RU2798930C1 - Method of predicting the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular area in chronic myeloproliferative diseases - Google Patents
Method of predicting the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular area in chronic myeloproliferative diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2798930C1 RU2798930C1 RU2022135357A RU2022135357A RU2798930C1 RU 2798930 C1 RU2798930 C1 RU 2798930C1 RU 2022135357 A RU2022135357 A RU 2022135357A RU 2022135357 A RU2022135357 A RU 2022135357A RU 2798930 C1 RU2798930 C1 RU 2798930C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pathology
- projection
- chronic myeloproliferative
- macular
- years
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, офтальмологии и предназначено для прогнозирования наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях. The invention relates to medicine, namely to oncohematology, ophthalmology, and is intended to predict the presence of pathology of the choriocapillaries in the projection of the macular region in chronic myeloproliferative diseases.
Для хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ), клонально обусловленных гематологическими миелоидными расстройствами, сопровождающихся трансформацией полипотентной стволовой клетки, характерна пролиферация одного или более ростков миелопоэза. Группу ХМПЗ составляют 7 нозологических групп, в том числе хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ), истинная полицитемия (ИП) и эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ).For chronic myeloproliferative diseases (CMPD), clonally caused by hematological myeloid disorders, accompanied by the transformation of a pluripotent stem cell, the proliferation of one or more myelopoiesis sprouts is characteristic. The CMPD group consists of 7 nosological groups, including chronic myeloid leukemia (CML), polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET).
Известен способ диагностики сенильной макулярной дистрофии сетчатки (патент RU2186392C1). У пациента в плазме крови определяют показатели антиоксидантной системы, причем первоначально с помощью компьютерного периметра определяют уровень макулярной световой чувствительности, затем после забора крови в плазме определяют содержание липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), глобулиновых фракций α1 и α2 и фермента супероксиддисмутазы (СОД), при снижении уровня макулярной световой чувствительности более 10% в сочетании с уменьшением уровня ЛПВП и СОД на 50% и более, снижении содержания глобулиновых фракций α1 и α2 на 25% и более диагностируют признаки раннего развития сенильной макулярной дистрофии.A known method for the diagnosis of senile macular degeneration of the retina (patent RU2186392C1). In the patient's blood plasma, indicators of the antioxidant system are determined, and initially, using a computer perimeter, the level of macular light sensitivity is determined, then, after blood sampling, the content of high-density lipoproteins (HDL), globulin fractions α 1 and α 2 and the enzyme superoxide dismutase (SOD) is determined in the plasma , with a decrease in the level of macular light sensitivity of more than 10%, combined with a decrease in the level of HDL and SOD by 50% or more, a decrease in the content of globulin fractions α 1 and α 2 by 25% or more, signs of early development of senile macular degeneration are diagnosed.
Однако данный способ направлен на диагностику сенильной макулярной дистрофии сетчатки, а не прогнозирования наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях. However, this method is aimed at diagnosing senile macular degeneration of the retina, and not predicting the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular region in chronic myeloproliferative diseases.
Известен способ дифференциальной диагностики заболеваний макулярной области сетчатки и зрительного нерва (патент SU 1827222 A1). Для этого осуществляют локальную макулярную электроретинографию и статическую надпороговую периметрию центральной части поля зрения и при наличии патологической локальной макулярной электроретинограммы и центральных скотом диагностируют патологические изменения в зрительном нерве.A known method for the differential diagnosis of diseases of the macular area of the retina and optic nerve (patent SU 1827222 A1). To do this, local macular electroretinography and static suprathreshold perimetry of the central part of the visual field are performed, and in the presence of a pathological local macular electroretinogram and central scotomas, pathological changes in the optic nerve are diagnosed.
Однако данный способ направлен на дифференциальную диагностику заболеваний макулярной области сетчатки и зрительного нерва, а не прогнозирования наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях However, this method is aimed at differential diagnosis of diseases of the macular area of the retina and optic nerve, and not predicting the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular area in chronic myeloproliferative diseases.
Известен способ мультимодальной дифференциальной диагностики хронической центральной серозной хориоретинопатии и вителлиформных дистрофий у взрослых пациентов (патент RU 2765015C1). Определяют время появления первых жалоб, наличие массивных субретинальных депозитов по данным структурной оптической когерентной томографии сетчатки, наличие дополнительных гипоаутофлюоресцирующих или гипераутофлюоресцирующих точек или участков вне основного очага и наличие гипераутофлюоресценции в виде «бус» по данным коротковолновой аутофлюоресценции. Затем вычисляют вероятность наличия у пациента центральной серозной хориоретинопатии и вителлиформных дистрофий по формуле. При В от 0,5 до 1,0 делают вывод о вероятном наличии у пациента вителлиформных дистрофий, а при В от 0,0 до 0,49 - о вероятном наличии хронической центральной серозной хориоретинопатии. Способ позволяет оптимизировать дифференциальную диагностику хронической центральной серозной хориоретинопатии и вителлиформных дистрофий у взрослых пациентов.A known method of multimodal differential diagnosis of chronic central serous chorioretinopathy and vitelliform dystrophies in adult patients (patent RU 2765015C1). The time of appearance of the first complaints, the presence of massive subretinal deposits according to structural optical coherence tomography of the retina, the presence of additional hypoautofluorescent or hyperautofluorescent points or areas outside the main focus, and the presence of hyperautofluorescence in the form of "beads" according to short-wave autofluorescence are determined. Then the probability of the patient having central serous chorioretinopathy and vitelliform dystrophies is calculated according to the formula. At B from 0.5 to 1.0, a conclusion is made about the probable presence of vitelliform dystrophies in the patient, and at B from 0.0 to 0.49, about the probable presence of chronic central serous chorioretinopathy. The method allows to optimize the differential diagnosis of chronic central serous chorioretinopathy and vitelliform dystrophies in adult patients.
Однако данный способ направлен на мультимодальную дифференциальную диагностику хронической центральной серозной хориоретинопатии и вителлиформных дистрофий у взрослых пациентов, а не прогнозирования наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях However, this method is aimed at multimodal differential diagnosis of chronic central serous chorioretinopathy and vitelliform dystrophies in adult patients, rather than predicting the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular region in chronic myeloproliferative diseases.
Известен способ диагностики патологии макулярной области (патент 2312581) включающий получение цифрового изображения глазного дна при 256 значениях яркости, отличающийся тем, что используют ахроматический режим и определяют оптическую плотность в каждой точке изображения макулярной области, и при максимальной величине оптической плотности, равной или больше 73 относительных единиц, диагностируют наличие патологии макулярной области.A known method for diagnosing the pathology of the macular region (patent 2312581) includes obtaining a digital image of the fundus at 256 brightness values, characterized in that the achromatic mode is used and the optical density is determined at each point of the image of the macular region, and at a maximum optical density value equal to or greater than 73 relative units, diagnose the presence of pathology of the macular region.
Однако данный способ направлен на диагностику патологии макулярной области, а не прогнозирования наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях. However, this method is aimed at diagnosing the pathology of the macular region, and not predicting the presence of pathology of the choriocapillaries in the projection of the macular region in chronic myeloproliferative diseases.
За прототип нами взят способ прогнозирования течения субретинальной неоваскулярной мембраны (патент 2350274) Технический результат достигается за счет использования для прогнозирования определенного комплекса комбинированных ультразвуковых и иммунологических диагностических критериев.As a prototype, we have taken a method for predicting the course of the subretinal neovascular membrane (patent 2350274). The technical result is achieved by using a certain complex of combined ultrasound and immunological diagnostic criteria to predict.
Однако данный способ направлен на прогнозирование течения субретинальной неоваскулярной мембраны, а не прогнозирования наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях.However, this method is aimed at predicting the course of the subretinal neovascular membrane, and not predicting the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular region in chronic myeloproliferative diseases.
Технической задачей настоящего изобретения является создание простого, эффективного способа прогнозирования наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях.The technical objective of the present invention is to create a simple, effective method for predicting the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular region in chronic myeloproliferative diseases.
Технический результат - простой, эффективный способ прогноза наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях, на основании данных о возрасте, длительности заболевания, уровне СОЭ и фибриногена.The technical result is a simple, effective method for predicting the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular area in chronic myeloproliferative diseases, based on data on age, disease duration, ESR and fibrinogen levels.
Способ может осуществляться любым врачом амбулаторно-поликлинического звена (терапевтом, гематолом, семейным врачем, офтальмологом).The method can be carried out by any outpatient doctor (therapist, hematol, family doctor, ophthalmologist).
Способ осуществляется следующим образом, у женщин, страдающих хроническим миелопролиферативным заболеванием, узнают возраст, длительность заболевания проводят общий анализ крови, коагулограмму, определяют СОЭ и уровень фибриногена;The method is carried out as follows, in women suffering from chronic myeloproliferative disease, find out the age, duration of the disease, conduct a complete blood count, coagulogram, determine the ESR and the level of fibrinogen;
при возрасте 67 лет и старше и длительности заболевания более 10 лет, при показателях тромбоцитов выше 455 х 109/л, СОЭ выше 24 мм/ч и фибриногена выше 5,5 г/л прогнозируется наличие патологии хориокапилляров в проекции макулярной области.at the age of 67 years and older and the duration of the disease for more than 10 years, with platelet counts above 455 x 10 9 /l, ESR above 24 mm / h and fibrinogen above 5.5 g / l, the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular area is predicted.
Данные критериев заявленного способа (возраста, длительности заболевания, уровня тромбоцитов, СОЭ, фибриногена) определены в результате анализа медицинской документации стационарных пациентов и амбулаторного приема 30 пациентов с верифицированным диагнозом хронического миелопролиферативного заболевания (из них пациентов с ХМЛ – 20, с ИТ - 6, с ЭТ – 4). Из них 24 (6 мужчин/ 18 женщин) не имели патологии хориокапилляров в проекции макулярной области (1 группа), 6 (1 мужчина/ 5 женщин) имели патологию хориокапилляров в проекции макулярной области (2 группа). Средний возраст в группах: 1 группа – 43,1±1,9 лет, 2 группа – 69±2,1 лет (различия достоверны на уровне p≤0,001). Длительность заболевания: 1 группа – 6,0±0,8 лет, 2 группа – 12±1,3 лет (различия достоверны на уровне p≤0,001). Тромбоциты в 1 группе – 301,8±33,9 х 109/л, во 2 группе – 498,5±43,1 х 109/л (различия достоверны на уровне p≤0,001). СОЭ в 1 группе – 12±1,6 мм/ч, во 2 группе – 25±1,0 мм/ч (различия достоверны на уровне p≤0,001). Фибриноген в 1 группе – 3,3±0,2 г/л, во 2 группе – 5,8±0,3 г/л (различия достоверны на уровне p≤0,001).The data of the criteria of the claimed method (age, duration of the disease, platelet count, ESR, fibrinogen) were determined by analyzing the medical records of inpatients and outpatient admission of 30 patients with a verified diagnosis of chronic myeloproliferative disease (including patients with CML - 20, with IT - 6, with ET - 4). Of these, 24 (6 men / 18 women) did not have pathology of the choriocapillaries in the projection of the macular area (Group 1), 6 (1 man / 5 women) had pathology of the choriocapillaries in the projection of the macular area (Group 2). Average age in groups: group 1 – 43.1±1.9 years, group 2 – 69±2.1 years (significant differences at p≤0.001). Disease duration: group 1 - 6.0±0.8 years, group 2 - 12±1.3 years (significant differences at p≤0.001). Platelets in group 1 - 301.8±33.9 x 10 9 /l, in group 2 - 498.5±43.1 x 10 9 /l (significant differences at p≤0.001). ESR in group 1 - 12±1.6 mm/h, in group 2 - 25±1.0 mm/h (differences are significant at p≤0.001). Fibrinogen in group 1 - 3.3±0.2 g/l, in group 2 - 5.8±0.3 g/l (significant differences at p≤0.001).
В настоящее время способ прогнозирования наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях, имеет достаточно оснований для клинического применения в практическом здравоохранении, широкого внедрения в алгоритмы обследования пациентов с целью прогнозирования наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях. Доступность метода (общий анализ крови, СОЭ, определение уровня фибриногена входят в объем помощи по ОМС), информативность, возможность проведения при отсутствии длительных и дорогостоящих методов диагностики позволяет провести прогнозирование наличия патологии хориокапилляров в проекции макулярной области при хронических миелопролиферативных заболеваниях с целью своевременного назначения терапии.Currently, the method for predicting the presence of pathology of the choriocapillaries in the projection of the macular area in chronic myeloproliferative diseases has enough grounds for clinical application in practical healthcare, widespread implementation in patient examination algorithms in order to predict the presence of pathology of the choriocapillaries in the projection of the macular area in chronic myeloproliferative diseases. The availability of the method (complete blood count, ESR, determination of the level of fibrinogen are included in the scope of assistance for compulsory medical insurance), informativeness, the possibility of carrying out in the absence of long-term and expensive diagnostic methods allows us to predict the presence of pathology of the choriocapillaries in the projection of the macular area in chronic myeloproliferative diseases in order to timely prescribe therapy .
Клинические примеры.Clinical examples.
Пример 1.Example 1
По рекомендации гематолога к офтальмологу на прием обратилась пациентка С., 68 лет. Состоит на диспансерном учете у гематолога с диагнозом хроническое миелопролиферативное заболевание (истинная полицитемия), который установлен 11 лет назад. Принимает препарат интерферона альфа 1 ампула 3 млн ЕД подкожно 1р в сутки, назначен месяц назад, предлеченность препаратом гидроксикарбамид – без эффекта. Проведен общий анализ крови, определены СОЭ и уровень фибриногена. Общий анализ крови: эритроциты – 4,8 х1012/л, гемоглобин – 150 г/л, лейкоциты – 9,4 х109/л, тромбоциты – 586х109/л, СОЭ – 25 мм/ч. Коагулограмма – фибриноген 5,6 г/л. Комплексное офтальмологическое обследование ранее не проходила. На момент осмотра офтальмологом предъявляет жалобы на низкое зрение левого глаза, искажение форм предметов. Проблемы со зрением отмечает в течение последнего года. Острота зрения: OD – 0,2 с/к - 2,0 = 0,5; OS – 0,02 н/к. ВГД: OD / OS – 15/14 мм рт.ст. (Topcon, Япония). Объективно: глазные щели сформированы правильно, положение глаз правильное. Роговицы обоих глаз прозрачные, сферичные. Рельеф радужек без особенностей. Хрусталики склерозированы. Глазное дно правого глаза: диск зрительного нерва бледно-розовый, сосуды среднего калибра, в макулярной области дистрофические очаги. Глазное дно левого глаза: диск зрительного нерва бледно-розовый, сосуды среднего калибра, в макулярной области проминирующий сероватый очаг с нечеткими контурами. По результатам офтальмологического обследования, пациентке был выставлен диагноз: Миопия слабой степени обоих глаз. Дистрофические изменения макулярной области обоих глаз. Прогнозируется наличие патологии хориокапиляров в проекции макулярной области.Patient S., 68 years old, consulted an ophthalmologist on the recommendation of a hematologist. He is registered with a hematologist with a diagnosis of chronic myeloproliferative disease (polycythemia vera), which was established 11 years ago. She takes interferon alfa 1 ampoule 3 million units subcutaneously 1p per day, prescribed a month ago, pretreatment with hydroxycarbamide has no effect. A complete blood count was performed, ESR and fibrinogen levels were determined. Complete blood count: erythrocytes - 4.8 x10 12 /l, hemoglobin - 150 g / l, leukocytes - 9.4 x10 9 /l, platelets - 586x10 9 /l, ESR - 25 mm / h. Coagulogram - fibrinogen 5.6 g/l. A comprehensive ophthalmological examination had not previously taken place. At the time of examination by an ophthalmologist, he complains of low vision in the left eye, distortion of the shape of objects. He has been experiencing vision problems for the last year. Visual acuity: OD - 0.2 s / c - 2.0 \u003d 0.5; OS - 0.02 n / a. IOP: OD / OS - 15/14 mm Hg. (Topcon, Japan). Objectively: the palpebral fissures are formed correctly, the position of the eyes is correct. The corneas of both eyes are transparent and spherical. The relief of the irises without features. The lenses are sclerosed. The fundus of the right eye: the optic disc is pale pink, vessels of medium caliber, dystrophic foci in the macular region. The fundus of the eye of the left eye: the optic disc is pale pink, vessels of medium caliber, in the macular area prominating grayish focus with fuzzy contours. According to the results of an ophthalmological examination, the patient was diagnosed with mild myopia in both eyes. Dystrophic changes in the macular area of both eyes. The presence of pathology of choriocapillaries in the projection of the macular area is predicted.
Рекомендовано проведение дополнительного обследования – оптической когерентной томографии сетчатки в режиме ангиографии, по результатам которой выявлено петлевидное сосудистое сплетение на уровне хориокапилляров в проекции макулярной области.An additional examination was recommended - optical coherence tomography of the retina in the angiography mode, the results of which revealed a loop-shaped choroid plexus at the level of the choriocapillaries in the projection of the macular area.
Оптическая когерентная томография макулярной области левого глаза в режиме ангиографии (прибор Avanti RTVue XR (Optovue; США)) пациентки С., страдающей истинной полицитемией представлена на рисунке. На уровне хориокапилляров визуализируется петлевидное сосудистое сплетение – хориоидальная неоваскулярная мембрана (белая стрелка).Optical coherence tomography of the macular area of the left eye in the angiography mode (device Avanti RTVue XR (Optovue; USA)) of patient S. suffering from polycythemia vera is shown in the figure. At the level of the choriocapillaries, a loop-shaped vascular plexus is visualized - the choroidal neovascular membrane (white arrow).
Приведенный клинический пример указывает, что у женщины в возрасте 68 лет (старше 67 лет), длительностью заболевания 11 лет (более 10 лет), показателях тромбоцитов 586х109/л (больше 455 х 109/л), СОЭ 25 мм/ч (больше 24 мм/ч), фибриногена 5,6 г/л (выше 5,5 г/л) выявлена патология хориокапилляров в проекции макулярной области. The given clinical example indicates that a woman aged 68 years (over 67 years), with a disease duration of 11 years (more than 10 years), platelet counts 586x10 9 /l (more than 455 x 10 9 /l), ESR 25 mm / h ( more than 24 mm/h), fibrinogen 5.6 g/l (above 5.5 g/l), pathology of choriocapillaries in the projection of the macular area was revealed.
Пример 2.Example 2
По рекомендации гематолога к офтальмологу обратилась пациентка Л., 38 лет. В анамнезе хронический миелоидный лейкоз, установлен 8 лет назад. Принимает иматиниб 400 мг в сутки с момента постановки диагноза. Большой молекулярный ответ достигнут. Проведен общий анализ крови, определены СОЭ и уровень фибриногена. Данные общего анализа крови: эритроциты – 3,2х1012/л, гемоглобин – 136 г/л, лейкоциты – 9,0х109/л, тромбоциты – 302 х109/л, СОЭ – 18 мм/ч. Коагулограмма – фибриноген 2,4 г/л, протромбиновое время – 25,9 сек., МНО – 1,0, АЧТВ – 26,3 сек., ПТИ – 82 %. Patient L., 38 years old, consulted an ophthalmologist on the recommendation of a hematologist. History of chronic myeloid leukemia, established 8 years ago. Has been on imatinib 400 mg daily since diagnosis. A large molecular response has been achieved. A complete blood count was performed, ESR and fibrinogen levels were determined. Data from a general blood test: erythrocytes - 3.2x10 12 / l, hemoglobin - 136 g / l, leukocytes - 9.0x10 9 / l, platelets - 302 x10 9 / l, ESR - 18 mm / h. Coagulogram - fibrinogen 2.4 g/l, prothrombin time - 25.9 sec., INR - 1.0, APTT - 26.3 sec., PTI - 82%.
Жалоб со стороны органа зрения не предъявляет. Острота зрения: OD – 1,0; OS – 1,0. ВГД: OD / OS – 15/14 мм рт.ст. (Topcon, Япония). Объективно: глазные щели сформированы правильно, положение глаз правильное. Роговицы обоих глаз прозрачные, сферичные. Рельеф радужек без особенностей. Хрусталики прозрачные. Глазное дно обоих глаз: диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, сосуды среднего калибра, в макулярной области и по периферии без особенностей. По результатам офтальмологического обследования, пациентке был выставлен диагноз: на момент осмотра офтальмологических нарушений не выявлено. По результатам полученнных исследований не прогнозируется наличие патологии хориокапиляров в проекции макулярной области. Complaints from the organ of vision does not show. Visual acuity: OD - 1.0; OS-1.0. IOP: OD / OS - 15/14 mm Hg. (Topcon, Japan). Objectively: the palpebral fissures are formed correctly, the position of the eyes is correct. The corneas of both eyes are transparent and spherical. The relief of the irises without features. The lenses are transparent. The fundus of both eyes: the optic disc is pale pink, the boundaries are clear, the vessels are of medium caliber, in the macular region and along the periphery without features. Based on the results of an ophthalmological examination, the patient was diagnosed with no ophthalmic disorders at the time of examination. Based on the results of the obtained studies, the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular area is not predicted.
Проведено дополнительное обследование – оптическая когерентная томография сетчатки в режиме ангиографии (ОКТА) обоих глаз – патологии хориокапилляров в проекции макулярной области не выявлено. An additional examination was carried out - optical coherence tomography of the retina in the angiography mode (OCTA) of both eyes - pathology of the choriocapillaries in the projection of the macular area was not detected.
Приведенный клинический пример указывает, что у женщины в возрасте 38 лет (менее 67 лет), длительностью заболевания 8 лет (менее 10 лет), при показателях тромбоцитов 302х109/л (меньше 455 х 109/л), СОЭ 18 мм/ч (меньше 24 мм/ч), фибриногена 2,4 г/л (меньше 5,5 г/л) патологии хориокапилляров в проекции макулярной области не выявлено.The given clinical example indicates that in a woman aged 38 years (less than 67 years), with a disease duration of 8 years (less than 10 years), with platelet counts of 302x10 9 / l (less than 455 x 10 9 / l), ESR 18 mm / h (less than 24 mm/h), fibrinogen 2.4 g/l (less than 5.5 g/l), choriocapillary pathology in the projection of the macular area was not detected.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2798930C1 true RU2798930C1 (en) | 2023-06-29 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2803690C1 (en) * | 2023-01-17 | 2023-09-19 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method of predicting the presence of pathology of the vitreomacular interface in chronic myeloid leukemia |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2645644C1 (en) * | 2017-06-09 | 2018-02-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for predicting the course of the initial choroidal melanoma |
| RU2703979C1 (en) * | 2019-03-20 | 2019-10-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Method of life-time detection of choroid melanoma sprouting into retina |
| RU2726461C1 (en) * | 2019-07-18 | 2020-07-14 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for assessing prediction of developing choroidal neovascularisation in patients with wet form of macular dystrophy |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2645644C1 (en) * | 2017-06-09 | 2018-02-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for predicting the course of the initial choroidal melanoma |
| RU2703979C1 (en) * | 2019-03-20 | 2019-10-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Method of life-time detection of choroid melanoma sprouting into retina |
| RU2726461C1 (en) * | 2019-07-18 | 2020-07-14 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for assessing prediction of developing choroidal neovascularisation in patients with wet form of macular dystrophy |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАЛЬЦЕВ Д.С. и др. Оценка статуса хориокапилляриса с помощью высокоскоростной спектральной оптической когерентной томографии с функцией ангиографии и технологии усреднения изображений / Вестник офтальмологии, 2021, т. 137, N 3, стр. 76-84. BRINKS J. et al. Exploring the choroidal vascular labyrinth and its molecular and structural roles in health and disease / Progress in Retinal and Eye Research, 2022, 87, 100994, 47 pages. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2803690C1 (en) * | 2023-01-17 | 2023-09-19 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method of predicting the presence of pathology of the vitreomacular interface in chronic myeloid leukemia |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Martinez et al. | Prevalence of ocular disease in a population study of subjects 65 years old and older | |
| Xu et al. | Characteristics of highly myopic eyes: the Beijing Eye Study | |
| Nangia et al. | Ocular axial length and its associations in an adult population of central rural India: the Central India Eye and Medical Study | |
| Sherpa et al. | Ocular morbidity among primary school children of Dhulikhel, Nepal | |
| Jonas et al. | Corneal refractive power and its associations with ocular and general parameters: the Central India Eye and Medical Study | |
| Xu et al. | Refractive error, ocular and general parameters and ophthalmic diseases. The Beijing Eye Study | |
| Akbari et al. | The prevalence of refractive errors and binocular anomalies in students of deaf boys schools in Tehran | |
| Bikbov et al. | Prevalence and associations of nonglaucomatous optic nerve atrophy in high Myopia: the ural eye and medical study | |
| Frith | The eye in clinical practice | |
| RU2798930C1 (en) | Method of predicting the presence of choriocapillary pathology in the projection of the macular area in chronic myeloproliferative diseases | |
| Jiménez-Santos et al. | Impact of ocular dominance on circumpapillary and macular retinal nerve fibre layer thickness and ganglion cell layer thickness in a healthy pediatric population | |
| Hittner et al. | Dominant cone-rod dystrophy | |
| Park et al. | Effect of glaucoma surgery on the progression rate and pattern in glaucoma patients with myopia | |
| Chen et al. | [Retracted] Comparative Study of Macular Vascular Density and Retinal Thickness in Myopia Children with Different Microscope Diopters Based on OCTA | |
| Bresnick et al. | Visual function abnormalities in macular heterotopia caused by proliferative diabetic retinopathy | |
| Buller et al. | Compliance: clear communication’s critical | |
| Krøyer et al. | Objective signs of photoreceptor displacement by binocular correspondence perimetry: a study of epiretinal membranes | |
| Huynh et al. | Management of phaeniciatic ophthalmomyiasis externa | |
| RU2803230C1 (en) | Method of predicting the presence of ophthalmic disorders in chronic myeloid leukemia | |
| RU2803690C1 (en) | Method of predicting the presence of pathology of the vitreomacular interface in chronic myeloid leukemia | |
| Eong et al. | Intraoperative visual experiences of cataract patients can be both pleasant and unpleasant | |
| Shahzadi et al. | Association between Intraocular Pressure and Myopia Among Children Aged 7 to 16 years | |
| Sharma et al. | Hysterical visual loss and malingering—diagnostic dilemma for an ophthalmologist | |
| Murat et al. | Clinical Profile of Pediatric Cataracts in a Tertiary Eye Care Center in Mongolia | |
| Mirza | Rapid Ophthalmology |