RU2794106C1 - Container for lyophilization of blood, its components and biological material - Google Patents
Container for lyophilization of blood, its components and biological material Download PDFInfo
- Publication number
- RU2794106C1 RU2794106C1 RU2022123165A RU2022123165A RU2794106C1 RU 2794106 C1 RU2794106 C1 RU 2794106C1 RU 2022123165 A RU2022123165 A RU 2022123165A RU 2022123165 A RU2022123165 A RU 2022123165A RU 2794106 C1 RU2794106 C1 RU 2794106C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- container
- lyophilization
- blood
- components
- tubes
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способу, используемым в трансфузиологии для лиофилизации крови, ее компонентов, препаратов крови и их хранения и переливания. The invention relates to medical equipment, namely to devices and methods used in transfusiology for lyophilization of blood, its components, blood products and their storage and transfusion.
Лиофилизация - широко используемый физический метод обработки на основе процесса дегидратации различных продуктов, включая лекарственные субстанции, вакцины, биологические объекты и пр. Преимуществами такой сушки являются высокая стабильность, пролонгированный срок годности, минимальные изменения свойств, однородность и быстрая регидратации препарата до применимой формы. В таком виде препараты легко транспортировать, длительно и безопасно хранить без необходимости охлаждения.Lyophilization is a widely used physical processing method based on the process of dehydration of various products, including medicinal substances, vaccines, biological objects, etc. The advantages of such drying are high stability, prolonged shelf life, minimal changes in properties, uniformity and rapid rehydration of the drug to an usable form. In this form, preparations are easy to transport, long-term and safe to store without the need for refrigeration.
Переливание донорской крови и ее компонентов является неотъемлемой составляющей оказания специализированной медицинской помощи как в мирное время, так и в период чрезвычайных ситуаций, военных операций. Она используется при сложных операциях, тяжелых травмах, родах, лечении пациентов с различными онкологическими и гематологическими заболеваниями, болезнях печени и многих других случаях. Несмотря на ряд преимуществ лиофилизированных компонентов крови основная часть крови и ее компонентов хранится в жидком или замороженном состоянии, что требует особых дорогостоящих условий хранения и существенно затрудняет их транспортировку, хранение и применение в неприспособленных условиях.The transfusion of donor blood and its components is an integral part of the provision of specialized medical care both in peacetime and during emergencies and military operations. It is used in complex operations, severe injuries, childbirth, treatment of patients with various oncological and hematological diseases, liver diseases and many other cases. Despite a number of advantages of lyophilized blood components, most of the blood and its components are stored in a liquid or frozen state, which requires special expensive storage conditions and significantly complicates their transportation, storage and use under unsuitable conditions.
Лиофилизация крови и ее компонентов, в частности плазмы и криопреципитата широко использовалась на Станциях переливания крови в СССР и РФ, в настоящее время выпускают подобную продукцию в Белоруссии (ГУ РНПЦ трансфузиологии и медицинских биотехнологий), в Германии LyoPlas N-w (German Red Cross) и во Франции Lyophilized Plasma (FLYP) (French Military Blood Institute [CTSA]), лиофилизацию плазмы и криопреципитата проводят в стеклянных флаконах в открытом виде, что требует защиты от микроорганизмов как на подготовительном этапе в специальных чистых помещениях в асептических условиях, так и на этапе сушки.Freeze-drying of blood and its components, in particular plasma and cryoprecipitate, was widely used at Blood Transfusion Stations in the USSR and the Russian Federation, currently similar products are produced in Belarus (State Republican Scientific and Practical Center for Transfusiology and Medical Biotechnology), in Germany LyoPlas N-w (German Red Cross) and in France Lyophilized Plasma (FLYP) (French Military Blood Institute [CTSA]), lyophilization of plasma and cryoprecipitate is carried out in open glass vials, which requires protection from microorganisms both at the preparatory stage in special clean rooms under aseptic conditions, and at the drying stage .
Аналогами заявляемого устройства являются различного назначения и вида полимерные контейнеры: «Компопласт», «КПК», «Гемасин», «CompoFlex», «CompoSelect», «KPV» и другие. Основным предназначением данных устройств является заготовка донорской крови/или ее компонентов, хранение и транспортировка, отмывание, замораживание и размораживание, вторичное фракционирования и переливания. Однако данные контейнеры не предназначены для лиофилизации в них крови, ее компонентов.Analogues of the claimed device are polymeric containers of various purposes and types: "Compoplast", "KPK", "Gemasin", "CompoFlex", "CompoSelect", "KPV" and others. The main purpose of these devices is the preparation of donor blood / or its components, storage and transportation, washing, freezing and thawing, secondary fractionation and transfusion. However, these containers are not intended for lyophilization of blood and its components in them.
Известен сдвоенный контейнер для гемокомпонентов, который состоит из двух контейнеров, соединенных по периметру одной из сторон. Противоположная сторона первого контейнера содержит трубку, а второго - штуцеры и трубку, снабженную фильтром, зажимом и полимерной иглой. При этом первый контейнер выполнен из водонепроницаемого пленочного материала, у второго контейнера одна поверхность выполнена из водонепроницаемого, а другая - из водоотталкивающего и паропроницаемого материала. Лиофилизированный гемокомпонент, раскрыв шов, изолирующий второй контейнер от первого, переводят в первый контейнер для хранения, регидратации и переливания. Представлен также способ применения сдвоенного контейнера. Достигается сохранение качества лиофилизированного и регидратированного гемокомпонента и снижение вероятности микробной контаминации (RU 2743609, МПК A61J 1/05, опубл. 20.02.2021).Known double container for hemocomponents, which consists of two containers connected around the perimeter of one of the sides. The opposite side of the first container contains a tube, and the second one contains fittings and a tube equipped with a filter, a clamp and a polymer needle. In this case, the first container is made of a waterproof film material, the second container has one surface made of a waterproof, and the other one is made of a water-repellent and vapor-permeable material. The lyophilized hemocomponent, having opened the seam that isolates the second container from the first one, is transferred to the first container for storage, rehydration and transfusion. A method for using a double container is also presented. The quality of the lyophilized and rehydrated hemocomponent is preserved and the likelihood of microbial contamination is reduced (RU 2743609, IPC
Наиболее близким техническим решением к заявленному изобретению является контейнер для лиофилизации и переливания гемокомпонентов, который позволяет в единой замкнутой стерильной системе лиофилизировать гемокомпонент, хранить, транспортировать, регидратировать и переливать регидратированный лиофилизат гемокомпонента. Контейнер выполнен из пленочного материала в виде уплощенной емкости с присоединительными элементами, необходимыми для выполнения перечисленных функций. Одна поверхность контейнера выполнена из водо-, газо- и паронепроницаемого материала, другая - из водоотталкивающего, газо- и паропроницаемого материала. В контейнер одним концом герметично введена по меньшей мере одна трубка, другой конец которой через разветвитель в определенной последовательности соединен с несколькими трубками, оканчивающимися различными по назначению присоединительными элементами. Достигается сохранение качества и снижение вероятности микробной контаминации восстановленного из лиофилизата гемокомпонента (RU 2740839, МПК A61J 1/05, опубл. 20.01.2021).The closest technical solution to the claimed invention is a container for lyophilization and transfusion of hemocomponents, which allows in a single closed sterile system to lyophilize the hemocomponent, store, transport, rehydrate and transfuse the rehydrated lyophilizate of the hemocomponent. The container is made of film material in the form of a flattened container with connecting elements necessary to perform the listed functions. One surface of the container is made of a water-, gas- and vapor-permeable material, the other is made of a water-repellent, gas- and vapor-permeable material. At least one tube is hermetically inserted into the container at one end, the other end of which is connected in a certain sequence through a splitter to several tubes ending in connecting elements of various purposes. The quality is preserved and the probability of microbial contamination of the hemocomponent recovered from the lyophilizate is achieved (RU 2740839, IPC
Недостатком аналога RU 2743609 и прототипа RU 2740839 является то, что требуется длительное время лиофилизации (более 4-5 сут при лиофилизации стандартной дозы плазмы объемом 300 мл), что является чрезмерно трудо- и энергозатратным на 1 единицу готового продукта.The disadvantage of analogue RU 2743609 and prototype RU 2740839 is that a long lyophilization time is required (more than 4-5 days when lyophilizing a standard plasma dose of 300 ml), which is excessively labor- and energy-intensive per 1 unit of the finished product.
Технический результат заявленного изобретения заключается в существенном сокращении времени лиофилизации крови, ее компонентов и биологического материала, повышении производительности и снижении трудо- и энергозатрат на 1 единицу готового продукта, сохранении герметичности и отсутствии деформирования при диапазоне температур от минус 85°C до плюс 50°C, обеспечивая стерильность процесса получения стерильной лиофилизированной крови, ее компонентов или препаратов крови на всех производственных этапах, а именно переводе крови или ее компонентов в устройство, замораживании и лиофилизации, хранении, регидратации, трансфузии реципиенту.The technical result of the claimed invention is to significantly reduce the time of lyophilization of blood, its components and biological material, increase productivity and reduce labor and energy costs per 1 unit of the finished product, maintain tightness and no deformation in the temperature range from minus 85°C to plus 50°C , ensuring the sterility of the process of obtaining sterile lyophilized blood, its components or blood products at all production stages, namely the transfer of blood or its components into the device, freezing and lyophilization, storage, rehydration, transfusion to the recipient.
Сущность изобретения заключается в том, что контейнер для лиофилизации крови, ее компонентов и биологического материала выполнен из рукавного или листового (рулонного) водонепроницаемого пленочного материала в виде уплощенной емкости, открытые края которого сварены, по меньшей мере, двумя герметичными швами, две противоположные стороны контейнера заварены герметичными швами со встроенными штуцерами и (или) трубками, сообщающимися с внутренней полостью. Причем с одной стороны контейнер снабжен, по меньшей мере, одним штуцером с прокалываемой мембраной, закрытой отделяемым защитным элементом. С другой стороны контейнер снабжен трубкой, имеющей разветвление линий, снабженными зажимами, одна или две из которых снабжена(ны) полимерной(ыми) двухканальной(ыми) иглой(ами) со съемным(и) колпачком(ами), имеющий(щие) канал для жидкости, одна линия снабжена соединением луер-лок с колпачком, одна или две линии снабжена(ы) штуцером(ами), содержащим(щими) прокалываемую мембрану с отделяемыми защитными элементами, одна линия имеет герметично закрытый конец. Контейнер снабжен двумя или более трубками для лиофилизации, закрытыми отделяемым защитными элементами. Внутренний диаметр трубок для лиофилизации составляет от 2 до 10 мм. Контейнер имеет четырехугольную форму со скругленными углами. Контейнер имеет объем в диапазоне от 300 до 3000 мл.The essence of the invention lies in the fact that the container for lyophilization of blood, its components and biological material is made of a tubular or sheet (roll) waterproof film material in the form of a flattened container, the open edges of which are welded with at least two sealed seams, two opposite sides of the container welded with sealed seams with built-in fittings and (or) tubes communicating with the internal cavity. Moreover, on the one hand, the container is provided with at least one fitting with a pierceable membrane closed with a detachable protective element. On the other hand, the container is provided with a tube having a branching of lines, provided with clamps, one or two of which are provided with a polymer (s) two-channel (s) needle (s) with a removable cap (s), having a channel for liquid, one line is provided with a luer-lock connection with a cap, one or two lines are provided with a fitting(s) containing a pierceable membrane with detachable protective elements, one line has a hermetically sealed end. The container is provided with two or more lyophilization tubes closed with separable protective elements. The inner diameter of the lyophilization tubes is 2 to 10 mm. The container has a rectangular shape with rounded corners. The container has a volume ranging from 300 to 3000 ml.
На фиг. 1 показан общий вид контейнера для лиофилизации (пример 1), на фиг. 2 показан общий вид контейнера для лиофилизации (пример 2), на фиг. 3 - специальный запаиватель/зажим, нагревательный элемент и концы трубок.In FIG. 1 shows a general view of the container for lyophilization (example 1), in Fig. 2 shows a general view of the lyophilization container (Example 2), FIG. 3 - special sealer/clamp, heating element and tube ends.
Пример 1. Контейнер для лиофилизации крови, ее компонентов и биологического материала контейнер для лиофилизации крови, ее компонентов и биологического материала (фиг. 1) выполнен из рукавного или листового (рулонного) водонепроницаемого пленочного материала в виде уплощенной емкости, открытые края которого сварены, по меньшей мере, двумя герметичными швами. Две противоположные стороны контейнера заварены герметичными швами со встроенными штуцерами и (или) трубками, сообщающимися с внутренней полостью. Причем с одной стороны контейнер снабжен, по меньшей мере, одним штуцером 1 с прокалываемой мембраной, закрытой отделяемым защитным элементом. С другой стороны контейнер снабжен трубкой, имеющей разветвление линий 2, одна из которых снабжена полимерной двухканальной иглой 3 со съемным колпачком, имеющий канал для жидкости, одна линия снабжена соединением луер-лок 4 с колпачком, одна или две линии снабжена(ы) штуцером(ами), содержащим(щими) прокалываемую мембрану с отделяемыми защитными элементами 5, одна линия имеет герметично закрытый конец 6. Контейнер снабжен двумя или более трубками для лиофилизации, закрытыми отделяемым защитными элементами 7 без прокалываемой мембраны. Внутренний диаметр трубок для лиофилизации составляет от 2 до 10 мм. Контейнер имеет четырехугольную форму со скругленными углами. Контейнер имеет объем в диапазоне от 300 до 3000 мл.Example 1. Container for lyophilization of blood, its components and biological material The container for lyophilization of blood, its components and biological material (Fig. 1) is made of tubular or sheet (roll) waterproof film material in the form of a flattened container, the open edges of which are welded along at least two sealed seams. Two opposite sides of the container are welded with sealed seams with built-in fittings and (or) tubes communicating with the internal cavity. Moreover, on the one hand, the container is provided with at least one fitting 1 with a pierceable membrane closed by a detachable protective element. On the other hand, the container is equipped with a tube having a branching of
Пример 2. Контейнер для лиофилизации крови, ее компонентов и биологического материала контейнер для лиофилизации крови, ее компонентов и биологического материала (фиг. 2) выполнен из рукавного или листового (рулонного) водонепроницаемого пленочного материала в виде уплощенной емкости, открытые края которого сварены, по меньшей мере, двумя герметичными швами. Две противоположные стороны контейнера заварены герметичными швами со встроенными штуцерами и (или) трубками, сообщающимися с внутренней полостью. Причем с одной стороны контейнер снабжен, по меньшей мере, одним штуцером 1 с прокалываемой мембраной, закрытой отделяемым защитным элементом. С другой стороны контейнер снабжен трубкой, имеющей разветвление линий 2, две из которых снабжены полимерными двухканальным иглами 3 со съемными колпачками, имеющие канал для жидкости, одна линия снабжена соединением луер-лок 4 с колпачком, одна или две линии снабжена(ы) штуцером(ами), содержащим(щими) прокалываемую мембрану с отделяемыми защитными элементами 5, одна линия имеет герметично закрытый конец 6. Контейнер снабжен двумя или более трубками для лиофилизации, закрытыми отделяемым защитными элементами 7 без прокалываемой мембраны. Внутренний диаметр трубок для лиофилизации составляет от 2 до 10 мм. Контейнер имеет четырехугольную форму со скругленными углами. Контейнер имеет объем в диапазоне от 300 до 3000 мл.Example 2. Container for lyophilization of blood, its components and biological material The container for lyophilization of blood, its components and biological material (Fig. 2) is made of a sleeve or sheet (roll) waterproof film material in the form of a flattened container, the open edges of which are welded along at least two sealed seams. Two opposite sides of the container are welded with sealed seams with built-in fittings and (or) tubes communicating with the internal cavity. Moreover, on the one hand, the container is provided with at least one fitting 1 with a pierceable membrane closed by a detachable protective element. On the other hand, the container is equipped with a tube having a branching of
В отличии от RU 2743609 и RU 2740839 заявленное изобретение не требует обязательного наличия хотя бы одной поверхности контейнера выполненной из «пленочного материала из пористой обработанной целлюлозной бумаги или полимерной нетканой «бумаги», из которого выполнены поверхности известных контейнеров, обладает водоотталкивающим свойством и необходимой для лиофилизации гемокомпонентов газо- и паропроницаемостью. Использование в RU 2740839 «одного или нескольких, предпочтительно двух слоев, особенно бумаги, увеличивает прочность предложенного контейнера и сохраняет необходимый для лиофилизации уровень газо - и паропроницаемости».Unlike RU 2743609 and RU 2740839, the claimed invention does not require the obligatory presence of at least one surface of the container made of "film material of porous processed cellulose paper or polymeric non-woven "paper", from which the surfaces of known containers are made, has a water-repellent property and is necessary for lyophilization hemocomponents gas and vapor permeability. The use in RU 2740839 "one or more, preferably two layers, especially paper, increases the strength of the proposed container and maintains the level of gas and vapor permeability required for lyophilization."
Заявленное изобретение может быть выполнено как из рукавного пленочного материала, открытые края которого сварены герметичным швом со штуцерами и (или) трубками, так и листового (рулонного) пленочного материала, сваренного герметичным швом по краям и так же имеющего необходимые штуцеры и (или) трубки. При изготовлении контейнера могут использоваться два, три и более сварных швов. Сварные швы выполняются для ограничения и защиты внутренней полости емкости от неблагоприятных воздействий внешней среды.The claimed invention can be made both from a tubular film material, the open edges of which are sealed with a sealed seam with fittings and (or) tubes, and a sheet (roll) film material, sealed with a sealed seam along the edges and also having the necessary fittings and (or) tubes . In the manufacture of the container, two, three or more welds can be used. Welded seams are made to limit and protect the internal cavity of the container from the adverse effects of the external environment.
Две противоположные стороны контейнера заварены герметичным швом со встроенными штуцерами и (или) трубками, сообщающимися с внутренней полостью, причем с одной стороны контейнер снабжен одним, двумя или более штуцерами 1 с прокалываемой мембраной, закрытой отделяемым защитным элементом, а также трубкой, имеющей разветвление линий 2, одна или две из которых снабжена(ны) полимерной(ными) двухканальной(ными) иглой(ами) 3 со съемным колпачком, имеющей канал для жидкости, одна линия снабжена соединением луер-лок 4 с колпачком, одна или две линии снабжена(ны) штуцерами, содержащими прокалываемую мембрану с отделяемыми защитными элементами 5, одна линия имеет герметично закрытый конец 6.Two opposite sides of the container are welded with a sealed seam with built-in fittings and (or) tubes communicating with the internal cavity, and on the one hand the container is equipped with one, two or
Отличительной особенностью заявленного контейнера от известных ранее заключается в том, что контейнер снабжен двумя или более трубками для лиофилизации, закрытыми отделяемым защитными элементами 7, внутренний диаметр трубок составляет от 2 до 10 мм, предпочтительно 5-7 мм. Данные трубки предназначены для непосредственного процесса лиофилизации, обеспечивая сообщение внутренней камеры мешка и лиофильной сушки.A distinctive feature of the claimed container from the previously known ones is that the container is equipped with two or more tubes for lyophilization, closed with separable
Стерильность лиофилизации в заявленном контейнере обеспечивается за счет наличия в лиофильной сушке специального запаивателя/зажима 8 (фиг. 3) и наличия системы стерилизации в сушке, предпочтительно газовым методом, или любым другим доступным методом, обеспечивающие стерилизацию без деструкции полимерного материала и лиофилизируемого вещества, и обеспечивающие должные асептические условия. Запаиватель/зажим 8 представляет собой две металлические пластины с нагревательным элементом 9, одна из которых или обе двигаются по направлению друг к другу, тем самым сдавливая концы трубок 10 для лиофилизации с усилием, не позволяющим проникнуть воздуху через внутренний просвет трубок. Работают пластины 8 в двух режимах: непосредственно как запиватель при включении нагрева пластин и как зажим при выключенном состоянии.The sterility of lyophilization in the claimed container is ensured by the presence of a special sealer/
Процесс лиофилизации и переливания состоит из четырех этапов.The lyophilization and transfusion process consists of four steps.
Этап 1: переливание нативной, консервированной или размороженной крови или ее компонентов из стандартного контейнера, а также введение раствора криопротектора (в случае необходимости) в заявленный контейнер с помощью коннекторов, штуцеров, переходников линии 3-6 (расположенных на линии 2). После перевода крови или ее компонентов, а также введение раствора криопротектора (в случае необходимости) в заявленный контейнер линия 2 запаивается с помощью мобильного или стационарного запаивателя пластиковых магистралей и удаляется.Stage 1: transfusion of native, preserved or thawed blood or its components from a standard container, as well as the introduction of a cryoprotectant solution (if necessary) into the declared container using connectors, fittings, line 3-6 adapters (located on line 2). After the transfer of blood or its components, as well as the introduction of a cryoprotectant solution (if necessary) into the declared container,
Этап 2: лиофилизация крови или ее компонентов в заявленном контейнере.Stage 2: lyophilization of blood or its components in the declared container.
Контейнер укладывается в лиофильную сушку, зажимом-запаивателем пластиковых магистралей пережимаются специальные трубки для лиофилизации ниже отделяемых защитных элементов 7, чтобы не допустить поступления воздуха через них, но не запаиваются. Удаляются защитные элементы 7 с концов линии. Сушка закрывается, внутренняя камера обеззараживается. Зажим-запаиватель поднимается, освобождая доступ через линию 7 в заявленный контейнер. Проводится процесс лиофилизации по заданным параметрам, по завершению которого зажимом-запаивателем осуществляется запайка и герметизация линии 7.The container is placed in a lyophilic dryer, special tubes for lyophilization below the detachable
По окончанию сушки лиофилизат перемещается путем встряхивания внутри контейнера в сторону к штуцерам линии 1 и может быть герметично запаян по линии 11.At the end of drying, the lyophilizate moves by shaking inside the container towards the fittings of
Этап 3: регидратация лиофилизата для применения по назначению в предложенном контейнере осуществляется раствором и трансфузионной системой для переливания с помощью присоединения к одному из двух штуцеров 1 с прокалываемой мембраной и закрытой отделяемым защитным элементом.Stage 3: rehydration of the lyophilizate for its intended use in the proposed container is carried out with a solution and a transfusion system for transfusion by connecting to one of the two
Этап 4: переливание (трансфузия) реципиенту из предложенного контейнера регидратированного лиофилизата проводится с помощью трансфузионной системы для переливания с помощью присоединения к одному из двух штуцеров 1 с прокалываемой мембраной и закрытой отделяемым защитным элементом.Stage 4: transfusion (transfusion) to the recipient from the proposed container of the rehydrated lyophilizate is carried out using a transfusion system for transfusion by connecting to one of the two
Проведенные опытные исследования по лиофилизации предлагаемым способом в заявленном устройстве стандартной дозы в 300 мл и толщиной слоя не более 8 мм позволила достигнуть поставленной задачи менее чем за 24 ч, что значительно эффективнее и быстрее (4-5 сут для изобретения RU 2743609 и RU 2740839) для изделий с схожими задачами и иными принципами их реализации. Результатом заявленного устройства является получение стерильной лиофилизированной крови, ее компонентов или препаратов крови, возможность длительного их хранения без создания специальных условий хранения и транспортировки, регидратация в месте требования с сохранением допустимых показателей качества и безопасности с возможностью дальнейшего клинического применения или иных целей.Conducted experimental studies on lyophilization by the proposed method in the claimed device with a standard dose of 300 ml and a layer thickness of not more than 8 mm made it possible to achieve the task in less than 24 hours, which is much more efficient and faster (4-5 days for the invention of RU 2743609 and RU 2740839) for products with similar tasks and other principles for their implementation. The result of the claimed device is the production of sterile lyophilized blood, its components or blood products, the possibility of their long-term storage without creating special storage and transportation conditions, rehydration at the place of demand while maintaining acceptable quality and safety indicators with the possibility of further clinical use or other purposes.
Claims (3)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2794106C1 true RU2794106C1 (en) | 2023-04-11 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2808342C1 (en) * | 2023-05-16 | 2023-11-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие Биотех-М" | Lyophilization container and method of using it |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU40588U1 (en) * | 2004-02-13 | 2004-09-20 | Попов Михаил Юрьевич | BLOOD CONTAINER AND / OR BLOOD COMPONENTS |
EP3412272A1 (en) * | 2017-05-31 | 2018-12-12 | ADIENNE Pharma & Biotech SA | Multi chamber flexible bag and methods of using same |
RU2740839C1 (en) * | 2020-10-12 | 2021-01-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие Биотех-М" | Container for lyophilisation and transfusion of hemocomponents |
RU2743609C1 (en) * | 2020-08-06 | 2021-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие Биотех-М" | Double container for hemocomponents and method for using it |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU40588U1 (en) * | 2004-02-13 | 2004-09-20 | Попов Михаил Юрьевич | BLOOD CONTAINER AND / OR BLOOD COMPONENTS |
EP3412272A1 (en) * | 2017-05-31 | 2018-12-12 | ADIENNE Pharma & Biotech SA | Multi chamber flexible bag and methods of using same |
RU2743609C1 (en) * | 2020-08-06 | 2021-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие Биотех-М" | Double container for hemocomponents and method for using it |
RU2740839C1 (en) * | 2020-10-12 | 2021-01-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие Биотех-М" | Container for lyophilisation and transfusion of hemocomponents |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2808342C1 (en) * | 2023-05-16 | 2023-11-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие Биотех-М" | Lyophilization container and method of using it |
RU2826756C1 (en) * | 2024-04-01 | 2024-09-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие Биотех-М" | Haemocomponent drying container |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10882654B2 (en) | System and method for freeze-drying and packaging | |
US10806665B2 (en) | System and method for freeze-drying and packaging | |
US4018222A (en) | Syringe containing frozen vaccine | |
US20090223080A1 (en) | Apparatus and methods for making, storing, and administering freeze-dried materials such as freeze-dried plasma | |
US20140259724A1 (en) | Low Aspect Ratio Staged Closure Devices, Systems, and Methods for Freeze-Drying, Storing, Reconstituting, and Administering Lyophilized Plasma | |
US10932464B2 (en) | Packaging assembly for storing tissue and cellular material | |
US8449520B2 (en) | Apparatus and methods for making, storing, and administering freeze-dried materials such as freeze-dried plasma | |
US6773425B1 (en) | Container for biological products requiring cellular stasis | |
US3110308A (en) | Parenteral fluid administration equiment | |
US20080234653A1 (en) | Apparatus and methods for making, storing, and administering freeze-dried materials such as freeze-dried plasma | |
EA038014B1 (en) | Multi chamber flexible bag and method of preparing a pharmaceutical product therein | |
US20090107001A1 (en) | Apparatus and methods for making, storing, and administering freeze-dried materials such as freeze-dried plasma | |
US8454907B2 (en) | Growth factor extractor | |
RU2794106C1 (en) | Container for lyophilization of blood, its components and biological material | |
US20110282325A1 (en) | Dehydrated plasma kit | |
RU2740839C1 (en) | Container for lyophilisation and transfusion of hemocomponents | |
RU2743609C1 (en) | Double container for hemocomponents and method for using it | |
JP2001070402A (en) | Bag and method for thawing frozen cell | |
US6645180B1 (en) | Single-use syringe | |
NO117986B (en) | ||
RU2749633C1 (en) | System for lyophilization, storage and use of biological material | |
RU2808342C1 (en) | Lyophilization container and method of using it | |
US20240200871A1 (en) | Freeze-drying tray assembly | |
RU2811648C1 (en) | Lyophilisate kit and method of its use | |
EP4331360A1 (en) | Device and method for storing and dispensing a liquid sample |