RU2793413C1 - Способ коррекции метаболизма при жировой дистрофии печени смешанного генеза в эксперименте - Google Patents

Способ коррекции метаболизма при жировой дистрофии печени смешанного генеза в эксперименте Download PDF

Info

Publication number
RU2793413C1
RU2793413C1 RU2022103497A RU2022103497A RU2793413C1 RU 2793413 C1 RU2793413 C1 RU 2793413C1 RU 2022103497 A RU2022103497 A RU 2022103497A RU 2022103497 A RU2022103497 A RU 2022103497A RU 2793413 C1 RU2793413 C1 RU 2793413C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
experiment
fatty liver
liver
metabolism
mixed genesis
Prior art date
Application number
RU2022103497A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Викторовна Брус
Андрей Глебович Васильев
Александр Петрович Трашков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России)
Application granted granted Critical
Publication of RU2793413C1 publication Critical patent/RU2793413C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной гепатологии, и может быть использован для коррекции метаболизма при жировой болезни печени смешанного генеза в эксперименте. Для этого крысе через рот вводят метформин в дозе 300 мг/кг массы тела животного 1 раз в день в течение 30 дней. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения жировой болезни печени смешанного генеза в эксперименте.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной гепатологии, и может быть использовано для повышения эффективности лечения жировой дистрофии печени.
Жировая дистрофия печени - наиболее распространенное заболевание печени в РФ и западных странах. В зависимости от метода диагностики, возраста и пола ее частота среди взрослого населения составляет от 17 до 46%.
Известен способ лечения жировой дистрофии печени у животных (Пат. РФ №2385728), включающий инъекции гидролизата тканей печени и минеральных солей.
Тканевые препараты из органов животных в данном способе представляют потенциальную опасность в отношении инфекций таких как листериоз, сальмонеллез, микоплазмоз. Кроме того, инъекционный метод применения препарата не может считаться достаточно эффективным при наиболее тяжелых патологиях обмена веществ.
Известен способ применения питьевой воды, включающей лизин, метионин, лактат кальция, витамин В2, неоцин, витамин В12, янтарную кислоту, глицерин, пропиленгликоль, экстракт виноградной кожицы (Пат. РФ №2370163).
Недостатком этого способа является то, что при высокой энергетической и метаболической активности питьевой воды в ее состав входят достаточно дорогие энергетические компоненты. Кроме того, эффективность применения питьевой воды для профилактики жировой дистрофии печени не доказана.
Известен способ профилактики и лечения жировых гепатозов у животных (Пат. РФ №2229398), который заключается во введении однократно внутримышечно 2 мл смеси 0,1% водного раствора селенита натрия и 0,05%-0,1% водного раствора гидрохинона в соотношении 1:1 соответственно.
В этом способе селенит натрия является токсичным соединением, прооксидантом, быстро выводится, не создает в организме депо. Ввиду высокой токсичности в ряде стран запрещено его применение.
Ближайшим к заявляемому является способ применения эссенциальных фосфолипидов для терапии жировой дистрофии печени различной этиологии (пат. РФ №2553360).
Недостатком способа, выбранного в качестве прототипа, является то, что в ходе клинических испытаний выяснилось, что по признанию авторов применение их препарата не приводит к морфологическим улучшениям по данным биопсии печени.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности лечения жировой дистрофии печени в эксперименте.
Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в способе коррекции метаболизма при жировой болезни печени смешанного генеза в эксперименте, заключающемся в применении фармакологического препарата, влияющего на метаболизм печени, используют Метформин в дозе 300 мг/кг массы тела крысы в течение 30 дней.
Метформин по прошествии 30 дней эксперимента у лабораторных крыс с жировой дистрофией печени снижает уровень гипергликемии, активность печеночных ферментов, повышает чувствительность к инсулину. Он также уменьшает выраженность воспалительных изменений, баллонной дистрофии и степени фиброза.
.Дозировка 300 мг/кг массы тела крысы является стандартной для такого вида животных как лабораторные крысы и приводит к видимому фармакологическому эффекту. Длительность 30 суток является минимально оптимальной и не может быть меньше, так как жировая дистрофия печени - это серьезная морфологическая перестройка органа, связанная с длительным негативным воздействием на печень, и для улучшения ее морфологической структуры необходима фармакотерапия в течение 30 суток.
Способ осуществляется следующим образом. Экспериментальные крысы, у которых перед текущем экспериментом воспроизведена жировая дистрофии печени, весом 180-200 грамм, в течение 30 дней ежесуточно получают фармакологический препарат Метформин. Исследуемый препарат в дозировке 300 мг/кг массы тела крысы растворяется в воде и вводится лабораторной крысе с помощью зонда через рот 1 раз в день. При этом по истечении 30 суток от начала фармакотерапии у крыс диагностируются улучшения со стороны биохимических и гистологических показателей.
Проведено гистологическое исследование печени, при котором выявлено значительное улучшение цитоархитектоники гепатоцитов у группы лечения по сравнению с контрольной группой, где зафиксированы участки некроза с лимфомакрофагальными элементами, подтверждающие морфологическую картину жировой болезни печени.
В экспериментальной группе, состоящей из 15 лабораторных крыс, случаев летальности выявлено не было.
Предлагаемый способ является высокоэффективным. Он воздействует на наиболее важные этиологические факторы и патогенетические механизмы формирования жировой дистрофии печени, дает 100% воспроизводимость у подопытных крыс. Способ лечения несложен в технологическом воспроизведении и создает условия для проведения оригинальных и имеющих важное практическое значение для гепатологии и экспериментальной медицины работ по отработки методов терапии и своевременной коррекции дисфункций печени.
Заявляемый способ лечения является простым, неинвазивным, высоко воспроизводимым в комплексной терапии жировой дистрофии печени. Он эффективно воздействует на метаболизм печени при жировой дистрофии, что может быль легко подтверждено выполнением рутинного биохимического анализа крови в клинике. Способ доступен врачам любой специальности и не требует дорогостоящих препаратов и оборудования.
Применение данного способа лечения дает возможность не только эффективно лечить развившуюся инсулинорезистентность при жировой дистрофии печени, но также прогнозировать указанные осложнения и предупреждать их развитие, тем самым, расширяя показания к применению препарата Метформин.

Claims (1)

  1. Способ коррекции метаболизма при жировой болезни печени смешанного генеза в эксперименте, включающий введение крысе через рот метформина в дозе 300 мг/кг массы тела животного 1 раз в день в течение 30 дней.
RU2022103497A 2022-02-10 Способ коррекции метаболизма при жировой дистрофии печени смешанного генеза в эксперименте RU2793413C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2793413C1 true RU2793413C1 (ru) 2023-04-03

Family

ID=

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706026C1 (ru) * 2018-12-28 2019-11-13 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы Способ лечения неалкогольной жировой болезни печени и сахарного диабета второго типа
RU2718748C1 (ru) * 2019-03-29 2020-04-14 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" Способ коррекции метаболизма при риске развития жирового гепатоза у лактирующих коров

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706026C1 (ru) * 2018-12-28 2019-11-13 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы Способ лечения неалкогольной жировой болезни печени и сахарного диабета второго типа
RU2718748C1 (ru) * 2019-03-29 2020-04-14 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" Способ коррекции метаболизма при риске развития жирового гепатоза у лактирующих коров

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БУТРОВА С.А. и др. Эффективность метформина у больных с метаболическим синдромом и неалкогольной жировой болезнью печени / ОЖИРЕНИЕ И МЕТАБОЛИЗМ, 2008, 2, стр. 17-21. BRANDT A. et al. Metformin attenuates the onset of non-alcoholic fatty liver disease and affects intestinal microbiota and barrier in small intestine / Scientific Reports, 201, 9:6668, 14 pages. ZHANG C.-S. et al. Metformin Activates AMPK through the Lysosomal Pathway / Cell Metabolism, 2016, 24, pages 521-522. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lowenstein et al. Nitric oxide: a physiologic messenger
McDonald et al. Interferons as mediators of psychiatric morbidity: an investigation in a trial of recombinant α-interferon in hepatitis-B carriers
CN104688745B (zh) 用于抑制肌萎缩的方法
Cui et al. Vitamin D receptor activation influences NADPH oxidase (NOX2) activity and protects against neurological deficits and apoptosis in a rat model of traumatic brain injury
US20130072459A1 (en) Pharmaceutical composition for the prevention or the treatment of non-alcoholic fatty liver disease and the method for prevention or treatment of non-alcoholic fatty liver disease using the same
Lanzolla et al. Selenium in the treatment of Graves’ hyperthyroidism and eye disease
US20210177775A1 (en) Method for the treatment of fatty liver disease
Jiang et al. Zinc defends against Parthanatos and promotes functional recovery after spinal cord injury through SIRT3‐mediated anti‐oxidative stress and mitophagy
Rodney et al. The hypolipidaemic effect of gemfibrozil (CI-719) in laboratory animals
CN106727470B (zh) 盐酸苄丝肼在制备治疗急性炎症的药物中的应用
Kale et al. Acridocarpus smeathmannii (DC.) Guill. & Perr. Root enhanced reproductive behavior and sexual function in male wistar rats: Biochemical and pharmacological mechanisms
Khavinson et al. Morphofunctional and molecular bases of pineal gland aging
RU2793413C1 (ru) Способ коррекции метаболизма при жировой дистрофии печени смешанного генеза в эксперименте
Shimizu et al. Excretion of porphyrins in urine and bile after the administration of delta-aminolevulinic acid
Tousson et al. Thyroidectomy induced hepatic toxicity and possible amelioration by Ginkgo biloba leaf extract
JP2012232982A (ja) 動物の体重および大きさをグリシンで調節する方法
CN105193795B (zh) 两种卤酚化合物在促血管生成作用方面的应用
RU2762221C1 (ru) Препарат комплексный с гепатопротекторной активностью для овец
JP2012518641A (ja) 脂肪腫および脂肪肉腫を治療する方法
Anvarovna Influence of catacyn and benzonalum on Ca 2+-accumulation capacity of mitochondrion of a liver of the rats poisoning with toxic of a cobra naja naja pxina Echwald
RU2601919C1 (ru) Способ коррекции гепатотоксических реакций, индуцированных изониазидом
Goyer et al. Taurine Excretion Following Drug-Induced Muscle Necrosis and X-Irradiation.
EP4424317A1 (en) Medicine for preventing or treating enteritis and intestinal cancer
RU2757199C1 (ru) Способ моделирования жировой болезни печени смешанного генеза у крыс
US20240075010A1 (en) Alpha-methyl-l-tryptophan as an orally active drug for treating or preventing metabolic conditions