RU2794435C1 - Способ оценки качества потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса по интегральным параметрам оптических спектров поглощения - Google Patents

Способ оценки качества потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса по интегральным параметрам оптических спектров поглощения Download PDF

Info

Publication number
RU2794435C1
RU2794435C1 RU2022130960A RU2022130960A RU2794435C1 RU 2794435 C1 RU2794435 C1 RU 2794435C1 RU 2022130960 A RU2022130960 A RU 2022130960A RU 2022130960 A RU2022130960 A RU 2022130960A RU 2794435 C1 RU2794435 C1 RU 2794435C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
absorption
raw material
raw materials
spectrum
absorption spectrum
Prior art date
Application number
RU2022130960A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Юрьевич Доломатов
Виктор Павлович Запорин
Наталья Халитовна Паймурзина
Милана Михайловна Доломатова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет"
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет"
Application granted granted Critical
Publication of RU2794435C1 publication Critical patent/RU2794435C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу оценки качества сырья для получения игольчатого кокса, и направлено на упрощение и ускорение процесса оценки качества сырья для получения игольчатого кокса. Способ осуществляют следующим образом. Различные виды сырья подвергают коксованию с получением коксов и определяют микроструктуру полученных коксов в баллах. Для каждого вида сырья путем электронной спектроскопии измеряют оптическую плотность поглощения раствора сырья в органическом ароматическом растворителе в ультрафиолетовой и видимой (280-780 нм) областях спектра, по концентрации раствора сырья определяют коэффициент поглощения раствора каждого вида сырья, затем для каждого вида сырья определяют интегральную силу осциллятора (ИСО) в видимой области спектра поглощения и в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения, после чего для каждого вида сырья определяют интегральный фактор относительного поглощения спектра mk, представляющий собой отношение ИСО в видимой области спектра поглощения к ИСО в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения, и устанавливают график зависимости интегрального фактора относительного поглощения спектра mk от микроструктуры кокса в баллах. Качество потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса оценивают измерением оптической плотности поглощения раствора этого сырья в органическом ароматическом растворителе путем электронной спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой (280-780 нм) областях спектра поглощения, с последующим определением коэффициента поглощения сырья по концентрации его раствора и расчетом интегрального фактора относительного поглощения спектра mk сырья как отношение ИСО в видимой области спектра поглощения к ИСО в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения, и затем по полученному значению mk сырья с использованием вышеустановленной графической зависимости оценивают качество сырья кокса в баллах. Технический результат – ускорение процесса оценки качества сырья для получения игольчатого кокса. 4 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу оценки качества сырья для получения игольчатого кокса.
Игольчатый кокс - высокоструктурированный углеродный продукт, используемый для изготовления сверхнадежных графитированных электродов, обладающих такими свойствами как низкий коэффициент термического расширения (КТР), высокая электропроводимость, высокая удельная плотность, высокая механическая прочность, высокое содержание графита и низкий уровень содержания серы, азота и золы, и работающих при высоких удельных токовых нагрузках (до 35 А/см2).
Основным условием получения высококачественного игольчатого кокса является квалифицированный подбор и подготовка исходного сырья коксования. Получение игольчатого кокса с высокими физико-механическими и эксплуатационными свойствами возможно лишь из специально подобранного и квалифицированно подготовленного малосернистого высокоароматизированного сырья.
Преимущественно, для получения нефтяных игольчатых коксов в качестве исходного сырья используются дистиллятные крекинг-остатки, получаемые при термическом крекинге малосернистых прямогонных или вторичных газойлевых фракций, тяжелые смолы пиролиза от производства моноолефинов, а также, так называемые, декантойли - освобожденные от катализаторной пыли гидроочищенные тяжелые газойли каталитического крекинга.
Все эти виды сырья для производства игольчатого кокса характеризуются высоким содержанием ароматических углеводородов, низким содержанием гетероциклических соединений с элементами S или N, достаточно высокой коксуемостью и низкой зольностью. Используемые стандартные методы оценки качественных характеристик нефтяного сырья (плотность, коксуемость, элементный и групповой углеводородный состав), не всегда позволяют оценить пригодность конкретных видов потенциально пригодного сырья для получения высококачественного игольчатого кокса. В связи с этим, традиционно, проводят коксование на пилотной установке коксования и опытным путем устанавливают корреляционные зависимости качества и эксплуатационных свойств получаемого углеродного материала (кокса, графита) от качественных характеристик используемого сырья коксования.
Известен способ оценки качества сырья, потенциально пригодного для получения высококачественного кокса, в котором для получения кокса с низким КТР (не превышающим значение 5⋅10-7 °С) используют сырье с индексом корреляции (ИК) от 95 до 130 [Патент СССР №865132, кл. С10В 55/00, опубл. 15.09.81].
Недостатком данного способа является то, что величину ИК определяют не для свежего сырья, поступающего на установку замедленного коксования, а для вторичного сырья, поступающего в печь, то есть смеси свежего сырья с рециркулятом. В данном способе смешивание свежего сырья с рециркулятом позволяет в какой-то степени «исправить» качественные характеристики свежего сырья коксования для изменения величины индекса корреляции сырья, направляемого в печь и, далее, в камеры коксования с получением игольчатого кокса.
Кроме того, оценку качества кокса по данному способу осуществляют по значению показателя КТР полученного из него графита, то есть сначала кокс необходимо прокалить при температуре не менее 1300°С, затем графитировать при температуре выше 2500°С, изготовить изделие и только затем замерить КТР. Это достаточно длительный процесс. Хотя в патенте отмечено, что ИК от 95 до 130 указывает на возможность получения из данного сырья кокса с минимально возможным КТР, все же не всегда из сырья с ИК в данном интервале возможно получение игольчатого кокса требуемого качества.
Наиболее близким к заявляемому объекту является способ оценки качества сырья, потенциально пригодного для получения игольчатого кокса [Патент US №4490244, кл. C10G 9/14, опубл. 25.12.1984 г.], по которому в качестве исходного сырья для получения игольчатого кокса используют декантойли и тяжелые смолы пиролиза. Способ осуществляют следующим образом. Снимают спектр ЯМР'-Н сырья, и определяют распределение протонов в пяти областях химических сдвигов, рассчитывают (по методике Брауна и Ладнера) фактор ароматичности и степень замещения. Дополнительно, предварительным коксованием при 450°С в течение 2-х часов, определяют количество образовавшихся хинолиннерастворимых веществ (QI), что свидетельствует о реакционной способности конкретного вида сырья. Готовят графитовый образец из кокса и измеряют КТР. С использованием множественного корреляционного анализа устанавливают зависимость между характеристикой сырья (ЯМР'-Н и QI) и КТР графита, полученного из конкретного вида сырья. Зависимость имеет следующий вид:
КТР=-52,9251+ЯМР+0,2113QI,
где ЯМР=(0,4690AR2+0,3649AL1+0,7149AL2-0,1373AL3);
AL1, AL2, AL3 - алифатические водороды бензилового, метиленового и метального типов, соответственно, или αΗ, βΗ и γН в общепринятой терминологии ЯМР.
Достоверность предложенной множественной корреляционной зависимости определяют сравнением КТР, рассчитанного по формуле, со значением фактически замеренного КТР для кокса из конкретного вида сырья.
Недостаток данного способа заключается в длительности проведения анализов для оценки качественных характеристик сырья, что усложняет его из-за необходимости проведения дополнительных экспериментов по определению QI в остатке после коксования при 450°С в течение 2-х часов после снятия спектра ЯМР'-Н. При этом процесс подготовки образца графита из кокса для определения КТР еще более длителен.
Изобретение направлено на упрощение и ускорение процесса оценки качества сырья для получения игольчатого кокса.
Это достигается тем, что в способе оценки качества потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса по интегральным параметрам оптических спектров поглощения, включающем коксование различных видов сырья с получением коксов, установление графической зависимости качества полученных коксов от параметров сырья, согласно изобретению определяют микроструктуру полученных коксов в баллах, для каждого вида сырья путем электронной спектроскопии измеряют оптическую плотность поглощения раствора сырья в органическом ароматическом растворителе в ультрафиолетовой и видимой (280-780 нм) областях спектра, по концентрации раствора сырья определяют коэффициент поглощения раствора каждого вида сырья, затем для каждого вида сырья определяют интегральную силу осциллятора (ИСО) в видимой области спектра поглощения и в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения, после чего для каждого вида сырья определяют интегральный фактор относительного поглощения спектра (mk), представляющий собой отношение ИСО в видимой области спектра поглощения к ИСО в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения, и устанавливают график зависимости интегрального фактора относительного поглощения спектра (mk) от микроструктуры кокса в баллах, а качество потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса оценивают измерением оптической плотности поглощения раствора этого сырья в органическом ароматическом растворителе путем электронной спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой (280-780 нм) областях спектра поглощения, с последующим определением коэффициента поглощения сырья по концентрации его раствора и расчетом интегрального фактора относительного поглощения спектра mk сырья как отношение ИСО в видимой области спектра поглощения к ИСО в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения, и затем по полученному значению mk сырья с использованием вышеустановленной графической зависимости оценивают качество сырья кокса в баллах.
На фиг. 1 представлены электронные спектры поглощения в диапазоне 280-780 нм для исходных образцов сырья; на фиг. 2 - зависимость качества игольчатого кокса от интегрального фактора относительного поглощения; на фиг. 3 - электронный спектр поглощения раствора смеси при концентрации с=0,111 г/л в диапазоне 280-780 нм; на фиг. 4 - электронный спектр поглощения раствора смеси при концентрации с=0,1201 г/л в диапазоне 280-780 нм.
Предлагаемый способ оценки качества потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса осуществляют следующим образом.
Различные виды исходного сырья подвергают замедленному коксованию при одних и тех же условиях с получением игольчатых коксов. Затем для коксов, полученных из этих видов исходного сырья, определяют микроструктуру в баллах по ГОСТ 26132. Путем электронной спектроскопии для каждого вида исходного сырья измеряют оптическую плотность поглощения раствора сырья в органическом ароматическом растворителе в ультрафиолетовой и видимой (280-780 нм) областях спектра. По значениям оптической плотности и концентрации раствора, рассчитывают коэффициент поглощения раствора каждого вида исходного сырья по формуле:
Figure 00000001
D - оптическая плотность раствора исходного сырья,
с - концентрация раствора исходного сырья, г/л,
l - толщина кюветы, см.
Используя формулу трапеции, для каждого вида исходного сырья определяют интегральную силу осциллятора (ИСО) в видимом диапазоне 380-780 нм и в ультрафиолетовом и видимом диапазоне 280-780 нм спектра оптического поглощения, соответственно:
Figure 00000002
где θвид - ИСО в видимой области спектра поглощения,
θУФ+вид. - ИСО в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения,
k(λ) - коэффициент поглощения,
λ - длина волны, нм,
Δλ - шаг регистрации спектра, нм.
Затем для каждого вида исходного сырья коксования определяют интегральный фактор относительного поглощения спектра (mk) как отношение ИСО в видимой области спектра поглощения к ИСО в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения по формуле:
Figure 00000003
Далее строят график зависимости интегрального фактора относительного поглощения спектра (mk) от микроструктуры кокса в баллах, используя данные для исходных видов сырья.
Установленную графическую зависимость используют для оценки малосернистого ароматизированного сырья, потенциально пригодного для получения игольчатого кокса следующим образом:
Путем электронной спектроскопии измеряют оптическую плотность поглощения раствора малосернистого ароматизированного сырья в органическом ароматическом растворителе в ультрафиолетовой и видимой (280-780 нм) областях спектра поглощения с последующим расчетом коэффициента поглощения по формуле (1), а также ИСО по формуле трапеции (2) и (3) в областях поглощения спектра от 380 до 780 нм и от 280 до 780 нм, соответственно. Затем, для данного сырья определяют интегральный фактор относительного поглощения спектра mk по формуле (4).
По ранее построенному графику, в зависимости от полученного значения mk малосернистого ароматизированного сырья, определяют микроструктуру кокса в баллах, что дает возможность оценить качество сырья.
Ниже приведены примеры осуществления предлагаемого способа.
Пример 1. Была проведена оценка качества потенциально пригодного сырья, а именно: смеси декантойля и тяжелой смолы пиролиза в соотношении 70 к 30, для получения игольчатого кокса при помощи графической зависимости качества кокса от интегрального фактора относительного поглощения спектра следующим образом.
Для установления этой графической зависимости были взяты исходные образцы следующих видов сырья: два вида декантойля, тяжелая смола пиролиза и их смеси в различных соотношениях, характеристика которых приведена в таблице 1.
Исходные образцы сырья подвергали замедленному коксованию на пилотной установке при одних и тех же условиях. Условия коксования подбирались таким образом, чтобы выход продуктов коксования соответствовал выходу продуктов с промышленной установки. Была проведена оценка микроструктуры коксов, полученных из указанных видов сырья, в баллах по ГОСТ 26132. Данные также приведены в таблице 1.
Путем электронной спектроскопии измерили оптические плотности поглощения растворов взятых видов сырья в толуоле в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения 280-780 нм (см. фиг. 1) с последующим определением концентрации растворов и расчетом коэффициентов поглощения по формуле (1), где на фиг. 1: 1 - ТСП; 2 - смесь №1; 3 - смесь №2; 4 - смесь №3; 5 - декантойль I; 6 - декантойль II. Далее рассчитали ИСО по формуле трапеции в диапазонах от 380 до 780 нм и от 280 до 780 нм спектра оптического поглощения растворов исходных образцов сырья в толуоле по формулам (2) и (3), соответственно. Затем по формуле (4) рассчитали интегральные факторы относительного поглощения спектра mk.
Полученные значения оценки микроструктуры полученных коксов и интегральных факторов относительного поглощения спектра mk исходных видов сырья сведены в таблицу 2. С использованием оценки микроструктуры полученных коксов и полученных значений mk был построен график зависимости качества игольчатого кокса от интегрального фактора относительного поглощения mk - см. фиг. 2.
Далее полученная графическая зависимость (фиг. 2) была использована для оценки качества смеси декантойля и тяжелой смолы пиролиза в соотношении 70 к 30 для получения игольчатого кокса. Для этого приготовили раствор смеси в толуоле с концентрацией с=0,111 г/л. Путем электронной спектроскопии измерили оптическую плотность поглощения раствора указанной смеси в ультрафиолетовой и видимой (280-780 нм) областях спектра поглощения. Электронный спектр поглощения раствора смеси при концентрации с=0,111 г/л в диапазоне 280-780 нм представлен на фиг. 3.
По концентрации раствора смеси декантойля и тяжелой смолы пиролиза, определили коэффициент поглощения по формуле (1), а затем - ИСО по формулам (2) и (3) в видимой (380-780 нм) и в ультрафиолетовой и видимой (280 до 780 нм) областях спектра поглощения с шагом спектра Δλ=1 нм:
Figure 00000004
Затем был рассчитан интегральный фактор относительного поглощения спектра mk смеси декантойля и тяжелой смолы пиролиза - 0,116:
Figure 00000005
Из установленной графической зависимости (см. фиг. 2) видно, что при использовании сырья с mk равной 0,116 оценка микроструктуры кокса составит 4,4, что свидетельствует о том, что данное сырье пригодно для получения игольчатого кокса.
Пример 2. Была проведена оценка другого сырья - смеси декантойля и тяжелой смолы пиролиза в соотношении 90 к 10, концентрация которого в растворе толуоле составила с=0,1201 г/л. Путем электронной спектроскопии была измерена оптическая плотность поглощения раствора смеси в ультрафиолетовой и видимой (280-780 нм) областях спектра поглощения. Электронный спектр поглощения смеси при концентрации с=0,1201 г/л в диапазоне 280-780 нм приведен на фиг. 4. По значению оптической плотности и концентрации раствора этой смеси определили коэффициент поглощения по формуле (1), а затем - ИСО по формулам (2) и (3) в видимой (380-780 нм) и ультрафиолетовой и видимой (280 до 780 нм) областях поглощения спектра с шагом спектра Δλ = 1 нм:
Figure 00000006
Затем был рассчитан интегральный фактор относительного поглощения спектра mk смеси - 0,088:
Figure 00000007
Из установленной графической зависимости (см. фиг. 1) видно, что при использовании сырья с mk равным 0,088 оценка микроструктуры кокса составит 4,9, что свидетельствует о том, что данное сырье пригодно для получения игольчатого кокса.
Для подтверждения достоверности полученных данных, сырье по примерам 1 и 2 подвергали коксованию. Оценка микроструктуры полученных коксов в обоих случаях по ГОСТ 26132 составила 4,7, что в пределах погрешности (менее 10%) соответствует полученной по графической зависимости на фиг. 2 оценке микроструктуры: 4,4 и 4,9 соответственно.
Как видно, использование предлагаемого способа позволит по сравнению с прототипом упростить и ускорить оценку качества потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса за счет исключения длительных и трудоемких операций проведения экспериментов для определения хинолиннерастворимых веществ и подготовки графитов из полученных коксов для измерения КТР.
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010

Claims (1)

  1. Способ оценки качества потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса по интегральным параметрам оптических спектров поглощения, включающий коксование различных видов сырья с получением коксов, установление графической зависимости качества полученных коксов от параметров сырья, отличающийся тем, что определяют микроструктуру полученных коксов в баллах, для каждого вида сырья путем электронной спектроскопии измеряют оптическую плотность поглощения раствора сырья в органическом ароматическом растворителе в ультрафиолетовой и видимой (280-780 нм) областях спектра, по концентрации раствора сырья определяют коэффициент поглощения раствора каждого вида сырья, затем для каждого вида сырья определяют интегральную силу осциллятора (ИСО) в видимой области спектра поглощения и в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения, после чего для каждого вида сырья определяют интегральный фактор относительного поглощения спектра mk, представляющий собой отношение ИСО в видимой области спектра поглощения к ИСО в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения, и устанавливают график зависимости интегрального фактора относительного поглощения спектра mk от микроструктуры кокса в баллах, а качество потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса оценивают измерением оптической плотности поглощения раствора этого сырья в органическом ароматическом растворителе путем электронной спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой (280-780 нм) областях спектра поглощения с последующим определением коэффициента поглощения сырья по концентрации его раствора и расчетом интегрального фактора относительного поглощения спектра mk сырья как отношение ИСО в видимой области спектра поглощения к ИСО в ультрафиолетовой и видимой областях спектра поглощения, и затем по полученному значению mк сырья с использованием вышеустановленной графической зависимости определяют микроструктуру кокса в баллах для оценки качества сырья.
RU2022130960A 2022-11-28 Способ оценки качества потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса по интегральным параметрам оптических спектров поглощения RU2794435C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2794435C1 true RU2794435C1 (ru) 2023-04-18

Family

ID=

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4043898A (en) * 1975-08-25 1977-08-23 Continental Oil Company Control of feedstock for delayed coking
CN107646089A (zh) * 2015-03-06 2018-01-30 英国质谱公司 光谱分析
RU2660008C1 (ru) * 2017-09-20 2018-07-04 Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") Способ получения игольчатого кокса замедленным коксованием

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4043898A (en) * 1975-08-25 1977-08-23 Continental Oil Company Control of feedstock for delayed coking
CN107646089A (zh) * 2015-03-06 2018-01-30 英国质谱公司 光谱分析
CN107646089B (zh) * 2015-03-06 2020-12-08 英国质谱公司 光谱分析
RU2660008C1 (ru) * 2017-09-20 2018-07-04 Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") Способ получения игольчатого кокса замедленным коксованием

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wiehe The pendant-core building block model of petroleum residua
JP5116669B2 (ja) 石油精製用原料のコークスおよび瀝青の品質の評価方法
Gorbaty et al. Characterization and reactivity of organically bound sulfur and nitrogen fossil fuels
JP4385816B2 (ja) 配合炭のコークス強度推定方法及びコークスの製造方法
KR20100039333A (ko) 석유 코크스의 제조방법
US4490244A (en) Production of premium grade petroleum coke
Öner et al. Structural characterization of semicokes produced from the pyrolysis of petroleum pitches
US20160319199A1 (en) Petroleum coke and production method for same
Chen et al. Mechanism of carbon structure transformation in plastic layer and semi-coke during coking of Australian metallurgical coals
Cui et al. A preliminary study on the quality evaluation of coking coal from its structure thermal transformation: applications of fluidity and swelling indices
US20050284793A1 (en) Process for the production of needle coke
RU2794435C1 (ru) Способ оценки качества потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса по интегральным параметрам оптических спектров поглощения
Mondal et al. Dissecting the cohesiveness among aromatics, saturates and structural features of aromatics towards needle coke generation in DCU from clarified oil by analytical techniques
Diez et al. Coal tar: a by-product in cokemaking and an essential raw material in carbochemistry
JP4009534B2 (ja) 質量分析による多変量解析
RU2798119C1 (ru) Способ оценки качества потенциально пригодного сырья для получения игольчатого кокса
AU2002227355A1 (en) Mass spectrometric multivariate analysis of asphalts
Choi et al. Molecular-level investigation of coal-tar pitch treated by air blowing: Revealing the restructure of aromatic compounds via radical reactions
RU2807875C1 (ru) Способ оценки качества сырья для получения игольчатого кокса
US6534318B2 (en) Mass spectrometric multivariate analysis
US4388408A (en) Coker feedstock analysis method
Andreoli et al. Laboratory Coking and a New Optical Texture Classification Parameter: Screening of Petroleum Refinery Streams for Premium Needle Coke Production
US20190101609A1 (en) Predicting solids content, boiling point information, and micro carbon residue content of extra heavy oil samples using low-field time-domain nmr
White et al. Relationship between refractive indices and other properties of coal hydrogenation distillates
JP2004251850A (ja) コークス強度の推定方法およびそれを用いたコークスの製造方法