расщепления СМ, ММ снижает специфическое связывание АВ с его мишенью по меньшей мере на 90% по сравнению со случаем, когда АА находится в присутствии достаточной ферментативной активности для расщепления СМ, и ММ не ингибирует специфическое связывание АВ с его мишенью.

При осуществлении данного способа АВ выбирают из группы, состоящей из Fab'-фрагмента, F(ab')2-фрагмента, scFv, scAB, dAb, антитела с одним доменом тяжелой цепи и антитела с одним доменом легкой цепи.

В конкретном варианте осуществления изобретения указанное состояние является раком.

В другом конкретном варианте осуществления изобретения ММ не является природным партнером связывания АВ.

В разных вариантах осуществления изобретения, относящихся к способу, АВ выбирают из группы, состоящей из антител, приведенных в таблице 2. В некоторых вариантах осуществления изобретения АВ представляет собой цетуксимаб, панитумумаб, инфликсимаб, адалимумаб, эфализумаб, ипилимумаб, тремелимумаб, адекатумумаб, Нu5c8, алемтузумаб, ранибизумаб, тозитумомаб, ибритумомаб тиуксетан, ритуксимаб, инфликсимаб, бевацизумаб или фигитумумаб.

В разных вариантах осуществления изобретения, относящихся к данному способу, мишень выбирают из группы мишеней, приведенных в таблице 1. В конкретных вариантах осуществления изобретения мишень представляет собой EGFR, TNFальфа, CD11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрин, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 или IL4.

В наиболее конкретном варианте осуществления изобретения, относящемся к данному способу, АВ не является алемутузумабом и мишень не является CD52.

В разных вариантах осуществления изобретения, относящихся к данному способу, СМ является субстратом для фермента, выбираемого из группы, состоящей из ферментов, приведенных в таблице 3. В конкретных вариантах осуществления изобретения СМ является субстратом для легумаина, плазмина, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсина, каспазы, эластазы нейтрофилов человека, бета-секретазы, uPA или РSA.

Настоящее изобретение относится также к способу ингибирования ангиогенеза у млекопитающего, который содержит введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей модифицированное антитело (АВ), активируемое антитело (АА), комплекс активируемого антитела (ААС) или AACJ, где мишень представляет собой EGFR, TNFальфа, CD11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрин, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 или IL4. В конкретном варианте осуществления изобретения АВ представляет собой цетуксимаб, панитумумаб, инфликсимаб, адалимумаб, эфализумаб, ипилимумаб, тремелимумаб, адекатумумаб, Нu5c8, алемтузумаб, ранибизумаб, тозитумомаб, ибритумомаб тиуксетан, ритуксимаб, инфликсимаб, бевацизумаб или фигитумумаб; СМ является субстратом для легумаина, плазмина, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсина, каспазы, эластазы нейтрофилов человека, бета-секретазы, uPA или РSA.

Настоящее изобретение относится также к способу получения композиции активируемого антитела (АА), включающему получение антитела или фрагмента антитела (АВ), способного специфически связываться с мишенью; связывание с АВ маскирующей части (ММ), способной ингибировать специфическое связывание АВ с его мишенью; и связывание с АВ расщепляемой части (СМ), которая может быть специфически расщеплена ферментом; при этом константа диссоциации (К_d) АВ, связанного с ММ, в отношении мишени по меньшей мере в 100 раз больше константы диссоциации К_d АВ, не связанного с ММ в отношении мишени.

В одном варианте осуществления изобретения, относящемся к данному способу, АВ является антителом или получено из антитела, выбираемого из группы, состоящей из антител, приведенных в таблице 2. В конкретном варианте осуществления изобретения АВ представляет собой или получено из цетуксимаба, панитумумаба, инфликсимаба, адалимумаба, эфализумаба, ипилимумаба, тремелимумаба, адекатумумаба, Нu5c8, алемтузумаба, ранибизумаба, тозитумомаба, ибритумомаба тиуксетана, ритуксимаба, инфликсимаба, бевацизумаба или фигитумумаба.

В одном очень конкретном варианте осуществления изобретения АВ не является алемтузумабом и мишень не является CD52.

В другом варианте осуществления изобретения, относящемся к данному способу, СМ является субстратом для фермента, выбираемого из группы, состоящей из ферментов, приведенных в таблице 3. В конкретном варианте осуществления изобретения СМ является субстратом для легумаина, плазмина, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсина, каспазы, эластазы нейтрофилов человека, бета-секретазы, uPA или РSA.

Настоящее изобретение относится также к способу скрининга пептидов-кандидатов для выявления пептида маскирующей части (ММ), способного связываться с антителом или фрагментом антитела (АВ), который содержит создание библиотеки пептидных остовов, в которой каждый пептидный остов содержит трансмембранный белок (ТМ) и пептид-кандидат; контактирование АВ с библиотекой; идентификацию по меньшей мере одного пептида-кандидата, способного связываться с АВ; и определение того, находится ли константа диссоциации (К_d) пептида-кандидата в отношении АВ, в пределах 1-10 нМ.

В разных вариантах осуществления изобретения, относящихся к данному способу, библиотека содержит вирусы, клетки или споры. В одном варианте осуществления изобретения библиотека содержит E.coli. В другом варианте осуществления изобретения пептидный остов дополнительно содержит детектируемую часть.

Настоящее изобретение относится также к другому способу скрининга для идентификации пептида маскирующей части (ММ), способного маскировать антитело или фрагмент антитела (АВ) с оптимальной маскирующей эффективностью, который содержит создание библиотеки, содержащей множество АВ, каждое из которых связано с пептидом-кандидатом, при этом АВ могут специфически связываться с мишенью; инкубацию каждого члена библиотеки с мишенью; и сравнение сродства связывания каждого члена библиотеки в отношении мишени со сродством связывания с мишенью каждого АВ, не связанного с пептидом-кардидатом. В конкретном варианте осуществления изобретения оптимальная эффективность связывания имеет место тогда, когда сродство связывания с мишенью члена библиотеки составляет 10% по сравнению со сродством связывания с мишенью немодифицированного АВ.

Одним объектом настоящего изобретения является терапевтическое средство на основе антитела, обладающее лучшей биологической доступностью, при этом сродство связывания терапевтического средства на основе антитела с мишенью в первой ткани меньше сродства связывания терапевтического средства на основе антитела с мишенью во второй ткани. Родственным объектом изобретения является также фармацевтическая композиция, содержащая антитело или фрагмент антитела (АВ), способные специфически связываться с мишенью, и фармацевтически приемлемый наполнитель, при этом сродство антитела или фрагмента антитела к мишени в первой ткани меньше сродства антитела или фрагмента антитела к мишени во второй ткани. В конкретном варианте осуществления изобретения сродство в первой ткани в 10-1000 раз меньше сродства во второй ткани. В одном варианте осуществления изобретения антитело связано с маскирующей частью (ММ), способной снижать связывание АВ с мишенью, и расщепляемой частью (СМ), специфически расщепляемой ферментом.

В родственных вариантах осуществления изобретения мишень представляет собой EGFR, TNFальфа, CD11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрин, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 или IL4. В родственных вариантах осуществления изобретения СМ является субстратом для легумаина, плазмина, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсина, каспазы, эластазы нейтрофилов человека, бета-секретазы, uPA или РSA. В родственных вариантах осуществления изобретения антитело или фрагмент антитела представляет собой цетуксимаб, панитумумаб, инфликсимаб, адалимумаб, эфализумаб, ипилимумаб, тремелимумаб, адекатумумаб, Нu5c8, алемтузумаб, ранибизумаб, тозитумомаб, ибритумомаб тиуксетан, ритуксимаб, инфликсимаб, бевацизумаб или фигитумумаб.

В конкретном варианте осуществления изобретения первая ткань является здоровой тканью, а вторая ткань является больной тканью; первая ткань является опухолью на ранней стадии, а вторая ткань является опухолью на поздней стадии; первая ткань является доброкачественной опухолью, а вторая ткань является злокачественной опухолью; первая ткань и вторая ткань пространственно отделены друг от друга; первая ткань является эпителиальной тканью, а вторая ткань является тканью молочной железы, головы, шеи, легкого, поджелудочной железы, нервной системы, печени, предстательной железы, мочеполовой системы или шейки матки.

В одном варианте осуществления изобретения терапевтическое средство на основе антитела дополнительно связано со средством. В конкретном варианте осуществления изобретения средство является противоопухолевым средством.

Настоящее изобретение относится также к специфическим композициям, предназначенным для диагностического и терапевтического применения. Объектом настоящего изобретения является композиция, содержащая активируемое легумаином антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое плазмином антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое каспазой антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая ТМРRSS-3/4-активируемое антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая РSA-активируемое антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая антивируемое катепсином антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое эластазой нейтрофилов человека антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое бета-секретазой антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая uPA-активируемое антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая TMPRSS-3/4-активируемое антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая МТ1-ММР-активируемое антитело или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело к EGFR или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композция, содержащая активируемое антитело к TNFальфа или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело к CD11a или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело к CSFR или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело к CTLA-4 или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело к EpCAM или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело к CD40L или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело к Notch1 или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело к Notch3 или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело к Jagged1 или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело к Jagged2 или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело цетуксимам или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело вектибикс или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело инфликсимаб или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело адалимумаб или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело эфализумаб или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело ипилимумаб или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); композиция, содержащая активируемое антитело тремелимумаб или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ); или композиция, содержащая активируемое антитело адекатумумаб или фрагмент антитела (АВ), связанные с маскирующей частью (ММ).

Публикации, включенные в настоящее описание изобретения в качестве ссылки

Все публикации, патенты и заявки на патенты, указанные в настоящем изобретении, включены в настоящее описание изобретения в качестве ссылки так, как если бы ссылка была специально сделана на каждую отдельную публикацию, патент или заявку на патент.

Краткое описание чертежей

Новые признаки изобретения представлены в прилагаемой формуле изобретения. Особенности и преимущества настоящего изобретения будут более очевидны из нижеследующего подробного описания изобретения, в котором приведены иллюстративные варианты осуществления изобретения с использованием принципов изобретения, и из прилагаемых чертежей, где:

На фиг.1 показано активированное протеазой активируемое антитело, содержащее антитело (АВ), маскирующую часть (ММ) и расщепляемую часть (СМ).

На фиг.2 показана активность типичного активируемого антитела in vivo. В блоке А показана здоровая ткань, с которой активируемое антитело не может связываться, при этом побочные эффекты являются минимальными; в блоке В показана больная ткань, в которой активируемое антитело активировано специфичной для болезни протеазой/восстановителем, позволяющей активируемому антителу связываться с мишенью и оказывать эффективное воздействие.

На фиг.3 показан процесс получения активированного протеазой активируемого антитела, который содержит скрининг маскирующих частей, скрининг расщепляемых частей, сборку маскирующей части, расщепляемой части и антитела, экспрессию и очистку собранной конструкции и анализ собранной конструкции в отношении активности и токсичности in vitro и in vivo.

На фиг.4 показана типичная аминокислотная последовательность ММР-9-расщепляемого маскированного антитела scFv против VEGF.

На фиг.5 представлены данные анализа ЕLISA, показывающие активацию ферментом ММР-9 активируемых антител МВР:scFv против VEGF с маскирующими частями 306 и 314. Образцы обрабатывали ТEV для удаления МВР-гибридизированного партнера и затем активировали путем расщепления ферментом ММР-9.

На фиг.6 представлены данные анализа ELISA, показывающие ММР-9-зависимое связывание с VEGF конструкции антитела scFv против VEGF с меткой His и маскирующей частью 306.

На фиг.7 представлены данные анализа ELISA, показывающие ММР-9-зависимое связывание с VEGF активируемых антител scFv-Fc против VEGF с маскирующими частями 306 и 314, полученных из супернатантов клеток НЕК.

На фиг.8 представлены данные анализа ELISA, показывающие ММР-9-зависимое связывание с VEGF конструкций активируемых антител scFv-Fc против VEGF с маскирующими частями 306 и 314, которые были очищены на колонке с белком А.

На фиг.9 показано, что маскирующая часть 306, которая связывается с антителом против VEGF со сродством>600 нМ, эффективно не предотвращает связывание с VEGF.

На фиг.10 показаны легкая и тяжелая цепи антитела против CTLA4, соединенные при помощи SOE-ПЦР с целью создания конструкций scFv в обеих ориентациях, V_HV_L и V_LV_H.

На фиг.11 показано использование ПЦР с целью добавления сайтов для клонирования маскирующей части, последовательности расщепляемой части, линкера GGS2 у N-конца конструкций V_HV_L и V_LV_H антитела scFv против CTLA4.

На фиг.12 показана активация активируемого антитела под воздействием ММР-9.

На фиг.13 показано, что при расщеплении расщепляемой части с удалением маскирующей части связывание антитела восстанавливается.

На фиг.14 показана активация активируемого антитела протеазой, в результате чего антитело связывается так же, как немодифицированные антитела.

На фиг.15 показано ингибирование активируемого антитела, содержащего антитело со специфическим сродством связывания к VEGF; активированное активируемое антитело связывается с VEGF со сродством на пикомолярном уровне.

На фиг.16 показано, что активируемое антитело, содержащее антитело со специфическим сродством связывания к VEGF, ингибирует пролиферацию HUVEC.

На фиг.17 показано, что культивируемые опухолевые клетки характеризуются устойчивой активацией in situ активируемого антитела, содержащего антитело со специфическим сродством связывания к VEGF.

На фиг.18 показано, что активируемое антитело является неактивным в плазме здоровых субъектов и больных раком.

На фиг.19 показано связывание scFv против CTLA4 с CTLA4 мыши и человека.

На фиг.20 показан активированный протеазой конъюгат активируемого антитела, содержащий антитело (содержащий АВ), маскирующую часть (ММ), расщепляемую часть (СМ) и конъюгированное средство. В результате расщепления расщепляемой части и удаления маски высвобождается конъюгированное антитело.

На фиг.21 показано, что связывание клонов еСРХ3.0 JS306, JS1825, JS1827 и JS1829 анализировали в клеточном сортере с возбуждением флуоресценции (FACS) в 3 разных концентрациях антитела против VEGF, меченного флуоресцентным красителем DyLight. Все три пептида с созревшей аффинностью характеризовались сродством, которое было по меньшей мере в 10 раз больше, чем у JS306.

На фиг.22 показан процесс созревания аффинности некоторых маскирующих частей антитела против EGFR.

На фиг.23 показаны кривые связывания для измерения в клетках сродства связывания Fab C225 с маскирующими частями 3690, 3954 и 3957. Маскирующие части 3954 и 3957 характеризовались сродством, которое было по меньшей мере в 100 раз больше, чем у 3690.

На фиг.24 показан анализ замещения мишенью и степень равновесного связывания в виде процентного значения связывания исходного антитела.

На фиг.25 показано, что в отличие от контрольного фермента uPA и субстрата SM16, КК1203, 1204 и 1214 характеризуются устойчивостью к расщеплению KLK5, KLK7 и плазмином.

На фиг.26 показано, что в отличие от неоптимизированного субстрата, оптимизированные субстраты Plas 1237, Plas 129 и Plas 1254 характеризуются устойчивостью к расщеплению KLK5, KLK7.

На фиг.27 в блоке А показана активация активируемых антител ScFv, содержащих субстраты для легумаина AANL и PTNL, после обработки 5 мг/мл легумаина. В блоке В показана активация активируемого антитела IgG против VEGF, содержащего субстрат для легумаина PNTL.

На фиг.28 показано отношение активированного легумаином активируемого антитела к общему содержанию активируемого антитела в каждый период времени. Несмотря на то, что активированное плазмином активируемое антитело было почти полностью активировано через 7 дней, активация активируемых легумаином активируемых антител были минимальной. Активируемые легумаином активируемые антитела, выделенные из сыворотки через 7 дней после инъекции, оставались маскированными. (n=4).

На фиг.29 показано, что маскированные одноцепочечные гибридизированные проантитела Fv-Fc характеризуются более продолжительным периодом полувыведения из сыворотки.

На фиг.30 показана концентрация scFv-Fc в сыворотке у здоровых мышей через 10 дней. Концентрация активируемого антитела оставалась постоянной через 7 дней после введения дозы, в то время как концентрация исходного антитела scFv-Fc уменьшилась через 3 дня и почти не обнаруживалась через 10 дней.

На фиг.31 показано, что концентрации активируемых антител scFv-Fc у мышей, имеющих опухоли, были высокими и сохранялась в сыворотке в течение более длительного времени по сравнению с исходным антителом scFv-Fc. Более высокая концентрация начальной дозы активируемого антитела в процентном выражении была обнаружена в сыворотке через 3 дня (В) и через 3 и 7 дней (А).

На фиг.32 показано, что активируемые антитела scFv-Fc сохраняется в более высоких концентрациях у мышей, имеющих опухоли, при выполнении исследования с многократным введением дозы. Активируемые антитела сохранялись в значительно более высоких концентрациях в сыворотке по сравнению с исходным антителом на протяжении всего исследования.

На фиг.33 показано, что активируемые антитела сохраняются на более высоких уровнях в сыворотке здоровых мышей по сравнению с исходным антителом, не модифицированным маскирующей частью.

На фиг.34 показаны активированные протеазой комплексы активируемых антител (ААС), содержащие одно или несколько антител или их фрагментов (на данной фигуре антитела определяются как ABD), маскирующую часть (ММ) и расщепляемую часть (СМ), где ABD1 и ABD2 являются произвольными обозначениями первого и второго антитела. В таких вариантах осуществления изобретения ММ1 и ММ2 связываются с доменами, содержащими соответственно ABD1 и ABD2, и действуют в качестве маскирующих частей, препятствующих связыванию мишени с нерасщепленным комплексом активируемых антител, связывающихся с двумя мишенями. Антитела могут связываться с одинаковыми или разными мишенями или с разными сайтами связывания одной мишени. В некоторых вариантах осуществления изобретения (фиг.1А, 1D, 1F) связывание ММ1 с доменом, содержащим ABD2 противоположной молекулы, вызывает образование комплекса, способного действовать в качестве маскирующей части ABD1 и ABD2.

На фиг.35 показан комплекс активируемого антитела с перекрестной маскировкой, благодаря которой ослабляется связывание с мишенью нерасщепленных антител, при этом связывание с мишенью повышается в присутствии средства, расщепляющего расщепляемую часть, в результате чего комплекс распадается. На данной фигуре АВ1 и АВ2 определяются соответственно как ABD1 и ABD2.

На фиг.36 показан комплекс активируемого антитела, образованный при помощи ковалентной связи ММ1 с ABD1 (AB1), при этом связывание ABD2 (AB2) с мишенью ослабляется в нерасщепленном состоянии и связывание ABD2 (AB2) с мишенью усиливается в присутствии средства, расщепляющего расщепляемую часть, в результате чего комплекс распадается. На данной фигуре АВ1 и АВ2 определяются соответственно как ABD1 и ABD2.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к композициям модифицированных антител, предназначенным для использования в терапии и диагностике. Композиции по настоящему изобретению обеспечивают большее биологическое распределение и лучшую биологическую доступность.

Модифицированные и активируемые антитела

Композиции модифицированных антител по настоящему изобретению содержат по меньшей мере одно антитело или фрагмент антитела (вместе определяемые в настоящем описании изобретения как АВ), способные специфически связываться с мишенью, при этом антитело модифицировано маскирующей частью (ММ).

Специфическое связывание с мишенью антитела, модифицированного маскирующей часть и находящегося в присутствии мишени, снижено или ингибировано по сравнению со специфическим связыванием с мишенью антитела, не модифицированного маскирующей частью, или исходного антитела.

К_d антитела, модифицированного маскирующей частью, в отношении мишени может быть по меньшей мере в 5, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000, 2500, 5000, 10000, 50000, 100000, 500000, 1000000, 5000000, 10000000, 50000000 раз или больше либо в 5-10, 10-100, 10-1000, 10-10000, 10-100000, 10-1000000, 10-10000000, 100-1000, 100-10000, 100-100000, 100-1000000, 100-10000000, 1000-10000, 1000-100000, 1000-1000000, 1000-10000000, 10000-100000, 10000-1000000, 10000-10000000, 100000-1000000 или 100000-10000000 раз больше К_d антитела, не модифицированного маскирующей частью, или исходного антитела. И наоборот, сродство связывания антитела, модифицированного маскирующей частью, в отношении мишени может быть по меньшей мере в 5, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000, 2500, 5000, 10000, 50000, 100000, 500000, 1000000, 5000000, 10000000, 50000000 раз или больше либо в 5-10, 10-100, 10-1000, 10-10000, 10-100000, 10-1000000, 10-10000000, 100-1000, 100-10000, 100-100000, 100-1000000, 100-10000000, 1000-10000, 1000-100000, 1000-1000000, 1000-10000000, 10000-100000, 10000-1000000, 10000-10000000, 100000-1000000 или 100000-10000000 раз меньше сродства связывания антитела, не модифицированного маскирующей частью, или исходного антитела.

Константа диссоциации (К_d) маскирующей части в отношении антитела обычно больше К_d антитела в отношении мишени. К_d маскирующей части в отношении антитела может быть по меньшей мере в 5, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000, 2500, 5000, 10000, 100000, 1000000 или даже в 10000000 раз больше К_d антитела в отношении мишени. И наоборот, сродство связывания маскирующей части в отношении антитела обычно меньше сродства связывания антитела в отношении мишени. Сродство связывания маскирующей части в отношении мишени может быть по меньшей мере в 5, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000, 2500, 5000, 10000, 100000, 1000000 или даже в 10000000 раз меньше сродства связывания антитела в отношении мишени.

Специфическое связывание с мишенью антитела, модифицированного маскирующей частью и находящегося в присутствии мишени, снижено или ингибировано по сравнению со специфическим связыванием с мишенью антитела, не модифицированного маскирующей частью, или исходного антитела. По сравнению со связыванием с мишенью антитела, не модифицированного маскирующей частью, или исходного антитела способность связываться с мишенью антитела, модифицированного маскирующей частью, может быть уменьшена по меньшей мере на 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или даже на 100% в течение по меньшей мере 2, 4, 6, 8, 12, 28, 24, 30, 36, 48, 60, 72, 84, 96 часов, в течение 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180 дней, в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 месяцев или больше при измерении in vivo или при помощи иммуноадсорбционного анализа замещения мишенью in vitro, описанного в настоящем описании изобретения.

Маскирующая часть может ингибировать связывание антитела с мишенью. Маскирующая часть может связываться с антигенсвязывающим доменом антитела и ингибировать связывание антитела с мишенью. Маскирующая часть может стерически ингибировать связывание антитела с мишенью. Маскирующая часть может аллостерически ингибировать связывание антитела с мишенью. В указанных вариантах осуществления изобретения, когда антитело модифицировано или связано с маскирующей частью и находится в присутствии мишени, не происходит связывания или по существу не происходит связывания антитела с мишенью или происходит не более 0,001%, 0,01%, 0,1%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40% или 50% связывания антитела с мишенью по сравнению со связыванием антитела, не модифицированного маскирующей частью, исходного антитела или антитела, не связанного с маскирующей частью, в течение по меньшей мере 2, 4, 6, 8, 12, 28, 24, 30, 36, 48, 60, 72, 84, 96 часов, в течение 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180 дней, в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 месяцев или больше при измерении in vivo или при помощи иммуноадсорбционного анализа замещения мишенью in vitro, описанного в настоящем описании изобретения.

В антителе, связанном или модифицированном маскирующей частью, маскирующая часть может ”маскировать”, уменьшать или ингибировать специфическое связывание антитела с мишенью. В антителе, связанном или модифицированном маскирующей частью, такая связь или модификация может вызывать структурное изменение, которое снижает или ингибирует способность антитела специфически связываться с мишенью.

Антитело, связанное или модифицированное маскирующей частью, можно представить следующими формулами (в направлении от аминоконца (N) к карбоксильному (С) концу:

(ММ)-(АВ)

(АВ)-(ММ)

(ММ)-L-(AB)

(AB)-L-(MM)

где ММ означает маскирующую часть, АВ означает антитело или фрагмент антитела и L означает линкер. Во многих вариантах осуществления изобретения может быть желательно ввести в композиции один или несколько линкеров, например, гибких линкеров, для обеспечения гибкости структуры.

В определенных вариантах осуществления изобретения маскирующая часть не является природным партнером связывания антитела. Маскирующая часть может быть модифицированным партнером связывания антитела, содержащим замены аминокислот, которые по меньшей мере немного уменьшают сродство и/или авидность связывания с антителом. В некоторых вариантах осуществления изобретения маскирующая часть не обладает или по существу не обладает гомологией с природным партнером связывания антитела. В других вариантах осуществления изобретения маскирующая часть не более, чем на 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75% или 80% подобна природному партнеру связывания антитела.

Настоящее изобретение относится также к активируемым антителам (АА), в которых антитело, модифицированное маскирующей частью, может дополнительно включать одну или несколько расщепляемых частей (СМ). Такие активируемые антитела характеризуются активируемым/переключаемым связыванием с мишенью антитела. Активируемые антитела обычно включают антитело или фрагмент антитела (АВ), модифицированные или связанные с маскирующей частью (ММ), и модифицируемую или расщепляемую часть (СМ). В некоторых вариантах осуществления изобретения расщепляемая часть содержит аминокислотную последовательность, служащую в качестве субстрата для представляющей интерес протеазы. В других вариантах осуществлоения изобретения расщепляемая часть образует дисульфидную связь между остатками цистеина, которая расщепляется в результате восстановления. В других вариантах осуществления изобретения расщепляемая часть образует фотолитический субстрат, активируемый фотолизом.

Схематическое изображение иллюстративного активируемого антитела показано на фиг.1. Как видно на фиг.1, элементы активируемого антитела расположены таким образом, что в расщепленном состоянии (или относительно активном состоянии) и в присутствии мишени антитело связывается с мишенью, в то время как в нерасщепленном состоянии (или относительно неактивном состоянии) в присутствии мишени специфическое связывание антитела с мишенью снижается или подавляется. Специфическое связывание антитела с мишенью можно уменьшить в результате ингибирования или маскировки способности антитела специфически связываться с мишенью при помощи маскирующей части.

К_d антитела, модифицированного маскирующей частью и расщепляемой частью, в отношении мишени может быть по меньшей мере в 5, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000, 2500, 5000, 10000, 50000, 100000, 500000, 1000000, 5000000, 10000000, 50000000 раз или больше либо в 5-10, 10-100, 10-1000, 10-10000, 10-100000, 10-1000000, 10-10000000, 100-1000, 100-10000, 100-100000, 100-1000000, 100-10000000, 1000-10000, 1000-100000, 1000-1000000, 1000-10000000, 10000-100000, 10000-1000000, 10000-10000000, 100000-1000000 или 100000-10000000 раз больше К_d антитела, не модифицированного маскирующей частью и расщепляемой частью, или исходного антитела. И наоборот, сродство связывания антитела, модифицированного маскирующей частью и расщепляемой частью, в отношении мишени может быть по меньшей мере в 5, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000, 2500, 5000, 10000, 50000, 100000, 500000, 1000000, 5000000, 10000000, 50000000 раз или больше либо в 5-10, 10-100, 10-1000, 10-10000, 10-100000, 10-1000000, 10-10000000, 100-1000, 100-10000, 100-100000, 100-1000000, 100-10000000, 1000-10000, 1000-100000, 1000-1000000, 1000-10000000, 10000-100000, 10000-1000000, 10000-10000000, 100000-1000000 или 100000-10000000 раз меньше сродства связывания антитела, не модифицированного маскирующей частью и расщепляемой частью, или исходного антитела.

Специфическое связывание с мишенью антитела, модифицированного маскирующей частью и расщепляемой частью и находящегося в присутствии мишени, но при отсутствии модифицирующего средства (например, фермента, протеазы, восстановителя, света), может быть снижено или ингибировано по сравнению со специфическим связыванием антитела, не модифицированного маскирующей частью и расщепляемой частью, или исходного антитела. По сравнению со связыванием с мишенью исходного антитела или антитела, не модифицированного маскирующей частью и расщепляемой частью, способность связываться с мишенью антитела, модифицированного маскирующей частью и расщепляемой частью, может быть уменьшана по меньшей мере на 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% и даже 100% в течение по меньшей мере 2, 4, 6, 8, 12, 28, 24, 30, 36, 48, 60, 72, 84, 96 часов, в течение 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180 дней, в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 месяцев или больше при измерении in vivo или при помощи иммуноадсорбционного анализа замещения мишенью in vitro, описанного в настоящем описании изобретения.

Термин "расщепленное состояние" означает состояние активируемого антитела после расщепления расщепляемой части протеазой, восстановления дисульфидной связи между остатками цистеина расщепляемой части и/или фотоактивации. Термин ”нерасщепленное состояние” в используемом здесь значении означает состояние активируемого антитела при отсутствии расщепления расщепляемой части протеазой, при отсутствии восстановления дисульфидной связи между остатками цистеина расщепляемой части и/или при отсутствии света. Как было указано выше, термин "активируемое антитело (АА)" в используемом здесь значении означает активируемое антитело как в нерасщепленном (нативном) состоянии, так и в расщепленном состоянии. Специалисту должно быть понятно, что в некоторых вариантах осуществления изобретения в расщепленном активируемом антителе может отсутствовать маскирующая часть вследствие расщепления расщепляемой части протеазой и высвобождения маскирующей части (например, в тех случаях, когда маскирующая часть не связана с активируемым антителом ковалентной связью (например, дисульфидной связью между остатками цистеина).

Термин "активируемый" или "переключаемый" означает, что активируемое антитело характеризуется первым уровнем связывания с мишенью в ингибированном, маскированном или нерасщепленном состоянии (то есть первая конформация) и вторым уровнем связывания с мишенью в неингибированном, немаскированном и/или расщепленном состоянии (то есть вторая конформация), при этом второй уровень связывания с мишенью выше первого уровня связывания. Как правило, доступ активируемого антитела к мишени является более высоким в присутствии расщепляющего средства, способного расщеплять расщепляемую часть, чем при отсутствии такого расщепляющего средства. Таким образом, в активируемом антителе, находящемся в нерасщепленном состоянии, ингибировано связывание с мишенью или антитело может быть замаскировано от связывания с мишенью (то есть первая конформация такова, что антитело не может связываться с мишенью) и в расщепленном состоянии антитело не ингибировано или не замаскировано от связывания с мишенью.

Расщепляемая часть и антитело активируемого антитела могут быть выбраны таким образом, что антитело будет связывающей частью для представляющей интерес мишени и расщепляемая часть будет субстратом для протеазы, локализованной вместе с мишенью в месте лечения субъекта. Альтернативно или дополнительно расщепляемая часть является дисульфидной связью между остатками цистеина, которая расщепляется в результате восстановления указанной дисульфидной связи. Активируемые антитела содержат по меньшей мере одну расщепляемую протеазой расщепляемую часть или дисульфидную связь между остатками цистеина, и в некоторых вариантах осуществления изобретения антитела включают оба типа расщепляемых частей. Активируемые антитела могут альтернативно или дополнительно включать фотолабильный субстрат, активируемый источником света. Активируемые антитела по настоящему изобретению находят применение в тех случаях, когда протеаза, способная расщеплять сайт расщепляемой части, присутствует на относительно более высоких уровнях в содержащей мишень ткани, подвергаемой лечению, (например, больная ткань; например, лечение или диагностика), чем в ткани, не подвергаемой лечению (например, в здоровой ткани), как показано на фиг.2. Активируемые антитела по настоящему изобретению также находят применение в тех случаях, когда восстановитель, способный восстанавливать сайт в расщепляемой части, присутствует на относительно более высоких уровнях в содержащей мишень ткани, подвергаемой лечению или диагностике, чем в ткани, не подвергаемой лечению или диагностике. Активируемые антитела по настоящему изобретению также особенно пригодны для лечения или диагностики, когда источник света, например, лазер, вызывающий фотолиз сайта в расщепляемой части, вводят в содержащую мишень ткань.

В некоторых вариантах осуществления изобретения активируемые антитела вызывают меньшую токсичность и/или вредные побочные эффекты, которые в противном случае могут возникать в результате связывания антитела на не подвергаемых лечению участках, если антитело не было маскировано или каким-либо другим образом ингибировано от связывания с мишенью. Когда активируемое антитело содержит расщепляемую часть, расщепляемую восстановителем, что облегчает восстановление дисульфидной связи, антитело может быть выбрано с учетом активации, когда представляющая интерес мишень, присутствующая в месте лечения, характеризуется повышенными уровнями восстановителя, при этом такая среда обладает более высоким потенциалом восстановления, чем, например, среда в месте, не подвергаемом лечению.

Как правило, активируемое антитело можно создать путем выбора представляющего интерес антитела с сохранением остальной конформации активируемого антитела, благодаря чему маскирующая часть может маскировать антитело или уменьшать связывание антитела с мишенью. Принимаемые во внимание критерии создания структуры обеспечивают создание указанного функционального признака.

В определенных вариантах осуществления изобретения описаны активируемые антитела, связывающиеся с двумя мишенями. Такие активируемые антитела, воздействующие на две мишени, содержат два антитела, которые могут связываться с одинаковыми или разными мишенями. В конкретных вариантах осуществления изобретения активируемые антитела, направленно воздействующие на две мишени, содержат биспецифические антитела или фрагменты антител. В одном иллюстративном варианте осуществления изобретения активируемое антитело содержит антитела против IL17 и IL23. В других конкретных вариантах осуществления изобретения активируемое антитело содержит антитела против IL12 и IL23, EGFR и VEGF, IGF1R и EGFR, cMET и IGF1R, EGFR и VEGF, рецептора Notch и EGFR, лиганда Jagged и ЕGFR или сМЕТ и VEGF.

Активируемые антитела, связывающиеся с двумя мишенями, могут быть сконструированы с использованием расщепляемой части, расщепляемой расщепляющим средством, находящимся в ткани-мишени вместе с одной или обеими мишенями, способными связываться антителами активируемого антитела. Активируемые антитела, связывающиеся с двумя мишенями и имеющие несколько антител к одинаковым или разным мишеням, могут быть сконструированы при использовании нескольких расщепляемых частей, при этом первая расщепляемая часть расщепляется расщепляющим средством в первой ткани-мишени и вторая расщепляемая часть расщепляется расщепляющим средством во второй ткани-мишени, при наличии одной или нескольких мишеней, способных связываться с антителами активируемого антитела. Первая и вторая ткани-мишени могут быть пространственно отделены, например, могут находиться в разных местах организма. Первая и вторая ткани-мишени могут представлять собой одну, временно разделенную ткань, например, ткань, полученную в два разных периода времени, например, в первый период времени, когда ткань является нормальной опухолью, и во второй период времени, когда ткань является омертвевшей опухолью.

Настоящее изобретение относится к активируемым антителам, характеризующимся переключаемым фенотипом требуемого динамического диапазона для связывания мишени в ингибированной и неингибированной конформации. Динамический диапазон обычно определяется отношением (а) максимального обнаруживаемого значения параметра в первой совокупности условий к (b) минимальному обнаруживаемому значению указанного параметра во второй совокупности условий. Например, в случае активируемого антитела динамический диапазон определяется отношением (а) максимального обнаруживаемого значения белка-мишени, связывающегося с активируемым антителом в присутствии протеазы, способной расщеплять расщепляемую часть активируемого антитела, к (b) минимальному обнаруживаемому значению белка-мишени, связывающегося с активируемым антителом в отсутствие протеазы. Динамический диапазон активируемого антитела можно вычислить в виде отношения равновесной константы диссоциации в присутствии средства, расщепляющего активируемое антитело, (например, фермента) к равновесной константе диссоциации при отсутствии средства, расщепляющего активируемое антитело. Чем больше динамический диапазон активируемого антитела, тем лучше переключаемый фенотип активируемого антитела. Активируемые антитела, обладающие относительно более высокими значениями динамического диапазона, (например, больше 1) характеризуются более желательными переключаемыми фенотипами, обеспечивающими большее (например, преобладающее) связывание белка-мишени активируемым антителом в присутствии расщепляющего средства (например, фермента), способного расщеплять расщепляемую часть активируемого антитела, чем при отсутствии расщепляющего средства.

Активируемые антитела могут быть получены в разных структурных конфигурациях. Ниже приведены иллюстративные формулы активируемых антител. Предполагается, что порядок следования антитела, маскирующей части и расщепляемой части в направлении от N-конца к С-концу может быть изменен на обратный в активируемом антителе. Кроме того, предполагается, что расщепляемая часть и маскирующая часть могут перекрывать друг друга в аминокислотной последовательности, например, расщепляемая часть может находиться внутри маскирующей части.

Например, активируемые антитела могут быть представлены следующей формулой (в направлении от аминоконца (N) к карбоксильному (С) концу):

(ММ)-(СМ)-(АВ)

(АВ)-(СМ)-(ММ)

где ММ означает маскирующую часть, СМ означает расщепляемую часть и АВ означает антитело или его фрагмент.Следует отметить, что, хотя маскирующая часть и расщепляемая часть указаны в приведенной выше формуле в виде отдельных компонентом, предполагается, что во всех иллюстративных вариантах осуществления изобретения (включая формулы) аминокислотные последовательности маскирующей части и расщепляемой части могут перекрывать друг друга, например, расщепляемая часть может полностью или частично находиться внутри маскирующей части. Кроме того, вышеуказанные формулы могут включать дополнительные аминокислотные последовательности, которые могут быть расположены со стороны N-конца или С-конца элементов активируемого антитела.

Во многих вариантах осуществления изобретения может быть желательно ввести в конструкцию активируемого антитела один или несколько линкеров, например, гибких линкеров, для достижения гибкости в одном или нескольких соединениях ММ-СМ, СМ-АВ или тех и других вместе. Например, антитело, маскирующая часть и/или расщепляемая часть не могут содержать достаточное число остатков (например, Gly, Ser, Asp, Asn, в частности, Gly и Ser, особенно Gly) для достижения требуемой гибкости. Поэтому переключаемый фенотип таких конструкций активируемого антитела может быть улучшен путем введения одной или нескольких аминокислот, образующих гибкий линкер. Кроме того, как будет описано ниже, в тех случаях, когда активируемое антитело имеет конформационно ограниченную конструкцию, гибкий линкер может быть функционально введен для облегчения образования и сохранения циклической структуры нерасщепленного активируемого антитела.

Например, в определенных вариантах осуществления изобретения активируемое антитело имеет одну из нижеследующих формул (в которых аминокислотная последовательность представлена в направлении от N-конца к С-концу или от С-конца к N-концу):

(ММ)-L₁-(CM)-(AB)

(ММ)-(СМ)-L₁-(АВ)

(ММ)-L₁-(СМ)-L₂-(АВ)

цикло[L₁-(MМ)-L₂-(CM)-L₃-(AB)]

где ММ, СМ и АВ имеют указанные выше значения; L₁, L₂ и L₃, которые могут независимо и необязательно присутствовать или отсутствовать, означают одинаковые или разные гибкие линкеры, содержащие по меньшей мере 1 гибкую аминокислоту (например, Gly); и префикс “цикло” при его наличии означает, что активируемое антитело имеет циклическую структуру благодаря наличию дисульфидной связи между двумя остатками цистеина в активируемом антителе. Кроме того, в вышеуказанных формулах могут присутствовать дополнительные аминокислотные последовательности, которые могут быть расположены со стороны N-конца или С-конца элементов активируемого антитела. Следует отметить, что в формуле цикло[L₁-(MМ)-L₂-(CM)-L₃-(AB)] остатки цистеина, образующие дисульфидную связь, могут быть расположены в активируемом антителе в виде одного или двух концов, в результате чего структура активируемого антитела с дисульфидной связью (и, таким образом, в конформационно ограниченном состоянии) может напоминать лассо или омегу. Аминокислотная последовательность конца может определять дополнительные признаки активируемого антитела, такие как связывание с рецептором-мишенью, облегчающее локализацию активируемого антитела, увеличение периода полувыведения из сыворотки и тому подобные. Активируемое антитело может включать направленно воздействующие части (например, лиганд для рецептора клетки, присутствующей в ткани-мишени) и части, увеличивающие период полувыведения из сыворотки (например, полипептиды, связывающиеся с белками сыворотки, такими как иммуноглобулин (например, IgG) или сывороточный альбумин (например, сывороточный альбумин человека (HSA)).

Элементы модифицированных и активируемых антител

(а) Антитела или фрагменты антител (совместно обозначаемые как АВ)

В соответствии с настоящим изобретением могут быть использованы антитела против любого антигена или гаптена. Антитела, используемые в настоящем изобретении, могут быть направлены против любой детерминанты, например, против опухолевых, бактериальных, грибковых, вирусных, паразитарных, микоплазматических антигенов, антигенов гистосовместимости, дифференцировочных антигенов и других антигенов клеточной мембраны, поверхностных антигенов патогенных организмов, токсинов, ферментов, аллергенов, лекарственных средств, внутриклеточных мишеней и любых биологически активных молекул. Кроме того, может быть использована комбинация антител, воздействующих на разные антигенные детерминанты.

В используемом здесь значении антитело является непроцессированным антителом или фрагментом антитела, содержащим антигенсвязывающий домен, которое может связываться, в частности, специфически связываться с представляющей интерес мишенью, обычно с представляющим интерес белком-мишенью. Схематическое изображение активируемого антитела приведено на фиг.1. В таких вариантах осуществления изобретения антитело может включать, не ограничиваясь ими, вариабельные области или гипервариабельные участки легкой и/или тяжелой цепей антитела (V_L, V_H), фрагменты вариабельной области (Fv), Fab'-фрагменты, F(ab')₂-фрагменты, Fab-фрагменты, одноцепочечные антитела (scAb), вариабельные области одноцепочечных антител (scFv), области, определяющие комплементарность (СDR), доменные антитела (dAb), иммуноглобулины с одним доменом тяжелой цепи типа ВНН или BNAR, иммуноглобулины с одним доменом легкой цепи или другие полипептиды, известные в данной области, содержащие антитело, способное связываться с белками-мишенями или эпитопами белков-мишеней. В других вариантах осуществления изобретения антитело может быть химерной или гибридной комбинацией, содержащей несколько антител, например, первое антитело и второе антитело, при этом каждое антитело может связываться с одинаковыми или разными мишенями. В некоторых вариантах осуществления изобретения антитело является биспецифическим антителом или его фрагментом, предназначенным для связывания с двумя разными антигенами. В некоторых вариантах осуществления изобретения использованы в активируемой форме первые ММ и СМ, связанные с первым антителом, и/или вторые ММ и СМ, связанные соответственно со вторым антителом.

Антитело может быть природным антителом или его фрагментом, неприродным антителом или его фрагментом, синтетическим антителом или его фрагментом, гибридным антителом или его фрагментом или генетически сконструированным антителом или его фрагментом. Антитело может быть гуманизированным антителом или его фрагментом.

В определенных вариантах осуществления изобретения активируемое антитело может содержать несколько антител. В некоторых вариантах осуществления изобретения антитела могут быть получены из биспецифических антител или их фрагментов. В других вариантах осуществления изобретения активируемое антитело может быть сконструировано искусственно и включать антитела, выделенные из двух разных антител или их фрагментов. В таких вариантах осуществления изобретения антитела могут быть предназначены для связывания с двумя разными мишенями, двумя разными антигенами или двумя разными эпитопами на одной мишени. Активируемое антитело, содержащее несколько антител, способных связываться с несколькими сайтами мишени, обычно предназначено для связывания с разными сайтами связывания одной или нескольких представляющих интерес мишеней, при этом первое антитело активируемого антитела по существу не мешает связыванию с мишенью второго антитела активируемого антитела. Активируемые антитела, содержащие несколько антител, дополнительно могут включать несколько звеньев АВ-ММ, которые могут быть необязательно разделены дополнительными расщепляемыми частями так, что под воздействием модифицирующего средства не подавляется специфическое связывание антител с мишенями или антитела становятся ”немаскированными”.

В некоторых вариантах осуществления изобретения использование фрагментов антител в качестве источников антител усиливает проникновение к сайтам-мишеням. Fab’-фрагменты иммуноглобулинов IgG получают путем расщепления антитела пепсином [в результате чего образуется двухвалентный фрагмент, (Fab')₂] или папаином [в результате чего образуются 2 одновалентных фрагмента (2 Fab)]. Parham, 1983, J. Immunol. 131:2895-2902; Lamoyi and Nasonoff, 1983, J. Immunol. Meth. 56: 235-243. Двухвалентный (Fab')2-фрагмент может быть расщеплен путем мягкого восстановления одной или нескольких дисульфидных связей с образованием одновалентных Fab'-фрагментов. Fab- и (Fab’)2-фрагменты меньше целого антитела, но обладают признаками антитела и поэтому могут легче проникать к сайту или ткани-мишени при использовании в качестве антитела. Такая особенность может создавать преимущество при доставке in vivo в определенных вариантах осуществления изобретения, так как многие такие фрагменты не проникают через плацентарный барьер. Поэтому в соответствии с данным вариантом осуществления настоящего изобретения активируемое антитело может быть доставлено in vivo (например, в опухоль) беременной женщине без воздействия на плод.

В данной области хорошо известны методы конструирования антитела (или его фрагмента) для определенной мишени. Хорошо известна структура антител и их фрагментов, вариабельных областей тяжелой и легкой цепей антитела (V_Н и V_L), Fv, F(ab')₂, Fab-фрагментов, одноцепочечных антител (scAb), вариабельных областей одноцепочечных антител (scFv), областей, определяющих комплементарность (CDR), и доменных антител (dAb). В данной области известны методы конструирования полипептида, имеющего требуемый антигенсвязывающий домен антигена-мишени.

В данной области также хорошо известны методы модификации антител или фрагментов антител путем присоединения дополнительных полипептидов. Например, такие пептиды как маскирующая часть, расщепляемая часть или линкеры могут быть присоединены для модификации антител с целью конструирования модифицированных антител и активируемых антител по настоящему изобретению. Активируемые антитела, содержащие активируемые протеазой антитела, могут быть сконструированы стандартными методами, схематически показанными на фиг.3.

Антитело или его фрагмент (совместно определяемые как АВ) может специфически связываться с белком-мишенью. Антитело по настоящему изобретению может специфически связываться с мишенью при значении константы диссоциации (К_d) не более 1000 нМ, 100 нМ, 50 нМ, 10 нМ, 5 нМ, 1 нМ, 500 пМ, 400 пМ, 350 пМ, 300 пМ, 250 пМ, 200 пМ, 150 пМ, 100 пМ, 50 пМ, 25 пМ, 10 пМ, 5 пМ, 1 пМ, 0,5 пМ или 0,1 пМ.

Типичные классы мишеней антитела включают, не ограничиваясь ими, рецепторы на поверхности клетки и секретируемые связывающие белки (например, факторы роста), растворимые ферменты, структурные белки (например, коллаген, фибронектин) и тому подобные. В некоторых вариантах осуществления изобретения активируемые антитела по настоящему изобретению включают антитела, способные связываться с внеклеточной мишенью, обычно с внеклеточным белком-мишенью. В других вариантах осуществления изобретения активируемые антитела могут быть сконструированы с возможностью поглощения клеткой и предназначены для переключения фенотипа внутри клетки.

В иллюстративных вариантах осуществления изобретения, не ограничивающих настоящее изобретение, антитело является партнером связывания для любой мишени, указанной в таблице 1. В конкретных иллюстративных вариантах осуществления изобретения антитело является партнером связывания для EGFR, TNFальфа, CD11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрина, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 или IL4. В одном конкретном варианте осуществления изобретения антитело не является партнером связывания для CD52.

В таблице 2 приведены типичные источники антител, используемых в иллюстративных вариантах осуществления изобретения, не ограничивающих объем настоящего изобретения. В конкретных иллюстративных вариантах осуществления изобретения источником антитела по настоящему изобретению является цетуксимаб, панитумумаб, инфликсимаб, адалимумаб, эфализумаб, ипилимумаб, тремелимумаб, адекатумумаб, Нu5c8, алемтузумаб, ранибизумаб, тозитумомаб, ибритумомаб тиуксетан, ритуксимаб, инфликсимаб, бевацизумаб или фигитумумаб. В одном конкретном варианте осуществления изобретения источником антитела не является алемтузумаб или Campath™.

Таблица 1 Типичные мишени
1-92-LFA-3	cMet	HGF	IL4	PSMA
анти-Y Льюиса	Коллаген	hGH	IL4R	RAAG12
рецептор J апелина	CSFR	Гиалуронидаза	IL6	Фосфат сфингозина 1
комплемент С5	CSFR-1	IFNальфа	Рецептор инсулина	TGFбета
CD11a	CTLA-4	IFNбета	Лиганды Jagged	TNFальфа
CD172A	CXCR4	IFNгамма	Jagged 1	TNFальфа
CD19	DL44	IgE	Jagged 2	TNFR
CD20	DLL4	Рецептор IgE	MUC1	TRAIL-R1
CD22	EGFR	IGF	Na/K ATPase	TRAIL-R2
CD25	EpCAM	IGF1R	NGF	Трансферрин
CD28	EPHA2	IL11	Рецепторы Notch	Рецептор трансферрина
CD3	ERBB3	IL12	Notch 1	TRK-A
CD30	Белок F RSV	IL13	Notch 2	TRK-B
CD33	FAP	IL15	Notch 3	VCAМ-1
CD40	FGF-2	IL17	Notch 4	VEGF
CD40L	FGFR1	IL18	PDGF-AA	VEGF-A
CD41	FGFR2	IL1B	PDGF-BB	VEGF-B
CD44	FGFR3	IL1R	PDGFRальфа	VEGF-C
CD52	FGFR4	IL2	PDGFRальфа	VEGF-D
CD64	Рецептор фолата	IL21	PDGFRбета	VEGFR1
CD80	Рецепторы GP IIb/IIIa	IL23	PDGFRбета	VEGFR2
CD86	Gp130	IL23R	Фосфатидил-серин	VEGFR3
Клаудин-3	GPIIB/IIIA	IL29	PIGF	альфа4,бета 1-интегрин
Клаудин-4	HER2/neu	IL2R	PSCA	альфа4,бета7-интегрин

Таблица 2 Типичные источники антител
Торговое название антитела (название антитела)	Мишень
Avastin™ (бевацизумаб)	VEGF
Lucentis™ (ранибизумаб)	VEGF
Erbitus™ (цетуксимаб)	EGFR
Vectibix™ (панитумумаб)	EGFR
Remicade™ (инфликсимаб)	TNFα
Humira™ (адалимумаб)	TNFα
Tysabri™ (натализумаб)	Интегрин α4
Simulect™ (базиликсимаб)	IL2R
Soliris™ (экулизумаб)	Комплемент С5
Raptiva™ (эфализумаб)	CD11a
Bexxar™ (тозитумомаб)	CD20
Zevalin™ (ибритумомаб тиуксетан)	CD20
Rituxan™ (ритуксимаб)	CD20
Zenapax™ (даклизумаб)	CD25
Myelotarg™ (гемтузумаб)	CD33
Mylotarg™ (гемтузумаб озогамицин)	CD33
Campath™ (алемтузумаб)	CD52
ReoPro™ (абициксимаб)	Рецептор гликопротеина IIb/IIIa
Xolair™ (омализумаб)	IgE
Herceptin™ (трастузумаб)	Her2
Synagis™ (паливизумаб)	белок F RSV
(ипилимумаб)	CTLA-4
(тремебимумаб)	CTLA-4
Hu5c8	CD40L
(пертузумаб)	Her2-neu
(эртумаксомаб)	CD3/Her2-neu
Orencia™ (абатацепт)	CTLA-4
(танезумаб)	NGF
(бавитуксимаб)	Фосфатидилсерин
(залутумумаб)	EGFR
(мапатумумаб)	EGFR
(матузумаб)	EGFR
(нимотузумаб)	EGFR
ICR62	EGFR
Моноклональное антитело 528	EGFR
СН806	EGFR
MDX-447	EGFR/CD64
(эдреколомаб)	EpCAM
RAV12	RAAG12
huJ591	PSMA
Enbrel™ (этанерцепт)	TNF-R
Amevive™ (алефацепт)	1-92-LFA-3
Antril™, Kineret™ (анкинра)	IL-1Ra
GC1008	TGFбета
	Notch 1
	Jagged 1
(адекатумумаб)	EpCAM
(фигитумумаб)	IGF1R
(тоцилизумаб)	IL-6

Типичные источника некоторых антител, указанных в таблице 2, подробно описаны в следующих публикацих, которые включены в настоящее описание изобретения в качестве ссылки благодаря описанию одного или нескольких указанных источников антител: Remicade™ (инфликсимаб): патент США №6015557, Nagahira K, Fukuda Y, Oyama Y, Kurihara T, Nasu T, Kawashima H, Noguchi C, Oikawa S, Nakanishi T. Humanization of a mouse neutralizing monoclonal antibody against tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). J Immunol Methods. 1999 Jan 1; 222(1-2):83-92.) Knight DM, Trinh H, Le J, Siegel S, Shealy D, McDonough M, Scallon B, Moore MA, Vilcek J, Daddona P, et al. Construction and initial characterization of a mouse-human chimeric anti-TNF antibody. Mol Immunol. 1993 Nov; 30(16): 1443-53. Humira™ (адалимумаб): последовательность в патенте США №6258562. Raptiva™ (эфализумаб): последовательность, приведенная в публикации Werther WA, Gonzalez TN, O'Connor SJ, McCabe S, Chan B, Hotaling T, Champe M, Fox JA, Jardieu PM, Berman PW, Presta LG. Humanization of an anti-lymphocyte function-associated antigen (LFA)-l monoclonal antibody and reengineering of the humanized antibody for binding to rhesus LFA-1. J Immunol. 1996 Dec 1; 157(11):4986-95. Mylotarg™ (гемтузумаб озогамицин): (последовательность, приведенная в публикации CO MS, Avdalovic NM, Caron PC, Avdalovic MV, Scheinberg DA, Queen C: Chimeric and humanized antibodies withspecificity for the CD33 antigen. J Immunol 148:1149, 1991) (Caron PC, Schwartz MA, Co MS, Queen C, Finn RD, Graham MC, Divgi CR, Larson SM, Scheinberg DA. Murine and humanized constructs of monoclonal antibody Ml95 (anti-CD33) for the therapy of acute myelogenous leukemia. Cancer. 1994 Feb 1; 73(3 Suppl): 1049-56). Soliris™ (экулизумаб): Hillmen P, Young N, Schubert J, Brodsky R, Socie G, Muus P, Roth A, Szer J, Elebute M, Nakamura R, Browne P, Risitano A, Hill A, Schrezenmeier H, Fu C, Maciejewski J, Rollins S, Mojcik C, Rother R, Luzzatto L (2006). The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. N Engl J Med 355 (12): 1233-43. Tysabri™ (натализумаб): последовательность, приведенная в публикации Leger OJ, Yednock TA, Tanner L, Horner HC, Hines DK, Keen S, Saldanha J, Jones ST, Fritz LC, Bendig MM. Humanization of a mouse antibody against human alpha-4 integrin: a potential therapeutic for the treatment of multiple sclerosis. Hum Antibodies. 1997; 8(1):3-16. Synagis™ (паливизумаб): последовательность, приведенная в публикации Johnson S, Oliver C, Prince GA, Hemming VG, Pfarr DS, Wang SC, Dormitzer M, O'Grady J, Koenig S, Tamura JK, Woods R, Bansal G, Couchenour D, Tsao E, Hall WC, Young JF. Development of a humanized monoclonal antibody (MEDI-493) with potent in vitro and in vivo activity against respiratory syncytial virus. J Infect Dis. 1997 Nov; 176(5): 1215-24. Ипилимумаб: J. Immunother: 2007; 30(8): 825-830 Ipilimumab (Anti-CTLA4 Antibody) Causes Regression of Metastatic Renal Cell Cancer Associated With Enteritis and Hypophysitis; James C. Yang, Marybeth Hughes, Udai Kammula, Richard Royal, Richard M. Sherry, Suzanne L. Topalian, Kimberly B. Suri, Catherine Levy, Tamika Allen, Sharon Mavroukakis, Israel Lowy, Donald E. White, and Steven A. Rosenberg. Тремелимумаб: Oncologist 2007;12;153-883; Blocking Monoclonal Antibody in Clinical Development for Patients with Cancer; Antoni Ribas, Douglas C. Hanson, Dennis A. Noe, Robert Millham, Deborah J. Guyot, Steven H. Bernstein, Paul C. Canniff, Amarnath Sharma and Jesus Gomez-Navarro.

(b) Маскирующая часть (ММ)

Маскирующая часть (ММ) по настоящему изобретению обычно является аминокислотной последовательностью, связанной с АВ, расположение которой позволяет снизить способность антитела специфически связываться с его мишенью. В некоторых случаях ММ связана с АВ при помощи линкера.

У антитела, модифицированного маскирующей частью и находящегося в присутствии мишени, ослаблено или ингибировано специфическое связывание с мишенью по сравнению со специфическим связыванием антитела, не модифицированного маскирующей частью, или исходного антитела.

К_d антитела, модифицированного маскирующей частью, в отношении мишени обычно больше K_d антитела, не модифицированного маскирующей частью, или К_d исходного антитела. И наоборот, сродство связывания антитела, модифицированного маскирующей частью, в отношении мишени обычно меньше сродства связывания антитела, не модифицированного маскирующей частью, или исходного антитела.

Константа диссоциации (К_d) маскирующей части в отношении антитела обычно больше К_d антитела в отношении мишени. И наоборот, сродство связывания маскирующей части в отношении антитела обычно меньше сродства связывания антитела в отношении мишени.

У антитела, модифицированного маскирующей частью и находящегося в присутствии мишени, может быть ослаблено или ингибировано специфическое связывание с мишенью по сравнению со специфическим связыванием антитела, не модифицированного маскирующей частью, или исходного антитела. У антитела, модифицированного расщепляемой частью и маскирующей частью и находящегося в присутствии мишени, но при отсутствии достаточного количества фермента или ферментативной активности для расщепления расщепляемой части, ослаблено или ингибировано специфическое связывание с мишенью по сравнению со специфическим связыванием антитела, модифицированного расщепляемой частью и маскирующей частью, в присутствии мишени и достаточного количества фермента или ферментативной активности для расщепления расщепляемой части.

Маскирующая часть может ингибировать связывание антитела с мишенью. Маскирующая часть может связываться с антигенсвязывающим доменом антитела и ингибировать связывание антитела с мишенью. Маскирующая часть может стерически ингибировать связывание антитела с мишенью. Маскирующая часть может аллостерически ингибировать связывание антитела с мишенью. В указанных вариантах осуществления изобретения, когда антитело модифицировано или связано с маскирующей частью и находится в присутствии мишени, не происходит связывания или по существу не происходит связывания антитела с мишенью или происходит не более 0,001%, 0,01%, 0,1%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40% или 50% связывания антитела с мишенью по сравнению со связыванием антитела, не модифицированного маскирующей частью, исходного антитела или антитела, не связанного с маскирующей частью, в течение по меньшей мере 2, 4, 6, 8, 12, 28, 24, 30, 36, 48, 60, 72, 84, 96 часов, в течение 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180 дней, в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 месяцев или больше при измерении in vivo или при помощи иммуноадсорбционного анализа замещения мишенью in vitro, описанного в настоящем описании изобретения.

В определенных вариантах осуществления изобретени маскирующая часть не является природным партнером связывания антитела. Маскирующая часть может быть модифицированным партнером связывания антитела, содержащим замены аминокислот, которые по меньшей мере немного уменьшают сродство и/или авидность связывания с антителом. В некоторых вариантах осуществления изобретения маскирующая часть не обладает или по существу не обладает гомологией с природным партнером связывания антитела. В других вариантах осуществления изобретения маскирующая часть не более чем на 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75% или 80% подобна природному партнеру связывания антитела.

Когда антитело находится в ”маскированном” состоянии, даже в присутствии мишени для антитела, маскирующая часть мешает или ингибирует связывание антитела с мишенью. Однако в немаскированном состоянии антитела вмешательство маскирующей части в связывание антитела с мишенью снижается, делая возможным больший доступ антитела к мишени и обеспечивая связывание с мишенью.

Например, когда модифицированное антитело является активируемым антителом и содержит расщепляемую часть, у антитела может быть удалена маскировка в результате расщепления расщепляемой части в присутствии фермента, предпочтительно фермента, специфичного для болезни. Таким образом, в нерасщепленном активируемом антителе маскирующая часть маскирует антитело от связывания с мишенью, но по существу или значительно не препятствует или не конкурирует за связывание антитела с мишенью, когда активируемое антитело находится в расщепленной конформации. Таким образом, комбинация маскирующей части и расщепляемой части облегчает образование переключаемого/активируемого фенотипа, при этом маскирующая часть снижает связывание антитела с мишенью при нахождении активируемого антитела в нерасщепленном состоянии, при этом расщепление расщепляемой части протеазой увеличивает связывание антитела с мишенью.

Структурные свойства маскирующей части могут быть различными в зависимости от разных факторов, таких как минимальная аминокислотная последовательность, необходимая для интерференции связывания антитела с мишенью, представляющая интерес связывающаяся пара белка-мишени и антитела, величина антитела, длина расщепляемой части, расположение расщепляемой части внутри маскирующей части и маскировка антитела в нерасщепленном активируемом антителе, наличие или отсутствие линкеров, наличие или отсутствие цистеина внутри или с боковой стороны антитела, необходимого для образования дисульфидной связи между остатками цистеина в расщепляемой части, и тому подобных.

Одним методом маскировки антитела или его фрагмента (АВ) в активируемом антителе является заключение активируемого антитела в петлю, которая стерически препятствует доступу мишени к антителу. В соответствии с данным методом остатки цистеина расположены рядом с N-концом, С-концом или антителом активируемого антитела так, что при образовании дисульфидной связи между остатками цистеина антитело маскируется.

В некоторых вариантах осуществления изобретения маскирующая часть связана с активируемым антителом ковалентной связью. В других вариантах осуществления изобретения связывание композиции активируемого антитела с мишенью предотвращают путем связывания маскирующей части с N-концом активируемого антитела. В другом варианте осуществления изобретения активируемое антитело связывают с маскирующей частью при помощи дисульфидных мостиков между остатками цистеина маскирующей части и активируемого антитела.

Маскирующая часть может быть получена в разных формах. В определенных вариантах осуществления изобретения маскирующая часть может быть известным партнером связывания антитела, при условии, что маскирующая часть связывается с антителом с меньшим сродством и/или авидностью по сравнению с белком-мишенью, с которым антитело должно связываться после расщепления расщепляемой части, чтобы уменьшить интерференцию маскирующей части в связывание антитела с мишенью. Как указано выше, маскирующая часть может маскировать антитело от связывания с мишенью, когда активируемое антитело не расщеплено, но по существу не препятствует или не конкурирует за связывание с мишенью, когда активируемое антитело расщеплено. В конкретном варианте осуществления изобретения антитело и маскирующая часть не содержат аминокислотных последовательностей пары природных партнеров связывания, в частности, по меньшей мере антитело или маскирующая часть не имеет аминокислотной последовательности природного партнера связывания.

Эффективность ингибирования маскирующей частью связывания антитела с мишенью можно измерить, определяя величину эффективности маскировки при помощи иммуноадсорбционного анализа замещения мишенью, описанного в разделе ”Примеры” настоящего описания изобретения. Эффективность маскировки маскирующими частями определяют с учетом по меньшей мере двух параметров: сродство маскирующей части к антителу или его фрагменту и пространственное отношение маскирующей части к области связывания антитела с мишенью.

Что касается сродства, то в качестве примера можно отметить, что маскирующая часть может обладать высоким сродством, но лишь частично ингибировать сайт связывания антитела, в то время как другая маскирующая часть может обладать более низким сродством к антителу, но полностью ингибировать связывание с мишенью. В течение коротких периодов времени маскирующая часть с более низким сродством может обеспечивать достаточную маскировку, но с течением времени такая маскирующая часть может быть заменена мишенью (вследствие недостаточного сродства к антителу).

Аналогичным образом две маскирующие части с одинаковым сродством могут обеспечивать разную степень маскировку в зависимости от того, каким образом они ингибируют сайт связывания антитела или препятствуют связыванию антитела с мишенью. В другом примере маскирующая часть с высоким сродством может связываться и изменять структуру антитела, практически полностью ингибируя связывание с мишенью, в то время как другая маскирующая часть с высоким сродством может только частично ингибировать связывание. Таким образом, выявление эффективной маскирующей части не может быть основано только на сродстве, а должно включать эмпирическое измерение эффективности маскировки. Замещение маскирующей части мишенью в активируемом антителе в зависимости от времени можно измерить для оптимизации выбора маскирующих частей. Для достижения данной цели в настоящем описании изобретения представлен новый анализ замещения мишенью.

В некоторых вариантах осуществления изобретения маскирующую часть можно идентифицировать в результате скрининга библиотеки активируемых антител-кандидатов, содержащих разные маскирующие части. Например, антитело и расщепляемую часть можно выбрать на основании требуемой комбинации фермента/мишени, и аминокислотную последовательность маскирующей части можно идентифицировать путем описанного ниже скрининга с учетом достижения переключаемого фенотипа. Например, для идентификации приемлемой маскирующей части при помощи методов скрининга, рассмотренных в настоящем описании изобретения, может быть использована библиотека произвольных пептидов (например, от около 2 до около 40 аминокислот или больше). В конкретных вариантах осуществления изобретения маскирующие части со специфическим сродством связывания к антителу или его фрагменту (АВ) можно идентифицировать методом скрининга, который содержит создание библиотеки пептидных остовов, состоящей из маскирующих частей-кандидатов, в которой каждый остов состоит из трансмембранного белка и маскирующей части-кандидата. Указанную библиотеку затем вводят в соприкосновение со всем антителом или его частью, в частности, с непроцессированным антителом, фрагментом природного антитела или неприродным фрагментом, содержащим антитело (также способным связываться с представляющей интерес мишенью), и идентифицируют одну или несколько маскирующих частей-кандидатов, связанных с обнаруживаемым антителом. Скрининг может включать еще один цикл сортинга с магнитным возбуждением (MACS) или сортинга с возбуждением флуоресценции (FACS). Скрининг может также включать определение константы диссоциации (К_d) маскирующей части в отношении антитела и последующее определение эффективности маскировки.

Таким образом можно идентифицировать активируемые антитела, содержащие маскирующую часть, которая ингибирует связывание антитела с мишенью в нерасщепленном состоянии и делает возможным связывание антитела с мишенью в расщепленном состоянии, и дополнительно можно выбрать активируемое антитело, обладающее оптимальным динамическим диапазоном переключаемого фенотипа. Методы идентификации активируемых антител с требуемым переключаемым фенотипом более подробно описаны ниже.

Альтернативно маскирующая часть может не связываться специфически с антителом, а просто препятствовать связыванию антитела с мишенью в результате неспецифического взаимодействия, такого как стерическое препятствие. Например, маскирующая часть может быть расположена в нерасщепленном активируемом антителе так, что третичная или четвертичная структура активируемого антитела позволяет маскирующей части маскировать антитело путем взаимодействия на основании зарядов, благодаря чему антитело удерживает маскирующую часть в положении, препятствующем доступу мишени к антителу.

Активируемые антитела могут быть также получены с конформационно ограниченной структурой, такой как циклическая структура, которая облегчает получение переключаемого фенотипа. Для этого в конструкцию активируемого антитела вводят два остатка цистеина, и в результате образования дисульфидной связи между парами остатков цистеина активируемое антитело заключается в петлю или циклическую структуру. Таким образом, активируемое антитело может быть расщеплено требуемой протеазой при одновременном ингибировании связывания мишени с антителом. При расщеплении расщепляемой части циклическая структура размыкается, обеспечивая доступ мишени к антителу.

Пары остатков цистеина могут быть расположены в активируемом антителе в любом положении, позволяющем получить конформационно ограниченное активируемое антитела, которое после расщепления расщепляемой части по существу не препятствует связыванию мишени с антителом. Например, пара остатков цистеина может быть расположена в маскирующей части и линкере, фланкированном маскирующей частью и антителом, в линкере, фланкированном маскирующей частью и антителом или в других приемлемых конфигурациях. Например, маскирующая часть или линкер, фланкирующий маскирующую часть, может включать один или несколько остатков цистеина, образующих дисульфидный мостик с остатком цистеина, расположенным с противоположной стороны маскирующей части, когда активируемое антитело имеет складчатую структуру. Обычно желательно, чтобы остатки цистеина в паре располагались снаружи антитела с тем, чтобы не мешать связыванию с мишенью после расщепления активируемого антитела. Если остаток цистеина из пары остатков цистеина, используемых для образования дисульфидной связи, находится внутри антитела, желательно, чтобы его положение не препятствовало связыванию антитела с мишенью после воздействия восстановителя.

Типичные активируемые антитела, способные образовывать циклическую структуру при помощи дисульфидных связей между остатками цистеина, могут имет общую формулу (которая может читаться в направлении от N-конца к С-концу или от С-конца до N-конца):

X_n1-(Cys₁)-X_m-CM-AB-(Cys₂)-X_n2

X_n1-цикло[(Cys₁)-X_m-CM-AB-(Cys₂)]-X_n2

где:

Х_n1 и Х_n2 независимо и необязательно присутствуют или отсутствуют и при наличии независимо означают любую аминокислоту и могут необязательно включать аминокислотную последовательность гибкого линкера (например, по меньшей мере один остаток Gly, Ser, Asn, Asp, обычно по меньшей мере один остаток Gly или Ser, обычно по меньшей мере один остаток Gly), и n₁ и n₂ независимо выбирают из нуля или любого целого числа, обычно не больше 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10;

Cys₁ и Cys₂ означают первый и второй остатки цистеина пары, способной образовывать дисульфидную связь;

Х_m означает аминокислоты маскирующего фрагмента (ММ), где Х означает любую аминокислоту, при этом Х_m может необязательно включать гибкий линкер (например, по меньшей мере один остаток Gly, Ser, Asn, Asp, обычно по меньшей мере один остаток Gly или Ser, обычно по меньшей мере один остаток Gly), и m означает целое число больше 1, обычно 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или больше (как описано выше);

СМ означает расщепляемую часть (по настоящему изобретению); и

АВ означает антитело или его фрагмент (по настоящему изобретению).

В значении, используемом в приведенной выше формуле, “цикло” означает дисульфидную связь в активируемом антителе, образующую циклическую структуру активируемого антитела. Кроме того, приведенная выше формула содержит активируемые антитела, связывающиеся с двумя мишенями, при этом ММ обозначена АВ1 и АВ обозначено АВ2, где АВ1 и АВ2 являются произвольными обозначениями первого и второго антитела и мишень, способная связываться с антителами, может представлять собой одинаковые или разные мишени либо одинаковые или разные сайты связывания одной мишени. В таких вариантах осуществления изобретения АВ1 и/или АВ2 действует в качестве маскирующей части, препятствуя связыванию мишени с нерасщепленным активируемым антителом, связывающимся с двумя мишенями.

Как показано выше, остатки цистеина могут быть расположены в активируемом антителе в виде одного или двух концов (представленных выше Х_n1 и Х_n2), образуя структуру, напоминающую лассо или омега, когда активируемое антитело имеет структуру, связанную дисульфидной связью (и, таким образом, находится в конформационно ограниченном состоянии). Аминокислотная последовательность указанных концов может сообщать активируемому антителу дополнительные свойства, такие как связывание с рецептором мишени, что облегчает локализацию активируемого антитела.

В определенных конкретных вариантах осуществления изобретения маскирующая часть не препятствует проникновению активируемого антитела в клетку.

(с) Расщепляемая часть (СМ)

В некоторых вариантах осуществления изобретения расщепляемая часть (СМ) активируемого антитела может включать аминокислотную последовательность, которая может служить в качестве субстрата для протеазы, обычно внеклеточной протеазы. В других вариантах осуществления изобретения расщепляемая часть содержит пару остатков цистеина, способную образовывать дисульфидную связь, которая может быть расщеплена восстановителем. В других вариантах осуществления изобретения расщепляемая часть является субстратом, который может быть расщеплен фотолизом.

Расщепляемая часть расположена в активируемом антителе так, что при расщеплении расщепляемой части расщепляющим средством (например, субстрат для протеазы расщепляемой части расщепляется протеазой и/или дисульфидная связь между остатками цистеина разрушается под воздействием восстановителя) или под воздействием светового фотолиза в присутствии мишени активируемое антитело расщепляется и антитело связывается с мишенью, при этом связывание нерасщепленного антитела с мишенью ингибируется маскирующей частью (фиг.2). Следует отметить, что аминокислотная последовательность расщепляемой части может перекрывать или находиться внутри маскирующей части, при этом вся расщепляемая часть или ее часть облегчает маскировку антитела, когда активируемое антитело не ингибировано, не расщеплено или не маскировано.

Расщепляемая часть может быть выбрана с учетом протеазы, находящейся в ткани вместе с требуемой мишенью для антитела в активируемом антителе. Известны разные условия, в которых представляющая интерес мишень находится вместе с протеазой, и в данной области хорошо известен субстрат для протеазы. В случае рака ткань, являющаяся мишенью, может быть раковой тканью, в частности, раковой тканью солидной опухоли. В научной литературе отмечено повышенное содержание протеаз, имеющих известные субстраты, в ряде раков, например, в солидных опухолях. Смотрите, например, публикацию La Rocca et al., (2004) British J. of Cancer 90(7): 1414-1421. Неограничивающие примеры заболеваний включают: все типы раков (рак молочной железы, легкого, колоректальный рак, рак предстательной железы, головы и шеи, поджелудочной железы и т.д.), ревматоидный артрит, болезнь Крона, меланомы, SLE, сердечно-сосудистые поражения, ишемию и т.д. Кроме того, известны мишени, связанные с развитием ангиогенеза, такие как VEGF. Когда антитело в активируемом антителе выбирают с учетом его способности связываться с мишенью, относящейся к развитию ангиогенеза, такой как VEGF, приемлемой расщепляемой частью является часть, содержащая пептидный субстрат, расщепляемый протеазой, присутствующей в месте лечения рака, в частности, в более высоком количестве по сравнению с нераковыми тканями. В одном типичном варианте осуществления изобретения антитело в активируемом антителе может связываться с VEGF и расщепляемая часть может быть субстратом для металлопротеазы матрикса (ММР), расщепляемым ММР. В других вариантах осуществления изобретения антитело в активируемом антителе может связываться с представляющей интерес мишенью и расщепляемая часть может быть, например, легумаином, плазмином, ТМРRSS-3/4, MMP-9, MT1-MMP, катепсином, каспазой, эластазой нейтрофилов человека, бета-секретазой, uPA или РSA. В других вариантах осуществления изобретения активируемое антитело может быть активировано другими протеазами, специфичными для болезней, отличных от рака, таких как рассеянный склероз или ревматоидный артрит.

Немодифицированная или нерасщепленная расщепляемая часть может эффективно ингибировать или маскировать антитело, присоединяя маскирующую часть к антителу. В результате модификации расщепляемой части (расщепления, восстановления, фотолиза) антитело утрачивает маскировку и может связываться с мишенью.

Активируемое антитело может включать несколько расщепляемых частей, например, активируемое антитело может включать первую расщепляемую часть (СМ1) и вторую расщепляемую часть (СМ2). СМ1 и СМ2 могут быть разными субстратами для одного фермента (например, могут характеризоваться разным сродством связывания с ферментом), разными субстратами для разных ферментов, СМ1 может быть субстратом для фермента и СМ2 может быть субстратом для фотолиза, СМ1 может быть субстратом для фермента и СМ2 может быть субстратом для восстановления или СМ1 может быть субстратом для фотолиза и СМ2 может быть субстратом для восстановления и т.д.

Расщепляемая часть может быть специфически модифицирована (расщеплена, восстановлена или подвергнута фотолизу) средством (то есть ферментом, восстановителем, светом) со скоростью около 0,001-1500×10⁴ М^-1·с^-1 или по меньшей мере 0,001, 0,005, 0,01, 0,05, 0,1, 0,5, 1, 2,5, 5, 7,5, 10, 15, 20, 25, 50, 75, 100, 125, 150, 200, 250, 500, 750, 1000, 1250 или 1500×10⁴ М^-1·с^-1.

Для специфического расщепления ферментом расщепляемую часть должна находиться в соприкосновение с ферментом. Расщепляемая часть может быть расщеплена, когда активируемое антитело, содержащее антитело, связанное с маскирующей частью и расщепляемой частью, находится в присутствии мишени и достаточной ферментативной активности. Достаточная ферментативная активность определяется способностью фермента контактировать с расщепляемой частью и вызывать расщепление. Можно легко предположить, что фермент может находиться рядом с расщепляемой частью, не будучи в состоянии расщеплять расщепляемую часть из-за других клеточных факторов или модификации белка фермента.

Типичные субстраты могут включать, не ограничиваясь ими, субстраты, расщепляемые одним или несколькими следующими ферментами или протеазами, приведенными в таблице 3.

Таблица 3 Типичные ферменты/протеазы
ADAM10	Каспаза 8	Катепсин S	ММР 8
ADAM12	Каспаза 9	FAP	ММР 9
ADAM17	Каспаза 10	Гранзим В	ММР-13
ADAMTS	Каспаза 11	Гуанидинобензоатаза (GB)	ММР 14
ADAMТS5	Каспаза 12	Гепсин	МТ-SP1
BACE	Каспаза 13	Эластаза нейтрофилов человека (HNE)	Неприлизин
Каспазы	Каспаза 14	Легумаин	NS3/4A
Каспаза 1	Катепсины	Матриптаза 2	Плазмин
Каспаза 2	Катепсин А	Меприн	PSA
Каспаза 3	Катепсин В	ММР 1	PSMA
Каспаза 4	Катепсин D	ММР 2	TACE
Каспаза 5	Катепсин Е	ММР 3	TMPRSS 3/4
Каспаза 6	Катепсин К	ММР 7	uPA
Каспаза 7	МТ1-ММР

Альтернативно или дополнительно антитело в активируемом антителе может связываться с представляющей интерес мишенью и расщепляемая часть может иметь дисульфидную связь, образуемую парой остатков цистеина, которая расщепляется восстановителем, который содержит, не ограничиваясь ими, клеточный восстановитель, такой как глутатион (GSH), тиоредоксины, NADPH, флавины, аскорбат и тому подобные, которые могут присутствовать в больших количествах в ткани или вокруг солидной опухоли.

(d) Линкеры

Линкеры, пригодные для использования в композициях по настоящему изобретению, являются линкерами, придающими гибкость модифицированному антителу или активируемому антителу, для облегчения ингибирования связывания антитела с мишенью. Такие линкеры обычно определяются как гибкие линкеры. Приемлемые линкеры могут быть легко выбраны и могут иметь любую приемлемую длину, например, от 1 аминокислоты (например, Gly) до 20 аминокислот, от 2 аминокислот до 15 аминокислот, от 3 аминокислот до 12 аминокислот, в том числе от 4 аминокислот до 10 аминокислот, от 5 аминокислот до 9 аминокислот, от 6 аминокислот до 8 аминокислот или от 7 аминокислот до 8 аминокислот, и могут включать 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 аминокислот.

Типичные гибкие линкеры включают полимеры глицина (G)_n, полимеры глицина-серина (в том числе, например, (GS)_n, (GSGGS)_n и (GGGS)_n, где n означает целое число, равно по меньшй мере единице), полимеры глицина-аланина, полимеры аланина-серина и другие гибкие линкеры, известные в данной области. Полимеры глицина и глицина-серина являются относительно не структурированными и поэтому могут служить в качестве нейтральной связи между компонентами. Глицин охватывает значительно большее пространство phi-psi, чем аланин и гораздо меньше ограничен по сравнению с остатками, имеющими более длинные боковые цепи (смотрите, публикацию Scheraga, Rev. Computational Chem. 11173-142 (1992)). Типичные гибкие линкеры включают, не ограничиваясь ими, Gly-Gly-Ser-Gly, Gly-Gly-Ser-Gly-Gly, Gly-Ser-Gly-Ser-Gly, Gly-Ser-Gly-Gly-Gly, Gly-Gly-Gly-Ser-Gly, Gly-Ser-Ser-Ser-Gly и тому подобные. Квалифицированному специалисту должно быть понятно, что активируемое антитело может включать линкеры, которые являются полностью или частично гибкими, в частности, линкер может быть гибким линкером, а также может включать одну или несколько частей, сообщающих меньшую гибкость структуре, для получения требуемой структуры активируемого антитела.

(е) Дополнительные элементы

Помимо вышеописанных элементов модифицированные антитела и активируемые антитела могут содержать дополнительные элементы, такие как, например, N- или С-концевые аминокислотные последовательности активируемого антитела. Например, активируемые антитела могут включать направленно воздействующую часть, облегчающую доставку в представляющую интерес клетку или ткань. Кроме того, в контексте описанных ниже библиотек активируемых антител такое активируемое антитело может быть получено в виде остовного белка, облегчающего отображение активируемого антитела на поверхности клетки.

Примеры осуществления изобретения

Композиции и активируемые антитела по настоящему изобретению могут быть использованы для разных целей, в том числе для терапии и диагностики.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть активируемое легумаином антитело против EGFR, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против ЕGFR, связанное с маскирующей частью, ТМРRSS-3/4-активируемое антитело против EGFR, связанное с маскирующей частью, активируемый легумаином цетуксимаб, связанный с маскирующей частью, активируемый плазмином цетуксимаб, связанный с маскирующей частью, TMPRSS-3/4-активируемый цетуксимаб, связанный с маскирующей частью, активируемый легумаином вектибикс, связанный с маскирующей частью, активируемый плазмином вектибикс, связанный с маскирующей частью, или TMPRSS-3/4-активируемый вектибикс, связанный с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики карцином головы и шеи, ободочной кишки, легкого или поджелудочной железы.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть ММР9-активируемое антитело против TNFальфа, связанное с маскирующей частью, МТ1-ММР-активируемое антитело против TNFальфа, связанное с маскирующей частью, активируемое катепсином антитело против TNFальфа, связанное с маскирующей частью, ММР9-активируемый инфликсимаб, связанный с маскирующей частью, МТ1-ММР-активируемый инфликсимаб, связанный с маскирующей частью, активируемый катепсином инфликсимаб, связанный с маскирующей частью, ММР9-активируемый адалимумаб, связанный с маскирующей частью, МТ1-ММР-активируемый адалимумаб, связанный с маскирующей частью или активируемый катепсином адалимумаб, связанный с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики ревматоидного артрита или рассеянного склероза.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть активируемое легумаином антитело против CD11a, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против CD11a, связанное с маскирующей частью, активируемое каспазой антитело против CD11а, связанное с маскирующей частью, активируемое катепсином антитело против CD11a, связанное с маскирующей частью, активируемый легумаином эфализумаб, связанный с маскирующей частью, активируемый плазмином эфализумаб, связанный с маскирующей частью, активируемый каспазой эфализумаб, связанный с маскирующей частью, активируемый катепсином эфализумаб, связанный с маскирующей частью, активируемое легумаином антитело против CSFR, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против CSFR, связанное с маскирующей частью, или активируемое катепсином антитело против CSFR, связанное с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диасностики опухолеассоциированных макрофагов для карцином.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть активируемое плазмином антитело против CTLA-4, связанное с маскирующей частью, активируемое каспазой антитело против CTLA-4, связанное с маскирующей частью, МТ1-ММР-активируемое антитело против CTLA-4, связанное с маскирующей частью, активируемый плазмином ипилимумаб, связанный с маскирующей частью, активируемый каспазой ипилимумаб, связанный с маскирующей частью.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть МТ1-ММР-активируемый ипилимумаб, связанный с маскирующей частью, активируемый плазмином тремелимумаб, связанный с маскирующей частью, активируемый каспазой тремелимумаб, связанный с маскирующей частью, МТ1-ММР-активируемый тремелимумаб, связанный с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики злокачественных меланом.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть РSA-активируемое антитело против ЕРСАМ, связанное с маскирующей частью, активируемое легумаином антитело против ЕРСАМ, связанное с маскирующей частью, PSA-активируемый адекатумумаб, связанный с маскирующей частью, или активируемый легумаином адекатумумаб, связанный с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики рака предстательной железы.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть активируемое эластазой нейтрофилов человека антитело против CD40L, связанное с маскирующей частью, или активируемое эластазой нейтрофилов человека антитело Hu5c8, связанное с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики лимфом.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть активируемое бета-секретазой антитело против Notch1, связанное с маскирующей частью, активируемое легумаином антитело против Notch1, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против Notch1, связанное с маскирующей частью, uPA-активируемое антитело против Notch1, связанное с маскирующей частью, активируемое бета-секретазой антитело против Notch3, связанное с маскирующей частью, активируемое легумаином антитело против Notch3, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против Notch3, связанное с маскирующей частью, uPA-активируемое антитело против Notch3, связанное с маскирующей частью, активируемое бета-секретазой антитело против Jagged1, связанное с маскирующей частью, активируемое легумаином антитело против Jagged1, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против Jagged1, связанное с маскирующей частью, uPA-активируемое антитело против Jagged1, связанное с маскирующей частью, активируемое бета-секретазой антитело против Jagged2, связанное с маскирующей частью, активируемое легумаином антитело против Jagged2, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против Jagged2, связанное с маскирующей частью, или uPA-активируемое антитело против Jagged2, связанное с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики рака молочной железы, головы и шеи, ободочной кишки и других карцином, отрицательных по трем мишеням (отрицательные к мишеням ER, PR и Her2).

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть ММР-активируемое антитело против CD52, связанное с маскирующей частью, или ММР-активируемое антитело против кампата, связанное с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики рассеянного склероза.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть ММР-активируемое антитело против MUC1, связанное с маскирующей частью, активируемое легумаином антитело против MUC1, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против MUC1, связанное с маскирующей частью, или uPA-активируемое антитело против MUC1, связанное с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики эпителиальных опухолей.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть активируемое легумаином антитело против IGF1R, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против IGF1R, связанное с маскирующей частью, активируемое каспазой антитело против IGF1R, связанное с маскирующей частью, активируемый легумаином фигитумумаб, связанный с маскирующей частью, активируемый плазмином фигитумумаб, связанный с маскирующей частью, или активируемый каспазой фигитумумаб, связанный с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики немелкоклеточного рака легких и других эпителиальных опухолей.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть активируемое легумаином антитело против рецептора трансферрина, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против рецептора трансферрина, связанное с маскирующей частью, или активируемое каспазой антитело против рецептора трансферрина, связанное с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики солидных опухолей и опухолей поджелудочной железы.

Примером активируемого антитела по настоящему изобретению может быть активируемое легумаином антитело против gp130, связанное с маскирующей частью, активируемое плазмином антитело против gp130, связанное с маскирующей частью, или uPA-активируемое антитело против gp130, связанное с маскирующей частью. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные активируемые антитела могут быть использованы для лечения или диагностики солидных опухолей.

В определенных других типичных вариантах осуществления изобретения, не ограничивающих объем изобретения, композиции активируемых антител включают маскированное легумаином антитело, специфичное к Notch1, uPA-активируемое маскированное антитело, специфичное к Jagged1, активируемое плазмином маскированное антитело scFv против VEGF, ММР-9-активируемое маскированное антитело scFv против VCAM и ММР-9-активируемое маскированное антитело против СТLA4.

Указанные активируемые антитела приведены только в качестве примеров, и такие активируемые ферментом маскированные антитела могут быть сконструированы для любой мишени, не ограничиваясь мишенями, приведенными в таблице 1, и с использованием любого антитела, не ограничиваясь антителами, приведенными в таблице 2.

Комплексы активируемых антител

В соответствии с одним объектом настоящего изобретения активируемое антитело существует в виде комплекса (ААС), содержащего два или более антитела, показанных на фиг.34-36. В настоящем описании изобретения представлены комплексы активируемых антител (ААС), которые характеризуются активируемым/переключаемым связыванием с одним или несколькими белками-мишенями. Комплексы активируемых антител обычно включают одно или несколько антител или фрагментов антител (АВ), маскирующие части (ММ) и расщепляемые части (СМ). В некоторых вариантах осуществления изобретения расщепляемая часть содержит аминокислотную последовательность, которая служит в качестве субстрата для представляющей интерес протеазы. В других вариантах осуществления изобретения расщепляемая часть образует дисульфидную связь между остатками цистеина, которая расщепляется восстановлением. Комплекс активируемого антитела характеризуется активируемой конформацией, в которой по меньшей мере одно антитело является менее доступным для мишени в немодифицированном состоянии, чем после модификации расщепляемой части, например, в присутствии расщепляющего средства (например, протеазы, которая распознает сайт расщепления расщепляемой части) или восстановителя (например, восстановителя, который восстанавливает дисульфидные связи в расщепляемой части).

Расщепляемая часть и антитело комплекса активируемого антитела могут быть выбраны так, чтобы антитело являлось связывающей частью для представляющей интерес мишени и расщепляемая часть являлась субстратом для протеазы, находящейся вместе с мишенью в месте лечения субъекта. В некоторых вариантах осуществления изобретения комплексы активируемых антител могут вызывать меньшую токсичность и/или вредные побочные эффекты, которые в противном случае могут возникать в результате связывания немаскированных антител в местах, не подвергаемых лечению. В некоторых вариантах осуществления изобретения комплекс активируемого антитела может дополнительно включать детектируемую часть или диагностическое средсво. В определенных вариантах осуществления изобретения комплекс активируемого антитела конъюгирован с терапевтическим средством, находящимся снаружи антигенсвязывающей области. Комплексы активируемых антител могут быть также использованы в диагностике и/или визуализации или для обнаружения наличия или отсутствия расщепляющего средства в образце.

Комплекс активируемого антитела схематически изображен на фиг.43. Как показано на данной фигуре, элементы комплекса активируемого антитела расположены таким образом, что при нахождении расщепляемой части в расщепленном состоянии (или в относительно активном состоянии) и в присутствии мишени, антитело связывается с мишенью, в то время как при нахождении расщепляемой части в нерасщепленном состоянии (или в относительно неактивном состоянии) в присутствии мишени, связывание антитела с мишенью подавляется благодаря маскировке антитела маскирующей частью в комплексе. В используемом здесь значении термин ”расщепленное состояние” означает состояние комплекса активируемого антитела после расщепления расщепляемой части протеазой и/или восстановления дисульфидной связи между остатками цистеина в расщепляемой части. Термин ”нерасщепленное состояние” в используемом здесь значении означает состояние комплекса активируемого антитела при отсутствии расщепления расщепляемой части протеазой и/или при отсутствии восстановления дисульфидной связи между остатками цистеина в расщепляемой части. Как было указано выше, термин ”комплекс активируемого антитела (ААС)” в используемом здесь значении означает комплекс активируемого антитела как в нерасщепленном (нативном) состоянии, так и в расщепленном состоянии. Квалифицированному специалисту должно быть очевидно, что в некоторых вариантах осуществления изобретения в расщепленном комплексе активируемого антитела может отсутствовать маскирующая часть вследствие расщепления расщепляемой части протеазой, в результате чего происходит высвобождение маскирующей части (например, если маскирующая часть не связана с комплексом активируемого антитела ковалентной связью).

Термин ”активируемый” или “переключаемый” означает, что комплекс активируемого антитела характеризуется первым уровнем связывания с мишенью при нахождении в нативном или нерасщепленном состоянии (то есть в первой конформации) и вторым уровнем связывания с мишенью при нахождении в расщепленном состоянии (то есть во второй конформации), при этом второй уровень связывания с мишенью выше первого уровня связывания. Как правило, доступ мишени к антителу комплекса активируемого антитела увеличивается в присутствии расщепляющего средства, способного расщеплять расщепляемую часть, по сравнению с отсутствием такого расщепляющего средства. Таким образом, в нативном или нерасщепленном состоянии антитело замаскировано от связывания с мишенью (то есть первая конформация препятствует доступу мишени к антителу) и в расщепленном состоянии антитело не замаскировано от связывания с мишенью.

Как правило, комплекс активируемого антитела можно получить, выбирая представляющее интерес антитело и создавая остальную часть комплекса активируемого антитела так, чтобы при конформационном ограничении маскирующая часть обеспечивала маскировку антитела. Комплексы активируемых антител, связывающиеся с двумя мишенями, содержат два антитела, которые могут связываться с одинаковыми или разными мишенями. В конкретных вариантах осуществления изобретения комплексы активируемых антител, связывающиеся с двумя мишенями, содержат биспецифические антитела или фрагменты антител.

В определенных вариантах осуществления изобретения комплекс состоит из двух активируемых антител (АА), каждое из которых содержит антитело или его фрагмент (АВ), расщепляемую часть (СМ) и маскирующую часть (ММ), в результате чего достигается перекрестная маскировка, то есть маскирующая часть в активируемом антителе препятствует связыванию антитела с мишенью (фиг.34А). В других вариантах осуществления изобретения комплекс состоит из двух активируемых антител, при этом каждое активируемое антитело содержит антитело и одно активируемое антитело содержит расщепляемую часть и маскирующую часть, в результате чего достигается общая перекрестная маскировка, то есть маскирующая часть вызывает образование комплекса и препятствует связыванию с мишенью антител в обоих активируемых антителах (фиг.34 В). В других вариантах осуществления изобретения комплекс состоит из двух активируемых антител, каждое из которых содержит два антитела, две расщепляемые части и две маскирующие части, благодаря чему достигается перекрестная маскировка, то есть маскирующие части одного активируемого антитела препятствуют связыванию с мишенью антител другого активируемого антитела (фиг.34С). В других вариантах осуществления изобретения комплекс состоит из двух активируемых антител, при этом одно активируемое антитело содержит два антитела, две расщепляемые части и две маскирующие части, благодаря чему достигается общая перекрестная маскировка, то есть маскирующие части препятствуют связыванию с мишенью антител других активируемых антител (фиг.34D). В других вариантах осуществления изобретения комплекс состоит из двух молекул биспицефического активируемого антитела, которое содержит два антитела, две расщепляемые части и две маскирующие части, благодаря чему в комплексе достигается перекрестная маскировка, то есть ММ1 препятствует связыванию с мишенью антитела АВ1 противоположной молекулы и ММ2 препятствует связыванию с мишенью антитела АВ2 противоположной молекулы (фиг.34Е). В других вариантах осуществления изобретения комплекс состоит из двух молекул биспецифического активируемого антитела, которое содержит два антитела, одну расщепляемую часть и одну маскирующую часть, благодаря чему в комплексе достигается общая перекрестная маскировка, то есть маскирующая часть препятствует связыванию с мишенью обоих антител (фиг.34F).

Как правило, распад комплекса активируемого антитела и доступ к мишеням по меньшей мере одного антитела в комплексах активируемых антител увеличивается в присутствии расщепляющего средства, способного расщеплять расщепляемые части, по сравнению с отсутствием такого расщепляющего средства (фиг.35). Два активируемых антитела комплекса могут содержать антитела, которые связываются с разными мишенями или с разными эпитопами одной мишени.

Одна пара ММ/АВ комплекса может быть использована для образования устойчивого комплекса и не имеет собственной терапевтической мишени. Высокое сродство маскирующей части к нетерапевтическому антителу позволяет образовать устойчивый комплекс даже при более низком сродстве маскирующей части к терапевтическому антителу. Низкое сродство маскирующей части к терапевтическому антителу в случае многовалентного комплекса является достаточным для маскировки терапевтического средства на основе антитела, но после расщепления такой комплекс быстро распадается. Для максимального связывания с мишенью в расщепленном состоянии разница между сродством маскирующей части и мишени к антителу должна быть максимальной.

В других вариантах осуществления изобретения антитело может образовывать ковалентную связь с маскирующей частью противоположной молекулы комплекса. В присутствии расщепляющего средства комплекс распадается таким образом, что по меньшей мере одно из других антител связывается с мишенью (фиг.36). Такая ковалентная связь может быть образована между боковыми цепями реакционноспособной аминокислоты в маскирующей части и антителе, например, при помощи дисульфидной связи между остатками цистеина или химической конъюгации реакционноспособных групп с маскирующей частью и каталитическим антителом. Примеры ковалентного связывания антител приведены в публикациях Chmura A.J. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2001 July 17, 98(15): 8480-8484; Rader, C. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2003 April 29, 100(9): 5396-5400; Armentano, F. et al., Immunology Letters, 2006 February 28, 103(1): 51-57.

Следует отметить, что, хотя маскирующая часть и расщепляемая часть указаны как отдельные компоненты, предполагается, что аминокислотные последовательности маскирующей части и расщепляемой части могут перекрывать друг друга, например, расщепляемая часть может полностью или частично находиться внутри маскирующей части. Во многих вариантах осуществления изобретения желательно ввести в конструкцию комплекса активируемого антитела один или несколько линкеров, например, гибких линкеров, для обеспечения гибкости в одном или нескольких соединениях ММ-СМ, СМ-АВ или обоих соединениях. Помимо вышеописанных элементов комплексы активируемых антител могут содержать дополнительные элементы, такие как, например, N- или С-концевая аминокислотная последовательность комплекса активируемого антитела.

Конъюгаты активируемых антител

В соответствии с одним объектом настоящего изобретения антитело в активируемом антителе дополнительно конъюгировано со средством, таким как терапевтическое средство, в результате чего образуются конъюгаты активируемых антител (AACJ), являющиеся специфическим типом активируемого антитела. Такое средство может быть присоединено непосредственно к антителу или с помощью линкера. Такие средства или линкеры избирательно присоединяются к таким участкам антител, которые не являются частью антигенсвязывающего центра молекулы. Типичный конъюгат активируемого антитела показан на фиг.20.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения средство может быть конъюгировано с антителом. Если желательно доставить и высвободить средство, конъюгированное с антителом, используют иммуноглобулины, относящиеся к классам, которые, как известно, активируют комплемент.В других применениях могут быть использованы иммуноглобулины-носители, которые не могут активировать комплемент.Такие иммуноглобулины-носители могут включать определенные классы антител, такие как IgM, IgA, IgD, IgE; определенные подклассы IgG или определенные фрагменты иммуноглобулинов, например, неполные антитела (одна пара тяжелой и легкой цепей) или Fab, Fab’ или (Fab’)2-фрагменты.

Типичные конъюгаты активируемых антител представляют собой активируемые антитела, связанные с терапевтическим средством, при этом антитело воздействует на EGFR, CD44, Notch1, 2, 3 или 4, Jagged1 или 2, ЕрСАМ или IGF-1R.

Химические методы связывания, рассмотренные в настоящем описании изобретения, позволяют полученному конъюгату активируемого антитела сохранить способность связываться с антигеном и активировать путь активации комплемента (если активируемое антитело также обладает такой способностью). Поэтому при введении субъекту конъюгата активируемого антитела последующее образование иммунных комплексов с антигенами-мишенями in vivo может активировать систему активации комплемента в сыворотке субъекта. Линкер должен расщепляться комплементом, поэтому средство может быть расщеплено в месте направленного воздействия одним или несколькими ферментами пути активации комплемента. Высвобождение большей части средства происходит после доставки к месту направленного воздействия.

В типичном варианте осуществления изобретения известно, что не все клетки опухоли имеют антигенную детерминанту мишени. Таким образом, системы доставки, требующие интернализации в клетке-мишени, обеспечивают успешную доставку в те опухолевые клетки, которые имеют антигенную детерминанту и способны интернализировать конъюгат.Опухолевые клетки, которые не имеют антигенной детерминанты или не обладают способностью интернализации, не будут подвергнуты воздействию. В соответствии с данным способом по настоящему изобретению конъюгаты активируемых антител доставляют средство в клетки-мишени. Однако более важным является то, что после доставки средства к клетке-мишени способ по настоящему изобретению позволяет высвободить или активировать активное или активируемое терапевтическое средство. Высвобождение или активация могут быть опосредованы следующими факторами в организме субъекта, не ограничиваясь ими: ферментами комплемента, активатором плазминогена ткани, урокиназой, плазмином или другим ферментом, обладающим протеолитической активностью, путем активации фотосенсибилизатора или модификации субстрата. После высвобождения средство может свободно проникать в места направленного воздействия, например, в опухолевую массу. Таким образом средство воздействует на опухолевые клетки, которые не имеют антигенной детерминанты или не могут интернализировать конъюгат.Кроме того, весь процесс не зависит от интернализации конъюгата.

(а) Методы конъюгирования средств

В настоящем изобретении использовано несколько методов присоединения средств к антителам (содержащим антитела и их фрагменты), при этом двумя типичными методами являются присоединение к углеводным частям антитела или присоединение к сульфгидрильным группам антитела. В определенных вариантах осуществления изобретения такое присоединение существенно не изменяет основные характеристики антитела или самого активируемого антитела, такие как иммуноспецифичность и иммунореактивность. Дополнительными преимуществами таких методов являются простота выполнения реакции и устойчивость полученного конъюгата антитела. В определенных вариантах осуществления изобретения антитело сначала конъюгируют с одним или несколькими представляющими интерес средствами и затем присоединяют маскирующую часть и расщепляемую часть с образованием конъюгата активируемого антитела. В других вариантах осуществления изобретения антитело сначала присоединяют к маскирующей части и расщепляемой части, после чего представляющий интерес средство конъюгируют с антителом, получая при этом конъюгат активируемого антитела.

i. Присоединение к окисленным углеводным частям

В определенных вариантах осуществления изоборетения средства могут быть конъюгированы с углеводной частью антитела. Некоторые углеводные части расположены в Fc-области иммуноглобулина и необходимы для связывания с С1. Углеводная часть Fc-области иммуноглобулина может быть использована в соответствии со схемой, описанной в вариантах осуществления изобретения, где антитело является антителом или фрагментом антитела, содержащим по меньшей мере часть Fc-области. Альтернативно в схеме реакции, рассмотренной в настоящем описании изобретения, могут быть использованы Fab- или Fab'-фрагменты любых иммуноглобулинов, содержащих углеводные части. Примером такого иммуноглобулина является IgМ человека, описанный в публикации Putnam et al. (1973, Science 182:287).

Боковые цепи углеводов антител, Fab- или Fab'-фрагментов или других фрагментов, содержащих антитело, могут быть избирательно окислены с образованием альдегидов. Могут быть использованы разные оксиданты, такие как перйодная кислота, параперйодная кислота, метаперйодат натрия и метаперйодат калия. Полученные альдегиды затем могут быть подвергнуты взаимодействию с аминогруппами (например, производными аммиака, такими как первичный амин, вторичный амин, гидроксиламин, гидразин, гидразид, фенилгидразин, семикарбазид или тиосемикарбазид) с образованием шиффова основания или восстановленного шиффова основания (например, имина, энамина, оксима, гидразона, фенилгидразона, семикарбазона, тиосемикарбазона или их восстановленных форм). Химические методы окисления антител описаны в патенте США №4867973, который полностью включен в настоящее описание изобретения в качестве ссылки. Окисление антител указанными оксидантами может быть выполнено известными методами. Антитело обычно используют для окисления в форме водного раствора, имеющего концентрацию менее 100 мг/мл, предпочтительно 1-20 мг/мл. Кислородсодержащую кислоту или ее соль используют в качестве оксиданта в форме водного раствора, имеющего концентрацию 0,001-10 мМ, иногда 1,0-10 мМ. Количество используемой кислородсодержащей кислоты или ее соли зависит от типа антитела, но обычно такую кислоту используют в избытке, например, в количестве, которое в два-десять раз больше количества окисляемого углевода. Однако оптимальное количество можно определить путем обычного экспериментирования.

Окисление антител кислородсодержащими кислотами или их солями обычно выполняют в оптимальных условиях, содержащих рН около 4-8, температуру от 0°С до 37°С и время реакции от около 15 минут до 12 часов. Реакция окисления кислородсодержащей кислотой или ее солью может быть выполнена при минимальном освещения для предотвращения избыточного окисления.

Альтернативно углеводная часть антитела может быть модифицирована ферментативными методами для присоединения или взаимодействия с другими химическими группами. Одним примером такого фермента является галактозооксидаза, которая окисляет галактозу в присутствии кислорода с образованием альдегида. Окисление углеводной части антител может быть также выполнено с помощью фермента, галактозооксидазы (Cooper et al., 1959, J. Biol. Chem. 234:445-448). Антитело используют в водном растворе, обычно имеющем концентрацию 0,5-20 мг/мл. Фермент обычно используют в количестве около 5-100 единиц на мл раствора при значении рН от около 5,5 до около 8,0. Влияние рН, концентрации субстрата, буферов и концентраций буфероов на ферментативную реакцию описано в вышеуказанной публикации Cooper et al.

Конъюгаты антител, конъюгаты активируемых антител или промежуточные соединения антитела с линкером по настоящему изобретению могут быть получены в результате осуществления взаимодействия окисленного антитела с любым линкером или средством, имеющим приемлемую аминогруппу, выбираемую из групп первичного амина, вторичного амина, гидразина, гидразида, гидроксиламина, фенилгидразина, семикарбазида и тиосемикарбазида. В типичном методе раствор окисленного антитела или антитела с линкером в концентрации от около 0,5 до 20 мг/мл смешивают со средством или линкером (молярные отношения реакционноспособной аминогруппы к альдегиду антитела находятся в интервале от около 1 до около 10000) и раствор инкубируют в течение примерно 1-18 часов. Приемлемые температуры находятся в интервале от 0°С до 37°С, и рН может быть равен примерно 6-8. Полученные конъюгаты могут быть необязательно стабилизированы приемлемым восстановителем, таким как цианоборогидрид натрия или борогидрид натрия.

ii. Присоединение к сульфгидрильным группам

Когда антитело является непроцессированным антителом или содержит по меньшей мере часть тяжелой цепи, из сульфидных связей молекулы иммуноглобулина могут быть образованы свободные сульфгидрильные группы. Данный процесс выполняют путем мягкого восстановления антитела. Дисульфидные связи IgG, которые обычно подвержены восстановлению, служат для связывания двух тяжелых цепей. Дисульфидные связи, расположенные рядом с антигенсвязывающей областью, относительно не подвергаются воздействию. Такое восстановление вызывает утрату способности фиксировать комплемент, но не препятствует связыванию антитела с антигеном (Karush et al., 1979, Biochem. 18:2226-2232). Свободные сульфгидрильные группы, образованные внутри области тяжелой цепи, затем могут быть подвергнуты взаимодействию с реакционноспособными группами линкера или средства с образованием ковалентной связи, которая снижает интерференцию антигенсвязывающего центра иммуноглобулина. Такие реакционноспособные группы включают, не ограничиваясь ими, реакционноспособные галогеналкильные группы (содержащие, например, галогенацильные группы), п-меркурибензоатные группы и группы, участвующие в реакциях присоединения Михаэля (содержащие, например, имиды малеиновой кислоты и группы, описанные в публикации Mitra and Lawton, 19979, J. Amer. Chem. Soc. 101:3097-3110). Галогеналкил может быть любой алкильной группой, замещенной бромом, йодом или хлором.

Подробное описание условий, методов и материалов, пригодных для мягкого восстановления антител и фрагментов антител, представлено в публикации Stanworth and Turner, 1973, In Handbook of Experimental Immunology, Vol.1, Second Edition, Weir (ed.), Chapter 10, Blackwell Scientific Publications, London, глава из которой включена в настоящее описание изобретения в качестве ссылки.

Конъюгаты антитела со средством (или промежуточные соединения антитела с линкером), получаемые путем присоединения к свободным сульфгидрильным группам восстановленного иммуноглобулина или восстановленных фрагментов антитела, не активируют комплемент или активируют его на пренебрежимо низком уровне. Таким образом, указанные конъюгаты могут быть использованы в системах in vivo, где расщепление и высвобождение средства является нежелательным (например, ферментом, воздействующим на конкретный субстрат). Такие конъюгаты могут быть также использованы в тех случаях, когда желательно, чтобы высвобождение не было опосредовано комплементом. В таком варианте осуществления изобретения средство может быть связано с сульфгидрильными группами восстановленного антитела с помощью линкеров, подверженных расщеплению ферментами, обладающими протеолитической активностьью, которые включают, не ограничиваясь ими, трипсин, урокиназу, плазмин, активатор плазминогена ткани и тому подобные.

Несмотря на то, что присоединение средства к сульфгидрильным группам антитела, снижает способность конъюгата фиксировать комплемент, такие методы присоединения могут быть использованы для получения конъюгатов активируемых антител, предназначенных для использования в опосредуемой комплементом системе высвобождения. В таком варианте осуществления изобретения средство, присоединенное к линкеру субстрата, чувствительного к комплементу, может быть присоединено к сульфгидрильным группам восстановленных антител или активируемых антител и доставлено к мишени в смеси с неконъюгированными активируемыми антителами, способными активировать комплемент.Такие антитела должны активировать комплемент, который должен отщеплять средство от конъюгата.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения для присоединения к сульфгидрильным группам восстановленных антител или активируемых антител линкеры субстрата или средства модифицируют, присоединяя йодалкильную группу к одному концу линкера. Немодифицированный сайт линкера может или не может быть ковалентно связан со средством. Например, линкеры субстрата, представляющие собой сложный эфир или амид, связанный со средствами, модифицируют путем добавления йодалкильной группы, в результате чего образуется йодалкильное производное. Как было указано выше, линкер может быть подвержен расщеплению или устойчив к расщеплению активированным комплементом, трипсином, плазмином, активатором плазминогена ткани, урокиназой или другим конкретным ферментом, обладающим протеолитической активностью.

(b) Средства, предназначенные для конъюгирования с антителами

Антитела могут быть присоединены к любому средству, которое сохраняет основные свойства после взаимодействия с антителом и позволяет антителу сохранить иммуноспецифичность и иммунореактивность, обеспечивая соответствующее функционирование активируемого антитела. Средство может включать все химические модификации и производные средств, по существу сохраняющие свою биологическую активность.

Средство, к которому желательно присоединить альдегид окисленной углеводной части антитела, должно содержать аминогруппу, выбираемую из групп первичного амина, вторичного амина, гидразина, гидразида, гидроксиламина, фенилгидразина, семикарбазида и тиосемикарбазида. Средство, не содержащее такой аминогруппы, может быть модифицировано с введением приемлемой аминогруппы, пригодной для связывания.

Средство, присоединяемое к антителу для использования в активируемом антителе, выбирают в зависимости от предполагаемого применения (то есть для нейтрализации, предотвращения пролиферации клеток, гормонотерапии или генотерапии). Такие средства могут включать, не ограничиваясь ими, например, фармацевтические средства, токсины, фрагменты токсинов, алкилирующие средства, ферменты, антибиотики, антиметаболиты, антипролиферативные средства, гормоны, нейротрансмиттеры, ДНК, РНК, siРНК, олигонуклеотиды, антисмысловую РНК, аптамеры, диагностические средства, рентгеноконтрастные красители, радиоактивные изотопы, флуорогенные соединения, магнитные метки, наночастицы, маркерные соединения, лектины, соединения, изменяющие проницаемость клеточной мембраны, фотохимические соединения, мелкие молекулы, липосомы, мицеллы, векторы генотерапии, вирусные векторы и тому подобные. В таблице 4 приведены неограничивающие примеры типичных фармацевтических средств, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, причем приведенный список ни в коем случае не является всеобъемлющим. Наконец, могут быть использованы комбинации средств или комбинации средств разных классов.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения в качестве средств могут быть использованы фотохимиеские вещества, содержащие фотосенсибилизаторы и фототермолитические средства. Эффективные фотосенсибилизаторы включают, не ограничиваясь ими, порфирины и модифицированные порфирины (например, гематопорфирин, дигидразид гематопорфирина, дигидразид дейтеропорфирина и дигидразид протопорфирина), бенгальскую розу, акридины, тиазины, ксантены, антрахиноны, азины, флавин и неметаллсодержащие порфирины, порфириноподобные соединения, метилен синий, эозин, псоралин и тому подобные. Другие фотосенсибилизаторы включают, не ограничиваясь ими, тетрациклины (например, диметилхлортетрациклин), сульфонамиды (например, сульфаниламид), гризеофулвин, фенотиазины (например, хлорпромазин), тиазиды, сульфонилмочевину и многие другие. Фотохимические вещества могут быть сконструированы или синтезированы для поглощения света в определенном диапазон длин волн. В качестве средств могут быть использованы фототермолитические средства, такие как азур А, которые активируются в месте действия под воздействием источника света (смотрите публикацию Anderson and Parrish, 1983, Science 220:524-527).

В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения в качестве средств могут быть использованы ферменты, катализирующие модификацию субстрата с образованием цитотоксических побочных продуктов. Примеры таких ферментов включают, не ограничиваясь ими, глюкозооксидазу, галактозооксидазу, ксантеноксидазу и тому подобные.

Таблица 4 Типичные фармацевтические средства, предназначенные для конъюгирования
Название/класс	Связь	Производители
I. Антибактериальные средства
Аминогликозиды
Стрептомицин	сложный эфир/амид
Неомицин	сложный эфир/амид	Dow, Lilly, Dome, Pfipharmics
Канамицин	сложный эфир/амид	Bristol
Амикацин	сложный эфир	Bristol
Гентамицин	сложный эфир/амид	Upjohn, Wyeth, Schering
Тобрамицин	сложный эфир/амид	Lilly
Стрептомицин В	сложный эфир/амид	Squibb
Спектиномицин	сложный эфир	Upjohn
Ампициллин	амид	Squibb, Parke-Davis, Comer, Wyeth, Upjohn, Bristol, SKF
Сульфаниламид	амид	Merrell-National
Полимиксин	амид	Burroughs-Wellcome, Dow, Parke-Davis
Хлорамфеникол	сложный эфир	Parke-Davis
II. Антивирусные средства
Ацикловир		Burroughs-Wellcome
Вира А	сложный эфир/амид	Parke-Davis
Симметрел	амид	Endo
III. Противогрибковые средства
Нистатин	сложный эфир	Squibb, Primo, Lederle, Pfizer, Holland-Rantor
IV. Противоопухолевые средства
Адриамицин	сложный эфир/амид	Adria
Церубидин	сложный эфир/амид	Ives
Блеомицин	сложный эфир/амид	Bristol
Алкеран	амид	Burroughs-Wellcome
Велбан	сложный эфир	Lilly
Онковин	сложный эфир	Lilly
Фторурацил	сложный эфир	Adria, Roche, Herbert
Метотрексат	амид	Lederle
Тиотепа	-	Lederle
Бизантрен	-	Lederle
Новантрон	сложный эфир	Lederle
Тиогуанин	амид	Burroughs-Wellcome
Прокарабизин	-	Hoffman La Roche
Цитарабин	-	Upjohn
V. Радиофармацевтические средства
125I
131I
99mTc (Технеций)
VI. Тяжелые металлы
Барий
Золото
Платина
VII. Антимикоплазменные средства
Тилозин
Спектиномицин

(с) Линкеры для конъюгирования средств

В настоящем изобретении использовано несколько методов присоединения средств к антителам: (а) присоединение к углеводным частям антитела или (b) присоединение к сульфгидрильным группам антитела. В соответствии с настоящим изобретением антитела могут быть ковалентно связаны со средством при помощи промежуточного линкера, имеющего по меньшей мере две реакционноспособные группы, одна из которых взаимодействует с антителом и другая взаимодействует со средством. Линкер, который может включать любое совместимое органическое соединение, может быть выбран таким образом, чтобы взаимодействие с антителом (или средством) не оказывало вредного влияния на реактивность и избирательность антитела. Кроме того, присоединение линкера к средству не должно отрицательно влиять на активность средства. Приемлемыми линкерами для взаимодействия с окисленными антителами или окисленными фрагментами антител являются линкеры, содержащие амин, выбираемый из групп первичного амина, вторичного амина, гидразина, гидразида, гидроксиламина, фенилгидразина, семикарбазида и тиосемикарбазида. Такие реакционноспособные функциональные группы могут быть частью структуры линкера или могут быть введены в результате приемлемой химической модификации линкеров, не содержащих таких групп.

В соответствии с настоящим изобретением приемлемые линкеры, предназначенные для присоединения восстановленных антител, включают линкеры, имеющие определенные реакционноспособлные группы, которые могут взаимодействовать с сульфгидрильной группой восстановленного антитела или его фрагмента. Такие реакционноспособные группы включают, не ограничиваясь ими, реакционноспособные галогеналкильные группы (содержащие, например, галогенацетильные группы), п-меркурибензоатные группы и группы, используемые в реакциях присоединения Михаэла (содержащие, например, имиды малеиновой кислоты и группы, описанные в публикации Mitra and Lawton, 1979, J. Amer. Chem. Soc. 101:3097-3110).

Средство может быть присоединено к линкеру до или после присоединения линкера к антителу. В определенных применениях может быть желательно сначала получить промежуточное соединение антитела с линкером, в котором линкер не связан с ассоциированным средством. В зависимости от конкретного применения затем с линкером может быть ковалентно связано определенное средство. В других вариантах осуществления изобретения антитело сначала присоединяют к маскирующй части, расщепляемой части и ассоциированным линкерам и затем присоединяют к линкеру для конъюгирования.

(i) Линкеры с разветвленной цепью

В конкретных вариантах осуществления изобретения использованы линкеры с разветвленной цепью, которые имеют несколько сайтов для присоединения средств. В случае линкеров с несколькими сайтами ковалентное связывание с антителом позволяет получить промежуточное соединение антитела с линкером, к которому средство может быть присоединено на ряде сайтов. Указанные сайты могут представлять собой альдегидные или сульфгидрильные группы или любой химический сайт, к которому могут быть присоединены средства.

Альтернативно более высокая удельная активность (или более высокое отношение средств к антителу) может быть достигнута в результате присоединения линкера с одним сайтом к нескольким сайтам антитела. Несколько сайтов могут быть введены в антитело двумя методами. Во-первых, можно получить несколько альдегидных групп и/или сульфгидрильных групп в одном антителе. Во-вторых, можно присоединить к альдегидной или сульфгидрильной группе антитела ”линкер с разветвленной цепью”, имеющий несколько функциональных сайтов для последующего присоединения линкеров. Функциональные сайты линкера с разветвленной цепью или линкера с несколькими сайтами могут быть альдегидные или сульфгидрильные группы или любой химический сайт, к которому могут быть присоединены линкеры. Более высокая удельная активность может быть достигнута в результате объединения двух указанных подходов, то есть присоединения линкеров с несколькими сайтами к нескольким сайтам антитела.

(ii) Расщепляемые линкеры

В одном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть использованы пептидные линкеры, расщепляемые ферментами системы комплемента, которые включают, не ограничиваясь ими, урокиназу, активатор плазминогена ткани, трипсин, плазмин или другой фермент, обладающий протеолитической активностью. В соответствии с одним способом по настоящему изобретению средство присоединяют с помощью линкера, расщепляемого комплементом. Антитело выбирают из класса, способного активировать комплемент.Таким образом, конъюгат антитела со средством активирует путь активации комплемента и высвобождает средство в месте направленного воздействия. В соответствии с другим способом по настоящему изобретению средство присоединяют с помощью линкера, расщепляемого ферментами, обладающими протеолитической активностью, такими как урокиназа, активатор плазминогена ткани, плазмин или трипсин. Неограничивающие примеры расщепляемых линкерных последовательностей приведены в таблице 5.

Таблица 5 Типичные линкерные последовательности, предназначенные для конъюгирования
Типы расщепляемых последовательностей	Аминокислотная последовательность
Последовательности, расщепляемые плазмином
Проурокиназа	PRFKIIGG
	PRFRIIGG
TGFβ	SSRHRRALD
Плазминоген	RKSSIIIRMRDVVL
Стафилокиназа	SSSFDKGKYKKGDDA
	SSSFDKGKYKRGDDA
Расщепляемые последовательности фактора Ха	IEGR
	IDGR
	GGSIDGR
ММР-расщепляемые последовательности
Желатиназа А	PLGLWA
Последовательности, расщепляемые коллагеназой
Коллаген кожи теленка (α1(I) цепь)	GPQGIAGQ
Коллаген кожи теленка (α2(I) цепь)	GPQGLLGA
Коллаген хряща быка (α1(II) цепь)	GIAGQ
Коллаген печени человека (α(III) цепь)	GPLGIAGI
α2М человека	GPEGLRVG
PZP человека	YGAGLGVV
	AGLGVVER
	AGLGISST
α1М крысы	EPQALAMS
	QALAMSAI
α2М крысы	AAYHLVSQ
	MDAFLESS
α1I3(2J) крысы	ESLPVVAV
α1I3(27J) крысы	SAPAVESE
Коллагеназа фибробластов человека (автолитипческое расщепление)	DVAQFVLT
	VAQFVLTE
	AQFVLTEG
	PVQPIGPQ

Кроме того, средства могут быть присоединены к антителу при помощи дисульфидных связей (например, дисульфидных связей молекулы цистеина). Так как многие опухоли в естественных условиях высвобождают глутатион (восстановитель) в больших количествах, глутатион может восстанавливать дисульфидные связи с последующим высвобождением средства в месте доставки. В определенных вариантах осуществления изобретения восстановитель, модифицирующий расщепляемую часть, должен также модифицировать линкер конъюгированного активируемого антитела.

(iii) Спейсеры и расщепляемые элементы

В другом варианте осуществления изобретения может быть необходимо создать линкер, оптимизирующий пространство между средством и антителом активируемого антитела. Указанная цель может быть достигнута в результате использования линкера общей формулы:

W-(CH₂)_n-Q

где:

W означает -NH-CH₂- или -СН₂-;

Q означает аминокислоту, пептид; и

n является целым числом от 0 до 20.

В других вариантах осуществления изобретения линкер может включать спейсерный элемент и расщепляемый элемент.Спейсерный элемент позволяет расположить расщепляемый элемент в стороне от ядра антитела, в результате чего расщепляемый элемент является более доступным для расщепляющего фермента. В качестве спейсерных элементов могут быть использованы определенные вышеописанные линкеры с разветвленной цепью.

Следует отметить, что присоединение линкера к средству (спейсерного элемента к расщепляемому элементу или расщепляемого элемента к средству) необязательно должно быть выполнено путем присоединения или взаимодействия. Любая реакция, позволяющая получить продукт с приемлемой устойчивостью и биологической совместимостью, является приемлемой.

(iv) Сывороточный комплемент и выбор линкеров

В соответствии с одним способом по настоящему изобретению, когда желательно высвобождение средства, используют антитело, относящееся к классу антител, способных активировать комплемент.Полученный конъюгат сохраняет способность связываться с антигеном и активировать путь активации комплемента. Таким образом, в соответствии с данным вариантом осуществления настоящего изобретения средство присоединяют к одному концу расщепляемого линкера или расщепляемого элемента и другой конец линкерной группы присоединяют к определенному сайту антитела. Например, средство, имеющее гидроксильную группу или аминогруппу, может быть присоединено к карбоксильному концу пептида, аминокислоте или другому выбранному линкеру при помощи соответственно сложноэфирной или амидной связи. Например, такие средства могут быть присоединены к линкерному пептиду при помощи реакции образования карбодиимида. Если средство содержит функциональные группы, мешающие присоединению к линкеру, такие интерферирующие функциональные группы могут быть блокированы до присоединения и разблокированы сразу же после получения конъюгата продукта или промежуточного соединения. Противоположный конец или аминоконец линкера затем используют в том виде как есть или после дополнительной модификации для связывания с антителом, способным активировать комплемент.

Линкеры (или спейсерные элементы линкеров) могут иметь любую требуемую длину, при этом один конец линкера может быть ковалентно присоединен к определенным сайтам антитела активируемого антитела. Другой конец линкера или спейсерного элемента может быть присоединен к аминокислотному или пептидному линкеру.

Таким образом, при связывании конъюгатов с антигеном в присутствии комплемента амидная или сложноэфирная связь, присоединяющая средство к линкеру, расщепляется с высвобождением средства в активной форме. Указанные конъюгаты при введении субъекту обеспечивают доставку и высвобождение средства в месте направленного воздействия и позволяют особенно эффективно доставлять in vivo фармацевтические средства, антибиотики, антиметаболиты, антипролиферативные средства и подобные средства, приведенные в таблице 4, но не ограничивающиеся ими.

(v) Линкеры для высвобождения средства без активации комплемента

В другом применении, относящемся к направленной доставке, желательно высвобождение средства без активации комплемента, так как активация пути активации комплемента в конечном счете может лизировать клетку-мишень. Поэтому указанный подход приемлем, когда доставку и высвобождение средства необходимо выполнить без лизиса клетки-мишени. Такую цель ставят при доставке в клетки-мишени клеточных медиаторов, таких как гормоны, ферменты, кортикостероиды, нейротрансмиттеры, гены или ферменты. Указанные конъюгаты могут быть получены путем присоединения средства к антителу, не способному активировать комплемент при помощи линкера, который может быть расщеплен сывороточными протеазами. При введении конъюгата субъекту быстро образуются комплексы антиген-антитело, при этом расщепление средства происходит медленно, в результате чего соединение высвобождается в месте направленного воздействия.

(vi) Биохимические кросс-линкеры

В других вариантах осуществления изобретения активируемое антитело может быть конъюгировано с одним или несколькими терапевтическими средствами при помощи определенных биохимических кросс-линкеров. Перекрестносшивающие реагенты образуют молекулярные мостики, связывающие функциональные группы двух разных молекул. Для поэтапного связывания двух разных белков могут быть использованы бифункциональные кросс-линкеры, которые устраняют образование нежелательного гомополимера. Типичные гетеробифункциональные кросс-линкеры приведены в таблице 6.

Таблица 6 Типичные гетеробифункциональные кросс-линкеры
Гетеробифункциональные кросс-линкеры
Линкер	Взаимодействие	Преимущества и применения	Длина спейсера после перекрестного сшивания
SMPT	Первичные амины Сульфгидрилы	Большая устойчивость	11,2 А
SPDP	Первичные амины Сульгидрилы	Получение тиолата Расщепляемое перекрестное сшивание	6,8 А
LC-SPDP	Первичные амины Сульфгидрилы	Удлиненный спейсер	15,6 А
Сульфо-LC-SPDP	Первичные амины Сульфгидрилы	Удлиненный спейсер Водорастворимый	15,6 А
SMCC	Первичные амины Сульфгидрилы	Устойчивая реакционноспособная группа имида малеиновой кислоты Конъюгирование антитела с ферментом Конъюгирование белка-носителя с гаптеном	11,6 А
Сульфо-SMCC	Первичные амины Сульфгидрилы	Устойчивая реакционноспособная группа имида малеиновой кислоты Водорастворимый Конъюгирование антитела с ферментом	11,6 А
MBS	Первичные амины Сульфгидрилы	Конъюгирование антитела с ферментом Конъюгирование белка-носителя с гаптеном	9,9 А
Сульфо-MBS	Первичные амины Сульфгидрилы	Водорастворимый	9,9 А
SIAB	Первичные амины Сульфгидрилы	Конъюгирование антитела с ферментом	10,6 А
Сульфо-SIAB	Первичные амины Сульфгидрилы	Водорастворимый	10,6 А
SMPB	Первичные амины Сульфгидрилы	Удлиненный спейсер Конъюгирование антитела с ферментом	14,5 А
Сульфо-SMPB	Первичные амины Сульфгидрилы	Удлиненный спейсер Водорастворимый	14,5 А
EDE/сульфо-NHS	Первичные амины Карбоксильные группы	Конъюгирование носителя с гаптеном	0
ABH	Углеводы Неизбирательное	Взаимодействует с сахарными группами	11,9 А

(vii) Нерасщепляемые линкеры или прямое присоединение

В других вариантах осуществления настоящего изобретения может быть сконструирован конъюгат, который доставляет средство к мишени, но не высвобождает.Такая цель может быть достигнута в результате прямого присоединения средства к антителу или при помощи нерасщепляемого линкера.

Указанные нерасщепляемые линкеры могут включать аминокислоты, пептиды, D-аминокислоты и другие органические соединения, которые могут быть модифицированы с включением функциональных групп, которые затем могут быть использованы для присоединения к антителам методами, рассмотренными в настоящем описании изобретения. Такие органические линкеры могут иметь общую формулу:

W-(CH₂)_n-Q

где W означает -NH-CH₂- или -СН₂-;

Q означает аминокислоту, пептид; и

n является целым числом от 0 до 20.

(viii) Нерасщепляемые конъюгаты

Альтернативно соединение может быть присоединено к антителам, которые не активируют комплемент.При использовании антител, не способных активировать комплемент, присоединение может быть выполнено при помощи линкеров, расщепляемых активированным комплементом, или при помощи линкеров, которые не расщепляются активированным комплементом.

(d) Применения конъюгатов активируемых антител

Конъюгаты активируемых антител со средством (AACJ) по настоящему изобретению могут быть использованы в терапии, диагностике, для модификации субстрата и в подобных применениях.

Конъюгаты активируемых антител по настоящему изобретению могут быть использованы в разных терапевтических применениях in vivo, которые включают, не ограничиваясь ими, лечение новообразований, содержащих рак, аденомы и гиперплазии; определенные иммунологические нарушения, содержащие аутоиммунные заболевания, реакции ”трансплантат против хозяина” (например, после трансплантации костного мозга), иммуносупрессорные заболевания, например, после трансплантации почки или костного мозга. Лечение таких клеточных нарушений, содержащий, например, трансплантацию костного мозга, может включать удаление (путем лизиса) нежелательных клеток, например, злокачественных клеток или зрелых Т-лимфоцитов.

Терапевтические применения обычно сфокусированы на лечении разных клеточных нарушений, содержащих вышеописанные нарушения, путем введения эффективного количества конъюгатов антитела со средством по настоящему изобретению. Такие свойства антитела, как иммуноспецифичность и иммунореактивность в отношении определенного антигена, делают его идеально пригодным для доставки средств к определенным клеткам, тканям, органам или любому другому месту, где находится указанный антиген.

В соответствии с данным объектом изобретения функцией конъюгата активируемого антитела является доставка конъюгата к месту направленного воздействия.

Выбор антител, линкеров и средств, используемых для получения конъюгатов активируемых антител, зависит от цели доставки. Доставка и высвобождение или активация средств в конкретных местах направленного воздействия может вызвать избирательный лизис или ингибирование пролиферации опухолевых клеток, раковых клеток, грибов, бактерий, паразитов или вирусов. Может быть также осуществлена направленная доставка в выбранные места гормонов, ферментов или нейротрансмиттеров. Кроме того, способ по настоящему изобретению может найти применение в программах генотерапии, в соответствии с которыми может быть произведена доставка ДНК или специфических генов in vivo или in vitro к клеткам-мишеням, в которых отсутствует данный конкретный ген. Конъюгаты могут быть также использованы для уменьшения или предотвращения активации онкогенов, таких как myc, ras и тому подобные.

При введении in vivo могут быть использованы средства конъюгатов активируемых антител в любом приемлемом адъюванте, содержащем сыворотку или физиологический раствор, вместе с другим белком или без другого белка, такого как сывороточный альбумин человека. Квалифицированный специалист может легко определить дозу конъюгатов, которая может быть различной в зависимости от характера клеточного нарушения и используемого средства. Способ введения может быть парентеральным, при этом внутривенное введение обычно является более предпочтительным.

(i) Модификация субстрата

В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения активация субстрата средства может быть использована для опосредования образования синглетного кислорода или пероксидов и лизиса клеток. В данном конкретном варианте осуществления изобретения средство является ферментом. Например, галактозооксидаза окисляет галактозу и некоторые производные галактозы в положении С6. В ходе реакции окисления молекулярный кислород превращается в пероксид водорода, который является токсичным для соседних клеток. В определенном варианте осуществления настоящего изобретения может быть также использован фермент глюкозооксидаза, флавофермент.Указанный фермент является высокоспецифичным к β-D-глюкозе и может действовать в качестве антибиотика благодаря образованию пероксида. Указанный фермент может быть присоединен непосредственно к антителу или при помощи нерасщепляемого линкера. Субъекту вводят эффективную дозу указанного конъюгата активируемого антитела и затем вводят субстрат.Лизис клеток опосредован образованием пероксидов методами, рассмотренными в настоящем описании изобретения. Токсический эффект пероксидов может быть усилен путем введения второго фермента, предпочтительно человеческого происхождения, для превращения пероксида в более токсичную гипохлористую кислоту. Примеры приемлемых ферментов включают, не ограничиваясь ими, миелопероксидазу, лактопероксидазу и хлорпероксидазу.

Методы отображения и композиции для идентификации и/или оптимизации активируемых антител

Ниже описаны методы идентификации и оптимизации активируемых антител, а также композиции, используемые при выполнении таких методов.

(а) Библиотеки активируемых антител и активируемых антител-кандидатов, отображаемых на реплицируемых биологических частицах

Как правило, методы скрининга с целью идентификации и/или оптимизации активируемого антитела для получения переключаемого фенотипа могут включать конструирование библиотеки реплицируемых биологических частиц, отображающих на своей поверхности множество разных активируемых антител-кандидатов. Такие библиотеки затем подвергают скринингу для идентификации активируемых антител-кардидатов, имеющих одну или несколько требуемых характеристик.

Библиотеки активируемых антител-кандидатов могут содержать активируемые антитела-кандидаты, отличающиеся одним или несколькими признаками, такими как маскирующая часть, линкер (который может быть частью маскирующей части), расщепляемая часть (которая может быть частью маскирующей части) и антитело. В одном варианте осуществления изобретения активируемые антитела в библиотеке отличаются маскирующей частью и/или линкером при сохранении антитела и расщепляемой части. В активируемом антителе, содержащем пару остатов цистеина для образования дисульфидной связи, может быть изменено относительное положение остатов цистеина.

Библиотека, предназначенная для скрининга, обычно является библиотекой реплицируемых биологических частиц, отображающих на своей поверхности разные активируемые антитела-кандидаты. Например, библиотека активируемых антител-кандидатов может включать множество активируемых антител-кандидатов, отображаемых на поверхности популяции реплицируемых биологических частиц, при этом каждый член указанного множества активируемых антител-кандидатов содержит: (а) антитело или его фрагмент (АВ); (b) расщепляемую часть (СМ); и (с) маскирующую часть-кандидата (ММ-кандидат), при этом антитело, расщепляемая часть и маскирующая часть-кандидат расположены с возможностью определения способности маскирующей части-кандидата ингибировать связывание антитела с мишенью в нерасщепленном состоянии и обеспечивать связывание антитела с мишенью в расщепленном состоянии. Приемлемые реплицируемые биологические частицы включают клетки (например, бактерии (такие как E.coli), дрожжи (например, S. cerevesiae), клетки простейших, клетки млекопитающих, бактериофаг и вирусы. В данной области хорошо известны методы отображения антител.

(b) Отображение активируемых антител-кандидатов на поверхности реплицируемых биологических частиц

В данной области известны разные методы отображения с использованием реплицируемых биологических частиц. Указанные методы включают, не ограничиваясь ими, методы отображения на мРНК и рибосомах, отображение на эукариотических вирусах и отображение на поверхности бактерий, дрожжей и клеток млекопитающих. Смотрите публикации Wilson, D. S., et al. 2001 PNAS USA 98(7):3750-3755; Muller, O. J., et al. (2003) Nat. Biotechnol. 3:312; Bupp, K. and M. J. Roth (2002) Mol. Ther. 5(3):329 3513; Georgiou, G., et al., (1997) Nat. Biotechnol. 15(1):29 3414; and Boder, E. T. and K. D. Wittrup (1997) Nature Biotech. 15(6):553 557. Методы отображения на поверхности привлекательны тем, что позволяют использовать клеточный сортинг с возбуждением флуоресценции (FACS) для анализа и скрининга библиотеки. Смотрите публикации Daugherty, P. S., et al. (2000) J. Immuunol. Methods 243(1 2):211 2716; Georgiou, G. (2000) Adv. Protein Chem. 55:293 315; Daugherty, P. S., et al. (2000) PNAS USA 97(5):2029 3418; Olsen, M. J., et al. (2003) Methods Mol. Biol. 230:329 342; Boder, E. T. et al. (2000) PNAS USA 97(20): 10701 10705; Mattheakis, L. C., et al. (1994) PNAS USA 91(19): 9022 9026; и Shusta, E. V., et al. (1999) Curr. Opin. Biotech. 10(2):117 122. Дополнительные методы отображения, которые могут быть использованы для идентификации пептида, способного связываться с представляющей интерес биологической мишенью, описаны в патенте США №7256038, который включен в настоящее описание изобретения в качестве ссылки.

Отображающим остовом является полипептид, который, будучи экспрессированным в клетке-хозяине, отображается на доступной внеклеточной поверхности клетки-хозяина и обеспечивает представление функционально связанного гетерологичного полипептида. Например, отображающие остовы находят применение в способах по настоящему изобретению для облегчения скрининга активируемых антител-кандидатов. Можно получить отображающие остовы, позволяющие легко выделить представляющий интерес гетерологичный полипептид, например, под воздействием протеазы, которая облегчает расщепление гибридного белка и выделение активируемого антитела-кандидата из отображаемого остова.

Отображение на фаге позволяет локализовать пептиды в виде концевых гибридов с белками оболочки, например, pIII, pIIV частиц бактериофага. Смотрите публикации Scott, J.K. and G.P. Smith (1990) Science 249(4967):386-390; и Lowman, H.B., et al. (1991) Biochem. 30(45):10832-10838. Полипептиды со специфической функцией связывания обычно выделяют путем инкубации с мишенью, вымывания несвязывающего фага, элюирования связанного фага и повторной амплификации популяции фага путем инфицирования новой культуры бактерий.

Типичные композиции и методы отображения на фаге и клетке описаны в патентах США №№5223409, 5403484, 7118159, 6979538, 7208293, 5571698 и 5837500.

Дополнительные типичные отображающие остовы и методы их применения описаны в публикации заявки на патент США №2007/0065158, опубликованной 22 марта 2007 года.

Отображающий остов может необязательно включать сайт расщепления протеазой (отличающийся от сайта расщепления протеазой расщепляемой части), позволяющий выделить активируемое антитело или активируемое антитело-кандидат с поверхности клетки-хозяина.

В одном варианте осуществления изобретения, в котором реплицируемой биологической частицей является бактериальная клетка, приемлемые отображающие остовы включают подвергнутый циклической перестановке белок наружной мембраны OmpX (CPX) Escherichia coli, описанный в публикации Rice et al., Protein Sci. (2006) 15: 825-836. Смотрите также патент США №7256038, выданный 14 августа 2007 года.

(с) Конструкции, кодирующие активируемые антитела

Настоящее изобретение дополнительно относится к конструкциям нуклеиновых кислот, которые включают последовательности, кодирующие активируемые антитела и/или активируемые антитела-кандидаты. Приемлемые конструкции нуклеиновых кислот включают, не ограничиваясь ими, конструкции, которые могут быть экспрессированы в прокариотической или эукариотичепской клетке. Экспрессирующие конструкции обычно выбирают с учетом их совместимости с клеткой-хозяином, используемой для их экспрессии.

Например, могут быть получены и использованы невирусные и/или вирусные конструкции векторов, содержащих плазмиды, которые обеспечивают репликацию ДНК, кодирующей активируемое антитело или активируемое антитело-кандидат, и/или экспрессию в клетке-хозяине. Выбор вектора зависит от типа клетки, предназначенной для размножения, и цели размножения. Определенные конструкции пригодны для амплификации и получения требуемой последовательности ДНК в больших количествах. Другие векторы пригодны для экспрессии в клетках в культуре. Выбор соответствующего вектора хорошо известен в данной области. Многие такие векторы можно приобрести коммерческим путем. Указанные конструкции могут быть созданы методами, хорошо известными в данной области.

Для экспрессии в клетке-хозяине полинуклеотид, кодирующий активируемое антитело или антивируемое антитело-кандидат, функционально связывают с регуляторной последовательностью, облегчающей достижение требуемых свойств в процессе экспрессии. Указанные регуляторные последовательности могут включать промоторы, энхансеры, терминаторы, операторы, репрессоры, сайленсеры, индукторы и 3'- или 5'-концевые UTR. Экспрессирующие конструкции обычно также содержат область инициации транскрипции и трансляции, которая может быть индуцибельной или конститутивной, при этом кодирующую область функционально связывают под транскрипционным контролем области инициации транскрипции и области терминации транскрипции и трансляции. Указанные контролирующие области могут быть нативными для вида, из которого получают нуклеиновую кислоту, или могут быть получены из экзогенных источников.

Промоторы могут быть конститутивными или регулируемыми. В некоторых случаях может быть желательно использовать условно активные промоторы, такие как индуцибельные промоторы, например, промоторы, чувствительные к температуре. Индуцибельными элементами являются элементы последовательности ДНК, которые действуют совместно с промоторами и могут быть связаны с репрессорами (например, система репрессоров lacO/LAC Iq в E.coli) или индукторами (например, система индукторов gal1/GAL4 в дрожжах). В таких случаях транскрипция фактически прекращается до тех пор, пока промотор не будет вновь активирован или индуцирован, после чего транскрипция возобновляется.

Конструкции, в том числе экспрессирующие конструкции, могут также включать селектируемый маркер, облегчающий, например, рост клеток-хозяев, содержащих представляющую интерес конструкцию. Гены таких селективных маркеров могут содержать фенотипический признак, позволяющий выбрать трансформированные клетки-хозяева, такой как устойчивость к дигидрофолат-редуктазе или неомицину для культуры эукариотических клеток.

Экспрессирующие конструкции могут включать сайты рестрикции для введения и удаления последовательностей нуклеиновых кислот, кодирующих активируемое антитело и/или активируемое антитело-кандидат.Альтернативно или дополнительно экспрессирующие конструкции могут включать фланкирующие последовательности, которые могут служить в качестве основы для праймеров, облегчая амплификацию нуклеиновой кислоты (например, амплификацию на основе ПЦР) представляющей интерес последовательности, кодирующей активируемое антитело.

Вышеописанные экспрессирующие системы могут быть использованы в прокариотических или эукариотических клетках стандартными методами в зависимости от цели экспрессии. В некоторых вариантах осуществления изобретения в качестве экспрессирующих клеток-хозяев могут быть использованы одноклеточные организмы, такие как E.coli, B. subtilis, S. cerevisiae, клетки насекомых в комбинации с векторами на основе бакуловируса или клетки высших организмов, таких как позвоночные, например, клетки COS 7, HEK 293, CHO, ооциты Xenopus и т.д. В данной области известны экспрессирующие системы для каждого из указанных классов и типов клеток-хозяев.

(d) Методы конструирования библиотек активируемых антител/активируемых антител-кандидатов, отображаемых на реплицируемых биологических частицах

В настоящем описании изобретения представлены методы конструирования библиотек активируемых антител и/или активируемых антител-кандидатов по настоящему изобретению.

В одном варианте осуществления изобретения метод конструирования библиотеки активируемых антител и/или библиотеки активируемых антител-кандидатов содержит: (а) конструирование совокупности векторов на основе рекомбинантной ДНК по настоящему изобретению, кодирующих множество активируемых антител и/или активируемых антител-кандидатов; (b) трансформацию клеток-хозяев векторами, полученными на стадии (а); и (с) культивирование клеток-хозяев, трансформированных на стадии (b), в условиях, приемлемых для экспрессии и отображения гибридных полипептидов.

(е) Получение последовательностей нуклеиновых кислот, кодирующих активируемые антитела-кандидаты

Активируемые антитела-кандидаты, предназначенные для использования в методах скрининга, могут быть получены методами, известными в данной области. В данной области хорошо известны такие методы как отображение полипептида, отображение одноцепочечного антитела, отображение антитела и отображение фрагмента антитела. Как правило, для рандомизации выбирают элемент активируемого антитела, например, маскирующую часть, который изменяется в библиотеке активируемых антител-кандидатов. Активируемые антитела-кандидаты в баблиотеке могут быть полностью рандомизированы или смещены, например, с изменением повторяемости нуклеотидов/остатков или положения аминокислот в элементе.

Методы скрининга активируемых антител

Настоящее изобретение относится к методам идентификации активируемых антител, которые могут быть ферментативно активируемыми антителами, активируемыми антителами, восприимчивыми к восстановителю, или активируемыми антителами, которые активируются ферментами или восстановителями либо теми и другими вместе. Указанные методы обычно включают контактирование множества активируемых антител-кандидатов с мишенью, способной связывать антитело активируемых антител, и протеазой, способной расщеплять расщепляемую часть активируемых антител, отбор первой популяции членов указанного множества, которые связываются с мишенью под воздействием протеазы, контактирование указанной первой популяции с мишенью при отсутствии протеазы и отбор второй популяции членов из указанной первой популяции путем удаления из первой популяции членов, которые связываются с мишенью при отсутствии протеазы, таким образом указанный метод позволяет отобрать активируемые антитела-кандидаты, характеризующиеся более низким связыванием с мишенью при отсутствии протеазы по сравнению со связыванием с мишенью в присутствии протеазы.

Указанный метод скрининга активируемых антител-кандидатов, имеющих требуемый переключаемый фенотип, обычно выполняют на стадии позитивного скрининга (для идентификации членов, связывающихся с мишенью после воздействия протеазы) и на стадии негативного скрининга (для идентификации членов, которые не связываются с мишенью без воздействия протеазой). Стадия негативного скрининга может быть выполнена, например, путем удаления из популяции членов, которые связываются с мишенью при отсутствии протеазы. Следует отметить, что выполнение методов скрининга библиотеки, рассмотренных в настоящем описании изобретения, может быть начато с негативного скрининга для отбора кандидатов, которые не связываются с меченой мишенью при отсутствии фермента (то есть не связываются с меченой мишенью в нерасщепленном состоянии), с последующим выполнением позитивного скрининга (то есть обработка ферментом и отбор членов, которые связываются с меченой мишенью в расщепленном состоянии). Однако для удобства метод скрининга описан ниже с выполнением позитивного отбора в качестве первой стадии.

Стадии позитивного и негативного скрининга обычно выполняют при помощи проточной цитометрии для отбора активируемых антител-кандидатов на основе связывания с детектируемой меченой мишенью. Один цикл процедуры скрининга содержит как стадию позитивного скрининга, так и стадию негативного скрининга. Указанные методы могут быть повторно выполнены для скрининга библиотеки, что позволяет увеличить число циклов (включая полные или неполные циклы, например, 1,5 цикла, 2,5 цикла и т.д.). Таким образом, в полученной популяции может быть увеличено число активируемых антител-кандидитов, обладающих переключаемыми характеристиками.

Как правило, методы скрининга выполняют после конструирования бибилотеки нуклеиновых кислот, кодирующих множество активируемых антител-кандидатов в отображающем остове, который в свою очередь помещают для экспрессии на поверхность реплицируемой биологической частицы. В используемом здесь значении множество активируемых антител-кандидатов представляет собой множество полипептидов, имеющих аминокислотные последовательности, кодирующие активируемые антитела-кандидаты, при этом у членов указанного множества изменена аминокислотная последовательность по меньшей мере одного из компонентов активируемого антитела, например, изменена аминокислотная последовательность маскирующей части, расщепляемой части или антитела, обычно маскирующей части.

Например, антитело и расщепляемая часть в активируемых антителах-кандидатах остаются постоянными и в библиотеке активируемых антител-кандидатов изменяется аиинокислотная последовательность маскирующей части. В соответствии с другим примером может быть создана библиотека, содержащая активируемые антитела-кандидаты, содержащие маскирующую часть, в которой остаток цистеина расположен с возможностью образования дисульфидной связи с другим остатком цистеина в активируемом антителе-кандидате (при этом другие остатки, выбираемые для конструирования маскирующей части, имеют аминокислотную последовательность, которая в противном случае полностью или по меньшей мере частично рандомизирована). В соответствии с другим примером может быть создана библиотека, содержащая активируемые антитела-кандидаты, в которых маскирующая часть содержит полностью рандомизированную аминокислотную последовательность. Такие библиотеки могут содержать активируемые антитела-кандидаты, сконструированные с учетом одного или нескольких указанных критериев. Производя скрининг членов указанного множества описанными методами, можно идентифицировать члены, которые содержат маскирующие части-кандидаты, имеющие требуемый переключаемый фенотип.

В одном варианте осуществления изобретения, относящемся к указанным методам, каждый член множества активируемых антител-кандидатов отображен на поверхности реплицируемой биологической частицы (представленной здесь бактериальными клетками). Члены множества подвергают воздействию протеазы, способной расщеплять расщепляемую часть активируемых антител-кандидатов, и осуществляют контактирование с мишенью, которая является партнером связывания антитела активируемых антител-кандидатов. Бактериальные клетки, отображающие членов, содержащих антитела, которые связываются с мишенью после воздействия протеазы, идентифицируют и/или отделяют, обнаруживая связывание с мишенью (например, обнаружение комплекса антитело-мишень). Члены, содержащие антитела, связывающиеся с мишенью после воздействия протеазы (в результате чего происходит расщепление расщепляемой чачсти), затем вводят в соприкосновение с мишенью при отсутствии протеазы. Бактериальные клетки, отображающие членов, содержащих антитела, которые характеризуются пониженным или необнаруживаемым связыванием с мишенью при отсутствии расщепления, идентифицируют и/или отделяют, обнаруживая клетки с отсутствием связанной мишени. Таким образом идентифицируют и/или отбирают членов множества активируемых антител-кандидатов, которые связываются с мишенью в расщепленном состоянии и характеризуются пониженным или необнаруживаемым связыванием с мишенью в нерасщепленном состоянии.

Как было отмечено выше, библиотеки активируемых антител-кандидатов могут быть сконструированы для скрининга одного или нескольких признаков конструкций активируемых антител, например, для оптимизации переключаемого фенотипа в отношении одного или нескольких элементов, таких как маскирующая часть, расщепляемая часть и антитело. Для облегчения оптимизации может быть изменен один или несколько других элементов активируемого антитела. Например, может быть изменена маскирующая часть, включая изменение числа или положения остатков цистеина или других остатков, которые могут определять другие характеристики конформации активируемого антитела при отсутствии расщепляющего средства (например, фермента); может быть изменена расщепляемая часть для идентификации субстрата, оптимизированного в отношении одной или нескольких требуемых характеристик (например, специфичность расщепления ферментом и тому подобных); и/или может быть изменено антитело для оптимизации переключаемого связывания с мишенью.

Элементы в библиотеке активируемых антител-кандидатов обычно выбирают в соответствии с представляющим интерес белком-мишенью, при этом активируемое антитело должно быть активировано для более сильного связывания с мишенью в присутствии расщепляющего средства (например, фермента), который расщепляет ращепляемую часть. Например, при постоянных значениях расщепляемой части и антитела в членах библиотеки расщепляемую часть выбирают с возможностью расщепления расщепляющим средством (например, ферментом), находящимся вместе с представляющей интерес мишенью, которая является партнером связывания антитела. Таким образом можно выбрать активируемое антитело, которое избирательно активируется в соответствующих биологических условиях и в соответствующей биологической локализации. Например, если необходимо создать активируемое антитело, предназначенное для использования в качестве соединения против ангиогенеза и характеризующееся переключаемым фенотипом в отношении связывания с VEGF, расщепляемую часть активируемого антитела-кандидата выбирают в качестве субстрата для фермента и/или восстановителя, присутствующего в данной области вместе с VEGF (например, расщепляемая часть, расщепляемая металлопротеазой матрикса). В качестве другого примера можно привести конструирование активируемого антитела, предназначенного для использования в качестве соединения против ангиогенеза и характеризующегося переключаемым фенотипом в отношении связывания с рецептором Notch, связывания с лигандом Jagged или связывания с EGFR, когда расщепляемую часть активируемого антитела-кандидата выбирают в качестве субстрата для фермента и/или восстановителя, находящегося вместе с рецептором Notch, лигандом Jagged или EGFR (например, расщепляемая часть, расщепляемая uPA или плазмином).

Как было указано выше, антитело обычно выбирают в соответствии с представляющей интерес мишенью. В данной области известны многие мишени. Представляющие интерес биологические мишени включают белки-мишени, которые, как было установлено, опосредуют заболевание. Такие мишени включают, не ограничиваясь ими, рецепторы на поверхности клетки и секретируемые связывающие белки (например, факторы роста), растворимые ферменты, структурные белки (например, коллаген, фибронектин), внутриклеточные мишени и тому подоные. Типичные мишени, не ограничивающие объем изобретения, приведены в таблице 1, но специалисты в данной области могут легко определить другие приемлемые мишени. Кроме того, в данной области известны многие поротеазы, присутствующие вместе с представляющими интерес мишенями. Поэтому специалисты в данной области могут легко определить соответствующие ферменты и субстраты для ферментов, используемые при выполнении вышеописанных методов.

(а) Оптимальное увеличение отображения на поверхности клетки до скрининга активируемых антител

До выполнения скрининга может быть желательно увеличить число клеток, экспрессирующих соответствующий отображающий пептидный остов на поверхности клетки. Оптимальное увеличение числа клеток позволяет удалить из библиотеки клетки, которые (1) не экспрессируют отображающие пептидные остовы на наружной мембране клетки или (2) экспрессируют нефункциональные отображающие пептидные остовы на наружной мембране клетки. Нефункциональные отображающие пептидные остовы плохо отображают активируемое антитело-кандидат, например, в результате наличия терминирующего кодона или мутации делеции.

Число клеток можно увеличить путем выращивания популяции клеток и индуцирования экспрессии отображающих пептидных остовов. Затем клетки сортируют, например, на основании обнаружения детектируемого сигнала или части, входящей в остов, меченого антитела, которое связывается с общей частью отображающего остова или активируемого антитела. Указанные методы более подробно описаны в публикации заявки на патент США №2007/0065158, опубликованной 22 марта 2007 года.

(b) Скрининг связывания с мишенью расщепленных активируемых антител

До скрининга библиотеку активируемых антител-кандидатов можно увеличить (например, путем выращивания в приемлемой среде в культуре в приемлемых условиях). После оптимального увеличения или в качестве первой стадии библиотеку подвергают первому скринингу для идентификации активируемых антител-кандидатов, которые связываются с мишенью после воздействия протеазы. Указанная стадия часто определяется как стадия позитивного отбора.

Для идентификации членов, которые связываются с мишенью после расщепления протеазой, библиотеку активируемых антител-кандидатов вводят в соприкосновение с протеазой, способной расщеплять расщепляемую часть отображаемых активируемых антител-кандидатов в течение достаточного периода времени и в условиях, приемлемых для расщепления субстратом протеазы расщепляемой части. Специалисты в данной области могут легко оценить разные комбинации протеазы-расщепляемой части, в которых протеаза является ферментом, способным расщеплять расщепляемую часть и присутствующим in vivo вместе с представляющей интерес мишенью (которая является партнером связывания антитела). Например, ферменты, приемлемые для представляющей интерес мишени, ассоциированной с солидной опухолью, (например, VEGF) включают металлопротеазы матрикса (например, ММР-2), дезинтегрин и металлопротеазы (ADAM)/ADAM с тромбоспондинподобными фрагментами (ADAMТS), катепсины и калликреины. В данной области известны аминокислотные последовательности субстратов, используемых в качестве расщепляемых частей и активируемых антителах, которые при желании могут быть подвергнуты скринингу для идентификации оптимальных последовательностей, пригодных для использования в качестве расщепляемой части, путем адаптации методов, рассмотренных в настоящем описании изобретения. Типичные субстраты могут включать, не ограничиваясь ими, субстраты, расщепляемые ферментами, указанными в таблице 3.

Библиотеку активируемых антител-кандидатов также подвергают воздействию мишени в течение достаточного периода времени и в условиях, приемлемых для связывания с мишенью, которые выбирают в соответствии с условиями, в которых предполагается связывание мишени с антителом. Библиотека активируемых антител-кандидатов может быть подвергнута воздействию протеазы до контактирования с мишенью (например, для получения популяции активируемых антител-кандидатов, содержащей расщепленные активируемые антитела) или одновременно с контактированием с мишенью, причем последний способ является лучшей моделью ожидаемой ситуации in vivo, в которой протеаза и мишень будут присутствовать в одной окружающей среде. После воздействия протеазы и мишени библиотеку подвергают скринингу для отбора членов со связанными мишенями, которые включают активируемые антитела-кандидаты в комплексе антитело-мишень.

Активируемые антитела-кандидаты со связанными мишенями могут быть обнаружены разными способами. Например, мишень может иметь детектируемую метку, и первая популяция связанных с мишенью активируемых антител-кандидатов может быть отобрана в результате обнаружения детектируемой метки для конструирования второй популяции со связанной мишенью (например, позитивный отбор связанных с мишенью активируемых антител-кардидатов).

(с) Скрининг активируемых антител-кандидатов, которые не связываются с мишенью без расщепления протеазой

Популяция активируемых антител-кандидатов, отобранных на основании связывания с мишенью после воздействия протеазы, может быть увеличена (например, путем выращивания в приемлемой среде в культуре в приемлемых условиях), после чего увеличенную библиотеку подвергают второму скринингу для идентификации членов, характеризующихся пониженным или не обнаруживаемым связыванием с мишенью при отсутствии воздействия протеазы. Популяция, полученная в результате второго скрининга, будет включать активируемые антитела-кандидаты, которые, не будучи расщепленными, не связываются с мишенью в значительной степени или на обнаруживаемом уровне. Поэтому указанная стадия часто определяется как стадия негативного отбора.

Популяцию, полученную в результате первого скрининга, вводят в соприкосновение с мишенью при отсутствии протеазы в течение достаточного периода времени и в условиях, приемлемых для связывания с мишенью, которые могут быть выбраны в соответствии с условиями, в которых ожидается связывание мишени с антителом. Затем выполняют негативный отбор для идентификации активируемых антител-кандидатов с относительно низким связыванием с мишенью, включая антитела, которые не связываются с мишенью на детектируемом уровне. Указанный отбор может быть выполнен с использованием мишени, меченной детектируемой меткой, и анализа популяции, подвергнутой воздействию мишени, методом проточной цитометрии для выделения субпопуляции клеток, отображающих активируемые антитела-кандидаты, не связывающихся с мишенью на детектируемом уровне и/или образующих относительно более низкий детектируемый сигнал. Таким образом, указанная субпопуляция содержит клетки, отображающие активируемые антитела-кандидаты, которые характеризуются пониженным или необнаруживаемым связыванием с мишенью при отсутствии расщепления.

(d) Детектируемые метки

Термины ”детектируемая метка” и “детектируемая часть” имеют взаимозаменяемые значения и означают малекулу, подлежащую обнаружению, которая содержит, не ограничиваясь ими, радиоактивные изотопы, флуоресцентные вещества, хемилюминесцентные вещества, хромофоры, ферменты, субстраты для ферментов, кофакторы ферментов, ингибиторы ферментов, красители, ионы металлов, золи металлов, лиганды (например, биотин, авидин, стрептавидин или гаптены) и тому подобные. Термин ”флуоресцентное вещество” означает вещество или его часть, способные флуоресцировать в детектируемом диапазоне. Типичные детектируемые части, пригодные для использования в качестве меток мишеней, включают аффинные метки и флуоресцентные белки.

Термин ”аффинная метка” означает сегмент пептида, который может быть присоединен к мишени, которая может быть обнаружена с помощью молекулы, связывающейся с аффинной меткой и подающей детектируемый сигнал (например, флуоресцентное соединение или белок). В качестве аффинной метки в принципе может быть использован любой пептид или белок, для которого существует антитело или другой специфический связывающее средство. Типичные аффинные метки, пригодные для использования, включают, не ограничиваясь ими, пептид, связывающийся с моноцитарным адапторным белком (MONA), Т7-связывающий пептид, стрептавидинсвязывающий пептид, полигистидин, белок А (Nilsson et al., EMBO J. 4:1075 (1985); Nilsson et al., Methods Enzymol. 198:3 (1991)), глутатион-S-трансферазу (Smith and Johnson, Gene 67:31 (1988), аффинную метку Glu-Glu (Grussenmeyer et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82:7952 (1985)), вещество Р, пептид FLAG (Hopp et al., Biotechnology 6:1204 (1988)) или другую антигенную детерминанту или домен связывания. Смотрите публикацию Ford et al., Protein Expression and Purification 2:95 (1991). Молекулы ДНК, кодирующие аффинные метки, можно приобрести у коммерческих поставщиков (таких как, например, Pharmacia Biotech, Piscataway, N.J.).

Любой флуоресцентный полипептид (определяемый также в настоящем описании изобретения как флуоресцентная метка), хорошо известный в данной облоасти, может быть использован в качестве детектируемой части или с аффинной меткой отображающих пептидных остовов, рассмотренных в настоящем описании изобретения. Приемлемым флуоресцентным полипептидом является полипептид, который может быть экспрессирован в требуемой клетке-хозяине, такой как бактериальная клетка или клетка млекопитающего, и может подавать детектируемый сигнал, пригодный для оценки в качественном отношении (положительный/отрицательный) и количественном отношении (сравнительная степень флуоресценции). Типичные флуоресцентные полипептиды включают, не ограничиваясь ими, желтый флуоресцентный белок (YFP), голубой флуоресцентный белок (CFP), GFP, mRFP, RFP (tdimer2), HCRED и т.д. или любой мутант (например, флуоресцентные белки, модифицированные с достижением более высокой флуоресценции или сдвинутого эмиссионного спектра), аналог или его производное. В данной области хорошо известны другие приемлемые флуоресцентные полипептиды, а также конкретные примеры флуоресцентных полипептидов, представленных в настоящем описании изобретения.

В способах по настоящему изобретению могут быть также использованы метки на основе биотина. Биотинилирование молекул мишени и субстратов хорошо известно, например, известно большое число биотинилирующих средств, включая средства, взимодействующие с амином и тиолом, предназначенных для биотинилирования белков, нуклеиновых кислот, углеводов, карбоновых кислот; смотрите, например, главу 4 публикации Molecular Probes Catalog, Haugland, 6th Ed. 1996, которая включена в настоящее описание изобретения в качестве ссылки. Биотинилированный субстрат может быть обнаружен в результате связывания с партнером связывания меченого биотина, таким как авидин или стрептавидин. Аналогичным образом известно большое число гаптенилирующих реагентов.

(е) Методы скрининга

Может быть использован любой приемлемый метод, позволяющий отделить и выделить активируемые антитела. Например, клетку, отображающую представляющее интерес активируемое антитело, можно отделить при помощи FACS, иммунохроматографии, или, в том случае, когда детектируемая метка является магнитной, путем магнитного разделения. В результате такого разделения популяция содержит много клеток, обладающих требуемым признаком, например, клеток, связывающихся с мишенью после расщепления либо слабо связывающихся или не связывающихся с мишенью на детектируемом уровне при отсутствии расщепления.

Например, активируемые антитела-кандидаты, связанные на обнаруживаемом уровне с меченой мишенью, можно отобрать разными методами, известными в данной области. Например, меченые активируемые антитела-кандидаты можно отделить от немеченных активируемых антител-кандидатов при помощи проточной цитометрии (например, FACS®). Методы проточной цитометрии могут соответствовать более или менее строгим требованиям, предъявляемым к разделению популяции активируемых антител-кандидатов, например, в результате изменения установки дискриминационного окна для выделения матированных или более светлых популяций клеток во вторую популяцию для дальнейшего скрининга.

В другом примере для отделения связанных с мишенью активируемых антител-кандидатов от антител, не связанных с мишенью, может быть использована иммуноаффинная хроматография. Например, подложка (такая как колонка, магнитные шарики), содержащая связанное антитело против мишени, может быть введена в соприкосновение с активируемыми антителами-кандидатами, подвергнутыми воздействию протеазы и мишени. Активируемые антитела-кандидаты, содержащие связанную мишень, связываются с антителом против мишени, облегчая, таким образом, отделение от активируемых антител-кандидатов, не имеющих связанной мишени. Если целью скрининга является получение популяции с большим содержанием нерасщепленных активируемых антител-кандидатов, которые характеризуются относительно более низким связыванием с мишенью или отсутствием детектируемого связывания с мишенью (например, по сравнению с другими активируемыми антителами-кандидатами), то в представляющую интерес субпопуляцию входят члены, у которых отсутствует или имеется относительно слабый детектируемый сигнал связанной мишени. Например, при выполнении такого негативного отбора с помощью иммуноаффинного анализа на основании связанной мишени представляющей интерес субпопуляцией является субпопуляция, не связанная подложкой против мишени.

(f) Скрининг активируемых антител, связывающихся с двумя мишенями

Методы скрининга, представленные в настоящем описании изобретения, могут быть легко адаптированы для идентификации активируемых антител, содержащих два антитела, связывающихся с двумя мишенями. Как правило, указанный метод содержит конструирование библиотеки, содержащей множество активируемых антител-кандидатов, в которой каждый член указанного множества содержит первое антитело, второе антитело, первую расщепляемую часть и/или вторую расщепляемую часть, первую маскирующую часть и/или вторую маскирующую часть. Указанную библиотеку вводят в соприкосновение с мишенью, способной связываться по меньшей мере с первым антителом, и расщепляющим средством, способным расщеплять первую расщепляемую часть. Первую популяцию членов библиотеки отбирают на основании связывания с мишенью в присутствии расщепляющего средства (например, протеазы для расщепляемой части). Отобранную популяцию затем подвергают описанному выше негативному скринингу, при выполнении которого оценивают связывание мишени с членами библиотеки при отсутствии расщепляющего средства. Вторую популяцию членов получают, удаляя субпопуляцию членов, связывающихся с указанной мишенью при отсутствии расщепляющего средства. Указанная цель может быть достигнута, например, путем отделения членов, не связанных с мишенью, от членов, связанных с мишенью, путем обнаружения меченой мишени. Таким образом, указанный метод позволяет отобрать активируемые антитела-кандидаты, характеризующиеся более низким связыванием с мишенью при отсутствии расщепляющего средства по сравнению со связыванием с указанной мишенью в присутствии расщепляющего средства. Указанный метод может быть повторен для обеих мишеней.

Типичные варианты методов скрининга для отбора активируемых антител-кандидатов

Вышеуказанные методы могут быть модифицированы для отбора популяций и членов библиотеки, обладающих требуемыми характеристиками.

(а) Определение эффективности маскировки маскирующих частей

Эффективность маскировки маскирующих частей определяют на основании по меньшей мере двух параметров: сродство маскирующей части к антителу или его фрагменту и пространственное отношение маскирующей части к области связывания антитела с мишенью.

Что касается сродства, то в качестве примера можно отметить, что маскирующая часть может обладать высоким сродством, но лишь частично ингибировать сайт связывания антитела, в то время как другая маскирующая часть может обладать более низким сродством к антителу, но полностью ингибировать связывание с мишенью. В течение коротких периодов времени маскирующая часть с более низким сродством может обеспечивать достаточную маскировку, но с течением времени такая маскирующая часть может быть замещена мишенью (из-за недостаточного сродства к антителу).

Аналогичным образом две маскирующие части с одинаковым сродством могут демонстрировать разную степень маскировки в заисимости от того, насколько хорошо они ингибируют сайт связывания антитела или предотвращают связывание антитела с мишенью. В другом примере маскирующая часть с высоким сродством может связываться с антителом и изменять его структуру, в результате чего связывание с мишенью будет полностью ингибировано, в то время как другая маскирующая часть с высоким сродством может лишь частично ингибировать связывание. Вследствие этого обнаружение эффективной маскирующей части не может быть основано только на сродстве, а может включать эмпирическое измерение эффективности маскировки. Для оптимизации выбора маскирующих частей можно измерить замещение маскирующей части мишенью в активируемом антителе в зависимости от времени. Для достижения данной цели в настоящем описании изобретения рассмотрен новый анализ замещения мишенью (TDA).

Анализ TDA, который может быть использован для обнаружения и подтверждения эффективности маскированных активируемых антител, содержит эмпирическое определение эффективности маскировки путем сравнения способности маскированного антитела связываться с мишенью со способностью немаскированного и/или исходного антитела связыватьсая с мишенью. Эффективность связывания может быть выражена в процентах равновесного связывания по сравнению со связыванием немаскированного/исходного антитела. Когда антитело модифицировано маскирующей частью и находится в присутствии мишени, специфическое связывание антитела с мишенью может быть снижено или подавлено по сравнению со специфическим связыванием антитела, не модифицированного маскирующей частью, или исходного антитела. При сравнении связывания с мишенью антитела, не модифицированного маскирующей частью, или исходного антитела, способность связываться с мишенью антитела, модифицированного маскирующей частью, может быть уменьшена по меньшей мере на 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% и даже на 100% в течение по меньшей мере 2, 4, 6, 8, 12, 28, 24, 30, 36, 48, 60, 72, 84, 96 часов, 5, 10, 154, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180 дней или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 месяцев или больше при измерении in vivo или при помощи иммуноадсорбционного анализа замещения мишенью in vitro, описанного в настоящем описании изобретения.

(b) Итеративный скрининг для идентификации и/или оптимизации элементов активируемого антитела

Методы скрининга и библиотеки активируемых антител-кандидатов могут быть легко адаптированы для идентификации и/или оптимизации одного или нескольких элементов активируемого антитела. Например, могут быть получены активируемые антитела-кандидаты, в которых изменен один или несколько элементов, таких как антитело, расщепляемая часть, линкеры и тому подобные, и исследованы с помощью методов скрининга, рассмотренных в настоящем описании изобретения.

(с) Антитела, активируемые восстановителем

Несмотря на то, что вышеописанные методы скрининга предназначены для идентификации активируемых антител, следует отметить, что активируемое антитело или активируемое антитело-кандидат, содержащее расщепляемую часть, которая может облегчить образование дисульфидной связи между остатками цистеина в активируемом антителе, также может быть исследовано с помощью методов скрининга, расмотренных в настоящем описании изобретения. Такие активируемые антитела могут включать или не включать расщепляемую часть (которая может быть такой же или другой расщепляемой частью), которая может быть или не быть субстратом для протеазы. В указанных вариантах осуществления изобретения вышеописанный позитивный скрининг может быть выполнен при использовании восстановителя (например, в восстановительных условиях), воздействующего на активируемое антитело или активируемое антитело-кандидат, который может расщеплять дисульфидную связь пары остатков цистеина активируемого антитела. Негативный скрининг затем может быть выполнен при отсутствии восстанавливающих условий. Таким образом, полученная библиотека может быть обогащена активируемыми антителами, которые активируются под воздействием условий, восстанавливающих дисульфидную связь.

(d) Фотоактивируемые антитела

Несмотря на то, что вышеописанные методы скрининга предназначены для идентификации активируемых антител, следует отметить, что активируемое антитело или активируемое антитело-кандидат, которое содержит фоточувствительную расщепляемую часть и может быть активировано фотолизом, также может быть исследовано с помощью указанных методов скрининга. В таких вариантах осуществления изобретения вышеописанный позитивный скрининг активируемого антитела или активируемого антитела-кандидата может быть выполнен под воздействием света. Негативный скрининг затем может быть выполнен при отсутствии света. Таким образом, библиотека может быть обогащена антителами, активируемыми под воздействием света.

(е) Число циклов и скрининг активируемых антител без использования остова

Увеличивая число циклов в вышеуказанных методах, можно идентифицировать популяции и членов библиотек, обладающих лучшими характеристиками переключения. Может быть выполнено любое число циклов скрининга.

Кроме того, отдельные клоны активируемых антител-кандидатов могут быть выделены и подвергнуты скринингу для определения динамического диапазона активируемого антитела-кандидата. Активируемые антитела-кандидаты могут быть также исследованы в отношении требуемого переключаемого фенотипа отдельно от остова, то есть активируемое антитело-кандидат может быть экспрессировано или сконструировано отдельно от отображающего остова и переключаемый фенотип активируемого антитела-кандидата может быть оценен при отсутствии остова и при желании в бесклеточной системе (например, при использовании солюбилизованного активируемого антитела).

(f) Оптимизация компонентов и переключающей активности активируемого антитела

Вышеуказанные методы могут быть модифицированы для оптимизации продуктивности активируемого антитела, например, активируемого антитела, идентифицированного при выполнении вышеописанного метода скрининга. Например, если желательно оптимизировать продуктивность маскирующей части, например, обеспечить лучшее ингибирование связывания с мишенью антитела в нерасщепленном состоянии, аминокислотные последовательности антитела и расщепляемой части могут быть оставлены без изменения в библиотеке активируемых антител-кандидатов, а маскирующая часть может быть изменена, в результате чего члены библиотеки будут иметь разные маскирующие части. Маскирующая часть может быть оптимизирована разными способами, включая изменение числа и/или типа аминокислот, образующих маскирующую часть. Например, каждый член множества активируемых антител-кандидатов может включать маскирующую часть-кандидата, содержащую по меньшей мере один аминокислотный остаток цистеина, при этом остальные аминокислотные остатки будут различными у членов множества. В соответствии с другим примером каждый член множества активируемых антител-кандидатов может включать маскирующую часть-кандидата, содержащую аминокислотный остаток цистеина и произвольную последовательность аминокислотных остатков, например, произвольную последовательности, состоящую из 5 аминокислот.

(g) Отбор активируемых антител с увеличенным динамическим диапазоном

Как было указано выше, интерес также представляют активируемые антитела, имеющие требуемый динамический диапазон в отношении связывания мишени в немаскированном/расщепленном состоянии по сравнению с маскированным/нерасщепленным состоянием. Такими активируемыми антителами являются, например, антитела, у которых отсутствует связывание в присутствии мишени на физиологических уровнях, имеющих место в разных областях тела субъекта, подвергаемых и не подвергаемых лечению, но которые после расщепления протеазой демонстрируют высокое сродство и/или высокую авидность связывания с мишенью. Чем больше динамический диапазон активируемого антитела, тем лучше переключаемый фенотип активируемого антитела. Таким образом, активируемые антитела могут быть оптимизированы с целью отбора антител с увеличенным динамическим диапазоном связывания с мишенью в присутствии или отсутствии расщепляющего средства.

Вышеуказанные методы скрининга могут быть модифицированы с целью лучшего отбора активируемых антител, обладающих требуемым и/или оптимизированным динамическим диапазоном. Как правило, указанная цель может быть достигнута путем изменения концентраций мишени, используемых на стадиях позитивного и негативного отбора, при этом скрининг связывания с мишенью активируемых антител, подвергнутых воздействию протеазы (то есть скрининг популяции, содержащей расщепленные активируемые антитела), выполняют при относительно более низкой концентрации мишени по сравнению со скринингом связывания с мишенью нерасщепленных активируемых антител. Поэтому концентрация мишени изменяется на разных стадиях с целью конструирования избирательного давления на переключаемый фенотип.При желании разница в концентрациях мишени, используемых на стадиях позитивного и негативного отбора, может быть увеличена при увеличении числа циклов.

Использование относительно более низкой концентрации мишени на стадии позитивного отбора может усиливать отбор тех членов активируемых антител, которые характеризуются лучшим связыванием с мишенью в расщепленном состоянии. Например, скрининг активируемых антител, подвергнутых воздействию протеазы, может быть выполнен при концентрации мишени, которая примерно в 2-100 раз меньше, примерно в 2-50 раз меньше, примерно в 2-20 раз меньше, примерно в 2-10 раз меньше или примерно в 2-5 раз меньше, чем К_d взаимодействия антитела с мишенью. В результате этого после отбора популяции активируемых антител, связанных с мишенью, отобранная популяция будет обогащена активируемыми антителами, обладающими более высоким сродством и/или авидностью связывания по сравнению с другими активируемыми антителами в популяции.

Использование относительно более высокой концентрации мишени на стадии негативного отбора может стимулировать отбор членов активируемых антител с пониженным или не обнаруживаемым связыванием с мишенью в нерасщепленном состоянии. Например, скрининг активируемых антител, которые не были подвергнуты воздействию протеазы (на стадии негативного отбора), может быть выполнен при концентрации мишени, которая примерно в 2-100 раз больше, примерно в 2-50 раз больше, примерно в 2-20 раз больше, примерно в 2-10 раз больше или примерно в 2-5 раз больше, чем К_d взаимодействия антитела с мишенью. В результате этого после отбора популяции активируемых антител, не связывающихся с мишенью на детектируемом уровне, отобранная популяция будет обогащена активируемыми антителами, демонстрирующими более низкое связывание с мишенью в нерасщепленном состоянии, по сравнению с другими нерасщепленными активируемыми антителами в популяции. Другими словами, после отбора популяции активируемых антител, которые на связываются с мишенью на детектируемом уровне, отобранная популяция будет обогащена активируемыми антителами, у которых ингибировано связывание антитела с мишенью, например, благодаря маскировке антитела, препятствующей связыванию с мишенью.

Когда активируемое антитело является активируемым антителом, связывающимся с двумя мишенями, вышеописанный метод скрининга может быть адаптирован для получения активируемых антител с требуемым динамическим диапазоном в отношении первой мишени, которая может связываться с первым антителом, и в отношении второй мишени, которая может связываться со вторым антителом. Связывание мишени с антителом, находящимся в отщепленной части активируемого антитела, представленного на отображающем остове, можно определить, оценивая образование комплексов антитело-мишень в растворе (таком как культуральная среда), например, при помощи иммунохроматографии с использованием антитела против фрагмента активируемого антитела, захватывающего отщепленный фрагмент, с последующим обнаружением связанной, меченой мишени на колонке.

(h) Тестирование растворимых активируемых антител

Активируемые антитела-кандидаты могут быть тестированы в отношении способности сохранять переключаемый фенотип в растворимой форме. Один такой метод содержит иммобилизацию мишени на подложке (на матрице, например, на поверхности сенсорного чипа СМ5 Biacore™). Представляющая интерес мишень можеть быть иммобилизована любым приемлемым методом (например, с помощью стандартного связывания с амином). Поверхность подложки может быть блокирована для уменьшения неспецифического связывания. Указанный метод может необязательно включать использование контрольного образца (например, подложки, не содержащей иммобилизованной мишени (например, для оценки фонового связывания с подложкой) и/или соединения, служащего в качестве негативного контрольного образца (например, для оценки специфичности связывания активируемого антитела-кондидата с мишенью по сравнению с веществом, не являющимся мишенью).

После иммобилизации мишени путем ковалентного связывания активируемое антитело-кандидат вводят в контакт с подложкой в условиях, делающих возможным специфическое связывание с иммобилизованной мишенью. Активируемое антитело-кандидат может контактировать с иммобилизованной на подложке мишенью в присутствии или отсутствии приемлемого расщепляющего средства для оценки переключаемого фенотипа. Оценка связывания активируемого антитела-кандидата в присутствии расщепляющего средства по сравнению с отсутствием расщепляющего средства и необязательно по сравнению со связыванием негативного контрольного образца позволяет определить реакцию связывания, которая в свою очередь является показателем переключаемого фенотипа.

(i) Скрининг отдельных частей, предназначенных для использования в активируемых антителах-кандидатах

Может быть желательно отдельно исследовать одну или несколько частей активируемого антитела-кандидата, например, антитело, маскирующую часть или расщепляемую часть, до тестирования активируемого антитела-кандидата в отношении переключаемого фенотипа. Например, известные методы идентификации пептидных субстратов, расщепляемых определенными протеазами, могут быть использованы для идентификации расщепляемых частей, предназначенных для использования в антителах, активируемых такими протеазами. Кроме того, существуют разные методы идентификации пептидных последовательностей, связывающихся с представляющей интерес мишенью. Такие методы могут быть использованы, например, для идентификации антител, связывающихся с определенной мишенью, или для идентификации маскирующей части, связывающейся с определенным антителом.

Вышеуказанные методы включают, например, такие методы, в которых часть активируемого антитела-кандидата, например, антитело, маскирующая часть или расщепляемая часть, может быть отображена с использованием реплицируемой биологической частицы.

(j) Автоматизированные методы скрининга

В определенных вариантах осуществления изобретения методы скрининга, рассмотренные в настоящем описании изобретения, могут быть автоматизированы с конструированием удобных, высокопроизводительных методов скрининга библиотеки активируемых антител в отношении требуемой переключаемой активности, выполняемых в реальном времени. Автоматизированные методы могут быть предназначены для выполнения итеративных циклов позитивного и негативного отбора, при этом отобранные популяции разделяются и автоматически подвергаются следующему скринингу на протяжении требуемого числа циклов.

Может быть произведена итеративная оценка активируемых антител в популяции на протяжении определенного периода времени с последующим выполнением стадии позитивного отбора, стадии негативного отбора или обеих стадий. Кроме того, информация, относящаяся к среднему динамическому диапазону популяции активируемых антител-кандидатов при выбранных концентрациях мишени на стадиях позитивного и негативного отбора может быть отслежена и сохранена для дальнейшего анализа, например, для оценки влияния разных концентраций мишени.

В некоторых вариантах осуществления изобретения выполняемая платформа, такая как программное обеспечение компьютера, может контролировать операцию обнаружения и/или измерения и может выполнять числовые операции, относящиеся к вышеописанным стадиям, и предоставлять требуемые выходные данные (например, анализа методом проточной цитометрии и т.д.). Компьютерная программа содержит считываемую комьютером запоминающую среду, имеющую считываемый компьютером программный код, встроенный в среду. Аппаратное обеспечение, необходимое для использования в таком автоматизированном устройстве, должно быть известно специалистам в данной области и может включать компьютерные контроллеры, автоматизированные манипуляторы образцом, средства измерения флуоресценции, принтеры и системы оптического вывода. Измерительное устройство может включать один или несколько фотодетекторов для измерения сигналов флуоресценции образцов, в которых использованы молекулы, обнаруживаемые флуоресцентными методами. Измерительное устройство может также включать управляемый компьютером шаговый двигатель, с помощью которого все контрольные и/или испытуемые образцы могут быть расположены в определенном порядке и автоматически и повторно установлены напротив фотодетектора на стадии измерения интенсивности флуоресценции.

Измерительное устройство (например, FACS) может быть функционально соединено со стандартным или специализированным компьютерным контроллером. Указанный контроллер может включать компьютерную программу, управляющую работой измерительного устройства и выполняющую числовые операции, относящиеся к вышеуказанным стадиям. Контроллер может принимать данные настройки и другие данные в виде файла, ввода на диске или шине данных. Дисплей и принтер также могут быть использованы для визуального отображения операций, выполняемых компьютером. Специалистам в данной области должно быть понятно, что функции, выполняемые контроллером, могут быть выполнены полностью или частично в виде модулей программного обеспечения, выполняемого в компьютерной системе общего назначения. Альтернативно для выполнения вышеописанных функций и операций может быть использована специализированная автономная система с интегральными схемами прикладной ориентации.

Методы использования активируемых антител в терапии

Активируемые антитела могут быть включены в фармацевтические композиции, содержащие, например, терапевтически эффективное количество представляющего интерес активируемого антитела и носитель, который является фармацевтически приемлемым наполнителем (определяемым также как фармацевтически приемлемый носитель). В данной области известны многие фармацевтически приемлемые наполнители, которые выбирают в зависимости от способа введения, подвергаемого лечению заболевания и других переменных параметров, хорошо известных в данной области. Фармацевтически приемлемые наполнители всесторонне описаны в разных публикациях, содержащих, например, A. Gennaro (2000) Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20^th edition. Lippincott, Willliams, & Wilkins; Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems (1999) H.C. Ansel et al., eds., 7^th ed., Lippincott, Williams, & Wilkins; and Handbook of Pharmaceutical Excipients (2000) A.H. Kibbe et al., eds. 3th ed. Amer. Pharmaceutical Assoc. Фармацевтические композиции могут также включать другие компоненты, такие как средства, регулирующие рН, и буферы, средства, регулирующие тоничность, стабилизаторы, смачивающие вещества и тому подобные. В некоторых вариантах осуществления изобретения фармацевтическая композиция, содержащая активируемое антитело, заключена в наночастицы или липосомы.

Приемлемые компоненты для фармацевтических композиций, содержащих активируемые антитела, могут быть определены на основании фармацевтичесаких композиций, существующих для антитела в активируемом антителе. Например, если активируемое антитело содержит антитело к EGFR, TNFальфа, CD11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрину, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 или IL4, то фармацевтический препарат, содержащий такие активируемые антитела, может быть получен в соответствии с методами получения композиций, пригодных для использования с указанным антителом.

Как правило, фармацевтичесекие препараты, содержащие одно или несколько активируемых антител и предназначенные для хранения, получают путем смешивания активируемого антитела с требуемой степенью чистоты с необязательными физиологически приемлемыми носителями, наполнителями или стабилизаторами (Remington's Pharmaceurical Sciences, 16th editiuon, Osol, A. Ed. (1980)) в форме лиофилизованных препаратов или водных растворов. Приемлемые носители, наполнители или стабилизаторы являются нетоксичными для реципиентов в используемых дозах и концентрациях и включают буферы, такие как фосфат, цитрат и другие органические кислоты; антиоксиданты, содержащие аскорбиновую кислоты и метионин; консерванты (такие как хлорид октадецилметилбензиламмония; хлорид гексаметония; хлорид безалкония; хлорид бензетония; фениловый, бутиловый или бензиловый спирт; алкилпарабены, такие как метил- или пропилпарабен; катехол; резорцин; циклогексанол; 3-пентанол и м-крезол); низкомолекулярный (менее примерно 10 остатков) полипептид; белки, такие как сывороточный альбумин, желатин или иммуноглобулины; гидрофильные полимеры, такие как поливинилпирролидон; аминокислолты, такие как глицин, глутамин, аспарагин, гистидин, аргинин или лизин; моносахариды, дисахариды и другие углеводы, содержащие глюкозу, маннозу или декстрины; хелатообразователи, такие как ЭДТА; сахара, такие как сахароза, маннит, трегалоза или сорбит; солеобразующие противоионы, такие как натрий; комплесвы металлов (например, комплексы Zn-белок); и/или неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как твин™, плюроник™ или полиэтиленгликоль (PEG).

Препараты, предназначенные для введения in vivo, должны быть стерильными. Препараты стерилизуют, фильтруя через стерильные фильтрующие мембраны. Фармацевтические препараты могут также содержать несколько активных соединений, необходимых для лечения конкретного заболевания, при этом дополнительные активные соединения содержат активные вещества, комплементарные активируемому антителу. Такие соединения присутствуют в комбинации в количествах, обеспечивающих эффективное воздействие.

Фармацевтический препарат может быть получен в разных лекарственных формах, предназначенных для системного введения или местных инъекций. Компоненты могут находиться в носителе, таком как микрокапсула, полученная методами коацервации или межфазной полимеризации, например, соответственно в виде гидроксиметилцеллюлозной или желатиновой микрокапсулы и полиметилметакрилатной микрокапсулы, в коллоидных системах доставки лекарственных средств (например, липосомы, альбуминовые микросферы, микроэмульсии, наночастицы и нанокапсулы) или в виде макроэмульсий. Такие методы описаны в публикации Remington's Pharmaceutical Sciences, 16^th edition, Osol, A. Ed. (1980).

Препараты, содержащие активируемые антитела, также могут быть препаратами пролонгированного действия. Типичные препараты пролонгированного действия могут включать полупроницаемые матрицы из твердых гидрофобных полимеров, содержащие активируемое антитело, которые представляют собой формованные изделия, например, пленки или микрокапсулы. Примеры матриц пролонгированного действия включают сложные полиэфиры, гидрогели (например, поли-2-гидроксиэтилметакрилат или поливиниловый спирт), полилактиды (патент США №3773919), сополимеры L-глутаминовой кислоты и γ-этил-L-глутамата, неразрушаемый этиленвинилацетат, разрушаемые сополимеры молочной кислоты и гликолевой кислоты, такие как LUPRON DEPOT™ (инъецируемые микросферы, состоящие из сополимера молочной кислоты и гликолевой кислоты и ацетата лейпролида) и поли-D-(-)-3-гидроксимасляную кислоту. Если полимеры, такие как этиленвинилацетат и спосолимеры молочной кислоты и гликолевой кислоты высвобождают молекулы в течение более 100 дней, то определенные гидрогели высвобождают белки в течение более коротких периодов времени.

Инкапсулированные активируемые антитела, остающиеся в организме в течение длительного времени, могут денатурировать или агрегировать под воздействием влаги при физиологической температуре (~37°С), в результате чего снижается биологическая активность и изменяется иммуногенность. Препараты могут быть стабилизированы соответствующими методами в зависимости от используемого механизма. Например, если механизм агрегации вызывает образование нежелательных межмолекулярных S-S связей в результате взаимообмена тиоэфирных и дисульфидных связей, препарат может быть стабилизирован путем модификации сульфгидрильных остатков, лиофилизации кислых растворов, контролирования влаги, использования соответствующих добавок и конструирования специальных композиций полимерной матрицы.

Активируемые антитела могут быть конъюгированы для направленной доставки активного средства, используемого в лечебных целях. Например, активируемые антитела могут быть конъюгированы с наночастицами или липосомами, содержащие инкапсулированные или ассоциированные лекарственные средства. Таким образом может быть достигнута направленная доставка лекарственного средства. В данной области хорошо известны методы связывания полипептидов с липосомами, которые могут быть использованы для связывания активируемых антител с липосомами для направленной и/или избирательной доставки содержимого липосом. В качестве примера можно отметить, что полипептиды могут быть ковалентно связаны с липосомами при помощи простых тиоэфирных связей. Наночастицы из пегилированного желатина и пегилированные липосомы также могут быть использованы в качестве носителя для присоединения полипептидов, например, одноцепочечных антител. Смотрите, например, публикацию Immordino et al., (2006) Int. J. Nanomedicine. September; 1(3):297-315, которая включена в настоящее описание изобретения в качестве ссылки благодаря описанию методов конъюгирования полипептидов, например, фрагментов антител, с липосомами.

(а) Способы лечения

Активируемые антитела по настоящему изобретению могут быть использованы в способах лечения соответствующих субъектов благодаря комбинации расщепляемой части и антитела в активируемом антителе. Активируемое антитело может быть введено любым приемлемым способом, содержащим пероральное, парентеральное, подкожное, внутрибрюшинное, внутрилегочное и интраназальное введение, и при желении в виде местной инъекции (например, в место локализации солидной опухоли). Способы парентерального введения включают внутримышечное, внутривенное, внутриартериальное, внутрибрюшинное или подкожное введение.

Термин ”локализация лечения” или “локализация заболевания” означает место, в котором активируемое антитело должно быть активировано, например, место, в котором вместе находятся мишень для одного или обоих антител в активируемом антителе и расщепляющее средство, способное расщеплять расщепляемую часть в активируемом антителе, изображенные на фиг.2. Локализация лечения содержит ткани, доступные для местного введения (например, инъекции, вливания (например, с помощью катетера) и т.д.) или системного введения (например, введение в место, удаленное от места локализации лечения). Места локализации лечения включают биологически ограниченные места (например, орган, капсулу опухоли, локализацию опухоли и тому подобные).

Соответствующая доза активируемого антитела зависит от типа заболевания, подвергаемого лечению, тяжести и течения заболевания, клинической истории субъекта и реакции на активируемое антитело, а также от решения лечащего врача. Активируемые антитела могут быть введены субъекту однократно или многократно. Активируемые антитела могут быть введены наряду с другими видами лечения, другими фармацевтическими средствами и тому подобными.

В зависимости от типа и тяжести заболевания активируемое антитело может быть введено субъекту в качестве начальной дозы, равной примерно от 1 мкг/кг до 15 мг/кг (например, 0,1-20 мг/кг), в виде одного или нескольких отдельных введений либо в виде непрерывного вливания. Типичная суточная доза может составлять от около 1 мкг/кг до 100 мг/кг или больше в зависимости от факторов, указанных в настоящем описании изобретения. В случае повторного введения в течение нескольких дней или более продолжительного периода времени в зависимости от заболевания лечение продолжают до достижения требуемого ослабления симптомов заболевания. Однако могут быть использованы другие схемы введения.

Композиция активируемого антитела должна быть получена, дозирована и введена в соответствии с хорошей медицинской практикой. Факторы, принимаемые во внимание в данной связи, включают конкретное заболевание, подлежащее лечению, конкретное млекопитающее, подвергаемое лечение, клиническое состояние субъекта, этиологический фактор заболевания, место доставки активируемого антитела, способ введения, график введения и другие факторы, известные лечащим врачам. Терапевтически эффективное количество вводимого активируемого антитела, определяемое с учетом таких факторов, представляет собой минимальное количество, необходимое для предотвращения, уменьшения интенсивности симптомов или лечения заболевания или нарушения.

Облегчение или лечение заболевания или нарушения обычно предполагает уменьшение одного или нескольких симптомов заболевания или медицинских проблем, связанных с данным заболеванием или нарушением. Например, в случае рака терапевтически эффективное количество лекарственного средства может обеспечивать достижение одной или комбинации следующих целей: уменьшение числа раковых клеток; уменьшение размера опухоли; ингибирование (то есть уменьшение в некоторой степени и/или прекращение) инфильтрации раковых клеток в периферические органы; ингибирование метастазов опухоли; ингибирование в некоторой степени роста опухоли и/или уменьшение в некоторой степени интенсивности одного или нескольких симптомов, обусловленных раком. В некоторых вариантах осуществления изоборетения композиция по настоящему изобретению может быть использована для предотвращения возникновения или рецидива заболевания или нарушения у субъекта или млекопитающего.

Активируемые антитела могут быть использованы в комбинации (например, в одном препарате или в разных препаратах) с одним или несколькими дополнительными лекарственными средствами или методами лечения (комбинированная терапия). Активируемое антитело может быть введено в смеси с другим лекарственным средством или в отдельном препарате. Лекарственные средства и/или методы лечения, используемые в комбинации с активируемым антителом и выбираемые в зависимости от подлежащего лечению заболевания, включают хирургическую операцию (например, хирургическое удаление раковой ткани), лучевую терапию, трансплантацию костного мозга, химиотерапевтическое лечение, определенные комбинации вышеуказанных методов и тому подобные.

(b) Использование активируемых антител в больной ткани по сравнению со здоровой тканью

Активируемые антитела по настоящему изобретению, локализованные в здоровой ткани, характеризуются слабой активацией или ее отсутствием, при этом антитело остается в ”маскированном” состоянии и незначительно связывается или не связывается с мишенью. Однако в больной ткани в присутствии специфичной для заболевания протеазы, например, способной расщеплять расщепляемую часть в активируемом антителе, антитело утрачивает маскировку и может специфически связываться с мишенью.

Термин “здоровая ткань” означает ткань, которая продуцирует незначительное количество или не продуцирует специфичный для заболевания средство, способное специфически расщеплять или каким-либо другим образом модифицировать расщепляемую часть в активируемом антителе, например, специфичную для заболевания протеазу, специфичный для заболевания фермент или специфичный для заболевания восстановитель. Термин ”больная ткань” означает ткань, которая продуцирует специфичный для заболевания средство, способное специфически расщеплять или каким-либо другим образом модифицировать расщепляемую часть в активируемом антителе, например, специфичную для заболевания протеазу, специфичный для заболевания фермент или специфичный для заболевания восстановитель.

(с) Использование активируемых антител в больной ткани на разных стадиях заболевания

В некоторых вариантах осуществления изобретения активируемые антитела по настоящему изоборетения связаны с несколькими расщепляемыми частями. Такое активируемое антитело может быть активировано на разных стадиях заболевания или активировано в разных компартментах больной ткани. В качестве примера можно отметить, что антитело, связанное с ММР-9-расщепляемой частью, и расщепляемой частью, расщепляемой катепсином D, может быть активировано на ранней стадии опухоли и на поздней стадии некротической опухоли. На ранней стадии опухоли расщепляемая часть может быть расщеплена и активируемое антитело может утратить маскировку под воздействием ММР-9. На поздней стадии опухоли расщепляемая часть может быть расщеплена и активируемое антитело может утратить маскировку под воздействием катепсина D, содержание которого повышается в умирающем центре опухолей последней стадии. В другом типичном варианте осуществления изобретения антитело, связанное с маскирующей частью и ММР-9-активируемой расщепляемой частью и активируемой каспазой расщепляемой частью, может быть расщеплено как на ранней, так и на поздней стадиях опухолей. В другом варианте осуществления изобретения плазмин в активных местах ангиогенеза (ранняя стадия опухоли) может расщеплять расщепляемую плазмином расщепляемую часть и легумаин в больных тканях вместе с проникающими макрофагами может расщеплять специфичную для легумаина расщепляемую часть на поздей стадии опухоли.

(d) Использование активируемых антител в терапии, направленной против ангиогенеза

В типичном варианте осуществления изобретения активируемое антитело, содержащее антитело, связывающееся с медиатором ангиогенеза, таким как EGFR, TNFальфа, CD11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрин, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 или IL4, может быть использовано при лечении заболеваний, в которых необходимо ингибировать ангиогенез, в частности, заболеваний, в которых необходимо ингибировать VEGF. VЕGF-связывающиеся активируемые антитела могут представлять собой активируемые антитела, связывающиеся с двумя мишенями, в которых одно антитело связывается с VEGF, а другое антитело связывается со вторым фактором роста, таким как фактор роста фибробластов (например, FGF-2), и ингибирует активность FGF. Такие активируемые антитела, связывающиеся с двумя мишенями, могут быть сконструированы с возможностью ингибирования двух факторов, стимулирующих ангиогенез, и могут быть активированы расщепляющим средством (например, ферментом, таким как ММР или другими ферментами, аналогичными представленным в таблице 3), присутствующим в месте аберрантного ангиогенеза.

Активируемые антитела, ингибирующие ангиогенез, находят применение при лечении солидных опухолей у субъекта (например, человека), особенно солидных опухолей, ассоциированных с сосудистым ложем, которое питает опухоль, благодаря чему ингибирование развития кровеносаных сосудов может вызвать ингибирование роста опухоли. Активируемые антитела против VEGF могут быть также использованы при лечении других заболеваний, для которых характерен один или несколько симптомов, поддающихся лечению в результате ингибирования анормального ангиогенеза.

Аномальный ангиогенез обычно происходит в тех случаях, когда имеет место избыточный, недостаточный или патологический рост ангиогенеза (например, место, время или начало ангиогенеза является нежелательным с медицинской точки зрения) во время заболевания или до заболевания, являясь причиной его возникновения. Избыточное, патологическое или неконтролируемый ангиогенез происходит при образовании ангиогенеза, которое вызывает ухудшение состояния или возникновение заболевания, такого как рак, в частности, васкуляризованные солидные опухоли и метастазирующие опухоли (содержащие рак ободочной кишки, рак легкого (особенно мелкоклеточный рак легкого) или рак предстательной железы), заболевания, вызванные образованием новых сосудов в глазах, в частности, диабетическая слепота, ретинопатия, прежде всего диабетическая ретинопатия или возрастная дегенерация желтого пятна и покраснение; псориаз, псориатический артрит, гемангиобластома, такая как гемангиома; воспалительные заболевания почек, такие как гломерулонефрит, в частности, мезангиопролиферативный гломерулонефрит, гемолитико-уремический синдром, диабетическая нефропатия или гипертонический неплиросклероз; разные воспалительные заболевания, такие как артрит, в частности, ревматоидный артрит, воспалительное заболевание кишечника, псориаз, саркоидоз, артериальный артериосклероз и заболевания, возникающие после трансплантации, эндометриоз или хроническая астма и другие состояния, хорошо известные квалифицированным специалистам. Ангиогенез могжет питать больные ткани, разрушать здоровые ткани, и в случае рака новые сосуды делают возможным проникновение опухолевых клеток в кровоток и внедрение в другие органы (опухолевые метастазы).

Терапия против ангиогенеза на основе активируемых антител может также найти применение при лечении отторжения трансплантатов, воспаления легких, нефротического синдрома, преэклампсии, выпота в полость перикарда, ассоциированного с перикардитом, и плеврального выпота, заболеваний и нарушений, характеризующихсая нежелательной проницаемостью сосудов, например, отека, ассоциированного с опухолями головного мозга, асцитов, ассоциированных со злокачественными опухолями, синдрома Мейгса, воспаления легких, нефротического синдрома, выпота в полость перикарда, плеврального выпота, проницаемости сосудов, ассоциированной с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как состояние после инфаркта миокарда и инсультов, и тому подобных.

Другие заболевания, обусловленные развитием ангиогенеза, которые можно лечить с помощью активируемых антител против ангиогенеза по настоящему изобретению, включают ангиофиброму (патологический кровоточащий ангиогенез), неоваскулярную глаукому (рост коровеносных сосудов в глазу), артериовенозные мальформации (патологическое соединение артерий и вен), несрастающиеся переломы (переломы, которые не заживают), атеросклеротические бляшки (затрудняющие кровоток в артериях), пиогенную гранулему (поражение кожи, состоящее из ангиогенеза), склеродерму (форма заболевания соединительной ткани), гемангиому (опухоль, состоящая из ангиогенеза), трахому (основная причина слепоты в странах третьего мира), гемофилическую артропатию, сосудистую адгезию и гипертрофические рубцы (анормальное образование рубцов).

Количества активируемого антитела, вводимые для достижения требуемого терапевтичесвкого эффекта, являются разными в зависимости от ряда вышеописанных факторов. Как правило, в случае лечения рака терапевтически эффективным количеством активируемого антитела является такое количество, которое эффективно ингибирует ангиогенез и снижает опухоль или атеросклероз у субъекта по меньшей мерое примерно на 5%, по меньшей мере примерно на 10%, по меньшей мере примерно на 20%, по меньшей мере примерно на 25%, по меньшей мере примерно на 50%, по меньшей мере примерно на 75%, по меньшей мере примерно на 85% или по меньшей мере примерно на 90% вплоть до полного устранения опухоли по сравнению с приемлемым контрольным образцом. В экспериментальной животной системе приемлемым контрольным животным может быть генетически идентичное животное, не подвергаемое лечению указанным средством. В неэкспериментальных системах приемлемым контрольным образцом может быть опухоль, имевшая место до введения лекарственного средства. Другими приемлемыми контрольными образцами могут быть образцы, полученные при введении плацебо.

Уменьшение опухоли можно определить любыми известными методами, которые включают, не ограничиваясь ими, измерение опухолевой массы солидной опухоли; подсчет числа опухолевых клеток при выполнении цитологических анализов; клеточный сортинг с возбуждением флуоресценции (например, с использованием антитела, специфичного к опухолеспецифическому антигену), применяемый для определения числа клеток, несущих данный опухолевый антиген; компьютерную томографию, магнитно-резонансную томографию и/или рентгенологическое исследование опухоли для определения и/или контроля размера опухоли; измерение количества опухолеспецифического антигена в биологическом образце, таком как кровь или сыворотка; и тому подобные.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные методы позволяют эффективно замедлить рост опухоли по меньшей мере примерно на 5%, по меньшей мере примерно на 10%, по меньшей мере примерно на 20%, по меньшей мере примерно на 25%, по меньшей мере примерно на 50%, по меньшей мере примерно на 75%, по меньшей мере примерно на 85% или по меньшей мере примерно на 90% вплоть до полного подавления роста опухоли по сравнению с приемлемым контрольным образцом. Таким образом, в указанных вариантах осуществления изобретения эффективными количествами активируемого антитела являются такие количества, которые позволяют замедлить рост опухоли по меньшей мере примерно на 5%, по меньшей мере примерно на 10%, по меньшей мере примерно на 20%, по меньшей мере примерно на 25%, по меньшей мере примерно на 50%, по меньшей мере примерно на 75%, по меньшей мере примерно на 85% или по меньшей мере примерно на 90% вплоть до полного подавления роста опухоли по сравнению с приемлемым контрольным образцом. В экспериментальной животной системе приемлемым контрольным образцом может быть скорость роста опухоли у генетически идентичного животного, не подвергаемого лечению указанным средством. В неэкспериментальных системах приемлемым контрольным образцом может быть объем опухоли или скорость роста опухоли до введения данного лекарственного средства. Другими приемлемыми контрольными образцами могут быть образцы, полученные при введении плацебо.

Ингибирование роста опухоли можно определить любыми известными методами, которые включают, не ограничиваясь ими, анализ роста опухоли in vivo; анализ пролиферации in vitro; анализ поглощения ³Н-тимидина и тому подобные.

(е) Использование активируемых антител в противовоспалительной терапии

В другом типичном варианте осуществления изобретения, в котором активируемое антитело содержит антитело, связывающееся с медиаторами воспаления, такими как интерлейкины, активируемое антитело может быть использовано при лечении родственных заболеваний. Активируемые антитела, связывающиеся с интерлейкином, могут включать активируемые антитела, связывающиеся с двумя мишенями, которые включают антитело, связывающееся, например, с IL12, а также антитело, связывающееся с IL23, или активируемое антитело, в котором первое антитело связывается с IL17 и второе антитело связывается с IL23. Такие активируемые антитела, связывающиеся с двумя мишенями, могут быть сконструированы для лечения воспаления, при этом указанные антитела активируются расщепляющим средством (например, ферментом, таким как ММР, или другим ферментом, указанным в таблице 3), присутствующим в месте воспаления.

Нетерапевтические методы использования активируемых антител

Активируемые антитела могут быть также использованы в диагностических методах и/или методах визуализации. Например, активируемые антитела, содержащие расщепляемую ферментом расщепляемую часть, могут быть использованы для обнаружения наличия или отсутствия фермента, способного расщеплять расщепляемую часть. Такие активируемые антитела могут быть использованы в диагностике, которая может включать обнаружение in vivo (например, качественное или количественное) ферментативной активности (или в некоторых вариантах осуществления изобретения повышенного потенциала восстановления, обеспечивающего восстановление дисульфидной связи) при наличии представляющей интерес мишени в результате измеряемого накопления активированных антител в данной ткани данного организма-хозяина.

Например, расщепляемая часть может быть выбрана в качестве субстрата для протеазы, обнаруженной в месте локализации опухоли, в месте локализации вирусной или бактериальной инфекции на биологически ограниченном участке (например, в абсцессе, органе и тому подобном) и так дополнительно. Антителом может быть антитело, связывающееся с антигеном мишени. С помощью методов, известных специалисту в данной области, с антителом или другой областью активируемого антитела может быть конъюгирована детектируемая метка (например, флуоресцентная метка). Приемлемые детектируемые метки рассмотрены при описании вышеуказанных методов скрининга и ниже приведены дополнительные конкретные примеры. При использовании антитела, специфичного к белку или пептиду, характерному для данного заболевания, наряду с протеазой, активность которой повышается в представляющей интерес больной ткани, активируемые антитела связываются с больной тканью с более высокой скоростью по сравнению с тканями, в которых фермент, специфичный для расщепляемой части, отсутствует на детектируемом уровне или присутстуует на более низком уровне, чем в больной ткани. Так как мелкие белки и пептиды быстро выводятся из крови при помощи фильтрующей системы почек и фермент, специфичный для расщепляемой части, не присутствует на детектируемом уровне (или присутствует на более низких уровнях в здоровых тканях), активированное антитело накапливается в больной ткани в большей степени по сравнению со здоровыми тканями.

В другом примере активируемые антитела могут быть использованы для обнаружения наличия или отсутствия расщепляющего средства в образце. Например, активируемое антитело, содержащее рсщепляемую часть, которая может быть расщеплена ферментом, может быть использовано для обнаружения (качественного или количественного) наличия фермента в образце. В другом примере активируемое антитело, содержащее расщепляемую часть, которая может быть расщеплена восстановителем, может быть использовано для обнаружения (качественного или количественного) наличие восстановительных условий в образце. Для облегчения выполнения анализа указанными методами активируемое антитело может иметь детектируемую метку и может быть связано с подложкой (например, твердой подложкой, такой как предметное стекло или гранула). Детектируемая метка может находиться в той части активируемого антитела, которая высвобождается после расщепления. Анализ может быть выполнен, например, при осуществлении контактирования иммобилизованного, меченого активируемого антитела с образцом, который предположительно содержит фермент и/или восстановитель, в течение периода времени, достаточного для расщепления, и последующей промывки для удаления избытка образца и загрязняющих примесей. Наличие или отсутствие расщепляющего средства (например, фермента или восстановителя) в образце оценивают по изменению детектируемого сигнала активируемого антитела до контактирования с образцом (например, ослабление детектируемого сигнала в результате расщепления активируемого антитела расщепляющим средством в образце и удаление фрагмента антитела, к которому присоединена детектируемая метка, в результате такого расщепления.

Такие методы обнаружения могут быть адаптированы для обнаружения наличия или отсутствия мишени, способной связывать антитело в активируемом антителе. Таким образом, анализы in vitro могут быть адаптированы для оценки наличия или отсутствия расщепляющего средства и наличия или отсутствия представляющей интерес мишени. Наличие или отсутствие расщепляющего средства можно обнаружить по уменьшению детектируемой метки активируемого антитела, и наличие или отсутствие мишени можно определить путем обнаружения комплекса антитело-мишень, например, при использовании меченого антитела против мишени.

Как было указано выше, активируемые антитела по настоящему изобретению могут включать детектируемую метку. В одном варианте осуществления изобретения активируемое антитело содержит детектируемую метку, которая может быть использована в качестве диагностического средства. Неограничивающие примеры детектируемых меток, которые могут быть использованы в качестве диагностических средств, включают визуализирующие средства, содержащие радиоактивные изотопы, такие как индий или технеций; контрастирующие средства для MRI и других применений, содержащие йод, гадолиний или оксид железа; ферменты, такие как пероксидаза из хрена, щелочная фосфатаза или β-галактозидаза; флуоресцентные вещества и флуорофоры, такие как GFP, производные европия; люминесцентные вещества, такие как производные N-метилакридия, или тому подобные.

Разрушение уязвимого тромбоцита и последующее образование тромба считается причиной большинства сердечных приступов. Благодаря эффективному направленному воздействию на уязвимые тромбоциты обеспечивается доставка стабилизирующих средств, уменьшающих вероятность разрушения.

Содержание VCAM-1 повышается в областях, подверженных возникновению атеросклероза, а также на границах существующих поражений. Iiyama. et al. (1999) Circulation Research, Am. Heart Assoc. 85:199-207. Коллагеназы, такие как ММР-1, ММР-8 и ММР-13, сверхэкспрессированы в атероме человека, которая может способствовать разрушению атеросклеротических бляшек. Fricker, J. (2002) Drug Discov. Today 7(2): 86-88.

В соответствии с одним примером активируемые антитела по настоящему изобретению могут быть использованы в диагностических методах и/или методах визуализации, предназначенных для обнаружения и/или мечения атеросклеротических бляшек, например, уязвимых атеросклеротических бляшек. Благодаря направленному воздействию на белки, ассоциированные с атеросклеротическими бляшками, активируемые антитела могут быть использованы для обнаружения и/или мечения таких бляшек. Например, активируемые антитела, содержащие антитело против VSAM-1 и детектируемую метку, могут быть использованы в методах, применяемых для обнаружения и/или мечения атеросклеротических бляшек. Указанные активируемые антитела могут быть испытаны в животных моделях, таких как мыши ApoE.

Рассмотрение биологического распределения

Терапевтический потенциал композиций по настоящему изобретению обеспечивает лучшее биологическое распределение и биологическую доступность модифицированного антитела или активируемого антитела. Композиции по настоящему изобретению содержат терапевтическое средство на основе антитела, характеризующееся лучшей биологической доступностью, при этом сродство связывания терапевтического средства на основе антитела с мишенью является более низким в здоровой ткани по сравнению с больной тканью. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело, связанное с маскирующей частью, может характеризоваться более высоким сродством к мишени в больной ткани, чем в здоровой ткани. В предпочтительных вариантах осуществления изобретения сродство в больной ткани в 5-10000000 раз выше сродства в здоровой ткани.

Таким образом, настоящее изобретение относится к терапевтическому антителу, обладающему лучшей биологической доступностью, при этом сродство связывания терапевтического средства на основе антитела с мишенью является более низким в первой ткани по сравнению со связыванием терапевтического средства на основе антитела с мишенью во второй ткани. В разных вариантах осуществления изобретения первая ткань является здоровой тканью и вторая ткань является больной тканью; первая ткань является опухолью на ранней стадии роста и вторая ткань является опухолью на поздней стадии рооста; первая ткань является доброкачественной опухолью и вторая ткань является злокачественной опухолью; первая ткань и вторая ткань пространственно отделены друг от друга; или в соответствии с конкретным примером первая ткань является эпителиальной тканью и вторая ткань является тканью молочной железы, головы, шеи, легкого, поджелудочной железы, нервной системы, печени, предстательной железы, мочеполовой системы или шейки матки.

Примеры

Пример 1. Скрининг маскирующих частей-кандидатов (ММ)

Для получения композиций, содержащих антитела и их фрагменты (АВ), связанные с маскирующими частями (ММ) с требуемыми характеристиками оптимального связывания и диссоциации, выполняют скрининг библиотек маскирующих частей-кандидатов. Создают маскирующие части, имеющие разные аминокислотные последовательности, остатки цистеина в разных положениях, разную длину и подобные характеристики. Маскирующие части-кандидаты испытывают в отношении их способности связываться с представляющими интерес антителами. Для конструирования модифицированных антител предпочтительно отбирают маскирующие части, не содержащие нативной аминокислотной последовательности партнера связывания антитела.

Маскирующие части для представляющих интерес антител подвергают созреванию аффинности с целью отбора маскирующих частей со сродством около 1-10 нМ.

Пример 2. Скрининг библиотек модифицированных антител и активируемых антител (АА)

Для идентификации модифицированных антител и активируемых антител, обладающих требуемыми характеристиками переключения (то есть низким связыванием с мишенью в маскированной и/или нерасщепленной конформации и высоким связыванием с мишенью в немаскированной и/или расщепленной конформации), создают библиотеки модифицированных антител-кандидатов и активируемых антител-кандидатов, имеющих разные аминокислотные последовательности в маскирующих частях (ММ), остатки цистеина в разных положениях в маскирующей части, линкеры разной длины и разные точки присоединения к исходному антителу.

В настоящем описании изобретения дано схематическое рассмотрение метода скрининга/сортинга для идентификации активируемых антител-кандидатов, обладающих переключаемым фенотипом. Указанные библиотеки вводят в клетки с помощью экспрессирующих векторов, получая отображение активируемых антител на поверхности бактериальных клеток. После размножения библиотек в культуре клетки, отображающие полипептиды активируемых антител, обрабатывают соответствующим ферментом или восстановителем с целью расщепления или восстановления расщепляемой части. Обработанные клетки вводят в соприкосновение с мишенью, меченной флуоресцентной меткой, и клетки сортируют методом FACS для выделения клеток, отображающих активируемые антитела, связывающиеся с мишенью после расщепления/восстановления. Клетки, отображающие конструкции, связывающиеся с мишенью, размножают, выращивая в культуре. Затем клетки вводят в соприкосновение с меченой мишенью и сортируют методом FACS с целью выделения клеток, отображающих активируемые антитела, которые не связываются с меченой мишенью при отсутствии фермента/восстановителя. Указанные стадии представляют один цикл процедуры скрининга. Затем клетки подвергают дополнительным циклам, выращивая в культуре, после чего в отношении культуры снова выполняют все или некоторые стадии скрининга.

Скрининг и сортинг библиотеки могут быть также инициированы путем первоначального отбора кандидатов, которые не связываются с меченой мишенью при отсутствии фермента/восстановителя (то есть не связываются с мишенью в нерасщепленном/невосстановленном состоянии).

Пример 3. Скрининг модифицированных антител in vitro для определения эффективности маскировки маскирующей части

Для скрининга модифицированных антител и активируемых антител, обладающих оптимальными характеристиками в маскированном состоянии, например, только 10% связывания с мишенью в маскированном состоянии и в присутствии мишени, создают антитела, связанные с разными маскирующими частями, или антитела, связанные с одинаковыми маскирующими частями в разных точках присоединения, или антитела, связанные с одинаковой маскирующей частью при помощи линкеров разной длины и/или последовательностей.

Эффективность маскировки маскирующих частей можно определить по сродству маскирующей части к антителу и пространственному отношению маскирующей части к области связывания антитела с мишенью. Обнаружение эффективной маскирующей части основано на сродстве, а также на эмпирическом измерении эффективности маскировки. Для оптимизации и отбора маскирующих частей можно измерить замещение маскирующей части мишенью в модифицированном антителе или активируемом антителе в зависимости от времени. Для обнаружения и подтверждения эффективности маскированных антител в настоящем описании изобретения представлен иммуноадсорбционный анализ замещения мишенью (TDA).

При выполнения анализа TDA измеряют способность маскирующей части ингибировать связывание антитела с мишенью при терапевтически обоснованных концентрациях и времени воздействия. Указанный анализ позволяет измерить замещение маскирующей части мишенью в зависимости от времени.

В кратком изложении указанный анализ состоит в следующем: мишень антитела адсорбируют в лунках планшета для ELISA в течение ночи при температуре около 4°С.Планшет блокируют, добавляя примерно 150 мкл 2% обезжиренного сухого молока (NFDM) в PBS, около 0,5% (об./об.) твина 20 (PBST), и инкубируют при комнатной температуре в течение примерно 1 часа. Затем планшет трижды промывают PBST. Добавляют примерно 50 мкл суперблокатора (Thermo Scientific) и вводят ингибиторы протеазы (Complete, Roche). Примерно 50 мкл антитела, связанного с маскирующей частью, растворяют в суперблокаторе с ингибиторами протеазы (Complete, Roch) и инкубируют при температуре около 37°С в течение разных периодов времени. Планшет трижды промывают PBST. Добавляют примерно 100 мл антитела против huIgG-HRP в 2% NFDM/PBST и инкубируют при комнатной температуре в течение около 1 часа. Планшет четыре раза промывают PBST и два раза промывают PBS. Анализ выполняют с использованием ТМВ (Thermo Scientific) в соответствии с инструкциями производителя.

Пример 4. Активируемые антитела, содержащие scFv в качестве антитела

В настоящем описании изобретения приведены примеры активируемых антител, содержащих scFv против Jagged1. Указанные активируемые антитела являются неактивными (маскированными) в нормальных условиях благодаря присоединенной маскирующей части. Когда scFv достигает места болезни, специфичный для данной болезни фермент, такой как ADAM17 расщепляет линкер субстрата, соединяющий пептидный ингибитор с scFv, вызывая его связывание с Jagged1. Для обнаружения приемлемых маскирующих частей для scFv против Jagged1 используют отображение на поверхности бактериальных клеток. В данном примере отобранные маскирующие части объединяют с субстратом для фермента, используемым в качестве пускового механизма для конструирования конструкции scFv, которая обеспечивает направленное связывание после активации протеазой.

Конструкция активируемого протеазой антитела

Гены, кодирующие активируемые антитела, содержащие одноцепочечное антитело против Jagged1, получают путем введения перекрывающего сегмента при помощи ПЦР или общего синтеза гена и лигирования в аналогичным образом расщепленную экспрессирующую плазмиду или любой другой приемлемый экспрессирующий вектор на основе бактерий, дрожжей или млекопитающего, известного специалисту в данной области. Непроцессированные антитела могут быть альтернативно получены с использованием коммерчески доступных экспрессирующих векторов, содержащих части, увеличивающие период полувыведения (например, Fс-область IgG, сывороточный альбумин или трансферрин), и методами, известными специалисту в данной области. Экспрессирующую плазмиду затем трансформируют или трансфицируют в соответствующий экспрессирующий хозяин, такой как BL21 для E.coli или клетки НЕК293t. Одноцепочечные антитела собирают из культур, выращиваемых в течение ночи, с использованием набора для экстракции периплазматических фракций (Pierce) и очищают при помощи аффинной хроматографии на иммобилизованных ионах металлов и гель-хроматографии.

Анализ переключающей активности антитела in vitro

Аликвоты активированных протеазой антител в концентрации 1 пМ - 1 мкМ отдельно инкубируют в забуференном водном растворе с 0 и 50 нМ фермента в течение 3 часов. Реакционные смеси затем анализируют в отношении связывания с иммобилизованным антигеном Jagged1 методом ELISA или при помощи анализа методом резонанса поверхностных плазмонов. Свидетельством увеличения активности связывания активируемого антитела после обработки протеазой является увеличение резонанса, измеряемого прибором SPR BIAcore™. Изменение кажущейся константы диссоциации (К_d) в результате расщепления можно вычислить в соответсвии с инструкциями производителя прибора (BIAcore, GE Healthcare).

Пример 5. Клонирование антитела scFv против VEGF

В данном и последующих примерах описано конструирование активируемого антитела, содержащего маскированное ММР-9-расщепляемое антитело scFv против VEGF (мишень=VEGF; АВ=одноцепочечный Fv-фрагмент против VEGF). В качестве первой стадии продуцирования такого активируемого антитела создают конструкции, содержащие scFv против VEGF (антитело). Антитело scFv против VEGF (V_L-линкер L-V_H) было сконструировано на основе опубликованной последовательности ранибизумаба (Genentech, Chen. Y., Wiesmann, C., Fuh, G., Li, B., Christinger, H., McKay, P., de Vos, A.M., Lowman, H. B. (1999) Selection and Analysis of an Optimized Anti-VEGF Antibody: Crystal Structure of an Affinity-matured Fab in Complex with Antigen, J. Mol. Biol. 293, 865-881) и синтезировано в компании Codon Devices (Cambridge, MA).

Ранибизумаб является Fab-фрагментом моноклонального антитела, выделенным из такого же исходного мышиного антитела, что и бевацизумаб (Presta L.G., Chen H., O’Connor S.J. et al., Humanization of an anti-vascular endothelial growth factor vonoclonal antibody for the therapy of solid tumors and other disorders. Cancer Res., 57:4593-9, 1997). Указанный фрагмент меньше исходной молекулы и подвергнут созреванию аффинности для достижения более сильного связывания с VEGF-A. Ранибизумаб связывается и ингибирует все подтипы эндотелиального фактора роста сосудов А (VEGF-AS). В конструкцию были включены метка His6 у N-конца и сайт расщепления протеазой TEV. Протеаза TEV, выделенная из вируса гравировки табака, обладает высокой специфичностью и используется для разделения слитых белков после очистки. Нуклеотидные и аминокислотные последовательности scFv против VEGF приведены ниже в таблицах 7 и 8.

Таблица 7 Нуклеотидная последовательность антитела scFv против VEGF

gatattcaactgacccagagcccttcttccctgagtgccagcgtgggtgaccgtgttacgatcacttgctcggccagccaagatatttctaactacctgaattggtaccagcagaagccaggaaaggcaccaaaagtcctgatctacttcacaagttcactgcattccggcgtaccgtcgcgctttagcggttctggcagtggtaccgacttcaccctgactatctcgagtctgcaacctgaggattttgctacatattactgtcagcaatattcgaccgtgccgtggacgttcgggcagggcaccaaagtggagattaaggggggtggaggcagcgggggaggtggctcaggcggtggagggtctggcgaggtccagctggtagaaagcgggggcggactggtccaaccgggcggatccctgcgtctgagctgcgcggcctcgggttacgactttactcactacggaatgaactgggttcgccaagcccctggtaaaggtctggaatgggtcggatggattaatacatacactggagaacctacttatgctgctgatttcaaacgtcgctttactttctctctggatacaagtaagtcaaccgcctatctgcaaatgaacagcctgcgtgcagaggacacggctgtgtactattgtgcgaaatatccttattattatggaacttcccactggtatttcgatgtatggggccagggtactctggttacagtgtcg

Таблица 8 Аминокислотная последовательность антитела scFv против VEGF

DIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVS

Пример 6. Скрининг и идентификация маскирующих частей для scFv против VEGF

Ранибизумаб был использован для скрининга произвольно собранной библиотеки пептидов, состоящей из пептидов, представляющих собой Х₁₅ (8,3×10⁹), Х₄СХ₇СХ₄ (3,6×10⁹) или Х₁₂СХ₃ (1,1×10⁹), где Х означает любую аминокислоту и число означает общую вариабельность библиотеки. Общая вариабельность созданной библиотеки была равна 1,3×10¹⁰. Скрининг состоял из одного цикла скрининга методом MACS и двух циклов сортинга методом FACS. В первом цикле скрининга методом МACS 1×10¹¹ клеток зондировали 150 нМ биотинилированного ранибизумаба, при этом было выделено 5,5×10⁷ связывающихся клеток. В процессе первого скрининга методом FACS позитивные клетки, выделенные в результате скрининга методом МACS, зондировали 500 нМ биотинилированного ранибизумаба и визуализировали нейтральным комплексом авидин-РЕ (Molecular Probes, Eugene, OR). Второй и третий циклы отбора методом FACS выполняли с использованием 500 нМ и затем 100 нМ Alexa-меченного ранибизумабом в присутствии 20 мкМ IgG. Отдельные клоны секвенировали и затем проверяли в отношении способности связываться с scFv против VEGF при помощи анализа методом FACS. Аминокислотные последовательности маскирующих частей для scFv против VEGF приведены в нижеследующей таблице 9. (Указанные последовательности дополнительно определяются как 283 ММ, 292 ММ, 306 ММ и т.д.).

Таблица 9 Маскирующие части для scFv против VEGF
JS283	ATAVWNSMVKQSCYMQG
JS292	GHGMCYTILEDHCDRVR
JS306	PCSEWQSMVQPRCYYGG
JS308	NVECCQNYNLWNCCGGR
JS311	VHAWEQLVIQELYHC
JS313	GVGLCYTILEQWCEMGR
JS314	RPPCCRDYSILECCKSD
JS315	GAMACYNIFEYWCSAMK

Пример 7. Конструирование активируемого антитела: векторы, содержащие маскированное ММР-9-расщепляемое антитело scFv против VEGF

Расщепляемую часть (субстрат для ММР-9) гибридизировали с конструкцией маскированного scFv против VEGF с образованием расщепляемого, маскированного активируемого антитела. Типичная конструкция показана на фиг.4. Несколько типичных конструкций активируемого антитела и последовательностей, содержащих разные расщепляемые части, более подробно описано ниже. Праймеры, используемые для конструирования типичных конструкций, представлены в приведенной ниже таблице 10.

Таблица 10 Праймеры, используемые для конструирования ММР-9-расщепляемого маскированного антитела scFv против VEGF

CX0233 5'gaattcatgggccatcaccatcaccatcacggtgggg3'

CX0249 5'gtgagtaagcttttattacgacactgtaaccagagtaccctgg3'

CX0270 5'gtggcatgtgcacttggccaccttggcccactcgagctggccagactggccctgaaaatacagattttccc3'

CX0271 5'gagtgggccaaggtggccaagtgcacatgccactgggcttcctgggtccgggcggttctgatattcaactgacccagagcc3'

CX0288 5'ttcgagctcgaacaacaacaacaataacaataacaacaac3'

CX0289 5'gctttcaccgcaggtacttccgtagctggccagtctggcc3'

CX0290 5'cgctccatgggccaccttggccgctgccaccagaaccgcc3'

CX0308 5'gcccagccggccatggccggccagtctggccagctcgagt3'

CX0310 5'ccagtgccaagcttttagtggtgatggtgatgatgcgacactgtaaccagagtaccctggcc3'

CX0312 5'cttgtcacgaattcgggccagtctggccagctcgagt3'

CX0314 5'cagatctaaccatggcgccgctaccgcccgacactgtaaccagagtaccctg3'

Клонирование и экспрессия активируемого антитела: ММР-9-расщепляемое маскированное антитело scFv против VEGF в виде гибрида с МВР

Клонирование. Был клонирован гибрид МВР с антителом scFv против VEGF. МВР (белок, связывающийся с мальтозой) хорошо экспрессируется в E.coli в виде слитого белка и может быть очищен на колонке с мальтозой методом, хорошо известным в данной области для получения слитых белков. В данном примере МВР был использован для отделения маскированного scFv. His6-меченное антитело scFv против VEGF клонировали в вектор pMal-c4x (NEB) в виде С-концевого гибрида с МВР с использованием сайтов рестрикции EcoRI и HindIII на сайте множественного клонирования (MCS). Для амплификации антитела scFv против VEGF и введения сайтов EcoRI и HindIII использовали праймеры СХ0233 и СХ0249 (таблица 10).

Акцептирующий вектор для активируемого антитела (пептид маскирующей части, антитело scFv против VEGF и ММР-9-расщепляемая часть) синтезировали при помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием перекрывающихся праймеров СХ0271 и СХ0270, позволяющих расположить сайт клонирования для пептида маскирующей части, линкерных последовательностей и ММР-9-расщепляемой части между сайтом протеазы TEV и антителом scFv против VEGF. Праймеры СХ0271 и СХ0249 (таблица 10) использовали для амплификации С-концевой части конструкции, в то время как праймеры СХ0270 и СХ0288 (таблица 10) использовали для амплификации N-концевой части. Продукты, полученные в результате выполнения вышеуказанных реакций, объединяли для осуществления конечной ПЦР с использованием внешних праймеров, СХ0249 и СХ0288 (таблица 10), и клонировали в вектор pMal в виде гибрида с МВР, используя сайты рестрикции SacI и HindIII.

Таблица 11 Нуклеотидная последовательность вектора, содержащего МВР/ММ-акцептирующий сайт/ММР-9 CМ/scFv против VEGF

atgggccatcaccatcaccatcacggtggggaaaatctgtattttcagggccagtctggccagctcgagtgggccaaggtggccaagtgcacatgccactgggcttcctgggtccgggcggttctgatattcaactgacccagagcccttcttccctgagtgccagcgtgggtgaccgtgttacgatcacttgctcggccagccaagatatttctaactacctgaattggtaccagcagaagccaggaaaggcaccaaaagtcctgatctacttcacaagttcactgcattccggcgtaccgtcgcgctttagcggttctggcagtggtaccgacttcaccctgactatctcgagtctgcaacctgaggattttgctacatattactgtcagcaatattcgaccgtgccgtggacgttcgggcagggcaccaaagtggagattaaggggggtggaggcagcgggggaggtggctcaggcggtggagggtctggcgaggtccagctggtagaaagcgggggcggactggtccaaccgggcggatccctgcgtctgagctgcgcggcctcgggttacgactttactcactacggaatgaactgggttcgccaagcccctggtaaaggtctggaatgggtcggatggattaatacatacactggagaacctacttatgctgctgatttcaaacgtcgctttactttctctctggatacaagtaagtcaaccgcctatctgcaaatgaacagcctgcgtgcagaggacacggctgtgtactattgtgcgaaatatccttattattatggaacttcccactggtatttcgatgtatggggccagggtactctggttacagtgtcg

306 ММ и 314 ММ (таблица 9) амплифицировали из отображающего вектора есрХ с использованием праймеров СХ0289 и СХ0290 (таблица 10) и клонировали в вектор, маскированный у N-конца, используя сайты рестрикции SfiI. Соответствующие нуклеотидные и аминокислотные последовательности приведены в нижеследующей таблице 12.

Таблица 12 Последовательности 306 или 314 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv против VEGF

Нуклеотидная последовательность МВР/306 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv против VEGF

atgggccatcaccatcaccatcacggtggggaaaatctgtattttcagggccagtctggccagccgtgttctgagtggcagtcgatggtgcagccgcgttgctattatgggggcggttctggtggcagcggccaaggtggccaagtgcacatgccactgggcttcctgggtccgggcggttctgatattcaactgacccagagcccttcttccctgagtgccagcgtgggtgaccgtgttacgatcacttgctcggccagccaagatatttctaactacctgaattggtaccagcagaagccaggaaaggcaccaaaagtcctgatctacttcacaagttcactgcattccggcgtaccgtcgcgctttagcggttctggcagtggtaccgacttcaccctgactatctcgagtctgcaacctgaggattttgctacatattactgtcagcaatattcgaccgtgccgtggacgttcgggcagggcaccaaagtggagattaaggggggtggaggcagcgggggaggtggctcaggcggtggagggtctggcgaggtccagctggtagaaagcgggggcggactggtccaaccgggcggatccctgcgtctgagctgcgcggcctcgggttacgactttactcactacggaatgaactgggttcgccaagcccctggtaaaggtctggaatgggtcggatggattaatacatacactggagaacctacttatgctgctgatttcaaacgtcgctttactttctctctggatacaagtaagtcaaccgcctatctgcaaatgaacagcctgcgtgcagaggacacggctgtgtactattgtgcgaaatatccttattattatggaacttcccactggtatttcgatgtatggggccagggtactctggttacagtgtcg

Аминокислотная последовательность МВР/306 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv против VEGF

MGHHHHHHGGENLYFQGQSGQPCSEWQSMVQPRCYYGGGSGGSGQGGQVHMPLGFLGPGGSDIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVS

Нуклеотидная последовательность МВР/314 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv против VEGF

atgggccatcaccatcaccatcacggtggggaaaatctgtattttcagggccagtctggccagcggccgccgtgttgccgtgattatagtattttggagtgctgtaagagtgatggcggttctggtggcagcggccaaggtggccaagtgcacatgccactgggcttcctgggtccgggcggttctgatattcaactgacccagagcccttcttccctgagtgccagcgtgggtgaccgtgttacgatcacttgctcggccagccaagatatttctaactacctgaattggtaccagcagaagccaggaaaggcaccaaaagtcctgatctacttcacaagttcactgcattccggcgtaccgtcgcgctttagcggttctggcagtggtaccgacttcaccctgactatctcgagtctgcaacctgaggattttgctacatattactgtcagcaatattcgaccgtgccgtggacgttcgggcagggcaccaaagtggagattaaggggggtggaggcagcgggggaggtggctcaggcggtggagggtctggcgaggtccagctggtagaaagcgggggcggactggtccaaccgggcggatccctgcgtctgagctgcgcggcctcgggttacgactttactcactacggaatgaactgggttcgccaagcccctggtaaaggtctggaatgggtcggatggattaatacatacactggagaacctacttatgctgctgatttcaaacgtcgctttactttctctctggatacaagtaagtcaaccgcctatctgcaaatgaacagcctgcgtgcagaggacacggctgtgtactattgtgcgaaatatccttattattatggaacttcccactggtatttcgatgtatggggccagggtactctggttacagtgtcg

Аминокислотная последовательность МВР/314 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv против VEGF

MGHHHHHHGGENLYFQGQSGQRPPCCRDYSILECCKSDGGSGGSGQGGQVHMPLGFLGPGGSDIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVS

Экспрессия. Гибриды МВР:АА экспрессировали в штамме К12 ТВ1 E.coli. Устойчивую к ампициллину колонию, содержащую требуемую конструкцию, использовали для инокуляции 5 мл среды LB с 50 мкг/мл ампициллина, содержащей культуру, выращиваемую в течение ночи. Всю культуру, выращиваемую в течение ночи, использовали для инокуляции 500 мл свежей среды LB, содержащей 50 мкг/мл ампициллина и 0,2% глюкозы, и выращивали при 37°С и встряхивании со скоростью 250 оборотов/мин до достижения оптической плотности, равной 0,5. Изопропилтио-β-D-галактозидазу добавляли до конечной концентрации 0,3 мМ и культуру выращивали в течение еще 3 часов в таких же условиях, после чего клетки собирали центрифугированием с ускорением 3000×g. Внутриклеточные тельца очищали стандартными методами, используя 10 мл реагента для лизиса клеток BPER II (Pierce). Нерастворимое вещество собирали центрифугированием с ускорением 14000×g и растворимые белки выбрасывали. Нерастворимые вещества ресуспендировали в 5 мл реагента BPER II, содержащего 1 мг/мл лизоцима, и инкубировали на льду в течение 10 мингут, после чего добавляли 5 мл реагента BPER II, разведенного водой в отношении 1:20, и образцы центрифугировали с ускорением 14000×g. Супернатант удаляли и дебрис дважды промывали реагентом BPER II, разведенным в отношении 1:20. Очищенные внутриклеточные тельца растворяли в PBS, 8 М мочевины, 10 мМ ВМЕ, рН 7,4.

Белки, гибридизированные с МВР, разводили до концентрации, равной примерно 1 мг/мл, и производили повторную укладку цепи при помощи поэтапного диализа в PBS, рН 7,4, с использованием от 8 до 0 М мочевины, в том числе 6, 4, 2, 0,5 и 0 М мочевины. На стадиях с использованием 4, 2 и 0,5 М мочевины добавляли 0,2 М аргинина, 2 мМ восстановленного глутатиона и 0,5 мМ окисленного глутатиона. Для диализа с использованием 0 М мочевины добавляли 0,2 М аргинина. После удаления мочевины белки диализовали против 0,05 М аргинина с последующим выполнением продолжительного диализа против PBS, рН 7,4. Все диализы выполняли при 4°С в течение ночи. Для удаления агрегатов каждый белок подвергали гель-хроматографии на колонке с сефакрилом S-200. Фракции, содержащие белки с правильной укладкой цепи, концентрировали, используя фильтрующую центрифугу Amicon Ultra.

Клонирование и экспрессия активируемого антитела: ММР-9-расщепляемое маскированное антитело scFv против VEGF с меткой СHis

Клонирование. Для амплификации использовали праймеры СХ0308 и СХ0310 (таблица 10) и добавляли сайт рестрикции NcoI к 5'-концу и сайт реастрикции HindIII и метку His6 к 3'-концу вектора (ММ-акцептирующий сайт/ММР-9 СМ/антитело scFv против VEGF), который затем клонировали в вектор, содержащий сигнальный пептид pelB. Маскирующие части антитела scFv против VEGF клонировали так, как было описано выше. Соответствующие нуклеотидные и аминокислотные последовательности приведены в таблице 13.

Таблица 13 Последовательности 306 или 314 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv против VEGF с меткой CHis

Нуклеотидная последовательность 306 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv против VEGF с меткой CHis

ggccagtctggccagccgtgttctgagtggcagtcgatggtgcagccgcgttgctattatgggggcggttctggtggcagcggccaaggtggccaagtgcacatgccactgggcttcctgggtccgggcggttctgatattcaactgacccagagcccttcttccctgagtgccagcgtgggtgaccgtgttacgatcacttgctcggccagccaagatatttctaactacctgaattggtaccagcagaagccaggaaaggcaccaaaagtcctgatctacttcacaagttcactgcattccggcgtaccgtcgcgctttagcggttctggcagtggtaccgacttcaccctgactatctcgagtctgcaacctgaggattttgctacatattactgtcagcaatattcgaccgtgccgtggacgttcgggcagggcaccaaagtggagattaaggggggtggaggcagcgggggaggtggctcaggcggtggagggtctggcgaggtccagctggtagaaagcgggggcggactggtccaaccgggcggatccctgcgtctgagctgcgcggcctcgggttacgactttactcactacggaatgaactgggttcgccaagcccctggtaaaggtctggaatgggtcggatggattaatacatacactggagaacctacttatgctgctgatttcaaacgtcgctttactttctctctggatacaagtaagtcaaccgcctatctgcaaatgaacagcctgcgtgcagaggacacggctgtgtactattgtgcgaaatatccttattattatggaacttcccactggtatttcgatgtatggggccagggtactctggttacagtgtcgcatcatcaccatcaccac

Аминокислотная последовательность 306 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv против VEGF с меткой CHis

GQSGQPCSEWQSMVQPRCYYGGGSGGSGQGGQVHMPLGFLGPGGSDIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVSHHHHHH

Нуклеотидная последовательность 314 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv против VEGF с меткой CHis

ggccagtctggccagcggccgccgtgttgccgtgattatagtattttggagtgctgtaagagtgatggcggttctggtggcagcggccaaggtggccaagtgcacatgccactgggcttcctgggtccgggcggttctgatattcaactgacccagagcccttcttccctgagtgccagcgtgggtgaccgtgttacgatcacttgctcggccagccaagatatttctaactacctgaattggtaccagcagaagccaggaaaggcaccaaaagtcctgatctacttcacaagttcactgcattccggcgtaccgtcgcgctttagcggttctggcagtggtaccgacttcaccctgactatctcgagtctgcaacctgaggattttgctacatattactgtcagcaatattcgaccgtgccgtggacgttcgggcagggcaccaaagtggagattaaggggggtggaggcagcgggggaggtggctcaggcggtggagggtctggcgaggtccagctggtagaaagcgggggcggactggtccaaccgggcggatccctgcgtctgagctgcgcggcctcgggttacgactttactcactacggaatgaactgggttcgccaagcccctggtaaaggtctggaatgggtcggatggattaatacatacactggagaacctacttatgctgctgatttcaaacgtcgctttactttctctctggatacaagtaagtcaaccgcctatctgcaaatgaacagcctgcgtgcagaggacacggctgtgtactattgtgcgaaatatccttattattatggaacttcccactggtatttcgatgtatggggccagggtactctggttacagtgtcgcatcatcaccatcaccactaa

Аминокислотная последовательность 314 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv против VEGF с меткой CHis

GQSGQRPPCCRDYSILECCKSDGGSGGSGQGGQVHMPLGFLGPGGSDIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVSHHHHHH

Экспрессия. Активируемые антитела, содержащие антитело scFv против VEGF с меткой His, экспрессировали в штамме К12 ТВ1 E.coli. Устойчивую к ампициллину колонию, содержащую требуемую конструкцию, использовали для инокуляции 5 мл среды LB с 50 мкг/мл ампициллина, содержащей культуру, выращиваемую в течение ночи. 2,5 мл культуры, выращиваемой в течение ночи, использовали для инокуляции 250 мл свежей среды LB, содержащей 50 мкг/мл ампициллина и 0,2% глюкозы, и выращивали при 37°С и встряхивании со скоростью 250 оборотов/мин до достижения оптической плотности, равной 1,0. Изопропилтио-β-D-галактозидазу добавляли до конечной концентрации 0,3 мМ и культуру выращивали в течение еще 5 часов при 30°С, после чего клетки собирали центрифугированием с ускорением 3000×g. Периплазматическую фракцию сразу же очищали методом осмотического шока, используя лизоцим. Клеточный дебрис ресуспендиоровали в 3 мл 50 мМ трис-буфера, 200 мМ NaCl, 10 мМ ЭДТА, 20% сахарозы, рН 7,4, и добавляли 2 мкл/мл готового раствора лизоцима. После инкубации на льду в течение 15 минут, добавляли 1,5 объема воды (4,5 мл) и клетки продолжали инкубировать на льду в течение еще 15 минут.Растворимую периплазматическую фракцию удаляли центрифугированием с ускорением 14000×g.

Белки антитела scFv против VEGF с меткой His частично очищали, используя смолу Ni-NTA. Неочищенные периплазматические экстракты помещали на 0,5 мл смолы Ni-NTA и промывали 50 мМ фосфата, 300 мМ NaCl, рН 7,4. His-меченные белки элюировали 50 мМ фосфата, 300 мМ NaCl, 200 мМ имидизала, рН 6,0. Белки концентрировали примерно до 600 мкл и буфер заменяли PBS, используя концентрирующие центрифуги Amicon Ultra.

Клонирование и экспрессия активируемого антитела: ММР-9-расщепляемое маскированное антитело scFv против VEGF в виде гибрида с Fc-фрагментом человека

Клонирование. Праймеры СХ0312 и СХ0314 (таблица 10) использовали для амплификации последовательности, кодирующей ММР-9 СМ/scFv против VEGF. Указанные праймеры также включали последовательности для 5'-концевого сайта рестрикции EcoRI и 3'-концевого сайта рестрикции NcoI и линкерную последовательность. Последовательность, амплифицированную методом ПЦР, разрезали EcoRI и NcoI и клонировали в вектор pFUSE-hIgG1-Fc2, в результате чего были получены векторы для экспрессии белков, гибридизированных с Fc-фрагментом. Маскирующие части антитела scFv против VEGF вводили в указанные векторы так, как было описано выше. Были созданы конструкции, содержащие 306 ММ, 313 ММ, 314 ММ, 315 ММ, несвязывающуюся ММ (100 ММ), а также конструкция без маскирующей части, после чего последовательности проверяли. Соответствующие нуклеотидные и аминокислотные последовательности приведены в нижеследующей таблице 14.

Таблица 14 Последовательности 306 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv-Fc против VEGF

Нуклеотидная последовательность 306 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv-Fc против VEGF

ggccagtctggccagccgtgttctgagtggcagtcgatggtgcagccgcgttgctattatgggggcggttctggtggcagcggccaaggtggccaagtgcacatgccactgggcttcctgggtccgggcggttctgatattcaactgacccagagcccttcttccctgagtgccagcgtgggtgaccgtgttacgatcacttgctcggccagccaagatatttctaactacctgaattggtaccagcagaagccaggaaaggcaccaaaagtcctgatctacttcacaagttcactgcattccggcgtaccgtcgcgctttagcggttctggcagtggtaccgacttcaccctgactatctcgagtctgcaacctgaggattttgctacatattactgtcagcaatattcgaccgtgccgtggacgttcgggcagggcaccaaagtggagattaaggggggtggaggcagcgggggaggtggctcaggcggtggagggtctggcgaggtccagctggtagaaagcgggggcggactggtccaaccgggcggatccctgcgtctgagctgcgcggcctcgggttacgactttactcactacggaatgaactgggttcgccaagcccctggtaaaggtctggaatgggtcggatggattaatacatacactggagaacctacttatgctgctgatttcaaacgtcgctttactttctctctggatacaagtaagtcaaccgcctatctgcaaatgaacagcctgcgtgcagaggacacggctgtgtactattgtgcgaaatatccttattattatggaacttcccactggtatttcgatgtatggggccagggtactctggttacagtgtcgggcggtagcggcgccatggttagatctgacaaaactcacacatgcccaccgtgcccagcacctgaactcctggggggaccgtcagtcttcctcttccccccaaaacccaaggacaccctcatgatctcccggacccctgaggtcacatgcgtggtggtggacgtgagccacgaagaccctgaggtcaagttcaactggtacgtggacggcgtggaggtgcataatgccaagacaaagccgcgggaggagcagtacaacagcacgtaccgtgtggtcagcgtcctcaccgtcctgcaccaggactggctgaatggcaaggagtacaagtgcaaggtctccaacaaagccctcccagcccccatcgagaaaaccatctccaaagccaaagggcagccccgagaaccacaggtgtacaccctgcccccatcccgggaggagatgaccaagaaccaggtcagcctgacctgcctggtcaaaggcttctatcccagcgacatcgccgtggagtgggagagcaatgggcagccggagaacaactacaagaccacgcctcccgtgctggactccgacggctccttcttcctctacagcaagctcaccgtggacaagagcaggtggcagcaggggaacgtcttctcatgctccgtgatgcatgagggtctgcacaaccactacacgcagaagagcctctccctgtctccgggtaaa

Аминокислотная последовательность 306 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv-Fc против VEGF

GQSGQPCSEWQSMVQPRCYYGGGSGGSGQGGQVHMPLGFLGPGGSDIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVSGGSGAMVRSDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEGLHNHYTQKSLSLSPGK

Нуклеотидная последовательность 314 ММ/ММР-9 СМ/scFv-Fc против VEGF

ggccagtctggccagcggccgccgtgttgccgtgattatagtattttggagtgctgtaagagtgatggcggttctggtggcagcggccaaggtggccaagtgcacatgccactgggcttcctgggtccgggcggttctgatattcaactgacccagagcccttcttccctgagtgccagcgtgggtgaccgtgttacgatcacttgctcggccagccaagatatttctaactacctgaattggtaccagcagaagccaggaaaggcaccaaaagtcctgatctacttcacaagttcactgcattccggcgtaccgtcgcgctttagcggttctggcagtggtaccgacttcaccctgactatctcgagtctgcaacctgaggattttgctacatattactgtcagcaatattcgaccgtgccgtggacgttcgggcagggcaccaaagtggagattaaggggggtggaggcagcgggggaggtggctcaggcggtggagggtctggcgaggtccagctggtagaaagcgggggcggactggtccaaccgggcggatccctgcgtctgagctgcgcggcctcgggttacgactttactcactacggaatgaactgggttcgccaagcccctggtaaaggtctggaatgggtcggatggattaatacatacactggagaacctacttatgctgctgatttcaaacgtcgctttactttctctctggatacaagtaagtcaaccgcctatctgcaaatgaacagcctgcgtgcagaggacacggctgtgtactattgtgcgaaatatccttattattatggaacttcccactggtatttcgatgtatggggccagggtactctggttacagtgtcgggcggtagcggcgccatggttagatctgacaaaactcacacatgcccaccgtgcccagcacctgaactcctggggggaccgtcagtcttcctcttccccccaaaacccaaggacaccctcatgatctcccggacccctgaggtcacatgcgtggtggtggacgtgagccacgaagaccctgaggtcaagttcaactggtacgtggacggcgtggaggtgcataatgccaagacaaagccgcgggaggagcagtacaacagcacgtaccgtgtggtcagcgtcctcaccgtcctgcaccaggactggctgaatggcaaggagtacaagtgcaaggtctccaacaaagccctcccagcccccatcgagaaaaccatctccaaagccaaagggcagccccgagaaccacaggtgtacaccctgcccccatcccgggaggagatgaccaagaaccaggtcagcctgacctgcctggtcaaaggcttctatcccagcgacatcgccgtggagtgggagagcaatgggcagccggagaacaactacaagaccacgcctcccgtgctggactccgacggctccttcttcctctacagcaagctcaccgtggacaagagcaggtggcagcaggggaacgtcttctcatgctccgtgatgcatgagggtctgcacaaccactacacgcagaagagcctctccctgtctccgggtaaa

Аминокислотная последовательность 314 ММ/ММР-9 СМ/антитела scFv-Fc против VEGF

GQSGQRPPCCRDYSILECCKSDGGSGGSGQGGQVHMPLGFLGPGGSDIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVSGGSGAMVRSDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEGLHNHYTQKSLSLSPGK

Экспрессия. 10 мкг экспрессирующих векторов для 306 ММ/ММР-9 СМ/scFv-Fc против VEGF, 314 ММ/ММР-9 СМ/scFv-Fc против VEGF или scFv-Fc против VEGF вводили в 10⁷ свободных клеток НЕК-293 (Invitrogen, CA), используя трансфектамин 2000 в соответствии с инструкциями производителя (Invitrogen, CA). Трансфицированные клетки инкубировали еще 72 часа. После инкубации кондиционированную среду собирали и очищали клетки и дебрис центрифугированием. Кондиционированную среду анализировали в отношении активности методом ЕLISA.

Пример 8. Измерение активации маскированного ММР-9-расщепляемого активируемого антитела

Для измерения активации маскированных ММР-9-расщепляемых антител против VEGF, активируемых ММР-9, в лунки титрационного микропланшета (96 Well East Wash, Corning) добавляли 100 мкл 2 мкг/мл раствора VEGF в PBS и инкубировали в течение ночи при 4°С.Затем лунки блокировали 3×15 минут 300 мкл суперблокатора (Pierce). Затем в лунки добавляли сто микролитров активируемого антитела (смотрите ниже подробное описание каждой конструкции), обработанного или необработанного ММР-9, в PBST с 10% суперблокатора и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа. Все стадии промывки повторяли три раза, используя 300 мкл PBST. Затем добавляли сто микролитров вторичного детектирующего реагента и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа. Обнаружение HRP завершали, используя 100 мкл одного раствора ТМВ (Pierce). Реакцию прекращали, добавляя 100 мкл 1 н раствора HCl и измеряли оптическую плотность при 450 нМ.

Анализ ELISA конструкции активируемого антитела, содержащей МВР/ММ/ММР-9 СМ/антитело scFv против VEGF

Двести микролитров биотинилированного активируемого антитела в буфере для расщепления ММР-9 (50 мМ трис-буфера, 2 мМ СaСl₂, 20 мМ NaCl, 100 мкМ ZnCl₂, рН 6,8) в концентрации 200 нМ расщепляли 20 ед. протеазы TEV в течение ночи при 4°С для удаления партнера гибридизации с МВР. Образцы затем инкубировали в течение 3 часов с ~3 ед. ММР-9 или без него при 37°С, разводили в отношении 1:1 до конечной концентрации, равной 100 нМ, в РBST с 10% суперблокатора и вводили в лунки планшета для ELISA. Активируемое антитело обнаруживали при помощи конъюгата авидин-HRP, разведенного в отношении 1:7500. Активация ММР-9-расщепляемого маскированного активируемого антитела scFv против VEGF, содержащего МВР, под воздействием ММР-9 показана на фиг.5.

Анализ ELISA конструкции активируемого антитела, содержащей ММ/ММР-9 СМ/scFv против VEGF с меткой His

Неочищенные периплазматические экстракты, диализованные в буфере для расщепления ММР-9 (150 мкл), инкубировали с ~3 ед. ММР-9 или без него в течение 3 часов при 37°С.Затем образцы разводили до 400 мкл при помощи PBST с 10% суперблокатора и добавляли в лунки планшета для ЕLISA. Активируемое антитело обнаруживали, используя конъюгат пероксидазы из хрена (HRP) с антителом против His6, разведенный в отношении 1:5000. Активация ММР-9-расщепляемого маскированного scFv против VEGF с меткой His под воздействием ММР-9 показана на фиг.6.

Анализ ELISA конструкции активируемого антитела, содержащей ММ/ММР-9 СМ/scFv-Fc против VEGF

Пятьдесят микролитров супернатанта клеток НЕК добавляли к 200 мкл буфера для расщепления ММР-9 и инкубировали с ~19 ед. ММР-9 или без него в течение 2 часов при 37°С.Затем образцы разводили в отношении 1:1 в PBST с 10% суперблокатора и добавляли 100 мкл в лунки планшета для ELISA. Активируемое антитело обнаруживали, используя конъюгат HRP с антителом против Fc человека, разведенный в отношении 1:2500. Активация ММР-9-расщепляемого маскированного scFv-Fc против VEGF под воздействием ММР-9 показана на фиг.7.

Очистка и анализ конструкции активируемого антитела, содержащей ММ/ММР-9 СМ/scFv-Fc против VEGF

Активируемые антитела, содержащие scFv-Fc против VEGF, очищали при помощи хроматографии на колонке с белком А. 10 мл супернатантов клеток НЕК разводили в отношении 1:1 при помощи PBS и добавляли к 0,5 мл смолы белка А, предварительно уравновешенной в PBS. Колонки промывали 10 объемами PBS, элюировали связанный белок 170 мМ ацетата, 300 мл NaCl, рН 2,5 и сразу же нейтрализовали 1 мл фракции 200 мкл 2 М раствора трис-буфера, рН 8,0. Фракции, содержащие белок, концентрировали в концентрирующих центрифугах Amicon Ultra. Анализ ELISA выполняли аналогично анализу супернатантов клеток НЕК. Данные анализа ELISA, показывающие ММР-9-зависимое связывание VEGF конструкциями активируемого антитела, содержащего scFv-Fc против VEGF с маскирующими частями 306 и 314, которые были очищены на колонке с белком А, представлены на фиг.8.

Пример 9. Анализ замещения мишенью, выполняемый для обнаружения и проверки правильности эффективно маскированных терапевтических белков

VEGF адсорбировали в лунки 96-луночного титрационного микропланшета, промывали и блокировали молочным белком. В сенсибилизированные лунки вводили 25 мл культуральной среды, содержащей антитело против VEGF или активируемые антитела против VEGF, содержащие ММ JS306, и инкубировали в течение 1, 2, 4, 8 или 24 часов. После инкубации лунки промывали и при помощи иммунологического анализа с использованием антитела против huIgG измеряли степень связывания активируемого антитела. На фиг.9 показано, что маска 306 может полностью ингибировать связывание с VEGF в течение одного часа; однако через 16 часов>50% антитела против VEGF, содержащего маску 306, было связано с антигеном VEGF. Маска 306, которая связывается с антителом против VEGF со сродством>600 нМ, эффективно не предотвращала связывание с VEGF.

Пример 10. Скрининг библиотеки и выделение маскирующих частей антитела против CTLA4

Маскирующие части (ММ) антитела против CTLA4 выделяли из комбинаторной библиотеки, содержащей 10¹⁰ произвольных 15-мерных пептидов, отображаемых на поверхности E.coli методом, описанным в публикации Бессетта и др. (Bessette, P.H., Rice, J.J. and Daugherty, P.S., Rapid isolation of high-affinity protein binding peptides using bacterial display. Protein Eng. Design & Selection. 17:10, 731-739, 2004). Биотинилированное мышиное антитело против CTLA4 (клон UC4 F10-11, 25 нМ) инкубировали с библиотекой и связанные с антителом бактерии, экспрессирующие предполагаемые связывающие пептиды, отделяли путем магнитной сортировки от несвязанных антител, используя магнитные наногранулы, покрытые стрептавидином. Последующие циклы обогащения выполняли методом FACS. В первом цикле FACS бактерии сортировали, используя биотинилированную мишень (5 нМ) и во втором цикле метили стрептавидин-фикоэритрином. В последующих циклах FACS сортировку производили с использованием антитела, меченного флуоресцентным красителем Dylight, при этом концентрацию мишени уменьшали (1 нМ, затем 0,1 нМ) во избежание эффектов авидности на второй стадии мечения и отбора связывающих частей с наибольшим сродством. В результате выполнения одного цикла МACS и трех циклов FACS был получен пул связывающих частей, из которого были секвенированы отдельные клоны. Для определения относительного сродства выполняли скрининг отдельных клонов, используя Fab-фрагмент антитела, расщепленный фицином и меченный Dylight, для уменьшения эффектов амидности двухвалентного антитела в результате экспрессии нескольких пептидов на бактериальной поверхности. В качестве дополнительной проверки специфичности мишени отдельные клоны исследовали на связывание в присутствии 20 мкМ инактивированного IgG E.coli в качестве конкурирующего вещества. Аминокислотные и нуклеотидные последовательности 4 клонов, выбранные для оптимизации маскирующей части, показаны в таблице 15. Указанные последовательности взаимозаменяемо определяются как 115ММ, 184ММ, 182ММ и 175ММ. Маскирующие части-кандидаты с рядом отклонений от нормы были выбраны для определения влияния отклонений от нормы на диссоциацию маскирующей части после расщепления. Маскирующую часть, которая не связывалась с антителом против CTLA4, использовали в качестве негативного контрольного образца.

Таблица 15 Аминокислотные и нуклеотидные последовательности для маскирующих частей, которые маскируют антитело против CTLA4

КК115 ММ

M I L L C A A G R T W V E A C A N G R

ATGATTTTGTTGTGCGCGGCGGGTCGGACGTGGGTGGAGGCTTGCGCTAATGGTAGG

КК184 ММ

A E R L C A W A G R F C G S

GCTGAGCGGTTGTGCGCGTGGGCGGGGCGGTTCTGTGGCAGC

КК182 ММ

W A D V M P G S G V L P W T S

TGGGCGGATGTTATGCCTGGGTCGGGTGTGTTGCCGTGGACGTCG

КК175 ММ

S D G R M G S L E L C A L W G R F C G S

AGTGATGGTCGTATGGGGAGTTTGGAGCTTTGTGCGTTGTGGGGGCGGTTCTGTGGCAGC

Негативный контрольный образец (не связывается с антителом против CTLA4)

P C S E W Q S M V Q P R C Y Y

GCCGTGTTCTGAGTGGCAGTCGATGGTGCAGCCGCGTTGCTATTA

Пример 11. Клонирование scFv против CTLA4

ScFv против CTLA4 клонировали из линии клеток гибридомы НВ304 (Американская коллекция типовых культур), секретирующей антитело UC4F10 против CTLA4 мыши, методом, описанный Гиллиландом и др. (Gilliland L. K., N.A. Norris. H. Marquardt, T.T. Teu, M.S. Hayden, M. G. Neubauer, D.E. Yelton, R.S. Mittler. Rapid and relible cloning of antibody variable regions and generation of recombinant single chain antibody fragments. Tissue Antigens 47:1, 1-20, 1996). Подробную версию указанного метода можно найти на Web-сайте, указывая http://www перед адресом.ibms.sinica.edu.tw/~sroff/protocols/scFv/htm. Полную РНК выделяли из гибридом при помощи набора для выделения полной РНК RNeasy (Qiagen). Праймеры IgK1 (gtyttrtgngtnacytcrca) и IgH1 (acdatyttyttrtcnacyttngt) (вышеуказанная публикация Gilliland et al.) использовали для синтеза первой цепи вариабельной области легкой и тяжелой цепей. С помощью концевой трансферазы добавляли концевой поли-G-сегмент и выполняли ПЦР, используя 5'-концевой праймер ANCTAIL (Gilliland et al., вышеуказанная ссылка) (cgtcgatgagctctagaattcgcatgtgcaagtccgatggtcccccccccccccc), содержащую сайты EcoRI, SacI и XbaI для легкой и тяжелой цепей (специфичную для концевого поли-G-сегмента), 3'-концевой праймер HBS-hIgK (cgtcatgtcgacggatccaagcttacyttccayttnacrttdatrtc) и HBS-hIgH (cgtcatgtcgacggatccaagcttrcangcnggngcnarnggrtanac), выделенную из последовательностей константной области мышиного антитела и содержащую сайты HindIII, BamHI и SalI для амплификации легкой и тяжелой цепей (Gilliland et al., вышеуказанная ссылка). Конструкции и вектор расщепляли при помощи HindIII и SacI, лигировали и трансформировали в E.coli. Отдельные колонии секвенировали и подтверждали правильные последовательности для V_L и V_H (таблицы 16 и 17 соответственно), сравнивая с существующими антителами мыши и хомячка. Лидерные последовательности, описанные для антитела против CTLA4 в представленной последовательности, обычно также именуются сигнальной последовательностью или лидерной последовательностью секреции и являются аминокислотной последовательностью, управляющей секрецией антитела. Указанная последовательность отщепляется клеткой в процессе секреции и не входит в зрелый белок. Кроме того, такое же антитело scFv, клонированное Тувом и др. (Tuve, S., Chen, B.M., Liu, Y., Cheng, T-L., Toure P., Sow, P.S., Feng, Q., Kiviat, N., Strauss, E., Ni, S., Li, Z., Roffler, S.R. и Lieber, A. Combination of Tumor Site - Located CTL-Associated Antigen-4 Blockade and Systemic Regulatory T-Cell Depletion Induces Tumor Destructive Immune Responses. Cancer Res. 67:12, 5929-5939, 2007), было идентично последовательностям, представленным в настоящем описании изобретения.

Таблица 16 Вариабельная область легкой цепи (VL) антитела хомячка против CTLA4 мыши

Лидерная последовательность

M E S H I H V F M S L F L W V S G S C A D I M M T Q S P S S L S V S A G E K A T I S C K S S Q S L F N S N A K T N Y L N W Y L Q K P G Q S P K L L I Y Y A S T R H T G V P D R F R G S G T D F T L T I S S V Q D E D L A F Y Y C Q Q W Y D Y P Y T F G A G T K V E I K

atggaatcacatatccatgtcttcatgtccttgttcctttgggtgtctggttcctgtgcagacatcatgatgacccagtctccttcatccctgagtgtgtcagcgggagagaaagccactatcagctgcaagtccagtcagagtcttttcaacagtaacgccaaaacgaactacttgaactggtatttgcagaaaccagggcagtctcctaaactgctgatctattatgcatccactaggcatactggggtccctgatcgcttcagaggcagtggatctgggacggatttcactctcaccatcagcagtgtccaggatgaagacctggcattttattactgtcagcagtggtatgactacccatacacgttcggagctgggaccaaggtggaaatcaaa

Таблица 17 Вариабельная область тяжелой цепи (VH) антитела хомячка против CTLA4 мыши

Лидерная последовательность

K M R L L G L L Y L V T A L P G V L S Q I Q L Q E S G P G L V N P S Q S L S L S C S V T G Y S I TS G Y G W N W I R Q F P G Q K V E W M G F I Y Y E G S T Y Y N P S I K S R I S I T R D T S K N Q F F L Q V N S V T T E D T A T Y Y C A R Q T G Y F D Y W G Q G T M V T V S S

aagatgagactgttgggtcttctgtacctggtgacagcccttcctggtgtcctgtcccagatccagcttcaggagtcaggacctggcctggtgaacccctcacaatcactgtccctctcttgctctgtcactggttactccatcaccagtggttatggatggaactggatcaggcagttcccagggcagaaggtggagtggatgggattcatatattatgagggtagcacctactacaacccttccatcaagagccgcatctccatcaccagagacacatcgaagaaccagttcttcctgcaggtgaattctgtgaccactgaggacacagccacatattactgtgcgagacaaactgggtactttgattactggggccaaggaaccatggtcaccgtctcctca

Пример 12. Конструирование scFv против CTLA4 с маскирующими частями и расщепляемыми частями

Чтобы определить оптимальную ориентацию scFv против CTLA4 для экспрессии и функционирования, были сконструированы праймеры для амплификации методом ПЦР вариабельных областей легкой и тяжелой цепей с половиной линкера (GGGS)₃ у N- или С-конца для последующего выполнения ПЦР со ”сплайсингом при помощи перекрывающего удлиняющего сегмента” (SOE-ПЦР; Horton, R.M., Hunt, H.D., Ho, S.N., Pullen, J.K. and Pease, L.R. (1989) Engineering hybrid genes without the use of restriction enzymes: gene splicing by overlap extension. Gene 77, 61-68) V_H или V_L у N-конца. Сайт рестрикции NdeI был сконструирован у N-конца для образования инициирующего кодона в рамке считывания в начале нуклеотидной последовательности, метка His и терминирующий кодон были добавлены к С-концу. Легкую и тяжелую цепи затем соединяли при помощи сшивающей ПЦР, используя внешние праймеры для конструирования scFv в V_HV_L и V_LV_H (фиг.10). Праймеры представлены ниже в таблице 18.

Таблица 18 Праймеры для конструирования VHVL и VLVH scFv
VL for1	caaggaccatagcatatggacatcatgatgacccagtct
VL линкер rev1	acttccgcctccacctgatccaccaccacctttgatttccaccttggtcc
линкер VH for2	ggatcaggtggaggcggaagtggaggtggcggttcccagatccagcttcaggagtcagga
VH his rev2	ggccggatccaagcttttagtggtgatggtgatgatgtgaggagacggtgaccatggttcc
VH for3	acaaggaccatagcatatgcagatccagcttcaggagtca
VH линкер rev3	acttccgcctccacctgatccaccaccacctgaggagacggtgaccatggttcc
линкер VL for4	ggtggatcaggtggaggcggaagtggaggtggcggttccgacatcatgatgacccagtctcct
VL his rev4	cggccggatccaagcttttagtggtgatggtgatgatgtttgatttccaccttggtcccagc

Затем был сконструирован набор перекрывающихся праймеров для добавления сайтов sfi и xho1 с целью клонирования маскирующей части с последующей ММР-9-расщепляемой последовательностью и линкером (GGS)₂ у N-конца конструкций scFv. Указанные праймеры приведены в таблице 19 и схематически показаны на фиг.10.

Таблица 19 Праймеры для клонирования маскирующей части и расщепляемой части
for1c линкер	gccagtctggccggtagggctcgagcggccaagtgcacatgccactgggcttcctgggtc
for1d линкер VL	gccactgggcttcctgggtccgggtggaagcggcggctcagacatcatgatgacccagtc
for1e линкер VH	gccactgggcttcctgggtccgggtggaagcggcggctcacagatccagcttcaggagtca
for1a	ttcaccaacaaggaccatagcatatgggccagtctggccggtagggc
VH his rev2	ggccggatccaagcttttagtggtgatggtgatgatgtgaggagacggtgaccatggttcc
VH линкер rev3	acttccgcctccacctgatccaccaccacctgaggagacggtgaccatggttcc

Содержащие линкер scFv амплифицировали методом ПЦР, расщепляли при помощи Ndel и EcoRI (внутренний сайт рестрикции в V_H) и очищали гель-хроматографией. Фрагменты, полученные при помощи ПЦР, лигировали в векторы и трансформировали в E.coli. Нуклеотидные и аминокислотные последовательности приведены в таблице 20.

Таблица 20 Последовательность линкера маскирующей части - расщепляемой части - линкера антитела scFv против CTLA4

Аминокислотная последовательность:

(-------MM Линкер-------) (---------------------CM-------------------) (-scFv Линкер-)

G G S G G S G G S S G Q V H M P L G F L G P G G S G G S

Нуклеотидная последовательность:

GGCGGTTCTGGTGGCAGCGGTGGCTCGAGCGGCCAAGTGCACATGCCACTGGGCTTCCTGGGTCCGGGTGGAAGCGGCGGCTCA

Последовательности маскирующей части амплифицировали методом ПЦР, расщепляли на сайтах sfi1 и xho1, лигировали в конструкции scFv против CTLA4 с линкером, трансформировали в E.coli и секвенировали. Полные нуклеотидная и аминокислотная последовательности ММ115-СМ-АВ приведены ниже соответственно в таблицах 21 и 22.

Таблица 21 Аминокислотная последовательность ММ115-антитела scFv против CTLA4

M I L L C A A G R T W V E A C A N G R G G S G G S G G S S G Q V H M P L G F L G P G G S G G S Q I Q L Q E S G P G L V N P S Q S L S L S C S V T G Y S I T S G Y G W N W I R Q F P G Q K V E W M G F I Y Y E G S T Y Y N P S I K S R I S I T R D T S K N Q F F L Q V N S V T T E D T A T Y Y C A R Q T G Y F D Y W G Q G T M V T V S S G G G G S G G G G S G G G G S D I M M T Q S P S S L S V S A G E K A T I S C K S S Q S L F N S N A K T N Y L N W Y L Q K P G Q S P K L L I Y Y A S T R H T G V P D R F R G S G S G T D F T L T I S S V Q D E D L A F Y Y C Q Q W Y D Y P Y T F G A G T K V E I K

Таблица 22 Нуклеотидная последовательность ММ115-антитеа scFv против CTLA4

atgattttgttgtgcgcggcgggtcggacgtgggtggaggcttgcgctaatggtaggggcggttctggtggcagcggtggctcgagcggccaagtgcacatgccactgggcttcctgggtccgggtggaagcggcggctcacagatccagcttcaggagtcaggacctggcctggtgaacccctcacaatcactgtccctctcttgctctgtcactggttactccatcaccagtggttatggatggaactggatcaggcagttcccagggcagaaggtggagtggatgggattcatatattatgagggtagcacctactacaacccttccatcaagagccgcatctccatcaccagagacacatcgaagaaccagttcttcctgcaggtgaattctgtgaccactgaggacacagccacatattactgtgcgagacaaactgggtactttgattactggggccaaggaaccatggtcaccgtctcctcaggtggtggtggatcaggtggaggcggaagtggaggtggcggttccgacatcatgatgacccagtctccttcatccctgagtgtgtcagcgggagagaaagccactatcagctgcaagtccagtcagagtcttttcaacagtaacgccaaaacgaactacttgaactggtatttgcagaaaccagggcagtctcctaaactgctgatctattatgcatccactaggcatactggggtccctgatcgcttcagaggcagtggatctgggacggatttcactctcaccatcagcagtgtccaggatgaagacctggcattttattactgtcagcagtggtatgactacccatacacgttcggagctgggaccaaggtggaaatcaaacatcatcaccatcaccactaa

С целью конструирования гибридов ММ-СМ-scFv-Fc против CTLA4 были сконструированы праймеры, приведенные в таблице 23, для амплификации методом ПЦР конструкций, предназначенных для клонирования в вектор pfuse Fc при помощи системы гибридизации (Clontech). Плазмиды трансформировали в E.coli и проверяли последовательность отдельных клонов.

Таблица 23 Праймеры для конструирования гибридов ММ-СМ-scFv против CTLA4
HLCTLA4ScFv pFuse нижний праймер	tcagatctaaccatggctttgatttccaccttggtcc
LHCTLA4ScFv pFuse нижний праймер	tcagatctaaccatggctgaggagacggtgaccatgg
p115CTLA4 pfuse верхний праймер	cacttgtcacgaattcgatgattttgttgtgcgcggc
p182CTLA4 pfuse верхний праймер	cacttgtcacgaattcgtgggcggatgttatgcctg
p184CTLA4 pfuse верхний праймер	cacttgtcacgaattcggctgagcggttgtgcgcgtg
p175CTLA4 pfuse верхний праймер	cacttgtcacgaattcgagtgatggtcgtatggggag
pnegCTLA4 pfuse верхний праймер	cacttgtcacgaattcgccgtgttctgagtggcagtcg

Пример 13. Экспрессия и анализ маскированного/ММР-9/антитела scFv-Fc против CTLA4 в клетках НЕК-293

10 мкг экспрессирующих векторов для p175CTLA4pfuse, p182CTLA4pfuse, p184CTLA4pfuse, p115CTLA4pfuse или pnegCTLA4pfuse трансфицировали в 10⁷ свободных клеток НЕК-293 (Invitrogen), используя трансфектамин 2000 в соответствии с инструкциями производителя (Invitrogen). Трансфицированные клетки инкубировали в течение 72 часов. После инкубации кондиционированную среду собирали и очищали клетки и дебрис центрифугированием. Кондиционированную среду анализировали в отношении активности при помощи описанного ниже анализа ELISA.

Пятьдесят микролитров кондиционированной среды из клеток НЕК-293, экспрессирующих ММ175-scFv против CTLA4, ММ182-scFv против CTLA4, ММ184-scFv против CTLA4, ММ115-scFv против CTLA4 или scFV против CTLA4 без маскирующей части, вводили в 200 мкл буфера для расщепления ММР-9 и инкубироовали с ~19 ед. ММР-9 или без него в течение 2 часов при 37°С.Затем образцы разводили в отношении 1:1 в PBS с 4% обезжиренного сухого молока (NFDM) и анализировали в отношении активности связывания при помощи конкурентного анализа ELISA.

100 мкл 0,5 мг/мл раствора мышиного слитого белка CTLA4-Fc (R & D Systems) в PBS вводили в лунки 96-луночного планшета Easy Wash (Corning) и инкубировали в течение ночи при 4°С.Затем лунки блокировали в течение одного часа при комнатной темппературе 100 мкл 2% обезжиренного сухого молока (NFDM) в PBS и трижды промывали PBS с 0,05% твина-20 (PBST). В лунки добавляли 50 мкл кондиционированной среды из культур трансфицированных клеток НЕК-293, экспрессирующих ММ175-scFv против CTLA4, ММ182-scFv против CTLA4, ММ184-scFv против CTLA4, ММ115-scFv против CTLA4 или scFV против CTLA4 без маскирующей части, которые ранее не обрабатывали или обрабатывали ММР-9, и инкубировали при комнатной температуре в течение 15 минут.После инкубации в каждую лунку добавляли 50 мкл PBS, содержащего 0,5 мкг/мл биотинилированного мышиного белка В71-Fc (R & D Systems). После последующей инкубации при комнатной температуре в течение 30 минут лунки пять раз промывали 150 мкл PBST. Добавляли 100 мкл PBS, содержащего комплекс авидин-HRP, разведенный в отношении 1:3000, планшет инкубировали при комнатной температуре в течение 45 минут и 7 раз промывали 150 мкл PBST. Анализ ELISA выполняли, используя 100 мкл ТМВ (Pierce), реакцию прекращали, добавляя 100 мкл 1 н раствора HCl, и измеряли оптическую плотность при 450 нМ.

Пример 14. Конструирование антитела против CTLA4

В таблицах 24 и 25 приведены соответственно нуклеотидная и аминокислотная последовательности scFv против CTLA-4 человека. Бактериофаг М13, способный связывать CTLA человека, был предоставлен (по контракту компанией Creative Biolabs, 21 Brookhaven Blvd., Port Jefferson Station, NY 11776). Фаг был продуцироован в E.coli TG-1 и очищен путем преципитации PEG и NaCl.

Таблица 24 Нуклеотидная последовательность антитела scFv против CTLA4 человека

gaaattgtgttgacacagtctccaggcaccctgtctttgtctccaggggaaagagccaccctctcctgcagggccagtcagagtgttagcagcagctacttagcctggtaccagcagaaacctggccaggctcccaggctcctcatctatggtgcatccagcagggccactggcatcccagacaggttcagtggcagtgggtctgggacagacttcactctcaccatcagcagactggagcctgaagattttgcagtgtattactgtcagcagtatggtagctcaccgctcactttcggcggagggaccaaggtggaaatcaaacgttccggagggtcgaccataacttcgtataatgtatactatacgaagttatcctcgagcggtacccaggtgcagctggtgcagactgggggaggcgtggtccagcctgggaggtccctgagactctcctgtgcagcctctggatccacctttagcagctatgccatgagctgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcagctattagtggtagtggtggtagcacatactacgcagactccgtgaagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgacaaactccctttactggtacttcgatctctggggccgtggcaccctggtcactgtctcttcagctagc

Таблица 25 Аминокислотная последовательность антитела scFv против CTLA4 человека

EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRASQSVSSSYLAWYQQKPGQAPRLLIYGASSRATGIPDRFSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQYGSSPLTFGGGGTKVEIKRSGGSTITSYNVYYTKLSSSGTQVQLVQTGGGVVQPGRSLRLSCAASGSTFSSYAMSWVRQAPGKGLEWVSAIAGSGGSTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCATNSLYWYFDLWGRGTLVTVSSAS

Измерение связывания CTLA-4 при помощи анализа ELISA на фаге

Для измерения связывания scFv-C2 против CTLA-4 в лунки микропланшета (96-луночный планшет Well East; Corning) вводили 100 мкл 0,5 мкг/мл CTLA-4-IgG человека или CTLA-4-IgG мыши (R&D Systems) в РBS и инкубировали в течение ночи при 4°С.Лунки блокировали в течение 1 часа при комнатной температуре 150 мкл 2% обезжиренного сухого молока (NFDM) в РBST (PBS, рН 7,4, 0,5% твина-20). Затем лунки трижды промывали 300 мкл PBST. После промывки в три одинаковые лунки добавляли 100 мкл очищенного фага scFv против CTLA-4 в РBST и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем лунки трижды промывали 300 мкл PBST. Добавляли сто микролитров антитела, конъюгированного с HRP против М13, и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа. Обнаружение HRР заканчивали, добавляя 100 мкл раствора ТМВ (Pierce). Реакцию прекращали, добавляя 100 мкл 1 н раствора HCl, и измеряли октическую плотность при 450 нМ. На фиг.19 показано связывание scFv против CTLA-4 с CTLA-4 мыши и человека.

Активируемые антитела, содержащие IgG в качестве антитела

В следующих разделах приведены примеры активируемых антител, содержащих IgG человека против EGFR и VEGF. Указанные активируемые антитела являются маскированными и неактивными в нормальных условиях. Активируемые антитела, достигшие больной ткани, расщепляются специфичной для заболевания протеазой и затем могут связываться с мишенью. Для обнаружения приемлемых маскирующих частей для антител против EGFR и VEGF использовали бактериальный дисплей. В приведенных примерах отобранные маскирующие части объединены с субстратом для фермента, используемым в качестве пускового механизма для конструирования активируемых антител, специфически связывающихся с мишенью после активации протеазой. Кроме того, бактериальный дисплей использовали для изменения обнаруженных пептидов с целью увеличения сродства к антителам и усиления ингибирования связывания с мишенью в нерасщепленном состоянии. Более высокое сродство маскирующей части и более сильное ингибирование имеют важное значение для правильного функционирования активируемого антитела.

Пример 15. Конструирование АА, содержащего IgG против VEGF

Конструирование антитела IgG против VEGF

Вариабельную область легкой цепи антитела против VEGF амплифицировали при помощи ПЦР с праймерами СХ0311 и СХ0702, используя антитело mmp-9 306 scFv против VEGF (описанное выше) в качестве матрицы, и затем клонировали в вектор pFIL2-CL-hk, используя сайты рестрикции EcoRI и BsiWI (рFIL2-VEGF-Lc). Легкую цепь 306 mmp-9 амплифицировали при помощи ПЦР с праймерами СХ0325 и СХ0702, используя антитело mmp-9 scFv против VEGF в качестве матрицы, и клонировали, как было описано выше (pFIL2-306m VEGF-Lc). Вариабельные области тяжелой цепи антитела против VEGF амплифицировали при помощи ПЦР с праймерами СХ0700 и СХ0701, используя 306 ММ/ММР-9 СМ/scFv против VEGF (описанное выше) в качестве матрицы, и клонировали в вектор pFIL-СHIg-hG1, используя сайты рестрикции EcoRI и NheI (pFIL-VEGF-Hc). Праймеры приведены в нижеследующей таблице 26.

Таблица 26 Праймеры для конструирования антитела IgG против VEGF
СХ0311	cttgtcacgaattcggatattcaactgacccagagc
СХ0702	gtgcagccaccgtacgcttaatctccactttggtg
СХ0325	tgcttgctcaactctacgtc
СХ0289	gctttcaccgcaggtacttccgtagctggccagtctggcc
СХ0687	cgctccatgggccaccttggccgctgccaccgctcgagcc
СХ0700	cacttgtcacgaattcggaggtccagctggtagaaag
СХ0701	ggcccttggtgctagcgctcgacactgtaaccagagtac

Таблица 27 Последовательности для тяжелой и легкой цепи антитела против VEGF

pFIL2-CL-hk анти-VEGF Lc (pFIL2-VEGF-Lc)

gatattcaactgacccagagcccttcttccctgagtgccagcgtgggtgaccgtgttacgatcacttgctcggccagccaagatatttctaactacctgaattggtaccagcagaagccaggaaaggcaccaaaagtcctgatctacttcacaagttcactgcattccggcgtaccgtcgcgctttagcggttctggcagtggtaccgacttcaccctgactatctcgagtctgcaacctgaggattttgctacatattactgtcagcaatattcgaccgtgccgtggacgttcgggcagggcaccaaagtggagattaagcgtacggtggctgcaccatctgtcttcatcttcccgccatctgatgagcagttgaaatctggaactgcctctgttgtgtgcctgctgaataacttctatcccagagaggccaaagtacagtggaaggtggataacgccctccaatcgggtaactcccaggagagtgtcacagagcaggacagcaaggacagcacctacagcctcagcagcaccctgacgctgagcaaagcagactacgagaaacacaaagtctacgcctgcgaagtcacccatcagggcctgagctcgcccgtcacaaagagcttcaacaggggagagtgttag

DIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

Как было указано выше, маска 306, используемая при конструировании активируемого антитела против VEGF, неэффективно маскировала связывание с мишенью при продолжительном воздействим мишени из-за низкого сродства маскирующей части к антителу. Одним способом увеличения сродства маскирующей части является созревание аффинности пептида, описанное ниже.

Конструирование библиотеки для созревания аффиности

Маскирующую часть 306 антитела против VEGF подвергали созреванию аффинности методом случайного отбора. Библиотека отображения на клетках есрХ была сконструирована при соотношениях нуклеотидов, показанных в таблице 28. Конечная вариабельность библиотеки (306 SR) была равна примерно 2,45×10⁸.

Таблица 28
Исходное основание	Соотношение оснований
G	G=70%; T=8%; A=11%; C=11%
T	T=70%; G=8%; A=11%; C=11%
A	A=80%; G=5%; T=6%; C=9%
C	C=80%; G=5%; T=6%; A=9%

Скрининг библиотеки 306 SR

Начальный цикл MACS выполняли, используя магнитные шарики, меченные белком А, и клетки в количестве, обеспечивающем более, чем 100-кратную избыточную выборку библиотеки. До выполнения магнитного отбора клетки инкубировали с 100 нМ IgG против VEGF и 10 мкМ пептида 306 (306Р, PCSEWQSMVQPRCYYG) для уменьшения связывания вариантов с одинаковым или более низким сродством по сравнению с исходной последовательностью 306. Магнитный отбор позволил выделить 2×10⁷ клеток.

Первый цикл сортировки методом FACS выполняли с использованием клеток, меченных 1 нМ флуоресцентного красителя DyLight (fluor 530 нМ) против VEGF. Для избирательного давления популяци второй и третий циклы FACS выполняли с использованием клеток, меченных 1 нМ DyLight против VEGF в присутствии 100 нМ пептида 306. Параметры отбора были заданы с возможностью отбора только 5% клеток с наибольшим связыванием. Популяцию клеток, сортированную в третьем цикле, сначала инкубировали с 10 нМ DyLight против VEGF, затем добавляли пептид 306 до конечной концентрации 100 нМ и инкубировали при 37°С в течение 20 минут.Собирали лучшие 2% позитивной популяции, характеризующиеся связыванием, с которым не конкурировал пептид 306. Циклы 5-7 анализа FACS выполняли следующим образом: популяции метили 10 нМ DyLight против VEGF и подвергали конкурентному связыванию с немеченным VEGF (100 нМ) при 37°С в течение соответствено 7, 10 и 15 минут.При выполнении циклов 5-7 анализа FACS был выделен лучший 1% популяции клеток.

Таблица 29
Пептидные последовательности 306SR М1F7
JS306	PCSEWQSMVQPRCYYG
JS1825	SCTAWQSMVEQRCYFG 3X
JS1826	PCSKWESMVEQRCYFA
JS1827	PCSAWQSMVEQRCYFG 2X
JS1829	PCSKWESMVLQSCYFG 4X
JS1830	TCSAWQSMVEQRCYFG 2X
JS1837	TCSQWESMVEPRCYFG

Анализ пептидов с созревшей аффинностью 306SR

Связывание клонов еСРХ3.0 306, JS1825, JS1827 и JS1829 анализировали методом FACS в 3 разных концентрациях с использованием меченного DyLight антитела против VEGF. Кривые связывания показаны на фиг.21. Все три пептида с созревшей аффинностью характеризовались по меньшей мере в 10 раз более высоким сродством по сравнению с пептидом 306.

Конструирование активируемых антител против VEGF

Клоны есрХ3.0 с созревшей аффиностью (JS1825, JS1827 и JS1829) амплифицировали при помощи ПЦР с праймерами СХ0289 и СХ0687 и клонировали в вектор pFIL2-306mVEGF-Lc, используя сайты рестрикции SfiI для получения векторов pFIL2-1825mVEGF-Lc, pFIL2-1827mVEGF-Lc и pFIL2-1829mVEGF-Lc. Нуклеотидная и аминокислотная последовательности приведены в нижеследующих таблицах. В скобках указано разграничение между разными доменами последовательности: (Линкер)(ММ)(Линкер)(СМ)(Линкер)(антитело).

Экспрессия и очистка антитела и активируемого антитела против VEGF

3 мкг pFIL-VEGF-Hc и 3 мкг pFIL2-VEGF-Lc котрансфицировали в клетки СНО-S (Invitrogen), используя липофектамин 200 (Invitrogen) в соответствии с инструкциями производителей. Трансфицированные клетки культивировали в среде для свободных клеток СНО (Invitrogen) и производили отбор в отношении устойчивости к зеоцину и бластицидину. Отдельные клоны выделяли путем ограничивающего разведения и отбирали методом ЕLISA на основании экспрессии IgG человека, способного связываться с EGFR. Все антитела и активируемые антитела очищали хроматографией на белке А стандартными методами.

Аналогичным образом 3 мкг каждого экспрессирующего вектора для легких цепей активируемого антитела pFIL2-306mVEGF-Lc, pFIL2-1825mVEGF-Lc, pFIL2-1827mVEGF-Lc или pFIL2-1829mVEGF-Lc котрансфицировали в клетки СНО-S с 3 мкг pFIL-VEGF-Hc. Трансфицированные клетки культивировали в среде для свободных клеток СНО (Invitrogen) и производили отбор в отношении устойчивости к зеоцину и бластицидину. Отдельные клоны выделяли путем ограничивающего разведения и отбирали при помощи анализа ELISA на основании экспрессии IgG человека, способного связываться с EGFR.

Анализ замещения мишенью антитела и активируемого антитела против VEGF

VEGF адсорбировали в лунки 96-лучного титрационного микропланшета, промывали и блокировали молочным белком. Примерно 25 мл культуральной среды, содержащей антитело против VEGF или активируемое антитело против VEGF, содержащее маскирующие части JS306, JS1825, JS1827 и JS1829, вводили в сенсибилизированные лунки и инкубировали в течение примерно 1, 2, 4, 8 или 24 часов. После инкубации лунки промывали и при помощи иммунологического анализа против huIgG измеряли количество связанных активируемых антител.

Пример 16. Конструирование активируемого антитела, содержащего IgG против EGFR

Конструирование антитела IgG против EGFR

Ген вариабельной области легкой цепи С225 синтезировали при помощи ПЦР, используя олигонуклеотиды СХ638-СХ655, в соответствии с описанием, приведенным в публикации Bessette et al., Methods in Molecular Biology, vol. 231. Полученный продукт расщепляли BamHI/NotI и лигировали в большой фрагмент pXMal, расщепленный BamHI/NotI, с конструированием плазмиды pX-scFv225-Vk. Аналогичным образом ген вариабельной области тяжелой цепи С225 синтезировали при помощи ПЦР, используя олигонуклеотиды СХ656-СХ677, расщепляли BglII/NotI и лигировали в pXМal BamHI/NotI с конструированием плазмиды pX-scFv225-Vh. Ген вариабельной области легкой цепи затем клонировали из pX-scFv225-Vk в виде фрагмента BamHI/NotI в плазмиду pX-scFv225-Vh на сайте BamHI/Not с конструированием плазмиды pX-scFv225m-HL, содержащей ген scFv на основе С225.

Сигнальную последовательность IL2 удаляли из pINFUSE-hIgG1-Fc2 (InvivoGen) в виде фрагмента KasI/NcoI и переносили в pFUSE2-CLIg-hk (InvivoGen), расщепленную KasI/NcoI, в результате чего была получена плазмида pFIL2-CL-hk. Сигнальную последовательность IL2 также удаляли из pINFUSE-hIgG1-Fc2 в виде фрагмента KasI/EcoRI и переносили в pFUSE-CHIg-hG1 (InvivoGen), расщепленную KasI/EcoRI (большие и средние фрагменты), путем трехстадийного лигирования, в результате чего была получена плазмида pFIL-CHIg-hG1.

Константную область легкой цепи IgG человека подвергали сайт-специфическому мутагенезу путем амплификации из плазмиды pFUL2-CL-hk с помощью олигонуклеотидов СХ325/СХ688, расщепления BsiWI/NheI и клонирования в pFIL2-CL-hk на сайте BsiWI/NheI, в результате чего была получена плазмида pFIL2-CL₂₂₅.

Константную область тяжелой цепи IgG человека подвергали сайт-специфическому мутагенезу путем амплификации из плазмиды pFIL-CHIg-hGI в трех сегментах с помощью олигонуклеотидов СХ325/СХ689, СХ690/СХ692 и СХ693/СХ694 с последующим выполнением перекрывающей ПЦР в отношении всех трех продуктов с использованием внешних праймеров СХ325/СХ694. Полученный продукт расщепляли EroRI/AvrII и клонировали в pINFUSE-hIgG1-Fc2 на сайте EcoRI/NheI, в результате чего была получена плазмида pFIL-CH₂₂₅.

Сегмент гена вариабельной области легкой цепи амплифицировали из pX-scFv225m-HL с помощью олигонуклеотидов СХ695/СХ696, расщепляли BsaI и клонировали в pFIL2-CL₂₂₅ на сайте EcoRI/BsiWI, в результате чего был получен экспрессирующий вектор легкой цепи С225 pFIL2-C225-light.

Сегмент гена вариабельной области тяжелой цепи амплифицировали из pX-scFv225m-HL с помощью олигонуклеотидов СХ697/СХ698, расщепляли BsaI и клонировали в pFIL-CH₂₂₅ на сайте EcoRI/NheI, в результате чего был получен экспрессирующий вектор тяжелой цепи pFIL-C225-heavy.

Таблица 33 Праймеры, используемые при конструировании антитела IgG против EGFR
CX268	ccgcaggtacctcgagcgctagccagtctggccag
CX325	tgcttgctcaactctacgtc
CX370	aacttgtttattgcagctt
CX448	gagttttgtcggatccaccagagccaccgctgccaccgctcgagcc
CX638	gcgtatgcaggatccggcggcgatattctgctgacccaga
CX639	cacgctcagaatcaccgggctctgggtcagcagaatatcg
CX640	gcccggtgattctgagcgtgagcccgggcgaacgtgtgag
CX641	ggctcgcgcggcagctaaagctcacacgttcgcccgggct
CX642	ctttagctgccgcgcgagccagagcattggcaccaacatt
CX643	gtgcgctgctgataccaatgaatgttggtgccaatgctct
CX644	cattggtatcagcagcgcaccaacggcagcccgcgcctgc
CX645	ttcgctcgcatatttaatcagcaggcgcgggctgccgttg
CX646	tgattaaatatgcgagcgaaagcattagcggcattccgag
CX647	tgccgctgccgctaaagcggctcggaatgccgctaatgct
CX648	ccgctttagcggcagcggcagcggcaccgattttaccctg
CX649	ctttccacgctgttaatgctcagggtaaaatcggtgccgc
CX650	agcattaacagcgtggaaagcgaagatattgcggattatt
CX651	gttgttgttctgctggcaataataatccgcaatatcttcg
CX652	attgccagcagaacaacaactggccgaccacctttggcgc
CX653	tcagttccagtttggtgcccgcgccaaaggtggtcggcca
CX654	gggcaccaaactggaactgaaacgcggccgccatcaccat
CX655	ctcccacgcgtatggtgatgatggtgatggcggccgcgtt
CX656	cgtatgcaagatctggtagcggtacccaggtgcagctgaa
CX657	ccaggcccgggccgctctgtttcagctgcacctgggtacc
CX658	acagagcggcccgggcctggtgcagccgagccagagcctg
CX659	ctcacggtgcaggtaatgctcaggctctggctcggctgca
CX660	agcattacctgcaccgtgagcggctttagcctgaccaact
CX661	gcgcacccaatgcacgccatagttggtcaggctaaagccg
CX662	atggcgtgcattgggtgcgccagagcccgggcaaaggcct
CX663	aaatcacgcccagccattccaggcctttgcccgggctctg
CX664	ggaatggctgggcgtgatttggagcggcggcaacaccgat
CX665	ctggtaaacggggtgttataatcggtgttgccgccgctcc
CX666	tataacaccccgtttaccagccgcctgagcattaacaaag
CX657	cacctggcttttgctgttatctttgttaatgctcaggcgg
CX658	ataacagcaaaagccaggtgttttttaaaatgaacagcct
CX659	tcgcggtatcgttgctttgcaggctgttcattttaaaaaa
CX670	gcaaagcaacgataccgcgatttattattgcgcgcgcgcg
CX671	tcataatcataataggtcagcgcgcgcgcgcaataataaa
CX672	ctgacctattatgattatgaatttgcgtattggggccagg
CX673	gctcacggtcaccagggtgccctggccccaatacgcaaat
CX674	gcaccctggtgaccgtgagcgcgggtggtagcggtagcgg
CX675	taccgccgcctccagatcctccgctaccgctaccacccgc
CX676	aggatctggaggcggcggtagtagtggtggaggatccggt
CX677	tggtgatggcggccgcggccaccggatcctccaccactac
CX688	cgagctagctccctctacgctcccctgttgaagctctttg
CX690	acaagcgcgttgagcccaaatcttgtg
CX692	cagttcatcccgggatgggggcagggtg
CX693	ccccatcccgggatgaactgaccaagaaccaggtcagc
CX694	ctggccacctaggactcatttaccc
CX695	gcactggtctcgaattcggatattctgctgacccagag
CX696	ggtgcggtctccgtacgtttcagttccagtttggtg
CX697	gcactggtctcgaattcgcaggtgcagctgaaacagag
CX698	gagacggtctcgctagccgcgctcacggtcaccag
CX730	tgcgtatgcaagatctggtagcggtaccgatattctgctgacccagag
CX731	actactaccgccgcctccagatcctccgctaccgctaccacctttcagttccagtttggtg
CX732	tctggaggcggcggtagtagtggtggaggctcaggcggccaggtgcagctgaaacagag
CX733	gatggtgatggcggccgcgcgcgctcacggtcaccag
CX735	tgtcggatccaccgctaccgcccgcgctcacggtcaccag
CX740	tcacgaattcgcaaggccagtctggccagggctcgagcggtggcagcggtggctctggtggatccggcggtggca
CX741	tggtggatccggcggtggcagcggtggtggctccggcggtaccggcggtagcggtagatctgacaaaactcacac
CX747	gatccccgtctccgccagtcaaaatgatgccggaaggcggtac
CX748	cgccttccggcatcattttgactggcggagacggg

Конструирование экспрессирующих векторов для активируемых антител против EGFR

Плазмиду pX-scFv225m-HL амплифицировали при помощи ПЦР в виде отдельных реакций, выполняемых с праймерами СХ730/СХ731 и СХ732/СХ733, и полученные продукты амплифицировали при помощи перекрывающей ПЦР с внешними праймерами СХ730/СХ733, расщепляли BglII/NotI и клонировали в pXMal на сайте BamHI/NotI, в результате чего была получена плазмида pX-scFv225m-LH.

Линкерную последовательность добавляли к N-концу гена Fc-фрагмента IgG человека путем амплификации при помощи ПЦР плазмиды pFUSE-hIgG-Fc2 при выполнении реакции с перекрыванием верхних праймеров СХ740, СХ741 и нижнего праймера СХ370. Полученный продукт расщепляли EcoRI/BglII и фрагмент длиной ~115 п. о. клонировали в pFUSE-hIgG-Fc2 на сайте EcoRI/BglII. Полученную плазмиду расщепляли KpnI/BglII и большой фрагмент лигировали в KpnI/BamHI-расщепленный продукт ПЦР, полученный путем амплификации pX-scFv225m-LH с помощью олигонуклеотидов СХ736/СХ735, в результате чего была получена плазмида рРНВ3734.

Полученную плазмиду расщепляли SfiI/XhoI и маскирующий пептид 3690 клонировали в виде фрагмента SfiI/XhoI плазмиды рРНВ3690, в результате чего была получена плазмида рРНВ3783.

Добавляли субстрат для протеазы SM984, расщепляя полученную плазмиду BamHI/KpnI и лигируя продукт гибридизации фосфорилированных олигонуклеотидов СХ747/СХ748, в результате чего была получена плазмида рРНВ3822.

Сдвоенная пептидная маска была сконструирована путем расщепления полученной плазмиды при помощи XhoI, дефосфорилирования 5'-концов и клонирования в XhoI-расщепленный продукт ПЦР, полученный путем амплификации рРНВ3579 с праймерами СХ268/СХ448, в результате чего была получена плазмида рРНВ3889.

Маскирующую область, линкер, субстрат и вариабельную область легкой цепи рРНВ3783, рРНВ3822 и рРНВ3889 амплифицировали при помощи ПЦР с праймерами СХ325/СХ696, расщепляли EcoRI/BsiWI и клонировали в pFIL2-CL₂₂₅ на сайте EcoRI/BsiWI, в результате чего были получены экспрессирующие векторы легкой цепи активируемого антитела рРНВ4007, рРНВ3902 и рРНВ3913.

Маскирующие пептиды с созревшей аффинностью вводили в экспрессирующие векторы легкой цепи активируемого антитела путем клонирования в виде фрагментов SfiI/XhoI. Субстраты для протеазы вводили в виде совместимых фрагментов BamHI/KpnI.

Экспрессия и очистка антитела и активируемых антител против EGFR

3 мкг pFIL-CH₂₂₅-HL и 3 мкг pFIL2-CH₂₂₅-light котрансфицировали в клетки СНО-S (Invitrogen), используя липофектамин 200 (Invitrogen) в соответствии с инструкциями производителей. Трансфицированные клетки культивировали в среде для свободных клеток СНО (Invitrogen) и производили отбор в отношении устойчивости к зеоцину и бластицидину. Отдельные клоны выделяли путем ограничивающего разведения и отбирали при помощи анализа ELISA на основании экспрессии IgG человека, способного связываться с EGFR. Все антитела и активируемые антитела очищали хроматографией на белке А стандартными методами.

Аналогичным образом 3 мкг каждого экспрессирующего вектора для легких цепей активируемого антитела котрансфицировали в клетки СНО-S с 3 мкг pFIL-CH₂₂₅-HL. Трансфицированные клетки культивировали в среде для свободных клеток СНО (Invitrogen) и производили отбор в отношении устойчивости к зеоцину и бластицидину. Отдельные клоны выделяли путем ограничивающего разведения и отбирали при помощи анализа ELISA на основании экспрессии IgG человека, способного связываться с EGFR.

Скрининг библиотеки маскирующих частей с созревшей аффинностью антител против EGFR

Начальный цикл MACS выполняли, используя динамические гранулы SA и 1,4×10⁸ клеток из библиотеки еcpX3-755. До выполнения магнитного отбора клетки инкубировали с 3 нМ меченного биотином моноклонального антитела С225. В результате магнитного отбора было выделено 6×10⁶ клеток. Первый цикл сортировки методом FACS выполняли с использованием 2×10⁷ клеток, меченных 0,1 нМ флуоресцентного красителя DyLight (fluor 530 нМ) для моноклонального антитела С225, в результате чего было выделено 1,5×10⁵ клеток с позитивным связыванием. Для приложения более высокого избирательного давления к популяции второй цикл FACS выполняли с использованием клеток, меченных 10 нМ DyLight для моноклонального антитела C225 в присутствии 100 мкМ пептида 3690 (CISPRGC) при 37°С.Для дальнейшего повышения избирательного давления 3-й и 4-й циклы выполняли с использованием клеток, меченных 100 нМ DyLight для моноклонального антитела C225 в присутствии 100 мкМ пептида 3690 (CISPRGC) при 37°С.Собирали лучший 1% позитивной популяции, характеризующийся связыванием, с которым не конкурировал пептид 3690. В результате измерений сродства клеток в отдельных популяциях, выделенных в результате выполнения вышеуказанного скрининга, были выявлены три пептида, 3954 (CISPRGCPDGPYVM), 3957 (CISPRGCЕPGTYVPT) и 3958 (CISPRGCPGQIWHPP) со сродством к С225, которое было по меньшей мере в 100 раз больше, чем у пептида 3690 (CISPRGC). Три указанные маскирующие части были введены в активируемые антитела против EGFR. На фиг.22 показан процесс созревания аффинности некоторых маскирующих частей для антител против EGFR.

Измерение сродства для маскирующих частей С225

Измерение сродства связывания Fab-фрагмента С225 с маскирующими частями 3690, 3954 и 3957 с использованием клеток. Связывание клонов еСРХ3.0 3690, 3954 и 3957 анализировали в клеточном сортере с возбуждением флуоресценции (FACS) с использованием меченного DyLight Fab-фрагмента против EGFR в 3 разных концентрациях. Кривые связывания показаны на фиг.23. Маскирующие части 3954 и 3957 характеризовались по меньшей мере в 100 раз более высоким сродством по сравнению с маскирующей частью 3690.

Анализ замещения мишенью в активируемых антителах против EGFR

EGFR адсорбировали в лунки 96-луночного титрационного микропланшета, промывали и блокировали молочным белком. 25 мл культуральной среды, содержащей 2 нМ антитела против EGFR или активируемых антител против EGFR, содержащих маскирующие части 3690, 3957, 3954 и 3960/3579, вводили в сенсибилизированные лунки и инкубировали в течение 1, 2, 4, 8 или 24 часов. После инкубации лунки промывали и при помощи иммунологического анализа с использованием антитела против huIgG измеряли степень связывания активируемого антитела. Связывание активируемого антитела против EGFR нормализовали в отношении связывания антитела против EGFR (100%) для прямого сравнения эффективности маскировки активируемого антитела. Степени равновесного связывания в виде процентного значения связывания исходного или немодифицированного антитела показаны в таблице 34 и на фиг.24. В то время как маскирующие части 3954 и 3957 характеризуются одинаковым сродством связывания, которое в 100 раз больше, чем у 3609; маскирующая часть 3954 по меньшей мере в 2 раза эффективнее ингибирует связывание с мишенью. В нижеследущих таблицах приведены последовательности тяжелой и легкой цепей С225, маскирующих частей и активируемых антител. В нижеследующих таблицах приведены нуклеотидные и аминокислотные последовательности. В скобках указано разграничение между разными доменами последовательности: (Линкер)(ММ)(Линкер)(СМ)(Линкер)(антитело).

Таблица 34 Анализ замещения мишенью С225: процентное значение связывания исходного антитела±стандартная ошибка среднего в разные моменты времени
Время (часы)	Активируемое антитело 3690	Активируемое антитело 3954	Активируемое антитело 3975	Активируемое антитело 3690/3579
1	15,5±4,2	4,4±1,8	7,3±2,0	3,6±1,2
2	19,3±6,0	6,0±2,0	9,3±2,8	2,1±0,6
4	21,5±5,0	7,6±1,7	12,8±2,3	3,3±1,2
8	27,6±7,4	9,7±0,4	14,9±0,03	3,0±1,6
24	20,0±9,1	13,4±1,2	22,3±2,6	2,8±0,1

Таблица 35 Тяжелая цепь С225

caggtgcagctgaaacagagcggcccgggcctggtgcagccgagccagagcctgagcattacctgcaccgtgagcggctttagcctgaccaactatggcgtgcattgggtgcgccagagcccgggcaaaggcctggaatggctgggcgtgatttggagcggcggcaacaccgattataacaccccgtttaccagccgcctgagcattaacaaagataacagcaaaagccaggtgttttttaaaatgaacagcctgcaaagcaacgataccgcgatttattattgcgcgcgcgcgctgacctattatgattatgaatttgcgtattggggccagggcaccctggtgaccgtgagcgcggctagcaccaagggcccatcggtcttccccctggcaccctcctccaagagcacctctgggggcacagcggccctgggctgcctggtcaaggactacttccccgaaccggtgacggtgtcgtggaactcaggcgccctgaccagcggcgtgcacaccttcccggctgtcctacagtcctcaggactctactccctcagcagcgtggtgaccgtgccctccagcagcttgggcacccagacctacatctgcaacgtgaatcacaagcccagcaacaccaaggtggacaagcgcgttgagcccaaatcttgtgacaaaactcacacatgcccaccgtgcccagcacctgaactcctggggggaccgtcagtcttcctcttccccccaaaacccaaggacaccctcatgatctcccggacccctgaggtcacatgcgtggtggtggacgtgagccacgaagaccctgaggtcaagttcaactggtacgtggacggcgtggaggtgcataatgccaagacaaagccgcgggaggagcagtacaacagcacgtaccgtgtggtcagcgtcctcaccgtcctgcaccaggactggctgaatggcaaggagtacaagtgcaaggtctccaacaaagccctcccagcccccatcgagaaaaccatctccaaagccaaagggcagccccgagaaccacaggtgtacaccctgcccccatcccgggatgaactgaccaagaaccaggtcagcctgacctgcctggtcaaaggcttctatcccagcgacatcgccgtggagtgggagagcaatgggcagccggagaacaactacaagaccacgcctcccgtgctggactccgacggctccttcttcctctacagcaagctcaccgtggacaagagcaggtggcagcaggggaacgtcttctcatgctccgtgatgcatgaggctctgcacaaccactacacgcagaagagcctctccctgtctccgggtaaa

QVQLKQSGPGLVQPSQSLSITCTVSGFSLTNYGVHWVRQSPGKGLEWLGVIWSGGNTDYNTPFTSRLSINKDNSKSQVFFKMNSLQSNDTAIYYCARALTYYDYEFAYWGQGTLVTVSAASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

Таблица 42 Последовательности маскирующих частей С225
3690	CISPRGCG
3579	GSHCLIPINMGAPSC
3690-3579	CISPRGCGGSSASQSGQGSHCLIPINMGAPSC
3954	CISPRGCPDGPYVMY
3957	CISPRGCEPGTYVPT
3858	CISPRGCPGQIWHPP
4124	CNHHYFYTCGCISPRGCPG
4125	ADHVFWGSYGCISPRGCPG
4127	CHHVYWGHCGCISPRGCPG
4133	CPHFTTTSCGCISPRGCPG
4137	CNHHYHYYCGCISPRGCPG
4138	CPHVSFGSCGCISPRGCPG
4140	CPYYTLSYCGCISPRGCPG
4141	CNHVYFGTCGCISPRGCPG
4143	CNHFTLTTCGCISPRGCPG
4148	CHHFTLTTCGCISPRGCPG
4157	YNPCATPMCCISPRGCPG

Консенсусные последовательности маскирующих частей антитела против EGFR

Ниже приведены консенсусные последовательности маскирующих частей антитела против EGFR. Конcенсусная последовательность маскирующей части 3690 (CISPRGC) является главной консенсусной последовательностью.

Пример 17. Обнаружение и тестирование избирательного субстрата/ расщепляемой части

В нижеследующем разделе описан процесс обнаружения и тестирования избирательного субстрата для нескольких типичных ферментов.

Обнаружение uPА-избирательного субстрата

uPA-избирательные субстраты были выделены из библиотеки бактерий 8eCLiPS, состоящей из ~10⁸ произвольных 8-мерных субстратов, экспрессированных в виде N-концевых гибридов на поверхности E.coli. Для обогащения субстратов, оптимизированных для расщепления uPA и устойчивых к расщеплению сериновыми протеазами klk5 и 7, не являющимися мишенями, выполняли поочередные циклы позитивного и негативного отбора методом FACS. Не подвергнутую никакому воздействию библиотеку инкубировали с 8 мкг/мл uPA в течение 1 часа при 37°С и метили красителями SAPE (красный) и уРЕТ mona (зеленый). В результате расщепления uPA метка SAPE пропадала, позволяя отделить бактерии, экспрессирующие субстраты для uPA (только зеленые, позитивный отбор) от бактерий, экспрессирующих нерасщепленные пептиды (красный+зеленый). Субстраты для uРA сортировали методом FACS, после чего обогащенный пул амплифицировали и инкубировали с 5 нг/мл KLK5 и 7 в течение 1 часа при 37°С, метили SAPЕ и уРЕТ mona, сортировали в отношении отсутствия расщепления указанными протеазами, не являющимися мишенями (красный+зеленый, негативный отбор). Полученный пул амплифицировали и сортировали, выполняя 4 дополнительных поочередных цикла позитивного и негативного отбора методом FACS с использованием уменьшающихся концентраций uPA (4 мкг/мл, 2 мкг/мл) и увеличивающихся концентраций klk5 и 7 (5 нг/мл, 10 нг/мл). Отдельные клоны, полученные в результате выполнения 3 последних циклов FACS, секвенировали и группировали по несколько консенсусных последовательностей (таблица 44). Клоны с каждой консенсусной последовательностью отдельно анализировали в отношении расщепления, используя разные концентрации uPA, klk5 и 7 и плазмина в отношении специфичности расщепления протеазами, не являющимися мишенями, приведенными в таблице 44. На фиг.25 показано, что в отличие от контрольного образца uPA и субстрата SM16 клоны КК1203, 1204 и 1214 были устойчивы к расщеплению KLK5, KLK7 и плазмином.

Таблица 44 Консенсусные последовательности uPA

Обнаружение субстрата, избирательного к плазмину

Субстраты, избирательные к плазмину, выделяли из библиотеки бактерий, содержащей плазмин второго поколения 10eCLiPS, которая состоит из ~10⁸ произвольных 10-мерных субстратов, экспрессированных в виде N-концевых гибридов на поверхности E.coli (ссылка). Чередующиеся циклы позитивного и негативного отбора методом FACS были использованы для обогащения субстратов, оптимизированных в отношении расщепления плазмином и устойчивых к расщеплению матриксными металлопротеиназами, не являющимися мишенями, (представленными ММР-9) и сериновыми протеазами (представленными klk5 и klk7).

Библиотека плазминов 10еCLiPS второго поколения была сконструирована на основе консенсусной последовательности, идентифицированной авторами изобретения путем отбора не подвергнутого никакому воздействию 8eCLiPS, для обнаружения быстро расщепляемых субстратов для плазмина, с использованием для отбора низких концентраций, равных 30 пМ плазмина. Отдельные остатки в 10-мере были произвольными (n=20), ограниченными (1<n<20) или фиксированными (n=1) для смещения пептида в направлении консенсусной последовательности, обеспечивая необходимую гибкость для понижающего отбора из неблагоприятных последовательностей, не являющихся мишенью.

Библиотеку плазминов 10еCLiPS второго поколения инкубировали с 300 пМ плазмина в течение 1 часа при 37ºС и метили меткой SAPE (красный) и уРЕТ mona (зеленый). Расщепление плазмином вызывает утрату метки SAPE и позволяет отделить бактерии, экспрессирующие субстраты для плазминов (только зеленый, позитивный отбор), от бактерий, экспрессирующих нерасщепленные пептиды (красный+зеленый). Субстраты для плазмина сортировали методом FACS, после чего обогащенный пул амплифицировали и инкубировали с 80 ед./мл ММР-9 в течение 2 часов при 37ºС, метили меткой SAРE и уРЕТ mona и сортировали в отношении отсутствия расщепления указанными протеазами, не являющимися мишенями (красный+зеленый, негативный отбор). Указанный пул амплифицировали и сортировали, выполняя 4 дополнительных поочередных цикла позитивного и негативного отбора методом FACS с использованием плазмина (третий цикл при 100 пМ или 300 пМ, пятый цикл при 100 пМ или 300 пМ) и klk5 и 7 (четвертый цикл при 100 нг/мл, шестой цикл при 200 нг/мл). Отдельные клоны, полученные в результате выполнения 2-х последних циклов FACS, секвенировали (таблица 45). Клоны из каждой консенсусной последовательности анализировали отдельно в отношении расщепления плазмином, ММР-9, klk5 и klk7 в отношении специфичности расщепления протеазами, не являющимися мишенью. Типичные данные, показывающие возросшую специфичность в отношении расщепления плазмином, как показано на фиг.26. На фиг.26 показано, что в отличие от неоптимизированного субстрата, оптимизироованные субстраты Plas1237, Plas129 и Plas1254 устойчивы к расщеплению KLK5, KLK7.

Таблица 45 Пептидные последовательности, полученные в результате выполнения трех циклов позитивного отбора в отношении расщепления плазмином и негативного отбора в отношении ММР9, KLK5 и KLK7
SM1191	EHPRVKVVSE
SM1197	PPPDMKLFPG
SM1200	PPPVLKLLEW
SM1203	VLPELRSVFS
SM1206	APPSFKLVNA
SM1212	PPPEVRSFSV
SM1214	ALPSVKMVSE
SM1215	ETPSVKTMGR
SM1219	AIPRVRLFDV
SM1224	GLGTPRGLFA
SM1276	DRPKVKTMDF
SM1275	RVPKVKVMLD
SM1274	APPLVKSMVV
SM1272	REPFMKSLPW
SM1270	PVPRLKLIKD
SM1269	KGPKVKVVTL
SM1268	ERPGVKSLVL
SM1267	NZPRVRLVLP
SM1265	PRPFVKSVDQ
SM1263	RFPSLKSFPL
SM1261	ESPVMKSMAL
SM1260	VAPQLKSLVP
SM1255	APPLVKSMVV
SM1254	NMPSFKLVTG
SM1245	DRPEMKSLSG
SM1244	EQPEVKMVKG
SM1243	AVPKVRVVPE
SM1241	DLPLVKSLPS
SM1240	EAPKVKALPK
SM1239	GFPHMKTFQH
SM1238	YDPZVKVVLA
SM1237	ASPTMKTVGL
SM1236	DVPPMKTLRP
SM1235	AFPDMRSVRS
SM1234	SAPYFRMMDM
SM1233	EKPRMKLFQG
SM1231	YVPRVKALEM

Последовательности активируемого антитела, активированного ферментом uPA

В нижеследующих таблицах приведены легкие цепи активируемых антител против VEGF, активируемые ферментом uPA. В скобках указано разграничение между разными доменами последовательности: (Линкер)(ММ)(Линкер)(СМ)(Линкер)(АВ).

Последовательности активируемого антитела, активированного плазмином

В нижеследующих таблицах приведены нуклеотидные и аминокислотные последовательности легких цепей активируемых антител против VEGF, активированных ферментом плазмином. В скобках указано разграничение между разными доменами последовательности: (Линкер)(ММ)(Линкер)(СМ)(Линкер)(АВ).

Активируемые антитела, активированные легумаином

В данной области известны последовательности субстратов для легумаина AANL и PTNL (Liu, et al., 2003. Cancer Research 63, 2957-2964; Mathieu, et al., 2002. Мolecular and Biochemical Parisitology 121, 99-105). В нижеследующих таблицах приведены нуклеотидные и аминокислотные последовательности легких цепей активируемых антител против VEGF, активированных ферментом легумаином. В скобках указано разграничение между разными доменами последовательности: (Линкер)(ММ)(Линкер)(СМ)(Линкер)(АВ).

Активируемые антитела, активированные каспазой

В нижеследующих таблицах приведены нуклеотидные и аминокислотные последовательности легких цепей активируемых антител против VEGF, активированных ферментом каспазой. В скобках указано разграничение между разными доменами последовательности: (Линкер)(ММ)(Линкер)(СМ)(Линкер)(АВ). В данной области известен субстрат для каспазы, последовательность DEVD.

Конструирование экспрессирующих векторов для активируемых антител, активированных легумаином и каспазой

Субстраты создавали двухстадийным методом. Во-первых, два продукта амплифицировали при помощи ПЦР с использованием верхнего праймера СХ0325 и специфичной к субстрату нижнего праймера (СХ0720 AANL, CX0722 PTNL, CX0724 PTN и CX0758 DEVD), другой продукт амплифицировали при помощи ПЦР с использованием нижнего праймера СХ0564 и специфичной к субстрату верхнего праймера (CX0721 AANL, CX0723 PTNL, CX0725 PTN и CX0754 DEVD). В обоих случаях субстратом для ПЦР было антитело mmp-9 306 scFv против VEGF. Во-вторых, два продукта объединяли и амплифицировали при помощи ПЦР с использованием внешних праймеров СХ0325 и СХ0564. Конечные продукты клонировали в pFIL2-CL-против VEGF Lc, используя сайты рестрикции EcoRI и XhoI.

Таблица 55 Праймеры для конструирования экспрессирующих векторов для активируемых антител, активированных легумаином и каспазой
CX0564	aggttgcagactcgagatagtcagggtgaagtc
CX0720	tcctccgctgcccagattagctgcttggccaccttggccgctgccac
CX0721	gcagctaatctgggcagcggaggaagtagcggcggttctgatattcaactg
CX0722	tcctccgctgcccagattagtcggttggccaccttggccgctgccac
CX0723	ccgactaatctgggcagcggaggaagtagcggcggttctgatattcaactg
CX0724	tcctccgctgccaccattagtcggttggccaccttggccgctgccac
CX0725	ccgactaatggtggcagcggaggaagtagcggcggttctgatattcaactg
CX0754	gacgaagtcgatggcagcggaggaagtagcggcggttctgatattcaactg
CX0758	tcctccgctgccatcgacttcgtcttggccaccttggccgctgccac

Экспрессия и очистка активируемых антител, активированных легумаином

3 мкг pFIL-VEGF-HL и 3 мкг pFIL2-306-субстрат-VEGF-light котрансфицировали в клетки СНО-S (Invitrogen), используя липофектамин 200 (Invitrogen) в соответствии с инструкциями производителя. Трансфицированные клетки культивировали в среде для свободных клеток СНО (Invitrogen) и отбирали клетки, устойчивые к зеоцину и бластицидину. Отдельные клоны выделяли путем ограничивающего разведения и отбирали методом ELISA на основании экспрессии IgG человека, способного связываться с EGFR. Все антитела и активируемые антитела очищали хроматографией на белке А стандартными методами.

Описание анализа для гидролизата активируемого антитела scFv

Активируемые антитела scFv разводили до 200 нМ в буфере для анализа и объединяли с rh-легумаином, разведенным в буфера для анализа до 2 мкг/мл. Гидролизаты инкубировали в течение ночи при комнатной температуре. Активируемые антитела IgG разводили до 200 нМ в буфере для анализа и объединяли с rh-легумаином, разведенным в буфере для анализа в концентрациях 2-40 мг/мл (конечные концентрации rh-легумаина равны 1 мкг/мл, 5 мкг/мл, 20 мкг/мл). Гидролизаты инкубировали в течение ночи при 37ºС.После расщепления измеряли степень активации на основании величины связывания активируемого антитела с VEGF на планшетах для выполнения анализа ELISA, визуализировали при помощи антитела против Fc человека. На фиг.27, блок А, показана активация активируемых антител scFv, содержащих субстраты для легумаина AANL и PTNL, после обработки 5 мг/мл легумаина. В блоке В показана активация активируемого антитела IgG против VEGF, содержащего субстрат для легумаина PNTL.

Устойчивость активируемых антител, активированных легумаином, in vivo

Четырем мышам Balb/C в возрасте 12 недель инъецировали одну ударную дозу, равную 100 мкг активируемого антитела, активированного плазмином, АА^PLASVEGF или одного из активируемых антител, активированных легумаином, АА^AANLVEGF или АА^PTNLVEGF. Сыворотку собирали через 15 минут, 1 день, 3 дня и 7 дней после инъекции. Общую концентрацию активируемого антитела определяли, измеряя общее содержание Fc-фрагмента человека в сыворотке при помощи анализа ELISA. Концентрацию активированного антитела вычисляли путем измерения связывания с VEGF человека методом ELISA; результаты приведены на фиг.28. Активируемые антитела, активированные легумаином, выделявшиеся из сыворотки в течение 7 дней после инъекции, оставались маскированными (n=4). Отношение активированного активируемого антитела к общему содержанию активируемого антитела в каждый период времени показано на фиг.28 в виде среднего значения, измеренного у отдельных животных, и выражено в виде процентного значения активированных антител. Активируемые антитела, активированные плазмином, почти полностью были активированы через 7 дней, в то время как активируемые антитела, активированные легумаином, были активированы в минимальном количестве.

Пример 18. Период полувыведения из сыворотки активируемых антител

На фиг.29 показано, что маскированные одноцепочечные слитые проантитела Fv-Fc характеризуются более продолжительным периодом полувыведения из сыворотки. Маскирующий полипептид присоединяют к N-концу антитела таким образом, что маска может взаимодействовать с сайтом связывания антитела для увеличения термодинамической устойчивости или блокирования нейтрализующих антител. Субстрат для протеазы может быть использован для удаления маски с разной скоростью в сыворотке или определенных тканях.

На фиг.30 показана концентрация scFv-Fc в сыворотке здоровых мышей через 10 дней. Мышам С57 ВI/6 (n=3 в один период времени) вводили одну дозу (150 мкг) scFv-Fc против VEGF, АА^MMPVEGF (АА 1) или АА^{плазмин}VEGF (АА 2). Сыворотку собирали в указанные периоды времени и методом ELISA измеряли концентрацию общего scFv-Fc. Концентрация активируемого антитела оставалась постоянной в течение 7 дней после инъекции, в то время как концентрация исходного scFv-Fc сократилась через 3 дня и почти не обнаруживалась через 10 дней.

На фиг.31 показано, что концентрации активируемого антитела scFv-Fc повышены и дольше сохраняются в сыворотке по сравнению с исходным scFv-Fc у мышей, несущих опухоль: эквивалентную однократную дозу scFv-Fc против VEGF, АА^ММРVEGF (АА 1) или АА^{плазмин}VEGF (АА 2) вводили голым мышам, несущим ксенотрансплантаты НТ29 (А) или ксенотрансплантаты MDA-MB-231 (B). Сыворотку собирали в указанные периоды времени и методом ELISA измеряли концентрацию общего scFv-Fc. В обоих исследованиях были обнаружены более высокие процентные значения начальной дозы активируемого антитела в сыворотке через 3 дня (В) и через 3 и 7 дней (А).

На фиг.32 показано, что активируемые антитела сохраняются в более высоких концентрациях в исследовании с введением нескольких доз. Мышам nu/nu Balb-c, несущим опухоль, инъецировали 5 мг/кг исходного scFv-Fc против VEGF, АА1, 2 или 3 раза каждые 3 дня. Сыворотку собирали в указанные периоды времени и методом ELISA измеряли концентрацию активируемого антитела или исходного scFv-Fc. Все три активируемых антитела оставались в значительно более высоких концентрациях в сыворотке по сравнению с исходным антителом на протяжении всего исследования.

Аминокислотные последовательности активируемых антител scFv-Fc против VEGF

Таблица 56 Аминокислотная последовательность scFv-Fc против VEGF, из которого были получены scFv активируемых антител

DIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGSGGGSGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVSGGSGAMVRSDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEGLHNHYTQKSLSLSPGK

Таблица 57 ААММРVEGF: активируемые антитела содержат маскирующий пептид и субстрат для ММР, присоединенный коротким линкером
маскирующий пептид	субстрат
GQSGQPCSEWQSMVQPRCYYGGGSGGSGQGGQVHMPLGFLGPGGSDIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGSGGGSGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVSGGSGAMVRSDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEGLHNHYTQKSLSLSPGK

Таблица 58 ААплазминVEGF: активируемые антитела содержат маскирующий пептид и субстрат для плазмина, присоединенный коротким линкером
маскирующий пептид	субстрат
GQSGQPCSEWQSMVQPRCYYGGGSGGSGQGGQQGPMFKSLWDGGSDIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVSGGSGAMVRSDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEGLHNHYTQKSLSLSPGK

Таблица 59 ААбез субстратаVEGF: активируемые антитела содержат маскирующий пептид, линкеры Gly Ser (GS) и VEGF при отсутствии субстрата, присоединенного коротким линкером
маскирующий пептид	субстрат
PCSEWQSMVQPRCYYGGSGGGSGQSGQGGSGGSGQGGQGSDIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGSGGGSGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVSGGSGAMVRSDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEGLHNHYTQKSLSLSPGK

Активируемые антитела характеризуются более продолжительным периодом полувыведения из сыворотки по сравнению с исходным антителом

Восьми мышамй Balb/C в возрасте 12 недель инъецировали одну ударную дозу, равную 100 мкг ММР-активированного активируемого антитела, АА^ММРVEGF, активируемое антитело, активированное плазмином, АА^PLASVEGF или исходного антитела против VEGF Ab-VEGF. Сыворотку собирали через 15 минут, 8 часов, 1 день, 3 дня, 7 дней и 10 дней после инъекции. Общую концентрацию активируемого антитела определяли методом ELISA на основании измерения общего количества Fc-фрагмента человека в сыворотке. Концентрация общего количества активируемого антитела в каждый период времени показана на фиг.33 в виде среднего значения измерений у отдельных животных и выражена в процентного значения от начальной дозы. Активируемые антитела и исходное антитело распределены аналогичным образом и как предполагалось. Высокая и равная концентрация была достигнута через 15 минут, и распределение в тканях произошло после первого дня. В отличие от исходного антитела, которое почти полностью исчезло через 10 дней, оба активируемых антитела сохранялись на высоких уровнях в сыворотке на протяжении всего эксперимента.

Пример 19. Уменьшение побочных эффектов при введении активируемого антитела

Более чем у 80% субъектов обычно вводимое терапевтическое средство на основе антитела против EGFR оказывает токсическое воздействие на кожу, самый большой орган тела. Предполагается, что при введении субъектам активируемых антител против EGFR токсическое воздействие на кожу должно быть незначительным или полностью отсутствовать, так как активируемое антитело не активируется в коже из-за отсутствия специфичной для болезни расщепляемой части. Таким образом, ожидается, что антитело против EGFR активируемого антитела не сможет специфически связываться с мишенью, являющейся EGFR. Кроме того, можно предположить, что благодаря отсутствию активности активируемого антитела в коже активируемое антитело не будет органоспецифическим у таких субъектов, при этом уровни активируемого антитела в сыворотке будут оставаться высокими, что позволит увеличить концентрацию активируемого антитела в больной ткани, повысив таким образом эффективную дозу. Гидролиз расщепляемой части в больной ткани под воздействием среды, обусловленной болезнью, приведет к удалению маски активируемого антитела и специфическому связыванию антитела с мишенью, являющейся EGFR, с достижением требуемого терапевтического эффекта.

Несмотря на то, что настоящее изобретение было описано со ссылкой на конкретные варианты его осуществления, специалистам в данной области должно быть понятно, что в данное изобретение могут быть внесены разные изменения, не выходящие за пределы существа и объема изобретения. Кроме того, в объект, существо и объем настоящего изобретения могут быть внесены многие модификации для адаптации к определенной ситуации, веществу, композиции, процессу, стадии или стадиям процесса. Предполагается, что все такие модификации входят в объем прилагаемой формулы изобретения.

Claims (48)

1. Активируемое легумаином модифицированное антитело, содержащее

антитело или его антигенсвязывающий фрагмент (АВ), которое специфически связывается с эндотелиальным фактором роста сосудов(VEGF), где АВ имеет константу диссоциации (К_d) не более чем приблизительно 100 нМ для связывания с VEGF;

маскирующую часть (ММ), которая ингибирует специфическое связывание AB активируемого легумаином модифицированного антитела в нерасщепленном состоянии с VEGF и не препятствует или не конкурирует c AB за связывание c VEGF, когда активируемое легумаином модифицированное антитело находится в расщепленном состоянии, где указанная MM содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящую из ATAVWNSMVKQSCYMQG; GHGMCYTILEDHCDRVR; PCSEWQSMVQPRCYYGG; NVECCQNYNLWNCCGGR; VHAWEQLVIQELYHC; GVGLCYTILEQWCEMGR; RPPCCRDYSILECCKSD и GAMACYNIFEYWCSAMK;

расщепляемую часть (CM), где CM представляет собой полипептидный субстрат для легумаина, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из AANL и PTNL;

линкер L1, связывающий MM с CM; и

линкер L2, связывающий CM с AB;

где присоединение ММ к AB снижает способность АВ связываться с VEGF так, что константа диссоциации (К_d) АВ, связанного с ММ, в отношении VEGF по меньшей мере в 100 раз больше K_d АВ, не связанного с ММ, в отношении VEGF, и где активируемое антитело в нерасщепленном состоянии имеет структуру от N-конца до C-конца: MM-L1-CM-L2-AB.

2. Модифицированное антитело по п. 1, где К_d АВ, связанного с ММ, в отношении VEGF по меньшей мере в 1000 раз больше К_d АВ, не связанного с ММ, в отношении VEGF.

3. Модифицированное антитело по п. 1, в котором К_d АВ, связанного с ММ, в отношении VEGF по меньшей мере в 10000 раз больше К_d АВ, не связанного с ММ, в отношении VEGF.

4. Модифицированное антитело по п. 1, в котором связывание ММ с АВ снижает в присутствии мишени способность АВ связываться с VEGF по меньшей мере на 90% по сравнению со способностью АВ, не связанного с ММ, связываться с VEGF при определении с помощью анализа замещения мишени in vitro.

5. Модифицированное антитело по п. 4, в котором связывание ММ с АВ снижает способность АВ связываться с VEGF в течение по меньшей мере 12 часов.

6. Модифицированное антитело по п. 4, в котором связывание ММ с АВ снижает способность АВ связываться с VEGF в течение по меньшей мере 24 часов.

7. Модифицированное антитело по п. 4, в котором связывание ММ с АВ снижает способность АВ связываться с VEGF в течение по меньшей мере 72 часов.

8. Модифицированное антитело по п. 1, где константа диссоциации (К_d) ММ в отношении АВ по меньшей мере в 100 раз больше К_d АВ в отношении VEGF.

9. Модифицированное антитело по п. 8, где К_d ММ в отношении АВ меньше 10 нМ.

10. Модифицированное антитело по п. 8, где К_d ММ в отношении АВ меньше 5 нМ.

11. Модифицированное антитело по п. 8, где К_d ММ в отношении АВ равна примерно 1 нМ.

12. Модифицированное антитело по п. 1, где фрагмент антитела выбран из группы, состоящей из Fab'-фрагмента, F(ab')2-фрагмента, scFv и scAB.

13. Модифицированное антитело по п. 1, где АВ содержит области, определяющие комплементарность (CDR), ранибизумаба.

14. Модифицированное антитело по п. 13, где АВ является Fab’ фрагментом или scFV.

15. Модифицированное антитело по п. 1, где АВ включает ранибизумаб.

16. Модифицированное антитело по п. 1, где АВ включает аминокислотную последовательность DIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSGEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYDFTHYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTYAADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPYYYGTSHWYFDVWGQGTLVTVS.

17. Модифицированное антитело по п. 1, где AB является непроцессированным антителом, необязательно где AB является или включает ранибизумаб или антигенсвязывающий фрагмент ранибизумаба.

18. Модифицированное антитело по п. 1, где каждый из линкера L1 и линкера L2 является пептидом из 1-20 аминокислот в длину, где не требуется, чтобы линкер L1 и линкер L2 были идентичными друг другу.

19. Модифицированное антитело по п. 1, где по меньшей мере один из линкера L1 и линкера L2 включает аминокислотную последовательность, выбранную из (GS)n, (GSGGS)n, (GGGS)n, GGSG, GGSGG, GSGSG, GSGGG, GGGSG и GSSSG, где n означает целое число, равное по меньшей мере единице.

20. Модифицированное антитело по п. 1, где линкер L1 содержит аминокислотную последовательность GGSGGS и линкер L2 содержит аминокислотную последовательность GS.

21. Модифицированное антитело по п. 1, содержащее детектируемую часть, конъюгированную с AB, или терапевтическое средство, конъюгированное с AB.

22. Модифицированное антитело по п. 21, в котором терапевтическое средство является противоопухолевым средством.

23. Модифицированное антитело по п. 1, содержащее второе антитело или его антигенсвязывающий фрагмент (AB), необязательно где второе AB специфически связывается с мишенью, выбранной из EGFR, TNF-альфа, CD 11a, CSFR, CTLA-4, EpCAM, VEGF, CD40, CD20, Notch 1, Notch 2, Notch 3, Notch 4, Jagged 1, Jagged 2, CD52, MUC1, IGF1R, трансферрина, gp130, VCAM-1, CD44, DLL4 и IL4.

24. Модифицированное антитело по п. 23, содержащее вторую расщепляемую часть(CM), где вторая CM является расщепляемой протеазой, которая не является легумаином.

25. Модифицированное антитело по п. 23, содержащее вторую расщепляемую часть(CM), где вторая CM является расщепляемой протеазой, которая является легумаином.

26. Фармацевтическая композиция для лечения солидной опухоли, связанной с чрезмерно высокой экспрессией или активностью VEGF, у субъекта, содержащая эффективное количество модифицированного антитела по любому из пп. 1-25.

27. Фармацевтическая композиция для ингибирования ангиогенеза у субъекта, содержащая эффективное количество модифицированного антитела по любому из пп. 1-25.

28. Применение модифицированного антитела по любому из пп. 1-25 для изготовления лекарственного средства для лечения солидной опухоли, связанной с чрезмерно высокой экспрессией или активностью VEGF, у субъекта.

29. Применение модифицированного антитела по любому из пп. 1-25 для изготовления лекарственного средства для ингибирования ангиогенеза у субъекта.

30. Способ изготовления активируемого антитела, включающий:

(a) культивирование клетки, содержащей конструкцию нуклеиновой кислоты, которая кодирует модифицированное антитело, в условиях, при которых по меньшей мере экспрессируется активируемое антитело; где активируемое антитело содержит маскирующую часть (MM), первый линкер (L1), расщепляемую часть (CM), второй линкер (L2) и антитело или его антигенсвязывающий фрагмент (AB), которое специфически связывается с VEGF, где

i. MM ингибирует специфическое связывание AB активируемого легумаином модифицированного антитела в нерасщепленном состоянии с VEGF и не препятствует или не конкурирует c AB за связывание c VEGF, когда активируемое легумаином модифицированное антитело находится в расщепленном состоянии, где указанная MM содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящую из ATAVWNSMVKQSCYMQG; GHGMCYTILEDHCDRVR; PCSEWQSMVQPRCYYGG; NVECCQNYNLWNCCGGR; VHAWEQLVIQELYHC; GVGLCYTILEQWCEMGR; RPPCCRDYSILECCKSD и GAMACYNIFEYWCSAMK;

ii. CM представляет собой полипептидный субстрат для легумаина, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из AANL и PTNL; и

iii. L1 связывает MM с CM, L2 связывает CM с AB, и где активируемое антитело в нерасщепленном состоянии имеет структуру от N-конца до C-конца: MM-L1-CM-L2-AB; и

(b) выделение активируемого антитела.

31. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует модифицированное антитело, содержащее:

антитело или его антигенсвязывающий фрагмент (AB), которое специфически связывается с эндотелиальным фактором роста сосудов (VEGF), где АВ имеет константу диссоциации (К_d) не более чем приблизительно 100 нМ для связывания с VEGF;

маскирующую часть (MM), которая ингибирует специфическое связывание AB активируемого легумаином модифицированного антитела в нерасщепленном состоянии с VEGF и не препятствует или не конкурирует c AB за связывание c VEGF, когда активируемое легумаином модифицированное антитело находится в расщепленном состоянии, где указанная MM содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из ATAVWNSMVKQSCYMQG; GHGMCYTILEDHCDRVR; PCSEWQSMVQPRCYYGG; NVECCQNYNLWNCCGGR; VHAWEQLVIQELYHC; GVGLCYTILEQWCEMGR; RPPCCRDYSILECCKSD и GAMACYNIFEYWCSAMK;

расщепляемую часть (CM), где СМ представляет собой полипептидный субстрат для легумаина, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из AANL и PTNL;

линкер L1, связывающий MM с CM; и

линкер L2, связывающий CM с AB;

где присоединение ММ к AB снижает способность АВ связываться с VEGF так, что константа диссоциации (К_d) АВ, связанного с ММ, в отношении VEGF по меньшей мере в 100 раз больше K_d АВ, не связанного с ММ, в отношении VEGF, и где активируемое антитело в нерасщепленном состоянии имеет структуру от N-конца до C-конца: MM-L1-CM-L2-AB.